1. Cortexul cerebral îndeplinește funcția unei analize superioare a semnalelor provenite de la toți receptorii din corp și organul de sinteză mai mare a răspunsurilor într-un act biologic expedient.
2. Cortexul cerebral este cel mai înalt organ pentru coordonarea activității reflexe. Ea este capabilă să pornească, să încetinească. coordonează activitatea departamentelor subiacente, etajele sistemului nervos central.
3. Cortexul cerebral, ca organul cel mai înalt pentru coordonarea activității reflexe, formează reacții expediente biologic care asigură adaptarea organismului la mediul extern, reacții care echilibrează organismul cu mediul extern.
4. În cea mai înaltă etapă a dezvoltării sistemului nervos central, cortexul cerebral capătă o altă funcție, ea devine un organ al activității mentale. Pe baza proceselor fiziologice apar senzații și percepții în el, apare gândirea. Cortexul cerebral este organul gândirii. Creierul uman, partea superioară a cortexului cerebral, oferă o oportunitate pentru viața socială, oferă o oportunitate de comunicare, cunoaștere a lumii înconjurătoare, cunoaștere a naturii.
Anatomia și histologia cortexului
Cortexul cerebral este cel mai perfect aparat al sistemului nervos central. Și-a subminat numele, deoarece acoperă creierul din toate părțile, în timp ce scoarța unui copac înconjoară trunchiul său. Este tăiat cu multe caneluri și convoluții. De sus, este acoperit cu un strat de neuroni, a cărui grosime variază între 2-4 mm, în medie 2,5 mm. Cortexul conține aproximativ 49 de miliarde de celule, adică. 14/15 din toți neuronii (începând cu vârsta de 20 de ani, aproximativ 100 de mii de neuroni ai cortexului mor în fiecare zi). Cea mai mare parte a scoarței este formată din materie albă. Substanța albă a creierului anterior este formată din axonii acestor celule, precum și axonii diferitelor căi ascendente. Ca în orice centru nervos, cortexul conține neuroni senzoriali care primesc informații de pe căile primitoare, neuroni eferenti care trimit ordine de-a lungul căilor descendente și neuroni intercalari sau asociativi care alcătuiesc cea mai mare parte. Datorită creșterii neuronilor asociativi, cortexul este combinat într-un singur întreg: excitația care apare într-o zonă poate acoperi întreaga cortex.
În funcție de filogeneză, în conformitate cu istoricul dezvoltării cortexului cerebral, se disting 3 părți.
1. Scoarță antică - archicortix. Cortexul antic include bulbi olfactivi (fibrele aferente din epiteliul olfactiv al mucoasei nazale vin aici), tracturile olfactive (situate pe suprafața inferioară a lobului frontal) și dealurile olfactive (aici se află centre olfactive secundare).
2. Crusta veche - paleocortex. Cortexul vechi include gyrusul cingulat, hipocamp și amigdala. Toate aceste formațiuni fac parte din sistemul limbic, care este cea mai înaltă secțiune a sistemului nervos autonom.
3. Noul cortex este neocortexul. Toate celelalte zone ale cortexului cerebral fac parte din neocortex: lobi frontali, temporari, occipitali, parietali.
În procesul de filogeneză, noua cortexă apare prima dată la mamifere și atinge cea mai înaltă dezvoltare la om, adică este cea mai tânără structură nervoasă, iar la oameni realizează cea mai înaltă reglare a funcțiilor corpului și a proceselor psihofiziologice care oferă diverse forme de comportament.
Citoarchitectonica scoarței (localizarea și interconectarea neuronilor din cortex). Dacă crusta veche are 3 straturi, atunci crusta nouă are 6 straturi.
1. Cel mai mare strat de suprafață este molecular. Există foarte puține celule nervoase în acest strat, dar există multe fibre ramificate ale celulelor subiacente care formează o rețea densă de plexuri.
2. Al doilea strat - granularul exterior, este reprezentat în principal de celule stelate și parțial de mici celule piramidale. Fibrele celulelor celui de-al doilea strat sunt localizate în principal de-a lungul suprafeței cortexului, formând conexiuni cortico-corticale.
3. Al treilea strat - stratul piramidal exterior, este format în principal din celule piramidale de talie medie. Axonii acestor celule, ca și celulele granulare ale stratului II, formează conexiuni asociative cortico-corticale.
4 Stratul granular interior după natura celulelor (celulele stelate) și locația fibrelor lor este similar cu stratul granular exterior. În acest strat, există terminații sinaptice ale fibrelor aferente care provin din neuronii nucleilor specifici ai talamului; cea mai mare densitate de capilarizare este remarcată aici.
5. Stratul piramidal interior sau stratul de celule Betz. Acest strat este format în principal din celule piramidale medii-mari. Dar în acest strat din gyrusul precentral există celule piramidale uriașe mari, celule Betz. Dandritele lungi ale acestor celule merg spre interior și ajung la stratul de suprafață - acestea sunt așa-numitele dendrite apicale. Axonii celulelor Betz merg către diferiți nuclei ai creierului și măduvei spinării, formând tractul motor eferent cortico-spinal și cortico-bulbar. Axonii cei mai lungi fac parte din tractul piramidal și ating segmentele inferioare ale măduvei spinării, terminând pe celulele intercalare și pe a-motoneuronii măduvei spinării.
6. Stratul de celule polimorfe este format în principal din celule în formă de fus, ale căror axoni formează căi corticotalamice.
Impulsurile aferente de intrare intră în cortex de jos, se ridică la celulele straturilor Ⅲ - Ⅴ ale cortexului, unde are loc percepția și procesarea semnalelor care intră în cortex.
Principalele conexiuni eferente ale cortexului cerebral sunt căile eferente care părăsesc cortexul, care se formează în principal în straturile V-VI.
Divizarea cortexului în diferite câmpuri a fost realizată mai detaliat pe baza trăsăturilor citoarhitectonice de către K. Brodman (1909), care a identificat 52 de câmpuri; multe dintre ele se caracterizează prin caracteristici funcționale și neurochimice.
Datele histologice arată că circuitele neuronale elementare implicate în procesarea informațiilor sunt situate perpendicular pe suprafața cortexului. În cortexul cerebral, există asociații funcționale ale neuronilor situați într-un diametru cilindric de 0,5-1,0 mm. Aceste asociații au fost numite coloane neuronale . Se găsesc în cortexul motor, în diferite zone ale cortexului senzorial. Coloanele neuronale adiacente pot comunica între ele.
Astfel, diferite zone ale neocortexului au o structură clară, stereotipată.
Dar, în ciuda generalității organizării neuronale a întregului cortex, diferite părți ale cortexului diferă unele de altele. Distingerea constă în numărul și dimensiunea neuronilor, în cursul fibrelor, ramificarea axonilor și a dendritelor. Aceste diferențe se datorează funcției inegale a diferitelor zone ale cortexului. Fiecare locație, zonă a cortexului îndeplinește unele funcții specifice, există o specializare funcțională a diferitelor zone ale cortexului.
Creier
Funcția reflexului măduvei spinării
n Neuronii cu motorul măduvei spinării inervează toți mușchii scheletici (cu excepția mușchilor faciali)
n Măduva spinării efectuează reflexe motorii elementare - reflexe de flexie și extensie, ritmice (pas, zgârieturi) care apar atunci când pielea sau proprioceptorii mușchilor și tendoanelor sunt iritați și, de asemenea, transmit impulsuri constante mușchilor, menținând tonul
n Neuronii motori speciali inervează mușchii respiratori (mușchii intercostali și diafragma) și asigură mișcări respiratorii
n Neuronii autonomi inervează toate organele interne (inima, vasele de sânge, glandele sudoripare, glandele endocrine, tractul digestiv, sistemul urogenital).
Funcția conductivă a măduvei spinării este asociată cu:
n Transmiterea informațiilor primite de la periferie către părțile de bază ale sistemului nervos;
n Cu conducere de impulsuri de la creier la măduva spinării.
Creier situat în cavitatea craniană. Se dezvoltă din secțiunea capului tubului neural și constă inițial din trei vezicule cerebrale numite in fata lui, in medie și ciută.
Emisferele cerebrale, nucleii bazali, hipotalamusul și talamul se dezvoltă din vezica cerebrală anterioară.
Din creierul mijlociu - creierul mijlociu.
Din vezica cerebrală posterioară - puntea, medula oblongata și cerebelul.
Creierul mijlociu, ponsul, medula oblongata fac parte din trunchiul creierului.
Creier mare umple partea anteroposterioră a cavității craniu și de asemenea, fosa craniană anterioară și mijlocie. Este prezentat două emisferecompus din celule nervoase (materie cenușie) și fibre (substanță albă). Sunt despărțite între ele de o fanta longitudinală adâncă. În adâncul acestui decalaj se află corp calos - o placă curbată largă, arcuită de materie albă, care leagă emisferele între ele și constând din fibre nervoase orientate transversal (Fig. 11).
Zonele creierului... Cu adâncime lateral și central brazde fiecare emisferă este împărțită în: lobi frontali, temporari, parietali și occipitali (Fig. 12).
Se numește stratul subțire de materie cenușie care acoperă fiecare emisferă latra.
Coaja este un strat subțire (1,3-4,5 mm) de materie cenușie pe suprafața emisferelor. Suprafața cortexului în procesul de evoluție a crescut datorită apariției de caneluri și convoluții. Suprafața cortexului la un adult este de 2200-2600 cm2. Pe suprafața inferioară și interioară a scoarței se află crusta veche și antică (arc - și paleocortex). Ele sunt legate funcțional de hipotalamus, amigdala, unele nuclee ale creierului mijlociu și toate formează împreună Sistemul limbic, care joacă un rol important în formarea emoțiilor și atenției, a memoriei și a învățării Sistemul limbic este implicat în reglarea comportamentului de alimentație și băutură, a ciclului de veghe-somn, reacții agresive-defensive și conține centrele plăcerii și nemulțumirii, bucurie fără cauză, melancolie, frică.
Pe suprafața exterioară a cortexului este o nouă cortexă - neocortexul. Întreaga cortexă are 6-7 straturi, diferind ca formă, dimensiune și locație a neuronilor (Fig. 13). În timpul activității lor apar conexiuni permanente și temporare între celulele nervoase ale tuturor straturilor cortexului.
Fig.11. Secțiunea mijlocului sagital al capului uman
Fig. 12. Zonele creierului
Principalele tipuri de celule din cortex sunt neuronii piramidali și stelati.
Steaua -percepe stimuli și combină activitatea diferiților neuroni piramidali.
Piramidal – îndeplini funcția eferentă a cortexului și interacțiunile dintre diferite zone ale cortexului.
Fig. 13. Lista straturilor cortexului (pornind de la suprafață): strat molecular (I), strat granular exterior (II), strat piramidal (III) sau strat piramidă mijlocie, strat granular interior (IV), strat ganglionic (V) sau strat piramidele mari, un strat de celule polimorfe (VI).
Sub cortex se află substanța albă a emisferelor cerebrale, care constă din fibre asociative, comisurale și de proiecție. Asociativ fibrele leagă zone separate din aceeași emisferă, iar fibrele asociative scurte - gyrus și câmpuri apropiate. comisural fibre - conectează părțile simetrice ale ambelor emisfere, majoritatea trec prin corpul callosum. Fibrele de proiecție depășesc emisferele, fac parte din căile descendente și ascendente. Prin intermediul căruia există o comunicare bidirecțională a cortexului cu părțile de bază ale sistemului nervos central.
Sunt cunoscute cazuri de naștere a copiilor fără cortexul cerebral (anencefalie). Trăiesc câteva zile (maxim 3-4 ani). Un astfel de copil a dormit aproape tot timpul, a avut câteva reacții congenitale (supt, înghițind). Prin urmare, s-a ajuns la concluzia că în procesul filogenezei, are loc corticolizarea funcțiilor (tot ceea ce este dobândit de organism în timpul unei vieți individuale este asociat cu cortexul cerebral - toată activitatea nervoasă mai mare).
Există 3 tipuri de zone în cortex - senzoriale, motorii și asociative (Fig. 14).
· Senzorială ( situat în spatele brazdei centrale). Fiecare aparat receptor din cortex corespunde unei anumite zone, pe care Pavlov a numit-o nucleul cortical al analizorului. Prin nucleul cortical al analizatorului se află prin fibrele aferente semnale de la receptorii organelor de simț. În zonele senzoriale, există câmpuri de proiecție primară și secundară. Neuronii câmpurilor primare de proiecție evidențiază caracteristici individuale ale semnalului (de exemplu, contur, culoare, contrast). Secundare - formează-le într-o imagine holistică. Zonele senzoriale sunt localizate în anumite părți ale cortexului: vizual - în regiunea occipitală, auditiv - în temporal, gustativ - în partea inferioară a regiunilor parietale, zona somatosenzorială (analizând impulsurile de la receptorii mușchilor, articulațiilor, tendoanelor și pielii) se află în regiunea girului central posterior.
· Motor - zonele, a căror iritare provoacă o reacție motorie, sunt situate în fața sulcusului central. În cortexul motor, corpul uman este proiectat ca și cum ar fi cu susul în sus, adică mai aproape de canelura laterală există zone care asigură funcționarea mușchilor capului, iar la capătul opus al gyrusului precentral - mușchii membrului inferior (Fig. 15).
· Asociativ - să nu aibă conexiuni directe aferente și eferente cu periferia. Sunt asociate cu zonele motorii și senzoriale. Iată centrele asociate cu activitatea de vorbire. Funcțiile zonelor asociative -
ȘI)procesarea și stocarea informațiilor primite
B) trecerea de la percepția vizuală la procesele simbolice abstracte.
ÎN)Gândirea (vorbirea interioară) este posibilă numai cu activitatea comună a diferitelor sisteme senzoriale, integrarea informațiilor din care se produce în câmpuri asociative.
D) Comportamentul uman de bună intenție, formarea de intenții și planuri, programe de mișcări arbitrare
D)Ei sunt responsabili pentru munca coordonată a ambelor emisfere ale creierului. De regulă, unul dintre emisfere este dominant. Pentru majoritatea, dacă mâna dominantă este dreaptă, emisfera dominantă este lăsată. Cel din stânga este mai bine furnizat cu sânge, are mai multe interconexiuni de neuroni, conține centrul de vorbire motor, care este responsabil de pronunțarea cuvintelor și centrul senzorial al vorbirii, care este responsabil de înțelegerea cuvintelor. O persoană are trei forme de asimetrie funcțională interhemisferică, adică. contribuție inegală a emisferelor: motorie, senzorială și mentală. Motor și senzorial este atunci când o persoană cu mâna dreaptă dominantă are ochiul sau urechea stângă ca principală. Mai mult, în fiecare emisferă există centre care controlează ambele urechi, ambii ochi etc. Acest lucru face posibilă combinarea funcțiilor a două emisfere într-unul singur, în caz de deteriorare. Asimetria mentală se manifestă sub formă de specializare a emisferelor. Stânga este mai responsabilă pentru procesele analitice, gândirea abstractă, gândirea logică, anticiparea evenimentelor. Mâna dreaptă prelucrează informația în întregime, fără a o împărți în detalii, gândirea subiectului, gândirea artistică prevalează și funcțiile sunt legate de trecut, adică. prelucrarea informațiilor bazate pe experiența trecută.
În cortexul emisferelor cerebrale se disting și centrele superioare ale comportamentului conștient, moralității, voinței și inteligenței.
Cortexul cerebral este partea cea mai înaltă a sistemului nervos central, care apare mai târziu în procesul de dezvoltare filogenetică și se formează în cursul dezvoltării individuale (ontogenetice) mai târziu decât alte părți ale creierului. Scoarța este un strat de materie cenușie cu grosimea de 2-3 mm, care conține în medie aproximativ 14 miliarde (10-18 miliarde) de celule nervoase, fibre nervoase și țesut interstițial (neuroglia). Pe secțiunea sa transversală, se disting 6 straturi orizontale în funcție de locația neuronilor și conexiunile acestora. Datorită numeroaselor revoluții și caneluri, suprafața cortexului atinge 0,2 m2. Direct sub cortex este o materie albă, formată din fibre nervoase care transmit excitație către și dinspre cortex, precum și din unele părți ale cortexului către altele.
Neuronii corticali și conexiunile lor. În ciuda numărului imens de neuroni din cortex, foarte puțini sunt cunoscuți. Principalele lor tipuri sunt neuronii piramidali și stelati.
...
În funcția aferentă a cortexului și în procesele de comutare a excitației la neuronii vecini, rolul principal îi revine neuronilor stelati. Ele reprezintă mai mult de jumătate din toate celulele cortexului la om. Aceste celule au axoni de ramificare scurte care nu se extind dincolo de materia cenușie a cortexului și dendrite scurte de ramificare. Neuronii stelati sunt implicati in procesele de perceptie, stimulare si unificare a activitatii diferitilor neuroni piramidali.
Neuronii piramidali îndeplinesc funcția eferentă a cortexului și procesele intracorticale de interacțiune între neuroni distanțați unul de celălalt. Ele sunt împărțite în piramidele mari, din care încep proiecțiile, sau eferente, căile către formațiunile subcorticale, și piramidele mici, care formează căi asociative către alte părți ale cortexului. Cele mai mari celule piramidale, piramidele uriașe Betz, sunt situate în gyrusul central anterior, în așa-numita scoarță motorie. O caracteristică caracteristică a piramidelor mari este orientarea lor verticală în scoarță. Cea mai groasă (apicală) dendrită este direcționată de la corpul celular vertical în sus, la suprafața cortexului, prin care intră în celulă diverse influențe aferente de la alți neuroni, iar procesul eferent, axonul, pleacă vertical în jos.
Numărul de contacte (de exemplu, numai pe dendrita unei piramide mari pe care le numără de la 2 la 5 mii) oferă posibilitatea unei reglări ample a activității celulelor piramidale de către mulți alți neuroni. Acest lucru face posibilă coordonarea răspunsurilor cortexului (în primul rând funcția sa motorie) cu diverse influențe din mediul extern și mediul intern al corpului.
Cortexul cerebral se caracterizează printr-o abundență de conexiuni interneuronale. Pe măsură ce creierul uman se dezvoltă după naștere, numărul de interconexiuni inter-centrale crește, în special intensiv până la vârsta de 18 ani.
...
Câmpurile corticale primare, secundare și terțiare... Caracteristicile structurii și semnificației funcționale a secțiunilor individuale ale cortexului fac posibilă identificarea câmpurilor corticale individuale.
Există trei grupe principale de câmpuri în cortex: câmpurile primare, secundare și terțiare.
Câmpurile primare sunt asociate cu organele de simț și organele de mișcare de la periferie, se maturizează mai devreme decât altele în ontogenia e, au celulele cele mai mari. Acestea sunt așa-numitele zone nucleare ale analizatorilor, conform I.P. Pavlov (de exemplu, câmpul durerii, temperaturii, sensibilității tactile și musculo-articulare în gyrusul central posterior al cortexului, câmpul vizual în regiunea occipitală, câmpul auditiv în regiunea temporală și câmpul motor în centrul central anterior gyrus al cortexului) (Fig. 54). Aceste câmpuri analizează stimulii individuali care intră în cortex de la receptorii corespunzători. Când câmpurile primare sunt distruse, apar așa-numitele orbiri corticale, surditate corticală etc.Câmpurile secundare sau zonele periferice ale analizatorilor, care sunt conectate cu organe individuale doar prin câmpurile primare, sunt situate în apropiere. Ele servesc la generalizarea și procesarea ulterioară a informațiilor primite. În ele se sintetizează senzații separate în complexe care determină procesele de percepție. Când câmpurile secundare sunt deteriorate, capacitatea de a vedea obiecte, de a auzi sunete este păstrată, dar o persoană nu le recunoaște, nu își amintește sensul. Atât oamenii cât și animalele au câmpuri primare și secundare.
Cele mai îndepărtate de conexiunile directe cu periferia sunt câmpurile terțiare sau zonele de suprapunere a analizatorilor. Doar omul are aceste câmpuri. Ele ocupă aproape jumătate din scoarță și au conexiuni extinse cu alte părți ale cortexului și cu sistemele cerebrale nespecifice. Cele mai mici și mai diverse celule predomină în aceste câmpuri. Principalul element celular aici sunt neuronii stelati. Câmpurile terțiare sunt situate în jumătatea posterioară a cortexului - la granițele regiunilor parietale, temporale și occipitale și în jumătatea anterioară - în părțile anterioare ale regiunilor frontale. În aceste zone, cel mai mare număr de fibre nervoase care leagă emisferele stânga și dreapta, de aceea rolul lor este deosebit de mare în organizarea lucrărilor coordonate ale ambelor emisfere. Câmpurile terțiare se maturizează la oameni mai târziu decât alte câmpuri corticale, îndeplinesc funcțiile cele mai complexe ale cortexului. Aici au loc procesele de analiză și sinteză superioară. În câmpurile terțiare, pe baza sintezei tuturor stimulilor aferente și ținând cont de urmele stimulilor precedenți, sunt dezvoltate obiectivele și obiectivele comportamentului. Potrivit acestora, programarea activității motorii are loc. Dezvoltarea câmpurilor terțiare la om este asociată cu funcția vorbirii. Gândirea (vorbirea interioară) este posibilă numai cu activitatea comună a analizatorilor, integrarea informațiilor din care apare în câmpurile terțiare.
Cu o subdezvoltare congenitală a câmpurilor terțiare, o persoană nu este capabilă să stăpânească vorbirea (rostește doar sunete fără sens) și nici măcar cele mai simple abilități motrice (nu poate îmbrăca, utiliza instrumente etc.).
Perceperea și evaluarea tuturor semnalelor din mediul intern și extern, cortexul cerebral realizează cea mai înaltă reglare a tuturor reacțiilor motorii și emoționale-vegetative.
Funcțiile cortexului cerebral... Cortexul cerebral îndeplinește cele mai complexe funcții de organizare a comportamentului adaptativ al organismului în mediul extern. Aceasta este în primul rând o funcție de analiză și sinteză superioară a tuturor stimulilor aferenti.
Semnalele aferente intră în cortex prin diferite canale, în zone nucleare diferite ale analizatorilor (câmpuri primare) și apoi sunt sintetizate în câmpuri secundare și terțiale, datorită activității cărora se creează o percepție holistică a lumii externe. Această sinteză stă la baza proceselor mentale complexe de percepție, prezentare, gândire. Cortexul cerebral este un organ strâns asociat cu apariția conștiinței unei persoane și cu reglarea comportamentului său social. Un aspect important al activității cortexului cerebral este funcția de închidere - formarea de noi reflexe și sistemele acestora (reflexe condiționate, stereotipuri dinamice - vezi Capitolul XV).
Datorită duratei neobișnuit de lungi a conservării în cortexul urmelor de stimulare anterioară (memorie), se acumulează o cantitate imensă de informații în ea. Aceasta merge mult spre menținerea unei experiențe individualizate care este folosită după cum este necesar.
...
S-a demonstrat experimental că în reprezentanții superiori ai lumii animale, după îndepărtarea chirurgicală completă a cortexului, activitatea nervoasă superioară se deteriorează brusc. Ei pierd capacitatea de a se adapta subtil mediului extern și de a exista independent în el.
Subiectul prelegerii noastre „Funcțiile cortexului cerebral ".
Creierul este situat în cavitatea craniană. Are o suprafață convexă superioară-laterală și inferioară, precum și o suprafață aplatizată - baza creierului.
Creierul mare este format din două emisfere - dreapta și stânga, care sunt conectate de comisură - corpul callosum. Emisferele drept și stânga sunt împărțite folosind o fanta longitudinală. Sub comisie se află o boltă, care este formată din două șuvițe fibroase curbate, care sunt interconectate la mijloc și se diverg în față și în spate, formând stâlpii și picioarele bolții. În fața stâlpilor arcului se află comisura anterioară. Între corpul callosum și fornixul este întinsă o placă verticală subțire de țesut cerebral - un sept transparent.
Emisferele au suprafețe laterale superioare, mediale și inferioare. Partea superioară laterală este convexă, mediana este plană, orientată spre aceeași suprafață a celeilalte emisfere, iar cea inferioară este de formă neregulată. Pe trei suprafețe există caneluri adânci și superficiale, iar între ele convoluții. Brazde - caneluri între convoluții. Creiere - creșteri ale medularei.
Suprafețele emisferelor cerebrale sunt separate unele de altele de margini - lateral superior, lateral inferior și vertical inferior. În spațiul dintre cele două emisfere, există un proces mare în formă de semilună, care este o placă subțire a cochiliei dure, care pătrunde în fanta longitudinală a creierului mare, fără a ajunge la corpul callosum și se separă emisferele drepte și stângi una de cealaltă.
Cele mai proeminente părți ale emisferelor se numesc poli: frontală, occipitală și temporală. Relieful suprafețelor emisferelor cerebrale este foarte complex și este legat de prezența unor caneluri mai mult sau mai puțin adânci ale cerebrului și a eminențelor asemănătoare rolelor situate între ele - convoluții. Adâncimea, lungimea unor caneluri și convoluții, forma și direcția lor sunt foarte variabile.
Fiecare emisferă este împărțită în lobi - frontal, parietal, occipital, temporal, insular. Șanțul central separă lobul frontal de parietal, cel lateral - lobul temporal de frontal și parietal, caniculul parietal-occipital separă lobii parietali și occipitali.
Crusta cerebrală este formată din straturi orizontale situate în direcția de la suprafață spre interior.
I. Stratul molecular are foarte puține celule, dar un număr mare de dendrite ramificate ale celulelor piramidale formând un plex paralel cu suprafața. Pe aceste dendrite, fibrele aferente formează sinapse, care provin din nucleele asociative și nespecifice ale talamului.
II. Stratul granular exterior este compus în principal din celule piramidale stelate și parțial mici. Fibrele celulelor acestui strat sunt localizate în principal de-a lungul suprafeței cortexului, formând conexiuni corticocorticale.
III. Stratul piramidal exterior este format în principal din celule piramidale de dimensiuni medii. Axonii acestor celule, ca și celulele granulare ale stratului II, formează conexiuni asociative corticocorticale.
IV. Stratul granular interior prin natura celulelor și locația fibrelor lor este similar cu stratul granular exterior. Pe neuronii acestui strat, terminațiile sinaptice formează fibre aferente care provin din neuronii nucleilor specifici ai talamului și, în consecință, din receptorii sistemelor senzoriale.
V. Stratul piramidal interior este format din celule piramidale medii și mari, iar celulele piramidale gigant Betz sunt localizate în cortexul motor. Axonii acestor celule formează căile motorii corticospinale și corticobulbare eferente.
Vi. Stratul de celule polimorfe este format în principal din celule în formă de fus, ale căror axoni formează căi corticotalamice.
În primul și al patrulea strat, semnalele sunt percepute și procesate în cortex. Neuronii din al doilea și al treilea strat realizează conexiuni asociative corticocorticale. Căile eferente care părăsesc cortexul sunt formate în principal în al cincilea și al șaselea strat.
Împărțirea cortexului în diverse câmpuri a fost realizată mai detaliat pe baza formei și localizării neuronilor de către Brodman, care a identificat 11 zone, inclusiv 52 de câmpuri, multe dintre acestea fiind caracterizate de trăsături funcționale și neurochimice. Potrivit lui Brodman, zona frontală include următoarele câmpuri: 8, 9, 10, 11, 12, 44, 45, 46, 47. Zona precentrală cuprinde 4 și 6 câmpuri, zona postcentrală include 1, 2, 3 și 43 câmpuri. Regiunea parietală include câmpurile 5, 7, 39, 40, iar regiunea occipitală 17 18 19. Regiunea temporală constă dintr-un număr foarte mare de câmpuri.
Zonele senzoriale, asociative și motorii se disting în cortex, pe baza localizării neuronilor:
Problema localizării funcțiilor în cortexul cerebral are trei concepte:
Principiul localizării înguste - toate funcțiile sunt plasate într-o singură structură, luată separat.
Concept echipotențial - diferite structuri corticale sunt echivalente funcțional.
Principiul multifuncționalității câmpurilor corticale.
Proprietatea multifuncționalității permite ca această structură să fie inclusă în furnizarea de diferite forme de activitate, realizând în același timp funcția principală, inerentă genetic a acesteia. Gradul multifuncționalității diferitelor structuri corticale nu este același: de exemplu, în câmpurile cortexului asociativ este mai mare decât în \u200b\u200bcâmpurile senzoriale primare, iar în structurile corticale este mai mare decât în \u200b\u200btulpină. Multifuncționalitatea se bazează pe fluxul multicanal al excitației aferente în cortexul cerebral, suprapunerea excitațiilor aferente, în special la nivelurile talamice și corticale, efectul modulator al diferitelor structuri (talam nespecific, ganglionii bazali) asupra funcțiilor corticale, interacțiunea căilor cortico-subcorticale și intercortice.
Una dintre cele mai mari opțiuni pentru divizarea funcțională a neocortexului este selectarea zonelor senzoriale, asociative și motorii din acesta.
Zonele senzoriale ale cortexului sunt zone în care sunt proiectați stimuli senzoriali. Zonele senzoriale ale cortexului se mai numesc cortexul de proiecție sau regiunile corticale ale analizatorilor. Sunt localizate în principal în lobii parietali, temporari și occipitali. Căile aferente către cortexul senzorial provin în principal din nuclee senzoriale specifice ale talamului. Cortexul senzorial are al doilea și al patrulea strat bine definit și se numește granular.
Zonele cortexului senzorial, a căror iritare sau distrugere determină schimbări clare și permanente ale sensibilității organismului, sunt numite zone senzoriale primare. Ele constau în principal din neuroni monomodali și formează senzații de aceeași calitate. În zonele senzoriale primare, există de obicei o reprezentare spațială clară a părților corpului, câmpurile receptorilor acestora. În jurul zonelor senzoriale primare sunt zone senzoriale secundare mai puțin localizate, dintre care neuronii polimodali răspund la stimuli multipli.
Cea mai importantă zonă senzorială este cortexul parietal al gyrusului postcentral și partea corespunzătoare a lobulului paracentral de pe suprafața medială a emisferelor, care este desemnată ca zonă somatosenzorială primară. Există o proiecție a sensibilității pielii pe partea opusă a corpului de la receptorii tactili, dureri, temperatura, sensibilitatea interoceptivă și sensibilitatea sistemului musculo-scheletic de la receptorii musculari, articulari și tendonici. Proiecția părților corpului în această zonă se caracterizează prin faptul că proiecția capului și a părților superioare ale corpului este situată în părțile laterale inferioare ale gyrusului postcentral, proiecția jumătății inferioare a corpului și picioarelor se află în zonele medii superioare ale gyrusului, proiecția părții inferioare a piciorului și picioarelor se află în cortexul lobulului paracentral pe hemisul median. ... În același timp, proiecția zonelor cele mai sensibile (limbă, buze, laringe, degete) are zone relativ mari în comparație cu alte părți ale corpului. Se presupune că proiecția sensibilității gustative este situată și în zona sensibilității tactile a limbii.
Regiunea somatosenzorială secundară mai mică este situată pe peretele superior al canelurii laterale, la marginea intersecției sale cu canelura centrală. Funcțiile zonei somatosenzoriale secundare sunt slab înțelese. Se știe că localizarea suprafeței corpului în el este mai puțin clară, impulsurile vin aici atât din partea opusă a corpului, cât și din partea „noastră”, ceea ce sugerează participarea sa la coordonarea senzorială și motorie a celor două părți ale corpului.
O altă zonă senzorială primară este cortexul auditiv, care este situat adânc în șanțul lateral. În această zonă, ca răspuns la stimularea receptorilor auditivi ai organului Corti, se formează senzații sonore, care variază în volum, ton și alte calități. Are o proiecție actuală clară: în diferite părți ale cortexului, sunt reprezentate diferite părți ale organului din Corti. Cortexul de proiecție al lobului temporal include și centrul analizatorului vestibular în girul temporal superior și mediu. Informațiile senzoriale procesate sunt utilizate pentru a forma „tiparele corpului” și pentru a regla funcțiile cerebeloase (calea temporocerebelară).
O altă zonă de proiecție primară a neocortexului este localizată în cortexul occipital - zona vizuală primară. Aici are reprezentare topică a receptorilor retinieni și fiecare punct al retinei corespunde secțiunii proprii a cortexului vizual, în timp ce zona maculară are o arie de reprezentare mare. Datorită intersecției incomplete a căilor vizuale, jumătățile retinei cu același nume sunt proiectate în zona vizuală a fiecărei emisfere. Prezența în fiecare emisferă a proiecției retinei ambilor ochi este baza viziunii binoculare.
Iritarea cortexului câmpului 17 duce la apariția senzațiilor de lumină. Cortexul zonei vizuale secundare este situat în apropierea câmpului 17. Neuronii acestor zone sunt polimodali și răspund nu numai la lumină, ci și la stimuli tactili, auditivi. În această zonă vizuală apare o sinteză a diferitelor tipuri de sensibilitate și apar imagini vizuale mai complexe și recunoașterea lor. Iritarea acestor câmpuri provoacă halucinații vizuale, senzații obsesive, mișcări ale ochilor.
Cea mai mare parte a informațiilor despre mediu și mediul intern al corpului, care a intrat în cortexul senzorial, este transmisă pentru prelucrarea ulterioară în cortexul asociativ.
Zonele asociative ale cortexului includ zone ale neocortexului localizate adiacent zonelor senzoriale și motorii, dar care nu îndeplinesc direct funcții senzoriale și motorii. Limitele acestor zone nu sunt clar marcate, incertitudinea este asociată în principal cu zonele de proiecție secundară, ale căror proprietăți funcționale sunt tranzitorii între proprietățile proiecției primare și zonele asociative. La om, cortexul asociativ constituie 70% din neocortex.
Principala caracteristică fiziologică a neuronilor din cortexul asociativ este polimodalitatea: aceștia răspund la mai mulți stimuli cu aproape aceeași putere. Polimodalitatea (polisenzorială) a neuronilor din cortexul asociativ este creată datorită, în primul rând, prezenței conexiunilor corticocorticale cu diferite zone de proiecție și, în al doilea rând, datorită aportului principal aferent din nucleele asociative ale talamului, în care deja a avut loc procesarea informațiilor complexe de pe diverse căi senzoriale. Drept urmare, cortexul asociativ este un aparat puternic pentru convergența diferiților stimuli senzoriali, ceea ce face posibilă efectuarea procesării complexe a informațiilor despre mediul extern și intern al corpului și utilizarea acesteia pentru implementarea funcțiilor psihofiziologice superioare. În cortexul asociativ, există trei sisteme asociative ale creierului: talamotemporal, talamofob și talamotemporal.
Sistemul talamotemic este reprezentat de zonele asociative ale cortexului parietal, primind principalele intrări aferente din grupul posterior al nucleelor \u200b\u200basociative ale talamului. Cortexul asociativ parietal are ieșiri eferente către nucleele talamului și hipotalamusului, cortexului motor și nucleelor \u200b\u200bsistemului extrapiramidal.
Principalele funcții ale sistemului talamotemic sunt gnoza, formarea unei „scheme de corp” și praxis.
Gnoza este înțeleasă ca funcție a diferitelor tipuri de recunoaștere: forme, mărimi, semnificații ale obiectelor, înțelegerea vorbirii, cunoașterea proceselor, tipare. Funcțiile gnostice includ evaluarea relațiilor spațiale. În cortexul parietal, se distinge centrul stereognozei, situat în spatele secțiunilor medii ale girului postcentral (câmpurile 7, 40, parțial 39) și care oferă capacitatea de a recunoaște obiectele prin atingere. O variantă a funcției gnostice este formarea în conștiință a unui model tridimensional al corpului, al cărui centru este situat în câmpul 7 al scoarței parietale. Sub praxis înțelegeți acțiunea intenționată, centrul său se află în gyrusul supra-marginal (câmpurile 39 și 40 din emisfera dominantă). Acest centru asigură stocarea și implementarea programului de acte automate automate.
Sistemul talamofob este reprezentat de zonele asociative ale cortexului frontal, care au principalul aport aferent din nucleul mediodorsal asociativ al talamului. Funcția principală a cortexului asociativ frontal este formarea de programe de comportament intenționat, în special într-un mediu nou pentru o persoană. Implementarea acestei funcții generale se bazează pe alte funcții ale sistemului talamofob: 1) formarea unei motivații dominante care oferă direcție pentru comportamentul uman. Această funcție se bazează pe legături strânse în două sensuri ale cortexului palatin cu sistemul limbic și rolul acestuia din urmă în reglarea emoțiilor superioare umane asociate activității sale sociale și creativității sale; 2) furnizarea de prognoze probabilistice, care se exprimă printr-o schimbare de comportament ca răspuns la schimbările din mediu și motivația dominantă; 3) autocontrolul acțiunilor prin compararea constantă a rezultatului unei acțiuni cu intențiile inițiale, care este asociată cu crearea unui aparat de previziune (un acceptant al rezultatului unei acțiuni).
Atunci când cortexul frontal prefrontal este deteriorat, unde conexiunile dintre lobul frontal și talamus se intersectează, o persoană devine nepoliticoasă, tactilă, lipsită de încredere, el are tendința de a repeta orice acte motorii, deși situația s-a schimbat deja și trebuie efectuate alte acțiuni.
Sistemul talamotemporal nu este bine înțeles. Dar dacă vorbim despre cortexul temporal, atunci trebuie remarcat faptul că unele centre asociative, de exemplu stereognoza și praxisul, includ și zone ale scoarței temporale. În cortexul temporal se află centrul auditiv al vorbirii, situat în părțile posterioare ale girului temporal superior. Acest centru oferă gnoză de vorbire - recunoașterea și stocarea vorbirii orale, atât a propriei persoane, cât și a altcuiva. În partea de mijloc a girului temporal superior, există un centru de recunoaștere a sunetelor muzicale și a combinațiilor acestora. La granița lobilor temporari, parietali și occipitali există un centru pentru citirea vorbirii scrise, care oferă recunoașterea și stocarea imaginilor vorbirii scrise.
În cortexul motor, se disting regiunile motorii primare și secundare.
Cortexul motor principal conține neuroni care inervează neuronii motori ai mușchilor feței, trunchiului și membrelor. Are o proiecție topografică clară a mușchilor corpului. În acest caz, proeminențele mușchilor extremităților inferioare și ale trunchiului sunt situate în secțiunile superioare ale gyrusului precentral și ocupă o zonă relativ mică, iar proiecția mușchilor extremităților superioare, feței și limbii sunt situate în secțiunile inferioare ale gyrusului și ocupă o suprafață mare. Principala regularitate a reprezentării topografice este aceea că reglarea activității mușchilor care asigură cele mai precise și diverse mișcări (vorbire, scriere, expresii faciale) necesită participarea unor zone mari ale cortexului motor. Reacțiile motorii la iritarea cortexului motor primar se efectuează cu un prag minim (excitabilitate ridicată) și sunt reprezentate de contracții elementare ale mușchilor din partea opusă a corpului (pentru mușchii capului, contracția poate fi bilaterală). Atunci când această zonă a cortexului este afectată, capacitatea de a modifica mișcările coordonate ale mâinilor, în special a degetelor, este pierdută.
Cortexul motor secundar este situat pe suprafața laterală a emisferelor, în fața gyrusului precentral. Ea îndeplinește funcțiile motorii superioare asociate cu planificarea și coordonarea mișcărilor voluntare. Cortexul câmpului 6 primește cea mai mare parte a impulsurilor eferente ale nucleelor \u200b\u200bbazale și cerebelului și participă la recodificarea informațiilor despre programul mișcărilor complexe. Iritarea cortexului câmpului 6 provoacă mișcări coordonate mai complexe, de exemplu, întorcând capul, ochii și trunchiul în direcția opusă, contracții concomitente ale mușchilor flexori sau extensori pe partea opusă. În cortexul premotor există centre motorii asociate cu funcțiile sociale umane: centrul vorbirii scrise în partea posterioară a gyrusului frontal mijlociu, centrul de scurgere motorie al lui Broca în partea posterioară a girului frontal inferior, care asigură praxis de vorbire, precum și centrul motoric muzical, care determină tonalitatea vorbirii, capacitatea de a cânta ...
În cortexul motor, un strat care conține celule piramidale Betz gigant este mai bine exprimat decât în \u200b\u200balte zone ale cortexului. Neuronii cortexului motor primesc aporturi aferente prin talamus de la receptorii musculari, articulari și ai pielii, precum și din nucleii bazali și cerebel. Ieșirea principală eferentă a cortexului motor spre tulpina și centrii motorului spinal este formată de celulele piramidale ale celui de-al cincilea strat. Piramidele și neuronii lor intercalari asociați sunt localizați vertical în raport cu suprafața cortexului și formează coloane motorii neuronale. Neuronii piramidali ai coloanei motorii pot excita sau inhiba neuronii motori ai trunchiului creierului și ai centrului spinal. Coloanele adiacente se suprapun funcțional, iar neuronii piramidali care reglează activitatea unui mușchi sunt de obicei localizați nu într-unul, ci în mai multe coloane.
Principalele conexiuni eferente ale cortexului motor sunt realizate prin căile piramidale și extrapiramidale, care pornesc de la celulele piramidale gigant Betz și celulele piramidale mai mici ale celui de-al cincilea strat al cortexului gyrus precentral (60% din fibre), cortexul premotor (20% din fibre) și girul postcentral (20% din fibre) ... Celulele piramidale mari au axoni cu conducere rapidă și o activitate de fundal de aproximativ 5 Hz, care crește până la 20-30 Hz în timpul mișcării. Aceste celule inervează β-motoneuronii mari (cu prag mare) în centrele motorii ale trunchiului și măduvei spinării, care reglează mișcările fizice. Axonii de mielină subțire, cu conducere lentă, se extind din celulele mici piramidale. Aceste celule au o activitate de fundal de aproximativ 15 Hz, care crește sau scade în timpul mișcării. Acestea inervează β-motoneuronii mici (cu prag mic) în trunchiul creierului și în centrele motorii spinale, care reglează tonusul muscular.
Traiectul piramidal este format din 1 milion de fibre ale tractului corticospinal, care pornesc de la cortexul treimii superioare și mijlocii ale gyrusului precentral și 20 de milioane de fibre ale tractului corticobulbar, care pornește de la cortexul treimii inferioare a gyrusului precentral.
Fibrele tractului piramidal se termină pe alfa-motoneuronii nucleilor motori ai celui de-al treilea - al șaptelea și al nouălea - al doisprezecelea nerv cranial (tractul corticobulbar) sau pe centrii motori ai coloanei vertebrale (tractul corticospinal).
Prin cortexul motor și căile piramidale, se realizează mișcări simple voluntare și programe motrice complexe, de exemplu, abilități profesionale, a căror formare începe în ganglionii bazali și cerebel și se termină în cortexul motor secundar.
Majoritatea fibrelor căilor piramidale se încrucișează, dar o mică parte din fibre rămâne neîncrucișată, ceea ce contribuie la compensarea funcțiilor de mișcare afectate în leziunile unilaterale. Cortexul premotor își îndeplinește, de asemenea, funcțiile prin căile piramidale: abilități motorii ale scrisului, întoarcerea capului, ochilor și trunchiului în direcția opusă, precum și vorbirea. În reglarea scrisului și mai ales a vorbirii, există o asimetrie pronunțată a emisferelor cerebrale: în 95% dintre persoanele drepte și 70% din stângaci, vorbirea orală este controlată de emisfera stângă.
Traseele extrapiramidale corticale includ traiectele corticorubale și corticoreticulare, pornind aproximativ de la acele zone care dau naștere căilor piramidale. Fibrele căii corticorubale se termină pe neuronii nucleilor roșii ai creierului mijlociu, din care căile rubrospinale merg mai departe.
Fibrele căilor corticoreticulare se termină pe neuronii nucleilor mediali ai formațiunii reticulare a ponsului (din care pornesc căile reticulospinale mediale) și pe neuronii nucleilor celulelor gigant reticulare ale medulei oblongate, de la care pornesc căile reticulospinale laterale.
Prin aceste căi, se realizează reglarea tonului și a posturii, care asigură mișcări precise, direcționate. Căile extrapiramidale corticale sunt o componentă a sistemului extrapiramidal al creierului, care include cerebelul, ganglionii bazali și centrele motorii ale trunchiului. Sistemul extrapiramidal reglează tonul, pozițiile echilibrului, performanța actelor motorizate memorate, cum ar fi mersul, alergarea, vorbirea, scrisul. Deoarece căile corticopiramidale oferă numeroase colaterale structurilor sistemului extrapiramidal, ambele sisteme funcționează în unitate funcțională.
Evaluând în termeni generali rolul diverselor structuri ale creierului și măduvei spinării în reglarea mișcărilor direcționate complexe, se poate remarca faptul că impulsul (motivația) de a se deplasa este creat în sistemul limbic, intenția de mișcare - în cortexul asociativ al emisferelor cerebrale, programul mișcărilor - în ganglionii bazali, cerebelul etc. cortexul premotor și mișcările complexe sunt efectuate prin cortexul motor, centrele motorii ale trunchiului și măduvei spinării.
Relațiile interhemisferice la om se manifestă sub două forme - asimetria funcțională a emisferelor cerebrale și activitatea articulară a acestora.
Asimetria interhemisferică ca una dintre trăsăturile importante ale funcționării părților superioare ale creierului este determinată în principal de două puncte: 1) localizarea asimetrică a aparatului nervos al celui de-al doilea sistem de semnalizare și 2) dominarea mâinii drepte ca mijloc puternic de comportament uman adaptativ. Așa se explică de ce primele idei despre rolul funcțional al asimetriei interhemisferice au apărut doar atunci când a fost posibilă stabilirea localizării centrilor nervoși ai vorbirii (motor - centrul lui Brock și senzorial - centrul lui Wernicke în emisfera stângă).
Proiecția încrucișată a tipurilor de sensibilitate senzorială și ale căilor piramidale descendente - regulatoare ale sferei motorii a corpului - în combinație cu localizarea din partea stângă a centrului vorbirii orale și scrise determină rolul dominant al emisferei stângi în comportamentul uman controlat de cortexul cerebral.
Datele experimentale obținute confirmă ideea rolului dominant al emisferei stângi a creierului în implementarea funcțiilor celui de-al doilea sistem de semnal, în operațiile mentale, în activitatea creativă cu predominanța formelor de gândire abstractă. În termeni generali, putem presupune că persoanele cu dominanță din emisfera stângă aparțin tipului de gândire, iar cele cu dominanță emisferică dreaptă aparțin tipului artistic.
Asimetria funcțională a emisferelor este cea mai importantă proprietate psihofiziologică a creierului uman. Alocați asimetriile funcționale interhemisferice mentale, senzoriale și motorii ale creierului.
În studiul funcțiilor psihofiziologice, s-a arătat că în vorbire, canalul informațional verbal este controlat de emisfera stângă, iar canalul nonverbal (voce, intonație) - de dreapta.
Gândirea abstractă și conștiința sunt asociate în primul rând cu emisfera stângă. Când se dezvoltă reflexul condiționat, în faza inițială domină emisfera dreaptă, iar în timpul întăririi reflexului, cel stâng.
Emisfera dreaptă prelucrează informațiile în același timp, sintetic, conform principiului deducției, caracteristicile spațiale și relative ale obiectului sunt mai bine percepute. Emisfera stângă prelucrează informația secvențial, analitic, în conformitate cu principiul inducției, percepe mai bine caracteristicile absolute ale obiectului și relațiilor temporale.
În sfera emoțională, emisfera dreaptă determină predominant emoțiile negative, controlează manifestările emoțiilor puternice, în general este mai „emoțională”. Emisfera stângă determină în principal emoțiile pozitive, controlează manifestarea emoțiilor mai slabe.
Pe tărâmul senzorial, rolul emisferelor drept și stâng se manifestă cel mai bine în percepția vizuală. Emisfera dreapta percepe imaginea vizuală în ansamblu, dintr-o dată în toate detaliile, este mai ușor de rezolvat problema de a distinge obiectele și de a recunoaște imagini vizuale ale obiectelor, care este greu de descris în cuvinte, creează condițiile preliminare pentru gândirea concret-senzorială. Emisfera stângă evaluează imaginea vizuală într-un mod dezmembrat, analitic, fiecare caracteristică fiind analizată separat. Obiectele familiare sunt recunoscute mai ușor și se rezolvă probleme de asemănare a obiectelor, imaginile vizuale sunt lipsite de detalii specifice și au un grad ridicat de abstractizare; sunt create premise pentru gândirea logică.
Asimetria motorie este exprimată în principal în stânga-dreapta, care este controlată de cortexul motor al emisferei opuse. Asimetria altor grupe musculare este individuală, nu specifică.
Îmbinarea în activitatea emisferelor cerebrale este asigurată de prezența sistemului comisural (corpul callosum, anterioare și posterioare, comisarile hipocampale și habenulare, fuziunea intehalamică), care conectează anatomic cele două emisfere cerebrale. Cu alte cuvinte, ambele emisfere sunt conectate nu numai prin conexiuni orizontale, ci și prin cele verticale.
Faptele de bază obținute folosind tehnici electrofiziologice au arătat că excitația de la locul de iritare a unei emisfere este transmisă prin sistemul comisural nu numai către zona simetrică a celeilalte emisfere, ci și către zonele asimetrice ale cortexului. Studiul metodei reflexelor condiționate a arătat că în procesul dezvoltării unui reflex există un „transfer” al unei conexiuni temporare cu cealaltă emisferă. Formele elementare de interacțiune între cele două emisfere pot fi realizate prin intermediul cvadruplului și a formării reticulare a trunchiului.
La om, ca multe animale, majoritatea organelor sunt împerecheate: două brațe, doi picioare, doi ochi, două urechi, doi rinichi și două emisfere cerebrale. Asocierea organelor nu înseamnă funcționarea lor identică. Știm care mână este liderul nostru - efectuează operațiunile cele mai complexe, delicate. Pentru majoritatea oamenilor, aceasta este mâna dreaptă. Mâncăm, coase, scriem, pictăm cu mâna dreaptă. Printre oameni - persoanele drepte care folosesc mâna dreaptă pentru acțiuni precise, 90%, în timp ce stângacii alcătuiesc în medie 10%.
Stângașii tuturor raselor și culturilor, din trecut și din prezent, au fost în minoritate în mediul drept.
Când s-a studiat problema originii stângacii, s-au distins trei direcții principale: „genetică”, „culturală” și „patologică”.
În prezent, două modele genetice sunt cele mai utilizate pe scară largă. Conform unuia, asimetria creierului este determinată de prezența unei gene, pe care ea a numit-o factorul „deplasarea dreaptă”. Dacă acest factor este prezent la un individ, acesta din urmă este predispus la a fi dreapta. Dacă factorul este absent, persoana poate fi stângace sau dreaptă, în funcție de circumstanțe aleatorii. În același timp, o mare importanță este acordată afectării creierului în perioada prenatală și postnatală timpurie, ceea ce poate afecta realizarea fenotipică a factorului „deplasarea dreaptă”.
Un model mai complex a fost propus de Levi și Nagilaki (1972). Acești oameni de știință sugerează că mâna este o funcție a două gene. O genă cu două alele determină emisfera care va controla vorbirea și mâna dominantă.
Morgan (1978) subliniază probabilitatea codificării asimetrice nu genetice, ci citoplasmice, prezentând conceptul conform căruia lateralizarea cerebrală și preferința manuală sunt considerate într-un aspect biologic general. Se presupune că dezvoltarea creierului este sub influența gradientului stânga-dreapta, iar acest lucru duce la o maturizare mai timpurie și mai rapidă a emisferei stângi în ontogenie, care are în același timp un efect inhibitor asupra dreptei - ca urmare, apare dominarea emisferei stângi în vorbire și dreapta.
Cercetările legate de identificarea stigmatelor anatomice, fiziologice și morfologice inerente în partea dreaptă și la stânga sunt combinate direct cu direcția „genetică”. S-a arătat că, în partea dreaptă, șanțul Sylvian din dreapta este situat deasupra celui stâng, în timp ce în 71% din stângașii canelurile din dreapta și din stânga sunt aproximativ simetrice.
Stâlpii drepți au un diametru mai mare al arterei carotide interne pe partea stângă și o presiune mai mare în ea decât în \u200b\u200bdreapta, în timp ce stângacii au imaginea opusă.
O disociere similară este dezvăluită la mâna dreaptă și la stânga atunci când studiază artera cerebrală mijlocie. Ipoteza Gershwind și Galaburda sugerează, de asemenea, o influență endocrină asupra formării diferențelor în structura creierului bărbaților și femeilor. Teoria cunoscută a Previk, conform căreia lateralizarea cerebrală la om se formează cu dezvoltarea prenatală asimetrică a urechii interne și a sistemului labirintic.
Există, de asemenea, o ipoteză genetico-culturală a asimetriei funcționale. Un om de știință englez din Cambridge Leland și colegii săi consideră că stângaciul este la fel de determinat genetic și cultural.
Ipotezele apariției asimetriei interhemisferice, bazate pe recunoașterea rolului determinant al condițiilor culturale în formarea mâinii, par a fi alternative la cea „genetică”. Conceptele „culturale și sociale” consideră stângacizia dreaptă-stânga ca o consecință a educației sociale, a experienței și a condițiilor de viață.
Alături de teoriile prezentate mai sus, ideile despre originea patologică a stângacii sunt răspândite. Un punct de vedere extrem îl deține Bakan (1973), care susține că orice manifestare a stângii este o consecință a traumelor la naștere. Potrivit lui Chuprikov (1975), schimbarea dominației motorii este una dintre dovezile obiective ale encefalopatiei congenitale. În confirmare, sunt prezentate faptele unei creșteri a stângii în gemeni, caracteristicile dezvoltării prenatale sugerează riscul de hipoxie cerebrală intrauterină. Această abordare este susținută și de rezultatele testelor Wada, conform cărora deteriorarea emisferei stângi în primele etape ale ontogenezei poate duce la schimbarea mâinii dominante și a emisferei dominante în vorbire.
Studiul originii lateralității continuă. Abundența de fapte, uneori care se contrazic, arată că fiecare dintre teoriile asimetriei interhemisferice funcționale a creierului necesită o fundamentare suplimentară. În același timp, este evident că principiile fundamentale ale abordărilor de mai sus stau la baza cercetării viitoare a sistemelor, a căror necesitate apare din numeroasele probleme și întrebări care rămân deschise.
Creierul este un organ misterios, care este în permanență studiat de oamenii de știință și nu rămâne complet explorat. Sistemul de structură nu este simplu și este o combinație de celule neuronale care sunt grupate în departamente separate. Cortexul cerebral este prezent la majoritatea animalelor și mamiferelor, dar în organismul uman a fost dezvoltat mai mult. Acest lucru a fost facilitat de activitatea muncii.
De ce creierul se numește materie cenușie sau masă cenușie? Este cenușiu, dar are culori alb, roșu și negru. Substanța cenușie reprezintă diferite tipuri de celule, iar substanța nervoasă albă. Roșul este culoarea vaselor de sânge, iar negrul este pigmentul de melanină care este responsabil pentru culoarea părului și a pielii.
Structura creierului
Organul principal este împărțit în cinci părți principale. Prima parte este alungită. Este prelungirea măduvei spinării, care controlează comunicarea cu activitatea corpului și constă în materie gri și albă. Cel de-al doilea, cel de mijloc, include patru tuberculi, dintre care două sunt responsabile pentru funcția auditivă și două pentru funcția de vizualizare. Al treilea, cel posterior, include pons și cerebel sau cerebel. În al patrulea rând, hipotalamusul tampon și talamul. A cincea, finală, care formează două emisfere.
Suprafața este formată din brazde și creiere acoperite cu o membrană. Acest departament reprezintă 80% din greutatea totală a unei persoane. De asemenea, creierul poate fi împărțit în trei părți, cerebelul, tulpina și emisfera. Este acoperit cu trei straturi care protejează și hrănește organul principal. Este stratul arahnoid în care circulă lichidul cerebral, stratul moale conține vase de sânge, stratul dur este aproape de creier și îl protejează de deteriorare.
Funcții ale creierului
Activitatea creierului include funcțiile de bază ale materiei cenușii. Acestea sunt răspunsuri senzoriale, vizuale, auditive, olfactive, tactile și funcții motorii. Cu toate acestea, toate centrele principale de control sunt situate în partea alungită, unde sunt coordonate activitățile sistemului cardiovascular, reacțiile de apărare și activitatea musculară.
Căile motorii ale organului alungit creează traversarea cu o tranziție către partea opusă. Acest lucru duce la faptul că receptorii se formează mai întâi în regiunea dreaptă, după care impulsurile ajung în regiunea stângă. Vorbirea se efectuează în emisferele cerebrale. Secțiunea din spate este responsabilă pentru aparatul vestibular.
