Slip și traumatologie de paralizie spastică. Complexul de recuperare pentru tratamentul pacienților cu paralizie lentă. Prevenirea atrofiei musculare

Paralizia slabă este o complicație periculoasă după boli infecțioase. Patologia se caracterizează prin aprinderea progresivă a neuronilor din sistemul nervos periferic. Acest lucru duce la o deteriorare semnificativă sau o imposibilitate completă a mișcărilor în zona înfrângerii. Cel mai adesea paralizia sunt mușchii, picioarele și gâtul. Cum se dezvoltă un astfel de tip de paralizie? Și este posibil să restaurați funcția motorului? Puteți găsi răspunsuri la aceste întrebări.

Descrierea patologiei

În nervii periferici, aceste celule sunt echipate cu procesiuni lungi (axon), care transmit un semnal de la sistemul nervos în musculatură. Datorită acestor structuri, o persoană are posibilitatea de a face mișcări.

Cu neuroni acuți, neuroni și axoni de motor sunt afectați și distrugeți treptat. Fluxul semnalelor din sistemul nervos în mușchi este terminat. Ca urmare, o persoană nu poate face mișcări afectate de o parte a corpului. În timp, apare atrofia musculară, reflexele de tendon sunt pierdute, tonul mușchilor se înrăutățește. Creează și progresează slăbiciunea membrelor.

Dacă funcția motorului zonei afectate este complet pierdută, medicii numesc o astfel de patologie cu paralizia. Dacă mișcările sunt slăbite și dificile, atunci experții vorbesc despre paresurile musculare.

Următoarele condiții patologice nu includ paralimpul lent:

• tulburări de mișcări după leziuni și daune (inclusiv leziuni generice);
• pares și paralizia musculatura mimică a feței.

De asemenea, este foarte important să se diferențieze această patologie de paralizie, care a apărut din cauza înfrângerii sistemului nervos central.

Etiologie

Paralizia lenjerială periferică nu este o boală independentă. Cel mai adesea, el apare ca o complicație a patologiilor infecțioase cauzate de enterovirus. În majoritatea cazurilor, acest tip de tulburări motorii evoluează după poliomielitară transferată.

În trecut, această boală virală periculoasă a fost larg răspândită. Adesea a condus la moartea și handicapul pacientului. În zilele noastre, din cauza vaccinării în masă, se observă numai cazuri unice de patologie. Cu toate acestea, este imposibil să excludem complet pericolul de infecție. Un om nesatisfăcător are un risc ridicat de infecție. Periodic, sunt înregistrate cazuri de infecții importate. Puteți obține un virus periculos și în timp ce călătoriți în regiunile de poliomielită disfuncționale.

Virusul polio este transmis de mai multe căi: picură de aer, contact, și prin mâncăruri. În plus, microorganismul poate locui în mediul înconjurător timp de câteva zile. Infecția este în special supusă copiilor sub vârsta de 15 ani.

Virusul intră în neuroni motori și provoacă schimbări distrofice. Celula nervoasă moare și este înlocuită de o cârpă subțire. În viitor, cicatricea se formează în locul ei. Cei mai mulți neuroni motori mor în timpul poliomielii, cu atât se dezvoltă o paralizie ascuțită ascuțită.

Poliomielita este cea mai comună, dar nu singurul motiv pentru această patologie. Paralizia sluggiei se poate dezvolta și ca urmare a altor boli:

1. Procesul inflamator în măduva spinării (mielita). În jumătăți de cazuri, această boală este provocată de infecție. Enterovirusurile, micoplasma, citomegalovirusurile, precum și agenții cauzali de herpes pot deveni agenți patogeni. Uneori inflamația are loc după rănire. Dar, în acest caz, cauza patologiei devine microorganisme care pătrund în măduva spinării prin rană. În amestec, alimentarea impulsurilor din CNS în nervii periferici este perturbată, ceea ce devine cauza paraliziei.
2. Poli- și mononetropatie. Aceste boli sunt, de asemenea, cauzate de diferiți viruși. Sub polineeropatie, un număr mare de nervi periferici este afectat în același timp. Mononereyreatia se caracterizează prin schimbări patologice în neuroni într-o zonă separată, cel mai adesea într-una din membrele superioare.
3. Sindromul Guillana Barre. Boala apare ca o complicație autoimună după patologiile virale: mononucleoză, micoplasmoză, citomegalia, infecția cu bețișoare hemofilică. Procesul infecțios duce la defecțiuni în activitatea imunității. Anticorpii de protecție încep să atace celulele nervilor periferici, ceea ce duce la paralizii lențiere.
4. Infecție cu virusul cocsului. În majoritatea cazurilor, acest microorganism determină o boală care curge cu febră, erupție cutanată și inflamație a oraloglotului. Cu toate acestea, există o altă tulpină de virus, care provoacă inflamația mușchilor scheletici. Consecința unei astfel de patologii poate fi o paralizie acută lentă la copii. Adulții sunt infectați cu mult mai rar.

În prezent, a apărut un nou tip de enterovirus (o tulpină de tip 70). Cel mai adesea, provoacă o formă severă de conjunctivită. Dar există și forme atipice ale bolii, care, în simptome, sunt similare cu poliomielul. O astfel de patologie poate provoca, de asemenea, înfrângerea nervilor periferici.

Diferența față de paralizia genezei centrale

Este necesar să se facă distincția cu lenjeria și aceste două condiții patologice sunt însoțite de încălcări ale funcției motorului. Cu toate acestea, ele diferă în etiologie, patogeneză și simptome:

1. Forma spastică a patologiei apare din cauza înfrângerii SNC. Paralizia lentă acută se caracterizează prin deteriorarea nervilor periferici sau rădăcinilor măduvei spinării.
2. În paralizia spastică, nu există nici o deteriorare a neuronilor motorii.
3. Cu forma periferică de paralizie nu există nici o îndoire și reflexe extinse, se observă slăbiciunea mușchilor. În patologia genezei centrale, musculatura este tensionată, sunt observate contracții musculare involuntare, sunt păstrate mișcările reflexe.
4. Paralizia centrală poate duce la o încălcare a mișcărilor în întregul corp. Cu formă periferică, există o deteriorare a funcției motorului pe o anumită zonă.

Numai neurologul pe baza unei examinări cuprinzătoare poate diferenția aceste două forme de paralizie.

Simptomatică

Tulburările de funcții motorii apar adesea brusc și cresc rapid. Următoarele simptome ale unei paralizii lentă pot fi distinse:

• incapacitatea sau dificultatea mișcărilor;
• slăbiciune severă a mușchilor în zona afectată;
• lipsa de reacție a mușchilor paralizați asupra impactului mecanic;
• asimetrie Lesie;
• muschii de atrofie (piciorul paralizat sau mâna devine mai subțire decât sănătatea).

Dacă paralizia se dezvoltă pe fundalul poliomielii, atunci pacientul dispare semnele generale de patologie infecțioasă. De obicei, cu puțin timp înainte de apariția tulburărilor motorii, temperatura scade, dureri musculare și spasme.

Forma destul de frecventă a patologiei este paralizia lentă mai mică. Se caracterizează prin deteriorarea măduvei spinării. Ca rezultat, pacientul are paralizie a uneia dintre extremitățile inferioare. Cel mai adesea afectat inervația mușchilor picioarelor. O persoană nu poate mișca filme de picior, devine foarte greu de mers pe jos. Apariția paraliziei este precedată de durere severă în partea inferioară a spatelui. În cazuri severe, înfrângerea merge la departamentul de col uterin, iar pacientul paralizează mâna dreaptă sau stângă.

Caracteristicile patologiei în copil

Paralizia sluggiei la copii este sărbătorită mai des decât adulții. Copilul este mult mai infectat cu enterovirus. Poliomielita este destul de rară astăzi. Principalul pericol pentru copil este altor tipuri de entrerovirusuri care afectează nervii periferici.

Manifestările paraliziei lentă la copii sunt aceleași ca la adulți. Cu toate acestea, copilul are mai adesea înfrângerea neuronilor responsabili de funcționarea mușchilor respiratorii și înghițiți. Copiii bolnavi respiră adesea și superficial, ceea ce duce la hipoxie. Ca rezultat, apar dureri de cap frecvente, letargie, dificultate de a adormi. Copilul devine dificil de înghițit, este adesea dat de alimente. Din cauza lipsei de hrană, copiii pierd adesea în greutate.

Complicații

În absența terapiei, paralizia lentă determină complicații severe. Această patologie poate duce la următoarele consecințe periculoase:

1. Ankilose. Lipsa mișcărilor în membrul paralizării duce la îmbinarea oaselor în articulațiile articulare.
2. Contracte musculare. De-a lungul timpului, mușchii de pe zona afectată sunt scurtate și întărite.
3. Slăbiciunea rezistentă a mușchilor. Paralizia periferică este însoțită de o scădere bruscă a tonului musculaturii și membrelor NEH. Fără tratamentul atrofiei țesutului muscular devine ireversibil.

Dacă un pacient a dezvoltat deja astfel de complicații, este imposibil să se restabilească funcția motorului la metodele conservatoare. În majoritatea cazurilor, este necesar să se recurgă la metode chirurgicale de tratament.

Diagnosticare

Neurologul este angajat în tratamentul și diagnosticarea acestei patologii. Întrucât paralizia este de obicei provocată de patologii virale, poate fi necesar să se consulte cu un fundal infecțios.

Paralizia periferică trebuie diferențiată de alte tipuri de afecțiuni ale funcțiilor motorii. Pentru a clarifica diagnosticul, se efectuează următoarele tipuri de sondaje:

1. Examenul neurologic. Medicul examinează rezistența musculară, reflexele de tendon și funcția de înghițire a pacientului.
2. Testele clinice și biochimice de sânge. Prezența patologiei indică o creștere a ESP și o concentrație crescută de creatininază.
3. Fecale de cercetare virologică. Această analiză se desfășoară în poliomielul suspectat.
4. Testul de sânge toxicologic. Ajută la distingerea paraliziei periferice din încălcări ale funcției motorii, provocată de otrăvirea chimică.
5. Electromiografie. Acest studiu ajută la evaluarea conductivității electrice a mușchilor.
6. Eșantion cu prozero. Testul vă permite să distingeți paralizia din miastenia.

Terapie medicală

Tratamentul paraliziei lentă necesită o abordare integrată. Principala sarcină a terapiei este de a restabili funcționarea normală a neuronilor motorii. Pacienții prescriu medicamente nootropice și antioxidante în doze mari:

• "Pirsetam".
• "Aktovegin".
• "Mexidol".
• "Trental".
• "Cerebricsin".

Aceste medicamente ajută la normalizarea metabolismului la nervii deteriorați și să protejeze neuronii de efecte dăunătoare.

Este prezentat cursul de injectare a medicamentului "Președinte". Acest instrument îmbunătățește transmisia semnalului de la neuroni la mușchi și contribuie la creșterea tonului mușchilor.

Asigurați-vă că prescrieți un curs de terapie cu vitamină. Recepția dozelor mari de medicamente, cel mai adesea medicamentul este injectat intramuscular. Pentru tratament, se utilizează vitamine în 1 și în 12, care afectează în mod pozitiv starea țesutului nervos.

Physiosparces și reabilitare

Restaurarea mișcărilor este imposibilă fără fizioterapie. Aceasta este partea principală a tratamentului paraliziei periferice. Este imposibil să scăpăm de încălcările funcției motorii numai prin metode de droguri. Este necesar să se dezvolte grupuri musculare deteriorate pentru a evita atrofia lor completă.

Pacienții prescriu sesiuni de galvanizare. Electrozii sunt impuși zonelor afectate și este furnizat un curent electric constantă de tensiune redusă. Aceasta contribuie la îmbunătățirea metabolismului în țesuturi și la restabilirea neuronilor deteriorați, precum și o creștere a tonului muscular. Sunt afișate și băi cu ape minerale. Acest lucru vă permite să afectați nervii periferici prin receptorii pielii.

Astfel de proceduri sunt permise numai după ameliorarea simptomelor acute ale bolii infecțioase. Procedurile de galvanizare și apă sunt destul de eficiente, totuși, procesul de restaurare a mișcărilor ocupă o perioadă lungă de timp.

Masajul cu paralimpii lenți ajută la restabilirea tonului muscular și pentru a preveni atrofia lor. Impactul asupra zonelor afectate trebuie să fie destul de intens, se folosește frământarea și frecare a mușchilor deteriorați. Dar, în același timp, este foarte important să preveniți rănirea țesutului muscular. Prin urmare, o astfel de procedură ar trebui să fie de încredere numai de un specialist calificat. Este util să combinați masajul clasic și punct.

LFC cu paralizie de nămol este o parte obligatorie a tratamentului. Cu toate acestea, trebuie să se țină cont de faptul că pacienții slăbesc mușchii și articulațiile. Prin urmare, în stadiul inițial, sunt afișate mișcările pasive care utilizează suport. De exemplu, pacientul se bazează cu piciorul afectat pe o cutie specială și încearcă să îndoaie piciorul. Utile, de asemenea, crawling pe toate patru. În primul rând, pacientul mișcă limbajul dureros datorită mușchilor corpului, înclinându-se pe mâini. Pe măsură ce mișcările se dezvoltă, exercițiile sunt efectuate în picioare în genunchi.

Gimnastica din apă este foarte utilă. Exercițiile pentru membrele pot fi combinate cu băi tratate.

În caz de încălcare a mișcărilor mâinilor pacientului, este necesar să se antreneze cu abilități obișnuite de uz casnic. Pentru aceasta, există tabele cu standuri speciale în birourile de fizioterapie. Pacientul învață să fixeze butoanele pe cont propriu, apăsați butonul de comutare, rotiți cheia din blocare. Restaurați periile de motociclete superficiale ajută la strângerea lut din plasticină.

Metode chirurgicale

În cazuri severe și în prezența complicațiilor, se arată un tratament chirurgical. Cel mai adesea aplică următoarele tipuri de operațiuni:

• transplantarea mușchilor sănătoși pentru o zonă atrofiată;
• eliminarea deformării articulației cu anchiloză (osteotomie);
• operații din plastic pe îngroșarea piciorului inferior (cu atrofie musculară severă).

După operațiuni, mișcarea este restaurată mult mai rapidă decât cu tratamentul conservator.

Prognoza

Prognoza bolii depinde de gradul de deteriorare a neuronilor. Dacă diagnosticul și tratamentul au fost efectuate în timp util, apoi restabilirea mișcării este destul de posibilă. Cu toate acestea, acest lucru va necesita terapie integrat pe termen lung și reabilitare. În mod tipic, procesul de restaurare a unei funcții motorii durează aproximativ 2 ani. După tratamentul chirurgical, aproximativ 1 an este normalizat.

În cazurile amânate, nu mai este posibilă restabilirea mișcării chiar chirurgicale. Dacă mai mult de 70% din neuroni au decedat la pacient, astfel de modificări sunt considerate ireversibile.

Prevenirea

Cum de a preveni moartea neuronilor motorii și apariția paraliziei? Cel mai adesea, bolile enterovirus sunt date unor astfel de complicații. Pentru a evita infecția, este necesar să se respecte următoarele recomandări:

• la timp pentru a face o vaccinare din poliomielită;
• evitați contactul cu infecțiile cu enterovirus pacienți;
• consolidarea sistemului imunitar;
• în timp util și până la sfârșitul bolilor infecțioase;
• după transferarea poliomielită, timp de 6-12 luni pentru a vizita în mod regulat neurologul.

Aceste măsuri vor ajuta la evitarea complicațiilor periculoase ale patologiilor infecțioase și menținerea unei funcții motorii.

2. Valoarea studierii subiectului: În conformitate cu programul global de eliminare a polio-ului până la 2000, adoptat de OMS, Rusia și-a început implementarea pe teritoriul său în 1996, datorită menținerii la o acoperire ridicată a vaccinărilor copiilor din primul an de viață (mai mult de 90%), Zilele naționale de imunizare și vaccinările suplimentare pe teritoriul în care sunt înregistrate cazuri de poliomielită acută, incidența incidenței de supraveghere epidemiologică a poliției în Rusia a scăzut. În prezent, într-o morbiditate sporadică a poliomiei, pentru a strânge controlul asupra infecției, a fost introdus un sistem de supraveghere epidemiologică a tuturor bolilor însoțite de o pareză ascuțită și paralizie la copiii cu vârsta sub 15 ani, de la baza imaginii clinice a Formele paralitice de poliomielită sunt pareză și paralizie lentă. Rata de incidență cu paralizie ascuțită în Rusia este de 0,3 la 100.000 de copii până la 15 ani, ceea ce este semnificativ mai mic decât în \u200b\u200bEuropa (1.12 la 100.000 de copii până la 15 ani), ceea ce indică conștientizarea insuficientă a medicilor noștri practici în abordările Diagnosticarea acestei boli.

3. Clasele de forță: Învățați să efectuați un diagnostic diferențial al bolilor însoțite de un sindrom ascuțit ascuțit.

A) Învățarea ar trebui să știe:

În 2002, Federația Rusă a primit un certificat de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), confirmând statutul său "țări fără poliomielită".

Țările endemice în care transmiterea virusului polio-ului sălbatic sunt: \u200b\u200bNigeria, India, Pakistan, Afganistan. Cu toate acestea, cu atât este mai mult timp să oprească transmiterea unui virus sălbatic în țările endemice rămase, cu atât mai mult creșterea pericolului virusului sălbatic al poliomielitei în țările libere de acesta.

În prezent, un rol a fost dovedit în apariția de epidemii de poliomielită în rândul populației cu imunizare cu imunizare scăzută, nu numai tulpini sălbatice de poliovirus, ci și polovirusuri de origine vaccin, care au deturnat semnificativ de la strămoșul vaccinului (HPVP). Astfel de tulpini sunt capabile de circulație continuă și, în anumite condiții, la restaurarea proprietăților neuroviorate.

Pentru a îmbunătăți măsurile de menținere a unui statut de polio-free al Federației Ruse, este elaborat și implementat un plan național de menținere a statutului federației ruse ".

- Poliomielita acută - Aceasta este o boală infecțioasă acută cauzată de unul dintre cele 3 tipuri de virus, poliomielită și care curge în diferite forme clinice - de la abortiv la paralitic.

- Poliomielita paralitică Se caracterizează prin dezvoltarea de paress și paralizie lentă fără afectarea sensibilității, a simptomelor piramidale și a protecției.

- Forme paralitice Există o deteriorare a virusului substanței gri situate în coarnele frontale ale măduvei spinării și miezurile motorului nervilor creierului cranial.

- Polio virus Este enterovirus și există sub formă de trei tipuri antigenice 1, 2 și 3. Toate tipurile de virus pot provoca o formă paralitică a bolii.

Poliomielita este în principal bolnavă cu vârsta de 3 ani, predominant vaccinată, precum și nu deplasăți complet. Cazurile de boală ale adulților sunt extrem de rare.

- ImunitateObținut ca urmare a contaminării naturale (atunci când este infectată cu un virus sălbatic, incluzând cazurile de asimptomatice și ușoare ale bolii) sau cursul de imunizare finit al unui vaccin de polio de viață plin de viață rămâne pe tot parcursul vieții. Iar imunitatea naturală este specifică de tip. Numai vaccinarea poate fi pusă în aplicare împotriva tuturor celor trei tipuri de virus.

Pe fiecare caz din forma paralizantă a poliomielii poate fi mai mare de 100 de persoane cu un curs luminos și asimptomatic al bolii.

Suspicios pentru poliomie, cazul este orice caz de paralizie lentă acută, în care alte motive nu pot fi determinate imediat. În termen de 10 zile de la începutul bolii, cazul trebuie reclasificat ca fiind "confirmat" sau "respins". Medicul este obligat să raporteze orice caz de paralizie acută leneș "și o observație ulterioară.

Polio. confirmat Pe baza următoarelor semne: alocarea și identificarea virusului, rezultatul pozitiv al studiilor serologice cu o creștere de patru ori sau mare a testului titrului de anticorpi la polovirus, conexiunea epidemiologică cu un alt caz suspect sau confirmat, paralizia lentă reziduală 60 zile după debutul bolii.

De bază mecanism de transmisie Este un fecal-oral, dar este posibil să transmită virusul cu un mod respirator. Omul este singurul rezervor și sursa de infecție.

- Perioadă de incubație 7-14 zile, ezitați de la 4 la 30 de zile.

- Forme clinice de bază Poliomielita este paralitică și non-paralitică.

Paralytic include: forme spinării, bulber, amestecate (bulevard-spinal, ponto-spinală).

Polio neparatic poate apărea sub formă de forme meningeal și abortive. Matritele de poliomielită sunt strâns legate de fazele patogenezei infecției.

- Pentru poliomii paralitici Ciclicul fluxului cu alternanța perioadelor transparente, paralitice, reabilitare și reziduale.

- În perioada de pregătire Există o febră, o intoxicație și un sindrom radicular-radicular.

Cu poliomielita paralizie (periferică) (periferică), Asimetric, progresiv rapid cu localizare predominantă în departamentele proximale, fără o insuficiență de sensibilitate.

Diagnosticul diferențial cu poliomielită paralitică necesită pareză leneș și paralizie, pareză periferică a nervului facial, sindromul bulbar. Cu poliomielită non-paralitică: meningită seroasă, boli neclare febrilă din împrejurimile unui pacient cu o formă paralitică de poliomielită acută.

Tactica și volumul tratamentului sunt determinate de forma și perioada bolii. Tratament specific, adică medicamente medicamentoase care blochează virusul polio-ului nu există. Introducerea unor doze mari de efecte terapeutice Gamma Globulin nu dă.

Dezvoltarea rapidă a paraliziei limitează posibilitățile de tratament specific, chiar dacă ar exista. În acest sens, prevenirea poliomelitei (vaccinarea deplină) devine importantă.

B) elevul ar trebui să poată:

1) Identificarea plângerilor (creșterea temperaturii, durerii în membrele, slăbiciunea musculară, cefaleea, vărsăturile repetate);

2) Colectați anamneza - găsirea dinamicii bolii (ciclicitatea fluxului cu o schimbare în perioada transparatică și paralitică);

3) Pentru a afla anamneza de vaccinare (efectuarea vaccinărilor și plinătatea acestora) și istoricul epidemiologic (prezența contactului cu pacientul, vaccinări timp de 6-30 de zile înainte de începerea bolii sau contactul cu un copil recent vaccinat, având Datorită posibilității de poliomielită de vaccino);

4) să efectueze o examinare obiectivă a copilului cu o suspiciune de poliomielită, să detecteze paralizia "dimineața" în secțiunile proximale ale membrelor, inhibarea reflexelor de tendon, hiperesthesia generală, pentru a identifica simptomele meningeal și encefalitice etc.;

5) suspectul, diagnosticarea poliomielită și formulați un diagnostic în conformitate cu clasificarea, efectuați un diagnostic diferențial;

6) Atribuiți un sondaj pentru a confirma diagnosticul și cunoașteți metodologia de a efectua puncția lombară, declarația de reacții serologice. Interpretarea rezultatelor: posibile modificări ale lichiorului, rezultatele reacțiilor serologice;

7) tratați pacientul în conformitate cu forma și perioada bolii, având în vedere fondul premoorbid;

8) reabilita pacientul care a suferit o formă paralizantă de poliomielită;

9) efectuează activități anti-epidemice într-o focală de poliomielitol;

10) Efectuați profilaxia specifică - vaccinarea poliomielită.

C) Studentul trebuie să aibă o idee despre:

1) particularități moderne la regionale - poliomielită,

2) Sistemul de măsuri care vizează eliminarea poliomielitei, efectuate în regiune.

5. Întrebările de discipline de bază necesare pentru asimilarea acestui subiect:

1) Microbiologie - Proprietățile agentului patogen, metode de diagnosticare a infecțiilor virale.

2) Propeedeutica bolilor din copilarie - Metode de examinare a pacientului, semiotică.

3) Fiziologia patologică- patogeneza sindroamelor principale.

4) Bolile nervoase - Metode de examinare neurologică, semiotică.

5) Farmacologie- caracteristică, mecanismul de acțiune și doza de medicamente utilizate pentru tratament.

6. Structura conținutului subiectului:

Adunarea Mondială a Sănătății din 1988 a decis să lichideze poliomielita până în 2000. Lichidarea înseamnă absența unor noi cazuri de poliomielită, cauzată de un virus sălbatic și de terminarea circulației în natura virușilor sălbatici ai poliției în timpul, cel puțin trei ani. În prezent, situația cu circulația polovirusului în 6 teritorii ale anumitor regiuni este după cum urmează:

Regiuni certificate cine ca regiune polio-free - americană (circulația poliovirusului este absentă din 1990), Pacificul de Vest (din 1997), Europa și Rusia din 2002.

Africa, Marea Mediterană de Est, regiunile din Asia de Sud (India, Nepal, Pakistan, Afganistan) - poliomielita nu rămâne o boală rară.

În prezent, în fața unei morbidități sporadice, a fost introdus un sistem de supraveghere epidemiologică a tuturor bolilor însoțite de linii leneșoare acute și paralitici la copii sub 15 ani pentru a strânge controlul asupra infecției, de la baza imaginii clinice a formelor paralitice de poliomielită este paress și paralizie lentă.

Cu o supraveghere epidemiologică de înaltă calitate, frecvența de detectare a paraliziei de nămol ascuțite nu ar trebui să fie mai mică de 1 caz de 100.000 de copii sub vârsta de 15 ani, în timp ce cel puțin 80% din cazurile de boală trebuie să fie selectate 2 eșantioane de fecale cu intervale 24 -48 ore pentru cercetarea virologică.

Principalele evenimente pentru menținerea statutului Federației Ruse ca țară fără poliomielită, în stadiul actual, sunt:

Menținând o acoperire a nivelului (cel puțin 95%) prin vaccinările preventive ale populației care utilizează imunizarea planificată și imunizarea suplimentară în masă (subndi, compensare "," compensare plus ");

Menținerea calității supravegherii poliologice și a paraliziei volatile ascuțite;

Îmbunătățirea calității diagnosticului virologic laborator al fiecărui caz de poliomie și OVP;

Desfășurarea unei supravegheri suplimentare asupra circulației virusului polio prin intermediul unei metode virologice de studiere a materialelor din instalațiile de mediu (apă reziduală) și de la copiii din grupuri de risc (copii din familii de refugiați, migranți forțați, grupuri de fumat ale populației, copii de case de copii și copii alte instituții de copii închise);

Supravegherea infecțiilor enterovirale;

Depozitarea de laborator sigură a poliovirusului sălbatic (izolare).

Sub sindromul paralizii lentile acute Înțelegeți orice caz de paralizie lentă acută (PAN) într-un copil de până la 15 ani, inclusiv sindromul barre de la HIREN sau orice boală paralitică, indiferent de vârstă cu un poliomibil suspectat.

Potrivit ICD din cea de-a 10-a revizuire (1995), paralimpul acut lent includ:

Polio paralitică acută, cauzată de virusul polio (endemic) (endemic) sau asociat cu virusul vaccinului,

Polineuropatie,

Mononeiropatie (neuriții nervului facial etc.),

Melita,

Poliomielita paralizantă acută a altui sau etiologia nespecificată, numită anterior "bolile de poliomielito".

Suspicious să poliomii, cazul este orice caz al unei paralizii lentă acute, în care motivul nu poate fi determinat imediat. Ar trebui să fie descifrat în termen de 10 zile de la începutul bolii, pe baza datelor de laborator (virologice și serologice), epidemiologice (contact) și observarea pacienților din dinamică (menținerea paraliziei la 60 de zile de la debutul bolii).

Atunci când un copil se găsește în semnele copilului lentă (restricția mișcărilor, hipotensiunea, ipotexia) sau paralizia lentă (lipsa mișcărilor, atomii, areflexia) un diagnostic topic (poliomielita, sindromul de hyena-barre, neuropatia sau mielita) este pre- expuse. Este, de asemenea, permisă ca diagnostic preliminar: "pareză lentă acută (paralizie)". Un diagnostic topic trebuie să fie confirmat sau expus după 2-3 zile de ședere al pacientului în spital după o inspecție clinică a Comisiei (Comisia include o persoană infecțioasă, un neuropatolog, șef al departamentului) și obținerea rezultatelor studiului de lichidul spinal.

Poliomielita acută Poate continua sub formă de forme paralitice și non-paralitice. Poliomielita paralitică include forme vorbite, bulbule, pontin și amestecate (bull-spinări, ponto-spinale), non-paralitice - meningeal și abortigative.

În patogeneză Poliomelita acută se distinge prin trei faze, care corespund opțiunilor clinice de infecție:

a) acumularea inițială a virusului în nazofarynk și intestine,

b) pătrunderea virusului în sânge,

c) penetrarea virusului la sistemul nervos cu dezvoltare:

Procesul inflamator în foarfece creierului și apoi

Leziunea marilor celule muzicale din substanța cenușie a coloanei vertebrale și trunchiul creierului.

Procesul patologic în poliția acută poate fi întrerupt în orice etapă a dezvoltării bolii.În funcție de aceasta, se dezvoltă diferite forme clinice:

a) dacă virusul rase în intestine, dar nu intră în sânge și sistemul nervos - aceasta corespunde virusismului;

b) când virusul pătrunde numai în sânge, o boală febrilă scurtă este în curs de dezvoltare clinică fără simptome neurologice - o formă abortivă;

c) când virusul pătrunde din sânge în sistemul nervos poate apărea numai cochilii creierului din forma meningeală;

d) Dacă virusul pătrunde în măduva spinării și barilul creierului, celulele motoare mari sunt afectate în mijlocul coarnelor frontale. Din punct de vedere clinic, aceasta este exprimată prin dezvoltarea formei paralitice a poliomielitei.

Paralizia periferică este rezultatul deteriorării neuronilor periferici responsabili pentru funcțiile motorii. În același timp, pierderea reflexelor, atrofia musculară degenerativă și.

În plus, trebuie remarcat faptul că procesul de schimbare a excavabilității electrice în nervii afectați, care se numește renaștere, este, de asemenea, lansat. Severitatea deteriorării bolii este evidențiată de profunzimea modificărilor de excludere a electrică.

Atonia și pierderea reflexelor apar datorită unei pauze în lucrarea arcului reflex și, în același timp, mușchii pierd tonul. Acest factor nu provoacă reflexul corespunzător. Dezacordul mușchilor cu neuroni ai măduvei spinării și îi determină pierderea și atrofia puternică a greutății.

Din neuroni, care sunt conectați la mușchi, în nervul periferic, impulsurile responsabile pentru metabolismul normal în domeniul țesuturilor musculare apar.

Sub leziuni ale mușchilor, se observă twitchings fibrilar, care au forma de contracții rapide în domeniul fibrelor musculare individuale. Practic, astfel de procese apar în forma cronică a bolii.

Apariția paraliziei periferice are loc atunci când nervul periferic este deteriorat. În acest caz, sensibilitatea poate fi pierdută și, ca rezultat, se dezvoltă în zona daunelor.

Procesul de dezvoltare a bolii

Dezvoltarea paraliziei periferice este asociată cu înfrângerea neuronului responsabil pentru mișcare și axon. Dacă numai miezurile nervilor cranieni și coarnele frontale sunt afectate, împreună cu paralizia lentă poate fi dezvoltată în paralel.

În plus, aceste două boli sunt însoțite de o pereche medicală facciculară. Când deformați nervul periferic, o mare șansă ca mușchiul inervat să fie paralizat.

Paralizia periferică și centrală este de 2 patologii care sunt adesea luate pentru o singură boală sau sunt confundate deloc.

Dar acestea sunt încălcări diferite. Sub paralizia centrală, funcțiile motorului întregului corp sunt pierdute, mușchii sunt în tensiune constantă. În plus, nu există semne de renaștere, iar mușchii nu sunt atrofie. În cazul deteriorării departamentelor periferice, imaginea este alta sau destul de opusă.

Paralizia periferică este o boală în care se observă o scădere a tonului muscular și a paraliziei părților individuale ale corpului.

Factorii care afectează dezvoltarea încălcărilor

Simptomele paraliziei lentă, cum ar fi o pierdere a funcției motorului, nu este o boală independentă, este adesea cauzată de paralel ocazional.

În esență, paralizia este o tulburare în care mișcările involuntare sunt efectuate de o persoană. În unele cazuri, pacienții nu pot mișca o parte a corpului sau nu pot fi imobilizate complet.

Pierderea parțială a funcțiilor motorului spune despre. În orice caz, încălcarea este o dovadă, și anume centrele responsabile de departamente și departamente periferice. După cum factorii afectează dezvoltarea patologiei, sunt observate următoarele:

Manifestări caracteristice

Semne de paralizie periferică:

• pierderea completă sau parțială a funcțiilor motorii;
• reducerea tonului muscular în partea afectată;
• absența completă sau parțială a oricărei reacții la iritarea bruscă a mușchilor paralizați;
• există atrofie de detecție, adică pierderea masei musculare;
• se observă și reacția degenerării sau renașterii.

De-a lungul timpului, dacă o persoană nu primește un tratament adecvat, paralizia periferică poate merge la o altă formă, adică o boală infecțioasă acută. Adesea se întâlnește numit. Se caracterizează prin intoxicare, iar sistemul nervos suferă, de asemenea, paralizia și paress-urile periferice ascuțite.

Această infecție este încântată sub influența virusului de filtrare, care este destul de stabilă și are sensibilitate sporită la radiațiile ultraviolete, agenții de dezinfectare și temperaturile ridicate.

Atunci când un virus pătrunde în neuron, este lansat un proces distrofic-necrotic, care este însoțit de un țesut al tuturor neuronilor morți și cicatricile ulterioare. La rândul său, cu atât mai mulți neuroni mor, se formează mai repede sau paralizia.

Metode de diagnosticare

Evenimentele de diagnosticare implică un complex întreg de sondaje:

• inspecția de către un specialist - neurolog;
• testele de bază sunt predate (testul de sânge total și toxic);
• diagnostice instrumentale (și);
• o analiză a plângerilor pacientului și a istoriei (timpul inacțiunii musculare este dezvăluit, cauzele plângerilor și prezența acestora în alte rude și ce a cauzat o astfel de reacție, adică locul de muncă și altele);
• adesea, există o inspecție la neurochirurg.

În plus față de principalele metode, specialiștii efectuează diagnostic diferențial al bolii. În același timp, identificarea simptomelor care sunt foarte ușor de confundat cu semnele paraliziei centrale.

În plus, nu trebuie să uitați că, în unele cazuri, lipsa funcțiilor motorii poate fi cauzată de orice fel de răni și nu întotdeauna un astfel de simptom este un semn al paraliziei periferice. Prin urmare, se efectuează o examinare completă a pacientului pentru a identifica astfel de leziuni.

Sănătate

În primul rând, tratamentul vizează eliminarea cauzelor de a contribui la dezvoltarea bolii. În unele cazuri, care diferă în special complexitatea, specialiștii recurg la intervenția chirurgicală.

În același timp, numai partea din măduva spinării este afectată pe care sunt mușchii deteriorați. Dar nu uitați că paralizia periferică nu poate fi o consecință a unei alte boli, dar este probabil ca dezvoltarea sa ca o formă independentă de patologie.

În tratament, se utilizează o gamă largă de evenimente. Aceasta utilizează atât medicamente, cât și mai multe metode comune, cum ar fi.

Principala sarcină a specialiștilor este de a finaliza funcția de proprietate a pacientului. Dacă se face acest lucru, șansele de dezvoltare a altor procese care duce la deformare este semnificativ redusă.

În tot acest timp, pacientul trebuie să fie sub supravegherea unui neurolog și să-și îndeplinească toate instrucțiunile, inclusiv și să ia medicamente prescrise individual.

Printre medicamentele care sunt adesea prescrise de pacienții care suferă de paralizie lentă, se observă:

În plus, se aplică în prezent tratamentul fizioterapeutic. Acest proces durează destul de mult timp, dar, totuși, acest tip de tratament este cel mai eficient. Dacă aplicați numai acest tip de tratament, funcțiile motorului nu pot fi returnate complet, astfel încât este necesar un set de activități.

Ce este periculos pentru boală?

Dacă tratamentul este numit incorect sau nu îndeplinește toate prescripțiile specialiștilor, pot apărea unele complicații și consecințe complet nefavorabile.

Cele mai frecvente sunt:

• În mușchi poate exista o scădere sau o absență completă a puterii și pe o bază continuă;
• se formează fixitatea articulației și solidificarea mușchilor.

Acțiuni preventive

Pentru a evita dezvoltarea încălcărilor, sunt recomandați specialiști să efectueze următoarele regulamente:

• apel la medic la cele mai mici simptome ale bolii și alte probleme;
• tensiunea arterială trebuie întotdeauna controlată;
• tratamentul bolilor infecțioase în primele etape, fără a le permite să provoace probleme mai grave;
• cel mai bine este să excludem toate obiceiurile proaste, alcoolul și fumatul contribuie la dezvoltarea multor probleme de sănătate, nu numai paralizia periferică;
• prevenirea eficientă este gestionarea unui stil de viață sănătos (nutriție adecvată, odihnă, respectarea regimului și a efortului fizic).

Paralizia lentă acută se dezvoltă ca urmare a deteriorării nervului periferic oriunde. OSP este o complicație a multor boli, inclusiv poliomielita.

Paralizia sloggy se dezvoltă datorită acțiunii enterovirusurilor. Patologia apare din cauza deteriorării neuronilor măduvei spinării și a parcelelor nervilor periferici.

Deseori cauza de întâlnire este poliomielita.

OVP include toată paralizia însoțită de o dezvoltare rapidă. Condiția pentru formularea unui astfel de diagnostic este dezvoltarea patologiei în decurs de trei până la patru zile, nu mai mult. Boala are loc la copiii de până la 15 ani ca urmare a poliomielii, precum și la adulți, din mai multe motive.

La paralalmpurile ascuțite lent nu includ:

• bărbați mușchii imperativi;
• paralizia dobândită la naștere ca urmare a vătămării;
• accidente și daune care provoacă dezvoltarea paraliziei.

Există mai multe tipuri de OVP în funcție de cauza leziunilor nervoase.

Simptome

Orp este diagnosticat dacă există următoarele simptome:

• absența rezistenței la mișcarea pasivă a mușchiului afectat;
• atrofie musculară pronunțată;
• nici o deteriorare semnificativă a activității reflexe.

Examinarea specifică nu dezvăluie insuficiență a exclusivității electrice a nervilor și a mușchilor.

Localizarea paraliziei depinde de deteriorarea departamentului cerebral. Dacă coarnele frontale ale măduvei spinării sunt deteriorate, se dezvoltă paralizia unui picior. În acest caz, pacientul nu poate mișca mișcarea piciorului.

Cu deteriorarea simetrică a măduvei spinării din departamentul de col uterin, paralizia este posibilă în același timp și membrele inferioare și superioare.

Înainte de apariția paraliziei, pacientul se plânge de dureri dureroase ascuțite în spate. La copii, patologia este însoțită de următoarele simptome:

• încălcarea funcției de înghițire;
• slăbiciunea mușchilor mâinilor și picioarelor;
• tremurând în mână;
• tulburare de respirație.

Din apariția primelor simptome la dezvoltarea paraliziei nu durează mai mult de trei până la patru zile. Dacă boala se manifestă mai târziu de patru zile de la începutul bolii, nu poate fi o formă lentă acută.

Patologia este periculoasă prin complicațiile sale, inclusiv:

• reducerea dimensiunii membrelor afectate sau a unei părți a corpului datorită faptului că mușchii sunt atroiați;
• solidificarea mușchilor în zona afectată (contracție);
• articulații sculptate.

Scoateți complicațiile cauzate de paralizia lentă, în majoritatea cazurilor este imposibilă. Succesul tratamentului depinde în mare măsură de cauza încălcării, a apelului la clinică.

Tipuri de paralizie lentă

Există mai multe tipuri de patologie, în funcție de cauza dezvoltării sale:

• poliomielită;
• mielită;
• polineuropatie;
• mononererechia.

Paralizia la copii se dezvoltă din cauza poliomielită, provocată de virus, precum și în timpul bolii etiologiei nespecificate.

Inflamația măduvei spinării (mielită) este cauza încălcării legăturilor sistemului nervos central și a PNS, care determină dezvoltarea paraliziei și o perturbare a sensibilității unor părți ale corpului.

Paralizia lentă însoțește, de asemenea, poli și mononetropatia. Aceste boli se caracterizează prin leziunea parcelelor sistemului nervos periferic. Sub polineuropatie, mai multe leziuni sunt diagnosticate, provocate de viruși sau infecții. Mononererechia se caracterizează prin înfrângerea unui nerv, de obicei încălcarea afectează nervul radial sau cot, provocând paralizia părții corespunzătoare a corpului.

Poliomielita paralitică

Poliomielita este o boală periculoasă care poate duce la dezvoltarea paraliziei la copii. Diagnosticat în copilărie până la 15 ani, cu toate acestea, nu există cazuri de apariție a complicațiilor târzii de poliomielită după câteva decenii după boala suferinței.

Boala este însoțită de leziunea neuronilor motor ai coarnelor frontale ale măduvei spinării, ceea ce determină dezvoltarea unei paralizii lentă în timpul poliomielitei.

Căile de infecție cu un virus polio - de la o persoană la om și de zi cu zi, când saliva pacientului cade pe produse sau mâncăruri. La temperatura camerei, virusul provocând această boală rămâne periculos în câteva zile.

Pe membranele mucoase ale Nasofarynxului, virusul este păstrat până la două săptămâni, ceea ce provoacă o mare probabilitate de infecție de la o persoană bolnavă.

Puteți să vă protejați împotriva virusului într-o singură cale - prin vaccinare. În cazuri rare, vaccinul "viu" provoacă, de asemenea, dezvoltarea paraliziei.

Examinarea virologică

Sondajul pentru prezența unui virus este obligatoriu:

• copii sub 15 ani cu paralizie curentă lentă;
• refugiați de risc crescut de infecție (India, Pakistan);
• pacienți cu semne clinice ale bolii și mediul lor.

Pentru analiză necesită fecale de trecere. La începutul dezvoltării bolii, concentrația virusului în fecalele pacientului atinge 85%.

Pacienții cu poliomielită sau pacienții cu suspiciuni de această boală ar trebui să fie examinate din nou după o zi după analiza primară.

Simptomele poliomielitei:

• febră;
• inflamația membranei mucoase a nazofarynxului;
• încălcarea activității motorii a mușchilor cervicali și a spatelui;
• spasme și crampe musculare;
• dureri musculare;
• indigestie;
• urinare rară.

Simptomele acceptate includ dificultăți în respirația și paralizia mușchilor.

Ovp cu polio.

Boala se caracterizează prin dezvoltare rapidă, simptomele cresc rapid în decurs de 1-3 zile. În a patra zi, paralizia lentă este diagnosticată. Pentru a face un diagnostic, este necesar să se confirme:

• apariția bruscă a paraliziei;
• natura lentă a încălcării;
• leziuni corporale asimetrice;
• lipsa patologiilor din corpurile pelvis și de sensibilitate.

În prima săptămână înainte de dezvoltarea paraliziei, există febră, letargie, dureri și spasme musculare. Paralizia dezvoltată rapid, severitatea depinde de particularitățile deteriorării neuronilor spinali. În patologie, simptomele generale ale poliomielitei, de regulă, au scăzut. Recuperarea treptată a funcției motorii este observată la o săptămână după dezvoltarea paraliziei. Prognoza depinde de ce parte a neuronilor suferiți. Dacă, din cauza bolii, 70% din neuroni au murit sau mai mult, funcția motorului corpului afectat nu este restabilită.

Predicția recuperării poate fi judecată la 10 zile după dezvoltarea paraliziei. Dacă în această perioadă începe mișcările musculare arbitrare ale corpului afectat al organismului, probabilitatea de restaurare completă a mobilității în timp este ridicată. Recuperarea de vârf vine în primele trei luni după boală. Simptomele reziduale pot fi menținute până la doi ani. Dacă, după 24 de luni, funcția motorului membrelor afectate nu este restabilită, fenomenele reziduale nu sunt supuse tratamentului. După poliomielită, se observă deformările membrelor, încălcarea mobilității articulației, a contracției.

OVP la copii

Datorită vaccinării obligatorii, poliomielita într-un copil din țara noastră nu reprezintă un astfel de pericol ca în India sau Pakistan. Dar poliomielita nu este singurul motiv pentru dezvoltarea unei paralizii lentă la copii. Patologia se dezvoltă sub acțiunea diferitelor enterovirusuri. Există diverși viruși neurotropici care afectează sistemul nervos și cauzând o pareză grea cu atrofia musculară ulterioară. De pericol deosebit sunt tocmai enorovirusurile de natură necomuntantă.

Tratamentul OVP.

Terapia vizează restabilirea funcției nervilor periferici afectați de boala virală. În acest scop, aplicați:

• terapie de medicamente;
• fizioterapie;
• masaj;
• remedii populare.

Combinația acestor metode vă permite să obțineți un efect terapeutic bun, dar numai sub condiția tratamentului în timp util. Dacă mai mult de 70% din neuroni au decedat ca urmare a infecției virale, restaurarea mobilității și sensibilitatea zonei afectate este imposibilă.

Terapia medicală include tratamentul cu medicamente neurotropice și vasoactive. Terapia vizează îmbunătățirea metabolismului și a conductivității fibrelor nervoase, a circulației sângelui îmbunătățite și a stimulării activității sistemului nervos.

Pregătirile sunt introduse fie intravenos, fie intramuscular. Este posibil să se introducă medicamente cu un picper cu o deteriorare extinsă a neuronilor.

Terapia cu vitamina este atribuită. Introducerea vitaminelor grupului B, care stimulează reînnoirea celulelor și întărirea sistemului nervos.

În timpul perioadei de reabilitare, purtând un bandaj sau orteză, pentru a fixa membrele într-o poziție corectă fiziologic. O astfel de măsură va evita deformarea timidă vizibilă datorită slăbirii mușchilor.

Fizioterapie și masaj

Accelerați restaurarea activității motorii și a metodelor de tratament de fizioterapie ajută la restabilirea sensibilității. În paralizii, metodele de electrostimulare sunt aplicate cu succes - galvanizare, balneoterapie. Astfel de metode terapeutice îmbunătățesc conductivitatea fibrelor nervoase, contribuie la accelerarea regenerării și recuperării celulelor. Cursul unui astfel de tratament se efectuează numai după ameliorarea bolii subiacente care a cauzat paralizia.

Pentru a normaliza activitatea musculară și pentru a preveni dezvoltarea atrofiei, se utilizează masaj. Pacienții care prezintă un masaj intens, cu o frământare îndelungată a mușchilor deteriorați și frecarea severă.

Cu un masaj, este important să ne amintim că mușchii în formă de mușchi nu pot fi supuși unui efect traumatic. Masajul ar trebui să fie intens, dar fără efort excesiv. Efectul traumatic asupra mușchilor afectați poate ridica efectul opus.

Pentru a restabili activitatea musculară, este arătat un curs lung de masaj, până la șase luni. Cu proceduri regulate, rezultatul va fi vizibil după primele 5 sesiuni.

În plus față de masajul clasic, un rezultat bun este realizat prin expunerea la punct la nodurile de durere ale corpului uman. În acest caz, este, de asemenea, imposibil să se afecteze direct pe mușchi. Această tehnică îmbunătățește procesele metabolice în fibrele musculare, stimulând restaurarea rapidă a mobilității și a sensibilității. Efectul maxim este realizat prin utilizarea a două tehnici în același timp, cu alternanța.

Remedii populare pentru recuperare rapidă

Metodele oamenilor pot fi tratate, dar numai după consultarea medicului de participare. Paralizia în mod independent printre doar metodele oamenilor nu va funcționa. Adesea, pacienții, preferând herbalismul, ignoră prescripțiile medicului, ceea ce duce la o deteriorare a situației și imposibilitatea de recuperare ulterioară a drogurilor.

1. Faceți un decoct din lingura de trandafir, cu adăugarea aceleiași cantități de fructe de padure și 500 ml de apă. După răcire, decoctul este diluat cu 5 litri de apă și utilizat ca laptop pentru membrele compuse prin paralizie.
2. Evacuarea bujorului este utilizată pentru a accelera recuperarea. Pentru a face acest lucru, este necesar să se pregătească un decoct al rădăcinii plantei, la o fantă de rădăcină uscată timp de 600 ml de apă clocotită. După ce decocea este savurată și răcită, ar trebui să fie luată de trei ori pe zi înainte de fiecare consum alimentar pe o lingură mică.
3. Frunzele proaspete de veri de vopsea sunt turnate cu un pahar de apă clocotită și insistă 2 ore în cald. După răcire, decoctul ia o lingură mică la fiecare 5 ore, indiferent de mese.

Înainte de a începe un astfel de tratament, asigurați-vă că nu există o reacție alergică la ingredientele de rețete.

Prevenirea și previziunile

Prognoza este în mare măsură dependentă de gradul de deteriorare a neuronilor măduvei spinării. Cu moartea moderată a neuronilor, este posibilă realizarea restaurării activității motorii, dar tratamentul va fi lung, de până la câțiva ani. În tratamentul paraliziei, un rol important este jucat de apelul la clinică și diagnosticul corect al problemei.

Măsurile preventive sunt încheiate în timp util tratamentul oricărei boli infecțioase și virale. Prezența în corpul oricărui accent al infecției este periculoasă pentru propagarea sa în organism cu un curent de sânge, rezultând dezvoltarea deteriorării inflamatorii nervilor periferici.

Când apar primele simptome ale paraliziei în curs de dezvoltare (slăbiciune musculară, convulsii, dureri musculare și spate), este necesar să contactați imediat un specialist.

Descriere:

Un lent ascuțit (Orp) se dezvoltă ca urmare a deteriorării nervului periferic oriunde. OVP este o complicație a multor boli, inclusiv.

Cauzele paraliziei lentile acute:

Paralizia sloggy se dezvoltă datorită acțiunii enterovirusurilor. Patologia apare din cauza deteriorării neuronilor măduvei spinării și a parcelelor nervilor periferici.

Cea mai frecventă cauză a dezvoltării paraliziei este poliomielita.

OVP include toată paralizia însoțită de o dezvoltare rapidă. Condiția pentru formularea unui astfel de diagnostic este dezvoltarea paraliziei în decurs de trei până la patru zile, nu mai mult. Boala are loc la copiii de până la 15 ani ca urmare a poliomielii, precum și la adulți, din mai multe motive.

La paralalmpurile ascuțite lent nu includ:

Bărbați mușchii imperativi;
paralizia dobândită la naștere ca urmare a vătămării;
Accidente și daune care provoacă dezvoltarea paraliziei.

Există mai multe tipuri de OVP în funcție de cauza leziunilor nervoase.

Simptomele paralizii acute lent:

Orp este diagnosticat dacă există următoarele simptome:

Absența rezistenței la mișcarea pasivă a mușchiului afectat;
mușchii pronunțați;
Nici o deteriorare semnificativă a activității reflexe.

Examinarea specifică nu dezvăluie insuficiență a exclusivității electrice a nervilor și a mușchilor.

Localizarea paraliziei depinde de deteriorarea departamentului cerebral. Dacă coarnele frontale ale măduvei spinării sunt deteriorate, se dezvoltă paralizia unui picior. În acest caz, pacientul nu poate mișca mișcarea piciorului.

Cu deteriorarea simetrică a măduvei spinării din departamentul de col uterin, paralizia este posibilă în același timp și membrele inferioare și superioare.

Înainte de apariția paraliziei, pacientul se plâng de obicei de dureri dureroase ascuțite în spate. La copii, patologia este însoțită de următoarele simptome:

Încălcarea funcției de înghițire;
slăbiciunea mușchilor mâinilor și picioarelor;
tremurând în mână;
Tulburare de respirație.

Din apariția primelor simptome la dezvoltarea paraliziei nu durează mai mult de trei până la patru zile. Dacă boala se manifestă mai târziu de patru zile de la începutul bisericii, despre paralizia acută a discursului nu poate fi.

Patologia este periculoasă prin complicațiile sale, inclusiv:

Reducerea dimensiunii membrelor afectate sau a unei părți a corpului datorită faptului că mușchii sunt atroiați;
Solidificarea mușchilor în zona afectată (contracție);
Articulații sculptate.

De regulă, pentru a scăpa de complicații cauzate de paralizia lentă, în majoritatea cazurilor este imposibil. Succesul tratamentului depinde în mare măsură de cauza încălcării, precum și de apel la clinică.

Diagnosticare:

Sondajul pentru prezența unui virus este obligatoriu:

Copii sub 15 ani cu paralizie curentă lentă;
- refugiații din zone cu risc crescut de infecție (India, Pakistan);
- Pacienții cu semne clinice ale bolii și mediul lor.

Pentru analiză necesită fecale de trecere. La începutul dezvoltării bolii, concentrația virusului în fecalele pacientului atinge 85%.

Pacienții cu poliomielită sau pacienții cu suspiciuni de această boală ar trebui să fie examinate din nou după o zi după analiza primară.

Simptomele poliomielitei:

Febră;
- inflamația membranei mucoase a nazofarynxului;
- încălcarea activității motorii a mușchilor cervicali și a spatelui;
- spasme și mușchi;
- dureri musculare;
- tulburarea digestiei;
- urinare rară.

Simptomele acceptate includ dificultăți în respirația și paralizia mușchilor.

Tratamentul paraliziei acute lent:

Terapia vizează restabilirea funcției nervilor periferici afectați de boala virală. În acest scop, aplicați:

Terapie de medicamente;
fizioterapie;
masaj;
remedii populare.

Combinația acestor metode vă permite să obțineți un efect terapeutic bun, dar numai sub condiția tratamentului în timp util. Dacă mai mult de 70% din neuroni au decedat ca urmare a infecției virale, restaurarea mobilității și sensibilitatea zonei afectate este imposibilă.

Terapia medicală include tratamentul cu medicamente neurotropice și vasoactive. O astfel de terapie vizează îmbunătățirea metabolismului și conductivității fibrelor nervoase, a circulației sângelui îmbunătățite și a stimulării sistemului nervos.

De regulă, medicamentele sunt introduse fie intravenos, fie intramuscular. Este posibil să se introducă medicamente cu un picper cu o deteriorare extinsă a neuronilor.

Terapia cu vitamina este atribuită. Introducerea vitaminelor grupului B, care stimulează reînnoirea celulelor și întărirea sistemului nervos.

În timpul perioadei de reabilitare, purtând un bandaj sau orteză, pentru a fixa membrele într-o poziție corectă fiziologic. O astfel de măsură va evita deformarea timidă vizibilă datorită slăbirii mușchilor.