Instrucțiuni

privind utilizarea imunoglobulinei antiorny

de la serul uman, soluția pentru Întreținerea intramusculară 100 Me / ml

Gruparea numelui.

Imunoglobulină anti-rezistentă.

Imunoglobulină anti-margetă din soluția serică umană pentru administrarea intramusculară Este o soluție concentrată a fracției purificate din Gamma Globulin, izolată prin metoda de extracție la rece cu etanol și supus procesului de ultrafiltrare, curățare și inactivare virală la valoarea

pH 4,0 și o temperatură de 23-25 \u200b\u200b° C timp de 21 de zile.

Compoziție (per 1 ml)

Anticorpi anti-rezistenți specifici 100 de ani; Stabilizator de glicină (glicocol)

de la 20 la 25 mg; clorură de sodiu 7 mg; apă pentru injecții.

Medicamentul nu conține antibiotice.

HBsAg, anticorpi la HIV-1, HIV-2 și virusul hepatitei C lipsesc.

DESCRIERE

Transparent sau ușor opalescent lichid, incolor sau galben deschis.

Proprietăți imunologice

Principiul actual este imunoglobulinele din clasa G, care au o activitate de neutralizare a anticorpilor toxin tenisic.

Farmacocinetică

Concentrația maximă a anticorpilor din sânge se ajunge la 24-48 de ore după administrare; Timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni.

Scop

Medicamentul este destinat prevenirii și tratamentului tetanosului, în special în cazul creșterea sensibilității Pacient la introducerea anatoxinei tetanos.

Metoda de aplicare și dozare

Imunoglobulină Serul uman anti-marged este administrat intramuscular în partea din față a coapsei.

Înainte de injectare, flaconul cu preparatul este menținut timp de 2 ore la o temperatură de la 18 la 22 ° C. Deschiderea sticlelor și procedura de administrare sunt efectuate la respectarea strictă Reguli asepsis și antiseptice. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul câștigă un ac cu un lumen larg într-o seringă, un alt ac este utilizat pentru injectare. Medicamentul din sticla deschisă nu este supus depozitării. Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în sticle cu integritate sau etichetare cu deficiențe, atunci când se schimbă proprietăți fizice (Schimbarea culorii, înnorarea soluției, prezența fulgilor fără rupere, cu o dată de expirare, cu stocare incorectă). Testul scaunului înainte de administrare nu este necesar.

Dozare.

1. Doza pentru profilaxie: o doză adultă sau pediatrică conține 250 de ani.

2. În cazul unei zone mari de înfrângere și a poluării severe, rănile unei doze de unică folosință pot fi mărite de două ori.

3. Doza terapeutică: de la 3000 la 6000 de ani, trebuie să fie împărțită și introdusă în diferite domenii Corp.

Interacțiuni cu alte medicamente

Pentru prevenirea de urgență Anathksin tetanos și imunoglobulină, medicamente trebuie introduse în diferite zone ale corpului, folosind diferite seringi. Omul anti-rezistent la imunoglobulină din serul uman nu ar trebui amestecat cu alții preparate medicinale. Serul uman anti-rezistent la imunoglobulină din serul uman în următoarele trei luni după administrare poate împiedica dezvoltarea unui răspuns imun complet la introducerea vaccinurilor vii lacrimi, parotită epidemică, variola eoliană.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la medicamentele care conțin imunoglobulină umană.

EFECT SECUNDAR

Reacțiile la introducerea imunoglobulinei anti-margele umane sunt de obicei absente. LA cazuri rare Reacțiile locale se pot dezvolta sub formă de hiperemie mică și durere de injecție. Este posibilă creșterea temperaturii la 37,5 ° C în prima zi după administrarea medicamentului. Reacțiile alergice se pot dezvolta la persoanele cu reactivitate alergică și cazuri excepționale șoc anafilactic. În acest sens, fețele care au primit medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală de cel puțin 30 de minute. Dulapuri proceduraleÎn cazul în care se efectuează administrarea imunoglobulinei, ar trebui să fie prevăzută cu terapie anti-șoc.

Datele privind introducerea imunoglobulinei sunt înregistrate în formele contabile corespunzătoare care indică numărul seriei, data datei de expirare, întreprinderile producătorului, dozele și datele de administrare, natura reacției la introducere.

MASURI DE PRECAUTIE

2. Nu este permisă utilizarea medicamentului în cazul unui precipitat care nu dispare atunci când se agită, formațiuni străine, fisuri pe sticlă, o acoperire cu fulgere închisă.

3. După deschiderea sticlei, doza atribuită trebuie utilizată imediat. Reziduul medicamentului din sticlă nu este supus utilizării.

Eliberarea de formă

În sticle de sticlă cu 2,5 ml (250 de metri) și 5,0 ml (500 me), închise de un dop de cauciuc brombutil cu un capac din plastic din aluminiu.

Forma de dozare: & nbspintramuscular Structura:

1 Doză (fiolă) conține:

Substanta activa:

Strolly antitoxină - cel puțin 250 de mine.

Auxiliar:

Stabilizator - glicină (acid aminoacetic acid) - (2,25 ± 0,75)%.

Drogul nu conține conservanți și antibiotice.

Descriere:

Transparent sau ușor opalescent lichid, incolor sau cu culoare slabă galbenă. În timpul depozitării, un sediment mic dispare după o agitare ușoară.

Caracteristică medicamentului.

Medicamentul este o soluție concentrată a fracției purificate de imunoglobuline dedicate prin fracționare alcool etilic De la plasma de donatori sănătoși din sânge imunizați tetanked anatoksin. și dovedite individual asupra absenței unui antigen de suprafață a virusului hepatitei B (HBsAg), anticorpi la virusul hepatitei C și virusul imunodeficienței HIV-1 și HIV-2.

Grup farmacoterapeutic:MIBP Globulin ATX: & nbsp

Imunoglobulină umană anti-margele

Farmacodinamică:

Proprietăți imunobiologice.

Componenta activă a medicamentului este imunoglobulinele din clasa G, care au activitatea de anticorpi, neutralizând o toxină tetanică. De asemenea, medicamentul are activitate nespecifică manifestată în creșterea rezistenței corpului.

Farmacocinetica:Concentrația maximă a anticorpilor din sânge este realizată 24-48 de ore după administrare, timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni. Indicații: Prevenirea de urgență a tetanului la copii și adulți care nu au primit un curs complet de imunizare cu anatoxină de tetanos sau cu o istorie necunoscută a vaccinului. Contraindicații:

Creșterea sensibilității la imunoglobulina umană, în special în cazuri rare de deficiență sanguină a industriei imunoglobulinei A (IGA) și prezența anticorpilor împotriva IGA;

Creșterea sensibilității la componentele medicamentului;

Prezența în istoria reacțiilor alergice la produsele din sânge uman.

În cazurile de sepsis severă, singura contraindicație pentru introducere este șocul anafilactic pentru produsele din sângele uman într-o anamneză.

Cu grija:

Precauții atunci când sunt aplicate.

Imunoglobulina este utilizată numai prin numirea unui medic.

Persoanele care suferă boli alergice (astm bronsic, dermatita atopica, urticarie recurentă) sau predispus la reactii alergice, în ziua introducerii imunoglobulinei și în următoarele 8 zile se recomandă un scop medicamente antihistaminice. În timpul perioadei de exacerbare a procesului alergic, introducerea medicamentului se efectuează la încheierea unui alergist asupra indicațiilor de viață.

Persoanele care suferă de boli în Geneza cărora mecanismele imunopatologice conduc (colagenoză, bolile imune Sânge, jad), medicamentul este numit după consultarea specialistului relevant.

Aplicați cu prudență în următoarele grupuri Risc:

Pacienți cu vârsta de peste 65 de ani;

La pacienții cu insuficiență cardiacă severă;

La pacienții cu insuficiență renală.

Sarcina și alăptarea:Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii și în perioada alăptarea În procesul controlat studii clinice Nu a fost studiat. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în perioada de alăptare este posibilă numai în cazurile în care beneficiile potențiale pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt și copil. Imunoglobulinele penetrează B. lapte matern Anticorpii de protecție în timpul alăptării pot fi transmise de la mamă la copil. Metoda de utilizare și doză:

Medicamentul este injectat intramuscular în cvadrantul exterior superior musculare jagged Sau în suprafața exterioară a coapsei o dată într-o doză de cel puțin 250 de metri (1 doză), indiferent de vârstă. Este interzisă introducerea medicamentului intravenos!

Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este menținută timp de 2 ore temperatura camerei. Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se desfășoară cu respectarea strictă a regulilor asepsis și antiseptice. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul este câștigat într-o seringă de ac cu un lumen larg. Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării.

Nu este potrivit pentru utilizarea în fiole cu integritate afectată, marcare, precum și atunci când se schimbă proprietățile fizice (schimbarea culorii, înnorarea, prezența fulgilor fără spații), cu o dată de expirare și nerespectarea condițiilor de depozitare.

Efecte secundare:

Frecvența apariției efecte secundare Determinat În felul următor: de multe ori (≥ 1/100 și<1/10), редко (≥ 1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (<1/10 000, включая отдельные случаи).

Următoarele efecte secundare sunt posibile:

Tulburări generale și tulburări la locul injectării:

Adesea: durerea în locul administrării.

Rar: frisoane, hipertermie, slăbiciune, hiperemie la locul de administrare.

Încălcări imunuite:

Foarte rar: reacții alergice (urticarie, mâncărime, erupție cutanată), șoc anafilactic.

Încălcări din sistemul nervos:

Rar: dureri de cap.

Foarte rar: amețeli.

Tulburări din sistemul digestiv:

Foarte rar: greață, vărsături.

Tulburări din sistemul musculoscheletal:

Foarte rar: dureri de spate, dureri articulare.

Încălcări din sistemul cardiovascular:

Rareori: scăderea tensiunii arteriale.

Supradozaj: Privind cazurile de supradozaj al medicamentului care nu a fost raportat. Interacţiune:

Medicamentul poate fi utilizat în terapia complexă a bolii în combinație cu alte medicamente, în special cu antibiotice. În același timp, amestecarea medicamentului cu alte medicamente într-o singură seringă nu este permisă.

La sugari, nu se aplică simultan cu gluconatul de calciu.

Introducerea imunoglobulinei poate reduce eficacitatea imunizării active, astfel încât vaccinurile vii (împotriva rujeolei, vaporii epidemiei, labele, varicola) trebuie administrate nu mai devreme decât după 3 luni. După administrarea imunoglobulinei. După vaccinarea împotriva acestor infecții, imunoglobulina trebuie administrată nu mai devreme de 2 săptămâni; Dacă este necesar să se utilizeze o imunoglobulină mai devreme decât această perioadă, ar trebui să se repete vaccinarea împotriva rujeolei, vapotita epidemică, rubeolă, siturile de vânt. Vaccinările împotriva altor infecții pot fi efectuate în orice moment înainte sau după administrarea imunoglobulinei.

În cazul vaccinării rujeolei, scăderea eficienței vaccinului este posibilă în termen de 1 an de la administrarea imunoglobulinei. În acest sens, la pacienții vaccinați împotriva vaccinului rujeolic, se recomandă controlul nivelului de anticorpi.

Instrucțiuni Speciale:

În timpul administrării medicamentului, starea pacientului trebuie monitorizată cu atenție. Persoanele care au primit medicamentul trebuie să fie sub supraveghere medicală în termen de 30 de minute după administrare. Premisele în care se administrează medicamentul trebuie să fie prevăzute cu terapie anti-schimbare.

Introducerea imunoglobulinei poate duce la o creștere a traseului în diverse anticorpi transferați pasiv în sângele pacientului și la rezultate false ale testelor serologice (de exemplu, CUMMC).

Introducerea medicamentului trebuie înregistrată în formele de contabilitate stabilite care indică numele medicamentului, numărul seriei, data lansării, termenul de valabilitate, întreprinderile producătorului, datele administrației, dozele și reacțiile adverse la medicament. Nu există precauții speciale de precauție în timpul distrugerii medicamentului neutilizat.

Impactul asupra capacității de a controla TRACC. cf. Și meh.:Medicamentul nu afectează capacitatea de a controla vehiculele, mecanismele, precum și capacitatea de a efectua acțiuni care necesită o concentrare și viteză sporită a reacțiilor psihomotorii. Formularul / doza de eliberare:Soluție pentru administrarea intramusculară de 1 doză (cel puțin 250 de metri). Ambalaj:

În volum nu mai mult de 5 ml (în funcție de activitatea specifică) în fiolă. 10 fiole cu instrucțiuni de utilizare și scarificator amplu în ambalaj de carton.

Auto-medicamentele pot fi dăunătoare pentru sănătatea dumneavoastră.
Trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră, precum și citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Immunoglobulină Anti-purtare Man: Instrucțiuni de utilizare

Structura

Descriere

Concentrația de proteină într-un preparat de la 10 la 16%. Conținutul de anticorpi la o toxină tetanică este cel puțin 50 de unități internaționale (MK) în 1 ml și cel puțin 250 UI în medicament de 1 fiolă (doză). Pregătirea nu conține! Conservanți și antibiotice. Stabilizator - glicină la o concentrație (2,5 ± 0,75)%

efect farmaceutic

Începutul actual al Npenapaiei este imunoglobulinele de clasă G, care au activitatea de anticorpi neutralizând o toxină tetanică. Concentrația maximă a anticorpilor din sânge este atinsă 24-48 de ore după administrare, timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni.

Farmacocinetică

Indicații pentru utilizare

Prevenirea de urgență a unui tetanos la adulți și copii care nu au primit un curs complet de imunizare cu tetanos anatoksin sau cu o anamneză necunoscută de vaccin.

Contraindicații

Introducerea imunoglobulinei la persoanele care au o istorie de reacții alergice severe la introducerea medicamentelor sanguine umane sunt contraindicate.

Persoanele care suferă de boli alergice sau o istorie a reacțiilor alergice pronunțate din punct de vedere clinic, în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile, se recomandă prescrierea medicamentelor antihistaminice.

Persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boală de sânge, țesut conjunctiv etc.) imunoglobulină trebuie administrate pe fundalul terapiei adecvate.

Datele privind introducerea imunoglobulinei sunt înregistrate în formele de contabilitate adecvate care indică numărul seriei, data fabricării, data expirării, producătorul, doza și datele introducerii, natura reacției la introducere .

Sarcina și perioada de lactație

Metoda de aplicare și doză

Medicamentul este administrat intramuscular o dată în cvadrantul superior al mușchiului de bericiu sau în suprafața exterioară a șoldului la o doză de cel puțin 250 UI, indiferent de vârstă.

Este interzisă introducerea călătorilor de droguri.

Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este rezistentă la 2 ore la o temperatură de la 18 la 22 ° C. Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se desfășoară cu respectarea strictă a regulilor asepsis și antiseptice. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul câștigă un ac cu un lumen larg într-o seringă, un alt ac este utilizat pentru injectare. Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării. Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole cu integritate sau marcare cu afectare, cu o schimbare a proprietăților fizice (schimbarea culorii, soluția, prezența fulgilor nedisgurate), cu o dată de expirare, cu stocare necorespunzătoare.

Efect secundar

Reacția la administrarea imunoglobulinei este de obicei absentă. În cazuri rare, răspunsurile locale se pot dezvolta sub formă de hiperemie mică și durere de injecție. Este posibilă creșterea temperaturii la 37,5 ° C pentru prima zi după administrarea medicamentului. Reacțiile alergice se pot dezvolta la persoanele cu o reactivitate schimbată și în cazuri excepțional de rare - șoc anafilactic. În această privință, persoanele care au primit persoanele care au primit Medicamentul trebuie să fie sub o observație de cel puțin 30 de minute. Oficiile procedurale, în cazul în care se efectuează administrarea imunoglobulinei, ar trebui să fie prevăzute cu terapie anti-șoc.

Supradozaj

Interacțiuni cu alte medicamente

Medicamentul poate fi utilizat într-un complex cu alte medicamente, cu condiția ca acesta să fie administrat sub formă de injecție separată, fără a se amesteca cu alte medicamente.

După administrarea imunoglobulinei, imunizarea activă împotriva rujeolei, vapotita epidemică, rubeolă și tetanos nu sunt efectuate mai devreme de 3 luni.

Caracteristicile aplicației

Masuri de precautie

Eliberarea de formă

În fiole de 1 doză (cel puțin 250 de metri) în volum nu mai mult de 5 ml (în funcție de activitatea specifică). 10 fiole într-un pachet cu instrucțiuni de utilizare și un cuțit amplu sau scarificator.

Conditii de depozitare

Condiții de depozitare și transport în conformitate cu SP 3.3.21248-03 la o temperatură de la 2 la 8 ° C într-un loc inaccesibil pentru copii. Înghețarea nu este permisă.

Termen de valabilitate

2 ani. Pregătirea cu o aplicație expirată nu este supusă utilizării.

Condiții de concediu din farmacii

Recomandată de prescripția medicului.

Numele rusesc.

Imunoglobulină umană anti-margele

Numele substanței anti-margele de imunoglobulină umană latină

Immunoglobulinum antititanicum umanum ( tijă. Imunoglobulini antititanici umane)

Immunoglobulină imunoglobulină umană imunoglobulină imunoglobulină

Articolul cinic și farmacologic tipic 1

Caracteristică. Soluția concentrată a fracției proteice active imunologice purificate, izolată prin alcool etilic, la o temperatură sub 0 ° C din plasma de sânge a donatorilor imunizați cu antecoxină tetanos și testat pe absența unui virus hepatită V și a anticorpilor la virusul hepatitei C și HIV (HIV-I, HIV -2). Concentrația de proteine \u200b\u200b- 10-16%. Concentrația anticorpilor la o toxină tetanică este de cel puțin 50 de metri / ml (250 me / fiolă). Nu conține conservanți și antibiotice. Stabilizator - glicină (acid aminoacetic acid) la o concentrație de până la 2,5%.

Farmaceutic. Conține IgG cu o activitate de anticorpi neutralizând o toxină tetanică.

Farmacocinetică. C max anticorpi din sânge se obțin după 24 de ore. Anticorpii t 1/2 din organism - 3-4 săptămâni.

Indicații. Prevenirea de urgență a unui tetanos la adulți și copii care nu au primit un curs complet de imunizare cu tetanos anatoksin sau cu o anamneză necunoscută de vaccin.

Contraindicații. Hipersensibilitate (inclusiv sângele sângelui uman).

Cu grija. Bolile alergice (astm bronșic, dermatită atopică, urticarie recurentă), tendința reacțiilor alergice.

Dozare. Per / m, o dată în cadranul superior exterior al mușchiului de boabe sau pe suprafața exterioară a șoldului la o doză de cel puțin 250 de ani (1 conținut de fiole), indiferent de vârstă.

Înainte de injectare, fiola cu preparatul este menținută timp de 2 ore la o temperatură de 18-22 ° C. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul este câștigat într-o seringă cu ac cu un lumen larg (pentru injectare, se utilizează un alt ac). Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării.

Efect secundar. Rareori - reacții locale (hiperemie cutanată, durere de injecție), sub-bibliotecă până la 37,5 ° C pentru prima zi după administrare, reacții alergice (până la șoc anafilactic).

Interacţiune. Farmaceutic incompatibil cu dr. Ls.

Reduce eficacitatea imunizării active (vaccinuri vii).

Instrucțiuni Speciale. Este interzisă introducerea medicamentului în / c.

Oficiile procedurale ar trebui să fie prevăzute cu terapie anti-șoc. Pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală la cel puțin 30 de minute după administrarea medicamentului.

Persoanele care suferă de boli alergice sau de o istorie a reacțiilor alergice pronunțate din punct de vedere clinic, în ziua administrării medicamentului și în următoarele 3-8 zile se recomandă atribuirea antihistaminică LS. Persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boli de sânge, țesut conjunctiv etc.) Medicamentul trebuie administrat pe fundalul terapiei adecvate.

Imunizarea activă împotriva rujeolei, vaporii epidemiei, rubeolei și tetanosului cheltuiesc nu mai devreme de 3 luni de la sfârșitul cursului de tratament.

Datele privind introducerea medicamentului sunt înregistrate în formularele contabile corespunzătoare care indică numărul seriei, data fabricării, durata de valabilitate, producătorul, doza și datele de administrare, natura reacției la introducere .

Medicamentul în fiole cu integritate sau marcare cu afectare, cu o schimbare a proprietăților fizice (o schimbare de culoare, înnorarea soluției, prezența fulgilor neinteresate), care a expirat, stocarea incorectă a utilizării nu este potrivită.

Registrul de stat al medicamentelor. Publicația oficială: la 2 că este - la domiciliu: Consiliul Medical, 2009. - T.2, Partea 1 - 568 p.; Partea 2 - 560 p.

Descriere

Principiul activ al medicamentului este imunoglobulinele de clasă G, care au activitatea de anticorpi neutralizând o toxină tetanică. Concentrația maximă a anticorpilor din sânge se ajunge la 24-48 de ore după administrare; Timpul de înjumătățire al anticorpilor din organism este de 3-4 săptămâni.

Eliberarea de formă

1 Doză (cel puțin 250 UI) într-un volum de cel mult 5 ml (în funcție de activitatea specifică) în fiolă. 10 fiole cu instrucțiuni de utilizare și scarificator amplu în ambalaj de carton. Atunci când ambalarea fiolelor având un inel de rupere sau un punct pentru autopsie, un scarificator Ampulle nu investește.

Structura

Imunoglobulina de imunoglobulină a unei persoane a unei persoane pentru administrare intramusculară este o soluție concentrată a fracției purificate de imunoglobuline, izolată prin alcool etilic din plasma din sângele donatorilor imunizați cu tetanic antecoxină și dovedită individual pentru absența unui antigen de suprafață Hepatita V Virus (HBsAg) și anticorpi la virusul hepatitei C și virușii HIV-1 Imunodeficiența umană și HIV-2.

Concentrația de proteină într-un preparat de la 10 la 16%. Conținutul de anticorpi la o toxină tetanică este cel puțin 50 de unități internaționale (I) în 1 ml și cel puțin 250 UI în 1 fiolă (doză) a medicamentului. Drogul nu conține conservanți și antibiotice. Stabilizator - glicină la o concentrație (2,25 ± 0,75)%.

Transparent sau slab opalescent lichid, incolor sau slab galben culoare. În procesul de depozitare, este permis să apară un sediment minor al dispariției după a tremura ușor la o temperatură de la 18 la 22 ° C.

Contraindicații

Introducerea imunoglobulinei la persoanele care au o istorie de reacții alergice severe la introducerea medicamentelor sanguine umane sunt contraindicate.

Persoanele care suferă de boli alergice sau o istorie a reacțiilor alergice pronunțate din punct de vedere clinic, în ziua administrării imunoglobulinei și în următoarele 3 zile, se recomandă prescrierea medicamentelor antihistaminice.

Persoanele care suferă de boli imunopatologice sistemice (boli de sânge, țesut conjunctiv etc.), imunoglobulina trebuie administrată pe fondul terapiei adecvate.

Datele privind introducerea imunoglobulinei sunt înregistrate în formele contabile corespunzătoare care indică numărul seriei, data lansării, data expirării, producătorul, natura reacției la introducere.

Modul de dozare și modul de aplicare

Medicamentul este administrat intramuscular o dată în cvadrantul superior al mușchiului de bericiu sau în suprafața exterioară a șoldului la o doză de cel puțin 250 UI, indiferent de vârstă. Este interzisă introducerea medicamentului intravenos.
Înainte de injectare, fiola cu medicamentul este rezistentă la 2 ore la o temperatură de la 18 la 22 ° C.

Deschiderea fiolelor și procedura de administrare se desfășoară cu respectarea strictă a regulilor asepsis și antiseptice. Pentru a evita formarea spumei, medicamentul câștigă un ac cu un lumen larg într-o seringă, un alt ac este utilizat pentru injectare.

Medicamentul din ampulele deschise nu este supus depozitării. Nu este adecvat pentru utilizarea medicamentului în fiole cu integritate sau marcare cu afectare, cu o schimbare a proprietăților fizice (schimbarea culorii, înnorarea, prezența fulgilor fără spargere), cu o dată expirată de expirație, cu stocare necorespunzătoare.

Posibile efecte secundare

După introducerea imunoglobulinei, imunizarea activă împotriva vaporilor epidemiei de bază, a rubeolei și a tetanului nu sunt efectuate mai devreme de 3 luni.