Compoziție de tablete Nurofen pentru adulți. Efecte secundare ale Nurofen. Forme de eliberare și compoziție

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea unui medicament de uz medical

Număr de înregistrare: P N013012 / 01-090117

Denumirea comercială a medicamentului: Nurofen ®

Denumire internațională neproprietară (INN): ibuprofen

Nume chimic:(2RS) -2 - acid propionic

Forma de dozare: comprimate filmate

Compus
Un comprimat acoperit conține ingredientul activ - ibuprofen 200 mg;
Excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg.
compoziția cochiliei: carmeloză sodică 0,7 mg, talc 33 mg, gumă de salcâm 0,6 mg, zaharoză 116,1 mg, dioxid de titan 1,4 mg, macrogol 6000 0,2 mg, cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (șelac 28.225%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24,65%, propilen glicol 1,3%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,255%, apă purificată * 3,25%).
* Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare.

Descriere
Comprimate acoperite rotunde, biconvexe, albe sau aproape albe, cu supraimprimare neagră Nurofen pe o față a comprimatului. Pe o secțiune transversală a unei tablete, miezul este alb sau aproape alb, învelișul este alb sau aproape alb.

Grupa farmacoterapeutică: medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Cod ATX: M01AE01

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează fără discriminare ciclooxigenaza 1 (COX-1) și ciclooxigenaza 2 (COX-2), în urma cărora inhibă sinteza prostaglandinelor. Are o acțiune rapidă îndreptată împotriva durerii (analgezic), acțiune antipiretică și antiinflamatoare. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.

Farmacocinetica
Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). După administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (C max) de ibuprofen în plasma sanguină este atinsă după 45 de minute. Administrarea medicamentului cu alimente poate crește timpul până la atingerea concentrației maxime (TC max) până la 1-2 ore. Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. În lichidul cefalorahidian, se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen comparativ cu plasma sanguină. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă încet în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Este excretat prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.
În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.

Indicații de utilizare

Nurofen ® este utilizat pentru cefalee, migrenă, dureri de dinți, perioade dureroase, nevralgii, dureri de spate, dureri musculare, dureri reumatice și dureri articulare; precum și cu o afecțiune febrilă cu gripă și răceli.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre componentele care alcătuiesc medicamentul.
• Combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv antecedente).
• Afecțiuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (inclusiv ulcer peptic și ulcer duodenal, boala Crohn, colită ulcerativă) sau sângerări ulcerative în faza activă sau în istorie (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerări ulcerative).
• Un istoric de sângerare sau perforație a ulcerelor gastrointestinale cauzate de utilizarea AINS.
• Insuficiență cardiacă severă (clasa NYHA IV - clasificare NYHA)
• Insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă.
• Insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei< 30 мл/мин), подтвержденная гиперкалиемия.
• Insuficiență cardiacă decompensată; perioadă după altoirea bypass-ului coronarian.
• Sângerări cerebrovasculare sau de altă natură.
• Intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de zaharază-izomaltază.
• Hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hipocoagulare), diateză hemoragică.
• Sarcina (trimestrul III).
• Copii sub 6 ani.

Cu grija
Dacă aveți condițiile enumerate în această secțiune, trebuie să consultați un medic înainte de a utiliza medicamentul.
Utilizarea concomitentă a altor AINS, antecedente ale unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal sau sângerări ulcerului gastro-intestinal; gastrită, enterită, colită, prezența infecției cu Helicobacter pylori, colită ulcerativă; astm bronșic sau boli alergice în stadiul de exacerbare sau în istorie - este posibilă dezvoltarea bronhospasmului; lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - risc crescut de meningită aseptică; varicelă; insuficiență renală, inclusiv deshidratare (clearance-ul creatininei mai mic de 30-60 ml / min), sindrom nefrotic, insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie, hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, boli cerebrovasculare, boli de sânge de etiologie necunoscută (leucopenie și anemie), boli somatice severe, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boală arterială periferică, fumat, consum frecvent de alcool, consum concomitent de medicamente care pot crește riscul de ulcer sau sângerare, în special glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetie, paroxetină, sertralină) sau agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic, clopidogrel), sarcină trimestrul I-II, perioada de alăptare vârsta, vârsta sub 12 ani.

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării
Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Ar trebui să evitați utilizarea medicamentului în trimestrele I-II de sarcină, dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră. Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără consecințe negative asupra sănătății unui sugar, de aceea nu este de obicei nevoie să întrerupeți alăptarea cu utilizarea pe termen scurt. Dacă este necesar să utilizați medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, trebuie să consultați un medic pentru a decide dacă întrerupeți alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului.

Mod de administrare și dozare

Pentru administrare orală. Pacienții cu hipersensibilitate a stomacului sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mesele.
Numai pentru utilizare pe termen scurt. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de a lua medicamentul.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: oral 1 comprimat (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi. Comprimatele trebuie luate cu apă. Pentru a obține un efect terapeutic mai rapid la adulți, doza poate fi crescută la 2 comprimate (400 mg) de până la 3 ori pe zi.

Copii de la 6 la 12 ani: 1 comprimat (200 mg) de până la 3-4 ori pe zi; medicamentul poate fi luat numai dacă greutatea corporală a copilului este mai mare de 20 kg. Intervalul dintre administrarea pastilelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore. Doza zilnică maximă pentru adulți este de 1200 mg (6 comprimate). Doza zilnică maximă pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: 800 mg (4 comprimate). Dacă, când luați medicamentul timp de 2-3 zile, simptomele persistă sau se agravează, este necesar să întrerupeți tratamentul și să consultați un medic.

Efect secundar

Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor.

La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat fatal. Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. Următoarele reacții adverse au fost observate la administrarea pe termen scurt de ibuprofen în doze care nu depășesc 1200 mg / zi (6 comprimate).

În tratamentul afecțiunilor cronice și cu utilizare prelungită, pot apărea alte reacții adverse.

Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte frecvente (≥ 1/10), frecvente (de la ≥1 / 100 la< 1/10), нечастые (от ≥ 1/1000 до < 1/100), редкие (от ≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редкие (< 1/10 000), частота неизвестна (данных для оценки частоты недостаточно).

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic

• Foarte rare: tulburări hematopoietice (anemie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, trombocitopenie, pancitopenie, agranulocitoză). Primele simptome ale acestor tulburări sunt febră, dureri în gât, ulcere orale superficiale, simptome asemănătoare gripei, slăbiciune severă, sângerări nazale și hemoragii subcutanate, sângerări și vânătăi de etiologie necunoscută.

Tulburări ale sistemului imunitar

• Rare: reacții de hipersensibilitate - reacții alergice nespecifice și reacții anafilactice, reacții ale tractului respirator (astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia, bronhospasm, dificultăți de respirație, dispnee), reacții cutanate (prurit, urticarie, purpură, edem Quincke, dermatită exfoliativă și buloasă , incluzând necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform), rinita alergică, eozinofilia.
• Foarte rare: reacții severe de hipersensibilitate, inclusiv umflarea feței, limbii și laringelui, respirație scurtă, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem Quincke sau șoc anafilactic sever).

Tulburări gastrointestinale

• Rare: dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare).
• Rare: diaree, flatulență, constipație, vărsături.
• Foarte rare: ulcer peptic, perforație sau sângerări gastro-intestinale, melenă, vărsături sângeroase, în unele cazuri letale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulcerativă, gastrită.
• Frecvență necunoscută: exacerbarea colitei și a bolii Crohn.

Tulburări hepatice și ale tractului biliar

• Foarte rare: funcție hepatică anormală, activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, hepatită și icter.

Afecțiuni ale rinichilor și ale tractului urinar

• Foarte rare: insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția edemului, hematuriei și proteinuriei, sindrom nefritic, sindrom nefrotic, necroză papilară, nefrită interstițială, cistită.

Tulburări ale sistemului nervos

• Rar: dureri de cap.
• Foarte rare: meningită aseptică.
  Tulburări cardiovasculare
• Frecvența este necunoscută: insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale este crescută.

Tulburări respiratorii și mediastinale

• Frecvență necunoscută: astm bronșic, bronhospasm, dificultăți de respirație.

Indicatori de laborator

• hematocrit sau hemoglobină (poate scădea)
• timpul de sângerare (poate crește)
• concentrația plasmatică de glucoză (poate scădea)
• clearance-ul creatininei (poate scădea)
• concentrația plasmatică de creatinină (poate crește)
• activitatea transaminazelor "hepatice" (poate crește)

Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

Supradozaj
La copii, simptomele supradozajului pot apărea după administrarea unei doze mai mari de 400 mg / kg de greutate corporală. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore.
Simptome: greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea timpului de protrombină, se pot dezvolta insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli.
Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la starea pacientului este normalizată. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi, diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Interacțiunea cu alte medicamente

Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente:

• Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg pe zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului).
• Alte AINS, în special inhibitori selectivi de COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS trebuie evitată din cauza creșterii posibile a riscului de reacții adverse.

A se utiliza cu precauție împreună cu următoarele medicamente
mijloace:

• Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarina și medicamentele trombolitice.
• Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, la pacienții cu deshidratare sau la pacienții vârstnici cu insuficiență renală), administrarea simultană de inhibitori ai ECA sau antagoniști ai angiotensinei II și medicamente care inhibă ciclooxigenaza poate duce la deteriorarea funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibilă). Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau coxib simultan cu inhibitori ai ECA sau antagoniști ai angiotensinei I. În acest sens, utilizarea combinată a agenților de mai sus trebuie prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Este necesar să se prevină deshidratarea la pacienți și să se ia în considerare, de asemenea, monitorizarea funcției renale după începerea unui astfel de tratament combinat și periodic ulterior. Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS.
• Glucocorticosteroizi: risc crescut de ulcer gastro-intestinal și sângerări gastro-intestinale.
• Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastro-intestinală.
• Glicozide cardiace: numirea simultană a AINS și glicozidelor cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, la o scădere a ratei de filtrare glomerulară și la o creștere a concentrației glicozidelor cardiace în plasma sanguină.
• Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină pe fondul utilizării AINS.
• Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină pe fondul utilizării AINS.
• Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea simultană de AINS și ciclosporină.
• Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului.
• Tacrolimus: cu numirea simultană a AINS și tacrolimus, este posibilă o creștere a riscului de nefrotoxicitate.
• Zidovudină: utilizarea simultană de AINS și zidovudină poate duce la o creștere a hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit co-tratament cu zidovudină și ibuprofen.
• Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, poate exista o creștere a riscului de convulsii.
• Medicamente mielotoxice: hematotoxicitate crescută. Cefamandol, cefoperazonă, cefotetan, acid valproic, plikamicină: o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei.
• Medicamente care blochează secreția tubulară: scăderea excreției și creșterea concentrațiilor plasmatice de ibuprofen. Inductori ai oxidării microsomale (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, zone fen ilbuta, antidepresive triciclice): o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, o creștere a riscului de intoxicație severă.
• Inhibitori de oxidare microsomală: reducerea riscului de acțiune hepatotoxică.
• Medicamente hipoglicemiante orale și insulină, derivați sulfonilureici:întărirea acțiunii drogurilor.
• Antiacide și colestiramină: absorbție scăzută.
• Preparate uricosurice: scăderea eficacității medicamentelor.
• Cofeină: efect analgezic crescut.

Instrucțiuni Speciale
Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. Dacă trebuie să luați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.
La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de bronșie (astm / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau conjunctiv mixt boala tisulară este asociată cu un risc crescut de meningită aseptică.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se monitorizeze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, număr sanguin general (determinarea hemoglobinei) și test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. În perioada de tratament, nu este recomandat să luați etanol.

Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor.

Pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv antecedente și / sau insuficiență cardiacă cronică, trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.
Pacienților cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă NYHA clasa II-III, boală coronariană, boală arterială periferică și / sau boală cerebrovasculară trebuie să li se prescrie ibuprofen numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu-risc și trebuie evitate dozele mari de ibuprofen. (> 2400 mg / zi).

Utilizarea AINS la pacienții cu varicela poate fi asociată cu un risc crescut de a dezvolta complicații purulente severe ale bolilor infecțioase și inflamatorii ale pielii și ale grăsimii subcutanate (de exemplu, fasciita necrozantă). În acest sens, se recomandă evitarea utilizării medicamentului pentru varicelă.

Informații pentru femeile care planifică sarcina: medicamentul inhibă sinteza ciclooxigenazei și prostaglandinelor, afectează ovulația, perturbând funcția reproductivă feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului).

Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme.
Pacienții care raportează amețeli, somnolență, letargie sau insuficiență vizuală în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Eliberați formularul
Comprimate filmate 200 mg.
6, 8, 10 sau 12 comprimate pe blister (PVC / PVDC / aluminiu). Un blister (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau două blistere (6, 8, 10 sau 12 comprimate) sau 3 blistere (10 sau 12 comprimate) sau 4 blistere (12 comprimate fiecare) sau 8 blistere (fiecare 12 comprimate) , împreună cu instrucțiunile de utilizare, sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate
3 ani.
Nu utilizați medicamentul cu o dată expirată.

Condiții de vacanță
Peste masa.

Persoana juridică în numele căreia a fost emis certificatul de înregistrare și producătorul

Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, Thane Road, Nottingham, NG90 2DB, Marea Britanie

Reprezentant în Rusia / Organizație care acceptă revendicările consumatorilor
LLC "Reckitt Benckiser Healthcare"
Rusia, 115114, Moscova, nab. Shluzovaya, 4

• 10 file într-un pachet 10 buc. - blistere (1) - cutii de carton. 10 bucati. - blistere (2) - cutii de carton. 100 ml - sticle de polietilenă cu capac de protecție (1) completate cu o seringă de măsurare de 5 ml - pachete de carton. 12 comprimate într-un pachet de 150 ml - flacoane din polietilenă cu capac de protecție (1) complet cu seringă-dozator - pachete de carton. 16 capsule într-un pachet 2 - blistere (1) - pachete de carton. 2 - blistere (2) - pachete de carton. 4 - blistere (1) - pachete de carton. 4 - blistere (2) - pachete de carton. 6 - blistere (1) - pachete de carton. 4 - blistere (1) - cutii de carton. 10 - blistere (1) - cutii de carton. 50 g - tuburi din aluminiu (1) - ambalaje din carton. 6 - blistere (1) - pachete de carton. 6 - blistere (2) - pachete de carton. 12 - blistere (1) - pachete de carton. 12 - blistere (1) - recipiente din plastic. 12 - blistere (2) - pachete de carton. 6 - blistere (1) - pachete de carton. 6 - blistere (2) - pachete de carton. 12 - blistere (1) - pachete de carton. 12 - blistere (2) - pachete de carton 6 file pe ambalaj 8 capsule pe ambalaj., Capac. cochilie, 200 mg 10 buc tab., acoperit. acoperit, 200 mg 20 buc 100g tub 50g tub 50g ambalaj 10 capsule ambalaj 10 ambalaje supozitoare 12 ambalaje comprimate ambalaj 20 capsule ambalaj 24 comprimate ambalaj 6 comprimate 8 comprimate flacon 100 ml flacon 150ml flacon 200 ml

Descrierea formei de dozare

• O suspensie albă sau aproape albă, de consistență siropoasă, cu un miros portocaliu. O suspensie albă sau aproape albă de consistență siropoasă cu miros de portocală sau căpșună. Comprimate ovale biconvexe, albe sau aproape albe, cu un gel marcat pe o parte pentru capsule 5% capsule Capsule gelatinoase tari, ovale, translucide, roșii, cu inscripția „NUROFEN” alb; conținutul capsulelor este lichid limpede de la incolor la ușor roz. Capsule gelatinoase tari, ovale, translucide, roșii, cu inscripția „NUROFEN” în alb; conținutul capsulelor este lichid limpede de la incolor la ușor roz. gel transparent omogen Supozitoare rectale (pentru copii) Suspensie pentru administrare orală (portocaliu) alb sau aproape alb, consistență siropoasă, cu miros caracteristic portocaliu Suspensie pentru administrare orală (portocaliu) alb sau aproape alb, consistență siropoasă, cu miros caracteristic portocaliu. Suspensie pentru administrare orală (portocaliu) alb sau aproape alb, consistență siropoasă, cu un miros caracteristic portocaliu. pentru administrare orală (portocaliu) 100 mg / 5 ml: flacon. 100 ml sau 150 ml Suspensie orală (căpșună) tab., Capac. Tabletele de coajă sunt în formă de capsulă, biconvexe, filmate de la culoare albă la aproape albă, cu efect perlat. Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate de culoare albă sau aproape albă, rotunde, biconvexe, cu inscripția „Nurofen” în negru pe o față. Comprimate învelite în alb, biconvexe, sub formă de capsule, cu o inscripție „N +” în relief pe o parte.

efect farmacologic

Medicament combinat, a cărui acțiune se datorează componentelor sale constitutive. Are un efect îndreptat împotriva durerii (analgezic), antipiretic și antiinflamator. Ibuprofenul și paracetamolul diferă prin mecanism și locul de acțiune. Ca urmare a acțiunii lor de consolidare reciprocă, se realizează o scădere mai pronunțată a sensibilității la durere și o creștere a acțiunii antipiretice decât separat. Ibuprofenul, un derivat al acidului propionic din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), are efecte antiinflamatoare, decongestionante, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune al ibuprofenului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice, prin inhibarea nediscriminată a activității ciclooxigenazei 1 (COX-1) și a ciclooxigenazei 2 (COX-2). Efectul analgezic al ibuprofenului este asigurat de efectul său inhibitor la nivel periferic. Efectul antipiretic al ibuprofenului este asociat cu o inhibare centrală a sintezei prostaglandinelor în hipotalamus. Ibuprofenul inhibă migrarea leucocitelor la locul inflamației. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea trombocitelor. Paracetamolul este un agent analgezic non-narcotic care are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator slab. Blochează fără discriminare COX-2, în principal în sistemul nervos central. Paracetamolul poate stimula, de asemenea, activitatea căilor descendente ale serotoninei, ceea ce duce la oprirea transmiterii impulsurilor de durere în măduva spinării. La nivel periferic, paracetamolul are un efect ușor asupra COX-1 și COX-2. Medicamentul are un efect terapeutic mai rapid și un efect analgezic mai pronunțat decât ibuprofenul și paracetamolul separat. După administrarea unui comprimat, efectul analgezic se observă în medie la 15 minute după administrarea medicamentului, se obține un efect analgezic semnificativ clinic la 40 de minute după administrarea medicamentului și durează 8 ore. După administrarea a două comprimate, efectul analgezic se observă în medie la 18 minute după administrarea medicamentului, se obține un efect analgezic semnificativ clinic la 45 de minute după administrarea medicamentului și durează 9 ore.

Farmacocinetica

Ibuprofen: absorbția este ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal (GIT). Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, este reținut în lichidul sinovial, creând în acesta concentrații mai mari decât în ​​plasma sanguină. Se găsește în plasma sanguină la 5 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol, concentrația maximă (Cmax) în plasma sanguină este atinsă după 1-2 ore. Aportul simultan cu alimente poate reduce concentrația de ibuprofen în plasma sanguină și poate crește timpul pentru a atinge concentrația maximă (Tmax). Absorbția ibuprofenului este independentă de aportul alimentar. Este metabolizat în ficat. După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic se transformă încet în forma S activă. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 2 ore. Se excretă prin rinichi în principal sub formă de metaboliți (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă sub formă de metaboliți. Vârstnicii nu au prezentat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al ibuprofenului în comparație cu persoanele mai tinere. Există dovezi că ibuprofenul a fost găsit în laptele matern în concentrații neglijabile. Paracetamol: absorbția este mare, absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Legătura cu proteinele plasmatice din sânge este nesemnificativă atunci când este administrată în doze terapeutice; crește ușor în caz de supradozaj. Se găsește în plasma sanguină la 5 minute după administrarea medicamentului pe stomacul gol, Cmax în plasma sanguină se atinge la 30-40 minute după administrare. Aportul simultan cu alimente poate reduce concentrația de paracetamol în plasma sanguină și crește Tmax. Rata de absorbție a paracetamolului nu depinde de aportul de alimente. Este metabolizat în ficat și excretat în principal sub formă de glucuronide și conjugați sulfatati cu formarea conjugatelor de glutation (aproximativ 10%). Este excretat de rinichi. Sub formă de paracetamol nemodificat, mai puțin de 5% din doza luată este excretată. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) este de 3 ore. Metabolitul hidroxilat N-acetil-p-benzoquinonă imină, care se formează în cantități mici în ficat și rinichi sub influența oxidazelor mixte și este de obicei detoxificat prin legarea la glutation, se poate acumula în caz de supradozaj de paracetamol și poate provoca ficat. leziune de tesut. La vârstnici, nu au existat diferențe semnificative în profilul farmacocinetic al paracetamolului în comparație cu persoanele mai tinere. Biodisponibilitatea și parametrii farmacocinetici ai ibuprofenului și paracetamolului luați ca parte a acestui medicament combinat nu se modifică atât cu utilizarea unică, cât și cu utilizarea repetată.

Conditii speciale

Se recomandă administrarea medicamentului în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. La pacienții cu astm bronșic sau cu o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu antecedente de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm. Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de apariție a meningitei aseptice. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se monitorizeze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor. Atunci când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, număr sanguin general (determinarea hemoglobinei) și test de sânge ocult fecal. Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu. În perioada de tratament, nu este recomandat să luați etanol. Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul deteriorării stării funcționale a rinichilor. Pacienții cu hipertensiune arterială, inclusiv antecedente și / sau insuficiență cardiacă cronică, trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem. Informații pentru femeile care planifică o sarcină: aceste medicamente suprimă sinteza ciclooxigenazei și prostaglandinelor, afectează ovulația, perturbând funcția reproductivă feminină (reversibilă după întreruperea tratamentului). Influența asupra capacității de a conduce vehicule, mecanisme Dacă se respectă regimul de dozare recomandat și momentul utilizării, medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și mecanisme, precum și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii. Simptome de supradozaj cu paracetamol Simptome de supradozaj cu paracetamol în primele 24 de ore: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Afectarea ficatului poate apărea la 12 până la 48 de ore după ingestie, deci ar trebui să consultați un medic chiar dacă sunteți asimptomatic. Posibila afectare a metabolismului glucozei și a acidozei metabolice. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua cu complicații precum encefalopatia, hemoragia, hipoglicemia, edemul cerebral și moartea. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută (definită de dureri lombare, hematurie și proteinurie) se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Au fost raportate ritmuri cardiace anormale și pancreatită. Tratament: tratamentul imediat este necesar în cazul unei supradoze de paracetamol. În ciuda lipsei simptomelor precoce semnificative, pacienții trebuie transportați urgent la spital pentru examinare medicală imediată. Simptomele pot fi limitate la greață sau vărsături și nu sunt în concordanță cu severitatea supradozajului sau cu riscul de deteriorare a organelor. Afectarea ficatului poate apărea la 12-48 de ore după ingestia paracetamolului, deci este necesar să consultați un medic chiar dacă nu există simptome. Tratamentul cu cărbune activ trebuie luat în considerare dacă supradozajul a fost luat în urmă cu mai puțin de o oră. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată la 4 ore sau mai mult după ingestie (concentrațiile anterioare sunt nesigure). Tratamentul cu N-acetilcisteină poate fi efectuat până la 24 de ore după administrarea paracetamolului, dar efectul protector maxim se obține la aproximativ 8 ore după administrarea medicamentului. Eficacitatea antidotului scade treptat după acest timp. Dacă este necesar, N-acetilcisteina se administrează intravenos în conformitate cu schema de dozare stabilită. În afara spitalului, dacă nu există vărsături, metionina poate fi administrată pe cale orală. Pacienții care prezintă o disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea medicamentului ar trebui să fie îndrumați către un specialist în otrăviri. Informații suplimentare privind populațiile speciale de pacienți Un risc crescut de afectare a ficatului cauzat de supradozajul cu paracetamol este cel mai probabil în: -? pacienții care primesc tratament pe termen lung cu agenți inducători de enzime (cum ar fi carbamazepina, fenobarbitona, fenitoina, primidona, rifampicina și sunătoarea); -? pacienții care consumă alcool în cantități mai mari decât cele recomandate; - pacienți cu epuizare a glutationului (de exemplu, pacienți cu tulburări de alimentație, fibroză chistică, infecție cu HIV, cașexie, pacienți înfometați). Ibuprofen La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea unei doze care depășește 400 mg / kg greutate corporală. La adulți, efectul supradozajului dependent de doză este mai puțin pronunțat. Timpul de înjumătățire al medicamentului în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore. Simptomele includ greață, vărsături, durere epigastrică sau, mai rar, diaree, tinitus, cefalee și sângerări gastro-intestinale. În cazurile mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rar - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, acidoză metabolică și creșterea timpului de protrombină, se pot dezvolta insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli. Tratament: simptomatic, cu asigurarea obligatorie a permeabilității căilor respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la normalizarea stării pacientului. Se recomandă administrarea orală de cărbune activ sau lavaj gastric în decurs de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, poate fi prescrisă o băutură alcalină pentru a elimina derivatul acid de ibuprofen de către rinichi, diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam sau lorazepam intravenos. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.

Compus

• 100 g de gel conține substanța activă: ibuprofen 5 g substanțe auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu QS (0,93 - 1 g), alcool benzilic 1 g, izopropanol 5 g, apă purificată 86,2 g capace. ibuprofen 200 mg Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg. Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5 %, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar. 1 capac. ibuprofen 200 mg Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg. Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5 %, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar. 1 capac. ibuprofen 200 mg Excipienți: macrogol 600 218,33 mg, hidroxid de potasiu 25,6 mg, apă purificată 17,07 mg. Compoziția capsulei de gelatină: gelatină 119,8 mg, sorbitol 76% soluție 58,19 mg, colorant purpuriu [Ponso 4R] 0,485 mg, apă purificată 15,02 mg, opacod NS-78-18011 (dioxid de titan 29%, propilen glicol 10%, hipromeloză 5 %, izopropanol 8%, apă purificată 48%) după cum este necesar. 1 supp. ibuprofen 60 mg Excipienți: grăsime solidă 1 (witepsol H15) - 258 mg, grăsime solidă 2 (witepsol W45) - 258 mg. 100 mg ibuprofen (ingredient activ); Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen. 100 mg ibuprofen (ingredient activ); Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de căpșuni 500244E, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen. 200 mg ibuprofen; Excipienți: croecarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, citrat de sodiu dihidrat, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloză de sodiu, talc, gumă de salcâm, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, cerneală în negru (șelac, oxid de fier glicol negru E) 72 izopropil alcool, alcool n-butilic, alcool metilat industrial, apă purificată). 400 mg ibuprofen; excipienți: croscarmeloză sodică 60 mg, laurilsulfat de sodiu 1,0 mg, citrat de sodiu 87,0 mg, acid stearic 4,0 mg, dioxid de siliciu coloidal 2,0 mg. Compoziție înveliș: sodiu carmeloză 1,4 mg, talc 66,0 mg, gumă de salcâm 1,2 mg, zaharoză 232,2 mg, dioxid de titan 2,8 mg, macrogol 6000 0,4 mg, cerneală Opakod S-1-15094 Roșu. 60 mg ibuprofen; excipienți: grăsime tare 1 (Witepsol N 15), grăsime tare 2 (Witepsol W45). Ingrediente active: ibuprofen - 400 mg; paracetamol - 325 mg. Ingrediente auxiliare: celuloză microcristalină 20 mg, amidon de porumb 136,44 mg, talc 10 mg, stearat de magneziu 10 mg, dioxid de siliciu coloidal 6,06 mg, amidon carboximetil de sodiu 10 mg. În 100 g gel de ibuprofen - 5 g; substanțe auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (097-1,0), alcool benzilic 1,0, izopropanol 5,0, apă purificată 86,2 g. 5 ml suspensie Nurofenk pentru copii conține ingredientul activ ibuprofen 100 mg și excipienți: polisorbat 80 0,5 mg, glicerol 0,5 ml, sirop de maltitol 1,625 ml, zaharinat de sodiu 10 mg, acid citric 20 mg, citrat de sodiu 25,45 mg, gumă de xitaniu 37,5 mg, clorură de sodiu 5, 5 mg, bromură de domifen 0,5 mg, aromă de portocală 2M16014. apă purificată până la 5 ml. ibuprofen 100 mg Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă xantan, polisorbat 80, d ibuprofen 100 mg Excipienți: sirop de maltitol, apă, acid glicerol, citrat de sodiu , clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, aromă de portocală 2M16014, gumă de xantan, polisorbat 80, bromură de domifen ibuprofen 100 mg Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, gumă de xantan, aromă de căpșuni 500244E, polisorbat 80, ibuprofen 100 mg Excipienți: sirop de maltitol, apă, glicerol, acid citric, citrat de sodiu, clorură de sodiu, zaharinat de sodiu, gumă xantan, aromă de căpșuni 500244E, polisorbat 80, bromură de domifen. ibuprofen 200 mg Excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, laurilsulfat de sodiu 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat 43,5 mg, acid stearic 2 mg, dioxid de siliciu coloidal 1 mg. ibuprofen 200 mg Excipienți: macrogol 600, succinat de alfa-tocoferol (vitamina E), povidonă K17. Compoziția capsulei de gelatină: gelatină, maltitol lichid, sorbitol 76% (soluție), colorant roșu (ponceau 4R), opacod NS-78-180011 (dioxid de titan, propilen glicol, hipromeloză, izopropanol, apă purificată). ibuprofen 200 mg Excipienți: croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, citrat de sodiu, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, carmeloză de sodiu, talc, gumă de salcâm, zaharoză, dioxid de titan, macrogol 6000, opacod (șelac, oxid de fier negru, alcool n-butilic , lecitină din soia, alcool denaturat, componentă antispumă DC 1510). ibuprofen 200 mg codeină (sub formă de fosfat de codeină hemihidrat 10 mg Excipienți: celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, hipromeloză, amidon pregelatinizat, opaspray M-1-7111B, talc., gelatină, sorbitol soluție 76%, colorant Ibuprofen 200 mg; substanțe: povidonă, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu Ibuprofen 200mg; Substanțe auxiliare: povidonă, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu Ibuprofen 400MG; Substanțe auxiliare:, hidroxid de magneziu, apă, gelatină, sorbitol soluție 76%, colorant ibuprofen 5 g; : hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (QS 0,93 - 1,00 g), alcool benzilic 1,0 g, izopropanol 5, 0 g, apă purificată 43,1 g ibuprofen 5 g; Componente auxiliare: hetiloză 1,8 g, hidroxid de sodiu (QS 0,93 - 1,00 g) , alcool benzilic 1,0 g, izopropanol 5,0 g, apă purificată 86,2 g ibuprofen sodic dihidrat 256 mg (echivalent dar ibuprofen 200 mg); excipienți: croscarmeloză sodică 30 mg, xilitol 30 mg, celuloză microcristalină 30 mg, stearat de magneziu 8 mg, dioxid de siliciu coloidal 2 mg; compoziția cochiliei: sodiu carmeloză 0,5 mg, talc 24 mg, gumă de salcâm 0,8 mg, zaharoză 93,1 mg, dioxid de titan (E171) 1,65 mg, macrogol-6000 0,25 mg, cerneală neagră [Opakod S -1-277001] (shellac 28,255%, oxid negru de colorant de fier (E172) 24,65%, propilen glicol 1,30%, izopropanol * 0,55%, butanol * 9,75%, etanol * 32,755%, apă * 3, 25%). * Solvenții s-au evaporat după procesul de imprimare. ibuprofen dihidrat de sodiu 512 mg (echivalent cu ibuprofen 400 mg); Excipienți: croscarmeloză sodică 60 mg, xilitol 60 mg, celuloză microcristalină 60 mg, stearat de magneziu 16 mg, dioxid de siliciu coloidal 4 mg; compoziție înveliș: carmeloză sodică 1 mg, talc 48 mg, gumă de salcâm 1,6 mg, zaharoză 186,2 mg, dioxid de titan (E171) 3,3 mg, macrogol-6000 0,5 mg, cerneală roșie [Opakod S-1 -15094].

Indicații de utilizare Nurofen

• Boli inflamatorii și degenerative ale aparatului locomotor: reumatoid, cronic juvenil, artrită psoriazică, osteocondroză, amiotrofie nevralgică (boala Personage-Turner), artrită în LES (ca parte a terapiei complexe), artrită gută (într-un atac acut de gută, rapid -se preferă formele de dozare de acțiune), spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă). Sindromul durerii: mialgie, artralgie, osalgie, artrită, sciatică, migrenă, cefalee (inclusiv cu sindrom menstrual) și durere de dinți, cu cancer, nevralgie, tendinite, tendovaginită, bursită, amiotrofie nevralgică (boala Personage-Turner), post-traumatică și postoperatorie sindromul durerii, însoțit de inflamație. Algodismenoreea, un proces inflamator în pelvisul mic, incl. anexită, naștere (ca agent analgezic și tocolitic). Sindrom febril cu „răceli” și boli infecțioase.

Contraindicații Nurofen

• - leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal și ale fazei de exacerbare, inclusiv ulcer gastric și 12 ulcer duodenal în stadiul de exacerbare, colită ulcerativă, ulcer peptic, boala Crohn; - insuficienta cardiaca; - evoluția severă a hipertepsiei arteriale; - hipersensibilitate la ibuprofen sau la componentele medicamentului; - sindrom complet sau incomplet de intoleranță la acidul acetilsalicilic (rinosinuzită, urticarie, polipi ai mucoasei nazale, astm bronșic); - boli ale nervului optic; încălcarea vederii culorilor, ambliopie, scotom; - deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui, diateză hemoragică, stare de hipocoagulare; - sarcina III trimestru, perioada de alăptare; - disfuncție hepatică severă; - insuficiență renală severă (clearance-ul creatipip mai mic de 30 ml / min); - pierderea auzului, patologia aparatului vestibular; - perioada de după șuntul aortocorporal

Doza de Nurofen

• 100 mg / 5 ml 200 mg 200 mg + 500 mg 400 mg

Efecte secundare ale Nurofen

• Riscul de reacții adverse poate fi minimizat prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru eliminarea simptomelor. La persoanele în vârstă, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat fatal. Efectele secundare sunt predominant dependente de doză. În special, riscul de sângerare gastro-intestinală depinde de intervalul de doză și de durata tratamentului. Evaluarea incidenței reacțiilor adverse a fost făcută pe baza următoarelor criterii: foarte frecvente (1/ 1/10), frecvente (de la 1/ 1/100 la

Interacțiuni medicamentoase

Paracetamol -Antiemetice: reducerea ratei de absorbție a paracetamolului atunci când este utilizat simultan cu metoclopramidă sau domperidonă. - Anticoagulante: utilizarea pe termen lung a medicamentelor care conțin paracetamol poate crește efectul anticoagulantelor, în special warfarina, și crește riscul de sângerare. - Colestiramină: o scădere a ratei de absorbție a paracetamolului atunci când este utilizată simultan cu colestiramină. Ibuprofen Utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente trebuie evitată: - Acid acetilsalicilic: cu excepția dozelor mici de acid acetilsalicilic (nu mai mult de 75 mg pe zi) prescrise de un medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse . Cu utilizarea simultană a ibuprofenului reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronariene acute la pacienții cărora li se administrează doze mici de acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar după începerea ibuprofenului). - Alte AINS, în special inhibitori selectivi ai COX-2: utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS ar trebui evitată din cauza creșterii posibile a riscului de efecte secundare. A se utiliza cu precauție împreună cu următoarele medicamente: - Anticoagulante și medicamente trombolitice: AINS pot spori efectul anticoagulantelor, în special warfarină și medicamente trombolitice. - Medicamente antihipertensive (inhibitori ai ECA și antagoniști ai angiotensinei II) și diuretice: AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu insuficiență renală (de exemplu, la pacienții cu deshidratare sau la pacienții vârstnici cu insuficiență renală), administrarea simultană de inhibitori ai ECA sau antagoniști ai angiotensinei II și medicamente care inhibă ciclooxigenaza poate duce la deteriorarea funcției renale, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale acute (de obicei reversibilă). Aceste interacțiuni trebuie luate în considerare la pacienții care iau coxibs concomitent cu inhibitori ai ECA sau antagoniști ai angiotensinei II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus trebuie prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Este necesar să se prevină deshidratarea la pacienți și să se ia în considerare, de asemenea, monitorizarea funcției renale după începerea unui astfel de tratament combinat și periodic ulterior. Diureticele și inhibitorii ECA pot crește nefrotoxicitatea AINS. - Glucocorticosteroizi: risc crescut de ulcere gastrointestinale și sângerări gastrointestinale. - Agenți antiplachetari și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: risc crescut de sângerare gastro-intestinală. - Glicozide cardiace: administrarea simultană de AINS și glicozide cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, la o scădere a ratei de filtrare glomerulară și la o creștere a concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină. - Preparate cu litiu: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de litiu în plasma sanguină cu utilizarea AINS. - Metotrexat: există dovezi ale probabilității unei creșteri a concentrației de metotrexat în plasma sanguină cu utilizarea AINS. - Ciclosporină: risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea concomitentă de AINS și ciclosporină. - Mifepristonă: AINS trebuie începute nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonului, deoarece AINS pot reduce eficacitatea mifepristonului. - Tacrolimus: administrarea concomitentă de AINS și tacrolimus poate crește riscul de nefrotoxicitate. - Zidovudină: utilizarea simultană de AINS și zidovudină poate duce la o creștere a hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit co-tratament cu zidovudină și ibuprofen. - Antibioticele chinolonice: la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolonice, riscul convulsiilor poate crește. - Cofeina sporește efectul analgezic.

Supradozaj

Paracetamol Simptome: simptome ale supradozajului cu paracetamol în primele 24 de ore: paloare a pielii, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Afectarea ficatului poate apărea la 12 până la 48 de ore după ingestie, deci ar trebui să consultați un medic chiar dacă sunteți asimptomatic. Posibila afectare a metabolismului glucozei și a acidozei metabolice. În otrăvirea severă, insuficiența hepatică poate evolua cu complicații precum encefalopatia, hemoragia, hipoglicemia, edemul cerebral și moartea. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută (definită de dureri lombare, hematurie și proteinurie) se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. Au fost raportate ritmuri cardiace anormale și pancreatită. Tratament: Tratament: vezi instrucțiunile speciale

Conditii de depozitare

• depozitați într-un loc uscat
• depozitați la temperatura camerei 15-25 grade
• stai departe de copii
• depozitați într-un loc întunecat

Informații furnizate de Registrul de stat al medicamentelor.

Sinonime

• Advil, Apo-Ibuprofen FS, Bolinet Lingval, Bonifen, Brufen, Burana, Motrin pentru copii, Ibutop, Ibufen, MIG 200, Nurofen, Nurofen pentru copii, Perofen200, Profinal, Solpaflex.

Pediatrii prescriu adesea sirop pentru copii Nurofen pacienților tineri. Scade rapid temperatura, ameliorează durerea și alte semne de inflamație. Va fi util ca părinții să afle în ce constă medicamentul, cum să îl administreze copiilor corect, pentru a evita supradozajul și efectele secundare.

Tratamentul copiilor, în special al copiilor foarte mici, necesită o abordare specială. Farmacistii au creat un medicament sub forma unui sirop dulce special pentru bebelusi. Lichidul alb este vâscos și gustos, ceea ce permite părinților să dea medicamente unui copil bolnav fără probleme.

Siropul are principalul ingredient activ - ibuprofen, în 1 lingură. l. (5 ml) de medicament conține 100 mg de ingredient activ.

În plus, Nurofen conține:

• maltitol lichid (îndulcitor);
• glicerol;
• apa purificata;
• acid de lamaie;
• clorura de sodiu;
• zaharină sodică;
• citrat de sodiu;
• gumă xantan;
• aromatizant (căpșuni sau portocale).

În farmacii, puteți cumpăra sticle întunecate de Nurofen (100, 150 și 200 ml) ambalate în cutii cu aromă de portocală sau căpșuni. Pachetul conține, de asemenea, instrucțiuni detaliate pentru utilizarea medicamentului și un dozator convenabil cu care este ușor să extrageți siropul dintr-o sticlă.

Acțiune farmacologică și indicații de utilizare

Ibuprofenul are proprietăți de a încetini răspunsul organismului la un agent infecțios sau la un proces inflamator.

Medicamentul nu elimină cauza patologiei, ci doar temporar reduce gradul de manifestare a bolii.

Nurofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian care este utilizat ca agent analgezic și antipiretic în terapia simptomatică. Medicamentul este utilizat pentru ameliorarea durerii, precum și în cazurile în care este necesară reducerea rapidă a temperaturii corpului copilului.

Indicațiile pentru luarea suspendării sunt:

• boli însoțite de febră mare (> 38,5) - gripă, infecții respiratorii acute, patologii infecțioase;
• febră post-vaccinare (febră la un copil după administrarea vaccinului);
• durere în timpul dinților;
• cefalee, atacuri de migrenă;
• dureri musculare;
• senzații dureroase după leziuni ale aparatului locomotor, entorse;
• dureri în gât și urechi;
• nevralgii de localizare diferită.

Nurofen îmbunătățește bunăstarea, dar nu vindecă boala. Medicamentul este utilizat în terapia complexă împreună cu medicamente care afectează cauza patologiei.

La ce vârstă se pot da copiilor

Pediatrii prescriu sirop pentru scăderea temperaturii și eliminarea durerii la copiii de la 3 luni cu o greutate corporală mai mare de 5 kg. În cazuri rare, atunci când este necesar, Nurofen poate fi utilizat în tratamentul pacienților de până la 3 luni.

Adolescenții cu vârsta peste 12 ani pot folosi siropul pentru tratamentul simptomatic conform instrucțiunilor unui medic, dar medicamentele într-o formă diferită vor fi mai eficiente pentru ei.

Cât timp funcționează Nurofen?

Viteza de acțiune a medicamentului depinde de momentul în care copilul consumă siropul. Dacă Nurofen este utilizat pe stomacul gol, atunci după 20 de minute substanța activă din tractul digestiv intră în sânge și începe să acționeze. Concentrația maximă de ibuprofen în plasmă este observată la 45 de minute după administrarea siropului.

Cât timp are efect Nurofen dacă este luat cu alimente sau după masă? Apoi, acțiunea va începe puțin mai târziu - după 35-40 de minute. Cea mai mare cantitate de medicament ajunge la sânge la 1,5-2 ore după administrare.

Durata acțiunii depinde de severitatea și gradul procesului inflamator. În medie, Nurofen asigură o scădere a temperaturii timp de 5-8 ore.

Sirop pentru copii Nurofen: instrucțiuni de utilizare

Pediatrul prescrie o suspensie pentru administrare orală. Substanța activă din Nurofen este absorbită rapid în sânge din tractul gastro-intestinal.

Pentru o dozare precisă, împreună cu siropul, există o seringă de măsurare în pachet, cu care este convenabil să trageți medicamentul din sticlă. Distribuitorul poate fi folosit de mai multe ori, amintindu-vă să clătiți bine și să uscați după fiecare utilizare.

Mod de administrare și dozare

Dozajul depinde de indicații, vârsta copilului, greutatea acestuia și caracteristicile fiziologice. Calculul se bazează pe raportul: 5-10 mg ibuprofen pe 1 kg de greutate corporală pe doză. Se poate administra maxim pe zi copiilor 20-30 mg de medicament pentru fiecare kilogram de greutate.

Vârsta (greutate)	Doza recomandată de suspensie	Doza zilnică maximă de ibuprofen, ml
3-6 luni (5-7,6 kg)	2,5 ml (50 mg) de 3 ori pe zi	150
6-12 luni (7,7-9 kg)	2,5 ml (50 mg) de 3-4 ori pe zi	200
1-3 ani (10-16 kg)	5 ml (100 mg) de 3 ori pe zi	300
4-6 ani (17-20 kg)	7,5 ml (150 mg) de 3 ori pe zi	450
7-9 ani (21-30 kg)	10 ml (200 mg) de 3 ori pe zi	600
10-12 ani (31-40 kg)	15 ml (300 mg) de 3 ori pe zi	900

Instrucțiuni speciale pentru administrarea siropului

Pentru a evita efectele secundare neplăcute în timpul tratamentului, trebuie să urmați regulile de administrare a siropului:

1. Nu utilizați sirop mai mult de 3 zile pentru a reduce febra, mai mult de 5 zile pentru ameliorarea durerii. Utilizarea pe termen lung provoacă apariția reacțiilor alergice, a tulburărilor digestive.
2. Lăsați copilul o suspensie după mese pentru a reduce iritarea mucoasei gastro-intestinale.
3. Agitați bine sticla de sirop înainte de utilizare.
4. Nu este necesar să diluați preparatul cu apă.
5. Bea siropul cu o cantitate suficientă de lichid (lapte, apă, ceai, compot).
6. Intervalul dintre dozele de suspensie trebuie să fie de cel puțin 6-8 ore.
7. Dacă apar reacții adverse, opriți administrarea medicamentului și consultați un medic.

Dacă după 3 zile (pentru bebeluși între 3 și 6 luni - 24 de ore) după tratamentul cu Nurofen, simptomele nu s-au ameliorat sau chiar starea s-a înrăutățit, este necesar să apelați un medic pediatru.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea oricăror medicamente în timpul purtării unui copil sau alăptării trebuie coordonată cu medicul curant. În ultimul trimestru de sarcină, Nurofen nu trebuie administrat.

Interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente

Nu toate medicamentele pot fi administrate în același timp cu siropul antipiretic pentru copii. Pentru a evita consecințele nedorite, ar trebui să studiați cu atenție instrucțiunile privind compatibilitatea medicamentelor.

Cum acționează Nurofen în asociere cu alte medicamente:

1. Utilizarea altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene necesită o ajustare a dozei siropului. Pediatrul ia în considerare cantitatea totală de substanță activă pentru a evita supradozajul.
2. Recepția simultană cu acid acetilsalicilic reduce eficacitatea medicamentelor, provoacă efecte secundare.
3. Utilizarea anticoagulantelor subțiri de sânge cu ibuprofen îmbunătățește efectul acestora.
4. Suspensia reduce eficacitatea diureticelor și medicamentelor pentru hipertensiunea arterială.
5. Ibuprofenul reduce cantitatea de glicozide cardiace utilizate pentru stabilizarea ritmului cardiac.
6. Utilizarea concomitentă a siropului cu corticosteroizi crește riscul de reacții adverse.
7. Luarea ibuprofenului cu antibiotice chinolone are o mare probabilitate de convulsii.
8. Combinarea medicamentului cu medicamente antiplachetare și inhibitori ai serotoninei determină probabilitatea de sângerare în tractul gastro-intestinal.

O listă largă de medicamente care nu pot fi luate în terapia combinată cu Nurofen necesită o atenție specială atunci când se prescrie un curs de tratament.

Contraindicații, efecte secundare și supradozaj

Ar trebui să studiați cu atenție în special informațiile despre bolile și afecțiunile în care nu trebuie administrat Nurofen.

Contraindicațiile pentru administrarea suspensiei pentru copii sunt:

• intoleranță identificată anterior la grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului (ibuprofen și excipienți, cum ar fi fructoza);
• ulcere ale stomacului sau duodenului;
• astm bronsic;
• sângerări identificate anterior după utilizarea AINS;
• patologia rinichilor sau a ficatului;
• niveluri crescute de potasiu în sânge;
• grad ridicat de deshidratare (datorită diareei, vărsăturilor);
• boli de sânge (hemofilie, leucopenie);
  hemoragie internă;
• sarcina în trimestrul 3;
• insuficiență cardiacă severă;
• vârsta copiilor până la 3 luni (greutatea corporală până la 5 kg).

În plus, dacă doza pentru copil este selectată incorect sau dacă tratamentul cu Nurofen este continuat o perioadă lungă de timp, sunt posibile efecte secundare nedorite.

Printre ei:

• manifestări de alergii (mâncărime, erupții cutanate, bronhospasm, edem);
• greață, accese de vărsături;
• durere abdominală;
• leziuni ale mucoasei (ulcere, sângerări);
• stomac deranjat;
• dureri de cap, amețeli;
• perturbări ale hematopoiezei (anemie, leucopenie);
• patologie renală, cistită;
• excitabilitate crescută, insomnie.

Intoxicația cu medicamentul este posibilă dacă copilul bea prea mult din suspensie. Semnele acestei afecțiuni apar la 4 ore după administrarea medicamentului.

Simptome de supradozaj:

• vărsături;
• durere în regiunea epigastrică;
• letargie, somnolență;
• zgomot în urechi;
• scăderea presiunii;
• durere de cap;
• tulburare de ritm cardiac;
• sângerări gastro-intestinale;
• insuficiență renală acută;
• convulsii;
• comă (în cazuri rare cu otrăvire severă).

În caz de supradozaj, este necesar să clătiți stomacul, să dați copilului cărbune activ, o băutură alcalină vă va ajuta. Dacă este necesar, medicul va prescrie terapie simptomatică.

Termenii și condițiile de depozitare a siropului

A se păstra Nurofen la îndemâna copiilor, ferit de lumina soarelui, la o temperatură de 15-25 grade.

O sticlă nedeschisă se păstrează timp de 3 ani de la data fabricației, deschisă - 6 luni de la data deschiderii.

Analogi de sirop

Printre sinonimele Nurofen, adică medicamente cu aceeași substanță activă, se pot distinge următoarele medicamente:

1. Brufen. Medicamentul este disponibil sub formă de granule efervescente și suspensii. A doua opțiune este potrivită pentru tratarea copiilor.
2. Beaufen. Suspensia este potrivită pentru tratamentul copiilor de la 3 luni.
3. Orafen. Sirop pentru bebeluși de la 6 luni.
4. Ibuprofen. Comprimatele sunt recomandate copiilor de la 6 ani.
5. Lung. Medicamentul sub formă de cremă sau gel pentru uz extern ameliorează senzațiile dureroase. Recomandat copiilor de la 14 ani.
6. Are. Tabletele sunt prescrise copiilor de la 12 ani.
7. Ibuprom. Disponibil în tablete și capsule. Potrivit pentru pacienții cu vârsta peste 12 ani.

Ibuprofenul, care face parte din aceste medicamente, ameliorează rapid durerea, reduce febra și îmbunătățește starea generală a copilului.

Nurofen este primul medicament OTC care a ieșit pe piață. Este produs de gigantul britanic Reckitt Benckiser de 30 de ani. Prin acțiune, este un agent analgezic și antipiretic care aparține grupului nesteroidian al medicamentelor antiinflamatoare. Este cel mai popular analgezic din Europa și Australia. O puteți găsi în farmacii din 40 de țări din întreaga lume.

Formele medicamentului

Când îl întrebați pe Nurofen la farmacie, veți fi întrebat: „Care?” Nu doar farmaciștii, ci și comercianții lucrează la lățimea gamei de produse. Reckitt Benckiser a ocupat locul 1 în 2016 în ceea ce privește investițiile în publicitatea TV din Rusia (mărcile Nurofen, Durex, Air Wick, Calgon, Vanish și altele) și este cunoscut nu numai pentru calitatea produselor sale, ci și pentru companii puternice de publicitate. Producătorul lui Nurofen este o companie farmaceutică solidă, dar fără dorința de profit, nu ar fi devenit una dintre cele mai bogate companii din lume.

În 2016, Reckitt Benckiser a fost amendat de Curtea Federală australiană. Proprietarii britanici au plătit o sumă decentă din ceea ce, potrivit activiștilor australieni pentru drepturile consumatorilor, au indus în eroare cumpărătorii cu publicitate, eliberând anumite tipuri de droguri pentru dureri periodice, durere de dinți, reumatice și alte tipuri de durere cu o compoziție identică de Nurofen.

Judecătorii au văzut această specializare ca o strategie de marketing pentru a determina consumatorul să cumpere aceleași tablete în pachete diferite. În țările europene, această problemă este de asemenea studiată.

Cât timp începe să acționeze Nurofen depinde de forma medicamentului. Cea mai rapidă absorbită în intestin este forma lichidă (capsule). În ele, substanța activă este într-o formă biologic mai accesibilă. Cât timp funcționează Nurofen? În funcție de caracteristicile individuale ale organismului, până la 8 ore.

• Nurofen 200 mg, contrar informațiilor de pe multe site-uri, poate fi administrat copiilor de la 6 la 12 ani. Deci, este scris în instrucțiunile de la producător. O condiție este ca greutatea corporală să fie mai mare de 20 kg. Aceasta este cea mai comună pastilă universală care vă va ajuta cu toate tipurile de durere. Aproximativ 100 RUB per ambalaj de 10
• Nurofen Plus - întrerupt.
• Nurofen suspensie dulce pentru copii cu aromă de căpșuni sau portocale. Pachetul conține o seringă de măsurare și 100, 150 sau 200 ml de suspensie. Potrivit pentru bebeluși de la 3 luni. Nu conține zahăr.
• Supozitoare Nurofen pentru copii - supozitoare rectale 60 mg pentru bebeluși de la 3 luni la 2 ani.
• Comprimatele Nurofen pentru copii de la 6 ani. Același 200 mg de ibuprofen.
• Nurofen Forte conține 400 mg de ingredient activ. Pachetul conține 12 comprimate.
• Nurofen Ultracap - întrerupt.
• Nurofen Express - capsule drăguțe cu 200 mg de ingredient activ, disponibil în pachete de 4, 6, 8 sau 12 bucăți.
• Nurofen Express Neo este o capsulă care, conform producătorului, este eficientă în decurs de 15 minute după ingestie, atingând efectul maxim după 35 de minute, „care este de 2 ori mai rapidă decât o tabletă obișnuită”. Cu toate acestea, instrucțiunile pentru comprimatul Nurofen 200 mg spun că concentrația maximă din sânge apare la 45 de minute după ingestie. Diferența este de doar 10 minute. Capsulele se bazează pe sare de ibuprofen în echivalentul a 200 mg.
• Nurofen Express Forte are 400 mg de ibuprofen în capsule lichide.
• Nurofen Multisymptom pentru cefalee și migrenă - 400 mg ibuprofen și 325 mg paracetamol în 1 comprimat, 10 pe ambalaj. Aproximativ 250 de ruble.
• Nurofen Long conține 200 mg ibuprofen și 500 mg paracetamol. Un pachet de 12 bucăți va costa aproximativ 350 de ruble și bate toate recordurile de costuri. Există, de asemenea, un pachet de 6 buc. Cuvântul lung dă speranță pentru efectul pe termen lung al medicamentului. Pachetul spune: „Acțiune 8 ore”. Adică la fel ca Nurofenul normal.
• Nurofen Express Lady este o tabletă cu 400 mg de ingredient activ. Ce o face exact feminină? Ce oferă „crampe menstruale vizate rapid”? Probabil culoarea roz a ambalajului. Dacă 12 tablete "Nurofen Forte" cu același conținut de ibuprofen costă aproximativ 130 de ruble, atunci pachetul unei doamne de 12 bucăți este deja de aproximativ 220 de ruble.
• Nurofen-Gel 5% - pe bază de apă, incolor și inodor. Într-un tub de 50 mg.

Din cifrele de mai sus, se poate observa că prețul Nurofenului depinde nu numai de forma medicamentului, ci și de sosul sub care medicamentul este prezentat consumatorului. Deci, ce ar trebui să alegi? Forma lichidă acționează puțin mai repede, deci dacă 10-15 minute sunt esențiale, optează pentru capsule.

În Rusia, „noutățile” lui Nurofen sunt lansate una după alta: pastile speciale pentru migrene, de exemplu.

Nurofen 200 mg tratează de obicei durerea moderată, inclusiv migrenele frecvente și durerile recurente. Încercați să nu utilizați în exces medicamentele, începeți cu doze mici. La urma urmei, dacă puneți trei pastile în față simultan și vă oferiți să le beți dintr-o singură lovitură, vă va speria. Și luând Nurofen Multisymptom, de fapt, faceți exact asta.

Începeți cu 200 mg și nu vă așteptați la efecte imediate. Este nevoie de cel puțin 50 de minute pentru a evalua rezultatul.

Cum se aplică

Instrucțiunile de utilizare ale Nurofen sunt similare pentru diferite variații ale aceleiași forme. Ibuprofenul ca antipiretic nu poate fi utilizat mai mult de 3 zile. Medicamentul va funcționa mai repede atunci când este luat pe stomacul gol, dar dacă aveți un stomac sensibil, cel mai bine este să-l consumați cu alimente.

Se bea cu un pahar întreg de apă. Este periculos să luați simultan ibuprofen și aspirină, anticoagulante, deoarece această combinație crește riscul de efecte secundare. Acest medicament reduce eficacitatea diureticelor și a medicamentelor antihipertensive.

De asemenea, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen dacă vi se prescriu glicozide cardiace.

Pentru adulti

Nurofenul pentru adulți este utilizat pentru ameliorarea durerii de orice origine de intensitate ușoară și moderată, adică pentru orice durere „de zi cu zi”. Nu contează dacă soțul tău are dureri de cap, iar tu ai acasă doar pastile „pentru doamne” - te vor ajuta.

De asemenea, puteți turna suspensia, ajustând doza. Este mai puțin popular în Rusia să se utilizeze ibuprofenul ca antipiretic pentru adulți, cu toate acestea, o astfel de utilizare a medicamentului este acceptabilă. Doza zilnică maximă este de 1200 mg.

În timpul sarcinii, medicamentul poate fi utilizat numai în primele 2 trimestre. Ibuprofenul trece în laptele matern în doze mici, care nu dăunează copilului.

Nurofenul și alcoolul nu trebuie combinate. Ambele substanțe au un efect puternic asupra ficatului și, cu cât doza de substanță activă este mai mare și cu cât este mai mare porția de alcool, cu atât mai mult combinația va afecta ficatul și rinichii. Chiar și cu o pastilă pentru mahmureală, riscul de efecte secundare crește, deoarece corpul conține în continuare alcool. Medicamentul este contraindicat persoanelor cu alcoolism cronic.

Pentru copii

Toate medicamentele Nurofen pentru copii sunt indicate ca antipiretice, inclusiv după vaccinări și, de asemenea, ca calmante pentru durere, indiferent de cauza durerii. Este imposibil să combinați aportul de medicamente de diferite forme (de exemplu, administrați simultan o suspensie și injectați un supozitor), este necesar să rezistați cel puțin 6 ore între doze.

Ce este mai bun, Nurofen sau paracetamol pentru copii? Ambele medicamente sunt antipiretice și analgezice, care sunt recomandate de medicii pediatri ca fiind cele mai sigure și mai eficiente. Cu toate acestea, mecanismul lor de acțiune este diferit.

Nurofen reduce temperatura ridicată mai repede, efectul său este mai lung (6-8 ore), cu toate acestea, are ceva mai multe efecte secundare posibile. Medicii numesc paracetamol un ajutor de primă linie pentru copii la o temperatură și acordă ibuprofenului doar locul al doilea (medicamentul de alegere secundară).

Suspensie

Suspensia de Nurofen pentru copii de la 3 luni la 9 ani are 5 mg de ingredient activ în 1 ml de medicament și, prin urmare, doza este calculată pe baza vârstei și greutății copilului. Multe mame preferă să le ofere copiilor exact suspendarea Nurofen. Copiii îl iubesc.

În plus, este necesar un volum mai mic în comparație cu medicamentele populare pe bază de paracetamol. Și acest lucru este foarte important atunci când copilul are febră și refuză să ia orice medicament. O reacție obișnuită la orice suspensie dulce în acest moment este vărsăturile.

Pentru ca bebelușul să poată înghiți medicamentul fără consecințe neplăcute, dați 1-2 ml din suspensie la fiecare 3-5 minute, turnându-l peste obraz. Beți puțină apă de fiecare dată.

Atunci când alegeți o doză, trebuie să vă concentrați mai mult pe greutatea copilului decât pe vârsta indicată.

Lumânări pentru copii

Substanța activă a supozitoarelor rectale este absorbită de corp mai mult timp. La temperaturi foarte ridicate, suspensia va funcționa mai repede. Dar puteți pune o lumânare înainte de culcare dacă vă este teamă că temperatura va crește peste 38,3 noaptea. Supozitorul este potrivit dacă copilul refuză să bea medicamentul sau siropul dulce îl face să vărsă. Pentru unii bebeluși, lumânările „nu zăbovesc”, funcționând ca un laxativ. Aflarea carei forme de medicament este mai potrivită pentru copilul dvs. poate fi doar experimental.

Supozitorul trebuie introdus cu atenție în anusul bebelușului. Cu o greutate corporală de 6-8 kg, puteți utiliza nu mai mult de 3 lumânări pe zi, cu un copil care cântărește 8-12 kg - nu mai mult de 4, cu un interval de 6-8 ore.

Pastile pentru copii

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, producătorul oferă tablete „o formă simplificată convenabilă, într-o glazură netedă”. În rest - la fel 200 mg de ingredient activ. Nu luați mai mult de 4 comprimate pe zi cu un interval de cel puțin 6 ore.

Contraindicații

Nurofen are destul de multe contraindicații. În plus față de „intoleranța individuală” standard, acestea sunt și ulcere și eroziuni ale tractului gastrointestinal, forme severe de insuficiență hepatică, renală și cardiacă, boli de sânge (tulburări de coagulare) și altele.

Dacă aveți o boală cronică sau acută sau luați alte medicamente, consultați medicul dacă puteți utiliza ibuprofen.

Efecte secundare

„Efectele secundare” sunt deosebit de frecvente la pacienții vârstnici. Efectele secundare ale Nurofenului pot fi diverse manifestări ale tulburărilor tractului gastro-intestinal, ficatului și rinichilor, insuficienței cardiace, sângerărilor nazale, erupțiilor cutanate și rinitei alergice și o listă destul de lungă, care poate fi găsită în adnotare. Apar rar, puterea lor este legată de doză. Cu cât este mai mică doza de ibuprofen și cu cât utilizați mai puțin acest calmant, cu atât este mai puțin probabil să apară.

O supradoză de Nurofen la copii apare la o doză de peste 400 mg de substanță activă pe kg de greutate corporală. Consecințele pot fi chiar fatale. La adulți, pericolul este mai mic. În caz de supradozaj, provocați vărsături și mergeți la o ambulanță.

Nurofen și analogi

Ingredientul activ al Nurofenului este ibuprofenul. Preparatele cu aceeași compoziție sunt produse astăzi de multe companii farmaceutice. Afirmarea că toate medicamentele sunt la fel, deoarece ingredientele sunt aceleași, este la fel ca a spune că mâncarea într-un restaurant scump și în cantina școlii este aceeași (ingredientele sunt aceleași).

Atât acolo cât și acolo au propriile nuanțe de prelucrare, aditivi și alte secrete pe care nici producătorii, nici bucătarul nu le vor dezvălui. Mai jos este o listă a analogilor Nurofen complet, inclusiv același ingredient activ.

Analogi complet:

1. Ibuprofen (de la diferiți producători);
2. Arviprox;
3. Ivalgin;
4. Nurosan
5. Caffetin;
6. Neofen;
7. Nurosan;

Nurofen este un medicament bine dovedit, care a câștigat încrederea generațiilor. Costul ambalării unei tablete convenționale este destul de accesibil, nu mai mare decât mulți analogi, iar calitatea este incontestabilă. Indiferent dacă alegeți formulare Nurofen „la modă”, plătind în exces pentru o cutie frumoasă, este de latitudinea utilizatorului final să decidă.

Dacă aveți nevoie de un medicament antiinflamator nesteroidian, cu un spectru larg de acțiune, acordați preferință Nurofen. Datorită diferitelor forme de eliberare, poate fi utilizat chiar și de copii de la 3 luni. Nurofen va ameliora principalele simptome ale răcelii, va elimina durerea de orice etiologie și va stabiliza temperatura corpului.

La o temperatură a camerei care nu depășește 25 de grade Celsius, durata de valabilitate a acesteia este de 3 ani. În acest caz, amintiți-vă că supozitoarele rectale sunt depozitate la o temperatură de cel mult 15 grade Celsius.

Eliberați formularul

Nurofenul aparține medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Medicamentul va ajuta la normalizarea temperaturii corpului, la eliminarea durerii în timpul erupției dinților din lapte la un sugar, la ameliorarea durerii de diferite origini. Medicamentul este produs sub următoarele forme de dozare:

1. Comprimatele de Nurofen sunt acoperite. Este prescris copiilor care cântăresc 20 de kilograme și pacienților adulți. O celulă de contur conține de la 6 la 24 de bucăți. Aceste pastile pentru gripă sunt adesea prescrise de medici.

2. Comprimate efervescente (solubile) Nurofen. Există 10 piese într-o celulă de contur. Aprobat pentru utilizare de către adulți și copii de la vârsta de 12 ani.

3. Nurofen Express, capsule, 12 bucăți într-o celulă de contur. Se prescrie pacienților adulți și copiilor cu vârsta peste 12 ani.

4. Nurofen UltraCap. Într-o celulă de contur de 4 sau 10 capsule. Se prescrie pacienților adulți și copiilor de la 12 ani.

5. Comprimatele Nurofen Forte. O celulă de contur poate conține de la 6 la 24 de bucăți. Este prescris pentru adulți și copii de la vârsta de 12 ani.

6. Comprimatele Nurofen Plus sunt acoperite cu un film protector. Aprobat pentru utilizare de către persoane de la 12 ani. Există 12 piese într-o celulă de contur.

7. Suspensia Nurofen pentru copii se vinde în sticle de plastic de 50, 100 și 150 ml, completate cu o seringă de măsurare sau o lingură. Se prescrie copiilor de la 3 luni, a căror greutate corporală este de cel puțin cinci kilograme.

8. Supozitoare rectale Nurofen pentru copii. Produs într-o celulă de contur de 12 bucăți. Aprobat pentru utilizare de către copii cu o greutate mai mare de șase kilograme.

9. Gel Nurofen 5%, în tuburi de 20, 30, 50 și 100 de grame. Aprobat pentru utilizare de către persoane peste 12 ani.

Proprietăți farmacologice

Ingredientul activ al Nurofenului este ibuprofenul, care aparține compușilor antiinflamatori nesteroidieni. Are efecte anestezice, antipiretice și antiinflamatoare. Ibuprofenul blochează formarea prostaglandinelor. S-a dovedit că medicamentul încurajează organismul să producă interferon, în urma căruia funcțiile de protecție ale corpului cresc. Agentul farmacologic este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal și se leagă de proteinele din sânge. Cel mai mare conținut de ibuprofen în sângele pacientului se observă după 30-45 de minute după aplicare. Medicamentul este excretat de intestine și rinichi.

Indicații de utilizare

Nurofenul ajută la normalizarea temperaturii corpului. Eficace pentru aceste forme de durere:

• reumatic;
• cap;
• dentare;
• muscular;
• menstrual.

Gelul este eficient pentru leziuni și entorse, artrită, leziuni sportive.

Nurofenul copiilor sub formă de suspensie trebuie luat pentru febră post-imunizare, otită medie, dinți, durere în gât.

Utilizarea Nurofen și doza acestuia depind de forma de eliberare și de categoria de vârstă a pacientului. Fără prescripție medicală, nu trebuie să utilizați medicamentul mai mult de cinci zile la rând. Este interzisă depășirea dozei recomandate. Agitați bine siropul pentru bebeluși înainte de utilizare și trageți cantitatea necesară de suspensie în seringa de măsurare. Intervalul dintre doze este de 6 ore.

Nurofen, instrucțiuni de utilizare:

1. Dozele de Nurofen pentru copii. Doza necesară pentru utilizare este determinată pe baza greutății corporale a copilului. Un kilogram va necesita 5-10 mg de ibuprofen, administrat la nevoie de 3 sau 4 ori pe zi, dar nu mai mult de 30 mg / kg.

1.1. Supozitoare rectale. Pentru febră și durere:

• sugari de la 3-9 luni și cântărind de la 5 la 8 kilograme, un supozitor (60 mg), intervalul de utilizare este de 6-8 ore, dar nu mai mult de 180 mg pe zi;
• copii de la 9 luni la 2 ani și cântărind de la 8 la 12,5 kilograme, o lumânare (60 mg) de 4 ori pe zi, cu un interval de 6 ore, nu mai mult de 240 mg pe zi.

În cazul febrei post-imunizare pentru copiii sub un an - o lumânare, dacă este necesar, repetați nu mai devreme de 6 ore mai târziu, nu mai mult de 2 bucăți pe zi.

1.2. Suspensie. Cu febră și durere:

• sugari de la 6 la 12 luni, 2,5 ml;
• copii din primul an până la trei ani, 5 ml de sirop;
• copii de la patru la șase ani, 7,5 ml;
• copii de la șapte la nouă ani, 10 ml;
• copii de la zece la doisprezece ani, 15 ml.

După vaccinare, copiii sub un an pot, dacă este necesar, să administreze o singură doză de 2,5 ml de sirop. Copiii de la un an - 2,5 ml, dacă este necesar, se repetă nu mai devreme de șase ore, nu mai mult de 5 ml pe zi.

2. Dozarea comprimatelor de Nurofen pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. O singură doză nu trebuie să depășească 200 mg. Luați, dacă este necesar, de 3-4 ori pe zi, fără a mesteca, cu apă. Pentru adulți, doza poate fi crescută la 400 mg o dată. Adolescenților cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani li se interzice să ia mai mult de 1000 mg de Nurofen pe zi, adulților nu mai mult de 1200 mg.

3. Unguentul Nurofen poate fi utilizat de la vârsta de 12 ani. Strângeți o cantitate mică de gel și frecați în piele până la absorbția completă. Următoarea aplicație este doar după patru ore. Nu se recomandă utilizarea acestuia mai mult de două săptămâni.

Contraindicații, supradozaj și efecte secundare

Este necesar să se renunțe la utilizarea tabletelor și a suspensiilor atunci când:

• ulcer, gastrită, inflamație a duodenului;
• sarcina;
• tensiune arterială crescută;
• boli ale rinichilor și ficatului;
• intoleranța individuală, una dintre componentele care alcătuiesc medicamentul.

Reacțiile adverse, atunci când se observă doza, sunt extrem de rare. Uneori, o persoană are tensiune arterială crescută, dificultăți de respirație, amețeli și o erupție alergică. Supradozajul se manifestă prin tinitus, greață, vărsături, diaree și cefalee.

În timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, este posibil să se utilizeze Nurofen în primul și al doilea trimestru. În al treilea trimestru, utilizarea sa este periculoasă pentru făt. De asemenea, s-a găsit o concentrație neglijabilă de ibuprofen în laptele matern, riscul de efecte negative asupra copilului fiind puțin probabil.

Analogi

Există un număr imens de analogi Nurofen. Printre acestea se numără Ibuprofenul (cel mai ieftin analog), Imet, Tsefekon, Advil, Bofen, Ibalgin.

Eficiență și feedback

Nurofen s-a stabilit de mult timp ca un remediu eficient capabil să facă față oricărui tip de durere, normalizând temperatura corpului în caz de gripă și răceli. Avantajul său serios este o selecție largă de forme de dozare care vă vor permite să alegeți un medicament pentru fiecare categorie de vârstă.

Inga, Sevastopol: „Copilului meu îi este greu să ia toate vaccinările. Îi crește temperatura, se plânge de dureri de cap. Am folosit în mod repetat siropul Nurofen. Peste o jumătate de oră Seryozha sare deja și se joacă, uitând de durerea de cap și de temperatură ".

Adnotarea de mai sus este prescurtată și ilustrativă.