Merită remarcat imediat faptul că unele dintre bolile de pe această listă sunt foarte neplăcute de privit, așa că deschideți fotografiile cu precauție. Din fericire, acestea sunt extrem de rare și, în zilele noastre, medicii au început să le înțeleagă mult mai bine. Sănătate și forță pentru cei care suferă de ei și pentru familiile lor!
2. Sindromul vârcolacului (hipertricoză)
Hipertricoza poate fi fie congenitală, fie dobândită. Tipul congenital al bolii este incredibil de rar - au fost raportate doar 50 de cazuri încă din Evul Mediu. Tratamentul pentru o afecțiune congenitală include, de obicei, epilarea cu laser. Boala dobândită este de obicei asociată cu un factor extern, cum ar fi o reacție la medicamente, cel mai frecvent minoxidil. Din fericire, pentru a vindeca o boală dobândită, este suficient să eliminați factorul exogen. Pisicile sunt, de asemenea, susceptibile la boală, deși astfel de cazuri sunt incredibil de rare.
3. Sindromul vampirilor (Porfiria)
Porfiria include cel puțin 8 tulburări, care sunt unite de un conținut crescut de porfirine din organism. Deși aceștia sunt compuși naturali, cei care suferă de această tulburare nu își pot controla nivelurile, iar acumularea lor ulterioară duce la dezvoltarea bolii. Proporția pacienților cu porfirie la nivel mondial variază de la 1 la 500-50.000 de persoane sănătoase, dar aceasta include forme ușoare ale bolii. Fotografia arată cel mai rău caz, dar chiar și în cazul formelor lente ale bolii, simptomele pot include anomalii mentale, paralizie, urină roșie, sensibilitate la lumina soarelui, subțierea pielii și vezicule cu mâncărime, care durează săptămâni până la vindecare.
4. Microcefalie
Nu există o definiție largă pentru această tulburare, dar este diagnosticată de obicei atunci când circumferința capului este cu cel puțin două abateri standard mai mici decât norma de vârstă și sex. Tulburarea poate fi cauzată de o varietate de factori diferiți. Microcefalia este de obicei însoțită de o reducere a speranței de viață și a dizabilității intelectuale - deși acest lucru depinde deja de prezența anumitor abateri.
5. Sindromul statuii (fibrodisplazie osificantă progresivă)
Fibrodisplazia, sau FOP, este o boală în care în timp mușchii și țesuturile conjunctive, cum ar fi tendoanele și ligamentele, se osifică - adică se transformă literalmente în oase. Acest lucru restricționează mișcarea și are ca rezultat imobilizarea completă. Operația de îndepărtare a zonelor afectate forțează doar corpul să se „repare” cu o formare osoasă și mai intensă. De obicei, primele simptome ale bolii apar la vârsta de 10 ani. În total, aproximativ 700 de cazuri de FOP au fost raportate la nivel mondial, făcându-l una dintre cele mai rare boli. Cazurile de vindecare nu sunt cunoscute și toate tratamentele vizează doar îmbunătățirea calității vieții pacienților.
6. Sindromul morților vii (delirul lui Kotard)
Delirul de Cotard, cunoscut sub numele de sindromul mortului ambulant, este o tulburare mentală rară care duce pacientul să creadă că este mort. Deși, în mod ciudat, în 55% din cazuri, pacienții se consideră și ei nemuritori. Persoanele cu această tulburare cred că putrezesc, și-au pierdut sângele și organele interne. Tratamentul include atât terapia medicamentoasă, cât și psihoterapia. Terapia electroconvulsivă s-a dovedit, de asemenea, eficientă. Această tulburare, care pare a fi bizară, a fost menționată în popularele seriale TV „Hannibal”, „Black Box” și „Clinic”.
7. Sindromul de îmbătrânire accelerată (progeria)
Progeria este o tulburare genetică extrem de rară care face ca simptomele îmbătrânirii să apară la o vârstă fragedă. Această tulburare este mai probabil să fie cauzată de mutații genetice decât de moștenire, deoarece purtătorii nu trăiesc de obicei suficient de mult timp pentru a se reproduce. Incidența este foarte scăzută, afectând doar 1 din 8 milioane de nou-născuți. În acest moment, există 100 de cazuri înregistrate în lume, deși aproximativ 150 sunt considerate nerecunoscute. În ciuda eforturilor, niciun tratament nu s-a dovedit încă eficient, așa că medicii se concentrează pe eliminarea complicațiilor precum bolile de inimă. Majoritatea persoanelor bolnave trăiesc până la vârsta de 13 ani și mor din cauza tulburărilor care apar la persoanele în vârstă, cum ar fi infarctul și accidentul vascular cerebral.
8. Boala arborelui uman (epidermodisplazia verruciformă)
Epidermodisplazia verruciformă, poreclită „boala omului copac”, este o boală genetică a pielii incredibil de rară. De obicei, se caracterizează printr-o susceptibilitate ridicată la forma cutanată a virusului HPV. Infecțiile masive HPV necontrolate duc la creșterea rapidă a petelor solzoase și a verucilor care seamănă cu scoarța copacului. Vindecarea completă nu este încă posibilă, medicii pot sugera doar îndepărtarea „scoarței”. Fotografia de mai sus îl arată pe indonezianul Dede Koswara, care a devenit eroul emisiunii de pe Discovery Channel. Channel a plătit pentru o operație de îndepărtare a negilor în 2008 - 95% din negii de 6 kg i-au fost scoși din piele. Din păcate, au crescut din nou și, pentru a le controla, Dede trebuie să meargă sub cuțit de două ori pe an.
Sănătatea este cel mai important lucru pe care trebuie să îl protejăm cu toată puterea noastră. Medicina modernă a învățat cum să trateze multe boli mortale sau este pe punctul de a face acest lucru.
Atenție, unele dintre fotografiile din material vă pot face neplăcut.
Majoritatea victimelor au raportat un fel de „fibre” sau viermi care au pătruns adânc în epidermă. Aceste „fire” pot fi văzute la microscop. Mulți oameni de știință cred că Morgellon excită o mutație necunoscută științei, o ciupercă care poate supraviețui chiar și la zero absolut.
Versiunea despre natura psihogenă a bolii este de asemenea populară. În 2012, a fost publicat un studiu care a afirmat că nu s-au găsit la pacienți organisme cauzatoare de boli cunoscute, iar acoperirea pe scară largă a bolii Morgellon a provocat un focar ascuțit al bolii.
Până în 2017, au fost înregistrate aproximativ 20 de mii de plângeri cu simptome similare. Geografia bolii: SUA (toate cele 50 de state), mai puțin frecvente în Olanda, Australia, Marea Britanie
Orbire temporară
Natalie Adler, rezidentă din Melbourne, suferă de o afecțiune medicală neobișnuită. La fiecare trei zile, fata orbeste, adică, în sensul literal al cuvântului, nu poate deschide ochii din cauza spasmelor musculare severe. Ciclul se repetă la fiecare trei zile. Acest lucru s-a întâmplat mai întâi după o infecție sinusală complicată de o infecție stafilococică. 
De atunci, Natalie trebuie să-și planifice viața în așa fel încât să aibă timp să facă toată munca în perioada „văzută”. „Ziua mea de 18 ani a căzut într-o zi„ oarbă ”, dar la ziua de 21 de ani am văzut totul și prietenii mei mi-au organizat o petrecere măreață!”
Penfig paraneoplazic
Există mai multe tipuri de pemfigus - o boală dermatologică cu natură autoimună (Bolile autoimune sunt o clasă de boli în care limfocitele încep să atace propriile celule sănătoase ale corpului). Soiul său paraneoplastic este cel mai puțin comun, dar foarte periculos.Sistemul imunitar începe să atace keratinocitele care alcătuiesc cea mai mare parte a epidermei, motiv pentru care se formează goluri în ea, umplându-se cu lichid. În aceste locuri, se formează vezicule umede, prin care infecțiile externe pătrund cu ușurință.
Boala este destul de rară: din 1993 până în 2003, 163 de cazuri au fost înregistrate în țările occidentale. Aproximativ 90% dintre pacienții cu pemfig paraneoplazic au murit în decurs de un an din cauza sepsisului sau a insuficienței pulmonare induse de boli.
Alergie la apă
Urticaria acvagenică este o boală în care orice contact al pielii cu apa, chiar și cu transpirația proprie, aduce suferință pacientului. O reacție alergică are loc chiar și la apa distilată, purificată de orice impurități. Consumul de apă este foarte dureros - trebuie să bei lapte, organismul nu reacționează atât de mult la el. A face o baie se transformă în chinuri infernale, precum și a părăsi casa din vreme ploioasă sau înzăpezită. 
Alergia la apă apare la aproximativ unul din 230 de milioane de oameni. În 2017, oamenii de știință erau conștienți de 32 de alergici la apă. De exemplu, britanica Rachel Warwick, care a fost diagnosticată cu urticarie acvagenică la vârsta de 12 ani. Boala s-a manifestat după o vizită la o piscină publică. Fata a recunoscut că este foarte posibil să supraviețuiești cu sindromul, dar nu se poate vorbi despre o viață plină. Tot ce visează este să danseze în ploaie sau să înoate în lac.
Trimetilaminuria sau sindromul mirosului de pește
Sindromul „miros de pește” provoacă o perturbare a genei FMO3, din cauza căreia ficatul își pierde capacitatea de a descompune trimetilaminele inodore în oxizii lor inodori. Ca urmare, această substanță se acumulează, iar excesul ei se stinge cu transpirație, prin porii pielii. O persoană răspândește un nor fetid în jurul său, este posibil să nu simtă el însuși mirosul, dar cei din jurul său se îndepărtează involuntar de pacient cu un astfel de diagnostic. 
Medicii nu știu încă cum să „remedieze” FMO3 și recomandă semenilor săraci care miroase a pește să excludă din dietă ouăle, leguminoasele, toate soiurile de varză, produsele din soia și să ia și cărbune activ în fiecare zi și să se spele mai des.
Analgia
Insensibilitatea congenitală la durere apare din cauza unei mutații a genei SCN9A și este destul de frecventă la copiii cu vârsta sub 2 ani. Dar există cazuri - câteva sute în întreaga populație a globului - când imunitatea persistă chiar și la vârsta adultă. Persoanele cu analgezie sunt mult mai susceptibile de a suferi arsuri, fracturi sau sepsis.Stephen Peet din Washington, la fel ca fratele său geamăn, cunoaște direct despre insidiositatea acestui sindrom. „Aveam 6 ani, patinam cu role, am căzut și am auzit-o pe mama țipând. M-am uitat - aveam un os care ieșea din picior. Nu am simțit nimic ”, și-a amintit el. În copilărie, își rupea piciorul stâng aproape în fiecare lună, până când autoritățile tutelare i-au îndepărtat pe copii din familie, suspectând acțiuni violente. Părinții au trebuit să petreacă mult timp, efort și elocvență pentru a-și dovedi inocența.
Datorită rănilor constante, până la vârsta de 30 de ani, Steve a dezvoltat artrită. Soarta fratelui său a fost mult mai tragică. Medicii au promis că peste câțiva ani va fi închis într-un scaun cu rotile. După aceea, tânărul s-a sinucis.
Boala Kuru
Teribila boală Kuru este garantată a fi fatală. La început, o persoană începe să aibă o durere de cap teribilă, imunitatea scade, apare un nas curbat și tuse. Apoi, celulele nervoase responsabile de coordonarea mișcărilor sunt afectate, astfel încât pacientul încetează să controleze mișcările membrelor, el este capturat de un tremur nebunesc. În 9-12 luni, țesutul cerebral se transformă într-o substanță spongioasă, iar persoana moare. Dar majoritatea mor mai devreme - de complicații concomitente, infecții sau pneumonie. 
Boala Kuru apare numai în rândul populației indigene Fore din Papua Noua Guinee. Mult timp, tribul a practicat un obicei funerar înfricoșător - femeile și copiii au mâncat ritual din creierul decedatului.
După cum a aflat medicul american Carlton Gaidushek în anii 1950, prionii sunt de vină pentru boală - structuri proteice dăunătoare conținute în țesutul cerebral. Odată ce handicapul a fost înțărcat de canibalismul ritual, boala Kuru aproape a dispărut.
Argiroză
O afecțiune rară, denumită și sindromul pielii albastre. Este cauzat de un exces de argint în organism. Așadar, californianul Paul Carason, care a devenit albastru-argintiu la vârsta de 57 de ani, a consumat necontrolat un balsam de casă din argint coloidal și apă distilată. Bărbatul a murit în urma unui infarct la 62 de ani. 
O abatere similară a fost observată la compatriotul nostru din Kazan. Aspectul lui Valery V. s-a schimbat brusc după un tratament inofensiv al răcelii cu picături care conțin argint. Pielea lui a căpătat o nuanță albastră argintie, iar părul său a devenit deschis.
Alergie la electricitate
Medicii încă dezbat natura naturii bolii de care a suferit personajul din Better Call Saul, cu Bob Odenkerk în rolul principal. Unii medici cred că alergia electromagnetică are rădăcini psihosomatice. Într-un fel sau altul, sunt din ce în ce mai mulți oameni care se plâng de o durere de cap și de o deteriorare a bunăstării la pornirea aparatelor electrice. 
În unele regiuni (Africa, Australia, America de Sud) nici măcar nu s-a auzit o astfel de problemă, dar, de exemplu, în Suedia, alergia electromagnetică este recunoscută oficial: 2,5% din populație suferă de aceasta.
Uneori, sindromul ia forme atât de acute, încât pacienții sunt obligați să fugă în pustie. West Virginia, SUA, are o „rezervare” fără internet. Pe teritoriul său, Wi-Fi este interzis prin lege din cauza radiotelescopului gigant din apropiere. Orice semnal poate interfera cu munca sa. Aproximativ 200 de persoane cu hipersensibilitate la electricitate au venit în raion pentru reședință permanentă.
Insomnie familială fatală
Boala prionică ereditară care duce la moarte. De fapt, pacientul moare de insomnie. Primul caz a fost înregistrat în 1979. Investigând moartea a două dintre rudele soției sale, medicul italian Ignazio Reuter a descoperit decese în arborele genealogic al acestuia cu simptome similare: insomnie, rezultând o epuizare extremă. În 1984, o altă rudă a murit de insomnie, iar creierul său a fost trimis pentru cercetări suplimentare în Statele Unite. 
La sfârșitul anilor '90, oamenii de știință au reușit să afle natura bolii: datorită unei mutații din cromozomul 20, asparagina este schimbată în acid aspartic, ca urmare a căreia molecula de proteină a fost transformată într-un prion. Printr-o reacție în lanț, prionul transformă restul moleculelor de proteine \u200b\u200bîn felul lor. Placa se acumulează în partea creierului care este responsabilă de somn, ceea ce provoacă insomnie cronică, epuizare și moarte.
Există 4 faze ale bolii: în timpul primei, o persoană devine obsedată de ideile paranoice, iar a patra, încetează să mai răspundă la stimuli externi. Boala durează 7 până la 36 de luni; nu există tratament, nici cele mai puternice somnifere nu ajută. Se cunosc în total 40 de familii în care se moștenește această boală.
Fibrodisplazie progresivă
În medie, un copil se naște cu acest diagnostic la două milioane de persoane. Este una dintre cele mai rare și mai dureroase boli din lume. În total, 700 de cazuri de fibrodisplazie au fost înregistrate în istoria medicinii, când orice țesut al unei persoane începe să degenereze în os. 
Țesutul osos cu fibrodisplazie progresivă crește necontrolat din cauza țesutului muscular adiacent. Procesul patologic este cel mai adesea declanșat de o leziune, chiar și cea mai mică. Mai mult, intervenția chirurgicală nu este o opțiune. Dacă tăiați zona osificată, acest lucru va provoca un nou accent al creșterii osoase.
Fibrodisplazia este o boală genetică care este moștenită și, până de curând, nu a răspuns deloc la tratament. În 2006, un grup de cercetători de la Universitatea din Pennsylvania a descoperit gena responsabilă de această mutație. De atunci, au început lucrările asupra blocantelor genetice din gena ACVR1 / ALK2.
Progeria copiilor
Sindromul Hutchinson-Guildford, o tulburare genetică care determină îmbătrânirea corpului unui nou-născut de aproximativ 8 ori mai rapid. În același timp, psihologic, copilul rămâne un copil.Copii în trupul unui bătrân
De obicei, copiii cu Hutchinson mor până la vârsta de 10-13 ani. Ficatul lung trăiește până la 27 de ani. Știința cunoaște un singur caz când un pacient cu acest sindrom a trecut această linie: în 1986, un japonez în vârstă de 45 de ani cu progeria a murit din cauza insuficienței cardiace acute.
Cea mai rară boală din lume este boala Fields
Poate că boala Fields poate fi numită cea mai rară boală cunoscută de om. Istoria cunoaște două cazuri ale acestei boli și au apărut simultan în aceeași familie: surorile gemene Katrin și Kirsty Fields din Țara Galilor sunt bolnave. 
În 1998, fetele de 4 ani au fost văzute de un medic care, chiar și după o cercetare atentă, nu le-a putut stabili diagnosticul. Surorile și-au pierdut încet capacitatea de a controla corpul, dar nu se știe ce a provocat degradarea musculară care a cuprins neîncetat întregul corp.
La vârsta de 9 ani, Katrin și Kirsty au fost transferați pe scaune cu rotile, iar la 14 ani și-au pierdut simultan vorbirea. În 2012, li s-au oferit dispozitive de vorbire similare cu cele folosite de Stephen Hawking. „Acum ne putem distinge prin accentul nostru. Am ales australianul și sora mea este americană. Vocea electronică ne permite chiar să ne certăm ”, a glumit Katrin.
Cele mai multe boli au consecințe grave asupra sănătății, iar unele dintre ele ar trebui să fie numite mai degrabă trăsături de dezvoltare - în afară de inconveniente și un aspect ciudat, nu poartă nimic. Editorii site-ului sugerează să citiți mai multe despre una dintre aceste caracteristici - creșterea părului.
Abonați-vă la canalul nostru din Yandex.Zen
Pot fi moștenite nu numai semne externe, ci și boli. Eșecurile genelor strămoșilor duc, în cele din urmă, la consecințe asupra descendenților. Iată șapte dintre cele mai frecvente boli genetice.
Proprietățile ereditare sunt transmise descendenților din strămoși sub formă de gene combinate în blocuri numite cromozomi. Toate celulele corpului, cu excepția celulelor reproductive, au un set dublu de cromozomi, din care jumătate provine de la mamă, iar a doua de la tată. Bolile cauzate de anumite defecțiuni ale genelor sunt ereditare.
Miopie
Sau miopie. O boală determinată genetic, a cărei esență este că imaginea se formează nu pe retină, ci în fața ei. Cea mai frecventă cauză a acestui fenomen este un glob ocular mărit. De regulă, miopia se dezvoltă în timpul adolescenței. În același timp, o persoană vede perfect aproape, dar vede prost în depărtare.
Dacă ambii părinți sunt miopi, atunci riscul de miopie la copiii lor este de peste 50%. Dacă ambii părinți au o vedere normală, atunci probabilitatea de a dezvolta miopie nu depășește 10%.
Cercetând miopia, personalul Universității Naționale Australiene din Canberra a ajuns la concluzia că miopia este inerentă în 30% din caucazieni și afectează până la 80% dintre nativii asiatici, inclusiv rezidenți din China, Japonia, Coreea de Sud etc. date de la peste 45 de mii de oameni, oamenii de știință au identificat 24 de gene asociate cu miopia și, de asemenea, au confirmat legătura lor cu două gene identificate anterior. Toate aceste gene sunt responsabile pentru dezvoltarea ochiului, structura acestuia, transmiterea semnalelor către țesutul ocular.
Sindromul Down
Sindromul, numit după medicul englez John Down, care l-a descris pentru prima dată în 1866, este o formă de mutație cromozomială. Toate rasele sunt afectate de sindromul Down.
Boala este o consecință a faptului că celulele conțin nu două, ci trei copii ale cromozomului 21. Geneticienii numesc aceasta trisomie. În majoritatea cazurilor, cromozomul suplimentar este transmis copilului de la mamă. Este general acceptat faptul că riscul de a avea un copil cu sindrom Down depinde de vârsta mamei. Cu toate acestea, datorită faptului că, în general, naște cel mai adesea în tinerețe, 80% din toți copiii cu sindrom Down sunt născuți de femei cu vârsta sub 30 de ani.
Spre deosebire de anomaliile genice, anomaliile cromozomiale sunt eșecuri aleatorii. Și într-o familie poate exista o singură persoană care suferă de o boală similară. Dar chiar și aici există excepții: în 3-5% din cazuri, există forme mai rare - translocație a sindromului Down, atunci când un copil are o structură mai complexă a unui set de cromozomi. O variantă similară a bolii poate fi repetată la mai multe generații din aceeași familie.
Potrivit fundației de caritate Downside Up, aproximativ 2.500 de copii cu sindrom Down se nasc în Rusia în fiecare an.
Sindromul Klinefelter
O altă tulburare cromozomială. Pentru aproximativ 500 de băieți nou-născuți, există unul cu această patologie. Sindromul Klinefelter apare de obicei după pubertate. Bărbații cu acest sindrom sunt sterili. În plus, acestea se caracterizează prin ginecomastie - un sân mărit cu hipertrofie a glandelor și a țesutului adipos.
Sindromul și-a luat numele în onoarea medicului american Harry Klinefelter, care a descris pentru prima dată tabloul clinic al patologiei în 1942. Împreună cu endocrinologul Fuller Albright, a aflat că, dacă în mod normal femeile au o pereche de cromozomi sexuali XX, iar bărbații au XY, atunci cu acest sindrom, bărbații au de la unu la trei cromozomi X suplimentari.
Orbirea culorii
Sau daltonismul. Este ereditar, mult mai rar dobândit. Se exprimă prin incapacitatea de a distinge una sau mai multe culori.
Orbirea culorii este asociată cu cromozomul X și se transmite de la mamă, deținătoarea genei „rupte”, la fiu. În consecință, până la 8% dintre bărbați și nu mai mult de 0,4% dintre femei suferă de daltonism. Faptul este că la bărbați „căsătoria” într-un singur cromozom X nu este compensată, deoarece aceștia nu au un al doilea cromozom X, spre deosebire de femei.
Hemofilie
O altă boală moștenită de fii de la mame. Istoria descendenților reginei britanice Victoria din dinastia Windsor este cunoscută pe scară largă. Nici ea, nici părinții ei nu au suferit de această boală gravă asociată cu tulburări de coagulare a sângelui. Probabil, mutația genică a apărut spontan, datorită faptului că tatăl Victoriei avea deja 52 de ani la momentul concepției sale.
Copiii au moștenit gena fatală de la Victoria. Fiul ei Leopold a murit de hemofilie la vârsta de 30 de ani, iar două dintre cele cinci fiice ale sale, Alice și Beatrice, erau purtătoare ale genei nefericite. Unul dintre cei mai cunoscuți descendenți ai Victoria care a suferit de hemofilie este fiul nepoatei sale, Tsarevich Alexei, singurul fiu al ultimului împărat rus Nicolae al II-lea.
Fibroză chistică
Boală ereditară, care se manifestă printr-o perturbare a glandelor exocrine. Se caracterizează prin transpirație crescută, secreție de mucus, care se acumulează în corp și împiedică dezvoltarea copilului și, cel mai important, previne funcționarea completă a plămânilor. Moartea se datorează probabil insuficienței respiratorii.
Potrivit filialei ruse a corporației americane chimice și farmaceutice Abbott, speranța medie de viață a pacienților cu fibroză chistică în țările europene este de 40 de ani, în Canada și SUA - 48 de ani, în Rusia - 30 de ani. Exemple celebre includ cântărețul francez Gregory Lemarshal, care a murit la 23 de ani. Probabil, Frederic Chopin a suferit și de fibroză chistică, care a murit ca urmare a insuficienței pulmonare la vârsta de 39 de ani.
Boala menționată în papirusurile egiptene antice. Un simptom caracteristic al migrenei este atacurile severe episodice sau regulate de cefalee într-o parte a capului. Medicul roman de origine greacă Galen, care a trăit în secolul II, a numit boala hemicrania, care se traduce prin „jumătate a capului”. Din acest termen provine cuvântul „migrenă”. În anii 90. În secolul al XX-lea, sa constatat că migrena este cauzată în principal de factori genetici. Au fost descoperite o serie de gene care sunt responsabile pentru transmiterea migrenei prin moștenire.
Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față bolilor pe care strămoșii noștri au visat doar să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să-și ridice mâinile neîncrezători. Originea unora dintre ele este necunoscută sau afectează corpul în moduri complet incredibile. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm aceste boli ciudate și să le facem față, dar până acum ele rămân în continuare un mister pentru omenire.
De la oameni care pot dansa până la moarte până la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale pe care știința nu le poate explica!
(25 fotografii în total)
Mielita acută flască
Mielita este o inflamație a măduvei spinării. Uneori se numește sindrom de poliomielită. Este o tulburare neurologică care afectează copiii și duce la slăbiciune sau paralizie. Pacienții mici au dureri constante la nivelul articulațiilor și mușchilor. Până la sfârșitul anilor 1950, poliomielita a fost o boală redutabilă, ale cărei epidemii în diferite țări au dus la mii de vieți. Dintre bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalizi.
După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor OMS, poliomielita nu a renunțat încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele deja vaccinate sunt bolnave, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.
Aceasta este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă acută de țesut adipos în organism și depunerea acestuia în locuri atipice, cum ar fi ficatul. Din cauza acestor simptome ciudate, pacienții cu SLBS au un aspect foarte distinctiv - par a fi foarte musculos, aproape ca supereroi. De asemenea, tind să aibă oase faciale proeminente și organe genitale mărite.
Cu unul dintre cele două tipuri cunoscute de SLBS, medicii au descoperit și o tulburare mentală ușoară, dar aceasta nu este cea mai mare problemă pentru pacienți. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme grave, mai precis la niveluri ridicate de grăsime din sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.
Boala somnului
Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. La început, pacienții au început să halucineze, iar apoi au fost paralizați. Părea că dormeau, dar în realitate acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în acest stadiu, iar supraviețuitorii au suferit probleme de comportament cumplit pentru tot restul vieții (sindromul Parkinson). Epidemia acestei boli nu s-a mai manifestat, iar medicii până în prezent nu știu ce a provocat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (un virus, o reacție imună care distruge creierul). Probabil, Adolf Hitler era bolnav de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior i-ar putea influența deciziile erupționale.
Sindromul capului exploziv
Pacienții aud explozii incredibil de puternice în propriile lor capete și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen slab înțeles, denumit tulburări de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. De obicei, se manifestă pe fondul lipsei (privării) de somn. Recent, un număr tot mai mare de tineri suferă de acest sindrom.
Sindromul de moarte subită a sugarului
Acest fenomen este moartea subită din cauza stopului respirator al unui copil sau copil aparent sănătos, în care o autopsie nu permite determinarea cauzei morții. Uneori SIDS este numit „moartea în leagăn”, deoarece poate să nu fie precedat de niciun semn, deseori copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom nu sunt încă cunoscute.
Urticarie acvagenică
Cunoscută și sub denumirea de alergie la apă. Pacienții au o reacție cutanată dureroasă la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri sunt descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, sudoare sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai severe la femei, iar primele simptome se întâlnesc în timpul pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.
Diareea lui Brainerd
Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brainerd, Minnesota, SUA). Cei care suferă de această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.
În 1983, au existat opt \u200b\u200bfocare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul a fost încă cel mai mare - 122 de oameni au fost bolnavi într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consumul de lapte proaspăt - dar totuși nu este clar de ce chinui o persoană atât de mult timp.
Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet
O afecțiune în care pacienții suferă de halucinații destul de vii și complexe, în ciuda faptului că suferă de o pierdere parțială sau completă a vederii din cauza vârstei înaintate sau a unor boli precum diabetul și glaucomul.
Deși există puține cazuri raportate de boală, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă cu orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte condiții enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.
Hipersensibilitate electromagnetică
Mai degrabă o boală mintală decât una fizică. Pacienții consideră că diferitele lor simptome sunt cauzate de câmpuri electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot distinge între câmpurile reale și cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu teoria conspirației.
Sindromul persoanei constrânse
În timpul dezvoltării acestui sindrom, mușchii pacientului devin din ce în ce mai constrânși până când este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce anume cauzează aceste simptome; ipotezele probabile includ diabetul și genele mutante.
Sindromul Nodding
Această boală se caracterizează prin utilizarea substanțelor necomestibile. Persoanele care suferă de această boală au un îndemn constant de a consuma diferite tipuri de substanțe nealimentare, inclusiv murdărie, lipici, în loc de alimente. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit nici cauza reală a bolii, nici metoda de tratament.
Sudoare engleză
Transpirația engleză sau febra transpirativă engleză este o boală infecțioasă de etiologie necunoscută cu o rată de mortalitate foarte mare care a vizitat Europa (în primul rând Tudor Anglia) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și dureri de cap, precum și dureri la nivelul gâtului, umerilor și membrelor. Apoi a început febră și transpirație intensă, sete, ritm cardiac crescut, delir, durere în inimă. Nu au existat erupții pe piele. Un simptom caracteristic al bolii a fost somnolența severă, care a precedat adesea apariția morții după transpirație epuizantă: se credea că, dacă unei persoane i se permite să doarmă, nu se va trezi.
La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirativă engleză” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut niciodată altundeva, așa că acum se poate specula doar despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.
Boala meteorită peruană
Când un meteorit a căzut în apropierea satului Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen a unui meteorit.
Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția dungi vizibile asimetrice pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen ca Blaschko Lines. Există o presupunere că aceste linii sunt încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt ereditare.
Boala Kuru sau moartea râzând
Tribul canibal Fore, care trăiește în munții Noii Guinee, a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit de boala fatală kuru, al cărei nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „corupție”. Fauré credea că boala este rezultatul ochiului rău al unui șaman străin. Principalele semne ale bolii sunt tremurături și mișcări sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet similar cu cel întâlnit la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă ca amețeli și oboseală. Apoi se adaugă o durere de cap, crampe și, în cele din urmă, un tremor tipic. În câteva luni, țesutul cerebral se degradează, transformându-se într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.
Boala s-a răspândit prin canibalism ritual, și anume mâncarea creierului persoanei care suferă de această boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru a dispărut aproape cu totul.
Sindromul de vărsături ciclice
De obicei, se dezvoltă în timpul copilăriei. Simptomele sunt destul de înțelese - crize recurente de vărsături și greață. Medicii nu știu care este exact cauza acestei tulburări. Este clar doar că persoanele cu această boală pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unui pacient, cel mai acut atac a fost că a vărsat de 100 de ori pe zi. Acest lucru se întâmplă de obicei de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile sunt imposibil de prezis.
Sindromul pielii albastre sau acanthokeratoderma
Persoanele cu acest diagnostic au culoarea pielii albastre sau prune. În secolul trecut, o întreagă familie de oameni albastri locuia în statul american Kentucky. Au fost numiți Fugatele Albastre. Apropo, pe lângă această boală ereditară, nu au avut alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit mai bine de 80 de ani.
Boala Morgellon
Boala secolului al XX-lea
Cunoscut și ca sensibilități chimice multiple. Boala se caracterizează prin reacții adverse la diverse produse chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. La fel ca în sensibilitatea electromagnetică, pacienții nu răspund decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.
Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffey a început să danseze fără motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele săptămâni și, în cele din urmă, mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauzele probabile sunt otrăvirea în masă sau bolile mintale.
Copiii afectați de această boală par că au nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic al unei persoane. Această boală are consecințe inevitabile și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea celor născuți cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece procesul de îmbătrânire este accelerat în corpul lor. Progeria este extrem de rară. Această boală este observată doar la 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.
Porfiria
Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală vezicule și „fierbe” la contactul cu razele soarelui, iar gingiile lor „se usucă”, ceea ce face ca dinții lor să arate ca niște canini. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.
Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și este asociat cu sinteza necorespunzătoare a celulelor roșii din sânge. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în majoritatea cazurilor, apare ca urmare a incestului.
Sindromul războiului din Golf
O boală care afectează veteranii războiului din Golf. Simptomele variază de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv arme chimice).
Sindromul Maine Jumping Frenchman
Principalul simptom al acestei boli este o teamă puternică dacă i se întâmplă ceva neașteptat pacientului. În același timp, o persoană susceptibilă de boală sare în sus, începe să țipe, flutură brațele, se împiedică, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate liniști mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele său. Descrisă de George Miller Byrd, boala a afectat numai tăietorii franco-canadieni din nordul Maine. Medicii cred că este o tulburare genetică.
Există un număr imens de diverse boli în lume. Dar, uneori, este un nas curgător, care dispare în câteva zile, uneori o boală care necesită intervenție chirurgicală. În analiza noastră a 10 boli care nu numai că ucid încet, dar și desfigurează teribil o persoană.
1 necroza maxilarului
Din fericire, această boală a dispărut cu mult timp în urmă. În anii 1800, lucrătorii din fabricile de chibrituri erau expuși unor cantități masive de fosfor alb, o substanță toxică care a dus în cele din urmă la dureri severe de maxilar. În cele din urmă, întreaga cavitate a maxilarului s-a umplut cu puroi și a putrezit pur și simplu. În același timp, maxilarul răspândea miasma decăderii și chiar strălucea în întuneric dintr-un exces de fosfor. Dacă nu a fost îndepărtat chirurgical, atunci fosforul s-a răspândit în continuare către toate organele corpului, ducând la moarte.
2. Sindromul Proteus
Sindromul Proteus este una dintre cele mai rare boli din lume. Există doar aproximativ 200 de cazuri înregistrate în lume. O Este o afecțiune congenitală care determină creșterea excesivă a diferitelor părți ale corpului. Creșterea asimetrică a oaselor și a pielii afectează adesea craniul și membrele, în special picioarele. Există o teorie conform căreia Joseph Merrick, așa-numitul „om elefant”, suferă de sindromul Proteus, deși testele ADN nu au dovedit acest lucru.
3. Acromegalie
Acromegalia apare atunci când glanda pituitară secretă excesul de hormon de creștere. De regulă, glanda pituitară înainte de aceasta este afectată de o tumoare benignă. Dezvoltarea bolii duce la faptul că victimele încep să crească până la o dimensiune complet disproporționată. Pe lângă faptul că sunt supradimensionate, victimele acromegaliei au și fruntea proeminentă și dinții foarte slabi. Probabil cea mai faimoasă persoană cu acromegalie a fost Andre Giant, care a crescut la 220 de centimetri și a cântărit peste 225 kg. Dacă această boală nu este tratată la timp, atunci corpul va crește până la o dimensiune atât de mare încât inima nu poate face față stresului, iar pacientul moare. Andre a murit de boli de inimă la vârsta de patruzeci și șase.
4. Lepra
Lepra este una dintre cele mai grave boli cauzate de bacteriile care distrug pielea. Se manifestă încet: la început, apar ulcere pe piele, care se extind treptat până când pacientul începe să putrezească. Boala afectează cel mai grav fața, brațele, picioarele și organele genitale. Deși victimele leprei nu pierd membre întregi, nu este neobișnuit ca victimele să putrezească și să cadă de pe degete, de la picioare și din nas, lăsând o lacerare oribilă în mijlocul feței. Leproșii au fost expulzați din societate de secole și chiar și astăzi există „colonii de leproși”.
5. Variola
O altă boală antică este variola. Se găsește chiar și pe mumiile egiptene. Se crede că în 1979 a fost învinsă. La două săptămâni de la contractarea bolii, corpul se acoperă cu o erupție sângeroasă dureroasă și coșuri. După câteva zile, dacă persoana reușește să supraviețuiască, cosurile se usucă, lăsând cicatrici cumplite. George Washington și Abraham Lincoln erau bolnavi de variolă, precum și Iosif Stalin, care era deosebit de jenat de semnele de pe față și a ordonat să-și retuseze fotografiile.
6. Epidermodisplazia verucoasă
Epidermodisplazia, o boală de piele foarte rară, se caracterizează prin susceptibilitatea umană la virusul papilomului, care determină o proliferare a negilor pe tot corpul. Lumea a auzit pentru prima dată despre o boală teribilă în 2007, când această boală a fost descoperită în Dede Kosvar. De atunci, pacientul a suferit mai multe operații, timp în care i-au fost tăiate câteva kilograme de negi și papiloame. Din păcate, boala progresează foarte repede, iar Dede va avea nevoie de cel puțin două operații pe an pentru a menține un aspect relativ normal.
7. Porfiria
Boala porfirică este o tulburare genetică moștenită care are ca rezultat acumularea de porfirine (compuși organici care au funcții diferite în organism, inclusiv producerea de celule roșii din sânge). Porfiria atacă în primul rând ficatul și poate duce la tot felul de probleme de sănătate mintală. Persoanele care suferă de această afecțiune a pielii ar trebui să evite expunerea la lumina soarelui, ceea ce duce la umflarea și vezicule ale pielii. Se crede că apariția persoanelor cu porfirie a dat naștere legendelor vampirilor și vârcolacilor.
8. Leishmanioza cutanată
9. Boala elefantului
10. Fascita necrotizantă
Tăieturile și abraziunile minore fac parte din viața oricărei persoane și, de obicei, provoacă un inconvenient minim. Dar dacă bacteriile carnivore intră în rană, atunci chiar și o mică tăietură poate pune viața în pericol în câteva ore. De fapt, bacteriile „mănâncă” carnea și eliberează toxine care distrug țesuturile moi. Infecția poate fi tratată numai cu o cantitate imensă de antibiotice, dar chiar și așa, este necesar să tăiați toată carnea afectată pentru a opri răspândirea fasciitei. Chirurgia este, de asemenea, adesea asociată cu amputarea membrelor și alte leziuni evidente. Dar chiar și cu asistență medicală, fasciita necrozantă este fatală în 30-40% din toate cazurile.
În timp ce oamenii de știință caută remedii pentru boli teribile, oamenii obișnuiți nu pot decât să spere.
