Factorii de apărare nespecifici sunt înțelese ca mecanisme interne înnăscute pentru menținerea constanței genetice a organismului, care au o gamă largă de acțiuni antimicrobiene. Mecanismele nespecifice acționează ca prima barieră de protecție pe calea introducerii unui agent infecțios. Mecanismele nespecifice nu trebuie să fie rearanjate, în timp ce agenți specifici (anticorpi, limfocite sensibilizate) apar după câteva zile. Este important de reținut că factorii de protecție nespecifici acționează simultan împotriva multor agenți patogeni.
Piele. Pielea intactă este o barieră puternică la intrarea microorganismelor. În acest caz, factorii mecanici sunt importanți: respingerea epiteliului și secreția glandelor sebacee și sudoripare, care au proprietăți bactericide (factor chimic).
Membrana mucoasă. În diferite organe, acestea reprezintă una dintre barierele în calea pătrunderii microbilor. În căile respiratorii, protecția mecanică este asigurată de epiteliul ciliar. Mișcarea cililor epiteliului căilor respiratorii superioare deplasează constant filmul de mucus împreună cu microorganismele spre deschiderile naturale: cavitatea bucală și pasajele nazale. Tusea și strănutul pot ajuta la îndepărtarea germenilor. Membranele mucoase secretă secreții cu proprietăți bactericide, în special datorită lizozimei și imunoglobulinei de tip A.
Secretele tractului digestiv, împreună cu proprietățile lor speciale, au capacitatea de a neutraliza mulți microbi patogeni. Saliva este primul secret care procesează substanțele alimentare, precum și microflora care intră în cavitatea bucală. Pe lângă lizozimă, saliva conține enzime (amilază, fosfatază etc.). Sucul gastric are, de asemenea, un efect dăunător asupra multor microbi patogeni (agenții cauzatori ai tuberculozei, bacilul antraxului supraviețuiesc). Bila provoacă moartea Pasteurella, dar este ineficientă împotriva Salmonella și E. coli.
În intestinele unui animal există miliarde de microorganisme diferite, dar membrana sa mucoasă conține factori antimicrobieni puternici, ca urmare a cărora infecția prin el este rară. Microflora intestinală normală are proprietăți antagoniste pronunțate în raport cu multe microorganisme patogene și putrefactive.
Ganglionii limfatici. Dacă microorganismele depășesc barierele cutanate și mucoase, ganglionii limfatici încep să îndeplinească funcția de protecție. În ele și în locul țesutului infectat, se dezvoltă inflamația - cea mai importantă reacție adaptativă care vizează efectul limitat al factorilor dăunători. În zona de inflamație, microbii sunt fixați de firele de fibrină formate. În procesul inflamator, pe lângă sistemele de coagulare și fibrinolitice, sunt implicate sistemul complementului, precum și mediatori endogeni (prostaglandine, amine vasoactive etc.). Inflamația este însoțită de febră, umflături, roșeață și durere. În viitor, fagocitoza (factorii de apărare celulară) ia un rol activ în eliberarea organismului de microbi și alți factori străini.
Fagocitoza (din grecescul phago - em, cytos - cell) este procesul de absorbție activă a microbilor patogeni vii sau uciși și a altor particule străine de către celulele corpului, urmată de digestie cu ajutorul enzimelor intracelulare. În organismele unicelulare și multicelulare inferioare, procesul de nutriție se desfășoară cu ajutorul fagocitozei. La organismele superioare, fagocitoza a dobândit proprietatea unei reacții de protecție, eliberarea corpului de substanțe străine, ambele primite din exterior și formate direct în corpul însuși. În consecință, fagocitoza nu este doar reacția celulelor la introducerea microbilor patogeni - este o reacție biologică mai generală a elementelor celulare, care se observă atât în \u200b\u200bcondiții patologice, cât și fiziologice.
Tipuri de celule fagocitare. Celulele fagocitare sunt de obicei împărțite în două categorii principale: microfage (sau fagocite polimorfonucleare - PMN) și macrofage (sau fagocite mononucleare - MN). Marea majoritate a PMN-urilor fagocitare sunt neutrofile. Printre macrofage, există celule mobile (circulante) și imobile (sedentare). Macrofagele mobile sunt monocite de sânge periferic, în timp ce cele imobile sunt macrofage ale ficatului, splinei, ganglionilor limfatici, căptușind pereții vaselor mici și ale altor organe și țesuturi.
Unul dintre principalele elemente funcționale ale macro- și microfagelor sunt lizozomii - granule cu diametrul de 0,25 - 0,5 microni, care conțin un set mare de enzime (fosfatază acidă, B-glucuronidază, mieloperoxidază, colagenază, lizozimă etc.) și un număr altor substanțe (proteine \u200b\u200bcationice, fagocitină, lactoferină), capabile să participe la distrugerea diferitelor antigene.
Fazele procesului fagocitar. Procesul de fagocitoză include următoarele etape: 1) chimiotaxie și aderență (aderență) a particulelor la suprafața fagocitelor; 2) imersiunea treptată (captarea) particulelor în celulă, urmată de separarea unei părți a membranei celulare și formarea unui fagosom; 3) fuziunea fagozomului cu lizozomii; 4) digestia enzimatică a particulelor capturate și îndepărtarea elementelor microbiene rămase. Activitatea fagocitozei este asociată cu prezența opsoninelor în serul sanguin. Opsoninele sunt proteine \u200b\u200bale serului normal din sânge care se combină cu microbii, făcându-l pe acesta din urmă mai accesibil fagocitozei. Distingeți între opsoninele termostabile și cele termolabile. Primele se referă în principal la imunoglobulina G, deși opsoninele legate de imunoglobulinele A și M pot favoriza fagocitoza. Opsoninele labile la căldură (distruse la 56 ° C timp de 20 de minute) includ componentele sistemului complementar - C1, C2, C3 și C4.
Fagocitoza, în care apare moartea unui microb fagocitat, se numește completă (perfectă). Cu toate acestea, în unele cazuri, microbii din interiorul fagocitelor nu mor și, uneori, chiar se înmulțesc (de exemplu, agentul cauzator al tuberculozei, al bacilului antrax, al unor viruși și ciuperci). O astfel de fagocitoză este numită incompletă (imperfectă). Trebuie remarcat faptul că, pe lângă fagocitoză, macrofagele îndeplinesc funcții de reglare și efectoare, interacționând în cooperare cu limfocitele în timpul unui răspuns imun specific.
Factorii umorali. Factorii umorali ai apărării nespecifice a corpului includ: anticorpi normali (naturali), lizozimă, adecvină, beta-lizine (lizine), complement, interferon, inhibitori de viruși din serul sanguin și o serie de alte substanțe care sunt prezente în mod constant în corpul.
Anticorpi normali. În sângele animalelor și al oamenilor, care nu au fost niciodată bolnavi și care nu au fost imunizați până acum, se găsesc substanțe care reacționează cu mulți antigeni, dar cu titruri reduse, care nu depășesc o diluție de 1: 10-1: 40. Aceste substanțe au fost numite anticorpi normali sau naturali. Se crede că rezultă din imunizarea naturală cu diferite microorganisme.
Lizozim. Lizozimul aparține enzimelor lizozomale, se găsește în lacrimi, salivă, mucus nazal, secreții ale membranelor mucoase, ser din sânge și extracte de organe și țesuturi, lapte, există o mulțime de lizozimă în proteina ouălor de pui. Lizozimul este rezistent la căldură (inactivat prin fierbere), are capacitatea de a liza microorganisme vii și ucise, în principal gram-pozitive.
Imunoglobulina secretorie A. S-a constatat că SIgA este prezent în mod constant în conținutul secrețiilor membranelor mucoase, în secrețiile glandelor mamare și salivare, în tractul intestinal și are proprietăți antimicrobiene și antivirale pronunțate.
Properdin (latin pro și perdere - a se pregăti pentru distrugere). Descris în 1954 de Pillimer ca un factor de protecție nespecifică și citoliză. Conținut în ser normal din sânge într-o cantitate de până la 25 μg / ml. Aceasta este proteina din zer cu un debarcader. cântărind 220 000. Properdin participă la distrugerea celulelor microbiene, la neutralizarea virușilor, la liza unor eritrocite. Se crede că activitatea se manifestă nu prin proprieta propriu-zisă, ci prin sistemul propriu-propriu (complement și ioni de magneziu divalenți). Properdin native joacă un rol semnificativ în activarea complementului nespecific (o cale alternativă pentru activarea complementului).
Lizinele sunt proteine \u200b\u200bserice care au capacitatea de a liza unele bacterii sau celule roșii din sânge. Serul sanguin al multor animale conține beta-lizine care provoacă liza culturii bacilului de fân și sunt, de asemenea, foarte active împotriva multor microbi patogeni.
Lactoferina. Lactoferina este o glicoproteină non-giminică cu activitate de legare a fierului. Legează doi atomi ferici pentru a concura cu microbii, inhibând astfel creșterea microbiană. Este sintetizat de leucocite polimorfonucleare și celule aciniforme ale epiteliului glandular. Este o componentă specifică a secreției glandelor - tractului salivar, lacrimal, laptelui, căilor respiratorii, digestive și urinare. În general, se acceptă faptul că lactoferina este un factor de imunitate locală care protejează tegumentul epitelial de microbi.
Completa Complementul se referă la sistemul multicomponent de proteine \u200b\u200bdin ser și alte fluide corporale care joacă un rol important în menținerea homeostaziei imune. A fost descris pentru prima oară de Buchner în 1889 sub denumirea de „alexină” - un factor labil termic, în prezența căruia se observă liza microbiană. Termenul „complement” a fost introdus de Ehrlich în 1895. S-a observat mult timp că anticorpii specifici în prezența serului proaspăt din sânge sunt capabili să provoace hemoliza eritrocitelor sau liza unei celule bacteriene, dar dacă serul este încălzit la 56 ° C timp de 30 de minute înainte de etapizarea reacției, atunci liza nu se va întâmpla. S-a dovedit că hemoliza (liza) apare datorită prezenței complementului în serul proaspăt. Cea mai mare cantitate de complement se găsește în serul sanguin al cobaiilor.
Sistemul complementului este format din cel puțin 11 proteine \u200b\u200bserice diferite, desemnate de la C1 la C9. C1 are trei subunități - Clq, Clr, C Is. Forma de complement activată este indicată printr-o liniuță deasupra (C).
Există două modalități de activare (auto-asamblare) ale sistemului complementului - clasic și alternativ, diferind în mecanismele de declanșare.
În calea clasică de activare, prima componentă a complementului C1 se leagă de complexele imune (antigen + anticorp), în care sunt incluși secvențial subcomponenții (Clq, Clr, Cls), C4, C2 și C3. Complexul C4, C2 și C3 asigură fixarea componentei C5 activate a complementului pe membrana celulară și apoi este activată printr-o serie de reacții C6 și C7, care contribuie la fixarea C8 și C9. Rezultatul este deteriorarea peretelui celular sau liza celulei bacteriene.
În calea alternativă a activării complementului, activatorii înșiși sunt viruși, bacterii sau exotoxine. Componentele C1, C4 și C2 nu sunt implicate în calea alternativă de activare. Activarea începe din stadiul C3, care include un grup de proteine: P (properdină), B (proactivator), D (proactivator convertază C3) și inhibitori J și H. Properdin în reacție stabilizează convertazele C3 și C5, prin urmare această cale de activare este, de asemenea, numit sistemul properdin ... Reacția începe cu adăugarea factorului B la C3, ca urmare a unei serii de reacții secvențiale, P (propriadinină) este încorporată în complex (convertaza C3), care acționează ca o enzimă pe C3 și C5, o cascadă de activare a complementului începe cu C6, C7, C8 și C9, ceea ce duce la deteriorarea peretelui celular sau a lizei celulare.
Astfel, pentru organism, sistemul complementar servește ca un mecanism de apărare eficient, care este activat ca urmare a reacțiilor imune sau prin contactul direct cu microbi sau toxine. Să observăm câteva funcții biologice ale componentelor complementului activat: Clq este implicat în reglarea procesului de comutare a răspunsurilor imunologice de la celular la umoral și invers; C4 legat de celule promovează atașamentul imun; C3 și C4 îmbunătățesc fagocitoza; C1 / C4, prin legarea la suprafața virusului, blochează receptorii responsabili de introducerea virusului în celulă; C3a și C5a sunt identice cu anafilactozinele, acționează asupra granulocitelor neutrofile, acestea din urmă secretă enzime lizozomale care distrug antigenele străine, asigură migrația direcționată a microfagelor, provoacă contracția mușchilor netezi și măresc inflamația (Fig. 13).
S-a stabilit că macrofagele sintetizează C1, C2, C4, C3 și C5. Hepatocite - C3, C6, C8, celule.
Interferon, izolat în 1957 de virologii englezi A. Isaeke și I. Lindenman. Interferonul a fost considerat inițial un factor de apărare antiviral. Ulterior s-a dovedit că acesta este un grup de substanțe proteice, a căror funcție este de a asigura homeostazia genetică a celulei. Pe lângă viruși, inductorii de formare a interferonului sunt bacterii, toxine bacteriene, mitogeni etc. În funcție de originea celulară a interferonului și de factorii care induc sinteza acestuia, se face distincția între interferon sau leucocit, care este produs de leucocitele tratate cu viruși și alți agenți, interferon sau fibroblasti, care sunt produși de fibroblasti tratați cu viruși sau alți agenți. Ambii interferoni sunt clasificați ca tip I. Interferonul imunitar sau interferonul y este produs de limfocite și macrofage activate de inductori non-virali.
Interferonul participă la reglarea diferitelor mecanisme ale răspunsului imun: îmbunătățește efectul citotoxic al limfocitelor sensibilizate și al celulelor K, are un efect antiproliferativ și antitumoral etc. Interferonul are o specificitate tisulară, adică este mai activ în sistemul biologic în care este produs, protejează celulele de o infecție virală numai dacă interacționează cu acestea înainte de contactul cu virusul.
Procesul de interacțiune a interferonului cu celulele sensibile este împărțit în mai multe etape: 1) adsorbția interferonului pe receptorii celulari; 2) inducerea stării antivirale; 3) dezvoltarea rezistenței antivirale (acumularea de ARN și proteine \u200b\u200binduse de interferon); 4) rezistență pronunțată la infecția virală. În consecință, interferonul nu interacționează direct cu virusul, ci împiedică pătrunderea virusului și inhibă sinteza proteinelor virale pe ribozomii celulari în timpul replicării acizilor nucleici virali. Interferonul are și proprietăți de protecție împotriva radiațiilor.
Inhibitori serici. Inhibitorii sunt substanțe antivirale nespecifice de natură proteică conținute în serul normal de sânge nativ, secreții ale epiteliului membranelor mucoase ale tractului respirator și digestiv, în extracte de organe și țesuturi. Au capacitatea de a suprima activitatea virușilor în afara celulei sensibile, atunci când virusul se găsește în sânge și fluide. Inhibitorii sunt împărțiți în termolabili (își pierd activitatea atunci când serul de sânge este încălzit la 60-62 ° C timp de 1 oră) și termostabili (rezistă la încălzire până la 100 ° C). Inhibitorii au activitate neutralizantă și antihemaglutinantă universală împotriva multor viruși.
În plus față de inhibitorii serici, au fost descriși inhibitori ai țesuturilor animale, secreții și excreții. Astfel de inhibitori s-au dovedit a fi activi împotriva multor viruși, de exemplu, inhibitorii secretori ai căilor respiratorii au activitate antihemaglutinantă și de neutralizare a virusului.
Activitatea bactericidă serică (SLA). Serul proaspăt de sânge uman și animal are proprietăți pronunțate, în principal bacteriostatice, împotriva multor agenți infecțioși. Principalele componente care inhibă creșterea și dezvoltarea microorganismelor sunt anticorpii normali, lizozimul, corectina, complementul, monokinele, leucinele și alte substanțe. Prin urmare, SLA este o expresie integrată a proprietăților antimicrobiene care fac parte din factorii umorali ai protecției nespecifice. ALS depinde de condițiile de păstrare și hrănire a animalelor; cu o păstrare și hrănire slabe, activitatea serică este semnificativ redusă.
Sensul stresului. Factorii nespecifici de protecție includ, de asemenea, mecanisme de protecție și adaptare, numite "stres", și factorii care cauzează stresul, G. Silye a numit stresori. Potrivit lui Silje, stresul este o stare specială nespecifică a corpului care apare ca răspuns la acțiunea diferiților factori de mediu dăunători (factorii de stres). Pe lângă microorganismele patogene și toxinele acestora, factorii de stres pot fi frig, căldură, foamete, radiații ionizante și alți agenți care au capacitatea de a induce răspunsul în organism. Sindromul de adaptare poate fi general și local. Este cauzată de acțiunea sistemului hipofizo-adrenocortical asociat cu centrul hipotalamic. Sub influența unui factor de stres, glanda pituitară începe să elibereze viguros hormonul adrenocorticotrop (ACTH), care stimulează funcțiile glandelor suprarenale, determinându-le să crească eliberarea unui hormon antiinflamator, cum ar fi cortizonul, care reduce răspuns inflamator. Dacă efectul stresorului este prea puternic sau prelungit, atunci în procesul de adaptare, apare o boală.
Odată cu intensificarea creșterii animalelor, numărul factorilor de stres la care animalele sunt expuse crește semnificativ. Prin urmare, prevenirea influențelor stresante care reduc rezistența naturală a corpului și cauzează boli este una dintre cele mai importante sarcini ale serviciului veterinar și zootehnic.
Factorii de apărare nespecifici celulari includ funcția de protecție a pielii, membranele mucoase, țesutul osos, procesele inflamatorii locale, capacitatea centrului de reglare a căldurii de a modifica temperatura corpului, capacitatea celulelor corpului de a produce interferon, celulele fagocitului mononuclear. sistem.
Piele posedă proprietăți de barieră datorită epiteliului multistrat și derivaților săi (păr, pene, copite, coarne), prezența formațiunilor receptorilor, celulelor sistemului macrofagic, secrețiilor secretate de aparatul glandular. Pielea intactă a animalelor sănătoase rezistă factorilor mecanici, fizici și chimici. Reprezintă o barieră de netrecut pentru pătrunderea majorității microbilor patogeni, previne pătrunderea agenților patogeni nu numai mecanic. Are capacitatea de a se autopurifica prin exfolierea constantă a stratului de suprafață, secretând sudoare și glande sebacee. În plus, pielea are proprietăți bactericide împotriva multor microorganisme prin sudoare și glande sebacee. În plus, pielea are proprietăți bactericide împotriva multor microorganisme. Suprafața sa este un mediu nefavorabil pentru dezvoltarea virusurilor, bacteriilor, ciupercilor. Acest lucru se datorează reacției acide create de secrețiile glandelor sebacee și sudoripare (pH 4,6) de pe suprafața pielii. Cu cât pH-ul este mai mic, cu atât acțiunea bactericidă este mai mare. Ele acordă o mare importanță saprofitelor pielii. Compoziția speciilor microflorei permanente este compusă din stafilococi epidermici de până la 90%, alte bacterii și ciuperci. Saprofitele sunt capabile să secrete substanțe care au un efect dăunător asupra agenților patogeni patogeni. După compoziția speciilor microflorei, se poate judeca gradul de rezistență al organismului, nivelul de rezistență.
Pielea conține celule ale sistemului macrofagic (celule Langerhans) capabile să transmită informații despre antigeni către limfacitele T.
Proprietățile de barieră ale pielii depind de starea generală a corpului, care este determinată de hrănirea deplină, îngrijirea țesuturilor tegumentare, natura întreținerii și funcționarea. Se știe că vițeii slăbiți sunt mai ușor infectați cu microsporia, trichophetia.
Membrana mucoasăa cavității bucale, esofagului, tractului gastro-intestinal, tractului respirator și urogenital, acoperite cu epiteliu, reprezintă o barieră, un obstacol în calea pătrunderii diferiților factori nocivi. Membrana mucoasă intactă este un obstacol mecanic pentru unele focare chimice și infecțioase. Datorită prezenței ciliilor epiteliului ciliați de pe suprafața căilor respiratorii, corpurile străine, microorganismele care intră cu aerul inhalat sunt îndepărtate în mediul extern.
Când membranele mucoase sunt iritate de compuși chimici, obiecte străine și produsele reziduale ale microorganismelor, reacțiile de protecție apar sub formă de strănut, tuse, vărsături, diaree, care ajută la eliminarea factorilor nocivi.
Deteriorarea mucoasei bucale este prevenită prin salivare crescută, deteriorarea conjunctivei - prin lichid lacrimal abundent, deteriorarea mucoasei nazale - prin exsudatul seros. Secrețiile glandelor mucoaselor au proprietăți bactericide din cauza prezenței lizozimului în ele. Lizozima este capabilă să lizeze stafilococi și streptococi, salmonele, tuberculoză și multe alte microorganisme. Datorită prezenței acidului clorhidric, sucul gastric inhibă reproducerea microflorei. Un rol protector îl joacă microorganismele care populează membrana mucoasă a intestinelor, organele urogenitale ale animalelor sănătoase. Microorganismele iau parte la procesarea celulozei (ciliații stomacului rumegător), la sinteza proteinelor, la vitamine. Reprezentantul principal al microflorei normale în intestinul gros este Escherichia coli. Fermentează glucoza, lactoza, creează condiții nefavorabile pentru dezvoltarea microflorei putrefactive. Reducerea rezistenței animalelor, în special la animalele tinere, transformă E. coli într-un agent patogen. Protecția membranelor mucoase este realizată de macrofage, care împiedică pătrunderea antigenelor străine. Imunoglobulinele secretoare sunt concentrate pe suprafața membranelor mucoase, care se bazează pe imunoglobuline de clasa A.
Os îndeplinește diverse funcții de protecție. Una dintre ele este protecția formațiunilor nervoase centrale împotriva deteriorării mecanice. Vertebrele protejează măduva spinării de leziuni, iar oasele craniului protejează creierul și structurile tegumentare. Coaste și stern au o funcție de protecție împotriva plămânilor și a inimii. Oasele tubulare lungi protejează organul principal al hematopoiezei - măduva osoasă roșie.
Procesele inflamatorii locale, în primul rând, caută să prevină răspândirea, generalizarea procesului patologic. O barieră de protecție începe să se formeze în jurul focarului inflamației. Inițial, este cauzată de acumularea de exsudat - un lichid bogat în proteine \u200b\u200bcare adsorbe produse toxice. Ulterior, se formează un arbore de demarcare a elementelor de țesut conjunctiv la granița dintre țesuturile sănătoase și deteriorate.
Capacitatea centrului termoreglator de a modifica temperatura corpului este esențială pentru lupta împotriva microorganismelor. Temperatura ridicată a corpului stimulează procesele metabolice, activitatea funcțională a celulelor sistemului reticulomacrofagic, leucocitelor. Apar forme tinere de celule albe din sânge - neutrofile tinere și înjunghiate, bogate în enzime, ceea ce le crește activitatea fagocitară. Leucocitele în cantități crescute încep să producă imunoglobuline, lizozimă. Microorganismele la temperaturi ridicate își pierd rezistența la antibiotice și la alte medicamente și acest lucru creează condiții pentru un tratament eficient. Rezistența naturală în febrele moderate crește datorită pirogenilor endogeni. Stimulează sistemul imunitar, endocrin, nervos, care determină rezistența organismului. În prezent, în clinicile veterinare se utilizează pirogeni purificați bacterian, care stimulează rezistența naturală a organismului și reduc rezistența microflorei patogene la medicamente antibacteriene.
Legătura centrală a factorilor de apărare celulară este sistemul fagocitar mononuclear... Aceste celule includ monocite din sânge, histiocite ale țesutului conjunctiv, celule hepatice Kupffer, macrofage pulmonare, pleurale și peritoneale, macrofage libere și fixe, macrofage libere și fixe ale ganglionilor limfatici, splină, măduvă osoasă roșie, macrofage ale membranelor sinoviale ale articulațiilor, osteoclaste ale țesutului osos microglaste ale sistemului nervos, epitelioide și celule gigantice ale focarelor inflamatorii, celule endoteliale. Macrofagele desfășoară activitate bactericidă datorită fagocitozei și sunt, de asemenea, capabile să secrete o cantitate mare de substanțe biologic active cu proprietăți citotoxice împotriva microorganismelor și a celulelor tumorale.
Fagocitoza este capacitatea anumitor celule ale corpului de a absorbi și digera substanțe străine (substanțe). Celulele care rezistă agenților cauzali ai bolilor, eliberând corpul de propriile celule străine genetic, resturile lor, corpuri străine, au fost denumite de I.I. Mechnikov (1829) fagocite (din grecescul phaqos - a devora, cytos - celulă). Toate fagocitele sunt împărțite în microfage și macrofage. Microfagele includ neutrofile și eozinofile, macrofagele - toate celulele sistemului fagocitar mononuclear.
Procesul de fagocitoză este complex, cu mai multe etaje. Începe cu apropierea fagocitului de agentul patogen, apoi se observă aderența microorganismului la suprafața celulei fagocitice, absorbția ulterioară cu formarea fagozomului, unirea intracelulară a fagozomului cu lizozomul și, în cele din urmă, , digestia obiectului de fagocitoză cu enzime lizozomale. Cu toate acestea, celulele nu interacționează întotdeauna în acest fel. Datorită deficitului enzimatic al proteazelor lizozomale, fagocitoza poate fi incompletă (incompletă), adică au loc doar trei etape și microorganismele pot rămâne într-un fagocit într-o stare latentă. În condiții nefavorabile pentru macroorganism, bacteriile devin capabile de reproducere și, distrugând celula fagocitară, provoacă infecții.
Rolul macroorganismului în procesul infecțios
Macroorganismul are mecanisme care împiedică pătrunderea agenților patogeni ai bolilor infecțioase, reproducerea microbilor în țesuturi și formarea de către aceștia a factorilor patogeni. Principalele proprietăți ale unui macroorganism care determină apariția, cursul și rezultatul procesului infecțios sunt rezistență și susceptibilitate.
RezistenţăEste rezistența organismului la efectele diferiților factori dăunători.
Susceptibilitatea la infecțieEste capacitatea unui macroorganism de a răspunde la introducerea microbilor prin dezvoltarea diferitelor forme ale procesului infecțios. Distingeți între specii și susceptibilitatea individuală. Sensibilitatea speciilor este inerentă tuturor indivizilor acestei specii. Sensibilitatea individuală este predispoziția indivizilor individuali la apariția diferitelor forme ale unui proces infecțios în ele sub influența microbilor.
Rezistența și susceptibilitatea unui macroorganism la un agent infecțios depind în mare măsură de factori de protecție nespecifici, care pot fi împărțiți condiționat în mai multe grupuri:
1. Bariere fiziologice:
Mecanice (epidermă și mucoase);
Chimice (secreții ale pielii și mucoaselor);
Biologic (microflora normală).
2. Factori celulari ai protecției nespecifice:
Fagocite (macrofage, monocite, celule dendritice, neutrofile);
Celulele NK (celule ucigașe naturale).
3. Factorii umorali de protecție nespecifică:
Sistem de completare;
Substanțe cu activitate antimicrobiană directă (lizozimă, alfa-interferon, defensine);
Substanțe cu activitate antimicrobiană mediată (lactoferină, lectină care leagă manoza - MSL, opsonine).
Bariere fiziologice
Tesut epitelialsunt o puternică barieră mecanică pentru microorganisme, datorită aderenței strânse a celulelor între ele și reînnoirii regulate, însoțite de slăbirea celulelor vechi împreună cu microorganismele aderate la acestea. Pielea este o barieră deosebit de puternică - epiderma cu mai multe straturi este un obstacol aproape insurmontabil pentru microorganisme. Infecția prin piele apare în principal după încălcarea integrității sale. Mișcarea cililor epiteliului respirator și motilitatea intestinală asigură, de asemenea, eliberarea de microorganisme. Microorganismele sunt spălate de pe suprafața membranei mucoase a tractului urinar cu urină - dacă scurgerea urinei este afectată, se pot dezvolta leziuni infecțioase ale acestui sistem de organe. În cavitatea bucală, unele microorganisme sunt spălate cu salivă și înghițite. În stratul epitelial al membranelor mucoase ale căilor respiratorii și ale tractului gastro-intestinal, s-au găsit celule capabile să endociteze microorganisme din mucusul tractului intestinal sau respirator și să le transfere neschimbate în țesuturile submucoase. Aceste celule sunt desemnate ca celule M ale mucoasei (din microfold - micro-agoniști). În straturile submucoase, celulele M reprezintă microbii transferați către celulele dendritice și macrofage.
La barierele chimiceinclud diferite secreții ale propriilor glande ale pielii (transpirație și sebacee), mucoase (acid clorhidric al stomacului) și glande mari de secreție externă (ficat, pancreas). Glandele sudoripare secretă o cantitate mare de săruri pe suprafața pielii, glandele sebacee secretă acizi grași, ceea ce duce la o creștere a presiunii osmotice și la o scădere a pH-ului (ambii factori sunt nefavorabili pentru creșterea majorității microorganismelor). Celulele parietale (parietale) ale stomacului produc acid clorhidric, reducând astfel brusc pH-ul mediului - majoritatea microorganismelor mor în stomac. Sucul biliar și pancreatic conțin enzime și acizi biliari care inhibă creșterea microorganismelor. Urina are un mediu acid, care previne și colonizarea epiteliului tractului urinar de către microorganisme.
Reprezentanții microflorei normale care locuiesc în diferiți biotopi umani previn, de asemenea, pătrunderea microbilor patogeni în organism, prin urmare barieră biologică... Acestea asigură protecția macroorganismului printr-o serie de mecanisme (concurența cu microorganismele patogene pentru zona de aderență și substratul nutritiv, acidificarea mediului, producerea de bacteriocine etc.), cunoscute colectiv sub numele de rezistență la colonizare.
Factori celulari de protecție nespecifică.
Fagocitele sunt principalul factor celular de protecție nespecifică. Fagocitoza se dezvoltă după pătrunderea microbilor în țesuturi (după ce depășesc barierele fiziologice). Fagocitoza este procesul de absorbție activă de către celulele unui macroorganism a microbilor patogeni și a altor particule străine care intră în el, urmat de digestie cu ajutorul enzimelor intracelulare.
Etapele (etapele) fagocitozei:
Stadiul chimiotaxiei (atracție, apropiere de obiect);
Etapa de adeziune (atracție, atașament, aderență);
Etapa de captare (absorbție treptată, imersiune) a particulelor în celulă;
Etapa de formare a fagozomilor;
Etapa de fuziune a unui fagozom cu lizozomi pentru a forma un fagolizozom;
O etapă de digestie enzimatică a particulelor antrenate;
Stadiul rezultatului (îndepărtarea particulelor fagocitate).
Fagocitoza, în care apare moartea unui microb fagocitat,
numit complet. Fagocitoza, în care microbii din interiorul fagocitului nu sunt
mor, se numește incomplet (de exemplu, cu tuberculoză, bruceloză). În acest caz, microbii din fagocit se pot înmulți, provocând moartea acestuia.
Fagocitoza este efectuată de diferite celule, care pot fi condiționate
împărțite în 2 grupe: fagocite „neprofesionale” (neutrofile,
eozinofile, bazofile) și fagocitele „profesionale” (monocite, macrofage, celule dendritice). Fagocitele „profesionale” sunt capabile să prezinte în continuare (prezent) antigenul la limfocite.
Neutrofile- cele mai frecvente leucocite din sânge, mobile,
apar mai întâi în focarul inflamației, fagocitozei și bacteriilor digestive.
Eozinofile- celule mari care conțin granule mari în care
Bazofile și mastociteleconține granule mari cu histamină,
serotonina, heparina, tripsina. Bazofilele circulă în fluxul sanguin, iar mastocitele sunt celule tisulare sedentare.
Monocite / macrofage.Monocitele se formează în măduva osoasă roșie
(germen monocitar de hematopoieză), de unde intră în sânge. În sânge, monocitele circulă timp de 1-3 zile, după care migrează către diferite țesuturi și organe unde devin macrofage sedentare (celule stelate Kupffer - în ficat, macrofage alveolare - în plămâni etc.).
Celulele dendriticeEste un grup de celule proces, difuz
localizate în organele limfoide și țesuturile barieră. Celulele dendritice includ procesiunea albă a celulelor epidermice ale pielii (celulele Langerhans).
Celule ucigașe naturale sau naturale (celule NK)Sunt mari
limfocite, în granulele citoplasmatice din care în cantități mari
membrana celulelor țintă este porul prin care intră granzimele. Granzimele includ hidrolaze serinice peptidice (pătrund în celula țintă prin porii formați și induc apoptoza) și sulfatul de condroitină A (protejează celulele NK de autoliză).
Mecanisme de recunoaștere microbiană de către fagocite
peptidoglican, lipopolizaharidă, proteină flagelină, ARN bicatenar în viruși etc. Toate aceste substanțe sunt unite de conceptul de model molecular asociat patogenului (din PAMP engleză - model molecular asociat patogenului) sau, mai simplu, de imagini patogene. Fagocitele sunt capabile să recunoască aceste modele datorită receptorilor de recunoaștere a modelelor situați pe suprafața membranelor citoplasmatice (PRR - receptor de recunoaștere a modelelor). Astfel, fagocitele disting „propriile lor” de „străine”, care trebuie distruse (fagocitate).
Factorii umorali de protecție nespecifică .
Substanțe care pot inhiba creșterea microbilor sau
pentru a neutraliza agenții străini care intră din exterior, sunt numiți mediatori umorali nespecifici ai sistemului de apărare al corpului. Există multe astfel de substanțe în organism, cele mai semnificative și studiate dintre ele vor fi enumerate mai jos. Aceste substanțe au fie activitate antimicrobiană directă, fie activitate antimicrobiană indirectă prin stimularea altor factori de apărare nespecifică (fagocite, sistem complement) sau factori de creștere obligatorii necesari bacteriilor (lactoferina). Cel mai eficient factor umoral al apărării nespecifice este sistemul complementar.
CompletaEste un sistem multicomponent de proteine \u200b\u200bserice.
Componentele complementului sunt sintetizate de celulele hepatice și monocite.
Complementul circulă în sânge într-o formă inactivă. Complementul este activat de diverși factori specifici și nespecifici care îl traduc în forma sa activă. Sistemul complementului este format din nouă fracții de proteine \u200b\u200bserice, desemnate C1-C9. Activarea complementului are loc printr-un proces în cascadă, atunci când produsul unei reacții anterioare acționează ca un catalizator pentru următoarea reacție. Exista trei moduri de a activa sistemul complementului:
Clasic (cu participarea anticorpilor),
Alternativă (ca răspuns la imagini patogene fără participarea anticorpilor)
Lectină (cu participarea MSL fără participarea anticorpilor).
Activarea complementului duce la formarea unui atac de membrană
complex (MAC). MAC perforează pereții celulari și citoplasmatic
membrane de bacterii, ceea ce duce la moartea lor (liză).
Lizozim(muramidază, muramilpeptidază) - enzimă hidrolitică,
prezente în lacrimi, salivă, mucus nazal, secreții de membrane mucoase,
ser de sânge și extracte de organe și țesuturi, în lapte. Lizozima este sintetizată de granulocite, monocite și macrofage. Lizozima este inactivată prin fierbere, are capacitatea de a liza bacteriile, distrugând stratul de peptidoglican al peretelui celular. Acționează în principal asupra bacteriilor gram-pozitive, deoarece acestea au o mulțime de peptidoglican în pereții celulari.
Alfa interferon- este sintetizat ca răspuns la o infecție virală.
Sintetizat de celule infectate cu virus, interferonul alfa inhibă sinteza proteinelor în celulele sănătoase din apropiere. Suprimarea sintezei proteinelor se datorează în principal activării RNazelor intracelulare (enzime care distrug ARN), ceea ce duce la degradarea ARN-ului mesager, ribozomal și de transport. Ca urmare, traducerea proteinelor virale devine imposibilă în astfel de celule și replicarea acizilor nucleici pentru virusurile care conțin ARN.
Defensins(din apărarea engleză - apărare) - acest grup este pozitiv
proteine \u200b\u200bîncărcate cu activitate antimicrobiană. Defensinele se leagă de
microorganisme încărcate negativ și formează pori în lor
membrane citoplasmatice - rezultatul este liza microbiană
LactoferinaEste o glicoproteină cu legare de fier
activitate. Legează doi atomi de fier feric, în urma cărora creșterea microorganismelor este suprimată. Este sintetizat de leucocite polimorfonucleare și celule ale epiteliului glandular. Este o componentă specifică a secrețiilor glandelor salivare, lacrimale, mamare, ale căilor respiratorii, digestive și urinare.
Lectină care leagă manoză (MSL)- glicopeptidă sintetizată
ficat. MSL cu partea sa de carbohidrați (lectină) se leagă de manoză,
fructoză sau N-acetilglucozamină (imagini ale agenților patogeni) și partea proteică cu complement sau receptori fagocitari. Astfel, după legarea de fragmente bacteriene, MSL activează complementul de-a lungul căii lectinei și accelerează fagocitoza bacteriană (adică este o opsonină).
Opsonins- un grup de substanțe care accelerează fagocitoza. Opsoninele sunt
„markeri” specifici pentru fagocite. Aceste substanțe se leagă de
obiecte de fagocitoză și facilitează aderența (atașarea) fagocitelor la acestea.
Opsoninele sunt fracții de complement individuale (de exemplu, C3b), MSL, proteină C reactivă, fibronectină. Cele mai puternice opsonine sunt
imunoglobuline din clasa G.
Rolul fiziologic al inflamației.
Dacă un microb sau alt agent străin depășește barierele de protecție
pielea și membranele mucoase și pătrunde în adâncurile țesuturilor, se dezvoltă un proces inflamator la locul introducerii sale. Inflamația este o reacție complexă a țesutului vascular al corpului la deteriorarea naturii variate (inclusiv microbiană). Procesul inflamator se caracterizează prin edem, durere, hiperemie, creștere locală sau sistemică a temperaturii, modificări ale structurii și funcției organului deteriorat. Rolul fiziologic al inflamației este mobilizarea factorilor de apărare nespecifică și specifică a corpului. Acești factori migrează către focarul inflamației din cauza unei rate reduse a fluxului sanguin în focar și a permeabilității crescute a peretelui vascular.
Apărarea celulară nespecifică a corpului este realizată de două categorii de celule:
1) fagocite;
2) celule ucigașe naturale (celule NK).
Printre fagocite se numără: a) fagocite profesionale; b) fagocite facultative.
Fagocitele profesionale includ neutrofile, monocitele din sânge și macrofagele țesutului fix (celule microgliale ale țesutului nervos, macrofage ale ficatului, țesutului conjunctiv, macrofagele alveolare ale plămânilor, osteoclastele țesutului osos).
Neutrofilele polimorfonucleare (microfage) asigură principala apărare a organismului împotriva bacteriilor piogene. Macrofagele (monocitele din sânge, macrofagele tisulare) sunt celulele principale în lupta împotriva bacteriilor, virușilor și protozoarelor care pot exista în interiorul celulelor.
Macrofagele produc o gamă întreagă de substanțe biologic active - regulatori ai diferitelor procese fiziologice din organism (Tabelul 3-4).
Tabelul 3-4. Produse sintetizate și secretate de macrofage.
| Clasele de substanțe | Tipuri de substanțe |
| Enzime | Lizozim |
| - proteaze neutre | Activator de plasminogen, colagenază. elastaza, angiotensina convertaza |
| - hidrolaze acide | Proteinaze, lipaze, ribonucleaze, glucozidaze, fosfataze, sulfataze |
| Inhibitori enzimatici | a 1 -Macroglobulină, inhibitori ai plasminogenului |
| Forme active de O 2 | H202; Aproximativ 2 -; 1 O 2; ESTE EL - |
| Mediatori lipidici | Metaboliții acidului arahidonic, PAF |
| Chimiotaxine pentru PMN | Leucotriena B4, FAT, interleukina-1 |
| Pirogen endogen | Interleukina-1 |
| Factori complementari | C1 - C9, factorii B, D, propriadină, C31-INA, b1H |
| Legarea și transportul proteinelor | Transferină, fibronectină, transcobalamină II |
| Factori care stimulează replicarea | Interleukina-1 pentru limfocite G-CSF, GM-CSF pentru granulocite și monocite Factor angioblast Factor fibroblast |
| Factori care inhibă replicarea și au un efect citotoxic | a-Interferon, factor de necroză tumorală, interleukină-1 |
Fagocitele facultative includ fibroblaste ale țesutului conjunctiv, endoteliocitele sinusurilor splinei și ficatului, celulele reticulare ale măduvei osoase, splina, ganglionii limfatici, celulele pielii Langerhans, eozinofilele din sânge.
Fagocitele realizează acțiunea lor de protecție prin fagocitoză și pinocitoză. Fagocitoza (pinocitoza) este un proces de absorbție activă a materialului străin (Fig. 3-10).
R și C. 3-10. Fagocitoza particulelor de test de către granulocitele neutrofile.
(Nucleul celulei K, aG - granulă azuropilă, SpG - granulă specifică, C3bR - receptori cu membrană pentru componenta complementului C3, Fc R - receptori cu membrană pentru fragmentul Fc de IgG, R-L - receptor lectinotrop.)
Celulele fagocitare utilizează mecanisme dependente de oxigen și independente de oxigen pentru a distruge microorganismele și virușii absorbiți (Tabelul 3-5).
Tabelul 3-5.Sisteme antimicrobiene în vacuole fagocitare.
(Compușii microbicide sunt evidențiați cu caractere aldine. О `2 - anion superoxid; 1 О 2 - oxigen singlet (activ); hidroxid fără ОН).
| Mecanisme dependente de oxigen | ||||
| Hexozomono fosfat | Pentoză fosfat | ù | Flash | |
| Glucoza + NADP + | Unt® șunt | + NADPH | ÷ | Emisiile de O 2 |
| ÷ | + educație | |||
| Citocrom b -245 | ÷ | superoxid | ||
| NADPH + O 2 | ¾¾¾¾¾¾® | NADP + + O 2 - | û | anioni |
| Spontan | ù | Educație spontană | ||
| 2O 2 - + 2H + | ¾¾¾¾¾¾® | H 2 O 2 + 1 O 2 | ÷ | ulterior |
| dismutare | ÷ | microbicid | ||
| O 2 - + H 2 O 2 | ¾¾¾¾¾¾® | HO + OH - + 1 O 2 | û | agenți |
| Mieloperoxidaza | ù | Gena mieloperoxidazei | ||
| H 2 O 2 + Cl - | ¾¾¾¾¾¾® | OCl - + H20 | ÷ | educație în spate |
| OCl - + H20 | ¾¾¾¾¾¾® | 1 О 2 + Cl - + Н 2 О | û | agenți microbicide |
| Superoxid dismutază | ||||
| 2O 2 - + 2H + | ¾¾¾¾¾¾® | O 2 + H 2 O 2 | ù | Mecanisme de apărare, |
| Catalase | ÷ | folosit de proprietar | ||
| 2H 2 O 2 | ¾¾¾¾¾¾® | 2H 2 O + O 2 | û | cu un număr mare |
| microbi |
Microbii fagocitari sub influența sistemelor bactericide în cele mai multe cazuri mor în interiorul fagocitului. Un astfel de proces, însoțit de moartea bacteriilor, se numește fagocitoză completă. În unele cazuri, microorganismele absorbite ca urmare a activității bactericide reduse a fagocitelor sau a rezistenței ridicate a microbilor la acțiunea factorilor bactericide pot supraviețui și se pot multiplica activ în interiorul fagocitelor, provocând inflamații cronice sau infecții cronice. Acest fenomen se numește fagocitoză incompletă. Se observă în tuberculoză, bruceloză, tularemie, gonoree și alte infecții.
O altă categorie de celule implicate în apărarea celulară nespecifică a corpului sunt celulele NK. Celulele NK realizează acțiunea lor de protecție printr-o acțiune citotoxică directă nespecifică. Sunt capabili să provoace citoliza celulelor transplantate, a celulelor tumorale și a celulelor infectate cu un virus. Atunci când interacționează cu o celulă țintă, celulele NK realizează efectul lor citotoxic prin producerea de perforine și fragmentine.
1. Ce este imunitatea?
Imunitatea este capacitatea organismului de a rezista efectelor diferitelor antigene, precum și de a menține constanța mediului intern și identitatea sa biologică.
2. Care sunt mecanismele nespecifice ale imunității? De ce sunt numite nespecifice?
Mecanismele nespecifice (înnăscute) ale imunității sunt factori de apărare care sunt prezenți în mod constant în organism și oferă rezistență la orice interferență a agenților străini, indiferent de natura lor. Denumirea de „nespecific” se datorează faptului că aceste mecanisme de imunitate oferă răspunsuri standard și uniforme la antigeni fără recunoașterea lor specifică.
Imunitatea nespecifică este asigurată de funcționarea barierelor mecanice naturale care împiedică pătrunderea antigenelor în corp (piele, membrane mucoase), unele celule (de exemplu, fagocite) și o serie de factori fiziologici. Imunitatea nespecifică include reacții de protecție precum strănutul, tusea, vărsăturile, diareea, febra etc. Protecția nespecifică a corpului este asigurată și de unele substanțe care leagă sau deteriorează microorganismele (lizozima, proteinele sistemului complementului) sau oferă protecție antivirală. (interferoni).
3. Ce caracteristici ale pielii și ale mucoaselor determină bariera și funcțiile lor de protecție?
Stratul exterior al pielii - epiderma - este reprezentat de epiteliu scuamos stratificat. Celulele vii ale stratului de creștere al epidermei se împart intens și se deplasează către straturile de suprafață, unde se keratinizează, mor și se îndepărtează. Împreună cu celulele keratinizate exfoliante, microorganismele și produsele activității lor vitale sunt îndepărtate de pe suprafața epidermei.
Secrețiile glandelor sudoripare conțin acizi organici cu greutate moleculară mică. Mediul acid al transpirației (pH ≈ 5,5) creează condiții nefavorabile pentru bacterii și ciuperci să se așeze pe piele. Secreția glandelor sebacee conține, de asemenea, substanțe organice care afectează negativ microorganismele. În plus, secreția grasă protejează pielea de uscare și crăpături.
Reprezentanții microflorei normale ale pielii locuiesc în mod constant pe suprafața pielii, care poate acționa ca antagoniști ai microorganismelor patogene, împiedicând introducerea și reproducerea acestora. Astfel, datorită acțiunii combinate a unui număr de mecanisme de protecție, pielea sănătoasă este o barieră serioasă în calea pătrunderii microorganismelor patogene.
Bariera și funcțiile de protecție ale membranelor mucoase se datorează secreției de secreții care conțin mucus și o serie de substanțe biologic active, precum și capacității mari de regenerare a celulelor. Secrețiile majorității membranelor mucoase conțin lizozima proteinei bactericide. Acidul clorhidric și enzimele digestive secretate de celulele mucoasei gastrice, precum și componentele biliare care intră în lumenul intestinului subțire, au și proprietăți bactericide.
4. De ce este denumită fagocitoza o reacție de apărare nespecifică a corpului?
Fagocitoza este un mecanism înnăscut de apărare al corpului împotriva obiectelor străine de natură diversă. Are un spectru larg de activitate și nu este îndreptat împotriva unui singur antigen specific. Fagocitele absorb și digeră microorganismele, alte obiecte străine (de exemplu, componentele corpurilor străine, particulele de praf), precum și celulele moarte, deteriorate și patogene ale propriului corp. Cu alte cuvinte, fagocitele funcționează pe principiul „prieten sau dușman”, distrugând diverse obiecte străine.
5. Care este rolul protector al interferonilor și al sistemului complementar?
Interferonii sunt proteine \u200b\u200bcu proprietăți antivirale și antitumorale. Sunt produse de celulele albe din sânge și de alte tipuri de celule. Interferonii afectează sinteza proteinelor și a acizilor nucleici, provocând astfel de modificări în celule care împiedică reproducerea și răspândirea virușilor. De regulă, nu salvează celulele deja infectate de virus, dar protejează celulele vecine de infecție. În plus, interferonii inhibă multiplicarea bacteriilor intracelulare și pot preveni dezvoltarea tumorilor maligne.
Sistemul complementului conține aproximativ 20 de proteine \u200b\u200bspeciale care sunt prezente în mod constant în sânge. Unele dintre ele se pot atașa la membrana celulelor bacteriene și a altor celule străine. Apoi, alte proteine \u200b\u200bale sistemului complementului sunt atașate la aceste proteine \u200b\u200bîntr-o anumită ordine. Ca rezultat, se formează un complex care perforează (adică perforează) membrana, ceea ce duce adesea la distrugerea celulei străine. În plus, celulele „marcate” de sistemul complementului sunt distruse în mod activ de fagocite.
6. În ce cazuri se poate dezvolta un proces inflamator? Care este motivul pentru roșeață, dezvoltarea edemului și creșterea temperaturii în centrul inflamației? Care este funcția de protecție a răspunsului inflamator?
Procesul inflamator se dezvoltă de obicei ca răspuns la deteriorarea celulelor și a țesuturilor corpului, de exemplu, ca urmare a rănirii, arsurilor și (sau) a acțiunii agenților patogeni de diferite natură (viruși, bacterii etc.).
Răspunsul inflamator este declanșat de celulele și leucocitele deteriorate. Acestea secretă substanțe speciale (histamină și serotonină), care dilată vasele de sânge, ceea ce crește fluxul de sânge în zona deteriorată și, ca urmare, duce la roșeață și febră.
Crește și permeabilitatea pereților capilari, ca urmare a creșterii eliberării plasmei sanguine în spațiul intercelular. Acest lucru determină umflarea zonei țesutului deteriorat - se dezvoltă edem. Celulele fagocitare pătrund activ prin pereții capilarelor în focarul inflamației, care absorb substanțe străine, microorganisme, celule moarte ale țesuturilor proprii ale corpului și le digeră. Adesea, fagocitele în sine mor, protejând corpul. Pus care se formează în centrul inflamației este o colecție de celule ale corpului mort (inclusiv leucocite moarte), microorganisme și diverse substanțe biologic active.
Astfel, inflamația este o reacție de protecție a corpului care ajută să facă față obiectelor străine și să restabilească funcționarea normală a țesuturilor deteriorate.
7. De ce lucrătorii medicali (chiar și cei care lucrează în spitale de boli infecțioase) nu sunt vaccinați împotriva tuturor bolilor infecțioase? Care sunt câteva motive.
● Fiecare persoană are imunitate nespecifică, care în unele cazuri este capabilă să protejeze corpul de agenții infecțioși.
● Nu toate bolile infecțioase au vaccinuri.
● Unele boli nu apar în anumite regiuni ale planetei sau sunt extrem de rare. De exemplu, nu are sens ca lucrătorii din sănătate din Belarus să fie vaccinați împotriva malariei sau a bolii de somn.
● Este posibil ca organismul uman să nu poată face față unei sarcini antigenice atât de puternice.
● Fiecare adult are imunitatea dobândită la anumite boli infecțioase pe care le-a avut deja (de exemplu, varicela, rubeola, rujeola etc.).
● Nu este fezabil din punct de vedere economic.
Și / sau alte motive.
