Îmbunătățirea lui Creon cu o utilizare constantă. De ce ajută Creon? Instructiuni de folosire

05.05.2019

Moloz

Ca și cu ce boli ale stomacului ia creonul? Toată lumea este specială în felul său. Se referă nu numai la comportamentul lui la locul de muncă, într-o familie și cu prietenii, se referă, de asemenea, la modul în care este bolnav și ce să-l trateze. De aceea, cu același diagnostic, unul și același doctor vor numi un pacient și altul - Creon 10.000 (instrucțiuni de utilizare a acestui medicament sunt atașate mai jos).

Obiceiul rău - să fie tratat independent. Dacă același simptom, de exemplu, oprirea stomacului sau durerii în pancreas după masă, se repetă în mod regulat sau de multe ori, trebuie să mergeți la medic. El trebuie să decidă ce tratament va da un efect pozitiv pe termen lung. Doctorul știe ce medicamente sunt cele mai eficiente, care sunt cele mai noi, de exemplu, Creon - instrucțiuni de utilizare de 10.000, 25000 și 40.000 de unități vor ajuta la a afla ce.

Creon 10000: Instrucțiuni de aplicare (oficială)

Descrierea și caracteristicile medicamentului

Prepararea medicamentului include substanțe active care, care se încadrează în organism, oferă enzimele necesare pentru digestia normală. Rolul medicamentului este că organismul face substanțele lipsă pentru digestie. Creon stimulează, de asemenea, organele tractului digestiv pentru a produce enzimele, digerarea proteinelor, grăsimilor și carbohidraților în alimente și, de asemenea, le absorb în siguranță. În acest caz, medicamentul nu este practic absorbit de organism.

Linie de preparate de creon (Creon 25000, Creon 10.000 pentru copii, Creon 40000)

Creon este prezentat sub formă de capsule de gelatină, în interiorul căreia este o pulbere care conține microsfere cu enzime. Acest material este luat din pancreasul porcilor. Utilizarea medicamentului în practică și rezultatele obținute vă vor permite să aflați despre pregătirea revizuirilor lui Creon despre persoanele care au deja experiență în tratarea acestora.

Forme de droguri

Capsulele de gelatină pot conține o cantitate diferită de microsfere cu pancreatina de porc. În acest sens, au loc următoarele formulări:

Creon 10.000 - prețul de 284 la 684 ruble (1 pachet conține 20 de capsule de 150 mg);
Creon 25000 - prețul de 519 până la 1305 ruble (1 pachet conține 20 de capsule de 300 mg);
Creon 40000 - prețul a 1176 de ruble pe 20 capsule de 400 mg) / de la 1674 ruble pentru 50 de capsule.

Numerele din titlul medicamentului indică numărul de lipază în ea. Lipasa este o enzimă solubilă în apă care este alocată în principal de pancreas. Cu cât figura este mai mare pe ambalaj, cu atât mai multă amilază, pancreatină, protează este conținută în medicament.

Indicații pentru utilizare

Să începem cu faptul că este doar un medic care să prescrie un medicament, atât copii, cât și adulți. Acesta poate oferi despre utilizarea instrucțiunilor Creon, explicați mecanismul de acțiune al medicamentului.

Acest lucru se face dacă are loc unul dintre următoarele diagnostice dacă există un test creonian de mărturie de utilizat, inclusiv copii:

pancreatită care apare în formă cronică;
tulburare de digestie, însoțită de sângeroasă;
disbioză intestinală;
cauzate de alimente;
lipsa poftei de mâncare;
fibregație;
creșterea slabă în greutate la copiii de până la 1 an;
operație chirurgicală pentru a îndepărta fragmentul pancreatic, stomacul (starea postoperatorie).

Medicamentul este utilizat după efectuarea unei rezecție parțială sau completă a stomacului, îndepărtarea bulei superbe, când ficatul este încălcat, cu ciroză.

În plus, medicamentul este prescris după anastamoza gastrointestinală, precum și cu sindromul Schwahman-Daimond. Care rezultat oferă Creon 10000 - Recenzile pacientului conțin întotdeauna aceste informații despre un tratament de succes sau nu de succes, în orice caz, aceste informații pot fi utile.

Efect secundar

O lungă perioadă de tratament cu caoniul poate duce la o creștere a cantității de acid uric în sângele uman. Un astfel de efect secundar al medicamentului este plin de dezvoltarea guta.

Dozele maxime de medicament în timpul fibră de sticlă pot duce la apariția colonerserii fibrozei. Cu utilizarea prelungită a medicamentelor, poate apărea tulburarea de lucru intestinală, manifestată atât sub formă de diaree, cât și sub formă de constipație. Adesea pot exista senzații dureroase în abdomen, uneori apar greață și vărsături.

Preparatul poate provoca iritarea pielii ca urmare a unei reacții alergice la medicament. Dar aceste simptome în majoritatea cazurilor nu sunt efectul medicamentului în sine, ci reacția corpului în procesul de tratament.

Contraindicație

Dacă organismul nu tolerează carnea de porc sau alte componente care formează creion, atunci medicamentul nu trebuie luat datorită riscului de reacție alergică. Medicamentul este contraindicat în inflamația acută a pancreasului.

Atunci când există un motiv care nu permite utilizarea medicamentului, medicul va propune ce analogi pentru creion pot fi aleși în fiecare caz.

Interacțiuni cu alte medicamente

În ciuda faptului că influența acestui medicament asupra efectului terapeutic al altor medicamente nu a fost dovedită cu recepție simultană, trebuie să informați medicul despre tratamentul acceptat. Experții recomandă să nu ia medicamentul simultan cu un alt medicament, dar la numai 1,5-2 ore după recepție.

Este posibilă utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în perioada de alăptare? Medicii nu recomandă Creon pentru o utilizare constantă, deoarece efectul său asupra dezvoltării fătului nu a fost încă studiat complet.

Cu toate acestea, se știe că medicamentul nu are un efect toxic asupra fructului. Medicamentul este prescris în gradinară în cazul extrem sau pentru o utilizare unică pentru a ameliora simptomele tulburărilor digestive. Puteți lua medicamentul în timpul alăptării. Nu există contraindicații.

Caracteristicile recepției și dozei

Alocați medicamentul în cazul unui medic. De asemenea, definește doza zilnică a medicamentului. În instrucțiunile de utilizare a Creonului, se indică faptul că prepararea dozei depinde de parametrii.

Medicamentul este acceptat împreună cu alimentele fără a mesteca capsula. Posibila recepție a medicamentului după masă. Doar imediat la sfârșitul recepției alimentelor, este necesar să luați capsula și să o puneți cu apă. O parte din medicamente poate fi luată înainte de începerea alimentelor, aproximativ 1/3 din porțiunea unică a medicamentului sau chiar jumătate. Medicamentul rămas este acceptat împreună cu mesele.

Dar nu fiecare persoană poate înghiți cu ușurință capsulă, mai ales dacă este un copil. În acest caz, puteți dezvălui capsula și puteți să vă revărsați conținutul în unele alimente lichide. Mai bine, dacă este un piure de mere sau fructe, suc. Nu puteți lua un medicament cu mâncare sau băuturi calde. Medicamentul adăugat la alimente trebuie luat imediat, nu poate fi stocat și lăsat mai târziu.

Sprijinirea dozei de doză nu trebuie să depășească 10.000 de unități de lipază pe 1 kg de greutate umană la 24 de ore. Faptul este că descrierea Creonului 10.000 și pentru Creon 25.000, instrucțiunile de aplicare indică aproape aceeași listă de citiri. Diferența dintre preparate este cantitatea de substanță activă conținută în capsulă.

Pentru copii

Creon 10.000, 25000, 40000 sunt prescrise în modul următor:

Până la 4 ani: În conformitate cu modul de alimentare cu fiecare bun venit, unitățile de lipază Creon 1000 ar trebui luate la 1 kg de greutate copilului.
Peste 4 ani: Creon este prescris conform modului de putere pentru copii cu fiecare admitere de 500 de lipse pe 1 kg de greutate copilului.

Folosind Creon pentru copii - instrucțiunile de utilizare nu au alte contraindicații decât contraindicațiile generale. Dozajul este selectat individual, ținând cont de diagnosticul și particularitățile sănătății pacientului, greutatea corporală.

În medie, doza inițială a medicamentului la începutul tratamentului poate fi de 10.000-25.000 de unități de lipază cu alimente, de aproximativ 2-4 ori pe zi. Doza maximă de utilizare a drogurilor poate fi de 75.000 de unități de lipază.

Preparate de acțiuni similare

Când nu există nicio posibilitate de a utiliza Creon: prețul, contraindicațiile, absența într-o farmacie, medicul va oferi cu siguranță coincident pe proprietățile lui Creon un analog care va aranja toate. Există pregătiri pentru Creon de 10.000 de analogi, care sunt similare cu conținut activ. Există, de asemenea, astfel de medicamente care sunt similare cu metoda de acțiune.

În primul caz, puteți enumera următoarele droguri: HepatoFit Forte, Forte, Uni-Fostal, Vest, Mikaril, Gastrenorm Forte, Strital etc. De exemplu, Micrazim - prețul medicamentelor pentru 20 de capsule este de 2 ori mai ieftin. Un mic medicament ermal mai ieftin - instrucțiuni de utilizare îl vor compara cu alte medicamente similare.

Toate numirile ar trebui să fie efectuate numai de către medic, mai ales dacă motivul refuzului prețului Creonului de droguri este cel mai ieftin analogi din farmacie, dar numai un specialist ar trebui să le recomande. În al doilea caz, analogii sunt:

STANDIN (judecând după recenzi, drogul sa dovedit bine),
Festal,
Enzystal,
Nigedaz (Medicina enzimatic evidențiată din semințele de la Chernushki Damask),
Normoenzym.
Entrosan și alții.

Informații despre pregătirea Creonului: instrucțiuni de utilizare, preț, recenzii plus opinia unui specialist vă oferă posibilitatea nu numai să fiți de acord cu tratamentul, dar, de asemenea, să vă ocupați de ceea ce faceți ceea ce obțineți, aveți o idee despre un anumit rezultat.

Video: Tratamentul pancreasului prin remedii populare

Auto-medicamentele pot fi dăunătoare pentru sănătatea dumneavoastră.
Trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră, precum și citiți instrucțiunile înainte de utilizare.

Creon 10000: Instrucțiuni de utilizare

Structura

1 capsulă conține:

Substanță activă: pancreatină -150 mg, care corespunde la: 10.000 de unități euro.f. lipaze.

8000 uru.f. Amylase.

600 de unități euv.f. Protează.

Substanțe auxiliare: Macrogol 4000, Hipmimery ftalat, dimeticonă 1000, alcool cetilic, citrat de trietil. Capsulă de gelatină solidă: gelatină, colorant roșu de oxid de fier (E 172), oxid de fier de fier galben (E 172), oxid de fier de fier negru (E 172), dioxid de titan (E 171), paoliilsulfat de sodiu.

Descriere

Capsulele de gelatină solide # 2, constând dintr-un capac opac maro și un caz transparent incolor.

Conținutul capsulelor sunt un minimicroser de maro deschis.

efect farmaceutic

Pregătirea enzimelor care îmbunătățește procesele de digestie. Enzimele pancreatice care fac parte din medicament facilitează divizarea proteinelor, grăsimilor, carbohidraților, ceea ce duce la absorbția lor completă în intestinul subțire.

Creon 10000 conține pancreatină de porc sub forma unui minimicroser. Acoperit cu cochilie solubilă cu intestin (rezistent la acid), în capsule de gelatină. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, au eliberat sute de minimicrosfere. Acest principiu este conceput pentru a amesteca cu atenție minimicrospoferul cu conținut intestinal și, în cele din urmă, o distribuție mai bună a enzimelor după ce acestea sunt eliberate în interiorul conținutului intestinal. Când minimicrostrele ajung la un intestin subțire, carcasa solubilă intestinală este distrusă rapid (la pH\u003e 5,5), enzimele sunt eliberate cu activitate lipolitică, amipolitică și proteolitică, ceea ce duce la despicarea grăsimilor, carbohidraților și proteinelor. Substanțele obținute ca rezultat ale divizării substanței sunt apoi absorbite direct sau supuse unei hidrolizii ulterioare a enzimelor intestinale.

Farmacocinetică

În studiile pe animale, a fost demonstrată lipsa de absorbție a enzimelor intacte (neîntemeiate), ca urmare a cărora nu au fost efectuate studiile farmacocinetice clasice. Preparatele care conțin enzime pancreatice, absorbția nu este necesară pentru a-și manifesta efectele. Dimpotrivă, activitatea terapeutică a acestor medicamente este implementată pe deplin în lumenul tractului gastrointestinal. În structura sa chimică, ele sunt proteine \u200b\u200bși, în legătură cu acest lucru, atunci când trecerea prin tractul gastrointestinal sunt supuse unei clivați proteolitici până când acestea sunt absorbite sub formă de peptide și aminoacizi.

Indicații pentru utilizare

Terapia de înlocuire a lipsei funcției exocrine a pancreasului la copii și adulți. Insuficiența funcției exocrine a pancreasului este asociată cu diferite boli ale tractului gastrointestinal și, cel mai adesea, apare atunci când:

Mukobovysidoza

Pancreatită cronică.

După operația de pe pancreas,

După gastrectomie,

Cancer pancreatic,

Rezecția parțială a stomacului (de exemplu, Bilrot II),

Obstrucționarea conductelor pancreatice sau a canalului biliar general (de exemplu, datorită neoplasmei),

Sindromul Schwahman Daimond.

Pentru a evita complicațiile, aplicați numai după consultarea cu medicul.

Contraindicații

Creșterea sensibilității la pancreatina de origine pin sau unul dintre excipienți,

Pancreatita acuta

Agravarea pancreatitei cronice.

Sarcina și perioada de lactație

Sarcina

Date clinice privind tratamentul femeilor însărcinate cu medicamente,

enzimele pancreatice care conțin, absente, în cursul cercetării animalelor, nu au fost dezvăluite absorbția enzimelor pancreatice de origine de porc, astfel încât nu sunt așteptate efectele toxice asupra funcției de reproducere și dezvoltarea fătului. Pentru a prescrie femeile însărcinate cu prudență, dacă beneficiul dorit pentru mama depășește riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

Pe baza cercetării pe animale, în timpul căreia influența negativă sistematică a enzimelor pancreas nu a fost detectată, nu sunt așteptate efecte dăunătoare ale medicamentului asupra copilului prin laptele matern. În timpul alăptării, puteți lua enzimele pancreatice.

Dacă este necesar, prepararea în timpul sarcinii sau alăptării, medicamentul trebuie administrat în doze suficiente pentru a menține starea nutrițională adecvată.

Metoda de aplicare și doză

Dozele de medicament sunt selectate individual, în funcție de severitatea bolii și de compoziția dietei.

Capsulele trebuie administrate în timpul sau imediat după fiecare masă (inclusiv gustări ușoare), înghițiți în întregime, nu pentru a rupe și nu mesteca, consumul de lichid suficient.

Cu dificultăți în înghițire (de exemplu, la copii mici sau la pacienții vârstnici), capsulele sunt deschise cu grijă și minimicrosferele sunt adăugate la alimentele lichide care nu necesită mestecare și având gust acide, de exemplu, piure de mere sau suc de fructe (pH< 5,5). Не рекомендуется добавлять содержимое капсул в горячую пищу. Любая смесь минимикросфер с пищей или жидкостью не подлежит хранению, и ее следует принимать сразу же после приготовления.

Este important să se asigure un aport suficient de constant al fluidului de către un pacient, în special cu pierderea crescută a fluidului. Consumul de lichid inadecvat poate duce la constipație sau constipare.

Doza pentru adulți și copii cu fibroză

Doza depinde de greutatea corporală și ar trebui să fie la începutul tratamentului 1000 de unități de lipază pentru fiecare masă pentru copii sub patru ani și 500 de unități de lipază / kg în timpul alimentelor pentru copii peste patru ani.

Doza trebuie determinată în funcție de severitatea simptomelor bolii, rezultatele monitorizării steatului și menținerii stării nutriționale adecvate.

La majoritatea pacienților, doza trebuie să rămână mai mică sau nu depășește 10.000 de unități de lipază / kg de greutate corporală pe zi sau 4000 de unități de lipază / g de grăsime consumată.

Doza cu alte state însoțite de exocrin lipsa de pancreas Doza trebuie instalată ținând cont de caracteristicile individuale ale pacientului la care gradul de insuficiență digestivă și conținutul de grăsimi din alimente. Doza care este necesară pentru pacient împreună cu masa principală este variată de la 25.000 la 80.000 de unități de lipază și luând în același timp o gustare ușoară - jumătate din doza individuală.

Efect secundar

Încălcări socialepetreceri tract gastrointestinal Greață, vărsături, constipație și balonare - adesea (& 1/100,<1/10). Желудочно-кишечные расстройства связаны главным образом с основным заболеванием. Частота возникновения следующих неблагоприятных реакций была ниже или схожей с таковой при применении плацебо: диарея - часто (г1/Ю0, <1/10), боли в области живота - очень часто (>1/10).

Deranjant de pe piele și țesături subcutanate Rash - Rareori (\u003e 1/1000,<1/100).

Mâncărime, urticarie - pentru a estima frecvența cazurilor de date nu sunt suficiente.

Supradozaj

Simptome: hiperurikozurie și hiperuricemie.

Tratament: Anularea medicamentului, terapia simptomatică.

Interacțiuni cu alte medicamente

Cercetarea privind interacțiunea nu a fost efectuată.

Caracteristicile aplicației

La pacienții cu doze chistice de preparate pancreatine, sunt descrise stricturile iliacului, orb și colon (colonarserii fibrozei). În studiile efectuate utilizând metoda de control caz, datele care indică relația dintre apariția colonerserii fibrozei și utilizarea Creonului 5,1000- ca măsură de precauție, cu apariția simptomelor neobișnuite sau a schimbării cavității abdominale, aceasta Este necesar ca un examen medical să elimine arta colonului fibrozei, în special la pacienții care iau medicamentul la o doză de mai mult de 10.000 de unități de lipază / kg pe zi.

La fel ca toate preparatele curente ale pancreatinei de porc, Creon de la 10.000 se face din țesătura pancreas a porcilor, special crescută pentru a mânca. Deși riscul de a transfera un agent infecțios unei persoane a fost minimizat prin verificarea și inactivarea anumitor viruși în procesul de producție, există un risc teoretic de transferare a bolilor virale, inclusiv a bolilor cauzate de viruși noi sau necunoscuți. Prezența virușilor de carne de porc care poate infecta omul nu poate fi exclusă complet. Cu toate acestea, pentru o perioadă lungă de timp de utilizare a extractelor pancreas de porci, nu a fost înregistrată nicio incidență a bolilor infecțioase.

Creon este un medicament care este adesea folosit pentru diferite tulburări digestive. Acest medicament constă numai din ingrediente naturale, iar datorită siguranței sale pot fi utilizate pentru a trata persoanele de orice vârstă, inclusiv copii mici.

Descriere

Medicamentul conține enzime care sunt vitale pentru tractul nostru digestiv. După cum se știe, alimentele pe care le consumăm, indiferent de origine animală, plante sau animale, constă din trei componente principale - carbohidrați, proteine \u200b\u200bși grăsimi. Cu toate acestea, pentru ca acești compuși să fie învățați de organism, ele trebuie să fie prelucrate de enzime speciale. La om, aceste enzime sunt produse într-una din departamentele pancreas și sunt numite amilază, lipază și protează. Amilaza este responsabilă pentru scindarea carbohidraților și, mai precis, amidonul, lipaza - pentru divizarea grăsimilor și proteazei pentru despicarea proteinelor.

Într-o persoană sănătoasă, pancreasul produce o cantitate suficientă de date enzimatice. Dar dacă activitatea pancreasului din anumite motive este spartă, atunci enzimele vor fi prea mici, iar alimentele nu vor fi digerate în mod corespunzător. Și acest lucru va duce nu numai la tulburarea de digestie, ci și la lipsa anumitor nutrienți în organism.

Astfel de preparate precum Creon sunt concepute pentru a umple lipsa enzimelor secretate de pancreas. Konon include toate cele trei enzime necesare - lipază, amilază și protează. Aceste substanțe sunt obținute din pancreasul porcilor. În complex, toate aceste enzime sunt numite pancreatină. Acesta este numele internațional non-plătibil al medicamentului.

Enzimele care fac parte din medicament sunt ambalate în capsule speciale de formă sferică microscopică rezistente la efectele mediului acid. Acest lucru se face în mod specific pentru a se asigura că enzimele pot trece liber prin stomac și pentru a ajunge la intestinul subțire. La urma urmei, în acest departament ar trebui să apară procesul de scindare a alimentelor în acest departament al tractului gastro-intestinal. Aceste capsule microscopice secundare se dizolvă numai la nivelul pH-ului, mai mari 5.5.

După intrarea în stomac, capsula de gelatină exterioară se dizolvă, iar microsferele se dovedesc a fi în cavitatea stomacului. În același timp, acidul conținut în sucul gastric nu este capabil să dizolve capsule sferice. Cu toate acestea, atingând intestinul, mediul acid se schimbă la alcalină, rezultând distrugerea cochilii microcapsulelor, iar conținutul lor este în exterior.

Medicamentul are efectul său în lumenul intestinal. Absorbția medicamentului este absentă, așa cum a fost dovedită asupra experimentelor pe animale. Acest lucru este ușor de explicat, deoarece enzimele din structura lor se referă la proteine \u200b\u200bși sunt împărțite în aminoacizi și peptide.

Indicații pentru utilizarea Creonului

Medicamentul este prescris sub diverse boli și afecțiuni asociate activității enzimatice insuficiente a pancreasului, precum și a altor boli ale tractului gastrointestinal, însoțite de întreruperea digestiei. Poate fi:

în formă cronică;
tumori pancreatice;
operațiuni privind rezecția stomacului sau a intestinelor;
îndepărtarea vezicii biliare sau a pancreasului;
hepatită cholestic;
obstrucție biliară;
sindromul Schwachman - Daimond;
tulburări de digestie a diferitelor etologii;
ciroza ficatului;
duodenostasis și Gastrostaz;
patologiile diviziunii terminale a intestinului subțire;
restaurare după infecții intestinale și diariere;
reducerea activității enzimatice a pancreasului cauzată de vârstnici;
obstrucția pancreasului sau a canalelor biliare;
excesul de creștere bacteriană în intestinul subțire;
restaurarea după diaree acută la copii.

În primul rând, medicamentul este utilizat în inflamația cronică a pancreasului (pancreatită). Este bine cunoscut faptul că pancreatita conduce la enzime insuficiente de dezvoltare, ca urmare a pieselor de alimente intolerante sunt în intestine. Acest lucru poate provoca intestine rock și putrefactive în intestine duce la intoxicarea corpului și deteriorarea bunăstării. În majoritatea cazurilor, Creon nu este singurul mijloc numit cu pancreatită și alte boli și se numără printre componentele terapiei complexe.

Aplicarea medicamentului la nou-născuți

La nou-născuți, organele tractului gastrointestinal sunt formate numai, deci au tulburări digestive diferite. La cele mai frecvente simptome în care pediatrii sunt prescrise, creonul include:

constipație,
diaree,
Îmbunătățirea alimentelor,
owl de burtă.

Eliberarea de formă

Medicamentul este capsule gastrointestinale, la rândul său, umplute cu capsule sferice microscopice cu enzime (pancreatine). Dozarea enzimelor în capsule poate fi de 10.000, 25.000 și 40.000 de unități speciale care indică activitatea enzimei principale - lipaze. Nu există alte forme ale medicamentului.

Creon 10000 conține 150 mg de pancreatină, Creon 25000 - 300 mg, Creon 40,000 - 400 mg.

Prepararea Creonului, în plus față de lipază, include și protează și amilază. Tabelul de mai jos conține conținutul datelor enzimatice în unități speciale pentru fiecare tip de comprimate.

În plus față de enzime, capsulele includ următoarele substanțe:

macrogol.
ftalat ipimloloză,
alcool cetilic,
trietil citrat
dimeticonă
gelatină,
oxid de fier,
laurilsulfat sodiu,
parafină.

Compoziția excipienților este aceeași pentru toate dozele medicamentului.

Prețul Creonului depinde de doza și de numărul de capsule din pachet. Prețul aproximativ al creonului 10000 20 capsule este de aproximativ 300 p, Creon 25000 - 600 P, Creon 40.000 - 1200 p.

Numărul posibil de capsule din pachet pentru diverse doze:

Creon 10000 - 10, 20, 25, 50;
Creon 25000 - 10, 20, 25, 50, 100;
Creon 40000 - 20, 50, 100.

Analogi ai medicamentului

Ocologii medicamentului includ Mezim, Mezim Forte, Gastenert Forte, Pancreatin, Pangrol, Panzikov, Panzim Forte, Hermittal, Panzinorms și alte mijloace. Dar înainte de a înlocui Creon asupra acestor medicamente, acestea ar trebui să fie familiarizate cu compoziția și instrucțiunile lor. La urma urmei, ar putea fi faptul că nu se apropie deloc în compoziție, nici mărturie. Dar chiar dacă analogul lui Creon se referă la numărul de structuri, adică conține aceleași enzime, poate fi reprezentat într-o altă formă de dozare, de exemplu, sub formă de tablete, nu capsule. Și acest lucru poate afecta efectul medicamentului, deoarece comprimatele se dizolvă în stomac, iar Cleon este proiectat astfel încât enzimele să înceapă să acționeze numai în intestin, ceea ce crește eficiența lor. Unele analogi structurali, doza nu poate coincide cu doza de Creon.

Soiurile creonului de droguri 10.000 și Creon 25000 sunt eliberate într-o farmacie fără o rețetă și pentru a obține Creon 40.000, trebuie să fie prescris un medic. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani. Medicamentul trebuie depozitat la o temperatură nu mai mare de +20 ° C, într-un loc uscat și inaccesibil pentru copii.

Contraindicații

Pregătirea în unele cazuri nu poate fi luată. Conform instrucțiunilor de utilizare a Creonului, acest lucru se aplică, mai presus de toate, la cazurile de exacerbare a bolilor pancreatice cronice (de exemplu, pancreatită). Este imposibil să se ia medicamentul nu numai cu pancreatită acută, ci chiar și la începutul perioadei de reducere după pancreatita acută recent acumulată. Atenție ar trebui să ia medicamentul în timpul sarcinii. În acest caz, este mai bine să cereți sfaturi de la un medic. Deși cazurile de influență negativă asupra producerii fructelor sunt necunoscute. De asemenea, este imposibil să folosiți medicamentul dacă pacientul are o istorie a intoleranței pancreatinei de porc.

Copiii, inclusiv sânii și nou-născutul, li se permite să ia medicamentul. Cu toate acestea, tratamentul trebuie efectuat sub control atent al specialistului. Același lucru este valabil și pentru utilizarea medicamentului la vârstnici. În ambele cazuri, este necesar un studiu regulat al parametrilor biochimici ai sângelui.

Capsulele cu doze de 40000 de unități pot fi luate numai la pacienții adulți. Pentru copii, sunt destinate preparate din Creon 10000 și Creon 25000.

Interacțiunea cu alte medicamente

În general, datorită compoziției sale naturale, Creon are un minim de interacțiuni nedorite. Astfel, acesta poate fi utilizat împreună cu alte medicamente destinate tratamentului bolilor tractului gastrointestinal.

Recepția simultană cu medicamente antiacice care conțin carbonat de calciu și hidroxid de magneziu poate duce la o scădere a activității pancreatinei. Când luați, cu preparate din fier, absorbția de fier poate scădea. Nu se recomandă aplicarea medicamentului simultan cu Acarbosa.

Efecte secundare

Efectele secundare la primirea Konon este destul de rară. Nu este întâmplător faptul că Creatorul i se permite să folosească în copilărie. Cu toate acestea, ocazional pot exista astfel de fenomene ca reacții alergice (umflarea chinqu, urticarie, dermatită), greață, diaree, constipație, dureri abdominale. Dacă încetați să luați medicamentul, simptomele de mai sus ar trebui să dispară.

Sub supradozajul medicamentului la pacienții cu fibroză, este posibilă orbul și ileonul. De asemenea, sub supradozaj, se poate observa o creștere a nivelului acidului uric în sânge sau urină, greață și vărsături, salivare abundentă, dureri abdominale severe. Tratamentul cu supradozaj este simptomatic.

Preparatele din Creon 10000, 25000 și 40000 nu afectează rata de reacție și pot fi utilizați de oameni, controlând autovehicule și alte mecanisme complexe. Poate exista o infecție cu un fel de infecție zogenă, de exemplu, o gripă porcină, având în vedere că componentele sale ajung de la porci? Astfel de cazuri sunt excluse și, în practică, nu au fost observate niciodată, deoarece componentele sunt o prelucrare, curățare și verificare atentă.

Creon, instrucțiuni de utilizare

Este posibil să utilizați medicamentul numai cu permisiunea unui medic. În plus, numai un medic poate stabili ceea ce este necesar în fiecare dozare de caz. Creon poate fi administrat în organism numai printr-o metodă orală, adică ingerarea pastilelor Creonului 10000, 25000 sau 40.000.

După cum spune instrucțiunile de utilizare, Creon este recomandat pentru o jumătate de oră înainte de mese, în unele cazuri - în timpul meselor. Sau o anumită parte a unei singure doze pot fi luate înainte de mese, iar partea este după aceea. Ponderea acceptată înainte de mese poate fi de jumătate, iar o treime, în funcție de numirea medicului.

După ce mănâncă, luați medicamentul nedorit, dar dacă pacientul a uitat să ia capsule în timp ce mănâncă sau înainte de aceasta, este mai bine să luați capsule după masă decât să săriți recepția.

După cum spune manualul de instrucțiuni, Creon trebuie luat într-o singură doză de 5.000 până la 75.000 de unități, în funcție de boala și severitatea statului. De asemenea, depinde mult de dieta pe care pacientul aderă la, pe cât de densi este mâncarea, câte grăsimi sunt conținute în dietă. În general, majoritatea pacienților ar trebui să fie luați în considerare că doza zilnică pe kilogram de greutate nu ar trebui să depășească 10.000 de unități.

La compensarea lipsei de pancreas în cazul meselor normale (mic dejun, prânz și cină), utilizați o doză unică de 25.000-75.000 de unități, în cazul gustării ușoare - 5000-25000 unități

Tratamentul fibrozei la copii - Copii sub 4 ani iau 1000 de unități de lipază pe kilogram de greutate în timpul alimentelor, copii de peste 4 ani - 500 de unități.

Conform instrucțiunilor de utilizare, Creon trebuie înghițit în întregime. În orice caz, este imposibil să înșele capsulă pentru a nu deteriora microsferele.

Dacă un pacient (de exemplu, un copil mic) este dificil de înghițit capsula, atunci este posibil să se deschidă și microcapsulele se amestecă cu alimente sau lichid. Cu toate acestea, fluidul în nici un caz nu trebuie să aibă o reacție alcalină, deoarece carcasa microcapsulei poate fi deteriorată în acest caz. Aceasta este, reacția acidă a alimentelor sau a lichidului trebuie să fie mai mică pH 5,5. Prin urmare, este imposibil să păstrați conținutul capsulelor cu apă minerală, este mai bine să luați, de exemplu, ceaiul cu lămâie. De asemenea, nu poate fi stocat acest amestec pentru o lungă perioadă de timp.

Durata recepției este stabilită de un medic, în funcție de severitatea bolii. Ar trebui să se țină cont de faptul că recepția pe termen lung a medicamentului în doze mari poate duce la deteriorarea intestinului gros. În plus, sub terapie, Creona trebuie să facă o cantitate suficientă de lichid. Acest lucru va ajuta la prevenirea apariției constipației.

KNF (LS inclus în forma medicinală națională Kazahstan)

Alo (inclus în lista de medicamente gratuite în ambulatoriu)

Producător: Abbott Laboratories GmbH.

Anatomia-terapeutic-chimice clasificare: Multinzime (lipază, proteză etc.)

Număr de înregistrare: № RK-LS-5Rrow010897

Data Înregistrării: 18.01.2018 - 18.01.2023

Preț limită: 76,87 kzt.

Instrucțiuni

rusă

Nume comercial

Creon® 10000.

Titlul internațional non-proprietar

Forma de dozare

Structura

O capsulă conține

substanta activa -pancreatin 150 mg, cu activitate enzimatică minimă: amilaze - 8000 de unități. F., lipaze - 10.000 de unități de Heb. F., Protease - 600 URR. F.,

excipienți

pelletul kernel.: Macrogol 4000,

shell pelete:halgonellosa ftalat, alcool cetilic, citrat de trietil, dimeticonă 1000,

capsule: gelatină, Oxid de fier anhidru.III. (E 172), w oxidul de putere hidratatIII. (E 172), oxidul de fier II., III. (E 172), dioxid de titan (E 171), Lauriilsulfat de sodiu.

Descriere

Solid, capsule de gelatină, dimensiunea nr. 2, cu un cap de culoare maro închis și un caz incolor umplut cu minimicuri maro (peleți)

Grup farmacoterapeutic

Pregătirile care contribuie la digestie (inclusiv preparate enzimatice). Preparate enzimatice digestive. Pancreatin.

ATH Cod A09AA 02

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Se știe că enzimele intacte nu sunt absorbite, nu au fost efectuate cercetări clasice privind farmacocinetica Creon® 10.000. Pentru implementarea enzimelor pancreatice, nu există o absorbție. Dimpotrivă, se efectuează un efect terapeutic complet în lumenul tractului gastrointestinal. Deoarece sunt molecule de proteine, enzimele sunt supuse în continuare digestiei proteolitice, deoarece se deplasează prin tractul gastrointestinal până când sunt absorbiți ca peptide sau aminoacizi.

Farmacodinamică

Capsulele Creon® 10000 conțin pancreatină de origine de pin sub forma unui minimicroser acoperit cu coajă solubilei intestinale (rezistente la acid). Capsulele de coajă se dizolvă rapid în stomac, au eliberat sute de minimicrosfere. În același timp, minimicrostrele sunt amestecate cu Himus deja în stomac, ceea ce crește semnificativ zona de contact a enzimelor forfetare și pancreatice comestibile. Când minimicrostrele ajung la un intestin subțire, carcasa lor intestinală este distrusă rapid (la pH\u003e 5,5), urmată de eliberarea enzimelor cu activitate lipolitică, amilolitică și proteolitică, ceea ce duce la dezintegrarea moleculelor de grăsime, amidon și proteine. Digestele pancreatice sunt apoi absorbție sau hidroliza ulterioară a enzimelor intestinale.

Rezultatele studiilor clinice

În total, au fost efectuate 30 de studii clinice ale eficienței Creon® la pacienții cu insuficiență pancreatică exocrină. În același timp, 10 dintre aceștia au fost controlați cu placebo sau studii care au estimat eficacitatea tratamentului față de starea inițială, cu participarea pacienților cu cicidoză chistică, pancreatită cronică sau după intervenții Chi-Rircal. În toate studiile randomizate controlate cu placebo, obiectivul primar a fost avantajul Creon® înainte de placebo pe parametrul primar al eficienței - coeficientul de absorbție a grăsimilor (KPZ). RFA se calculează sub formă de raport procentual al cantității de grăsime absorbită până la cantitatea de grăsime derivată din corp cu fecale. În studiile controlate cu placebo, cu participarea pacienților cu neîndeplicarea exocrine a pancreasului (PEVG), valoarea medie a KPZ (%) în tratamentul cu creion a fost mai mare (83,0%) decât la primirea placebo (62,6%). În alte studii, indiferent de proiectare, valoarea medie a KPC la sfârșitul tratamentului cu Cleon a fost aceeași ca și în studiile controlate cu placebo.

În toate studiile, dincolo dependentă de etiologia bolii, a fost prezentată o îmbunătățire a simptomelor specialiste (frecvența și consistența scaunului, meteorismul).

Copii

Eficacitatea medicamentului Cleon® la pacienții cu fibroză chistică a fost demonstrată la 288 de pacienți cu vârsta de la nou-născuți la adolescenți. În toate studiile, rata medie a FC la copii până la sfârșitul tratamentului cu Creon® a depășit 80%, indiferent de vârstă.

Indicații pentru utilizare

Terapia conexă a deficienței pancreatice Exocryne la copii și adulți asociată, dar fără a se limita la următoarele state:

mukobovysidoza

pancreatită cronică

după pancreathattomy

starea după rezecția completă sau parțială a stomacului (gastroenterostomatomul BILOT-II)

obstrucția conductelor pancreatice sau a canalului biliar total (inclusiv ca rezultat al neoplasmei)

schwahman daimond sindrom.

statutul după un atac de pancreatită acută în timpul perioadei de recuperare a puterii enterice

Metoda de aplicare și doză

Dozele de medicament sunt selectate individual, în funcție de severitatea bolii și de compoziția dietei.

Creon® 10.000 capsule sunt luate în interiorul meselor sau imediat după el. Dacă trebuie să primiți mai mult de 1 capsule Creon® 10000 1 capsulă este luată la, restul - în timpul meselor. Capsulele trebuie înghițite în întregime, fără a le rupe și fără mestecare, consumul de lichid suficient. Cu dificultăți în înghițire (de exemplu, la copii sau la pacienții vârstei senile), capsulele sunt deschise cu atenție, iar minimicrosferele sunt adăugate la o alimentație moale care nu necesită mestecare sau luată cu o băutură. În același timp, alimente sau băuturi cu care minimicrostrele sunt agitate ar trebui să fie cu gust acru, astfel încât să nu aibă o eliberare prematură și de distrugerea enzimelor (pH< 5.5). Это может быть яблочное пюре, йогурт или фруктовый сок, например, ананасовый, яблочный или апельсиновый. Любая смесь минимикросфер с пищей или с жидкостью не подлежит хранению и ее следует принимать сразу же после приготовления. Разжевывание или повреждение минимикросфер может нарушить защитную кишечнорастворимую оболочку, в результате чего преждевременное высвобождение энзимов может вызвать раздражение слизистой полости рта и/или снизить терапевтический эффект препарата. Также необходимо следить, чтобы минимикросферы не оставались в полости рта после приема пищи.

Este important să luați în mod constant o cantitate suficientă de lichid, mai ales cu pierderea sa consolidată. Lipsa de lichid poate provoca constipație.

Dacă pacientul a uitat să accepte Creon® la timp, puteți lua o doză uitată imediat după mese. O recepție mult mai târziu nu este adecvată. În timpul următoarei mese, este necesar să se adopte doza obișnuită a medicamentului. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Alegerea unei doze pentru copii și adulți din fibră de sticlă

Cu fibroza, doza de medicament preia medicul cu participat.

Dozarea trebuie să se bazeze pe greutatea corporală și se calculează în cantitatea de 1000 de unități de lipază pe 1 kg de greutate corporală cu o masă pentru copiii cu vârsta sub 4 ani și în cantitatea de 500 de unități de lipază pe 1 kg de greutate corporală Recepție pentru categoria de vârstă de peste 4 ani.

Vârsta copilului
	1000 de unități. Lipaze pe 1 kg greutate corporală
Peste 4 ani	500 de unități. Lipaze pe 1 kg greutate corporală

Dozajul și durata tratamentului sunt determinate în funcție de severitatea bolii, rezultatele controlului steatonei și menține o stare de nutriție bună.

La majoritatea pacienților, doza nu trebuie să depășească 10.000 de unități de lipază / kg de greutate corporală pe zi sau 4000 de unități de lipază pe 1 gram de grăsime în alimente.

Doza sub alte state însoțită de neîndeplicarea exocrine a pancreasului.

Doza și durata tratamentului trebuie stabilite ținând cont de caracteristicile individuale ale pacientului la care aparține gradul de tulburări digestive și conținutul de grăsime al alimentelor. Doza care este necesară pentru pacient împreună cu mesele principale (prânz, mic dejun sau cină) poate varia de la 25.000 la 80.000 de unități. Lipaze (Heb. F.), care variază de la 3 la 8 capsule Creon® 10.000 și, în timp ce luând gustări ușoare între mesele principale, doza este de aproximativ jumătate din doza individuală sau 1-4 capsule.

Efecte secundare

De multe ori

Durere abdominală*

De multe ori

greață, vărsături, meteorism, diaree, constipație *

Rar

Frecvență necunoscută

reacții de hipersensibilitate (reacții anafilactice), reacții alergice cutanate: urticarie, mâncărime, colonservolare fibroză **

* Tulburările gastrointestinale sunt asociate cu boala principală. Frecvența durerii în stomac și diaree este similară sau mai mică decât în \u200b\u200bgrupul care a luat placebo.

** Colonursul de fibre este descris la pacienții cu ciclism chistic, care au luat doze mari de medicamente care conțin pancreatină (vezi "Instrucțiuni speciale").

În studiile clinice, cu participarea pacienților din copilărie, nu au fost dezvăluite reacții adverse suplimentare.

Contraindicații

creșterea sensibilității individuale la pancreatina de origine de porc sau orice altă componentă a medicamentului

Interacțiuni medicinale

Nu există mesaje despre interacțiunea cu alte medicamente sau alte forme de interacțiune.

Instrucțiuni Speciale

Stricturile unghiului ileoculular și intestinul gros (colonentarea fibrosului) sunt descrise la pacienții cu cicdomoză chistică care au luat doze mari de pancreatină. Ca măsură de precauție, toate simptomele neobișnuite sau modificările de la tractul gastro-intestinal sunt recomandate pentru a fi supuse unei evaluări medicale aprofundate pentru a elimina gustul colonului. Mai ales în cazul în care pacientul durează mai mult de 10.000 de greutate corporală SE-NIC / kg pe zi.

Sarcina și perioada de lactație

Creon® 10.000 în timpul sarcinii este prescris cu prudență.

Datorită lipsei de absorbție sistemică a enzimelor pancreatice, în timpul alăptării, Creon® 10.000 este prescris în doze necesare pentru a asigura o stare de nutriție suficientă.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a controla vehiculul sau mecanismele potențial periculoase

Creon® 10.000 nu afectează capacitatea de a condus mașinile și mecanismele de control al mașinii și de control.

Supradozaj

Simptome: Dozele de Creon® 10.000, mult peste terapeutice, pot provoca hiperuricare și hiperuricemie.

Tratament: Anularea medicamentului, activități suficiente de admisie a consumului de lichide.

Forma de eliberare și ambalare

La 20, 50, 100 capsule în sticle de polietilenă de înaltă densitate, fixată de un capac de răsucire cu un dispozitiv de control de deschidere. Pe flacoane de lipici etichetează hârtie autoadezivă. Fiecare sticlă, împreună cu instrucțiunile de uz medical în limbile publică și rusă, sunt plasate într-un pachet de cutii de carton.

Pentru ambalarea a 20 de capsule (ambalaje alternative).

10 capsule în ambalajul celular contur al clorurii de polivinil și folie de aluminiu.

Pe 2 pachete celulare contur, împreună cu instrucțiunile de uz medical în public și rus, sunt plasate într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

Depozitați la o temperatură nu mai mare de 25 ° C în ambalaje bine închise.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termenul de depozitare

Nu utilizați după data de expirare.

Nu aplicați după 6 luni după deschiderea sticlei.

Condiții de concediu din farmacii

Fără rețetă

Numele și țara producătorului

Abbott Laboratories GmbH, Germania.

Numele și proprietarul țării Certificat de inregistrare

Numele și țara organizației de ambalare

Abbott Laborator GmbH, Germania

31535, Neustadt am Ryubenberg, Yustus-fundal Lubih Stresse, 33.

Adresa organizației care găzduiește pe teritoriul Republicii Kazahstan revendicările consumatorilor pentru calitatea produselor:

Reprezentarea companiei "Abbott Labatoriz S.a." În Republica Kazahstan, Ave. Dostyk 117/6, Centrul de Afaceri "Khan Tengri-2", 050059, Almaty, Republica Kazahstan. Tel.: +77272447544, FAX: +77272447644.

e-mail: [E-mail protejat]

base-LBL-00160512 V 2.0

Fișiere atașate

482621371477976928_RU.doc.	72 KB.
902605241477978089_kz.doc.	90 kB.

Formă de eliberare, compoziție și pachet

Creon® 10.000.

Capsulele sunt gelatină solidă, două culori, carcasa este transparentă incoloră cu o acoperire opacă brună; Capsulele de conținut - minimicrosphers bej. 1 capace. 150 mg cu activitate enzimatică minimă: lipază 10 000 de ph.eur. Amilase 8 000 de unități de ph.eur. Proteas 600 pp.eur. Substanțe auxiliare: macrogol, lichid de parafină, ftalat de metilhidroxipropilululoză, dimeticonă 1000, dibutil ftalat. Compoziția capsulelor de coajă: oxidul roșu (E172), negru de fier negru (E172), oxid de fier galben (E172), dioxid de titan (E171), gelatină.

Creon® 25.000.

Capsule care conțin minimicrostre intestinale.
Capsulele sunt gelatină solidă, două culori, carcasa este transparentă incoloră cu o acoperire opacă brună; Capsulele de conținut - minimicrosphers bej. 1 capace. Pankreatin 300 mg cu activitate enzimatică minimă: Lipaza 25 000 de ph.eur. Amilase 18.000 de unități de ph.eur. Proteas 1 000 pp.eur. Substanțe auxiliare: Macrogol 4000, lichid de parafină, ftalat metilhidroxipropilulceluloză, dimeticonă, dibutil ftalat. Compoziția capsulelor de coajă: roșu oxid de fier (E172), galben oxid de fier (E172), dioxid de titan (E171), gelatină.

Grup clinic și farmacologic: produs enzimatic.

efect farmaceutic

Produs enzimatic care îmbunătățește procesele de digestie. Enzimele pancreatice care fac parte din produs facilitează digestia proteinelor, grăsimilor, carbohidraților, ceea ce duce la absorbția lor deplină. Medicamentul are o formă de dozare special concepută - o capsulă de gelatină care conține minimicrostre intestinale. Capsulele se dizolvă rapid în stomac, au eliberat sute de minimicrosfere. Scopul principiului unei doze multificale, care se desfășoară în acest caz, amestecă minimicrospoferul cu conținut intestinal și, în cele din urmă, cea mai bună distribuție a enzimelor din conținutul intestinal este ulterior eliberată. Când minimicrospherele ajung la un intestin subțire, coaja lor intestinală solubilă este distrusă, ceea ce implică eliberarea enzimelor pancreatice cu activitate lipolitică, amilolitică și proteolitică, ceea ce duce la dezintegrarea moleculelor de grăsime, amidon și lipide.

Farmacocinetică

Datele privind farmacocinetica produsului Creon nu sunt furnizate.

Indicații

Terapia de înlocuire a deficienței funcției exocrine a pancreasului în următoarele state:

pancreathectomie;
obstrucția de distribuție datorată neoplasmului (de exemplu, obstrucția conductelor pancreatice sau a canalului biliar total);
sindromul Schwahman Daimond;
reducerea funcției de formare a enzimelor a tractului gastrointestinal la pacienții vârstnici.

Pentru terapia simptomatică a tulburărilor proceselor digestive în următoarele cazuri: statele sunt ulterior colecistectomie;

rezecția parțială a stomacului (Bilrot-I / II);
gastrectomie totală;
duodeno- și gastrostaz;
obstrucție biliară;
hepatită cholestic;
patologia diviziunii terminale a intestinului subțire;
excesul de creștere bacteriană în intestinul subțire.

Modul de dozare

Medicamentul este acceptat spre interior, se recomandă să dureze 1/2 sau 1/3 dintr-o singură doză la începutul alimentelor, iar restul este în timpul meselor. Doza este determinată individual, în funcție de severitatea bolii și de compoziția dietei. Capsulele sau minimicrospunctorii trebuie înghițiți în întregime, fără să le spălați și să nu mestecați, consumând suficientă apă.

Cu dificultăți de înghițire (de exemplu, copiii de tineri sau la pacienții de vârstă senilă), capsulele sunt deschise cu atenție, iar minimicrosferele sunt adăugate la alimentele lichide care nu necesită conducere sau luate cu lichid. Orice amestec de minimicrospofie cu alimente sau lichid nu poate fi stocat și trebuie luat imediat după preparare. Șlefuirea sau mestecarea minimicrosferelor, adăugându-le și la alimente cu pH\u003e 5,5 conduc la distrugerea cochiliei protejând împotriva acțiunii sucului gastric.
În cazul fibrozei, doza inițială de lipază pentru copii sub vârsta de 4 ani este de 1000 pH. Eur./kg pentru fiecare masă, pentru copii cu vârsta peste 4 ani - 500 pH. Eur./kg pentru fiecare masă. Doza trebuie determinată în funcție de severitatea simptomelor bolii, rezultatele controlului vaporizării și menținerea unei stări bune de nutriție. La majoritatea pacienților, doza de lipază nu este necesară pentru a depăși 10.000 de pH. Eur./kg/sout.
Cu alte state însoțite de non-suficiența exocrinei pancreasului, doza este stabilită să ia în considerare gradul de defecțiune a digestiei și conținutul de grăsimi din alimente. Doza de lipază, care este necesară pentru pacient împreună cu masa principală de alimente (mic dejun, prânz sau cină), variază de la 20.000 la 75.000 pH. EUR., În timp ce luați alimente ușoare - de la aproximativ 5.000 la 25.000 de pH. EURO.
În tratamentul Creonului, doza inițială medie de lipază este de 10.000-25.000 pH. EURO. În timpul mesei principale. Cu toate acestea, pot fi necesare doze mai mari pentru a minimiza vaporul și pentru a menține o stare bună de putere. Conform practicii clinice obișnuite, pacientul trebuie să se alăture cu alimente cu cel puțin 20.000 - 50.000 pH. EURO. lipaze.

Pentru o selecție a unei doze, Creon 10.000, Creon 25.000, Creon 40 000.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: nu adesea - diaree, un sentiment de disconfort în zona stomacului, greață. Altele: reacții alergice.

Contraindicații

susceptibilitate ridicată la componentele produsului.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea cremei în timpul sarcinii și în timpul alăptării (alăptării) este posibilă numai dacă efectul pozitiv așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau copil, datorită lipsei datelor clinice fiabile care confirmă siguranța utilizării utilizării utilizării Enzime pancreatice în această categorie pacienți.

Instrucțiuni Speciale

Copiii, pacienții cu fibroză și primind 25.000 de persoane pentru o lungă perioadă de timp, trebuie să fie sub supravegherea regulată a unui specialist.

La pacienții cu fibroză chistică care au primit produse de pancreatină în doze mari, sunt descrise stricturile intestinului iliac și orb și colita. În studii, metoda "caz-control" nu a obținut date care să indice relația dintre apariția colonerserii fibrozei cu recepția produsului lui Creon.

Ca măsură de precauție pentru a exclude daunele de colon la pacienții cu ciclism chistic, se recomandă controlul tuturor simptomelor sau modificărilor neobișnuite în cavitatea abdominală - mai ales dacă pacientul acceptă (pe baza lipazei) mai mult de 10.000 de pH. Masa / zi a corpului euro. Medicamentul trebuie utilizat numai în consecințe cu un medic pentru a preveni complicațiile. Recepția Creon este permisă de pacienții care mărturisesc islam și iudaism.

Impactul asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme de control