Ce este epilepsia. Epilepsie și televiziune, echipamente de calculator. Schimbă personal într-o epilepsie a pacientului. Ce pacați cu epilepsie arată

Astăzi nu mai este un secret, deoarece simptomele epilepsiei se manifestă în general: Sechestrarea este foarte ușor de distins de un accident vascular cerebral, un atac de migrenă și alte boli ale creierului. Cu toate acestea, adesea simptomele nu se manifestă pe deplin, acestea sunt precedate de Aura, bărbații pot să apară mai des pentru cazurile unui segment epileptic decât la femeile, în timp ce la copiii mici, o formă de epilepsie sau o altă formă de epilepsie nu provoacă un atac deloc . Va fi util să citiți despre toate simptomele și să vă amintiți, care este diferența dintre anumite semne.

Fapte generale despre epilepsie

• Epilepsia provine din epilepsia greacă - "prins, prins de surpriză".
• Un alt nume al sechestrului epileptic este "gol".
• Nu numai oamenii, ci și animalele suferă de această boală: câinii, pisicile, șoarecii apar și epilepsie.
• Primele cazuri au fost înregistrate în cele mai vechi timpuri, se știe că Julius Caesar era bolnav.
• Mulți oameni strălucitori Ei au suferit de epilepsie de la etapa inițială la cea finală și chiar au murit de ea: Napoleon Bonaparte, Petru în primul rând, Creatorul lui Alice - Lewis Carolle și Fyodor Dostoevski, mari oameni de știință Alfred Nobel și Nostradamus, politicieni Alexandru Macedonian și Winston Churchill.
• Ei spun că viziunile lor divine Zhanna d'Ark a văzut în stadiul de atac epileptic.

Oamenii au numit semne ale epilepsiei lui Dumnezeu marcate la copii, deși mulți adulți au fost trimiși la foc pentru ea în timpul Inchiziției Sf. Faptul este că, deși au fost studiate simptomele, dar natura bolii nu este pe deplin înțeleasă, adică, nu este întotdeauna clar ce poate provoca epilepsie. De exemplu, este considerat post-traumatic dacă apare după leziunea creierului creierului, dar majoritatea cazurilor de epilepsie parțială, care este localizată se datorează încă genetic.

Tipuri de epilepsie și simptomele acestora

Nu se poate spune că boala nu este supusă tratamentului. Recepția la timp a medicamentelor vă permite să vindecați 65% dintre pacienți, atât bărbați, cât și femei, fără manifestări reziduale. Desigur, este dată o garanție de tratament de 100% stadiul inițialCând simptomele nu sunt încă bine dezvoltate.

Se stabilește că epilepsia se manifestă chiar și într-un vis și poate fi transmisă, mai des pe linia de sex masculin, deși se întâmplă după mai multe generații. Există riscul ca copilul să primească semne de boală, dacă adulții au avut boli infecțioase pentru perioada de concepție, sifilis sau au fost în intoxicație alcoolică.

Cu toate acestea, multe cazuri de epilepsie parțială se manifestă în timpul factorilor dobândiți - după rănire sau accident vascular cerebral, vasele creierului într-o etapă puternică, pictura post-traumatică, infecții sau otrăviri de sânge la toxine etc. Am scris detalii despre motivele separat.

Doctorii alocă mai multe tipuri de criză epileptică sau, mai degrabă, boala în sine, în funcție de modul în care apar simptomele sale și de motivele legate de:

1. Idiopatic - primar.
2. Cryptogenic - motivul nu este pe deplin stabilit.
3. Simptomatic - secundar, semnele sale sunt instalate.
4. Generalizate - afectând toate departamentele creierului.
5. Focal - care afectează un departament cerebral.

Semne de epilepsie adesea, dar nu întotdeauna pot fi explorate pe o istorie familială. De regulă, primele simptome sunt date să știe despre ei înșiși copilărieDeși dacă boala este cauzată de factori secundari, ca și în cazul unei imagini post-traumante, ar putea fi bine la adulți. În orice caz, epilepsia congenitală nu poate fi studiată pe deplin și diagnosticată până la atingerea vârstei majorității.

Cititorii noștri scriu

Subiect: Scapa de amețeli!

De la cine: Maria B. ( [E-mail protejat])

La: site-ul administrației /

Buna! Numele meu este
Maria, vreau să-mi exprim recunoștința față de dvs. și site-ul dvs.

În cele din urmă, aș putea să-mi depășesc amețeala. Conduce imagine activă Viața, trăiesc și mă bucur de fiecare moment!

Și aici este povestea mea

Când am lipit timp de 30 de ani, am simțit mai întâi astfel simptome neplăcute la fel de durere de cap, amețeli, compresie periodică a inimii, uneori pur doar aerul. Am făcut toate astea la un stil de viață sedentar, un program de iluminare, nutriție săracă și fumatul. M-am dus în jurul tuturor medicilor ENT din oraș, toți cei trimiși la neuropatologi, au făcut o grămadă de analize, RMN, au verificat navele și doar crescute cu mâinile lor și costă o mulțime de bani ...

Totul sa schimbat când fiica mi-a dat un articol pe internet. Nu vă puteți imagina cât de mult sunt recunoscător pentru asta. Acest articol mi-a tras literalmente din moment. Ultimii 2 ani au început să se miște mai mult, în primăvara și vara în fiecare zi mă duc la cabana, acum călătorind în întreaga lume. Și fără amețeli!

Cine vrea să trăiască o viață lungă și energică fără amețeli, atacuri de epilepsie, accidente vasculare cerebrale, atacuri de inimă și salturi de presiune, plătesc 5 minute și citesc acest articol.

Simptome ale unei imagini comune

Poate că merită aici că pacientul însuși nu este conștient de locul pe deplin cu el: Fitul poate duce la un efect sau o leșin, există ocazii unui atac într-un vis. Numai cu martori oculari pot fi colectate simptome și descrie imagine caracteristică Boli.

Epilepsia opțională se manifestă doar ca o convulsie. Se întâmplă că boala are o așa-numită aură, după care convulsii nu pot veni deloc.

Aura (greacă. "Diferența") - statul care precedă fezabilitatea. Manifestările depind de localizarea focalizării de leziune și în fiecare caz sunt individuale. De exemplu, simptomele epilepsiei temporale pot provoca o problemă de anxietate, tulburări nejustificate. Printre semnele de aura - halucinații, sindromul caracteristic. Deja, gust, auditiv și halucinații olfactive sunt posibile. Temperatura corpului se ridică, de asemenea, presiunea și alte caracteristici ale schimbării corpului nostru.

De fapt, experții clasifică boala în trei soiuri ale sechestrului, iar manifestările clinice ale epilepsiei pot varia în funcție de stadiul de dezvoltare al bolii.

Seizure generalizate

De asemenea, menționat la fel de mare, poate apărea ca urmare a picturii post-traumante, a unui accident vascular cerebral extins, a fi stabilit genetic. Din partea simptomelor de atacuri sunt descrise ca: pacientul îngheață brusc, poate pe o jumătate de cuvânt, apoi strigă brusc sau scroll. Corpul său începe să lupte în convulsii, în timp ce nu este neapărat o persoană pierde conștiința. De obicei, ochii tăi se grăbesc sau se închid ca un vis, respirația poate să rămână. Acesta durează o astfel de confiscare de câteva secunde până la 5 minute.

Apoi persoana intră în conștiință, cu toate acestea, se caracterizează prin relaxarea intestinală involuntară, urinare. Astfel de convulsii sunt mai frecvente la adulți decât copiii mici. Absanții sunt mai frecvente pentru copii.

Absanus este un tip de atac generalizat pe termen scurt, care durează până la 30 de secunde. Caracterizată prin deconectarea conștiinței, "un aspect nerezonabil". Se pare că o persoană într-o stupoare sau gândită foarte mult. Frecvența confiscării poate fi diferită - de la o sută pe zi. Pentru o aura absolgentanta nu este noncharacter, dar uneori poate fi însoțit de o parte răsucite a corpului, secol, o schimbare a culorii feței.

Potrivire parțială

Cu acest tip de atac, este implicată doar o parte a creierului, numită și focală. Deoarece creșterea activității electrice însoțesc numai strigă separată (De exemplu, cu epilepsie post-traumică atunci când leziunea unei zone), convulsii sunt localizate într-o parte a corpului. Sau refuză un anumit sistem Organism - Viziune, Audiere, etc.:

• Se poate transpira ritmic piciorul, trage degetele.
• Un involuntar rotește peria, opriți în articulație.
• O persoană poate repeta mișcările mici, în special cele pe care sa oprit la sechestru - pentru a corecta hainele, continuați să meargă, repetați același cuvânt, Wink, etc.
• Un sentiment caracteristic de confuz, mormânt, care persistă după atac.

Cum să definiți epilepsia: se întâmplă că confiscarea este complexă. Este necesar să se producă electroencefalografie și RMN pentru a determina cât de multe focuri și unde se află.

Eșec fără crampe

Există, de asemenea, un fel de epilepsie la adulți, deși copiii sunt mai frecvenți la copii. Aceasta diferă în lipsa convulsiei, în care o persoană externă pare să fie înspăimântată, adică un abscix vine. În același timp, pot fi atașate alte caracteristici ale atacului, ceea ce duce la o epilepsie complexă și se manifestă în funcție de zona creierului afectată.

De obicei, nici un atac nu durează mai mult de 3-4 minute, și mai ales fără convulsii. Dar poate apărea pe tot parcursul zilei de mai multe ori, ceea ce va duce cu siguranță la existența normală. Atacurile vin chiar și într-un vis, iar acest lucru este periculos că o persoană poate sufoca saliva sau vomita, respirația lui se poate opri.

Acceptarea pseudoizelor și statutul epileptic

Statutul epileptic este starea convulsiilor pe termen lung, după una după o altă întoarcere. Între ele pot fi păstrate pauze și, eventual, nu. Se găsește adesea în forma post-traumică a bolii.

Câteva cuvinte mai multe despre un alt fel de sece: o intenție cauzată de organism o stare de convulsie, care se caracterizează prin caracterul scenariului. Se întâmplă că copilul încearcă să atragă atenția sau o persoană pentru a simula dizabilitățile. Într-un fel sau altul, este posibilă distingerea unei "acceptări pseudoide" din prezent. În primul rând, așa cum a fost, un om senior, nici simptomele simulează, după atac, se păstrează faza de întoarcere la starea normală. Se manifestă în labilitate psiho-emoțională, poate fi văzută prin mușchii feței. De asemenea, cu o stare de confiscare convulsivă, urme de vânătăi apar rar, daune, chiar dacă o persoană a luptat cu privire la pământ. În cele din urmă, o persoană a priori nu poate fi iritabilă, gândirea conștientă și necesită ceva imediat după confiscare. Să nu mai vorbim de creșterea bătăilor inimii și presiunii, temperatura corpului - este foarte dificil de falsificat caracteristici similare.

Este destul de precis și dezvăluie rapid centrul epilepsiei ajută EEG. Pentru a preveni tratamentul pseudo-pacient cu medicamente specifice, care poate aduce schimbări majore în organism și pacientului real să furnizeze asistența necesară, la primele simptome ale bolii, ar trebui adoptată un studiu complet.

Apropo, medicii nu sfătuiesc în procesul de tratament pentru a înconjura o atenție o atenție peste noapte, literalmente "tremurând" peste el. Mai ales copiii ar trebui să se adapteze în mod normal la societate, să obțină o educație și să învețe cum să facă față bolii lor.

Epilepsie - Aceasta este o boală cronică comună a unei naturi neurologice, care se manifestă în atacuri bruște convulsive. Anterior, această patologie a fost numită "gol" și a fost considerată vasul divin. Epilepsia boala este adesea congenitală în natură, ca urmare a cărora se ridică primele atacuri la copiii care se află în stadiul de vârstă de la cinci la zece ani sau în perioada de dezvoltare pubertală. Atacurile clinic ale epilepsiei sunt caracterizate de disfuncție sensibilă, mentală, motorie și vegetativă.

Epilepsia la adulți este împărțită în idiopatică (moștenită, adesea după zeci de generații), simptomatică (există un anumit motiv pentru formarea focului de impuls patologic) și criptogenică (este imposibil să se stabilească cauza exactă a aspectului târziu impuls focare).

Cauzele epilepsiei

În aproape 60% din incidența incidenței, cauza exactă a epilepsiei nu poate fi stabilită. Este mai des diagnosticată cu o formă idiopatică și criptogenă de etiologie neclară epilepsie.

Epilepsie, ce este? Acesta vine pe fundalul creșterii activității unităților structurale ale creierului. Probabil că o astfel de creștere se bazează pe particularitățile chimice ale celulelor creierului și pe unele proprietăți ale membranei celulare. S-a stabilit că pacienții care suferă de date din boală, țesutul cerebral sunt foarte sensibili la schimbările din compoziția chimică, care apar datorită impactului diferiților stimuli. Semnale similare care intră în creierul unei persoane sănătoase și bolnave, în primul caz, rămân neobservate, iar în al doilea - conduc la confiscare.

Cauzele epilepsiei pot fi determinate în funcție de stadiul de vârstă, pe care, pentru prima dată când a apărut boala. Boala avută în vedere nu poate fi atribuită bolilor de natură ereditară, dar 40% dintre persoanele care suferă de epilepsie sunt rude care sunt chinuite de convulsii. Copilul poate obține moștenire caracteristici specifice Activitatea creierului, funcțiile de frânare și excitație, nivel ridicat de pregătire pentru reacția creierului paroxistical pe schimbări externe și oscilații factori interni. Dacă un părinte suferă de această boală, probabilitatea apariției sale în copil este de aproximativ 6%, dacă ambele sunt 12%. Mai des, o tendință la boală este moștenită dacă convulsii se caracterizează printr-un curent generalizat și nu focalizat.

Cauze epilepsie. LA motive probabile, generarea de dezvoltare a celorle inverse, poate fi atribuită primului rând, deteriorarea creierului în perioada formării intrauterine a fătului. În plus, printre factorii care contribuie la apariția epilepsiei, este necesar să se aloce:

- deteriorarea cranopiei și creierului;

- modificări genetice;

- defecte congenitale;

- tulburare circulatorie în creier;

- diverse patologii infecțioase (meningită, encefalită);

- abcese și procese tumorale în creier.

Supravegherea psiho-emoțională, stările stresante, suprapunerile, lipsa somnului sau somnul general, schimbările climatice, lumina puternică sunt considerate provocând factori epilepsii. Cauza principală a statelor convulsive la copii sunt complicații perinatale. Deteriorarea generică și postpartum a capului duce la hipoxia creierului. Se crede că în 20% din cazuri, cauza epilepsiei este tocmai oxigenul de oxigen a creierului. Leziunile cerebrale de aproximativ 5-10% din cazuri duc la apariția celor care au fost considerați a fiss.

Epilepsia la om poate veni după puternic USHIBA. capete, din cauza accidentelor rutiere, armă de foc. Convulsurile convulsive post-traumatice se dezvoltă adesea imediat după prejudiciu sau vătămare, dar există cazuri în care apar după câțiva ani. Experții susțin că persoanele care au suferit daune severe ale capului, ceea ce au condus la o pierdere lungă, au o probabilitate ridicată a acestei afecțiuni. Patologia luată în considerare rar se poate dezvolta din cauza daunelor creierului minore.

Transferul unui număr de boli infecțioase sau somatice pot genera, de asemenea crize de epilepsie. Aceste boli ar trebui atribuite: procese tumorale în creier, copii paralizie cerebrală, meningită, encefalită, patologie vasculară etc. Aproximativ 15% dintre cazuri Convulsii sunt primul semn al sistemului de lupus roșu.

Aproximativ 35% din tumorile cerebrale provoacă convulsii repetate ale acestei afecțiuni. În același timp, tumorile creierului înșiși provoacă aproximativ 15% din cazurile de stări convulsive. Majoritatea persoanelor au o epilepsie în istorie, nu există alte anomalii ale creierului vizibil. De asemenea, displazia capilară a creierului duce adesea la re-atacuri. Perturbarea metabolismului devine adesea factori provocând apariția epilepsiei. În acest caz, astfel de încălcări pot avea caracteristici ereditare fie dobândite, de exemplu, datorită otrăvirii cu plumb. Tulburarea de metabolizare în aproximativ 10% din cazuri duce la originea epilepsiei. Consumul regulat de către calorie, bogat în carbohidrați și grăsimi alimentare, poate afecta serios metabolismul și provoacă convulsii cu aproape orice subiect. Persoanele de diabet, precum și persoanele sănătoase pot fi expuse la consumabile epileptice datorită creșterii semnificative a conținutului de zahăr din sânge. Convulsii pot, de asemenea, să însoțească boala ficatului și a rinichilor.

Un accident vascular cerebral poate duce la atacuri epileptice, în care aprovizionarea creierului este spartă, ceea ce duce adesea la încălcări pe termen scurt sau pe termen lung, tulburări de activitate mentală și mișcare. Această boală relativ rareori duce la apariția convulsiilor, în doar 5% din cazurile la pacienți se dezvoltă convulsii cronice epilepsie. Atacurile generate de accident vascular cerebral sunt cel mai adesea supuse terapiei.

Atacurile cauzelor epilepsiei pot fi provocate de efectul insecticidelor, substanțelor narcotice, de exemplu, cocaina, încetarea medicamentelor, derivații de acid barbituric, de exemplu, Valium, Dalmanna, lichide conținând alcool. Trecerea unei doze de medicament anti-epileptic, prescrisă de medic, poate provoca, de asemenea, o potrivire. De asemenea, ar trebui să se țină cont de faptul că convulsii par nu numai din cauza abuzului de droguri.

Provoca atacuri de la subiecții cu prag scăzut. Pregătirea tăcută poate neuroleptice puternice (aminazine), inhibitori de monumbalizatori (nialamid), antidepresive cu trei ciclici (amitriptilină), preparate ale grupului penicilină. Interacțiunea medicamentelor anti-epileptice cu alte medicamente uneori poate provoca confiscarea epilepsiei.

Dacă nu există motive pentru prezența patologiei creierului primar, putem vorbi despre epilepsie spontană (generică). Această formă de boală include, cu excepția crizelor generalizate, convulsii mioclonice. pubertate perioadă, crize de convulsive de noapte generalizate, precum și soiuri separate această boală Cu convulsii focale mai apropiate mioclonic.

Tipuri de epilepsie

Clasificarea convulsiilor epileptice în fiecare an devine din ce în ce mai datorită deschiderii factorilor necunoscuți anterior care stimulează dezvoltarea bolii. Astăzi se disting două grupe mari de convulsii, ale căror simptome determină fie acele forme de epilepsie: parțial, fie convulsii focale și atacuri generalizate.

Convulsii epileptice focale apar din cauza înfrângerii uneia sau a mai multor zone ale creierului. Severitatea fluxului de convulsii parțiale și o parte a corpului la care este afectată atacul depinde de emisfera deteriorată. Printre convulsii focale se pot distinge următoarele: forma luminii Convulsii parțiale, convulsii parțiale complexe, epilepsie din Jackson, Temporal și Frontal.

Forma luminii epilepsiei este caracterizată printr-o tulburare a funcțiilor motorului pe o porțiune a corpului, controlată de zona creierului afectată, apariția stării aurei, care este însoțită de sentimentul de Deja Vu, apariția apariției un gust neplăcut sau parfum, greață și alte manifestări ale tulburării sistemului digestiv. Atacul acestui formular are o durată mai mică de 60 de secunde, în timp ce conștiința individului rămâne clară. Simptomele de atac Treceți relativ repede. Sechestrarea formei luminii pentru sine nu conține consecințe negative vizibile.

Convulsii focale complexe sunt însoțite de conștiință modificată, disfuncție comportamentală și de vorbire. În procesul de atac, individul începe să facă diferite acțiuni neacoperite, de exemplu, corectează în mod constant hainele pe el însuși, spune sunete ciudate neinteligibile, mișcă spontan maxilarul. Acest formular Atacul durează una sau două minute. Principalele simptome ale epilepsiei trece după criză, dar confuzia de gânduri și conștiință este salvată în câteva ore.

Jackson Epilepsy se manifestă prin atacuri convulsive parțiale care încep cu un mușchi de un fel de trunchi pe o parte.

Puteți selecta astfel de tipuri de convulsii:

- Jackson March, constând dintr-o serie de mers pe jos de alte atacuri cu un interval minor între ei;

- Atac de atac muschii faciali;

- atașament care depune în mușchii unui corp separat.

O caracteristică caracteristică a acestei forme de convulsii este considerată apariția atacurilor împotriva fundalului unei conștiințe clare.

Primele convulsii ale epilepsiei frontale pot apărea la orice vârstă. În primul rând, manifestările clinice ar trebui să includă simptome orttale caracteristice, cum ar fi manifestările motorului. Fluxurile de atac de lumină În felul următor. În primul rând, există un fenomen de motor (postural, tonic sau clonic), care este adesea însoțit de automatica gesturilor la începutul sigiliului. Durata unui astfel de atac este de obicei câteva secunde. Confuzia pozitivă este fie absentă, fie manifestată ca fiind minimă. Mai des atacuri vin noaptea. Conștiința poate fi menținută sau deranjantă parțial.

Nume temple epilepsie Vine de pe locul său de locație. Această formă de boală este situată în zona temporală a creierului. Se manifestă prin convulsii parțiale. Pentru dezvoltare ulterioară Această patologie apare atacuri generalizate și.

Formele generalizate de epilepsie sunt împărțite în:

- idiopatică, caracterizată de asociere cu modificările legate de vârstă;

- epilepsie simptomatică (criptogenă);

- convulsii simptomatice ale etiologiei nespecifice;

- sindroame epileptice specifice.

Convulsurile idiopatice asociate cu caracteristicile de vârstă sunt convulsii generalizate inițial. În perioada dintre convulsii asupra electroencefalogramei, evacuările generalizate crescând la scenă somn lent, și activitatea normală de fond.

Tipurile de epilepsie idiopatică generalizată alocă următoarele:

- convulsii de familie neonatale benigne;

- convulsii neonatale benigne;

- atacuri mioclonice benigne ale vârstei copiilor;

- convulsii mioclonice de tineret;

- crampe absolute pentru copii și tinerești;

- convulsii tonic-clonice generalizate în timpul trezirii;

- Convulsii reflexe.

Epilepsia criptorică, caracterizată printr-o legătură cu modificările cauzate de vârstă, la rândul său, poate fi împărțită în funcție de clasificarea internațională a afecțiunilor la:

- sindromul Lennox-Gasto;

- spasme pentru copii sau sindromul Weta;

- Convulsurile mioclonico-ustomice.

Epipidurile simptomatice ale etiologiei nespecifice sunt împărțite în encefalopatia mioclonică timpurie, encefalopatia vârstei infantile cu zone de electroencefalogramă izoelectrică și alte variații generalizate simptomatice.

Sindroamele epileptice specifice includ: febrile, alcoolice, convulsii de droguri.

Convulsiile febrale sunt de obicei marcate la copii în stadiul de vârstă de la șase luni la 5 ani. Atacurile apar pe fundalul unei temperaturi mai mari de 38 ° C, cu stare neurologică normală. Caracterul pe care îl au generalizați primar cu convulsii tonic-clonice. Atacurile simple febrile sunt solitare și scurte, ele nu sunt, de asemenea, caracterizate de prezența manifestărilor focale, după ei înșiși și nu lasă o lungă confuzie de conștiință sau somnolență. Atacurile febrile complicate pot fi componente lungi, seriale sau focale care conțin. Astfel de convulsii necesită o examinare mai gravă. Convulsiile febrale se găsesc la aproximativ 4% dintre copii, iar aproximativ 1,5% dintre aceștia pot fi repetați.

Atacurile de alcool sunt observate în a doua etapă a alcoolismului în timpul perioadei de abstinență. Ele se caracterizează prin dezvoltarea crampelor clonice-tonice.

Convulsii de droguri apar cel mai adesea datorită utilizării cocainei sau amfetaminei. Aplicare în doze mari de droguri penicilină rând, Isoniazid, lidocaină, aminooofilina poate provoca, de asemenea, convulsii. Antidepresivele triciclice și fenotiazinele sunt caracterizate de capacitatea de a reduce un prag convulsiv și dacă există o anumită fracțiune de predispoziție, poate provoca o potrivire. Convulsiile sunt, de asemenea, posibile pe fundalul abolirii barbiturilor, Ballopena, Benzodiazepines. În plus, într-o doză toxică, mulți antisuctanți au o proprietate epilepogenă.

Simptomele epilepsiei

După cum sa menționat mai sus, principala manifestare a acestei afecțiuni este un atac convulsiv extins, începând, în principal brusc. De regulă, o astfel de confiscare nu este caracterizată de prezența unei conexiuni logice cu factori externi. În unele cazuri, este posibil să se determine timpul atacului.

Boala epilepsiei poate avea următorii precursori: cu câteva zile înainte de o eventuală confiscare, o persoană are o boală generală, întreruperea apetitului, tulburările de vise, dureri de cap, excesive. În unele cazuri, apariția unui atac este însoțită de apariția Aurii, care este un sentiment de o experiență care este invariabil precedată de o criză epileptică. Aura poate fi, de asemenea, un atac independent.

Sechestrarea epilepsiei este caracterizată de prezența convulsiilor tonice, în care capul va fi fir, membrele și trunchiul care se află într-o stare de stres sunt scoase. În același timp, respirația este întârziată, iar venele situate în regiunea cervicală se umflă. Pe fața există o paloare "moartă", comprimate false. Durata fazei tonice a atacului este de aproximativ 20 de secunde, apoi se întâmplă convulsii clonice, care se manifestă în contracțiile musculare groase ale întregului corp. Această fază se caracterizează printr-o durată de până la trei minute. Cu aceasta, respirația devine răgușită și zgomotoasă, datorită acumulării de saliva, piese de schimb al limbii. De asemenea, poate fi selectat din gura spumei, adesea cu sânge ca rezultat al dezvăluirii limbii sau obrajilor. Treptat, frecvența convulsiilor scade, completarea lor duce la relaxarea musculară. Această fază se caracterizează prin lipsa de răspuns la orice stimuli. Elevii pacientului în această etapă sunt extinși, există o lipsă de reacție la efectul luminii. Nu sunt cauzate reflexe protectoare și profunde, urinarea involuntară este adesea observată.

Simptomele epilepsiei și diversitatea lor depind de forma epilepsiei.

Epilepsie nou-născutăRezultate pe fundalul temperaturii ridicate este determinată ca epilepsie intermitentă. Natura convulsiilor în această formă a bolii este după cum urmează: Convulsii sunt mutate dintr-o parte a corpului la alta, de la un membru la al doilea. De regulă, nu există nici o formare a spumei și a limbajului de mușcătură, obrajii. De asemenea, lipsește după somnul de atac. La întoarcerea conștiinței, este posibilă detectarea unei slăbiciuni caracteristice din partea dreaptă sau stângă a corpului, durata sa poate fi de câteva zile. La bebelușii, harbingenții de atacuri, după cum arată observațiile, sunt dureri de cap, iritabilitate generală și tulburări de apetit.

Epilepsia templului este exprimată în paroxismele polimorfe, care precede o aură ciudată. Sechestrarea epilepsiei acestei forme este caracterizată de durata manifestărilor de mai mult de câteva minute.

Templu epilepsie simptome și caracteristici:

- manifestări abdominale ( armată peristalistă, greață, durere abdominală);

- simptome cardiace (heartbeat, durere, încălcare a ritmului);

- apariția manifestărilor involuntare sub formă de înghițire, transpirație, mestecare;

- respiratie dificila;

- Modificări personale manifestate tulburări paroxistice dispozitie;

- lipsa acțiunilor;

- tulburări de severitate înalte vegetative care apar între convulsii (încălcarea termoregării, schimbarea presiunii, reacțiile alergice, tulburările de metabolism de sare și grăsimi, disfuncția sexuală).

Cel mai adesea, această formă de epilepsie are curent progresiv cronic.

Epilepsia abisstantă este o boală în care nu există simptome tipice de epilepsie, și anume căderea și convulsii. Această specie Bolile sunt observate la copii. Se caracterizează prin estomparea unui copil. În timpul unui atac, copilul încetează să răspundă la ceea ce se întâmplă în jur.

Epilepsia abisstantă este inerentă unor astfel de simptome și caracteristici:

- estomparea bruscă cu întreruperea activităților;

- incapacitatea de a atrage atenția copilului;

- Star sau o privire lipsă îndreptată la un moment dat.

Adesea, diagnosticul de epilepsie este un absolut observat mai des la fete decât băieții. În două treimi cazuri, pacienții cu copii sunt observați prezența rudelor care suferă de această boală. În medie, acest tip de boală și manifestarea acestuia durează până la șapte ani, devenind treptat mai puțin frecvent și dispărând deloc sau prelucrarea patologiei.

Epilepsia mioclonică se caracterizează prin răsucirea în timpul convulsii. Această formă de patologie afectează în mod egal ambele sexe. Caracteristica caracteristică a acestei specii este considerată a fi identificarea creierului, a inimii, a ficatului, a inimilor și a depozitelor de carbohidrați în studiul morfologic al celulelor.

Epilepsia mioclonică face de obicei debuturi în domeniul vârstei de 10-19 ani. Se manifestă prin convulsii epileptice, la care sunt atașate mai târziu mioclonies (adică reducerea musculară a unei naturi involuntare, cu prezența efectului motorului sau a absenței). Frecvențele pot varia de la atacurile zilnice la de mai multe ori pe lună.

Epilepsia post-traumică este direct legată de deteriorarea creierului cauzată de deteriorarea capului. Cu alte cuvinte, convulsii convulsive apar în timp după deteriorarea creierului ca urmare a unei lovituri sau a vătămării penetrante.

Cauzele sunt o reacție la descărcările electrice ale tipului patologic care apare în creier. Convulsările faciale pot apărea la doi ani după rănire. Simptomele acestei forme de boală depind de obicei de zona de locație din creierul activității patologice. Acest tip de epilepsie este adesea caracterizat de convulsii tonic-clonice generalizate sau atacuri parțiale.

Convulsurile epileptice alcoolice sunt o consecință a utilizării excesive a băuturilor care conțin alcool. Această patologie se manifestă în atacuri convulsive care apar brusc. Începutul sechestrului se caracterizează printr-o pierdere a conștiinței, după care pielea feței pacientului dobândește un palor "mort", atingând treptat o umbră albastră. Pot apărea spumă și vărsături.

După un atac de epilepsie, conștiința se întoarce treptat prin înlocuirea unui somn lung.

Simptomele epilepsiei alcoolice pot fi după cum urmează:

- leșin;

- convulsii;

- durere puternică "arzătoare";

- spasm muscular;

- Sentimentul de stoarcere, strângerea pielii.

Fitul poate apărea după utilizarea fluidelor de alcool timp de mai multe zile. Adesea, atacurile sunt însoțite de alcoolism.

Epilepsia respinsă, adică boala curge fără prezența convulsiilor convulsive. Se manifestă sub forma unei conștiințe de amurg, care vine brusc. Poate dura câteva minute până la câteva zile. De asemenea, brusc și dispare. În atac, apare o îngustare a conștiinței. Cu alte cuvinte, pacienții percep numai acele fenomene sau părți ale obiectelor care posedă semnificație emoțională pentru ei. Adesea poate exista o halucinație destul de speriată și. Halucinațiile pot provoca un atac de pacient asupra altora. Acest tip Epilepsia se caracterizează prin prezență patologii mintale. După convulsii, pacienții sunt uitați cu aceștia, amintirile reziduale ale evenimentelor pot fi rareori marcate.

Epilepsie și sarcină. Sechestre epileptice pentru prima dată pot fi detectate în timpul sarcinii. Acest lucru se datorează faptului că, în cursul acestei perioade temporare starea fiziologicăOrganismul crește povara. În plus, dacă o boală a fost la o femeie înainte de sarcină, atacurile pot fi mai probabil în timpul extinderii fătului. Principalele manifestări ale epilepsiei în timpul sarcinii sunt migrene frecvente, leșin, amețeli, stări isterice, insomnie.

Epilepsia și sarcina sunt două stări care nu sunt exclusive. Puteți să vă însărcați și să nașteți la o anumită boală, este necesară doar abordarea deciziei privind continuarea genului. Pentru procesul de succes al procesului de sarcină la o femeie care suferă de epilepsie, este necesar să se stabilească o cooperare strânsă între cele mai înspăimântătoare, rudele sale, terapeutul, un neuropatolog, ginecolog, genetică. În caz de nerespectare a tuturor numirilor și recomandărilor medicale, consecințele epilepsiei în timpul sarcinii pot plânge pentru copil. Deci, de exemplu, sarcina poate fi uneori întreruptă pe baza unui atac clasic. Dacă se păstrează sarcina, poate apărea fătul de post de oxigen.

Pentru că viața copilului este un mare pericol sindromul convulsiv. (Convulsiile generalizate), în care întreruperea sarcinii are loc ca urmare a abdomenului. De asemenea, în astfel de cazuri poate exista o încălcare a circulației sanguine uterine-placentare, consecința detașării placentei.

Semne de epilepsie

Caracteristica cea mai specifică care face un diagnostic de epilepsie, este un atac mare convulsiv, care precede o perioadă lungă de timp posibilă de la o pereche de ore până la două zile. În această fază, pacienții sunt caracterizați prin iritabilitate, o scădere a apetitului, schimbarea comportamentului.

Semne de epilepsie-precursori sau aura, care pot însoți greața, răsucirea musculară sau alte sentimente neobișnuite, cum ar fi încântarea, sentimentul de gâscă gâfâind de corp, apar imediat la o potrivire convulsivă. La sfârșitul unor astfel de precursori, picăturile epileptice, pierderea conștiinței, după care are următoarele semne de epilepsie: mai întâi convulsii tonice (trunchiul este înăsprit și strâns), durează aproximativ 30 de secunde, apoi contracțiile musculare clonice apar în formă de oscilații ritmice, până la două minute. Datorită abrevierii mușchii respiratorii Fața pacientului devine negru-negru din cauza sufocării. În plus, adesea muscatura epileptică propria limba Sau obrajii, datorită reducerii fălcilor. Gura pacientului urmează spuma, adesea cu un amestec de sânge datorită rană din limbă sau obraji.

Epilepsia se bazează pe urină și floare involuntară. Persoana nu vine imediat la conștiință, iar confuzia poate persista timp de câteva zile. Epileptic despre atac nu-mi amintesc nimic.

O varietate de convulsii generalizate este convulsii febraleobservate la copii de la patru luni la șase ani. Ei sunt însoțiți temperaturi mari Corp. Practic, astfel de convulsii se întâmplă de mai multe ori și nu trec în epilepsie adevărată.

În plus față de mari epipripads convulsivă, epileptele se pot întâmpla adesea mici, ceea ce manifestă pierderea conștiinței fără a cădea. Mușchii feței conduce o crampe, epileptic face acțiuni ilogice sau repetă aceleași acțiuni. După confiscare, o persoană nu poate aminti ce sa întâmplat și va continua să facă ceea ce a făcut la mări.

Consecințele epilepsiei, severitatea sa este diferită și depind de formele de boală și de zona de deteriorare a creierului.

Diagnosticarea epilepsiei

Pentru a înțelege cum să tratăm epilepsia, schițați anumiți pași care contribuie la remisiunea prelungită, la primul rând, este necesar să se excludă alte patologii și să stabilească tipul de boală. În acest scop, primul rând este colectat prin anamneză, adică un sondaj atent la pacient și rudele sale sunt efectuate. În colecția de anamneze, fiecare mic lucru este important: se simte o problemă bolnavă care se apropie de confiscare, dacă apare pierderea conștiinței, dacă convulsii încep în patru membre, fie într-una, ceea ce se simte după un atac convulsiv.

Epilepsia este considerată o boală destul de insidioasă, care adesea o lungă perioadă de timp poate fi nerecunoscută.

Este posibil să se vindece epilepsia? Adesea întreabă această problemă medicilor, pentru că oamenii se tem de această boală. Orice tratament începe cu diagnosticul, astfel încât medicul poate pune multe întrebări pacientului însuși și împrejurimile sale cele mai apropiate pentru a obține cea mai precisă descriere a patologiei. Studiul ajută la determinarea formularului și a tipului de atac și vă permite, de asemenea, să stabiliți probabil o zonă a leziunii cerebrale și regiunea distribuției ulterioare a patologiei activitatea electrică. Singura asistență listată în epilepsie și alegerea strategiei de tratament adecvate depinde. După efectuarea colectării anamnezei, se efectuează o examinare neurologică, a cărei scop este identificarea următoarelor simptome neurologice într-o durere de cap pacient, o plimbare instabilă, o slăbiciune unilaterală (Hemiparez) și alte manifestări care indică patologia creierului organic .

Diagnosticul epilepsiei include tomografie de rezonanță magnetică. Ajută la eliminarea prezenței disfuncțiilor și a patologiilor sistemului nervos, provocând convulsii convulsive, cum ar fi procesele tumorale cerebrale, anomaliile capilare și structurile creierului. Tomografia cu rezonanță magnetică este considerată o parte importantă a procesului de diagnosticare a epilepsiei și se realizează atunci când apare primul atac al convulsiilor.

Electricefalografia este, de asemenea metoda necesară diagnosticare.
Electric activitatea creierului Vă puteți înregistra prin intermediul electrozilor plasați pe capul diagnosticat. Semnalele de ieșire cresc de mai multe ori și sunt fixate cu un computer. Studiul se desfășoară într-o cameră întunecată. Durata sa este de aproximativ douăzeci de minute.

În prezența bolii, electroencefalografia va arăta transformări numite activitate epileptică. Trebuie remarcat faptul că prezența unei astfel de activități pe electroencefalograma nu înseamnă încă prezența epilepsiei, deoarece o varietate de tulburări ale electroencefalogramei pot fi dezvăluite în 10% din populația complet sănătoasă a planetei. În același timp, multe epileptice, electroencefalograma dintre atacuri nu pot demonstra nici o schimbare. Acești pacienți au una dintre oportunitățile de a face un diagnostic de epilepsie va provoca secțiuni electrice patologice în creier. De exemplu, este posibilă efectuarea encefalografiei în procesul de somn al pacientului, deoarece somnul determină o creștere a activității epileptice. În alte moduri de a provoca activitatea epileptică asupra electroencefalogramei sunt fotostimularea și hiperventilarea.

Tratamentul epilepsiei

Majoritatea oamenilor sunt preocupați de întrebarea: "Este posibil să se vindece epilepsia", deoarece face posibil ca această patologie să fie incurabilă. În ciuda oricărui pericol al bolii descrise, este posibil să se vindece de la acesta, sub rezerva detectării la timp și a tratamentului adecvat. Aproximativ 80% din cazurile de morbiditate pot fi realizate prin furtul de remisiune. Dacă această boală a fost dezvăluită pentru prima dată și terapia adecvată a început imediat, atunci la 30% dintre persoanele cu atacuri de epilepsie nu mai sunt repetate sau oprite cel puțin doi sau trei ani.

Cum de a trata epilepsia? Alegerea metodelor de tratare a patologiei în cauză, în funcție de forma sa, de tip, imagine clinică, vârsta pacientului, se pune accentul pe leziune chirurgicalsau o metodă conservatoare. Medicina modernă mai des recurge la tratamentul cu medicamente, deoarece recepția mijloacelor anti-epileptice oferă un efect rezistent în aproape 90% din cazuri.

Terapia conservatoare acoperă mai multe etape:

- Diagnosticul diferențial, permițând determinarea formei câtorva și a tipului de convulsii selecție corectă preparate;

- stabilirea de factori generați de epilepsie;

- prevenirea convulsiilor pentru o excepție completă a factorilor de risc, cum ar fi suprasolicitarea, stresul, lipsa de somn, supercooling, consumul de alcool;

- Reluarea convulsiilor convulsive epileptice prin furnizarea îngrijire de urgență, numirea unui anticonvulsivant.

Este important să se informeze despre diagnosticarea rudelor și să le instruiți cu privire la măsuri de precauție, prim ajutor pentru convulsii convulsive. Deoarece în timpul convulsiei este ridicată, probabilitatea de rănire a pacienților și oprirea respirației, datorită limbajului viguros.

Tratamentul medicamente al epilepsiei implică recepția regulată a agenților antiepilepți. Este imposibil să se asume o situație în care drogurile de băuturi epileptice numai după aura epilepticului apare, deoarece cu o primire în timp util a medicamentului anti-epileptic, harbingers-ul crizei viitoare, în majoritatea cazurilor, nu apar deloc.

Ce să faci cu epilepsia?

Tratamentul conservator al epilepsiei implică urmează următoarele reguli:

— aderare stricta Recepție grafică medicamente și doze;

- Pentru a obține dinamica pozitivă, este imposibil să se oprească luarea de droguri fără permisiunea unui specialist;

- Notificați în timp util medicul dumneavoastră despre toate manifestările neobișnuite, schimbarea bunăstării, schimbările într-o stare sau starea de spirit.

Pacienții care suferă de epioprusturi parțiale sunt prescris astfel de grupuri de medicamente, cum ar fi carboxamidele, golurile, fenilatinele. Pacienții cu convulsii generalizate sunt prezentate numirea unei combinații de goluri cu carbamazepină, valabilele sunt utilizate în formă idiopatică; cu o epilepsie Absnex - etosuximidă; Cu crampe mioclonice - numai Holproides.

Cu o remisiune rezistentă de epilepsie, de cel puțin cinci ani, vă puteți gândi la încetarea terapiei medicamentoase.

Tratamentul epilepsiei trebuie completat treptat, reducând doza de medicamente la încetarea completă în termen de șase luni.

Primul ajutor pentru epilepsie presupune, în primul rând, împiedicând sparkina limbii, prin introducerea unui pacient cu un pacient care este, de preferință, din cauciuc sau alt material, dar nu foarte solid. Nu este recomandat să transferați pacientul în timpul crizei, dar pentru a evita rănirea acestuia, este necesar să puneți ceva moale sub cap, de exemplu, înfățișat în haine de tuse. De asemenea, se recomandă acoperirea ochilor epilepticului de ceva întuneric. Cu acces limitat, lumina de fotografiere trece mai repede.

Atacurile epileptice sunt împărțite în două grupări principale, în funcție de sursa descărcării epileptice primare.

Atacurile în care descărcarea epileptică începe în zonele localizate ale crustei, adică există una sau mai multe focare a activității epileptice, sunt numite parțiale (acum este obișnuită să numim astfel de atacuri cu focală). Apoi activitatea epileptică se poate răspândi în alte zone ale crustei. Dacă activitatea epileptică se propagă din centrul activității epileptice pe parcursul nucleului creierului mare, atacul este numit generalizat generalizat.
Atacurile caracterizate printr-o descărcare sincronă în crusta ambelor emisfere sunt numite generalizate.
Atacurile care nu pot fi atribuite uneia dintre cele două grupuri sunt numite non-clasificări.

În atacurile parțiale, accentul activității epileptice este cel mai adesea localizat în temporal și acțiuni frontalemai puțin probabil - în acțiuni întunecate și occipale.

Natura parțială a atacului și localizarea vrăjii pot fi adesea determinate în funcție de simptomele cliniceprezent în timpul sau după un atac. "Aura" (un complex de senzații care precedă tachetul), testat de unii pacienți, reflectă de obicei funcția părții cortexului în care are loc descărcarea epileptică inițială. Dacă descărcarea epileptică rămâne localizată, cel mai probabil să păstreze conștiința pe tot parcursul atacului, deoarece restul cortexului continuă să funcționeze în mod normal. Dacă descărcarea patologică se aplică sistemului limbic, conștiința poate fi modificată și cu distribuirea ulterioară a descărcării pe coaja ambelor emisfere, se dezvoltă un atac tonic-clonic generalizat (atac generalizat). O altă caracteristică care indică natura parțială a atacului este apariția unui deficit neurologic pozitiv. De exemplu, este posibilă dezvoltarea hemiparezei post-prudent (pachetul de Todda), Amabe (orbire) sau aphaze (încălcarea vorbirii). În multe cazuri, EEG poate juca rol important Pentru a determina localizarea focalizării în timpul epilepsie focală.

Convulsiile parțiale sunt împărțite în trei grupe:

• simplu atacuri parțiale (conștiința păstrată complet, descărcarea epileptică rămâne localizată. Pe EEG în timpul atacului, se observă o descărcare epileptică locală, începând cu regiunea corespunzătoare a cortexului cerebral. Manifestările clinice ale atacului depind de zona Cortexul în care apare descărcarea; ele apar de obicei într-una și aceeași formă într-un singur pacient. Exemple de manifestări clinice ale atacurilor parțiale simple sunt involuntare locale tulburări motorii - convulsii (tonice sau clonice), încălcări vegetative, precum și senzoriale sau probleme mentale. Atacurile parțiale simple pot fi transformate în atacuri parțiale complexe (și, eventual, secundar generalizate).
• atacurile parțiale complexe pot avea semne caracteristice atacurilor parțiale simple, dar întotdeauna însoțite de transformarea conștiinței. Ele sunt adesea numite "atacuri psihomotorii". În majoritatea cazurilor, atacurile provin din fracțiuni temporale sau frontale. Un atac parțial complex poate începe ca un atac simplu parțial, iar apoi progresul sau conștiința poate fi rupt de la începutul atacului. Pentru atacuri parțiale complexe, manifestările sub forma unui comportament schimbat sau "automat" sunt suficiente. Pacientul își poate telefona hainele, împinge în mâinile diferitelor elemente și poate produce acțiuni ciudate dezordonate, rătăcirea fără rost. Buzele de fumat sau mișcările de mestecat, grimeața, dezbrăcarea și implementarea acțiunii fără scop pot fi observate izolate sau în diferite combinații. Atacurile parțiale complexe sunt de obicei însoțite de o perioadă post-protezată; De asemenea, pot progresa în atacuri secundare generalizate.
• convulsurile parțiale cu generalizarea secundară (atacuri secundare generalizate) sunt atacuri parțiale, simple sau complexe, în care descărcarea epileptică se aplică ambelor emisfere ale creierului, cu dezvoltarea unui atac generalizat, de obicei, tonic-clonic. Pacientul se poate simți aura, dar acest lucru nu se întâmplă în toate cazurile (deoarece distribuția descărcării poate avea loc foarte repede, în acest caz numai EEG poate demonstra natura parțială a atacului). În cazuri rare, atacul generalizat generalizat poate lua forma unui atac tonic, atonic sau a unui atac tonic-clonic.

Atacurile generalizate se caracterizează prin apariția unei descărcări epileptice cu implicarea simultană a întregii coajă la debutul atacului. De obicei, este posibil să se demonstreze pe EEG. Cu un atac generalizat, nu există harbingers, pierderea conștiinței este observată încă de la începutul atacului. Se disting diferite tipuri de convulsii generalizate. Cele mai frecvente tipuri de atacuri epileptice generalizate: atacuri tonic-clonice generalizate, Absans, mioclonic, tonic și atacuri atonice.

Convulsiile tonic-clonice generalizate sunt adesea găsite. Anterior, au fost notate de termenii "Grand Mal" sesclock. În același timp, tipul de atac nu se întâmplă aura și precursorii atacului, totuși, o perioadă lungă poate fi observată sub formă de disconfort general, afecțiuni, uneori durabile de ore. La începutul atacului (faza tonică) există o tensiune tonică a mușchilor și a observat adesea un strigăt strălucitor. În această fază este posibilă dezosare a limbii. APHNEE se dezvoltă cu apariția ulterioară a unei cianoză. Frecvența cardiacă crește și crește presiune arterială. Pacientul scade, respirația devine severă, dificilă, salivarea apare; Muschii de răsucire clonică apar, de obicei, cu implicarea tuturor extremităților - se dezvoltă faza clonică a atacului. Această etapă constă în paroxisme clonice intermitente care implică majoritatea mușchilor, însoțiți de perioade scurte de relaxare musculară. Treptat, perioadele de relaxare musculare devin mai lungi și, în cele din urmă, se opresc abrevierile clonice. La sfârșitul fazei clonice, este adesea observată incontinența urinară. Convulsiile sunt de obicei oprite în câteva minute, iar apoi se produce perioada procentală, caracterizată prin somnolență, confuzie, cefalee și debutul somnului profund. Cu trezirea, pacienții nu-și amintesc ce sa întâmplat; Este adesea remarcat de somnolență și durere musculară stupidă generalizată, asociată cu o activitate musculară excesivă în timpul fazei clonice.

Absansurile sunt împărțite în abandonele tipice și abandonele atipice. Absantul tipic, numit anterior înghețate "Petit Mal", apar aproape exclusiv în copilărie și adolescența timpurie. Acestea sunt caracteristice unor astfel de forme de epileps generalizate idiopatice, ca epilepsie a copiilor Abscanx și epilepsie absanse tinerească. În timpul unui atac, copilul îngheață brusc și arată cu atenție la un moment dat, viziunea pare lipsă (simplă abscix); În același timp, pleoapele pot fi observate, înghițind și aruncând capul sau căderea capului pe piept, manifestări vegetative, automate (complex absanse). Atacurile continuă doar câteva secunde și adesea rămân neobservate. Adesea ele sunt diagnosticate numai atunci când examinează copiii despre dificultățile de învățare, deoarece din cauza atacurilor frecvente ale absorbărilor, acești copii au tulburări de concentrare a atenției. Absansurile sunt asociate cu model EEG caracteristic, așa-numitele evacuări generalizate de undă de vârf cu o frecvență de 3 Hz. Ele pot fi provocate de hiperventilație, care este în acest caz valoros metoda de diagnosticare. Absantele atipice diferă în mai puțin brusc, mai mult încălcare pronunțată ton muscular; Pe EEG în timpul unui atac, o activitate neregulată de vârf lentă este mai mică de 2 Hz, generalizată, dar de obicei asimetrică. Absantele atipice sunt caracteristice unor astfel de forme grele de epilepsie ca sindrom Lennox-Gasto.

Convulsiile mioclonice sunt tăieturi bruște, foarte scurte, involuntare, care pot implica întregul corp sau o parte din ea, de exemplu, mâini sau cap. Uneori, convulsii mioclonice pot provoca căderea pacientului, dar după cădere, atacul se oprește imediat, iar pacientul se ridică. Mioclonii nu sunt în toate cazurile rezultatul epilepsiei: mioclonul neepileptic este observat sub o serie de alte condiții neurologice, inclusiv deteriorarea creierului și măduva spinării. Exemple de stări care sunt adesea însoțite de mioclonium sunt hipoxia acută a creierului sau ischemiei, a bolilor creierului degenerativ, de exemplu, boala lui Crazzfeld-Jacob. În plus, mioclonies se pot întâlni, de asemenea oameni sănătoși, mai ales când adormi (mioclon hipnogogic sau shudding de noapte); Ele sunt considerate un fenomen fiziologic normal.

Atacurile atonice și tonice - aceste tipuri de convulsii generalizate sunt foarte rare, ele constituie mai puțin de 1% din convulsii epileptice găsite în populația generală. De obicei, ele au loc la unii forme grele. Epilepsia, adesea începând cu copilăria timpurie, cum ar fi sindromul lennox-gasto sau epilepsia mioclonic-astrică. Atacurile atonice (uneori numite atacuri aserotare sau atacuri de picătură) includ o pierdere bruscă a tonului postural al mușchilor, ca urmare a cărora pacientul cade la sol. Nu există convulsii. Atacul se oprește rapid, absența caracteristică a simptomelor pozitive vizibile. În timpul atacurilor tonice există o creștere bruscă a tonului muscular al corpului, se dezvoltă rigiditatea musculară, pacientul scapă, de obicei, înapoi. Convulsurile tonice și atonice însoțesc adesea leziuni cerebrale grele.

Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli neurologice. Incidența epilepsiei este de 50-70 de persoane la 100.000; Prevalența - 5-10 persoane la 1000. În Rusia, diagnosticul de epilepsie se găsește cu o frecvență de 1,1 până la 8,9 cazuri la 1000 de persoane. Există aproximativ 40 de milioane de pacienți cu epilepsie în lume. Riscul de epilepsie depinde de vârsta: copiii sunt cel mai adesea bolnavi de până la 15 ani mai vechi de 65 de ani. Aproximativ 2% dintre copiii sub 2 ani și aproximativ 5% din vârsta de 8 ani aveau cel puțin o criză epileptică.

Prin definiția celor experți, epilepsia - boala cronica Creier, manifestându-se prin convulsii epileptice repetate și însoțite de alte simptome clinice și paraclinice. Manifestările clinice suplimentare ale epilepsiei includ schimbări caracteristice Psyche, principalele semne paraclinice ale bolii sunt modificări specifice în activitatea bioelectrică a creierului, detectate cu electroencefalografie (EEG). Dezvoltarea bolii este asociată cu apariția unui focus epileptic - grupuri de celule nervoase cu excitabilitate crescută și capacitatea de a genera descărcări neuronale excesive excesive. Distribuția descărcării de la concentrarea pe o parte a creierului sau asupra întregului creier duce la o criză epileptică caracterizată de tulburări tranzitorii Funcții ale creierului.

Epilepsia: Cauzele bolii

Motivele care duc la formarea unei accente epileptice sunt diverse, conducând printre acestea sunt leziuni ale creierului organic și sarcini ereditare. Dezvoltarea metodelor de neurovalizare a permis extinderea și aprofundarea ideilor despre epilepsia de bază ecologică. Studii care utilizează metode de tomografie computerizată (CT), imagistica prin rezonanță magnetică (RMN), tomografia cu emisie de pozitroni (PET) a făcut posibilă dezvăluirea de la un număr semnificativ de pacienți cu schimbări structurale epilepsie în creier. În copilărie, ele sunt cel mai adesea datorate leziunilor creierului perinatal (hipoxie, infecții, leziuni generice), defecte congenitale ale dezvoltării creierului. La adulți, leziuni cerebrale în legătură cu:

• leziuni cerebrale Cranopy
• infecții ale sistemului nervos central,
• tulburări metabolice,
• factori toxici.

În epilepsia vârstnicilor, bolile cerebrovasculare și tumorile cerebrale sunt principalii factori de risc. Cazurile în care se face referire la prezența leziunii organice a creierului și motivul său epilepsia simptomatică. LA epilepsia criptorică Cred că observații cliniceCând este posibil să se dezvăluie înfrângerea creierului, dar motivul pentru el rămâne necunoscut. În majoritatea cazurilor de epilepsie, nu poate fi identificată o comunicare cauzală cu o patologie specifică ( epilepsia idiopatică). În dezvoltarea acestei forme de epilepsie mare importanță Dați gigidității genetice.

Potrivit oamenilor de știință, nici o boală nu este transmisă prin moștenire, ci predispoziția la ea, datorită anumitor schimbări biochimice ale substanței creierului, creșterea "pregătirii convulsive". Moștenirea datorată predispoziției la crampe se poate manifesta în condiții adverse: defecte congenitale Dezvoltare, boli mame în timpul sarcinii, leziuni generice, diverse boli infecțioase, leziuni perioada timpurie copilărie. Potrivit ideilor moderne, epilepsia provoacă o combinație de factori ereditori și de mediu.

Semnificația diferitelor factori etiologici Boala variază semnificativ cu vârsta. Deci, în copilărie, formele determinate genetic de epilepsie sunt mai frecvente, adulții au o prevalență semnificativă. epilepsie simptomaticăÎn dezvoltarea faptului că factorii genetici nu au o valoare decisivă.

Atac de epilepsie, tipuri de convulsii

Majoritatea oamenilor cred că confiscarea epileptică este un atac de convulsii. De fapt, nu toate atacurile convulsive sunt epileptice, iar printre crizele epileptice, mulți, în special în copilărie, sunt natura simptomelor respinse ale epilepsiei. Focusul epileptic poate fi localizat în diverse departamente ale creierului, prin urmare, manifestările clinice ale convulsiilor epileptice sunt diverse și depind de locul în care provine excitația și cât de departe se aplică. Simptomele epilepsiei, pe lângă convulsia, poate fi pierderea temporară a conștiinței, schimbările în senzații (vizuale, auditive și gust), starea de spirit, gândirea. Definiția exactă a tipului de confiscare în timpul diagnosticului "epilepsiei" este importantă pentru alegerea terapiei cu medicamente optime.

Liga Internațională a luptei împotriva epilepsiei a adoptat principiul separării crizelor epileptice în generalizate și parțiale (focale, locale, focale).

Convulsii generalizate Întotdeauna însoțită de o perturbare bruscă a conștiinței. Mare convulsiv potrivit În mod tradițional denotă termenul francez marele Mal.. O astfel de potrivire, ca simptom al epilepsiei, poate preceda perioada precursorilor, în curs de desfășurare de la câteva ore la câteva zile, în timpul căreia pacienții suferă disconfort general, anxietate, apar iritabilitate, excitabilitatea crescută, scăderea poftei de mâncare sau de schimbare a apetitului sau schimbă comportamentul. Cizuza mare convulsivă a epilepsiei se dezvoltă brusc. După pierderea conștiinței, tensiunea convulsivă acoperă toate mușchii scheletici (Faza tonică a etanșării), apoi contracțiile convulsive ritmice ale mușchilor feței, corpului, membrele (faza clonică a mărilor). Atacul este însoțit de un biciclete de limbă, urinare involuntară, tulburări vegetative pronunțate. Cauzele se opresc, de obicei, spontan după 2-5 minute. Apoi, vine o perioadă post-price, caracterizată prin somnolență, confuzie de conștiință, dureri de cap și debutul somnului.

În copilărie, convulsii mari convulsive nu procedează întotdeauna în forma desfășurată. În copilăria mai mică, o mare confiscare poate fi însoțită numai de convulsii tonice. Convulsurile convulsive ale copiilor pot fi însoțite de vărsături. La copiii mai mari, principalele atacuri ale epilepsiei sunt adesea observate pe timp de noapte, într-un vis, astfel încât copilul însuși, nici părinții săi nu pot pentru o lungă perioadă de timp Nu știu despre copiii de noapte. Secțiunile generalizate însoțite de fenomene motorii care implică ambele părți simultan relaționează crizele mioclonice epileptice - Luminarea simetrică sincronă (shudding), repetându-se reciproc sub forma unei serii.

Al doilea tip de convulsii epileptice generalizate - respins, numit mic sau absanss.. Absansurile sunt mai des în copilărie și se manifestă pe termen scurt (3 -5 sec) dezactivarea conștiinței și înghețate în poziția mișcării întrerupte. Fața pacientului îngheață, aspectul devine lipsit de sens, așa cum este îndreptat la un moment dat. Uneori există o palidă mai ușoară sau roșeață a feței, aruncând capul, înființarea de ochi în sus. Odată cu întoarcerea conștiinței pacientului continuă activități întrerupte. Încursul de multe ori nu observă abisses sau le percep în mod incorect ca neatenție, distragerile copilului. ATONIC ȘI AKINETIC ELELETIC provoacă o scădere bruscă bruscă a tonului muscular, ca rezultat al căruia pacientul scade. În copilărie sunt observate convulsii hipertensiveSe manifestă clinic prin flexie, extindere sau rotație a capului, trunchiului.

Printre atacurile parțiale ale epilepsiei, se distinge convulsii generalizate simple, complexe și secundare. Pentru convulsii simple parțiale Clear sau amorțeală sunt observate în anumite părți ale corpului. Conștiința cu aceste atacuri este de obicei salvată. Convulsii partiale complexe însoțită de anumite schimbări în conștiință - o încălcare a conștientizării a ceea ce se întâmplă sau incapacitatea de a răspunde. Aceste convulsii se pot manifesta cu atacuri scurte de halucinații vizuale, auditive, olfactive sau de gust; Percepția neobișnuită a senzațiilor provenite de la propriul corpnu a fost găsit la oameni sănătoși și la cel mai pacient din afara atacului. O percepție a lumii exterioare se poate schimba - un prieten devine nerecunoscut și mai întâi văzută pare familiar. O altă manifestare dificilă atac parțial Epilepsia poate fi automată - Pacienți inconștienți Mișcări stereotipice: netezire, mestecare, mângâiere corporală, palmele de frecare etc. Se pare că o persoană este pur și simplu absorbită de activitățile sale.

Forma luminată de convulsii parțiale complexe sunt stările de automatizare a ambulatoriu, în timpul căreia pacientul poate efectua automat diverse acțiuni consecutive, orientate spre exterior și motivate. Durata unor astfel de paroxisme poate fi diferită. Există cazuri în care pacienții au timp să meargă într-un alt oraș și numai după mai multe ore au restaurat conștiința clară. Nu există memorie pentru evenimente în timpul atacului automatismului. Manifestarea convulsiilor parțiale complexe de epilepsie poate fi fenomenul mental - atacurile de frică nemotivată, gândurile inflame cu incapacitatea de a se concentra, amintiri violente. Pentru convulsii generalizate secundare rândul convulsiv Epilepsia a precedat aură - Senzațiile pe care pacientul le poate aminti de obicei după confiscare. Natura acestor senzații depinde de localizarea focalizării epileptice.

Complicațiile bolii, influența asupra personalității

O mare manifestare a epilepsiei este schimbări în psihic, Periodic și cronic. Periodic include disforia - schimbări severe în starea de spirit, manifestată de sentimentele de dor, anxietate, anxietate, răutate, precum și psihoza epileptică. Modificări cronice caracteristice:

• pedanterie,
• intruzivitate
• circumstanță patologică,
• egocentrism,
• îngustarea cercului de interes.

Cea mai severă manifestare a epilepsiei - statutul epileptic. Această afecțiune în care convulsii urmează unul după altul și în intervalele dintre ele pacientul nu intră în conștiință. Statutul epileptic este o situație care amenință viața pacientului și necesită urgență evenimente de resuscitare. Este important să rețineți că atacul unității nu este încă epilepsie. Numai atacurile repetate sunt baza pentru diagnosticarea epilepsiei. Epilepsia nu include jet convulsiicare apar numai atunci când impactul este superfluen pentru acest individ. Cei mai frecvenți reprezentanți ai crizelor cu jet sunt atacuri care apar atunci când o schimbare bruscă a temperaturii corpului ( convulsii Frebel), încălcarea de somn forțată, la primirea sau oprirea recepției unor substanțe, cum ar fi alcoolul. În absența acestor efecte, atacurile nu se repetă, deci nevoia de numire terapie specifică nu.

În același timp, tratamentul epilepsiei cu adevărate manifestări este absolut necesar. Fiecare epipridge are un efect dăunător asupra creierului. Atacurile sunt de risc pentru sănătate, deoarece pacientul poate suferi atunci când se încadrează, conducând o mașină, înot și alte situații. Calitatea vieții pacienților cu epilepsie este redusă datorită anumitor restricții în direcția vieții. Pacienții cu epilepsie au un grad ridicat de vulneanțe psihosocială. În absența tratamentului, este posibilă dezvoltarea unui stat care amenință viața - statutul epileptic.

Vă oferim mai multe detalii cu următoarele informații:

Compania "Medexpress" oferă spectru larg Servicii pentru organizare

Epilepsia este o boală neurologică care este destul de comună, simptomele sale sunt prezente aproximativ 5% din oameni. Epilepsia la copii apare mai des decât adulții, dar când tratament adecvat Este posibil să scape de ea pentru totdeauna. Acest diagnostic pune oamenii, în prezența unei mari varietăți de caracteristici care se pot manifesta cu multe boli. Unii dintre ei oferă o mulțime de inconveniente, împiedică viața deplină, în timp ce alții trec pe ei înșiși și nu necesită intervenție medicală.

Un specialist competent, în primul rând, ar trebui să determine cauza simptomelor epilepsiei, numai după aceea, este posibil să se decidă asupra tratamentului.

Cauzele epilepsiei la copii

Cel mai adesea boala are loc la copii vârsta școlară.. Acest lucru se datorează faptului că sistemul nervos al copilului nu este încă format, în timp ce acesta este supus supraîncărcărilor grave, mai ales la început an scolar. Acest lucru duce la apariția unui semn de epilepsie, care poate duce la faptul că tânărul pacient pur și simplu nu va putea să învețe. Cauzele epilepsiei sunt după cum urmează:

1. Predispoziție ereditară. Boala în sine nu este moștenită, dar tocmai caracteristica genetică a fiecărei persoane determină nivelul de activitate convulsivă. Chiar și când nivel inaltDezvoltarea bolii depinde de mulți alți factori și de mediul înconjurător.
2. Dezvoltarea creierului defect la om. Sistemul nervos central se poate dezvolta cu unele caracteristici cauzate de bolile genetice, diverse boli infecțioase și caracteristicile dezvoltării intrauterine.
3. Boli infecțioase. Mai ales periculos în ceea ce privește dezvoltarea epilepsiei - meningită și encefalită, dar în unele cazuri alte infecții pot provoca boli. Probabilitatea dezvoltării bolii este mai mare dacă copilul a suferit o boală în vârsta fragedă. Atacurile sunt mai greu și mai des dacă copilul a suferit boli enumerate în copilărie.
4. Leziuni cerebrale grave. Particularitatea unui astfel de motiv este că atacurile nu apar imediat după prejudiciu, dar după un anumit timp, fiind un efect secundar al impactului asupra creierului.

Cel mai adesea epilepsie este o consecință oxigen foame Creier în timpul dezvoltării intrauterine și nașterii. Astfel de leziuni sunt principalul motiv pentru dezvoltarea sindromului convulsiv.

Semne de epilepsie

Semnele de epilepsie la copii se pot manifesta într-un mod diferit. În unele cazuri, este imposibil să nu le observați, sunt foarte înspăimântați de părinți, în alții - manifestările sunt atât de slabe încât nimeni nu acordă atenție acestei perioade de mult timp. Cel mai popular simptom este o teamă de un copil. Sechestrarea se numește o stare dureroasă care apare în mod neașteptat, repetată de mai multe ori și are anumite granițe temporare. Sechestrarea continuă să nu dureze, dar în unele cazuri poate fi foarte periculoasă.

Etapa epilepsiei

Atacul clasic al epilepsiei este însoțit de o potrivire convulsivă, care include mai multe etape. Epilepsia la copii include următoarele etape:

1. Harbingers. Cu câteva zile înainte de atac, copilul apare dureri de cap, bunăstarea, starea de spirit este rea și există iritabilitate. Simptomele pot fi manifestate chiar și cu câteva ore înainte de etanșarea epileptică, de obicei nu le acordă atenție, deoarece acestea pot indica multe afecțiuni.
2. Aură. Această etapă este considerată a fi începutul confiscării, în timp ce persoana este în conștiință și ulterior amintește tot ce se întâmplă în timpul ei. Aura este foarte diferită de fiecare persoană, cu un pacient, ea va fi întotdeauna aceeași. Această etapă este observată la jumătate dintre pacienți, restul reușesc să o evite. În timpul ei, copilul se întâmplă adesea halucinații, el vede lucrurile înfricoșătoare, aude sunete neplăcute, simt mirosuri.
3. Faza tonică. Cea mai teribilă etapă, ceea ce face ca părinții să devină panică. În acest stadiu, copilul pierde brusc conștiința și cade, făcând un strigăt caracteristic. O scădere ascuțită duce, de obicei, la faptul că o persoană își mușcă limba. În același timp, respirația este oprită complet, copilul palid și după - strălucește. Toți mușchii se relaxează, din acest motiv există o urinare involuntară. Semnele de viață ale pacientului nu se aplică. O astfel de etapă poate continua, altfel o persoană poate muri din cauza lipsei de respirație.
4. Faza clonică. Această etapă își imaginează pe toți cei care nu sunt legați de epilepsie când vine vorba de ea. Respirația este restaurată, copilul începe convulsii și o spumă cu sânge merge. Continuă nu mai mult de 3 minute și este înlocuită de starea comăi la om. Apoi vine un somn profund, după care o persoană se simte slăbită și nu-și amintește ce se întâmplă.

În cazul în care confiscarea sa întâmplat pentru prima dată, părinții ridică o ambulanță fără mementouri, dar dacă atacurile se întâmplă în mod constant - adesea nu îi cer pe medici despre ajutor. Asigurați-vă că apelați la un urgent, dacă după primul atac va veni imediat. O astfel de stare poate provoca daune grave sănătății umane și chiar duce la moarte.

Tipuri de convulsii

Simptomele pot varia, în funcție de tipul de mări. Spre deosebire de Classic, există mai multe opțiuni care prezintă în exterior mult mai calme, dar în același timp nu mai puțin periculos. În unele cazuri, cei din afară nu acordă nici măcar atenție atacului în copil, mai ales dacă o văd pentru prima dată. Tipurile de epilepsie sunt prezentate în tabel:

Cataleptic	Pot fi cauzate de o sarcină emoțională ascuțită. Uneori apare chiar și cu un râs puternic. Este însoțită de o sedimentare netedă a copilului la podea, conștiința este păstrată în același timp, tot ceea ce se întâmplă este conștient și își amintește
Narcoleptic.	Radic, există o dorință puternică de a dormi, care nu poate fi depășită. Un copil poate adormi oriunde în orice poziție, în timp ce somnul durează mult, dar este aproape imposibil să se trezească o persoană. Imediat după o astfel de manifestare a epilepsiei, copilul se simte grozav, se odihnea și stabile
Isteric	Apariția lui este asociată cu vătămarea mintală și se întâmplă întotdeauna în prezența unor persoane străine. Copilul este conștient, el se stabilește fără probleme pe podea, evită în timp ce evită articole acute și căderea pe o suprafață solidă. Continuă de la o jumătate de oră, în timp ce copilul bate mâinile și picioarele, plimbări pe podea, dezintegrează arcul

Indiferent de tipul de epilepsie, apelul la medic este obligatoriu, deoarece o astfel de boală necesită un tratament obligatoriu, altfel consecințele pentru copil pot fi cel mai neplăcut.

Semne la copii până la an

Pentru a identifica semnele de epilepsie la sugari este mult mai complicată decât la copiii mai mari. Acest lucru se datorează faptului că bebelușul nu își poate explica starea, iar din cauza locației frecvente din pat, părinții nu pot observa că copilul a avut un atac. În copii complet mici, un atac epilepsic poate apărea după cum urmează: miezul este într-o stupoare, aspectul devine noroid, nu există nici o reacție la ceea ce se întâmplă.

În nici un caz nu poate retrage un copil din această stare independent, deoarece puteți dăunează serios psihicului copilului. O asistență rapidă ar trebui să fie numită cu privire la orice suspiciune de atac de epilepsie, după cum se manifestă o zi, va apărea cu siguranță din nou.

Dieta cu epilepsie la copii

Dieta cu epilepsie la copii permite reducerea numărului de atacuri și îmbunătățirea bunăstării. Dieta este o nutriție completă, cantitate suficientă de vitamine și oligoelementele necesare pentru activitatea corpului. Mulți medici consideră că dieta cetogenă din epilepsie contribuie la faptul că convulsii epileptice devin mai puțin și mai puțin, iar tratamentul este mai eficient.

Dieta poate fi numită numai de un medic care cunoaște istoria bolii copilului și a bolilor conexe. Înainte de un an, acest tip de alimente este interzis categoric, deoarece este considerat suficient de greu. Doar copiii care înțeleg necesitatea ei sunt capabili să respecte o astfel de dietă, deoarece principiul principal este postul parțial. Datorită restricției sosirii nutrienți Atacurile dispar treptat, omul poate conduce imagine normală Viaţă. Dieta la copii diferă semnificativ de la o versiune pentru adulți a faptului că pentru copii este furnizat special dezvoltat de medici băutură de laptecare ar trebui să fie utilizate în mod regulat. Asigurați-vă că păstrați jurnalul de nutriție al copilului pentru a permite medicului să-și urmărească starea, în funcție de mâncarea consumată.

Epilepsia - Boala este destul de gravă, rămâne adesea cu o persoană pentru viață. Ar trebui să fie cu atenție referit la recomandările epileptologului și să le respecte. Orice comportament non-standard al copilului în timpul unui atac necesită o provocare imediată a ambulanței, ca și pentru om mic Inacțiunea poate să o poată încheia foarte mult.