Cum se numește boala când organele sunt oglindite. Cum arată aranjamentul normal și în oglindă a organelor la om?

Dispunerea în oglindă a organelor a fost descrisă pentru prima dată de Matthew Bailey în 1797..

Când Alla Kravtsova, un rezident din Kiev, făcea o electrocardiogramă, medicul a devenit îngrijorat: „Aparatul s-a stricat, sau ce? În general, nu găsește o inimă, ca și cum nu ar exista ... ”S-a dovedit că într-adevăr nu a existat o inimă - în stânga. Lipsă găsită pe partea dreaptă cufăr. Și au aflat că Alla este o persoană „oglindă”. Prin capriciul ciudat al naturii organe interne ale ei sunt localizate nu ca toți ceilalți, ci într-o imagine în oglindă.

SI E PREA MULT SA MORI...

Cu Evgeny Kushin din Blagoveshchensk, s-a întâmplat deloc un șoc: „La vârsta de 15 ani, am trecut un examen medical la biroul de înregistrare și înrolare militară. Tânărul doctor mi-a ascultat inima și s-a uitat la mine de parcă ar fi văzut o fantomă în fața lui. Apoi, în tăcere, fără să spună un cuvânt nimănui, a făcut o cardiogramă. Și când a văzut o linie aproape uniformă, a început să strige să cheme urgent o ambulanță.

Crezând că mor, m-au trimis la cardiologie. Dar bătrânul medic cărunt, care m-a examinat în camera de urgență, a râs doar: „Tu, draga mea, ești absolut sănătos. Și e prea devreme să mori. Doar că inima ta nu este în stânga, ci în dreapta. Se întâmplă, deși rar. În practica mea, ești a doua astfel de persoană unică. Și sunt norocos. Nu orice cardiolog este suficient de norocos să vadă un pacient atât de neobișnuit.”

UN MISTER UmbriT ÎN ÎNTUNEC

Și într-adevăr este. Oameni care au o inimă partea dreapta, peste tot în lume se poate număra pe degete. În medicină, aceasta este considerată o anomalie congenitală și se numește dextrocardie - din latinescul dexter (dreapta) și din greaca veche kardia (inima). Cu toate acestea, la astfel de oameni, nu numai inima, ci și toate celelalte organe interne sunt oglindite: inima este pe partea dreaptă a pieptului, iar ficatul și splina sunt pe partea stângă a abdomenului. vase de sânge, nervi, vase limfatice iar intestinele sunt de asemenea inversate. Din punct de vedere științific, aceasta se numește transpunere. Medicii explică fenomenul cu mai multe ipoteze. Potrivit unuia dintre ei, gemenii se dezvoltă în uter, dar apoi se contopesc într-un singur copil. O persoană pare să obțină ceea ce era destinat pentru doi. Dar aici apare un fel de eșec în program, iar unele organe nu sunt la locul lor. O teorie neconvingătoare, nu-i așa? Cu toate acestea, mai există una. Conform celei de-a doua versiuni, schimbările în uter apar pe nivelul hormonalÎn cele mai multe întâlniri timpurii. Stresul cauzat de anumite experiențe se schimbă fond hormonal viitoare mamă și devine un declanșator care transformă un copil obișnuit într-unul „oglindă”. Există, de asemenea, astfel de experți care cred că aranjarea în oglindă a organelor este afectată boli virale, transferat viitoare mamă, mediu prost și

ereditate. Cu toate acestea, încă nu există claritate cu privire la această problemă. Câteva ipoteze... Și cum ar putea fi altfel, dacă o persoană atât de unică se naște una din 10 mii de oameni. După cum se spune, nu există suficient material pentru cercetarea sistematică. Nimeni nu ține evidența unor astfel de oameni. Și de ce - un atac de cord și alte boli nu îi amenință mai mult decât orice altă persoană. Și trăiesc nu mai puțin decât simpli muritori.

VA TRAI 12 ANI

De exemplu, Evdokia Ivanovna Kromina din satul Kuten, regiunea Orenburg, și-a sărbătorit deja 74 de ani și se simte grozav. Fata a aflat că nu era ca toți ceilalți când avea cinci ani. Medicii s-au speriat, i-au spus mamei că copilul va trăi doar până la 12 ani. „Îmi amintesc că mama plângea tot timpul, iar bunica se ruga și mă târa la biserică în fiecare zi”, râde Evdokia Ivanovna. - Când am împlinit doisprezece ani, medicii mi-au prelungit „data de expirare” la 18 ani. Dar după cum puteți vedea, sunt încă în viață și bine. Și nu sufăr deloc din cauza particularității mele.” Cu toate acestea, acest lucru nu este întotdeauna cazul. Serghei Yuzhin, un tânăr de 25 de ani din Tambov, din cauza lui<<зеркальности>> aproape că și-a dat sufletul lui Dumnezeu. Odată a avut o durere de stomac. a strigat<<скорую>>, a fost dus la spital, dar medicii nu au putut pune un diagnostic. S-a suspectat apendicita, dar flancul drept al pacientului nu era nici inflamat, nici sensibil. A trecut o oră, alta, Serghei și-a pierdut cunoștința din cauza durerii, presiunea a scăzut, pulsul a încetinit. Și nu se știe cum s-ar fi încheiat această poveste dacă medicii nu ar fi înțeles brusc că este cu adevărat apendicită, doar apendicele lui Serghei nu este în dreapta, ci în stânga.

EI VĂD VIITORUL

Există o părere că oamenii cu un aranjament în oglindă a organelor pot citi gândurile altor oameni, pot prezice viitorul și pot vindeca oamenii.

Și într-adevăr este. Dmitry Koryushkin din Ceboksary știe întotdeauna dinainte cine îl va suna pe mobil sau va veni în vizită. Și Daniel Nelyubin din Ipatov, în adolescență, a văzut în vis moartea tatălui său. La 17 ani, tipul știa sigur că va merge la facultatea de medicină, iar apoi va lucra într-o ambulanță. La 30 de ani, i-a prezis soției sale nașterea de gemeni. Majoritatea oamenilor „oglindă” devin chiromanți excelenți și citesc cu ușurință soarta unei persoane în palma mâinii lor. Unii găsesc oameni dispăruți, determină dacă sunt în viață sau nu, din fotografii. Alții au darul vindecării... De ce crează natura unor oameni complet diferiți de alții? Din păcate, oamenii de știință nu au încă un răspuns la această întrebare. Dar unii dintre ei au înaintat cu timiditate presupunerea că așa se formează o nouă ramură în istoria dezvoltării umane. Mai perfectă, mai dezvoltată, înzestrată cu abilități incredibile. Poate așa - treptat și pas cu pas - natura creează un om al viitorului, a cărui apariție în urmă cu câțiva ani era prezisă de antropologi și futurologi.

Dextrocardie - anomalie congenitală a sistemului cardio-vascular, un tip de distopie, în care inima este parțial sau complet deplasată spre dreapta și ocupă o poziție care este simetrică în oglindă față de normal.

În mod similar, părțile inimii sunt localizate și toate vase mari. În unele cazuri, se dezvăluie un aranjament în oglindă a unora sau a tuturor organelor interne. Conform statisticilor, dextrocardia apare la aproximativ 0,01% din populație.

Dacă localizarea anormală nu este însoțită de alte patologii, dextrocardia s-ar putea să nu se manifeste și să fie detectată întâmplător, la vizita la medic din alte motive.

Deplasarea inimii spre dreapta poate fi o consecință procese patologiceîn piept: atelectazie la plămâni, hidrotorax, procese tumorale. Cu o deplasare mecanică secundară, se vorbește de o dextrapunere patologică a inimii.

Are loc depunerea organelor și sistemelor corpului în primul trimestru de sarcină. Tubul cardiac se formează în primele săptămâni de dezvoltare embrionară și, din motive necunoscute, se curbează spre dreapta.

Cel mai cauza probabila este considerată structura anormală a sistemului cardiovascular mutații în genele ZIC3Shh, HAND, Pitxz, ACVR2. Există dovezi ale unui tip autozomal recesiv de moștenire a anomaliei.

Factorii de risc pentru dezvoltarea anomaliei nu au fost elucidați.

feluri

Toate cazurile de dextrocardie sunt împărțite în trei tipuri:

• Dextrocardie simplă. O opțiune extrem de rară când doar inima și vasele mari sunt oglindite.
• Dextrocardie cu aranjament în oglindă părți ale sistemului digestiv și respirator.
• Dextrocardie cu transpunere completă organe interne.

Pericol și complicații

cu absenta comorbidități nu prezintă un pericol special pentru sănătate, nu afectează calitatea și durata vieții. În astfel de cazuri, pacienții învață adesea despre caracteristicile lor întâmplător, în timpul examen medical cu altă ocazie.

Unul dintre cele mai semnificative riscuri pentru un pacient cu dextrocardie nediagnosticată și necomplicată și transpoziție de organ este eroarea medicală în diagnostic. Diagnosticul celor mai frecvente boli ale organelor interne este dificil datorită locației lor neobișnuite și rarității acestora cazuri clinice.

Dificultățile apar atunci când este necesar operatii abdominale, mai ales când vine vorba de necesitatea transplantului de organe asimetrice.

După cum arată practica, persoanele cu o localizare distopică a inimii sunt mai predispuse la boli de organe. sistemul respiratorși alte boli infecțioase.

În cele mai multe cazuri, aranjament distopic însoţită de alte malformaţii, printre care:

• defecte endocardice;
• Ieșire ventriculară dublă;
• sept interventricular;

Locație anormală a inimii poate fi combinat cu cele mai severe patologii ale dezvoltării organelor de exemplu, se constată că pacienții au o inimă cu două sau trei camere.

Pericolul stării pacientului depinde de tipul de comorbiditate și de severitatea acesteia. Unele defecte cardiace concomitente apar imediat, în primele ore de viață (așa-numitele defecte „albastre”), unele („albe”) pot fi depistate ulterior, din cauza evoluției asimptomatice la o vârstă fragedă.

Uneori, inima situată pe partea dreaptă este combinată cu alte patologii ale abdomenului și cavitățile pleurale. Una dintre cele mai frecvente comorbidități este sindrom heterotaxic. La pacienții cu sindrom heterotaxic, splina este adesea absentă, în unele cazuri fiind găsite mai multe spline subdezvoltate cu disfuncție semnificativă.

În 25% din cazuri, pacienții cu dextrocardie au dischinezie ciliară primară (PCD) - patologie rară dezvoltarea epiteliului ciliar. Cilii care funcționează în mod normal influențează formarea organelor interne și adesea provoacă transpunerea acestora.

Jumătate dintre pacienții cu PCD sunt diagnosticați cu Sindromul Kartagener-Sievert, indisolubil legat de poziția anormală a organelor interne. La astfel de pacienți există tulburări patologice structura anatomică a superioară tractului respirator, bronșiectazie multiple.

Cilii de pe suprafața membranelor mucoase, care acționează ca un filtru activ, pot fi complet absenți. Bărbații cu această boală sunt infertili, deoarece spermatozoizii lor sunt lipsiți de flageli.

Această patologie este întotdeauna combinată cu transpunerea completă sau parțială a organelor interne, ceea ce confirmă indirect ipoteza naturii ereditare a dextrocardiei.

Localizarea distopică a inimii frecvent la copiii cu sindrom Patau- trisomie pe a 13-a pereche de cromozomi. Această boală cromozomială este însoțită de multiple malformații care afectează aproape toate sistemele de organe, pacienții cu sindrom Patau supraviețuind rar până la vârsta școlară.

Simptome

Dextrocardia necomplicată în combinație cu transpunerea completă a organelor interne, de obicei, nu se manifestă în niciun fel și nu deranjează deloc pacientul. Astfel de cazuri sunt relativ rare, mai des dextrocardia este însoțită de alte patologii, care se poate manifesta atât din primele secunde, cât și în decurs de câțiva ani de viață.

caracteristică simptome externe cauzate de distopie a inimii nu este, dar poate fi indicat indirect prin:

• Colorarea icterică a pielii și sclerei din momentul nașterii;
• Respiratie dificila;
• cianoză sau paloare a pielii;
• Tulburări ale ritmului cardiac.

La copiii mai mari, pe lângă simptomele de mai sus, pot exista:

• Susceptibilitate crescută la boli infecțioase ale plămânilor și tractului respirator superior;
• Oboseală crescută, slăbiciune musculară;
• Rămân în urmă în dezvoltarea fizică.

Când să vezi un medic

Dextrocardie complicată este depistat chiar și în copilărie și copilul este imediat pus pe evidență la dispensar la cardiolog. Când dextrocardia necomplicată este detectată la o vârstă mai înaintată și mai matură, ei fac același lucru.

Pacientul ar trebui să fie în mod regulat examinări preventive de la specialistul relevant.

Diagnosticare

Dextrocardia poate fi suspectată în timpul examinării externe normale. Bătăile apex ale inimii la palpare se găsesc în partea dreaptă, percuția arată o schimbare a tocității cardiace, iar auscultarea dezvăluie o localizare neobișnuită a zgomotelor cardiace.

Pot fi necesare studii instrumentale suplimentare pentru a confirma diagnosticul:

• examinare cu raze X;
• Ecografia inimii și a vaselor de sânge;
• electrocardiografie;
• Imagistică prin rezonanță magnetică;
• scanare CT.
• Angiografie și cateterism cardiac.

Alegerea metodelor de examinare depinde de tipul și severitatea comorbidităților.

Deoarece axa electrică a inimii cu dextrocardie este oglindită în raport cu norma, Curba ECG arată ca o imagine în oglindă a normalului. Electrocardiografia este un tip de examinare obligatoriu în caz de suspiciune a oricăror încălcări ale inimii pt diagnostic diferentiat patologii congenitale și dobândite ale sistemului cardiovascular.

Citiți în detaliu despre coarctația aortei la făt și nou-născut - această boală de inimă este tratată destul de bine.

Tratament

Cu un diagnostic de dextrocardie cardiacă, necomplicat de comorbidităţi si in nici un fel nu afecteaza starea generala de sanatate, tratament nu este necesar.

Tactici de tratament în prezenţa comorbidităţilor vizează eliminarea lor și se dezvoltă în funcție de gravitatea stării pacientului. Adesea singurul cale posibilă pentru a atenua starea și a salva viața pacientului este o intervenție chirurgicală.

În pregătirea operației, tratament conservator pentru a stabiliza starea pacientului. Ca parte a terapiei de întreținere, sunt prescrise următoarele:

• diuretice;
• Medicamente antihipertensive;
• Medicamente care susțin mușchiul inimii.

Aproape întotdeauna, pacienții sunt prescriși tratament pe termen lung antibiotice și medicamente din grupa probioticelor pentru prevenirea încălcărilor microflorei intestinale.

Schema generală poate fi completată cu altele medicamente in functie de evolutia bolii.

Prognoza si prevenirea

Cu absenta boli concomitente nu există nicio amenințare pentru sănătatea și viața pacientului. Prezența complicațiilor din alte organe interne crește riscul de a dezvolta insuficiență cardiacă acută boli infecțioase, infertilitate masculină, malturatie intestinala.

În cazuri severe, însoțite de multiple patologii congenitale, mortalitatea pacienților în primul an de viață poate depăși 90%(sindromul Patau).

Nu există măsuri eficiente pentru a preveni dextrocardia. Datorită naturii probabile ereditare a anomaliei, cuplurile care au dovedit cazuri de dextrocardie în rândul rudelor ar trebui să își monitorizeze cu atenție sănătatea în timpul planificării sarcinii. La recomandari generale respectul pentru principii stil de viata sanatos viaţă.

Dextrocardia este o anomalie congenitală destul de rară în care majoritatea inima omului este oglindită în jumătatea dreaptă a pieptului, și nu în stânga, ca în majoritatea oamenilor de pe planetă. O schimbare a poziției inimii are loc ca urmare a unei încălcări a dezvoltării tubului inimii în embrion pe stadiu timpuriu sarcina, cand se curba mai mult spre dreapta, si nu spre partea stanga. De aceea, în viitor, inima se mută la partea dreapta cavitatea toracică. Motivele acestei anomalii sunt încă neclare. La unii oameni, pe lângă deplasarea inimii, poate exista o aranjare inversă a tuturor sau doar a unora dintre organele interne.

Nu confundați dextrocardia cu dextrapunerea inimii, care nu este altceva decât o deplasare mecanică secundară a inimii spre dreapta față de poziția sa normală în bolile organelor învecinate (hipoplazie sau atelectazie). plămânul drept, hidrotoraxul stâng și organele mediastinale etc.).

Simptomele dextrocardiei

La mulți oameni, dextrocardia nu se manifestă în niciun fel - ei trăiesc fără măcar să bănuiască că inima lor este situată anormal.

Medicul poate suspecta destul de ușor acest fenomen în timpul unui examen fizic, la palpare impulsul apical se găsește în dreapta, iar matitatea cardiacă este și ea deplasată în timpul percuției. De-a lungul vieții, pacientul s-ar putea să nu facă nicio plângere, mulți oameni învață despre „fenomenalitatea” lor doar la vârsta adultă din întâmplare când examinează inima pentru orice boală.

În absența patologiilor concomitente, localizarea anormală a inimii nu afectează durata și calitatea vieții. Astfel de oameni dau naștere copiilor sănătoși cu o aranjare normală a tuturor organelor interne, deși se crede că sunt încă puțin mai probabil să aibă un copil cu dextrocardie.

Orice simptom poate însoți dextrocardia numai dacă este combinat cu malformații congenitale în structura inimii sau dacă această anomalie este unul dintre simptomele sindromului Kartagener-Sievert.

Sindromul Kartagener-Sievert

aceasta boala genetica, în care există dextrocardie sau aranjarea inversă a tuturor organelor interne, patologia tractului respirator superior (hipoplazie sinusuri paranazale nas, polipoza, înaltul cerului sau curbura septului nazal) și patologia bronhopulmonară (bronșiectazie, clearance-ul mucociliar afectat). În plus, pacienții pot suferi de otită medie și infertilitate.

Boala începe să apară în copilărie timpurie pacientii sufera sinuzita cronica, otita medie, care se agravează cel mai adesea în perioada primăvară-toamnă. Tratamentul în majoritatea cazurilor este simptomatic.

Diagnosticul dextrocardiei

Tehnologiile moderne fac posibilă identificarea acestei anomalii și a malformațiilor (dacă există) chiar și în perioada dezvoltării intrauterine a copilului. După naștere, copiilor cu acest fenomen li se recomandă să efectueze o examinare mai aprofundată pentru a exclude malformațiile inimii, valvelor sale și vaselor de sânge. În acest scop, se efectuează ecocardiografie ( procedura cu ultrasunete) al unui organ, metoda permite vizualizarea elementelor structurale ale inimii, valvelor, evaluarea fluxului sanguin în vase. De asemenea, trebuie efectuată o examinare cu ultrasunete a organelor. cavitate abdominală pentru a determina modul în care se află alte organe interne.

O metodă suplimentară de cercetare este imagistica prin rezonanță magnetică, cu toate acestea, în majoritatea cazurilor, dacă nu este detectată nicio patologie, ultrasunetele sunt suficiente.

Jucătorul profesionist american de baschet Randy Foy joacă în NBA, inima lui este situată în dreapta, dar acest lucru nu-l împiedică să facă sport profesionist și să atingă niveluri ridicate. rezultate sportive. Acest lucru demonstrează încă o dată că, în absența comorbidităților, persoanele cu dextrocardie nu sunt diferite de ceilalți.

La ce medic să contactați

Dacă aflați că inima dvs. este situată în dreapta, trebuie să contactați un cardiolog. Medicul vă va trimite la o ecografie a inimii - ecocardiografie, care va ajuta la identificarea posibilelor defecte ale acestui organ.

Știați că inima unei persoane poate fi situată în dreapta? Da, există oameni în lume cu o oglindă reflectare a organelor sau cu dezvoltare anormală. La persoanele cu dextrocardie, inima este situată pe partea dreaptă. In afara de asta, vase de sânge s-a deplasat de asemenea la dreapta. Mai mult, proprietarii inimii drepte conduc viață plină care nu diferă cu nimic de viața altor oameni. Speranța de viață la pacienții cu dextrocardie este uneori chiar mai mare decât la cei cu inima pe stânga.

informatii generale

Inima umană începe să se dezvolte din a 2-a săptămână de formare a embrionului în uter. Inițial, aceștia sunt doi germeni inimii. În această etapă, fătul poate începe să se formeze sub forma unei curburi a septului cardiac. De regulă, dextrocardia fetală nu se întâmplă singură, ci în combinație cu alte patologii ale inimii.

Dextrocardia nu are simptome și consecințe pronunțate pentru o persoană. De asemenea, plângerile nu apar la pacienții cu dextrocardie. Nu se recomandă tratarea acestei patologii.

Clasificarea tipurilor de dextrocardie

Dextrocaria este împărțită în mai multe tipuri principale - luați în considerare:

• Tip simplu - când inima este situată în dreapta și nu există alte patologii în organism. Starea de sănătate a pacientului este absolut normală, fără complicații, funcționalitatea corpului este plină.
• Dextrocardie cu reflexie completă în oglindă a organelor interne.
• Dextrocardie completă - organele interne sunt situate diametral opus (acest lucru este valabil și pentru piept și organele abdominale).

Cuplurile căsătorite care au avut dextrocardie în familie ar trebui să fie foarte atenți nu numai la sănătatea lor, ci și la planificarea familială.

Dextrocardia este o patologie, nu o condiție umană sănătoasă.

Motivele

Printre principalele cauze ale dextrocardiei se numără o mutație genetică la părinți, care duce la o încălcare a dezvoltării intrauterine a fătului. Se crede că aceasta este o boală autosomală cu predispoziție ereditară. Motivele pentru aranjarea în oglindă a organelor interne sunt necunoscute. Dar, faptul rămâne - în procesul de depunere embrionară a organelor, tubul cardiac începe să se miște spre dreapta.

Nu confundați dextrocardia și dextropunerea inimii - acestea sunt două diferite boli, în plus, a doua (dextropoziție) este cauzată și de patologii sub formă de tumori, acumulare de lichid în cavitatea toracică, cu patologii tract gastrointestinal când lichidul se acumulează în organe mai mult decât este permis. De asemenea, ascita, îndepărtarea plămânului drept poate afecta deplasarea inimii. Dacă începeți corect tratamentul acestor boli, atunci starea generală și bunăstarea pacienților se normalizează.

Simptome

Dacă vorbim despre așa-numita dextrocardie necomplicată, atunci nu deranjează în niciun fel o persoană, nu provoacă simptome neplăcute. Senzații neplăcute apar numai dacă există o patologie sau alte organe interne au și un aranjament în oglindă.

Extern, dextrocardia se manifestă sub formă de piele palidă, îngălbenirea pielii și a sclerei, respirație dificilă, puls crescut, dificultăți de respirație, scădere bruscă greutate corporala.

Dacă la copii se observă fenomenul dextrocardiei, atunci în acest caz sindromul Kartagener se dezvoltă în paralel. Ce este? aceasta boala congenitala, o anomalie a sistemului respirator, în urma căreia aerul inhalat nu este curățat de praf. Din această cauză, copiii se îmbolnăvesc foarte des, au răceli constante, bronșită și alte boli (inflamatorii și infecțioase) ale tractului respirator superior. Acești copii sunt în urmă atât fizic, cât și psihic. dezvoltare mentală. Au organe slab dezvoltate ale tractului gastrointestinal, precum și respirație. În cazul în care un perioadă lungă de timp ignora toate aceste simptome, adica riscul rezultat letal Copilul are.

Care sunt posibilele complicații ale locației în oglindă a inimii?

Complicațiile locației în oglindă a inimii se pot manifesta sub formă de tulburări ale sistemului cardiovascular, boli intestinale, cronice și boli acute boli de inimă, pneumonie și cel mai dificil - moartea.

Cum se diagnostichează?

Diagnosticul unei complicații în oglindă a inimii implică inspectie vizuala pacient, aplicare de raze X, ecografie cardiacă, tomografie, radiografie. Nou-născuții cu patologii ale sistemului cardiovascular se recomandă să fie examinați mai intens.

Care este prognoza?

În majoritatea cazurilor clinice, dextrocardia are un prognostic favorabil. Acest fenomen nu necesită tratament, deoarece puteți trăi cu el fără probleme. Desigur, dacă pacientul nu are doar dextrocardie, ci și defecte cardiace congenitale, atunci în acest caz va fi necesară intervenția chirurgicală. Dacă cazul este foarte grav, aceasta este singura modalitate de a salva viața pacientului.

Din tratament medicamentos pentru a menține activitatea mușchiului inimii, prescrie medicamente Trimetazidină, Riboxin; medicamente diuretice - Furasemid, Veroshpiron; complex de vitamine și minerale; complexe de plante sub formă de păducel, precum și diverse suplimente nutritive. După operație, pacienților li se pot prescrie medicamente care susțin imunitatea - Bronchomunal, Imunorix.

Asa de, dacă inima ta este situată în dreapta și nu în stânga, atunci nu ar trebui să te gândești că acest lucru poate fi un pericol pentru viața ta. Pentru a elimina totul riscuri posibile, trebuie doar să treceți la o examinare adecvată de către un cardiolog.

Când inima este pe partea dreaptă, medicii vorbesc despre dezvoltarea dextrocardiei. Această tulburare este congenitală și adesea însoțită de alte patologii. acest corp. Cum se recunoaște boala și reprezintă un pericol pentru viața și sănătatea umană?

Ce este?

Dextrocardia este un aranjament incorect al organelor care a apărut în timpul dezvoltării intrauterine a fătului. Mulți confundă această patologie cu o dextropunere a inimii, în care are loc și deplasarea acesteia, dar cauza acesteia este o boală organismul vecin. De exemplu, inima poate fi deplasată din cauza unui neoplasm mare în stomac.

Cauzele poziției anormale

Apariția dextrocardiei la făt se datorează cel mai adesea unor mutații genetice la părinți. Acest lucru duce la faptul că dezvoltarea intrauterină este perturbată. De ce apar anomalii genetice, oamenii de știință nu au reușit încă să-și dea seama. Dar faptul că locația anormală este asociată cu un eșec în procesul de formare a organelor embrionului este un fapt.

Varietăți de încălcare

Dextrocardia cardiacă este împărțită în 3 tipuri:

1. Simplu. Apare destul de rar, constând în deplasarea în partea dreaptă doar a inimii și a vaselor sale.
2. Oglindă. Se caracterizează printr-o aranjare incorectă a părților organelor digestive și respiratorii.
3. transpunere completă. Cu el, toate organele pieptului sunt localizate incorect.

Există și un tip de dextrocardie numit dextroversie. Se caracterizează prin faptul că vârful inimii este întors spre partea dreaptă. în care structura anatomică organul nu este afectat.

Pericol de poziţionare incorectă

În sine, dextrocardia nu reprezintă o amenințare pentru pacient. Oamenii trăiesc și cu inima potrivită, sănătatea lor nu este mai rea decât cea a oamenilor cu aranjamentul obișnuit al organului. Doar depistare tardivă această încălcare poate duce la o greșeală a medicului în timpul intervenției chirurgicale în cazuri de urgenta când pacientul nu este examinat în prealabil.

Pericolul pentru o persoană apare atunci când dextrocardia este însoțită de alte boli de inimă. Disponibilitate suplimentară defecte congenitale poate duce la consecințe extrem de nefavorabile.

Cardiologii identifică mai multe defecte cardiace care pot apărea împreună cu dextrocardia. Acestea includ următoarele boli:

• defect endocardic.
• Stenoza arterei pulmonare.
• Gaură în septul interventricular.

De asemenea, cea mai frecventă patologie care însoțește dextrocardia este sindromul Kartagener-Sievert. Cu ea, există întotdeauna o aranjare incorectă a organelor, o încălcare a structurii tractului respirator. Pacienții de sex masculin cu acest sindrom suferă adesea de infertilitate.

În unele cazuri, se observă dezvoltarea unei locații anormale a inimii împreună cu boli ale organelor abdominale. Adesea, pacienții au acest lucru comorbiditate ca un sindrom heterotaxic. În acest caz, pacienții nu au splina sau este subdezvoltată.

Simptome

Dacă inima din partea dreaptă este singura încălcare care nu este însoțită de niciun defect al acestui organ, atunci manifestari clinice nu este vizibil. Omul, ca toți ceilalți, trăiește viață obișnuităși nici măcar nu bănuiește că are locația greșită a inimii.

Cel mai adesea, dextrocardia este însoțită de alte defecte cardiace. Unele sunt detectate imediat după naștere, altele - după ceva timp. Fiecare patologie a inimii are propriile simptome, dar puteți suspecta o încălcare a inimii prin următoarele semne:

1. Culoarea gălbuie sau albăstruie a pielii.
2. Respiratie dificila.
3. Paloarea pielii.
4. Durere în piept.
5. Eșecul ritmului inimii.
6. Slăbiciune, oboseală.
7. Întârziere în dezvoltarea fizică.

Când apar aceste semne, este necesar să consultați un medic și să fiți supus unui examen cardiac.

Diagnosticul poziției inimii

Mulțumită metode moderne diagnostic, este posibil să se detecteze o locație anormală a inimii la un copil chiar și în timpul sarcinii. Când copilul se naște, se efectuează o examinare mai amănunțită pentru a verifica dacă există malformații asociate cu dextrocardia.

Puteți detecta patologii folosind următoarele metode:

1. Electrocardiogramă. Cu ajutorul unui ECG cu dextrocardie, este posibil să se identifice anomalii în activitatea inimii, să se evalueze ritmul acesteia.
2. Ecocardiografie. Cu ultrasunete, este posibil să se examineze în detaliu structura organului, să se verifice circulația sângelui în acesta.
3. Examinarea cu ultrasunete a cavității abdominale. Este necesar să se evalueze localizarea organelor.
4. Imagistică prin rezonanță magnetică. Este folosit ca diagnostice suplimentare dacă există suspiciunea de dezvoltare a unor defecte concomitente.

Chiar și cu o ascultare normală a inimii cu un stetoscop, medicul poate observa că bătăile inimii au loc pe partea dreaptă.

Metode terapeutice

Tratamentul depinde dacă dextrocardia este însoțită de alte afecțiuni cardiace. Dacă nu, atunci nu este necesară nicio terapie. Pacientul poate duce un plin viata activa. Numai atunci când decideți să faceți sport este recomandată efectuarea unui ECG.

Dacă locația incorectă a inimii a apărut împreună cu alte boli, tactica de tratament va depinde de diagnosticul specific. De obicei, defectele cardiace sunt eliminate cu ajutorul intervenție chirurgicală, timp în care defectele existente sunt înlăturate.

Înainte de operație, pacientul trebuie să fie pregătit prin prescrierea de medicamente. Pentru a menține starea pacientului, se folosesc diuretice, medicamente antihipertensive, medicamente care susțin miocardul.

Se acordă o atenție deosebită tratament antibacterian. Se efectuează atât înainte de operație, cât și în perioada de reabilitare a corpului după aceasta. Dar nu este recomandat să luați antibiotice pentru o perioadă lungă de timp, deoarece acestea afectează negativ starea organelor.

Orice medicamente sunt prescrise exclusiv de medicul curant, ținând cont de rezultatele studiului pacientului. Lista specifică de medicamente depinde de tipul bolii și de severitatea cursului acesteia.

Prognoza și modalitățile de prevenire a bolii

În cazul în care un comorbidități dacă inima nu este localizată corect, atunci prognosticul este pozitiv. Nu există nicio amenințare pentru sănătatea și viața umană. Dacă sunt identificate complicații, rezultatul poate fi nefavorabil. Prognosticul exact depinde de defectul cardiac specific, de severitatea dezvoltării sale, de vârstă și starea generala bolnav.

Dextrocardia este o patologie genetică, așa că este aproape imposibil să te protejezi de ea. Dar pentru ca nou-născutul să nu dezvolte defecte cardiace concomitente, o femeie însărcinată ar trebui să fie deosebit de atentă la corpul ei.

În perioada de naștere a unui copil, este necesar să se respecte toate regulile unui stil de viață sănătos, și anume:

1. Evitați fumatul și consumul de alcool.
2. Evitați stresul și depresia.
3. Evitați expunerea Substanțe dăunătoareși expunerea la corp.
4. Nu luați medicamente fără permisiunea medicului.

Viitoarea mamă ar trebui să viziteze regulat medicul ginecolog și să nu rateze examinări programate, permițându-vă să verificați cursul sarcinii și utilitatea dezvoltării intrauterine a fătului.

Astfel, dextrocardia este o patologie care nu prezintă un pericol pentru viața și sănătatea omului, dacă nu este însoțită de alte defecte cardiace. Dar în prezența complicațiilor, tratamentul trebuie început imediat.