Vezi si:
- TURN DE APĂ, un rezervor de apă plasat într-un turn special amenajat și proiectat pentru a regla presiunea și uniformitatea debitului de apă în rețeaua de alimentare cu apă. Cos. reprezintă una dintre părțile principale ale dispozitivului sanitar. ...
- BEBEERIN, Bebirinum (sin .: Oeberin, oi-berin, pelosin), C18H21NO, bază terțiară, înglobând aparent un inel izochinolinic. Izolat în forma sa pură în 1898 de M. Scholtz. Obținut din scoarța Nectandrei Rodiaei (familie ...
- ALERGA, o metodă de mișcare în care (spre deosebire de mers) ambele picioare nu ating pământul în același timp pentru un moment, astfel încât corpul atinge pământul cu un picior sau chiar se desprinde ...
- BALAMUC(prescurtare pentru Betleem), acum un nume cunoscut pentru „nebunie”. De fapt, B. este un spital de psihiatrie din Londra, transformat din căminul frăției religioase „Lordul nostru din Betleem”. În 1547, regele Henry ...
- BEDNAR AFTA(Bednar, 1845), ulce-rapterygoidea, ulcerație superficială, neregulată-ovală, de obicei asociată, situată simetric pe palatul dur, pe laturile liniei mediane, în punctele corespunzătoare hamulus ptery-goideus, uneori și de-a lungul liniei mediane,. ..
Schimbările în forma și dimensiunea capului unui copil îi sperie pe părinți și rude. Nu este periculos? Va trece? Îți va îndrepta capul? Cap nou-născut. Bebelușul are o lună și, după ce a născut, capul nu și-a schimbat forma ... Bebelușul are o umflătură pe cap ... Îl doare capul? Cu cine să contacteze pentru tratament?
Disostoză craniană la copii
Unul dintre tipurile de modificări ale formei capului este disostoza craniană - tulburări cauzate de o scădere a mobilității cusăturilor craniului. Disostoza craniană se manifestă vizual printr-o modificare a formei capului datorată creșterii sau scăderii craniului sau abaterilor de la forma normală, inclusiv asimetria. În funcție de tipul și gradul de severitate, precum și de implicarea altor structuri în proces, în primul rând creierul și nervii, disostozele craniene pot fi însoțite la diferite grade de severitate de manifestări clinice de la tulburări neurologice minore la severe.
Timp
Debutul disostozei craniene de-a lungul cronologiei este posibil atât la nivelul pre-embrionar (blastopatie), embrionar (embriopatie), fetal (fetopatie), cât și în timpul nașterii și în prima dată după naștere.
Perioada pre-embrionară este primele 3 săptămâni, când încă nu există embrion, nici bătăi de inimă.
Perioada embrionară este de la 4 la 12 săptămâni - înainte de formarea placentei.
Fetal, perioada fetală - de la 12 la 28 de săptămâni - perioada fetală timpurie și apoi perioada fetală ulterioară sau perioada prenatală.
Factori și condiții traumatice
Factorii ereditari sunt o afecțiune sau o cauză a unei părți a disostozei (disostoză craniofacială a lui Cruson, acrocefalosindactilie Apert etc.). Alți factori traumatici. Factori biologici: infecții virale, bacteriene și alte infecții, intoxicație cu deșeuri, complexe imune dăunătoare, alergii materne, tulburări endocrine, factori chimici - etanol, unele medicamente, traume mecanice în timpul nașterii, factori mentali - psihotrauma mamei.
În perioada natală, patologia uterului, anomaliile acestuia, inconsecvența creșterii fătului și creșterea uterului pe fondul tulburărilor hormonale, patologia placentei și poziția fătului sunt de o importanță deosebită .
Luați în considerare unele disostoză
Brahicefalie
Brahicefalia sau turrocefalia - disostoză craniană care se dezvoltă odată cu stenozarea suturii coronare - sutura dintre oasele frontale și parietale. În același timp, craniul este scurtat, aplatizat din față în spate, iar dimensiunea transversală este mărită. Craniul este extins în înălțime, oasele occipitale și frontale coboară abrupt. Caracterizat prin insuficiență vizuală, exoftalmie (umflarea ochilor).
Boala Cruson- disostoză craniofacială, brahicefalie ereditară: craniu înalt, frunte convexă, nas mare cu cocoașă, prognatism al maxilarului inferior, strabism divergent, exoftalmie, hipertelorism (distanță crescută între ochi), nevrită optică, atrofie a nervilor optici datorită lor compresie în canale, radiologică: un craniu celular cu defecte în zona circumvoluțiilor, cu conservarea distanțierilor osoși deasupra canelurilor cerebrului.
Scafocefalie
Craniostenoza suturii sagitale - sutura dintre oasele parietale. Craniul este alungit în direcția anteroposterior și aplatizat în direcția transversală. Sutura coronariană este lărgită, tuberculii frontali și occipitali ies în mod semnificativ.
Craniul turnului
Pirogocefalie, sau craniul turnului - disostoză care apare atunci când suturile coronare și sagitale sunt crescute. Craniul este alungit în sus, alungit și are o formă insulară sau scafoidă. Forma acută a craniului turnului se numește oxcefalie.
În plus față de o schimbare a formei, creșterea excesivă sau o scădere brută a mobilității suturilor, care se manifestă în ele și în fontanela mare a bombatului, defectele dezvoltării altor organe și țesuturi sunt adesea caracteristice - sindactilie (fuziune de degete), o scădere a falangelor degetelor și de la picioare, deformări ale deschiderilor craniene cu tulburări în inervația nervilor cranieni - cerebrali, deformarea cavităților nazale și a sinusurilor aeriene ale craniului, creșteri adenoide și alte tulburări.
Se observă exoftalmie, atrofia nervului optic, discurile congestive sunt determinate oftalmologic. Adesea există nistagmus (mișcări oculare oscilatorii involuntare), tulburări de coordonare a mișcărilor oculare. Inteligența poate să nu sufere.
Acrocefalosindactilia Aperta
Unul dintre tipurile de pirocefalie, legate de moștenit. Craniul înălțat, fruntea ridicată proeminentă, fața largă și plată, hipertelorismul (lărgirea distanței dintre ochi), exoftalmia, sindactilia a 2-5 degete și degetele de la picioare, polidactilia (degetele suplimentare).
Disostoză maxilo-facială de Franceschetti
Disostoză facială: hipoplazie (scădere, subdezvoltare) a oaselor zigomatice și a maxilarului inferior, o gură alungită cu mușcătură deschisă, o modificare a formei și dimensiunii auriculelor, o modificare a formei secțiunii ochiului - marginea interioară a pleoapei superioare este îndreptată în sus, spre deosebire de forma pleoapei în sindromul Down.
Diagnostic
Examinare vizuală de către un medic pediatru (examinare generală, forma capului și a zonelor sale anatomice individuale, examinarea mâinilor și picioarelor), examen neurologic (examinarea nervilor cranieni, sfera reflexo-motorie, tonusul muscular, evaluarea dezvoltării mentale etc.) , examen oftalmologic (examinarea structurilor ochilor, fundului, 2 perechi de nervi cranieni), examen ORL (examinare, examinarea funcțiilor auzului și mirosului, căilor respiratorii și sinusurilor), laborator și metode de cercetare suplimentare (analize generale, genetice) studii, radiografie, CT, RMN, ultrasunete, EEG, REG etc., după cum este necesar).
Tratament
Este eliminată necesitatea tratamentului oftalmologic, otorinolaringologic și ortopedic neurochirurgical și chirurgical. Trebuie remarcat faptul că unele tipuri de disostoză sunt tratate numai chirurgical. Corectarea tulburărilor neurologice: sindrom hipertensiv-hidrocefalic (presiune intracraniană crescută), excitabilitate, întârziere mintală, sindroame, însoțite de asimetrii ale reflexelor, tonusului muscular și sensibilității. Tratamentul patologiei concomitente de către un oftalmolog, ORL și ortoped. Orice alt tratament care are un efect vizibil (masaj, homeopatie, ace, terapie prin joc comportamental, kinetoterapie, psihoterapie maternă etc.).
Există o soluție!
Medicul osteopat Arseny Gurichev
Mare enciclopedie medicală
Craniul turnului (sinonim: oxizefalie) este o deformare a craniului, caracterizată printr-o creștere abruptă a oaselor parietale și occipitale cu o mică creștere a dimensiunii transversale a craniului. Craniul turnului este o malformație și se formează ca urmare a infecției timpurii a suturilor coronale și sagitale.
Apariția unui craniu turn este asociată cu boli fetale intrauterine, afectarea activității glandelor endocrine și ereditatea patologică.
De obicei, craniul turnului apare la vârsta preșcolară, mai des la băieți.
Cu un craniu turn, există o discrepanță între volumul creierului și craniul (craniostenoză). Odată cu infecția timpurie a articulațiilor aripilor mari ale osului principal cu marginea inferioară a osului frontal, există o scădere și compactare a fosei craniene anterioare, o scădere a adâncimii orbitelor și deformarea deschiderilor lor. Pe lângă aspectul caracteristic, pacientul are exoftalmie, tulburări vizuale, uneori strabism divergent, nistagmus, simptome ale presiunii intracraniene crescute. În fundul fundului - mameloane congestive sau nevrită optică. Alți nervi cranieni pot fi afectați. Unul dintre primele simptome ale craniului unei turele este durerile de cap însoțite de vărsături.
Crizele epileptice sunt uneori observate. Au fost observate tulburări psihice, în cazuri rare - demență. Pot exista reflexe patologice, ataxie, tulburări endocrine metabolice și autonome. Combinația unui craniu turn cu prognatism, exoftalmie, nistagmus, întârziere mintală, convulsii epileptoide, atrofie a nervului optic este descrisă ca sindrom Tersil.
Există forme staționare (compensate) și progresive ale craniului turnului. Craniograma arată absența suturilor craniene în combinație cu craniul turnului, prezența unor amprente digitale pronunțate, scurtarea și retragerea foselor craniene anterioare și medii și dorsul clavat al sella turcica.
Diagnostic
Diagnosticul se bazează pe tabloul clinic și pe rezultatele unei examinări cu raze X.
Tratament
Principala metodă de tratament atunci când este indicată este craniotomia. Intervenția chirurgicală este inadecvată pentru forma compensată a craniului turnului, demența severă, atrofia nervilor optici cu amauroză și prezența altor deformări severe.
Prognoza
Prognosticul este favorabil cu o formă compensată a craniului turn și tratament în timp util; cu un curs progresiv și prezența unor tulburări neurologice grave, este nefavorabil.
Una dintre cauzele anomaliilor craniului este osificare prematură și uneori inegală a suturilor craniene - craniosinostoză (din grecescul kranion - porcărie și sinostoză - fuziune). În mod normal, la nou-născuți, greutatea oaselor bolții craniene nu este fuzionată, fontanelele anterioare și posterioare sunt deschise. Fratele posterior se închide până la sfârșitul celei de-a doua luni, cea anterioară - în timpul celui de-al doilea an de viață. Până la sfârșitul celei de-a 6-a luni de viață, oasele bolții craniene sunt interconectate de o membrană fibroasă densă. Până la sfârșitul primului an de viață, dimensiunea capului copilului este de 90%, iar până la vârsta de 6 ani ajunge la 95% din dimensiunea capului unui adult. Închiderea suturilor prin unirea marginilor zimțate ale oaselor începe până la sfârșitul primului an de viață și este complet terminată până la vârsta de 12-14 ani.
Creșterea excesivă prematură și inegală a fontanelelor și a suturilor craniene la copii duce la dezvoltarea craniostenoza (din grecescul kranion - craniu și stenoză - îngustare) și, în consecință, la un volum insuficient al cavității craniene cerebrale, care împiedică dezvoltarea normală a creierului și duce la crearea condițiilor pentru tulburări lichorodinamice. Incidența craniostenozei este de 1 la 1000 de nou-născuți. Cu craniostenoza, presiunea intracraniană este de obicei crescută, în acest sens, cefaleea hipertensivă este caracteristică, dezvoltarea discurilor optice stagnante este posibilă cu atrofia lor secundară și cu insuficiența vizuală, cu întârzierea mintală (pentru mai multe informații despre hipertensiunea intracraniană, vezi Capitolul 20).
Distingeți între craniosinostoză primară (idiopatică) și secundară. Dezvoltarea craniosinostozei secundare se poate datora din diverse motive. Acestea includ rahitismul cu deficit de vitamina D, hipofos-patemia, supradozajul hormonilor tiroidieni în cazurile de tratament al oligofreniei hipotiroidiene congenitale (cretinism).
Creșterea excesivă a suturilor craniului nu este doar prematură, ci și inegală, de obicei duce la deformarea craniului. În procesul de monitorizare a dezvoltării formei craniului cerebral, așa-numitul indicele cranian (CI) - raportul dintre dimensiunea transversală a craniului și dimensiunea longitudinală a acestuia, înmulțit cu 100. Cu un raport normal (mediu) al dimensiunilor transversale și longitudinale ale capului (cu mezocefalie), indicele cranian la bărbați este de 76-80,9, în femei - 77-81.9.
Cu o creștere prematură a suturii sagittale (sinostoză sagitală), se dezvoltă dolichocefalia, în care craniul crește în direcția antero-zi și se dovedește a fi redus în dimensiune transversală. În astfel de cazuri, capul este îngust și alungit. CHI este mai mic de 75.
O variantă de dolichocefalie cauzată de creșterea prematură a suturii sagitale (Fig. 24.1), în care există o restricție a creșterii craniului în direcție transversală și creșterea în lungime a acestuia se dovedește a fi excesivă, poate exista scafocefalie ( din grecescul skaphe - barcă), cimboyefalia (cap scafoid, cap de chilă), în care se formează un cap lung îngust, cu o frunte și ceafă proeminente, asemănătoare cu o barcă răsturnată de chilă. Craniul de șa este un craniu alungit în direcția longitudinală cu o amprentă în regiunea parietală.
Brahicefalia (din grecescul brachis - scurt și kephale - cap) este o variantă a deformării craniului, în care craniul are o dimensiune transversală crescută datorită creșterii premature a suturilor coronare (craniene) (coronare, sau coronală, sinostoză). în timp ce lat și
Orez. 24.1. Scafocrania la un copil de 5 ani.
scurtat, indicele cranian peste 81. În brahicefalie datorată sinostozei coronare bilaterale, fața este turtită, se manifestă adesea exoftalmie.
Cu infecție prematură a suturii coronare, plagiocefalia sau capul oblic (din grecesc plagios - oblic și kephale - cap) se dezvoltă pe o parte. În astfel de cazuri, craniul este asimetric, osul frontal pe partea sinostozei este aplatizat, pe aceeași parte exoftalmie și o creștere a fosei craniene medii și posterioare nu este posibilă.
Dacă există o infecție combinată prematură a suturilor craniene coronariană și sagitală, creșterea craniului are loc în principal spre fontanela anterioară și bază, ceea ce duce la o creștere a înălțimii capului, limitându-i în același timp creșterea longitudinală și transversală. directii. Ca rezultat, se formează un craniu înalt, conic, oarecum aplatizat în direcția anteroposterioră (acrorania), este adesea numit craniu turn (Fig. 24.2). O variantă a craniului turnului este oxizefalia sau un cap ascuțit (din grecescul oxys - ascuțit, kephale - cap), în care creșterea timpurie a suturilor craniene duce la formarea unui craniu înalt, conic, în sus, cu o frunte înclinată în spate. .
O variantă a deformării craniului, caracterizată prin oase frontale înguste și oase occipitale largi, se formează în legătură cu creșterea prematură
sutura frontala. În același timp, oasele frontale cresc împreună într-un unghi (în mod normal, creșterea excesivă a suturii frontale are loc numai până la sfârșitul celui de-al doilea an de viață) și se formează o creastă la locul suturii frontale. Dacă, în astfel de cazuri, părțile posterioare ale craniului cresc compensatoriu și baza sa se adâncește, apare trigonocraniul sau un craniu triunghiular (din grecesc trigonon - triunghi, kephale - cap).
Sinostoză izolată a suturii în formă de lambda este extrem de rară și este însoțită de o aplatizare a occiputului și expansiune compensatorie a părții anterioare a craniului cu o creștere a fontanelei anterioare. Este adesea combinat cu închiderea prematură a suturii sagittale.
Orez. 24.2. Craniul turnului la un copil de 3 ani.
Un exemplu de combinație de craniostenoză determinată genetic cu alte manifestări patologice poate fi complex de simptome al Tersil(descris în 1942 de medicul francez Thersil M.): craniu de turelă, exoftalmie, nistagmus, oligofrenie, epilepsie, atrofie a nervilor optici. Pe craniograme, există de obicei manifestări de hipertensiune intracraniană, în special impresii digitale pronunțate.
Cu craniostenoza secundară într-un stadiu incipient al dezvoltării sale, tratamentul conservator al bolii de bază poate fi eficient. În craniostenoza primară, precum și în craniostenoza secundară în cazul hipertensiunii intra> tricraniene semnificative deja dezvoltate, sunt indicate o decompresie și o operație explicită: formarea unor pasaje de craniectomie de până la 1 cm lățime de-a lungul liniei de osificare a suturii. Tratamentul chirurgical în timp util pentru craniostenoză poate asigura dezvoltarea normală a creierului în viitor.
TURN CRANIU - Enciclopedie medicală | Referință medicală - Referință medicală, Enciclopedie medicală, wiki, wiki
În enciclopedia noastră medicală din secțiunea Enciclopedie medicală și carte de referință medicală există informații despre CRANIUL TURNULUI... Veți putea afla ce este un TURN CRANIU în modul pe netși absolut este gratuit... Sperăm că nu ați vizitat cartea noastră de referință medicală în zadar și ați găsit o descriere completă CRANIUL TURNULUI Necesar simptomeși alte informații, site-ul nostru oferă toate informațiile gratuit, dar pentru a cumpăra medicamentul necesar sau pentru a vindeca boala care vă interesează, este mai bine să vă contactați medicul, farmacistul sau să vă adresați clinicii locale. Toate informațiile furnizate pe TOWER SKULL au doar scop informativ și auto-tratament Nu vă recomandăm.
Enciclopedie medicală / Enciclopedie medicală / CRANIUL TURNULUI
