Lumânări Indomethacin sofarma cum se utilizează. Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare. Cu utilizarea prelungită a lumânărilor

AINS, un derivat al acidului indoleacetic. Are efecte antiinflamatorii, analgezice și antipiretice. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea enzimei COX, ceea ce duce la inhibarea sintezei prostaglandinelor din acidul arahidonic.

Suprimă agregarea plachetară.

Când este administrat oral și parenteral, ajută la ameliorarea durerii, în special a durerilor articulare în repaus și în timpul mișcării, la reducerea rigidității dimineții și umflarea articulațiilor, la creșterea intervalului de mișcare. Efectul antiinflamator se dezvoltă până la sfârșitul primei săptămâni de tratament.

Când este aplicat local, ameliorează durerea, reduce edemul și eritemul.

Atunci când este aplicat extern, în plus, ajută la reducerea rigidității dimineții, la creșterea intervalului de mișcare.

Farmacocinetica

După administrarea orală, indometacinul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Cmax în plasmă este atins după 2 ore și este metabolizat în ficat. Sufera recirculare enterohepatica. Indometacina este determinată în plasma sanguină sub formă de substanță neschimbată și metaboliți nelegați - desmetil, desbenzoil, desmetil-desbenzoil.

T 1/2 este de aproximativ 4,5 ore. Se excretă în urină - 60% sub formă de substanțe și metaboliți nemodificați, iar cu fecale - 33%, în principal sub formă de metaboliți.

Formular de eliberare

6 buc. - Containere din PVC (1) - ambalaje din carton.

Dozare

Setați individual, luând în considerare gravitatea bolii. Pentru adulți, atunci când este administrat oral, doza inițială este de 25 mg de 2-3 ori pe zi. Dacă efectul clinic este insuficient, doza este crescută la 50 mg de 3 ori / zi. Formele de dozare cu eliberare susținută sunt utilizate de 1-2 ori pe zi. Doza zilnică maximă: 200 mg.

Când efectul este atins, tratamentul este continuat timp de 4 săptămâni în aceeași doză sau doză redusă. În cazul utilizării prelungite, doza zilnică nu trebuie să depășească 75 mg. Se ia după mese.

Pentru tratamentul afecțiunilor acute sau ameliorarea exacerbării unui proces cronic, se administrează 60 mg i / m de 1-2 ori pe zi. Durata injecției intramusculare este de 7-14 zile. Apoi, indometacina se administrează pe cale orală sau rectală la 50-100 mg de 2 ori pe zi, în timp ce doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 200 mg. Pentru tratament de susținere, 50-100 mg se administrează rectal 1 dată / zi noaptea.

Pentru utilizare topică în oftalmologie, doza, frecvența și durata de utilizare sunt determinate individual.

Aplicat topic de 2 ori / zi.

Interacţiune

Cu utilizarea simultană a indometacinului, poate reduce efectele salureticelor, beta-blocantelor; sporesc efectele anticoagulantelor indirecte.

Cu utilizarea simultană a indometacinei și diflunisalului, există riscul sângerărilor severe din tractul gastro-intestinal.

Cu utilizarea simultană cu probenecid, este posibilă o creștere a concentrației de indometacin în plasma sanguină.

Indometacinul poate reduce secreția tubulară de metotrexat, ceea ce duce la creșterea toxicității.

Cu utilizarea simultană cu AINS, toxicitatea ciclosporinei crește.

Indometacinul în doză de 50 mg de 3 ori / zi crește concentrația de litiu din plasma sanguină și reduce clearance-ul litiului din organism la pacienții cu boli mintale.

Cu utilizarea simultană a indometacinului cu digoxina, este posibilă o creștere a concentrației de digoxină în plasma sanguină și o creștere a timpului de înjumătățire al digoxinei.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: greață, anorexie, vărsături, durere și disconfort în abdomen, constipație sau diaree, leziuni erozive și ulcerative, sângerări și perforații ale tractului gastro-intestinal; rareori - stricturi intestinale, stomatită, gastrită, flatulență, sângerări din colonul sigmoid sau din diverticul, icter, hepatită.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: amețeli, cefalee, depresie, oboseală; rareori - anxietate, leșin, somnolență, convulsii, neuropatie periferică, slăbiciune musculară, mișcări musculare involuntare, tulburări de somn, tulburări mentale (depersonalizare, episoade psihotice), parestezii, disartrie, parkinsonism.

Din partea sistemului cardiovascular: edem, creșterea tensiunii arteriale, tahicardie, dureri toracice, aritmie, palpitație, hipotensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, hematurie.

Reacții alergice: rareori - mâncărime, urticarie, angiită, eritem nodos, erupție pe piele, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, eritem multiform, necroliză epidermică toxică, căderea părului, suferință respiratorie acută, scădere bruscă a tensiunii arteriale, reacții anafilactice, angioedem , astm bronșic, edem pulmonar.

Din sistemul hematopoietic: rar - leucopenie, petechii sau echimoze, purpură, anemie aplastică și hemolitică, trombocitopenie, sindrom DIC.

Din simțuri: rareori - claritate afectată a percepției vizuale, diplopie, durere orbitală și periorbitală, tinitus, deficiențe de auz, surditate.

Din sistemul urinar: rar - proteinurie, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, insuficiență renală, insuficiență renală.

Din partea metabolismului: rar - hiperglicemie, glucozurie, hiperkaliemie.

Altele: rar - sângerări vaginale, bufeuri, transpirație crescută, sângerări nazale, mărirea și tensiunea sânilor, ginecomastie.

Reacții locale: la locul injecției intramusculare în unele cazuri - formarea infiltrației, abces; cu administrare rectală, este posibilă iritarea mucoasei rectale, tenesme, exacerbarea colitei cronice.

Pentru uz extern: mâncărime, roșeață, erupție la locul de aplicare.

Indicații

Pentru uz sistemic: sindrom articular (incluzând poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, gută), dureri de spate, nevralgii, mialgii, inflamații traumatice ale țesuturilor moi și articulațiilor, reumatism, boli difuze ale țesutului conjunctiv, dismenoree. Ca adjuvant în bolile infecțioase și inflamatorii ale organelor ORL, anexite, prostatite, cistite.

Pentru uz local: prevenirea procesului inflamator în timpul intervențiilor chirurgicale pentru cataractă și pe segmentul anterior al ochiului, inhibarea miozei în timpul intervenției chirurgicale.

Pentru uz extern: sindrom articular (incluzând poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozantă, gută), durere la nivelul coloanei vertebrale, nevralgie, mialgie, inflamație traumatică a țesuturilor moi și articulațiilor.

Contraindicații

Hipersensibilitate la indometacină, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal în faza de exacerbare, „triada aspirinei”, tulburări de hematopoieză, tulburări severe ale funcției hepatice și / sau renale, forme severe de insuficiență cardiacă cronică, hipertensiune arterială, pancreatită, trimestrul III de sarcină , copii sub 14 ani; pentru administrare rectală: proctită, sângerare recentă din rect.

Caracteristici ale aplicației

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Indometacina este contraindicată în al treilea trimestru de sarcină. În trimestrele I și II ale sarcinii, precum și în timpul alăptării (alăptarea), utilizarea nu este recomandată.

Indometacina se excretă în laptele matern în cantități mici.

Cerere pentru încălcări ale funcției hepatice

Contraindicat în disfuncția hepatică severă. A se utiliza cu precauție în afecțiunile hepatice.

Cerere pentru afectarea funcției renale

Contraindicat în insuficiența renală severă. A se utiliza cu precauție în afecțiunile renale.

Aplicarea la copii

Contraindicat la copii cu vârsta sub 14 ani.

Utilizarea la pacienții vârstnici

A se utiliza cu precauție la pacienții vârstnici.

Instrucțiuni Speciale

Se utilizează cu precauție la pacienții vârstnici, precum și cu antecedente de boli ale ficatului, rinichilor, tractului gastro-intestinal, cu simptome dispeptice la momentul utilizării, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, imediat după intervenții chirurgicale grave, cu parkinsonism, epilepsie.

Dacă există antecedente de reacții alergice la AINS, acestea sunt utilizate numai în cazuri urgente.

În timpul perioadei de tratament, este necesară monitorizarea sistematică a funcției ficatului și a rinichilor, imaginea sângelui periferic.

Indometacinul nu trebuie utilizat concomitent cu diflunisal.

Odată cu utilizarea simultană a indometacinei cu preparatele de litiu, ar trebui să se țină cont de posibilitatea simptomelor efectului toxic al litiului.

Când se aplică local, nu aplicați pe suprafața plăgii pielii și evitați contactul cu ochii sau membranele mucoase.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

În timpul perioadei de tratament, trebuie să se abțină de la activități potențial periculoase asociate cu necesitatea de concentrare și viteza crescută a reacțiilor psihomotorii.

Supozitoarele rectale sunt una dintre cele mai convenabile și eficiente forme de antiinflamatoare nesteroidiene. Grupul acestor medicamente include supozitoare de indometacină. Sunt utilizate exclusiv prin rect, chiar și în cazul patologiilor ginecologice. Acest lucru este important de reținut pentru a evita efectele secundare.

Indicații de utilizare

Supozitoarele cu indometacină sunt prescrise pentru tratamentul proceselor inflamatorii generale și locale în bolile ginecologice și ORL, nevralgia, metabolismul proteic afectat, inflamația țesuturilor după leziuni, prostatita și bolile sistemului locomotor. Supozitoarele pe bază de indometacină sunt deosebit de eficiente în tratamentul unor astfel de afecțiuni, însoțite de dureri constante sau recurente și febră mare.

Administrarea rectală a indometacinei este utilizată pentru o gamă largă de boli:

• gută;
• osteoporoză;
• artrita reumatoida;
• tromboflebită;
• dureri de spate;
• inflamație osoasă;
• boala Bekhterov;
• periartrita;
• mialgie;
• inflamația țesutului conjunctiv;
• algodismenoree;
• endometrioza;
• cistita;
• risc de avort spontan;
• fibroleiomiom al uterului;
• inflamația apendicelor uterine.

Compoziția și mecanismul de acțiune al medicamentului

Substanța activă a medicamentului este medicamentul nesteroidian indometacin. Are efect anestezic, antipiretic, antiinflamator. Datorită utilizării sale, pacientul oprește atacurile de durere, febra trece și inflamația scade. În plus față de indometacină, medicamentul conține două componente suplimentare: grăsime solidă și amidon de porumb.

Când sunt administrate rectal, supozitoarele se topesc sub influența căldurii corpului uman, indometacinul este eliberat și absorbit în pereții rectului. Eficacitatea medicamentului se explică prin intrarea sa directă în sânge (ocolind stomacul și intestinele, ca atunci când se iau pastile).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Supozitoarele pentru indometacină trebuie utilizate strict la recomandarea medicului curant și în conformitate cu schema de tratament definită de acesta. Depășirea dozei sigure a medicamentului este plină de un risc crescut de efecte secundare. Numărul maxim de aplicații este de până la trei ori pe zi, supozitoare de 50 mg și unul de 100 mg. Se recomandă utilizarea produsului pe timp de noapte, după efectuarea unei clisme.

Efecte secundare

Componenta activă a acestui medicament poate provoca reacții adverse grave, de exemplu, sângerări interne, astfel încât lumânările care conțin indometacină nu sunt prescrise pentru hemoroizi. O reacție alergică sub formă de bronhospasm, urticarie, edem Quincke poate apărea la astmatici și la persoanele sensibile la alergeni. Alte efecte secundare ale supozitoarelor de indometacină:

• presiune crescută;
• insomnie;
• durere de cap;
• diaree;
• somnolenţă;
• zgomot în urechi;
• iritabilitate;
• halucinații;
• ameţeală.

Contraindicații

Fiind un agent antiinflamator eficient, ameliorând durerea și febra, supozitoarele de indometacină pot provoca o exacerbare a afecțiunilor cronice, prin urmare, medicamentul are o serie de contraindicații:

• boală hepatică (insuficiență, ciroză);
• hemoragie internă;
• boli cardiace (malformații congenitale, insuficiență);
• tensiune arterială crescută;
• boala nervului optic;
• insuficiență renală cronică;
• ulcer peptic.

Acest remediu este contraindicat femeilor însărcinate în anumite perioade de gestație. Indometacinul inclus în supozitoare în timpul sarcinii este capabil să provoace închiderea prematură a canalului arterial (botallova) la un copil. Din acest motiv, utilizarea medicamentului este permisă numai între 16 și 32 de săptămâni. Nu utilizați supozitoare în timpul alăptării, copii cu vârsta sub 14 ani, persoane predispuse la alergii, cu hipersensibilitate la indometacin.

De unde să cumpărați și cât costă lumânările cu indometacină

• Berlin-Chemie (Germania).
• Altpharm (Rusia).
• Sopharma (Bulgaria).

Nume	Producător	preț, frecați.	Numele farmaciei	Adresa farmaciei, site-ul web
Supozitoare Indomethacin Berlin Chemie (rect., 100mg, nr. 10)	Berlin-Chemie (Grupul Menarini)			sf. Natasha Kovshovoy, 15 ani
Supozitoare Indometacin Altpharm (rect., 100mg, nr. 10)	Altpharm

Forma de dozare: & nbspsupozitoare rectale Structura:

1 supozitor (50 mg / 100 mg) conține:

substanta activa: indometacină 0,05 g / 0,10 g;

excipienți: grăsime solidă Estaram 8770 N 15 (witepsol N 15 ) - 1,30 g / 1,30 g, grăsime tare Estaram 8780 V 35(witepsol W 35)- 0,65 g / 0,60 g.

Descriere:

Supozitoare în formă de torpilă cu o suprafață netedă de la alb la galben deschis, inodor. Suprafața tăiată trebuie să fie netedă și uniformă.

Grupa farmacoterapeutică:NSAID ATX: & nbsp

C.01.E.B.03 Indometacin

S.01.B.C.01 Indometacin

M.02.A.A.23 Indometacin

Farmacodinamică:

Indometacinul are efecte antiinflamatorii, analgezice, antipiretice și antiplachetare. Suprimă activitatea factorilor proinflamatori, reduce agregarea trombocitelor. Prin inhibarea ciclooxigenazei I și II, aceasta perturbă metabolismul acidului arahidonic, reduce cantitatea de prostaglandine atât în \u200b\u200bcentrul inflamației, cât și în țesuturile sănătoase și suprimă fazele exudative și proliferative ale inflamației. Elimină sau reduce sindromul durerii de natură reumatică și non-reumatică (inclusiv durerea articulațiilor în repaus și în timpul mișcării, reduce rigiditatea matinală și umflarea articulațiilor, ajută la creșterea intervalului de mișcare; în procesele inflamatorii care apar după operații și leziuni, ameliorează rapid atât durerea spontană, cât și durerea la mișcare, reduce edemul inflamator la nivelul plăgii).

Farmacocinetica:

Absorbția este rapidă. Biodisponibilitatea cu calea de administrare rectală este de 80-90%. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 90%, timpul de înjumătățire - 4,5 ore. Este metabolizat în principal în ficat, 70% este excretat de rinichi (30% nemodificat), 30% prin tractul gastro-intestinal (GIT). Nu este eliminat prin dializă. Pătrunde în laptele matern.

Indicații:

Durere acută și cronică în bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic: artrita reumatoidă, artrita cronică juvenilă, spondilita cronică anchilozantă (spondilita anchilozantă), artrita gutoasă, artrita psoriazică, boala Reiter;

Leziuni reumatice ale țesuturilor moi: tendinită, bursită, tendobursită, tendovaginită;

Discopatie, nevrită, plexită, radiculoneurită;

Dismenoree.

Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații:

Hipersensibilitate la indometacină sau la oricare dintre excipienții medicamentului;

Combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv antecedente), urticarie sau rinită;

Ulcerul peptic și 12 - ulcer duodenal, boli inflamatorii intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn), sângerări (inclusiv intracraniene, din organele tractului gastro-intestinal (GIT));

Defecte cardiace congenitale (coarctație severă a aortei, atrezie pulmonară, tetradă severă a Fallot), perioada după altoirea bypass-ului coronarian;

Insuficiență cardiacă severă;

Insuficiență renală (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min);

Insuficiență hepatică, boală hepatică activă;

Tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie, prelungirea timpului de sângerare, tendință de sângerare);

Încălcarea hematopoiezei (leucopenie și anemie);

Hiperpotasemie confirmată;

Sarcina și alăptarea;

Vârsta copiilor (până la 15 ani).

Cu grija:

Boală cardiacă ischemică, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă cronică, dislipidemie, hiperlipidemie, diabet zaharat, trombocitopenie, boală arterială periferică, hipertensiune arterială, fumat, insuficiență renală cronică (CC 30-60 ml / min), ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie, antecedente de leziuni ulcerative ale tractului gastro-intestinal, prezența infecției Helicobacter pylori, utilizare pe termen lung a AINS, consum frecvent de alcool, boli somatice severe, terapie concomitentă cu următoarele medicamente: anticoagulante (inclusiv), agenți antiplachetari (inclusiv), glucocorticosteroizi orali (inclusiv), inhibitori selectivi ai serotoninei (inclusiv citalopam, ); tulburări psihice, epilepsie, parkinsonism, depresie, bătrânețe.

Sarcina și alăptarea:

Sarcina

Indometacinul nu se utilizează în timpul sarcinii.

Alăptarea

Indometacinul se excretă în laptele matern. Dacă este necesar, tratamentul medicamentos, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare:

Rectal.

Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani: supozitoare 50 mg de două ori pe zi sau 100 mg o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 200 mg.

Dozele peste 150-200 mg cresc riscul de reacții adverse.

Durata tratamentului: nu mai mult de 7 zile.

Efectele secundare pot fi reduse utilizând cea mai mică doză eficientă pentru cea mai scurtă perioadă de timp posibilă.

Efecte secundare:

Din sistemul digestiv: AINS gastropatie, greață, arsuri la stomac, scăderea poftei de mâncare, dureri abdominale, hemoragii și ulcere, vărsături (inclusiv sângeroase), diaree, constipație, melenă, stomatită ulcerativă, activitate crescută a „transaminazelor hepatice” (ALAT, ASAT), creștere tranzitorie a bilirubinei; rareori, hepatită toxică cu sau fără icter; foarte rar - hepatită fulminantă. Cu utilizare prelungită în doze mari - ulcerarea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal.

Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate, oboseală excesivă, somnolență, depresie, neuropatie periferică.

Din simțuri: diplopie, vedere încețoșată, pierderea auzului, tinitus, tulburări de gust, opacitate corneeană, conjunctivită.

Din partea sistemului cardiovascular: tahiaritmie, sindrom edematos, arterial crescut presiunea, dezvoltarea (agravarea) insuficienței cardiace cronice.

Din sistemul urinar: afectarea funcției renale, sindrom nefrotic, proteinurie, hematurie, nefrită interstițială, necroză papilară.

Din partea sistemului hematopoietic și a sistemului hemostatic: sângerări (gastrointestinale, gingivale, uterine, hemoroidale), leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, anemie (inclusiv hemolitică și aplastică), eozinofilie, purpură trombocitopenică.

Reactii alergice: de obicei mâncărime a pielii, erupție pe piele; rar - urticarie, bronhospasm, atacuri de astm, angioedem; foarte rar - erupții buloase, roșeață a pielii, eczeme, dermatită exfoliativă, purpură de tip alergic, sindrom Stevens-Johnson; în cazuri rare - fotosensibilitate, necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell), eritem nodos, șoc anafilactic.

Indicatori de laborator: agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie, hiperglicemie, glucozurie, hiperkaliemie.

Reacții locale: iritație, greutate în regiunea anorectală, exacerbarea hemoroizilor.

Alții: meningită aseptică (mai des la pacienții cu boli autoimune), transpirație crescută, anemie aplastică, anemie hemolitică autoimună.

Supradozaj:

Simptome: greață, vărsături, cefalee severă, amețeli, tulburări de memorie, dezorientare. În cazurile severe - parestezie, amorțeală a membrelor, convulsii.

Tratament: eliminarea rapidă a medicamentului din organism, terapie simptomatică. Hemodializa este ineficientă.

Interacţiune:

Crește concentrația plasmatică a preparatelor de digoxină, metotrexat și Li +, ceea ce poate duce la o creștere a toxicității acestora.

Utilizarea concomitentă cu paracetamol crește riscul de a dezvolta efecte nefrotoxice.

Etanolul, glucocorticosteroizii și corticotropina cresc riscul. dezvoltarea sângerării în tractul gastro-intestinal.

Îmbunătățește efectul hipoglicemiant al insulinei și al administrării orale. medicamente hipoglicemiante; îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți, al agenților antiplachetari, al tromboliticelor (alteplază, streptokinază și urokinază) - există riscul de sângerare.

Reduce efectul diureticelor, pe fondul utilizării diureticelor care economisesc potasiu, riscul de hiperkaliemie crește; reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice și antihipertensive (inclusiv beta-blocante); îmbunătățește efectele secundare ale metotrexatului, acidului acetilsalicilic, glucocorticosteroizilor și altor AINS.

Preparatele de ciclosporină și aur cresc nefrotoxicitatea (aparent prin suprimarea sintezei prostaglandinelor în rinichi).

Cefaperazona, cefotetanul, plikamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei și riscul de sângerare.

Antiacide și reduc absorbția indometacinei.

Crește toxicitatea zidovudinei (prin inhibarea metabolismului).

La nou-născuți, riscul de a dezvolta efectele toxice ale aminoglicozidelor crește (deoarece scade clearance-ul renal și crește concentrația de sânge).

Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentului.

Instrucțiuni Speciale:

În timpul tratamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.

Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.

Pentru a preveni și a reduce simptomele dispeptice, ar trebui utilizate medicamente antiacide.

Nu utilizați medicamentul concomitent cu alte AINS.

Medicamentul poate modifica proprietățile trombocitelor, dar nu înlocuiește efectul profilactic al acidului acetilsalicilic în bolile cardiovasculare.

Utilizarea medicamentului poate afecta negativ fertilitatea feminină și nu este recomandată femeilor care planifică o sarcină.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. Miercuri și blană.:În timpul tratamentului cu indometacină, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și implicarea în activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii. Forma de eliberare / dozare:

Supozitoare rectale, 50 mg și 100 mg.

Ambalare:

6 supozitoare într-un blister din folie albă, opacă de PVC / PE.

Ambalajul cu 1 blister, împreună cu instrucțiunile de utilizare, este plasat într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat și întunecat, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor. Termen de valabilitate:

3 ani.

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire a farmaciei:La prescripție medicală Număr de înregistrare:P N008968 Data Înregistrării:10.06.2011 Data expirării:Instrucțiuni perpetue

Indometacina este un derivat al acidului indoleacetic. Acest medicament aparține grupului de AINS - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Indometacinul are efecte antiinflamatorii, antipiretice și analgezice.

Principalul ingredient activ inhibă producția de prostaglandine, care ajută la reducerea inflamației și a durerii. Conținutul maxim de sânge este atins la 2 ore după ingestie. Unguentul trece bine prin piele, se acumulează în țesuturi în doze terapeutice, inclusiv lichid articular.

Este excretat prin sistemul urinar sub formă de metaboliți și o cantitate mică neschimbată. Puțin - prin căile biliare în intestine. După 4,5 ore, corpul va scăpa de 50% din doza inițială.

Indicații de utilizare

Medicamentul aparține unui grup de medicamente care sunt utilizate în tratamentul bolilor sistemului musculo-scheletic.

Acțiunea antiinflamatorie și efectul analgezic permit utilizarea „Indometacinului” în diferite procese patologice din organism:

1. Artrita reumatoidă în orice stadiu
2. Diferite forme de artrită: osteoartrita, osteoartrita, spondilita anchilozantă, gută
3. Neuralgii din diferite locații
4. Leziuni și procese inflamatorii însoțitoare în țesuturi
5. Boli ORL, practică ginecologică
6. Cistita
7. Menstruație dureroasă (despre alte boli din abdomen, puteți citi articolul :)
8. Durere de dinți moderată
9. Durere de cap
10. Alte sindroame dureroase în absența unui răspuns pozitiv la preparatele de paracetamol.

Preț mediu de la 30 la 50 de ruble.

Comprimate de indometacină

Principalul ingredient activ (25 mg de indometacină).

Formele de tablete de Indometacin sunt acoperite cu maro.

Mod de administrare și dozare

Comprimatele se iau de 2-3 ori pe zi după mese. Este recomandat să-l beți cu apă curată sau lapte. Tratamentul se începe cu o doză minimă de 25 mg. În caz de ineficiență, doza este crescută la 50 mg pe doză, dar nu mai mult de 200 mg pe zi.

Capsule "Retard"

Capsulele retard conțin 75 mg de indometacină. Acestea sunt medicamente cu acțiune îndelungată. Indometacinul este eliberat pe o perioadă lungă de timp. Acest lucru vă permite să reduceți frecvența de administrare și să evitați efectele secundare tipice pentru formele de tablete.

Mod de administrare și dozare

Capsulele se iau de 1-2 ori pe zi, câte 75 mg. Doza zilnică maximă este de 150 mg. După obținerea unui efect terapeutic, cursul tratamentului se efectuează timp de o lună, reducând treptat doza.

Injecții cu indometacină

Forma de injecție este utilizată pentru ameliorarea durerii acute și a exacerbării proceselor cronice.

Mod de administrare și dozare

Indometacina se administrează intramuscular la 60 mg de 1-2 ori pe zi. Durata cursului este de la 7 la 14 zile. Apoi trec la forme de tablete sau lumânări.

Preț mediu de la 70 la 100 de ruble.

Lumanari "Indometacin"

Supozitoarele sunt disponibile în 2 doze - 50 și 100 mg de ingredient activ. Indicațiile pentru numirea acestui formular sunt aceleași ca și pentru alte preparate de indometacină. Acestea sunt mai des utilizate în practica ginecologică pentru ameliorarea durerii în bolile inflamatorii din bazinul mic și după operație.

Mod de administrare și dozare

Se introduce rectal de 1-2 ori pe zi. Mai întâi ar trebui să vă goliți intestinele. Durata tratamentului este determinată de medic.

Preț mediu de la 60 la 90 de ruble.

Unguent "Indometacin"

Unguentul conține 10% indometacină și are aceleași indicații ca și alte forme de dozare. Este prescris pentru procesele inflamatorii la nivelul articulațiilor și țesuturilor moi ca tratament local ca parte a terapiei complexe cu tablete sau forme injectabile ale medicamentului.

Mod de administrare și dozare

Se aplică pe zona afectată de 3-4 ori pe zi. Doza pentru 1 recepție este de 4 cm. Produsul se aplică pe pielea curată și se freacă până se absoarbe complet. Nu ar trebui să existe răni, fisuri sau alte leziuni pe piele. Durata cursului este de la 7 la 10 zile. Dacă nu există o reacție pozitivă la unguent în decurs de o săptămână, tratamentul trebuie revizuit.

Contraindicații la programare

Orice medicament are atât indicații, cât și contraindicații pentru numire.

Indometacin - unguent, tablete, supozitoare sau injecții nu sunt prescrise pentru:

• Intoleranță individuală
• Procese inflamatorii în tractul gastro-intestinal în faza de exacerbare, inclusiv eroziune, ulcere
• Triada aspirinei - această afecțiune se caracterizează prin intoleranță simultană la aspirină, astm bronșic și polipi în sistemul sinusal maxilar al pacientului
• Tulburări hematopoietice
• Tulburări ale ficatului, rinichilor
• Pancreatită
• Tensiune arterială crescută
• Insuficiență cardiacă în faza acută
• Sarcina
• Alăptarea
• Copii cu vârsta de până la 14 ani
• Proctită, hemoroizi, fisură anală, prostatită în faza acută cu administrare rectală de supozitoare cu indometacină.

Interacțiunea cu alte medicamente

Toate formele de dozare ale „Indometacinului” trebuie luate cu precauție la pacienții cu patologii hepatice și renale, după operație, cu boli ale inimii, ale sistemului cardiovascular, boli neurologice de origine organică - parkinsonism, epilepsie.

Dacă pacientul are antecedente de intoleranță la medicamentele din grupul AINS, atunci „Indometacin” este utilizat în cazuri extreme.

Indometacinul cu alte medicamente acționează după cum urmează:

• Îmbunătățește efectul diluanților de sânge, crește toxicitatea metotrexatului
• Reduce efectele beta-blocantelor
• Cu diflunisal, provoacă sângerări în tractul gastro-intestinal
• Crește toxicitatea antibioticelor cefalosporinice
• La o doză de 150 mg pe zi, întârzie excreția de litiu la pacienții cu boli mintale.

Medicamentul afectează rata de reacție, prin urmare, în timpul tratamentului, nu trebuie să conduceți vehicule sau să lucrați cu instrumente de înaltă precizie.

Asigurați-vă că vă informați medicul despre medicamentele luate în mod continuu!

Efecte secundare

Indometacina sub orice formă - supozitoare, tablete, capsule - are o gamă largă de efecte secundare. Dacă apar astfel de fenomene, tratamentul trebuie întrerupt și medicul curant trebuie raportat.

• Sistem digestiv - simptome dispeptice, apetit afectat, greață, vărsături, inflamații ale mucoaselor stomacului și intestinelor, în cazuri severe de ulcerații și sângerări ale tractului gastro-intestinal
• Sistemul nervos - depresie, anxietate, neuropatie, insomnie, dureri de cap, iritabilitate și oboseală
• Organe senzoriale - tulburări vizuale, scăderea vederii și auzului, tinitus, conjunctivită
• Sistemul cardiovascular - aritmii, tensiune arterială crescută, edem
• Rinichii - excreția afectată a fluidului din corp, diverse nefropatii
• Sistem hematopoietic - sângerări în diferite locații, deficit de fier, cheaguri de sânge, eozinofilie
• Reacții alergice locale și generale - mâncărime, arsură, hiperemie a tegumentului, edem Quincke, exacerbarea hemoroizilor.

Supradozaj

O supradoză de "Indometacin" este însoțită de următoarele simptome:

• Greață și vărsături
• Durere de cap
• Dezorientare în spațiu, amețeli
• Convulsii, amorțeală a membrelor.

Tratamentul este simptomatic. Destinat eliminării cât mai timpurii a medicamentului din organism. Hemodializa nu este eficientă.

Condiții și perioade de depozitare

Toate formele de dozare nu necesită condiții speciale de depozitare. Temperatura recomandată pentru depozitarea medicamentului este de la +3 la +25 grade Celsius într-o cameră ventilată întunecată.

Analogi

Toți analogii acestui medicament pot fi împărțiți în 2 grupe - în funcție de substanța activă și în conformitate cu principiul acțiunii.

Grupa 1 include toate formele de dozare ale oricărui producător care conține indometacină ca principal ingredient activ. Medicamentele din grupa 2 au un efect similar, dar diferă în ceea ce privește compoziția.

Merkle GmbH, Germania / Israel
Preț de la 150 de ruble (în funcție de forma de emisie)

Principalul ingredient activ este diclofenacul de sodiu. Disponibil sub formă de soluție perfuzabilă, tablete "Olfen-50", gel.

pro

• Frecvența redusă de administrare - pentru formele injectabile și comprimate, doza eficientă este de 1 fiolă sau 1 comprimat pe zi. Gelul se aplică de 3 ori pe zi
• Nu afectează concentrarea

Minusuri

• Iritant pentru stomac.

„Movalis”

Boehringer Ingelheim Pharma, Germania
Preț de la 622 frecați 4500 frecați

Este produs sub formă injectabilă de 15 mg pe 1,5 ml, sub formă de tablete de 15 și 7,5 mg. Componenta principală este meloxicamul.

pro

• Durata tratamentului - 2-3 injecții sunt suficiente pentru a opri procesul acut. Apoi trec la formularele pentru tablete.

Minusuri

• Un număr mare de efecte secundare - comparabile cu „Indometacin”
• Nu este prescris femeilor însărcinate și care alăptează
• Nu este aprobat pentru utilizare la copii și adolescenți.

„Denebol”

Mepro Pharmaceuticals, India / Marea Britanie
Preț de la 180 de ruble la 600 de ruble

Disponibil sub formă injectabilă 25 mg / 1 ml, sub formă de tablete de 50 și 25 mg. Componenta principală este rofecoxibul.

pro

• Frecvența redusă de administrare - 1 injecție sau 1 comprimat pe zi
• Sarcina nu este o contraindicație
• Puține efecte secundare

Minusuri

• Afectează concentrarea
• Iritant pentru stomac.

Indometacin Sopharma este un agent puternic care este utilizat în mod eficient în tratamentul bolilor inflamatorii cu durere severă.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil ca:

• unguente;
• tablete;
• supozitoare.

În plus față de ingredientul activ activ, un medicament oficial se bazează pe componente suplimentare pentru a asigura biodisponibilitatea maximă și efectul terapeutic necesar. Formele de dozare sunt dozate cu precizie și rămân stabile pe durata de valabilitate.

Unguent

Este produs în tuburi de aluminiu cu greutatea de 40 g, care sunt ambalate în cutii de carton cu instrucțiunile de utilizare atașate. Unguent resorbtiv. Are o structură omogenă, miros specific, culoare galben deschis. 100 g de unguent conține 10 g de medicament.

Pentru baza de unguent se folosesc:

• vaselină medicală;
• lanolină;
• ceara alba;
• ulei de lavanda;
• dioxid de siliciu;
• dimexid.

Componentele suplimentare asigură distribuția și concentrația necesară a substanței și sunt indiferente din punct de vedere chimic.

Pastile

Comprimatele sunt acoperite cu un strat care se dizolvă în intestin. Rotund, biconvex, maro strălucitor. Ambalate în blistere de 30 de bucăți. Disponibil într-o cutie de carton de 1 sau 45 de blistere.

Ingredientul activ din 1 comprimat conține 25 mg.

Cum se utilizează ingrediente suplimentare:

• amidon de cartofi;
• talc;
• celuloza;
• stearat de magneziu, calciu;
• vopsea maro;
• dioxid de titan.

Componentele auxiliare asigură eficacitatea acțiunii și siguranța structurală a medicamentului.

Lumânări

Supozitoarele rectale sunt formate dintr-un aspect alungit caracteristic, au o suprafață netedă. Fără componente iritante. Consistența lumânărilor este uniformă, culoarea este albă, inodoră.

Se află într-o inserție de celule de 6 bucăți. Lansat într-o cutie de carton împreună cu instrucțiunile.

O unitate de eliberare conține 50 sau 100 mg de ingredient activ. Compoziția conține componente auxiliare - amidon de porumb, grăsimi solide.

Acțiunea farmacologică a Indometacin Sopharma

Se caracterizează printr-o acțiune triplă puternică. Reduce eficient hipertermia, sindromul durerii, semnele de inflamație. Derivat din acidul indoleacetic. Aparține grupului de antiinflamatoare nesteroidiene.

Baza acțiunii farmacologice este inhibarea activității enzimei ciclooxigenază. Reduce sinteza prostaglandinelor, care sunt implicate în formarea reacțiilor inflamatorii.

Capabil să elimine efectele substanțelor biologic active (bradichinină, histamină, serotonină). Inhibă efectul sensibilizant al hormonilor tisulari asupra receptorilor de durere.

Reduce edemul, reduce permeabilitatea vasculară. Are efect asupra ambelor faze ale procesului inflamator.

Previne sinteza și acumularea mucopolizaharidelor acide, previne dezvoltarea stadiului fibrinoid al inflamației în reumatism. Reduce formarea granuloamelor, agregarea trombocitelor. Suprimă modificările proliferative mai bine decât alte medicamente.

Afectează răspunsul imun, perturbând captarea antigenului de către macrofage. Efectul desensibilizant se dezvoltă lent.

Când este administrat pe cale orală, este absorbit în mucoasa intestinală. Acționează rapid. Biodisponibilitate maximă. După 2-3 ore, medicamentul este determinat complet în plasma sanguină.

Unguentul este absorbit prin piele. O bază de unguent specifică asigură viteza și completitudinea resorbției. Substanța activă se acumulează în zonele de aplicare. Se excretă în principal prin rinichi.

Comunicarea cu proteinele plasmatice este mai mare de 95%. Posedă tropism pentru țesuturi și fluide corporale.

Suferă metabolism hepatic. Timpul de înjumătățire este de până la 5 ore. Depinde de starea ficatului, vârstă, metoda de administrare a medicamentului. Până la 30% se excretă sub formă de metaboliți în fecale. Principala cale de excreție este renală.

La ce ajută Indomethacin Sopharma?

Medicamentul sub formă de tablete este mai des utilizat pentru:

• boli de origine reumatică;
• patologia aparatului locomotor;
• consecințele rănilor în gospodărie, în sport;
• dureri articulare de natură neurologică;
• leziuni ale țesutului conjunctiv;
• procese inflamatorii în cavitatea bucală;

Este utilizat ca remediu simptomatic pentru eliminarea durerii și a semnelor de inflamație. Lasă în urmă un efect pozitiv de durată. Doza, frecvența administrării, metoda de administrare a medicamentului sunt prescrise de medicul curant.

Eficient în tratamentul diferitelor boli ale zonei genitale feminine. În ginecologie, supozitoarele rectale sunt mai des utilizate.

Unguentul cu indometacină este utilizat pentru artrita și artrozele de origine reumatică și non-reumatică. Acțiunea în zona inflamației, ameliorarea durerii și a febrei permite utilizarea medicamentului pentru varicele membrelor inferioare. Ca parte a terapiei complexe, ajută la prevenirea complicațiilor bolii.

Mod de aplicare

Doza zilnică este de 75 mg, împărțită în 2-3 doze. Dacă este necesar, doza este dublată.

Perioadele lungi de utilizare necesită o doză unică minimă.

Unguentul trebuie aplicat pe piele într-un strat subțire. Frecați cu mișcări ușoare până la absorbția completă. Banda de unguent scoasă din tub nu trebuie să aibă o dimensiune mai mare de 5 cm. Pentru adolescenți - nu mai mult de 2,5 cm. Procedura se efectuează de 3 ori pe zi. Se recomandă utilizarea unguentului timp de 7 până la 10 zile.

Efectele secundare ale Indometacin Sopharma

Utilizarea pe termen lung a medicamentului, utilizarea dozelor mari provoacă reacții adverse. Ele se manifestă din partea principalelor organe și sisteme vitale.

Cele mai adesea efecte nedorite se manifestă ca tulburări funcționale ale sistemului digestiv. Se dezvoltă diaree, greață, vărsături. În cazurile severe, sunt posibile dureri abdominale și sângerări intestinale.

De multe ori apar dureri de cap, tahicardie, fluctuații ale tensiunii arteriale. Este posibil să se schimbe viteza reacțiilor psihomotorii, tulburările de somn.

În testele de sânge, se înregistrează abaterea conținutului elementelor formate de la normă. Proteina apare în urină, se dezvoltă hematurie și sindrom nefrotic.

Utilizarea supozitoarelor poate provoca manifestări locale nedorite, caracterizate prin arsuri, mâncărimi în zona de administrare.

Este posibilă apariția urticariei, a altor reacții alergice până la dezvoltarea șocului anafilactic.

Majoritatea efectelor nedorite dispar de la sine după întreruperea tratamentului. Unele reacții adverse necesită supraveghere medicală atentă și terapie simptomatică.

Administrarea medicamentului determină dezvoltarea sindromului Stevens-Johnson. Reacția nu apare imediat după administrarea medicamentului, ci după o perioadă nedeterminată. Rareori apare. Apariția necrolizei epidermice toxice necesită asistență medicală imediată.

Utilizarea unguentului poate provoca reacții cutanate nedorite locale. Atunci când este utilizat în zone întinse, pot apărea reacții adverse sistemice.

Contraindicații

Există contraindicații absolute și relative pentru fiecare tip de medicament.

Absolut pentru tablete și supozitoare sunt:

• ulcer peptic și procesele inflamatorii ale stomacului și intestinelor;
• sângerări de organe;
• tulburări ale hemostazei;
• insuficiență renală, hepatică;
• defecte congenitale ale inimii, insuficiență cardiacă severă;
• alergie la componentele medicamentului.

Nu puteți utiliza medicamentul în timpul sarcinii, alăptării, copiilor sub 14 ani.

Contraindicațiile relative pentru aceste forme sunt:

• boli ale inimii și ale vaselor de sânge;
• diabet zaharat, alte tulburări metabolice;
• probleme mentale;
• boli organice ale sistemului nervos;
• alcoolism.

Utilizarea supozitoarelor limitează prezența proctitei, sângerării rectale.

Unguentul nu trebuie utilizat dacă există alergie la medicament, copii sub 14 ani, gravide și care alăptează. Nu poate fi aplicat pe suprafața plăgii în zona țintă.

Instrucțiuni Speciale

A se utiliza cu precauție în prezența bolilor organelor parenchimatoase, în special cu funcții renale și hepatice afectate.

Odată cu creșterea duratei tratamentului, precum și a tratamentului pacienților din grupa de vârstă mai mare, se efectuează teste de sânge de control.

Nu utilizați medicamentul dacă sunteți alergic la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Dacă unguentul ajunge pe suprafața deteriorată sau pe membranele mucoase, clătiți-le bine cu apă. Dacă apar semne de alergie, trebuie să încetați imediat să folosiți lenjerie.

O creștere a dozei unui medicament în absența unui efect pozitiv al tratamentului este posibilă numai după consultarea unui medic.

Excludeți prezența unei infecții bacteriene în organism înainte de a începe tratamentul.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul are un efect teratogen. Nu se recomandă utilizarea în timpul sarcinii.

Medicamentul afectează tonul uterului, previne amenințarea avortului spontan. Se folosește extrem de rar.

A trecut cu laptele matern. Nu utilizați în timpul alăptării.

Aplicarea la copii

Având în vedere viteza de dezvoltare și severitatea reacțiilor adverse, medicamentul nu este prescris copiilor sub 14 ani.

Supradozaj

Semnele unei supradoze de medicamente se manifestă prin tulburări sistemice severe. Hemodializa nu are efect. Nu există antidot. Se efectuează terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea concomitentă cu colchicină, corticosteroizi, medicamente din grupul de antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul de sângerare gastrică. Îmbunătățește efectele secundare ale acestor medicamente.

În doze mari, afectează farmacocinetica litiului, metotrexatului, digoxinei. Crește toxicitatea metotrexatului prin limitarea secreției sale tubulare. Potențează efectul toxic al ciclosporinei. Crește timpul de înjumătățire al Digoxinei, favorizând acumularea acesteia.

Întărește efectul utilizării anticoagulanților, tromboliticelor. Este posibilă dezvoltarea unor modificări severe în sistemul hematopoietic.

Crește semnificativ efectul nefrotoxic al preparatelor de aur, paracetamol, ciclosporină.

Reduce activitatea terapeutică a salureticelor, beta-blocantelor, agenților uricosurici.

Capabil de a spori efectul hipoglicemiant al insulinei și al medicamentelor antihiperglicemice comprimate.

Inhibă excreția antibioticelor din seria penicilinei de către rinichi.

Termeni și condiții de stocare

Perioada de valabilitate a tabletelor este de 5 ani, supozitoarele și unguentele - 3 ani. Utilizați tubul deschis cu unguent în termen de 1 lună.

A se păstra la temperaturi de până la + 25 ° C. Evitați umezeala și lumina directă a soarelui. Locul de depozitare nu trebuie să fie la îndemâna copiilor.