Care vindecă din boala lui Shearman Mau. Cum să tratați boala lui Sheerman Mau simptome, motive. Metode de tratament în etapele târzii

Kyphoza.

Termenul "Kifoz" înseamnă curbura coloanei vertebrale în planul sagital. Kyphoza fiziologică există în mod normal în coloana vertebrală toracică. Îndoirea kifotică arată ca litera "C", a căror umflare este îndreptată spre oprire. Dacă unghiul de kifoză depășește 45 de grade, atunci o astfel de îndoire este considerată patologică.

Kyphosul poate provoca simptome cum ar fi durerile de spate și gâtul, sensibilitatea și puterea redusă în picioare, tulburările pelvine. Cel mai adesea, sunt descrise kypoza în coloana vertebrală toracică, deși sunt descrise cazuri de curbură kifotică în departamentul de col uterin și lombar.

Există mai multe motive pentru dezvoltarea de kyfoză. Această deformare a coloanei vertebrale poate fi o consecință a încălcării dezvoltării intrauterine. Aceasta este așa-numita kyfoză congenitală. Uneori cauza kyfozei devine rănire sau o operație pe coloana vertebrală. Foarte des, cauza dezvoltării kyfozei la vârstnici este fracturile de compresie patologică ale corpului vertebral ca o complicație a osteoporozei. Osteoporoza se numește o boală în care densitatea osoasă scade. Osteoporoza are loc cel mai adesea la femeile mai în vârstă în legătură cu caracteristicile schimbului hormonal. Anatomie

Coloana vertebrală toracică constă din 12 vertebre, interconectate de articulațiile fațete, discurile și ligamentele.

După cum sa menționat mai sus, există kyphoza fiziologică în coloana vertebrală toracică. În mod normal, amploarea kyfozei fiziologice este de la 20 la 45 de grade. Există mai mult de 45 de grade cu privire la kyfoza patologică a curbei coloanei vertebrale.

Pentru a înțelege ce schimbări apar în kyfoza în organism și principiile tratamentului acestei patologii trebuie să se familiarizeze mai întâi cu pagina cu privire la elementele de bază ale anatomiei și fiziologiei tipurilor de coloane vertebrale din Kihos

În prezent, se disting următoarele tipuri de deformare spinării kifotice.

Funcțională Kyphos (lucruri normale)

Este o manifestare a poziției greșite cauzată de poziția non-fiziologică la masă în timpul orelor, dezvoltarea slabă a mușchilor spatelui, a factorilor psihologici (când o persoană este timidă de creșterea sa ridicată, se alunecă să pară mai mică ). Acest tip de kyfoză este adesea combinat cu hiperlordoza lombară. Lordoz este deformarea coloanei vertebrale sub forma literei "C", partea convexă a cărei a fost îndreptată înainte. Hiperlordoza în departamentul lombar este compensatorie pentru a reduce influența deformării kifotice asupra poziției în ansamblu.

Kyphoza fiziologică dispare atunci când pacientul cade pe o suprafață solidă plană sau cu o îndreptare a undelor din spate. Radiografia nu dezvăluie schimbări morfologice, inclusiv anomalii vertebrale. În kyphoza fiziologică, este prezentată terapia conservatoare. În tratament, o mare importanță este plătită programului educațional (postura de învățare corectă), educația fizică terapeutică (consolidarea corsetului muscular). În același timp, kiphoza nu se dovedește că transportă corseta.

Boala Sheyranana-MAU (Kyphoza de tineret Dorzal).

În această boală, îndoirea patologică kifotică în coloana vertebrală toracică este de 45-75 de grade. Deformarea coloanei vertebrale se datorează formării unei forme în formă de pană în 3 sau mai multe versiuni mamare. Corpurile vertebrelor modificate pe imaginile laterale au o formă triunghiulară. În caz de boală a lui Sheerman-MAU, cu un studiu cu raze X, se găsește hernia Schimoron, care sunt hernia discurilor intervertebrale, care sunt situate în corpurile vertebrelor. În acest caz, se observă, de asemenea, hipertrofia pachetului longitudinal anterior, care este situată pe suprafața frontală a corpurilor vertebrale. De asemenea, poate contribui la consolidarea deformării coloanei vertebrale.

Cauzele dezvoltării kyfozei tineretului Dorzal nu sunt pe deplin înțelese. Până în prezent, există multe teorii ale acestei boli. Radiologul danez Sheerman, al cărui nume este numit și această boală, a crezut că cauza deformării coloanei vertebrale este necroza auxulară a plăcilor circulare ale corpurilor mai multor vertebre. Plăcile circulare sunt un strat subțire de cartilaj hyaline care separă corpul vertebrelor de pe discurile intervertebrale. Cu o lipsă de aprovizionare cu sânge, apare un doniment al plăcilor de închidere, care perturbă creșterea osului și duce la formarea vertebrelor în formă de pană. Alți cercetători consideră că deformarea coloanei vertebrale în timpul eșantionului de SHEERMANN-MAU se datorează creșterii excesive a țesutului osos în anumite părți ale corpurilor vertebrale. Este o dovadă că osteoporoza se bazează pe această formă, ducând la microperii de compresie a corpurilor vertebrale și, în cele din urmă, pentru deformarea coloanei vertebrale. Poate că în Geneza bolii are un anumit rol de a încălca structura țesutului muscular. Toți cercetătorii recunosc rolul important al predispoziției ereditare la boala lui Sheerman-MAU. În familiile, în cazul în care unul dintre părinți suferă de kyphoza tinerească donazală, riscul acestei boli la copii este semnificativ crescut.

Kyphoza congenitală

Kyphoza congenitală este rezultatul unei încălcări a dezvoltării intrauterine. Acest tip de deformare kifotică este cea mai frecventă cauză a paraliziei congenitale a membrelor inferioare.

Aproximativ 20-30% din cazuri Kyphoza congenitală combinată cu anomalia dezvoltării tractului urinar. Prin urmare, cu kyphoza congenitală, este necesară o examinare detaliată a sistemului urogenital. Pacienții cu kyphoză congenitală în multe cazuri sunt prezentate funcționarea. Funcționarea în copilărie vă permite să opriți progresia deformării, să reduceți gradul de încălcări neurologice și să îmbunătățiți prognoza.

Kyphoza paralitică

Deformarea kifotică a coloanei vertebrale poate fi formată din cauza paraliziei mușchilor din spate ca urmare a bolilor cum ar fi poliomielita, paralizia cerebrală a copiilor etc. În kyphoza paralitică, este, în general, o creștere treptată a deformării.

Călătorie poștală Kyphosis.

Leziunea coloanei vertebrale poate provoca dezvoltarea kyfozei progresive, precum și complicațiile neurologice. Cu o fractură a coloanei vertebrale în piept sau în secțiune lombară, deformarea kifotică este formată la 90% dintre pacienți. Tratamentul kifosei post-traumante este cel mai adesea chirurgical. La unii pacienți, terapia conservatoare este posibilă în realizarea centurii corsetului.

Kyfoza postoperatorie

Kyphoza se poate dezvolta la pacienți după operațiunile de pe coloana vertebrală. Cel mai adesea, deformarea kifotică a coloanei vertebrale se formează după stabilizarea nereușită a coloanei vertebrale. Pentru tratamentul kyfozei postoperatorii, este necesar să se efectueze o operație re-chirurgicală.

Kifoza degenerativă

Cu boala degenerativă a coloanei vertebrale (osteochondroza, osteoporoza), modificările în discurile intervertebrale și vertebrele pot duce la dezvoltarea deformării kifotice. În majoritatea cazurilor, kyphoza nu are o măsură semnificativă. Kyphoza contribuie la progresia schimbărilor degenerative ale coloanei vertebrale datorită dezechilibrului forțelor care acționează pe polul vertebral.

Simptome

Cel mai frecvent simptom al kyfozei este durerea de spate. Cel mai adesea, sindromul de durere se datorează spasmelor dureroase dureroase. La unii pacienți cu kyfoză severă, se poate produce compresia măduvei spinării sau rădăcinilor nervoase. În aceste cazuri, durerea, amorțeala și slăbiciunea în membre apar, sunt posibile tulburări pelvine. În cele mai severe cazuri de deformare a coloanei vertebrale pot dezvolta o încălcare a funcției inimii și a plămânilor.

Diagnostic

Pentru a dezvălui cauza deformării coloanei vertebrale. Doctorul studiază mai întâi reclamațiile pacientului și istoria bolii. Poate că medicul în timpul consultării vă va pune următoarele întrebări:

• Nu exista cazuri de deformare spinării părinților și a altor rude? Uneori, kyphoza este un simptom al bolilor ereditare. Colecția de istorie ereditară va ajuta la identificarea unor astfel de cazuri de kyfoză.
• Prezența sau absența durerii. Nu toate cazurile de deformare kifotică a coloanei vertebrale sunt însoțite de durere. Dacă aveți durere, medicul va fi interesat de localizarea durerii, precum și de factori care sporesc sau slăbesc durerea. Dacă durerea din membrele este însoțită de amorțeală și slăbiciune, poate indica compresia structurilor nervoase.
• Nu vă deranjează încălcările urinare sau defecare? Încălcările pelvine reprezintă un simptom al încălcărilor neurologice grave și este o indicație pentru punerea în aplicare a operațiunii neurochirurgicale.

Ați avut o operațiune pe coloana vertebrală?

Cercetare fizică

După întrebarea, se efectuează inspecția pacientului, palparea spatelui, gâtului, membrele, evaluarea sensibilității pielii și a rezistenței musculare. Reflexele de licitație sunt, de asemenea, evaluate, se efectuează teste speciale (simptome ale tensiunii rădăcinilor nervoase, evaluarea deformării spinării în diferite poziții funcționale ale pacientului)

Metode de laborator și instrumentale

În toate cazurile, coloana vertebrală penografică este prescrisă pacientului cu kyphoza pentru a măsura unghiul de deformare. În unele cazuri, razele X pot fi efectuate în pozițiile speciale ale pacientului (în picioare, minciuni și chiar și atunci când se întind coloana vertebrală).

Pentru a clarifica diagnosticul, astfel de metode de cercetare, cum ar fi tomografia RMN și CT de rezonanță magnetică, pot fi atribuite, de asemenea, este cea mai informativă metodă de diagnosticare a patologiei țesuturilor moi (discuri, mușchi, corzi spinării, nervi etc.). Se demonstrează că tomografia computerizată clarifică modificările patologice ale structurilor osoase.

Boala lui Sheerman - MAU (Kyphoza tineretului Dorzal) este o dorsopatie progresivă de deformare, care apare în timpul perioadei de creștere a corpului. În această boală, îndoirea patologică kifotică în coloana vertebrală toracică este de 45-75 de grade. Deformarea coloanei vertebrale se datorează formării unei forme în formă de pană în 3 sau mai multe versiuni mamare. Corpurile vertebrelor modificate pe imaginile laterale au o formă triunghiulară.
În prezent, această patologie aparține dysplasia epifizală Cu coloana vertebrală predominantă.
De regulă, se produce în adolescență la 10 până la 16 ani. În contextul inferiorității congenitale a honderofenezei, restructurarea schimburilor endocrine a organismului sub influența microtraumaticii atunci când se produc oasele și țesuturile.
Boala este larg răspândită în populație. Apare B. 1% Cazuri în același grad, atât în \u200b\u200bbăieți, cât și la fete.
Leziunea primară este zone de creștere cartilaj în plăcile de închidere ale corpurilor vertebrale.
Cauzele bolii
Până în prezent, există multe teorii ale acestei boli.
Cel mai probabil este determinarea genetică a bolii. Toți cercetătorii recunosc rolul important al predispoziției ereditare la boala lui sorerman. În familiile, în cazul în care unul dintre părinți suferă de kyphoza tinerească donazală, riscul acestei boli la copii este semnificativ crescut. În tratament este necesar să se prevină complicațiile bolii - apariția herniei intervertebrale și creșterea kifoscolelicii. Gimnastica specială necesară, întinderea coloanei vertebrale.
De asemenea, influența unora vătămarea zonelor de creștere a oaselor Într-o epocă pozitivă.
Danez X-rayologiologi, al cărui nume se numește această boală, credea că cauza deformării coloanei vertebrale este necroza avasculară a plăcilor circulare ale corpurilor mai multor vertebre. Plăcile circulare sunt un strat subțire de cartilaj hyaline care separă corpul vertebrelor de pe discurile intervertebrale. Cu o lipsă de aprovizionare cu sânge, apare un doniment al plăcilor de închidere, care perturbă creșterea osului și duce la formarea vertebrelor în formă de pană.
De asemenea, influența așteptată procese osteoporoticeapărută în coloana vertebrală din motive obscure.
Încălcarea țesăturii musculareDe asemenea, este unul dintre motivele acestei boli.
Alți cercetători consideră că deformarea coloanei vertebrale cu boala Sameermann - Mauau este datorată creșterea excesivă a țesutului osos în anumite părți ale corpurilor vertebrale. Este o dovadă că osteoporoza se bazează pe această formă, ducând la microperii de compresie a corpurilor vertebrale și, în cele din urmă, pentru deformarea coloanei vertebrale. Poate că în Geneza bolii are un anumit rol de a încălca structura țesutului muscular.
Imagine clinică
La începutul bolii, nu este posibil să se diagnosticăm cu sondaje cu raze X. Boala este deseori detectată numai dacă părinții acordă atenție poziției depreciate a copilului său. Uneori, primul semn al bolii poate fi durere între lame. În cazuri normale, durerea apare numai când se exprimă deformarea. Progresia kyphozei este de obicei lentă. Progresul rapid al bolii (rotund spin sau hump) duce oamenii la medic. Oamenii sunt mai predispuși să vadă medicul din cauza manifestărilor externe ale bolii.
În cazul bolii Sheerman-MAU, rigiditatea coloanei vertebrale și a sindromului dureros crescând treptat împreună cu deformarea. În unele cazuri, pacienții cu boală Sheerman-MAU apar scolioză. Cu scolioză, deformarea merge într-un alt avion. Se estimează că aproximativ 30% dintre pacienții cu boala Shearman-MAU au scolioză.
Manifestări neurologice Shermen-MAU Bolile într-un mare măsură susținând localizarea leziunii: aproximativ 2/3 din cazuri se încadrează pe piept și 1/3 din cazurile de departamente toracheumbal și lombare.
În timpul bolii, puteți aloca perioada latenta (8-14 ani), timpuriu (în vârstă de 15-20 ani) și târziu (mai vechi de 25 de ani) complicații neurologice.
Perioada latenta Numele lui Mono Ortopedic. De obicei, adolescenții nu au plângeri sau există mici dureri locale de spate după exerciții fizice, alergând. În timpul inspecției, se găsește kyfoza departamentului de piept sau un spate plat cu o lordoză lombară lombară și limitarea mobilității coloanei vertebrale. Un adolescent, când se înclină înainte, nu poate ajunge la picioare cu o mână alungită, kyphoza toracică nu dispare în poziția maximă de extensie. Spondilografia confirmă diagnosticul.
Manifestări neurologice timpurii Indiferent de nivelul de patologie vertebruie, în majoritatea cazurilor recurente lombalgia, mai rar, forma toracică este însoțită de dureri în piept, dureri miofasciale, mai des în mușchii abdomenului. Ocazional, se observă simpatia, viscelelgia. Kyfoza pronunțată la adolescenți, în special cu o formă toracică înaltă în combinație cu îngustarea constituțională a canalului coloanei vertebrale, poate duce la comprimarea acută sau subacută a pinilor din partea superioară a vârfului curburii ca urmare a modificărilor din liant sau hernia discului. Adesea, vătămarea minimă duce la apariția unei imagini clinice a deteriorării transversale a măduvei spinării. Procesul este de obicei parțial reversibil după tratamentul conservator sau chirurgical.
Complicații târzii Acestea sunt observate la vârsta adultă și sunt asociate cu progresia rapidă a procesului dietrofic secundar în coloana vertebrală cu dezvoltarea predominantă a osteochondrozei și a herniei discurilor lombare inferioare, a spondilozei deformante și a petiționării lateroase în piept și hiperlortoză fixă, spondiloartroza în coloana vertebrală cervicală.
Majoritatea pacienților au sindrom radicular sacral și durere miofascială, mai puțin neuropatie tunel în cvadrantul inferior al corpului. Cu o frecvență ușor mai mică, Toracalgia, Abdomalgia, Cervicia și Sindroamele de sediu rădăcină și piept și piept sunt găsite.
În bătrânețe O mielopatie toracică progresivă cronică este asociată cu consecințele spondilodilospelazei cu deformarea grosieră a vertebrelor, pronunțată de osteofitele avansate, integritatea pachetului longitudinal anterior, discurile multiple, spondiloartroza cu stenoză a găurilor intervertebrale. În același timp, în majoritatea covârșitoare a cazurilor există o ateroscleroză pronunțată a aortei și a ramurilor sale. În această situație, prezentatorul este un factor vascular datorită cerșetorilor, ocluziei arterelor și venelor rădăcinii.
Mielopatia cervicală Dezvoltat în al treilea sau al patrulea deceniu al vieții. Se datorează tulburărilor îndoielnice ca urmare a microtraumamerii dinamice a măduvei spinării și a vaselor sale într-un canal cervical hiperlicdizat îngust și ca rezultat al stenozei multiple a găurilor intervertebrale cu creșteri osoase spondilo-terirote. Mielopatia are mai multe ori un flux înclinat, cu predominanța sindromului rădăcină-piramidală. Sindromul arterei vertebrale, tulburările vasculare cerebrale și sindroamele de cvadrant superior neurodistrofic nu sunt neobișnuite în această situație. Sunt posibile cazuri de radiculoneuropere pe mai multe niveluri.
Diagnosticare
Imagine cu raze X. În cazul bolii lui Sameman-MAU, imaginea radiologică este prezentată la începutul neregulilor și încălcarea structurii corpurilor vertebrale, întârzierea în educație, detașamentul și deformarea apofiziei. Mai târziu, vertebrele ia o formă în formă de pană, sugerează. Se formează hernia Schimoron, care sunt hernia discurilor intervertebrale, care sunt situate în corpurile vertebrelor. Înălțimea discurilor scade treptat, se dezvoltă kyfoza în coloana vertebrală toracică inferioară sau lordoza lombară este respectată cu localizarea scăzută a procesului. În această boală se observă, de asemenea, hipertrofia pachetului longitudinal anterior, care este situat pe față suprafața corpurilor vertebrale. De asemenea, poate contribui la consolidarea deformării coloanei vertebrale. Severitatea schimbărilor morfologice și prevalența impresiei vertebrale variază în limite mari.
Diagnosticul de kipfozare comună tânără (boală a lui Sheerman-MAU) se bazează pe trei semne principale:
kyphos întărite local:
- forma sânilor (TH6-10);
- formă lombară sau lombară (TH11- L2);
asociate cu vârsta pacientului:
- stadiul precedent (8-10 ani de viață);
- etapa Florida (11-17 ani) din apariția apofiziei în vertebrele de sân până la creșterea corpurilor vertebrale (un semn al riscatorului);
- etapa reziduală (după 17-18 ani), cu schimbarea continuă a corpului corpului vertebrelor și a discurilor, cu kyfoza rigidă;
modelul de raze X tipice:
- înfrângerea apofiziei în stadiul Florid;
- modificări ale plăcilor de închidere și ale nodulilor Schmorl;
- îngustarea discului;
- Front 2/3 Corpuri de vertebrale în formă de pană îngustate.
Osteochondroza comună a adulților cu dureri de rădăcină, Toracalgia, Lambalgia și Pseudo-Sisseroalgia este adesea rezultatul spondilodilosplazei.
RMN. Alocate în prezența simptomelor neurologice.

Z.abraziunea între toate osteochondropatiile se găsește cel mai adesea, dar la copii și adolescenți datorită fluxului asimptomatic și fără durere, nu este întotdeauna detectat. Printre populația copiilor, aceasta variază de la 0,42% la 37% din cazuri.

E.tiologia osteochondropatiilor coloanei vertebrale rămâne nesoluționată. Majoritatea autorilor leagă dezvoltarea osteochondropaturii coloanei vertebrale cu necroza aseptică a apofizei corpurilor vertebrale, cauza cărora rămâne nedezvăluită.

G. Schmorl (1929, 1930, 1933), F. Rathke (1955, 1966) Se crede că boala se bazează pe inferioritatea decongenexală a discurilor, fibroza lor și rezistența insuficientă a corpului vertebral al osului circular.

Abaterile în dezvoltarea cartilajului și a osului cu osteochondropatiile coloanei vertebrale W. Miller (1930) se conectează cu hipogonadismul, A. Albanese (1931) - cu distrofie adiposogenitală, J. Brocher (1966) - cu o încălcare a puterii lor, un w . Herbert (1966) și D. Bradford (1975) - cu osteoporoză generală. U. Hagen (1951), K. Idelberger (1952) Osteochondathy se referă la boli ereditare cu un tip dominant de moștenire; M. Francillon (1958) A urmărit 6 copii dintr-o singură familie. E.a. Abalmasova și a.p. Sviyachyov (1978, 1980), după ce a studiat 122 de familii în care osteochondropatia coloanei vertebrale în mod repetat la copii, părinți și rude, a concluzionat, de asemenea, că aparține bolilor ereditare, evident cu tipul dominant de debut.

ÎN Patogeneza cu apariția studiilor morfologice ale Schimor în 1927-1930. Importanța principală a inelelor apofizare în creșterea corpurilor vertebrelor și a dezvoltării schimbărilor patologice în domeniul osteochondro-patiului este exclusă.

Cu această boală Autorul a identificat modificările patologice ale discului și o placă cartilagină care îndeplinește rolul epifhysei, întreruperea integrității plăcii de injectare a corpului cu proeminența elementelor plăcii cartilaginoase și a discului în corpurile vertebrelor spongioase și Formarea herniei Shella. Datorită formării herniei Schimor, creșterea corpurilor de vertebre, care dobândește o formă plină și în formă de pană sunt perturbate.

ÎN Dezvoltarea osteochondathiei coloanei vertebrale distinge nivelul, stadiul și severitatea.

Procesul osteochondathic se caracterizează prin localizare tipică în departamentul CHEST (58,6%); Mai rar, Boala Shereermann-May are loc într-un lombar (în 18,2%) și departamente lombare (17,8%), iar 5,4% dintre copii se întâmplă. În departamentul de col uterin, boala este rară.

ÎN Osteochondropatia se distinge de trei etape în funcție de vârstă. Cu toate acestea, având în vedere că semnele cardinale ale osteochondropatiei apar cu debutul osificării apofizei corpurilor vertebrale și dispar sau scade după sinteza lor cu corpuri, este recomandabil să stau, inițial, considerat ca fiind o coloană vertebrală imatură apărută; Etapa II, înfloritoare, așa cum sa manifestat la începutul osificării apofizei corpurilor de vertebre și creșterea intensivă a coloanei vertebrale; III etapa, completarea, ca sinostoză adecvată a corpurilor de apofiză de vertebre.

T.Într-o manieră, dezvoltarea procesului osteochondathic este direct dependentă de activitatea creșterii coloanei vertebrale. La pacienții trasați la vârsta de 30-52 de ani, se păstrează semne reziduale de osteochondropatie, pe fundalul căruia osteochondroza este adesea dezvoltată.

T.coloana vertebrală osteochondath este determinată de prevalență, adică Numărul segmentelor vertebrale afectate, severitatea semnelor cardinale (severitatea deformării corpurilor vertebrelor, gradul de îngustare a discurilor, prezența adăpostului față și mai multor față), prezența durerii În coloana vertebrală și sindromul rădăcinilor secundare și severitatea lor, gradul de restricție a funcției și decompensarea coloanei vertebrale determinată de abaterea corpului deoparte și înapoi. La copii și adolescenți, trei grade de gravitate osteochondathia sunt alocate în funcție de severitatea semnelor indicate. [Svintsov A.P., 1980].

LAimaginea lichidă a osteochondathiei coloanei vertebrale depinde de vârsta copilului, stadiul și severitatea procesului patologic.

N.aura semnul timpuriu de osteocontropatie este o postură patologică și simptomul cel mai caracteristic - deformarea kifotică a coloanei vertebrale. Cu toate acestea, tranziția posturii patologice în kyfoză nu este marcată. Mai mult, kifidos fixat se găsește în 51% din cazurile de Shereermann-mai, iar kyfoza grea este de numai 5,1%.

N.cel mai adesea și mai devreme (de la 5-6 ani) la copiii cu osteochondropatie a coloanei vertebrale Asimetria impactului, lamelor, liniilor și triunghiurilor taliei, asimetria paravertebrală, care, spre deosebire de scolioza displinică, este unilaterală caracter. În această etapă inițială, procesele de sputum proeminente la nivelul modificărilor patologice sunt determinate și atunci când palparea proceselor ostice este durerea lor (mai des decât pieptul superior, mai rar pieptul inferior și ocazional, vertebrele lombare), care poate să fie menținute în etapa următoare.

R.ano poate observa înclinarea corpului înainte, deviația corpului înapoi și în partea laterală, care este clar detectată în stadiul de înflorire și nu crește în viitor.

ÎNdeformarea finală a etapei procesului este deformarea finală: colia vertebrală - kyphoza în 51%, torsiune și scolioză - 55,4% dintre copii. Aceste deformări sunt numărul de neproșiri. Formele grele de kyfoză și scolioză nu au fost găsite mai mult de 5% dintre copii. La 15% dintre copiii cu osteochondropatie a coloanei vertebrale, se formează o rotire plană, iar în 33,9%, curbele fiziologice ale coloanei vertebrale rămân în intervalul normal.

ÎNdespre etapele II și III ale osteochondropatiei coloanei vertebrale Copiii și adolescenții notează adesea sentimentul de oboseală din spate și durerea din coloana vertebrală, durerea în membrele inferioare; Aceste simptome se disting prin severitate și inconsecvență slabă; După o agrement de noapte, plângerile dispar de obicei.

ÎN Etapele, dar mai des în II și III, simptomele slabe-lent ale lasega este detectată, - mai puțin de multe ori de vasserman, simptome de coajă care sunt combinate cu limitarea înclinării carcasei și pot provoca o astfel de restricție.

ÎNexistă un grup de adolescenți cu II (mai des iii) o etapă a bolii cu dureri mai permanente în regiunea lombară-sacrală. În părinții lor cu semne reziduale de osteochondropatie, durerile periodice emergente în diviziunea lombară-sacrală sunt observate în 45% din cazuri; Durerile, de regulă, sunt însoțite de sindrom rădăcină, adesea apar fără cauze vizibile și adesea dispar fără tratament. Mișcarea durerii în regiunea lombară-sacrală la adulți poate fi explicată prin stabilitatea coloanei vertebrale fixe în zona procesului osteochondropatic, măresc sarcina pe departamentele compensatorii, unde se dezvoltă artroza deformare și apoi osteochondroza datorită supraîncărcare.

R.examinarea Annecial oferă diagnosticul de osteocondropatie fiabil (coloana vertebrală) numai în procesul de etapă II.

ÎN I etapează osteochondropatia Semnele cardinale sunt absente, dar pot avea indirect. Acestea includ: îngustarea de proiecție a discurilor de pe radiografia refuzului; rotirea unilaterală a vertebrelor în departamentele de piept și lombare; Deformarea în formă de pană ușoară a vertebrelor la nivelul kyfozei patologice formate; etanșarea corpurilor de vertebre cu o creștere a dimensiunii dorsivale; Îngustarea discurilor în comparație cu cele de mai sus și mai jos.

P.realitatea nucleelor \u200b\u200bunui ocean de corpuri de apofizi ale vertebiei (de la 7-8 ani) sunt detectate și toate semnele caracteristice caracteristice osteochondropatiei: deformarea în formă de pene a corpurilor vertebrale, aplatizarea și creșterea dimensiunii lor adventrale; Vertebre lombare masive; tulburare a integrității plăcii de circuit; îngustarea spațiilor intervertebrale, uniforme sau numai în secțiunile din spate; Front și spate, Herniile Shorel Single sau mai multe, care au fost detectate la 64% dintre copiii cu osteocondropatie spinării și la 2,9% dintre părinții care au suferit același proces.

LA Semnele frecvent și mai rare includ: marginea corpurilor (mai des vertebrele lombare), calcificarea discului, retrolistezei și spondilolistei.

P.oralul sintezei apofiziei cu corpurile vertebrelor scade deformarea în formă de pene, care este, în a treia etapă a kyfozei și a scoliozei, oarecum scăzând. La adulți, deformarea în formă de pene a corpurilor celor mai afectate vertebre scade, iar platipliul crește.

ÎN III Etapele osteochondathiei la pacienții observate până la 25 de ani, semne de osteochondroză nu au fost detectate, iar în rândul pacienților adulți cu vârsta de 30-52 de ani cu semne reziduale de osteochondropatie osteochondroză au fost găsite în 75,3% din cazuri [Abalmasova E.A., Svintsov a.g ., 1980, 1981].

Diagnostic diferentiat.
DESPREsteohondropatia spinării trebuie diferențiată în primul rând cu alte dezapriile similare din punct de vedere clinic și radiologic similare. Acestea includ: o rotundă fixă \u200b\u200ba Lindemanna, fibroza congenitală a conducerii Gyntz, osteocondroza primară junior, osteoporoza sistemică. Semnele lor clinice nu diferă de semnele osteochondropatiei. Prin urmare, diagnosticul diferențial fiabil este posibil numai pe baza unei examinări cu raze X a pacienților din stadiul osteochondropatiei, atunci când miezurile autorizației de apofiză a corpului vertebrelor.

F.spiritul rotund rece este descris de Lindenhane în 1931. Se caracterizează printr-o deformare în formă de pană pronunțată diferită a corpurilor în două planuri fără prelungirea dorsroșii a vertebrelor. Plăcile circulare ale corpurilor pot fi neschimbate sau ușor ugradate. Spațiile intervertebrale sunt extinse în față și se îngustează din spate. După sinteza apofiziei cu corpuri, deformarea vertebrelor scade, iar îngustarea discurilor din departamentele din spate crește. Îngustarea discului și caracterul decompensat al deformării coloanei vertebrale cu abaterea carcasei Zada \u200b\u200bpoate fi cauza durerilor timpurii și persistente, care, cum ar fi deformarea în sine, sunt observate într-o serie de generații sau rude într-o singură familie.

ÎNfibroza născută a discurilor descrise de Gynthe în 1957, este rară la copii. Pentru el, forma zdrobitoare a corpului vertebrelor este caracterizată de faptul că înălțimea este dimensiunea mai dorsovetrală sau egală cu ea. Plăcile de închidere ale corpurilor nu sunt încălcate sau ușor inegale, iar discurile sunt uniform înguste. Îngustarea discurilor este determinată mai fiabil după sinteza apofiziei cu corpuri. Există cazuri de familie ale bolii. La adulți, forma de corpuri rămâne, de obicei, ambalate, iar osteochondroza se dezvoltă la nivelul discurilor îngustate.

P.yervic Tineret osteochondroza, așa cum este indicat de K. Lindemann, se dezvoltă pe baza de condroostonecoză. A. Lachapele (1947) La semnele timpurii ale osteochondrozei tineretului, se referă la o scădere a înălțimii discurilor intervertebrale, pauzele lor, plăcile obișnuite și de etanșare, schimbările vertebre care pot fi detectate la copiii de la 6 ani. N. Schulta (1968) oferă cazurilor de atribuire care nu se potrivesc în simptomele osteochondropatiei, la osteochondroza tinerilor. Datorită descrierii insuficient clare a semnelor de osteochondroza tineretului, este identificată cu osteochondropatia, iar dezvoltarea timpurie a osteochondrozei este considerată ca un semn al etapei finale a osteochondropatiei coloanei vertebrale.

P.osteochondroza primară junior, ca în osteochondropatia, există o deformare în formă de pene a corpurilor de vertebre cu o aplatizare și o creștere a dimensiunii dorsovetrale. Cu toate acestea, diferențele sunt clar dezvăluite. La copiii cu osteochondroza, nucleul de osxificare al corpurilor de apofizi ale vertebricurilor are o formă de bolovani compactați, care rămân într-un astfel de timp de mult timp. Slow Out și înțelegerea inegală oferă un aspect stratificat. Deformarea în formă de pană și aplatizarea corpurilor vertebrelor Dorsly de la Apophysis sunt exprimate nonresko și este ventrală de la ei înălțimea corpurilor este redusă. Cel mai caracteristic semn al osteochondrozei este formarea osteofitelor. Colțurile din față și din față ale corpului vertebrelor, apofizei bogate, întinde șocul și ascuțirea, formând caracteristica osteofitei osteochondroza. Spațiile intervertebrale în fața corpurilor cu înălțime redusă arată extins, dar în secțiunile din spate sunt îngustate în comparație cu segmentele neschimbate mai mari și inferioare.

T.de fapt, osteophyticul pentru osteocondroza la osteochondroza tinerilor se formează în stadiul osificării sinozei apofizei cu corpurile vertebrelor, care nu este observată în osteochondropatia și alte schimbări dezonongenetice ale coloanei vertebrale. În cazurile de familie ale bolii la părinți, aceste semne sunt date la același nivel ca și copiii.

P.riscul de osteoporoză sistemică la copii este adesea un spate plat cu torsul scurtat. Uneori, kyfoza mică, torsiunea, scolioza este formată în toracicul inferior; Este adesea dezvăluit de durerea în procesul osic, dar durerea independentă în coloana vertebrală este relativ rară.

ȘIalegerea în coloana vertebrală, caracteristică osteoporozei sistemice, la copii se găsește adesea după leziunea coloanei vertebrale asupra radiografiei, mai puțin de cele mai multe ori - cu radiografie, făcută în mod spontan, a apărut în mod spontan în coloana vertebrală. Copiii cu osteoporoză sistemică sunt adesea sporite nutriție, dar limitând înclinația corpului, rareori apar sindroame de radiculare. Modificările coloanei vertebrale cu osteoporoză sistemică sunt detectate de la 5 la 13 ani.

ÎN Un stadiu incipient este caracteristic prezenței osteoporozei cu o structură clară a fasciculului în coaste, oase pelvine, corpuri vertebrale, pe fundalul căruia plăcile circulare ale corpurilor arată îngustă, limpede, ca și cum ar fi încorporată cu un creion. Înălțimea corpurilor vertebrale a fost redusă inițial, iar dimensiunea dorsovetrală a fost ușor mărită; Plăcile de închidere pot fi oarecum deprimate sau cosite în față.

DIN Creșterea osteoporozei și aplatizând corpurile vertebrelor crește dimensiunea dorsserală, mărește reducerea plăcilor de închidere înainte de formarea vertebrelor tipice de "pește". Înălțimea unităților adiacente crește, în consecință, ei dobândesc o formă biconvexă. Cu o osteoporoză mai pronunțată și necompensată, etanșarea telului crește, iar durerea din coloana vertebrală este îmbunătățită. Astfel de copii sunt supuși anchetei și tratamentului în spital.

W. Majoritatea copiilor cu 10-14 ani de osteoporoză, de regulă, scade, înălțimea corpurilor vertebrale, iar înălțimea discurilor intervertebrale scade corespunzător. În cazurile de familie ale bolii cu 18-20 de ani, modificările coloanei vertebrale sunt aproape pe deplin conform cu schimbările din coloana vertebrală la părinții care au suferit o osteoporoză sistemică în copilărie. În același timp, osteoporoza mai puțin pronunțată rămâne, diverse grade de corpuri vertebrale, torsiunii și scoliozei, forma discurilor cu două căi sau elipsoid; Ocazional, există osteochondroză la nivelul de kyfoză.

R.forma aspaptabilă a osteochondathiei trebuie diferențiată cu displazia epifizală și spondilohepipimară. Schimbările în coloanei vertebrale în timpul displaziei epifizei nu pot diferi de osteochondropatia, iar platiplishele din displazia spondiloephazar are o natură universală. Cu toate acestea, în cadrul acestor boli sistemice, sunt constituite contracții și deformări ale articulațiilor extremităților superioare și inferioare cu modificări tipice ale epifizelor oaselor tubulare, care nu sunt caracteristice osteochondropatiei.

ÎN Lumina datelor furnizate apare necesitatea de a determina semnele semnelor de dezvoltare a unei coloanei vertologice sănătoase și patologice. Ambele, și în dezvoltarea patologică a coloanei vertetei, forma de corpuri vertebrale și modificările discului poate fi determinată numai atunci când studiază segmentul de coloane vertebrale. La copii, datorită numărului mare de opțiuni pentru forma de corpuri vertebrale și discuri și variabilitatea constantă a acestora cu creșterea copiilor, diagnosticul proceselor patologice este deosebit de dificil.

N.este necesar să se țină seama de cinci forme de corpuri de vertebre și discuri. Acestea includ: 1) coloanei vertebrale de sân și laterale cu spații intervertebrale extinse în formă de pene; 2) corp sub forma unei vaze cu vârf și discuri - sub forma unui balon înclinat; 3) vertebre în formă de cutie, înălțimea căreia este egală sau mai mare din dimensiunea frontală, iar discurile intervertebrale sunt înguste și dreptunghiulare; 4) Forma barilului corpului vertebrelor cu o formă asemănătoare biconului a plăcilor de închidere, a spațiilor intervertebrale - cu două șuruburi; 5) vertebre plane cu lacune intervertebrale rectangulare sau duble ridicate.

N.autorii suplimentari au considerat prezența acestor forme de corpuri vertebre si discuri prin osteochondropatie. Cu toate acestea, am stabilit că astfel de forme cu creșterea copiilor sunt schimbate și la adulți doar trei forme de corpuri vertebrale sunt păstrate - vertebre în formă de cutii, în formă de cutie și plate, cu grade diferite.

N.dovada formei corpurilor de vertebre pentru dezvoltarea patologică a coloanei vertebrale se caracterizează printr-o creștere a dimensiunii dorsovetrale a corpului vertebral cu un discurs în formă de stepă din față, mai puțin - contururile din spate ale corpului de deasupra și sub vertebrele de mai jos; tulburare a plăcilor de admisie intenționată cu formarea herniei adăpostului, care este în mod constant combinată cu o îngustare a discului; Încălcarea paralelismului plăcilor de închidere ale corpului vertebrelor, pentru care discul este îngustat în partea din față sau din spate. Îmbătrânirea uniformă a discului și îngustarea acestuia în secțiunea din spate este mai clar determinată în comparație cu discurile mai mari din apropiere (adiacente).

P.coaching fluxul de osteochondropatie și schimbări de dezonogenetice similare cu ea în coloana vertebrală.

N.iar baza studiului cazurilor de familie a devenit posibilă la copii și adolescenți în prealabil pentru a prezice fluxul de schimbări dezonongenetice în coloana vertebrală.

R.annia și coloana vertebrală rezistentă cu sindromul secundar de radiculare și restricționarea funcțiilor sunt observate în mod constant cu o formă comună (la două nivele), aproape în mod constant - cu localizare lombară, mai puțin - cu lombar și foarte rar - cu localizarea pectică a osteochondropatiei.

B.oLI și sindromul rădăcinii de cochilie sunt mai des și mai devreme în timpul formei severe de osteochondropatie cu înfrângerea a cinci sau mai multe segmente, cu o deformare pronunțată în formă de pană a corpurilor vertebrale; prezența herniilor multiple de Schimorl, în special în spate; Distribuția discurilor, în special în secțiunile din spate.

R.durerea Anniei apare adesea la adolescenți cu spate decompensat, cu o deformare în formă de pană ușoară a corpurilor vertebrelor în departamentele inferioare ale pieptului și lombare și forma în formă de pene de spații intervertebrale, extinse în față și îngustate din spate.

B.oLI și sindromul de rădăcină la copii apar la schimbarea din spate a vertebrei (retrolistese) și spondilolisteză (găsită rar), precum și cu un aranjament de pașii corpului vertebral.

B.oalki și în spate oboseala apar mai des la copiii cu rotire decompensată, în care deformarea carcasei ZADA creează o sarcină excesivă pe coloanei vertebrale din spate și a articulațiilor intervertebrale.

DINcel mai fiabil semn de prognostic al osteochondropatiei și al altor modificări dezonongenetice ale coloanei vertebrale la copii este prezența sau absența durerii din coloana vertebrală de la părinți cu semne reziduale ale acelorași procese. Durerea din coloana vertebrală este observată mai des în osteochondroza primară a tineretului, osteochondropatia, fixată cu o spate rotundă a Lindemannului, mai puțin cu fibroza congenitală a discurilor Glentz și mult mai rar la copiii cu osteoporoză sistemică.

Boala Sheyermana-MAU (kyphoza de donazală tânără, kyphoza juvenilă Dorzal) este o boală cronică a coloanei vertebrale care apare în adolescență și caracterizată prin kyfoza progresivă a coloanei vertebrale cervicale (în funcție de tipul de cocos).

Această patologie se găsește destul de rar - aproximativ 1% din populația totală a Pământului. Băieții și fetele au același risc de a dezvolta kyfoza tinerilor. Cu cât a fost făcută mai devreme diagnosticul și tratamentul a început, cu atât mai mare probabilitatea tratamentului complet al pacientului. Pentru boala lui Acelasman-Mau, un colț destul de pronunțat al curbei patologice a coloanei vertebrale este caracteristică - 45-75 °.

Clasificare

Boala lui Sheerman-MAU este împărțită în trei perioade:

• Perioada latentă (ortopedică): 8-14 ani (conform unor specialiști sub 12 ani). Nu există plângeri active, ocazional pot apărea dureri de spate în timpul încărcării pe termen lung. În caz de inspecție, este posibil să se identifice kyfoza minoră în coloana vertebrală toracică, un spate plat cu lordoza în departamentul lombar sau starea normală a coloanei vertebrale. Extinderea maximă maximă a spatelui nu elimină kyfoza (diferența față de spatele spatelui și a poziției). În cazul înclinării unui copil tânăr înainte și în jos, mâinile nu atingeți opritorul. Procesul inversează complet metodele conservatoare de tratament.
• Perioada timpurie (Florid): 15-20 de ani (conform unor specialiști de la 13 ani). Primele simptome (plângeri) apar: dureri periodice emergente în partea inferioară a spatelui, herniile intervertebrale frecvente, complicate de comprimarea măduvei spinării. Procesul este complet sau practic complet (caracteristicile individuale ale pacientului sunt luate în considerare) prin tratamentul conservator sau combinația de conservare și chirurgicală.
• Perioada târzie (Învierea): După 20-25 de ani. Numeroase complicații apar care completează imaginea clinică a bolii subiacente. Tratamentul este neapărat chirurgical, nu există o recuperare completă.

Există, de asemenea, două forme radiologice ale acestei boli:

• Forma shainian-sâni: Cele mai frecvente (95% din toate cazurile), vertebra superioară și medie a sânilor sunt afectate;
• Forma sânului lombar: toracicul inferior și prima vertebră lombară de top sunt afectate.

Cauzele apariției

Teoria unificată a apariției kyphozei tinere de donazal nu există. Cu toate acestea, alocarea factorilor de predispoziție de bază care sporesc riscul de boală:

• Predispoziția ereditară la dezvoltarea bolilor coloanei vertebrale, în special curbura spinării kifotice;
• O creștere excesivă a țesutului osos;
• Leziuni ale coloanei vertebrale (vânătăi, fracturi, dislocări) în adolescență;
• Sketon muscular slab musculos;
• Fisuri și vertebre microperoase în cazul osteoporozei timpurii;
• Epuizarea excesivă a corpului (un set de lipsă de minerale cu o încălcare a creșterii osoase și musculare);
• Încălcarea lungă a posturii;
• Aprovizionarea insuficientă a sângelui la plăcile de hialină dintre vertebre și discurile intervertebrale, urmată de reîncarnarea vertebrelor în formă de pene (în funcție de teoria lui Theerman).

Simptomele bolii Stiherman-MAU

Principalele semne și simptome ale Kifosei Dozale tinere:

• Curbura pronunțată a posturii (Hump în partea de sus a spatelui, rotund spin);
• Durere în spate, de regulă, între lamele (în perioada latentă - după efort fizic severă, atunci este aproape constantă, cu o creștere a intensității);
• Mobilitatea coloanei vertebrale toracice este redusă brusc;
• Disconfort și greutate în spate, în locul deformării coloanei vertebrale;
• Oboseală rapidă, dorința de a se culca după încărcături minore;
• Mișcări ciudate, o persoană devine stângace și aspru, toate acțiunile și mișcările sale sunt dificile;
• Este adesea paralelă cu curbura laterală a coloanei vertebrale (scolioză), un umăr sub nivelul celuilalt;
• Lipsa de oportunitate atunci când înclinați înainte spre mână la podea sau picioarele ei;
• Scurtarea respirației cu sarcină minimă și bronșită frecventă - în cazul unui flux lung al bolii și absența tratamentului;
• Tulburări ale inimii și durerii în piept - în cazul unui flux lung al bolii și absența tratamentului.

Diagnosticare

Pentru diagnosticarea kyfozei juvenile, se utilizează o abordare integrată:

• Inspecția deformărilor de rotire a pacientului (aplatizarea, rotunjirea rotundă, hump, diferite niveluri de umeri sunt detectate;
• Colectarea anamnezei - Identificarea prezenței bolilor coloanei vertebrale la rude, prezența rănilor din spate în trecut, dinamica ratei de creștere etc.

Metode de examinare instrumentale

• Snapshoturile cu raze X ale coloanei vertebrale din lateral și capul proiecției - pentru a identifica curbura coloanei vertebrale, prezența vertebrelor în formă de pană, determinarea unghiului de kyfoză;
• Meter de e-mail - determinarea activității măduvei spinării, rădăcinilor și nervilor, mușchii de răspuns la factorii iritanți;
• CT - este determinată de unghiul exact al kyfozei, forma vertebrelor deteriorate, semne indirecte de deteriorare a măduvei spinării;
• RMN este metoda maximă precisă de a determina nu numai structura coloanei vertebrale, ci și înfrângerea aparatului ligamentului și musculară, precum și a nervilor și a măduvei spinării, în cazul complicațiilor le determină.

Tratamentul bolii Sheerman-MAU

Efectul terapeutic al bolii Sheerman-MAU este împărțit în două mari categorii: conservator (potrivit pentru manifestările inițiale ale bolii și ca o abordare integrată la un flux de alergare) și chirurgicale (aplicate în caz de manifestări clinice pronunțate).

Tratamentul conservator al kyfozei tineretului

• LFK. Este una dintre principalele metode de impact asupra coloanei vertebrale afectate. Complexul de exerciții este selectat individual special instruit de un specialist. Durata medie a claselor zilnice este de 30-45 de minute. În cazul dinamicii pozitive în tratament, frecvența exercițiilor sau durata acestora poate fi redusă.
• Înot. Clasele din bazin sau rezervorul în aer liber vă permit să întăriți cadrul muscular al spatelui, relaxați-vă mușchii și ligamentele tensionate, creșteți flexibilitatea coloanei vertebrale, îmbunătățește poziția.
• Ciclism. Râurile regulate pe bicicletă fac posibilă consolidarea tuturor mușchilor corpului uman, îmbunătățirea rezistenței, îmbunătățirea fluxului sanguin în vasele membrelor inferioare și a spatelui.
• Masaj înapoi. Vă permite să reduceți spasmele musculare, îmbunătățește fluxul sanguin, restabilește postura, reduce fenomenul de kyfoză.
• Trageți (tracțiune) coloanei vertebrale. Ajută la întinderea ligamentului, restabilirea distanței dintre vertebre, alinierea unghiului spinal cât mai aproape de norma fiziologică.
• Purtând un corset. Vă permite să împiedicați progresia ulterioară a procesului, restabilește postura, reduce sindromul durerii.
• Chondroprotectori. Acesta este atribuit ca un tratament suplimentar de susținere pentru a accelera restaurarea cartilajului intervertebral. Instrumente precum ArtParon, Rumalon, Formula-C etc. Dozajul și durata tratamentului sunt selectați individual, în funcție de starea coloanei vertebrale la pacient.
• Vitamina D + Calciu. Accelerați restaurarea structurii țesutului osos, prevenirea fracturilor de compresie ale vertebrelor.
• AINS. Furnizați un efect anestezic în cazul sindromului dureros pronunțat. Acestea sunt medicamente cum ar fi Diclorel (1 fiolă per / m 1-2 ori pe zi), pentalgin (1-2 comprimate 1-2 ori pe zi), analgin (1 fiolă de 1-2 ori pe zi sau 1-2 comprimate 1 -3 ori pe zi), etc.
• Acupunctura (reflexoterapie). Vă permite să eliminați sindromul de durere, reduce unghiul de kyfoză, facilitează starea generală a pacientului.
• Terapie manuală. Vă permite să restaurați poziția normală a vertebrelor în coloanei vertebrale, reduce severitatea sindromului durerii.

Tratamentul operațional al kyfozei juvenile

Se utilizează în cazul unei creșteri a unghiului de kifos mai mare de 50 °. Există două tehnici principale:

• Sistemul de nivelare "pod". Se efectuează în cazul unghiului kifos de la 50 la 75 °. Pe vertebrele afectate stabilește structurile metalice, care sunt răsucite periodic, o nivelare din ce în ce mai fiziologică a polului vertebral.
• Îndepărtarea vertebrelor afectate. Se efectuează după atingerea unghiului de kifrog peste 75 °. Toate verdeoanele în formă de pene sunt îndepărtate, un design special de suport este instalat pe locul lor, înlocuind coloana vertebrală naturală.

Tratamentul a început în timp util într-un stadiu incipient de dezvoltare a bolii, elimină toate simptomele bolii. În cazul formelor bolnave ale bolii, atunci când se aplică metode de tratament chirurgicale, nu este posibil să se vindece un pacient complet, unghiul de kifosesti este aliniat semnificativ, dar nu este normalizat. Cu toate acestea, este egal cu pacientul pentru a conduce o viață întreagă și, practic, uită de durere și defecte vizibile.

Desktop pentru a organiza în toate standardele (respectați distanța de la scaun la podea, de la scaun la masă, de la ochiul copilului la masă etc.);

Utilizarea unei saltele ortopedice;

Efectuarea de exerciții fizice regulate la domiciliu;

Respectă regulile nutriției echilibrate;

Luați periodic cursuri de vitamine (în special vitamina D) și complexe minerale;

Angajați în înot, mersul pe jos, ciclismul;

Pentru a vizita în mod regulat ortopedicul pentru inspecțiile preventive ale creșterii și dezvoltării copilului la copii și adolescenței.

Această boală este un deal patologic. Apare în vârsta adolescentă și tinerească în timpul creșterii rapide a corpului.

Îndoirea patologică kifotică în coloana vertebrală toracică variază de la 45 la 75 de grade.

Bijarul este izbitoare în același grad, atât fete, cât și băieți.

Cauzele apariției bolii

Cauzele exacte ale apariției bolii nu sunt încă identificate, dar unii experți consideră că cauzele bolii sunt după cum urmează:

• predispoziție ereditară;
• dezvoltarea osoasă foarte rapidă;
• suferite de vătămarea spinării în copilărie;
• osteoporoza vertebrelor;
• tulburări în dezvoltarea țesuturilor osoase, conjunctive și musculare.

Boala se numește numele x-raiologului danez Sheerman, care a crezut că principalul motiv pentru această coloană deformare a patologiei este necroza auxulară a plăcilor circulare ale corpurilor unui anumit număr de vertebre.

Închideți plăci - Acesta este un strat subțire de cartilaj hyaline, care separă de discurile intervertebrale ale corpului vertebrelor.

Oferta insuficientă de sânge duce la moartea acestor plăci, procesul afectează creșterea oaselor și toate acestea fiind formarea bolii, deoarece vertebrele devine o formă în formă de pană.

Dacă boala nu a fost tratată în copilărie, atunci în timp se poate manifesta într-un adult și factorii provocatori sunt următoarele motive:

• lipsa tratamentului în adolescență;
• declarația musculară și forma fizică slabă;
• diverse boli însoțitoare: osteoporoză, tuberculoză, cancer și tumori benigne și multe altele.

Dar cel mai frecvent motiv pentru apariția bolii, atât la copii, cât și la adulți este considerat un stil de viață slab purtat.

Un om modern își petrece mult timp într-o poziție de ședere în spatele desktopului, iar spatele pur și simplu nu poate rezista la o astfel de încărcătură și un loc lung într-o poziție monotonă duce la o încălcare a posturii, ceea ce contribuie la apariția îngustării și dezvoltării Boala lui Sheerman-MAU.

Simptome și etape ale bolii

Această boală are mai multe etape de dezvoltare, totul depinde de simptomele și vârsta pacientului:

• latent sau ortopedic. Această etapă se dezvoltă la copiii de la 8 la 12 ani, iar simptomele luminoase ale manifestării bolii nu sunt respectate. Uneori, copilul poate perturba durerea scurtă și nu puternică între lame. Există semne mici de curbură spinării. Părinții nu plătesc plângerile copilului, dar acesta este primul semnal al alendului. Deși patologia pe raze X este foarte dificil de identificat în acest moment;
• florida sau devreme. Această formă de boală se dezvoltă la tinerii cu vârsta cuprinsă între 12 și 20 de ani. Pacientul se simte durere permanentă sau periodică în coloana vertebrală lombară și toracică. Senzațiile dureroase sunt destul de intense;
• tăierea sau întârzierea. Manifestările acestei forme de boală se dezvoltă după 20-22 de ani. Discurile intervertebrale și corpul vertebralilor își schimbă forma și mai departe, apare kyfoza rigidă. Pot exista simptome pentru dezvoltarea herniei intervertebrale și stoarcerea rădăcinilor nervoase.

Simptomele generale ale bolii

Semnele generale ale bolii, deși implicite, dar primul simptom este lucrurile copilului, devine dificil să-și mențină spatele drept. Adulții de multe ori nu acordă atenție unei astfel de stări de atenție și acesta este doar începutul bolii și, dacă nu povestea copilului față de ortopedistă nu poate fi consecințe mai grave. Summinarea inimii și a plămânilor poate apărea, perturbări circulatorie și dificultăți de respirație datorită rădăcinii vaselor de sânge. Și astfel încât nu au existat consecințe grave - să participe la un ortopedic anual.

Boala lui Sheerman-MAU poate fi găsită în următoarele semne:

• oboseală și gravitate în spate. Copilul se obosește să-și păstreze spatele drept și vrea să se culce pentru a îndepărta tensiunea musculară;
• În spate există dureri minore. Ele apar din când în când și nu sunt puternici și, prin urmare, părinții nu se grăbesc să-și conducă copilul la doctor, iar boala se dezvoltă în continuare. Dar dacă vasele de sânge sunt stoarse - copilul se plânge de durere în picioare;
• vertebra departamentului toracic din partea din față este aplatizată din cauza deformării. Funcția vertebrală longitudinală din față în departamentul de piept este îngroșată considerabil, iar țesutul de cartilate a discului intervertebral crește în osul vertebral și apare hernia;
• lucrurile în fiecare zi devin din ce în ce mai vizibile.. Durerile devin permanente și chiar după odihnă nu trec, GUB se dezvoltă treptat. Un umăr poate fi mai mic decât celălalt;
• restricționează mișcările coloanei vertebrale. Mușchii din spatele inferior sunt pe scurt și, prin urmare, copilul în timpul înclinării fizic nu poate obține podeaua cu mâinile;
• departamentul Lumbar este răsucite în cealaltă parte datorită curburii toracice. În departamentul de piept, vertebrele sunt mutate și spasmele musculare pot fi în partea inferioară a spatelui. O astfel de patologie servește drept durere ascuțită și puternică.

Dacă boala nu este tratată, atunci cu 18 ani se poate și arunca panglicile timp de zece și cincisprezece, deoarece creșterea corpului și formarea corpului copilului sa încheiat. Dar acest lucru nu înseamnă că boala a avut loc, în 35 de ani, rezerva puterii organismului începe să scadă și dacă persoana încoronată nu sa ocupat de sănătatea sa și nu și-a sprijinit forma fizică - boala începe să progreseze și să apară picioarele și în spate.

Diagnosticul bolii

Diagnosticul bolii se efectuează pe baza plângerilor copilului și a inspecției externe. Medicul este interesat când a apărut prima durere din spate, privind postura copilului și a întrebat dacă nu au existat astfel de afecțiuni de la alți membri ai familiei.

Apoi se efectuează examinarea neurologică, ceea ce confirmă tulburarea poziției și dezvăluie tensiunea musculară. Când palparea în zona de curbură a pacientului coloanei vertebrale se simte senzații dureroase.

Pacientul este direcționat către CT sau RMN. Aceste sondaje vor ajuta la determinarea înclinării puternice a coloanei vertebrale, prezența hiperkiphozei, formarea herniei țărmului și a altor afecțiuni patologice posibile. Dar la etapele inițiale, radiografia nu poate arăta. Diagnosticul bolii lui Ace:00-MAU este confirmat dacă hernia este vizibilă pe imaginea laterală, semne de osteoporoză și unghiul arcului vertebral au depășit patruzeci și cinci de grade.

Tratamentul Sheyerman Mau

Boala lui Shayerman Mau nu este pur și simplu vindecată, este un proces destul de lung. Principalele tratamente - Terapie conservatoare:

• fizioterapie;
• masaj;
• terapie manuală.

Metodele de mai sus normalizează tonul muscular și conduc la alimentarea normală a sângelui la toate țesuturile dintr-o zonă deteriorată.

Pot fi prescrise vitamina D, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și chondroprotectorori.

Dar mulți medici consideră numirea de chondroprotectorori o problemă controversată, deoarece țesătura cartilajului nu este ruptă.

Întrebarea este și purtând un corset special. Corsetul va elimina încărcătura și va facilite starea pacientului, dar mușchii slabi ai spatelui sub ea vor fi atrofie și mai departe.

Operarea este atribuită numai atunciDacă unghiul de curbură este mai mare de 50-60 de grade și când funcția de circulație a sângelui și respirația este deranjată. De asemenea, puteți atribui o operație dacă pacientul simte în mod constant durere și îl ajută.

Tratamente populare

Utilizarea diferitelor curaj și unguente medicinale nu va ajuta aici. Metoda fundamentală de tratament - Fizioterapie. Trebuie să întoarceți cercul, să efectuați exerciții care întinde mușchii, mâncați bine cu mâinile alungite. Bine și exerciții în partenerul sportiv, performanța "podurilor" specifice și "mesteacan".

În acest caz, mușchii de petrol sunt consolidați, deoarece acestea sunt încărcate, iar acest lucru va asigura duritatea și stabilitatea coloanei vertebrale. Dar, fără a observa medicul și fără instructorul de sprijin, exercițiul nu este recomandat.

Cele mai utile clase în același timp:

• înot;
• plimbare;
• biciclete;
• exerciții pentru consolidarea presei abdominale.

Foarte nedorit toate tipurile de sporturi și exerciții care pot avea o încărcătură nedorită pe coloana vertebrală, jumping și sportive dinamice.

Exercițiile sunt efectuate în fiecare zi și de cel puțin trei ori pe săptămână. Faceți 40-60 de minute și efectul pozitiv minim pe care îl veți sărbători deja la două luni după antrenamentele încăpățânate.

Pentru a preveni această boală, trebuie luate următoarele măsuri:

• părinții trebuie să urmeze în mod necesar postura copilului lor, să nu-l lase să se prăbușească;
• stilul de viață activ este cea mai importantă regulă în lupta împotriva bolilor coloanei vertebrale;
• este necesar în 12 ani să fie sigur de a examina copilul de la ortopedic pentru a exclude boala moderaj-mau;
• Încărcările grele pe coloana vertebrală trebuie evitate și nu ridicând severitatea exorbitantă.

Este demn de remarcat faptul că această boală este contraindicată pentru anumite tipuri de muncă.

De asemenea, nu este considerată baza pentru handicap, ci munca perturbată a aparatului osos-muscular, durerea constantă și tot felul de complicații care provoacă boală pot da motive să recunoască o persoană cu handicap și să-i dea un grup de handicap. Un medic va spune mai multe despre acest lucru, ținând cont de pacienții cu bunăstarea și toate simptomele bolii. Decizia finală are o comisie medicală specială.

Dar cu cât timp tratamentul a început și mai devreme pacientul a început să-și mențină forma fizică - cu atât mai mari șansele de recuperare completă și cu vârsta simptomele nu se vor întoarce.

În mod normal, la o sarcină uniformă, coloana vertebrală are arcuri fiziologice de curbură. Fiecare segment de coloanei vertebrale are anumite funcții. În cadrul dezvoltării normale, segmentele se pot abate de 20-40 0 din colțurile naturale. În perioada de dezvoltare intensivă și de creștere a copiilor, se pot observa deformarea și curbura coloanei vertebrale superioare. Unghiul de deformare cu o astfel de patologie poate fi mai mare de 45 0. Kyfoza progresivă în perioada adolescentă este boala lui Sherman Mau.

Deformarea poate fi la fel de ca băieții și fetele. Boala deschisă Doctor-radiologiologi Sheerman. Realizarea unui studiu radiografic al pacienților cu adolescenți, el a descoperit în imagini necroza ischemică a cartilajului hialinei. Datorită încălcării alimentării cu sânge la plăci subțiri de lame, există o încălcare a creșterii țesutului osos.

Motivele

Până în prezent, cauzele exacte ale bolii Sheerman Mau nu sunt instalate. În prim-plan, este un factor ereditar care determină deformarea coloanei vertebrale. Se presupune că adolescenții din familii suferă în principal, ale căror părinți au kyphoza dorsală. Dezvoltarea incorectă a țesutului osos în zonele de creștere poate apărea dacă adolescentul a fost rănit de coloana vertebrală. Deoarece în perioada pubertală, țesutul osos crește rapid și se dezvoltă, leziunile pot deveni un mecanism de pornire pentru apariția patologiei.

Deformarea progresivă poate duce la diverse procese de osteoporoză, sub care apar tulburări ale arhitectonicii osoase. În țesut, procesele metabolice sunt încălcate, ducând la pierderea viciozității, fragilității și scăderii densității zarurilor în sine. Astfel de procese sunt o cauză frecventă a fracturilor de compresie ale corpurilor vertebrale care duc la deformarea acestora. Boala Sheerman Mau este însoțită de inferioritatea discurilor, fibroza lor, imperfecțiunea plăcilor osoase de închidere ale corpului vertebrelor.

Cauza kihozei în perioada adolescentă poate fi patologia dezvoltării țesutului muscular. Curbarea este inevitabilă dacă copilul are o distrofie musculară progresivă, atomii musculari sau stenoză. Boli ale corsetului muscular în epoca tinerească conduc la osteochonopatie. Plângerea țesăturilor plăcilor de închidere încep să se alăture osului spongios, formând herniii în corpul vertebrelor (Hernia Shroom). Este periculos în acest timp, un disc intervertebral poate cădea în ele.

Formarea herniei poate duce, de asemenea, la o fimer vertebrală de compresie în timpul exercițiilor fizice sau a rănirii vertebrale. În procesul patologic, sunt implicate ligamente, care încep să fie compactate, perturbând astfel dezvoltarea corectă a vertebrelor în timpul creșterii lor active. Un adolescent are o redistribuire a încărcăturii pe coloana vertebrală, care duce la deformarea în formă de pană a vertebrelor.

Simptome

În vertebrologie, boala lui Shayerman este considerată o formă privată de osteochondroză juvenilă. Severitatea bolii este individuală și depinde de următorii factori:

• vârstă;
• nivelul de deteriorare a țesutului coloanei vertebrale;
• dinamica proceselor degenerative.

La etapa inițială, boala Shaerman MAU nu se manifestă prin simptome. În mod obișnuit, părinții merg la doctor, numai după ce copilul pare o întrerupere clară a posturii. De obicei durerea apare deja cu o curbură de coloană vertebrală destul de pronunțată. Când există o slăbiciune, chiar dacă nu există plângeri despre durerea de spate, părinții trebuie să ia copilul să primească un ortopedic.

Boala progresează încet și duce la o poziție afectată rezistentă. Adolescentul are o spate și apare o cocoașă. Ca deformare și apariția ritmului spinal al coloanei vertebrale, durerea din spate crește. Odată cu dezvoltarea unui pacient de hiperlordoza, Glebin este compactat, stomacul descoperă înainte, iar pelvisul deviază oprirea. Aceste schimbări sunt însoțite de o încălcare a mobilității, supratensiunea ligamentelor și a mușchilor din spate, durere.

Durerea cronică a spatelui este îmbunătățită cu o ședere lungă a pacientului în aceeași poziție, ridicând gravitatea, pantele corpului. Cel mai adesea, durerea este proastă și depășirile din regiunea inter-opumenală și senzația de grosiere a pieptului. Sub presiune, pacientul notează o durere locală, care este îmbunătățită de injecțiile cu tors la procesele de filare. Adesea durerea în piept devine în vedere și simțită în cursul nervilor intercostali. Pacienții diminuează sensibilitatea, funcționează mușchii abdominali.

În timp, deformarea organelor. Sistemul respirator și cardiovascular suferă în primul rând. La pacienți, lucrarea tractului gastro-intestinal este perturbată, apar oboseală cronică și încetinirea metabolismului. Boala Sheerman Mau se poate manifesta angina, durere în ficat, tulburări disurice și sexuale.

Dezvoltarea bolii

În patogeneza bolii, se disting 3 perioade principale. Boala lui Sheerman Mau apare fără semne explicite. Uneori, un copil se poate plânge de durerea de susținere a spatelui după efortul fizic. Când sunt detectate inspecția, patologiile ortopedice - un spate plat cu lordoză lombară. Cu o examinare dinamică într-un stadiu incipient, se observă unele restricții privind mobilitatea coloanei vertebrale. Ștergerea înainte, copilul nu poate ajunge la picioarele alungite.

În perioada de la 15 la 20 de ani, schimbările progresive ale coloanei vertebrale duc la apariția simptomelor neurologice. La tineri, lambalgia apare periodic, ceea ce manifestă o durere și rigiditate constantă în spate. Uneori se produce sindromul rădăcinii, manifestată prin tensiune în zona popliteală.

Pe fondul schimbărilor patologice ale liantului sau herniei discului intervertebral, poate exista stoarcere acută a măduvei spinării. Pacientul din acest stadiu are șansa de a desena parțial procesele patologice după intervenția chirurgicală sau terapia conservatoare.

După 25 de ani, există o progresie rapidă a proceselor distrofice în coloana vertebrală. Pacientul dezvoltă spondilizii deformare, herniile intervertebrale, spondilitroza, o osificare a pachetului longitudinal anterior al coloanei vertebrale, hiperlordoza.

Diagnostic și tratament

Pentru a determina diagnosticul, colectați istoricul vieții pacientului și conduceți o inspecție vizuală. În suspectat de schimbări degenerative ale coloanei vertebrale, prescrie examenul cu raze X, RMN, electromiografie. Modificările precoce includ îngustarea înălțimii discurilor și a neregulilor plăcilor circulare ale corpurilor vertebrale. Atunci când efectuează studii de raze X, sunt identificate semne tipice ale bolii - pană a corpurilor vertebrelor, o scădere a înălțimii discurilor intervertebrale, hernia manșonului, eterogenitatea apofiziei vertebrelor, neregularități ale plăcilor circulare.

În funcție de gradul de severitate a deformării coloanei vertebrale, este prescris tratamentul conservator sau chirurgical. Cel mai adesea, tratamentul este realizat de conservator. Pacientul prescrie proceduri fizioterapeutice, masaj terapeutic, frunze, terapie manuală.

Gimnastica terapeutică vizează formarea unui corset muscular și consolidarea mușchilor paverocerbrali ai spatelui. Exerciții Pacientul trebuie să efectueze în mod constant. Este recomandabil să includeți exerciții în apă. Copiii sunt interzise să se angajeze în sporturi active care măresc povara pe coloana vertebrală.

Scopul masajului terapeutic este creșterea tonului corpului și îmbunătățirea proceselor metabolice. Masaj combinat cu elemente de corecție pasivă. Metoda principală de impact fizioterapeutic este electrostimularea, care vă permite să maximizați dispozitivul de contractare.

Dacă boala lui Shayerman este însoțită de senzații dureroase, gimnastica este prezentată, care este îndreptată spre exerciții de tracțiune, extensii longitudinale. Pacienții prescriu întindere subacvatică, terapie SMT, electroforeză cu lidocaină. Cu dureri pronunțate, antispasmodici, medicamente antiinflamatoare și vitamine de grup V.

Intervenția operațională este recursă în cazuri rare. Indicațiile la operațiune sunt o insuficiență respiratorie, lucrarea sistemului cardiovascular, sindromul de durere stabil și, în cazul în care unghiul de deviere este mai mare de 75 0.

Aplicați următoarele tipuri de operațiuni:

1. Stabilizarea.
2. Stabilizarea decompresiei.
3. Corrigativ.

Metodele operaționale depind de vârsta pacientului și de natura modificărilor patologice ale măduvei spinării și ale canalului vertebral.

Numele boliului a dat medicului danez din Sheerman, în 1921, la diagnosticat pe el și toată viața angajată în căutarea metodelor de tratament.

Esența bolii se află în deformarea specială a coloanei vertebrale de seină-toracice. În condiții normale, seamănă cu o literă alungită "S": departamentul de col uterin și lombar are o înclinare ușoară, departamentul de piept este înclinat înainte. Ajută la o persoană să păstreze echilibrul.

În cazul bolii aceleerman-MAU, unghiul de înclinare se adâncește. Întregul sistem de echilibru este rupt. Omul începe să piardă mobilitatea. Durerea nu este singura problemă.

Curbura spinării provocă dezvoltarea necorespunzătoare și patologi ai organelor interne. Vertebrele încep să se deformeze vertebrele, întregul sistem de susținere a motorului a unei persoane încetează încet.

Cauzele bolii

Răspunsurile neechivice despre acest om ortopedic nu pot da. Există mai multe teorii despre originea bolii lui Sheerman-MAU, obținute în procesul de studii clinice și tratament al pacienților. Dar, până acum, numai teoriile care necesită un studiu atent.

Sheerman a crezut că apariția bolii provoacă o lipsă de alimentarea cu sânge a plăcilor de hialină care separă discurile intervertebrale din vertebre. Ca urmare, creșterea normală a țesutului osos se oprește, iar vertebrele încep să obțină o formă în formă de pană.

Boala lui Sheerman-Mau nu este o sentință, ci un pericol grav. Printre cele mai probabile cauze sunt numite medici:

1. Predispoziție ereditară. Dacă unul dintre părinți este diagnosticat cu kyphoza, la copii riscul apariției acestei boli este mult mai mare.
2. Leziunile coloanei vertebrale obținute în timpul pubertății.
3. O creștere greșită sau slăbiciune a unui corset muscular care susține coloana vertebrală.
4. Prea puternic țesut osos în creștere.
5. Osteoporoza poate provoca micro-fracturi de compresie ale vertebrelor. Acest lucru este considerat, de asemenea, ca unul dintre motivele de începere a deformării coloanei vertebrale.

Simptomele bolii

Cel mai evident simptom, care se manifestă prin boala coloanei vertebrale Sherman-MAU, este curbura puternică a posturii. Dar, se poate găsi în alte semne:

1. Cu o dezvoltare serioasă a acestei boli, când coloana vertebrală este deformată puternic, apare durere între lame. Într-o etapă timpurie, apare după exercițiu.
2. Pacientul simte disconfort constant, oboseală și severitate în zona din spate.
3. Mobilitatea în plecarea toracică este redusă serios.
4. Pierde elasticitatea și flexibilitatea coloanei vertebrale. O persoană devine lentă și pierde agilitatea mișcărilor.
5. Boala Sheyermana-MAU într-o treime din cazurile diagnosticate este însoțită de scolioză.

Deformarea pieptului împiedică munca completă a plămânilor. Boala începe probleme cu respirația. O sarcină mare pe inimă este lansată de-a lungul lanțului. Acest lucru poate fi exprimat prin dureri și alte simptome caracteristice încălcării inimii.

Tratamentul bolii Sheerman-MAU

Metodele de tratament depind de stadiul de dezvoltare al Dorzal Kihosa. Cu cât este lansată boala mai puternică, tratamentul mai agresiv. Alegerea unui complex de metode de tratament, ar trebui, de asemenea, luată în considerare o ortopedică și vârsta pacientului.

Dacă copiii și adolescenții au procesul de recuperare și returnează coloana vertebrală relativ repede, atunci cu probleme de vârstă sunt exacerbate. După 40 de ani, unele modificări sunt ireversibile, iar toate procedurile medicale vizează asigurarea faptului că boala nu progresează.

Fizioterapie

De regulă, această metodă de tratament este prescrisă în stadiile incipiente ale dezvoltării bolii. Un set special de exerciții ajută la întărirea corsetului muscular în jurul coloanei vertebrale și să împiedice apariția unei deformări în formă de pene.

Copiii și adolescenții nu ar trebui să meargă la lecțiile de educație fizică. Aceștia sunt implicați în grupuri specializate din profesioniști din profilul ortopedic.

În primul rând, complexul este efectuat în fiecare zi. Mai târziu, medicul poate rezolva reducerea numărului de clase. În cele mai multe cazuri, clasele durează aproximativ 40 de minute. Pentru cei care au fost diagnosticați cu boala Shearman-MAU, gimnastica vindecătoare este adesea completată de clase în bazin, mersul pe jos și ciclism.

Metode de tratament în etapele târzii

Boala lui Shayerman-MAU la adulți și copii în etapele ulterioare, când a reușit să formeze o cocoașă și alte tulburări grave de postură, pentru a vindeca numai gimnastica terapeutică, este imposibil.

Doctorul prescrie recepția fondurilor antiinflamatorii. Calciul și vitamina D vor ajuta la restabilirea stării normale a țesutului osos. Pentru a accelera și accelera procesul de regenerare a țesutului cartilajelor, sunt alocate chondoprotectoare.

1. Masajul și fizioterapia de la specialiști recomandați de ortopedică vor contribui, de asemenea, la o rezolvare globală a problemelor.
2. Alocă procedurile pentru evacuarea coloanei vertebrale.
3. Copii și adolescenți pentru o vreme se pot înregistra purtând corseta de nivelare.
4. Oferă un tratament cu rezultat pozitiv cu acupunctura.

În cazul în care un unghiul de deformare al coloanei vertebrale ajunge la 50 de grade, Intervenția operațională este necesară. De regulă, în această etapă a pacientului, se stabilește sistemul de aliniere "podul".

La colțul deformării 75 Gradul Ortopedist recomandă două operațiuni:

Vertebrele deformate sunt eliminate.
Întreținerea este instalată pe locul lor.

Prevenirea

Boala începe în copilărie. Părinții sunt obligați să urmeze postura copilului. Obiceiul de nămol este eliminat cu ușurință dacă este nevoie de acest lucru sistemic și transformați în joc. Scena sta lângă computer, desktop-ul trebuie organizat corect..

Un rol imens pentru formarea coloanei vertebrale jucând o saltea pe care o persoană doarme. Pentru un copil care nu are probleme cu postura, este necesară o saltea specială ortopedică.

Chiar și acei copii care nu văd curbura vamală evidentă, la douăsprezece ani trebuie să fie oferite unui sondaj ortopedic. Dacă boala este determinată într-o etapă timpurie, totul poate fi rezolvat de gimnastica terapeutică, luând de vitamine și alte metode fără durere.

În acest videoclip, profesioniștii vor vorbi în detaliu despre boala Shearman-MAU

Concluzie

Adolescenții care sunt diagnosticați cu boala Shearman-MAU, vor trebui să abandoneze tipurile de sport care dau povara pe coloana vertebrală. Este extrem de important să se consolideze corsetul muscular care susține coloana vertebrală. Foarte util pentru persoanele care suferă de boli din spate sau localizate la aspectul lor, înot.

Cu cele mai mici semne de simptome ale bolii Sheerman-MAU și schimbări negative în sărbătoare, este foarte important să se întoarcă la ortopedic. În niciun caz nu pot fi tratate singur.

Chiar și calciul inofensiv la o anumită etapă de dezvoltare a acestei boli poate agrava situația. Toate destinațiile trebuie efectuate de ortopedist, care este ghidat de un întreg complex de sondaje.