Injecțiile cu artrosilenă provoacă dureri de stomac. Artrosilene: toate formele de eliberare, indicații de utilizare, analogi, prețuri. Componente și acțiune

Artrosilena este un medicament antiinflamator, analgezic, antipiretic. Granulele sunt utilizate pentru prepararea unei suspensii și administrarea orală ulterioară, în timp ce capsulele și liofilizatul sunt utilizate pentru administrare internă și intramusculară.

Artrosilene poate fi sub formă de gel pentru uz extern, o soluție pentru uz local sau un spray pentru uz extern.

În acest articol ne vom uita la motivul pentru care medicii prescriu Artrosilene, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. RECENZII reale ale persoanelor care au folosit deja Artrosilene pot fi citite în comentarii.

Forma de eliberare a medicamentului: capsule de gelatină orală, gel și spray pentru uz extern, soluție în fiole pentru injecții, supozitoare rectale.

• Artrosilene conține substanța activă: ketoprofen - sare de lizină.

Grupa clinică și farmacologică: AINS.

Indicații de utilizare Artrosilene

Pentru uz oral și rectal. Ameliorarea durerii de intensitate ușoară și moderată, inclusiv:

• durere postoperatorie;
• durere post-traumatică;
• durere inflamatorie.

Tratamentul simptomatic al bolilor reumatice și inflamatorii, inclusiv:

• artrita reumatoida;
• spondiloartrita;
• osteoartrita;
• artrita gutoasă;
• afectarea inflamatorie a țesuturilor periarticulare.

Pentru uz parenteral. Tratamentul pe termen scurt al sindromului durerii acute:

• pentru boli ale sistemului musculo-scheletic de diferite origini;
• în perioada postoperatorie;
• după leziuni și în timpul proceselor inflamatorii.

Pentru uz extern:

• boli inflamatorii acute și cronice ale sistemului musculo-scheletic (inclusiv artrita reumatoidă, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă, osteoartrita articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale, leziuni reumatice ale țesuturilor moi);
• dureri musculare de origine reumatică și nereumatică;
• leziuni traumatice ale țesuturilor moi.

efect farmacologic

Fiind un medicament antiinflamator nesteroidian, Artrosilene oprește procesele inflamatorii cronice prin inhibarea activității enzimelor care distrug țesutul, inhibă sinteza prostaglandinelor și inhibă COX-1 și COX-2.

Substanța stabilizează membranele lizozomale și suprimă producția de leucotriene. Ca urmare a efectului asupra izoenzimelor, permeabilitatea pereților vasculari scade. Ketoprofenul inhibă efectele radicalilor liberi, protejând împotriva deteriorării membranelor.

Artrosilene este destinat ameliorării durerii și proceselor inflamatorii, reduce umflarea locală a țesuturilor moi.

Instructiuni de folosire

• Medicamentul se administrează pe cale orală, 1 capsulă/zi, în timpul sau după mese. Durata tratamentului poate fi de 3-4 luni.

Supozitoare rectale:

• Doză unică – 1 supozitor, frecvența de utilizare – de 2-3 ori pe zi.
• Doza zilnică maximă este de 3 supozitoare, pentru pacienții vârstnici - nu mai mult de 2 supozitoare pe zi.
• Pentru tulburările funcționale ale ficatului/rinichilor, este necesară reducerea dozei.

Gel, aerosol pentru uz extern:

• Artrosilena este utilizată extern. Doza unică recomandată: gel – 3–5 g (aproximativ echivalent cu volumul unei cireșe mari), aerosol – 1–2 g (aproximativ echivalent cu volumul unei nuci). Medicamentul se aplică de 2-3 ori pe zi, frecându-l cu atenție până la absorbția completă.
• Durata cursului este de până la 10 zile (dacă nu este prescris altfel de medic).

Soluție injectabilă:

• Artrosilena se utilizează parenteral (i.m. sau i.v.) 1 amperi/zi. Doza zilnică maximă este de 1 amperi. de 2 ori/zi.
• Pacienților vârstnici nu li se prescrie mai mult de 1 amperi/zi.
• Medicamentul trebuie administrat parenteral pentru o perioadă scurtă de timp (până la 3 zile), apoi treceți la administrarea medicamentului pe cale orală sau la utilizarea supozitoarelor.

Soluția perfuzabilă se prepară pe baza a 50 ml sau 500 ml din următoarele soluții apoase: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție apoasă de levuloză 10%, soluție apoasă de dextroză 5%, soluție de acetat de Ringer, soluție de lactat de Ringer (Hartmann), soluție de dextran coloidal în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%.

Când se diluează Artrosilene în soluții de volum mic (50 ml), medicamentul se administrează intravenos sub formă de bolus.

Contraindicatii

Contraindicațiile pentru administrarea oricărei forme de medicament sunt:

• astm cu aspirină;
• diverticulită;
• insuficiență renală cronică;
• perioada de alăptare și sarcină;
• hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui;
• ulcer peptic și colită ulceroasă, boala Crohn;
• intoleranță individuală la substanța activă, hipersensibilitate la aceasta sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Vârsta copiilor este o contraindicație pentru utilizarea medicamentului sub toate formele, cu excepția gelului și aerosolului.

Efecte secundare

Utilizarea formelor de dozare pentru uz intern poate fi însoțită de:

• durere abdominală;
• tremor;
• colică;
• melena;
• hiperhidroză;
• hematomeză;
• ameţeală;
• conjunctivită;
• insuficiență hepatică;
• diaree;
• stomatită;
• gastrită;
• exantem eritematos;
• iritabilitate;
• vertij;
• scăderea nivelului de protrombină
• nereguli menstruale;
• esofagită;
• astenie;
• mâncărime;
• hematurie;
• limfangita;
• umflătură;
• hiperbilirubinemie;
• activitate crescută a sistemului enzimatic hepatic;
• duodenită;
• labilitatea dispoziției;
• creșterea dimensiunii ficatului;
• hiperkinezie;
• dureri în piept;
• ulcerații ale tractului gastro-intestinal;
• trombocitopenie;
• spasm bronșic;
• deficiență de vedere;
• hepatită;
• cistita;
• edem periorbitar;
• purpură trombocitopenică;
• urticarie;
• rinită;
• angioedem;
• anxietate;
• leucocitoză;
• urinare dureroasă;
• vasculită;
• splina mărită;
• sincopă;
• umflarea laringelui;
• sindromul Stevens-Johnson;
• halucinații;
• laringospasm;
• leucocitopenie;
• exantem maculopapular;
• piele palida;
• anafilaxie.

După utilizarea supozitoarelor, pot fi observate în plus exacerbarea hemoroizilor, arsuri și o senzație de greutate în zona anorectală. Formele externe pot provoca fotosensibilitate.

Analogii Artrosilene

Analogi structurali ai substanței active:

• Arketal Rompharm;
• Artrum;
• Bystrumgel;
• Bystrumcaps;
• valoric;
• Ketonal;
• Ketonal Uno;
• Ketonal Duo;
• ketoprofen;
• Ketospray;
• Oruvel;
• Profenid;
• Fastum;
• Fastum gel;
• Febrofeed;
• Flamax;
• Flamax forte;
• Flexen.

Atenție: utilizarea analogilor trebuie convenită cu medicul curant.

Preț

Costul medicamentului Artrosilene este format după cum urmează:

• Capsule pentru administrare orală 320 mg, 10 buc. – 280-320 de ruble.
• Gel pentru uz extern 5% - 240-330 rub.
• Spray pentru uz extern 15% - 400-530 rub.
• Supozitoare rectale 160 mg, 10 buc. – 280-300 de ruble.
• Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 160 mg/2 ml, 6 buc. – 160-200 de ruble.
• Solutie pentru administrare intravenoasa si intramusculara 80 mg/ml, 6 buc. – 160-170 de ruble.

Condiții de vânzare

Medicamentul sub formă de capsule și soluție injectabilă este disponibil pe bază de rețetă. Unguentul și spray-ul cu artrosilenă sunt medicamente fără prescripție medicală.

Artrosilene este un spray cu efecte analgezice și antiinflamatorii pronunțate, destinat aplicării externe pe zona articulațiilor, mușchilor, ligamentelor și tendoanelor afectate. Componenta principală a medicamentului este ketoprofenul, o substanță din grupul derivaților acidului propionic, clasificate ca medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Acțiunea Artrosilenei se bazează pe inhibarea activității COX-1 și COX-2 - enzime care joacă un rol decisiv în dezvoltarea proceselor inflamatorii, durerii și hipertermiei în organism.

Aspectul, componentele și efectul aerosolului

Dezvoltatorul spray-ului Artrosilene este compania italiană Dompe Farmaceutici. Este produs de două companii farmaceutice - Aerosol Service Italiana din Italia și Zellaerosol din Germania. Medicamentul este o spumă albă omogenă cu o aromă delicată de lavandă, plasată în cutii de aerosoli de aluminiu de 25 ml. Fiecare sticlă este echipată cu o duză de pulverizare și este ambalată într-o cutie separată de marcă.

Ingredientul activ al Artrosilenei este sarea ketoprofenului de lizină. Conținutul acestei componente în 100 ml de produs este de 15 g. În plus, compoziția medicamentului include:

• fenilcarbinol;
• propilen glicol;
• povidonă;
• Twin 80;
• amestec propan-butan;
• aromă de neroli-lavandă, apă.

Este folosit pentru boli ale sistemului musculo-scheletic și ajută la reducerea durerii, umflăturilor și inflamației în țesutul conjunctiv.

În plus, medicamentul are un efect antipiretic moderat, elimină rigiditatea matinală a articulațiilor și îmbunătățește mobilitatea acestora. Ketoprofenul are un efect antibrakinin. Suprimă activitatea granulocitelor neutrofile, reduce producția de citotoxine și nu are efect asupra metabolismului energetic în cartilajul articular.

Artrosilena sub formă de spray este destinată ameliorării durerii de la leziuni și boli ale sistemului musculo-scheletic, însoțite de inflamația țesutului conjunctiv. Este utilizat ca parte a unui tratament complex și nu oprește progresia modificărilor distrofice ale articulațiilor și coloanei vertebrale. Medicamentul are următoarele indicații de utilizare:

• artrita de diferite origini;
• osteoartrita;
• reumatism;
• gută;
• osteocondroză;
• boala lui Bekhterev;
• periartrita;
• tenosinovita;
• tendinita;
• artro- și tenosinovită;
• lumbago;
• nevralgie;
• mialgie;
• leziuni traumatice (luxații, entorse, vânătăi, rupturi de tendoane și ligamente).

Cum se utilizează corect

Artrosilene (aerosol) trebuie utilizat extern. Pentru a calma durerea, conținutul sticlei trebuie pulverizat pe suprafața zonei cu probleme, apoi frecat în piele cu mișcări ușoare de masaj. Frecvența de utilizare a produsului este determinată de medic. Durata de utilizare a Artrosilene depinde de starea pacientului și poate varia de la 3-5 zile la 1 lună.

Iontoforeza îmbunătățește proprietățile de vindecare ale ketoprofenului. Când îl utilizați, medicamentul trebuie plasat pe polul negativ.

Artrosilene trebuie aplicat pe pielea curățată în prealabil. Pulverizarea se efectuează apăsând duza de pulverizare cu degetele. Înainte de fiecare utilizare, recipientul medicamentului trebuie răsturnat și agitat energic. Acest lucru va asigura o distribuție uniformă a sării de ketoprofen lizină în preparat. După finalizarea procedurii, trebuie să vă spălați bine mâinile cu săpun.

Artrosilene se aplică numai pe zonele intacte ale pielii. Trebuie să vă asigurați că nu ajunge pe membranele mucoase. Zonele corpului tratate cu medicament trebuie să aibă acces liber la aer. Nu trebuie bandajate sau acoperite cu bandaje etanșe.

În timpul perioadei de utilizare a aerosolului și timp de 14 zile după terminarea tratamentului, pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la vizitarea plajelor și solarii. Interacțiunea zonelor de piele tratate cu radiațiile ultraviolete poate duce la dezvoltarea unei reacții de fotosensibilitate.

Restricții de utilizare

Adnotarea medicală atașată spray-ului Artrosilene enumeră contraindicații pentru utilizarea acestuia. Medicamentul nu trebuie utilizat pentru:

• intoleranță individuală la componentele sale;
• hipersensibilitate la AINS, fenofibrat și produse care conțin protecție solară;
• încălcarea integrității pielii (abraziuni, răni, ulcere) în zona destinată tratamentului cu medicamentul;
• eczemă;
• dermatită de plâns;
• sensibilitate crescută a corpului la radiațiile ultraviolete;
• astm „aspirina”.

Instrucțiunile de utilizare interzic tratamentul cu aerosoli pentru femeile din ultimul trimestru de sarcină. Medicamentul poate fi utilizat în primul și al doilea trimestru numai atunci când este absolut necesar și sub supravegherea unui specialist.

Nu există informații despre siguranța utilizării spray-ului Artrosilene în timpul alăptării. Pentru a preveni posibilele efecte negative ale medicamentului asupra corpului copilului, mamele care alăptează sunt sfătuite să nu-l folosească în timpul alăptării. În practica pediatrică, medicamentul este aprobat pentru utilizare după ce copilul împlinește vârsta de 6 ani.

Spray-ul trebuie utilizat cu precauție extremă la pacienții care suferă de patologii severe ale inimii, insuficiență renală sau hepatică, porfirie, astm bronșic, leziuni ulcerative ale tractului gastrointestinal, precum și vârstnici și copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani.

Reacții adverse și supradozaj

Efectele secundare ale aerosolului Artrosilene sunt rare și se manifestă în principal sub formă de roșeață, mâncărime, arsuri și erupții pe zonele pielii în contact cu produsul. Persoanele cu hipersensibilitate la ketoprofen și alte componente ale medicamentului pot prezenta reacții alergice (urticarie, dermatită, eczeme de contact etc.) în timpul tratamentului.

Practica medicală cunoaște cazuri izolate în care utilizarea externă a Artrosilenei a provocat disfuncție renală la o persoană.

O supradoză de Artrosilene atunci când este aplicată pe piele este puțin probabilă, deoarece ketoprofenul are un sistem de absorbție scăzut și practic nu pătrunde în fluxul sanguin sistemic.

Ingestia accidentală a conținutului cilindrului poate duce la reacții nedorite din tractul gastrointestinal, inimă și sistemul respirator. Când apar, pacientului i se recomandă să se supună terapiei simptomatice.

Condițiile de implementare și răspunsurile pacientului

Artrosilene este destinat vânzării fără rețetă din magazinele de farmacie. Costul său în diferite farmacii, conform datelor din septembrie 2017, variază de la 353 la 435 de ruble per pachet. Pe lângă aerosolul sub denumirea comercială Artrosilene, astăzi puteți achiziționa capsule și o soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară.

Sprayul de artrosilenă trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumina soarelui, la o temperatură care să nu depășească 25°C. Perioada de valabilitate a acestuia nu trebuie să depășească 2 ani de la data de fabricație indicată pe cilindru.

Medicamentul Artrosilene este produs de companiile farmacologice în mai multe forme de dozare. Considerat ca un medicament antiinflamator nesteroidian. Are un efect pronunțat analgezic, antipiretic și antiinflamator.

Forma de dozare

Medicamentul Artrosilene este produs în mai multe forme de dozare:

• supozitoare rectale;
• capsule pentru administrare orală;
• soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară;
• aerosoli;
• gel pentru uz extern.

Descriere și compoziție

Produsul, produs sub formă de capsule, conține sare de lizină ca componentă activă.

Lista excipienților poate fi prezentată după cum urmează:

• povidonă;
• ftalat de dietil;
• Polimeri de acid actic;
• polimeri de acid diacrilic;
• carboxipolimetilenă;
• talc;
• Stearat de magneziu.

Carcasa contine:

• dioxid de titan;
• gelatină;
• indigotină;
• Colorant galben de colină.

Capsulele de gelatină au o formă alungită. Fiecare capsulă conține granule galbene până la albe.

Ingredientul activ al soluției destinate administrării intramusculare și intravenoase este sarea de lizină. Lista componentelor auxiliare poate fi prezentată după cum urmează:

• acid citric;
• hidroxid de sodiu;
• apa pentru preparate injectabile.

Soluția destinată injectării este transparentă. lichidul este inodor.

Supozitoarele destinate utilizării rectale conțin un ingredient activ. Gliceridele semisintetice acționează ca excipienți. Supozitoarele au o textură moale și o formă în formă de torpilă.

Gelul destinat uzului extern conține următorii excipienți:

• carbomer;
• trolamină;
• polisorbat;
• etanol;
• parahidroxibenzoat de metil;
• apa purificata.

Lista componentelor auxiliare. conținut în aerosol poate fi reprezentat sub următoarea formă:

• propilen glicol;
• polisorbat;
• aromă de lavandă-neroli;
• povidonă;
• amestec de gaze;
• alcool benzilic;
• apa purificata.

Indiferent de forma de eliberare, toate preparatele Artrosilene au același ingredient activ.

Grupa farmacologică

Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru uz oral, intravenos și extern.

Indicatii de utilizare

Lista indicațiilor de utilizare a medicamentului poate fi prezentată după cum urmează:

• durere ușoară până la moderată care apare după intervenții chirurgicale și leziuni;
• durere inflamatorie;
• artrita reumatoida;
• spondiloartrita;
• artrita gutoasă;
• inflamație a țesutului periarticular.

pentru adulti

Medicamentul este utilizat de pacienții din această categorie de vârstă. Medicamentul este bine tolerat; pacienții vârstnici și persoanele cu probleme hepatice necesită ajustarea dozei.

pentru copii

Medicamentele de uz sistemic sunt contraindicate pentru utilizare în practica pediatrică. Formulările sub formă de gel și aerosol pentru uz extern pot fi utilizate de către pacienții cu vârsta peste 6 ani.

Utilizarea produselor reduce semnificativ probabilitatea implantării ouălor, astfel încât femeile care planifică o sarcină ar trebui să se abțină de la utilizarea compoziției. Produsul nu este recomandat pentru utilizare în. În stadiile inițiale, compoziția poate fi utilizată așa cum este prescris de un medic, dar starea femeii trebuie monitorizată în mod constant. Când se utilizează produsul în timpul alăptării, se recomandă transferul copilului la alimentație artificială.

Contraindicatii

Lista contraindicațiilor pentru utilizare poate fi prezentată după cum urmează:

• ulcer peptic;
• Boala Crohn;
• ulcer peptic;
• triada aspirinei;
• tulburări ale proceselor de coagulare a sângelui;
• insuficiență renală cronică;
• perioada de lactație;

De asemenea, medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la componentele sale individuale.

Aplicații și doze

Regimul de dozare și forma de eliberare sunt selectate individual pentru fiecare pacient, în funcție de indicațiile disponibile pentru utilizare.

pentru adulti

Dozele se stabilesc in functie de indicatiile de utilizare. Doza permisă atunci când este utilizată sub formă de supozitoare rectale este de 480 mg pe zi. Când se utilizează compoziția sub formă de capsule - 500 mg pe zi.

pentru copii

Dozele de medicamente pentru uz extern, precum și frecvența și durata utilizării acestora sunt determinate individual.

pentru femeile însărcinate și în timpul alăptării

Compoziția în timpul sarcinii poate fi utilizată numai așa cum este prescris de un medic.

Efecte secundare

Reacțiile adverse apar adesea la utilizarea artroxilenei. Lista celor posibile include:

• durere abdominală;
• tulburări digestive;
• esofagită;
• gastrită;
• duodenită;
• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal;
• hematomeză;
• melena;
• niveluri ridicate de bilirubină;
• hepatită;
• mărirea ficatului;
• ameţeală;
• modificări ale dispoziției;
• halucinații;
• anxietate crescută;
• iritabilitate;
• stare de rău;
• deficiență de vedere;
• reacții alergice acute;
• tulburări ale sistemului urinar;
• tulburări în funcționarea sistemului hematopoietic;
• tulburări ale sistemului respirator;
• patologii ale sistemului cardiovascular.

La utilizarea compozițiilor în forme externe, pot apărea reacții alergice locale.

Interacțiunea cu alte medicamente

Informațiile despre interacțiunile medicamentoase dintre medicament și medicamentele din alte grupuri trebuie verificate cu medicul dumneavoastră.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei cu Artrosilene, este necesar să se monitorizeze în mod constant imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor. Merită să luați în considerare faptul că, în timpul utilizării compoziției, este posibil să nu apară simptomele proceselor infecțioase.

Artrosilena este utilizată cu precauție deosebită de către pacienții cu astm bronșic; compozițiile pot provoca un atac de sufocare. Când utilizați produsele, ar trebui să evitați activitățile potențial periculoase care necesită o concentrare sporită.

Supradozaj

Până în prezent, cazuri de supradozaj cu medicamente Artrosilene nu au fost înregistrate în practica terapeutică. Dacă apar simptome de supradozaj și se recomandă o deteriorare semnificativă a stării de bine a pacientului, se recomandă tratamentul simptomatic. Dacă starea pacientului se înrăutățește, este necesară spitalizarea. Nu există un antidot specific, hemodializa este ineficientă.

Conditii de depozitare

Medicamentele produse sub formă de capsule, soluție injectabilă și gel pentru uz extern trebuie păstrate la o temperatură de cel mult 25 de grade. Medicamentul sub formă de aerosoli trebuie protejat de expunerea la lumina directă a soarelui. Supozitoarele rectale trebuie păstrate la frigider.

Medicamentele trebuie ținute departe de copii. Termenul de valabilitate al produselor este de 3 ani de la data producerii. Preparatele medicinale Artrosilene sunt eliberate dintr-o rețea de farmacii pentru vânzare gratuită.

Analogii

Există medicamente care pot înlocui Artrosilene. unele dintre ele sunt inferioare medicamentului ca activitate, dar semnificativ superioare acestuia în ceea ce privește prețul. Multe dintre produse sunt mai ieftine. Un medic vă va ajuta să alegeți un analog de înaltă calitate și accesibil dacă nu este posibil să cumpărați Artrosilene, deoarece atunci când faceți o alegere independentă, pacientul poate face o greșeală.

Medicamentul are proprietăți similare și este un analog structural al medicamentului Artrosilene. În cele mai multe cazuri, medicamentul este bine tolerat și este cel mai adecvat înlocuitor. produs sub diferite forme de eliberare. Utilizarea medicamentului în practica pediatrică este limitată. Compoziția nu este utilizată în timpul sarcinii și alăptării.

– un medicament produs de firmele farmacologice sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă, precum și sub formă de tablete și capsule pentru administrare orală. Substanța activă este. Compoziția nu este utilizată în timpul sarcinii și alăptării. Medicamentul poate fi prescris adolescenților cu vârsta peste 15 ani.

Preț

Costul artrosilenei este în medie de 285 de ruble. Prețurile variază de la 150 la 596 de ruble.

Gel pentru uz extern.

Capsule de artrosilenă:
10 bucati. ambalate.

în fiole de sticlă închisă de 2 ml, 6 buc. ambalate.

10 bucati. ambalate.

în tuburi de aluminiu de 30 și 50 g.

în cilindri de 25 ml cu duză de pulverizare.

Compoziție și substanță activă

Artrosilena conține:

Capsule de artrosilenă:
1 capsulă conține sare de ketoprofen lizină 320 mg

Soluție de artrosilenă pentru administrare intravenoasă și intramusculară:
1 ml de soluție conține sare de ketoprofen lizină 80 mg

Supozitoare cu artrosilenă pentru uz rectal:
1 supozitor conține sare de ketoprofen lizină 160 mg

Artrosilene gel pentru uz extern 5%:
1 g de gel conține sare de ketoprofen lizină 50 mg

Aerosol de artrosilenă pentru uz extern 15%:
1 g de spray conține sare de etoprofen lizină 150 mg

efect farmacologic

Artrosilena are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice.

La ce ajută Artrosilene: indicații

• ameliorarea durerii de intensitate ușoară și moderată, incl. dureri postoperatorii, dureri posttraumatice și dureri inflamatorii
• boli reumatismale precum:
• artrita reumatoida
• spondiloartrita
• osteoartrita
• artrita gutoasă
• afectarea inflamatorie a țesuturilor periarticulare.

Contraindicatii

• hipersensibilitate, incl. la alte AINS
• astm „aspirina”.
• sarcina (trimestrul III)
• perioada de lactație
• ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută, ulcer peptic
• colita ulcerativa in faza acuta, boala Crohn
• diverticulita
• hemofilie și alte tulburări de sângerare
• insuficienta renala cronica
• copii sub 18 ani.

Artrosilene în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului Artrosilene în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. În primul și al doilea trimestru de sarcină, medicamentul Artrosilene trebuie utilizat cu prudență și sub supravegherea unui medic.

Dacă este necesară utilizarea medicamentului în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Femeile care planifică o sarcină ar trebui să se abțină de la a lua medicamentul Artrosilene, deoarece luarea acestuia poate reduce probabilitatea implantării ovulelor.

Artrosilene: instrucțiuni de utilizare

Capsule de artrosilenă.

Oral Artrosilene este prescris 1 caps. pe zi în timpul sau după mese.

Durata tratamentului poate fi de 3-4 luni.

Gel de artrosilenă.

Când se utilizează Artrosilene extern, o singură doză de gel este de 3-5 g (volumul unei cireșe mari), un aerosol este de 1-2 g (volumul unei nuci).

În funcție de dimensiunea zonei deteriorate, Artrosilene trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi sau conform prescripției medicului.

Aerosol de artrosilenă.

Pentru uz extern, o singură doză de aerosol este de 1-2 g (volumul unei nuci).

Medicamentul trebuie aplicat de 2-3 ori pe zi, frecând ușor până la absorbția completă. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 10 zile (fără consultarea unui medic).

Soluție de artrosilenă pentru administrare intravenoasă și intramusculară

IM sau IV 1 amperi. pe zi. Doza zilnică maximă este de 1 amperi. de 2 ori pe zi. Administrarea IV a medicamentului este permisă numai într-un spital. Medicamentul este utilizat pentru tratament pe termen scurt - până la 3 zile. Dacă este necesară utilizarea ulterioară a medicamentului, se recomandă trecerea la forme de dozare orală sau supozitoare. La pacienții vârstnici, nu utilizați mai mult de 1 amperi. pe zi. Fiolele trebuie deschise de-a lungul unei linii speciale de rupere. După deschiderea fiolei, utilizați imediat soluția. Soluțiile apoase de sare de ketoprofen lizină pot fi utilizate în tratamentul fizioterapeutic (iontoforeză, mezoterapie); în timpul iontoforezei, soluția este aplicată la polul negativ. Când se administrează intravenos, se recomandă o perfuzie intravenoasă lentă pentru a crește durata de acțiune a medicamentului. Soluția perfuzabilă se prepară pe baza a 50 sau 500 ml din următoarele soluții apoase: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție apoasă de levuloză 10%, soluție apoasă de dextroză 5%, soluție de acetat de Ringer, soluție de lactat de Ringer (Hartmann), coloidală. soluție de dextran în soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de dextroză 5%. Când se diluează Artrosilene în soluții de volum mic (50 ml), medicamentul se administrează intravenos sub formă de bolus. În soluții de volum mare (500 ml), durata perfuziei este de cel puțin 30 de minute.

Supozitoare cu artrosilenă pentru uz rectal

Rectal 1 sup. de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 480 mg. La pacienții vârstnici, nu trebuie utilizate mai mult de 2 suplimente. pe zi.

Efecte secundare

Sistem nervos: amețeli, hiperkinezie, tremor, vertij, schimbări de dispoziție, anxietate, halucinații, iritabilitate, stare generală de rău.

Organe de simț: conjunctivită, tulburări de vedere.

Piele: urticarie, angioedem, exantem eritematos, mâncărime, exantem maculopapular, transpirație crescută, eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson).

Sistemul genito-urinar: urinare dureroasă, cistita, edem, hematurie, nereguli menstruale.

Organe hematopoietice: leucocitopenie, leucocitoză, limfangite, PV scăzut, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, splina mărită, vasculită.

Sistemul respirator: bronhospasm, dispnee, senzație de spasm laringian, laringospasm, edem laringian, rinită.

Sistemul cardiovascular: hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, tahicardie, dureri toracice, sincopă, edem periferic, paloare.

Reacții alergice: reacții anafilactoide, umflarea mucoasei bucale, edem faringian, edem periorbital.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului cu Artrosilene, este necesar să se monitorizeze periodic imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor.

Dacă este necesar să se determine 17-cetosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Luarea Artrosilene poate masca semnele unei boli infecțioase.

Utilizarea Artrosilenei pentru astmul bronșic poate provoca un atac de sufocare.

Când este utilizat extern, medicamentul trebuie aplicat numai pe pielea intactă. Evitați contactul cu ochii și mucoasele. Pentru a evita hipersensibilitatea și fotosensibilitatea, se recomandă evitarea expunerii pielii la lumina soarelui în timpul tratamentului.

Utilizare pentru disfuncția hepatică Dacă funcția hepatică este afectată, este necesară reducerea dozei.

Utilizare pentru insuficiență renală Dacă funcția renală este afectată, este necesară reducerea dozei.

Efectul asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje În timpul perioadei de utilizare a medicamentului, trebuie să vă abțineți de la activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.

Compatibilitate cu alte medicamente

Inductori de oxidare microzomală în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice), atunci când sunt utilizați concomitent cu medicamentul Artrosilene, cresc metabolismul ketoprofenului (măresc producția de metaboliți activi hidroxilați).

Cu utilizarea simultană cu medicamentul Artrosilene, eficacitatea medicamentelor uricozurice scade, efectul anticoagulantelor, agenților antiplachetari, fibrinoliticelor, etanolului crește, efectele secundare ale mineralocorticoizilor, glucocorticoizilor, estrogenilor scad eficacitatea medicamentelor antihipertensive și diuretice.

Utilizarea simultană a medicamentului Artrosilene cu alte AINS, corticosteroizi, etanol, corticotropină poate duce la formarea de ulcere și dezvoltarea sângerării gastrointestinale, crescând riscul de a dezvolta disfuncție renală.

Administrarea concomitentă de Artrosilene cu anticoagulante orale, heparină, trombolitice, antiagregante plachetare, cefoperazonă, cefamandol și cefotetan crește riscul de sângerare.

Medicamentul Artrosilene, atunci când este utilizat simultan, îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al medicamentelor hipoglicemiante orale (este necesară recalcularea dozei).

Administrarea combinată de Artrosilene cu valproat de sodiu provoacă o încălcare a agregării trombocitelor.

Ketoprofenul, atunci când este utilizat simultan, crește concentrația plasmatică de verapamil și nifedipină, litiu și metotrexat.

Antiacidele și colestiramina, atunci când sunt luate pe cale orală cu Artrosilene, reduc absorbția ketoprofenului.

Supradozaj

În prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu Artrosilene.

În caz de supradozaj, trebuie efectuată terapie simptomatică și monitorizarea activității respiratorii și cardiovasculare. Nu există un antidot specific. Hemodializa este ineficientă.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc ferit de lumină, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25°C.

Analogii si preturi

Printre analogii străini și ruși ai Artrosilenei se numără:

Ovarium compositum. Producator: Heel (Germania). Preț în farmacii de la 1136 de ruble.
Okie. Producator: Dompe (Italia). Preț în farmacii de la 545 de ruble.

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară transparent, incolor sau ușor gălbui.

Excipienți: hidroxid de sodiu, acid citric, apă pentru preparate injectabile.

2 ml - fiole de sticlă închisă (6) - tăvi de plastic (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

AINS, derivat al acidului propionic. Are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității COX, principala enzimă în metabolismul acidului arahidonic, care este un precursor al prostaglandinelor, care joacă un rol major în patogeneza inflamației, durerii și febrei.

Efectul analgezic pronunțat al ketoprofenului se datorează a două mecanisme: periferic (indirect, prin suprimarea sintezei prostaglandinelor) și central (datorită inhibării sintezei prostaglandinelor în sistemul nervos central și periferic, precum și efectului asupra activității biologice a altora). substanţe neurotrope care joacă un rol cheie în eliberarea mediatorilor durerii în măduva spinării).creier). În plus, ketoprofenul are activitate antibradikinină, stabilizează membranele lizozomale și provoacă o inhibare semnificativă a activității neutrofilelor la pacienții cu poliartrită reumatoidă. Suprimă agregarea trombocitelor.

Farmacocinetica

Atunci când este administrat oral și rectal, ketoprofenul este bine absorbit din tractul gastrointestinal. Cmax la administrare orală se atinge după 1-5 ore (în funcție de forma de dozare), cu administrare rectală - după 45-60 de minute, administrare intramusculară - după 20-30 de minute, administrare intravenoasă - după 5 minute.

Legarea de proteinele plasmatice este de 99%. Datorită lipofilității sale pronunțate, pătrunde rapid în BBB. C ss în plasma sanguină și lichidul cefalorahidian persistă de la 2 la 18 ore Ketoprofenul pătrunde bine în lichidul sinovial, unde concentrația acestuia la 4 ore de la administrare o depășește pe cea din plasmă.

Metabolizat prin legarea la acidul glucuronic și, într-o măsură mai mică, prin hidroxilare.

Este excretat în principal prin rinichi și într-o măsură mult mai mică prin intestine. T1/2 de ketoprofen din plasmă după administrare orală este de 1,5-2 ore, după administrare rectală - aproximativ 2 ore, după administrare intramusculară - 1,27 ore, după administrare intravenoasă - 2 ore.

Indicatii

Sindrom articular (osteoartrita, spondilita anchilozanta, guta); tratamentul simptomatic al bolilor inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic (periartrită, artrosinovită, tendinită, tenosinovită, bursită, lombago), dureri la nivelul coloanei vertebrale, nevralgie, mialgie. Leziuni necomplicate, în special leziuni sportive, entorse, entorse sau rupturi de ligamente și tendoane, vânătăi, dureri post-traumatice.

Ca parte a terapiei combinate pentru bolile inflamatorii ale venelor, vaselor limfatice, ganglionilor limfatici (flebită, periflebită, limfangite, limfadenită superficială).

Contraindicatii

Pentru administrare orală: leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal în faza acută, „triada aspirinei”, disfuncție severă a ficatului și/sau rinichilor; trimestrul III de sarcină; vârsta de până la 15 ani (pentru tablete retard); hipersensibilitate la ketoprofen și salicilați.

Pentru uz rectal: antecedente de proctită și sângerare rectală.

Pentru uz extern: dermatoze de plâns, eczeme, abraziuni infectate, răni.

Dozare

Setați individual în funcție de situația clinică.

Utilizat oral, intramuscular, intravenos (sub formă de perfuzie), rectal sau extern în forme de dozare adecvate.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături, constipație sau diaree, anorexie, gastralgie, disfuncție hepatică; rar - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, sângerări și perforații ale tractului gastrointestinal.

Din partea sistemului nervos central:, amețeli, tinitus, somnolență.

Din sistemul urinar: disfuncție renală.

Reactii alergice: erupții cutanate; rareori - bronhospasm.

Reacții locale: atunci când este utilizat sub formă de supozitoare, este posibilă iritația mucoasei rectale și mișcările intestinale dureroase; atunci când este utilizat sub formă de gel - mâncărime la locul de aplicare.

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când ketoprofenul este utilizat simultan cu alte AINS, crește riscul de a dezvolta leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal și sângerare; cu medicamente antihipertensive (inclusiv beta-blocante, inhibitori ECA, diuretice) - efectul acestora poate fi redus; cu trombolitice – risc crescut de sângerare.

Când este utilizat concomitent cu, este posibilă reducerea legării ketoprofenului de proteinele plasmatice și creșterea clearance-ului plasmatic al acestuia; cu heparină, ticlopidină - risc crescut de sângerare; cu preparate cu litiu, este posibilă creșterea concentrației de litiu în plasma sanguină la niveluri toxice datorită scăderii excreției sale renale.

Atunci când este utilizat concomitent cu diuretice, riscul de apariție a insuficienței renale crește din cauza scăderii fluxului sanguin renal cauzată de inhibarea sintezei prostaglandinelor și pe fondul hipovolemiei.

Atunci când este utilizat concomitent cu probenecid, clearance-ul ketoprofenului și legarea acestuia de proteinele plasmatice pot fi reduse; cu posibile efecte secundare crescute ale metotrexatului.

Odată cu utilizarea concomitentă a warfarinei, se pot dezvolta sângerări severe, uneori fatale.

Instrucțiuni Speciale

Utilizați cu precauție extremă la pacienții cu boli hepatice și renale, cu antecedente de boli gastrointestinale, simptome dispeptice și imediat după intervenții chirurgicale majore. În timpul tratamentului, este necesară monitorizarea sistematică a funcției hepatice și renale.

Sarcina și alăptarea

Contraindicat pentru utilizare în al treilea trimestru de sarcină. În primul și al doilea trimestru de sarcină, utilizarea ketoprofenului este posibilă în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesară utilizarea ketoprofenului în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării.