P N015224 / 03-170108

Denumirea comercială a medicamentului: Solcoseril

Forma de dozare:

soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Compoziție pentru 1 ml:
Ingredient activ: Solcoseril (dializat deproteinizat din sângele vițeilor de lapte), în termeni de substanță uscată - 42,5 mg
Componenta de ajutor:
apă pentru preparate injectabile

Descriere
Soluție limpede, de la culoare gălbuie la galbenă. Mirosul caracteristic ușor al Solcoseryl (mirosul bulionului de carne).

Grupa farmacoterapeutică
Stimulant pentru repararea țesuturilor

Cod ATX:

efect farmacologic
SOLKOSERIL este un hemodializat deproteinizat care conține o gamă largă de componente cu greutate moleculară mică a masei celulare și a serului sanguin al vițeilor cu lapte cu greutatea moleculară de 5000 D (glicoproteine, nucleozide și nucleotide, oligopeptide, aminoacizi).
S-a constatat că SOLKOSERIL are următoarele proprietăți:

• îmbunătățește transportul oxigenului și glucozei către celule în condiții hipoxice;
• crește sinteza ATP intracelular și crește proporția de glicoliză aerobă și fosforilare oxidativă;
• activează procesele reparatorii și regenerative în țesuturi;
• stimulează proliferarea fibroblastelor și sinteza colagenului în peretele vascular.

Farmacocinetica
Folosind metode farmacocinetice, este imposibil să se studieze parametrii farmacocinetici ai SOLKOSERIL.

Indicații de utilizare
- încălcări ale circulației arteriale sau venoase periferice (boala ocluzivă a arterelor periferice în stadiile III-IV conform Fontaine, insuficiență venoasă cronică, însoțită de tulburări trofice);
- tulburări ale metabolismului cerebral și ale circulației sanguine (accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, traumatism cerebral traumatic).

Contraindicații
- hipersensibilitate stabilită la dializatele din sângele gambei;
- deoarece SOLKOSERIL conține derivați ai acidului parahidroxibenzoic (E 216, E 218), folosiți ca conservanți, precum și urme de acid benzoic (E 210), medicamentul nu trebuie utilizat în prezența unei reacții alergice la componentele enumerate. ;

Copii sub 18 ani (din lipsa datelor);

Sarcina și alăptarea (din cauza lipsei de date).
Cu grija: hiperkaliemie, insuficiență renală, aritmii cardiace, aport concomitent de preparate de potasiu (deoarece SOLKOSERIL conține potasiu); oligurie, anurie, edem pulmonar, insuficiență cardiacă severă.

Mod de administrare și dozare
Picurare intravenoasă (diluată anterior cu 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%), intravenos lent (diluată anterior cu soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5% într-un raport 1: 1), intramuscular,
Boala arterială periferică ocluzivă în stadiile III-IV în conformitate cu Fontaine: 20 ml intravenos zilnic. Durata terapiei este de până la 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii.
Insuficiență venoasă cronică cu tulburări trofice: 10 ml intravenos de 3 ori pe săptămână. Durata terapiei nu depășește 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii. În prezența tulburărilor locale de țesut trofic, se recomandă efectuarea simultană a terapiei cu gel Solcoseryl și apoi cu unguent Solcoseryl.
Leziuni traumatice ale creierului, boli metabolice și vasculare ale creierului: 10-20 ml intravenos zilnic timp de 10 zile. Mai mult, 2 ml intramuscular sau intravenos timp de până la 30 de zile.
Dacă administrarea intravenoasă nu este posibilă, medicamentul poate fi administrat intramuscular, 2 ml pe zi.

Efecte secundare
În cazuri rare, pot apărea reacții alergice (urticarie, hiperemie și edem la locul injectării, febră). În acest caz, este necesar să întrerupeți utilizarea medicamentului și să prescrieți un tratament simptomatic.

Supradozaj
Nu există informații despre simptomele unui supradozaj.

Interacțiunea cu alte medicamente
SOLKOSERIL nu trebuie amestecat atunci când este administrat cu alte medicamente (în special fitoextractele).
Compatibil farmaceutic cu formele parenterale de extract de Ginko biloba, naftidrofuril, fumarat de bencian.
Se utilizează cu precauție cu medicamente care cresc nivelul de potasiu din sânge (preparate de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).

Eliberați formularul
Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară de 42,5 mg / ml. 2 sau 5 ml în fiole din sticlă întunecată neutră, stabilă hidrolitic (clasa I conform Eur. F.) cu un punct alb deasupra pauzei. 5 fiole într-un ambalaj polimeric blister.1 blister cu medicamentul în fiole de 5 ml sau 5 ambalaje de contur cu medicamentul în fiole de 2 ml împreună cu instrucțiunile de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare
Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate
5 ani de la data producției. A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii
La prescripție medicală.

Producător
Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH, Rürbergstrasse 21, 4127 Birsfelden, Elveția

Reprezentanță la Moscova:
125167, Moscova, aleea Naryshkinskaya, 5/2; biroul 216.

Automedicația poate fi dăunătoare sănătății dumneavoastră.
Este necesar să consultați un medic și, de asemenea, să citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Solcoseryl: instrucțiuni de utilizare

Compus

Compoziție pentru 1 g:

Solcoseryl gel și Solcoseryl unguent conține:

Ingredient activ:

Solcoseril (dializat deproteinizat din sângele vițeilor de lapte),

în ceea ce privește substanța uscată 4,15 mg / g și respectiv 2,07 mg / g

Excipienți:

Gel solcoseril - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, carmeloză de sodiu, propilen glicol, lactat de calciu pentahidrat, apă pentru preparate injectabile.

Unguent solcoseril - parahidroxibenzoat de metil, parahidroxibenzoat de propil, alcool cetilic, colesterol, petrolat alb, apă pentru preparate injectabile.

Descriere

Gel solcoseril

Gel transparent omogen aproape incolor, de consistență densă.

Mirosul caracteristic ușor al Solcoseryl (mirosul bulionului de carne).

Unguent solcoseril

Masă omogenă, grasă de la alb la alb cu o nuanță gălbuie.

Mirosul ușor caracteristic al Solcoseryl (mirosul bulionului de carne) și al jeleului de petrol.

efect farmacologic

Solcoserilul este un hemodializat deproteinizat care conține o gamă largă de componente cu greutate moleculară mică a masei celulare și a serului sanguin al vițeilor cu lapte cu o greutate moleculară de 5000D (glicoproteine, nucleozide și nucleotide, oligopeptide, aminoacizi).

S-a constatat că SOLKOSERIL are următoarele proprietăți:

Îmbunătățește transportul oxigenului și glucozei către celule în condiții hipoxice;

Crește sinteza ATP intracelular și crește proporția de glicoliză aerobă și fosforilare oxidativă;

Activează procesele reparatorii și regenerative în țesuturi;

Stimulează proliferarea fibroblastelor și sinteza colagenului în peretele vascular.

Gel solcoseril nu conține grăsimi ca componente auxiliare, datorită cărora este ușor de spălat. Promovează formarea țesutului de granulare și eliminarea exsudatului.

Din momentul în care apar granulații proaspete și rana se usucă, se recomandă utilizarea Unguent solcoseril conținând grăsimi ca componente auxiliare și formând o peliculă de protecție pe suprafața plăgii.

Indicații de utilizare

Solcoseryl gel / unguent este utilizat în următoarele cazuri:

Daune minore (abraziuni, zgârieturi, tăieturi)

Arsuri de 1 și 2 grade (arsuri solare, arsuri termice)

Degerături

Plăgi dificile de vindecare (inclusiv ulcere trofice și escare).

Pentru tratamentul leziunilor trofice ale țesuturilor de diferite origini, Solcoseryl este utilizat numai după îndepărtarea țesuturilor necrotice din rană.

Gelul solcoseril este utilizat în etapa inițială a tratamentului și se aplică pe răni proaspete, răni cu descărcare umedă sau ulcere cu simptome de plâns.

Unguentul solcoseril este utilizat în principal pentru tratamentul rănilor uscate (care nu umezesc).

Contraindicații

Hipersensibilitate la una dintre componentele medicamentului.

Cu grija trebuie utilizat în caz de predispoziție la reacții alergice.

Mod de administrare și dozare

Solcoserilul se aplică local, aplicat direct pe suprafața plăgii după curățarea preliminară a plăgii folosind o soluție dezinfectantă.

Înainte de a începe tratamentul ulcerelor trofice, precum și în cazurile de infecție purulentă a plăgii, este necesar un tratament chirurgical preliminar.

Gel solcoseril se aplică rănilor proaspete, rănilor cu descărcare umedă, ulcerelor cu fenomene de udare într-un strat subțire pe o rană curățată de 2-3 ori pe zi. Se recomandă lubrifierea zonelor cu epitelizare inițială cu unguent Solcoseryl. Utilizarea gelului Solcoseryl este continuată până la formarea țesutului de granulare pronunțat pe suprafața pielii deteriorate și uscarea plăgii.

Unguent solcoseril aplicat în strat subțire pe o rană curățată de 1-2 ori pe zi. Unguentul solcoseril poate fi aplicat sub bandaje. Cursul tratamentului cu unguent Solcoseryl continuă până când rana este complet vindecată, epitelizarea acesteia și formarea țesutului cicatricial elastic.

Pentru tratamentul afectării trofice severe a pielii și a țesuturilor moi, se recomandă utilizarea simultană a formelor parenterale de Solcoseryl.

Efect secundar

În cazuri rare, la locul de aplicare a Solcoseryl, pot apărea reacții alergice sub formă de urticarie, dermatită regională. În acest caz, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să consultați un medic.

La locul aplicării gelului Solcoseryl, poate exista o senzație de arsură pe termen scurt. Dacă senzația de arsură nu dispare mult timp, utilizarea gelului Solcoseryl trebuie abandonată.

Supradozaj

Nu există informații despre efectele unei supradoze de gel / unguent Solcoseryl.

Interacțiunea cu alte medicamente

Interacțiunea Solcoseryl cu alte medicamente topice nu a fost stabilită.

Caracteristici ale aplicației

Solcoserilul nu trebuie aplicat pe o rană contaminată, deoarece nu conține componente antimicrobiene;

Utilizarea Solcoseryl, ca toate celelalte medicamente, este nedorită în timpul sarcinii și alăptării și este posibilă numai dacă este absolut necesar și sub supravegherea unui medic;

În caz de senzații dureroase, roșeață a zonelor pielii în apropierea locului de aplicare a Solcoseryl, secreția secrețiilor dintr-o rană, creșterea temperaturii, necesitatea urgentă de a consulta un medic;

Dacă, atunci când utilizați Solcoseryl, vindecarea zonei afectate nu este observată în termen de 2-3 săptămâni, trebuie să consultați un medic.

Eliberați formularul

Gel solcoseril pentru uz extern.

Unguent solcoseril pentru uz extern.

20 g în tuburi de aluminiu. Tubul, împreună cu instrucțiunile de utilizare, este plasat într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

La o temperatură nu mai mare de + 30 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

5 ani de la data producției. A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

„Medicamentele produse în țările occidentale, dar care se bucură de popularitate și dragoste aproape exclusiv în Rusia și țările CSI ...” - în mod ciudat sună această frază, reflectă realitatea. Astfel de medicamente includ bine-cunoscutele substanțe reparatoare Cerebrolysin, Actovegin și Solcoseryl. Conversația noastră se va concentra asupra acestuia din urmă - un medicament produs de compania elvețiană MEDA PHARMA Solcoseryl. Cum a meritat o astfel de dragoste dezinteresată față de pacienții ruși și încrederea necondiționată a medicilor ruși? Cât de sigur și eficient este? Și, în cele din urmă, ce cred Occidentul despre el?

Compoziție solcoseril

Și vom începe cu o cunoaștere a substanței active a medicamentului. În cazul Solcoseryl, există o mulțime de astfel de substanțe care sunt greu de cuantificat.

Compoziția Solcoseryl include hemodializă deproteinizată a sângelui vițeilor de lapte. Această expresie bogată, care se găsește în orice instrucțiune pentru Solcoseryl, îi încurcă chiar și pe cei mai „avansați” cititori și nu lasă în urmă decât o ceață terminologică. Pacientul vede această substanță ca pe ceva foarte util și la fel de neînțeles. Să încercăm să ne dăm seama ce este sarea.

Înainte de a continua citirea: Dacă sunteți în căutarea unei metode eficiente de a scăpa răceli persistenteși boli ale nasului, gâtului, plămânilor, apoi asigurați-vă că vă uitați în secțiunea site-ului „Carte” după ce ați citit acest articol. Aceste informații se bazează pe experiența personală a autorului și au ajutat mulți oameni, sperăm că vă va ajuta și pe voi. NU publicitate! Deci, acum ne întoarcem la articol.

Baza preparatului este într-adevăr sângele vițeilor de lapte, care include atât serul, cât și masa celulară. Pentru a obține substanța primară, sunt selectate animale, a căror vârstă nu depășește trei luni. Sângele este supus unei purificări amănunțite și hemodializă, ca urmare a căruia este posibilă separarea fracțiunilor cu molecule mici și cu molecule mari (proteine). Proteinele cu greutate moleculară mare sunt complet eliminate din produsul final, care este substanța de bază a Solcoseryl (deproteinizare - purificare din proteine).

Dializatul din sânge de vițel deproteinizat conține diverse substanțe cu nivel molecular scăzut, inclusiv componente ale elementelor celulelor sanguine, aminoacizi, glicoproteine, nucleozide, oligopeptide și multe alte componente. Compoziția substanței rezultate, care conține substanțe cu o greutate moleculară mai mică de 5000 daltoni, este unică. Nu poate fi reprodus într-un laborator științific. Prin urmare, medicamentele care conțin dializați din sânge de vițel aparțin categoriei de preparate speciale cu proprietăți unice.

O poveste acoperită de întuneric

De obicei, începem investigațiile noastre despre medicamente printr-o excursie în istoria produselor farmaceutice, care uneori aruncă fapte foarte neașteptate și interesante. Cu toate acestea, istoria Solcoseryl s-a dovedit a fi acoperită de întuneric, din care au fost extrase doar informații puține.

Pentru prima dată, proprietățile medicinale ale dializatului din sângele vițelului au fost descoperite în anii 50 ai secolului trecut. Lucrările la studiul acțiunii farmacologice ale substanței au fost efectuate de oamenii de știință din două companii simultan: Solco Basel și Nycomed. Aceste corporații au lansat pe piața farmaceutică două medicamente care conțin dializați din sânge - Solcoseryl și Actovegin.

Ambele medicamente au fost înregistrate în Rusia la sfârșitul anilor 90 și de atunci au fost utilizate cu succes în multe domenii ale medicinei domestice.

Solcoseryl, Actovegin și medicina occidentală: un război nedeclarat?

Domeniul de aplicare a Solcoseryl este foarte limitat: aproximativ 70% din vânzările de medicamente se efectuează pe teritoriul fostei Uniuni Sovietice. În unele țări din lumea occidentală, medicamentul este interzis pentru utilizare, iar un scandal puternic care a tunat în toată lumea medicală în 2009 este chiar asociat cu analogul Solcoseryl Actovegin. Ce a cauzat aceste „acțiuni militare” în legătură cu drogurile inofensive?

În primul rând, lipsa studiilor clinice la scară largă a medicamentului a cauzat vigilența din partea specialiștilor europeni, americani și japonezi. Trăsăturile efectului farmacologic și chiar proprietățile hemodializatului în sângele vițeilor au rămas complet neexplorate. Ambele firme farmaceutice descrise mai sus au ales să nu organizeze studii randomizate costisitoare.

Pentru FDA, lipsa studiilor clinice ale unui medicament este un motiv suficient pentru a interzice comercializarea acestuia. Prin urmare, în America, vânzarea, importul și utilizarea Solcoseryl și Actovegin pur și simplu nu sunt permise. Australia, Europa de Vest, Japonia, din aceleași motive, s-au limitat la faptul că pur și simplu nu recomandă utilizarea acestor medicamente în scopuri medicinale.

Scandalul canadian, care s-a bazat pe prescrierea ilegală a unui medicament din sânge de vițel, a pus capăt utilizării atât a Actovegin, cât și a Solcoseryl în această țară. Din 2011, drogurile au fost interzise în toată Canada. Publicitatea împotriva dopajului din 2012 s-a adăugat și la popularitatea negativă a drogurilor. Apoi s-a dovedit că medicii echipei americane de bicicliști care participă la Turul Franței au folosit droguri ilegale pentru a crește rezistența.

În general, viața din lumea occidentală nu a funcționat pentru Solcoseryl. Cu toate acestea, piața uriașă din țările din fosta Uniune Sovietică, China și Coreea de Sud, unde produsele din sânge bovine sunt prescrise cu mare putere, compensează blocada țărilor din lumea occidentală. Actovegin și Solcoseryl se numără printre cele mai bine vândute zece medicamente din Rusia și din țările CSI, iar acest fapt este o dovadă elocventă a eficacității și siguranței sale.

Forme de emitere

Există mai multe forme de eliberare de Solcoseryl:

• gel pentru uz extern, concentrație 10%;
• unguent pentru uz extern, concentrație 5%;
• gel oftalmic (ochi);
• pasta adeziva dentara;
• soluții pentru injecții cu un volum de 2, 5 și 10 ml;
• drajeuri (comprimate acoperite) cu o doză de 0,04 g, 0,1 g și 0,2 g, 20 bucăți pe ambalaj.

Rețineți că pastilele Solcoseryl nu sunt înregistrate în prezent în Federația Rusă, adică nu este încă posibil să le cumpărați în farmacii.

Acțiune farmacologică Solcoseryl

Medicamentul aparține grupului stimulanților de regenerare a țesuturilor. Potrivit dezvoltatorilor, confirmat de studii in vivo, adică într-o eprubetă, Solcoseryl are următorul efect:

- susține metabolismul asistat de oxigen (metabolism aerob);

- stimulează fosforilarea oxidativă - procesul de stocare a energiei în mitocondriile celulelor, care s-a format în timpul oxidării nutrienților;

- crește producția de ATP intracelular;

- susține celulele care nu primesc nutriție prin furnizarea constantă de fosfați cu energie ridicată;

- crește transportul glucozei și oxigenului către celulele care suferă de hipoxie sau tulburări metabolice (metabolism);

- stimulează repararea (refacerea daunelor chimice) și regenerarea (refacerea țesuturilor deteriorate) a țesuturilor și organelor, inclusiv în caz de nutriție insuficientă și hipoxie;

- previne sau reduce probabilitatea modificărilor patologice în celulele deteriorate reversibil;

- stimulează sinteza colagenului;

- stimulează proliferarea (divizarea) celulelor, în special a fibroblastelor, care formează cadrul țesutului conjunctiv.

Farmacocinetica

Proprietățile farmacocinetice ale Solcoseryl sunt aproape imposibil de studiat. Acest lucru se datorează faptului că compoziția medicamentului include substanțe sanguine care se găsesc în organism. Prin urmare, este foarte dificil să se diferențieze componentele constitutive ale Solcoseryl de substanțele biologic active ale corpului uman.

Oamenii de știință au încercat să determine rata de absorbție și excreție a formelor parenterale ale medicamentului într-un experiment pe animale. A fost posibil să aflăm că medicamentul începe să acționeze în decurs de 10-30 de minute după injectare. Efectul solcoserilului durează aproximativ trei ore după intrarea în sânge.

Până în prezent, nu au fost studiate caracteristicile efectului hemodializatelor din sângele vițeilor asupra pacienților care suferă de încălcări severe ale ficatului, rinichilor sau metabolismului. Mai mult, oamenii de știință nu au încă informații dacă Solcoseryl (sau Actovegin) traversează bariera placentară și în laptele matern sau nu.

Indicații pentru utilizarea Solcoseryl

Principalele indicații pentru utilizarea medicamentului Solcoseryl includ boli ale vaselor, țesuturilor moi și membranelor mucoase.

Formularele de injecție sunt prescrise pentru:

• patologii ocluzive ale arterelor periferice în etapele ulterioare;
• insuficiență venoasă cronică, inclusiv a celor cu tulburări trofice;
• accident vascular cerebral ischemic și hemoragic;
• leziuni cerebrale.

Formele externe de Solcoseryl - gel și unguent - sunt utilizate pentru abraziuni, tăieturi, arsuri de 1 și 2 grade, degerături, ulcere trofice, escare.

Pasta dentară este prescrisă pentru tratamentul bolilor gingiilor și mucoasei bucale, iar unguentul pentru ochi este indicat pentru leziunile oftalmice și alte patologii.

Pentru a obține o imagine completă a Solcoseryl și a capabilităților sale, merită să ne concentrăm asupra fiecărei forme de dozare în detaliu.

Solcoseril în fiole: unde, cât și când?

Boala arterelor periferice

Eficacitatea Solcoseryl în bolile ocluzive ale arterelor periferice se datorează posibilității de creștere a livrării de oxigen și substanțe nutritive către vasul afectat. Medicamentul este indicat pentru utilizare în cele mai severe stadii 3 și 4 ale bolii, care se caracterizează prin manifestări clinice deja pronunțate, inclusiv:

• dureri nocturne la picioare, incapacitate de a merge mai mult de 50 de metri;
• durere severă însoțită de formațiuni ulcerative.

În astfel de cazuri, Solcoseryl se administrează intravenos sau intravenos prin picurare, după diluarea acestuia într-un raport 1: 1 cu o soluție de clorură de sodiu sau glucoză. Regimul de tratament standard este de 20 ml zilnic timp de 4 săptămâni sau mai mult, dacă este necesar. În cazurile severe, doza medie zilnică este crescută la 40 ml.

Trebuie să introduceți medicamentul încet. Acest lucru se datorează faptului că soluția Solcoseryl din fiole este hipertonică, iar administrarea rapidă poate duce la o creștere bruscă a nivelului de potasiu din sânge.

Insuficiență venoasă

În varicele cronice, care este însoțită de formarea ulcerelor, 10 ml de soluție Solcoseryl sunt prescrise intravenos pe zi. Frecvența injecțiilor este de trei ori pe săptămână, iar cursul tratamentului este de aproximativ o lună.

Capacitatea medicamentului de a îmbunătăți nutriția și livrarea de oxigen către celulele afectate este utilă în caz de leziuni cerebrale datorate accidentului vascular cerebral hemoragic și ischemic. În cazurile severe, Solcoseryl este prescris 10-20 ml pe zi intravenos timp de 10 zile. După felul principal, tratamentul este continuat intramuscular, 2 ml pe zi timp de o lună.

Leziuni cerebrale

Pentru vânătăile cerebrale, Solcoseryl se administrează intravenos la 20-30 ml pe zi, cursul tratamentului este de 5 zile.

Soluția intramusculară este prescrisă ca terapie de întreținere după cursul principal de tratament, precum și în combinație cu unguente pentru a spori efectul reparator. Această formă de dozare se administrează fără diluare prealabilă, iar rata de administrare nu este critică.

Forme externe de Solcoseryl: gel și unguent

Formele de dozare externe ale medicamentului sunt de mare interes. Mulți pacienți își imaginează cu greu diferența dintre un gel și un unguent, crezând că acest lucru nu contează prea mult atunci când aleg preparatele Solcoseryl. Între timp, diferențele dintre cele două forme externe sunt destul de semnificative și nu numai în ceea ce privește consistența, ci și în dozare și, prin urmare, în indicații. Să vedem care este această misterioasă diferență.

Coerență

Gelul solcoseril, sau așa cum se numește uneori, jeleul are o bază ușoară, care include carboximetil celuloză. Gelul transparent se răspândește ușor pe suprafața pielii fără a lăsa urme.

Unguentul solcoseril are la bază petrolatum alb și are o consistență grasă, groasă. Culoarea unguentului poate varia de la alb la gălbui. Medicamentul este bine absorbit și înmoaie suprafața plăgii, prevenind formarea de fisuri și cruste. În plus, unguentul formează un film care protejează suplimentar rana epitelializantă de uscare.

Concentraţie

În plus față de cele mai vizibile diferențe vizuale, gelul și unguentul Solcoseryl diferă și în ceea ce privește dozarea substanței active sau mai bine zis complexul de substanțe. În ceea ce privește substanța uscată, cantitatea de dializat deproteinizat din sângele vițeilor este:

• în gel 4,15 mg;
• în unguent 2,07 mg.

Astfel, concentrația gelului este exact de două ori mai mare decât cea a unguentului.

Indicații gel solcoseril

Am ajuns la cel mai important lucru - indicații de utilizare. Foarte des, din instrucțiunile de utilizare a Solcoseryl, nu este posibil să înțelegem cu adevărat când este mai bine să folosiți un unguent și când să preferați un gel. Într-adevăr, totul este destul de confuz.

O concentrare ridicată a gelului și crearea unui fel de "cameră închisă" deasupra suprafeței plăgii sunt necesare atunci când se tratează răni proaspete, plângătoare, când procesul de vindecare și epitelizare nu a început încă.

Gelul solcoseril ajută la eliminarea exsudatului - un lichid care este eliberat în timpul inflamației din vasele mici. În plus, jeleul accelerează formarea de țesut conjunctiv tânăr - țesut de granulare - care înlocuiește celulele deteriorate.

Astfel, gelul Solcoseryl este prescris pentru tratamentul rănilor „proaspete”, plângătoare de diferite origini, inclusiv arsuri, răni, escare, tăieturi etc.

Indicații pentru unguent Solcoseryl

Un unguent cu bază de grăsime este utilizat pentru a accelera repararea rănilor epitelializante. De îndată ce exsudatul a încetat să iasă în evidență, suprafața plăgii s-a uscat și a început procesul de vindecare, gelul Solcoseryl este înlocuit cu unguent. Se folosește până la formarea țesutului elastic cicatricial, adică până la recuperarea completă.

Gel și unguent: detalii despre aplicare

În funcție de etiologia bolii, experții recomandă diverse metode de utilizare a gelului Solcoseryl și a unguentului.

Ulcere cronice trofice și de presiune.

Pe suprafața interioară umedă a plăgii se aplică un gel, iar marginile sunt tratate cu unguent de două ori pe zi timp de trei săptămâni.

Piciorul diabetic.

În funcție de etapă, gelul sau unguentul se aplică de 1-2 ori pe zi timp de 4-6 săptămâni sau mai mult.

Arsuri de orice etiologie, gradul II și III.

Etapa inițială: gel de 2-3 ori pe zi timp de o săptămână. Dovada apariției granulației este apariția pielii roz pe suprafața arsă.

Etapa de epitelizare: o dată pe zi, unguent pe bandaj până la vindecarea completă. Perioada maximă de aplicare nu trebuie să depășească 8 săptămâni.

Arsuri solare de gradul II - IV.

Etapa inițială: gel de 1-2 ori pe zi timp de 1-3 săptămâni.

Etapa de epitelizare: unguent de 1-2 ori pe zi, cursul tratamentului este de până la o lună.

Tăieturi, zgârieturi și alte daune minore.

Etapa inițială: gel de 1-2 ori pe zi.

Etapa de epitelizare: unguent de două ori pe zi până la vindecare.

Gel de ochi solcoseril

Forma de dozare a Solcoseryl pentru ochi diferă de unguentele și gelurile externe, în principal în ceea ce privește sterilitatea. Concentrația de dializat în sângele vițeilor în materie de substanță uscată este de 8,3 mg, adică aproape de două ori mai mare decât doza de gel extern.

Consistența gelului de ochi Solcoseryl nu corespunde cu conceptul standard al unei jeleuri suficient de groase și dense. În acest caz, gelul se caracterizează prin „fluiditate”, permițându-i să fie instilat în ochi.

Indicațiile pentru utilizarea gelului pentru ochi Solcoseryl includ:

• traume și eroziune ale corneei și conjunctivei ochiului;
• condiții după operații pe cornee;
• arsuri corneene de diferite etiologii, inclusiv chimice, termice și radiații;
• leziuni ulcerative ale corneei, cheratita de orice etiologie;
• distrofia corneei;
• xeroza corneei;
• keratoconjunctivită uscată (sindromul ochiului uscat);
• disconfort la instalarea lentilelor de contact.

Gelul pentru ochi Solcoseryl este instilat în ambii ochi, o picătură de 3-4 ori pe zi. În cazurile severe, puteți crește frecvența de utilizare până la o dată pe oră.

Rețineți că dorința pacienților de a crește efectul prin instilarea a două, trei sau mai multe picături nu aduce rezultatul dorit. Sacul conjunctival al ochiului uman nu este capabil să acomodeze volumul a mai mult de o picătură - excesul curge pur și simplu.

Imediat după aplicarea gelului pentru ochi, sunt permise disconfort pe termen scurt sau senzație de arsură, precum și o scădere a clarității vederii timp de 20-30 de minute.

Solcoseril în stomatologie: pastă dentară

Una dintre cele mai interesante și inegalabile forme de eliberare de Solcoseryl este pasta dentară adezivă.

Baza pastei este carboximetil celuloza, gelatina și pectina. Datorită substanțelor auxiliare - ulei de mentă și mentol - Solcoseryl dentar are un gust plăcut de mentă. Nu vă mirați de consistența medicamentului: pasta este o masă granulară de culoare bej pal.

Dental Solcoseryl conține 2,125 mg de dializat din sânge de vițel pe bază de substanță uscată. În plus, compoziția include polidocanol 6000, care are proprietăți anestezice locale. Polidocanolul determină blocarea reversibilă a terminațiilor nervoase periferice ale membranei mucoase a gurii și a gingiilor. Efectul analgezic apare în câteva minute și durează aproximativ 3-5 ore.

Interesant este că pasta dentară, după ce a fost aplicată pe membrana mucoasă a gurii sau a gingiilor, este capabilă să formeze o peliculă de protecție pe suprafața plăgii, protejând-o de deteriorare.

Indicații și dozare de pastă dentară Solcoseryl

Printre indicațiile pentru utilizarea pastei dentare Solcoseryl sunt aproape toate bolile cunoscute ale cavității bucale și ale gingiilor:

• gingivită - inflamație a mucoasei gingiei;
• boala parodontală - țesutul care înconjoară dintele. Acestea includ parodontita și boala parodontală;
• condiții după procedurile dentare, inclusiv îndepărtarea tartrului, protezelor, intervențiilor chirurgicale;
• escare, adesea la pacienții cu proteze amovibile, în special în perioada de adaptare;
• stomatită - inflamație a mucoasei bucale, inclusiv a formelor sale aftoase;
• convulsii.

Înainte de a aplica Solcoseryl dentar, zona afectată este uscată folosind un tampon steril de tifon, după care se aplică o bandă de pastă de aproximativ 0,5 cm lungime pe suprafața plăgii. Apoi, pasta este ușor umezită cu apă, având grijă să nu o frecați. Procedura se repetă de 3-5 ori în timpul zilei după mese. Durata tratamentului este practic nelimitată și depinde de reacția corpului și de rata de vindecare.

Pentru pacienții cu proteze artificiale, se recomandă aplicarea pastei dentare pe proteza uscată, curată și tratarea ei cu o cantitate mică de apă.

Pasta dentară: contraindicații și efecte secundare

Printre efectele secundare ale pastei dentare Solcoseryl, există doar cazuri de modificări ale senzațiilor gustative imediat după aplicarea medicamentului. În plus, nu poate fi ignorată posibilitatea unei reacții individuale la dializat din sânge de vițel, polidocanol și componente auxiliare.

Probabilitatea unei reacții alergice la forma dentară de Solcoseryl este crescută la pacienții sensibilizați. Această categorie include persoanele sensibile la parabeni și, în special, la acidul para-hidroxibenzoic - E210, un conservant bine cunoscut cu proprietăți antiseptice.

Includerea acestei substanțe în preparat este cauzată de particularitățile procesului tehnologic. Cu toate acestea, producătorii de Solcoseryl, în interesul siguranței pacienților, au redus conținutul de acid para-hidroxibenzoic la un nivel minim care poate fi comparat cu urme. Această precauție se datorează faptului că aproximativ 1-4% din populație este alergică la parabeni. Dacă ați observat reacții alergice la produsele cosmetice care conțin parabeni, ar trebui să utilizați foarte atent pasta dentară Solcoseryl. Dacă apare umflarea locală la locul de aplicare, medicamentul trebuie anulat imediat.

Practic nu există contraindicații pentru utilizarea medicamentului, cu excepția, din nou, a unei reacții alergice individuale la componente. Utilizarea Solcoserilului dentar în timpul sarcinii și alăptării nu a fost studiată experimental, totuși, datorită siguranței ridicate dovedite, medicamentul este adesea utilizat în această categorie de pacienți.

Practic nu există un interval de vârstă pentru numirea medicamentului, iar pasta adezivă Solcoseryl este utilizată cu succes în pediatrie pentru gingivită și stomatită.

Solcoseril în practica unui medic ORL: tratăm nasul uscat

Uscarea din mucoasa nazală este foarte frecventă. În zonele noastre climatice, întâlnim adesea acest simptom iarna, când umiditatea din apartamentele încălzite poate scădea până la un număr extrem de scăzut. Care este pericolul nasului uscat?

La început se pare că nimic altceva decât senzații subiective - simțim doar o senzație neplăcută de arsură și uscare a membranei mucoase. Apoi respirația devine dificilă, mai ales noaptea. Trebuie să respirăm prin gură și, după cum știți, cavitatea bucală este poarta de intrare a numeroși viruși și bacterii. Riscul de îmbolnăvire, în special în timpul unei perioade turbulente epidemiologic, crește de mai multe ori. În plus, în timp, în nas apar cruste și chiar răni. Sângerările nazale, durerea și, în consecință, o încălcare a respirației normale sunt toate consecințe directe ale nasului uscat, pe care uneori nu îl acordăm atenție.

Solcoserilul, ca medicament cu proprietăți reparatorii pronunțate, promovează vindecarea rapidă a mucoasei nazale afectate. Pentru aceasta, gelul Solcoseryl se aplică pe suprafața plăgii de 3-5 ori pe zi timp de câteva săptămâni. Atunci când se prescriu soluții saline în același timp, este important să se respecte ordinea în care medicamentele sunt aplicate. Pentru a nu spăla Solcoseryl din membrana mucoasă, acesta trebuie utilizat după clătirea nasului cu soluții de sare de mare (soluții izotonice de clorură de sodiu).

Siguranța Solcoseryl îi permite să fie utilizată pentru tratarea crustelor și a rănilor pe termen lung care nu se vindecă în nas, adesea formate în timpul sarcinii. La urma urmei, modificările hormonale duc la uscarea excesivă a mucoasei nazale și la probleme grave cu care sunt greu de rezolvat într-o perioadă atât de vulnerabilă a vieții unei femei.

Solcoseril în proctologie: un remediu pentru hemoroizi

Capacitatea hemodializatului de sânge de vițel de a stimula vindecarea și de a îmbunătăți fluxul sanguin în vasele afectate este utilizată în tratamentul hemoroizilor și a fisurilor anale.

Pentru formele externe de hemoroizi, se recomandă aplicarea unguentului Solcoseryl pe zonele afectate de 4-5 ori pe zi. Tratamentul poate fi lung. În cazul fisurilor anale profunde, ar trebui să urmați regulile care vă vor ajuta să faceți rapid față problemei:

- la începutul terapiei, este mai bine să utilizați o formă concentrată de Solcoseryl sub formă de gel;

- înainte de a aplica medicamentul, trebuie să curățați intestinele cu o clismă. Această etapă este adesea trecută cu vederea. Între timp, bacteriile putrefactive, conținute în cantități uriașe în fecale, previn vindecarea fisurilor anale și neutralizează efectul tratamentului;

- imediat ce intensitatea manifestărilor clinice scade, puteți trece la unguent Solcoseryl și îl puteți aplica până când fisura se vindecă complet.

Medicina estetică: combate ridurile

Creierul curios al cosmetologilor ruși a găsit o altă aplicație pentru dializat de sânge de vițel, pe care producătorii de Solcoseryl probabil nici nu și-l puteau imagina. Îmbunătățirea metabolismului celular, creșterea sintezei de colagen și capacitatea de a stimula procesele de reparare a țesuturilor sunt utilizate în cosmetologie pentru combaterea ridurilor.

În ciuda faptului că nu există nicio îndoială că există studii ample care să confirme acest efect al medicamentului, medicamentul este utilizat pe scară largă ca agent anti-îmbătrânire atât în ​​saloanele de înfrumusețare, cât și în timpul procedurilor la domiciliu. Recenziile femeilor care au decis să utilizeze Solcoseryl ca remediu pentru riduri sunt pline de optimism și recunoștință față de creatori.

Unul dintre principalele argumente pentru pacienții care încă se îndoiesc de necesitatea corectării modificărilor legate de vârstă cu dializat de sânge de vițel este siguranța completă și costul redus al medicamentului. Măștile cu Solcoseryl se pot face în timpul sarcinii și alăptării, cu excepția rețetelor care includ Dimexide. Vom începe cu această rețetă.

Mască cu gel Solcoseryl și Dimexidum

Printre cele mai populare și, așa cum arată practica, cele mai eficiente proceduri cosmetice cu Solcoseryl, este masca, al cărei efect este îmbunătățit în continuare cu ajutorul Dimexidum.

Dacă ne-am ocupat deja de prima componentă, atunci nu știm nimic despre cea de-a doua. Deci, Dimexidul sau dimetil sulfoxidul este un medicament antiinflamator extern care poate pătrunde în membranele biologice și poate intra în sânge. Atunci când este utilizat simultan cu medicamente externe, Dimexide îndeplinește funcția de conductor, facilitând absorbția medicamentului partener în sânge. Prin urmare, dimetil sulfoxidul este adesea inclus în unguente combinate, de exemplu, cu heparină și alte ingrediente active.

În plus, Dimexidul are antiinflamator, fibrinolitic, adică promovează resorbția filamentelor proaspete de fibrină, acționează și îmbunătățește semnificativ microcirculația vasculară.

Procedura de preparare și aplicare a măștii Solcoseryl cu Dimexide constă în mai multe etape.

Pregătirea soluției de Dimexid. Dimetil sulfoxidul este disponibil sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru uz extern. În acest caz, raportul dintre medicament și apă ar trebui să fie 1:10. Pentru o procedură, este suficient să măsurați cu o seringă 2 ml de Dimexid și 20 ml de apă fiartă la temperatura camerei și să le amestecați.

Test alergic. Dimexidul poate provoca reacții alergice, dermatită de contact și senzație de arsură la pacienții sensibili. Prin urmare, înainte de a utiliza medicamentul pentru prima dată, este necesar să se aplice o cantitate mică de soluție diluată pe cotul cotului. Dacă nu au apărut modificări adverse în decurs de 20-30 de minute, procedura poate fi începută.

Aplicarea Dimexidum. Soluția de Dimexid este aplicată cu generozitate pe pielea curățată cu un tampon de bumbac, evitând zona din jurul ochilor.

Aplicare solcoseril. Pentru o mască, este mai bine să folosiți un gel Solcoseryl concentrat, care se aplică într-un strat gros pe față și gât timp de 60 de minute. Datorită faptului că gelul se poate usca, periodic este ușor umezit cu apă fiartă.

După o oră, masca este spălată cu apă caldă, iar fața este unsă cu o cremă hrănitoare. Procedura se repetă de 2 ori pe lună.

Unguent solcoseril în cosmetologie

Alături de gel, unguentul este folosit și în medicina estetică. Spre deosebire de jeleul solubil în apă, care poate avea un efect de uscare, unguentul, dimpotrivă, hrănește și hidratează pielea feței. Unii cosmetologi recomandă amestecarea unei părți de unguent Solcoseryl cu o parte de creme nutritive neutre și aplicarea amestecului rezultat de 1-2 ori pe săptămână noaptea.

O altă opțiune pentru utilizarea unguentului Solcoseryl este utilizarea acestuia ca mască de față fără diluții. În astfel de cazuri, este mai bine să spălați masca după 1-1,5 ore după aplicare.

Unguentul poate fi folosit și ca parte a unei creme de buze. Se observă un efect special pe pielea crăpată și crăpată. Pentru a prepara compoziția, este suficient să amestecați un hidratant neutru pentru față și unguent Solcoseryl într-un raport de 1: 1.

Nu există practic contraindicații la astfel de proceduri, cu excepția cazurilor de sensibilitate individuală la dializatul din sângele gambei. Sarcina și alăptarea, de asemenea, nu interferează cu „procedurile de înfrumusețare” cu Solcoseryl.

Există multe modalități de a utiliza dializat de sânge de vițel ca mijloc de stimulare a sintezei colagenului, precum și de îmbunătățire a nutriției, schimbului și livrării oxigenului către celulele dermei. Sunt atât de multe, încât fiecare femeie poate alege sau chiar să-și inventeze propria versiune a restaurării tinereții cu Solcoseryl.

Automedicație cu Solcoseryl?

În cele din urmă, să acordăm atenție faptului că formele injectabile de Solcoseryl sunt prescrise cu prescripția medicului. Chiar și siguranța dovedită a unui medicament parenteral este o bază insuficientă pentru auto-medicație intramusculară sau, mai mult, intravenoasă.

Cu toate acestea, unguentul, gelul (jeleul), unguentul pentru ochi și pasta dentară sunt medicamente din grupul OTC (din engleză de pe tejghea). Acest lucru sugerează că fiecare persoană se poate auto-mediciza cu Solcoseryl local și extern atât cât dorește.

Având în vedere eficacitatea în multe domenii ale medicinei, merită totuși să vă achiziționați propriul ambalaj de Solcoseryl. Și există cu siguranță un câmp pentru imaginație.

în fiole de 2 ml; într-o cutie de 25 de fiole; sau în fiole de 5 și 10 ml; într-o cutie cu 5 fiole.

în tuburi de 20 g; 1 tub într-o cutie.

Descrierea formei de dozare

Gel solcoseril: gel transparent omogen, aproape incolor, de consistență densă. Unguent solcoseril: masă omogenă, grasă, cu răspândire ușoară de la culoare albă la gălbuie.

efect farmacologic

Efecte farmacologice - antihipoxice, citoprotectoare, regenerante, stabilizatoare ale membranei, angioprotectoare, vindecarea rănilor.

Solcoserilul este un hemodializat deproteinizat care conține o gamă largă de componente cu greutate moleculară mică a masei celulare și a serului sanguin al vițeilor cu lapte cu o greutate moleculară de 5000 D, ale cărui proprietăți sunt în prezent doar parțial studiate prin metode chimice și farmacologice. in vitro, precum și în cursul studiilor preclinice și clinice, sa constatat că Solcoseryl: - crește procesele reparatorii și regenerative; - promovează activarea proceselor metabolice aerobe și fosforilarea oxidativă; - crește consumul de oxigen in vitroși stimulează transportul glucozei în celule în condiții hipoxice și în celule sărăcite metabolic; - crește sinteza colagenului ( in vitro- stimulează proliferarea și migrația celulară ( in vitro Gelul solcoseril nu conține grăsimi în rolul componentelor auxiliare, datorită cărora se spală ușor. Promovează formarea țesutului de granulație și eliminarea exsudatului.Din momentul apariției granulațiilor proaspete și a uscării plăgii, se propune utilizarea unguentului Solcoseryl care conține grăsimi ca componente auxiliare și formarea unui film protector pe suprafața plăgii.

Farmacocinetica

Nu este posibilă efectuarea de studii privind absorbția, distribuția și excreția medicamentului folosind metode farmacocinetice standard, deoarece componenta activă a medicamentului (hemodializat deproteinizat) are efecte farmacodinamice caracteristice moleculelor cu proprietăți fizico-chimice diferite.

Indicații ale medicamentului Solcoseryl

Boală arterială periferică ocluzivă în stadiile III-IV conform Fontaine la pacienții cu contraindicații / intoleranță la alte medicamente; insuficiență venoasă cronică, însoțită de tulburări trofice ( Ulcera cruris), în cazurile de evoluție persistentă; tulburări ale metabolismului cerebral și ale circulației sanguine (accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, traumatism cerebral traumatic). Gel solcoseril, unguent. Leziuni minore (abraziuni, zgârieturi, tăieturi). Arsuri de 1 și 2 grade (arsuri solare, arsuri termice). Degerături. Plăgi dificile de vindecare (inclusiv ulcere trofice și escare).

Contraindicații

Soluție de injecție solcoseril. Hipersensibilitate constatată la dializații din sângele vițelului; deoarece injecția Solcoseryl conține derivați ai acidului parahidroxibenzoic (E216 și E218) utilizați ca conservanți, precum și urme de acid benzoic liber (E210), medicamentul nu trebuie utilizat în prezența unei reacții alergice la componentele enumerate; nu există date privind siguranța utilizării injecției Solcoseryl la copii, prin urmare medicamentul nu trebuie prescris copiilor cu vârsta sub 18 ani; Injecțiile Solcoseryl nu trebuie amestecate atunci când sunt administrate cu alte medicamente, cu excepția soluție izotonică de clorură de sodiu și soluție de glucoză 5%. Gel solcoseril, unguent. Hipersensibilitate la una dintre componentele medicamentului. Cu grija- cu predispoziție la reacții alergice.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În ciuda lipsei datelor privind efectul teratogen al Solcoseryl, medicamentul trebuie utilizat cu precauție în timpul sarcinii. Nu există date privind siguranța utilizării injecției cu Solcoseryl în timpul alăptării. Dacă este necesar să utilizați medicamentul, se recomandă oprirea alăptării.

Efecte secundare

Soluție de injecție solcoseril.În cazuri rare, pot apărea reacții alergice (urticarie, hiperemie și edem la locul injectării, febră). În acest caz, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să prescrieți un tratament simptomatic. Gel solcoseril, unguent.În cazuri rare, la locul de aplicare a Solcoseryl, pot apărea reacții alergice, cum ar fi urticaria și dermatita regională. În acest caz, trebuie să întrerupeți utilizarea medicamentului și să consultați un medic. În locul în care se aplică gelul Solcoseryl, poate exista o senzație de arsură pe termen scurt. Dacă senzația de arsură nu durează mult timp, utilizarea gelului Solcoseryl trebuie abandonată.

Interacţiune

Injecțiile cu solcoseril nu trebuie amestecate atunci când sunt administrate cu alte medicamente, în special cu fitoextractele. S-a stabilit incompatibilitatea farmaceutică a Solcoserilului sub formă de soluție injectabilă cu forme parenterale: extract Ginkgo biloba, naftidrofuril, fumarat de bencyclan. Doar soluții izotonice de clorură de sodiu și soluție de glucoză 5% trebuie utilizate ca soluții pentru diluarea injecției cu Solcoseryl. Interacțiunea Solcoseryl cu alte medicamente topice nu a fost stabilită.

Mod de administrare și dozare

Injecție solcoseril: i / v sau in m.În tratamentul bolii ocluzive arteriale periferice în stadiile III-IV conform Fontaine- IV, 20 ml zilnic. Probabil picurare intravenoasă în soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%. Durata terapiei este de până la 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii. În tratamentul insuficienței venoase cronice însoțit de tulburări trofice (Ulcera cruris)- IV, 10 ml de 3 ori pe săptămână. Durata terapiei nu depășește 4 săptămâni și este determinată de tabloul clinic al bolii. O măsură suplimentară importantă care vizează prevenirea edemului "venos" periferic este impunerea unui bandaj sub presiune folosind un bandaj elastic. În prezența tulburărilor locale ale țesutului trofic, se propune terapia simultană cu medicamente pentru jeleu Solcoseryl și apoi unguent Solcoseryl. În tratamentul accidentelor vasculare cerebrale ischemice și hemoragice în formă severă și extrem de severăîn rolul felului principal - injecție intravenoasă de 10 sau 20 ml, respectiv, zilnic timp de 10 zile. La finalizarea cursului principal - intramuscular sau intravenos, 2 ml timp de 30 de zile. Traumatism cerebral traumatic (contuzie severă a creierului)- i.v. 1000 mg, zilnic timp de 5 zile. Dacă administrarea i.v. a medicamentului nu este posibilă, medicamentul poate fi injectat intramuscular, adesea 2 ml pe zi nediluat, deoarece este considerat o soluție hipertonică. Gel solcoseril, unguent: local. Se aplică direct pe suprafața plăgii după curățarea preliminară a plăgii folosind o soluție dezinfectantă. Înainte de a începe tratamentul ulcerelor trofice, precum și în cazurile de infecție purulentă a plăgii, este necesar un tratament chirurgical preliminar. răni proaspete, răni cu descărcare umedă, la ulcere cu simptome de umezeală - un strat subțire pe o rană curățată de 2-3 ori pe zi. Zonele cu debutul epitelializării se propun a fi lubrifiate cu unguent Solcoseryl. Utilizarea gelului Solcoseryl continuă până la formarea țesutului de granulare pronunțat pe suprafața deteriorată a pielii și uscarea plăgii. Unguentul Solcoseryl este utilizat în primul rând pentru tratamentul rănilor uscate (fără înmuiere). Bandaje. Cursul tratamentului cu unguent Solcoseryl continuă până când rana este complet vindecată, epitelizarea acestuia și formarea țesutului cicatricial elastic.Pentru tratamentul leziunilor trofice severe ale pielii și țesuturilor moi, se propune utilizarea simultană a formelor parenterale de Solcoseryl.

Supradozaj

Nu există informații despre efectele unei supradoze de Solcoseryl (soluție injectabilă, gel, unguent).

Instrucțiuni Speciale

Solcoseryl (gel, unguent) nu trebuie aplicat pe o rană contaminată, deoarece nu conține componente antimicrobiene. un medic .În caz de durere, roșeață a zonelor pielii în apropierea locului de aplicare a Solcoseryl, descărcarea secreției din rană, creșterea temperaturii corpului, trebuie să consultați imediat un medic. consultați un medic.

Condiții de depozitare a medicamentului Solcoseryl

Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Solcoseryl

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.