Producator: FSUE NPO "MICROGEN" Rusia
Codul PBX: J07AM01
Grupul de fermă:
Formă de eliberare: forme de dozare lichidă. Suspendarea pentru injectare.
Caracteristici generale. Structura:
Substanta activa: teturded Anatobsin.adsorbit pe hidroxid de aluminiu. Activitatea specifică a TETANUS Anatoksin cel puțin 1000 UE / mg de azot proteic.
Anatoksin cu conservant: 10 unități de legare (UE)
tetanked anatoksin.Excipienți:
hidroxid de aluminiu (în termeni de aluminiu) tiomersal, formaldehidă.Anatoksin fără conservant: 10 unități de legare (UE)
tetanked anatoksin.Excipienți:
hidroxid de aluminiu (în termeni de aluminiu), formaldehidă.Proprietăți farmacologice:
Farmacodinamică. Introducerea medicamentului în conformitate cu schema aprobată determină formarea imunității antitoxice specifice împotriva.
Indicații pentru utilizare:
Medicamentul este destinat imunizării active împotriva tetanului, precum și de urgență profilaxie specifică tetanus.
Metoda de utilizare și doză:
AC-anatoxina este introdusă profund subcutanat în regiunea de subsol la o doză de 0,5 ml. Înainte de vaccinare, fiola trebuie să se agită bine până când se obține o suspensie omogenă.
Imunizare activă. Cursul complet al vaccinării cu AS-Anatoksin (pentru persoanele care nu s-au altoi întemeiat pe tetanos) constă din două vaccinări în interval
30-40 de zile și revaccinare după 6-12 luni (în ordinea excepției, intervalul este permis de 2 ani). Revaccinările ulterioare se efectuează la fiecare 10 ani ca o dată sau o anatoxină ADS-M-Anatoxină.Imunizarea unor contingente dificile ale populației (persoane în vârstă, populația anorganizată), ținând cont de condițiile specifice în zonele separate, prin decizia Ministerului Sănătății Federația Rusă Acesta poate fi efectuat conform unei diagrame abreviate care asigură o singură administrare de AC-anatoxină într-o doză dublă (1,0 ml) cu prima revaccinare între 6 luni și 2 ani și reevaluări ulterioare la fiecare 10 ani doze obișnuite Preparat (0,5 ml).
Notă. Imunizare activă Copiii împotriva tetanosului de la 3 luni sunt efectuate într-o ordine planificată a vaccinului de cou-difterie-tetanomică adsorbită (vaccinul ADS) sau anatoxină difterică adsorbită (anunțuri sau ads-M-anatoxină) în conformitate cu instrucțiunile pentru utilizare de droguri.
Prevenirea de urgență a tetanului. Prophiblaxia specifică de urgență
tetanus cheltuiește la:. Integritate leziuni pielea Pokrov. și membranele mucoase;
. Frostbite și arsuri (termice, chimice, radiații) a doua, a treia și a patra grad;
. avortul comunitar;
. Out. instituții medicale;
. gangrena sau necroza țesuturilor de orice tip, abcese pe termen lung;
. mușcă animale;
. penetrarea deteriorării tractului gastrointestinal.
Prevenirea tipică suplimentară implică chirurgical primar
prelucrarea rănilor și creației, dacă este necesar, imunitate specifică împotriva tetanului. Immunopifilaxia de urgență trebuie efectuată cât mai curând posibil din momentul rănirii, până la 20 de zile, având în vedere durata perioadă de incubație În cazul bolii tetanice.Pentru prevenirea specifică de urgență a tetanului se aplică:
Ca anatoxină;
. Imunoglobulin. om anti-rezistent (IPSH);
. În absența unui ser de cai putere anti-tonificat, cu un lichid concentrat decojit (PSS).
Alegere instrumente preventive La efectuarea prevenirii specifice de urgență a tetanului este prezentată în tabelul 1.
AS-Anatoxina este introdusă profund subcutanat în zona sub-bandă.
IPSC-urile sunt introduse într-o doză de 250 de metri în fesele Quadrantului superior.PSS este administrată la o doză de 3000 de metri subcutanați (a se vedea instrucțiunea privind utilizarea serului anticipatorie).Notă. Înainte de introducerea serului antitrust pentru a determina sensibilitatea la proteina extraterestră în obligatoriu puneți o probă intradermică cu ser de cal, diluat 1: 100 (disponibil într-un set cu PSS).
Introducerea medicamentului este înregistrată în formele contabile stabilite care indică numărul seriei, durata de valabilitate, întreprinderea producătorului, datele de administrare.
Caracteristici de aplicare:
Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole cu integritate cu deficiențe, lipsa de marcare, atunci când se schimbă proprietăți fizice (Schimbarea culorii, prezența fulgilor ne-plăcut și a incluziunilor străine, a serului și a imunoglobulinei), cu o dată expirată de expirație, stocare necorespunzătoare.
Deschiderea fiolelor și a procedurii de vaccinare se efectuează la respectarea strictă Reguli asepsis și antiseptice. Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării.
Aplicarea în timpul sarcinii și în perioada alăptarea.
Când nu este recomandată vaccinarea planificată, introducerea unui vaccin gravide a femeii. Aplicarea în timpul sarcinii și în perioada de alăptare este posibilă numai în timpul prevenirii de urgență, când beneficiul estimat pentru mama depășește pretinsul risc pentru făt sau copil.Efecte secundare:
AS-Anatoksin este un medicament web cadactogenic. Grefele separate în primele două zile pot dezvolta comune comune pe termen scurt (creșterea temperaturii, malaise) și locale (dureri, hiperemie, umflarea) reacției.
În exclusiv cazuri rare se poate dezvolta reactii alergice (Umflarea balansului, erupția polimorfă), agravarea minoră a bolilor alergice.
Având în vedere posibilitatea dezvoltării reactii alergice Tipul imediat în oameni deosebit de sensibili, pentru altfel, este necesar să se asigure observarea medicală în decurs de 30 de minute. Vaccinările ar trebui să fie furnizate cu fonduri terapie anti-șoc.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Nu este instalat.
Contraindicații:
Reacție puternică sau complicație postcital la introducerea anterioară a vaccinului;
. acută infecțioasă și nu boli infecțioase - vaccinările sunt efectuate nu mai devreme de o lună după recuperare;
. Bolile cronice - vaccinările se efectuează după o lună de la începutul remisiei;
. Modificările neurologice sunt vaccinate după prevenirea progresiei procesului;
. Bolile alergice - vaccinările se efectuează după 2-4 săptămâni de remisiune, în timp ce manifestările stabile ale bolii (fenomenele pielii localizate, ascunse etc.) nu sunt contraindicații la vaccinare, care pot fi efectuate pe fondul terapiei adecvate.
Imunodeficiența, precum și terapia cu cursuri susținute, inclusiv hormoni steroizi și medicamente anticonvulsivantenu sunt contraindicații la vaccinarea planificată, care se efectuează după 12 luni de la sfârșitul tratamentului.
Pentru a identifica contraindicațiile, medicul (Feldsher la FAP) în ziua vaccinării efectuează un studiu și o inspecție a termometriei obligatorii. Persoanele eliberate temporar de vaccinări trebuie luate sub observație și vaccinate prompt.
Tabelul 1. Schema de selecție a agenților preventivi în timpul prevenirii specifice de urgență a tetanului.
Notă.
1. În loc de 0,5 ml de anoxină, este necesară o anatoxină de ads-m-anatoxină dacă este necesară vaccinarea împotriva acestui medicament. Dacă localizarea plăgii permite, ca anatoxină este de preferință administrată în locația sa prin alunecare subcutanată.
2. Utilizați unul dintre aceste medicamente: IPSH sau PSS (este preferabil să introduceți un HPCC).
3. Cu rănile "infectate" sunt injectate cu 0,5 ml de anatoxină, dacă 5 sau mai mulți ani au trecut după ultima revaccinare.
4. Cursul complet de imunizare a adulților ca adulți este alcătuit din două vaccinări de 0,5 ml fiecare cu un interval de 30-40 de zile și revaccinare după 6-12 luni cu aceeași doză. Conform schemei reduse, întregul curs de imunizare include o singură vaccinare a AS-Anatoksin într-o doză dublă (1 ml) și o revaccinare după 6 luni - 2 ani cu o doză de 0,5 ml de ANSIS ANSIS.
5. Două vaccinări pe schema convențională Imunizarea (pentru adulți și copii) sau o vaccinare în schema de imunizare abreviată pentru adulți.
6. În rănile "infectate", introduceți un IPSC sau PSS.
7. Toate persoanele care au primit prevenire pasivă activă, pentru a finaliza cursul de imunizare după 6 luni - 2 ani, 0,5 ml de AC-anatoxină trebuie inversate.
8. Dacă este necesar, numiți ca-anatoks la copiii cu vârsta sub 6 ani, medicamentul trebuie administrat intramuscular.
9. După normalizarea statului post-traumatic, copiii trebuie să fie vaccinați de DC - vaccin.
Conditii de depozitare:
Depozitați la temperaturi de la 2 la 8 ° C. Înghețarea nu este permisă. Păstrați în locuri care nu sunt accesibile pentru copii. Perioada de valabilitate - 3 ani.
Lăsați termenii:
Pe bază de rețetă
Ambalaj:
Suspendarea pentru administrarea subcutanată (cu un conservant) de 0,5 ml (o doză de vaccinare) sau 1 ml (două doze de vaccinare) în fiole. Suspensie pentru administrare subcutanată (fără conservant) 0,5 ml (o doză de vaccinare) în fiole. 10 fiole într-o cutie cu instrucțiuni de utilizare și scarificări sau 5 fiole în ambalajul celular contur dintr-o clorură de polivinil sau peliculă de polistiren, 2 pachete de contur într-un pachet cu instrucțiuni de utilizare și scarificator. Atunci când ambalarea fiolelor având o crestătură, inel sau un punct de pauză, scarificatorul nu investește.
Oamenii nu își imaginează nici măcar câți dușmani invizibili îi înconjoară în viața de zi cu zi. Crearea microscopică este mult mai periculoasă de prădători, deoarece invizibilă și intangibilă până când acestea sunt introduse în interiorul unei persoane. Iar bagheta tetanică este unul dintre cei mai periculoși reprezentanți ai microworld, incidentul de a pătrunde în corpul uman prin zgârietură.
Infecția cu tetanos apare cel mai adesea la rănile stradale și agricole. Cu toate acestea, avorturile non-spitalicești și nașterea sunt, de asemenea, periculoase pentru infecții cu o baghetă tetanica. Aici este doar în astfel de cazuri, poate fi necesar profilaxia urgentă tetanus. Pentru randare de urgență Se aplică pe Anatoksin Tetanus. Să aflăm ce este Antecin este pentru care este folosit pentru.
Ceea ce este tetanos periculos
Atins sistem nervos, Otrava afectează mușchii motorului - primele mestecați și apoi extensorii din spate. Primele semne ale bolii se manifestă într-o dificultate puternică atunci când încercați să deschideți gura datorită spasmei mușchilor de mestecat. Răspândirea toxinei pe mușchii faciali ai feței îi determină întinderea lor în așa fel încât se formează caracterul "sardonic" caracteristic al tetanului.
La dezvoltarea unui tetanos, convulsia tonică acoperă mușchii din spate în așa fel încât corpul să ia forma unui arc puternic pronunțat, cu puncte de susținere pe partea din spate a capului și a tocurilor. Oroarea infecției este că convulsia teribilă are loc cu conștiința completă a pacientului care nu poate fi inhalat din cauza spasmului mușchii respiratorii. Procesiunea de doliu a otrăvirii unui baston tetanos în organism nu se limitează la acest lucru. Cea mai puternică toxină tetanică în penetrarea în sânge determină hemoliza (dizolvarea) a celulelor sanguine. Moartea este o eliberare reală din mura iadului.
Tetinnake se distinge prin varietate de forme - de la manifestarea fulgerului c rezultatul părintelui inainte de curge cronicăcare se termină cu recuperare.
Ce este anatoksin tetanus
Anatoksin este pregătirea biologicăcare este obținut de la toxinele diferitelor bacterii prin eliminarea lor căi diferite. Cel mai adesea, efectele formalinului sunt utilizate pentru a inactiva toxinele bacteriene la o temperatură de 39,0-40,0 ° C. Neutralizarea lui Anatoksin își pierde astfel proprietățile patogene, dobândind capacitatea de a forma imunitate împotriva toxinei tetanice. Anatoksins sunt folosite pentru a preveni tetanusul sau difteria.
Conține Anatoksin Tetanus exclusiv antigen toxină toxină bastoane stratificate și are capacitate înaltă Anticorpi induse. În plus față de utilizarea B. forma pură, anatoxina tetanos este conținută în combinate dHA Vaccinuri, Anunțuri și ads-m.
Anathksin Tetanus este purificat adsorbit pregătirea lichidului (AC-anatoxină). Producătorul său este compania rusă NPO "MICROGEN". După introducerea anatizilor în sânge, se formează anticorpi împotriva infecției. Se introduc anathksin tetinens pentru a crea imunitate antitoxică împotriva tetanului, precum și atunci când oferă asistență de urgență.
Ca parte a 0,5 ml (1 doză) este:
- 10 unități de legare (UE) de anatoxină de tetanos;
- componente suplimentare: Mineriolet, formaldehidă, hidroxid de aluminiu.
AC-anatoxina este produsă în 1 ml fiole care conțin 2 doze în forma de dozare Suspensie pentru utilizare subcutanată. Imunitatea după vaccinarea de trei ani se formează cel puțin 10 ani.
Metode de utilizare a antecisului tetanos
AS-Anatoxina este introdusă la o doză de 0,5 ml subcutanat în zona sub-bandă. Aplicarea medicamentului este recomandată pentru schemele următoare.
Indicații de vaccinare de urgență
Utilizarea schemei de vaccinare de urgență este permisă timp de 1-20 de zile după rănire sau naștere. Citirile de bază pentru aplicarea unei diagrame accelerate a anatoxinei tetanos:
Atunci când oferă asistență de urgență prelucrarea chirurgicală Răni în jurul căruia sunt plantate cu Anatoksin. În plus față de AC-anatoxină, o urgență este introdusă de IPSH sau PSS.
Posibile reacții după utilizare
De la utilizarea Tetanos Anatoksin, ca după orice medicament este posibil efecte secundare. Cel mai adesea, reacția este limitată la manifestări la locul injectării. Hyperemia, arderea și edemul trec, de obicei, în termen de două zile. General efecte secundare Anatoksin Tetanos se manifestă în creșterea temperaturii la 38,0 ° C, afecțiuni și dureri de cap. În unele cazuri, există o exacerbare a bolilor alergice. Cu toate acestea, toate reacțiile continuă nu mai mult de 3 zile.
În cazuri rare, se întâmplă că alergic se dezvoltă pe antecexină. Se manifestă printr-o temperatură ridicată, crescândă, elementul de piele. ÎN cazuri excepționalePoate că dezvoltarea unui dușman ciudat care se manifestă următoarele simptome:
Dacă apar astfel de simptome, acces imediat la medic. Luand in considerare posibile complicații AC-Anatoxină, introducerea sa este permisă numai în dulapurile adaptate pentru a oferi terapie anti-șoc. În scopul măsurii de precauție, este posibil să nu fie pe jumătate anterior la introducerea anoxinei. În cazul unui răspuns neașteptat, asistența de urgență va fi furnizată pacientului.
Contraindicații ale aplicării anatoxinei de tetanos
Atenţie! La efectuarea asistenței de urgență, nu există contraindicații pentru Anatoksin.
În instrucțiunile lui Tetanus Anatoksin, contraindicațiile sunt indicate numai cu imunizarea planificată. În cazul exacerbării bolilor cronice sau a Arvisului cu o temperatură sau exacerbare a bolilor alergice, Anatoksin trebuie administrat nu mai devreme de 30 de zile după recuperarea completă. Forme de piele Alergiile nu sunt contraindicate.
Contraindicații continue cu utilizarea anatoxinei tetanos sunt:
- reacție pronunțată privind introducerea anterioară a anatoxinei;
- progressive boli neurologice;
- perioada de sarcină și lactație.
Bolile imunodeficiente și infecția cu HIV sunt o contraindicație temporară. Introducerea pacienților cu AC-anatoxină care suferă de aceste boli este prezentată nu anterior de la începutul remisiunii. Vaccinarea persoanelor care au o anamneză a bolilor alergice ar trebui efectuată pe fondul aplicării medicamente antihistaminice.
În concluzie, amintim că ca-anatoxina este utilizată pentru a imuniza populația, precum și o asistență de urgență împotriva tetanului. În plus, Anatoksin este utilizat în imunizarea donatorilor pentru a obține o imunoglobulină specifică din tetanos. Deoarece Anatoksin în cazuri rare oferă o reacție alergică, trebuie să luați măsuri de precauție. În ziua vaccinării este solicitată de un medic pentru a măsura temperatura. Dacă o persoană este înclinată spre alergii, antihistaminice trebuie luate cu câteva zile înainte de vaccinare.
Tetanul este o boală infecțioasă, caracterizată prin leziunea sistemului nervos central, dezvoltarea paraliziei spastice cauzată de agentul patogen exotoxin (aetanosamină). Provocă o infecție mobilă Gram-pozitivă anaerobă de formare a sporilor Clostridium tetani.
Infecția umană are loc calea de contact - dacă diferența de corsare intră în locul deteriorării pielii sau a membranelor mucoase în leziuni, însoțite de periaj adânc sau râuri de rupere, Burns, Frostbite, ulcere trofică, injecții de substanțe narcotice. De asemenea, puteți fi infectați atunci când efectuați operații chirurgicale, avortul sau recepția nașterii fără respectarea condițiilor aseptice respective. Sunt descrise cazuri de dezvoltare a tetanos la pacienții cu otită medie cronică.
Informații generale
Caracteristicile generale ale tetanului.
Pentru imunizarea planificată și prevenirea de urgență a tetanosului, se utilizează următoarele preparate de vaccinare:
- anatoxină de tetanos (atât ca parte a vaccinurilor asociate, cât și sub formă de monopreparare);
- serul anti-purtător (PSS);
- imunoglobulină umană anti-rezistentă (PSH).
Anathksin Tetanus (ANSIS) este o toxină slăbită care nu are acțiuni otrăvitoare (adică nu poate provoca apariția simptomelor tetanoase). Utilizarea acestui medicament de vaccinare vă permite să dezvoltați imunitate pentru a se forma în organismul uman Antitoxină.
PSS este o fracțiune de proteină a serului de sânge, care conține imunoglobuline specifice (antitoxină) de cai, ca-anoxină hiperimunizată sau de fapt toxină. Medicamentul este purificat și concentrat. Produse în următoarele forme:
- fiole 2, 3 și 5 ml, care conțin 1 doza preventivă (3000 UI) pentru prevenirea de urgență a tetanului;
- ampouli de 10 și 20 ml, inclusiv 10.000, 20000,50 000 de metri pentru tratamentul tetanului.
Cu PS (etichetat în albastru) vin într-un set de fiole (roșu marcat) 1 ml de ser în diluare 1: 100. Acestea din urmă sunt utilizate pentru a determina sensibilitatea pacientului la cai putere, adică pentru proba intradermică. Este definit de tot înainte de introducerea PSS.
Eșantionul intradermic nu face, dacă 1-3 zile înainte de injectarea PSS a fost efectuată cu imunoglobulină anti-grabică (împotriva rabiei). Persoane S. rezultatul pozitiv Acest studiu este introducerea contraindicată a PSS.
PSHS este o soluție de o fracțiune gama-globulină a sângelui donatoare de sânge, care au fost imunizate cu anoxină. Introducerea unei doze de imunoglobulină (250 UI) oferă un nivel de protecție antitoxină în ser în 3 săptămâni. Acest lucru depășește semnificativ validitatea antitoxinelor de cai putere.
Când se efectuează vaccinarea
Efectuarea vaccinării împotriva tetanului sunt supuse:
- Copiii de la vârsta de 3 luni și adolescenți împreună cu pregătirile împotriva tusei și difteriei (în funcție de vaccinarea împotriva difteriei). Folosit medicamente combinateconținând nu numai anatoxină de tetanos (ADA, ADS, ADS-M).
- Adulții care nu au cerșit anterior împotriva tetanosului sau au trecut procedura cu mai mult de 10 ani în urmă. Utilizați anatoxină și ads-M-anoxină.
Revaccinările împotriva tetanului sunt efectuate în funcție de calendarul național Vaccinări, împreună cu revaccinările împotriva difteriei. Acestea sunt conduse prin injectarea unui vaccin combinat (ADS-M).
În cazul în care adultul nu a fost vaccinat anterior, acestea efectuează injecția de două ori de AC-anatoxină la o doză de 0,5 ml de administrare subcutanată, cu un interval de 30-40 de zile.
Prima revaccinare se desfășoară în 9-12 luni (o creștere a decalajului la 2 ani) după ce vaccinarea completă este permisă. Se compune într-o singură administrare subcutanată sub spatula AS-ANSIS într-o doză de 0,5 ml. Revaccinările ulterioare sunt efectuate în mod similar la fiecare 10 ani de anatoxină sau ads-m-anoxină.
În regiunile în care se observă o creștere a incidenței tetanosului, intervalele dintre vaccinări sunt uneori reduse la 5 ani.
Reprezentanți anumite profesii (dificil de a acoperi contingentele) și populația neorganizată poate fi vaccinată de schemă simplificată:
- introducere unică într-o doză dublă (1 ml);
- prima revaccinare - single injectarea subcutanată sub lama într-o doză standard (0,5 ml) de AS-ANSIS în 9-12 luni;
- revaccinările ulterioare se efectuează în mod similar, la fiecare 10 ani într-o doză convențională (0,5 ml).
Dacă adultul a fost vaccinat anterior, dar a trecut mai mult de 10 ani de la ultima injecție a medicamentului de vaccinare, pur și simplu face o altă revaccinare fără a deranja restul.
Prevenirea de urgență
În conformitate cu prevenirea de urgență (postcontact) a tetanului, înțeleg anumite activități atunci când există riscul de a dezvolta această infecție. Acestea includ tratamentul chirurgical primar (PHO) de răni și crearea imunității anticipate, dacă este necesar. Prevenirea tetanului este împărțită în nespecifică și specifică.
Procedura este prezentată în următoarele state:
- leziuni cu integritatea afectată a pielii și a membranelor mucoase;
- frostbite și arsuri (termice, chimice, radiații) 2, gradul 3 și al IV-lea;
- penetrarea deteriorării tractului gastrointestinal;
- efectuarea operațiunilor pe gastro-intestinale;
- nașterea și avorturile care au avut loc în afara organizațiilor de sănătate;
- gangrena și necroza țesutului;
- mușcături de animale.
Există o schemă care vă permite să alegeți unul sau altul de prevenire specifică a unui tetanus, care este realizat de mărturia epidemiei. Tactica de imunizare sunt determinate în funcție de natura anamnezei de rană și de vaccinare. Acestea din urmă în conformitate cu clasificarea rănilor sunt împărțite în infectate și neinfectate. Semnele lor sunt următoarele:
Rănile infectate sunt penetrate leziuni intestinale, necroză, abcese, mușcături de animale. Precum și o rană ombilicală, care rezultă din naștere și avortul care a avut loc în afara organizării sănătății.
Tipuri de prevenire:
| Tipul de prevenire | Contingentul, istoria vaccinării și caracterul rănilor | Sistem |
| Nu a avut loc |
| - |
| Active (ADS-M) |
| 0,5 ml. |
| ACTIV (AC) | Toate vârstele (curs incomplet de imunizare - 1 grefting preventiv), mai puțin de 2 ani de la ultima vaccinare, rană neinfectată | 0,5 ml. |
| Active-pasiv (AC + PSHS / PSS) |
| 1,0 ml (AC) +250 UI (PSHS) / 3000 UI (PSS) |
| Toate vârstele (curs incomplet de imunizare - 1 vaccinare preventivă), mai puțin de 2 ani de la ultima vaccinare, rană infectată | 0,5 ml (AC) +250 UI (PSHS) / 3000 UI (PSS) | |
| Pasiv (PSCH) | Copiii până la 5 luni, nesatisfăcători, indiferent de natura plăgii | 250 ME. |
Tactica pentru alegerea tipului de prevenire a tetanilor la nou-născuții în cazul forței de muncă în afara organizării sănătății și a copiilor de până la 5 luni, care nu a primit vaccinări planificate preventive antitrust, depinde de starea de vaccinare a mamei:
Toate persoanele care au fost efectuate prin prevenirea andispozitivului activ pasiv, ar trebui să primească un vaccin în 9-12 luni pentru a finaliza cursul - 0,5 ml de AC (ADS-M).
Dacă statutul de vaccinare al pacientului nu este cunoscut, alegerea tipului de prevenire va depinde de rezultatele determinării titlurilor (nivelul) antitoxinei tetanos din serul de sânge. Ar trebui să fie explorată înainte de începerea Pho răni:
După recuperare, pacientul necesită implementarea imunoprofilaxiei tetanului, deoarece cantitatea de toxină care poate provoca boala este cel mai adesea suficientă pentru a dezvolta o imunitate protectoare (protectoare).
Reacții, complicații și contraindicații
Corpul uman poate răspunde diferit la introducerea medicamentului de vaccinare. În funcție de tipul său, acestea sau alte efecte secundare se dezvoltă. Excepția este PSH, deoarece este maliuraogenă.
Injecțiile de AC-anatoxină sunt capabile să sune ca fiind locale (roșeață, umflare, poate fi puțin rănit locul injectării) și reacție generală (Dezavantaj, creșterea temperaturii corpului).
Reacțiile alergice apar uneori pentru introducerea PSS. În funcție de timpul de dezvoltare după injectare, acestea sunt împărțite în:
- imediată (imediat sau în câteva ore);
- devreme (timp de 2-6 zile);
- la distanță (în a doua săptămână sau mai târziu).
Din punct de vedere clinic, aceste reacții se manifestă printr-o selecție de simptome de boală serică (creșterea temperaturii corpului, mâncărime, diferite erupții cutanate, dureri articulare, spline splină, ficat și noduli limfatici), în cazuri rare - șoc anafilactic.
Având în vedere probabilitatea acestora din urmă, fiecare vaccinat trebuie să fie observat timp de o oră în condiții care permit asistență medicală adecvată.
Principalele contraindicații ale imunoprofilaxiei tetanos sunt următoarele:
- creșterea sensibilității la componentele vaccinului;
- bolile necomunicante și infecțioase (permise vaccinate nu mai devreme de o lună din momentul recuperării);
- boli lungi și progresive;
- prima jumătate a sarcinii.
- INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ANATOKSIN lichid adsorbit purificat (AC-anatoxină)
- Compoziția lichidă adsorbită a medicamentului anathksin tetanos (ca anatoxină)
- Indicarea lichidului adsorbit al anatizilor de droguri (AC-ANTECISIN)
- Condiții de depozitare Anatoksin Lichid adsorbit purificat (AC-ANTECIN)
- Anatoksin Tinnant purificat adsorbit Liqueline purificate (atecoxină)
Codul ATX: Preparate antimicrobiene pentru uz sistemic (J)\u003e Vaccinuri (J07)\u003e Vaccinuri pentru profilaxie infecții bacteriene (J07A)\u003e Vaccin pentru prevenirea tetanosului (J07AM)\u003e Toxoid tetanos (J07AM01)
Forma de eliberare, compoziție și ambalare
sur d / injectează. 0,5 ml / 1 doză: 1 ml amp. 10 bucati.Reg. No: 7525/05/12 din 03/27/2012 - existente
1 ml (2 doze) - fiole (10) - ambalaje din carton.
Descriere pregătirea medicală Anatoksin Tetanos lichid adsorbit purificat (ca anatoxină) Creat în 2012 pe baza instrucțiunilor postate pe site-ul oficial al Ministerului Sănătății al Republicii Belarus.
AC-Anatoksin este introdus adânc în / în regiunea de subsol într-o doză de 0,5 ml ( doza maternă). Înainte de vaccinare, fiola trebuie să se agită bine până când se obține o suspensie omogenă.
Imunizare activă
Un curs complet de vaccinare cu AS-Anatoksin (pentru persoanele care nu sunt anterior grefele împotriva tetanosului) constă din două vaccinări cu un interval de 30-40 de zile și revaccinări în 6-12 luni (o prelungire a intervalului la 2 ani este permisă în ordinea excepție). Revaccinările ulterioare petrec o dată la fiecare 10 ani sau ads-m anatoxină.
Imunizarea unor contingente dificile ale populației (populația în vârstă, anorganizată), luând în considerare condițiile specifice în anumite domenii prin decizia Ministerului Sănătății, poate fi efectuată în conformitate cu o schemă redusă care prevede o singură administrare a AC -anatoxina într-o doză dublă (1,0 ml) cu prima revaccinare de la 6 luni până la 2 ani și reevaluări ulterioare la fiecare 10 ani de doze convenționale de medicament (0,5 ml).
Notă
Imunizarea activă a copiilor împotriva tetanosului de la 3 luni se efectuează într-o ordine planificată a vaccinului cu cochter-difterică adsorbită (ACD-vaccin) sau anatoxină difterică-tetanomică adsorbită (anunțuri sau ads-M-anoxină) în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a medicamentelor.
Prevenirea de urgență a tetanului
Prevenirea specifică a tetanosului se efectuează la:
- leziuni cu integritatea afectată a pielii și a membranelor mucoase;
- frostbite și arsuri (termice, chimice, radiații) a doua, a treia și a patra grad;
- avortul comunitar;
- nașterea în afara instituțiilor medicale;
- gangrena sau necroza țesuturilor de orice tip, abcese pe termen lung;
- mușcă animale;
- penetrarea daunelor gastroincing.
- Ca anatoxină;
- imunoglobulină umană anti-rezistentă (PSH);
- În absența PSSI, serul este lichid concentrat de cai rezistent la cai rezistent (PSS).
- 100 (eliberare cu PSS).
Prevenirea de urgență a tetanului prevede prelucrarea chirurgicală primară a rănilor și a creației, dacă este necesar, imunitate specifică împotriva tetanului.
Imunoprofilaxia de urgență a tetanosului trebuie efectuată cât mai curând posibil din momentul rănirii, până la 20 de zile, având în vedere durata perioadei de incubație cu o boală tetanică. Pentru prevenirea specifică de urgență a tetanului se aplică:
Alegerea instrumentelor preventive în timpul prevenirii specifice de urgență a tetanului este prezentată în tabelul 1.
AS-Anatoksin este administrat la P / K în zona sub-bandă. PSHS este introdus într-o doză de 250 ME per / m în partea de sus - pătratul exterior al feselor.
PSS sunt administrate la o doză de 3000 de metri n / k.
Notă:Înainte de introducerea serului anticipabil pentru a determina sensibilitatea la proteina extraterestră, o probă intradermică cu ser de cal este obligatorie, diluată 1:
Deschiderea procedurii de fiole și de vaccinare se desfășoară cu respectarea strictă a regulilor asepsis și antiseptice. Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării.
Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole cu integritate afectată, lipsa de marcare, cu o schimbare a proprietăților fizice (schimbarea culorii, prezența fulgilor care nu permit și a incluziunilor străine, a serului și a imunoglobulinei), stocarea incorectă.
AS-Anatoksin este un medicament web cadactogenic. Încărcarea separată în primele două poate dezvolta comun pe termen scurt (creșterea temperaturii, indispoziției) și locale (dureri, hiperemie, umflături) a reacției. În cazuri excepțional de rare, reacțiile alergice se pot dezvolta (umflarea, urticarie, erupție polimorfă), agravarea minoră a bolilor alergice. Având în vedere posibilitatea de a dezvolta reacții alergice de tip imediat în persoane deosebit de sensibile, este necesar să se asigure observarea medicală timp de 30 de minute. Locurile de vacanță trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.
Contraindicații pentru utilizare
Nu există contraindicații constante la utilizarea AC-anatoxinei. Nu se recomandă efectuarea vaccinărilor planificate ale femeilor însărcinate, precum și a persoanelor cu creșterea sensibilității la medicament. Persoanele care se află în curs de desfășurare boli acute, instill nu mai devreme de o lună după recuperare.
Pacienții cu S. boli cronice Împingeți după o lună de la începutul remisiei. Copiii cu modificări neurologice sunt vaccinate după prevenirea progresiei procesului. Rabdator boli alergice Vaccinările sunt efectuate după 2-4 săptămâni de remisiune. În acest caz, manifestările stabile ale bolii (fenomene localizate ale pielii, bronhospasm ascunse etc.) nu sunt contraindicații la vaccinare, care pot fi efectuate pe fondul terapiei adecvate. Imunodeficiența, infecția HIV, precum și terapia cu durată de susținere, inclusiv hormoni steroizi și anticonvulsivanți nu sunt contraindicații la vaccinare. Vaccinarea se efectuează la 12 luni de la sfârșitul tratamentului.
Pentru a identifica contraindicațiile, medicul (Feldsher la FAP) în ziua vaccinării efectuează un sondaj de părinți și inspecția unui copil cu termometrie obligatorie. Copiii eliberați temporar de vaccinări trebuie luați sub observație și contabilitate și vaccinați imediat.
Tabelul 1.
Schema de selectare a mijloacelor preventive la efectuarea prevenirii specifice de urgență a tetanului.
| Precedente vaccinări împotriva tetanului | Grupă de vârstă | Termenele limită au trecut după ultima vaccinare | Droguri aplicate | |||
| Disponibilitatea documentelor privind vaccinările anterioare | Vaccinările anterioare împotriva tetanosului prin orice medicament care conține tetanos antecisin | AC 1. | PSHS 2. | Pss. | ||
| Există o confirmare documentară a vaccinărilor. | Cursul complet al vaccinărilor planificate în funcție de vârstă | Copii și adolescenți | Indiferent de perioada | Nu introduceți 3. | Accesul Interzis | Accesul Interzis |
| Curs de vaccinări planificate fără revacinarea de ultimă oră | Copii și adolescenți | Indiferent de perioada | 0,5 ml. | Accesul Interzis | Accesul Interzis | |
| Cursul complet al imunizării 4 | Adulți | Nu mai mult de 5 ani Peste 5 ani |
Accesul Interzis 0,5 ml. |
Accesul Interzis Accesul Interzis |
Accesul Interzis Accesul Interzis |
|
| Două vaccinări 5. | Toate vârstele | Nu mai mult de 5 ani Peste 5 ani |
0,5 ml. 1,0 ml. |
Accesul Interzis 250 ME. |
Accesul Interzis 3000 UI 7. |
|
| O grefare | Toate vârstele | Nu mai mult de 2 ani Mai mult de 2 ani |
0,5 ml. 1,0 ml. |
Nu introduceți 6. 250 ME. |
Heved 6. 3000me 7. |
|
| Nu sos de sos | Copiii până la 5 luni Restul vârstei |
- | Nu introduceți 8. 0,5 ml 7. |
250 ME. 250 ME. |
3000 de mine. 3000 de mine. |
|
| Nu există documente | Anamneza nu a fost | Copiii până la 5 luni | - | Accesul Interzis | 250 ME. | 3000 de mine. |
| Copiii din 5 luni, adolescenți | - | 0.5ml. | Heved 6. | Heved 6. | ||
| militari care sunt foști militari | - | 0,5 ml. | Heved 6. | Heved 6. | ||
| Alte contingente | Toate vârstele | - | 1,0 ml. | 250 ME. | 3000 de mine. | |
NOTE:
1. În loc de 0,5 ml AC, un ADS-M poate fi utilizat dacă vaccinarea împotriva difteriei este necesară de acest medicament. Dacă localizarea plăgii permite, difuzoarele sunt preferabile să intre în locația sa de către N / A adezivi.
2. Aplicați unul dintre aceste medicamente:
- PSC sau PS (este preferabil să introduceți PSH).
3. Cu răni "infectate", se introduc 0,5 ml ACS dacă 5 ani și mai mulți ani au trecut după ultima revaccinare.
4. Cursul complet al imunizării adulților pentru adulți constă din două vaccinări de 0,5 ml fiecare cu un interval de 30-40 de zile și revaccinări după 6-12 luni de doză Tyuz. În cadrul schemei abreviate, o cantitate completă de imunizare include o singură vaccinare a AC într-o doză dublă (1,0 ml) și revaccinare după 1-2 ani cu o doză de 0,5 ml de AC.
5. Două vaccinări privind schema obișnuită de imunizare (pentru adulți și copii) sau o vaccinare cu o schemă de imunizare abreviată pentru adulți.
6. Rănile "infectate" sunt injectate cu PSHS sau PSS.
7. Ponderea persoanei care a primit prevenire activă-pasivă, pentru a finaliza cursul imunizării după 6 luni - 2 ani, 0,5 ml de AC ar trebui să fie revacțind.
8. După normalizarea statului post-traumatic, copiii trebuie să fie vaccinați de vaccinul DC.
Termeni și condiții de depozitare
Vaccinul este depozitat și transportat în conformitate cu joint venture 3.3.2.028-95 într-un loc protejat la uscat la temperaturi de la 4 la 8 ° C.preparație, supus înghețului, nu este supus utilizării.
Perioada de valabilitate - 3 ani. Pregătirea cu o aplicație expirată nu este supusă utilizării.
Anatinul tatualizat este folosit împotriva unui tetanus (pentru formare imunitate activă) Atunci când conduceți vaccinări planificate, precum și dacă este necesar, în desfășurarea unei vaccinări de urgență anti-margele. Datorită ratei de imunizare, care include primar și revaccinării, se dezvoltă pacienții grefă imunitatea persistentă împotriva acestei patologii.
caracteristici generale
Anatoksin tetanus (instrucțiuni de utilizare atașate la vaccin) este o suspensie de alb culoarea galbenaAcest lucru sub protecție este împărțit în precipitat și lichid transparent.
Medicamentul conține tetanos neutralizat de toxină cu cald și formaldehidă, care este purificat din proteine \u200b\u200bși este adsorbit de gel de hidroxid de aluminiu.
Compus
O doză de vaccin (0,5 ml) cuprinde: 10 unități de tetanos anatoksin, aluminiu de hidroxid mai mic de 0,55 mg, 40-60 pg de conservant (minoritate) și formaldehidă mai mică de 100 μg.
Formă și proprietăți de eliberare
Medicamentul este o suspendare pentru preparate injectabile, vărsate în fiole 2 doze de vaccin în fiecare. Ambalarea de la carton conține 10 astfel de fiole și instrucțiuni de utilizare.
Introducerea tetanos anatoksin asigură formarea imunității antistolombice specifice antoxice.
Indicații pentru utilizare
- Imunizare planificată.
- Prevenirea de urgență a tetanului.
Doze și metode de aplicare
Vaccin Anatoksin Sololly introdus subcutanat adânc sub lămâie de 0,5 ml.
Imunizarea activă:
- Cursul de vaccinare cu anatoksin tetanic include 2 vaccinări cu o diferență de 30-40 de zile și reevaluarea ulterioară Șase luni mai târziu. Alte reevaluări sunt efectuate la fiecare 10 ani (această schemă este relevantă pentru pacienții care nu au vaccinat anterior din tetanus).
- În cazul unei populații neorganizate, vaccinarea este posibilă la un curs redus: o introducere unică doză dublă Anatoksin, apoi reevaluarea după 6 luni. (permis de 2 ani) și reevaluare ulterioară după fiecare 10 ani (una (0,5) doză).
- Cu 3 luni, vaccinarea se desfășoară cu un vaccin de 3 luni planificat.
Profilaxia de urgență este prezentată la:
- leziunile penetrante ale tractului gastro-intestinal;
- leziuni, care sunt însoțite de o încălcare a integrității mucoasei și a pielii;
- mușcătura animalelor;
- avortul comunitar;
- abcese lungi, gangrene, necroză;
- corpuri în afara LPU;
- arsuri (grad 2, 3, 4) și degeraturi.
Similar prevenirea de urgență Tetanul implică prelucrarea obligatorie a plăgii și administrarea timpurie a vaccinului anti-margele. Pentru care se aplică următoarele medicamente:
- Anatoksin strolly (instrucțiuni de utilizare Citește: Este introdus subcutanat adânc sub lama).
- Imunoglobulină umană anti-margele (250 de unități intramuscular în fesă).
- Serul este un lichid concentrat anti-rezistent (3000 unități subcutanate). Inainte de folosire acest medicament. Asigurați-vă că determinați sensibilitatea - implementarea probelor intradermice cu ser, în diluare 1: 100.
Efecte secundare
Anatolsin Teturbed - Prepararea slavlactogenei.
În cazuri rare, creșterea generală (malaise, hipertermie) și locală (umflături, hiperemie) de manifestări în termen de două zile de la vaccinare. Reacțiile alergice sunt extrem de rar rareori apar, umflarea chinque și umflarea erupțiilor cutanate polimorfe și, în special, pacienți sensibili la Anathksin Tetanus - reacția de tip imediat. Având în vedere acest lucru, după vaccinare, pacientul este observat timp de o jumătate de oră, iar toate articolele de vaccinare sunt prevăzute cu preparate anti-șocuri.
Contraindicații
Pentru prevenirea de urgență - absentă.
Vaccinarea planificată nu trebuie efectuată însărcinată și pacienții care au o sensibilitate specială la medicament.
Caracteristici de utilizare
- Este interzisă utilizarea medicamentului în caz de deteriorare a fiolei, lipsa de etichetare, stocarea necorespunzătoare, în timpul aplicării expirate și schimbarea proprietăților fizice ale conținutului (nor, precipitat, schimbarea culorii).
- Deschiderea fiolelor și vaccinării sunt efectuate cu respectarea antiseptică și aseptică.
- Într-o ampule dezvăluite, medicamentul nu este stocat.
- Fiecare vaccinare este înregistrată în forme speciale pentru contabilitate, indicând data administrației, producătorului, serii și data expirării.
- Pacienții supuși patologie acutăVaccinarea se efectuează nu mai devreme de 30 de zile după recuperare.
- Cand patologii cronice Vaccinarea trebuie efectuată la o lună după debutul remisiei.
- Copii S. bolile neurologice Vaccinarea se efectuează după ce procesul este prăjit.
- Pacienții S. boli alergice Imunizarea se efectuează 2-4 săptămâni după începerea remisiei, în timp ce manifestările constante ale patologiei (bronhospasm ascunse sau manifestările localizate cutanate) nu reprezintă o contraindicație pentru vaccinare.
- În prezența HIV și a altor imunodeficiență, prevenirea tetanosului este efectuată în modul normal, în tratamentul GCS și a vehiculelor anticipate, vaccinarea se desfășoară la un an după sfârșitul terapiei.
- Pentru a determina posibil contraindicații În ziua vaccinării, părinții doctorilor părinți și inspectează copilul, măsoară în mod necesar temperatura.
Termeni și termeni de depozitare, concediu
Instrumentul este stocat în modul de temperatură de 2-8 grade timp de 3 ani. Congelarea anatoxinei tetanos nu poate.
Eliberat din farmacii exclusiv pentru LPU.
Se produce vaccinul în Federația Rusă Fdu NVO "MICROGEN".
Selectarea medicamentului în cazul prevenirii de urgență a tetanului
În prezența documentelor privind trecerea vaccinării:
Dacă documentele privind vaccinările anterioare sunt absente:
- Pentru copiii de urgență de prevenire a încrederii cu vârsta de până la 5 luni în absența contraindicațiilor la imunizarea cu medicamente, imunoglobulina anti-margele (250 de unități) și serul este anti-rezistent (3000 unități).
- Copiii de la 5 luni și adolescenți în absența unui istoric de contraindicații la vaccinare, se recomandă introducerea unei doze de anatoxină anticipată.
- Serviciii (prezenți și anteriori) pentru prevenirea tetanosului, sub rezerva absenței contraindicațiilor anti-imunizare, sunt recomandate pentru a fi administrate 0,5 (1 doză) de ANSIS TETANUS.
- Pentru toate celelalte contingente și grupe de vârstă de pacienți, sunt introduse 3000 de unități. Ser sau 250 de unități. Imunoglobulină sau 2 doze de anatoxină anti-rezistentă.
