Vaccinul poliomielitic oral. Vaccinarea împotriva OPV - ce este?

23.08.2019

Forma de lansare, compoziția și ambalajul

Soluție orală transparent, de la roșu gălbui până la roz-zmeură, fără sedimente, fără incluziuni străine vizibile.

Excipienți: clorură de magneziu - 0,018 g (stabilizator), kanamicină - 30 μg (conservant).

2 ml (10 doze) - sticle (1) - ambalaje din carton.
2 ml (10 doze) - sticle (10) - ambalaje din carton.

În plus, în unele regiuni, ratele de virulență estimate la copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 23 de luni au depășit 25%, indicând că o proporție semnificativă a copiilor complet vaccinați a fost implicată în lanțul de transmisie. Susținând că utilizarea pe scară largă a vaccinului oral împotriva poliovirusului a condus la eradicarea virtuală a poliomielitei paralitice în țările industrializate, precum și la reduceri semnificative ale morbidității în țările în curs de dezvoltare, au afirmat autorii.

Au scris și autorii. Nu a existat o corelație regională între acoperirea vaccinării și rata de atac; regiunea cu cea mai mare rată de atac a avut una dintre cele mai mari rate de acoperire, în cazul în care regiunea cu o acoperire mai mică a avut-o nivel scăzut atacuri. De fapt, a existat o corelație perfectă, sugerând că vaccinurile au provocat o epidemie, cu cea mai mare incidență de paralizie care se produce datorită aderenței mai mari la programele de vaccinare.

efect farmacologic

Vaccinul oral împotriva poliomielitei este un preparat al tulpinilor Sabin atenuate ale virusului poliomielitei 1, 2, 3 tipuri cultivate pe o cultură primară de celule renale de maimuțe verzi africane sau pe o cultură primară de celule renale de maimuțe verzi africane cu un pasaj pe o cultură transplantabilă de celule Vero sub formă de soluție cu Hidrolizat de lactalbumină 0,5% în soluția Earle.

Vaccinatorii au mers în comunități slab populate. Faptul este că introducerea anterioară a altor vaccinuri datorate paraliziei induse a fost descrisă în anii 1950. Astfel, situația din Oman a fost un alt exemplu al fenomenului de paralizie indusă. Un alt fapt important este că marea majoritate a beneficiarilor oricărui vaccin sunt de fapt expuși bolii pe care vaccinurile ar trebui să o prevină după prima doză. Hedrich a studiat epidemiile dureroase din Baltimore timp de treizeci de ani și a decis că atunci când 63 la sută dintre subiecți au fost expuși la rujeolă, epidemia sa încheiat.

Vaccinul creează imunitate puternică la virusul poliomielitei 1, 2, 3 tipuri la 90-95% dintre vaccinați.

Indicații

- prevenirea activă a poliomielitei.

Contraindicații

- tulburări neurologice care însoțesc vaccinarea anterioară cu vaccinul oral împotriva poliomielitei;

- starea de imunodeficiență (primară), neoplasme maligne, imunosupresie (vaccinările se efectuează nu mai devreme de 6 luni de la sfârșitul cursului terapiei);

În Oman, subiecții care au fost paralizați după prima doză au fost pur și simplu excluși din calculele de eficacitate pentru că nu au fost vaccinați sau că vaccinurile în cauză „nu au fost numărate”. În general, același genotip al poliovirusului sălbatic era.

Epidemia paralitică de poliomielită în România

În România riscul general paralizia asociată vaccinului a fost de 14 ori mai mare decât „raportată” în Statele Unite. Cu toate acestea, pentru prima doză de vaccin oral, riscurile asociate vaccinului pentru primitorul de paralizie au fost aceleași atât pentru vaccinul românesc, cât și pentru vaccinul românesc. vaccin importat... Termenul „raportat” este esențial din cauza documentării slabe cronice și endemice a tuturor „bolilor care pot fi prevenite prin vaccinare”, urmată de introducerea vaccinării în masă, crescând astfel eficacitatea acestuia și disipând riscul real.

- vaccinarea de rutină este amânată până la sfârșit manifestări acute boli și exacerbări boli cronice... Pentru bolile ARVI ușoare, intestinale acute și alte boli, vaccinările se efectuează imediat după ce temperatura a revenit la normal.

Dozare

Vaccinul este numai pentru uz oral.

Vaccinul este utilizat în 4 picături pe doză. Doza de inoculare a vaccinului este instilată în gură cu un picurător sau pipetă atașat flaconului cu 1 oră înainte de mese. Nu este permis să beți vaccinul cu apă sau orice alt lichid, precum și să mâncați sau să beți în decurs de o oră după vaccinare.

Acest lucru este exacerbat în continuare de noua definiție a bolii poliomielitei, introdusă după începerea vaccinărilor în masă care datează din anii 1950 și 1960. Definiția clasică a poliomielitei. "Boală cu paralizie reziduală care se rezolvă în decurs de 60 de zile."

"Boala pandemică persistentă pentru mai mult de 60 de zile." Deoarece mai puțin de un procent din cazuri dezvoltă paralizie reziduală care persistă mai mult de 60 de zile, noua definiție este „eliminată” deoarece poliomielita nu urmărește marea majoritate a cazurilor în care paralizia s-a rezolvat în decurs de 60 de zile.

În conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse nr. 673 din 30 octombrie 2007 privind modificările și completările la Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 27 iunie 2001 nr. 229 „În calendarul național vaccinări preventive iar calendarul vaccinărilor preventive pentru indicații epidemice „se efectuează vaccinarea împotriva poliomielitei vaccin inactivat împotriva poliomielitei (IPV) de trei ori pentru toți copiii din primul an de viață, în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a acestuia.

Cazurile sunt confirmate dacă îndeplinesc următoarea definiție: patologie acutăcaracterizat de paralizie flascăîn concordanță cu manifestarea clinică a fazei acute a poliomielitei și a deficitelor neurologice reziduale la 60 de zile de la debutul paraliziei.

În plus, unele cazuri au fost etichetate „asociate vaccinului” dacă nu au existat dovezi directe ale infecției cu poliovirus sălbatic și dacă a existat un istoric recent de expunere recentă la vaccinul oral împotriva poliovirusului. Această definiție este interesantă, deoarece evidențiază faptul că paralizia indusă de vaccin a câștigat o greutate semnificativă. Doar în cazul în care cineva crede că vaccinarea elimină poliovirusul sălbatic din mediu, rețineți că infecțiile naturale cu poliovirus sălbatic determină dezvoltarea imunității naturale fără paralizie.

Primele trei vaccinări alcătuiesc cursul vaccinării.

Revaccinarea se efectuează cu vaccin oral contra poliomielitei de 3 ori, la vârsta stabilită de Calendarul Național de Vaccinări Preventive.

Extinderea intervalelor dintre vaccinări este permisă în cazuri excepționale, dacă contraindicații medicale, scurtarea intervalelor dintre primele trei vaccinări nu este permisă.

Epidemiile de paralizie sunt direct legate de controlul masei diferite vaccinuri, variind de la variolă și difterie continuă, tetanos și, mai ales după al doilea război mondial, toți ceilalți. Au fost publicate mai multe articole despre „poliomielita indusă”, adică "Cauzat de injecții anterioare de diferite vaccinuri."

Din motive inexplicabile, în România, incidența poliomielitei paralitice asociate vaccinurilor este de 5-17 ori mai mare decât în \u200b\u200balte țări. S-a remarcat anterior că injecții intramusculareadministrat în perioada de incubație a infecției cu poliovirus de tip sălbatic crește riscul de boli paralitice. Am realizat un studiu privind relația dintre injecția intramusculară și poliomielita vaccinată în România.

Este permisă reducerea intervalului dintre a treia și a patra vaccinare la 3 luni, dacă intervalele dintre primele trei vaccinări au fost prelungite. Copiii care ajung pe acest teritoriu fără un document care să confirme vaccinările efectuate sunt supuși a trei vaccinări. Vaccinările ulterioare pentru acești copii sunt adecvate vârstei.

Dintre cei 31 de copii cu patologie legată de vaccin, 27 au primit una sau mai multe injecții intramusculare în termen de 30 de zile înainte de paralizie, comparativ cu 77 din 151 martori. Aproape toate injecțiile intramusculare erau antibiotice, iar asocierea a fost mai intensă pentru pacienții cărora li s-au administrat 10 sau mai multe injecții.

Epidemia de poliomielită în Gambia

Astfel, riscul de paralizie a fost strâns asociat cu injecțiile administrate după vaccinul oral anti-poliomielită, dar nu și cu injecțiile administrate înainte sau simultan cu vaccinul. Acest lucru a reflectat fenomenul zile criticedescoperit și determinat de Scheibner. Cel mai nivel inalt incidența a fost de un an: 394 de cazuri la 1000 de persoane. Rata națională a fost de 40 000. Sondajul de acoperire a vaccinării a arătat că 64 la sută dintre copiii cu vârste cuprinse între unu și doi au fost vaccinați cu cel puțin trei doze de vaccin oral antipolicidă trivalent la începutul epidemiei.

Vaccinările conform indicațiilor epidemiologice se efectuează în cazul apariției bolilor poliomielitei într-o instituție pentru copii, într-un sat.

Contingentul persoanelor supuse vaccinării conform indicațiilor epidemiologice și frecvența vaccinărilor sunt stabilite în fiecare caz, ținând seama de particularitățile procesului epidemic al poliomielitei. Ulterior, următoarele vaccinări programate împotriva poliomielitei se efectuează la timp.

Cincizeci și șapte de cazuri au fost paralizate la mai mult de două săptămâni după o campanie națională de vaccinare în masă, unde 95% dintre copiii cu vârsta cuprinsă între unu și șapte au primit o doză de vaccin antivalent trivalent oral. Concluzia autorului a fost că o campanie de vaccinare în masă nu poate fi realizată decât succes limitat în încheierea epidemiei.

Epidemia de poliomielită în Namibia

Van Niekerk și colab. Au descris epidemia paralitică de poliomielită în Namibia. Ultimele cazuri confirmate de poliomielită în Namibia au fost raportate într-o epidemie care rămâne în districtul sudic sănătate; cel puțin 80% dintre copiii din această zonă au primit patru doze de vaccin oral anti-poliomielită la vârsta de un an. Pacienții aveau vârste cuprinse între 13 luni și 12 ani; 24 dintre ei aveau mai puțin de 5 ani.

Toate vaccinările împotriva poliomielitei sunt înregistrate în formularele de înregistrare stabilite, indicând numele medicamentului, data vaccinării, doza, numărul lotului, reacția la vaccinare.

Efecte secundare

Nu există practic efecte secundare ale administrării vaccinului.

La unele vaccinate, susceptibile la reacții alergice, complicațiile alergice sub formă de erupție cutanată, cum ar fi urticaria sau edemul Quincke, pot fi extrem de rare observate.

În regiunea de nord, de obicei servicii medicale și în consecință vaccinările au fost grav subminate de lungul război. Interesant este faptul că autorii au susținut că, din cauza activității de vaccinare slabă în districtul nordic al sănătății, poliovirusul sălbatic a circulat liber, iar copiii au dezvoltat o imunitate robustă împotriva acestuia.

Aceeași situație cu poliomielita la copiii complet vaccinați, de obicei după campanii masive de vaccinare, a apărut în multe alte țări, atât industrializate, cât și în curs de dezvoltare. Diferența a fost exactitatea documentației.

Apariția poliomielitei paralitice asociate vaccinului (VAPP) este extrem de rară atât la cei vaccinați, cât și la persoanele în contact cu vaccinatul.

Pentru a limita circulația virusului vaccinal în rândul celor din jurul vaccinatului, părinții ar trebui să fie explicați părinților despre necesitatea respectării regulilor de igienă personală a copilului după vaccinare (pat separat, oală, așternut, haine separate de ceilalți copii și necesitatea izolării copilului vaccinat în familie de pacienții imunodeficienți).

Mecanismul de paralizie asociat cu vaccinul

Mecanismul de paralizie asociat cu un vaccin are mai multe aspecte. Unul dintre cele mai suspecte elemente este creșterea neurosumului asociată cu modificarea unui nucleotid în genomul nemodificator al vaccinului anti-poliomielită de tip 3. Un virus cu această modificare este selectat rapid la trecere tract gastrointestinal persoană. Fenner a descris reactivarea virusurilor animale.

Medicii încă mai practică să vorbească despre vaccinurile virale „ucise” și „vii”, unde sensul general al acestor termeni este complet clar. Drept urmare, au abolit termenul „ucis” și l-au înlocuit cu „inactivat”. Cu toate acestea, chiar și „inactivat” este utilizat în sens restrâns; se referă la pierderea infectivității virale, adică incapacitatea particulelor virale de a se multiplica și de a produce noi virus infecțios în celulele sensibile, atunci când aceste celule primesc numai particule individuale ale medicamentului inactivat și nu există alte particule ale virusului sau derivatului.

Supradozaj

Supradozajul nu duce la consecințe nedorite.

Interacțiuni medicamentoase

Vaccinările împotriva poliomielitei pot fi efectuate în aceeași zi cu vaccinarea cu vaccinul DPT (ADS sau ADS-M toxoid), administrarea simultană a vaccinului poliomielitic cu alte medicamente este permisă Calendarul național vaccinări preventive.

Mai recent, el a recurs la inactivare ca un instrument util pentru studierea structurii și funcției virușilor. „Această abordare a primit un impuls major din descoperirea că, în unele cazuri, inactivarea a fost reversibilă”. Reactivarea intracelulară virală a primit puțină atenție. Aceste date indică pericolele asociate cu inactivarea virusurilor „inactivate” sau „non-reactivate genetic” într-un mod dubios. Literatura medicală tradițională este documentată foarte frecvent, iar în multe țări multe epidemii de paralizie sunt asociate cu programele de vaccinare în masă.

Instrucțiuni Speciale

Este necesar să informați părinții în avans cu privire la ziua viitoarei vaccinări preventive pentru copii.

Vaccinarea de rutină a copiilor cu exacerbarea bolilor cronice este amânată până la recuperarea completă.

Un vaccin neutilizat dintr-un flacon deschis poate fi depozitat timp de cel mult 2 zile la o temperatură de 2 până la 8 ° C într-un flacon bine închis cu un picurător sau un dop de cauciuc. Este permis, dacă este necesar, colectarea vaccinului cu o seringă sterilă prin străpungerea dopului de cauciuc, sub rezerva regulilor de asepsie. În acest caz, vaccinul care a rămas în flacon și nu s-a schimbat proprietăți fizice, poate fi utilizat până la sfârșitul termenului de valabilitate.

Vaccinarea în masă a polipilor nu numai că nu a reușit să elimine poliomielita parotidă, dar a provocat o serie de epidemii de paralizie direct legate de vaccinurile introduse. În acest moment, când subiectul vaccinat infectează poliomielita, patologia nu este identificată cu numele de mai sus; Dimpotrivă, poate fi numită meningită aseptică sau virală, paralizie ascendentă, paralizie cerebrală sau alte denominații similare. În timp ce marea majoritate a cazurilor raportate înainte de vaccinare au fost non-paralitice și în concordanță cu meningita aseptică, atunci vaccinarea a crescut de fapt incidența poliomielitei.

Medicamentul nu este adecvat pentru utilizare într-o sticlă cu integritate afectată, etichetare, precum și atunci când proprietățile sale fizice (culoare, transparență etc.) se schimbă, când termenul de valabilitate a expirat, când sunt încălcate condițiile de transport și depozitare.

Transport în conformitate cu SP 3.3.2.2329-08 la temperaturi de la 2 ° la 8 ° C. Este permisă congelarea până la minus 20 ° C.

În epoca pre-vaccinare, astfel de rate ridicate au apărut doar în câteva epidemii. Sunt prezenți în fiecare an, an după an. ∞. Scheibner a fost numit asistent de cercetare la Geological Survey din New South Wales. Scheibner este autorul cărții Vaccinări: 100 de ani de cercetări ortodoxe arată Vaccinurile reprezintă un atac medical asupra sistemului și problemelor de comportament în copilărie: o legătură cu vaccinarea. Comitetul consultativ special pentru vaccinul împotriva poliomielitei orale pentru chirurgul general al serviciului de sănătate publică.

Perioada de valabilitate la o temperatură de minus 20 ° C și mai mică - 2 ani, la o temperatură de 2 ° la 8 ° C - 6 luni. Nu se poate utiliza un vaccin expirat.

BiVak poliomielită - vaccin poliomielitic oral, bivalent, viu atenuat 1, 3 tipuri.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - soluție orală: lichid limpede de la roz-zmeură la culoare roșu-gălbui, fără sedimente și incluziuni străine vizibile [2 ml (10 doze) într-o sticlă, într-o cutie de carton 10 sticle].

Vaccinuri orale împotriva poliomielitei. Eficacitatea clinică a vaccinului oral polivalent trivalent. Reactivarea virusurilor animale. Poliomielita este o boală infecțioasă acută cu etiologie virală... Este cauzat de enterovirusuri, care prezintă un tropism pronunțat pentru neuronii motori din părți diferite măduva spinării iar tulpina creierului.

Sursele de infecție sunt persoanele bolnave sau gazdele sănătoase, iar infecția se transmite prin picături aeriene sau prin mecanism fecal-oral. Perioadă incubație scurt, timp de una până la două săptămâni și manifestari clinice sunt determinate în funcție de forma bolii.

substanță activă: virusul poliomielitei, tulpini Sabin atenuate de tip 1 - cel puțin 10 până la 6 grade TCD50 (doze citopatogene tisulare) și de tip 3 - cel puțin 10 până la 5,5 grade unități infecțioase TCD50 (IE) ale virusului;
componente auxiliare: kanamicină, clorură de magneziu.

Indicații de utilizare

Utilizarea poliomielitei BiVac este indicată pentru prevenirea activă a poliomielitei.

Contraindicații

tulburări neurologice care au apărut în timpul vaccinării anterioare cu vaccin oral împotriva poliomielitei;
reacție severă, inclusiv o creștere a temperaturii corpului peste 40 ° C, complicații cu admiterea anterioară vaccinuri;
perioada de neinfecție acută și boli infecțioase sau exacerbare patologii cronice;
stare primară (congenitală) de imunodeficiență;
imunosupresie;
neoplasme maligne;
perioada sarcinii;
hipersensibilitate la componentele vaccinului.

Siguranța utilizării vaccinului la femei în timpul alăptării nu a fost stabilită.

Mod de administrare și dozare

Vaccinul este destinat exclusiv uzului oral!

Doza de inoculare este de 4 picături (0,2 ml), acestea sunt instilate în gura pacientului folosind o pipetă sau un picurător atașat la flacon. Nu este permis să beți sau să mâncați timp de o oră după procedură.

Prima și a doua vaccinare împotriva poliomielitei pentru copii este administrată cu vaccin inactivat pentru poliomielită (IPV) pentru profilaxie, conform instrucțiunilor relevante pentru utilizarea IPV.

Cea de-a treia vaccinare și revaccinările ulterioare împotriva poliomielitei se administrează copiilor cu un vaccin viu poliomielitic oral (PPV).

Cursul de vaccinare constă din primele trei vaccinări:

primul: la vârsta de 3 luni de viață - IPV;
al doilea: la 4,5 luni - IPV;
al treilea: la 6 luni - PPV.

Revaccinarea împotriva poliomielitei se efectuează în conformitate cu calendarul vaccinărilor preventive în 3 etape: la vârsta de 18 și 20 de luni, apoi la 14 ani.

Excepție de la reguli generale vaccinările și revaccinările sunt deținuți în orfelinate, copii cu infecție HIV sau cei născuți de mame infectate cu HIV. A treia vaccinare și revaccinările ulterioare împotriva poliomielitei pentru această categorie de copii ar trebui să primească IPV.

Dacă imunizarea de rutină a unui copil începe la vârsta de trei luni, se efectuează și în conformitate cu schema stabilită.

Dacă se raportează un caz de poliomielită datorată poliovirusului sălbatic izolat din teste sau obiecte umane mediu inconjurator, este necesară vaccinarea obligatorie. Categoriile de cetățeni care sunt persoane de contact în focarul de poliomielită (sau dacă se suspectează o boală), inclusiv cele cauzate de poliovirusul sălbatic, fac obiectul unei vaccinări unice suplimentare. Acestea includ:

copii de la 3 luni la 18 ani;
lucrători medicali;
copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 15 ani, care au sosit din țări sau regiuni nefavorabile pentru poliomielită (în absența datelor fiabile privind vaccinările anterioare, este indicată tripla vaccinare);
copii de la 3 luni la 15 ani fără un loc de reședință fix (în absența datelor fiabile privind vaccinările anterioare, este indicată tripla vaccinare);
persoanele de la 3 luni și peste care au contact cu persoane care au sosit din țări sau regiuni afectate de poliomielită;
persoane fără limită de vârstă care lucrează cu materiale potențial infectate cu virusul poliomielitei sălbatice sau cu poliovirusul viu - la angajare.

Intervalele dintre primele trei vaccinări nu trebuie lăsate să fie reduse.

Dacă există contraindicații medicale, în cazuri excepționale, este permisă prelungirea intervalelor dintre vaccinări. Dacă intervalul dintre primele trei vaccinări este prelungit, data celei de-a patra vaccinări poate fi amânată cu 3 luni mai devreme.

Efecte secundare

În primele câteva ore după administrarea poliomielitei BiVak, poate apărea o reacție alergică imediată.

După introducerea vaccinului, de regulă, în perioada a cincea până la a treizecea zi, pot apărea următoarele reacții:

rareori: simptome nespecifice - vărsături, febră, durere de cap (conexiunea cu administrarea vaccinului este opțională);
foarte rar: reactii alergice (Edem Quincke, urticarie);
cazuri izolate: la persoanele vaccinate și la persoanele în contact cu vaccinatul - apariția poliomielitei paralitice asociate vaccinului (VAPP).

Instrucțiuni Speciale

Înainte de vaccinare, pacientul trebuie examinat de un medic pediatru sau de medicul generalist.

În setările de îngrijire a copiilor, este necesar să se planifice imunizarea împotriva poliomielitei pentru toți copiii din grup în același timp.

Contactul copiilor nevaccinați cu PPV vaccinați nu ar trebui permis timp de 60 de ani zile calendaristice din momentul vaccinării.

Pentru a restricționa circulația virusului vaccinului, după vaccinare este necesară aderare stricta reguli de igienă personală. În primul rând, este necesar să se izoleze membrii familiei cu imunodeficiență de copilul vaccinat. Copilului trebuie să i se pună la dispoziție un pat separat, oală, lenjerie și haine.

IPV trebuie utilizat pentru imunizarea unui copil aparținând grupurilor țintă, în a cărui familie există încă copii nevaccinați (după vârstă sau cu contraindicații la vaccinarea împotriva poliomielitei).

Vaccinările împotriva poliomielitei trebuie înregistrate în formularele de înregistrare stabilite, care indică numele medicamentului, data vaccinării, doza, numărul lotului, reacția la vaccinare.

După deschidere, vaccinul într-o sticlă bine închisă este adecvat pentru utilizare nu mai mult de 48 de ore la o temperatură de depozitare de 2-8 ° C.

Nu utilizați medicamentul dintr-o sticlă cu integritate și etichetare afectate, dacă modificări vizibile proprietățile sale fizice.

Dacă pacientul are vărsături sau diaree în timpul sau imediat după administrarea vaccinului, o a doua doză de vaccin poate fi administrată după ce starea a revenit la normal.

Excesul accidental de doză nu provoacă consecințe nedorite.

Nu vaccinați mai târziu de 4 săptămâni înainte chirurgie planificată și mai devreme de 3-4 săptămâni după intervenție chirurgicală pentru indicații de urgență.

Cu antecedente de insuficiență respiratorie și la sugari prematuri (mai puțin de 28 de săptămâni) în timp ce luați poliomielită BiVak, există un risc ridicat de apnee. Prin urmare, această categorie de copii în primele 48-72 de ore de la vaccinare trebuie monitorizată în mod constant pentru activitatea respiratorie.

Pentru a reduce riscul de a dezvolta VAPP, primele 2 vaccinări sunt administrate cu vaccinul IPV.

După o exacerbare a patologiilor cronice sau a bolilor acute neinfecțioase și infecțioase, vaccinul poate fi administrat la doar 2-4 săptămâni după remisie sau recuperarea completă.

În formele mai ușoare de căi respiratorii acute infecții virale, cu acută boli intestinale inocularea se efectuează după ce temperatura a revenit la normal.

Cu imunosupresia, vaccinarea poate fi efectuată numai la 12 săptămâni după terminarea cursului de tratament.

Interacțiuni medicamentoase

În aceeași zi, cu utilizarea poliomielitei BiVak, este permisă vaccinarea cu un vaccin adsorbit cu difterie-tetanos-pertussis (vaccin DTP) sau vaccin adsorbat cu difterie-tetanos (ADS și ADS-M toxoid). În plus, introducerea vaccinului împotriva poliomielitei este permisă în același timp cu alte medicamente din Calendarul Național de Vaccinare.

Imunosupresor medicamente poate reduce răspunsul imun la vaccinul împotriva poliomielitei, poate promova multiplicarea virusurilor vaccinale și poate crește perioada de eliminare a virusurilor vaccinale în fecale.