Sângele este considerat unul dintre cele mai importante elemente corpul uman... Funcționalitatea tuturor organelor pacientului depinde de aceasta. Dacă compoziția plasmei se schimbă sau starea acesteia devine anormală, atunci acest lucru va duce cu siguranță la un fel de boală. În articol, vom lua în considerare ce este asociat cu coagularea slabă a sângelui, cum să o tratăm și, de asemenea, care sunt metodele de prevenire.

Descrierea patologiei

Un număr mare de elemente constitutive intră în sânge. Vorbim despre proteine, trombocite, fibrine și așa mai departe. Datorită lor, corpul este hrănit.

Pentru ca o persoană să nu aibă pierderi de sânge atunci când vasele sale nu se află într-o stare normală, sistemul imunitar formează în mod specific cheaguri de sânge. Acest lucru se întâmplă atunci când factorul tisular intră în sânge. Dacă această opțiune specială din corp este încălcată, atunci persoana are o coagulare a sângelui slabă. Motivele pot fi complet diferite, există întotdeauna factori provocatori, deoarece patologia descrisă nu este boală independentă.

Dacă nu vorbiți despre vreo boală, dar evidențiați procesul care afectează încălcarea coagulabilității, atunci trebuie spus despre lipsa enzimelor. Când o persoană are un număr scăzut de trombocite, vasele de sânge devin foarte fragile și ușor de deteriorat. Și, deși această boală pare frivolă, poate duce la deznodământ letal... Dacă începe sângerarea abundentă, va fi destul de dificil să o opriți.

Factorul provocator al coagulării proaste a sângelui, așa cum am menționat mai sus, sunt multe motive. Separat, este necesar să rețineți caracteristicile ereditare. Hemofilia este cea mai frecventă. Această boală afectează în principal bărbații. Fibrinopenia se datorează faptului că nu există suficientă enzimă în sânge - fibrinogen. Și a treia patologie cea mai „populară” este trombocitopenia. În consecință, patologia este asociată cu o cantitate mică de trombocite în sânge. Cauzele acestor boli sunt similare, iar simptomele lor sunt aceleași.

Cauzele apariției

Factorii provocatori sunt complet diferiți. Trebuie remarcat faptul că pentru femei și bărbați, acestea sunt radical diferite. Cu toate acestea, există câteva premise generale:

• trebuie să evidențiați o alergie, în care o cantitate mare de histamină pătrunde în fluxul sanguin;
• oncologie;
• medicamente care afectează sistemul cardiovascular;
• lipsa vitaminelor;
• utilizarea potentului agenți antibacterieni;
• administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene;
• probleme cu munca sistem imunitar;
• patologia ficatului;
• utilizarea pastilelor care reacționează la apariția de noi vase în organism și le distrug.

La femei, coagularea slabă a sângelui este cel mai adesea rezultatul tratamentului varicelor. Unele medicamente care ajută la această boală sunt foarte diluanți ai sângelui.

La bărbați, predispoziția ereditară este adesea considerată un factor provocator. Hemofilia se transmite prin linia masculină din generație în generație.

Condiții prealabile la copii

La un copil, coagularea slabă a sângelui poate fi cauzată de probleme cu Sistemul cardiovascular, hemofilie congenitală, lipsa de vitamine, boli care afectează sistemul imunitar și transfuzie de plasmă. La o vârstă frageda patologie similară este destul de grav, deci trebuie să începeți tratamentul cât mai curând posibil.

Problemă la gravide

Când o femeie poartă un copil, un număr mare de modificări apar în corp. În consecință, sistemul circulator este afectat. Cauza apariției coagulării sângelui, al cărei tratament va trebui selectat destul de atent, poate fi numită embolie, restructurarea sistemului imunitar și, de asemenea, detașarea placentei.

Trebuie remarcat faptul că la femeile gravide, această problemă poate duce la foarte consecințe serioase atât din partea mamei, cât și din partea copilului. Poate apărea un avort spontan naștere prematură... De aceea este necesar să se efectueze un diagnostic complet.

O femeie ar trebui să renunțe la fumat, iar alcoolul să nu fie consumat. Ea ar trebui să construiască un regim de masă și, de asemenea, să bea cantitatea de lichide recomandată de medic. Cu toate acestea, nu trebuie să fiți zeloși, deoarece apa poate provoca subțierea sângelui.

Simptomele patologiei

Desigur, întrebarea cum să trateze coagularea proastă a sângelui este relevantă. Cu toate acestea, înainte de a începe terapia, este necesar să se acorde atenție simptomelor. Prin ea puteți determina problema care a apărut.

La o persoană, cu o ușoară deteriorare a pielii sau a vaselor de sânge, apare sângerări foarte severe. Este dificil să o oprești. Vânătăi de origine necunoscută pot apărea pe corp. O altă simptomatologie trebuie remarcată sângerări nasale constante. Menstruațiile sunt, de asemenea, abundente. Spălarea dinților sau consumul de alimente solide vă pot răni gingiile. Respectiv, va sângera... De asemenea, în fecale cheagurile roșii pot fi detectate dacă există o problemă similară.

Dacă există cel puțin unul dintre semnele descrise mai sus, este necesar obligatoriu a se vedea un medic. El va fi capabil să determine cauza exactă a acestor simptome și să prescrie corectul și, cel mai important, tratament eficient.

Consecințe dacă nu sunt tratate

Dacă o persoană ignoră cauzele unei coagulare slabă a sângelui și nu efectuează tratament, atunci pot apărea complicații. Sunt destul de serioși. În primul rând, poate apărea o hemoragie cerebrală. În al doilea rând, articulațiile vor începe să doară foarte mult. Plasma se poate acumula și în ele. În al treilea rând, sângerarea poate începe în tract gastrointestinal... Dacă o persoană suferă vătămări, atunci va fi destul de dificil să opriți sângerarea. În consecință, acest lucru va duce la perturbarea funcționării naturale a tuturor organelor de către pacient. Dacă nu i se dă primul asistenta medicala la timp, atunci poate muri.

Opțiuni de tratament

Am examinat deja numele sărăciei de coagulare a sângelui. Numele depinde în totalitate de factorul provocator. Este important să înțelegem ce terapii sunt utilizate. Trebuie remarcat faptul că tratamentul această boală va fi lungă și dificilă. Și numai dacă pacientul respectă toate prescripțiile, el poate fi vindecat.

Asigurați-vă că prescrieți vitamina K și numai sub formă de injecții. Avem nevoie de medicamente care să încetinească procesul de distrugere a fibrinei. Coagulanții trebuie prescriși, adică medicamente care îmbunătățesc coagularea sângelui. Și ultimul grup de medicamente - medicamente care restabilesc producția de trombocite.

Transfuzia de plasmă de la un donator poate fi adesea prescrisă. În acest caz, cursul tratamentului poate fi scurtat de mai multe ori. Medicamentele și dozele trebuie alese strict pentru fiecare pacient. De asemenea, medicii recomandă urmarea unei diete. Poate fi realizat simultan tratament popular cu toate acestea, trebuie să consultați mai întâi un specialist.

Moduri populare

Atunci când o persoană știe de ce are o coagulare slabă a sângelui, atunci este sigur să începeți un tratament alternativ în paralel cu cel tradițional. Ar trebui să utilizați câteva dintre rețetele de mai jos.

Un remediu cu coada șoricelului poate face un efect bun. Trebuie aburit în apă clocotită, insistat nu mai mult de cincisprezece minute. Acest remediu trebuie luat de trei ori pe zi, de preferință înainte de mese.

Bulionul de urzici conține vitaminele K și C. Datorită acestora, puteți rezolva cu ușurință o astfel de problemă, cum ar fi coagularea slabă a sângelui. Acest remediu scade și zahărul din organism, crește hemoglobina. Este necesar să luați materii prime pre-uscate, să turnați apă clocotită și să lăsați o jumătate de oră. Amestecul trebuie luat înainte de mese.

Coajă nuci este de asemenea remediu bun... Folosiți doar unul care are defecte de bază. Ar trebui să fie turnate cu apă clocotită și fierte timp de douăzeci de minute. Accept acest remediu ai nevoie de trei ori pe zi.

De asemenea, arnica îmbunătățește bine coagularea. Este necesar să se facă o tinctură din ea. Ar trebui să luați materiile prime uscate și să turnați apă clocotită peste ea. După aceea, trebuie să infuzați bulionul timp de 40 de minute. Acest remediu se ia de 3 ori pe zi.

Unele opțiuni pot duce la reactie alergica, prin urmare, ar trebui să fiți cât mai atent posibil atunci când luați astfel de fonduri. De asemenea, trebuie să urmați întotdeauna doza.

Dieta ca tratament

În timpul terapiei, trebuie acordată atenție alimentație corectă... Ar trebui consumate toate produsele care maximizează coagularea sângelui și, în consecință, au un efect benefic asupra compoziției sale.

Trebuie să fii atent soiuri grase pește, inclusiv păstrăv. Ficatul de cod va, de asemenea opțiune bună... Desigur, ar trebui să utilizați mai multe legume, cum ar fi varza, porumbul, roșiile și așa mai departe. Fructele au, de asemenea, un efect benefic asupra organismului. Puteți bea sucuri. Boabele roșii sunt mult mai eficiente decât, de exemplu, merele sau bananele. Nucile, leguminoasele, hrișca, grăsimile animale au, de asemenea, un efect bun asupra stării sângelui din organism.

Este recomandabil să nu mai beți alcool, ceai și cafea, cârnați, alimente grase, maioneză și așa mai departe. Trebuie avut în vedere faptul că dieta trebuie să fie cât mai echilibrată. Este recomandabil să adăugați vitamine și minerale. Acesta este modul în care vă puteți restabili sănătatea în cel mai scurt timp posibil.

Rezultate

Articolul descrie cauzele și simptomele coagulării slabe a sângelui. Aceasta este o problemă, deoarece poate fi fatală dacă nu este tratată. Este necesar să fiți atenți la starea sănătății dvs. pentru a preveni astfel de manifestări.

O problemă în care sângele nu se coagulează bine se numește tulburare de coagulare a sângelui. Este cauzat de faptul că nu există un blocaj normal al vaselor de sânge atunci când acestea sunt deteriorate.

Când totul este bine, atunci când sângerează la locul plăgii, sângele începe să se îngroașe, ceea ce previne o pierdere mare a acesteia. Dar uneori asta mecanism complex nu funcționează, iar acest lucru duce la un puternic sau sângerări prelungite.

Când sângele nu se coagulează bine, acest lucru nu duce întotdeauna la pierderea sa externă. Se poate manifesta și ca sângerare sub piele sau în creier.

Sângele nu se coagulează bine atunci când există probleme cu factorii de coagulare a sângelui - substanțe din acesta care asigură acest proces. Majoritatea acestor substanțe sunt proteine ​​diferite. Prin urmare, multe motive sunt asociate tocmai cu defecte ale proteinei din plasmă (componenta lichidă a sângelui). Aceste proteine ​​sunt direct responsabile de modul în care cheagurile de sânge, care este responsabilă pentru blocarea vaselor de sânge deteriorate. În unele boli, acestea pot fi complet absente sau conținute într-o cantitate prea mică. Majoritatea acestor boli sunt ereditare (transmise de la părinte la copil prin gene).

Cu toate acestea, coagularea proastă a sângelui poate fi cauzată de mai mult decât doar de anomalii genetice. Iată o listă cu toate motivele principale:

• Tulburări ereditare. Acestea includ în primul rând hemofilia și boala von Willebrand. Hemofilia este o boală însoțită de o coagulare slabă a sângelui. Boala Von Willebrand - o tulburare în care factorul sanguin cu același nume (von von Willebrand) este insuficient sau complet absent, ceea ce duce la tulburări de coagulare;
• Deficitul de vitamina K;
• Carcinomul ficatului sau deteriorarea celulelor acestuia boli oncologice din alte organe;
• Alte leziuni și boli ale ficatului, cel mai adesea infecțioase (hepatite) și cicatrizante (ciroză);
• Utilizare pe termen lung antibiotice puternice sau medicamente anticoagulante (medicamente care luptă împotriva educației);
• Utilizarea medicamentelor numite inhibitori ai angiogenezei, care, în unele cazuri, sunt necesare pentru a încetini și a preveni creșterea și dezvoltarea de noi vase de sângeîn corp;
• Trombocitopenie - o afecțiune în care numărul de trombocite scade sub norma stabilită;
• - o afecțiune când nivelul hemoglobinei sau al celulelor roșii din sânge scade sub norma stabilită;
• Anumite alte tulburări care nu sunt cauzate de cancer.

Cele mai frecvente cauze ale problemelor de sângerare sunt:

Pe baza celor de mai sus, motivele coagulare slabă sângele poate fi împărțit în moștenit (transmis de genetică) și dobândit. Unele dintre ele provoacă sângerări spontane, în timp ce altele provoacă pierderi de sânge după leziuni vasculare - traume.

• Cele mai frecvente tulburări de sângerare ereditară sunt:
  hemofilia A și B, cauzată de o deficiență sau absență a anumitor proteine ​​care îndeplinesc funcția de coagulare a sângelui, care sunt incluse într-un grup de factori. Această tulburare provoacă sângerări severe sau neobișnuite.
• deficiențe ale factorilor de coagulare II, V, VII, X, XII - cauzează probleme de coagulare a sângelui sau sângerări anormale.
• Boala von Willebrand este cea mai frecventă tulburare de sângerare moștenită cauzată de o deficiență a factorului von Willebrand (o proteină plasmatică) care ajută trombocitele să se aglomereze și să adere la peretele vaselor de sânge.

Anumite afecțiuni și afecțiuni medicale pot provoca, de asemenea, deficiențe în unul sau mai mulți factori de coagulare.
Cele mai frecvente cauze ale tulburărilor de coagulare a sângelui dobândite sunt boala hepatică în stadiu final sau deficiența vitaminei K. Potrivit Asociației Americane de Chimie Clinică (AACC), acest lucru se datorează faptului că majoritatea factorilor de coagulare sunt produși în ficat și unii factori de coagulare sunt vitamina K dependent.

Simptome de coagulare a sângelui slabă

Caracteristica principală tulburări de sângerare - sângerări care durează mult sau sunt prea severe. Sângerarea este de obicei mai severă decât de obicei și fără un motiv aparent.
Alte simptome includ:

• vânătăi inexplicabile;
• abundent sângerări menstruale;
• sângerări nasale frecvente;
• prea mult timp pentru a opri sângerarea din răni minore.

Ce trebuie făcut dacă sângele nu se coagulează bine

Dacă aveți simptomele enumerate mai sus, ar trebui să consultați cu siguranță un medic și să vă testați. În momentul sângerării în sine, trebuie acordat primul ajutor în conformitate cu recomandări generale, pe baza locației și tipului de leziune. Sunați la o ambulanță, dacă este necesar.

Diagnostic

Pentru a diagnostica coagularea sângelui, medicul analizează mai întâi istoricul medical al pacientului. Pentru a face acest lucru, el va pune întrebări cu privire la prezența problemelor de sănătate și a medicamentelor luate. Trebuie să răspundeți la următoarea listă de întrebări:

• Care sunt simptomele însoțitoare?
• Cât de des apare sângerarea?
• Cât durează sângerarea?
• Ce ați făcut înainte de a începe sângerarea (de exemplu, ați fost bolnav cu ceva, ați luat medicamente)?

Principalul analize pentru verificări coagulabilitate sânge:

• Analiza completă sânge pentru a verifica pierderea de sânge la efectuarea unui test, precum și numărul de celule roșii și albe din sânge.
• Test de agregare a trombocitelor, care arată cât de multe trombocite sunt capabile să se atașeze unele de altele.
• Măsurați timpul de sângerare pentru a vedea cât de repede se înfundă vasele de sânge după ce un deget este perforat cu un stilou.

Opțiuni de tratament pentru coagularea slabă a sângelui

Tratamentul pentru o tulburare de sângerare se bazează pe cauzele care stau la baza. Dacă este posibil, bolile care au cauzat această tulburare, cum ar fi cancerul sau bolile hepatice, sunt tratate imediat. Metode suplimentare tratamentele includ:

• Administrarea vitaminei K prin injecție;
• Medicamentele care vizează îmbunătățirea funcției de coagulare;
• Transfuzie de plasmă donatoare congelată sau trombocite donatoare;
• Alte medicamente, inclusiv hidroxiureea (Droxia, Hidrea) și oprelvekin (Neumega), pentru tratamentul tulburărilor legate de trombocite.

Tratamentul consecințelor cauzate de pierderea de sânge

Dacă există pierderi semnificative de sânge, medicul poate prescrie preparate de fier pentru a umple cantitatea din organism. Nivel scăzut fierul poate duce la anemie feriprivă, care este însoțit de dificultăți de respirație și amețeli. Una dintre cele mai frecvente și medicamente disponibileîn acest caz „Hematogen” este. Pe lângă tratamentul cu suplimente de fier, pot fi necesare transfuzii de sânge.

Transfuzie sânge

În timpul acestei proceduri, după cum știu majoritatea oamenilor, pierderea de sânge este compensată cu ajutorul unui donator. Sânge donat trebuie să se potrivească cu grupa sanguină pentru a preveni complicațiile. Această procedură se efectuează numai într-un spital.

(întrebări: 6)

Acest test destinat copiilor cu vârsta cuprinsă între 10-12 ani. Vă permite să determinați ce loc ocupă copilul dumneavoastră în grupul de semeni. Pentru a evalua corect rezultatele și a obține cele mai exacte răspunsuri, nu ar trebui să acordați mult timp pentru a gândi, rugați copilul să răspundă mai întâi la ceea ce îi vine în minte ...

Simptomele bolii - tulburări de coagulare a sângelui

Încălcări și cauzele acestora pe categorii:

Încălcări și cauzele acestora în ordine alfabetică:

Tulburări de sângerare -

Sistem de coagulare a sângelui(un sinonim pentru sistemul de hemocoagulare) este un sistem enzimatic cu mai multe etape, la activarea căruia fibrinogenul dizolvat în plasma sanguină suferă polimerizare după scindarea peptidelor de margine și formează trombi de fibrină în vasele de sânge care opresc sângerarea.

V condiții fiziologiceîn sistemul de coagulare a sângelui, procesele de activare și inhibare sunt echilibrate, ca urmare, starea lichidă a sângelui rămâne. Activarea locală a sistemului de coagulare a sângelui, care are loc la locul afectării vaselor de sânge, ajută la oprirea sângerării. Activarea sistemului de coagulare a sângelui în combinație cu agregarea celulelor sanguine (trombocite, eritrocite) joacă un rol esențial în dezvoltarea trombozei locale în tulburările hemodinamice și proprietăți reologice sânge, modificări ale vâscozității sale, inflamatorii (de exemplu, cu vasculită) și modificări distrofice pereții vaselor de sânge. Tromboza recurentă multiplă la persoanele tinere și de vârstă mijlocie poate fi asociată cu anomalii congenitale (ereditare) ale sistemului de coagulare a sângelui și ale sistemului de fibrinoliză, în principal cu o scădere a activității principalelor anticoagulante fiziologice (antitrombina III, proteinele C și S, etc.), necesar pentru a menține circulația sângelui în stare lichidă.

Important funcția fiziologică sistem de coagulare constă, de asemenea, în faptul că se produce prin tromboză masivă a microvase în zona inflamației, în jurul focarelor de distrugere a țesutului infecțios, precum și necroza aseptică delimitează aceste focare, previne diseminarea infecției, slăbește intrarea în fluxul sanguin general a toxinelor bacteriene și a produselor de descompunere a țesuturilor. În același timp, coagularea sângelui diseminat excesiv și excesiv de mare duce la dezvoltarea sindromului trombohemoragic - proces patologic care este o componentă importantă patogeneza un numar mare boli, critice și stări terminale... În acest sens, recunoașterea tulburărilor de coagulare a sângelui și corectarea acestora au mare importanțăîn practica medicală.

Proces de coagulare a sângelui se realizează prin interacțiune în mai multe etape pe membranele fosfolipidice („matrici”) ale proteinelor plasmatice numite factori de coagulare a sângelui (factorii de coagulare a sângelui sunt notați cu cifre romane; dacă intră în forma activată, litera „a” se adaugă la numărul factorului). Acești factori includ enzime care sunt transformate după activare în enzime proteolitice; proteine ​​care nu au proprietăți enzimatice, dar sunt necesare pentru fixarea pe membrane și pentru interacțiunea factorilor enzimatici între ei (factorii VIII și V); substratul principal al sistemului de coagulare a sângelui este fibrinogenul (factorul I), proteine ​​care inhibă coagularea sângelui sau anticoagulanții primari fiziologici; componente neproteice (dintre care cele mai importante sunt ionii de calciu). Sistemul de coagulare a sângelui pornit niveluri diferite interacționează strâns cu hemostaza celulară, care implică endoteliul vaselor de sânge, trombocite, eritrocite, macrofage; sisteme enzimatice plasmatice, cum ar fi calikreină-kinină, fibrinolitic, complement și sistemul imunitar.

Pentru ce boli există o încălcare a coagulării sângelui:

Tulburările de coagulare a sângelui se manifestă cel mai adesea sub formă de vânătăi care apar spontan sau cu leziuni minore. Mai ales dacă sunt combinate cu sângerări nazale repetate sau sângerări din alte locuri. Sângerarea gingiilor crește, de asemenea, apar tăieturi și răni.

O serie de boli ale sângelui și vasculare duc la tulburări de coagulare a sângelui. Acest lucru se poate manifesta ca vânătăi mariși cu dificultăți la oprirea sângerării și mici vânătăi multiple sub formă de erupție cutanată.

Toate aceste boli sunt destul de grave (unele sunt chiar periculoase pentru viață, mai ales în absența tratamentului) și necesită obligativitate intervenție medicală.

Tulburările de coagulare a sângelui, caracterizate prin hipocoagulare, pot fi cauzate de un deficit de unul sau mai mulți factori de coagulare, de apariția în sânge circulant a inhibitorilor lor imuni, adică anticorpi împotriva factorilor de coagulare a sângelui (mai des factorii VIII, IX, V și factor von Willebrand), acțiunea anticoagulantelor și a medicamentelor trombolitice, sindromul de coagulare intravascular diseminat (DIC). O distincție aproximativă între majoritatea acestor tulburări este posibilă pe baza anamnezei familiale și personale: tipul de sângerare; boli de fond și impacturi (incl. medicamente), care poate fi asociată cu dezvoltarea hemoragiilor. Rezultatele următoarelor teste de laborator sunt, de asemenea, utilizate - determinarea timpului activat parțial (parțial) de tromboplastină, timp de protrombină și trombină, aglutinarea trombocitelor sub influența ristomicinei (testul este important pentru detectarea majorității formelor bolii von Willebrand), studii conținutului plasmatic al fibrinogenului și al produselor sale metabolice ( complexe solubile monomeri de fibrină detectați prin teste de paracoagulare, de exemplu, etanol, sulfat de protamină, ortofenantrolină, test de aderență stafilococică) și produsele de scindare ale fibrinogenului (fibrină) de către plasmină (fibrinolizină). Determinarea complexelor solubile de monomeri de fibrină și produse de degradare a fibrinogenului este deosebit de importantă pentru diagnosticarea coagulării intravasculare a sângelui, incl. sindromul trombohemoragic. Importanta au, de asemenea, identificarea fragilității microvaselelor (de exemplu, testul manșetei lui Konchalovsky - Rumpel - Leede), timpul de sângerare, numărarea numărului de trombocite din sânge și studierea funcției de agregare a acestora. Alegere teste diagnostice determinat de datele istorice, tabloul clinic, tip de sângerare, boli de fond și expuneri. Testele diferențiale (corective) se efectuează după testele orientative.

Printre tulburări ereditare Majoritatea covârșitoare a coagulării sângelui reprezintă hemofilia A și B, precum și boala von Willebrand. Acestea se caracterizează prin sângerări care au apărut înapoi copilărie; în același timp, există un tip de sângerare hematomatică (cu hemoragii la nivelul articulațiilor și leziuni ale aparatului locomotor) la bărbații cu hemofilie și un tip mixt (petechial-patat cu hematoame rare) la ambele sexe cu boala von Willebrand. Caracteristică semn de laborator Aceste boli sunt prelungirea izolată a timpului de coagulare a sângelui în testul pentru determinarea timpului parțial activat de tromboplastină la protrombină normală și timpii de trombină. În boala von Willebrand, timpul de sângerare este adesea prelungit semnificativ, agregarea trombocitelor este afectată sub influența ristomicinei.

Încălcarea izolată a timpului de protrombină numai în tip mixt sângerarea este caracteristică deficienței ereditare a factorului VII sau pentru faza incipientă a utilizării anticoagulanților acțiune indirectă(cumarine, warfarină etc.). Cu o deficiență complexă a tuturor factorilor dependenți de vitamina K (VII, IX, X și II), observați cu boala hemoragică nou-născuți, boli hepatice și administrarea de anticoagulante de acțiune indirectă, precum și cu deficit ereditar de factori X, V, II, atât testul de timp activat al tromboplastinei parțiale, cât și indicatorul de protrombină sunt afectate, dar timpul de trombină rămâne normal.

Încălcarea indicațiilor tuturor testelor de coagulare, inclusiv a timpului de trombină, este caracteristică sindromului trombohemoragic, hipo- și disfibrinogenemiei ereditare, leziuni cronice ficat. Cu un deficit de factor XIII, citirile tuturor testelor de coagulare rămân normale, dar cheagul de fibrină se dizolvă în 5-7 M uree.

Tulburările de coagulare a sângelui, caracterizate printr-o tendință de tromboză vasculară recurentă și infarcturi de organe, sunt mai des asociate cu deficit ereditar sau secundar (simptomatic) de antitrombină III - principalul inactivator al tuturor factorilor de coagulare a enzimelor și a cofactorului heparinei, proteinelor C și S (blocante factori activati VIII și V), deficiența componentelor fibrinolitice (deficiența plasminogenului și a activatorului său endotelial etc.) și a sistemului calikreină-kinină (deficiența precallikreniei plasmatice și a kininogenului cu greutate moleculară mare), rareori cu deficiență de factor XII și anomalii ale fibrinogenului. Trombofilia poate fi cauzată și de hiperagregarea trombocitelor, deficiența prostaciclinei și a altor inhibitori ai agregării trombocitelor. Epuizarea secundară a mecanismelor de întreținere de mai sus stare lichida sângele se poate datora consumului intensiv de anticoagulante fiziologice. Tendința la tromboză crește odată cu creșterea vâscozității sângelui, care este determinată de metoda viscometriei, precum și o creștere a indicelui de hematocrit, conținut sporitîn plasma sanguină a fibrinogenului.

Tulburări de coagulare a sângelui, purpură și alte afecțiuni hemoragice (ICD-10), clasa III (2/3)
D65. Diseminat coagulare intravasculară[sindromul de defibrinare]. Afibrinogenemie dobândită. Coagulopatie de consum. Coagulare intravasculară difuză sau diseminată (DJC). Sângerări fibrinolitice dobândite. Purpura: fibrinolitică, fulminantă.
Exclude: sindromul de defibrinare (complicat): avort, sarcină ectopică sau molară (O00 - O07, O08.1), la nou-născut (P60), sarcină, naștere și perioada postpartum(O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D66. Deficiență ereditară de factor VIII. Deficiență de factor VIII (cu afectarea funcțională) Hemofilie: NOS, A, clasică.
Exclude: deficiența factorului VIII cu tulburare vasculară(D68.0)

D67. Deficiență ereditară de factor IX. Boala de Crăciun. Deficiență: factor IX (cu insuficiență funcțională), componentă tromboplastică plasmatică, hemofilie B

D68. Alte tulburări de coagulare.
Excluse complicații: avort, sarcină ectopică sau molară (O00-O07, O08.1), sarcină, naștere și puerperiu (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 boala von Willebrand Angiohemofilie. Deficiență de factor VIII cu insuficiență vasculară. Hemofilie vasculară.
Exclude: fragilitatea capilară ereditară (D69.8), deficit de factor VIII: NOS (D66), cu insuficiență funcțională (D66)

D68.1 Deficiență ereditară a factorului XI Hemofilie C. Deficitul precursorului de tromboplastină plasmatică.

D68.2 Deficiența ereditară a altor factori de coagulare Afibrinogenemie congenitală. Deficiență: AC-globulină, proaccelerină. Deficiență de factor: I (fibrinogen), II (protrombină), V (labil), VII (stabil), X (Stuart-Prower), XII (Hageman), XIII (stabilizant al fibrinei). Disfibrinogenemie (congenitală). Hipoproconvertinemie Boala Ovren

D68.3 Tulburări hemoragice cauzate de anticoagulante care circulă în sânge. Hiperheparinemie Niveluri crescute de: antitrombină, anti-VIIIa, anti-IXa, anti-Xa, anti-XIa.

D68.4 Deficiență dobândită a factorului de coagulare Deficitul factorului de coagulare datorat: boli hepatice, deficit de vitamina K.
Exclude1: deficit de vitamina K la nou-născut (P53)

D68.8 Alte tulburări de coagulare specificate Prezența unui inhibitor al lupusului eritematos sistemic

D68.9 Tulburare de coagulare nespecificată

D69. Purpura și alte afecțiuni hemoragice.
Exclude: purpura hipergammaglobulinemică benignă (D89.0), purpura crioglobulinemică (D89.1), trombocitemia idiopatică (hemoragică) (D47.3), purpura fulminantă (D65), purpura trombocitopenică trombotică (M31)

D69.0 Purpura alergică Purpura: anafilactoid, Genokha (- Shenlein), netrombocitopenic: hemoragic, idiopatic, vascular. Vasculita alergică.

D69.1 Defecte calitative ale trombocitelor Sindromul Bernard-Soulier (trombocite uriașe), boala Glanzmann, sindromul trombocitelor gri, trombastenia (hemoragică) (ereditară). Trombocitopatie.
Exclude1: boala von Willebrand (D68.0)

D69.2 Alte purpuri netrombocitopenice Purpura: NOS, senil, simplu.

D69.3 Purpura trombocitopenică idiopatică Sindromul Evans

D69.4 Alte trombocitopenii primare
Excluse: trombocitopenie cu nr rază(Q87.2) trombocitopenie neonatală tranzitorie (P61.0), sindrom Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 Trombocitopenie secundară

D69.6 Trombocitopenie, nespecificată

D69.8 Alte afecțiuni hemoragice specificate Fragilitate capilară (ereditară). Pseudohemofilia vasculară.

D69.9 Starea hemoragică nespecificat

Cu ce ​​medic ar trebui să contactez dacă există o tulburare de sângerare?

Ați observat o tulburare de sângerare? Doriți să aflați informații mai detaliate sau aveți nevoie de o inspecție? Poti stabiliți o programare la medic- clinică Eurolaborator mereu la dispoziția dumneavoastră! Medici de top te examinează, studiază semne exterioareși vă ajută să identificați boala prin simptome, să vă sfătuiască și să ofere ajutor necesar... poți și tu sunați la un medic acasă... Clinica Eurolaborator deschis pentru tine non-stop.

Cum să contactați clinica:
Numărul de telefon al clinicii noastre din Kiev: (+38 044) 206-20-00 (multicanal). Secretarul clinicii va selecta o zi și o oră convenabile pentru a vizita medicul. Sunt indicate coordonatele și direcțiile noastre. Uită-te mai detaliat la toate serviciile clinicii de pe ea.

(+38 044) 206-20-00

Dacă ați efectuat anterior orice cercetare, asigurați-vă că luați rezultatele pentru o consultație cu medicul dumneavoastră. Dacă cercetarea nu a fost efectuată, vom face tot ce este necesar în clinica noastră sau cu colegii noștri din alte clinici.

Aveți o tulburare de sângerare? Trebuie să fiți foarte atenți la starea generală de sănătate. Oamenii nu acordă suficientă atenție simptomele bolilorși nu vă dați seama că aceste boli pot pune viața în pericol. Există multe boli care la început nu se manifestă în corpul nostru, dar în cele din urmă se dovedește că, din păcate, este prea târziu pentru a le trata. Fiecare boală are propriile semne specifice, caracteristice manifestări externe- așa-zisul simptome ale bolii... Identificarea simptomelor este primul pas în diagnosticarea bolilor în general. Pentru a face acest lucru, trebuie doar să o faceți de mai multe ori pe an. să fie examinat de un medic pentru a preveni nu numai boala cumplita dar și menține minte sănătoasăîn corp și corpul în ansamblu.

Dacă doriți să puneți o întrebare medicului, utilizați secțiunea consultației online, poate veți găsi răspunsuri la întrebările dvs. acolo și citiți sfaturi de auto-îngrijire... Dacă sunteți interesat de recenziile clinicilor și medicilor, încercați să găsiți informațiile de care aveți nevoie. De asemenea, înregistrați-vă pe portal medical Eurolaborator să fie actualizat constant cele mai recente știriși actualizări de informații de pe site, care vor fi trimise automat la e-mail.

Harta simptomelor are doar scop educativ. Nu vă auto-medicați; pentru toate întrebările referitoare la definirea bolii și metodele de tratament, contactați medicul dumneavoastră. EUROLAB nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal.

Dacă sunteți interesat de orice alte simptome ale bolilor și tipuri de tulburări sau aveți alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.

Sângele este sprijinul vieții mediu intern organism. Îndeplinește numeroase funcții: livrarea de oxigen și substanțe nutritive; îndepărtarea produselor de degradare; reglarea schimbului de căldură; transportul enzimelor active și al substanțelor hormonale; funcția de protecție sub formă de fagocitoză și hemostază. Dar, ce trebuie făcut dacă este rău, care sunt consecințele și cauzele unei astfel de patologii.

Cu o formă severă de încălcare a sistemului de coagulare - boala von Willebrand, se formează hemoragii subcutanate caracteristice, hemoragiile din bursa periarticulară sunt frecvente, posibile hemoragie internă... Boala Von Willebrand este ereditară, dar există și forme dobândite. Ele apar după frecvente, ca o complicație, pot fi provocate boli reumatoide, unele patologii cardiace.

Pericol în timpul sarcinii

Odată cu apariția sarcinii în corpul unei femei, toate sistemele sunt reconfigurate, inclusiv sistem circulator... Organism viitoare mamă reglează cantitatea de proteine ​​care coagulează sângele pe toată perioada de gestație. În prima jumătate, este puțin sub normal, ceea ce creează condiții pentru dezvoltarea placentei.

Speranța de viață a persoanelor cu forme ereditare de tulburări de coagulare a sângelui, cu abordarea corectă iar un stil de viață îngrijit este același cu cel al oamenilor sănătoși.

În cazurile severe de tulburare de tromboză, este posibil să se administreze droguri sintetice, analogi ai vitaminelor K și B12, care stimulează producția de protrombină și fibrinogen. V terapie complexă prescrie medicamente care reduc permeabilitatea vaselor de sânge.

Remedii populare

Tratamentul coagulării proaste a sângelui remedii populare implică atât utilizarea ierburilor, cât și a celor speciale. Alimentele care cresc coagularea sângelui includ legume bogate în vitamina K: spanac, toate tipurile de varză, morcovi. Sucurile din fructe de padure rosii sunt foarte utile pentru copii: afine, capsuni, zmeura, coacaze rosii.

Pentru a reproduce vitamina B12, o persoană trebuie să consume în mod regulat pește, ficat, leguminoase, nuci... Cu reducerea coagulării sângelui, este necesar să se reducă cantitatea de lichid consumată pentru a nu subția sângele.

Ingerarea decocturilor de urzică sau coada șoricelului ajută la îmbunătățirea proteinelor de coagulare. Ceaiul cu sunătoare ajută bine și corect ceai verde, care ar trebui să înlocuiască utilizarea ceaiului negru și a cafelei.

Infuzia de arnica are un efect benefic:

• Se toarnă două linguri de iarbă uscată cu un pahar de apă clocotită și se lasă 40 - 45 de minute, se strecoară și se folosește această soluție de trei ori pe zi, 1 lingură. Puteți pregăti și usca singur florile sau puteți cumpăra ierburi sau picături gata preparate la farmacie.

O pierdere un numar mare sângele unei persoane poate fi fatal, motiv pentru care sistemul de hemostază funcționează în organism, sarcina căruia este prevenirea acestei probleme. Defecțiunile acestui sistem se manifestă printr-o încălcare a coagulării sângelui. Această patologie este mortal, de aceea este important să îi detectați semnele în timp util și să consultați un hematolog în vederea tratament adecvat... Prin urmare, astăzi site-ul va lua în considerare principalele cauze și simptome ale coagulării inadecvate a sângelui.

Cauzele tulburărilor de coagulare a sângelui

În timpul funcționării normale a sistemului de hemostază, în cazul deteriorării vaselor de sânge, începe un proces complex, în timpul căruia sângele începe să se coaguleze pentru a evita pierderile semnificative. Dacă coagularea sângelui este afectată, cel mai adesea sursa problemei este o cantitate insuficientă sau absența factorilor de coagulare a sângelui, ceea ce este tipic pentru o serie de boli și utilizarea anumitor medicamente:

• hemofilie (mai multe despre boală la http://hemokids.org.ua/);
• deficit de vitamina K;
• disfuncție hepatică;
• Sindrom DIC;
• anemie pernicioasă;
• boli tumorale;
• efectele secundare ale anticoagulantelor și citostatice;
• boala von Willebrand;
• Boala Wergolf;
• Trombastenia lui Glanzman;
• afibrinogenemie și disfibrinogenemie.

Cauzele tulburărilor de coagulare a sângelui pot fi atât genetice, cât și dobândite.

Astfel, cauzele tulburărilor procesului de coagulare a sângelui pot fi atât genetice, cât și dobândite. În orice caz, este important să știți despre:

• simptome;
• diagnosticare;
• tratamentul tulburărilor de coagulare.

Cum se manifestă tulburările de coagulare a sângelui?

Un pacient poate suspecta o tulburare de coagulare a sângelui dacă sângerarea nu se oprește mult timp. Cu toate acestea, există și altele simptome caracteristice, după ce ați observat care este, este necesar să consultați un hematolog, deoarece acestea pot indica, de asemenea, eșecuri ale sistemului de hemostază. Acestea includ:

• vânătăi fără niciun motiv aparent;
• sângerări menstruale abundente;
• sângerări nasale frecvente;
• incapacitatea de a opri sângerarea în prezența rănilor minore;
• sângerarea gingiilor;
• roșeața albului ochilor;
• hemoragie la nivelul pielii;
• fecale negre (cu hemoragii în tractul gastro-intestinal).

Amintiți-vă că simptomele de mai sus nu ar trebui niciodată ignorate de către un medic. Dacă nu puteți opri sângerarea din rană, asigurați-vă că apelați o ambulanță.

Diagnosticul tulburărilor de coagulare a sângelui

În număr activități de diagnostic, care sunt date pentru a determina coagularea sângelui, include colectarea anamnezei, precum și teste.

Deci, medicul poate întreba pacientul despre prezența oricărui simptome însoțitoare, frecvența și natura sângerărilor, durata sângerării, medicamentele luate, bolile trecute și actuale, cazurile de tulburări de sângerare în familie.

Analize efectuate:

• număr total de sânge;
• analiza agregării plachetare;
• măsurarea timpului de sângerare.

Dacă se confirmă o tulburare de coagulare a sângelui, trebuie identificată cauza patologiei pentru a prescrie un tratament adecvat.

Terapia la timp va reduce la minimum riscul apariției complicațiilor care pun viața în pericol, ca urmare a coagulării proaste a sângelui, care includ:

• hemoragie cerebrală;
• sângerări în tractul gastro-intestinal;
• sângerări la nivelul articulațiilor.

Fiecare pacient ar trebui să înțeleagă că tulburările în funcționarea sistemului de hemostază sunt extrem de mari patologie periculoasă, în care auto-medicarea cu remedii populare este complet exclusă.

Ce tratament este prescris pentru tulburările de sângerare?

Fiecare pacient ar trebui să înțeleagă că tulburările din activitatea sistemului de hemostază sunt o patologie extrem de periculoasă, în care auto-medicația cu remedii populare este complet exclusă. Pentru programare terapie eficientă, așa cum sa indicat mai sus, este necesar să se determine sursa problemei, deoarece fiecare boală însoțită de o tulburare de sângerare are propriile sale caracteristici de tratament.

Metode terapeutice suplimentare:

• injecții cu vitamina K;
• medicamente pentru îmbunătățirea coagulării;
• transfuzie de sange;
• medicamente pentru corectarea tulburărilor legate de trombocite.

Dacă pacientul merge la medic după ce a pierdut o cantitate semnificativă de sânge, medicul poate prescrie medicamente care conțin fier, deoarece deficitul de fier este plin de dezvoltarea anemiei. V acest caz poate fi necesară și o transfuzie de sânge.

site-ul amintește că o tulburare de coagulare a sângelui este o patologie care pune viața în pericol și care, fără intervenția în timp util a unui medic calificat, poate duce la moarte. Prin urmare, în orice caz, nu ignorați simptomele. această încălcareși în niciun caz nu recurge la automedicație.