Medicină de referință Gootar. Avantajele medicamentelor antivirale în fața vaccinurilor anti-diguri. Unele caracteristici ale utilizării lui Ozheletivir

Medicină antivirală oseltamivir.

Fiind o substanță cristalină culoare alba Olemetamivir în produse farmaceutice este utilizat în formă de pulbere și capsulă pentru fabricarea unui medicament antiviral suspensiv. Utilizarea sa a fost aprobată în anul trecut Secolul douăzeci.

Forma, ambalarea, compoziția oseltamivirului

Componenta activă din capsulele oseltamivir este substanța sub formă de fosfat în concentrații de 75, 30 sau 45 miligrame. Acesta este completat de amidon de porumb, stearlfumarat de sodiu, croskarmenelosoză de sodiu, talc și povidonă.

Capsulele sunt plasate în blistere, care, la rândul său, ambalaj pe cutii de carton. În fiecare capsule de duzină blister, în fiecare cutii dintr-un blister.

Termeni și condiții de depozitare

Perioada de valabilitate și data de fabricație sunt indicate pe ambalajul de ambalaj din oseltamivir. Depozitarea medicamentului necesită respectarea condițiilor de temperatură care nu trebuie să depășească temperatura camerei.

Copiii sunt interzis accesul la locurile de depozitare a medicamentelor.

Farmacologie

Conform parametrilor farmacologici, medicamentul oseltamivir este considerat un agent antiviral spectru larg acțiuni. Drogul nu are mutagenitate și carcinogenitate nu afectează capacitatea de a concepe și dezvoltare timpurie Embrion.

Farmacocinetică

Medicamentul luat în medicament suferă o absorbție rapidă în calea digestiei cu transformarea ulterioară sub forma unui metabolit activ. În sânge vine în metabolitul principal și numai într-o cantitate mică este invariabil. Nivelul de concentrare a plasmei este complet dependent de dozare. Timpul de recepție al medicamentului în ceea ce privește mesele nu afectează indicatorii farmacocinetici.

Proteinele din sânge se leagă la cel mult 45%.

Timpul de înjumătățire al plasmei din sânge este de până la trei ore. Metaboliții sunt prezenți mai devreme de ora zece. Îndepărtarea este efectuată de rinichi și masă de fecale.

Oseltamivir Indicații pentru utilizare

Osseltamivir este prezentat la numirea în terapeutică și scopuri preventive În timpul epidemiei de gripă.

Pentru implementarea măsurilor terapeutice, medicamentul este recomandat adulților și copiilor de la vârsta de un an de vârstă.

La fel de instrument de prevenire Osseltamivir este potrivit atât pentru adulți, cât și pentru adolescenți. Este permisă pregătirea pentru prevenirea gripei și a copiilor de la 12 luni.

Contraindicații

Nu prescrieți un medicament oseltamivir la pacienții care suferă de reacții alergice la nivelul său substanta activaprecum și grupul de pacienți care au rinichi insuficiență cronică și boala hepatică.

Oseltamivir Instrucțiuni de utilizare

Recepția medicamentului oseltamivir este efectuată în interior, indiferent de alimente.

După manifestarea simptomelor dureroase, nu mai târziu de 48 de ore ar trebui să înceapă să ia medicamente.

Doza standard de recepție: 75 miligrame / 2p / pe zi.

Durata recepției: cinci zile.

Recepția preventivă este efectuată pe parcursul celor șase săptămâni, luând de la 75 la 150 miligrame pe zi.

Pacienții cu deficiență de funcționalitate renală pot avea nevoie pentru a ajusta dozarea. Această categorie de pacienți nu este recomandată să ia mai mult de 75 miligrame de medicament pe zi.

Oseltamivir în timpul sarcinii

Când este însărcinată, oseltamivir oferă prudență în tratament.

Olemevir pentru copii

Copiii oseltamivir i se permite să primească numai după 12 luni. Îngrijirea va fi necesară dacă trebuie să ajustați dozele.

Efecte secundare

Tratament medicină antivirală Olemevir este plin de următoarele efecte secundare:

• sub formă de vărsături, greață, durere în abdomen, dezvoltarea diareei;
• în copilărie dureri abdominale, sânge curge din nas, dezvoltarea conjunctivită și tulburări auditive;
• durerea capului, insomnia, cavitatea nazală și amețeli;
• plângeri împotriva coșmarurilor într-un vis, dezvoltarea crampe, alarme;
• există o creștere a activității enzimelor hepatice, dezvoltarea colitei;
• adesea, durerea tusei și gâtului manifestată;
• a existat o oboseală la pacient și o slăbiciune severă;
• au fost înregistrate cazuri de reacții de caracter anafilactic, alergii, dermatită, urticarie, dezvoltarea umflării.

Supradozaj

Cazurile de supradozaj la tratament cu oseltamivir nu au fost înregistrate. Dacă sa întâmplat un exces unic de recepție a dozei recomandate de medicament, totul sa încheiat, de regulă, greață și vărsături care au necesitat asistența simptomatică victimei.

Interacțiunea cu medicina

Concentrația plasmatică a substanței active a medicamentului, precum și metabolitul său, poate fi semnificativ crescută prin combinarea cu medicamente, care blochează secreția tubulară.

Reglați doza, dar nu este nevoie.

Instructiuni aditionale

În pediatrie, pregătirea este atentă.

Tratamentul cu date de la alți viruși și infecții nu are efect terapeutic.

Pacienții sunt pacienți cu boli de sisteme cardiovasculare și respiratorii în simptomele gripalei, utilizarea medicamentului este ineficientă și nu este sigură.

Cazurile au fost înregistrate atunci când utilizarea medicamentului a provocat dezvoltarea reacțiilor de tip pielii, a cărei caracter a fost calificată ca fiind grea, precum și epidermică toxică multiformă și necrolizare. Au fost observate cazuri de dezvoltare a sindromului Stevens-Johnson. Am avut opțiuni pentru anomalii comportamentale, halucinații, delir. Cazuri de deces din cauza datelor de reacție.

Oseltamivir analogi

Medicamentele menționate ca nomide, oseltamivir fosfat, oseltamivir canon, precum și medicamentul Tamiflu, pot înlocui oseltamivirul antiviral în tratament și măsuri preventiveDeoarece este sinonim.

Prețul oseltamivir.

Costul aproximativ al medicamentului (prin date neconfirmate) este cel puțin 1000 de ruble pe pachet cu o duzină de capsule. Cu toate acestea, atunci când cumpărați la o farmacie, trebuie specificat costul medicamentului.

Oseltamivir Recenzii

Despre prepararea pacienților răspund, în general, nu este rău, confirmând eficacitatea acestuia împotriva gripei. Unii dintre ei se plâng efecte secundare, dar nu există multe astfel de cazuri.

Victoria: Întreaga familie sa îmbolnăvit cu gripa. Osseltamivir a oferit asistență eficientă. Nimeni nu a suferit de complicațiile pe care virusul le-a suferit. Nimeni nu a simțit nici reacțiile laterale. A decis să aplice drogul în scopuri preventive în sezonul următor.

Natalia: El a fost tratat cu acest mijloc atunci când temperatura a sărit brusc, și nu am avut nici o îndoială că m-am îmbolnăvit cu gripa, pentru că toată lumea rănită. Cinci zile de recepție au făcut treaba lor. Nici o simptomatică dureroasă nu este recuperarea completă. Reactii adverse De asemenea, am trecut. Cu toate acestea, pentru a vindeca arvi la mine acest medicament a eșuat.

Marina: Osseltamivir a descărcat un pediatru atunci când simptomele gripalei s-au manifestat. Cu toate acestea, după prima recepție, copilul a început să vadă. Am decis să înlocuim medicamentul cu un alt antiviral, deoarece oseltamivirul nu a acceptat corpul. Dar ma ajutat minunat cu prevenirea gripei. O voi accepta în viitorul sezon când epidemia este o amenințare.

Instrucțiuni similare:

Eficiența medicamentului

Cel mai eficient medicament antiviral utilizat în prezent este Omeltamivir.

Ca inhibitor al neuraminidazei enzimei, aceasta afectează una dintre legăturile de reproducere a virușilor, ceea ce duce la moartea sa. Medicamentul este reprezentativ pentru a treia generație a acestui grup. Medicamentul anterior Zanamivir poate fi utilizat numai sub forma unui spray nazal și apoi cu efecte secundare mari care limitează recepția sa. Aceste deficiențe, dezvoltatorii au încercat să evite cu Ozheltonvir.

Medicamentul Omeltamivir (denumirea comercială TIMIFLU) este produs de elvețian companie farmaceutică. A trecut teste serioase repetate cu Statele Unite, Olanda, Marea Britanie, țări asiatice, efectuate pe animale și la om. O parte suficientă munca stiintifica Este dedicat studiului acțiunii medicamentului asupra păsărilor infectate cu virusul H1N1. Rezultatele acestor experimente sunt foarte încurajatoare, care au permis Tamiflu la medicamente cu eficacitate dovedită împotriva virusului gripal.

Studiile arată că utilizarea medicamentului scade cu 30-40% perioadă medie a bolii, aceeași - severitatea manifestari clinice a lui. De 1,5 ori riscul dezvoltării complicațiilor gripale este redus, iar numărul de decese în rândul pacienților vârstnici scade. Toate aceste date indică perspective mari.

Cea mai eficientă este să o primească în primele 48 de ore de la începutul bolii.

Cu toate acestea, există date pozitive privind utilizarea acestuia în mai mult timp târziu, și, de asemenea, cu un efect bun.

dezavantaje

Dezavantajele esențiale ale Okelsomivirului, ca medicament din gripă, includ un spectru îngust de acțiune, permițând aplicarea medicamentului numai cu virusul gripal A și B, adică numai în perioada epidemiei, când agentul patogen a fost deja confirmat de laborator. Având în vedere mecanismul său de acțiune, la etapa de prevenire, medicamentul poate fi ineficient, deși producătorii și aici sunt foarte optimiști și oferă regimul de tratament necesar.

Dezavantajul esențial al obeztamira de la gripa este prețul său. În ciuda faptului că începând din 2009, când a început să se aplice în mod activ în timpul epidemiei, prețul medicamentului a scăzut de 3 ori, este încă ridicat și se ridică la aproximativ 1000 de ruble pe 10 capsule.

Efecte secundare

Medicamentul este produs sub formă de capsule și pulbere pentru prepararea suspensiei, care îi permite să se utilizeze la copii după un an, extinzând astfel domeniul de aplicare. În comparație cu predecesorul său, Zanamivir, efectele secundare sunt mai puțin pronunțate. Cu toate acestea, nu este exclusă

• dezvoltare reactii alergice;
• tulburări dispeptice (greață, vărsături, diaree);
• tulburări nervoase (amețeli, durere de cap, tulburare de somn, crampe);
• tuse, durere în gât, dificultate de respirație, până la bronhospasm.

În instrucțiunile Okelsomivir din gripă, se indică faptul că medicamentul este contraindicat la pacienții care au Încălcări grele Funcții renale, în prezența reacțiilor alergice la componentele medicamentului.

Când sarcina și alăptarea, acesta poate fi utilizat cu mare grijă.

La același grup medicamente Tratează medicamentul producția rusă Arbidol, anunțat destul de activ de către mass-media și sursele oficiale. Prezența permanentă Arbidol în rețeaua de farmacie și prețul accesibil îl face competitiv capabil în comparație cu Tamiflu.

Cu toate acestea, criteriul principal, eficacitatea medicamentului, este un fapt nedovedit, deoarece nu există informații fiabile despre desfășurarea efectuată.

Cu toate acestea, există și frecvente revizuiri pozitive Cu privire la utilizarea arbidolului ca medicament pentru gripa.

Alegere medicament Gripa ar trebui să fie făcută rapid și direct participând la un medicament, care va prescrie medicamentul, pe baza statutul general. Pacient, precum și date privind situația epidemiologică și patogelul intenționat.

Un drog Oseltamivir.- Acțiune directă actorului antiviral.
Este un prodered, metabolitul activ (oseltamivir carboxilat) din care suprimă selectivă neuraminidazei virusului gripal al tipurilor A și V. Neuraminidază este glicoproteina, care catalizează despicarea legăturii dintre acidul siatric terminal și zahărul, contribuind astfel la răspândire a virusului din tractul respirator (ieșirea virionilor celulei infectate și penetrarea în celulele epitelului tractului respirator, prevenirea inactivării virusului epitelial a mucusului). Oseltamivir carboxilat acționează în afara celulelor și suprimă în mod competitiv virusul neuraminidazei. In vitro fluctuează in vitro inhibă creșterea virusului și suprimă replicarea virusului și patogenitatea sa in vivo. Reduce eliberarea virușilor gripale a și a organismului.
Nu afectează producția de anticorpi ca răspuns la introducere vaccin inactivat împotriva gripei.
Frecvența rezistenței izolatelor clinice ale virusului este de 2%.

Indicații pentru utilizare

Un drog Oseltamivir.proiectat pentru tratamentul tipurilor de gripă A și V.

Modul de aplicare

Oseltamivir.luați înăuntru, indiferent de mese.
În tratamentul recepției, este necesar să se înceapă nu mai târziu de 2 zile de la dezvoltarea simptomelor bolii la o doză de 75 mg de 2 ori / zi timp de 5 zile. Creșterea dozei de mai mult de 150 mg / zi nu duce la un efect crescut.
Pentru prevenirea gripei de tipuri A și la adulți - 75 mg de 1-2 ori / zi timp de 6 săptămâni. (în timpul epidemiei de gripă). Maxim doza zilnica Pentru adulți este de 150 mg.
La pacienții cu QC, doza mai mică de 30 ml / min sunt reduse la 75 mg 1 timp / zi timp de 5 zile.

Efecte secundare

De la o parte sistem digestiv: Greață, vărsături (de obicei atunci când luați doze mariah, fie în primele zile de tratament); Rareori - diaree, durere abdominală.
Din SNC: insomnie, amețeli, cefalee.
De la o parte sistemul respirator: Congestie nazală, dureri în gât, tuse.
Altele: senzație de oboseală, slăbiciune.

Contraindicații

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Oseltamivir.sunt: insuficiență renală cronică (QC mai mică de 10 ml / min), insuficiență hepatică, creșterea sensibilității La oseltamivir.

Sarcina

C îngrijirea de a aplica Oseltamivir.în timpul sarcinii și în timpul alăptării.

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentele care blochează secreția canalului sunt de 2-3 ori concentrația de metaboliți activi (datorită frânării procesului de secreție a canalului activ în rinichi), care nu necesită o corecție a dozei.
Informațiile obținute în studiile farmacologice și farmacocinetice ale oseltamivirului sugerează că interacțiunile medicamentoase semnificative din punct de vedere clinic sunt puțin probabile.
Interacțiuni medicinaleConform concurenței cu esteraza, sub acțiunea căreia oseltamivir fosfat se transformă într-o substanță activă, acestea nu sunt detaliate în literatură. Gradul scăzut Legare Oseltamivira.carboxilatul cu proteine \u200b\u200bsugerează că interacțiunea cauzată de deplasarea LS datorată proteinelor este puțin probabilă.
Cimetidina, care este un inhibitor nespecific al izoenzimelor sistemului de citocrom P450 și concurentului pentru secreția tubulară renală a bazelor și medicamentele cationice, nu afectează nivelurile plasmatice ale oseltamivirului și oseltamivir carboxilat.
Utilizarea simultană cu probencidă conduce la o creștere a ASC de metaboliți activi cu aproximativ 2 ori (datorită scăderii secreției tubulare anonice active în rinichi), dar nu este necesară corectarea dozei.
Interacțiunea farmacocinetică nu a fost găsită la admiterea simultană a oseltamivirului cu amoxicilină, paracetamol, antiacide (hidroxid de magneziu și aluminiu, carbonat de calciu).

Supradozaj

În prezent, cazurile de supradozaj Oseltamivir.nu este descris. Doze unice Olemetamira fosfat a provocat greață și / sau vărsături.
Tratament: terapia simptomatică. Nici un antidot specific.

Conditii de depozitare

Depozitați la o temperatură nu mai mare de 25 ° C într-un loc inaccesibil pentru copii.

Eliberarea de formă

Oseltamivir - capsule de 30 mg, 45 mg, 75 mg.
10 capsule într-un blister, 1 blister într-o cutie de carton.

Structura

1 capsulă Oseltamivir.conține 98,5 mg de fosfat oseltamivir, echivalent cu oseltamivir 75 mg.
Substanțe auxiliare: porumb amidon, croskarmelloză de sodiu, povesti, talc, stearfumarat de sodiu.

În plus

Oseltamivir.contraindicat în insuficiența hepatică (la pacienții cu insuficiență hepatică Siguranța și eficacitatea oseltamivirului nu este stabilită).
La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este instalat siguranța și eficacitatea oseltamivirului.
Contraindicat în cronică insuficiență renală (QC mai mică de 10 ml / min). La pacienții cu QC, doza mai mică de 30 ml / min sunt reduse la 75 mg 1 timp / zi timp de 5 zile.
Nu există date privind siguranța aplicației Oseltamivir la QC mai mică de 10 ml / min.
C Care are grijă la copii.

Setări principale

Nume:	Oseltamivir.
ATH Cod:	J05AH02. -

Doctor de familie, nutriționist. Șeful ramurii B. rețeaua medicală "Generație sănătoasă".

Instrucțiuni pentru utilizarea Ozheltonivirului indică modul în care beți în mod corespunzător medicamentul pentru a obține activitate antivirală. Este prescris cu un gripă confirmată de laborator. Instrumentul este eficient numai atunci când doza și timpul de recepție. Instrucțiunile de utilizare a evaluărilor și analogilor de prețuri Ozheltonivir sunt prezentate mai jos.

Oseltamyvir este eliberat în formă inactivă. Proprietăți medicale Ea dobândește în corpul uman sub influența enzimelor. În ficat, acesta dobândește forma de carboxilat. Mai mult de 70% din medicament după trecerea barierei hepatice intră în sânge. Aproximativ 5% din mijloace rămân neschimbate și circulă în sânge în formă inactivă. Medicamentul este derivat din corp cu urina.

Instrumentul blochează Neiraminidazy virale, care este necesară pentru reproducere. Fără această enzimă, agentul cauzal nu poate intra în cușcă, precum și ieșirea din celula deja infectată. Datorită acestui fapt, virusul nu poate fi reprodus și a confiscat țesături noi. Oseltamyvir acționează asupra celor două tipuri de infecții cele mai frecvente - a, B.

Oseltamyvir Utilizați pentru:

• tratamentul patologiei virale (H3N2 și H1N1);
• prevenirea bolii în focarele sezoniere și după contactul cu pacienții.

Dacă tratamentul este pornit la 2 zile după apariția simptomelor, Oseltamyvir nu poate da efect. Aceleași condiții apar cu un re-curte de tratament cu aceleași mijloace. Medicamentul este utilizat numai împotriva a 2 tulpini de pulpă. Cu restul infecție respiratorie Nu este eficient.

Trebuie amintit că remedierea nu înlocuiește introducerea vaccinului anti-gripal. De asemenea, nu afectează nivelul de anticorpi și poate fi combinat cu vaccinarea.

Medicamentul este produs sub formă de capsule care iau înăuntru. Instrucțiuni oficiale Sub utilizarea medicamentului Omeltamivir indică faptul că pot fi turnate cu apă într-un volum de 50-100 ml.

În funcție de scopul recepției, dozele zilnice de medicament diferă. Capsulele pot fi luate la acei pacienți, al cărei parte este mai mare de patruzeci de kg.

Doza maximă care poate fi servită într-o zi - 75 mg. Dozajul crescut nu crește eficiența medicamentului.

Instrucțiunile de utilizare a Tamiflu și Zanamivir sunt identice, deoarece ambele conțin un ingredient activ.

Suspendarea se aplică în principal la copii, dar poate prescrie pacienților adulți.

Medicamentul poate fi achiziționat sub formă de pulbere într-o sticlă, din care se pregătește în mod independent suspensia. Se adaugă o apă obișnuită la flacon în cantitatea de 52 mililitri. Apoi, flaconul trebuie să fie scuturat până la formarea unei substanțe omogene. Pentru utilizare corespunzatoare Kitul include o seringă de măsurare și un adaptor de sticlă.

Înainte de fiecare aport, sticla se agită, seringă se atașează și câștigă cantitatea necesară de suspensie. Copilul poate bea medicamentul direct de la seringa. După aceea, este în mod necesar spălat în apă curentă.

Dozele de suspensie sunt prezentate în tabel.

În copilărie pot prescrie capsule sau suspendare. Instrucțiuni pentru utilizarea și prețul tabletelor Ocheltamivir sunt prezentate mai jos.

Datele de doodling sunt potrivite atât pentru capsule, cât și pentru sirop.

Omeltamivir - Instrucțiuni de utilizare pentru copii și preț

Costul drogului variază în funcție de numărul de capsule din pachet și de doze:

• Capsule 75 mg - aproximativ 950 de ruble.
• Capsule 45 mg - 400 de ruble.
• Suspendare - 600-900 de ruble.

Omeltamivir - instrucțiuni de utilizare și analogi

Oseltamyvir poate fi achiziționată în cadrul unor astfel de denumiri comerciale:

• Inflotcein.
• Tamiflu.
• Nomise.

Costul medicamentelor depinde de producător, de numărul de capsule din ambalaj, regiune. Mijloace sub denumirile de nume comerciale:

• 75 mg - 700 de ruble.
• 45 mg - 400 de ruble.
• 30 mg - 300 de ruble.

1. 75 mg - 1100 de ruble.
2. Suspendare - 900 de ruble.

Prețul de flori 75 mg variază în cadrul a 600-700 de ruble. Instrucțiuni de utilizare și prețul oselmeavirului și zanamivir sunt similare.

Se știe că utilizarea unor doze mari nu provoacă încălcări ale statului general. Rareori poate deranja greața și vărsăturile. Pentru eliminarea lor, prescripțiile sunt prescrise, antihori, sedative.

Principalele efecte secundare ale Ozheltonivir sunt prezentate în tabel.

Consecințele mai puțin frecvent enumerate, apare colita pseudomambranoasă, angina instabilă, anemie. Copiii pot reduce auzul, sângerarea din nas, conjunctivită. Aceste caracteristici dispar chiar și fără anularea medicamentului. De asemenea, în copilărie este posibilă exacerbarea astm bronsic, Crește noduli limfatici, leziuni din piele.

Efectele secundare suplimentare includ:

• schimbarea nivelului de glucoză din sânge, care este important la pacienții cu diabet zaharat;
• schimbarea ritmului, ceea ce implică deteriorarea pacienților mai în vârstă și a persoanelor cu insuficiență cardiacă;
• convulsii (cu predispoziție pentru ei);
• deviații mintale - entuziasm, prostii, delir, schimbare de conștiință (confuzie), vise de coșmar;
• reacții cutanate: umflarea feței, limbajul, razboaie alergică, urticarie;
• deteriorarea sistemului digestiv: colită hemoragică, hepatită, sângerare.

Observarea specială necesită persoane în astfel de cazuri:

• Patologia inimii cronice.
• Bolile pulmonare cronice.
• Starea de decompensare a organelor interne.
• Eșecul hepatic.
• Insuficiență renală (etapa de compensare, subcompensiune).

Înainte de numirea medicamentelor, este necesar să cunoașteți nivelul creatinei de sânge. Dacă este mai mare de 30 ml / min, doza este selectată în funcție de masă. În cazurile în care se află în intervalul de 10-30 ml / min, doza de medicament este redusă de două ori.

Cu infecție virală, bacteriile pot fi obținute din nou. Medicamentul nu se dovedește a preveni complicații bacteriene (de exemplu, influența). Utilizarea persoanelor din oseltamyvir cu insuficiență hepatică nu a fost studiată, deci necesită un control al medicului.

Potrivit studiilor, cazuri unice de halucinații, delir și alte tulburări psihice care au încheiat rezultatul părintelui. Acestea sunt cauzate de encefalopatie sau de inflamația substanței creierului. Foarte rar ridică leziuni grave ale pielii - multiform eritem, Necroliz epidermal toxic, sindromul Stevens-Johnson.

Medicamentul nu este prescris sub următoarele boli:

• Insuficiență renală B. etapa terminală.
• Perioada de sarcină.
• Perioada de lactație.

Instrumentul nu este, de asemenea, utilizat în hipersensibilitate la componentele sale. Oseltamyvir nu poate fi prescris la pacienții cu până la 12 ani vârsta lunară. Acest lucru se datorează pătrunderii sale prin bariera hematorephalică, care nu este încă pe deplin formată înainte de această perioadă.

Utilizarea fondurilor la femeile gravide nu poate fi numită în siguranță, deoarece studiile nu au efectuat. Nu se știe dacă oselmevir pătrunde în laptele matern. Pe baza acestor date, medicamentul este prescris de către indicații de viață (pentru risc ridicat Gripa pentru mama).

Cum interacționează oseltamivir cu alte medicamente?

Pregătirea fără temei poate fi utilizată cu:

• Paracetamol.
• Aluminiu sau hidroxid de magneziu.
• Amoxicilină.

Când este utilizat cu o sondă, crește concentrația de oseltamyvir în sânge (în 2-2.5rd). Acest lucru se datorează unei scăderi a secreției renale. Partajare Cu cimetidină, necesită controlul instrumentelor hepatice, deoarece ambele medicamente sunt asociate cu o enzimă hepatică.

Depozitare

Sticla închisă cu o pulbere poate fi depozitată de 2 ani, iar siropul finit nu are mai mult de șaptesprezece zile. Nu poate fi drogul imprimat temperatura camerei (15-25⁰⁰), iar suspensia finită este stocată în frigider (temperatura 2-8⁰⁰).

Capsulele sunt păstrate la aceeași temperatură ca o sticlă închisă, cu o suspensie, dar stocată nu mai mult de cinci ani.

Oseltamyvir a arătat eficiență ridicată Pentru prevenire și tratament, dacă este luată în cât mai repede posibil. Înainte de utilizare, trebuie să confirmați laboratorul infectie virala (Tulpini de gripă A, B).

Analogii de fosfat de droguri oseltamivir, în conformitate cu terminologia medicală, numiți "sinonime" - interschimbabile asupra efectelor asupra corpului cu medicamente care conțin unul sau mai multe identice substanțe active. La selectarea sinonimelor, luați în considerare nu numai costul lor, ci și țara țării și reputația producătorului.

Descrierea medicamentului

Oseltamivir fosfat. - Agent antiviral. Este un prodered, metabolitul activ (oseltamivir carboxilat) din care suprimă selectivă neuraminidazei virusului gripal al tipurilor A și V. Neuraminidază este glicoproteina, care catalizează despicarea legăturii dintre acidul siatric terminal și zahărul, contribuind astfel la răspândire a virusului din tractul respirator (ieșirea virionilor celulei infectate și penetrarea în celulele epiteliului tractului respirator, prevenind inactivarea virusului mucus epitelial). Osseltamira Fosfat Carboxilat acționează din celule și suprimă în mod competitiv virusul neuraminidazei. In vitro fluctuează in vitro inhibă creșterea virusului și suprimă replicarea virusului și patogenitatea sa in vivo. Reduce eliberarea virușilor gripale a și a organismului.

Nu afectează producția de anticorpi ca răspuns la introducerea unui vaccin de gripă inactivat.

Frecvența rezistenței izolatelor clinice ale virusului este de 2%.

Lista analogilor

Notă! Lista conține sinonime de fosfat de oseltamivir, având o compoziție similară, astfel încât să puteți alege un înlocuitor dvs., luând în considerare formularul și doza de medicament prescris de medic. Ancestrația oferă producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum și firme celebre de la din Europa de Est: Krka, Gideon Richter, Aktavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiv.

Eliberarea de formă (Popularitate)	preț, frecați.
Amiflu.
Inflotcein.
Capsule 75 mg, 10 buc.	582
Nomidends.
30 mg №10 KAPS (Pharmaceneza OJSC, Irkutsk (Rusia)	388.30
45 mg №10 capps (Pharmaceneza OJSC, Irkutsk (Rusia)	554.20
75 mg №10 Capps (Pharmaceneza OJSC, Irkutsk (Rusia)	711
Oseltamivir canon.
Capsule 75 mg, 10 buc. (Canonfarma, Rusia)	641
Oseltamivir * (oseltamyvir *)
Oseltamivir fosfat.
Tamiflu.
75mg №10 Cape (Senexi S.A.S. (Franța)	1316.10
75 mg №10 Caps Up.fst - LAN (F. Heffmann - La Roche Ltd (Elveția)	1316.40

Recenzii

Mai jos sunt rezultatele sondajelor vizitatorilor site-ului despre medicamentul oseltamivir fosfat. Ele reflectă senzațiile personale ale respondenților și nu pot fi folosite ca recomandare oficială Când tratează acest medicament. Vă recomandăm cu tărie referindu-vă la o calificare specialist medical Pentru a selecta un curs personal de tratament.

Rezultatele studiilor vizitatorilor

Raportul vizitatorilor privind eficiența

Răspunsul dvs. despre eficiență "

Raportul vizitatorilor despre efectele secundare

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre efectele secundare "

Un vizitator a raportat la evaluarea costului

	Participanți		%
Scump	1		100.0%

Răspunsul dvs. este despre evaluare »

Un vizitator a raportat o frecvență de recepție de zi

Cât de des trebuie să luați oseltamira fosfat?
Majoritatea respondenților iau cel mai adesea acest medicament de 2 ori pe zi. Raportul arată ce frecvență să ia acest medicament alți participanți la sondaj.

Răspunsul dvs. despre dozare "

Vizitatorii raportează la începutul acțiunii

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre începerea acțiunii "

Raportul vizitatorilor despre timpul de recepție

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre timpul de recepție

Șaisprezece vizitatori au raportat la vârsta pacientului

Răspunsul dvs. despre vârsta pacientului "

Opinii vizitatorilor

Nu există recenzii

Instrucțiuni oficiale de utilizare

Există contraindicații! Înainte de utilizare, citiți instrucțiunile

Instrucțiune
de aplicație medicală medicament

Tamiflu ®

Număr de înregistrare:
Capsule Număr N012090 / 01 din 07/15/2005 din 07/15/2005
Pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru recepție în interiorul nr. LS-000550 datată 29.07.2005
Nume comercial Pregătirea:
Tamiflu® (Tamiflu®)

Numele internațional nepotrivit:

Oseltamivir fosfat (oseltamivir)
Numele chimic rațional:
(3R, 4R, 5S) -4-acetilamino-5-amino-3- (1-etilpropoxi) -ciclohexen-1-carboxilic eteric, fosfat
Forma de dozare
Capsule
Structura
O capsulă conține:
oseltamivir 75 mg
(sub formă de fosfat de oseltamivir 98,5 mg)
excipienți:
amidon premaritalizat, Povidone K30, Croskarmelloz Sodiu, Talc, Stearil Sodic Fumarat
Un gram de pulbere pentru prepararea suspensiei pentru recepție în interior conține:
oseltamivir * 30 mg
(sub formă de fosfat de oseltamivir 39,4 mg)
excipienți:
sorbitol, dioxid de titan, benzoat de sodiu, rășină xantan, citrat mononotria, Sakharin de sodiu, Permasyl 11900-31 Tutti Fruutti
* Pulbere după diluare în apă conține oseltamivir 12 mg / ml.
Descriere
Capsule
Solid capsule de gelatină, Dimensiune 2. Case - gri, opac; Lido - galben deschis, opac. Capsulele de conținut - pulbere de la culoarea albă la gălbui. Pe carcasa capsulei a provocat "Roche", pe capacul "75 mg".

Granulat, de la alb la galben deschis, cu miros de fructe; Este permisă. După restaurare, se formează o suspensie opacă de la galben alb la lumină (într-un flacon, se adaugă aproximativ 52 ml de apă și se agită viguros timp de 15 secunde).
Grup farmacoterapeutic
Agent antiviral
Codul ATX.

Proprietăți farmacologice

Mecanism de acțiune
Medicament antiviral. Fosfatul oseltamivir este un pro-medicament, metabolitul său activ (oseltamivir carboxilat) inhibite competitiv și selectiv și selectiv de neuraminidazei virusurilor de tip A și B - o enzimă care catalizând procesul de eliberare a particulelor virale nou formate din celulele infectate, penetrarea lor în Celulele tractului respirator și virusul ulterior se răspândesc în organism.
Olemevir carboxilat acționează din celule. Infectarea in vitro infectează creșterea virusului in vitro și suprimă replicarea virusului și patogenitatea sa in vivo, reduce eliberarea virușilor gripal a și în organism. Concentrațiile necesare pentru suprimarea activității enzimei cu 50% (IC50) sunt situate frontieră inferioară Gama nanomolară.
Eficienţă
Se dovedește că Tamiflu este un instrument eficient Prevenirea și tratamentul gripei la adolescenți (≥ 12 ani), adulți, vârstnici și vârsta senilă, precum și un mijloc de tratare a gripei la copii cu vârsta peste 1 an. La începutul tratamentului, nu mai târziu de 40 de ore de la apariția primelor simptome ale gripei, Tamiflu reduce semnificativ perioada de manifestări clinice ale infecției gripei, își reduce gravitatea și reduce frecvența dezvoltării complicațiilor gripalei, necesitând Utilizarea antibioticelor (bronșită, pneumonie, sinuzită, otitită medie), scurtează timpul virusului din organism și reduce zona sub curbă "Titrurile virale".
La prevenirea prevenirii, Tamiflu este esențială (cu 92%) și reduce semnificativ incidența gripei între persoanele de contact, reduce frecvența eliberării virusului și împiedică transmiterea virusului de la un membru al familiei la altul.
Tamiflu nu afectează formarea anticorpilor anti-gripal, incluzând producerea de anticorpi ca răspuns la introducerea unui vaccin inactivat gripal.
În perioada de circulație a virusului gripal în rândul populației, a fost efectuată un test dublu controlat cu placebo în rândul copiilor cu vârsta de 1-12 ani (a fost efectuat ( varsta medie 5.3) Cine a avut febră (\u003e 100 f) însoțită de unul simptomele respiratorii (tuse sau rinita acută). În acest studiu, 67% dintre pacienți au fost infectați cu un virus A și 33% dintre pacienți au fost infectați cu tratamentul cu V. virus cu Tamiflu, care a început în 48 de ore de la apariția simptomelor, a redus semnificativ durata bolii cu 35,8 ore comparativ cu placebo. Durata bolii a fost determinată ca o perioadă de timp necesară pentru a reduce tusea, nasul curgător, permisele febrei și revenirea la condiție normală și la activitatea obișnuită. Proporția pacienților cu copii care au dezvoltat otită acută. Urechea medie și care a luat Tamiflu, a scăzut cu 40% în comparație cu placebo. Copiii care au primit Tamiflu s-au întors la starea normală și la activități obișnuite de aproape 2 zile mai devreme decât copiii care au primit placebo.
Rezistență la virus
Conform acestor date, atunci când se ia Tamiflu la post-contact (7 zile) și sezonier (42 zile), prevenirea rezistenței gripale la medicament nu este marcată.
Frecvența emisiilor tranzitorii a virusului gripal cu o sensibilitate redusă a neuraminidazei la oseltamivir carboxilat la pacienții adulți cu gripă este de 0,4% eliminarea unui virus rezistent din corpul pacienților care au primit Tamiflu, are loc fără deteriorare starea clinică pacienți.
Frecvența rezistenței izolatelor clinice ale virusului gripal tip A nu depășește 1,5%. Printre izolatele clinice ale virusului gripal în tulpinile rezistente la medicament nu a fost detectată.

Farmacocinetică

Aspiraţie
După administrarea orală a oseltamivirului, fosfatul este ușor absorbit gastrointestinal și B. gradul înalt. Se transformă într-un metabolit activ sub acțiunea esterazelor hepatice. Concentrațiile metabolitului activ în plasmă sunt determinate în decurs de 30 de minute, ajung aproape la un nivel maxim de 2-3 ore după recepție și substanțial (mai mult de 20 de ori) depășesc concentrația de pro-medicamente. Cel puțin 75% din doza acceptată spre interior intră în sânge sistem sistemic sub forma unui metabolit activ, mai mic de 5% - sub forma unei surse. Concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente și metabolitul activ sunt proporționale cu doza și nu depind de aportul alimentar.
Distribuție
O persoană are un volum mediu de distribuție (v SS) al metabolitului activ este egal cu aproximativ 23 de litri.
Ca experimente schimbate pe firme, șobolani și iepuri, metabolitul activ ajunge la toate locurile principale de localizare a infecției gripei. În aceste experimente, după administrarea orală a fosfatului oseltamivir, metabolitul său activ a fost găsit în plămâni, apele de spălare ale bronhiilor, membrana mucoasă a cavității nazale, urechea medie și trahee în concentrații care oferă un efect antiviral.
Legarea unui metabolit activ cu proteine \u200b\u200bplasmatice umane este ușor (aproximativ 3%). Promovarea pro-medicamentelor cu proteine \u200b\u200bplasmatice umane este de 42%, ceea ce nu este suficient pentru a servi drept cauză a interacțiunilor substanțiale de medicamente.
Metabolism
Olemevir fosfat se transformă într-un metabolit activ sub acțiunea esterazei, care sunt în principal în ficat și intestine. Nici fosfatul oseltamivir, nici metabolitul activ nu nu sunt substraturi sau inhibitori ai izoenzimelor sistemului Cytocrom R450.
Alegeri
Fosfatul oseltamivir suspendat este derivat în principal (\u003e 90%), transformând într-un metabolit activ. Metabolitul activ nu este supus unei transformări ulterioare și este derivată din urină (\u003e 99%). La majoritatea pacienților, timpul de înjumătățire al metabolitului activ din plasmă este de 6-10 ore.
Metabolitul activ este derivat complet (\u003e 99%) prin excreție renală. Distanța de rinichi (18,8 l / h) depășește viteza filtrarea de strângere (7,5 l / h), ceea ce indică faptul că medicamentul este excretat și de secreția canală. Mai puțin de 20% din medicamentul acceptat în preparatul etichetat radioactiv este derivat.
Farmacocinetică B. grupuri speciale
Pacienții cu leziuni renale
Când îl numește Tamiflu 100 mg de 2 ori pe zi timp de 5 zile cu pacienții cu diverse grade Zona de daune de rinichi sub curba "Concentrația metabolitului activ în plasmă" (ASC) este invers proporțională cu reducerea funcției renale.
Pacienții cu leziuni hepatice
Experimentele in vitro au arătat că pacienții cu patologie hepatică Valoarea ASC oseltamivir fosfat nu este mult mai mare, iar metabolitul activ ASC nu este redus.
Pacienții de vârstă senilă
La pacienții cu vârsta înaintată (65-78 ani), metabolitul activ ASC într-un stat de echilibru a fost cu 25-35% mai mare decât cel al pacienților mai tineri la numirea unor doze similare de Tamiflu. Timpul de înjumătățire al medicamentului la vârstnici nu a diferit semnificativ de un astfel de pacient adult mai tânăr. Având în vedere datele privind ASC a medicamentului și toleranței, pacienții cu vârsta bătrână a corecției dozei în timpul tratamentului și prevenirea gripei nu sunt necesare.
Copii
Farmacocinetică Tamiflu a studiat la copii de la 1 an și până la 16 ani într-un studiu farmacocinetic cu o singură primire a medicamentului și într-un studiu clinic într-un număr mic de copii cu vârsta de 3-12 ani. La copii vârsta mai mică Îndepărtarea pro-medicamentelor și a metabolitului activ a fost mai rapidă decât la adulți, ceea ce a dus la reducerea ASC față de doza specifică. Luarea medicamentului la o doză de 2 mg / kg oferă aceluiași ASC oseltamivir carboxilat, care este realizat la adulți după administrarea unică a capsulei cu 75 mg de medicament (care este echivalentă cu aproximativ 1 mg / kg). Farmacocinetica oseltamivir la copiii de peste 12 ani este aceeași ca la adulți.

Indicații pentru utilizare

Tratamentul gripei la adulți și copii cu vârsta peste 1 an.

Profilaxia de gripă la adulți și adolescenți de peste 12 ani în grupuri risc crescut Infecția cu virusul (în unități militare și echipe mari de producție, la pacienții slabi).

Prevenirea gripei la copiii de peste 1 an.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la fosfatul oseltamivir sau orice componentă a medicamentului.
Insuficiență renală cronică (hemodializă permanentă, dializă peritoneală cronică, clearance-ul creatininei de 10 ml / min).

Sarcina și perioada de lactație

La șobolanii de lactare de oseltamivir, fosfat și metabolitul activ se încadrează în lapte. Este excreția oseltamivirului sau a unui metabolit activ cu lapte la om, este necunoscut. Cu toate acestea, extrapolarea datelor obținute pe animale permite să presupunem că numărul acestora în lapte matern Acesta poate fi de 0,01 mg / zi și, respectiv, 0,3 mg / zi.
În prezent, datele privind utilizarea medicamentului la femeile gravide nu sunt suficiente pentru a evalua efectul teratogen sau fetotoxic al fosfatului oseltamivir.
Având în vedere acest lucru, Tamiflu ar trebui să fie prescris în timpul sarcinii sau lactației numai dacă posibile avantaje De la utilizarea sa depășește riscul potențial pentru făt sau bebelus.

Metoda de aplicare și doză

Tamiflu este acceptat în interior, în timp ce mănâncă sau independent de mese. La unii pacienți, portabilitatea medicamentului se îmbunătățește dacă este luată în timpul meselor.
Pregătirea suspendării:
1. bateți cu grijă pe o flacon închis de mai multe ori, astfel încât pulberea să fie distribuită în partea de jos a sticlei.
2. Măsurați 52 ml de apă utilizând o ceașcă de măsurare (dacă este atașată), umplându-l până la nivelul specificat.
3. Adăugați toate cele 52 ml de apă în sticlă, închideți capacul și agitați bine timp de 15 secunde.
4. Scoateți capacul și introduceți adaptorul în gâtul sticlei.
5. Înșurubați bine capacul sticlei pentru a vă asigura locația potrivită adaptor.
Se recomandă pe eticheta sticlei pentru a scrie data datei de expirare a suspendării gătite. Înainte de a aplica flaconul cu o suspensie gătită, aveți nevoie de shabby. Pentru dozarea suspensiei, o seringă de măsurare este atașată cu etichete care indică nivele de dozare de 30 mg, 45 mg și 60 mg (vezi "formă de eliberare și ambalare").
Mod standard Dozare
Tratament
Tratamentul trebuie început în prima sau a doua zi a apariției simptomelor gripei.
Adulți și adolescenți ≥ 12 ani. Regimul de dozare recomandat Tamiflu este o capsulă de 75 mg de 2 ori pe zi în interiorul timp de 5 zile sau 75 mg de suspensie de 2 ori pe zi în decurs de 5 zile. Creșterea dozei de mai mult de 150 mg / zi nu duce la un efect crescut.
Copii\u003e 40 kg sau ≥ 8 aniCine poate înghiți capsulele pot primi, de asemenea, tratament, luând o capsulă de 75 mg de 2 ori pe zi, ca o alternativă la doza recomandată a Tamiflu a suspensiei (vezi mai jos).
Copii ≥ 1 an.
Modul de dozare recomandat Tamiflu Suspensie pentru recepție în interiorul:

Greutate corporala	Doza recomandată timp de 5 zile
	30 mg de două ori pe zi
\u003e 15 - 23 kg	45 md de două ori pe zi
\u003e 23 - 40 kg	60 mg de două ori pe zi
\u003e 40 kg.	75 mg de două ori pe zi

Pentru a doza suspensia, utilizați seringa anexată / separată în mg /, cantitatea necesară de suspensie este selectată din seringa volatilă din sticlă, este transferată într-o ceașcă de măsurare și este acceptată în interior.
Prevenirea
Adulți și adolescenți ≥ 12 ani
75 mg 1 timp pe zi în interiorul timp de cel puțin 10 zile după contactul cu infectarea. Recepția medicamentului trebuie pornit nu mai târziu decât în \u200b\u200bprimele 2 zile după contact. În timpul epidemiei de gripă sezonieră - 75 mg 1 timp pe zi; Timp de 6 săptămâni. Acțiunea preventivă continuă la fel de mult ca recepția medicamentului durează.
Copii\u003e 40 kg
Copiii care pot înghiți capsulele pot primi, de asemenea terapia preventivăCând luați o capsulă de 75 mg 1 timp pe zi, ca o alternativă la doza recomandată a Tamiflu a suspensiei (vezi mai jos).
Copiii cu vârsta mai mare de 1 an
Modul de dozare recomandat Tamiflu Suspensie pentru recepție în interiorul:

Greutate	Doza recomandată timp de 10 zile
≤ 15 kg.	30 mg 1 timp pe zi
\u003e 15 - 23 kg	45 mg 1 timp pe zi
\u003e 23 - 40 kg	60 mg 1 timp pe zi
\u003e 40 kg.	75 mg 1 timp pe zi

Pentru suspensia de dozare, utilizați seringa atașată cu marcaje de 30 mg, 45 mg și 60 mg. Cantitatea necesară de suspensie este îndepărtată din sticlă cu o seringă de măsurare, transferați la o ceașcă de măsurare și luați în interior.
Dozarea B. cazuri speciale
Pacienții cu leziuni renale
Tratament fizic. Pacienți cu clearance pentru creatinină mai mult de 30 ml / min. Nu este necesară corectarea dozei. La pacienții cu clearance-ul creatininei de la 10 la 30 ml / min, doza Tamiflu trebuie redusă la 75 mg o dată pe zi timp de 5 zile. Recomandări pentru dozarea la pacienții care sunt activi hemodializă constantă sau dializă peritoneală cronică asupra etapei terminale a insuficienței renale cronice și pentru pacienții cu clearance de creatinină £ 10 ml / min este absent (vezi "Farmacocinetica în grupuri speciale" și "Precauții").
Prevenirea influenței.. Pacienți cu clearance pentru creatinină mai mult de 30 ml / min. Nu este necesară corectarea dozei. La pacienții cu creatinină de la 10 la 30 ml / min, se recomandă reducerea dozei de Tamiflu până la 75 mg în fiecare zi. Recomandări de dozare la pacienții cu hemodializă permanentă sau dializă peritoneală cronică asupra etapei terminale a insuficienței renale cronice și pentru pacienții cu clearance de creatinină £ 10 ml / min sunt absente (vezi "Farmacocinetica în grupuri speciale" și "Precauții").
Pacienții cu leziuni hepatice
Corecția dozei în tratamentul și prevenirea gripei nu este necesară (vezi "Farmacocinetica în grupuri speciale").
Pacienții de vârstă senilă
Doza de corecție a dozei pentru prevenirea sau tratamentul gripei nu este necesară (vezi "Farmacocinetica în grupuri speciale").
Copii
Siguranța și eficacitatea Tamiflu la copii sub 1 an nu este instalat (vezi "Farmacocinetica în grupuri speciale").

Efecte secundare

Când luați un Tamiflu pentru tratarea gripei la adulți, cele mai frecvente fenomene nedorite - greață și vărsături, care apar ca regulă, după administrarea primei doze, sunt tranzitorii și în majoritatea cazurilor nu necesită anularea medicamentului.
Alte fenomene nedorite care au apărut cu o frecvență de 3% atunci când se iau Tamiflu la 75 mg de 2 ori pe zi, includ diaree, bronșită, durere abdominală, sistemic și amețeli unisexual, Cefalee, tuse, tulburări de somn, slăbiciune.
La pacienții care au luat Tamiflu pentru prevenirea gripei, oarecum mai des decât în \u200b\u200bgrupul placebo, și mai des decât în \u200b\u200bstudiile privind terapia, au existat dureri de diferite localizări, rinora, dispepsie și infecții respiratorii superioare. Cu toate acestea, diferențele în frecvența acestor fenomene nedorite între grupurile Tamiflu și placebo s-au ridicat la mai puțin de 1%.
Cercetarea tratamentului B. practica pediatrică
ÎN studii clinice Faza OSSELTAMIRA III desemnată pentru tratamentul gripei a participat doar 1032 de copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 12 ani (inclusiv 698 de copii sănătoși cu vârsta de 1-12 ani și 334 de copii de astmatici în vârstă de 6-12 ani). Tratamentul suspensiei oseltamivir a primit 515 de copii.
Fenomenele nedorite observate în\u003e 1% dintre copiii care au primit fosfat ocetamivir includ următoarele fenomene. Cel mai frecvent fenomen nedorit a fost vărsăturile. Alte fenomene, despre care copiii au primit destul de des tratamentul cu Oseltamivir, au inclus dureri abdominale, sângele nasuluiÎncălcări asociate cu urechea și conjunctivita. Aceste fenomene au apărut brusc, s-au oprit, în ciuda continuării tratamentului, iar în majoritatea covârșitoare nu au servit motivul încetării tratamentului.
Când utilizați medicamentul în practica de rutină, în afara studiilor clinice au fost marcate foarte cazuri rare erupții cutanate.

Supradozaj

În prezent, nu sunt descrise cazuri de supradozaj, dar simptomele presupuse supradozaj acut Va fi greață cu vărsături sau fără ea. Dozele unice de Tamiflu până la 1000 mg au fost mutate bine, cu excepția greaței și a vărsăturilor.

Instrucțiuni Speciale

Consultați "Farmacocinetica în cazuri speciale" și "dozarea în cazuri speciale".
Datele Tamiflu cu orice boli cauzate de alți agenți patogeni, cu excepția virușilor gripale A și B, nr.
În tratamentul și prevenirea gripei la pacienții cu clearance-ul creatininei de la 10 la 30 ml / min, este necesară o corecție a dozei.
Interacţiune
Informațiile obținute în studiile farmacologice și farmacocinetice ale oseltamivir fosfat ne permit să luăm în considerare interacțiunile medicamentoase semnificative clinic puțin probabil.
Interacțiunile medicamentoase cauzate de concurență și legare cu centrele active esteraza, convertirea fosfatului oseltamivir în substanța activă, nu sunt detaliate în literatură. Gradul scăzut de legare a oseltamivirului și metabolitul activ cu proteine \u200b\u200bnu oferă motive să-și asume prezența interacțiunilor asociate cu deplasarea medicamentelor datorate proteinelor.
Experimentele in vitro au fost demonstrate că nici fosfatul oseltamivir, nici metabolitul activ este un substrat preferat pentru oxidazele polibuncționale ale sistemului de citocrom P450 sau pentru glucuronyltransferază (vezi "Farmacocinetica"). Nu există o bază formală pentru interacțiunea cu contraceptivele orale.
Cimetidina, un inhibitor nespecific al izoenzimelor sistemului de citocrom P450, nu afectează concentrațiile plasmatice ale oseltamivirului și metabolitului său activ.
Scopul simultan al probecidei duce la o creștere a ASC a metabolitului activ cu aproximativ 2 ori. Cu toate acestea, corectarea dozei cu aplicație simultană Nu este necesar cu ProbaCID.
Recepția simultană cu amoxicilină nu afectează concentrațiile plasmatice ale ambelor medicamente. Recepția simultană cu paracetamol nu afectează concentrațiile plasmatice ale oseltamivirului, metabolitul său activ și paracetamolul.
În studiile clinice ale fazelor III, Tamiflu a fost prescris împreună cu medicamente frecvent utilizate, cum ar fi aPF inhibitori (Enalapril, captopril), diuretice tiazidice (bendrofluiazidă), antibiotice (penicilină, cefalosporine, azitromicină, eritromicină și doxiciclină), blocatoare H2 -Receptoare la histamină (ranitidină, cimetidină), beta-blocante (propranolol), xanthines (teofilină), Simpatomimetice (pseudoefedrină), opiacee (codeină), corticosteroizi, bronhode inhalate și analgezice (aspirină, ibuprofen și paracetamol). Nu au existat schimbări în natura sau frecvența fenomenelor nedorite.
Forma de eliberare și ambalare
Capsule
10 capsule în Blister / Al PVC.
1 Blister împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.
Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru recepție în interior
30 g de pulbere pentru prepararea unei suspensii pentru primirea interioară într-o sticlă de sticlă brună, cumpărată de un șurub cu șurub, îmbunătățind controlul deschiderii și protecției împotriva deschiderii copiilor.
1 Sticlă împreună cu o seringă de dozare, o ceașcă de măsurare și instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

Termen de valabilitate

Capsule 5 ani
Pulbere pentru prepararea de suspensie pentru recepție în 2 ani
Nu utilizați data de expirare specificată pe ambalaj.

Conditii de depozitare

Capsule
Depozitați la o temperatură nu mai mare de 30 o C.
Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru recepție în interior
Depozitați la o temperatură nu mai mare de 25 o C.
După gătit o suspensie de a stoca la 2 - 8 ° C în decurs de 10 zile.
Nu utilizați suspensia după 10 zile de la data pregătirii.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de concediu

Recomandată de prescripția medicului.

Producător

"F. Heffmann-La Roche Ltd", Elveția

Informațiile de pe pagină sunt testate de terapeutul Vasilyeva E.I.