Smochin. unu. Inervația vegetativă a organelor interne: a - partea parasimpatică, b - partea simpatică; 1 - nodul cervical superior; 2 - nucleu intermediar lateral; 3 - nervul cardiac cervical superior; 4 - nervii toracici cardiaci și pulmonari, 5 - nervul celiac mare; 6 - plex celiac; 7 - plex mezenteric inferior; 8 - plexul hipogastric superior și inferior; 9 - micul nerv celiac; 10 - nervii celiaci lombari; 11 - nervii celiaci sacri; 12 - nuclei parasimpatici ai segmentelor sacrale; 13 - nervii celiaci pelvieni; 14 - noduri pelvine; 15 - noduri parasimpatice; 16 - nervul vag; 17 - nodul urechii, 18 - nodul submandibular; 19 - nodul pterygopalatină; 20 - nodul ciliar, 21 - nucleul parasimpatic al nervului vag; 22 - nucleul parasimpatic al nervului glossofaringian, 23 - nucleul parasimpatic al nervului facial; 24 - nucleul parasimpatic al nervului oculomotor (conform M.R.Sapin).
Inervație parasimpatică eferentă... Fibrele preganglionare încep în nucleul vegetativ dorsal al nervului vag și merg ca parte a acestuia din urmă, ramurile sale (rami coeliaci) către noduri terminale în grosimea organelor.
Funcție: întărirea peristaltismului organelor goale, creșterea secreției glandelor.
Inervație simpatică eferentă... Fibrele preganglionare părăsesc coarnele laterale ale măduvei spinării ale segmentelor toracice superioare și trec prin ramurile de legătură albe corespunzătoare (rami communicantes albi) și trunchiul simpatic fără întrerupere în compoziția nervilor interni mari și mici (n. Splanchnicus major et minor ) la noduri intermediare (ganglioni coeliaca și ganglion mesentericum superius et inferius). De la ele încep fibrele postganglionare, care trec ca parte a plexului abdominal-aortic (pl. Aorticus abdominalis), plexului celiac (pl. Coeliacus), plexului hepatic (pl. Hepaticus) - la ficat; plex abdominal-aortic (pl.aorticus abdominalis), plex celiac (pl. coeliacus), pl. gastricus - la stomac; plexul abdominal-aortic (pl. aorticus abdominalis), plexul mezenteric superior (pl. mesentericus superior) - la intestin (până la mijlocul colonului transvers); plexul abdominal-aortic (pl.aorticus abdominalis), plexul hipogastric superior și inferior (pl.hipogastricus superior și inferior) - la intestin până la colonul sigmoid.
Funcția: încetinirea peristaltismului, inhibarea secreției glandulare.
Intestinul gros (intestinum crassum) este o continuare a intestinului subțire, acționează ca partea inferioară a tractului digestiv. Etapa finală a digestiei are loc în intestinul gros.
Colonul uman constă din următoarele secțiuni:
- orb, care conține și apendicele (appendix);
- colon, care, la rândul său, constă din următoarele secțiuni:
În creștere,
transversal,
descendentă,
și colici sigmoide intestine;
drept, constând dintr-o parte mărită (ampula rectului) și o parte îngustată (anus), care se termină în anus.
Intestinul gros provine dintr-un segment scurt numit lambou ileo-cecal. Acest segment este localizat imediat după ieșirea din ileonul intestinului subțire. Un apendice vermiform se ramifică din valva cecului ileal, apendicele, care are o lungime de 8 până la 13 cm. În plus, cecul trece în colon, care și-a primit numele datorită faptului că înconjoară cavitatea abdominală. Aceasta este cea mai lungă secțiune a colonului - lungimea sa este de până la 1,5 m, iar diametrul său este de 6 - 6,5 cm. Segmentul inițial al colonului se numește colon ascendent, următoarele segmente se numesc colon transvers și descendent. Colonul este atașat la partea din spate a peritoneului folosind un pli peritoneal special - mezenterul. Rectul se termină cu canalul anal. Deschiderea anală este închisă de un sfincter, care constă din mușchi striați și netezi.
Partea interioară a pereților colonului este căptușită cu o membrană mucoasă, care facilitează mișcarea fecalelor și protejează pereții intestinali de efectele distructive ale enzimelor digestive și daunele mecanice. Astfel, structura colonului este adaptată maxim la procesul de digerare a alimentelor și eliminarea deșeurilor inutile din organism.
Poziție (topografie). Secțiunea inițială a colonului este situată în regiunea iliacă dreaptă. În acest loc, segmentul final al intestinului subțire curge în el aproape în unghi drept. Cecul este situat la 4-5 cm deasupra centrului ligamentului inghinal.Buclele ileonului se învecinează cu cecul de sub și spre stânga. Suprafața posterioară a colonului ascendent este adiacentă fasciei care acoperă mușchiul iliac și fascia rinichiului drept. Stânga și în fața colonului ascendent este adiacentă omentului mai mare și buclelor intestinului subțire. Colonul transvers este situat în hipocondrul drept, precum și în regiunea epigastrică și în hipocondrul stâng. Partea sa mijlocie, în unele cazuri, atinge nivelul buricului sau chiar se află mai jos. Anterior, intestinul transvers se atașează de peretele abdominal anterior, dar este separat de acesta printr-un oment mare. În partea superioară, se învecinează cu partea inferioară a ficatului, de jos - la buclele intestinului subțire, în spate - la partea inferioară a duodenului și la pancreas. Colonul descendent din partea superioară este adiacent cu partea anterioară a rinichiului stâng.
Rezerva de sânge colonul este purtat de diferite vase arteriale. Vasele din artera mezenterică superioară se îndreaptă spre partea dreaptă a intestinului gros, iar vasele din artera mezenterică inferioară spre stânga. Secțiunea finală a intestinului gros, adică rectul, este alimentată cu sânge de arterele care provin din arterele mezenterice inferioare, iliace interne și arterele pudendale interne. De la artera mezenterică superioară la unghiul ileocecal, artera ilio-colonică pleacă. Merge de sus în jos, deviant spre dreapta și se află în spatele peritoneului care tapetează peretele abdominal posterior. Nivelul descărcării sale este situat la 6-10 cm sub locul descărcării arterei mezenterice superioare.
Inervațieasigurat de ramurile plexului mezenteric superior și inferior și ramurile plexului celiac. Ramurile nervoase ale plexului superior inervează apendicele, cecul, ascendentul și intestinele transversale. Mai aproape de pereții intestinali, ramurile sunt împărțite în ramificații mai mici. Inervația rectului este asigurată de ramuri care se extind de la secțiunea sacrală a trunchiului simpatic.
Cele mai importante funcții ale intestinului gros sunt:
Digestiv - prelucrarea bolusului alimentar cu enzime... Enzimele secretă apă și substanțe nutritive din alimente (proces de reabsorbție);
Muscular - îmbunătățește (peristaltismul crește atunci când ajunge o nouă porție de alimente) sau scade (în repaus) frecvența contracțiilor musculare pentru a promova masele alimentare;
Rezervor -acumularea și reținerea fecalelor, gazelor ;
Aspiraţie - substanțele nutritive și utile sunt absorbite în părțile ascendente, orbe și descendente ale colonului, de unde sunt transportate către toate organele prin canalele limfatic și sanguin;
De protecţie - membrana mucoasă protejează organul de distrugerea prin enzime digestive;
Intestinul gros elimină substanțele toxice din organism;
Camera de evacuare - excreția fecalelor.
Cuprinsul subiectului "Topografia colonului. Chirurgia herniei abdominale.":Ieșire venoasă din colon apare de-a lungul venelor cu același nume cu arterele în sistemul venei portale prin v. mezenterica inferioara. Cu toate acestea, prin vena rectală superioară cu presiune crescândă în sistemul v. sângele portae poate fi deversat în sistemul venei cave inferioare prin anastomoză cu vena rectală mijlocie (anastomoză poro-tocală).
Drenaj limfatic din colon
Drenaj limfatic din colon apare în ganglionii rectali superiori, sigmoizi și colonici (dreapta, mijlociu și stâng). Următoarele grupuri de noduri sunt situate de-a lungul ramurilor arterelor mezenterice superioare și inferioare. Mai mult, limfa curge în ganglionii mezenterici superiori, apoi în ganglionii limfatici peri-aortici și pericavalici.
Inervația colonului
Inervează colonul superior, plexus mesentericus superior și inferior, plexus mesentericus inferior, plexuri mezenterice și plexul intermesenteric care le leagă, plexus intermesentericus, la care sunt potrivite fibrele parasimpatice din truncus vagalis posterior. Plexul intermesenteric este situat în stânga aortei de la nivelul flexurii duodenojejunalis până la artera mezenterică inferioară. Cecul și jumătatea dreaptă a colonului sunt inervate în principal din plexul mezenteric superior, jumătatea stângă din plexul mezenteric inferior. Cel mai bogat în formațiuni de receptori este departamentul ileocecal.
Intestinul gros (intestinum crassum) urmează intestinul subțire. În intestinul gros, cecul, colonul și rectul sunt izolate. La rândul său, colonul este reprezentat de colonul ascendent, transvers, descendent și sigmoid. Funcția intestinului gros este de a absorbi apa, de a forma și de a excreta fecale - reziduuri alimentare nedigerate. Colonul are aproximativ 160 cm lungime. La persoanele vii, este ceva mai lung datorită elasticității ridicate a țesuturilor. Lungimea cecului la un adult este de 4,66% din întreaga lungime a intestinului gros. Lungimea colonului ascendent este de 16,17%, colonul transvers este de 34,55%, colonul descendent este de 13,72%, iar colonul sigmoid este de 29,59% din lungimea colonului adult (cu excepția rectului). Diametrul intestinului gros variază individual, în medie este de 5-8 cm și scade în direcția de la cecum la rect. Masa intestinului gros (fără conținut) la un adult este de aproximativ 370 g.
Cecul (caecum) este partea inițială a intestinului gros, ileul se varsă în el. Cecul are o formă saculară, o cupolă liberă orientată în jos, din care un apendice vermiform (apendice) se extinde în jos.
Mai rar, cecumul este conic. Lungimea cecului este de 4-8 cm. Suprafața posterioară a cecului este situată pe ileon și pe mușchii majori psoas. Suprafața anterioară a intestinului este adiacentă peretelui abdominal anterior. Cecul nu are mezenter, dar peritoneul este acoperit din toate părțile (poziție intraperitoneală). Apendicele, care este un organ important al sistemului imunitar, este legat anatomic și topografic de cecum.
Colonul ascendent (colon ascendens) are o lungime de 18-20 cm. Poziția colonului ascendent este variabilă. Peretele său posterior ocupă poziția laterală extremă dreaptă pe peretele posterior al cavității abdominale. Intestinul este direcționat vertical în sus, situat mai întâi anterior față de mușchiul pătrat al spatelui inferior, apoi anterior față de rinichiul drept întins retroperitoneal. În apropierea suprafeței inferioare (viscerale) a ficatului, colonul ascendent formează o îndoire spre stânga și înainte și trece în colonul transvers. Aceasta este flexia dreaptă (hepatică) a colonului (flexura coli dextra).
Colonul transvers (colon transversum) de obicei coboară în jos într-o manieră arcuită. Începutul său este în zona hipocondrului drept (îndoire hepatică dreaptă) la nivelul cartilajului costal X, apoi intestinul merge într-o direcție oblică de la dreapta la stânga, mai întâi în jos, apoi până în zona hipocondrul stâng. Lungimea colonului transvers este de aproximativ 50 cm (25 până la 62 cm).
Colonul descendent (colon descendens) începe din cotul stâng al colonului în jos și trece în colonul sigmoid la nivelul creastei iliace a iliului. Lungimea colonului descendent are în medie 23 cm (10-30 cm). Colonul descendent este situat în abdomenul stâng.
Colonul sigmoid (colon sigmoideum) începe la nivelul crestei iliace stângi și trece în rect la nivelul promontoriului sacrului. Lungimea intestinului variază de la 15 la 67 cm (în medie - 54 cm). Colonul sigmoid formează 1-2 bucle (îndoituri), care se află în fața aripii osului iliac stâng și coboară parțial în cavitatea pelviană. Colonul sigmoid este localizat intraperitoneal, are un mezenter. Prezența mezenterului determină o mobilitate semnificativă a colonului sigmoid.
O caracteristică externă caracteristică a cecului și a colonului este prezența a trei panglici musculare - panglici ale colonului (taeniae coli), fiecare cu lățimea de 3-6 mm. Benzile libere, mezenterice și omentale încep de la baza apendicelui și merg la începutul rectului. Panglicile se formează datorită concentrației stratului muscular longitudinal în trei secțiuni ale peretelui colonului (în regiunea panglicilor).
- Banda mezenterică (taenia mesocolica) corespunde locului de atașare la intestinul gros (la colonul transvers și colonul sigmoid) al mezenterului sau linia de atașare a intestinului (colon ascendent și descendent) la peretele abdominal posterior.
- Banda omentală (taenia omentalis) este localizată pe suprafața anterioară a colonului transvers, unde omentul mai mare este atașat la acesta și la locurile proceselor omentale din alte părți ale colonului.
- Banda liberă (taenia libera) este localizată pe suprafețele anterioare (libere) ale colonului ascendent și colonului descendent și pe suprafața inferioară a colonului transvers, datorită lăsării și ușor răsucire în jurul axei longitudinale.
Pereții colonului se caracterizează prin prezența unor procese omentale - proeminențe asemănătoare degetelor, pline de grăsime, acoperite cu peritoneul visceral. Lungimea proceselor este de 3-5 cm, iar numărul lor crește în direcția distală. Procesele epiploice (apendicele epiploicae) joacă un rol de absorbție a șocurilor (probabil) în timpul peristaltismului (valoarea tampon), servesc ca depozite de grăsime ale corpului. De-a lungul intestinului gros, datorită lungimii mai mici a benzilor musculare în comparație cu pereții părților adiacente ale organului, se formează proeminențe în intestin - haustra coli.
Peretele colonului este format din membranele mucoase, submucoase, musculare și seroase (adventitia).
Membrana mucoasă a intestinului gros (mucoasa tunică) se caracterizează printr-un număr semnificativ de pliuri transversale în semilună. Înălțimea pliurilor lunare (plicae semilunare) variază de la câțiva milimetri la 1-2 cm. Pliurile se formează datorită membranei mucoase și submucoasei în zonele dintre benzile intestinale. Rectul, în secțiunea sa superioară (ampulă), are și pliuri transversale (plicae transversae recti). În secțiunea inferioară (canalul anal) există 8-10 pliuri longitudinale. Acestea sunt coloanele anal (anal) (columnae anales). Între stâlpii anali există caneluri - sinusurile anale (anale) sau sinusurile (sinus anales). Pe pereții acestor sinusuri, se deschid conductele excretoare de 5-38 glande anale mucoase alveolare-tubulare multicelulare, ale căror secțiuni principale sunt situate în submucoasa canalului anal. Linia la nivelul căreia sunt conectate capetele inferioare ale coloanelor anale și sinusurile cu același nume se numește linia rectal-anală (hnea anorectalis).
Membrana mucoasă a intestinului gros este căptușită cu un epiteliu prismatic cu un singur strat. Este reprezentată de trei tipuri de celule: celulele epiteliale coloane (celule de absorbție), exocrinocite calice și endocrinocite. La nivelul canalului anal, epiteliul monostrat este înlocuit de epiteliul cubic stratificat. Mai distal, există o tranziție bruscă de la epiteliu plat multistrat cubic la multistrat neceratinizant și treptat la keratinizant.
Lamina proprie a mucoasei colonului este formată din țesut conjunctiv fibros liber. În grosimea sa există 7,5-12 milioane de glande colonice (criptele lui Lieberkun), care îndeplinesc nu numai funcția secretorie, ci și cea de absorbție. În pereții cecului, 4,5% din glande sunt situate, în pereții colonului - 90% și în rect - 5,5% din glande. Distribuția glandelor colonice are propriile sale caracteristici. Densitatea localizării lor la nivelul panglicilor colonului este mai mare (cu 4-12%) decât între panglici. Dimensiunea glandelor crește la vârful pliurilor lunate, precum și în zonele sfincteriene ale intestinului (în comparație cu zonele intersfincterului). Pereții glandelor sunt reprezentați de un epiteliu cu un singur strat situat pe membrana bazală. Dintre celulele epiteliale ale glandelor predomină celulele calice și de absorbție. Celulele endocrine nediferențiate (stem) și neconstante sunt întâlnite constant. Numărul de endocrinocite crește în direcția de la cecum la rect. Printre acestea se numără celulele EC (formează serotonina și melatonina), celulele D 2 (secretă polipeptidă vasointestinală), celulele A (secretă glucagon).
De-a lungul laminei proprii a mucoasei colonului, există 5,5-6 mii noduli limfoizi unici, limfoide și mastocite, uneori câteva eozinofile și neutrofile. Limfocitele unice sunt prezente și în căptușeala epitelială a intestinului. În grosimea lamelei proprii a membranei mucoase, există capilare și vase sanguine și limfatice, celule nervoase nemelinizate ale plexului nervos intramural și fibre nervoase.
Placa musculară a membranei mucoase este reprezentată de mănunchiuri de celule musculare netede, formând două straturi. Stratul interior este orientat circular, cel exterior oblic și longitudinal. Din placa musculară, mănunchiurile de celule musculare netede cu o lungime de 10-30 microni și un diametru de 0,2-2,0 microni se extind în grosimea lamelei proprii a membranei mucoase. Pachetele musculare subțiri înconjoară glandele colonice și favorizează eliminarea secrețiilor lor.
Submucoasa (tela submucoasă) este formată din țesut conjunctiv fibros liber, în grosimea căruia se află noduli limfoizi, plexul nervului submucos (Meissner), capilarele sanguine și limfatice, glandele mucoase (la nivelul canalului anal).
Membrana musculară (tunica muscularis) a intestinului gros, a cărei grosime crește în direcția de la cecum la rect, este formată din două straturi musculare - circulare (interne) continue și longitudinale (externe) - sub forma a trei benzi la cecum și colon. Între aceste straturi se află plexul nervului intermuscular (Auerbach), reprezentat de celule ganglionare, gliocite (celule Schwann și satelit) și fibre nervoase. Celulele ganglionare predomină cantitativ în zonele corespunzătoare panglicilor colonului. Partea interioară a stratului circular este zona de formare a undelor peristaltice, care sunt generate de celulele nervoase interstițiale Cajal situate în grosimea submucoasei la marginea cu mușchii netezi ai colonului.
În unele locuri, în special în zona de tranziție de la o secțiune a colonului la alta, există o îngroșare slab exprimată a fasciculelor musculare netede orientate circular. În aceste locuri, în procesul de digestie, se observă îngustarea lumenului intestinal, care se numesc sfinctere funcționale ale colonului, care reglează trecerea conținutului intestinal. Alocați sfincterul cecino-ascendent, situat la nivelul marginii superioare a valvei ileal-cecologice. Următorul sfincter al lui Hirsch formează o îngustare a colonului în zona cotului drept (hepatic). Trei sfincterele funcționale sunt definite de-a lungul lungimii colonului transvers. Sfincterul drept este situat la partea inițială a colonului transvers. Sfincterul colonic transvers transversal și sfincterul tunului stâng sunt situate mai aproape de flexura stângă (splenică) a colonului. Direct în regiunea cotului stâng al colonului se află sfincterul Pyra. Odată cu trecerea colonului descendent la colonul sigmoid, există un sfincter sigmoid descendent. În interiorul colonului sigmoid, sfincterele sigmoide superioare și inferioare sunt izolate. Sfincterul sigmoid-rectal (O "Bernier) este situat la marginea acestor două secțiuni ale colonului.
Tunica seroasă acoperă colonul în diferite moduri. Colonul orb, transvers, sigmoid și părțile superioare ale rectului sunt acoperite de peritoneu pe toate părțile. Aceste secțiuni ale colonului sunt localizate intraperitoneal (intraperitoneal). Colonul ascendent și colonul descendent, precum și partea de mijloc a rectului, sunt parțial acoperite de peritoneu pe trei părți (mezoperitoneal). Partea inferioară a rectului nu este acoperită de peritoneu. Coaja exterioară a acestei părți a intestinului este adventitia. Peritoneul (tunica serosa), acoperind intestinul gros, formează mezenter, numeroase pliuri (așa-numitele ligamente colonice) la trecerea către pereții cavității abdominale sau către organele adiacente. Aceste pliuri (ligamente) îndeplinesc funcțiile unui aparat de fixare, previn deplasarea și prolapsul intestinului, servesc ca modalități de alimentare suplimentară de sânge la intestin prin vasele de sânge care trec prin ele. Numărul de astfel de ligamente variază individual. Faldul ileal-cecal superior (plica iliocaecalis superior) este o continuare a mezenterului intestinului subțire spre dreapta. Se atașează la suprafața medială a părții inițiale a colonului ascendent, iar baza sa este conectată la peritoneul sinusului mezenteric drept. Ligamentul mezenteric începe pe suprafața inferioară a mezenterului ileonului terminal, apoi coboară sub forma a unei formațiuni triunghiulare la marginea dreaptă a peretelui intrării în bazinul mic. La femei, ligamentul trece la ligamentul de susținere al ovarului; la bărbați, merge la inelul profund al canalului inghinal, unde trece treptat în peritoneul parietal (parietal). Ligamentul frenic-colonic stâng (lig.phrenocolicum sinistrum) este situat între partea costală a diafragmei și cotul stâng al colonului. În partea de jos, ligamentul se extinde până la zona unghiului splenic format din colonul transvers și colonul descendent, conectându-le între ele. De obicei, acest ligament este îmbinat cu un oment mare. Restul ligamentelor sunt inconstante. Ele fixează mai des zonele de tranziție de la o secțiune a colonului la alta.
Intestinul subțire este alimentat cu sânge de arterele mezenterice celiace și craniene nepereche. Artera hepatică, separată de artera celiacă, degajă ramurile părții inițiale a duodenului. Artera mezenterică craniană formează un arc de-a lungul jejunului, din care multe artere drepte, anastomozate între ele, pleacă spre peretele organului.
Intestinul subțire este inervat de nervul vag (sistemul nervos parasimpatic) și ramurile postganglionare ale ganglionului lunat (sistemul nervos simpatic), care formează plexul solar.
3. Capilare: structură și clasificare. Specificitatea organelor capilarelor.
Capilare
Capilarele sanguine sunt cele mai numeroase și mai subțiri vase. În majoritatea cazurilor, capilarele formează rețele, dar pot forma bucle, precum și glomeruli.
În condiții fiziologice normale, aproximativ jumătate din capilare se află într-o stare semi-închisă. Clearance-ul lor este mult redus, dar nu îl închide complet. Pentru elementele formate ale sângelui, aceste capilare se dovedesc a fi impracticabile, în același timp, plasma sanguină continuă să circule prin ele. Numărul de capilare dintr-un anumit organ este asociat cu caracteristicile sale morfofuncționale generale, iar numărul de capilare deschise depinde de intensitatea muncii organului la un moment dat.
Căptușeala capilară este formată de endoteliu, care se află pe membrana bazală. În fracțiunile membranei bazale a endoteliului, se dezvăluie celule dendritice speciale - pericite, care au numeroase joncțiuni gap cu celulele endoteliale. În exterior, capilarele sunt înconjurate de o rețea de fibre reticulare și celule rare de adventie.
Clasificarea capilară
În funcție de caracteristicile structurale și funcționale, se disting trei tipuri de capilare: somatic, fenestrat și
Sinusoidal sau perforat.
Cel mai frecvent tip de capilare este somatic... În astfel de capilare, există o căptușeală endotelială continuă și o membrană bazală continuă. Capilarele de tip somatic sunt localizate în mușchi, organe ale sistemului nervos, în țesutul conjunctiv, în glandele exocrine.
Al doilea tip este fenestratcapilare. Se caracterizează printr-un endoteliu subțire cu pori în celulele endoteliale. Porii sunt strânși de diafragmă, membrana bazală este continuă. Capilarele fenestrate se găsesc în organele endocrine, în mucoasa intestinală, în țesutul adipos maro, în corpusculul renal și în plexul coroid al creierului.
Al treilea tip este capilarele tip perforat, sau sinusoide. Acestea sunt capilare cu diametru mare, cu pori intercelulari și transcelulari mari (perforații). Membrana bazală este discontinuă. Capilarele sinusoidale sunt caracteristice organelor hematopoietice, în special pentru măduva osoasă, splină și, de asemenea, pentru ficat.
Biletul 25
1. Citoplasma. Caracteristici morfologice și funcționale generale. Clasificarea organelor. Structura și funcțiile organelor de o importanță deosebită.
Citoplasma- mediul intern al celulei, închis între membrana plasmatică și nucleu. Citoplasma unește toate structurile celulare și facilitează interacțiunea lor între ele.
Nu este o substanță chimică omogenă, ci un sistem fizico-chimic complex, în continuă schimbare, caracterizat printr-o reacție alcalină și un conținut ridicat de apă.
Toate procesele de metabolism celular se desfășoară în citoplasmă, cu excepția sintezei acizilor nucleici care are loc în nucleu. distinge între două straturi de citoplasmă. Exterior - ectoplasmă Stratul interior al citoplasmei - endoplasmă
Organelese numesc structurile prezente constant ale celulei, care au o anumită structură, localizare și îndeplinesc anumite funcții.
Organele care sunt prezente în mod constant în toate celulele sunt numite organite de importanță generală.
Alte organite sunt prezente numai în unele celule în legătură cu îndeplinirea anumitor funcții specifice pentru aceste celule. Astfel de organite se numesc organite cu o semnificație specială (cili, microvili, tonofibrile; neurofibrile, miofibrile.)
Organite ale citoplasmeiconform principiului structurii lor, acestea sunt împărțite în două grupe: membranăși nemembrana:
· Organite cu membranăsunt compartimente închise delimitate de o membrană, care este peretele lor.
· Organite nemembranenu sunt compartimente celulare și au o structură diferită.
| Cilia și flagella | Acestea sunt formate din 2 părți: un corp bazal situat în citoplasmă și format din 9 triplete de microtubuli și un axonem - o creștere deasupra suprafeței celulei, care este acoperită cu o membrană în exterior, iar în interior are 9 perechi de microtubuli situați într-un cerc , și o pereche în centru. Legăturile încrucișate ale proteinei Nexin sunt prezente între dublete adiacente. Un spiț radial se extinde spre interior din fiecare dublet. Proteinele sunt atașate la microtubulii părții centrale, formând o capsulă centrală. Proteina dinineină atașată microtubulilor (vezi mai sus) | Mișcarea celulei, direcția mișcării fluidului peste celulă |
| Microfilamente | Fire subțiri care formează o rețea tridimensională în celulă. Acestea constau din proteină actină și proteine \u200b\u200basociate: fimbrină (leagă filamentele paralele în mănunchiuri); alfa-actinina și filamina (leagă filamentele, indiferent de orientarea lor spațială); vinculina (servește la atașarea microfilamentelor la suprafața interioară a citomembranei). Filamentele sunt capabile de asamblare și demontare. O cantitate mică de microfilamente de miozină, obținute din proteina miozină, se găsesc în celulă. Împreună cu actina, formează structuri contractile | Menținerea formei celulei, sprijin pentru structurile intracelulare, direcția de mișcare a proceselor intracelulare, mișcarea și contracția celulei, formarea contactelor intercelulare. Reglarea funcțiilor celulare prin semnalizarea de la contactele intercelulare despre starea matricei extracelulare |
| Microvilii sunt creșteri citoplasmatice de până la 1 μm lungime și 0,1 μm diametru. În nucleul lor există aproximativ 40 de filamente de actină localizate prolal, acestea sunt atașate la vârf cu ajutorul proteinei vinculinei, iar în citoplasmă se termină în rețeaua de filamente terminale, unde există și filamente de miozină. | ||
| Filamente intermediare | Fire groase, puternice, groase de 8-10 nm, formate din proteine \u200b\u200b- vimentină, desmină, proteine \u200b\u200bneurofibrilare, cheratină; nu este capabil de auto-asamblare-dezasamblare | Menținerea formei celulare, elasticitatea celulei, participarea la formarea contactelor intercelulare |
2. Țesutul muscular cardiac. Structura și funcția. Surse de dezvoltare și regenerare.
PP MT de tip cardiac (celomic)- se dezvoltă dintr-o foaie viscerală de splanchnatome, numită placă mioepicardică.
În histogeneza PP MT de tip cardiac, se disting următoarele etape:
1. Stadiul cardiomioblastelor.
2. Stadiul cardiopromiocitelor.
3. Stadiul cardiomiocitelor.
Unitatea morfofuncțională a PP MT de tip cardiac este cardiomiocitul (CMC). CMC contactându-se reciproc capăt la capăt formează fibre musculare funcționale. În același timp, CMC-urile în sine sunt delimitate unele de altele de discuri de inserție, ca contacte intercelulare speciale. Din punct de vedere morfologic, CMC este o celulă extrem de specializată, cu un nucleu situat în centru, miofibrilele ocupă partea principală a citoplasmei, între ele există un număr mare de mitocondrii; există incluziuni EPS și glicogen. Sarcolema (corespunzătoare citolemei) constă dintr-o plasmolemă și o membrană bazală, care este mai puțin pronunțată în comparație cu PP MT de tip scheletal. Spre deosebire de MT scheletic, MT cardiac nu are elemente cambiale. În histogeneză, cardiomioblastele sunt capabile să se împartă mitotic și în același timp să sintetizeze proteinele miofibrilare.
Având în vedere caracteristicile dezvoltării CMC, trebuie remarcat faptul că, în copilăria timpurie, aceste celule, după demontare (adică dispariție), pot intra în ciclul de proliferare odată cu asamblarea ulterioară a structurilor act-miozină. Aceasta este o caracteristică a dezvoltării celulelor musculare ale inimii. Cu toate acestea, ulterior, capacitatea de diviziune mitotică în CMC scade brusc, iar la adulți este practic zero. În plus, în timpul histogenezei cu vârsta, incluziunile de lipofuscină se acumulează în CMC. Dimensiunea CMC scade.
Există 3 tipuri de CMC:
1. CMC contractil (tipic) - vezi descrierea de mai sus.
2. CMC atipic (conductor) - formează sistemul conductor al inimii.
3. CMC secretor.
Atipice (CMC conducătoare - se caracterizează prin: - aparat miofibrilar slab dezvoltat; - puține mitocondrii; - conține mai mult sarcoplasmă cu un număr mare de incluziuni de glicogen. Ritm, sunt capabile să producă impulsuri nervoase ritmice care provoacă contracția CMC tipică; prin urmare, chiar și după tăierea nervilor care se apropie de inimă, miocardul continuă să se contracteze cu propriul ritm. O altă parte a CMC atipică conduce impulsurile nervoase de la stimulatoare cardiace și impulsurile de la fibrele nervoase simpatice și parasimpatice la CMC contractilă. CMC secretor - situat în atrii ; la microscopul electronic din citoplasmă au granule EPS granulare, complexe lamelare și secretoare, care conțin factor natriuretic sau atriopeptină - un hormon care reglează tensiunea arterială, procesul de urinare. În plus, CMC secretorii produc glicoproteine, care, combinate cu lipoproteine \u200b\u200bdin sânge, împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele de sânge.
Regenerarea PP MT de tip cardiac.Regenerarea reparativă (după deteriorare) este foarte puțin exprimată, prin urmare, după deteriorare (de exemplu: infarct), MT cardiacă este înlocuită de o cicatrice de țesut conjunctiv. Regenerarea fiziologică (reaprovizionarea uzurii naturale) se realizează prin regenerare intracelulară, adică CMC nu sunt capabili să se divizeze, dar își reînnoiesc în mod constant organele uzate, în principal miofibrilele și mitocondriile.
3. Splina: structură și funcție. Hematopoieza embrionară și postembrionară.
Splină- organ hemolimfatic. În perioada embrionară, este așezat din mezenchim la începutul celei de-a doua luni de dezvoltare. Din mezenchim se formează o capsulă, trabecule, bază de țesut reticular, celule musculare netede. Învelișul peritoneal al organului este format din frunza viscerală a splanchnotomilor. Până la naștere, mielopoieza din splină se oprește, iar limfocitopoieza este păstrată și îmbunătățită.
Structura... Splina este formată din stromă și parenchim. Stromaconstă dintr-o capsulă fibro-elastică cu un număr mic de miocite, acoperită cu mezoteliu în exterior și trabecule care se extind de la capsulă.
ÎN parenchimdistingeți între pulpa roșie și pulpa albă. Pulpa roșie- este baza unui organ format din țesut reticular, pătruns cu vase sinusoidale umplute cu corpusculi sanguini, în principal eritrocite.Abundența eritrocitelor din sinusoide conferă pulpei roșii o culoare roșie. Peretele sinusoidelor este acoperit cu celule endoteliale alungite; între ele rămân lacune semnificative. Celulele endoteliale sunt situate pe membrana bazală discontinuă. Prezența fisurilor în peretele sinusoidelor face posibilă evacuarea eritrocitelor din vase în țesutul reticular înconjurător. Macrofagele, conținute în cantități mari atât în \u200b\u200bțesutul reticular, cât și printre celulele endoteliale ale sinusoidelor, afectează fagocitoza, eritrocitele îmbătrânite, prin urmare splina este numită cimitirul eritrocitar. Hemoglobina eritrocitelor moarte este livrată de macrofage la ficat (partea proteică - globina este utilizată în sinteza pigmentului biliar bilin) \u200b\u200bși măduva osoasă roșie (pigment care conține fier - hemul este transferat la celulele eritroide maturate). O altă parte a macrofagelor este implicată în cooperarea celulară în imunitatea umorală (vezi subiectul „Sângele”).
Pulpă albăsplina este reprezentată de noduli limfatici. Spre deosebire de nodulii altor organe limfoide, ganglionul limfatic al splinei este pătruns de o arteră - a. sentralis. În nodulii limfatici se disting zone:
1. Zona periarterială - este o zonă dependentă de timus.
2. Centrul de reproducere - conține limfoblaste B tinere (zona B).
3. Zona mantalei - conține în principal limfocite B.
4. Zona marginală - raportul dintre limfocitele T și B \u003d 1: 1.
În general, în splină, limfocitele B reprezintă 60%, limfocitele T - 40%.
Diferențe în splina nou-născuților:
1. Capsulă și trabecule slab dezvoltate.
2. Țesutul limfoid este difuz, nu există noduli clari
3. În ganglionii limfatici existenți, centrele de reproducere nu sunt exprimate.
Funcțiile splinei:
1. Participarea la limfocitopoieză (limfocitopoieza T și B).
2. Depozit de sânge (în principal pentru eritrocite).
3. Eliminarea celulelor roșii din sânge deteriorate, senescente
4. Furnizor de fier pentru sinteza hemoglobinei, globină pentru bilirubină.
5. Curățarea sângelui care trece prin organ de antigeni.
6. În perioada embrionară - mielopoieză.
Regenerare- foarte bine, dar tactica chirurgului în caz de leziuni este adesea determinată de particularitățile aportului de sânge, din care cauză este foarte dificil să se oprească sângerarea parenchimatoasă în organ.
Circulaţie.Sângele arterial este direcționat către splină prin artera splenică. Din arteră există ramuri care rulează în interiorul trabeculelor mari și se numesc artere trabeculare.Din artera trabeculară există artere de calibru mic care intră în pulpa roșie și se numesc artere pulpare. Teci limfatice alungite se formează în jurul arterelor pulparei; pe măsură ce se îndepărtează de trabeculă, se măresc și iau o formă sferică (ganglion limfatic). În interiorul acestor formațiuni limfatice, multe capilare se îndepărtează de arteră, iar artera însăși este numită centrală. La ieșirea din nodul, această arteră se împarte într-o serie de ramuri - arteriole de perie. Clustere ovale de celule reticulare alungite (elipsoide sau manșoane) sunt situate în jurul secțiunilor terminale ale arteriolelor periei. În citoplasma endoteliului arteriolelor elipsoide, se găsesc microfilamente, care sunt asociate cu capacitatea elipsoidelor de a se contracta - funcția sfincterelor specifice. Arteriolele se ramifică în continuare în capilare, unele dintre ele curg în sinusurile venoase ale pulpei roșii (teoria circulației închise). În conformitate cu teoria circulației deschise, sângele arterial din capilare intră în țesutul reticular al pulpei și din acesta se scurge prin perete în cavitatea sinusală. Sinusurile venoase ocupă o parte semnificativă a pulpei roșii și pot avea diferite diametre și forme, în funcție de aportul lor de sânge. Pereții subțiri ai sinusurilor venoase sunt căptușiți cu un endoteliu intermitent situat pe lamina bazală. Fibrele reticulare rulează de-a lungul suprafeței peretelui sinusal sub formă de inele. La sfârșitul sinusului, la locul tranziției sale la venă, există un alt sfincter.
În funcție de starea redusă sau relaxată a sfincterelor arteriale și venoase, sinusurile pot fi în diferite stări funcționale. Când sfincterele venoase se contractă, sângele umple sinusurile, le întinde peretele, în timp ce plasma sanguină trece prin el în țesutul reticular al corzilor pulpare, iar celulele sanguine se acumulează în cavitatea sinusală. În sinusurile venoase ale splinei, pot fi reținute până la 1/3 din numărul total de celule roșii din sânge. Când ambele sfinctere sunt deschise, conținutul sinusurilor intră în sânge. De multe ori acest lucru se întâmplă cu o creștere accentuată a cererii de oxigen, atunci când sistemul nervos simpatic este excitat și sfincterele se relaxează. Acest lucru este facilitat și de contracția mușchilor netezi ai capsulei și trabeculelor splinei.
Ieșirea sângelui venos din pulpă are loc prin sistemul venos. Peretele venelor trabeculare este format doar din endoteliu, care este strâns adiacent țesutului conjunctiv al trabeculelor, adică aceste vene nu au propria lor membrană musculară. Această structură a venelor trabeculare facilitează expulzarea sângelui din cavitatea lor în vena splenică, care iese prin poarta splinei și curge în vena portă.
Biletul 26
1. Contactele intercelulare și clasificarea acestora. Sinapse. Structura și funcția, mecanismul de transmitere a impulsurilor nervoase
BLOCĂRI
Contact simplu- conexiunea celulelor datorită proeminențelor asemănătoare degetelor și proeminențelor citomembranelor celulelor învecinate. Nu există structuri specifice care formează contactul.
Strângeți contactul- straturile bilipide ale membranelor celulelor vecine sunt în contact. În zona zonei de contacte strânse între celule, practic nu trec substanțe.
ADEZIV
Îmbinări intercelulare de aderență:
Punct- contactul se formează pe o mică zonă a citomembranelor celulelor vecine.
Curele adezive- contactul înconjoară întreaga celulă de-a lungul perimetrului sub formă de centură, este situat în secțiunile superioare ale suprafețelor laterale ale celulelor epiteliale.
În zona de contact, proteinele transmembranare speciale, caderinele, sunt încorporate în citomembrana, care se leagă de caderinele altei celule.
Ionii de calciu sunt necesari pentru combinarea cadherinelor.
Din partea citoplasmei, proteinele, beta-catenina, alfa-catenina, gamma-catenina, PP-120, EB-1 sunt atașate la caderine, iar microfilamentele de actină sunt atașate la ele.
Legături adezive între celulă și matricea extracelulară:
La punctul de contact, proteinele transmembranare integrine alfa și beta sunt încorporate în citomembrana, care se leagă de elementele matricei extracelulare.
Din partea citoplasmei, mai multe proteine \u200b\u200bintermediare (tensină, talină, alfa-actinină, vinculină, paxilină, kinază de adeziune focală) sunt atașate la integrine, de care sunt atașate microfilamente de actină.
Desmosomi:
Contactul se formează într-o zonă mică.
La punctul de contact, proteinele transmembranare desmoglein și desmokolin sunt încorporate în citomembrana, care se leagă de aceleași proteine \u200b\u200bale altei celule.
Ionii de calciu sunt necesari pentru a combina desmokolinele și desmogleinele.
Din partea citoplasmei, proteinele intermediare - desmoplakin și plactoglobin - sunt atașate la desmokolin și desmoglein, la care sunt atașate filamente intermediare.
CONDUCERE
Nexuri (contacte cu fante):
Contactul se formează într-o zonă mică.
La punctul de contact, proteinele transmembranare, conexinele, sunt încorporate în citomembrana, care se interconectează și formează un canal de apă în grosimea membranei - conexonul.
Conexiunile celulelor în contact sunt conectate (sau potrivite), ca urmare a căruia se formează un canal între celulele vecine, cu ajutorul cărora apa, moleculele mici și ionii, precum și un curent electric, trec liber de la o celulă la altul (în ambele sensuri).
O sinapsă este un loc în care impulsurile nervoase sunt transmise de la o celulă nervoasă la alta nervoasă sau celulă nervoasă. În funcție de localizarea capetelor ramurilor terminale ale axonului primului neuron, există:
Sinapsele axodendritice (impulsul trece de la axon la dendrit),
Sinapse axosomatice (impulsul trece de la axon la corpul celulei nervoase),
· Sinapse axoaxonale (impulsul trece de la axon la axon).
După efectul final, sinapsele sunt împărțite: - inhibitorii; - captivant.
Sinapsă electrică- este o acumulare de nexe, transmisia se efectuează fără neurotransmițător, impulsul poate fi transmis atât în \u200b\u200bdirecția înainte cât și în direcția opusă fără nici o întârziere.
Sinapsă chimică- transmiterea se efectuează utilizând un neurotransmițător și numai într-o singură direcție; este nevoie de timp pentru a conduce un impuls printr-o sinapsă chimică.
Terminalul axonului este partea presinaptică, iar regiunea celui de-al doilea neuron, sau a altei celule inervate cu care intră în contact, este partea postsinaptică.
Partea presinaptică conține vezicule sinaptice, numeroase mitocondrii și neurofilamente individuale. Veziculele sinaptice conțin mediatori: acetilcolină, norepinefrină, dopamină, serotonină, glicină, acid gamma-aminobutiric, serotonină, histamină, glutamat. Zona de contact sinaptic dintre doi neuroni constă din membrana presinaptică, fanta sinaptică și membrana postsinaptică.
Membrană presinaptică- Aceasta este membrana celulei care transmite impulsul (axolema). În această zonă, canalele de calciu sunt localizate, facilitând fuziunea veziculelor sinaptice cu membrana presinaptică și eliberarea unui mediator în fanta sinaptică.
Fisura sinapticăîntre membranele pre- și postsinaptice are o lățime de 20-30 nm. Membranele sunt strâns legate una de cealaltă în regiunea sinaptică prin filamente care traversează fanta sinaptică.
Membrană postsinaptică- aceasta este o parte a plasmolemei unei celule care percepe mediatori și generează un impuls. Este echipat cu zone receptoare pentru percepția neurotransmițătorului corespunzător.
2. Țesutul cartilajului. Clasificare, structură și funcție. Creșterea cartilajului, regenerarea acestuia.
Acestea îndeplinesc funcții mecanice, de susținere, de protecție. CT constă din celule - condrocite și condroblaste și o cantitate mare de substanță hidrofilă intercelulară, care se caracterizează prin elasticitate și densitate.
Celulele cartilajului sunt reprezentate de diferențierea condroblastică:
1. Celula stem
2. Celule demi-stem (precondroblaste)
3. Condroblast
4. Condrocit
5. Condroclast
Celule stem și semi-stem - celule cambiale slab diferențiate, localizate în principal în jurul vaselor din perichondru. Diferențându-se, se transformă în condroblaste și condrocite, adică necesare pentru regenerare.
Condroblasti - celulele tinere sunt localizate individual în straturile profunde ale perichondrului, fără a forma grupări izogene. La microscopul luminos, condroblastele sunt celule aplatizate, ușor alungite, cu citoplasmă bazofilă.
funcția principală a condroblastelor- producția părții organice a substanței intercelulare: proteine \u200b\u200bde colagen și elastină, glucozaminoglicani (GAG) și proteoglicani (PG). În plus, condroblastele sunt capabile de reproducere și ulterior se transformă în condrocite. În general, condroblastele asigură creșterea apozițională (neoplasmelor externe, superficiale) a cartilajului din partea pericondrului.
Condrocite - celulele principale ale țesutului cartilajului, sunt situate în straturile mai adânci ale cartilajului în cavități - lacune. Condrocitele se pot diviza prin mitoză, în timp ce celulele fiice nu diverg, ele rămân împreună - se formează așa-numitele grupări izogene. Inițial, se află într-o lacună comună, apoi se formează o substanță intercelulară între ele și fiecare celulă a acesteia
din grupul izogen, apare propria capsulă. Condrocitele sunt celule rotunjite oval cu citoplasmă bazofilă.
funcția principală a condrocitelor- producerea părții organice a substanței intercelulare a țesutului cartilajului. Creșterea cartilajului datorită divizării condrocitelor și producției de substanță intercelulară de către acestea asigură creșterea cartilajului interstițial (intern).
În țesutul cartilajului, pe lângă celulele care formează substanța intercelulară, există și antagoniștii lor - distrugătorii substanței intercelulare - aceștia sunt condroclastele(poate fi atribuit sistemului macrofagic): celule destul de mari, există mulți lizozomi și mitocondrii în citoplasmă. Funcția condroclast- distrugerea zonelor deteriorate sau uzate ale cartilajului.
Substanță intercelulară a țesutului cartilajuluiconține colagen, fibre elastice și substanță de bază. Substanța principală este alcătuită din lichide tisulare și substanțe organice: - GAG-uri (sulfat de condroetină, cheratosulfați, acid hialuronic, lipide. cartilaj. Țesuturile cartilajului din straturile profunde nu au vase de sânge, nutriția se desfășoară difuz datorită vaselor pericondrului.
Perichondriueste stratul de țesut conjunctiv care acoperă suprafața cartilajului. În pericondru, fibros extern(de la CT dens neformat cu un număr mare de vase de sânge) stratși stratul celular interiorconținând un număr mare de celule stem, semi-stem și condroblaste.
Condrohistogeneza embrionarăSursa dezvoltării țesutului cartilajului este mezenchimul.
I. Formarea unui primordiu condrogen sau insulă condrogenă.
În unele părți ale corpului embrionului, unde se formează cartilajul, celulele mezenchimale își pierd procesele, se înmulțesc intens și, aderând strâns una la alta, creează o anumită tensiune - turgor. Celulele stem care fac parte din insulă se diferențiază în condroblaste. Aceste celule sunt principalele elemente de bază ale țesutului cartilajului. În citoplasma lor, numărul ribozomilor liberi crește mai întâi, apoi apar zone ale reticulului endoplasmatic granular.
II. Formarea țesutului cartilajar primar.
Celulele zonei centrale (condrocite primare) sunt rotunjite, cresc în dimensiune, în citoplasma lor se dezvoltă un reticul endoplasmatic granular, cu participarea căruia are loc sinteza și secreția proteinelor fibrilare (colagen). Substanța intercelulară formată în acest mod se distinge prin oxifilie.
III. Etape de diferențiere a cartilajului.
Condrocitele dobândesc capacitatea de a sintetiza glicozaminoglicanii, pe lângă proteinele fibrilare menționate anterior, în principal sulfatate (condroitina sulfate) asociate cu proteinele non-colagenice (proteoglicanii).
| Tip cartilaj | Substanță INTERCelulară | Localizare | |
| Fibră | Substanță de bază | ||
| cartilaj hialin | fibre de colagen (tipuri de colagen II, VI, IX, X, XI) | glicozaminoglicanii și proteoglicanii | traheea și bronhiile, suprafețele articulare, munții, joncțiunile coastelor cu sternul |
| cartilaj elastic | fibre elastice și de colagen | auriculă, în formă de corn și cartilaj în formă de pană a laringelui, cartilajul nasului | |
| cartilaj fibros | fascicule paralele de fibre de colagen; conținutul de fibre este mai mare decât în \u200b\u200balte tipuri de cartilaj | locuri de tranziție a tendoanelor și ligamentelor în cartilajul hialin, în discurile intervertebrale, articulațiile semi-mobile, simfiza | |
| în discul intervertebral: inelul fibros este situat în exterior; conține în principal fibre care au un curs circular; iar în interior există un nucleu gelatinos - este format din glicozaminoglicanii și proteoglicanii și celule de cartilaj care plutesc în ele |
Cartilaj hialin
1. De fapt, există un număr mare de fibre de colagen în substanța intercelulară, al căror indice de refracție este același cu indicele de refracție al substanței principale; prin urmare, fibrele de colagen nu sunt vizibile la microscop; sunt deghizați.
2. în jurul grupurilor izogene există o zonă bazofilă clar definită - așa-numita matricea teritorială... Acest lucru se datorează faptului că condrocitele secretă o cantitate mare de GAG-uri cu o reacție acidă, prin urmare această zonă este colorată cu vopsele bazice, adică bazofil. Se numesc zone slab oxifile între matricile teritoriale matrice interteritorială.
Caracteristica structurală a cartilajului hialin al suprafeței articulare este absența perichondrului pe suprafața orientată spre cavitatea articulară.
Cartilaj elastic
Caracteristici ale:
În substanța intercelulară, pe lângă fibrele de colagen, există un număr mare de fibre elastice localizate aleatoriu, care conferă elasticitate cartilajului;
· Conține multă apă;
· Nu se calcifică (substanțele minerale nu sunt depozitate).
Cartilaj fibros
Se află în punctele de atașare a tendoanelor de oase și cartilaj, în discurile de simfiză și intervertebrale. În structură, ocupă o poziție intermediară între țesutul conjunctiv dens format și țesutul cartilaginos.
Diferența față de alte cartilaje: în substanța intercelulară există mult mai multe fibre de colagen, iar fibrele sunt orientate într-o manieră orientată - formează pachete groase, clar vizibile la microscop, slăbindu-se treptat și transformându-se în cartilaj hialin. Condrocitele se află adesea singure de-a lungul fibrelor, fără a forma grupări izogene.
