Organizarea depozitării medicamentelor ar trebui să asigure depozitarea separată a medicamentelor, grupată după următoarele criterii de clasificare: grup toxicologic, grup farmacologic;
Semne de clasificare a grupurilor de medicamente pentru depozitare separată
tip de aplicație, stare fizică, proprietăți fizico-chimice, termen de valabilitate, formă de dozare.
Deci, în funcție de grupul toxicologic, medicamentele legate de:
Lista A (substanțe otrăvitoare și narcotice);
Lista B (potent);
Lista generală.
Listele A și B sunt liste de medicamente aprobate pentru utilizare medicală de către Comitetul Farmacologic de Stat, înregistrat de Ministerul Sănătății Federației Ruse și care necesită măsuri speciale de siguranță și control în timpul depozitării, fabricării și utilizării acestor medicamente din cauza riscului farmacologic și toxicologic ridicat.
Ținând cont de grupul farmacologic, de exemplu, vitaminele, antibioticele, medicamentele cardiace, sulfa, etc. ar trebui păstrate separat.
Semnul „tip de aplicație” determină depozitarea separată a medicamentelor pentru uz extern și intern.
Substanțele medicinale „Angro” sunt depozitate ținând cont de starea lor de agregare: lichid, vrac, gazos etc.
În conformitate cu proprietățile fizico-chimice și influența diverșilor factori de mediu, se disting grupuri de medicamente:
Necesită protecție împotriva luminii;
De la expunerea la umiditate;
De la volatilizare și uscare;
De la expunerea la temperaturi ridicate;
De la expunerea la temperaturi scăzute;
De la expunerea la gaze conținute în mediu;
Mirosos și colorat;
Dezinfectanți.
Atunci când organizați depozitarea separată a medicamentelor, este necesar să se țină seama și de valabilitate, mai ales dacă este relativ scurt, de exemplu, 6 luni, 1 an, 3 ani.
Un semn important care trebuie luat în considerare la păstrarea separată este tipul de formă de dozare: solid, lichid, moale, gazos etc.
Puneți o serie de medicamente care sunt consonante pe nume;
Așezați medicamente în apropiere pentru uz intern, care au doze unice foarte diferite și aranjați-le și în ordine alfabetică.
Nerespectarea regulilor de depozitare separată a medicamentelor descrise mai sus poate duce nu numai la o deteriorare sau pierdere a proprietăților consumatorilor de droguri, dar și la eroarea personalului farmaceutic atunci când se administrează un medicament de înaltă calitate, dar greșit și, ca urmare, la o amenințare pentru viața sau sănătatea pacientului.
În timpul depozitării, se efectuează un control vizual continuu asupra stării recipientului, modificări externe ale medicamentelor și dispozitivelor medicale cel puțin o dată pe lună. În cazul schimbării medicamentelor, controlul calității acestora trebuie efectuat în conformitate cu NTD și GF.
Ordinea de depozitare a medicamentelor și a dispozitivelor medicale este reglementată de Ordinul Ministerului Sănătății din Federația Rusă din 13.11.1996, nr. 377.
Respectarea Instrucțiunilor aprobate vă permite să vă asigurați păstrarea de înaltă calitate a medicamentelor și să creați condiții de muncă sigure pentru farmaciști atunci când lucrează cu acestea.
O atenție deosebită se acordă stocării, prescrierii, contabilității și distribuirii medicamentelor otrăvitoare și narcotice.
Depozitarea corectă a medicamentelor se bazează pe o organizare corectă și rațională a depozitării, o contabilizare strictă a mișcării sale, monitorizarea periodică a datelor de expirare a medicamentelor.
De asemenea, este foarte important să mențineți temperatura și umiditatea optimă a aerului, să respectați protecția anumitor medicamente împotriva luminii.
Încălcarea regulilor de păstrare a medicamentelor poate duce nu numai la o scădere a eficacității acțiunii lor, dar și la sănătatea.
Depozitarea excesivă a medicamentelor pe termen lung (chiar dacă se respectă regulile) este inacceptabilă, deoarece activitatea farmacologică a medicamentelor se schimbă.
O condiție importantă de păstrare este sistematizarea medicamentelor pe grupe, tipuri și forme de dozare.
Acest lucru vă permite să evitați erorile posibile datorită asemănării numelor de medicamente, să simplificați căutarea medicamentelor și să controlați termenul de valabilitate.
Narcotice (Lista A) trebuie depozitate în seifuri sau dulapuri de fier cu încuietori sigure. O listă tipărită de medicamente otrăvitoare este păstrată într-un dulap cu o indicație a celor mai mari doze zilnice.
Camerele și seifurile cu substanțe narcotice și mai ales otrăvitoare trebuie să aibă alarmă, iar pe ferestre trebuie să existe bare metalice.
Stocul de medicamente otrăvitoare și narcotice nu trebuie să depășească standardul general al stocurilor stabilite pentru această farmacie.
Medicamentele din lista B se păstrează în dulapuri cu indicarea listei de medicamente și a dozelor mai mari unice și zilnice.
Instrucțiunile de organizare a depozitării medicamentelor și produselor medicale se aplică tuturor farmaciilor și depozitelor farmaceutice.
Echipamentele camerelor de depozitare ar trebui să asigure siguranța medicamentelor. Aceste camere sunt echipate cu echipamente de stingere a incendiilor, temperatura necesară și umiditatea aerului sunt menținute în ele. Parametrii de umiditate și temperatură sunt verificați o dată pe zi. Termometrele și higrometrele sunt fixate pe pereții interiori, departe de dispozitivele de încălzire la o distanță de 3 m de uși și 1,5 m de podea.
Pentru a înregistra parametrii temperaturii și umidității relative, în fiecare departament este creată o carte contabilă.
Un rol important îl are curățenia aerului din spații pentru depozitarea medicamentelor, pentru aceasta trebuie să fie echipate cu ventilație de alimentare și evacuare sau, în cazuri extreme, cu guri de aerisire, traverse și uși de grătar.
Încălzirea camerei trebuie să fie efectuată de dispozitive de încălzire centrală, este exclusă utilizarea de aparate cu gaz cu flacără deschisă sau aparate electrice cu spirală deschisă.
Dacă farmaciile sunt situate în zone climatice cu fluctuații puternice ale temperaturii și umidității, acestea sunt echipate cu aer condiționat. Ar trebui să existe un număr suficient de dulapuri, rafturi, paleți etc. în încăperile de depozitare a medicamentelor. Rafturile trebuie amplasate la o distanță de 0,5-0,7 m de pereții exteriori, la cel puțin 0,25 m de podea și 0,5 m de tavan. Distanța dintre rafturi trebuie să fie de cel puțin 0,75 m, culoarul trebuie să fie bine luminat. Curățenia spațiilor farmaciilor și depozitelor este asigurată prin curățarea umedă de cel puțin 1 dată pe zi folosind detergenți aprobați.
Medicamentele sunt plasate în funcție de grupele toxicologice.
Medicamente otrăvitoare, narcotice - lista A. Acesta este un grup de medicamente puternic toxice.
Depozitarea și utilizarea lor necesită îngrijiri speciale. Medicamentele otrăvitoare și medicamentele care provoacă dependență de droguri sunt depozitate într-un seif. Agenții deosebit de otrăvitori sunt depozitați în compartimentul interior al seifului, care este blocat cu un lacăt.
Lista B - medicamente puternice.
Medicamentele din lista B și produsele gata preparate care le conțin sunt depozitate în dulapuri blocabile separate cu inscripția „B”.
Depozitarea medicamentelor depinde de modul de utilizare (intern, extern), aceste fonduri sunt depozitate separat.
Medicamentele sunt păstrate în conformitate cu starea de agregare: lichidele sunt păstrate separat de vrac, gazoase etc.
Este necesar să stocați produse din plastic, produse din cauciuc, pansamente și echipamente medicale separat în grupuri.
Cel puțin o dată pe lună, este necesar să se monitorizeze modificările externe ale medicamentelor, starea recipientului. Dacă containerul este deteriorat, conținutul acestuia trebuie transferat unui alt pachet.
Pe teritoriul farmaciei sau al depozitului, dacă este necesar, se iau măsuri pentru combaterea insectelor și rozătoarelor.
În prezent, instituțiile medicale și farmaciile care se ocupă de o varietate de medicamente, în ceea ce privește depozitarea corectă a acestora, sunt ghidate de Ordinul Ministerului Sănătății al Federației Ruse nr. 706n „La aprobarea regulilor de păstrare a medicamentelor”. Articolul prezintă principalele puncte referitoare la condițiile de păstrare a medicamentelor. În plus, se pune problema controlului asupra executării ordinului de stocare, precum și a tipurilor de încălcări.
Reguli de păstrare a medicamentelor
Normele de păstrare a medicamentelor necesită standardizarea spațiilor, care trebuie să îndeplinească anumite cerințe:
- pentru a menține o anumită temperatură și schimb constant de aer, este necesar să existe un aparat de aer condiționat, unități de refrigerare, orificii de ventilație, ventilație, precum și dispozitive certificate care înregistrează temperatura și umiditatea (astfel de dispozitive se recomandă a fi amplasate la o distanță de trei metri de uși, geamuri și sisteme de încălzire)
- în camera în care sunt păstrate medicamentele, este necesar să se ude cu regularitate, astfel încât pereții și tavanele să fie plane.
Produsele medicamentoase diferă prin proprietățile lor și amenințarea probabilă pentru alții, prin urmare, Ordinul nr. 706n și-a dezvoltat propriile reguli de depozitare pentru fiecare grup de medicamente. Conform ordinului, se disting următoarele grupuri:
Medicamente expuse la temperatură
O modificare a temperaturii poate afecta natura proprietăților medicamentelor, prin urmare, este necesar să respectați cu strictețe recomandările privind ambalarea medicamentului cu privire la respectarea acestuia în conformitate cu regulile de păstrare a medicamentelor. Deci, indicatorii pozitivi sunt de obicei limitați la 25 de grade, la o astfel de temperatură medicamentele pot fi stocate în soluții (adrenalină, novocaină).
La temperaturi scăzute, unele medicamente - soluții esențiale și uleiuri, insulină - își pierd proprietățile medicinale. Condițiile de păstrare a temperaturii au fost discutate în detaliu în Farmacopeea de Stat a Federației Ruse.
Preparate sensibile la lumină și umiditate
Este posibil să se prevină efectele luminii de zi sau a iluminatului artificial asupra medicamentelor dacă, în conformitate cu regulile de păstrare a medicamentelor, acestea sunt păstrate în containere confecționate din materiale de protecție împotriva luminii în locuri întunecate. În plus, pentru medicamentele care sunt deosebit de sensibile la lumină (proserină, azotat de argint), sunt prevăzute mijloace suplimentare de protecție - hârtie opacă neagră, care este lipită peste recipient, și jaluzele sau autocolante groase sunt atârnate în camera în sine care blochează sau reflectă lumina.
Pentru a împiedica expunerea la umiditate să afecteze calitatea medicamentelor, trebuie să monitorizați cu strictețe nivelul de umiditate din cameră (cu 65%). Depozitarea medicamentelor într-o cameră răcoroasă într-un recipient închis ermetic creează condiții pentru păstrarea calităților lor medicinale.
Preparate sensibile la acțiunea gazelor din mediu
Lista medicamentelor care reacționează cu gazele din mediu este destul de vastă (sodiu barbital, hexenal, peroxid de magneziu, morfină, aminofilină și mulți alți compuși). Astfel de preparate trebuie păstrate la temperaturi de la +15 până la + 25 ° C într-un recipient închis ermetic.
Preparate supuse uscării și evaporării
Acest grup include medicamente cu proprietăți volatile: alcooli, uleiuri esențiale, soluții de amoniac, formaldehide, hidrați cristalini, etc. Acestea trebuie depozitate în recipiente de sticlă, metal sau aluminiu impermeabile la substanțe volatile. Condițiile corespunzătoare de depozitare pentru astfel de medicamente, inclusiv temperatura, pot fi găsite întotdeauna pe ambalajul producătorului.
Condiții de păstrare pentru alte medicamente
- cu o durată de valabilitate limitată.În instituțiile medicale, este necesar să se înregistreze disponibilitatea medicamentelor cu o durată de valabilitate limitată și să se monitorizeze cu atenție calendarul vânzării lor, în acest scop este ținut un registru pentru înregistrarea datelor de expirare a medicamentelor. Atunci când furnizați servicii medicale, ar trebui să alegeți, în primul rând, medicamentele, a căror dată de expirare se încheie mai devreme. În conformitate cu condițiile de păstrare a medicamentelor expirate, acestea sunt păstrate separat de alte medicamente într-o zonă special destinată (raft marcat sau sigur).
- necesitând contabilitate subiectivă cantitativă.Pentru medicamentele care conțin componente narcotice, otrăvitoare și puternice, legea prevede condiții de depozitare mai stricte, care trebuie respectate cu strictețe. Acestea pot fi păstrate într-o cameră izolată echipată cu echipamente de inginerie și securitate tehnică. Aceste fonduri sunt depozitate în dulapuri metalice, care au inscripții adecvate, sunt blocate cu o cheie și sunt sigilate în fiecare zi la sfârșitul zilei. Aceste medicamente sunt cu siguranță supuse unei contabilități cantitative, ceea ce implică menținerea documentației, în care se înregistrează aportul de medicamente și mișcarea ulterioară a acestora.
- preparate inflamabile și explozive.Conținutul acestor medicamente trebuie monitorizat în special cu atenție, deoarece depozitarea iresponsabilă poate provoca un incendiu și poate dăuna sănătății lucrătorilor din sănătate și a pacienților. Acestea includ preparate care conțin alcool, terebentină, glicerină și alte substanțe inflamabile. Condițiile de depozitare pentru astfel de medicamente necesită locuri izolate și dotate cu un sistem automat de alarmă la incendiu. Conțineți astfel de medicamente în sticlă sau recipiente metalice departe de sursele de căldură. Nu pot coexista cu pansament datorită proprietăților lor inflamabile, acizilor minerali, gazelor comprimate, sărurilor anorganice și alcalinilor. Preparatele care conțin eter aparțin și grupului de substanțe inflamabile, trebuie depozitate în locuri reci și întunecate, departe de flăcările deschise. Permanganatul de potasiu, în combinație cu unele substanțe (eter, alcool, sulf), care dobândesc proprietăți explozive, trebuie păstrat la temperatura camerei și ferit de umiditate și lumină strălucitoare. Soluția de substanță trebuie păstrată în recipiente bine închise timp de cinci ani. Perioada de valabilitate a pulberii nu este limitată.
Cum se păstrează corect medicamentele într-o instituție medicală
Asistenta medicală sau asistenta medicală de serviciu trebuie să monitorizeze respectarea regulilor de păstrare a medicamentelor în instituțiile medicale, efectuând următoarele acțiuni:
- fixarea indicatorilor de temperatură și a umidității aerului în instalațiile de depozitare (o dată pe schimb);
- verificarea corespondenței numelor fondurilor cu grupurile specificate;
- verificarea datei de eliberare a medicamentelor pentru a preveni utilizarea produselor expirate. Sora mai mare controlează circulația fondurilor inutilizabile în zona de carantină și eliminarea ulterioară a acestora.
Ambalajele farmaceutice nu conțin întotdeauna informații despre temperatura specifică de depozitare a medicamentelor în instituțiile medicale - producătorii se limitează adesea la cuvintele „într-un loc răcoros” sau „la temperatura camerei”. Pentru a evita dificultățile de citire corectă și încălcări ulterioare, Farmacopeea de Stat a Federației Ruse a stabilit limite de temperatură care corespund acestor recomandări. Potrivit acestora, condițiile de frig sunt de 2 - 8 ° C, condițiile de răcire sunt considerate a fi de 8 - 15 ° C, „cameră” înseamnă un regim de temperatură de 15 - 25 ° C (uneori până la 30 ° C).
Nerespectarea ordinii de păstrare a medicamentelor
Încălcările în depozitarea medicamentelor identificate în timpul activităților de control pot atrage diferite sancțiuni administrative. Instituțiile care desfășoară activități medicale nu ar trebui să ignore regula binecunoscută: ordinea păstrării medicamentelor necesită păstrarea lor în diferite locuri - această cerință nu este respectată destul de des. Printre cele mai frecvente încălcări se numără și cele legate de absența sau funcționarea defectuoasă a termometrelor și higrometrelor și nerespectarea datelor de expirare: medicamentele expirate nu sunt transferate într-o zonă specială sau organizația uită să înregistreze datele de expirare a medicamentelor.
Pentru a evita pretențiile din partea autorităților de reglementare, este necesar să se țină seama de informațiile privind procedura de depozitare a medicamentelor indicate pe ambalajul medicamentelor și să se asigure un regim climatic adecvat. Vara, de exemplu, temperatura poate depăși 30 ° C, așa că ar trebui să acordați atenție chiar și medicamentelor care nu necesită depozitare în frigidere.
22. Medicamentele depozitate în depozite trebuie plasate pe rafturi sau pe paleți. Nu este permisă introducerea medicamentelor pe podea fără palet. Paletele pot fi așezate pe podea într-un rând sau pe rafturi în mai multe niveluri, în funcție de înălțimea suportului. Nu este permisă plasarea paleților cu medicamente în mai multe rânduri în înălțime fără utilizarea rafturilor. 23. În cazul unei metode manuale de descărcare și încărcare, înălțimea de introducere a medicamentelor nu trebuie să depășească 1,5 m. Când se utilizează dispozitive mecanizate pentru descărcare și încărcare, medicamentele trebuie depozitate în mai multe niveluri. În același timp, înălțimea totală a introducerii medicamentelor pe rafturi nu trebuie să depășească capacitățile instalațiilor mecanice de încărcare și descărcare (ascensoare, autocare, elevatoare). 23.1. Suprafața depozitului trebuie să corespundă volumului de medicamente păstrate, dar să fie de cel puțin 150 mp. m, inclusiv: zona de acceptare a drogurilor; zona pentru depozitarea principală a medicamentelor; zona de expeditie; spații pentru medicamente care necesită condiții speciale de păstrare. (modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din data de 28.12.2010 N 1221н)
Vi. Caracteristicile depozitării anumitor grupuri de medicamente, în funcție de proprietățile fizice și fizice și chimice, impactul asupra acestora de diverși factori de mediu
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva luminii
24. Medicamentele care necesită protecție împotriva luminii sunt depozitate în încăperi sau în locuri special echipate care oferă protecție împotriva luminii naturale și artificiale. 25. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva luminii trebuie depozitate în containerele confecționate din materiale de protecție luminoasă (recipiente din sticlă din sticlă portocalie, recipiente metalice, ambalaje din folie de aluminiu sau materiale polimerice vopsite în culori negre, maro sau portocaliu), într-o cameră întunecată sau în dulapuri ... Pentru depozitarea substanțelor farmaceutice deosebit de sensibile la lumină (azotat de argint, proserină), recipientele de sticlă sunt lipite cu hârtie opacă neagră. 26. Produsele medicamentoase de uz medical care necesită protecție împotriva luminii, ambalate în ambalajele primare și secundare (de consum), ar trebui să fie depozitate în dulapuri sau pe rafturi, cu condiția luării unor măsuri pentru a împiedica lumina directă a soarelui sau altă lumină puternică direcționată să cadă pe medicamentele specificate. (utilizarea filmului reflectorizant, blind-urilor, vizierelor etc.).
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva umidității
27. Substanțele farmaceutice care necesită protecție împotriva umidității trebuie depozitate într-un loc răcoros la temperaturi de până la +15 grade. C (denumit în continuare un loc răcoros), într-un recipient etanș etanș confecționat din materiale impermeabile la vaporii de apă (sticlă, metal, folie de aluminiu, recipiente din plastic cu pereți groși) sau în ambalajele primare și secundare ale producătorului (de consum). 28. Substanțele farmaceutice cu proprietăți higroscopice pronunțate trebuie depozitate într-un recipient de sticlă cu un sigiliu etanș, umplut cu parafină deasupra. 29. Pentru a evita deteriorarea și pierderea calității, depozitarea medicamentelor ar trebui organizată în conformitate cu cerințele aplicate sub formă de etichete de avertizare pe ambalajul secundar (de consum) al medicamentului.
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării
30. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva volatilizării și uscării (medicamente volatile în sine; medicamente care conțin un solvent volatil (tincturi de alcool, concentrate de alcool lichid, extracte groase); soluții și amestecuri de substanțe volatile (uleiuri esențiale, soluții de amoniac, formaldehidă, clorură hidrogen peste 13%, acid carbolic, alcool etilic de diferite concentrații, etc.); materii prime din plante medicinale care conțin uleiuri esențiale; produse medicamentoase care conțin apă de cristalizare - hidrați cristalini; produse medicinale care se descompun cu formarea de produse volatile (iodoform, peroxid de hidrogen, bicarbonat sodiu); medicamentele cu o anumită limită inferioară a conținutului de umiditate (sulfat de magneziu, paraaminosalicilat de sodiu, sulfat de sodiu)) trebuie depozitate într-un loc răcoros, într-un recipient închis ermetic, fabricat din materiale impermeabile la substanțe volatile (sticlă, metal, folie de aluminiu) sau în substanțe primare și ambalajele secundare (de consum) ale producătorului. Utilizarea containerelor de polimer, a ambalajelor și a închiderilor este permisă în conformitate cu cerințele farmacopeei de stat și a documentelor de reglementare. 31. Substanțe farmaceutice - hidrații cristalini trebuie depozitați în sticlă închisă ermetic, metal și cu recipiente din plastic cu pereți groși sau în ambalajele primare și secundare (de consum) ale producătorului în condiții care îndeplinesc cerințele documentelor de reglementare pentru aceste medicamente.
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate
32. Organizațiile și întreprinzătorii individuali ar trebui să stocheze medicamente care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi ridicate (medicamente termolabile) în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe ambalajul primar și secundar (de consum) al medicamentului, în conformitate cu cerințele documentelor de reglementare.
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute
33. Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la temperaturi scăzute (medicamente, starea fizică și chimică a căror modificări după îngheț și după încălzirea ulterioară la temperatura camerei nu este restabilită (soluție de formaldehidă 40%, soluții de insulină)), organizațiile și antreprenorii individuali trebuie să efectueze în conformitate cu regimul de temperatură indicat pe ambalajul principal și secundar (de consum) al medicamentului în conformitate cu cerințele documentelor de reglementare. 34. Nu este permisă înghețarea preparatelor de insulină.
Depozitarea medicamentelor care necesită protecție împotriva expunerii la gazele conținute în mediu
35. Substanțe farmaceutice care necesită protecție împotriva efectelor gazelor (substanțe care reacționează cu oxigenul atmosferic: diverși compuși ai seriei alifatice cu legături intercarbonate nesaturate, ciclici cu grupări alifatice laterale cu legături intercarbonate nesaturate, fenolice și polifenolice, morfină și derivații săi cu grupări hidroxil nesubstituite; compuși eterogeni și heterocicli, care conțin sulf, enzime și organopreparate; substanțe care reacționează cu dioxidul de carbon în aer: săruri ale metalelor alcaline și acizi organici slabi (barbital de sodiu, hexenal), medicamente care conțin amine poliatomice (aminofilină), oxid de magneziu și peroxid, hidroxid de sodiu, potasiu caustic) trebuie depozitat într-un recipient închis ermetic din materiale impermeabile gazelor, umplut până la vârf, dacă este posibil.
Depozitarea medicamentelor mirositoare și colorate
36. Produsele medicinale mirositoare (substanțe farmaceutice, volatile și practic nevolatile, dar cu miros puternic) trebuie depozitate într-un recipient închis ermetic, impermeabil la miros. 37. Medicamentele de colorat (substanțe farmaceutice care lasă o marcă colorată care nu poate fi spălată prin procesare sanitară și igienică obișnuită pe containere, închideri, echipamente și inventar (verde strălucitor, albastru de metilen, carmin indigo)) trebuie depozitate într-un dulap special într-un recipient etanș. ... 38. Pentru a lucra cu medicamente colorante pentru fiecare articol, este necesar să se aloce cântare speciale, un mortar, o spatulă și alte echipamente necesare.
Depozitarea medicamentelor dezinfectante
39. Dezinfectarea medicamentelor trebuie depozitată într-un recipient închis ermetic într-o cameră izolată, departe de spații pentru depozitarea produselor din plastic, cauciuc și metal și spații pentru obținerea apei distilate.
Depozitarea medicamentelor de uz medical
40. Depozitarea medicamentelor de uz medical se realizează în conformitate cu cerințele Farmacopeei de stat și ale documentelor de reglementare, precum și luând în considerare proprietățile substanțelor incluse în compoziția lor. 41. Atunci când sunt depozitate în dulapuri, pe rafturi sau rafturi, medicamentele de uz medical în ambalajele secundare (de consum) trebuie să fie plasate cu eticheta (marcajul) în exterior. 42. Organizațiile și întreprinzătorii individuali trebuie să stocheze medicamente pentru uz medical în conformitate cu cerințele de depozitare indicate pe ambalajul secundar (de consum) al medicamentului menționat.
Depozitarea materialelor vegetale medicinale
43. Materialele medicinale vrac trebuie păstrate într-o cameră uscată (nu mai mult de 50% umiditate), bine ventilată într-un recipient bine închis. 44. Materialele vegetale în vrac care conțin uleiuri esențiale sunt depozitate în izolare într-un recipient bine închis. 45. Materiile prime pe bază de plante medicinale din vrac trebuie să fie supuse unui control periodic în conformitate cu cerințele Farmacopeei de stat. Sunt respinse iarba, rădăcinile, rizomii, semințele, fructele care și-au pierdut culoarea normală, mirosul și cantitatea necesară de ingrediente active, precum și cele afectate de mucegai, dăunători granulari. 46. \u200b\u200bDepozitarea materialelor vegetale medicinale care conțin glicozide cardiace se realizează în conformitate cu cerințele Farmacopeei de stat, în special, cerința pentru controlul repetat al activității biologice. 47. Materii prime vegetale în vrac incluse în listele substanțe potențioase și otrăvitoare aprobate prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 "privind aprobarea listelor de substanțe potențioase și otrăvitoare în sensul articolului 234 și al altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și a mărimii mari a substanțelor potențiale în sensul articolului 234 din Codul penal Federația Rusă "(Legislația colectată a Federației Ruse, 2008, N 2, art. 89; 2010, N 28, art. 3703), este depozitată într-o cameră separată sau într-un dulap separat sub cheie și cheie. 48. Materiile prime de plante medicinale ambalate sunt depozitate pe rafturi sau în dulapuri.
Depozitarea lipitorilor medicinale
49. Depozitarea lipitorilor medicinale se realizează într-o cameră ușoară, inodoră, pentru care este stabilit un regim de temperatură constantă. 50. Întreținerea lipitorilor se efectuează în modul prescris.
Depozitarea medicamentelor inflamabile
51. Depozitarea medicamentelor inflamabile (medicamente cu proprietăți inflamabile (soluții alcoolice și alcoolice, tincturi de alcool și eter, extracte de alcool și eter, eter, terebentină, acid lactic, cloroetil, colodion, cleol, lichidul Novikov, uleiuri organice); produsele cu proprietăți extrem de combustibile (sulf, glicerină, uleiuri vegetale, materii prime medicinale în vrac) trebuie să fie produse separat de alte medicamente (modificat prin Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din data de 28.12.2010 N 1221н) 52. Medicamentele inflamabile se păstrează în recipiente puternice, din sticlă sau metal sigilate etanș pentru a preveni evaporarea lichidelor din vase. 53. Sticlele, buteliile și alte recipiente mari, cu medicamente inflamabile și inflamabile, trebuie depozitate pe rafturi la un rând înălțime. Este interzisă depozitarea lor în mai multe rânduri în înălțime folosind diverse materiale de amortizare. Nu este permisă depozitarea acestor medicamente în apropierea dispozitivelor de încălzire. Distanța de la raft sau stivă până la elementul de încălzire trebuie să fie de cel puțin 1 m. 54. Depozitarea sticlelor cu substanțe farmaceutice inflamabile și inflamabile trebuie să fie efectuată într-un recipient care să protejeze de impacturi sau în baloane într-un rând. 55. La locurile de muncă ale instalațiilor de producție alocate organizațiilor farmaceutice și antreprenorilor individuali, medicamentele inflamabile și inflamabile pot fi depozitate în cantități care nu depășesc cerința de înlocuire. În acest caz, containerele în care sunt depozitate trebuie să fie bine închise. 56. Nu este permisă depozitarea medicamentelor inflamabile și inflamabile într-un recipient complet umplut. Gradul de umplere nu trebuie să depășească 90% din volum. Cantități mari de alcooli sunt depozitate în recipiente metalice umplute la cel mult 75% din volum. 57. Depozitarea în comun a medicamentelor inflamabile cu acizi minerali (în special acizi sulfuroși și azotici), gaze comprimate și lichefiate, substanțe inflamabile (uleiuri vegetale, sulf, pansamente), alcaline, precum și săruri anorganice care dau explozibili cu substanțe organice nu sunt permise. amestecuri (clorat de potasiu, permanganat de potasiu, cromatat de potasiu etc.). 58. Eterul medical și eterul pentru anestezie sunt depozitate în ambalaje industriale, într-un loc răcoros, întunecat, departe de foc și dispozitivele de încălzire.
Depozitarea drogurilor explozive
59. La depozitarea medicamentelor explozive (medicamente cu proprietăți explozive (nitroglicerină); medicamente cu proprietăți explozive (permanganat de potasiu, nitrat de argint)), trebuie luate măsuri împotriva contaminării lor cu praf. 60. Containerele cu droguri explozive (barile, tamburele de staniu, baloane etc.) trebuie să fie bine închise pentru a preveni pătrunderea în aer a vaporilor acestor agenți. 61. Depozitarea permanganatului de potasiu în vrac este permisă într-un compartiment special al instalațiilor de depozitare (unde este păstrat în tamburele de staniu), în tije cu dopuri de masă separat de alte substanțe organice - în farmacii și întreprinzători individuali. 62. Soluția de nitroglicerină în vrac se păstrează în flacoane mici sau recipiente metalice bine închise într-un loc răcoros și întunecat, luând măsuri de precauție împotriva incendiilor. Plăcile cu nitroglicerină trebuie mutate și acest medicament trebuie cântărit în condiții care exclud scurgerea și evaporarea nitroglicerinei, precum și contactul cu pielea. 63. Atunci când lucrați cu dietil eter, agitarea, impactul, frecarea nu sunt permise. 64. Este interzis să păstrați medicamente explozive cu acizi și alcaline.
Depozitarea medicamentelor narcotice și psihotrope
65. Medicamentele narcotice și psihotrope sunt păstrate în organizații în încăperi izolate special echipate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție și în locuri de depozitare temporară, sub rezerva cerințelor în conformitate cu Reguli stocarea substanțelor stupefiante și a substanțelor psihotrope stabilite prin Decretul Guvernului Federației Ruse din 31 decembrie 2009 N 1148 (Legislația colectată a Federației Ruse, 2010, N 4, Art. 394; N 25, Art. 3178).
Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare, medicamente supuse contabilității cantitative
66. În conformitate cu Rezoluția Guvernului Federației Ruse din 29 decembrie 2007 N 964 "La aprobarea listelor de substanțe potențioase și otrăvitoare în sensul articolului 234 și al altor articole din Codul penal al Federației Ruse, precum și a mărimii mari a substanțelor potențiale în sensul articolului 234 din Codul penal al Federației Ruse" incluse în listele de substanțe potențiale și substanțe otrăvitoare. 67. Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare sub control, în conformitate cu normele legale internaționale (în continuare - medicamente puternice și otrăvitoare sub control internațional) se realizează în spații echipate cu mijloace tehnice și tehnice de protecție, similare cu cele prevăzute pentru depozitarea stupefiantelor și medicamente psihotrope. 68. Este permis să se păstreze într-o încăpere fortificată din punct de vedere tehnic medicamente puternice și otrăvitoare sub control internațional și medicamente narcotice și psihotrope. În același timp, depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare trebuie efectuată (în funcție de volumul rezervelor) pe diferite rafturi ale seifului (dulap metalic) sau în diferite seifuri (dulapuri metalice). 69. Depozitarea medicamentelor puternice și otrăvitoare care nu sunt sub control internațional se efectuează în dulapuri metalice, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru. 70. Medicamente supuse contabilității cantitative în conformitate cu Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 14 decembrie 2005 N 785 „Cu privire la procedura de administrare a medicamentelor” (înregistrată la Ministerul Justiției al Federației Ruse la 16 ianuarie 2006 N 7353), cu excepția medicamentelor narcotice, psihotrope, puternice și otrăvitoare, sunt depozitate în dulapuri metalice sau din lemn, sigilate sau sigilate la sfârșitul zilei de lucru.
1. Prezentele reguli stabilesc cerințele pentru spațiile pentru depozitarea medicamentelor de uz medical (denumite în continuare medicamente), reglementează condițiile de depozitare pentru aceste medicamente și se aplică producătorilor de medicamente, angrosiștilor de medicamente, organizațiilor farmaceutice, organizațiilor medicale și altor organizații care activitate în circulația medicamentelor, întreprinzători individuali care au licență pentru activitate farmaceutică sau licență pentru activitate medicală (în continuare, respectiv - organizații, antreprenori individuali).
Practică judiciară și legislație - Ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23.08.2010 N 706n (modificat la 28.12.2010) La aprobarea Regulilor de păstrare a medicamentelor
Depozitarea medicamentelor se realizează în conformitate cu Regulile de păstrare a medicamentelor, aprobate prin ordinul Ministerului Sănătății și Dezvoltării Sociale al Federației Ruse din 23 august 2010 N 706n (în continuare - Ordinul).
