Rezultatele utilizării nitrofurantinei în infecțiile tractului urinar. Nitrofuran Group Nitrofurantoin Rețetă în latină

Furadonin

Titlul internațional non-proprietar

Nitrofurantoin.

Forma de dozare

Tablete 50 mg

Structura

Un comprimat conține:

substanta activa - nitrofurantoina (furadonina) - 50 mg;

excipienți: Dioxid de siliciu coloid anhidru, stearat de calciu, amidon de cartofi.

Descriere

Tablete de formă plană-cilindrică de galben galben sau verzui, cu o șanț.

F.grupul armacoterapeutic

Medicamente antibacteriene pentru utilizarea sistemului. Alte medicamente antibacteriene. Derivați de nitrofuran. Nitrofurantoin.

ATH Cod J01XE01.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Furadonina este bine absorbită în tractul gastrointestinal superior și excretat rapid cu urină. Half-viață aproximativ 30 de minute. Excreția maximă cu urină are loc după 2-4 ore după administrarea Furadoninei, proporția de medicament constant este de aproximativ 40 - 45%. Pătrunde prin bariera hematorecephalică, bariera placentară, se remarcă cu laptele matern.

Farmacodinamică

Mijloace antimicrobiene sintetice de o gamă largă de acțiuni. Acționează bactericid.

Mecanismul de acțiune este asociat cu restaurarea de furadonină într-un intermediar activ, care dăunează proteinelor ribozomale, întrerupe sinteza proteinei, ADN, ARN. În doze mari, permeabilitatea membranei celulare a bacteriilor perturbă.

Active în legătură cu bacteriile aerobe gram-pozitive: Stafilococspp.., streptococ spp.. ; Gram-negativ bacterii aerobe: Escherichia. coli., Enterobacter. spp.., Klebsiella. spp.. , Shigella. spp.. Slab activ în relație Enterococcus. spp.., Ciuperci Roda. Candida.. Nu este activă în legătură cu Pseudomonas aeruginosa,Acinetobacter. Spp.

Cele mai multe tulpini Proteus. și Serrația. Rezistent la furadonină.

Indicații pentru utilizare

Infecții ale tractului urinar necomplicat (cistită acută, bacteriurie asimptomatică, uretrită, pielită, pielonefrită);

Prevenirea infecțiilor pentru operațiunile și sondajele urologice (cistoscopie, cateterizare).

Metoda de aplicare și doză

Aplicați înăuntru, în timp ce mâncați, beți cu multă apă.

Pacienții adulți

Acute infecții tractului urinar necomplicat: 50 mg de patru ori pe zi timp de șapte zile. Infecție repetată de 100 mg de 100 mg de patru ori pe zi timp de șapte zile.

Terapie de susținere lungă: 50 mg - 100 mg o dată pe zi.

Prevenirea: 50 mg de patru ori pe zi de operațiuni urologice și sondaje și 3 zile după ele.

Copiii cu vârsta mai mare de 6 ani

Infecții tractate urinare necomplicate acute: 3 mg / kg / zi în patru recepții în termen de șapte zile. Sprijinirea terapiei: 1 mg / kg o dată pe zi.

Efecte secundare

Din tractul gastrointestinal:greață, vărsături, lipsa apetitului, dureri abdominale, diaree, pancreatită, colită pseudomembranoasă.

Din partea laterală a ficatului și a tractului biliar:icterul cholestic, sindromul cholestic, hepatita activă cronică (uneori cu un rezultat fatal, de regulă, cu terapie lungă). Când apar simptomele hepatotoxicității, medicamentul trebuie întrerupt.

Din sistemul nervos:cefalee, somnolență, amețeli, depresie, euforie, nistagm, confuzie de conștiință, reacții psihotice, hipertensiune intracraniană. În cazuri rare, neuropatie periferică gravă și chiar ireversibilă (inclusiv înfrângerea nervului ochiului) cu simptome de tulburări senzoriale și motorii. Cu simptomele menționate, recepția medicamentului trebuie întreruptă.

Din sistemul respirator:reacțiile pulmonare acute (se dezvoltă de obicei în prima săptămână de tratament și reversibile după abolirea medicamentului) se caracterizează prin apariția bruscă a febrei, a eozinofiliei, a tusei, a durerii toracice, a dificultății de respirație, a formării infiltratului pulmonar, a efuziunii pleurale.

Reacțiile pulmonare cronice sunt rareori găsite la pacienții care au primit terapie pe termen lung timp de 6 luni sau mai mult, mai des la pacienții vârstnici. Gradul de gravitate depinde de durata tratamentului după primele simptome clinice. Pot apărea modificări ale ECG asociate cu reacții pulmonare, rareori - cianoză, colaps. Încălcarea funcției plămânilor poate fi ireversibilă.

Când primele semne de încălcare a sistemului respirator, recepția trebuie întreruptă.

Din partea pielii și fibra subcutanată:reacții de sensibilitate crescute - erupții cutanate, erupție cutanată, urticaria, mâncărime în unele cazuri: Edemul angioedem, anafilaxie, inflamație a glandelor salivare, eczeme, dermatită exfoliativă, eritem multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), sindromul Lupus-cum ar fi Lupus.

Din partea laterală a sistemelor hematopoietice și limfatice:leucopenie, granulocipietopenie sau agranulocitoză, trombocitopenie, anemie megaloblastică, anemie aplastică, anemie hemolitică la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Pe partea laterală a sistemului musculoscheletal:arthralgia.

Alții:alopecia reversibilă, superinfecția (mai des cauzată de un betisic albastru sau de ciuperci), colorarea urină în culoarea galbenă închisă sau maro.

Contraindicații

Sensibilitate crescută la nitrofurantoină sau nitrofuranii;

Tulburări pronunțate ale funcției renale, insuficiența renală, oliguria (clearance-ul de creatină mai mică de 60 ml / min);

Vârsta copiilor de până la 6 ani;

Ciroza hepatică, hepatita cronică;

Insuficiență cardiacă cronică (clasa III-IV pe NYHA);

Insuficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;

Porfilor acut.

Sarcina și perioada de lactație datorată posibilelor anemie hemolitice în fătul sau nou-născutului datorită imaturității sistemelor enzimatice a celulelor roșii din sânge.

Interacțiuni medicinale

Absorbția lui Furadonin crește atunci când se ia cu alimente sau cu medicamente care determină golirea de stomac întârziată.

Trisilicatul de magneziu reduce absorbția lui Foradonin.

Probele și sulfinpirazonul reduc excreția renală a lui Foradonin.

Inhibitorii și mijloacele corobangeerazei care cauzează o reacție de urină alcalină reduc activitatea antibacteriană a lui Foradonin.

Furadonina și mijloacele antimicrobiene din grupul de fluorochinolonă sunt antagoniști antibacterieni.

Furadonina poate suprima flora intestinală, ceea ce duce la o scădere a absorbției estrogenului și a eficacității contraceptivelor care conțin estrogen. Pacienții sunt sfătuiți să utilizeze metode non-membrane de contracepție.

Furadonina poate inactiva vaccinul oral împotriva Typhus.

Nitrofurantoina slăbește efectul antibacterian al norfloxacinei în tractul urinar; Utilizarea simultană nu este recomandată.

Instrucțiuni Speciale

Recepția medicamentului trebuie întreruptă dacă există primele semne de neuropatie periferică (apariția parestezii), deoarece Dezvoltarea acestei complicații poate fi amenințătoare de viață.

Este necesar să se oprească tratamentul de furadonină în apariția simptomelor inexplicabile ale încălcării funcției plămânilor, tulburărilor hepatice, hematologice și neurologice.

În cazul semnelor de leziuni pulmonare, furadonina trebuie întreruptă imediat. Este necesar să se monitorizeze cu atenție funcțiile plămânilor la pacienții care au primit tratament pe termen lung prin Foradonin, în special la vârsta înaintată.

Monitorizarea atentă a pacienților care primesc terapie de furadonină pe termen lung, pentru a identifica semne de dezvoltare a hepatitei.

După luarea lui Foradonin, urina poate vopsi galben sau maro. La pacienții cărora li sa administrat Foradonină, pot exista reacții pozitive false la determinarea glucozei în urină.

Recepția Fundoninei trebuie întreruptă atunci când semnele de hemoliză la pacienți sunt suspectați suspecte de dehidrogenază glucoză-6-fosfat.

Reacțiile din tractul gastro-intestinal pot fi minimizate atunci când se iau un medicament cu alimente, lapte sau când o doză este redusă.

Perioada de sarcină și lactație. Aplicarea în timpul sarcinii Foradonina este contraindicată. Dacă este necesar să o utilizați în timpul perioadei de lactație, ar trebui să depășiți copilul din sân pentru întreaga perioadă de tratament.

Îngrijire la programare Ar trebui să fie observată la persoanele cu diabet zaharat, anemie, încălcări ale electroliților, deficitul de vitamine, pentru că Este posibilă creșterea efectului neurotoxic al medicamentului.

Furadonina nu ar trebui folosită Pentru tratamentul bolilor substanței corticale de rinichi (glomerulonefrită), paranefrită purulentă, prostatită. În special pentru tratamentul infecției parenchimale a unui rinichi care nu funcționează. În cazul unei infecții recurente sau severe, ar trebui excluse cauzele asociate intervenției chirurgicale.

Impactul asupra capacității de a gestiona vehiculele și de a lucra cu mecanisme în mișcare.Furadonina poate provoca amețeli și somnolență. Pacientul nu trebuie să conducă o mașină sau să lucreze cu mecanisme în mișcare în timp ce ia un medicament.

Supradozaj

Simptome: Odată cu introducerea de doze mari, amețeli, greață, vărsături, iritarea stomacului este posibilă.

Tratament: Anularea medicamentului, spălarea stomacului, recepția unei cantități mari de fluide pentru a crește excreția medicamentului cu urină, hemodializă, terapie simptomatică.

Antidot specific nu există.

Eliberarea de formă și ambalaje

Sinonime: Nifural, Furazidină, Urolong (Sodip), Nifuroxazid, Retard Uvamin (MEPHA), Nifrantin, Microdoine (Gomenol Franța), Nifurttete, Furazolidon, Uro-tablinen (Sanorania), Cystit (Squibb-Heyden), Nitrofurantoin.

Forma de nitrofurantoină

Forme de dozare: 100 mg comprimate; 75 mg comprimate; Capsule de 100 mg; Comprimate 50 mg; Fiole care instalează 0,5% 100 ml 20 ml.

Acțiune: Nitrofurantoina are efectul selectiv al chimioterapiei infecțiilor, rinichilor și tractului urinar. Bine a fost absorbit și rapid excretat din corp prin rinichi. În urină acidă, are o activitate bactericidă împotriva unei game largi de grafice de stafilococi, streptococi și enterococi și grame de microorganisme: ESH. Wand, Enterobacter Aerogenes, tulpini de proteze, cu excepția proteus vulgar, Shigella, Salmonella, Clostridium perfringens.

Aspirație rapidă în tractul intestinal gastrointestinal. În dozele terapeutice, concentrația sa în sânge rămâne slabă. Perioada de timp de înjumătățire plasmă este de 20-30 de minute. Proteinele plasmatice sunt asociate cu mai puțin de 50%. Secretele în concentrații ridicate în bilă, unde este absorbită în parte. Cu urină alocă aproximativ 40% din suma neschimbată.

Indicații pentru utilizare: Un efect foarte bun pentru tratamentul infecțiilor renale și al tractului urinar, pielonefritei, piratitei, cistitei și uretretiti, cauzate în special de microorganisme rezistente la antibiotice și sulfonamide. De asemenea, este utilizat pentru a preveni infecțiile în manipulările urologice: cateterizarea, cistoscopia, litotripsia și operațiile.

Dozaj normal: 3 x 100 mg 24 h.

Caracteristici de utilizare și doză: De obicei, un comprimat este de 100 mg de 3-4 ori pe zi timp de 7-8 zile. În absența efectului, nu este potrivit pentru tratamentul continuu. Medicamentul nu trebuie luat continuu pentru mai mult de 14 zile. Cursurile repetate sunt efectuate după cum este necesar în intervalul de 4 săptămâni. Pentru vezică, injectarea unei foradeni de fiobole a fost diluată cu 200 ml de soluție salină. Copiii aplică 5 mg kg 24 h.

Caracteristici de utilizare: Medicamentul trebuie administrat cu o cantitate mare de lichid pentru a preveni și a apărea evenimente nefavorabile. Cu acest rezultat, o scădere a dozei este necesară pentru prescrierea preparatelor antihistaminice, a acidului de calciu și nicotinic.

Interacțiunea cu alte medicamente: Nu luați simultan cu Neladex, deoarece reduce efectul antibacterian!

Efecte secundare: evenimente dispeptice: pierderea apetitului, greață, arsuri la stomac, vărsături. Enanthema natura alergică. Urină brună. În disfuncția renală a concentrației de nitrofurantoină din sânge, polineuropatia poate crește și dezvolta. Este necesar să se controleze apariția parestelor ca un precursor timpuriu al polineuropatiei. Contraindicații: renale severe, cu încălcarea funcției lor excretoriale. Nu vă sfătuiți numirea sa cu alăptarea, deoarece trece în laptele matern.

016135/01

Numele comercial al medicamentului: Furadonin

Numele internațional nepotrivit:

Nitrofurantoin.

Forma de dozare:

pilule

STRUCTURA:
1 comprimat conține
substanta activa: Nitrofurantoin 50 mg sau 100 mg
excipienți: Cartofi de amidon, dioxid de siliciu, stearat de calciu.

Descriere: Rotund plat cilindric cu comprimate galbene galbene sau verzui.

Grup farmacoterapeutic
Mijloace antimicrobiene, nitrofuran.

Codul ATX.

Efect farmacologic.
Agenții antimicrobieni nitrofuran sunt în primul rând pentru tratamentul infecțiilor tractului urinar. Perturbă sinteza proteinelor în bacterii și permeabilitatea membranei citoplasmatice. Eficace cu privire la bacteriile gram-pozitive și gram-negative (StareaLococcus spp., Streptococcus spp., Shigella Dysenteria spp., Shigella Boydii spp., Shigella Sonnei spp., Escherichia coli, proteus spp.).

Farmacocinetică
Absorbție de la tractul gastrointestinal - bun. Biodisponibilitatea - 50% (alimente crește biodisponibilitatea). Rata de absorbție depinde de dimensiunea cristalelor (forma microcristalină este caracterizată prin solubilitate rapidă și viteza de absorbție, un timp scurt de realizare a CMS în urină). Comunicare cu proteine \u200b\u200bplasmatice -60%.
Metabolizat în ficat și țesutul muscular. Half-Life (T1 / 2) - 20-25 min. Pătrunde în placentă, bariera hemato-encefalică, se remarcă cu laptele matern. Acesta este îndepărtat complet de rinichi (30-50% - neschimbat).

Indicații.
Infecții bacteriene ale tractului urinar (pintelită, pielonefrită, cistită, uretrită), prevenirea infecțiilor în operațiunile sau examinarea urologică (cistoscopie, cateterizare etc.).

Contraindicații.
Hipersensibilitate, insuficiență renală cronică, insuficiență cardiacă cronică II-SH Art., Ciroza hepatică, hepatita cronică, deficitul de glucos-6-fosfat dehidrogenază, porfiria acută, sarcina, perioada de lactație, vârsta copiilor (până la 1 lună).

Metoda de aplicare și doză

În interior, consumul cu o cantitate mare de apă, adulți - 0,1-0,15 g de 3-4 ori pe zi; Copii - La rata de 5-8 mg / kg / zi, doza zilnică este împărțită în 4 recepții. Doze mai mari pentru adulți: o singură dată - 0,3 g, zilnic - 0,6 g. Cu infecții ascuțite ale tractului urinar, durata tratamentului este de 7-10 zile. Preventiv, tratamentul anti-relaxat continuă, în funcție de natura bolii, de la 3 la 12 luni. Doza zilnică în acest caz este de 1-2 mg / kg.

Efecte secundare.
Greață, vărsături, reacții alergice (sindromul asemănător lupusului, artralga, myalgie, anafilaxie, frisoane, eozinofilie, erupție cutanată), amețeli, dureri de cap, astenie, nistagm, somnolență, schimbări interstițiale în plămâni, sindromul bronho-abstricnt, febră, tuse, Dureri toracice, cianoză, hepatită, sindrom cholestic, neuropatie periferică, nevrită a nervului optic, pancreatită, enterocolit pseudomambran, rareori - dureri abdominale, diaree.

Supradozaj.
Simptome: vărsături.
Tratament: Recepția unei cantități mari de fluide duce la o creștere a îndepărtării medicamentului cu urină. Dializă eficientă.

Interacțiune cu alte medicamente.
Utilizarea simultană a acidului nanimixic și a antiaciilor care conțin trisilicat de magneziu reduce efectul antibacterian. Incompatibil cu fluorochinolone. Preparate medicamentoase care blochează secreția canalului reduc efectul antibacterian (datorită scăderii concentrației de nitrofurantină în urină) și crește toxicitatea (concentrația din sânge) a medicamentului crește.

Eliberarea de formă
Tablete 50 mg și 100 mg.
10 comprimate în ambalajul celular de contur din lumină de protecție ușoară a clorurii de polivinil și folie de aluminiu. Pachetele de celule de contur 1, 2, 3, 4 sau 5 sunt plasate într-un pachet de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Conditii de depozitare
Lista B.
Într-un uscat, protejat de lumină și inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de +25 C.

Termen de valabilitate
4 ani.
Nu utilizați termenul limită specificat pe pachet.

Condiții de concediu din farmacii
Pe bază de rețetă.

Producător
SA "Olain Chimie Farmaceutical Plant" Olainfarm "Letonia, Olaine, LV-2114, UL. Rupnitsa

Reprezentarea în Federația Rusă:
115193 Moscova, ul. Al 7-lea Kozhukhovskaya, d. 20

Formula brută

C8H6N4O 5

Grup farmacologic de substanțe nitrofurantoin

Clasificarea nonologică (ICD-10)

Cod CAS.

67-20-9

Caracteristicile substanței nitrofuranto

Galben sau portocaliu galben pulbere cristalină, gust amar. Practic insolubil în apă și alcool.

Farmacologie

efect farmaceutic - spectru bactericid, antibacterian.

Inhibă sinteza ADN-ului și a ARN, proteine, formarea de cochilii de celule, inhibă metabolismul aerobic. Eficace în ceea ce privește bacteriile gram-pozitive și gram-negative, inclusiv. StareLococcus spp., Streptococcus spp., Shigella Dysenteriae, Shigella Flexneri, Shigella Boydii, Shigella Sonnei, Escherichia coli.

Bine absorbit în tractul gastrointestinal. Rata de absorbție depinde de dimensiunea cristalelor (forma microcristalină este caracterizată prin solubilitate rapidă și viteza de absorbție, o scurtă perioadă de atingere a c max în urină). Prezența alimentelor în tractul gastro-intestinal poate crește biodisponibilitatea. Pătrunde în placentă și BCB, se evidențiază cu laptele matern. Metabolizat în ficat și țesutul muscular. Complet excretat din rinichiul corpului (30-50% - neschimbat).

Aplicarea unei substanțe nitrofurantoin

Infecții bacteriene ale tractului urinar (pintelită, pielonefrită, cistită, uretrită), prevenirea infecțiilor în operațiunile sau studiile urologice (inclusiv cistoscopia, cateterizarea).

Contraindicații

Hipersensibilitate, insuficiență renală cronică, insuficiență cronică a cardiacă II-III, patologie hepatică severă (inclusiv ciroză hepatică, hepatită cronică), deficitul de glicemie-6-fosfat dehidrogenază, porfiria acută, vârsta toracică timpurie (până la 1 lună).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

La momentul tratamentului, alăptarea trebuie oprită.

Efecte secundare substanță nitrofurantoină

Din sistemul nervos și organele sensibile: Neuropatie periferică, astenie, amețeli, cefalee, somnolență, Nastagm.

Din sistemul respirator: Schimbări interstițiale în plămâni, sindromul de bronho-structură, febră, tuse, dureri toracice.

Din șeful autorităților gastrointestinale: Hepatite, sindromul cholestic, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, pancreatită, colită pseudomambranoasă

Reactii alergice: Sindromul Wolved, Artralgia, Malgia, Anaphylaxia, frisoane, eozinofilie, erupție cutanată.

Interacţiune

Un efect antibacterian reduce acidul nodiu, absorbția - antiacidele care conțin trisilicat de magneziu. Mijloacele care contribuie la îndepărtarea acidului uric (probenecid, sulfinpirazon) pot inhiba secreția de tubulele renale, în timp ce nivelul de nitrofurantoină scade în urină (efectul antibacterian scade) și creșterea sângelui (creșterea toxicității).

Supradozaj

Simptome: vărsături.

Tratament: Recepția unei cantități mari de fluide duce la o creștere a excreției medicamentului cu urină. Dializă eficientă.

Interacțiuni cu alte substanțe active

Denumiri comerciale

Nume	Validarea indexului Vyshkovsky ®

1 - [[(5-nitro-2-furanil) metilen] amino] -2,4-imidazolidindionion (și sub formă de sare de sodiu)

Proprietăți chimice

Nitrofurantoin - Medicină derivată nitrofuran. , are un efect antimicrobian pronunțat, este cel mai adesea folosit pentru a trata infecțiile sferei genito-urinare.

Substanța este o pulbere cristalină portocalie sau galbenă cu un gust amar specific. Compusul este slab dizolvat în alcool și apă.

Medicamentul este produs sub formă de tablete de diverse doze, în carcasa solubilă intestinală sau fără ea.

efect farmaceutic

Bactericid , antibacterian.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Această substanță inhibă procesele de sinteză deoxyribonucleinova. și acid ribonucleic , Proteinele reduc permeabilitatea membranei și intensitatea metabolismului aerobic al bacteriilor rău intenționate. Medicamentul are o gamă largă de acțiuni, mijloacele este efectiv în ceea ce privește gram-negativ. sau bacterii gram-pozitive . Drogul oprește activitatea de viață: streptococcov. , staphilococci. , Shigella Dysenteriae. , Shigella boydii. , Escherichia coli. , Shigella Flexneri. , Shigella Sonnei. , Proteus spp. .

Medicamentul are o capacitate mare de absorbție. După pătrunderea substanței în tractul gastrointestinal, disponibilitatea biologică a mijloacelor este de aproximativ 50%. Mâncarea crește biodisponibilitatea substanței. Cu cât este mai mică dimensiunea cristalelor compusului chimic, cu atât mai bine se dizolvă și pătrunde în fluxul sanguin sistemic. Forma microcristalină este absorbită rapid și pe o perioadă mai mică de timp atinge o concentrație maximă în urină. Aproximativ 60% se leagă la proteinele plasmatice din sânge. Metabolismul Substanța suferă în țesuturile cookie-ului mușchilor. Timpul de înjumătățire variază de la 20 la 25 de minute.

Medicamentul depășește BC, penetrează prin placentă, este excretată de laptele matern. Medicamentul nu se acumulează în organism și este complet excretat de rinichi, aproximativ 40% - neschimbat.

Indicații pentru utilizare

Medicamentul este prescris:

• pentru tratament infectii ale tractului urinar cauzate de organismele sensibile la substanța actorie (când p.ielite.ro ) ;
• ca agent profilactic cateterizarea, cistoscopia și alte cercetări și operațiuni urologice.

Contraindicații

Medicina contraindicată:

• cu tulburări grave în activitatea rinichilor;
• pacienți cu insuficiență renală sau cardiacă cronică 2 și 3 etape;
• pentru oligry. ;
• femeile însărcinate;
• În cazul insuficienței glucoză-6-fosfathidrogenază ;
• copiii până la 1 lună;
• cu ingredientul activ;
• persoane care suferă de cronică sau;
• pentru porfilor acut ;
• în timpul alăptării.

Trebuie respectată precauție specială dacă schimbări fibroase În plămâni și pacienții cu.

Efecte secundare

După primirea tabletelor pot apărea:

• vărsături , greață, dureri de cap;
• arthralgia. , astenie , malgie , ;
• sindromul asemănător WC , frisoane și erupție pe piele, eozinofilie. ;
• , tuse, senzații dureroase în piept, broncho-constructiv sindrom , schimbări interstițiale în țesături pulmonare;
• , sindromul cholestic. , enterocolit pseudommbranos , ;
• neuropatie periferica , Dureri de stomac.

Cu tratament pe termen lung, dezvoltarea de droguri crește tumorile maligne ale rinichilor .

Nitrofurantoina, derivații și metaboliții săi au un efect toxic asupra plămânilor. Un pacient din 5000 după trecerea unui singur curs al medicamentului dezvoltă: "Tuse, eozinofilie. , malgie și spasm bronșic . Tratamentul pe termen lung poate duce la infiltrarea lobară , exudare pleurală , vasculitam. , educație alveolară , inflamația interstițială .

La 1 din 20.000 de pacienți, recepția acestei substanțe determină alte deteriorări toxice ireversibile ale țesutului pulmonar. Dacă terapia este reutilizată, riscul de a dezvolta acest tip de daune este semnificativ crescut.

Reacții alergice care sunt observate în timpul tratamentului cu un mijloc de la sine după încetarea terapiei.

Nitrofurantoin, instrucțiuni de aplicare (metodă și dozare)

Tabletele sunt prescrise în interior. Medicamentul trebuie făcut cu o cantitate mare de lichid.

Nitrofurantoin, instrucțiuni de utilizare

Pacienții sunt prescris de la 50 la 150 mg pentru recepție 3-4 pe zi. Cursul tratamentului este de la 5 zile la o săptămână.

Dozaj unic maxim pentru un adult - 0,3 grame de medicament. O zi poate fi preluată până la 0,6 mg de medicamente.

Copiii sunt prescrisi 5-8 mg de substanță pentru o kg de greutate. Dozajul zilnic este distribuit pe 4 recepții.

Dacă este necesar, tratamentul poate fi continuat la 10 zile, sub rezerva controlului sterilității urinei.

Dacă este necesar să se efectueze un tratament de susținere pe termen lung cu medicamentul, atunci este mai bine să utilizați doza minimă. La efectuarea terapiei timp de 3 luni și o cantitate mai optimă de nitrofurantoină, pe care pacientul poate lua 1,5 mg pe zi pentru un kg de greutate.

Supradozaj

În cazul supradozajului, efectele secundare sunt îmbunătățite, apar greață și vărsături severe. Deoarece poate fi ținută terapia forțați diureza .

Interacţiune

Combinația de blocare a consumului de droguri secreția canalcenei (sulfinpirazone. ) și nitrofurantoina duce la o scădere a eficienței și concentrației acestuia din urmă în urină, o creștere a toxicității sale.

Eficacitatea medicamentului se reduce nalirix acid și antacidele trisilicate magneziu. .

Medicamentul nu poate fi combinat cu fluorochinolone. și derivații săi.

Condiții de vânzare

Aveți nevoie de o rețetă.

Conditii de depozitare

Tabletele sunt stocate într-un ambalaj bine închis, într-un loc uscat, rece, la o temperatură care nu depășește 30 de grade Celsius.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Pacienții S. anemie Încălcări electrolyte echilibru , cu boală renală, insuficiență vitamine Grupul B. Probabilitatea creșterii apariției neuropatie periferica .

Substanța este ineficientă în tratamentul bolilor corticale de rinichi, paranefrită purulentă .

Nitrofurantoina nu trebuie combinată cu medicamente care au un impact inactiv asupra activității rinichilor.

Copii

Medicamentul nu poate fi prescris copiilor sub vârsta de o lună. Pentru tratamentul copiilor necesită o corecție de dozare.

În timpul sarcinii și alăptării

Substanța nu poate lua femeile care alăptează și gravide.

Preparate care conțin (analogi de nitrofurantoin)

Coincidențe pe codul de nivel ATX 4:

Cele mai frecvente analogi ale nitrofurantinei: Furadonin , Tablete Furadonin. 0,05 grame, Furadonin-lect. , Furadnonin Aveksima. , Apo-nitrofurantoin. .