Imaginea de lângă text oferă o descriere generalizată a endocrinului insula celulelor Langerhans, fără a preciza poziția lor reală în cadrul acesteia. Figura arată, de asemenea, structura capilarelor fenestrate și a fibrelor nervoase autonome (HB) și a terminațiilor nervoase (HO) prezente în spațiul pericapilar.

A celule (A) - elemente poligonale argitrofile cu un nucleu profund invaginat, un nucleol vizibil și în principal organele bine dezvoltate. Mai multe lizozomi și granule pigmentare pot fi, de asemenea, prezente în citoplasmă. O caracteristică caracteristică a celulelor A este prezența granulelor secretoare (ASG) înconjurate de o singură membrană, care atinge aproximativ 300 nm în diametru. Granulele apar din complexul Golgi (G), conținutul lor este expulzat din corpul celular prin exocitoză. În timpul acestui proces, membrana granulelor se contopește cu plasmolemma celulelor A, care este orientată spre capilar (Cap). Granulul este eliberat între membrana subsolului (BME) a \u200b\u200bcelulei endocrine și celula endocrină însăși. Numai în acest spațiu îngust este conținutul granulelor sub formă de bule mici vizibile. Acest conținut devine nedistinguibil în spațiul pericapilar (OP), adică în spațiul dintre membrana subsolului a celulei endocrine și membrana subsolului capilar (BMC). O celulă produce glucagon.

Celule B (B) - celule poligonale cu un nucleu oval și adesea invaginat și un nucleu masiv. Citoplasma conține un complex bine dezvoltat Golgi (G), numeroase mitocondrii mari, câteva cisterne scurte ale reticulului endoplasmic granular și ribozomul. Numeroase granule secretoare (BSG) cu un diametru de aproximativ 200 nm, limitate de membrane singure, provin din complexul Golgi. Granulele conțin un „miez” osmiofil în care se pot găsi unul sau mai multe cristale poltonale. Mai întâi, granulele ajung în spațiul peri-capilar, prin exocitoză, așa cum este descris pentru celulele A, și apoi capilarele. Celulele B sintetizează insulina.

Celule D (D) - celule ovale sau poligonale cu nucleu rotunjit și mitocondrii bine dezvoltate și complexul Golgi (G). Alte organele sunt, de asemenea, clar vizibile. Din complexul Golgi, se eliberează o granulă secretorie înconjurată cu membrană (DSG) cu un diametru de 220-350 nm, umplut cu material granulos, moderat osmiofilic, care este excretat din corpul celular prin exocitoză, așa cum este descris pentru celulele A. Celulele D produc somatostatină și gastrină. Sunt un tip de celule APUD.

Celule PP (PP) sau celule F, - endocrin celule de insulă ale Langerhans, nu se găsește numai în insulele pancreatice juxtaduodenale, ci și asociate cu celulele acinare pancreatice și celulele căptușite de canalele excretoare de dimensiuni mici și mijlocii. Celulele PP au un nucleu rotunjit sau eliptic, mitocondrii, un complex Golgi moderat dezvoltat, cisterne scurte ale reticulului endoplasmic granular și un număr mare de granule secretoare mici înconjurate de o singură membrană (PSG) cu un diametru de 140-120 nm cu un conținut omogen. Celulele PP sintetizează polipeptide pancreatice.

Glucagonul este un hormon care stimulează gluconeogeneza hepatică. Insulina este un hormon care stimulează producerea de glucoză de către celule (hepatocite, fibre musculare scheletice). Somatostatina este un hormon care inhibă (suprima) eliberarea de glucagon și hormonul de creștere, precum și secreția pancreatică. Polipeptida pancreatică este un hormon care inhibă secreția exocrină pancreatică și producerea de bilă.

Pielea noastră ne protejează împotriva tăieturilor, acizilor, a temperaturilor scăzute și ridicate ... poate asta este tot ce putem auzi despre proprietățile pielii de la o persoană aleatorie. Și după cum vedeți, aici vorbim despre funcții de protecție pur mecanice. Pielea este percepută de noi ca ceva asemănător cu o copertină bio care ne protejează mecanic.
Acest lucru este cu siguranță adevărat. Dar aceasta nu este tot ceea ce este pielea noastră.

De fapt, pielea este în esență un organ separat în corpul nostru. Această frază este suficientă pentru a indica cât de complex este un obiect. Și bineînțeles, într-o singură postare nu vom putea descrie chiar îndeaproape toate proprietățile sale uimitoare, așa că, deocamdată, să luăm în considerare doar un aspect.

Pielea noastră are funcții imunologice. Identifică agenții patogeni și luptă împotriva lor. Cum exact? Pielea conține celule speciale - celule LANGERGANE (care nu trebuie confundate cu insulele Langerhans din coada pancreasului). Este un macrofag intradermic. "Intradermal" înseamnă în interiorul dermului - stratul mijlociu al pielii. „Macrofag” înseamnă că vânează agenți patogeni și îi devorează.

Celula Langerhans se comportă ca un adevărat paznic - poate migra de la derm la epidermă (stratul cel mai de sus al pielii) și înapoi. Pe drum, se poate privi în ganglionii limfatici. În general, veghează, rămâne treaz, la post.

Uneori, o bacterie patogenă se potrivește cu o celulă Langerhans, dacă a reușit să treacă printr-un strat dens de KERATINOCYTES (solzi coarne chiar pe suprafața pielii), fixată de un CEMENT INTERCelular. Și apoi celula Langerhans, fiind un macrofag bine pregătit, devorează bacteria și își expune fragmentele pe membrana exterioară.

Pentru ce? Astfel, ea prezintă fragmente din agentul patogen la limfocitele T, care trăiesc chiar acolo, în apropiere, în epidermă și ganglioni. Și atunci reacția imună obișnuită începe cu participarea T-helppers, T-killers etc.

Există o mulțime de celule Langerhans în epiderma noastră (stratul superior al pielii), uneori până la 8% din numărul total de celule! Deci, armata noastră este foarte puternică în apărare și, în plus, au ajutoare - alte macrofage - CELULE GRINSTEIN.

Deci - mână în mână, suliță la suliță, ca să zic așa :) Celulele Langerhans, celulele Greenstein și limfocitele T care trăiesc în interiorul pielii noastre ne protejează de agenți patogeni, suficient de puternici și de viclean pentru a depăși prima barieră mecanică în drumul nostru. Și din moment ce există o mulțime de bacterii în jur, apărătorii noștri au suficientă muncă și eliberează constant substanțe bioactive care au un efect mortal asupra inamicului. Așadar, pielea noastră are nevoie de protecție împotriva acestor substanțe chimice proprii, astfel încât acestea să nu deterioreze propriile celule de mai jos. Și acest lucru este realizat de alte celule ale pielii cu ajutorul unor proteine \u200b\u200bspeciale.

Publicarea anunțurilor este gratuită și nu este necesară înregistrarea. Există însă pre-moderarea reclamelor.

Celulele Langerhans

Celulele Langerhans, numite după descoperitorul lor P. Langerhans, sunt acum recunoscute ca un subtip de celule dendritice (până de curând erau denumite macrofage tisulare ale pielii). Aceste celule sunt conținute în țesuturile epiteliale, sunt capabile de fagocitoză, nu exprimă co-stimulatorul B7 și joacă un rol semnificativ în furnizarea răspunsului imunitar al organismului.

Mecanismul funcționării lor este următorul. Celulele Langerhans migrează prin vasele limfatice către nodulii limfatici cei mai apropiați, unde sunt transformate în celule dendritice standard cu coreceptori B7 de suprafață. Aceasta contribuie la crearea condițiilor pentru activarea răspunsurilor imune ale celulelor de tipul CD8 T și CD4 T în cazul pătrunderii agenților patogeni prin zonele deteriorate ale pielii și asigură o reacție de izolare a microorganismelor. Celulele Langerhans sunt implicate în furnizarea unui răspuns imun și în prezența hipersensibilității de contact a pielii. În plus, aceștia sunt capabili să rețină antigenele mult timp, să le mute în ganglionii limfatici și să păstreze memoria imunologică.

Celulele Langerhans au o funcție endocrină inerentă care asigură secreția multor substanțe necesare activității vitale a epidermei (în special, prostaglandine, gamma-interferon, interleukin-1, precum și elemente care reglează diviziunea celulară și sinteza proteinelor). Există dovezi științifice despre efectul antiviral special al celulelor Langerhans și participarea lor la distrugerea papilomelor.
S-a constatat că în procesul bolilor cronice, îmbătrânirii organismului, iradierii UV, precum și în timpul intoxicației, numărul de celule Langerhans scade semnificativ.

Analitică de piață

• Piața globală a ambalajelor cosmetice - focus digital și durabilitate
• Prezentare generală a pieței mondiale de produse cosmetice din 2018 Cel mai bun an din istoria pieței de frumusețe globală din ultimii 20 de ani
• Noutăți cosmetice din 2018 sau industria frumuseții într-un nou format

Căutare convenabilă pentru saloane de înfrumusețare pe site-ul nostru Saloane de înfrumusețare în Moscova Saloane de înfrumusețare din Sankt Petersburg
Saloane de înfrumusețare din Ekaterinburg Saloane de înfrumusețare din Novosibirsk

Ultimele postări de pe site-ul nostru

• Ulei de cătină - "aur lichid" pentru față
• Naturecream / Super Food pentru piele din Navarra
• Naturalcream /

În secolul al XIX-lea, un tânăr om de știință din Germania a descoperit eterogenitatea țesuturilor pancreasului. Celulele, care diferă de masa principală, erau localizate în mici grupuri, insule. Mai târziu grupurile de celule au fost numite după patolog - insulele Langerhans (OL).

Ponderea lor în volumul total de țesuturi nu este mai mare de 1-2%, cu toate acestea, această mică parte a glandei își îndeplinește funcția, care este diferită de cea digestivă.

Scopul insulelor Langerhans

Cea mai mare parte a celulelor din pancreas (PZh) produce enzime care ajută digestia. Funcția grupurilor insulare este diferită - sintetizează hormoni, deci sunt referiți la sistemul endocrin.

Astfel, pancreasul face parte din două sisteme principale ale corpului - sistemul digestiv și cel endocrin. Insulele sunt microorganisme care produc 5 tipuri de hormoni.

Majoritatea grupurilor pancreatice sunt localizate în coada pancreasului, deși incluziunile haotice, de mozaic acoperă întregul țesut exocrin.

OB-urile sunt responsabile pentru reglarea metabolismului carbohidraților și susțin activitatea altor organe endocrine.

Structura histologică

Fiecare insulă este un element care funcționează independent. Împreună formează un arhipelag complex, care este format din celule individuale și formațiuni mai mari. Mărimile lor variază considerabil - de la o celulă endocrină la un insulet mare, mare (\u003e 100 μm).

În grupurile pancreatice se construiește o ierarhie de celule, există 5 tipuri, toate îndeplinesc rolul lor. Fiecare insulă este înconjurată de țesut conjunctiv și are lobuli unde sunt localizate capilarele.

În centru sunt grupuri de celule beta, de-a lungul marginilor formațiunilor - celule alfa și delta. Cu cât este mai mare insula, cu atât conține celule periferice.

Insulele nu au conducte, hormonii produși sunt excretați prin sistemul capilar.

Tipuri de celule

Diferite grupuri de celule produc propriul tip de hormoni, reglând digestia, lipidele și metabolismul carbohidraților.

1. Celule alfa... Acest grup de OB-uri este situat de-a lungul marginii insulelor, volumul lor fiind de 15-20% din dimensiunea totală. Sintetizează glucagonul, un hormon care reglează cantitatea de glucoză din sânge.
2. Celule beta... Acestea sunt grupate în centrul insulelor și alcătuiesc cea mai mare parte a volumului lor, 60-80%. Sintetizează insulina, aproximativ 2 mg pe zi.
3. Celule Delta... Sunt responsabili de producția de somatostatină, sunt de la 3 la 10%.
4. Celule Epsilon... Cantitatea masei totale nu este mai mare de 1%. Produsul lor este ghrelin.
5. Celulele PP... Hormonul polipeptidului pancreatic este produs de această parte a OB. Ele constituie până la 5% din insule.

De-a lungul vieții, proporția componentei endocrine a pancreasului scade - de la 6% în primele luni de viață la 1-2% până la vârsta de 50 de ani.

Activitate hormonală

Rolul hormonal al pancreasului este mare.

Substanțele active sintetizate în insulele mici sunt livrate organelor prin fluxul de sânge și reglează metabolismul carbohidraților:

1. Principalul obiectiv al insulinei este de a reduce la minimum nivelul glicemiei. Crește absorbția glucozei de către membranele celulare, accelerează oxidarea acesteia și ajută la păstrarea acesteia sub formă de glicogen. Încălcarea sintezei hormonale duce la dezvoltarea diabetului de tip 1. În același timp, testele de sânge arată prezența anticorpilor la celulele beta. Diabetul zaharat tip 2 se dezvoltă dacă scade sensibilitatea țesutului la insulină.
2. Glucagonul are funcția opusă - crește nivelul de zahăr, reglează producția de glucoză în ficat și accelerează descompunerea lipidelor. Doi hormoni, care se completează acțiunea reciproc, armonizează conținutul de glucoză - o substanță care asigură activitatea vitală a organismului la nivel celular.
3. Somatostatina încetinește acțiunea multor hormoni. În același timp, există o scădere a vitezei de absorbție a zahărului din alimente, o scădere a sintezei enzimelor digestive și o scădere a cantității de glucagon.
4. Polipeptida pancreatică reduce cantitatea de enzime, încetinește eliberarea de bilă și bilirubină. Se crede că oprește consumul de enzime digestive stocându-le până la următoarea masă.
5. Ghrelin este considerat un hormon al foamei sau al sațietii. Producția sa dă un semnal organismului despre senzația de foame.

Cantitatea de hormoni produși depinde de glucoza primită din alimente și de rata de oxidare a acesteia. Odată cu creșterea cantității sale, crește producția de insulină. Sinteza începe de la o concentrație plasmatică de 5,5 mmol / L.

Nu este vorba doar de alimente care pot declanșa producția de insulină. La o persoană sănătoasă, concentrația maximă este observată în timpul unei perioade de stres fizic puternic și stres.

Partea endocrină a pancreasului produce hormoni care au un efect decisiv asupra întregului corp. Modificările patologice ale OB pot perturba activitatea tuturor organelor.

Video despre sarcinile insulinei în corpul uman:

Înfrângerea părții endocrine a pancreasului și tratamentul acestuia

O predispoziție genetică, infecții și otrăvire, boli inflamatorii și probleme imunitare pot fi cauza leziunii OB.

Ca urmare, există o încetare sau o scădere semnificativă a producției de hormoni de către diferite celule de insulă.

Drept urmare, se pot dezvolta următoarele:

1. DM de tip 1 Se caracterizează prin absența sau deficiența insulinei.
2. SD tip 2. Este determinat de incapacitatea organismului de a utiliza hormonul produs.
3. Diabetul gestational se dezvolta in timpul sarcinii.
4. Alte tipuri de diabet zaharat (MODY).
5. Tumori neuroendocrine.

Principiile de bază ale tratamentului diabetului zaharat de tip 1 sunt introducerea insulinei în organism, a cărei producție este afectată sau redusă. Se folosesc două tipuri de insulină - cu acțiune rapidă și lungă. Cel din urmă tip imită producerea hormonului pancreasului.

Diabetul de tip 2 necesită respectarea strictă a dietei, exerciții fizice moderate și medicamente care ard zahăr.

Există o creștere a incidenței diabetului în întreaga lume, aceasta este deja numită ciuma secolului XXI. Prin urmare, centrele de cercetare medicală caută modalități de combatere a bolilor din insulele Langerhans.

Procesele din pancreas se dezvoltă rapid și duc la moartea insulitelor care se presupune că sintetizează hormoni.

În ultimii ani, a devenit cunoscut:

• celulele stem transplantate în țesutul pancreatic se rădăcină bine și sunt capabile să producă și mai mult hormonul, deoarece încep să funcționeze ca celule beta;
• OB-urile produc mai mulți hormoni dacă o parte din țesutul glandular al pancreasului este îndepărtat.

Acest lucru permite pacienților să abandoneze aportul constant de medicamente, o dietă strictă și să revină la un stil de viață normal. Problema este sistemul imunitar, care poate respinge celulele plantate.

Un alt posibil tratament este transplantul unei părți de țesut de insulă de la un donator. Această metodă înlocuiește instalarea unui pancreas artificial sau transplantul său complet de la un donator. În același timp, este posibil să opriți evoluția bolii și să normalizați glicemia.

Au fost efectuate operațiuni de succes, după care a dispărut necesitatea administrării insulinei la pacienții cu diabet zaharat tip 1. Organul a restabilit populația de celule beta, iar sinteza propriei insuline a fost reluată. După operație, terapia imunosupresivă a fost administrată pentru a preveni respingerea.

Video despre funcția de glucoză și diabet:

Institutele medicale lucrează pentru a studia posibilitatea unui transplant de pancreas de la un porc. Primele medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat au folosit doar părți din pancreasul porcilor.

Oamenii de știință sunt de acord că sunt necesare studii privind caracteristicile structurale și funcționale ale insulelor Langerhans, datorită numărului mare de funcții importante pe care hormonii sintetizați le îndeplinesc.

Aportul constant de hormoni artificiali nu ajută la depășirea bolii și agravează calitatea vieții pacientului. Înfrângerea acestei mici părți a pancreasului provoacă perturbări profunde în funcționarea întregului organism, astfel că cercetările continuă.

Este conectat printr-o structură specială - membrana subsolului... Seamănă cu un covor țesut din fibre proteice și impregnat cu o substanță asemănătoare unui gel. Fibrele membranei subsolului, ca și fibrele dermului, sunt formate, dar în structura lor, colagenul membranei subsolului și colagenul substanței intercelulare ale dermului diferă. Membrana subsolului este o formațiune foarte importantă. Acesta servește ca un filtru care nu permite trecerea moleculelor mari încărcate și, de asemenea, acționează ca un mijloc de legătură între derm și epidermă. Membrana subsolului conține un strat de celule germinale care se divizează continuu pentru a asigura reînnoirea pielii. Printre celulele germinale sunt celule mari de proces - melanocite și celulele Langerhans... Melanocitele produc granule ale pigmentului melanină, ceea ce oferă pielii o anumită nuanță, de la auriu până la închis sau chiar negru.

Celulele Langerhans provin din familie. La fel ca macrofagele dermului, joacă rolul de polițiști, adică protejează pielea de invazia externă și controlează activitatea altor celule cu ajutorul moleculelor de reglare. Procesele celulelor Langerhans pătrund în toate straturile epidermei, ajungând la nivelul stratului cornos. Celulele Langerhans pot intra în derm, penetrează ganglionii limfatici și se pot transforma în macrofage. Acest lucru atrage atenția mare a oamenilor de știință asupra lor ca o legătură între toate straturile pielii. Se crede că celulele Langerhans reglați rata de reproducere a celulelor stratului bazalpăstrându-l la un nivel optim scăzut. Sub influențe stresante, atunci când factorii traumatici chimici sau fizici acționează pe suprafața pielii, celulele Langerhans oferă celulelor bazale ale epidermei un semnal pentru o divizare crescută.

Principalele celule ale epidermei sunt keratinocite, care repetă în miniatură calea fiecărui organism care trăiește pe pământ. Ei se nasc, parcurg o anumită cale de dezvoltare și, în cele din urmă, mor (Fig. 1). Moartea keratinocitelor este un proces programat care este concluzia logică a căii lor de viață. După ce s-au desprins de membrana subsolului, aceștia intră pe calea morții inevitabile și, trecând treptat la suprafața pielii, se transformă într-o celulă moartă - corneocit (celula excitată).

Procesul continuu al morții celulare individuale permite pielii să reziste la cele mai dure influențe de mediu. Nu este nimic în neregulă cu faptul că un anumit grup de keratinocite vor fi grav deteriorate. Foarte curând se vor transforma în solzi excitat și vor zbura de pe suprafața pielii, contribuind la formarea prafului casnic.

Dar, uneori, ca urmare a expunerii la factori nocivi, în programele care controlează dezvoltarea celulei epidermice apare o încălcare. Celula se blochează mult timp într-una din etapele intermediare ale dezvoltării. În loc să se ridice treptat la suprafața pielii, transformându-se în solzi excitat, celula trăiește undeva în nivelul mediu al epidermei. Poate rămâne acolo mult timp (luni sau chiar ani), acumulând treptat pagube. Această deteriorare poate provoca moartea celulelor, întreruperea funcționării normale și chiar degenerare malignă. Ca urmare, celula dă naștere unei tumori formată din celule imature incapabile să își îndeplinească în mod adecvat funcțiile. Aceste celule încep să se comporte agresiv față de vecinii lor - deplasează celulele normale, dezorganizând treptat activitatea țesuturilor adiacente și întregului organism.

Dar chiar și în absența creșterii maligne, acumularea de celule cu viață lungă în epidermă are consecințe grave. Aparatul lor genetic produce atât de multe proteine \u200b\u200bdefecte, încât, în final, afectează restul celulelor. Tulburările din epidermă cauzate de acumularea de daune în celulele sale se pot manifesta astfel:

încetinind diviziunea celulară a stratului bazal... În acest caz, se produce treptat o scădere generală a grosimii epidermei, iar pielea pare plictisitoare și uzată... În astfel de cazuri, stimularea diviziunii celulare în stratul bazal conduce la o îmbunătățire rapidă a tenului;


• îngroșarea stratului cornos (hiperkeratoză)... Acest lucru se datorează faptului că solzi coarnă, care ar fi trebuit să fie decupate de pe suprafața pielii, rămân strâns respectate între ele. Stratul cornos se îngroașă semnificativ, ceea ce conferă pielii un aspect pergament. Agenții de exfoliere ajută la eliminarea acestei încălcări, care slăbesc aderența dintre celulele stratului cornos.

După cum am menționat deja, celulele germinale stau pe membrana subsolului. Trăsătura lor distinctivă este capacitatea unei divizări interminabile (sau aproape nesfârșite). Se crede că o populație de celule care divizează activ este localizată în acele zone ale membranei subsolului în care epiderma este adâncită în derm. Până la bătrânețe, aceste depresii se netezesc, ceea ce este considerat un semn de epuizare a populației embrionare a celulelor pielii. Celulele stratului bazal al pielii se divid, dând naștere unor descendenți care arată ca celulele mamă ca două picături de apă. Dar mai devreme sau mai târziu, unele dintre celulele fiice se desprind de membrana subsolului și intră pe calea maturizării, ducând la moarte. În cele din urmă, keratinocitul se transformă într-un corneocit - o scară plană. Finalizarea acestui proces are loc în stratul superior al pielii, care se numește stratul cornos. Stratul cornos, care este format din celule moarte, este baza pielii noastre.

Mulțumesc editurii„Cosmetică și medicină” pentru dreptul de a utiliza informații din cartea „Noua cosmetologie” în pregătirea cursului.