Ceftriaxona sau Cefotaxime - care este mai bine? Merită să știți! Ce grup de antibiotice aparține? Denumire internațională fără drept de proprietate

Ceftriaxona sau Cefotaxime - care este mai bine? Merită să știți! Ce grup de antibiotice aparține? Denumire internațională fără drept de proprietate

12.06.2019

Tratamentul cu Ceftriaxone-AKOS trebuie coordonat cu medicul care vă tratează.

Forme de emitere

pulbere pentru prepararea soluției injectabile 0,5g

pulbere pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară 500 mg

pulbere liofilizată pentru prepararea soluției injectabile 0,5g

Producătorii

Sinteza ACO

Kurgan (Rusia)

grup

Cefalosporine de generația a treia

Compoziția medicamentului

Substanța activă este ceftriaxonă.

Denumire internațională fără drept de proprietate

Ceftriaxonă

Droguri similare

Azaran, Axone, Betasporina, Biotraxon, Ificef, Lendacin, Lifaxon, Longacef, Megion, Medaxon, Movigip, Novosef, Oframax, Roceferin, Rocephin, Stericef, Torocef, Troxon, Forcef, Cefaxon, Cefrigrain, Cefrigrain, Ceftriaxone, Ceftriaxone , Ceftriaxonă Danson, Ceftriaxonă Kabi, Ceftriaxonă sodică, Ceftriaxonă Protekh, Ceftriaxonă Elfa, Ceftriaxonă-Alpa, Ceftriaxonă-Flacon, Ceftriaxonă-Zeftriaxonă-Zeftriaxonă-Zeftriaxonă

efect farmacologic

Antibacterian (bacteriostatic). Inhibă transpeptidaza, perturbă biosinteza mucopeptidei peretelui celular bacterian. Este distrus de acțiunea sucului gastric (nu este utilizat intern). După administrarea intramusculară, se absoarbe rapid și complet. Concentrația maximă la o doză de 1 g (perfuzie intravenoasă peste 30 de minute) este de 100-150 mg / l, după injecția intramusculară - 80 mg / l în 2-3 ore. În termen de 4 zile, se obține o concentrație stabilă în sânge. Pătrunde ușor organele, fluidele și țesutul osos. Timpul de înjumătățire este de 5,8-8,7 ore (la doze de 0,15-3g). Este excretat nemodificat de rinichi (50-65%) în 48 de ore, restul - cu bilă. Are un spectru larg de acțiune: activ împotriva gram-pozitiv aerob (Staphylococcus aureus, inclusiv cei care produc penicilinază, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilusus gripa, Haemophilus gripa, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea vulgaris. Tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Treponema pallido) microorganisme , Clostridium spp., Specii Peptostreptocoivides, specii melopposcide, meloppi. Spp. genicus). Poate acționa asupra tulpinilor multirezistente tolerante penicilinelor și cefalosporinelor și aminoglicozidelor de prima generație.

Indicații de utilizare

Infecții ale tractului respirator superior și inferior (bronșită acută și cronică, abces pulmonar, pneumonie, empiem pleural), ureche, gât și nas, piele și țesuturi moi, organe urogenitale (pielonefrita acută și cronică, pielită, cistită, epididimită, prostatită, etc.), articulații, răni, regiunea maxilo-facială, organe abdominale (peritonită, tract biliar și tract gastro-intestinal), gonoree necomplicată, septicemie septicemică și bacteriană, osteomielită, meningită și endocardită bacteriană, șancru și sifilis, boală Lyme (spirochetoză) febră, salmoneloză și salmonella, infecții la pacienții imunocompromiși, prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate, insuficiență renală hepatică, sângerări și boli gastro-intestinale în istorie, în special colită ulcerativă, enterită sau colită asociată cu utilizarea medicamentelor antibacteriene; sarcina și alăptarea.

Reacții adverse posibile

Greață, vărsături, constipație, dureri abdominale, flatulență, diaree, tulburări ale gustului, stomatită, glosită, colită pseudomembranoasă, creștere tranzitorie a activității transaminazelor, icter colestatic, creșterea creatininei, glucozurie, aruncări urinare, hematurie, oligurie, anurie, trombocitoză trombocitopenie, , rar - anemie hemolitică, neutropenie, limfopenie, scăderea factorilor de coagulare plasmatică, timp prelungit de protrombină, cefalee, amețeli, sângerări nazale, disbioză, superinfecție, candidoză, reacții alergice (erupție cutanată, prurit, urticarie sau), frisoane febrile, boală serică, bronhospasm, eozinofilie, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și șoc anafilactic; reacții locale: durere sau infiltrare la locul injectării, rareori - tromboflebită după administrarea intravenoasă.

Interacţiune

Întărește (reciproc) efectul aminoglicozidelor împotriva multor microorganisme gram-negative. AINS și alți inhibitori ai agregării plachetare cresc probabilitatea de sângerare, diuretice de ansă și medicamente nefrotoxice - disfuncție renală. Farmaceutic incompatibil cu alți agenți antimicrobieni.

Mod de aplicare

Intramuscular și intravenos; adulți și copii cu vârsta peste 12 ani 1-2 g o dată pe zi, dacă este necesar - până la 4 g (de preferință în 2 injecții după 12 ore). Durata tratamentului depinde de tipul de infecție și de gravitatea afecțiunii. După ce simptomele dispar și temperatura a revenit la normal, se recomandă utilizarea în continuare timp de cel puțin trei zile. În gonoreea necomplicată, 0,25 g se injectează intramuscular o dată. Pentru nou-născuți până la 2 săptămâni, doza zilnică este de 20-50 mg / kg, pentru copiii de la 3 săptămâni până la 12 ani - 50-80 mg / kg pe zi, în 2 administrări. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g, la sugarii prematuri - 50 mg / kg, prevenirea infecțiilor postoperatorii - 1 g o dată pe zi cu 1/2 până la 2 ore înainte de operație. Infuzie intravenoasă peste 15-30 de minute la o concentrație de 10-40 mg / ml. Pentru administrarea intravenoasă în bolus, medicamentul este dizolvat în apă sterilă pentru injecție în proporție de 1:10, pentru administrare intramusculară - în soluție de lidocaină 1% (0,5 g pulbere în 2 ml sau 1 g în 3,5 ml).

Depășirea dozei de medicament

Tratament: terapie simptomatică.

Directii

A se utiliza cu precauție la nou-născuții cu hiperbilirubinemie, la copiii prematuri. În cazul utilizării prelungite, este posibilă dezvoltarea disbiozei. Ajustarea dozei și monitorizarea concentrațiilor plasmatice sunt necesare la pacienții care fac hemodializă și cu o combinație de insuficiență renală și hepatică. Cu hipertensiune arterială și o încălcare a echilibrului apă-electrolit, este necesar să se verifice nivelul de sodiu din plasmă.

Cum se păstrează

Lista B. A se păstra la temperatura camerei într-un loc răcoros și uscat.

Metoda de vacanță

Eliberat pe bază de rețetă

Acordați o atenție specială! Informațiile de mai sus sunt destinate numai medicilor!

Dacă nu ați luat încă Ceftriaxone-AKOS sau doar vă gândiți la asta, mergeți la programarea medicului la spital, acesta vă va putea sfătui în această privință.

În ce formă se produce medicamentul?

pulbere pentru prepararea soluției injectabile 0,5g

pulbere pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară 500 mg

pulbere liofilizată pentru prepararea soluției injectabile 0,5g

Cine face medicamentul

Sinteza ACO

Kurgan (Rusia)

Fermă. grup

Cefalosporine de generația a treia

Compoziție (din ceea ce este făcută)

Substanța activă este ceftriaxonă.

Denumire internațională (internațională)

Ceftriaxonă

Sinonime (analogi)

Azaran, Axone, Betasporina, Biotraxon, Ificef, Lendacin, Lifaxon, Longacef, Megion, Medaxon, Movigip, Novosef, Oframax, Roceferin, Rocephin, Stericef, Torocef, Troxon, Forcef, Cefaxon, Cefrigrain, Cefrigrain, Ceftriaxone, Ceftriaxone , Ceftriaxonă Danson, Ceftriaxonă Kabi, Ceftriaxonă sodică, Ceftriaxonă Protekh, Ceftriaxonă Elfa, Ceftriaxonă-Alpa, Ceftriaxonă-Flacon, Ceftriaxonă-Zeftriaxonă-Zeftriaxonă-Zeftriaxonă

efect farmacologic

Antibacterian (bacteriostatic). Inhibă transpeptidaza, perturbă biosinteza mucopeptidei peretelui celular bacterian. Este distrus de acțiunea sucului gastric (nu este utilizat intern). După administrarea intramusculară, se absoarbe rapid și complet. Concentrația maximă la o doză de 1 g (perfuzie intravenoasă peste 30 de minute) este de 100-150 mg / l, după injecția intramusculară - 80 mg / l în 2-3 ore. În termen de 4 zile, se obține o concentrație stabilă în sânge. Pătrunde ușor organele, fluidele și țesutul osos. Timpul de înjumătățire este de 5,8-8,7 ore (la doze de 0,15-3g). Este excretat nemodificat de rinichi (50-65%) în 48 de ore, restul - cu bilă. Are un spectru larg de acțiune: activ împotriva gram-pozitiv aerob (Staphylococcus aureus, inclusiv cei care produc penicilinază, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilusus gripa, Haemophilus gripa, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhea vulgaris. Tulpini de Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp., Salmonella spp., Providencia spp., Shigella spp., Serratia spp., Treponema pallido) microorganisme , Clostridium spp., Specii Peptostreptocoivides, specii melopposcide, meloppi. Spp. genicus). Poate acționa asupra tulpinilor multirezistente tolerante penicilinelor și cefalosporinelor și aminoglicozidelor de prima generație.

Când este potrivit să aplicați

Infecții ale tractului respirator superior și inferior (bronșită acută și cronică, abces pulmonar, pneumonie, empiem pleural), ureche, gât și nas, piele și țesuturi moi, organe urogenitale (pielonefrita acută și cronică, pielită, cistită, epididimită, prostatită, etc.), articulații, răni, regiunea maxilo-facială, organe abdominale (peritonită, tract biliar și tract gastro-intestinal), gonoree necomplicată, septicemie septicemică și bacteriană, osteomielită, meningită și endocardită bacteriană, șancru și sifilis, boală Lyme (spirochetoză) febră, salmoneloză și salmonella, infecții la pacienții imunocompromiși, prevenirea complicațiilor infecțioase postoperatorii.

Când nu se folosește

Hipersensibilitate, insuficiență renală hepatică, sângerări și boli gastro-intestinale în istorie, în special colită ulcerativă, enterită sau colită asociată cu utilizarea medicamentelor antibacteriene; sarcina și alăptarea.

Reacții adverse posibile

Greață, vărsături, constipație, dureri abdominale, flatulență, diaree, tulburări ale gustului, stomatită, glosită, colită pseudomembranoasă, creștere tranzitorie a activității transaminazelor, icter colestatic, creșterea creatininei, glucozurie, aruncări urinare, hematurie, oligurie, anurie, trombocitoză trombocitopenie, , rar - anemie hemolitică, neutropenie, limfopenie, scăderea factorilor de coagulare plasmatică, timp prelungit de protrombină, cefalee, amețeli, sângerări nazale, disbioză, superinfecție, candidoză, reacții alergice (erupție cutanată, prurit, urticarie sau), frisoane febrile, boală serică, bronhospasm, eozinofilie, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson și șoc anafilactic; reacții locale: durere sau infiltrare la locul injectării, rareori - tromboflebită după administrarea intravenoasă.

Interacţiune

Întărește (reciproc) efectul aminoglicozidelor împotriva multor microorganisme gram-negative. AINS și alți inhibitori ai agregării plachetare cresc probabilitatea de sângerare, diuretice de ansă și medicamente nefrotoxice - disfuncție renală. Farmaceutic incompatibil cu alți agenți antimicrobieni.

Metoda de aplicare

Intramuscular și intravenos; adulți și copii cu vârsta peste 12 ani 1-2 g o dată pe zi, dacă este necesar - până la 4 g (de preferință în 2 injecții după 12 ore). Durata tratamentului depinde de tipul de infecție și de gravitatea afecțiunii. După ce simptomele dispar și temperatura a revenit la normal, se recomandă utilizarea în continuare timp de cel puțin trei zile. În gonoreea necomplicată, 0,25 g se injectează intramuscular o dată. Pentru nou-născuți până la 2 săptămâni, doza zilnică este de 20-50 mg / kg, pentru copiii de la 3 săptămâni până la 12 ani - 50-80 mg / kg pe zi, în 2 administrări. Doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g, la sugarii prematuri - 50 mg / kg, prevenirea infecțiilor postoperatorii - 1 g o dată pe zi cu 1/2 până la 2 ore înainte de operație. Infuzie intravenoasă peste 15-30 de minute la o concentrație de 10-40 mg / ml. Pentru administrarea intravenoasă în bolus, medicamentul este dizolvat în apă sterilă pentru injecție în proporție de 1:10, pentru administrare intramusculară - în soluție de lidocaină 1% (0,5 g pulbere în 2 ml sau 1 g în 3,5 ml).

Depășirea normei

Tratament: terapie simptomatică.

A se utiliza cu precauție la nou-născuții cu hiperbilirubinemie, la copiii prematuri. În cazul utilizării prelungite, este posibilă dezvoltarea disbiozei. Ajustarea dozei și monitorizarea concentrațiilor plasmatice sunt necesare la pacienții care fac hemodializă și cu o combinație de insuficiență renală și hepatică. Cu hipertensiune arterială și o încălcare a echilibrului apă-electrolit, este necesar să se verifice nivelul de sodiu din plasmă.

Metoda de depozitare

Lista B. A se păstra la temperatura camerei într-un loc răcoros și uscat.

Peritonită, sepsis, meningită; infecții ale organelor abdominale (peritonită, boli inflamatorii ale tractului gastrointestinal, tractului biliar, inclusiv colangită, empiem al vezicii biliare), boli ale tractului respirator superior și inferior (inclusiv pneumonie, abces pulmonar, empiem pleural), infecții osoase, articulații , piele și țesuturi moi, zona urogenitală (inclusiv gonoreea, pielonefrita); răni infectate, arsuri; prevenirea infecției postoperatorii, a bolilor infecțioase la persoanele cu imunitate slăbită.

Forma de eliberare a medicamentului Ceftriaxone-AKOS

pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară, 0,5 g; flacon (flacon) 10 ml carton pachet 10;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 0,5 g; flacon (flacon) 10 ml carton pachet 1;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 1 g; flacon (flacon) 10 ml carton pachet 1;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 1 g; flacon (flacon) 10 ml carton pachet 10;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 2 g; flacon (flacon) 10 ml carton pachet 5;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 2 g; flacon (flacon) 10 ml;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 2 g; flacon (flacon) 10 ml carton pachet 10;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 0,5 g; flacon (flacon) cutie de 10 ml (cutie) 50;

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intramusculară 1 g; flacon (flacon) cutie de 10 ml (cutie) 50;

Compoziţie
Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 flacon.
ceftriaxonă 0,5 g
1 g
2 g

Pulbere pentru prepararea unei soluții injectabile pentru administrare intravenoasă 1 flacon.
ceftriaxonă 0,5 g
1 g
2 g
în flacoane de 10 ml; fără un pachet de carton sau într-un pachet de carton 10 sticle, sau într-o cutie de 50 de sticle.

Soluție injectabilă pentru injecție intramusculară 1 fl.
ceftriaxonă 0,5 g
1 g
2 g
în flacoane de 10 ml; într-o cutie de carton 1 sau 10 sticle, sau într-o cutie de 50 de sticle.

Farmacodinamica medicamentului Ceftriaxone-AKOS

Activ împotriva: aerobii gram-pozitivi - Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis; aerobii gram-negativi - Aeromonas spp., Alcaligenes spp., Branhamella catarrhalis (beta-lactamaze formatoare și neformante), Citrobacter spp., Enterobacter spp. (unele tulpini sunt rezistente), Escherichia coli, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella spp., (inclusiv Klebsiella morganoniae), Morganella sppgan Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpinile care produc penisiline, penisilinele shigelloides, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp. (inclusiv Salmonella typhi), Serratia spp. (inclusiv Serratia marcescens), Shigella spp., Vibrio spp. (inclusiv Vibrio cholerae), Yersinia spp. (inclusiv Yersinia enterocolitica).

Tulpinile individuale de Pseudomonas aeruginosa sunt, de asemenea, susceptibile; anaerobi: Bacteroides spp. (inclusiv tulpini Bacteroides fragilis), Clostridium spp. (cu excepția Clostridium difficile), Fusobacterium spp. (cu excepția Fusobacterium varium, Fusobacterium mortiferum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., precum și Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Tulpini rezistente de Staphylococcus spp., Rezistență la meticilină, tulpini de Enterococcus spp., Bacteroides spp.

Farmacocinetica medicamentului Ceftriaxone-AKOS

Când este administrat parenteral, pătrunde bine în țesuturi și fluide corporale. Biodisponibilitatea cu injecție intramusculară este de 100%, timpul pentru a ajunge la Cmax cu injecție intramusculară este de 2-3 ore. Cu inflamația membranelor meningiene, pătrunde bine în lichidul cefalorahidian.

Cmax cu administrare intravenoasă în doză de 50 mg / kg în plasma sanguină este de 216 μg / ml, în lichidul cefalorahidian - 5,6 μg / ml. La adulți, la 2-24 ore după administrare în doză de 50 mg / kg, concentrația în lichidul cefalorahidian este de multe ori mai mare decât concentrația minimă inhibitoare pentru cei mai frecvenți agenți patogeni ai meningitei. Legarea de proteine ​​- 85%, T1 / 2 - 5,8-8,7 h, volum de distribuție - 5,78-13,5 l, Cl plasmatic - 0,58-1,45 l / h, renal - 0, 32-0,73 l / h.

La nou-născuți până la 8 zile și la vârstnici peste 75 de ani, T1 / 2 crește de ~ 2 ori. La adulți, 50-60% este excretat sub formă activă în urină în 48 de ore. În insuficiența renală, excreția încetinește. De la 30 la 50% din medicament este excretat în bilă. Sub influența florei intestinale, se transformă într-un metabolit inactiv. La nou-născuți, ~ 70% din doza administrată este excretată de rinichi.

Utilizarea medicamentului Ceftriaxone-AKOS în timpul sarcinii

Contraindicat în primul trimestru de sarcină. În timpul tratamentului, alăptarea trebuie întreruptă.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Ceftriaxone-AKOS

Hipersensibilitate (inclusiv la peniciline), sarcină (1 trimestru).

Efectele secundare ale medicamentului Ceftriaxone-AKOS

Din sistemul nervos și organele senzoriale: cefalee, amețeli.

Din partea sistemului cardiovascular și a sângelui (hematopoieză, hemostază): leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, stomatită, glossită, diaree, colestază, enterocolită pseudomembranoasă, activitate crescută a transaminazelor hepatice.

Reacții alergice: aproximativ 1% - urticarie, febră, eozinofilie, erupție cutanată, mâncărime, urticarie, exantem, dermatită alergică, eritem exudativ multiform, edem, șoc anafilactic.

Altele: oligurie, hipocoagulare, frisoane; hiperazotemie, hipercreatininemie, creșterea ureei; candidoză și alte superinfecții; cu administrare intravenoasă - flebită, durere de-a lungul venei; cu i / m - durere la locul injectării.

Dozarea și administrarea Ceftriaxonei-AKOS

IM (adânc în mușchiul gluteu) sau IV (picurare timp de 30 de minute sau jet, injectat lent timp de 2-4 minute). Pentru administrare intramusculară, 1 g este dizolvat în 3,5 ml soluție de lidocaină 1%. Pentru administrare intravenoasă, conținutul 1 flacon este diluat în 10 ml de apă pentru preparate injectabile. Pentru perfuzie intravenoasă, dizolvați 2 g în 40 ml de soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de clorură de sodiu 0,45% conținând 2,5% glucoză, în soluție de glucoză 5%, soluție de glucoză 10%, soluție de fructoză 5% sau soluție de dextran 6%.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani (cu o greutate mai mare de 50 kg) - 1-2 g o dată pe zi, în cazuri severe sau în cazuri de infecții cauzate de microorganisme patogene moderat sensibile, doza zilnică este crescută la 4 g (împărțită în 2 injecții). Nou-născuți (până la 2 săptămâni) - 20-50 mg / kg / zi, sugari și copii cu vârsta sub 12 ani - 20-80 mg / kg / zi.

Doze de 50 mg / kg sau mai mult trebuie administrate ca perfuzie intravenoasă timp de 30 de minute. Durata tratamentului depinde de natura bolii.

Pentru meningita bacteriană la sugari și copii mici, doza inițială este de 0,1 g / kg o dată pe zi (doza maximă este de 4 g). Durata tratamentului depinde de agentul patogen și poate varia de la 4 zile pentru Neisseria meningitidis la 10-14 zile pentru tulpinile sensibile ale agenților patogeni Enterobacteriaceae.

Prevenirea bolilor infecțioase în perioada pre- și postoperatorie - 30-90 minute înainte de începerea operației - 1-2 g (de obicei IV).

În tratamentul gonoreei - i / m 0,25 g o dată.

În cazul insuficienței renale (creatinină Cl mai mică de 10 ml / min), doza zilnică nu depășește 2 g, rata de eliminare scade).

Interacțiunea medicamentului Ceftriaxone-AKOS cu alte medicamente

Există un sinergism al acțiunii antibacteriene atunci când este administrat simultan cu antibiotice aminoglicozidice. Farmaceutic incompatibil cu soluții de alte antibiotice. Atunci când este utilizat cu aminoglicozide, îmbunătățește (reciproc) activitatea împotriva multor bacterii gram-negative.

Precauții pentru administrarea Ceftriaxone-AKOS

Cu precauție - hiperbilirubinemie (la nou-născuți și prematuri), colită ulcerativă.

Cu insuficiență renală și hepatică simultană, la pacienții care fac hemodializă, concentrația în plasma sanguină trebuie determinată în mod regulat. Cu tratamentul pe termen lung, este necesar să se monitorizeze în mod regulat imaginea sângelui periferic, indicatorii stării funcționale a ficatului și a rinichilor.

În cazuri rare, cu ultrasunete a vezicii biliare, se observă întunecarea, care dispare după întreruperea medicamentului (chiar dacă acest fenomen este însoțit de durere în hipocondrul drept, este necesar să continuați tratamentul cu antibiotice și să prescrieți terapia simptomatică)

Instrucțiuni speciale atunci când luați medicamentul Ceftriaxone-AKOS

Soluțiile proaspăt preparate sunt stabile timp de 6 ore la temperatura camerei.

Condiții de depozitare a medicamentului Ceftriaxone-AKOS

Lista B. Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură de 15-25 ° C. Soluția preparată este potrivită pentru utilizare în decurs de 6 ore la o temperatură de 5 până la 25 ° C și 24 de ore la o temperatură de 2 până la 5 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului Ceftriaxone-AKOS

Apartenența medicamentului Ceftriaxone-AKOS la clasificarea ATX:

J Antimicrobiene pentru utilizare sistemică

J01 Antimicrobiene pentru utilizare sistemică

J01D Alte antibiotice beta-lactamice

J01DD Cefalosporine de a treia generație

Cefotaxime și Ceftriaxone - diferențe

Ambele medicamente sunt antibiotice din grupa a treia generație cefalosporină. Aceste fonduri au o gamă largă de activitate antibacteriană. Comparativ cu generațiile anterioare de cefalosporine, microorganismele sunt mai puțin susceptibile să dezvolte rezistență la acestea.

Compoziţie

  • Ingredientul activ din Ceftriaxona este sarea de sodiu Ceftriaxone.
  • Flaconul cu Cefotaxime conține, respectiv, sare de sodiu a Cefotaximei.

Substanțele active sunt similare ca structură chimică, prin urmare au proprietăți și caracteristici de aplicare similare.

Mecanism de acțiune

Efectul antimicrobian al medicamentelor este asociat cu efectul lor distructiv asupra peretelui celular al bacteriilor, ducând la moartea lor. Aceste antibiotice sunt active împotriva unui număr mare de bacterii, inclusiv anaerobe (multiplicate fără oxigen) și rezistente la penicilină.

Indicații

  • infecții ale sistemului bronhopulmonar;
  • leziune bacteriană a organelor ORL;
  • procese infecțioase și inflamatorii în sistemul nervos;
  • boli inflamatorii ale sferei genito-urinare;
  • infecții ale aparatului locomotor și ale pielii;
  • proces inflamator în cavitatea abdominală;
  • sepsis - bacterii care intră în sânge;
  • endocardită infecțioasă - inflamație a căptușelii interioare a inimii;
  • gonoreea - o boală venerică cauzată de un gonococ;
  • prevenirea complicațiilor infecțioase după operație.

Contraindicații

  • hipersensibilitate la medicamente;
  • primul trimestru de a avea un copil.

Contraindicații suplimentare pentru Cefotaxime:

  • alăptarea;
  • sarcina pe tot parcursul.

Efecte secundare

  • alergii;
  • inflamația țesutului renal;
  • greață, vărsături;
  • dureri abdominale, producție crescută de gaze;
  • scaun supărat;
  • inflamația mucoasei bucale;
  • amețeli, dureri de cap;
  • o scădere a concentrației tuturor celulelor din sânge;
  • tulburare de ritm cardiac;
  • inflamație în zona administrării medicamentului;
  • dezvoltarea infecțiilor fungice.

Forme de eliberare și preț

Ceftriaxonă:

  • pulbere, 1000 mg, 1 sticlă - 33 ruble;
  • pulbere, 2000 mg, 1 sticlă - 63 ruble;
  • pulbere, 1000 mg, 50 fiole - 933 ruble.

Cefotaxime:

  • pulbere, 1000 mg, 1 sticlă - 28 ruble;
  • pulbere, 1000 mg, 5 fiole –91 ruble;
  • pulbere, 1000 mg, 50 fiole - 1141 ruble.

Ceftriaxona sau Cefotaxime - care este mai bine?

În ciuda asemănărilor în efectul asupra corpului uman, Ceftriaxona și Cefotaxima nu sunt deloc același medicament. Diferența constă în ingredientul activ și distribuția acestuia în organism. Ceftriaxona are o biodisponibilitate mai mare (absorbție tisulară). Prin urmare, comparând două antibiotice, Cefotaxima sau Ceftriaxona, putem spune că, alte lucruri fiind egale, acesta din urmă este mai puternic. Excepțiile sunt situațiile în care a apărut infecția cu un microorganism rezistent la Ceftriaxone, dar păstrând sensibilitatea la Cefotaxime. Astfel de cazuri sunt rare și pot fi detectate numai prin însămânțarea secrețiilor infectate pe medii nutritive.

Un alt punct, diferența dintre medicamente, este o listă de contraindicații. Cefotaxima este interzisă la femeile gravide și mamele care alăptează. În timp ce pentru Ceftriaxonă, numai primul trimestru de sarcină este o contraindicație. Pe viitor, antibioticul poate fi utilizat, dar numai sub supraveghere medicală.

Astfel, putem concluziona că Ceftriaxona este utilizată cel mai bine pentru:

  • procese infecțioase severe cauzate de microflora sensibilă;
  • boli infecțioase și inflamatorii la femeile gravide (în al doilea și al treilea trimestru);
  • dezvoltarea infecțiilor în timpul alăptării.

Cefotaxima este eficientă pentru bolile infecțioase ușoare până la moderate cauzate de bacterii sensibile.

„CEFTRIAKSON”: compoziție

Substanța activă este ceftriaxonul, care aparține clasei de antibiotice cefalosporine de generația a treia. Aceștia sunt agenți care acționează împotriva unui număr mare de bacterii cauzatoare de boli, inclusiv a celor care produc β-lactamază, care distruge unele antibiotice.

Medicamentul se vinde sub formă de pulbere pentru fabricarea soluțiilor pentru injecții și perfuzii. Disponibil în patru opțiuni de dozare - 250 mg, 500 mg, 1 și 2 grame pe sticlă. Nu este disponibil sub formă de sirop sau sub formă de tablete.

Cum afectează corpul? (Farmacodinamică)

În corpul uman, ceftriaxona are un efect bactericid. Face imposibilă sintetizarea unei substanțe - mureina, din care este realizat peretele bacteriei. Mireina este o bază legată de lanțuri proteice scurte. Datorită lui, bacteria există. Dacă îi blocați sinteza, atunci nu se formează noi bacterii, iar cele existente sunt distruse.

Ceftriaxona acționează asupra unui număr imens de tije, coci, atât gram-pozitivi, cât și gram-negativi. Nu este eficient împotriva:

  • stafilococi rezistenți la meticilină;
  • streptococi grup D;
  • enterococi.

Antibioticul pătrunde în toate fluidele corpului: plasmă, lichid cefalorahidian, bilă, urină.

Injecții CEFTRIAXON - ce ajută?

Aproape un medic de orice specializare care se confruntă cu un proces bacterian sever poate prescrie injecții cu ceftriaxonă. La ce ajută? Se utilizează pentru tratarea bolilor cauzate de bacterii sensibile la medicament:

  • infecții purulente ale cavității abdominale, inclusiv peritonită, empiem al vezicii biliare;
  • tractul respirator superior și inferior, inclusiv empiemul pleural, abcesul pulmonar;
  • pielonefrita, uretrita, prostatita, cistita;
  • febră tifoidă;
  • sifilis;
  • sepsis, endocardită;
  • răni purulente, complicații ale leziunilor arse ale pielii și membranelor mucoase;
  • Boli ORL;
  • salmoneloză;
  • gonoree;
  • borrelioza transmisă de căpușe.

Nu trebuie utilizat la pacienții alergici la antibiotice din clasa cefalosporinei. Medicamentul este prescris foarte atent:

  • cu insuficiență renală și / sau hepatică de 2 - 3 grade;
  • copii prematuri;
  • persoanele care au suferit de boli erozive-ulcerative sau inflamatorii intestinale;
  • cu un conținut ridicat de bilirubină în serul sanguin la nou-născuți.

Atunci când se prescrie femeilor însărcinate, este necesar să se coreleze beneficiile pentru mamă din tratament și potențialul rău pentru copil din cauza medicamentului. Femeile care alăptează și care primesc ceftriaxonă sunt sfătuiți să transfere copilul la hrănirea artificială.

În timpul studiilor clinice, mai puțin de 5% dintre pacienți au prezentat reacții adverse:

  • manifestări de alergii;
  • greață, vărsături, diaree;
  • modificări ale numărului de celule sanguine;
  • dureri de cap și amețeli.

Simptomele sunt atât de generale încât nu merită să vorbim despre reacțiile adverse grave. Ceftriaxona este prescrisă pentru leziunile bacteriene extrem de severe ale organelor interne. Este imposibil să se determine dacă greața este cauzată de un medicament sau de o intoxicație crescândă, pe fondul morții unui număr imens de celule bacteriene. Principalul medicament utilizat pentru tratarea sifilisului este penicilina, tipurile sale ulterioare. În acest caz, Ceftriaxona se referă la antibioticele de linia a doua: este prescris pentru alergie la penicilină, femeile gravide și alte grupuri de pacienți la care penicilinele nu pot fi utilizate. Un plus imens al medicamentului este activitatea nu numai în forma primară, ci și în forma secundară, terțiară a sifilisului. Vindecă chiar leziuni sifilitice ale sistemului nervos. În plus, medicamentul poate fi utilizat atât în ​​timpul internării

"CEFTRIAKSON": instrucțiuni de utilizare (injecții) - cum să se reproducă?

Pulberea pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară sau intravenoasă se diluează:

  • lidocaină (numai pentru injecție intramusculară!);
  • apă pentru injectare (cu apă, injecțiile în mușchi sunt mai dureroase decât cu un anestezic);
  • ser fiziologic.

Modul de diluare a ceftriaxonei în instrucțiunile de utilizare a injecțiilor este detaliat

Cum să o faci corect?

Durata cursului, doza, este determinată de medic. Puteți introduce medicamentul o dată sau de două ori pe zi. Doza maximă pentru un adult este de 4 grame pe zi, pentru un copil - 2 grame pe zi. Tratamentul durează până când medicul este sigur că infecția a fost învinsă. Există boli în care medicamentul se administrează o singură dată, există acelea în care este necesar să se repete injecțiile până la 14 zile.

Cum să se reproducă și cu ce?

Diluați pulberea:

  • Soluție de lidocaină 2%, care se vinde în farmacie, o fiolă pe sticlă, indiferent de dozare;
  • apă pentru injecție conform aceluiași principiu ca lidocaina, dar pentru injecție intravenoasă este mai bine să luați 5-10 ml de apă, pentru injecție intramusculară - 2-3 ml (injecție dureroasă);
  • soluție salină pentru perfuzie intravenoasă: puțină soluție este turnată într-un flacon, agitată, trasă într-o seringă, adăugată flaconului cu lichidul rămas. Cantitatea totală de soluție pentru o perfuzie este de 40 - 100 ml. În loc de soluție salină, puteți utiliza glucoza cu insulină, dextroză.

Nu diluați pulberea cu un lichid care conține calciu.

"CEFTRIAKSON": prețul injecțiilor 1.0 (preț în farmacii)

În diferite farmacii, costul unui medicament poate fi diferit, ceea ce se explică nu numai prin apartenența la diferite lanțuri farmaceutice, ci și de către producător, regiunea de vânzare etc. In medie c ena ceftriaxonă, prețul injecțiilor 1,0 este de aproximativ 25 de ruble:

  1. WER.RU - 23 de ruble;
  2. Eurofarm - 23 de ruble;
  3. Dialog - 26 ruble;
  4. Farmacie IPK - 29 ruble;
  5. Maksavit - 15 ruble;
  6. Farmacie - 22 de ruble.

„CEFTRIAKSON”: analogi

Medicamentul este produs de mai multe companii farmaceutice rusești: Biochimistul Saransk, Sintez AKOMP, Ruzfarma, Protek SVM etc. Costul unui gram diferă cu 1-2 ruble. Un înlocuitor importat poate fi achiziționat de la 218 la 600 de ruble pe gram.

Ceftriaxonă: analogi în tablete

Comprimatele conțin cefalosporine de 3 generații, cu un ingredient activ diferit. Ca înlocuitor pentru ceftriaxonă, analogii din tablete pot fi:


Suprax solutab- un medicament italian cu un ingredient activ - cefixima, produs sub formă de tablete. Este prescris pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii. Preț - 833 ruble.

Panzef- tablete ale companiei farmaceutice macedonene Alkaloid AD pe bază de cefiximă. Prescris pentru tratamentul infecțiilor urinare, otite medii, faringite, bronșite, gonoree etc. Preț - 528 ruble.

Generațiile anterioare de cefalosporine sunt, de asemenea, fabricate în tablete.

„CEFTRIAKSON”: analogi în injecții

Medicamentele în care ceftriaxona este ingredientul activ sunt disponibile numai pentru injectare. Dintre analogii la prețuri accesibile de ceftriaxonă în injecții, se poate lua în considerare:

Rocefin- Medicament franco-elvețian. Funcționează pe baza aceluiași ingredient activ. Are un efect antibacterian, bactericid asupra organismului. Preț - de la 49,60 ruble pe 1 g.


Medaxon- Antibiotic cipriot cu spectru larg. Este folosit pentru combaterea bolilor infecțioase de diferite etimologii. Preț - de la 171 ruble.

Cefazolin- un antibiotic intern din clasa cefalosporinei din prima generație. Cu un spectru similar de activitate, o listă a bolilor pentru care sunt prescrise, cefazolinul are mai multe efecte secundare, este mai puțin tolerat de pacienți. Preț - de la 37,50 ruble pe 1 g.

Important! Alegerea dintre aceste medicamente trebuie făcută numai de un medic: nu puteți utiliza un remediu mai modern împotriva florei, care este perfect tratat de prima generație. Acest lucru va duce la dezvoltarea rezistenței la antibiotice în bacterii.

„CEFTRIAKSON”: recenzii

Ceftriaxona mi-a salvat viața: o apendicită banală din neglijență față de propria sănătate s-a încheiat cu peritonită purulentă. Timp de o săptămână, ni s-au dat picături cu ceftriaxonă în secția de terapie intensivă. Gălăgioasă, nu greață - nu-mi amintesc, a fost atât de rău. Doctorul a spus că am avut mare noroc că am deja antibiotice atât de puternice.

M-am îmbolnăvit de o sinuzită teribilă: capul meu se desparte, temperatura este de 40, nici nu voi vorbi despre culoarea a ceea ce curgea din nas. Medicul a prescris injecții cu ceftriaxonă. Soțul meu a făcut-o acasă. Primul a fost făcut cu apă pentru injecție, dar sa dovedit a fi foarte dureros. Apoi au pus doar lidocaină. A fost tratată timp de 5 zile. Acest coșmar nu s-a mai întâmplat niciodată.

Opinia medicului:

Nikiforov Ivan Andreevich, 52 de ani

© 2021 huhu.ru - Faringe, examinare, curgerea nasului, afecțiuni ale gâtului, amigdalele