Sodiu salicilic cristalin. Droguri cu o acțiune similară. Acid benzoic - Acidum benzoicum

12.06.2019

Gât

Acid salicilic ( O-acidul hidroxibenzoic) se găsește în lumea plantelor atât sub formă liberă, cât și sub formă legată în multe uleiuri esențiale. Acidul salicilic are proprietăți antiseptice și este utilizat atât în medicină, cât și în industria alimentară ca conservant. Derivații acidului salicilic au găsit o aplicare mai largă în medicină.

Structură și proprietăți

Acidul salicilic o-HOC 6 H 4 COOH este o substanță cristalină, ușor solubilă în apă. În ceea ce privește aciditatea, pKa = 2,98 depășește acidul benzoic, neutralizat cu alcalii pentru a forma săruri mono- și disubstituite. Proprietățile acide determină capacitatea acidului salicilic, în special, de a reacționa cu acizii Lewis - săruri de metale grele (FeCl3, CuSO4, AgNO3).

Primind

În industrie, acidul salicilic se obține prin carboxilarea fenolului. Când dioxidul de carbon acționează asupra fenoxizilor solizi ai metalelor alcaline, se formează acid fenolic:

Mecanisme de acțiune și biotransformare

Acțiunea acidului salicilic este similară cu acidul benzoic (vezi mai sus).

Principalele modalități de biotransformare a acidului salicilic și a derivaților săi este conjugarea cu aminoacizii, de exemplu, conjugat cu glicină - acid salicilic:

La om, până la 75% din doza de acid salicilic este excretată ca conjugat cu glicină.

Salicilatul de sodiu aparține grupului AINS. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii, inhibă fără discriminare COX 1 și COX 2 și reduce sinteza Pg. Efectul analgezic se datorează atât efectelor centrale, cât și celor periferice. Afectează centrul termoreglării, scade temperatura corpului în condiții febrile.

Control de calitate

Determinarea autenticității. Autenticitatea acidului salicilic și a salicilatului de sodiu este stabilită prin spectrometrie IR, precum și reacții calitative la ionul salicilat și ionul de sodiu.

O reacție calitativă la ionul salicilat este o reacție dependentă de pH cu clorură de fier (III). La pH 2,0-3,0, se formează un complex monosalicilat de culoare violet. La pH 3,0-8,0, se formează un disalicilat roșu, la pH 8,0-10,0, un trisalicilat galben.

Substanța acidului salicilic cu greutatea de 30 mg este dizolvată în 5 ml soluție de NaOH 0,05 mol / l și volumul soluției este adus la 20 ml cu apă. Cu reactivul FeCl3 se formează o culoare roșu-violet a soluției:

Adăugarea de HCI la amestec duce la decolorarea soluției și la formarea unui precipitat de acid salicilic:

Distrugerea ionului complex se explică prin protonația grupărilor acide în medii cu pH<1.

Reacția cu sulfatul de cupru (II) este însoțită de formarea ionilor complexi, de culoare verde. Acidul salicilic acționează ca un ion bidentat, formând un complex cu un ion de complexare Cu + 2 cu un număr de coordonare de 4:

Salicilatul de sodiu este identificat similar cu sarea acidului benzoic (vezi mai sus).

Testele de puritate. Impuritățile admise în substanțele farmaceutice ale acidului salicilic și salicilat de sodiu sunt: cloruri (nu mai mult de 100 μg / g), sulfați (în comparație cu soluția de referință), metale grele (nu mai mult de 20 μg / g), cenușă sulfatată (nu mai mult de 0,1%), pierderea de masă la uscare nu trebuie să depășească 0,5%.

Impuritățile asociate pot fi găsite în substanțele medicamentoase:

Impuritățile substanțelor înrudite sunt determinate prin cromatografie lichidă cu detectare UV la 270 nm. Vârfurile din cromatogramele detectate pentru soluția de testat nu trebuie să fie mai mari decât vârfurile probelor standard (0,1% pentru acidul 4-hidroxibenzoic, 0,05% pentru acidul 4-hidroxiizoftalic și 0,02% pentru fenol).

Cuantificare. Determinarea cantitativă a acidului salicilic se efectuează prin metoda alcalimetriei. Pentru a face acest lucru, 0.120 g de medicament se dizolvă în 30 ml alcool, se adaugă 20 ml apă și

titrat cu 0,1 mol / L soluție NaOH cu indicator roșu fenol. Culoarea indicatorului se va schimba în momentul neutralizării grupului carboxil.

1 ml de 0,1 mol / l soluție de NaOH corespunde la 13,81 mg de C 7 H 3 O 3.

Cu o selecție incorectă a unui indicator acid-bazic, de exemplu fenolftaleină, culoarea indicatorului va indica neutralizarea nu numai a carboxilului, ci și a grupului fenolic, volumul de alcali va fi consumat de două ori mai mult și rezultatul va fi să fie supraestimat.

Salicilatul de sodiu este determinat cantitativ prin metoda acidimetrică în prezența unui eter, în care este extras acidul salicilic eliberat.

Metoda farmacopeică pentru determinarea salicilatului de sodiu este, de asemenea, titrarea acid-bazică într-un mediu de acid acetic glacial cu o soluție de 0,1 mol / L de HClO4:

1 ml de 0,1 mol / l soluție de HCI04 corespunde la 16,010 mg

Acid acetilsalicilic

Acidul acetilsalicilic este prima substanță medicinală sintetică și un ficat lung din lumea produselor medicamentoase; este utilizat în medicină din 1899.

Strămoșul acidului acetilsalicilic - acid salicilic - a fost folosit ca agent de vindecare încă de pe vremea lui Hipocrate. Un decoct de scoarță de salcie care conține acid salicilic (lat. salix- salcie), a fost folosit ca agent antipiretic, analgezic și antiinflamator.

Acidul acetilsalicilic este hidrolizat pentru a forma acid salicilic, deci proprietățile lor terapeutice sunt similare. Noul medicament a fost descoperit și brevetat de compania germană Bayer. În 1899, Bayer a brevetat marca Aspirin. Numele a fost dat, se crede, în cinstea Sfântului Aspirin - hramul celor care suferă de dureri de cap.

Structură și proprietăți

Acidul acetilsalicilic este un derivat acetilat al acidului salicilic. Se caracterizează prin reacții acido-bazice, formarea de sare cauzată de o grupare carboxil liberă, precum și hidroliza la gruparea acetilată.

Primind

Acidul acetilsalicilic se obține prin acetilarea acidului fenolic cu anhidridă acetică:

Analogi (generice, sinonime)

Salicilat de sodiu, acid salicilic de sodiu, Enterosal, Enterosalil, Glutosalil, Nadizal, Salicin, Salitin, Saliglutin

Reţetă

Rp.: Natrii salicylatis 0,25 (0,5)
D. t. d. N. 24 în tabul.
S. 1 comprimat de 3-4 ori pe zi după mese

Rp.: Natrii salicylatis 10,0 Aq. destilare. 180,0
D. S. 1 lingură la fiecare 2-3 ore

Rp.: Sol. Natrii salicylatis 10% 40.0 Sterilisetur!
D. S. Pentru injectare într-o venă (5-10 ml) de 1-2 ori pe zi (intrați încet!)

efect farmacologic

AINS, are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice, inhibă fără discriminare COX1 și COX2, reduce sinteza Pg. Efectul analgezic se datorează atât efectelor centrale, cât și celor periferice. Afectează centrul termoreglării, scade temperatura corpului în condiții febrile.

Mod de aplicare

În interior (după masă), ca medicament analgezic și antipiretic - 0,5-1 g fiecare; copii sub 1 an - 0,1-0,15 g fiecare, sub 2 ani - 0,2 g, 3-4 ani - 0,25 g, 5-6 ani - 0,3 g, 7-9 ani - 0,4 g, 10-14 ani - 0,5 g de 2-3 ori pe zi.
Cu reumatism, endocardită reumatică și miocardită - 6-10 g / zi, apoi cu ameliorarea stării - 4 g / zi în 2-3 doze. Tratamentul reumatismului se efectuează mult timp, doza de curs pentru adulți este de 300-350 g. Copiilor cu atacuri acute de reumatism li se prescriu 0,5 g pentru fiecare an de viață pe zi, doza maximă zilnică este de 6 g.
IV (lent), cu endocardită reumatică - 5-10 ml soluție 10% de 1-2 ori pe zi (este posibilă administrarea simultană de 3-5-10 ml soluție 40% de metenamină).

Indicații

Este prescris pentru reumatism acut, pleurezie exudativă (inflamație a membranelor plămânilor, însoțită de acumularea de lichide bogate în proteine între ele, care ies din vasele mici), artrită non-reumatică (inflamația articulației), gută, nevralgie (durere răspândită de-a lungul nervului), mialgie (durere în mușchi).

Contraindicații

Hipersensibilitate, hemofilie, sângerare, incl. pulmonar, gastric, uterin; exacerbarea ulcerului gastric, gastrită, astm bronșic.

Efecte secundare

Reacții alergice (erupții cutanate) și reacții anafilactice (edem de vene, buze, limbă, laringe, față), greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, anorexie (lipsa poftei de mâncare), tinitus, afectarea auzului și a vederii, diplopie (vedere dublă în ochi), slăbiciune generală, transpirație crescută, anxietate, vorbire incoerentă. Rar - halucinații (iluzii, viziuni care capătă caracterul realității), convulsii. Acțiune ulcerogenă (cauzatoare de ulcer). (Vezi și Acid acetilsalicilic).

Eliberați formularul

Tablete de 0,25 și 0,5 g; soluție de salicilat de sodiu 10% în fiole de 5 și 10 ml pentru injecție.

ATENŢIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați au fost create doar în scop informativ și nu promovează în niciun fel automedicația. Resursa este destinată familiarizării lucrătorilor din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre anumite medicamente, crescând astfel nivelul lor de profesionalism. Utilizarea medicamentului " Salicilat de sodiu„fără greș prevede o consultare cu un specialist, precum și recomandările acestuia cu privire la metoda de aplicare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.

Sinonime

Natrium salicylicum, Enterosal, Enterosalyl, Glutosalyl, Nadisal, Saliglutin, Salicine, Salitin, Salicylate de sodiu etc.

Informații generale

Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare.

Ca agent analgezic și antipiretic, salicilatul de sodiu este prescris adulților în interior (după ce a mâncat) 0,5-1 g pe doză; copii sub 1 an - 0,1-0,15 g fiecare, până la 2 ani - 0,2 g, 3-4 ani - 0,25 g, 5-6 ani - 0,3 g, 7-9 ani - 0,4 g, 10- 14 ani - 0,5 g de 2-3 ori pe zi.

În reumatismul acut, endocardita reumatică și miocardita, medicamentul este utilizat în primele zile în doze mari: adulților li se prescriu 6-10 g pe zi, apoi, când starea se îmbunătățește, 4 g pe zi.

Cel mai adesea, acidul acetilsalicilic este prescris pentru administrare orală. Uneori (în special în endocardita reumatică) se administrează intravenos salicilat de sodiu în doză de 5-10 ml dintr-o soluție de 10% de 1-2 ori pe zi. Uneori se injectează în același timp 3-5-10 ml dintr-o soluție 40% de hexametilenetetramină. Administrarea intravenoasă trebuie administrată lent. Copiilor cu atacuri acute de reumatism li se prescriu 0,5 g pentru fiecare an de viață pe zi, dar nu mai mult de doza zilnică totală de 6 g. Tratamentul cu salicilați de reumatism se efectuează pentru o doză de curs pe termen lung pentru adulți ajunge la 300- 350 g.

Atunci când se utilizează salicilat de sodiu, se pot observa aceleași efecte secundare ca atunci când se utilizează acid acetilsalicilic.

Rp.: Tab. Natrii salicylatis 0,25 (0,5)

D.S. 1 comprimat de 3-4 ori pe zi după mese

Rp.: Sol Natrii salicylatis 5% 200 ml

D.S. 1 lingură la fiecare 2-3 ore

Rp.: Natrii salicylatis 0.3

D.t.d. N. 10 în tab.

S. 1 comprimat de 3-4 ori pe zi după mese

Rp.: Sol. Natrii salicylatis 10% 5 ml

D.t.d. N. 6 în ampull.

S. 5-10 ml de 2 ori pe zi într-o venă (injectați încet!)

Contraindicații

Pentru precauții și contraindicații, consultați Acid acetilsalicilic.

Proprietăți fizice

Pulbere cristalină albă sau arome mici, fără miros, gust dulce-sărat. Să ne dizolvăm foarte ușor în apă (1: 1), ne vom dizolva în alcool (1: 6). Soluțiile (pH 6,0-7,0) sunt sterilizate la + 100 ° C timp de 30 de minute.

Eliberați formularul

pudra
comprimate de 0,25 și 0,5 g
Soluție 10% în fiole de 5 și 10 ml

Depozitare

Într-un recipient bine sigilat, ferit de lumină, într-un loc uscat; tablete - într-un loc întunecat.

Fundația Wikimedia. 2010.

Consiliul satului Salikhovsky
Salice-Contessa Karl-Wilhelm

Vedeți ce este "Salicilat de sodiu" în alte dicționare:

Un medicament care este similar în acțiune și efecte secundare cu aspirina. Utilizat în principal pentru tratarea febrei reumatice.

Derivați de para-aminofenol. Paracetamol. Acizii aromatici și derivații lor. Acid benzoic, benzoat de sodiu.

Acid salicilic, salicilat de sodiu. Dietilaminoacetanilide: clorhidrat de trimecaină, clorhidrat de lidocaină. Anestezice locale: bupivacaină, clorhidrat de articaină (Ultracaină).

În procesul de căutare a substituenților sintetici pentru agentul antipiretic chininic, a fost atrasă atenția asupra anilinei, care are și proprietăți antipiretice. Cu toate acestea, a fost prea toxic. Pentru a reduce toxicitatea, s-a propus blocarea grupării amino cu un reziduu de acid acetic. Rezultatul este acetanilida, care este mult mai puțin toxică. A fost folosit de mult timp în medicină sub denumirea de antifebrină:

Grupul amino blocat este saponificat treptat și, prin urmare, nu dă imediat un efect foarte toxic. Cu toate acestea, utilizarea pe termen lung a acestui medicament ar putea duce la otrăvire, astfel încât acest medicament a rămas doar în practica veterinară. Alte studii au descoperit că în organism molecula de anilină este oxidată la para-aminofenol:

Acest lucru îi permite să interacționeze cu acidul glucuronic și să fie excretat în urină. Cu toate acestea, para-aminofenolul nu este antipiretic. S-a propus „protejarea” grupurilor funcționale, ceea ce a dus la crearea fenacetinei:

Are un efect hemolitic mai slab, dar are un efect antipiretic suficient. Prezența grupării etoxi dă un efect narcotic ușor. Principiul studierii metabolismului anilinei în organism și crearea substanțelor fiziologic active prin conversia anilinei a devenit cunoscut în literatură drept „principiul fenacetinei”. Fenacetina în sine a fost întreruptă și exclusă din registrul medicamentelor din Rusia în 1995 datorită toxicității sale destul de ridicate. Din acest grup, paracetamolul este utilizat în prezent pe scară largă sub numeroase denumiri - panadol, eferalgan, Tylenol etc. (peste 100). Există mai multe moduri de a sintetiza paracetamolul. De exemplu, din para-nitroclorobenzen:

Un alt mod de obținere este din fenol. În primul rând, para-nitrozofenolul se obține prin acțiunea nitritului de sodiu într-un mediu de acid sulfuric, apoi este redus într-o atmosferă de hidrogen sulfurat (se obține para-aminofenol), apoi procesul de acetilare.

Paracetamol (Paracetamol). Paracetamol medicament farmacopeic

p-Acetaminofenol

Descriere: alb sau alb cu o nuanță cremoasă sau roz, pulbere cristalină, fără miros.

Solubilitate: cu greu ne vom dizolva în apă, ne vom dizolva cu ușurință în alcool 95%, ne vom dizolva în acetonă și soluții de alcalii caustici, practic insolubili în eter.

Autenticitate: conform GFX 1) reacție la hidroxil fenolic - se agită 0,1 g de medicament cu 10 ml de apă și se adaugă câteva picături dintr-o soluție de clorură de oxid feric (III); apare o culoare albastru-violet; 2) 0,05 g de preparat se fierbe cu 2 ml de acid clorhidric diluat timp de 1 minut, se adaugă 10 ml de apă, se răcește și se adaugă 1 picătură de soluție de dicromat de potasiu; apare o culoare violet care nu se transformă în roșu (spre deosebire de fenacetină). Reacția se bazează pe hidroliză, oxidare și formarea indofenolului:

Para-aminofenolul nereacționat reacționează cu chinona imină pentru a forma indofenol;

3) 0,1 g de preparat se fierbe cu grijă cu 2 ml de acid sulfuric diluat timp de 2 minute; se simte un miros de acid acetic. Prin PS, autenticitatea este confirmată de spectrul IR luat în uleiul de vaselină; trebuie să se potrivească cu cifra atașată la FS. De asemenea, în funcție de spectrul UV luat în diferiți solvenți: 0,0005% soluție de medicament într-un amestec de metanol-acid clorhidric - absorbție maximă la 249 nm; în apă la 243 nm; 0,001 M în hidroxid de sodiu - la 257 și 273 nm. Paracetamolul formează un compus azo cu un reactiv diazo (roșu) în poziție orto față de grupul fenolic:

Puritate: aciditatea este determinată de GFX (apare datorită descompunerii medicamentului și eliberării acidului acetic), prezenței produsului inițial al sintezei para-aminofenolului, pierderea în greutate la uscare.

Impuritățile permise: cenușă sulfatată și metale grele, sulfați și cloruri - în cadrul standardului.

Conform FS, se efectuează teste pentru impuritățile produselor de sinteză intermediare (para-cloracetanilidă și para-aminofenol) prin TLC pe plăci Silufol UV-254 cu probe standard de impurități. Inspecția rezultatelor se efectuează în lumina UV la o lungime de undă de 254 nm. Para-aminofenolul este determinat de reacția împotriva unei probe de paracetamol necontaminat. Culoarea rezultată a probei nu trebuie să fie mai intensă decât soluția de control.

cuantificare: s-au propus multe metode, inclusiv neutralizarea după hidroliza acidului acetic eliberat; paracetamolul prezintă proprietăți acide slabe, prin urmare poate fi determinat prin titrare neapoasă în acetonă anhidră, titrantul este hidroxid de potasiu în alcool izopropilic. În acest caz, punctul de echivalență este setat potențiometric.

Conform metodei GFX de nitritometrie, prin produsul hidrolizei acide (clorhidrat de para-aminofenol). Para-aminofenolul format după 1 oră de fierbere la reflux este titrat cu azotit de sodiu în acid clorhidric la extern indicator pe hârtie cu iod de amidon:

NaNO2 + HCIa NaCl + HNO2

În primul rând, nitritul de sodiu este utilizat pentru a forma sarea clorurii de para-hidroxibenzediazoniu. În punctul de echivalență (când nu rămâne para-aminofenol în soluție), nitritul de sodiu în exces reacționează cu iodura de potasiu (conținută în hârtia de iod de amidon), se eliberează iod, care colorează imediat amidonul indicatorului extern:

2NaNO 2 + 2KI + 4HC1 a I 2 + 2NO + 2KC1 + 2H 2 O + 2NaC1

Reacția de formare a sării de diazoniu se desfășoară în timp, de aceea este necesar să se titreze lent, conform metodei. Pentru a stabiliza sarea de diazoniu instabilă, bromura de potasiu este adăugată la soluție înainte de titrare și titrarea însăși se efectuează la o temperatură nu mai mare de 20 ° C.

O metodă cerimetrică inversă (conform EF) este posibilă după saponificarea preliminară a preparatului în para-aminofenol și oxidarea acestuia cu soluție 0,1 M de sulfat de ceriu (IV):

Excesul de sulfat de ceriu (IV) reacționează cu soluția de iodură de potasiu adăugată 10% pentru a elibera iod liber. Iodul liber este titrat cu soluție 0,1 M de tiosulfat de sodiu (indicator - amidon):

2Ce (SO 4) 2 + 2KI à I 2 + Ce 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4

¯ I 2 + 2Na 2 S 2 O 3 = 2NaI + Na 2 S 4 O 6

În comprimatele FS, paracetamolul este determinat spectrofotometric la 257 nm (absorbție maximă) în soluție de hidroxid de potasiu 0,1 M.

Depozitare: conform listei B; într-un recipient bine sigilat într-un loc uscat, protejând de acțiunea luminii, provocând hidroliză. B.r.d. în interior 0,5 g; v.s.d. în interior 1,5 g

Cerere: antipiretic, analgezic.

Eliberați formularul: pulbere, tablete de 0,2 și 0,5 g, siropuri, numeroase lekforme multicomponente care conțin paracetamol.

Acizii aromatici și sărurile acestora

Acizii aromatici sunt derivați ai hidrocarburilor aromatice în care unul sau mai mulți atomi de hidrogen din nucleul benzenic sunt înlocuiți cu grupări carboxil. Cel mai simplu reprezentant al seriei omoloage este acidul benzoic, este ușor mai slab în proprietățile acide ale acidului acetic. Acidul salicilic, care conține hidroxil fenolic, este mult mai puternic decât acidul acetic. Atunci când interacționează cu alcalii, acizii benzoici și salicilici formează săruri ușor solubile în apă. În soluții apoase, acestea se disociază ca săruri de acizi slabi și baze puternice. Acidul benzoic este sintetizat în mai multe moduri. Este posibilă oxidarea toluenului cu diverși agenți de oxidare:

O metodă de producție mai modernă se bazează pe oxidarea în fază lichidă a toluenului cu oxigen atmosferic la 150 ° C și presiune ridicată:

Acidul salicilic se obține prin carboxilarea fenolului:

Un amestec uscat de fenol și hidroxid de sodiu este încălzit la 130 0 C la o presiune de 5 atmosfere cu dioxid de carbon. Apoi, produsul de reacție este dizolvat în apă și acidulat cu acid clorhidric. Acidul salicilic este recristalizat.

Acidum benzoicum. Acid benzoic medicament farmacopeic

Descriere: cristale incolore cu ac sau pulbere cristalină fină albă. Când este încălzit, se sublimează; distilat cu abur.

Solubilitate: Ne vom dizolva ușor în apă, ne vom dizolva în apă clocotită, ne vom dizolva ușor în alcool, cloroform, eter și benzen, ne vom dizolva în uleiuri grase.

Autenticitate: conform GFX dă o reacție cu o soluție de clorură de fier (III). Acidul este dizolvat preliminar într-o soluție de hidroxid de sodiu 0,1 M într-un mediu neutru. Rezultatul reacției este un benzoat de fier de bază roz-galben, insolubil în apă:

O altă reacție non-farmacopeică este producerea de acid salicilic din acid benzoic prin acțiunea peroxidului de hidrogen în prezența unui catalizator de sulfat de fier (II) în timpul fierberii. Acidul salicilic este detectat prin reacția cu clorura de fier (III) prin culoarea violet a soluției:

Puritate: de asemenea, GFX propune să testeze transparența și culoarea soluției.

Impuritățile permise: limitează prezența substanțelor reducătoare, carbonizând cu ușurință impuritățile (conform standardului de culoare 5 a - 5 g), clorurile, sulfații, cenușa sulfatată trebuie să reziste testelor pentru metalele grele.

cuantificare: conform GPC, medicamentul este dizolvat în alcool neutralizat de fenolftaleină și titrat cu același indicator cu hidroxid de sodiu până devine roz. Substanta activa preparatul trebuie să conțină cel puțin 99,5%.

Depozitare: într-un recipient bine sigilat (volatil).

Cerere: ca antiseptic slab în unguente. Sarea de sodiu este folosită mai des.

Natrii benzoas. Benzoat de sodiu medicament farmacopeic

Primirea: prin reacția de neutralizare a acidului benzoic cu sodă:

Descriere: pulbere cristalină albă, fără miros, gust dulce-sărat.

Solubilitate: ușor solubil în apă, greu solubil în alcool.

Autenticitate: conform GFX - 1) medicamentul dă o reacție caracteristică a) la sodiu, colorând o flacără incoloră în galben b) la benzoați - cu clorură de fier (III), se formează un precipitat de culoare carne. 2) medicamentul este dizolvat în apă, se adaugă 1 ml de acid azotic; cristalele albe separate de acid benzoic sunt filtrate, uscate într-un desicator și se determină punctul de topire (120-124,5 0 С). O reacție caracteristică, dar non-farmacopeică, este interacțiunea cu o soluție de sulfat de cupru de 5% - un precipitat turcoaz cade. Prin PS, identificarea are loc prin spectrofotometrie UV în domeniul 220-230 nm într-o soluție apoasă; ar trebui să aibă o absorbție maximă la 226 nm.

GFX propune să testeze claritatea și culoarea soluției, alcalinitatea și aciditatea, pierderea în greutate la uscare. FS propune determinarea purității microbiologice.

Impuritățile permise: cloruri, sulfați, metale grele.

Cantitate: metoda acidimetrică. Titrantul este acidul clorhidric, indicatorul este un amestec de metil portocaliu și albastru de metilen. Titrarea trebuie efectuată în prezența unui eter, care extrage acidul benzoic rezultat în stratul eteric. Pentru un acid benzoic suficient de puternic în soluție, se va modifica pH-ul soluției apoase în partea acidă, ceea ce va distorsiona foarte mult rezultatele titrării:

Depozitare: într-un recipient bine sigilat.

Cerere: expectorant.

Eliberați formularul: pulbere.

Acidum salicylicum. Acid salicilic medicament farmacopeic

acid o-hidroxibenzoic

În natură, apare în stare liberă în florile de mușețel, în frunzele de cassia. Se găsește sub formă de ester metilic în multe uleiuri esențiale.

Descriere: cristale albe sub formă de ac sau pulbere cristalină ușoară, inodoră. Volatil cu vapori de apă. Cu o încălzire atentă, se sublimează.

Solubilitate: Ne vom dizolva ușor în apă, ne vom dizolva în apă clocotită, ne vom dizolva ușor în alcool, eter, cu greu ne vom dizolva în cloroform.

Autenticitate: conform GFX 1) 0,01 g de medicament se dizolvă în 10 ml de apă. La soluția rezultată adăugați 1 picătură de clorură ferică; apare o culoare albastru-violet, care dispare din adăugarea câtorva picături de acid clorhidric diluat și nu dispare din adăugarea câtorva picături de acid acetic diluat:

Este monosalicilat care are o colorație albastru-violet, care depinde de pH-ul mediului - 2-3. Disalicilatul la pH 3-8 este roșu, iar trisalicilatul la pH 8-10 este galben.

2) 0,1 din preparat este încălzit cu 0,3 g citrat de sodiu; se simte mirosul fenolului - are loc decarboxilarea. 3) 1 g de preparat este încălzit cu 2 ml de acid sulfuric concentrat și gazul evoluat este trecut prin apă de var; apare turbiditate (apare decarboxilarea):

Ca (OH) 2 + CO 2 = CaCO 3 + H 2 O

Esterul fenilic al acidului salicilic este format:

Dintre reacțiile non-farmacopeice, cea mai interesantă este reacția cu o soluție de sulfat de cupru, se formează un complex verde (acidul salicilic este neutralizat preliminar cu alcali).

Nume:

Salicilat de sodiu (Natriisalicylas)

Efect farmacologic:

Analgezic (calmant al durerii), agent antipiretic și antiinflamator.

Indicații de utilizare:

Metoda de aplicare:

0,5-1,0 g de 3-6 ori pe zi după mese, până la 6-10 g pe zi, apoi după îmbunătățirea stării, doza se reduce la 4,0 g pe zi. Se injectează intravenos 3-10 ml dintr-o soluție de 10%.

Evenimente adverse:

Contraindicații:

Hipersensibilitate la medicament, hemofilie (creșterea sângerării), sângerări (pulmonare, gastrice, uterine), exacerbarea ulcerului gastric, gastrită, astm bronșic. (Vezi și Acid acetilsalicilic).

Forma de eliberare a medicamentului:

Comprimate de 0,25 și 0,5 g, soluție de salicilat de sodiu 10% în fiole de 5 și 10 ml pentru injecție.

Conditii de depozitare:

Într-un recipient bine sigilat, ferit de lumină, într-un loc uscat.

Sinonime:

Salicilat de sodiu, acid salicilic de sodiu, Enterosal, Enterosalil, Glutosalil, Nadizal, Salicin, Salitin, Saliglutin.

Medicamente cu o acțiune similară:

Diclo-F (Diclo-F) Remisid (Remisid) Rapten gel (Rapten gel) Rapten (Rapten) Dolgit (Dolgit)

Dragi medici!

Dacă aveți experiență în prescrierea acestui medicament pacienților dvs. - împărtășiți rezultatul (lăsați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut efecte secundare în timpul tratamentului? Experiența dvs. va fi de interes atât pentru colegi cât și pentru pacienți.

Dragi pacienți!

Dacă vi s-a prescris acest medicament și ați urmat un curs de terapie, spuneți-ne dacă a fost eficient (ajutat), dacă au existat efecte secundare, ce v-a plăcut / nu v-a plăcut. Mii de oameni caută pe Internet recenzii ale diferitelor medicamente. Dar doar câțiva dintre ei îi părăsesc. Dacă personal nu lăsați o recenzie pe acest subiect, restul nu va avea nimic de citit.

Mulțumesc mult!