Timus - organul central al hematopoiezei limfoide și apărarea imună a organismului. În timus, există o diferențiere independentă de antigen a precursorilor măduvei osoase ale limfocitelor T în celule imunocompetente - limfocite T. Acestea din urmă efectuează reacții de imunitate celulară și sunt implicate în reglarea imunității umorale, care apare, totuși, nu în timus, ci în organele periferice ale hematopoiezei și apărării imune. În plus, în extractele de timus au fost găsite peste 20 de substanțe biologic active, inclusiv cele de acțiune îndepărtată, ceea ce permite timusului să fie atribuit glandelor sistemului endocrin.
Dezvoltarea timusului... Timusul este așezat la a 2-a lună de embriogeneză sub forma unor proeminențe mici ale pereților celor 3 și 4 perechi de buzunare ramificate. În a 6-a săptămână, rudimentul glandei are un caracter epitelial clar exprimat. În a 7-a săptămână, își pierde legătura cu peretele intestinului capului. Epiteliul anlagei glandei, formând excrescențe în mezenchim, capătă o structură asemănătoare rețelei. Inițial, anlajul dens epitelial al glandei este slăbit datorită colonizării sale cu limfocite. Numărul lor crește rapid, iar glanda capătă structura organului limfoepitelial.
Mezenchimul care intră în vasele de sânge se împarte timus în felii. În fiecare lobul se disting cortical și medular. În histogeneza timusului în medula lobulelor, se formează formațiuni epiteliale stratificate - perle epiteliale sau corpurile mici ale lui Hassal. În compoziția lor, sunt determinate celulele epiteliale dense, concentrându-se stratificat una peste alta.
Structura timusului... În exterior, glanda timusului este acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv. Septa care pleacă din ea - septurile - împarte timusul în lobuli. Baza lobulului este formată din celule epiteliale de proces - epitelioreticulocite, în scheletul reticular al căror limfocite timice (timocite) sunt. Sursa dezvoltării limfocitelor T sunt celulele stem hematopoietice ale măduvei osoase. Mai mult, precursorii limfocitelor T (pretimocite) intră în timus cu sânge și se transformă aici în limfoblasti.
În cortexul timusului unii dintre ei, sub acțiunea hormonilor peptidici secretați de celulele epiteliale - timozina, timopoietina etc., precum și macrofagele sunt transformate în limfocite T reactive la antigen - dobândesc receptori pentru antigeni strict definiți. Ei părăsesc timusul fără a intra în medulă și populează zonele dependente de timus ale ganglionilor limfatici și ale splinei. Aici, în organele periferice ale imunogenezei, acestea se maturizează în continuare în T-killers (citotoxici), T-helpers, după care sunt capabili de recirculare, clonare (proliferare) și formarea celulelor de memorie.
Alte limfoblaste T. se transformă în celule autoimunocompetente reactive la autoantigeni. Acestea sunt distruse de apoptoză (aproximativ 95% din celule) și sunt fagocitate de macrofage.
Procesul de specializare a limfocitelor T în substanța corticală a lobului timusului apare în condiții care protejează împotriva acțiunii excesive a antigenilor asupra lor. Acest lucru se realizează prin formarea unui histion hematotimic (barieră), format din endoteliul hemocapilarelor cu membrană bazală distinctă continuă, spațiul pericapilar cu substanța intercelulară și macrofage, precum și reticulocitele epiteliale cu membrana lor bazală. Substanța corticală a timusului are o microvasculatură independentă. Dimpotrivă, în medula timusului, rețeaua capilară nu joacă un rol de barieră și, prin endoteliul acestor capilare, limfocitele mature pot pleca și se pot întoarce la timus, adică se pot recircula.
În timus aceste limfocite se găsesc în medulă. Limfocitele mature părăsesc timusul prin peretele venulei postcapilare.
Timus medular are o culoare mai deschisă, deoarece există mai puține limfocite aici decât în \u200b\u200bcortex. Scheletul epitelial apare mai clar, iar epitelioreticulocitele sunt mai mari și mai numeroase. În partea de mijloc a medulei, se găsesc corpurile epiteliale stratificate ale lui Gassal. Odată cu vârsta, numărul și dimensiunea lor cresc. În stroma timusului, pe lângă epitelioreticulocitele, există macrofage, celule dendritice de origine a măduvei osoase, celule neuroendocrine - derivați ai creastei neuronale, precum și celule mioide.
Modificări legate de vârstă și reactivitatea timusului.
Involuția legată de vârstă are loc după 20 de ani timus... Acest lucru este însoțit de o scădere a numărului de limfocite și de dezvoltarea țesutului adipos. În cazurile în care glanda timusului nu suferă o dezvoltare inversă, există o rezistență redusă a corpului la infecții și intoxicație.
Țesături timus sunt structuri foarte reactive. Sub acțiunea factorilor dăunători (intoxicație, traume etc.), se observă eliberarea limfocitelor T în sânge și moartea lor în masă, în principal în cortex. Involuția timusului care rezultă din astfel de influențe de stres se numește temporară, cu trecere rapidă sau accidentală. Fenomenele observate de limfocitoliză și fagocitoză de către macrofage ale limfocitelor pe moarte sunt considerate ca posibile modalități de eliberare a factorilor de creștere și a ADN-ului necesar proceselor regenerative din țesuturi. Selecția limfoblastelor T este, de asemenea, asociată cu moartea limfocitelor în aceste condiții.
Reactiv modificări ale timusului sunt în strânsă corelație cu modificările funcționale ale cortexului suprarenal și cu nivelul glucocorticoizilor din sânge. În timus au fost relevate fibrele nervoase adrenergice și colinergice, care intră în organ împreună cu vasele.
Aprovizionarea cu sânge și inervația timusului. La timusul din artera toracică internă, arcul aortic și trunchiul brahiocefalic rr. timici. În septurile interlobulare, acestea sunt împărțite în ramuri mai mici, care pătrund în lobuli, unde se ramifică către capilare. Venele timusului se scurg în venele brahiocefalice, precum și în venele toracice interne.
Capilarele limfatice ale timusului, care se află mai mult în substanța corticală, formează rețele în parenchimul organului, din care se formează vase limfatice, care curg în ganglionii limfatici mediastinali anteriori și traheobronșici.
Nervii timusului sunt ramuri ale nervilor vagi drept și stâng și provin, de asemenea, din nodurile cervicotoracice (stelate) și toracice superioare ale trunchiului simpatic.
2.3. Histologia timusului
În exterior, glanda timusului este acoperită cu o capsulă de țesut conjunctiv. Din acesta, partițiile se extind în organ, împărțind glanda în lobuli. În fiecare lobul se disting cortical și medular. Organul se bazează pe țesut epitelial, format din celule proces - epitelioreticulocite. Toate epitelioreticulocitele se caracterizează prin prezența desmosomilor, tonofilamentelor și proteinelor de keratină, produsele complexului principal de histocompatibilitate, pe membranele lor.
Epitelioreticulocitele, în funcție de localizare, diferă în ceea ce privește forma și dimensiunea, caracteristicile tinctoriale, densitatea hialoplasmei, conținutul de organite și incluziuni. Sunt descrise celulele secretoare ale cortexului și ale medularei, non-secretorii (sau de susținere) și celulele corpurilor epiteliale stratificate - corpurile mici ale lui Gassal (corpurile mici ale lui Gassal).
Celulele secretoare produc factori de reglare asemănători hormonilor: timozină, timulină, timopoietine. Aceste celule conțin vacuole sau incluziuni secretoare.
Celulele epiteliale din zona subcapsulară și cortexul exterior au invaginații profunde, în care, la fel ca într-un leagăn, se află limfocitele. Straturile citoplasmei acestor celule epiteliale - „hrănitoare” sau „asistente” între limfocite pot fi foarte subțiri și extinse. De obicei, aceste celule conțin 10-20 limfocite sau mai mult.
Limfocitele pot intra și ieși din invaginații și pot forma contacte strânse cu aceste celule. Celulele care alăptează sunt capabile să producă a-timozină.
Pe lângă celulele epiteliale, se disting celulele auxiliare. Acestea includ macrofage și celule dendritice. Acestea conțin produsele principalului complex de histocompatibilitate, secretă factori de creștere (celule dendritice) care afectează diferențierea limfocitelor T.
Substanță corticală (cortex) - partea periferică a lobulilor timusului conține limfocite T, care umplu dens lumenii scheletului epitelial reticular. În zona subcapsulară a cortexului există celule limfoide mari - limfoblaste T, care au migrat aici din măduva osoasă roșie. Acestea proliferează sub influența timozinei secretate de epitelioreticulocite. Noile generații de limfocite apar în timus la fiecare 6-9 ore Se crede că limfocitele T ale cortexului migrează în fluxul sanguin fără a intra în medulă. Aceste limfocite diferă prin compoziția receptorilor lor de limfocitele T ale medulei. Odată cu fluxul de sânge, acestea intră în organele periferice ale limfocitopoiezei - ganglioni limfatici și splină, unde se maturizează în subclase: antigeni reactivi la antigen, ajutători, supresori. Cu toate acestea, nu toate limfocitele formate în timus pătrund în patul circulator, ci doar cele care au fost „antrenate” și au dobândit citoreceptorii specifici pentru antigenii străini. Limfocitele care au citoreceptori la propriile antigene, de regulă, mor în timus, care este o manifestare a selecției celulelor imunocompetente. Când aceste limfocite T pătrund în fluxul sanguin, se dezvoltă o reacție autoimună.
Celulele substanței corticale sunt într-un anumit fel delimitate de sânge de bariera hematotimică, care protejează limfocitele diferențiate ale substanței corticale de excesul de antigeni. Include celule endoteliale ale hemocapilarelor cu membrană bazală, spațiu pericapilar cu limfocite unice, macrofage și substanță intercelulară, precum și epitelioreticulocite cu membrana bazală a acestora. Bariera are permeabilitate selectivă la antigen. Când bariera este ruptă, celulele plasmatice unice, leucocitele granulare și mastocitele se găsesc, de asemenea, printre elementele celulare ale cortexului. Uneori, în cortex apar focare de mielopoieză extramedulară.
Medula (medula) lobului timusului pe preparatele histologice are o culoare mai deschisă, deoarece conține un număr mai mic de limfocite în comparație cu cortexul. Limfocitele din această zonă reprezintă un bazin recirculant de limfocite T și pot intra și ieși din fluxul sanguin prin venulele postcapilare.
Numărul celulelor care se divid mitotic în medulă este de aproximativ 15 ori mai mic decât în \u200b\u200bcel cortical. O caracteristică a structurii ultramicroscopice a epitelioreticulocitelor procesului este prezența în citoplasmă a vacuolelor aciniforme și a tubulilor intracelulari, a căror suprafață formează micro-creșteri.
În partea de mijloc a medulei există corpuri epiteliale stratificate (corpusculum thymicum) - corpurile mici ale lui Gassal. Acestea sunt formate din epitelioreticulocite stratificate concentric, a căror citoplasmă conține vacuole mari, granule de keratină și mănunchiuri de fibrile. Numărul acestor corpuri la oameni crește până la pubertate, apoi scade. Funcția Taur nu a fost stabilită.
timus
Funcții
Produce hormoni: timozină, timalină, timopoietină, factor de creștere asemănător insulinei (IGF-1), factor umor timic - toate acestea sunt proteine \u200b\u200b(polipeptide). Odată cu hipofuncția timusului, imunitatea scade, deoarece numărul de limfocite T din sânge scade.
Dezvoltare
Dimensiunea timusului este maximă în copilărie, dar după debutul pubertății, timusul suferă o atrofie și o involuție semnificative. O scădere suplimentară a dimensiunii timusului are loc odată cu îmbătrânirea corpului, care este parțial asociată cu o scădere a imunității la vârstnici.
Regulament
Boli ale timusului
- Sindromul MEDAC
- Sindromul Di Giorgi
- Miastenia gravis - poate fi o boală independentă, dar este adesea asociată cu timom
Tumori
- Timom - din celulele epiteliale ale glandei timusului
- Limfomul cu celule T - de la limfocite și precursorii acestora
- Într-un număr de cazuri, tumorile pre-T-limfoblastice au o localizare primară în timus și sunt detectate ca o infiltrare masivă în mediastin, urmată de transformarea rapidă în leucemie.
- tumori neuroendocrine
- tumori mai rare (de origine vasculară și nervoasă)
Tumorile timusului pot fi o manifestare a sindromului de neoplazie endocrină multiplă de tip I.
Timus uman
Anatomie
Aspect
Glanda timusului este un mic organ de culoare gri-roz, cu consistență moale, suprafața sa este lobulară. La nou-născuți, dimensiunile sale sunt în medie de 5 cm lungime, 4 cm lățime și 6 cm grosime, greutate - aproximativ 15 grame. Creșterea organului continuă până la debutul pubertății (în acest moment, dimensiunile sale sunt maxime - până la 7,5-16 cm lungime, iar masa ajunge la 20-37 grame). Odată cu înaintarea în vârstă, timusul suferă atrofie și la bătrânețe este greu de distins de țesutul adipos din jur al mediastinului; la 75 de ani, greutatea medie a timusului este de doar 6 grame. Pe măsură ce involuează, își pierde culoarea albă și, datorită creșterii proporției stromelor și a celulelor grase din ea, devine mai galbenă.
Topografie
Timusul este situat în pieptul superior, chiar în spatele sternului (mediastin superior). În fața sa, mânerul și corpul sternului sunt adiacente la nivelul IV al cartilajului costal; în spate - partea superioară a pericardului, acoperind secțiunile inițiale ale aortei și ale trunchiului pulmonar, arcada aortică, vena brahiocefalică stângă; din lateral - pleura mediastinală.
Structura
La om, timusul este format din doi lobi care pot fi îmbinați sau pur și simplu strânși unul împotriva celuilalt. Partea inferioară a fiecărui lob este largă, iar partea superioară este îngustă; astfel, polul superior poate semăna cu o furcă cu două brațe (de unde și numele).
Organul este acoperit cu o capsulă de țesut conjunctiv dens, din care punțile se extind în adâncime, împărțindu-l în lobuli.
La animale (glanda timusului) se dezvoltă la făt și la animalele tinere. Se compune dintr-o regiune toracică nepereche, care se află în fața inimii, și o regiune cervicală pereche, care trece sub formă de excrescențe de-a lungul părților laterale ale traheei. Odată cu vârsta, fierul începe să se dizolve și apoi dispare.
Timus nou-născut: topografie. Ilustrație din Anatomia lui Gray
Alimentare cu sânge, drenaj limfatic și inervație
Alimentarea cu sânge a timusului provine din ramurile timice sau timice ale arterei toracice interne ( rami thymici arteriae thoracicae internae), ramuri timice ale arcului aortic și ale trunchiului brahiocefalic și ramuri ale arterelor tiroidiene superioare și inferioare. Ieșirea venoasă se efectuează de-a lungul ramurilor venelor toracice și brahiocefalice interne.
Limfa din organ curge în ganglionii limfatici traheobronșici și parasternali.
Glanda timusului este inervată de ramurile nervilor vagi drept și stâng, precum și de nervii simpatici originari din nodurile toracale superioare și stelate ale trunchiului simpatic, care fac parte din plexurile nervoase care înconjoară vasele care alimentează organul.
Histologie
Structura microscopică a glandei timusului
Stroma timică este de origine epitelială, provenind din epiteliul părții anterioare a intestinului primar. Două fire (diverticuli) provin din cel de-al treilea arc branchial și cresc în mediastinul anterior. Uneori, stroma timusului este formată și din corzi accesorii din a patra pereche de arcade ramificate. Limfocitele provin din celulele stem din sânge care migrează către timus din ficat în primele etape ale dezvoltării intrauterine. Inițial, diferite celule sanguine proliferează în țesutul timusului, dar în curând funcția sa este redusă la formarea limfocitelor T. Glanda timusului are o structură lobulară; în țesutul lobulilor se disting corticală și medulară. Substanța corticală este localizată la periferia lobulului și arată întunecată în microprepararea histologică (conține multe limfocite - celule cu nuclei mari). În cortex, există arteriole și capilare ale sângelui care au o barieră sango-timică care previne deriva antigenelor din sânge.
Substanța corticală conține celule:
- origine epitelială:
- celule de susținere: formează un „cadru” de țesut, formează o barieră sango-timică;
- celule stelate: secretă hormoni timici (sau timus) solubili - timopoietină, timozină și altele, care reglează creșterea, maturarea și diferențierea celulelor T și activitatea funcțională a celulelor mature ale sistemului imunitar.
- celule asistente: au invaginații, în care se dezvoltă limfocite;
- celule hematopoietice:
- serie limfoide: limfocite T cu maturitate;
- seria macrofagelor: macrofage tipice, celule dendritice și interdigitative.
Limfoblastele T divizatoare predomină în compoziția celulară direct sub capsulă. Mai adânci sunt limfocitele T care se maturizează, care migrează treptat către medulă. Procesul de maturare durează aproximativ 20 de zile. În timpul maturării lor, are loc rearanjarea genelor și formarea unei gene care codifică TCR (receptorul celulelor T).
Apoi, acestea sunt supuse unei selecții pozitive: în interacțiunea cu celulele epiteliale, sunt selectate limfocite „adecvate funcțional” care sunt capabile să interacționeze cu HLA; în timpul dezvoltării, limfocitul se diferențiază într-un ajutor sau ucigaș, adică CD4 sau CD8 rămâne pe suprafața sa. Mai mult, în contact cu celulele epiteliale ale stromei, sunt selectate celule care sunt capabile de interacțiune funcțională: limfocite CD8 + capabile să primească HLA I și limfocite CD4 + capabile să primească HLA II.
Următoarea etapă - selecția negativă a limfocitelor - are loc la granița cu medulla. Celulele dendritice și interdigitante - celule de origine monocitară - selectează limfocite care sunt capabile să interacționeze cu antigenii propriului corp și să declanșeze apoptoza lor.
Medularul conține în principal limfocite T de maturare. De aici migrează în fluxul sanguin al venulelor cu endoteliu ridicat și se răspândesc în tot corpul. Se presupune, de asemenea, prezența limfocitelor T recirculante aici.
Compoziția celulară a medulei este reprezentată de celule epiteliale de susținere, celule stelate, macrofage. Există, de asemenea, vase limfatice eferente și corpurile mici ale lui Hassal.
Vezi si
RESTAURAREA CIMPULUI
Oamenii de știință de la Universitatea din Connecticut Health Center (SUA) au dezvoltat o metodă pentru diferențierea direcționată in vitro a celulelor stem embrionare de șoarece (ESC) în celule progenitoare epiteliale timice (PET), care s-au diferențiat in vivo în celule timice și i-au redat structura normală.
16. Structura și compoziția țesuturilor cortexului și medularei lobului timusului. Rolul timusului în limfocitopoieză.
Plută. în mai întunecate (timocitele cu răspândire densă - 90% din numărul lor). În subcapsular. zona de plută. in-va gasit. mare limf. celule - limfoblaste, precedente. Limfa T, migrenă. aici de la KKM. Sub valabil timozina proliferează și se formează. receptori pentru antigeni. Dupa primire. specific reţetă. arată ca niște limfocite medii și mici. S-au format 90-95%. aici celulele mor prin mecanismul apoptozei în procesul de pos. și neg. selecţie. Celulele rămase intră în creier. in-in. Creier. în mai ușor decât crustal, conținut. mai puține timocite mai mature, insensibile. la corticosteroizi care părăsesc timusul (trecând prin peretele venulei postcapilare în zona cortico-medulară) și populează T-hangul. zonele periferice organ. imun. sist. Celule epiteliale mai mare și mai numeroasă decât în \u200b\u200bscoarță; în unele zone ele, turtite și keratinoase, se suprapun reciproc concentric. straturi, formând corpuri epiteliale stratificate (corpurile mici ale lui Hassal) D \u003d 100 microni sau mai mult. Rolul timusului în limfocitopoieză concluzie. în proliferarea independentă de antigen a precursorilor limfocitelor T, cu formarea PTK pe suprafața celulei.
17. Ganglionii limfatici. Caracteristici morfologice și funcționale generale. Caracteristicile substanței ondulate. Zonele dependente de B și t.
Limfa. noduri - organe periferice. imun. sist., unde origine. antigenul dependent de antigen. Sunt dispuse. de-a lungul membrului. vasele, au o formă asemănătoare bobului: la suprafața convexă. aducând potrivirea membrelor. vaselor, iar în zona porții (pe concav. p.) intră arterele și nervii, ies. limf. vase și vene. Acoperit cu țesătură conectivă. capsulă , de la pisică. mai adânc în corp. trabecule. Chroma noduri imagine. rețea reticulară tridimensională. cl-k, colagen și fibre reticulare, precum și macrofage și antigen prezentate. celule. Fiecare nod poate fi selectat. creier. și plută. in-in. Plută. în compoziția scoarței exterioare și profunde. În aer liber latra incl. țesut limfoid formând limfatic. noduli (zone dependente de B) și acumulări internodale, precum și membrele. sinusuri. Limfa. nod - sferic. acumularea membrelor. mall, în aer liber marginea pisicii este imaginea stratului rithik. cl-k. Diferențe. primar. (întâlniri. în dezvoltarea uterină.) și secundar. noduli (noduli primari intalniti cu antigen) Crustă adâncă - Zona dependentă de T. Este real. maturarea celulelor T din timus, precum și proliferarea lor antigen-dependentă. Format de țesut limfoid difuz, reprezentat de celule T situate în buclele țesutului reticular și care interacționează cu celule interdigitante. Există limf. sinusuri și venule postcapilare cu endoteliu ridicat, care interacționează. cu receptori homing ai limfocitelor T și B, provocând migrarea acestora din patul vascular.
18. Medulla ganglionilor limfatici. Structura și compoziția celulară. Sistemul sinusal limfatic.
Creier. în .- B-dependent. zonă, imagine. ramificația și anastomozarea firelor de țesut limfoid, între pisică. de unica folosinta conn-țesătură. trabecule și membrul cerebral. sinusuri. Creier. conţinut ... multe celule plasmatice (localizate în corzile limfei. mk. și secretă anticorpi în limfă sau intră în ea și apoi în sânge), limfocite B și macrofage. Limfa. sinusuri - sistemul vascular din cruste. iar creierul. in-ve, asigurând un flux lent de limfă, în timpul pisicii. este purificat și îmbogățit cu anticorpi, celule limfoide și macrofage. Direcţie flux limfatic în nod : din aducerea vaselor devine limfatică. în subcapsular (spațiu, între capsula nodului și cortexul exterior), apoi în sinusurile intermediare (între trabecule și limfă.tk ale cortexului exterior și grosier) și cerebrale (între trabecule și corzile creierului) , de unde intră în vasele care ies. Sinusul subcapsular, prima barieră pentru limfă, este căptușit cu celule litorale plate. Căptușeala este lipsită de o membrană bazală, continuă din partea capsulei și intermitentă din partea nodulilor, cu goluri intercelulare și stratul subiacent de macrofage marginale. În lumenul sinusului se găsește. celulele și fibrele reticulare (încetinind fluxul limfatic), precum și macrofagele rătăcitoare, limfocitele și celulele plasmatice.
Astăzi vă vom spune despre ce este timusul (glanda timusului). În plus, veți afla cum arată organul menționat, ce funcții îndeplinește și unde se află.
Informații generale
Glanda) este un organ al limfopoiezei la om, precum și la multe animale. În el, are loc „învățarea” imunologică, maturizarea și diferențierea celulelor T ale sistemului imunitar.
Aspect de organ
Glandă) este un organ de dimensiuni mici, de consistență moale, având o culoare gri-roz, cu o suprafață lobulară. La nou-născuți, dimensiunile sale sunt de aproximativ 4 cm lățime, 5 cm lungime și 6 cm grosime. Timusul la copii poate cântări aproximativ 15-17 grame.
Creșterea acestui organ continuă până la începutul pubertății. În această perioadă, dimensiunile sale ating astfel de valori maxime: până la 7,5 cm lățime și până la 16 în lungime. Greutatea sa poate fi de 20-38 grame.
Odată cu vârsta, timusul (glanda timusului) poate suferi atrofie, iar la bătrânețe practic nu diferă de țesuturile grase din jur. La 75 de ani, masa unui astfel de organ este de doar 6 grame. În plus, își pierde culoarea. Acest lucru se datorează creșterii celulelor adipoase și proporției stromei din aceasta. Deci, timusul devine mai galben.
Glanda timusului: localizare în corpul uman
Timusul este situat în regiunea superioară și este ascuns chiar în spatele sternului. În fața sa, corpul sternului este adiacent la nivelul celui de-al patrulea cartilaj costal, precum și la mâner. În spatele său atinge regiunea superioară a pericardului, care acoperă secțiunile inițiale ale trunchiului pulmonar și aortei, vena brahiocefalică stângă și arcul aortic. Pe laturi este pleura mediastinală.
Structura organelor
Acum știi ce este timusul. Vom lua în considerare structura acestui organ chiar acum. La om, este format din 2 lobi, contopiți unul cu celălalt sau strâns atașați. Partea inferioară a timusului este largă, în timp ce partea superioară, dimpotrivă, este foarte îngustă. Polul superior al acestui organ seamănă puternic cu o furcă cu două brațe. De fapt, de aici și numele său.
Absolut întregul organ este acoperit cu o capsulă specială, care constă din țesut dens (conjunctiv). Lintelele se extind de la el în profunzime. Ei sunt cei care împart timusul în lobuli.
Drenaj limfatic, aport de sânge și inervație
Alimentarea cu sânge a acestui organ provine din ramurile timice ale arcului aortic, din artera toracică (internă), precum și din ramurile arterelor tiroidiene inferioare și superioare. În ceea ce privește scurgerea venoasă, aceasta se efectuează de-a lungul ramurilor venelor brahiocefalice și toracice interne.
Limfa din timus curge în plexurile parasternale și traheobronșice limfatice.
Glanda timusului (funcția acestui organ va fi prezentată ulterior) este inervată de ramurile nervilor vagi stâng și drept, precum și de cei simpatici, care provin din nodurile stelate ale trunchiurilor simpatice și toracice superioare, care fac parte a plexurilor nervoase care înconjoară vasele care alimentează organul.
Structura țesuturilor
Stroma glandei timusului este formată în întregime din epiteliu. Diverticulele provin din cel de-al treilea arc ramificat și apoi cresc în mediastinul anterior. În unele cazuri, stroma acestui organ este formată din fire suplimentare (din a patra pereche de arcade ramificate).
Limfocitele se formează din celule stem din sânge care au migrat către acest organ din ficat. De regulă, acest lucru se întâmplă chiar și în primul, al doilea trimestru de sarcină.
În primul rând, proliferarea diferitelor celule sanguine are loc în țesutul glandei timusului. Deși în curând funcția sa se reduce la formarea limfocitelor T. După cum sa menționat mai sus, timusul are o structură lobulară. În țesuturile acestor lobuli, medula și cortexul se disting. Acesta din urmă este situat la periferie și arată ca o pată întunecată. De asemenea, în cortex există capilare sanguine și arteriole.
Trebuie remarcat în special faptul că această componentă conține celule:
- serie de limfoide hematopoietice (adică limfocitele T se maturizează);
- serie de macrofage hematopoietice (macrofage interdigitante și tipice).
În plus, substanța corticală include celule de origine epitelială, care includ:
- stelate (secretă hormoni timus solubili - timozină, timopoietină și altele, care reglează procesul de creștere, diferențiere și maturare a celulelor T, precum și activitatea elementelor mai mature ale sistemului imunitar).
- celulele de susținere (datorită lor, se formează „cadrul” țesutului, precum și bariera sango-timică);
- celule- „bone” cu invaginații, unde se dezvoltă limfocite.
Limfoblastele T (divizante) predomină sub capsula acestui organ. Limfocitele T cu maturizare sunt localizate mai adânc și migrează treptat către medulă. Trebuie remarcat faptul că maturarea lor durează aproximativ 20 de zile. În această perioadă, are loc rearanjarea și formarea genelor care codifică receptorul celulei T. După aceea, sunt supuși selecției (pozitive). Cu alte cuvinte, atunci când interacționează cu celulele epiteliale, sunt selectate doar limfocitele „adecvate”, coreceptorii și TCR-urile.
Următorul pas este selectarea limfocitelor negative. Curge chiar la granița cu elementul creierului. Celulele de origine monocitară încep să selecteze limfocitele care sunt capabile să interacționeze cu antigenii din corp și apoi să declanșeze apoptoza lor.
Trebuie remarcat faptul că medula conține în principal limfocite T (maturare). De aici intră în sânge și se răspândesc în tot corpul. Compoziția celulară a acestei substanțe este reprezentată de celule epiteliale și macrofage stelate. În plus, există corpurile mici ale lui Gassal și vasele limfatice eferente.
Timus: funcții
De ce este necesar acest organ și ce funcție îndeplinește în organism? Hormonii timusului, cum ar fi timalina, timosina, timopoietina, factorul umoral timic și factorul de creștere asemănător insulinei sunt polipeptide. Dacă o persoană are hipofuncție a glandei timusului, atunci imunitatea sa va scădea considerabil din cauza scăderii numărului de limfocite T din sânge.
Astfel, se poate observa în siguranță că limfocitele T capătă proprietăți în timus care oferă protecție împotriva celulelor care devin străine corpului (datorită diferitelor daune). Pierderea timpurie a funcțiilor de bază ale glandei timusului poate duce la o defecțiune a sistemului imunitar uman.
Celulele epiteliale ale tuturor lobilor timusului produc un hormon care reglează conversia limfocitelor în organul însuși. În unele cazuri, la o vârstă mai matură, se poate observa o anumită abatere a imunității. De regulă, acest lucru este asociat cu o schimbare patologică a timusului, precum și a altor organe limfoide. O astfel de abatere poate deveni cauza morții subite a pacientului în timpul anesteziei în timpul intervenției chirurgicale.
Experții spun că timusul este un fel de organ central al sistemului imunitar uman.
Regulament
Hormonii timusului și secreția lor sunt reglementați de glucocorticoizi, adică așa-numiții hormoni ai cortexului suprarenal. În plus, interferonii, limfokinele și interleukinele produse de alte celule ale sistemului imunitar sunt responsabile pentru funcția acestui organ.
Posibile boli ale timusului
Acest corp poate fi supus unor abateri precum:
- sindromul Di Giorgi;
- sindromul Medak;
- miastenia gravis (se dezvoltă ca o boală independentă, dar este destul de des asociată cu timom).
În plus, în organul prezentat, apariția tumorilor precum:
- timom, care se formează din celulele epiteliale ale timusului;
- Limfomul cu celule T, format din limfocite, precum și precursorii acestora;
- tumori neuroendocrine;
- tumori pre-T-limfoblastice, care uneori au o localizare primară în glanda timus și sunt detectate sub forma unui infiltrat masiv în mediastin cu transformarea imediată ulterioară în leucemie;
- tumori rare (de origine nervoasă și vasculară).
De asemenea, trebuie remarcat faptul că tumorile timusului pot fi o manifestare a sindromului de neoplazie endocrină de tip 1.
Cu cine ar trebui să contactez pentru examinare?
Dacă există suspiciunea că apar modificări patologice în glanda timusului, atunci ar trebui să vizitați imediat un imunolog și oncolog. Pe baza datelor RMN, CT și raze X ale organelor toracice, medicii pot diagnostica pacientul corect și pot prescrie un tratament (conservator sau chirurgical).
