Dependența de droguri devine una dintre cele mai importante probleme din societatea modernă. Pentru a obține senzații vii, multe medicamente în alte scopuri au început să fie utilizate. Medicamentele „farmaceutice” sunt mai accesibile decât cele reale, iar oamenii le consideră naiv mai puțin dăunătoare.

Lyrica s-a răspândit ca mijloc „euforic”, provocând senzații similare cu efectul heroinei. Dar, la fel ca el, pregabalina provoacă foarte repede o dependență severă, la care doar puțini pot face față fără tratament intern în clinici specializate.

Ce este "Versuri"

Este un preparat farmaceutic cu ingredientul activ pregabalin. Folosit pentru calmarea durerii și crampelor. Disponibil în capsule în blistere cu o doză de 25, 50, 75, 100, 150, 200 sau 300 mg. Producătorul acestui medicament este Pfizer, Germania.

Utilizări medicale ale Pregabalinului

Indicații pentru utilizarea versurilor:

În practica de dependență de droguri, pregabalina este utilizată pentru ameliorarea simptomelor de retragere prin eliminarea anxietății, reducerea durerii fizice, ameliorarea spasmelor și ameliorarea senzației de mușchi și răsucire articulară.

Versurile sunt un ajutor în lupta împotriva dependenței de droguri. Prin ameliorarea simptomelor de sevraj, administrarea pregabalinei chiar și în doze terapeutice crește riscul de dependență.

Efectul narcologic

Efectele secundare ale medicamentului Lyrica, dacă sunt folosite greșit, atunci când doza terapeutică este depășită, provoacă senzații similare cu cele create de heroină. Acest lucru se datorează efectului său asupra receptorilor opioizi.

Efectul narcotic al luării Lyrica:

• o stare de binecuvântare, bucurie, elatie;
• creșterea libidoului;
• lejeritate în corp;
• pacifiere completă;
• un sentiment de bunăstare;
• relaxare.

Pentru a obține un efect viu, pentru a spori efectul Lyrica, toxicomanii amestecă pregabalina cu alcoolul.

Semne de utilizare a versurilor

Când luați un drog narcotic, pot apărea diverse simptome. Prezența mai multor dintre următoarele sunt motive semnificative pentru a observa îndeaproape o persoană.

Principalele semne ale utilizării pregabalinei:

Efecte secundare

Numărul și severitatea efectelor secundare de la administrarea pregabalinei crește odată cu doza și frecvența de administrare.

Efecte secundare:

Supradozaj

O supradoză de pregabalină este periculoasă pentru oameni și poate duce la multe probleme grave.

Majoritatea simptomelor unei supradoze sunt identice cu multe dintre efectele secundare ale acestui medicament.

Simptomele de supradozaj includ:

• ameţeală;
• constricția elevilor;
• umflarea în picioare;
• tulburare respiratorie;
• spasme musculare;
• somnolenţă;
• confuzie de conștiință;
• anxietate;
• la care;
• moarte.

Când apar astfel de semne, este necesar să opriți administrarea medicamentului, clătiți stomacul. În caz de intoxicație semnificativă, trebuie să contactați o instituție medicală pentru detoxifiere.

Consecințe negative ale utilizării

Utilizarea pe termen lung a pregabalinei sau depășirea dozei terapeutice poate provoca multe consecințe negative.

Principalele sunt:

Dependența de droguri

Dependența de Lyrica poate apărea chiar și la o persoană sănătoasă, fără obiceiuri proaste, dacă se depășește doza sau dacă medicamentul este în special sensibil la medicamente.

O persoană care este predispusă la apariția dependențelor sau este deja bolnavă de dependență de droguri dezvoltă rapid un atașament persistent și puternic de acest medicament, datorită efectului său chimic și psihoactiv.

Cu o perioadă regulată și suficient de lungă de administrare a Lyrica, dependența rezultată este atât de puternică încât refuzul de la ea duce la apariția unui sindrom de sevraj puternic.

Cum să elimini Lyrica din corp

Pentru a îndepărta pregabalina din organism, în primul rând, trebuie să încetați complet să luați medicamentul.

Următoarea și cea mai importantă etapă este detoxifierea, adică curățarea organismului de toxine și substanțe patogene. Cea mai eficientă va fi o procedură de detoxifiere efectuată într-o instituție specializată.

Dacă este imposibil să apelezi la specialiști, este posibil să grăbești procesul de îndepărtare a liricii din corpul de acasă. Auto-curățarea corpului trebuie efectuată timp de cel puțin 5-7 zile, ușurarea va deveni vizibilă timp de 3-4 zile.

Principalele etape:

Cum să renunți la utilizarea

Este destul de dificil să nu mai luați Lyrica chiar și cu ajutorul specialiștilor.

Cu cât este mai scurtă perioada de utilizare a medicamentului, cu atât este mai ușor să faci parte cu dependența dăunătoare. Eficacitatea refuzului de la Lyrica depinde, de asemenea, dacă alte medicamente sunt luate în paralel. Dacă primirea Lyrica a fost cauzată de o încercare de a refuza un alt medicament prin înlocuire, atunci va fi necesar ajutorul specialiștilor.

Simptome de sevraj:

• tremurând pe tot corpul;
• insomnie;
• dureri de cap severe;
• încălcarea coordonării mișcării;
• incapacitatea de concentrare;
• depresie cu labilitate de dispoziție;
• focare de agresiune;
• crampe severe;
• dureri musculare severe și articulare;
• convulsii;
• leșin;
• comă.

Ajutor acasa

Este posibil să luptați în mod independent împotriva unei dependențe recent formate sau dacă o persoană are o voință și o motivație foarte puternică pentru a opri administrarea medicamentului.

Principalul ajutor în „legarea” cu Lyrica va fi sprijinul moral al persoanelor dragi, credința în capacitatea unei persoane de a face parte din pofta distructivă, retragerea medicamentului din organism prin alimentație, activitate fizică, luarea anumitor medicamente, somn și odihnă adecvată.

Calmante și antidepresive vor fi necesare pentru a reduce simptomele de sevraj.

Cu un sindrom de sevraj sever și simptome de sevraj severe, este necesar să contactați instituțiile medicale specializate pentru terapie.

Rezolvarea problemei împreună cu un specialist

Cea mai eficientă despărțire de dependență de Lyrica va fi tratamentul în instituții specializate, cu dependență puternică și experiență îndelungată, va fi necesară o ședere în spital.

Examinarea și consultarea cu un psihiatru vor dezvălui gradul bolii și starea corpului.

Explicarea tratamentului și motivația ulterioară a toxicomanului sunt necesare pentru o decizie conștientă de recuperare, care este necesară atunci când contactează o instituție medicală, deoarece pacientul va trebui să semneze documente, inclusiv despre posibile complicații în timpul și după terapie.

O condiție necesară pentru despărțirea de pofte dureroase este o detoxifiere minuțioasă pentru curățarea maximă a organismului de droguri, refacerea funcțiilor de auto-curățare în organism.

Următoarea etapă este reabilitarea, în timpul căreia se vor forma motivații pentru un stil de viață sănătos, recuperare mentală și vindecarea bolilor cauzate de utilizarea Lyrica. De asemenea, se vor lua măsuri pentru a reduce importanța medicamentului în viața umană și pentru a preveni defalcarea.

Medicamente similare

În prepararea cu denumirea comercială "Lyrica" \u200b\u200bprincipalul ingredient activ este pregabalina. Există și alte medicamente cu o compoziție similară.

Preparate pe baza aceleiași substanțe active:

Versurile, în ciuda faptului că este un medicament, provoacă foarte repede o dependență puternică. Efectul narcotic al luării acestuia apare datorită apariției de reacții adverse, dar, pe lângă efectele plăcute, este însoțit de o masă de efecte negative. Aportul regulat de pregabalină contribuie la multe efecte negative, ducând adesea la moarte.

Catad_pgroup Antiepileptic

Versuri - instrucțiuni oficiale * de utilizare

* înregistrat de Ministerul Sănătății Federației Ruse (conform grls.rosminzdrav.ru)

INSTRUCTIUNI
privind utilizarea unui medicament de uz medical

Număr de înregistrare:

LS-001752-200711

Nume comercial: Versuri ®

Denumire internațională care nu este proprietară:

pregabalin

Forma de dozare:

capsule

Compoziţie:

Substanta activa: pregabalin 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg sau 300 mg.

excipienţi: lactoză monohidrat (35 mg / 70 mg / 8,25 mg / 11 mg / 16,5 mg / 22 mg / 33 mg), amidon de porumb (20 mg / 40 mg / 8,375 mg / 11,17 mg / 16,75 mg / 22,33 mg / 33,5 mg), talc (20 mg / 40 mg / 8,375 mg / 11,17 mg / 16,75 mg / 22,33 mg / 33,5 mg).

Compoziția corpului capsulei: Oxid roșu de vopsea de fier (pentru o doză de 100 mg - 1,7361%, pentru o doză de 200 mg - 0,4398%), dioxid de titan (2,4423% / 2,4423% / 2,4423% / 0,409% / 2,4423 % / 0,4144% / 2,4423%), gelatină (pentru toate dozele până la 100%).

Compoziția capsulei: Oxid roșu de vopsea de fier (numai pentru dozaje 75 mg, 100 mg - 1,7361%, pentru doză 200 mg - 0,4398%, pentru doză 300 mg - 0,7361%), dioxid de titan (2,4423% / 2, 4423% / 0,409% / 0,409% / 2,4423% / 0,4144% / 0,409%), gelatină (pentru toate dozele până la 100%).

Compoziție de cerneală: shellac (24-27%), etanol (23-26%), izopropanol (0,5-3%), butanol (0,5-3%), propilenglicol (3-7%), soluție concentrată de amoniac (1- 2%), hidroxid de potasiu (0,05-0,1%), apă purificată (15-18%), oxid negru de vopsea de fier (24-28%).

Descriere

Dozare 25 mg: capsule dure de gelatină nr. 4 cu capac alb și corp alb. Dozarea și codul produsului sunt PGN 25 cu cerneală neagră pe corpul capsulei și Pfizer pe capac.

Pentru o doză de 50 mg: capsule dure de gelatină nr. 3 cu capac alb și corp alb cu dunga neagră. Dozarea și codul produsului sunt PGN 50 cu cerneală neagră pe corpul capsulei și Pfizer pe capac.

Dozare 75 mg: Capsule de gelatină tare nr 4 cu un capac roșu-brun până la roșu-închis * și un corp alb. Dozarea și codul produsului sunt PGN 75 cu cerneală neagră pe corpul capsulei și Pfizer pe capac.

Dozare 100 mg: Capsule de gelatină tare nr. 3, cu un capac roșu-brun-roșu-închis * și corp roșu-roșu-brun închis *. Dozarea și codul produsului sunt PGN 100 cu cerneală neagră pe corpul capsulei și Pfizer pe capac.

Dozare 150 mg: capsule de gelatină tari nr. 2 cu capac alb și corp alb. Doza și codul produsului este PGN 150 cu cerneală neagră pe corpul capsulei, Pfizer pe capac.

Dozare 200 mg: Capsule dure de gelatină nr.1 cu capac roșu-brun-roșu-deschis * și corp roșu-deschis până la roșu-maroniu *. Dozarea și codul produsului sunt PGN 200 cu cerneală neagră pe corpul capsulei și Pfizer pe capac.

Dozare 300 mg: capsule de gelatină tari nr. 0 cu un capac roșu-brun până la roșu-închis * și un corp alb. Doza și codul produsului sunt PGN 300 cu cerneală neagră pe corpul capsulei și Pfizer pe capac. Conținutul capsulelor este pulbere albă sau aproape albă.

Notă: * În certificatele producătorului original, aceste culori sunt descrise ca: „de la roșu-brun la roșu-închis la maro” - „portocaliu”; „De la maro-roșu deschis la roșu-brun” - „portocaliu deschis”, care corespunde cu culoarea pontoanelor de comparație utilizate în Uniunea Europeană pentru acest tip de analiză.

Grupa farmacoterapeutică:

medicament antiepileptic.

Cod ATX: N03AX 16

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ este pregabalina, un analog al acidului gamma-aminobutiric (acid (S) -3- (aminometil) -5-metilhexanoic).

Mecanism de acțiune

S-a descoperit că pregabalina se leagă de o subunitate suplimentară (proteina a2-delta) a canalelor de calciu cu tensiune în sistemul nervos central, înlocuind ireversibil [3N] -gabapentin. Se presupune că o astfel de legare poate contribui la manifestarea efectelor sale analgezice și anticonvulsive.

Durere neuropatică

Eficacitatea pregabalinei a fost remarcată la pacienții cu neuropatie diabetică și nevralgie postherpetică.

S-a stabilit că, atunci când pregabalina este luată în cursuri de până la 13 săptămâni, de două ori pe zi și până la 8 săptămâni, de trei ori pe zi, în general, riscul de reacții adverse și eficacitatea medicamentului când sunt luate de două sau de trei ori pe zi sunt aceleași.

Când a fost luat într-un curs de până la 13 săptămâni, durerea a scăzut în prima săptămână, iar efectul a persistat până la sfârșitul tratamentului.

A fost o scădere cu 50% a indicelui de durere la 35% dintre pacienții care au primit pregabalin și la 18% din pacienții care au luat placebo. Dintre pacienții care nu au prezentat somnolență, efectul unei astfel de ameliorări a durerii a fost observat la 33% dintre pacienții din grupul pregabalin și 18% din pacienții din grupul placebo. Somnolența a apărut la 48% dintre pacienții care au luat pregabalin și la 16% dintre pacienții care au luat placebo.

Fibromialgia

O scădere accentuată a simptomelor durerii asociate fibromialgiei se observă cu utilizarea pregabalinei în doze de la 300 mg la 600 mg pe zi. Eficacitatea dozelor de 450 și 600 mg pe zi este comparabilă, cu toate acestea, toleranța de 600 mg pe zi este de obicei mai slabă. De asemenea, utilizarea pregabalinei este asociată cu o îmbunătățire marcată a activității funcționale a pacienților și o scădere a gravității tulburărilor de somn. Utilizarea pregabalinei în doză de 600 mg pe zi a dus la o îmbunătățire mai accentuată a somnului, comparativ cu o doză de 300-450 mg pe zi.

Epilepsie

Când luați medicamentul timp de 12 săptămâni, de două sau de trei ori pe zi, riscul notat de efecte secundare și eficacitatea medicamentului cu aceste regimuri de dozare sunt aceleași. Scăderea frecvenței convulsiei a început în prima săptămână.

Reducerea simptomelor tulburării de anxietate generalizată se observă în prima săptămână de tratament. Atunci când medicamentul a fost utilizat timp de 8 săptămâni, 52% dintre pacienții care au primit pregabalină și 38% dintre pacienții care au primit placebo au avut o îmbunătățire de 50% a simptomelor pe scala de anxietate Hamilton (HAM-A).

Farmacocinetica

Parametrii farmacocinetici de echilibru ai pregabalinei la voluntarii sănătoși, la pacienții cu epilepsie care au primit terapie antiepileptică și la pacienții care au primit-o pentru sindroame de durere cronică au fost similare.

Aspiraţie
Pregabalina este absorbită rapid pe stomacul gol. Concentrația maximă de pregabalină în plasmă (Cmax) este obținută după 1 oră, atât cu utilizare individuală, cât și repetată. Biodisponibilitatea orală a pregabalinei este\u003e 90% și este independentă de doză. Prin utilizarea repetată, concentrația de echilibru este atinsă după 24-48 de ore. Când utilizați medicamentul după masă, Cmax scade cu aproximativ 25-30%, iar timpul pentru a atinge concentrația maximă (tmax) crește la aproximativ 2,5 ore. Cu toate acestea, aportul alimentar nu are un efect clinic semnificativ asupra absorbției totale de pregabalină.

distribuire
Volumul aparent de distribuție a pregabalinei după administrarea orală este de aproximativ 0,56 L / kg. Pregabalina nu se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism
Pregabalina nu este practic metabolizată. După administrarea pregabalinei marcate, aproximativ 98% din eticheta radioactivă a fost detectată în urină nemodificată. Proporția derivatului N-metilat al pregabalinei, care este principalul metabolit găsit în urină, a fost de 0,9% din doză. Nu au existat semne de racemizare a enantiomerului S al pregabalinei la enantiomer R.

Retragere
Pregabalina este excretată în principal de rinichi neschimbată. Timpul de înjumătățire mediu de eliminare este de 6,3 ore. Clearance-ul de pregabalină plasmatică și clearance-ul renal sunt direct proporționale cu clearance-ul creatininei (vezi disfuncția renală). La pacienții cu funcție renală afectată și la pacienții cu hemodializă, este necesară ajustarea dozei (vezi secțiunea „Dozare și administrare” din tabelul 1).

Linearitate / neliniaritate
Farmacocinetica pregabalinei în intervalul de doze zilnice recomandate este liniară, variabilitatea interindividuală este scăzută ( Farmacocinetica în grupuri speciale
Sexul pacientului nu are un efect clinic semnificativ asupra concentrației de pregabalină plasmatică.

Funcție renală afectată
Clearance-ul pregabalinei este direct proporțional cu clearance-ul creatininei. Având în vedere că pregabalina este excretată în principal de rinichi, se recomandă reducerea dozei de pregabalină la pacienții cu funcție renală afectată. În plus, pregabalina este îndepărtată în mod eficient din plasmă în timpul hemodializei (după o ședință de hemodializă de 4 ore, concentrațiile plasmatice ale pregabalinei scad cu aproximativ 50%), după hemodializă, trebuie prescrisă o doză suplimentară de medicament (vezi secțiunea „Dozare și administrare” din tabelul 1).

Disfuncție hepatică
Farmacocinetica pregabalinei la pacienții cu insuficiență hepatică nu a fost studiată în mod specific. Pregabalina practic nu suferă metabolism și este excretată în principal neschimbată în urină, prin urmare, funcția anormală a ficatului nu ar trebui să modifice semnificativ concentrația de pregabalină în plasmă.

Pacienți vârstnici (peste 65 de ani)
Clearance-ul pregabalinei tinde să scadă odată cu vârsta, ceea ce reflectă scăderea legată de vârstă a clearance-ului creatininei. Este posibil ca persoanele în vârstă cu funcție renală afectată să reducă doza de medicament (vezi secțiunea „Dozare și administrare” din tabelul 1).

Indicații de utilizare

Durere neuropatică
Tratamentul durerii neuropatice la adulți.

Epilepsie
Ca terapie adjuvantă la adulți cu crize parțiale, cu sau fără generalizare secundară.

Tulburare de anxietate generalizată
Tratamentul tulburării de anxietate generalizată la adulți.

Fibromialgia
Tratamentul fibromialgiei la adulți.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului.

Boli ereditare rare, inclusiv intoleranță la galactoză, deficiență de lactază și absorbție deteriorată a glucozei / galactozei. Copii și adolescenți până la 17 ani inclusiv (fără date privind utilizarea).

Cu grija

Renală (vezi secțiunea „Dozare și administrare”) și insuficiență cardiacă (vezi secțiunea „Reacții adverse”).

În legătură cu cazurile izolate raportate de utilizare necontrolată a pregabalinei, trebuie prescris cu precauție la pacienții cu antecedente de dependență de droguri. Acești pacienți necesită o supraveghere medicală atentă în timpul tratamentului cu medicamente.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării Nu există date adecvate privind utilizarea pregabalinei la femeile gravide. Când a fost utilizat la animale, medicamentul a avut un efect toxic asupra funcției de reproducere. Prin urmare, pregabalina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai dacă beneficiile pentru mamă depășesc clar riscurile potențiale ale fătului. Femeile de vârstă reproductivă trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate atunci când sunt tratate cu pregabalin.

Nu există informații despre excreția de pregabalină în laptele matern la femei, dar s-a observat că la șobolani este excretat în lapte. Prin urmare, alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu pregabalină.

Mod de administrare și dozare
În interior, indiferent de masă.
Medicamentul este utilizat în doză de 150 până la 600 mg / zi în două sau trei doze.

Durere neuropatică
Tratamentul cu pregabalin începe cu o doză de 150 mg / zi. În funcție de efectul obținut și de toleranță, după 3-7 zile, doza poate fi crescută la 300 mg / zi și, dacă este necesar, după alte 7 zile, până la o doză maximă de 600 mg / zi.

Epilepsie
Tratamentul cu pregabalin începe cu o doză de 150 mg / zi. Ținând cont de efectul și toleranța obținute, după 1 săptămână, doza poate fi crescută la 300 mg / zi, iar după altă săptămână - până la o doză maximă de 600 mg / zi.

Fibromialgia
Tratamentul cu pregabalin începe cu o doză de 75 mg de două ori pe zi (150 mg / zi). În funcție de efectul obținut și de tolerabilitate după 3-7 zile, doza poate fi crescută la 300 mg / zi. În absența unui efect pozitiv, doza este crescută la 450 mg / zi și, dacă este necesar, după alte 7 zile, până la o doză maximă de 600 mg / zi.

Tulburare de anxietate generalizată
Tratamentul cu pregabalin începe cu o doză de 150 mg / zi. În funcție de efectul obținut și de toleranță, după 7 zile, doza poate fi crescută la 300 mg / zi. În absența unui efect pozitiv, doza este crescută la 450 mg / zi și, dacă este necesar, după alte 7 zile, până la o doză maximă de 600 mg / zi.

Anularea pregabalinei
Dacă tratamentul cu pregabalină trebuie întrerupt, se recomandă să se facă treptat, timp de cel puțin 1 săptămână.

Pacienții cu funcție renală afectată

La pacienții cu funcție renală afectată, doza este selectată individual, luând în considerare clearance-ul creatininei (CC) (tabelul 1), care este calculat folosind următoarea formulă:

La pacienții care primesc tratament cu hemodializă, doza zilnică de pregabalină este ajustată pe baza funcției renale. O doză suplimentară este prescrisă imediat după fiecare ședință de hemodializă de 4 ore (vezi tabelul 1).

Tabelul 1. Ajustarea dozei de pregabalină ținând cont de funcția renală

Clearance-ul creatininei, ml / min	Doza zilnică de pregabalin		Frecvența de admitere pe zi
	Doza inițială, mg / zi	Doza maximă, mg / zi
>60	150	600	2-3
>30 - <60	75	300	2-3
>15-<30	25-50	150	1-2
<15	25	75	1
Doză suplimentară după dializă (mg)
	25	100	O singura data

Utilizare la pacienții cu insuficiență hepatică
La pacienții cu funcție hepatică afectată, nu este necesară ajustarea dozei (vezi secțiunea „Farmacocinetică”).

Utilizare la copii sub 12 ani și adolescenți (12-17 ani, inclusiv)

Nu a fost stabilită siguranța și eficacitatea pregabalinei la copii sub 12 ani și adolescenți. Nu este recomandată utilizarea medicamentului la copii. Utilizare la vârstnici (peste 65 de ani).

Este posibil ca persoanele în vârstă să necesite reducerea dozei de pregabalină din cauza scăderii funcției renale (vezi secțiunea „Farmacocinetică”, la pacienții cu funcție renală afectată)

Dacă o doză de pregabalină este ratată, doza următoare trebuie luată cât mai curând posibil, dar doza ratată nu trebuie luată dacă doza următoare este corectă.

Efect secundar

Amețelile și somnolența au fost cele mai frecvente reacții adverse raportate în experiența clinică cu pregabalină la peste 12.000 de pacienți. Evenimentele observate au fost de obicei ușoare până la moderate. Ratele de retragere pentru pregabalin și placebo din cauza reacțiilor adverse au fost de 14%, respectiv 7%. Principalele efecte adverse care necesită întreruperea tratamentului au fost amețelile (4%) și somnolența (3%), în funcție de toleranța subiectivă a acestora. Alte reacții adverse care duc, de asemenea, la retragerea medicamentului: ataxie, confuzie, astenie, atenție afectată, vedere încețoșată, coordonare afectată, edem periferic.

Tabelul prezintă toate evenimentele adverse care au fost mai mari decât cele din grupul placebo (observate la mai mult de 1 persoană). Sunt distribuite pe clase de organe sistemice și frecvență (foarte frecvente (\u003e 1/10), frecvente (\u003e 1/100, 1/1000, evenimentele adverse enumerate ar putea fi asociate cu boala de bază și / sau terapia concomitentă.

Sistem	Reactii adverse
Infecții și invazii
rar	rinofaringita
Sistem sanguin și limfatic
Rar	neutropenie
Tulburări metabolice și nutriționale
Frecvent	Apetit crescut
rar	Anorexie, hipoglicemie
Probleme mentale
Frecvent	Euforie, confuzie, scăderea libidoului, insomnie, iritabilitate, dezorientare
rar	Depersonalizare, anorgasmie, anxietate, depresie, agitație, labilitate, dispoziție deprimată, dificultăți în găsirea cuvintelor, halucinații, vise neobișnuite, libido crescut, atacuri de panică, apatie, insomnie crescută
Rar	Dezinhibiție, spirite înalte
Tulburări neurologice
Foarte frecvent	Amețeli, somnolență
Frecvent	Ataxia, atenția afectată, coordonarea afectată, afectarea memoriei, tremorul, disartria, parestezia, dezechilibrul, amnezia, sedarea, letargia.
rar	Tulburări cognitive, hipestezie, nistagmus, tulburări de vorbire, convulsii mioclonice, slăbirea reflexelor, dischinezie, agitație psihomotorie, amețeli posturale, hiperestezie, pierderea gustului, senzație de arsură pe mucoase și piele, tremor intenționat, stupoare, leșin
Rar	Hipokinezie, parosmie, disgrafie
Modificări în organul vederii
Frecvent	Viziune încețoșată, diplopie
rar	Insuficiență vizuală: îngustarea câmpurilor vizuale, scăderea acuității vizuale, dureri oculare, astenopie, ochi uscați, umflături ale ochilor, creșterea lacrimării
Rar	„Scânteile” intermitente în fața ochilor, iritația ochilor, miradia, oscilopsia (senzație subiectivă a vibrațiilor obiectelor luate în considerare), percepția deteriorată a profunzimii vizuale, pierderea vederii periferice, strabism, luminozitate crescută a percepției vizuale
Modificări ale organului aparatului auditiv și vestibular
Frecvent	amețeală
rar	hiperacuzie
Din partea sistemului cardiovascular
rar	Tahicardie, bloc atrioventricular de gradul I, „bufeuri”, scăderea tensiunii arteriale, extremități reci, creșterea tensiunii arteriale, hiperemie cutanată
Rar	Tahicardie sinusală, aritmie sinusală, bradicardie sinusală
Din sistemul respirator
rar	Scurtă respirație, tuse, mucoasă nazală uscată
Rar	Congestie nazală, sângerare din nas, rinită, sforăit, senzație de „strângere” în gât
Din sistemul digestiv
Frecvent	Gura uscată, constipație, vărsături, flatulență, balonare
rar	Salivare crescută, reflux gastroesofagian, hipoestezie a mucoasei bucale
Rar	Ascită, disfagie, pancreatită
Din piele
rar	Transpirație, erupție papulară
Rar	Transpirație rece, urticarie
Din sistemul musculo-scheletic
rar	Twitching muscular, umflarea articulațiilor, crampe musculare, mialgie, artralgie, dureri de spate, dureri de membre, rigiditate musculară
Rar	Spasme de gât, dureri de gât, rabdomioliză
Din sistemul urinar
rar	Disurie, incontinență urinară
Rar	Oligurie, insuficiență renală
Din sistemul reproducător
Frecvent	disfuncție erectilă
rar	Ejaculare întârziată, disfuncție sexuală
Rar	Amenoree, dureri de sân, externare din glandele mamare, dismenoree, mărirea glandelor mamare
Alte
Frecvent	Oboseală, edem, inclusiv edem periferic, senzație de „beție”, tulburări de mers
rar	Astenie, căderi, sete, etanșeitate toracică, edem generalizat, frisoane, durere, senzații patologice
Rar	hipertermia
Date de laborator și instrumentale
Frecvent	Creștere în greutate
rar	Activitatea crescută de alanină aminotransferază, creatina fosfocinaza, aspartat aminotransferaza, scăderea numărului de trombocite
Rar	O creștere a concentrației de glucoză și creatinină din sânge, o scădere a concentrației de potasiu din sânge, o scădere a greutății corporale, o scădere a numărului de leucocite din sânge

Următoarele efecte secundare au fost raportate în supravegherea post-comercializare (frecvența necunoscută):

Tulburări neurologice: dureri de cap, pierderea cunoștinței, tulburări cognitive, convulsii.

Din sistemul digestiv: cazuri rare de edem al limbii, greață, diaree.

De la piele: cazuri rare de edem facial, mâncărime, sindrom Stevens-Johnson.

Modificări ale organului de vedere: keratită, pierderea vederii.

Modificări ale sistemului imunitar: angioedem, reacții alergice, hipersensibilitate.

Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă cronică, prelungirea intervalului QT.

Din sistemul urinar: retenție urinară.

Din sistemul respirator: edem pulmonar.

Din sistemul reproducător: ginecomastie.

Altele: oboseală crescută.

Supradozaj

În cazul unei supradoze a medicamentului (până la 15 g), nu a fost înregistrată nicio altă reacție adversă (care nu este descrisă mai sus). În cursul utilizării post-comercializare, cele mai frecvente evenimente adverse care s-au dezvoltat cu supradozaj pregabalin au fost: tulburări de dispoziție, somnolență, confuzie, depresie, agitație și anxietate.

Tratament: spălare gastrică, tratament de susținere și, dacă este necesar, hemodializă (a se vedea secțiunea „Dozare și administrare” din tabelul 1)

Interacțiunea cu alte medicamente

Pregabalina este excretată de rinichi în principal neschimbată, suferă un metabolism minim la om (mai puțin de 2% din doză este excretată sub formă de metaboliți de către rinichi), nu inhibă metabolismul altor medicamente in vitro și nu se leagă de proteinele plasmatice, de aceea este puțin probabil să poată intra în interacțiuni farmacocinetice ...

Nu au existat semne de interacțiune farmacocinetică semnificativă clinic de pregabalină cu fenitoină, carbamazepină, acid valproic, lamotrigină, gabapentină, lorazepam, oxicodonă și etanol. S-a constatat că agenții hipoglicemici orali, diuretice, insulină, fenobarbital, tiagabină și topiramat nu au un efect clinic semnificativ asupra clearance-ului pregabalinei.

Când s-au utilizat conceptive orale care conțin noretisteron și / sau etinilestradiol concomitent cu pregabalina, farmacocinetica de echilibru a ambelor medicamente nu s-a modificat.

Cazuri raportate de insuficiență respiratorie și comă cu utilizarea simultană a pregabalinei cu alte medicamente care deprimă sistemul nervos central.

De asemenea, a fost raportat despre efectul negativ al pregabalinei asupra activității tractului gastrointestinal (inclusiv dezvoltarea obstrucției intestinale, a ileusului paralitic, a constipației) atunci când este utilizat simultan cu medicamente care provoacă constipație (cum ar fi analgezicele non-narcotice).

Administrarea orală repetată de pregabalină cu oxicodonă, lorazepam sau etanol nu a avut efecte clinice semnificative asupra respirației. Pregabalina pare să îmbunătățească afectarea cognitivă și motorie cauzată de oxicodonă. Pregabalina poate îmbunătăți efectele etanolului și lorazepamului.

Instrucțiuni Speciale

La unii pacienți cu diabet zaharat, în cazul creșterii în greutate în timpul tratamentului cu pregabalină, poate fi necesară ajustarea dozelor de agenți hipoglicemici. Pregabalina trebuie întreruptă dacă apar simptome ale angioedemului (cum ar fi edemul facial, edemul perioral sau umflarea țesuturilor tractului respirator superior). Medicamentele antiepileptice, inclusiv pregabalina, pot crește riscul de gândire sau comportament suicid. Prin urmare, pacienții care primesc aceste medicamente ar trebui să fie monitorizați îndeaproape pentru apariția sau agravarea depresiei, apariția gândurilor suicidare sau a comportamentului.

Amețeli și somnolență au fost asociate cu tratamentul cu pregabalină, ceea ce crește riscul de rănire accidentală (căderi) la adulții în vârstă. În cursul utilizării medicamentului după punerea pe piață, au fost, de asemenea, observate cazuri de pierdere a cunoștinței, confuzie și funcții cognitive afectate. Prin urmare, până când pacienții evaluează efectele posibile ale medicamentului, aceștia trebuie să fie atenți.

Informațiile despre posibilitatea anulării altor anticonvulsivante în suprimarea convulsiilor cu pregabalină și recomandarea monoterapiei cu acest medicament sunt insuficiente. Există rapoarte despre dezvoltarea convulsiilor, incluzând starea de epileptic și convulsii minore, în timp ce se utilizează pregabalin sau imediat după încheierea terapiei. Dacă, ca răspuns la utilizarea pregabalinei, apar astfel de reacții nedorite precum vederea încețoșată sau alte tulburări de vedere, întreruperea medicamentului poate duce la dispariția acestor simptome.

Au fost, de asemenea, cazuri de insuficiență renală, în unele cazuri, funcția renală a fost restabilită după întreruperea pregabalinei.

Ca urmare a întreruperii pregabalinei după terapia de lungă durată sau de scurtă durată, au fost observate următoarele evenimente adverse: insomnie, dureri de cap, greață, diaree, sindrom asemănător gripei, depresie, transpirație, amețeli, convulsii și anxietate. Nu sunt disponibile informații despre frecvența și severitatea manifestărilor sindromului de „retragere” a pregabalinei, în funcție de durata terapiei cu acesta din urmă și doza acestuia.

Pe parcursul utilizării de după introducerea pe piață a medicamentului, s-a raportat dezvoltarea insuficienței cardiace cronice pe fondul terapiei cu pregabalină la unii pacienți. Aceste reacții au fost observate în principal la pacienții vârstnici care suferă de disfuncție cardiacă și care primesc medicamentul pentru neuropatie. Prin urmare, pregabalina trebuie utilizată cu precauție la această populație de pacienți. După întreruperea pregabalinei, manifestările unor astfel de reacții pot dispărea.

Incidența evenimentelor adverse ale sistemului nervos central (SNC), în special somnolență, este crescută în tratamentul durerilor neuropatice centrale asociate cu leziunea măduvei spinării, care, totuși, se poate datora însumării efectelor pregabalinei și a altor medicamente concomitente (de exemplu, medicamente antispastice). Această circumstanță trebuie luată în considerare la prescrierea pregabalinei pentru această indicație.

Au fost raportate cazuri de dependență de pregabalin. Pacienții cu antecedente de dependență de droguri necesită monitorizare medicală atentă pentru simptomele dependenței de pregabalin. Au fost raportate cazuri de encefalopatie, în special la pacienții cu boli concomitente care pot duce la dezvoltarea encefalopatiei.

Impact asupra capacității de a conduce și de a folosi echipamente complexe

Pregabalina poate provoca amețeli și somnolență și, prin urmare, afectează capacitatea de a conduce și de a folosi echipamente complexe. Pacienții nu trebuie să conducă, să utilizeze echipamente sofisticate sau să efectueze alte activități potențial periculoase până când nu este clar dacă medicamentul le afectează performanțele.

Formular de eliberare
Capsule de 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg sau 300 mg.
10, 14 sau 21 capsule într-un blister din PVC și folie de aluminiu.
1 sau 4 blistere a 14 capsule, 4 blistere a 21 capsule sau 10 blistere a 10 capsule într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile de utilizare.

Termen de valabilitate
3 ani.
Nu folosiți după data de expirare tipărită pe pachet.

Conditii de depozitare
Depozitați într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Condiții de vacanță
La baza de prescriptie medicala.

Titular RU:
Pfizer Inc., SUA
Adresa: 235 East 42nd Street, New York, NY 10017 SUA

Firma producatoare:
Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH, Germania Adresa: Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germania

Revendicările consumatorilor trebuie trimise la adresa Pfizer H. Si. Pi. Corporation ", SUA, în Federația Rusă:
109147 Moscova, strada Taganskaya, 17-23

Multe medicamente reușesc să aplice greșit, inclusiv medicamentul Lyrica, care, acționând ca un medicament, are propriile consecințe ale utilizării, efecte secundare și are efectul său asupra minții și corpului dependentului.

Ce este versuri?

Tabletele Lyrica sunt denumirea comercială a unui medicament conceput în principal pentru combaterea epilepsiei. Instrumentul a fost lansat pentru prima dată la începutul secolului în Statele Unite, de atunci a fost tratat activ în întreaga lume cu condiții precum:

1. Anxietate.
2. Fibromialgia și mialgia simplă.
3. Dureri musculare cronice și osoase.
4. Epilepsie.

Produsul chimic activ în medicament este pregabalina. Aceeași substanță și, în consecință, un efect similar au medicamentele produse de farmacologii germani - Algerika, Pregabalin-Richter.

Efect narcotic

După ce au încercat medicamentul Lyrica, dependenții de droguri au emis „în unanimitate” un verdict - acest medicament ameliorează perfect simptomele de sevraj. Acesta este într-adevăr așa, substanța activă a medicamentului are un astfel de efect în cazul simptomelor de sevraj:

• înlătură anxietatea;
• ameliorează durerea fizică;
• ameliorează spasmele și „răsucirea”.

Cu toate acestea, atunci când este utilizat sub supravegherea unui narcolog, medicamentul este dozat strict și însoțit de o terapie suplimentară, pe care dependentul nu o poate face singur, fără ajutorul unui specialist. De obicei, un dependent nu citește deloc instrucțiunile, el pur și simplu eliberează pastilele din pachet și le înghite.

Drept urmare, retragerea se va dispărea într-adevăr, însă Lyrica însăși începe să acționeze ca un drog:

1. Aduce o pacifiere completă.
2. Dă un sentiment de bunăstare absolută.
3. Împinge deoparte, înlătură toate problemele și negativitatea din conștiință.

Etc. Efectele secundare ale medicamentului sunt similare cu influența exercitată de heroină, iar dependența, deja de Lyrica, vine foarte repede. Dependentul pare să nu mai ia droguri, dar, de fapt, pur și simplu schimbă un lucru în altul, deși în exterior doar ia medicamentul.

Dependență

Medicamentele utilizate în psihologie, neurologie și câmpuri similare sunt capabile să formeze o dependență persistentă chiar și la o persoană care este complet sănătoasă, nu fumează sau bea. Acest medicament nu face excepție, efectul „liric” este atât de atrăgător încât creierul uman vrea să-l experimenteze din nou, iar ridicarea devine nu doar o obsesie, ci este în general singurul obiectiv pentru care pacientul se trezește.

Chiar și un medic cu experiență nu poate determina întotdeauna momentul în care medicamentul recomandat de el a început să acționeze nu ca medicament, ci ca medicament. Persoanele bolnave sunt extrem de resurse și merg la lungimi mari pentru a crește doza de medicament și a justifica dacă este controlat. De exemplu, acestea simulează convulsii, dureri musculare etc.

Vorbind despre dependenții de droguri care au folosit pentru prima dată remediul ca panaceu pentru retragere, se formează instantaneu o nouă dependență, deoarece utilizarea Lyrica are efecte psihoactive și chimice complete. În același timp, rudele și persoanele apropiate susțin întotdeauna un nou hobby, deoarece cred cu sinceritate că persoana a „sărit”, iar financiar medicamentul este mult mai ieftin.

Cu toate acestea, cu o utilizare densă și pe termen lung, totul devine evident. Următoarele simptome apar, indicând prezența dependenței de medicament:

• Coordonarea în posesia propriului corp dispare - eșalonarea spontană apare la mers, mișcări abrupte lipsite de sens, atunci când o persoană stă în picioare sau stă.
• Ochii încep să „alerge” în mod spontan, fără motive obiective.
• Elevul este constant dilatat, indiferent de iluminat.
• Transpirație crescută și foarte profuză, cu un miros înțepător.
• Conștiința confuză, o persoană se pierde în datele calendaristice, ora zilei etc.
• Există focare de agresiune incontrolabilă atât împotriva oamenilor, cât și a animalelor, precum și împotriva obiectelor neînsuflețite - un dependent de droguri în stare de atac este capabil să spargă o canapea, de exemplu.
• Caracterizat prin schimbări de dispoziție și tulburări de somn.

Renunțarea la Lyrica nu este deloc ușoară, nu mai este „să speli stomacul” și „să nu înghiți pastile”. Ruperea din absența medicamentului este similară cu heroina și pur și simplu nu este realist să supraviețuiască singur. Cu dependența formată de medicament sau supradozajul său în organism, este nevoie de ajutor de la specialiști și tratament complet cu reabilitare.

Tratament

Renunțarea la abuzul de droguri nu este nimic nou și va necesita un curs lung de tratament standard pentru consumul de droguri. Succesul de a scăpa de această dependență, precum și de la oricare alta, constă în principalele puncte cheie:

1. Conștientizarea pacientului despre propria sa stare și dorința sa de a schimba această stare.
2. La fel ca în cazul dependenței de heroină, procedurile ambulatorii nu au niciun efect, este necesară plasarea unei persoane într-un spital.
3. Dezintoxicarea organismului sub un picurător și stimularea metabolismului cu ajutorul soluției saline și a medicamentelor.
4. Injectoare dureroase și sedative.
5. Introducerea mineralelor și, desigur, a vitaminelor, într-o formă medicală, pentru asimilarea instantanee, pentru a menține creierul și întregul organism în ansamblu.
6. Tratament de către un psiholog pentru a înlătura aspectul psihologic al dependenței.
7. O examinare completă completă a unei persoane pentru a identifica orice complicații sau patologii.

Tratamentul internat durează individual, dar în mai puțin de șase luni, consecințele utilizării Lyrica nu pot fi depășite.

Video: Versuri - Death Bringers.

Efecte secundare și contraindicații

Deoarece oamenii obișnuiți adesea devin dependenți de droguri din cauza aportului de droguri, care nu se străduiesc deloc să ajungă la un nivel ridicat, atunci înainte de a lua un medicament care conține pregabalin recomandat de un medic, trebuie să studiați cu atenție toate efectele secundare ale acestuia și să vă familiarizați cu contraindicațiile.

Semnele reacțiilor adverse includ:

• Dificultăți cu digestia - ecuarea, flatulență combinată cu constipație, gură uscată.
• Probleme de respirație - tuse bruscă, respirație fără motiv, nas uscat, atacuri de sufocare și dificultăți de respirație.
• Schimbarea percepției realității de la depresiv la euforic în câteva minute.
• Tremur, atât în \u200b\u200bmâini, cât și în picior.
• Simți că mușchii, vițeii, organele tremură sau se agită.
• Deficiență vizuală - imaginea apare dublă pe ecran sau pe monitor, obiecte precum case sau copaci de pe stradă „pleacă”.
• O erupție cutanată focală apare sub formă de abcese roșii mari rotunde.
• Există atacuri de transpirație cu un miros înțepător și o schimbare a focalizării secreției - de la palme sau picioare, la întregul corp.

Dacă la începutul tratamentului cu Lyrica apar astfel de reacții adverse, cel puțin una dintre ele, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul și să contactați medicul. Asigurându-vă că acesta este un efect secundar și va dispărea - nu puteți. Deoarece acest lucru nu va trece, ci se va dezvolta în formarea unei dependențe persistente și severe, care va stârni atât viața, cât și sănătatea.

În ceea ce privește contraindicațiile, acestea sunt următoarele:

1. Dificultăți în metabolism, absorbție slabă a galactozei și a glucozei de către organism.
2. Tulburări severe de personalitate mentală.
3. Toate patologiile asociate sistemului nervos central.
4. Sarcina și alăptarea.
5. Defecțiuni ale sistemului cardiovascular.
6. Boli de rinichi, boli ale ficatului.
7. Organisme neformate, în creștere - adică până la vârsta de 17-19 ani, medicamentul nu este prescris.
8. Intoleranță la substanța activă a medicației.

Dificultatea este că contraindicațiile nu sunt întotdeauna evidente. De exemplu, o persoană în vârstă de 25-30 de ani poate să nu știe pur și simplu despre prezența patologiilor ascunse în inimă, rinichi sau ficat, iar medicul nu este un mag și este ghidat de datele indicate în fișa medicală și de cuvintele pacientului însuși.

Același lucru este valabil și pentru intoleranța alergică, nu este detectabil înainte de începerea medicației. În caz de reacții adverse, fenomene alergice sau durere în inimă și în alte organe, utilizarea Lyrica trebuie oprită și medicul trebuie informat.

Uneori, dependența de medicament poate apărea din prima doză, în acest caz, atunci când tratamentul este oprit, apar:

• cele mai multe semne de răceli - de la febră la nasul curgător;
• greaţă;
• diaree incontrolabilă;
• stare Depresivă;
• migrene de natură constrictivă.

Medicul curant trebuie să știe despre apariția acestor simptome, nu pot fi neglijate.

În general, Lyrica, în ciuda numelui său poetic, este un medicament serios, a cărui utilizare poate agrava starea pacientului și poate duce la probleme noi. Prin urmare, este imposibil să utilizați acest medicament pe o bază neautorizată și necontrolată, deoarece se poate transforma într-un medicament dintr-un medicament în orice moment.

Una dintre structurile complexe ale unei persoane este sistemul nervos, care este responsabil pentru toate procesele vitale din organism. Întreruperile în activitatea sa pot duce la diverse boli care necesită un tratament serios. Durerea în patologiile sistemului nervos este ușor ameliorată de analgezicele convenționale, astfel încât medicii pot prescrie adesea un medicament precum Lyrica. De la ce sunt comprimatele Lyrica, ce efect au asupra organismului, există analogi? Acestea sunt întrebările adresate de cei cărora le este prescris medicamentul.

Medicamentul Lyrica a apărut relativ recent pe piața farmacologică, dar în același timp a ridicat mult zgomot în rândul populației. Cert este că, odată cu creșterea dozei de medicament, comprimatele au un efect narcotic. Inițial, medicamentul a fost distribuit fără prescripția medicului, dar după ce persoanele cu dependență de droguri au început să-l folosească, i s-a interzis accesul la vânzare în lanțurile de farmacie. Înainte de a utiliza un medicament relativ nou, este necesar să studiați ...

0 0

Versuri

Nume:

Lyrica

Efect farmaceutic:

Lyrica este un medicament cu activitate antiepileptică și anticonvulsivă. Componenta activă a medicamentului este pregabalina, un analog alchilat al acidului gamma-aminobutiric, cu toate acestea, în ciuda similitudinii structurale a moleculelor, pregabalina nu are activitate caracteristică acidului gamma-aminobutiric. Pregabalina nu are nicio acțiune GABAergică directă sau indirectă. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe capacitatea acestuia de a se lega de subunitățile alfa-2-delta ale canalelor de calciu ale neuronilor (canale de calciu de tip N- și P / O), ca urmare a faptului că există o scădere a transportului de calciu în celulele neuronale ca răspuns la potențialul de acțiune. Medicamentul se caracterizează printr-un grad ridicat de afinitate pentru proteina alfa-2-delta care se găsește în țesuturile sistemului nervos central. Utilizarea medicamentului duce la scăderea ...

0 0

Tablete Lyrica - de la ce ajută? Medicamentul are proprietăți antiepileptice și anticonvulsivante. Instrucțiunile de utilizare a medicamentului "Lyrica" \u200b\u200bsugerează consumul de anxietate, epilepsie, convulsii.

Compoziția și forma de eliberare

Este produs sub formă de capsule, acoperite cu o coajă gelatinoasă, care conține o pulbere albă. Medicamentul se vinde în blistere. Elementul activ al comprimatelor Lyrica, din care ajută la durerea neuropatică și alte patologii, este pregabalina. Conținutul său în preparat este de: 25, 50, 75, 100, 150, 200 sau 300 mg. Excipienții includ lactoză monohidrat, talc, amidon și alte componente.

Tablete Lyrica - de la ce ajută

Indicațiile de utilizare includ:

Tulburări de anxietate în formă generalizată; fibromialgia; dureri neuropatice; condiții convulsive; epilepsie (ca parte a tratamentului complex al patologiei apărute cu crize parțiale) ...

0 0

Dependența este o boală mentală cumplită și foarte gravă. În fiecare an, dependenții de droguri vin cu noi „căi” de evadare către o altă realitate, create de inflamarea și intoxicația lor de creierul unei alte substanțe medicamentoase. Astăzi, există multe medicamente concepute pentru a atenua suferința sau pentru a trata anumite afecțiuni medicale care pot provoca intoxicații cu medicamente. Medicamentul, care are un nume romantic "Lyrica", care este utilizat ca anticonvulsivant și analgezic.

Și acum există deja multe persoane care au devenit dependente de Lyrica. Medicii-narcologii au auzit despre acest tip de dependență de droguri. Există anumite tratamente care pot ajuta eficient să scapi de el. Medicii care lucrează la centrul nostru de tratament împotriva dependenței de droguri sunt familiarizați cu aceste metode. Dacă vi s-a întâmplat o asemenea pacoste sau persoanelor dragi și ați devenit un toxicoman care a devenit dependent de Lyrica, ...

0 0

Recent, un medicament atât de nou, precum Lyrica, a devenit cunoscut, conceput pentru a elimina durerea neuropatică la adulți. Este mai corect să presupunem că nu este utilizat strict în scopul propus. Ca un bun calmant, Lyrica a fost promovată în domeniul medicilor, în special în narcologie. Cu toate acestea, a început să fie utilizat în cercul dependenților de droguri în scopuri adecvate. Și nu cu mult timp în urmă.
În narcologie, Lyrica joacă rolul unei componente auxiliare pentru ameliorarea disconfortului în timpul retragerii, pentru dependenții de droguri de plăcere. Pe Lyrica, dependenții de droguri se agățează repede, sară chiar și de la pastilele codeine.

Și efectul narcotic, care va fi descris mai jos, diferă, fără îndoială, de efectul altor preparate farmaceutice narcotice.

Mai recent, a fost la vânzare sau, mai bine zis, a fost ademenit fără rețetă. Din fericire, nu este atât de ușor să-l obțineți acum. Este numai pe baza de prescripție medicală. Poate că condițiile dure de vânzare a unor astfel de pilule periculoase vor calma, cumva temporar, dependenții de droguri. Acum o farmacie ...

0 0

În acest material, bazat pe studiul informațiilor din surse științifice și informaționale și analitice interne și străine, publicații pe internet de către specialiști și consumatori înșiși, sunt descrise consecințele psihosociale ale unui medicament care câștigă din ce în ce mai multă popularitate în rândul tinerilor, care este în esență un drog - „Versuri” (substanță activă) - pregabalin).

Mai recent, angajații Serviciului Federal de Control al Drogurilor din Rusia, împreună cu reprezentanți ai organizațiilor publice și religioase, au dat alarma cu privire la vânzarea necontrolată a populației de către farmaciile medicamentelor Tramadol, Zaldiar, Coaxil, Tussin Plus, Glicodină, precum și medicamente combinate care conțin codeină. fonduri care, printre consumatorii de droguri din Rusia, la un moment dat și în scurt timp, au reușit să câștige popularitate foarte mare. Prin eforturile de peste un an și un întreg grup de ministere și departamente, organizații publice și religioase, a fost posibilă reprimarea vânzării gratuite în farmacii și în ...

0 0