Contraindicații de gripă și efecte secundare. Influenza Plus: instrucțiuni de utilizare. Instrucțiuni oficiale pentru utilizarea vaccinurilor împotriva gripei

O doză imunizantă (0,5 ml) conține

substanțe active:

antigenul tipului de gripă și alantina:

A / Michigan / 45/2015 (H1N1) PDM09-ca .... ...... 5 μg Hemaglutinin

A / Hong Kong / 4801/2014 (H3N2) - cum ar fi. .......................... 5 μg hemaglutinin

antigenul virusului gripal gripal în Allandisan

B / Brisbane / 60 / 2008- cum ar fi ... ............................ 5 μg hemaglutinin

poloxidonium® Fiofilisat pentru gătit

forme de dozare și vaccinuri ........................... ... 500 μg.

soluție auxiliară - soluție tampon de sare de fosfat până la 0,5 ml.

Descriere

Incolor sau cu o nuanță gălbuie cu lichid ușor opalescent.

Grup farmacoterapeutic

Vaccinuri. Vaccinuri antivirale. Vaccinuri anti-bacon. Virusul gripal este inactivat, vaccin divizat (scindat) sau antigeni de suprafață.

ATX J07BB02 cod.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Pentru vaccinuri, nu este necesară evaluarea proprietăților farmacocinetice

Farmacodinamică

GRPIPOL® Plus se referă la clasa vaccinurilor subunități pentru prevenirea gripei, conținând antigeni de suprafață inactivată (hemaglutinină (hectar), neuraminidază (b)) virusuri gripale de tip A și B la grătar pe embrioni de pui.

Seropul se realizează de obicei în decurs de 2-3 săptămâni. Durata imunității post-specifice față de tulpinile sau tulpinile omoloage apropiate de vaccin poate varia, dar este de obicei de 6-12 luni.

Proprietăți imunobiologice

Vaccinul determină formarea unui nivel ridicat de imunitate specifică împotriva gripei. Efectul de protecție după vaccinare, de regulă, are loc după 8-12 zile și este păstrat până la 12 luni, inclusiv vârstnici. Anticorpii de protecție la virușii de gripă după vaccinarea persoanelor de diferite vârste sunt determinate în 76-95% vaccinate.

Includerea în medicamentul de vaccin al unui imunomodulator de polioxid, care are o gamă largă de acțiuni imunofarmacologice, oferă o creștere a stabilității și imunogenității antigenelor, vă permite să măriți memoria imunologică, să reduceți în mod semnificativ doza de vaccinare de antigeni (de 3 ori ), creșterea sustenabilității organismului la alte infecții datorate corectării statutului imunitar.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea gripală specifică la copii, începând cu vârsta de 6 luni, adolescenți și adulți fără vârsta limitată.

Contingente să fie vaccinate. Vaccinul este prezentat în special:

1. Persoanele cu un risc ridicat de complicații în caz de boală de gripă:

Peste 60 de ani; copii de vârstă preșcolară, elevi;

Adulți și copii, AR-uri adesea delicioase, care suferă de boli somatice cronice, incluzând: boli și defecte ale dezvoltării sistemelor nervoase, cardiovasculare și bronho-pulmonare, astm bronșic, a bolilor cronice ale rinichilor, diabetului, bolilor metabolismului, bolile autoimune, bolile alergice (cu excepția alergiilor la proteinele de pui); anemie cronică, imunodeficiență congenitală sau dobândită, infectate cu HIV;

2. Persoanele, prin natura profesiei având un risc ridicat de boală gripală sau infecție cu alții:

Lucrători din domeniul sănătății, angajați ai instituțiilor de învățământ, servicii sociale, transport, comerț, miliție, personal militar etc.

Metoda de aplicare și doză

Vaccinul este introdus intramuscular sau adânc subcutanat!

Nu introduceți intravenos!

Vaccinarea se efectuează anual în perioada de toamnă-iarnă. Este posibilă vaccinarea la începutul creșterii epidemiei a incidenței gripei.

Copiii de peste 3 ani, adolescenți și vaccinuri adulte sunt injectate intramuscular sau profund subcutanat în treimea superioară a suprafeței exterioare a umărului (în mușchiul deltoid), copiii de vârstă mai mică - în suprafața frontală a șoldului intramuscular.

Copiii de la 6 la 35 de luni inclusiv de 0,25 ml de două ori cu un interval de 3-4 săptămâni.

Copiii peste 36 de luni și vaccinul adult sunt introduși o dată la o doză de 0,5 ml.

Anterior, involuția dureroasă și copiii nevacicitați sunt posibile introducerea unui vaccin cu un interval de 3-4 săptămâni.

Pacienții cu imunodeficiență și primirea terapiei imunosupresoare Este posibilă introducerea unui vaccin de două ori cu 0,5 ml cu un interval de 3-4 săptămâni.

Pentru a imuniza copiii care prezintă introducerea vaccinului de 0,25 ml (1/2 doză), este necesar să se îndepărteze jumătate din conținutul seringii, apăsând pistonul la riscurile speciale marcate pe corpul seringii sau până la etichetă a etichetei roșii și introduceți restul de 0,25 ml.

Instrucțiuni privind recursul cu o seringă de unică folosință cu o singură barieră (seringă)

Înainte de utilizare, trebuie să rezistăm vaccinului la temperatura camerei și să agităm seringa imediat înainte de injectare. Scoateți capacul de protecție din ac și scoateți aerul din seringă în timp ce țineți-l în poziția verticală a acului în sus și apăsați încet pe piston.

Efecte secundare

Vaccinul este un medicament foarte curățat, bine tolerat de copii și adulți. Definiția efectelor secundare se efectuează în conformitate cu următoarele criterii: foarte des (≥ 1/10), adesea (≥ de la 1/100 la< 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000).

Rareori la locul de administrare poate dezvolta reacții sub formă de durere, edem și roșeață a pielii.

Foarte rar, indivizii sunt posibile reacții comune sub formă de afecțiune, dureri de cap, creșterea temperaturii, lumina luminii, durerea de gât. Aceste reacții dispar numai numai după 1-3 zile.

Reacții alergice, mialgie, nevralgie, parestezie, tulburări neurologice, inclusiv sindromul de hyena-bar, pot fi extrem de rare, la orice altă vaccinare.

Dacă oricare dintre reacțiile adverse specificate în instrucțiuni sunt agravate sau ați observat alte efecte secundare care nu sunt specificate în instrucțiuni, raportați acest lucru medicului.

Contraindicații

Reacții alergice la proteina de pui și componentele vaccinului.

Stările febrioase acute sau agravarea bolilor cronice (vaccinarea se efectuează după recuperare sau în timpul remisiunii).

Persoanele care au anterior reacții alergice la introducerea vaccinurilor gripale

Cu nonsens ARVI, vaccinarea bolilor intestinale acute se efectuează după normalizarea temperaturii.

Vârsta pentru copii până la 6 luni.

Primul trimestru de sarcină.

Interacțiuni medicinale

Vaccinul GRPIPPOL® Plus poate fi utilizat simultan cu vaccinurile inactivate și în viață ale calendarului național de vaccinare preventive (cu excepția BCG și BCG-M) și a vaccinurilor inactivate ale calendarului vaccinărilor preventive pe mărturii epidemice (cu excepția mărturiei epidemice anti-execuție). Acest lucru ar trebui să țină cont de contraindicațiile fiecăruia dintre vaccinurile utilizate; Pregătirile trebuie introduse în diferite părți ale corpului cu diferite seringi.

Vaccinul poate fi administrat pe fundalul terapiei de bază a bolii subiacente. Vaccinarea pacienților care au primit terapie imunosupresoare (corticosteroizi, preparate citotoxice, radioterapie) poate fi mai puțin eficientă.

Instrucțiuni Speciale

În ziua vaccinărilor, vaccinarea trebuie examinată de un medic (paramedic) cu termometrie obligatorie. La temperaturi mai mari de 37,0 ° C, vaccinarea nu este efectuată.

Medicul trebuie să fie informat despre prezența imunodeficienței, a alergiilor sau a unei reacții neobișnuite la vaccinarea anterioară, precum și orice tratament care coincide cu vaccinarea sau vaccinarea precedentă.

Nu este adecvat pentru utilizarea medicamentului în doze de seringi cu integritate sau marcare afectată, cu o schimbare a proprietăților fizice (culori, transparență), cu o dată expirată de expirație, cerințele de încălcare a condițiilor de depozitare.

Precauții.

Nu introduceți intravenos! În dulapurile în care se efectuează vaccinarea, este necesar să aveți terapie anti-șoc. Vaccinate ar trebui să fie sub supravegherea unui lucrător de sănătate timp de 30 de minute după imunizare.

Într-o doză (0,5 ml) conține:

Componente active:

Antigenul tipului de virus gripal

A (N1H1) * cu conținut de hemmaglutinină - 5 μg

Antigenul tipului de virus gripal

A (N3N2) * cu conținut de hemmaglutinină - 5 μg

Antigenul de virus de gripă Introduceți *

POLYXIDONIUM® (bromură azoximă) - 500 μg

Componente auxiliare:

Soluție tampon de sare fosfat - până la 0,5 ml.

Nu conține un conservant.

* Antigenii antigenelor de virus gripal - în conformitate cu recomandările OMS pentru sezonul epidemic actual.

Descriere

Incolor sau cu o nuanță gălbuie cu lichid ușor opalescent.

Caracteristică a medicamentului

Vaccinul este un antigene protectoare (hemaglutinină și neuraminidază) izolate din virusuri gripale purificate de tip A și B, cultivate pe embrion de pui, asociate cu un derivat neoxidat cu greutate moleculară moleculară solubilă în apă Polyoxidonium®, MNH: bromură azoximă). Compoziția antigenică a vaccinului variază în fiecare an în funcție de situația epidemiei și cu recomandările OMS.

Grup farmacoterapeutic

Vaccinul MIBP

Codul ATX.

Proprietăți imunobiologice

Vaccinul determină formarea unui nivel ridicat de imunitate specifică împotriva gripei. Efectul de protecție după vaccinare, de regulă, are loc după 8-12 zile și este păstrat până la 12 luni, inclusiv vârstnici. Titrurile de anticorpi de protecție la virușii gripei după vaccinarea persoanelor de diferite vârste sunt determinate în 75-95% vaccinate.

Includerea unui interval imunopharmacologic imunofarmacologic imunofarmacacologic în medicamentul de vaccin oferă o creștere a imunogenității și a stabilității antigenului, vă permite să măriți memoria imunologică, să reduceți în mod semnificativ doza de vaccinare de antigeni, pentru a crește durabilitatea organismului la alte infecții prin intermediul altor infecții Corectarea stării imuneze.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea gripală specifică la copii, începând cu vârsta de 6 luni, adolescenți și adulți fără vârsta limitată.

Contingente să fie vaccinate. Vaccinul este prezentat în special

1. Persoane cu risc crescut de complicații în caz de boală de gripă
   • peste 60 de ani; Copiii vârstei preșcolare, elevilor
   • adulți și copii, AR-uri adesea delicioase, care suferă de boli somatice cronice, incluzând: boli și defecte ale dezvoltării sistemelor nervoase, cardiovasculare și bronho-pulmonare, astm bronșic, a bolilor cronice ale rinichilor, diabetului, bolilor metabolismului, bolile autoimune, bolile alergice (cu excepția alergiilor la proteinele de pui); anemie cronică, imunodeficiență congenitală sau dobândită, infectate cu HIV
2. Persoane, prin natura profesiei având un risc ridicat de boală gripală sau infecție cu alții
   • lucrători din domeniul sănătății, angajați ai instituțiilor de învățământ, servicii sociale, transport, comerț, poliție, personal militar etc.

Contraindicații pentru utilizare

• Reacții alergice la proteina de pui și componentele vaccinului
• Reacții alergice la vaccinurile gripale introduse anterior
• Condiții febrale acute sau agravarea bolilor cronice. (Vaccinarea se efectuează după recuperare sau în timpul remisiunii)
• Noapte ARVI, boli intestinale acute (vaccinarea se efectuează după normalizarea temperaturii).

Precauții

Nu intrați intravenos. În dulapurile în care se efectuează vaccinarea, este necesar să aveți terapie anti-șoc. Vaccinate ar trebui să fie sub supravegherea unui lucrător de sănătate timp de 30 de minute după imunizare.

Aplicare în timpul sarcinii și pentru perioada de alăptare

Studiile preclinice au arătat că subunitatea polimerului inactivat împotriva vaccinului de gripă nu are un efect embriotoxic și teratogen. Decizia de a vaccina femeile însărcinate ar trebui să fie făcută de un medic în mod individual, luând în considerare riscul de infecție a gripei și posibilele complicații ale infecției gripale. Cea mai sigură vaccinare în al doilea și al treilea trimestru.

Alăptarea nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Metoda de aplicare și dozare

Vaccinarea se efectuează anual în perioada de toamnă-iarnă. Este posibilă vaccinarea la începutul creșterii epidemiei a incidenței gripei.

Copiii de peste 3 ani, adolescenți și vaccinuri adulte sunt injectate intramuscular sau profund subcutanat în treimea superioară a suprafeței exterioare a umărului (în mușchiul deltoid), copiii de vârstă mai mică - pe suprafața frontală a șoldului intramuscular.

Copiii de la 6 la 35 de luni inclusiv 0,25 ml de două ori cu un interval de 3-4 săptămâni.

Copiii peste 36 de luni și adulți Vaccinul este introdus o dată la o doză de 0,5 ml.

Anterior, involuția dureroasă și copiii nevacicitați sunt posibile introducerea unui vaccin cu un interval de 3-4 săptămâni.

Pacienții cu imunodeficiență și primirea terapiei imunosupresoareeste posibil să se introducă un vaccin de două ori cu 0,5 ml cu un interval de 3-4 săptămâni.

Înainte de utilizare, vaccinul trebuie să fie rezistat la temperatura camerei și să se agită bine. Scoateți capacul de protecție din ac și scoateți aerul din seringă în timp ce țineți-l în poziția verticală a acului în sus și apăsați încet pe piston.

Pentru a imuniza copiii care prezintă introducerea vaccinului de 0,25 ml (1/2 doză), este necesar să se îndepărteze jumătate din conținutul seringii, apăsând pistonul la riscurile speciale marcate pe corpul seringii sau până la etichetă a etichetei roșii și introduceți restul de 0,25 ml.

Deschiderea fiolelor și a flacoanelor și a procedeului de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a gamei de asepsis și antiseptice: înainte de a deschide cuțitul de amploare, gâtul fiolului sau tubul de vagon se șterge cu un alcool etilic de 70% din bumbac, Deschise fiola sau străpunge Vico tubul de cauciuc ac, de tip vaccin în seringă Utilizarea de unică folosință și îndepărtați excesul de aer din seringă. Alcoolul șterge pielea la locul injectării. Medicamentul din fiola deschisă sau sticla de depozitare nu este supus.

Efect secundar

Vaccinul este un medicament foarte curățat, bine tolerat de copii și adulți.

Frecvent (\u003e 1/100<1/10). Reacții locale sub formă de durere, hiperemie, sigiliile și edemul la locul de administrare. Reacții generale: Malaise, slăbiciune, temperatură subfebrilă

Rare (\u003e 1/1000<1/100) Reacții frecvente sub forma unui pământ ușor, dureri de gât, dureri de cap și crește temperatura de mai sus subfebrilă

Aceste reacții trec de obicei independent în termen de 1-2 zile.

Rare (\u003e 1/10000<1/1000) Reacții alergice, inclusiv tipul imediat

Foarte rar (\u003e 1/10000)

• Din partea sistemului nervos: nevralgie, parestezie, tulburări neurologice;
• din sistemul musculoscheletal: malgie

Pacientul ar trebui să fie informat despre necesitatea de a informa medicul despre orice pronunțat sau nu specificat în acest manual

Supradozaj

Cazurile de supradozaj nu sunt fixe

Interacțiuni cu alte medicamente

Vaccinul GRPIPPOL® Plus poate fi utilizat simultan cu vaccinurile inactivate și în viață ale calendarului național de vaccinare preventive (cu excepția BCG și BCG-M) și a vaccinurilor inactivate ale calendarului vaccinărilor preventive pe mărturii epidemice (cu excepția mărturiei epidemice anti-execuție). Acest lucru ar trebui să țină cont de contraindicațiile fiecăruia dintre vaccinurile utilizate; Pregătirile trebuie introduse în diferite părți ale corpului cu diferite seringi.

Vaccinul poate fi administrat pe fundalul terapiei de bază a bolii subiacente. Vaccinarea pacienților care au primit terapie imunosupresoare (corticosteroizi, preparate citotoxice, radioterapie) poate fi mai puțin eficientă.

Conditii speciale

În ziua vaccinărilor, vaccinarea trebuie examinată de un medic (paramedic) cu termometrie obligatorie. La temperaturi mai mari de 37,0 ° C, vaccinarea nu este efectuată.

Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole, flacoane, doze de seringii cu integritate sau marcare cu afectare, cu o schimbare a proprietăților fizice (culori, transparență), cu o dată de expirare, cerințele de încălcare a condițiilor de depozitare.

Certificat de inregistrare: Nr. LSR-006981/08

Nume comercial: GRPIPOL® Plus.

Gruparea titlului:Vaccin pentru prevenirea gripei [inactivat] + bromură de azoximer

Forma de dozare: Suspendarea pentru administrarea intramusculară și subcutanată

Structura

Într-o doză (0,5 ml) conține:

Componente active:

Antigenul tipului de virus gripal

A (N1H1) * cu conținut de hemmaglutinină - 5 μg

Antigenul tipului de virus gripal

A (N3N2) * cu conținut de hemmaglutinină - 5 μg

Antigenul de virus de gripă Introduceți *

POLYXIDONIUM® (bromură azoximă) - 500 μg

Componente auxiliare:

Soluție tampon de sare fosfat - până la 0,5 ml.

Nu conține un conservant.

* Antigenii antigenelor de virus gripal - în conformitate cu recomandările OMS pentru sezonul epidemic actual.

Descriere

Incolor sau cu o nuanță gălbuie cu lichid ușor opalescent.

Caracteristică a medicamentului

Vaccinul este un antigene protectoare (hemaglutinină și neuraminidază) izolate din virusuri gripale purificate de tip A și B, cultivate pe embrion de pui, asociate cu un derivat neoxidat cu greutate moleculară moleculară solubilă în apă Polyoxidonium®, MNH: bromură azoximă). Compoziția antigenică a vaccinului variază în fiecare an în funcție de situația epidemiei și cu recomandările OMS.

Grup farmacoterapeutic:

Vaccinul MIBP

Codul ATX.

Proprietăți imunobiologice

Vaccinul determină formarea unui nivel ridicat de imunitate specifică împotriva gripei. Efectul de protecție după vaccinare, de regulă, are loc după 8-12 zile și este păstrat până la 12 luni, inclusiv vârstnici. Titrurile de anticorpi de protecție la virușii gripei după vaccinarea persoanelor de diferite vârste sunt determinate în 75-95% vaccinate.

Includerea unui interval imunopharmacologic imunofarmacologic imunofarmacacologic în medicamentul de vaccin oferă o creștere a imunogenității și a stabilității antigenului, vă permite să măriți memoria imunologică, să reduceți în mod semnificativ doza de vaccinare de antigeni, pentru a crește durabilitatea organismului la alte infecții prin intermediul altor infecții Corectarea stării imuneze.

Indicații pentru utilizare

Prevenirea gripală specifică la copii, începând cu vârsta de 6 luni, adolescenți și adulți fără vârsta limitată.

Contingente să fie vaccinate. Vaccinul este prezentat în special:

1. Persoane cu risc crescut de complicații în caz de boală gripală:
   • peste 60 de ani; Copiii vârstei preșcolare, elevilor
   • adulți și copii, AR-uri adesea delicioase, care suferă de boli somatice cronice, incluzând: boli și defecte ale dezvoltării sistemelor nervoase, cardiovasculare și bronho-pulmonare, astm bronșic, a bolilor cronice ale rinichilor, diabetului, bolilor metabolismului, bolile autoimune, bolile alergice (cu excepția alergiilor la proteinele de pui); anemie cronică, imunodeficiență congenitală sau dobândită, infectate cu HIV
2. Persoane, prin natura profesiei având un risc ridicat de boală gripală sau infecție cu alții:
   • lucrători din domeniul sănătății, angajați ai instituțiilor de învățământ, servicii sociale, transport, comerț, poliție, personal militar etc.

Contraindicații pentru utilizare

• Reacții alergice la proteina de pui și componentele vaccinului
• Reacții alergice la vaccinurile gripale introduse anterior
• Condiții febrale acute sau agravarea bolilor cronice. (Vaccinarea se efectuează după recuperare sau în timpul remisiunii)
• Noapte ARVI, boli intestinale acute (vaccinarea se efectuează după normalizarea temperaturii).

Precauții

Nu intrați intravenos. În dulapurile în care se efectuează vaccinarea, este necesar să aveți terapie anti-șoc. Vaccinate ar trebui să fie sub supravegherea unui lucrător de sănătate timp de 30 de minute după imunizare.

Aplicare în timpul sarcinii și pentru perioada de alăptare

Studiile preclinice au arătat că subunitatea polimerului inactivat împotriva vaccinului de gripă nu are un efect embriotoxic și teratogen. Decizia de a vaccina femeile însărcinate ar trebui să fie făcută de un medic în mod individual, luând în considerare riscul de infecție a gripei și posibilele complicații ale infecției gripale. Cea mai sigură vaccinare în al doilea și al treilea trimestru.

Alăptarea nu este o contraindicație pentru vaccinare.

Metoda de aplicare și doză

Vaccinarea se efectuează anual în perioada de toamnă-iarnă. Este posibilă vaccinarea la începutul creșterii epidemiei a incidenței gripei.

Copiii de peste 3 ani, adolescenți și vaccinuri adulte sunt injectate intramuscular sau profund subcutanat în treimea superioară a suprafeței exterioare a umărului (în mușchiul deltoid), copiii de vârstă mai mică - pe suprafața frontală a șoldului intramuscular.

Copiii de la 6 la 35 de luni inclusiv 0,25 ml de două ori cu un interval de 3-4 săptămâni.

Copiii peste 36 de luni și adulți Vaccinul este introdus o dată la o doză de 0,5 ml.

Anterior, involuția dureroasă și copiii nevacicitați sunt posibile introducerea unui vaccin cu un interval de 3-4 săptămâni.

Pacienții cu imunodeficiență și primirea terapiei imunosupresoareeste posibil să se introducă un vaccin de două ori cu 0,5 ml cu un interval de 3-4 săptămâni.

Înainte de utilizare, vaccinul trebuie să fie rezistat la temperatura camerei și să se agită bine. Scoateți capacul de protecție din ac și scoateți aerul din seringă în timp ce țineți-l în poziția verticală a acului în sus și apăsați încet pe piston.

Pentru a imuniza copiii care prezintă introducerea vaccinului de 0,25 ml (1/2 doză), este necesar să se îndepărteze jumătate din conținutul seringii, apăsând pistonul la riscurile speciale marcate pe corpul seringii sau până la etichetă a etichetei roșii și introduceți restul de 0,25 ml.

Deschiderea fiolelor și a flacoanelor și a procedeului de vaccinare se efectuează cu respectarea strictă a gamei de asepsis și antiseptice: înainte de a deschide cuțitul de amploare, gâtul fiolului sau tubul de vagon se șterge cu un alcool etilic de 70% din bumbac, Deschise fiola sau străpunge Vico tubul de cauciuc ac, de tip vaccin în seringă Utilizarea de unică folosință și îndepărtați excesul de aer din seringă. Alcoolul șterge pielea la locul injectării. Medicamentul din fiola deschisă sau sticla de depozitare nu este supus.

Efect secundar

Vaccinul este un medicament foarte curățat, bine tolerat de copii și adulți.

Frecvent (\u003e 1/100<1/10). Reacții locale sub formă de durere, hiperemie, sigiliile și edemul la locul de administrare. Reacții generale: Malaise, slăbiciune, temperatură subfebrilă

Rare (\u003e 1/1000<1/100) Reacții frecvente sub forma unui pământ ușor, dureri de gât, dureri de cap și crește temperatura de mai sus subfebrilă

Aceste reacții trec de obicei independent în termen de 1-2 zile.

Rare (\u003e 1/10000<1/1000) Reacții alergice, inclusiv tipul imediat

Foarte rar (\u003e 1/10000)

• Din partea sistemului nervos: nevralgie, parestezie, tulburări neurologice;
• din sistemul musculoscheletal: malgie

Pacientul ar trebui să fie informat despre necesitatea de a informa medicul despre orice pronunțat sau nu specificat în acest manual

Supradozaj

Cazurile de supradozaj nu sunt fixe

Interacțiuni cu alte medicamente

Vaccinul GRPIPPOL® Plus poate fi utilizat simultan cu vaccinurile inactivate și în viață ale calendarului național de vaccinare preventive (cu excepția BCG și BCG-M) și a vaccinurilor inactivate ale calendarului vaccinărilor preventive pe mărturii epidemice (cu excepția mărturiei epidemice anti-execuție). Acest lucru ar trebui să țină cont de contraindicațiile fiecăruia dintre vaccinurile utilizate; Pregătirile trebuie introduse în diferite părți ale corpului cu diferite seringi.

Vaccinul poate fi administrat pe fundalul terapiei de bază a bolii subiacente. Vaccinarea pacienților care au primit terapie imunosupresoare (corticosteroizi, preparate citotoxice, radioterapie) poate fi mai puțin eficientă.

Conditii speciale

În ziua vaccinărilor, vaccinarea trebuie examinată de un medic (paramedic) cu termometrie obligatorie. La temperaturi mai mari de 37,0 ° C, vaccinarea nu este efectuată.

Nu este potrivit pentru utilizarea medicamentului în fiole, flacoane, doze de seringii cu integritate sau marcare cu afectare, cu o schimbare a proprietăților fizice (culori, transparență), cu o dată de expirare, cerințele de încălcare a condițiilor de depozitare.

Vaccinul este interzis să intre intravenos

Impactul asupra capacității de a conduce o mașină sau de control al mașinilor și mecanismelor

GRPIPOL® nu afectează capacitatea de a conduce mașina sau de a controla mașinile și mecanismele.

Eliberarea de formă

Suport pentru administrarea intramusculară și subcutanată

0,5 ml (1 doză) în seringi de o singură dată sau în fiole sau sticle, sigilate cu dopuri din cauciuc și comprimate prin capace de aluminiu.

1, 5 sau 10 seringi în ambalajul celular contur dintr-o peliculă de clorură de polivinil, acoperită cu o acoperire polimerică sau o hârtie laminată cu o acoperire de polimer. 1 (conținând 1 sau 5 sau 10 seringi) sau 2 (conținând 5 seringi) de contur într-un pachet de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

5 fiole sau flacoane în ambalajul celular contur al filmului de clorură de polivinil. 1 sau 2 pachete celulare contur într-un pachet de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare.

Incidența sezonieră a gripei și ORVI este relevantă pentru fiecare persoană, indiferent de sex, vârstă și loc de reședință.

Pericolul gripei este complicațiile care apar împotriva reproducerii virusului în organism.

Ca o profilaxie specifică a acestei boli, un vaccin de gripă a fost dezvoltat cu gripa gripală, formând imunitate anti-violentă rezistentă.

Vaccin grrippoll.

Pentru a înțelege întreaga necesitate de măsuri preventive, este necesar să se familiarizeze cu cele mai frecvente complicații ale bolilor de virus sezoniere. Complicațiile probabile gripale includ:

• Schimbări patologice în mucoasa nazofaringe (sinusite, sinusite, frontiști);
• Boli inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior. Pe fundalul gripei și orvi, se produc bronșită acută, pneumonie și pleuriți;
• Afecțiuni inimii infecțioase și inflamatorii. Foarte des, bolile virale provoacă astfel de complicații ca miocardită, endocardită și pericardită. Progresul acestor complicații duce la procese ireversibile în inimă;
• Purulente-inflamatorii înfrângerea urechii medii (otită). Acest tip de complicații apare cel mai adesea la copiii preșcolari și vârsta școlară mai mică;
• Boli ale rinichilor Leziunea virusului corpului este plină de astfel de boli ca glomerulonefrită și pielonefrită;
• Leziunea inflamatorie a articulațiilor mari (artrită);
• Tulburări de activități digestive (greață, vărsături, încălcare a scaunelor).

Tipuri de vaccinuri preventive

Vaccinurile antiinfamice sunt clasificate condiționat pe medicamente inactivate, slăbite și pline de viață. Tipul inactivat este proiectat pentru administrarea injectării și în viață pentru pulverizarea pe membrana mucoasă a loviturilor nazale.

Tipul inactivat de instrumente preventive este utilizat pe scară largă pentru vaccinarea adulților și a copiilor. Acest tip de medicamente sunt împărțite condiționat în următoarele tipuri:

• Despică. Medicamentul include proteine \u200b\u200bale unui virus gripal distrus. O caracteristică distinctivă a vaccinului divizat este un grad ridicat de purificare, care garantează un efect moale asupra corpului.
• All-rus.. Pregătirile includ virusuri gripale ucise care nu au fost distruse.
• Produse de subunisie. Acest tip de vaccin poartă antigenul de suprafață al virusului necesar pentru formarea imunității anti-violente persistente.

Indicații pentru vaccinare

Vaccinarea obligatorie împotriva virusului gripal sunt supuse unor astfel de categorii de populație:

• Angajați ai instituțiilor medicale;
• Vârstnici (peste 60 de ani);
• Copii mai în vârstă de șase luni;
• Persoanele care sunt adesea bolnave cu bolile virale respiratorii (mai des de 7 ori pe an);
• Persoane cu boli cronice ale sistemului cardiovascular și respirator;
• Elevii instituțiilor preșcolare și școlare;
• Serviciul de lucrători, comerț, militari.

Vaccin grrippoll.

Acest remediu profilactic se referă la grupul de vaccinuri anti-gripale subunității. Eficiența ridicată a medicamentului se datorează compoziției sale. Conductorul substanței din organism este polioxidoniu, care are un efect de detoxifiere și antioxidant. O astfel de substanță ca polioxidul gripal este utilizată foarte des. Pe fondul tratamentului cu medicamentul există o îmbunătățire a stării generale a pacienților cu infecție virală.

Deoarece virusul gripei poate dobândi diferite variante, structura antigenică a gripei gripale se schimbă în funcție de situația epidemiologică.

Ambalaj original (foto)

Instructiuni de folosire

Producătorul produce acest mijloc sub forma unei soluții pentru injecții intramusculare. Volumul fiecărei fiole este de 0,5 ml. Instrucțiunea oficială a gripei gripale este gripa, recomandă aderarea la următoarele reguli:

• Vaccinarea preventivă împotriva virusului gripal trebuie efectuată în perioada de toamnă, o lună la epidemia preconizată a infecției virale;
• Vizitați copiii, recomandați nu mai devreme de o jumătate de an. Astfel de copii sunt injectați cu 0,25 ml de soluție, de două ori. Decalajul dintre vaccinări este de 30 de zile;
• Pentru adulți și copii de peste 3 ani, doza recomandată de gripă gripală plus este de 0,5 ml o dată;
• Adulți Medicamentul este introdus în treimea superioară a umărului (intramuscular) și copiii în zona mușchilor cu patru capuri ale coapsei.

Contraindicații

În ciuda faptului că medicamentul are un efect ușor asupra corpului, utilizarea sa nu este întotdeauna admisă. Principalele contraindicații pentru utilizarea vaccinului gripal gripal pot fi atribuite:

• Agravarea bolilor cronice ale organelor și sistemelor;
• Creșterea temperaturii corpului;
• Intoleranță alergică la proteina de ouă;
• Orice boli în stadiul de decompensare;
• Intoleranță individuală la vaccinurile preventive administrate anterior;
• Prezența bolilor de natură infecțioasă și inflamatorie.

În toate celelalte cazuri, vaccinul împotriva gripei este un apărător fiabil al corpului uman împotriva agenților patogeni de gripă și Arvi.

Efecte secundare

Pe fondul introducerii acestui medicament, reacțiile adverse sunt foarte rare. Consecințele probabile ale vaccinării pot fi atribuite:

• Malaise generale, slăbiciune;
• Durere de cap;
• Respirația nasului mufă;
• Tulburări neurologice;
• Parasthesia;
• Malgia;
• Roșu și sigiliu local la locul de administrare a medicamentului;
• Creșteți temperatura corpului până la 37,5-38 de grade. Temperaturile ridicate nu păstrează mai mult de 2 zile.

Reacțiile adverse nu sunt periculoase pentru sănătatea umană și nu necesită profesioniști din domeniul medical. Durata lor este de 1-2 zile.

În prezența uneia sau mai multor contraindicații, este necesar să se notifice acest specialist medical în vaccinare.

Vaccinarea în timpul sarcinii și alăptării

Vaccinul împotriva gripei preventive " grripol plus belmed»Nu are un impact negativ asupra dezvoltării fructelor.

Acest lucru permite acestui medicament să protejeze femeile însărcinate și femeile care alăptează de la agenții patogeni de gripă și ORVI.

Decizia de a vaccina o femeie însărcinată ia un specialist medical. Perioada optimă de vaccinare este de 2 și 3 trimestru.

Instrucțiuni Speciale

Pentru ca evenimentul profilactic să fie o serie de consecințe negative, se recomandă respectarea unor reguli simple. Instrucțiunea oficială a amfipopolului vaccinului împotriva gripei recomandă următoarele:

• Este strict interzisă introducerea medicamentului intravenos;
• Vaccinarea trebuie efectuată în birourile manipulative care au medicamente la dispoziția lor pentru a ușura o reacție anafilactică;
• Înainte de manipulare, este necesar să se obțină o consultare a medicului care va evalua indicatorii de temperatură și starea generală a corpului;
• Pentru a vaccina, trebuie utilizat un medicament situat într-un ambalaj închis și perioade adecvate de depozitare;
• După manipulare, nu se recomandă consumarea băuturilor alcoolice în termen de 7 zile;
• Dacă o persoană acceptă medicamente, este recomandat să informeze despre acest medic înainte de introducerea vaccinării;
• După vaccinare, este necesar să se evite himpițele, exercițiile emoționale și fizice excesive în primele 7 zile;
• După vaccinarea copiilor, se recomandă limitarea fundației copilului în locurile de grup mare de persoane în 5-7 zile.

Eficacitatea mijloacelor nu depinde de faptul că virusul gripei este introdus gripa.

Vaccinare grrippol.

Interacțiunea medicală

Acest agent profilactic nu interacționează cu majoritatea medicamentelor. O excepție este medicamentele imunosupresoare ale căror acțiuni slăbesc atunci când contactează vaccinul. Este strict interzisă administrarea simultană a vaccinărilor anti-gripale cu vaccinuri BCG și BCG-M.

După administrarea medicamentului, nu există o scădere a atenției și concentrației, astfel încât vaccinarea planificată nu afectează capacitatea de a conduce mașina.

Vaccinarea preventivă cu medicament gripal este inclusă în calendarul obligatoriu de vaccinare din 2006. Această procedură ajută anual reducerea procentului de incidență sezonieră a infecțiilor respiratorii și virale.

Pentru mai multe informații despre care sunt eficiente tulpini de gripă de gripă, este posibil să se obțină în instalațiile medicale de tip policlinic.

Vaccinarea anuală a gripei în măsurile preventive este extrem de preferabil. Medicii susțin că epidemiologia gripei de la an la an devine din ce în ce mai alarmantă. În grupul de risc există oameni vârstnici, precum și copii cu boli respiratorii adesea emergente. Aceasta include, de asemenea, persoanele care suferă de anomalii ale sistemului cardiovascular. Pentru formarea imunității puternice de la virușii de gripă de tip A și B, a fost creat un vaccin ieftin de gripă internă. În instrucțiunile atașate, puteți găsi toate informațiile despre utilizarea vaccinului, compoziția acestuia, precum și indicații pentru utilizare și contraindicații.

Vaccinarea gripală este caracteristică a ceea ce include un imunojavant al polioxidonului, care este capabil să se conecteze cu antigene virale gripale.

Vaccinul de gripă Plus este un subunit de polimer trivalent modificat medicament inactivat al vaccinului gripal. Aceste două medicamente diferă în faptul că în gripa plus nu există conservanți, ceea ce face posibilă utilizarea acesteia pentru însărcinată și a copiilor.

Producator Infapol Plus - Ferma NPO Petrovaks. Acesta conține antigeni de gripă A și B, iar tulpina este creată pe embrioni de pui. În plus, în medicină este prezent un imunoadivant. Compoziția vaccinului gripal plus modificări în fiecare an și este determinată de tulpina curentă a virusului furnizat de cine.

O injecție de vaccin gripal plus conține:

• introduceți o tulpină (H1N1), 0,005 mg;
• tulpina A (H3N2), 0,005 mg;
• tulpina B, 0,005 mg;
• polioxid, 0,5 mg;
• soluție tampon, 0,5 ml.

Eficacitatea stimulării celulelor sistemului imunitar al vaccinului "Grippole Plus" ajunge la 75-95%. Aceasta înseamnă că un astfel de raport de persoane vaccinate este format imunity de la gripa. Apariția anticorpilor apare după 7-14 zile și păstrează aproximativ 1 an. Poloxidoniul conținut în medicament crește imunogenitatea vaccinului.

Instrucțiunea privind utilizarea medicamentului "Grippol" conține următoarele date:

1. Ambalaj. Vaccinul este produs în fiole de 0,5 ml.
2. Perioade de vaccinare. Începutul campaniei de vaccinare intră la începutul toamnei, adică cu o lună înainte de perioada epidemiologic periculoasă sau la început.
3. Dozare. Vaccinul de gripă Plus este demonstrat pentru utilizarea de 0,5 ml de o schimbare ca și copiii de trei ani și adulți.
4. Copiii mici din grupul de vârstă de la șase luni până la trei ani sunt, de asemenea, lăsați să vă vaccinați de la gripă. Doza pentru ei este împărțită în două, adică există două injecții de 0,25 ml cu o pauză de 28-30 de zile. Dacă mai devreme copilul era deja vaccinat din gripă, a permis să-l introducă imediat la întreaga doză de 0,5 ml.
5. Localizarea injectării. Vaccinul de gripă este injectat în mușchiul umărului sau adânc subcutanat. Copiii mici injectați în coapsă.

Puteți stoca vaccinul numai cu temperatura corespunzătoare. Pricks au pus în concordanță cu regulile antiseptice. Dacă fiola este deschisă, este imposibil să o stocați. Medicamentul neutilizat este eliminat împreună cu consumabile - seringi, ace, fiole.

Indicații pentru utilizare

Vaccinul gripal gripal este utilizat pentru a preveni tulpinile de gripă sezonieră și de porc. Este permisă utilizarea atât pentru copii, cât și pentru adulți.

• bebelușii în vârstă de șase luni și preșcolari;
• elevii de școală;
• solicitanții școlilor profesionale, școlilor tehnice și universități;
• serviciile serviciului urgent și contractual;
• ofițerii Ministerului Afacerilor Interne;
• categorie de populație a vârstei de pensii (după 60);
• medici, profesori, angajați ai transporturilor și utilităților;
• categoriile de populație care fac obiectul bolilor cronice ale sistemului respirator, cardiovascular, neuroendocrine;
• angajați ai firmelor comerciale și întreprinderi de catering.

Nu există restricții privind criteriul de vârstă pentru vaccinările împotriva gripei, deoarece este în bătrânețe că o boală poate provoca complicații grele.

Există anumite contraindicații în care gripa plus vaccinarea este amânată de timp. Acestea includ răceli, care sunt însoțite de un ascensor de temperatură. În acest caz, vaccinarea gripală se efectuează la numai 30 de zile după recuperarea completă. Dacă un pacient a agravat orice boală cronică, este transferată și imunizarea.

Influenza gripală are un rând de contraindicații permanente:

• reacție alergică pronunțată la vaccinarea împotriva gripei anterior;
• prezența intoleranței individuale asupra medicamentului sau a componentelor sale;
• alergie puternică la ouă și găini de carne.

Dacă pacientul a început o tulburare intestinală, vaccinarea gripală se poate face atunci când temperatura corpului revine la valorile normale. Dar tulburările de natură mentală sau nervoasă la contraindicații pentru vaccinare nu sunt atribuite.

Deoarece vaccinul gripal este un medicament inactivat, adică nu conține viruși de celule de viață vii, ca un ansamblu de pacienți, este bine. Complicații după IT - raritate.

Reacția la vaccin se poate manifesta ca state:

1. Înroșiți locul injectării și un sigiliu mic.
2. Temperatura corpului crește până la 37-38, care păstrează aproximativ 1-2 zile.
3. Diluarea forțelor, rinita, cefaleea și bunăstarea rea.

Înainte de vaccinarea prescrisă împotriva gripei ar trebui să respecte unele măsuri de precauție. Nu introduceți noi feluri de mâncare și produse la dieta care poate provoca alergii. Acest lucru se aplică atât adulților, cât și copiilor. Înainte de vaccinare timp de 4-5 zile, nu se recomandă să se ofere copiilor medicamente de vitamină D pentru a nu provoca dezechilibru de calciu. În caz contrar, riscul de reacții alergice este în creștere.

Copiii alergiici care iau Suprarastin, înainte și după injectarea de distracție, merită înlocuirea unui agent antihistaminic. Supratinează membrana mucoasă, deschiderea accesului la bacterii patogene. Este mai bine să treceți temporar la clarin sau la fenilatil.

După introducerea vaccinului de gripă plus, merită să rămână în instituția medicală pentru alta. Este necesar să se asigure că nu există alergii și nici o complicație care poate necesita îngrijiri medicale de urgență.