2. Principalele componente chimice ale protoplastului. Substanțe celulare organice. Proteinele - biopolimerii formați de aminoacizi sunt de 40-50% din masa uscată de protoplast. Ei participă la construirea structurii și a funcțiilor tuturor organizațiilor. Într-un raport chimic, proteinele sunt împărțite în proteine \u200b\u200bsimple și complexe (proteizi). Proteinele complexe pot forma complexe cu lipide - lipoproteine, cu carbohidrați - glicoproteine, cu acizi nucleici - nucleoprotedii etc.
Proteinele fac parte din enzimele (enzime) care reglementează toate procesele vitale.
Citoplasma este o soluție coloidală transparentă. În funcție de funcțiile fiziologice efectuate, fiecare celulă are o compoziție chimică proprie. Baza citoplasmei este hialoplasma sau matricea, a cărei rol este de a combina toate structurile celulare într-un singur sistem și de a asigura interacțiunea dintre ele. Citoplasma are o reacție alcalină a mediului și 60-90% constă din apă în care se dizolvă diferite substanțe: până la 10-20% proteine, 2-3% din substanțe asemănătoare zero, 1,5% organice și 2-3% de compuși anorganici. În citoplasmă, cel mai important proces fiziologic este efectuat - respirație sau glicoliză, ca urmare a scindării de glucoză fără accesul oxigenului în prezența enzimelor cu eliberarea de energie și formarea de apă și dioxid de carbon.
Citoplasma este pătrunsă cu membrane - cele mai bune filme ale structurii fosfolipidei. Membranele formează o rețea endoplasmică - un sistem de tubule mici și cavități care formează rețeaua. Rețeaua endoplasmică se numește un dur (granular), dacă se numește grupări cu ribozomi sau ribozomi, care efectuează sinteza proteinelor asupra membranelor tubulare și a cavităților. Dacă rețeaua endoplasmică este lipsită de ribozomi, apoi numită netedă (agranulară). Pe membrane, lipidele și carbohidrații sunt sintetizate în rețeaua de endoplasmică netedă.
Aparatul Golgi este un sistem de rezervoare aplatizate care se află paralel și limitat de membranele duble. De la capetele rezervoarelor, bulele sunt ambalate prin care produsele finale sau otrăvitoare ale celulalizării celulei sunt îndepărtate, substanțele necesare pentru sinteza carbohidraților complexi (polizaharide) sunt aplicați în Dontiosome. De asemenea, complexul Golgji este implicat în formarea de vacuole. Una dintre cele mai importante proprietăți biologice ale citoplasmei este ciclismul (capacitatea de a se deplasa), intensitatea depinde de temperatura, gradul de iluminare, de aprovizionarea cu oxigen și de alți factori.
Ribozomii sunt cele mai mici particule (de la 17 la 23 Nm) formate de ribonucleoproteză și molecule de proteine. Ele sunt prezente în citoplasmă, kernel, mitocondriile, plastidele; Există unic și grup (polisomuri). Ribozomi - centre de sinteză a proteinelor.
Mitochondria - "Stații de energie" din toate celulele eucariote. Forma lor este diversă: de la Taurul rotunjit la cilindric și chiar rulant. Numărul lor este de la mai multe zeci la câteva mii în fiecare celulă. Dimensiuni Nu mai mult de 1 pm. În afara, mitocondria este înconjurată de o cochilie cu două membrane. Membrana interioară este prezentată sub formă de creșteri lamelare - Crist. Ne multiplicăm de diviziune.
Funcția principală a mitocondriei este de a participa la respirația celulară folosind enzime. În mitocondriile, ca urmare a reacției fosforilării oxidative, sunt sintetizate energiile bogate ale moleculei de acid adenosintrodornic (ATP). Mecanismul de fosforilare oxidativă a fost deschis de biochimistul englez P. Mitchell în 1960.
Plasts. Aceste organele caracteristice ale plantelor se găsesc numai în toate celulele plantelor vii. Plasturi - corpuri de legume relativ mari (4-10 μm) de diferite forme și colorante. Trei tipuri de plastic sunt distinse: 1) cloroplastele vopsite în verde; 2) cromoplastele pictate în culori roșii galbene; 3) leucoplasts care nu au colorat.
Cloroplastele se găsesc în toate organele verzi ale plantelor. La plante superioare, plastidele din celule sunt mai multe duzini, la partea inferioară (alge) - 1-5. Ele sunt mari, diverse în formă. În cloroplaste, acesta conține până la 75% din apă, proteine, lipide, acizi nucleici, enzime și substanțe colorante - pigmenți. Pentru formarea de clorofilă, sunt necesare anumite condiții - sărurile luminoase, de fier și magneziu în sol. Din citoplasmă, cloroplast este separat printr-o carcasă cu membrană dublă; Corpul său constă dintr-o stromă incoloră a granulată. Stromomul este permeabil cu planuri paralele-lamella, discuri. Discurile sunt colectate în stive - căsătorie. Funcția principală a cloroplastelor este fotosinteza.
Chromoplastele se găsesc în rădăcinile de morcovi, fructe de multe plante (cărucior de mare, râdness, Rowan, etc.), în frunze verzi de spanac, urzică, în flori (trandafiri, gladiol, calendula), pictura care depinde de Prezența pigmenților carotenoizi în ele: Karotno - culoare roșie portocalie și xantofilla - galben.
Leucoplastele sunt plasturi incolore, nu există pigmenți. Acestea sunt substanțe proteice sub formă de cereale sferice, în formă vegetativă, concentrându-se în jurul kernelului. Ei efectuează sinteza și acumularea de nutrienți de rezervă, în principal amidon, proteine \u200b\u200bși grăsimi. Leucoplastele sunt în citoplasmă, epidermă, părul tinerilor, organele subterane ale plantelor și în nucleul embrionului de semințe.
Plățile se pot deplasa de la o specie la alta.
Nucleu.
Miezul este unul dintre principalele organele de celule eucariote. În celula de legume un nucleu. În kernel este stocat și informațiile ereditare sunt reproduse. Dimensiunile kernelului din diferite plante sunt diferite, de la 2-3 la 500 microni. Formularul este mai des rotund sau lentil. În celulele tinere, miezul este mai mare decât în \u200b\u200bvârstă și ocupă poziția centrală. Kernel-ul este înconjurat de o membrană dublă cu pori care guvernează metabolismul. Membrana exterioară este combinată cu o rețea endoplasmică. În interiorul miezului a încheiat sucul nuclear - Karyoplasm cu cromatină, nuclee și ribozomi. Cromatina este un mediu structural de filamente speciale în formă de nucleoprote bogate în enzime.
Masa principală a ADN-ului este concentrată în cromatină. În procesul de divizare celulară, cromatina se transformă în transportatorii de gene de cromozom. Cromozomii sunt formați din două fire de ADN identice - cromatids. Fiecare cromozom în mijloc are o lampă - centrur. Numărul de cromozomi din diferite plante nu este același: de la două la câteva sute. Fiecare tip de plantă are un set permanent de cromozomi. Acizii nucleici necesari pentru a forma proteine \u200b\u200bsunt sintetizate în cromozomi. Combinația de semne cantitative și calitative ale unui set cromozomial de celule se numește un cariotip. Schimbarea cromozomilor numeric apare ca urmare a mutațiilor. Creșterea multiplă ereditară a numărului de cromozomi din plante a fost numită poliploidy.
Nucleii - vițeii sferici, destul de dense, cu un diametru de 1-3 microni. Kernel-ul conține 1-2, câteodată mai multe nucleoli. Nucleul este principalul transportator de ARN nuclear. Funcția principală a nucleolinei este sinteza RRNA.
Împărțirea nucleului și a celulelor. Reproducerea celulelor are loc prin divizia lor. Perioada dintre două diviziuni consecutive este un ciclu celular. Atunci când diviziunea celulară, plantele sunt observate și o creștere a masei sale totale. Există trei metode de diviziune celulară: mitoză sau karyonoză (diviziune indirectă), meioză (diviziune de reducere) și amitoză (diviziune directă).
Mitoza este caracteristică tuturor celulelor de organe vegetale, cu excepția sexului. Ca urmare a mitozei, masa totală a plantelor crește și crește. Valoarea biologică a mitozei este strict aceeași distribuție a cromozomilor determinați în roșu între celulele fiice, care asigură formarea de celule echivalente genetic. Mitoza a fost descrisă mai întâi de Nerd Rusia de către botanica rusă, în 1874, în procesul de mitoză, se disting mai multe faze: proofased, metafază, anafază și legare. Diferența dintre cele două diviziuni celulare se numește Interfaz. În Interfax, creșterea generală a celulelor, reducerea organoizilor, sinteza ADN-ului, formarea și prepararea structurilor la începutul diviziunii mitotice sunt efectuate.
FOREASE - cea mai lungă fază de mitoză. În cromozomii protoZ devin vizibili în microscopul luminos. În Profhaz, kernelul suferă două modificări: 1. Etapa de încurcătură densă; 2. Stadiul liberării. În etapa de încurcătură cromozomică groasă, ele devin vizibile în microscopul luminos, se rotesc de la un tangler sau spirale și se întind. Fiecare cromozom este alcătuit din două cromatide situate în paralel unul cu celălalt. Treptat, ele sunt scurtate, îngroșate și separate, coaja nucleară și nucleolina dispar. Miezul crește volumul. La stalpi opuși, celulele sunt formate din divizia de arbore de aromatină, constând din fire ne-vopsite care se întind de la stalpi de celule (stadiul unei minge libere).
În metafază, formarea separării divizării se termină, cromozomul dobândește o anumită formă de plantă sau un alt tip de plantă și sunt asamblate în același plan ecuatorial, pe locul anterior nucleu. Abromatina ax se micșorează treptat, iar cromatizii încep să se separe unul de celălalt, rămânând în același timp legați în domeniul centromorilor.
Anafaza este împărțită la Centromers. Centrul de centromede și cromatidele de îngrijire medicală formate sunt trimise la polii opuși ai celulei. Cromatidele independente devin cromozomi subsidiari și, prin urmare, vor fi exact la fel de mult ca în celula maternă.
Belfaz - ultima fază a diviziei celulare, când cromozomii fiica ajung la poli de celule, dispare treptat diviziile coloanei vertebrale, cromozomii sunt prelungiți și devin prost vizibili în microscopul luminos, placa medie este formată în planul ecuatorial. Zidul celular este format treptat și, în același timp, nuclee și o coajă nucleară în jurul a două nuclee noi (1. Stadiul unei încurcări; 2. Stadiul clubului). Celulele rezultate intră într-un alt interfacism.
Durata mitozei este de aproximativ 1-2 ore. Procesul din momentul formării plăcii mediane la formarea unei noi celule se numește citokine. Celulele fiice sunt de două ori cele mai mici materne, dar apoi cresc și ajung la dimensiunea celulei materne.
Meioză. Pentru prima dată, a fost deschisă Nerd rus. Belyaev în 1885. Acest tip de diviziune celulară este asociat cu formarea de dispută și jocuri sau celule genitale având un număr haploid de cromozomi (n). Esența sa este de a reduce (reducerea) numărului de cromozom de 2 ori în fiecare celulă care rezultă după diviziune. Meioza este formată din două declarații unul în celălalt. Meioza în contrast cu mitoza este formată din două tipuri de diviziune: reducerea (creșterea); Echipate (diviziune mitotică). Reducerea diviziei apare la prima divizie, care constă din mai multe faze: Madase I, Metafaza I, Anapase I, Belfaza I. În diviziunea ecuației difuze: Profaza II, Metafaze II, Anaphase II, Belfaz II. În diviziunea de reducere există interfazare.
Proofază I. cromozomul au forma de fire duble lungi. Cromozomul constă din două cromatide. Aceasta este o etapă de lepton. Apoi cromozomii omologi sunt atrași unul de celălalt, formând o pereche - bivalentă. Această etapă se numește Zigourous. Cromozomii omologi asociați formează patru cromatiduri sau tetrad. Chromatidurile pot fi amplasate în paralel unul cu celălalt sau pot fi încrucișate unul în celălalt prin schimbarea secțiunilor cromozomilor. Această etapă a primit numele de traversare a lui Hoverer. În etapa următoare, dovezile din firele i-pakhieme, cromozomale. În etapa următoare, cromatide diplonem - tetrads sunt scurtate. Cromozomii conjugați se apropie unul de celălalt, astfel încât să devină indiscutabili. Nucleul și coaja nucleară dispar, se formează achromatinovna. În ultima etapă - diakineza - bivalentele sunt trimise la planul ecuatorial.
Metafaza I. Bivalent sunt situate pe ecuatorul celulei. Fiecare cromozom este atașat de arborele achromatinei la centromere.
ANFISHIS I. Reducerea firelor de arbore Achromatine și cromozomii omologi din fiecare difuzare bivalentă a poliilor opuși și pe fiecare pol va fi un cromozom de jumătate de număr al celulei materne, adică. Există o scădere (reducerea) numărului de cromozomi și două nuclee haploide sunt formate.
Bulfaza I. Această fază este slab exprimată. Cromozomii sunt decontați; Kernel-ul are forma unui interfazat, dar nu se îndoiește de cromozomi. Această etapă se numește intercineză. Este scurtă, lipsesc unele specii, iar apoi celulele imediat după ce Belfaz am comutat la proiectare II.
A doua diviziune meiotică are loc prin tipul de mitoză.
FOREASE II. Acesta vine rapid, după ce nu se întâmplă schimbări vizibile ale kernelului, iar esența acestei etape este că există o scufundare a cochililor nucleari și apariția a patru poli de diviziune. Două poli apar lângă fiecare nucleu.
Metafaze II. Cromozomii dubli sunt construiți din ecuatorii lor, iar scena se numește stadiul starului matern sau a înregistrării ecuatoriale. Din fiecare pol de divizare, firele de separare a diviziunii sunt plecate, care sunt atașate de cromatide.
Anspașa II. Stâlpii diviziilor se întind firele de separare a fisiunii, care încep să dizolve și să întindă cromozomii gemeni. Vine un cuplu de cromozomi și discrepanțe la patru poli.
Bulfaza II. În jurul fiecărui pol în cromozomi, se produce o etapă de încurcătură și o scenă de minge strânsă. După aceea, centriolele și cojile nucleare și nucleele sunt restaurate în jurul cromozomului. După aceea, este împărțită și citoplasmă.
Rezultatul lui Meios este formarea a patru celule fiice de la o mamă cu un set haploid de cromozomi.
Pentru fiecare tip de plante, se caracterizează un număr constant de cromozomi și forma lor constantă. Printre plantele superioare apar adesea fenomenul poliploidiei, adică. Repetarea multiplă în kernelul unui set de cromozomi (triploiduri, tetraplaid etc.).
La vechile și pacienții cu plante, direct (amitoză) a diviziei nucleului pot fi observate prin plasarea acesteia cu două părți cu o cantitate arbitrară de substanță nucleară. Pentru prima dată această diviziune a fost descrisă de N. Zheleznov în 1840
Protoplast derivați.
Derivatul protoplast include:
1) vacuole;
2) incluziuni;
3) perete celular;
4) Substanțe active fiziologic: enzime, vitamine, fitohormoni etc.;
5) Produse metabulare.
Vacuiole - cavități în protoplast - derivați ai rețelei endoplasmice. Acestea sunt limitate la membrană - tonoplast și umpluți cu sucul celular. Sucul celular se acumulează în canalele rețelei endoplasmice sub formă de picături, care apoi se îmbină, formând un vacuol. În celulele tinere, există multe vacuole mici, un vacuol mare este de obicei prezent în vechea celulă. În sucul celular, zahărul (glucoză, fructoză, zaharoză, inulină), proteine \u200b\u200bsolubile, acizi organici (oxal, mere, lămâie, vin, furnică, acetic etc.), o varietate de glicozide, taninuri, alcaloizi (atropină, papaverină , morfină etc.), enzime, vitamine, fitoncide etc. în sucul celular al multor plante există pigmenți - antocian (roșu, albastru, culoarea purpurie a diferitelor nuanțe), andlorois (culoare galbenă), antofyini (culoare maro închis) . În vacuole semințe conțin proteine \u200b\u200bde proteine. Multe conexiuni anorganice sunt, de asemenea, dizolvate în sucul celular.
Vacuiile sunt locuri de depozite de produse metabolice finite.
Vacuiile formează un mediu apos intern de celule, cu reglarea ajutoarelor de metabolism de sare de apă. Vacuiii mențin un tur al celulelor din interiorul celulelor, ceea ce contribuie la menținerea formei părților non-cer ale plantelor - frunze, flori. Presiunea turului este asociată cu permeabilitatea selectivă a tonoplazului apei și fenomenul de osmoză - difuzie unilaterală a apei prin partiția semipermeabilă către o soluție apoasă de săruri de concentrație mai mari. Apa care intră la sucul celular pune presiune asupra citoplasmei și prin el - peretele celular, provocând starea elastică, adică. Oferind un turneu. Lipsa apei în cușcă duce la plasmoliză, adică. Pentru a reduce volumul vacuolelor și ramurii protoplastelor din cochilie. Plasmoliza poate fi reversibilă.
Incluziune - substanțe formate ca urmare a celulelor vitale ale celulei sau despre rezervă sau ca gunoi. Incluziile sunt localizate fie în hialoplasm și organoide sau într-un vacuol într-o stare solidă sau lichidă. Incluziile sunt substanțe nutritive de rezervă, de exemplu, boabe de amidon din tuberculi de cartofi, bulbi, rizomi și în alte organe de plante care sunt depuse într-un tip special de plastoplasturi adezivi - amiloplaste.
Zidul celular este o formare structurală solidă care dă fiecare formă și putere celulară. Efectuează un rol protector, prevenirea celulelor din deformare, se opune presiunii osmotice ridicate a unui vacuol central mare și împiedică pauza de celule. Zidul celular - produsul activității vitale a protoplastului. Zidul celular primar este format imediat după diviziunea celulară și constă în principal din substanțe pectină și celuloză. Rularea, este rotunjită, formând interne umplute cu substanțe de apă, aer sau pectină. La mutarea protoplastului, o cușcă moartă este capabilă să efectueze apă și să-și îndeplinească rolul mecanic.
Zidul celular poate crește numai în grosime. Un perete celular secundar începe pe suprafața interioară a peretelui celular primar. Îngroșarea se întâmplă intern și în aer liber. Orificii în aer liber sunt posibile numai pe o suprafață liberă, de exemplu sub formă de vârfuri, tuberculi și alte formațiuni (dispute, boabe de polen). Îngroșarea interioară este reprezentată de îngroșarea sculpturală sub formă de inele, spirale, vase etc. Facomfortabil rămâne numai pori - locuri în peretele în interiorul celulei. Prin intermediul porilor conform PLASMOSMAMM - acoperirea citoplasmei - metabolismul între celule, iritarea de la o celulă la alta este transmisă etc. Porii sunt simpli și bordereți. Porii simpli se găsesc în celulele parenchimale și primele, navele și traheidele de apă conductoare și mineralele.
Peretele celular secundar este construit în principal din celuloză sau fibră (C6H10O5) N este o substanță foarte rezistentă insolubilă în apă, acizi și alcalini.
Cu vârsta, pereții celulei suferă modificări sunt impregnate cu substanțe diferite. Tipuri de modificări: Testarea, formularea, reducerea, mineralizarea și Easpling. Astfel, atunci când pereții celulelor sunt facilitat, pereții celulei sunt impregnați cu o substanță substanțială subverinnă, cu un lignin-lignină, când pertinarea - cu salinitate minerală, sărurile minerale, cel mai adesea cu dioxid de carbon și silice, în timpul ușurinței Pereții celulari absorb o cantitate mare de apă și se umflă foarte mult.
Enzime, vitamine, fitohormoni. Enzimele sunt catalizatorii naturali proteine \u200b\u200borganice, sunt prezente în toate organodele și componentele celulare.
Vitaminele - substanțele organice de compoziție chimică diferită sunt prezente ca componente în enzime și efectuează rolul catalizatoarelor. Vitaminele sunt denumite cu majuscule ale alfabetului latin: A, B, C, D și colab. Diferite vitamine solubile în apă (B, C, RR, H, etc.) și solubile în grăsimi (A, D, E ).
Vitaminele solubile în apă sunt situate în sucul celular și în grăsimi - în citoplasmă. Mai mult de 40 de vitamine sunt cunoscute.
Phytohormonii sunt substanțe active fiziologic. Cei mai studiați hormoni de creștere - auxin și gibbellină.
Flagella și cilia. Flames - dispozitive motoare în procariote și cele mai mici plante.
Cilia are multe alge, celule germeni de sex masculin de plante superioare, cu excepția acoperită și a părților vicios.
Țesături de legume
1. Caracteristicile generale și clasificarea țesuturilor.
2. Țesături educaționale.
3. Acoperiți țesăturile.
4. Țesături de bază.
5. Țesături mecanice.
6. Țesături conductive.
7. Țesături selective.
Conceptul de țesuturi ca grupuri de celule similare a apărut deja în scrierile primilor anatomi de botanici din secolul al XVII-lea. Malpigi și Grew au descris cele mai importante țesături, în special au introdus conceptele despre parenchim și Prosena.
Clasificarea țesuturilor bazată pe funcțiile fiziologice a fost dezvoltată la sfârșitul secolului XIX - începutul secolului XX. Schententereren și garlandt.
Țesăturile sunt grupuri de celule care au o structură omogenă, aceeași origine și îndeplinesc aceeași funcție.
În funcție de funcția care a fost efectuată, se disting următoarele tipuri de țesuturi: educaționale (meristeme), principale, conductive, acoperire, mecanice, excretor. Celulele care alcătuiesc țesutul și având o structură și funcții mai ideale sunt numite simple dacă celulele sunt inegale, țesătura se numește complexă sau complexă.
Țesăturile sunt împărțite în educație sau meristemică și constantă (acoperire, conductivă, principală etc.).
Clasificarea țesuturilor.
1. Țesături educaționale (metristeme):
1) partea de sus;
2) Side: a) primar (pompare, periclu);
b) secundar (Cambier, Fellogen)
3) inserții;
4) rană.
2. Principale:
1) parenchimul asimilant;
2) parenchima parentală.
3. Realizarea:
1) xylem (lemn);
2) floem (lub).
4. gătit (frontieră):
1) în aer liber: a) primar (epidermum);
b) secundar (Periderm);
c) terțiar (crusta sau ritmul)
2) în aer liber: a) Rizoderma;
b) Velen.
3) internă: a) endoderma;
b) Exoderma;
c) Culoare de strângere de grinzi conductive în frunze
5. Țesături mecanice (suport, scheletice):
1) Colegum;
2) Scrlersenchima:
a) fibre;
b) scleinis.
6. Țesături selective (secretoare).
2. Țesături educaționale. Stofa educațională sau metristemele sunt constant tineri, împărțite în mod activ la grupuri de celule. Ele sunt în locuri de creștere a diferitelor organe: vârfurile rădăcinilor, vârfurile tulpinilor etc. Datorită mestemelor, creșterea plantelor și formarea de noi țesuturi și organe permanente.
În funcție de locația din corpul plantei, țesătura educațională poate fi partea superioară sau apicală, laterală sau laterală, inserție sau intercalanică și rană. Țesăturile educaționale sunt împărțite în primare și secundare. Astfel, metristemele de top sunt întotdeauna primare, determină creșterea plantelor în lungime. În plantele superioare la nivel scăzut (cufere, unele ferite), metristemele de vârf sunt slab exprimate și sunt reprezentate de un singur inițial sau inițial împărțit la celulă. În viced și acoperit-brimmed, metristemele de top sunt bine pronunțate și reprezentate de mai multe celule inițiale care formează conurile de creștere.
Meristemele laterale sunt, de obicei, secundare, iar în detrimentul acestora există un aranjament de organe axiale (tulpini, rădăcini) în grosime. Meristemele laterale includ cambii și camperii Campi (Fellogen), ale căror activități contribuie la formarea unui blocaj de trafic în rădăcini și plante, precum și un țesut special de ventilație - linte. Măsura laterală, cum ar fi cambul, formează celule din lemn și un Luba. În perioadele nefavorabile ale plantei, Cambia încetinește sau se oprește complet. Intercalanic, sau inserții, meristemele sunt cel mai adesea primare și persistă sub formă de secțiuni individuale în zonele de creștere activă, de exemplu, la baza interconectării și la baza cerealelor frunzelor cerealelor.
3. Acoperiți țesăturile. Țesăturile de acoperire protejează instalația de efectele adverse ale mediului extern: supraîncălzire solară, evaporarea excesivă, diferența ascuțită în temperatura aerului, vântul de uscare, impact mecanic, de la penetrare în penetrarea plantelor agenților patogeni și bacterii etc. Distingeți țesăturile de acoperire primară și secundară. Țesăturile principale de acoperire includ pielea sau epidermumul și epibloma, la secundar - Periderm (blocaj de trafic, Campium Campium și Falevoderma).
Pielea sau epiderma, acoperă toate organele de plante anuale, lăstarii verzi verzi de plante din lemn perene din perioada de vegetație actuală, părțile plante de plante deasupra capului (frunze, tulpini și flori). Epiderma cel mai adesea constă dintr-un strat de celule strâns închise fără spațiu intercelular. Este ușor de îndepărtat și este un film transparent subțire. Epiderma - țesătura viu, constă dintr-un strat treptat de protoplastică cu leucoplasturi și un miez, un vacuol mare care ocupă aproape întreaga celulă. Zidul celular este în principal pulpă. Zidul exterior al celulelor epidermale este mai subțire, lateral și intern - subțire. Pereții laterali și interiori ai celulelor au pori. Funcția principală a epidermei este reglementarea schimbului de gaze și a transpirației, efectuată în principal prin praf. Apa și substanțele anorganice penetrează prin pori.
Celulele epidermice ale diferitelor plante nu sunt aceleași în formă și dimensiuni. În multe plante cu un dormitor cu un singur dormitor, celulele sunt întinse în lungime, majoritatea dicatelor au pereți laterali înfășurați, ceea ce mărește densitatea ambreiajului lor unul cu celălalt. Epiderma părților superioare și inferioare ale foii este, de asemenea, distinsă prin structura sa: pe partea inferioară a foii din epiderma, numărul mai mare de alunete și pe partea superioară sunt mult mai mici; Pe frunzele de plante apoase cu plutitoare pe suprafață cu frunze (cub, crin de apă), ustianul este numai pe partea superioară a foii, iar praful imersat în apa plantelor este absent.
Formațiile de epidermă Hydian - Foarte specializate, constau din două celule de închidere și o formare de alunecare între ele - decalajul alocat. Celulele de închidere având o formă semi-scurtă ajustrează dimensiunea spațiului cu gresie; Slotul se poate deschide și se închide în funcție de presiunea turului din celulele de închidere, conținutul de dioxid de carbon din atmosferă și alți factori. Deci, în timpul zilei în care celulele Ustyz sunt implicate în fotosinteză, presiunea turlă în gură este ridicată, spațiul cu gresie este deschis, noaptea, dimpotrivă, închisă. Un astfel de fenomen este observat în timpul uscat și în timpul diminuării frunzelor, este asociat cu aportul de stompi pentru a stoca umiditatea în interiorul plantei. În multe specii cresc în zone cu umiditate excesivă, în special în pădurile tropicale umede, există praf prin care se distinge apa. Ustian a primit numele ghidurilor. Apa sub formă de picături este evidențiată și picurată din frunze. Plantele de plante - un fel de predictor de vreme și numit științific guttaking. Gadațiile sunt situate la marginea foii, nu au un mecanism de deschidere și închidere.
În epiderma multor plante există dispozitive de protecție din condiții nefavorabile: fire de păr, cuticule, raid de ceară etc.
Părul (trichees) sunt urgențe ciudate crește, pot acoperi toate plantele sau unele părți ale acesteia. Părul sunt în viață și morți. Parul contribuie la scăderea evaporării umidității, planta este protejată de supraîncălzire, consumând animale și de fluctuațiile ascuțite de temperatură. Prin urmare, firele de păr sunt cele mai des acoperite de plantele din zonele aride, foarte, precum și zonele înconjurătoare ale globului, precum și plantele de habitate înfundate.
Părul sunt unicelulare și multicelulare. Parul unicelular sunt prezentați sub formă de sfârcuri. Susks se găsesc pe petalele multor flori, oferindu-le catifelat (Taghetis, Pansies). Parul unicelular poate fi simplu (pe partea inferioară a multor culturi de fructe) și, de regulă, sunt morți. Părul unicelular poate fi ramificat (sacul de ciobanesc). Mai des decât firele de păr sunt multicelulare, diferite în structură: liniară (frunze de cartofi), balustrade (Korovyan), scale de scalabile (reprezentanți ai familiei locului), masivi (ciorchini de fire de păr din familia de lubrifiere ). Se găsesc firele de păr feroase în care substanțe esențiale (plante licobre și umbrelă) se pot acumula, arzând substanțe (urzică) etc. Arzând fire de păr, vârfuri de trandafiri, mure, vârfuri pe roadele umbrelă, droguri, castan etc. - Culturile specifice, numite emerde, în formarea care sunt implicate în plus față de celulele straturilor celulare mai profunde ale epidermei.
Epibleme (Risoderma) - rădăcină principală de acoperire cu un singur strat. Se formează din celulele exterioare ale rădăcinii Apical Meristem în apropierea cazului rădăcină. Epiblemele acoperă terminațiile tinere de rădăcini. Nutriția apei-minerale a plantei din sol este realizată prin ea. În epibedme, multe mitocondriile. Celulele epiblomale sunt subțiri, cu o citoplasmă mai vâscoasă, sunt lipsiți de stompi și cuticule. Epiblema este de scurtă durată și este actualizată în mod constant din cauza diviziunilor mitotice.
Periderma este un complex multi-strat complex al țesăturii secundare de acoperire (Cork, Cork, Cork, Fellogen și Fellododerma) tulpini și rădăcini de mai multe plante de biciclete și viced, care sunt capabile de îngroșare continuă. Până la căderea primului an de viață, lăstarii au câștigat, care este vizibil prin schimbarea colorării lor de la verde până la maro-gri, adică. A existat o schimbare de epidermă pe Periderma, capabilă să reziste condițiilor nefavorabile ale perioadei de iarnă. Peridermul se bazează pe meristem secundar - Fellogen (Cork Cambium), care se formează în celulele parenchimului principal care se află sub epidermum.
Fellogen formează celule în două direcții: în exterior - celule de plută, celule live ale lui FelDoderm. Plugul constă din celule moarte umplute cu aer, se întinse în lungime, ferm adiacente unul cu celălalt, nu există pori, celule de aer și celule impermeabile. Celulele de plută au o culoare maro sau gălbuie, care depinde de prezența în celulele substanțelor rășinoase sau de bronzare (Cork Oak, Velvet Sahalin). Materialul de izolare bun, nu conduce căldură, electricitate și sunete, folosit pentru a bloca sticlele și altele. Stratul de tub puternic are stejar de plută, tipuri de catifea, plută Elm.
Lentichki - găuri "ventilație" într-un blocaj de trafic pentru a asigura schimbul de gaze și de apă de viață, mai profund al plantelor din plante cu un mediu extern. În exterior, lintele sunt similare cu semințele de linte, pentru care au primit numele lor. De regulă, lintele sunt așezate pe înlocuirea nevoilor orii. Forme și dimensiuni ale Levichki diferite. În mod cantitativ, înclinarea este mult mai mică decât praful. Lentilele sunt rotunjite celule inhlormalofile cu pereți subțiri cu interclauder, care ridică pielea și o rupe. Acest strat de celule parenchimale palide slabe, care alcătuiesc prazul se numește țesutul.
Corkul este un complex puternic de acoperire de celulele exterioare moarte ale Periderm. Se formează pe lăstari perene și rădăcini de plante din lemn. Crusta este o formă fracturată și neuniformă. Protejează trunchiurile de copaci de la deteriorarea mecanică, incendii mai mici, temperaturi scăzute, arsuri solare, penetrarea bacteriilor patogene și ciuperci. Crusta crește din cauza creșterii noilor aude ale Peridermului. În plantele de arbuști din lemn, crusta apare (de exemplu, în pin) la 8-10 și stejar - în anul 25-30 de viață. Corkul face parte din coaja copacilor. În afara, ea este în mod constant, aruncând tot felul de spori de ciuperci și licheni.
4. Țesături de bază. Fabrica principală sau parenchim, ocupă cea mai mare parte a spațiului dintre alte țesut constante de tulpini, rădăcini și alte organe de plante. Țesăturile principale constau în principal din celulele vii sunt variate în formă. Celulele sunt pereți subțiri, dar uneori îngroșate și nerealizate, cu citoplasmă post-câștigată, pori simpli. Din parenchimul constau dintr-o coajă de tulpini și rădăcini, nucleul tulpinilor, rizomii, carnea fructelor și frunzelor suculente, servește drept depozitarea nutrienților în semințe. Mai multe subgrupuri ale țesuturilor principale sunt izolate: asimilative, stocare, acvifer și capabili de aer.
Țesăturile asimimilizate, parenchimul clorofilural sau clorhenhima, este o țesătură în care se realizează fotosinteza. Celulele sunt colorate subțiri, conțin cloroplaste, miez. Cloroplastele, precum și citoplasma, sunt localizate posilia. Chlorengima este direct sub piele. În mare parte, Clorohenhim se concentrează în frunzele și lăstarii verzi verzi de plante. În frunze distinge un palisadă sau un clor spongios. Celulele de clor de palisadă alungită, formă cilindrică, cu interclautine foarte înguste. Clor spongios are celule pierdute mai mult sau mai puțin rotunjite, cu un număr mare de interclautine umplute cu aer.
Aerrenhima sau țesătură capabilă de aer, - parenchima cu interclautine semnificativ dezvoltate în diferite organe sunt caracteristice zonelor de apă, coastă și umede (rădăcini, șepte, cuburi, rhistere, căi navigabile etc.), ale căror rădăcini și rizomi sunt în Ile, oxigen slab. Aerul atmosferic vine la organe subacvatice prin sistemul fotosintetic prin intermediul celulei de transmisie. În plus, interclaturile de aer sunt comunicate cu atmosfera cu un pneumatic ciudat - alloi de frunze și tulpini, rădăcini de aer pneumatod de unele plante (Monster, Phyloodendron, Banyan Ficus etc.), lacune, găuri, canale înconjurate de controlorii de mesagerie. Aerrenhima reduce proporția plantei, care, probabil, contribuie la menținerea poziției verticale a plantelor acvatice și la plante apoase cu apă plutitoare pe suprafața frunzelor de apă pe suprafața apei.
Aquifer CliniesPace Apă în frunzele și tulpinile de plante suculente (cactia, aloe, agave, tolstyanka etc.), precum și plante sărate de plante (Sarteros, Biurgun, Sarsazan, Sankanki, Grebenchik, Black Saksaul etc.), ca a regulă, în regiunile aride. Frunzele cerealelor au, de asemenea, acvifere mari cu membrane mucoase care dețin umiditate. Aquirele bine dezvoltate au mușchi sphagnum.
Stofa intermitentă - Țesături în care producția de proteine \u200b\u200bde schimb, carbohidrații, grăsimile etc. sunt definite într-o anumită perioadă de dezvoltare a plantei, celulele purtătoare de ulei sunt, de obicei, cu pereți subțiri, parenchimul este în viață. Țesăturile spumante sunt reprezentate pe scară largă în tuberculi, becuri, rădăcini îngroșate, tulpini de miez, endosperm și nuclee de semințe, țesături conductive parenchim (fasole, aroid), rășini de spațiere și uleiuri esențiale în frunzele de laur, arborele de campanie etc. Bazinul Fabricul se poate transforma într-o clor, de exemplu atunci când germinează tuberculi de cartofi, bulbi de plante bulboase.
5. Țesături mecanice. Mecanice sau suport, țesături - Acesta este un fel de fitinguri sau stereo. Termenul stereo provine din "stereosul" grec - solid, durabil. Funcția principală este de a asigura rezistența la sarcini statice și dinamice. În conformitate cu funcțiile, ele au o structură adecvată. În plantele terestre, ele sunt cele mai dezvoltate în partea axială a scăpeturilor. Celulele țesutului mecanic pot fi amplasate în tulpină sau prin periferie sau un cilindru solid sau zone separate în marginile tijei. În rădăcina care menține în principal rezistență la decalaj, țesătura mecanică se concentrează în centru. Caracteristica structurii acestor celule este o îngroșare puternică a pereților celulari, care dau rezistența țesuturilor. Cele mai bine dezvoltate țesături mecanice din plantele din lemn. În structura celulelor și natura îngroșării zidurilor celulare, țesuturile mecanice sunt împărțite în două tipuri: Collegum și Scleroshim.
ColleGhima este un simplu țesut primar de susținere cu conținut viu de celule: miezul, citoplasma, uneori cu cloroplaste, cu pereți celulari îngroșați inegali. În funcție de natura îngroșătorilor și a compușilor celui, există trei tipuri de colegi între ei: colț, lamelar și liber. Dacă celulele sunt îngroșate numai în colțuri, atunci acesta este un coleg de colț și dacă pereții sunt îngroșați paralel cu suprafața tijei și îngroșarea este uniformă, atunci acesta este un colect de placă . Celulele de colț și colegii lamelare sunt aranjate strâns unul altuia, fără a forma interclautine. Coleglaumes-urile libere, iar pereții celulari îngroșați sunt direcționați spre interclautineri.
Colecul evolutiv a apărut din PARENHIMA. Colegiul este format din metristemul principal și se află sub epidermum la o distanță de una sau mai multe straturi din ea. La tulpini tinere de lăstari, se află sub forma unui cilindru de-a lungul periferiei, în venele frunzelor mari - în funcție de partidele lor. Celulele vii ale colegilor sunt capabile să crească în lungime, fără a împiedica creșterea părților tinere de creștere a plantei.
Sclersenchima este cea mai frecventă țesătură mecanică, constând din celule cu gluabile (cu excepția fibrelor lubbioase de in) și a pereților celulari îngroșați în mod egal cu câteva pori ușor de ridicare. Celulele Sclerenhim sunt trase în lungime și au o formă de supraveghere cu capete ascuțite. Cojile celulelor sclenabile sunt aproape de oțel. Conținutul ligninei din aceste celule crește rezistența sclerenhimului. Sclersenchima este aproape toate organele vegetative ale plantelor de teren superior. Apa lui este fie deloc, fie este reprezentată slab în organele imersate ale plantelor acvatice.
Distinge între sclerrenrehumul primar și secundar. Sclerchimul primar provine din celulele principalelor metristem - Pronambia sau Pericol, secundar - din celulele Cambia. Două tipuri de scleroshenhima se disting: fibrele de scleșificare formate din celule moarte cu pereți groși, cu capete ascuțite, cu o cochilie porejită și câteva pori, ca în fibrele lubane și din lemn , sau fibre libere și scleishes - elemente structurale ale țesutului mecanic, situate singure sau grupe între celulele vii din diferite părți ale plantei: Semințe de coajă, fructe, frunze, tulpini. Funcția principală a scleridei este de a rezista stoarcere. Forma și dimensiunile sclerității sunt diverse.
6. Țesături conductive. Conducătorii țesuturilor de transport nutritive în două direcții. Ascendent (transpirațional) Tokefetilitate (soluții apoase și săruri) merge de-a lungul vaselor și traheidmxilurilor de la rădăcini până la frunze și alte organe ale plantei. Substanțele organice descendente (asimilative) sunt realizate din frunze pe tulpina la organele subterane ale instalației pe pipesofloema specială. Materialul conductiv al plantei seamănă cu un sistem circulator de sânge, deoarece are o rețea axială și radială puternic ramificată; Nutrienții se încadrează în fiecare celulă a unei plante vii. În fiecare organ al plantei, xylem și floem sunt amplasate aproape și sunt prezentate sub formă de grinzi grele.
Există țesuturi conductive primare și secundare. Diferitele principale din Pribamibia și sunt așezate în organele tinere de plante, țesăturile de țesut conductive secundare sunt mai puternice, formând din Cambia.
Xylem (lemn) este reprezentat de traheride și tracheani , sau nave .
Traheidele sunt celule închise alungite cu spațiu de decuplare, într-o stare matură sunt reprezentați de celule tipărite moarte. Lungimea celulei în medie 1-4 mm. Un mesaj cu traheide adiacente are loc prin pori simpli sau bordați. Pereții sunt îngroșați inegal, prin natura îngroșării zidurilor distingerea traherii, spirală, scară, plasă și poroasă. În traheid poros întotdeauna pori înconjurător. Sporii tuturor plantelor superioare au traheride și majoritatea faciliului, ferigiilor și talentați, ele servesc ca elemente conductoare ale Xilemilor. Traheidele efectuează două funcții principale: apa și întărirea mecanică a corpului.
Trahee sau nave, - Principalele elemente conductoare de apă ale xilerilor plantelor acoperite. Traheea sunt tuburi goale constând din segmente individuale; În partițiile dintre segmente există găuri - perforații, datorită căreia se efectuează curentul de fluid. Traheea, ca și traheda, este un sistem închis: capetele fiecărei trahee au pereți transversali cu pori laminați. Frach segmente mai mari decât traheeide: în diametrul pe care îl alcătuiesc din diferite tipuri de plante de la 0,1-0,15 la 0,3 - 0,7 mm. Lungimea trahee de la câțiva metri la câteva zeci de metri (în Lian). Tracheei constau din celule moarte, deși în stadiile inițiale ale formării sunt în viață. Ei cred că traheea în procesul de evoluție a apărut din traheda.
Vasele și traheidele pe lângă cochilia primară în cea mai mare parte a îngroșării secundare sub formă de inele, spirale, scări etc. Se formează îngroșarea secundară pe peretele interior al vaselor. Deci, în vasul de sonerie, îngroșarea interioară a pereților sub forma unor inele care se află la o distanță de alta. Inelele sunt situate pe vas și ușor oblic. În vasul spiralat, carcasa secundară stratificată din interiorul celulelor sub forma unei spirale; În vasul de plasă, locurile incomode de coajă arată sub formă de crăpături asemănătoare celulelor ochiurilor de plasă; În vasul scării, locurile îngroșate se alternează cu neîndeplinite, formând asemănarea scărilor.
Traheide și nave - Elemente traheale - distribuite în xilen în diferite moduri: pe o tăietură încrucișată cu inele solide, formând lemn de apel , sau împrăștiate mai mult sau mai puțin pe tot parcursul Xylem, formând lemn împrăștiat și vascular . Carcasa secundară este, de obicei, înmuiată cu lignină, oferind puterea suplimentară a plantei, dar în același timp limitând creșterea sa în lungime.
În plus față de navele și Xylema Traheid, pornește elementele radiale , constând din celule care formează raze de bază. Razele de bază constau din celule parenchimale vii cu pereți subțiri, de-a lungul căruia nutrienții curg într-o direcție orizontală. În xilen există, de asemenea, celule vii de parenchimie din lemn, care funcționează ca un transport aproape și servesc ca un loc pentru a stoca substanțe de rezervă. Toate elementele lui Xylems apar din Cambia.
Floem este o țesătură conductivă, care este transportată de glucoză și alte substanțe organice - produse fotosinteză din frunze la locurile de utilizare și depozite (la conuri de trepte, tuberculi, becuri, rizomi, rădăcini, fructe, semințe etc.). Floem se întâmplă, de asemenea, primară și secundară. Floema primară este formată din Prinonbia, secundară (LOB) - din Cambia. În floarea primară nu există raze de bază și un sistem mai puțin puternic de elemente sintetice decât traheidul.
În procesul de formare a unui tub de sită în celulele protoplast - tuburi de însămânțare, apar povești de mucus, participând la formarea de mucus de tăiere lângă plăcile sinovoid. În acest sens, formarea unui segment de tubul rătăcitor se termină. Tuburile Synotoid funcționează în majoritatea plantelor erbacee o perioadă de creștere și până la 3-4 ani în plantele de arbuști din lemn. Tuburile Synotoid constau dintr-un număr de celule alungite care comunică între ele prin intermediul unor partiții cereable - . Cojile tuburilor de sită funcționale nu sunt întârziate și rămân în viață. Celulele vechi sunt blocate de așa-numitul corp de porumb și apoi mor și sub presiune asupra lor celulele funcționale mai tinere sunt aplatizate.
FlotaM include lubyana parerenhim , constând din celule cu pereți subțiri, în care sunt așezate substanțele nutritive de rezervă. În mod alternativ, cel mai apropiat transport de substanțe nutritive organice - produsele fotosinteză este, de asemenea, disponibil prin miezul flolamului radiant.
Grinzi conductoare - grele, formate, de regulă, xilen și flotoare. Dacă tapetia țesutului mecanic este adiacentă grinzilor conductive (mai des scleroshim), atunci astfel de fascicule sunt numite fibroase vasculare . Alte țesături pot fi incluse în grinzi de conducere - parenchim viu, lanterne etc. Grinzi conductive pot fi complete atunci când există xylem și floră și incomplete, constând numai din xylem (xilen sau lemn, fascicul conductiv) sau floem (floem sau Lubyana, grindă conductivă).
Facultățile conducătoare au fost inițial formate din provizia. Mai multe tipuri de grinzi conductive. O parte a visibiei poate fi păstrată și apoi se transformă în Cambier, atunci fasciculul este capabil de îngroșare secundară. Acestea sunt grinzi deschise. Astfel de pachete conductive prevalează în majoritatea plantelor dicotyledonate și plecate. Plantele care au grinzi deschise sunt capabile să crească în grosime datorită lui Cambia, iar parcelele de lemn sunt de aproximativ trei ori mai mari decât loturile lubyanny. . Dacă, cu diferențierea fasciculului conductiv din tăierea procurală, întregul țesut educațional este consumat integral pe formarea țesuturilor constante, fasciculul se numește închis.
Grinzile conductive închise se găsesc în plantele monoclene. Lemnul și lubul în grinzi pot avea o locație reciprocă diferită. În această privință se disting mai multe tipuri de grinzi conductive: garanție, bioclatură, concentrică și radială. Collatomeral sau țâțe, grinzi în care xylem și flotoare sunt adiacente unul altuia. Biccollatheral, sau manechin, grinzi, în care Ksilem este adiacent la partea laterală a două fluolam tocate. În spitalele concentrice, țesătura Ksilera este complet înconjurată de țesătura floem sau invers. În primul caz, un astfel de pachet este numit centrophloem. Grinzile centrofloem sunt disponibile la tulpinile și rizomii unor plante digestive și monocotiledonice (Begonia, Sorrel, Iris, multe sexuale și crin).
Ei posedă ferigi. Există mănunchiuri conductive intermediare între colaterale închise și centrofloem. Rădăcinile se găsesc radialita, în care partea centrală și razele de rază părăsesc lemnul și fiecare rază de lemn constă din nave centrale mai mari, scăzând treptat de raze. Numărul de raze din diferite plante nu este același. Zonele lubyanny sunt situate între raze de lemn. Grinzi conductoare se întind de-a lungul întregii plante sub formă de grele, care încep rădăcinile și trec de-a lungul întregii plante de-a lungul tulpinii spre frunze și alte organe. În frunzele pe care le numesc rezidenți. Funcția principală a acestora este de a efectua un curent în jos și în creștere de apă și substanțe nutritive.
7. Țesături selective. Seturi de țesături selective sau secretoare sunt formațiuni structurale speciale capabile să separe de o plantă sau izolate în țesuturile produselor metabolice și un mediu lichid DRID. Produsele metabolice sunt numite secrete. Dacă se remarcă, atunci acestea sunt țesături de secreție în aer liber , dacă rămân în interiorul plantei, atunci - secreția internă . De regulă, acestea sunt celule de perete de subțire parenchimale vii, în timp ce acumulează secrete, sunt lipsiți de protoplast și celulele lor încearcă.
Formarea secretelor lichide este asociată cu activitățile membranelor intracelulare și a complexului Golgi, iar originea lor este cu țesături asimilative, de pumning și de acoperire. Funcția principală a secretelor lichide este de a proteja plantele de la consumul animalelor, insecte sau microorganisme patogene. Stofa de secreție internă sunt reprezentate sub formă de celule idyoblast, curse de rășină, lanterne, canale în formă esențială, care conțin selecții, fire de păr feros, glazuri. În celule - idyoblastele conțin adesea cristale de calciu (reprezentanți ai crinului, speculației etc. .), MUCUS (reprezentanți familiile malvice etc.), terpenoide (reprezentanți ai magnoliei, listei, listei etc.) etc.
Organe vegetative de plante superioare
1. Rădăcină și funcțiile sale. Metamorfoza rădăcinii.
2. Sistemul de evacuare și de fotografiere.
3. Stem.
Organele vegetative ale plantelor includ rădăcină, tulpină și foaie, care alcătuiesc corpul plantelor superioare. Corpul plantelor inferioare (alge, licheni) este stratificat sau înalt, care nu este difuzat pe organele vegetative. Corpul plantelor superioare are o structură morfologică sau anatomică complexă. Este complicat în mod constant de la plantele înflorite în formă de MUGH, datorită dezmembrării tot mai mare a corpului prin formarea unui sistem de axe ramificate, ceea ce duce la o creștere a suprafeței totale de contact cu mediul. Plantele inferioare sunt sistemul Taltomov sau straturile. , la cele mai înalte plante - sistemele de lăstari și rădăcini.
Tipul de ramuri din diferite grupe de plante este diferit. Dihotomous, sau willy, ramificare, când vechiul con este împărțit în două noi . Un astfel de tip de ramură se găsește în multe alge, un mușchi de ficat, avion, de la brima acoperită - în unele palmieri. Există sistem izotic și axe anizotionale. Cu un sistem ISOTA după oprirea creșterii vârfului axei principale, două ramuri laterale identice cresc și nu cresc, iar cu o ramură de aisotional se dezvoltă brusc un altul . Cele mai frecvente laterale de ramificare, în care axele laterale apar pe axa principală. Acest tip de ramificare este inerent la un rând de alge, rădăcini și lăstari de plante superioare. . Pentru plantele superioare, sunt izolate două tipuri de ramificație laterală: monopodială și simpdică.
Cu o axă monopodială de ramificare, nu oprește creșterea în lungime și formează partea laterală a lăstarilor de coneri de creștere, care mai slabe axa principală. Uneori, plantele de ramificare monopodică apar dihotomie falsă , când creșterea vârfului axei principale se oprește, iar sub ea există încă două sau mai puțin decât aceleași ramuri laterale, numite Dichazia (vâsc, liliac, korsky etc.). Momentan monopodială este caracteristică multor plante acoperite de vot și erbacee. Simpoul de ramificare este foarte frecventă, în care rinichiul de sus va muri în timp și unul sau mai multe rinichi laterale devin "lideri" devine puternic dezvoltat. . Dintre acestea, se formează lăstari laterali care protejează scăparea, care au încetat creșterea.
Complicația ramificației, variind de la talomii algelor, probabil a avut loc în legătură cu ieșirea de plante pe teren, lupta pentru supraviețuire într-un mediu aerian nou. La început, acești plante "amfibieni" au fost atașate la substrat cu ajutorul firelor fine înrădăcinate - rhizoide, care, ulterior, în legătură cu îmbunătățirea părții de sus a plantei și necesitatea de a produce volume mari de apă și nutrienți a evoluat într-un organ de organe mai perfect . În ceea ce privește ordinea de origine a frunzelor sau a tulpinii, nu există un consens.
Simpodia de ramificație este mai avansată și are o valoare biologică mare. Deci, în caz de deteriorare a rinichiului de sus, rolul "liderului" preia evadarea laterală. Plantele din lemn de arbuști cu ramură simplă sunt transferate la tăierea și formarea coroanei (liliac, samshet, cătină, etc.).
Sistem de rădăcină și rădăcini. Morfologia rădăcinii. Primul organ primar al celei mai înalte plante.
Funcțiile principale ale rădăcinii sunt reduse la fixarea plantei în sol, absorb în mod activ apă și substanțe minerale, sinteza substanțelor organice importante, cum ar fi hormoni și alte substanțe active fiziologic, substanțe.
Funcțiile de fixare a instalației din sol corespunde structurii anatomice a rădăcinii. Plantele din lemn au o rădăcină, pe de o parte, puterea maximă, iar cealaltă este o mare flexibilitate. Îndeplinirea funcției de fixare contribuie la localizarea extinsă a structurilor histologice (de exemplu, lemnul este concentrat în centrul rădăcinii).
Organul axial rădăcină, de obicei forma cilindrică. Se dezvoltă până când mentintemul de sus este păstrat, acoperit cu caz de rădăcină. La sfârșitul rădăcinii nu au format niciodată frunze. Ramificarea rădăcinii sistemului rădăcină.
Totalitatea rădăcinilor unei plante formează sistemul rădăcină. Sistemele rădăcină includ principalele rădăcini, laterale și rădăcini aparente. Principala rădăcină provine din rădăcina embrionică. Rădăcinile laterale sunt plecate de la el, care pot ramura. Rădăcinile provenite din părțile de teren ale foii și tulpini sunt numite Podep. Cu privire la capacitatea părților individuale ale tulpinii, scăpați, uneori o foaie pentru a forma rădăcinile aparente se bazează pe reproducerea butașilor.
Există două tipuri de sisteme rădăcină - tijă și urină. Sistemul de bază al rădăcinii este în mod clar alocat rădăcină principală. Un astfel de sistem este caracteristic cele mai multe plante bipartite. Sistemul rădăcină de urină constă în rădăcini de prescripție și se observă în majoritatea dormitoarelor.
Structura rădăcinii microscopice. Pe secțiunea longitudinală a unei rădăcini tinere în creștere, se pot distinge mai multe zone: zona de divizare, zona de creștere, zona de aspirație și zona de testare. Partea superioară a rădăcinii, unde conul este un con, acoperă carcasa rădăcină. Cazul îl protejează de daunele solului. Celulele din carcasă rădăcină Când treceți rădăcina prin sol, ei donează și mor în mod constant și sunt formați în mod continuu de alții noi, împărțind vârful celulei vârfului rădăcinii. Aceasta este o zonă de divizare. Celulele din această zonă cresc intens și se întind de-a lungul axei rădăcinii, formând zona de creștere. La o distanță de 1-3 mm de vârful rădăcinii există multe fire de păr (zonă de aspirație), care au o suprafață mare de aspirație și absorb apă din sol cu \u200b\u200bsubstanțe minerale. Părul de rădăcini sunt de scurtă durată. Fiecare dintre ele este o suprafață tot mai mare a rădăcinii. Există o zonă de comportament între locul de aspirație și baza tulpinii.
Centrul rădăcinii este ocupat de o cârpă conductivă, iar o cârpă formată din celule vii mari este dezvoltată între ea și acoperișul rădăcinii este un acoperiș al rădăcinii. Soluțiile substanțelor organice necesare pentru rădăcina rădăcinilor sunt avansate de-a lungul tuburilor de sită, iar apa cu săruri minerale dizolvate în acesta este deplasată de-a lungul vaselor.
Apa și mineralele sunt absorbite de rădăcinile plantelor în mare parte independent și nu există o legătură directă între cele două procese. Apa este absorbită datorită puterii, care este diferența dintre presiunea osmotică și turul, adică pasiv. Substanțele minerale sunt absorbite de plante ca urmare a aspirației active.
Plantele nu numai că pot absorbi compușii minerali din soluții, ci și dizolvând în mod activ compușii chimici insolubili în apă. În plus față de 2 plante, un număr de acizi organici sunt izolați - lămâie, măr, vin etc., care contribuie la dizolvarea compușilor solului solubili.
Modificări ale rădăcinilor . Abilitatea rădăcinilor la modificări a supraîncărcat - un factor important în lupta existenței. În legătură cu achiziționarea de funcții suplimentare, rădăcinile sunt modificate. Acestea pot acumula substanțe nutritive de rezervă - amidon, diverse zaharuri și alte substanțe. Rădăcinile principale îngroșate ale morcovilor, sfeclelor, garniturii se numește rădăcini rădăcină. Uneori rădăcinile aparente sunt îngroșate, cum ar fi Georgin, se numesc tuberculi de rădăcini. Factorii de mediu au o mare influență asupra structurii rădăcinii. O serie de plante din lemn tropical care trăiesc pe soluri uleioase sărace sunt formate rădăcini de respirație.
Ele se dezvoltă din cai subterani și cresc vertical, ridicând peste apă sau sol. Funcția lor constă în aprovizionarea cu aer subteran, care contribuie la coaja subțire, numeroase lei și sistemul de cavități capabili de aer este puternic dezvoltat. Rădăcinile aerului pot absorbi, de asemenea, umiditatea din aer. Rădăcinile de presiune care cresc din tulpina de suprafață, pot juca rolul de rezervă. CONI Backups sunt adesea găsite în copacii tropicali care cresc de-a lungul țărmurilor mărilor din zona valului. Ele asigură stabilitatea plantelor din grund. În copacii pădurilor tropicale de ploaie, rădăcinile laterale sunt adesea dobândite de o formă de inimă. Suflarea rădăcinilor se dezvoltă de obicei în absența unei rădăcini a tijei și distribuită în straturile de suprafață ale solului.
Rădăcinile sunt în relații complexe cu organismele care trăiesc în sol. În țesuturile rădăcinilor unor plante (lateral, mesteacan și altele), bacteriile de sol sunt soluționate. Bacteriile sunt alimentate de substanțele organice de rădăcină (în principal de carbon) și cauzează în locuri de introducere a rezoluției parenchimului - așa-numitele nepulete. Bacteriile nitrice - nitriferii au capacitatea de a transforma azotul atmosferic în compuși care pot fi absorbiți de plantă. O astfel de alta ca trifoi și alfalfa sunt acumulate de la 150 la 300 kg de azot pe hectar. În plus, leguminurile utilizează substanțe organice ale bacteriilor corpului pe formarea de semințe și fructe.
Pentru majoritatea covârșitoare a plantelor de flori, se caracterizează relațiile simbiotice cu ciuperci.
Zona După mutarea firelor de rădăcină de pe suprafața rădăcinii, se găsesc celulele stratului exterior al crustei. În acest timp, carcasa acestor celule devine slab permeabilă la apă și pentru aer. Conținutul viu le mor. Astfel, celulele moarte sunt situate pe suprafața rădăcinii în loc de părul rădăcinilor vii. Ele protejează părțile interioare ale rădăcinii de la deteriorarea mecanică și bacteriile patogene. În consecință, acea secțiune a rădăcinii pe care părul rădăcină au murit deja, îl taie să sugă
În ceea ce privește structura sa, celulele tuturor organismelor vii pot fi împărțite în două departamente mari: organisme nucleare și nucleare.
Pentru a compara structura plantei și a celulei animale, trebuie spus că ambele structuri aparțin tentanței eucariota și, prin urmare, conțin o coajă de membrană, miez decorate morfologic și organele în diferite scopuri.
În contact cu
| Pluti | Animal | |
| Metoda de nutriție | Avtotrofny. | Heterotrofic |
| Perete celular | Acesta este situat în afara și este reprezentat de coaja de pulpă. Nu își schimbă forma | Se numește glicocalix - un strat subțire de celule proteine \u200b\u200bși carbohidrați. Structura își poate schimba forma. |
| Centrul de celule | Nu. Poate numai plantele inferioare | există |
| Divizia | Se formează o partiție între filiale | Se formează o tracțiune între filiale |
| Carbohidrați de rezervă | Amidon | Glicogen |
| Platids. | Cloroplaste, cromoplasturi, leucoplasturi; diferă unul de celălalt, în funcție de culoarea | Nu |
| Vacuole | Cavități mari care sunt umplute cu sucul celular. Conține o cantitate mare de substanțe nutritive. Furnizați presiunea turului. Există relativ puține celule. | Numeroase digestive mici, în unele - contractile. Structura este diferită de vacuolele de plante. |
Caracteristica structurii celulei de plante:
Caracteristica structurii celulei animale:
Compararea scurtă a celulelor de plante și animale
Ce urmează din asta
- Similaritatea fundamentală a particularităților structurii și a compoziției moleculare a celulelor de plante și animale indică relația și unitatea originea lor, cel mai probabil, de la organismele acvatice unicelulare.
- Ca parte a ambelor specii, există multe elemente ale tabelului periodic, care există în principal sub formă de compuși complexi de natură anorganică și organică.
- Cu toate acestea, diferit este că, în procesul de evoluție, aceste două tipuri de celule au depărtare unul de celălalt, pentru că Din diferite efecte adverse ale mediului extern, au modalități absolut diferite de protecție și au, de asemenea, modalități diferite de alimente.
- Celula de legume este în principal diferită de carcasa puternică a animalelor constând din celuloză; organoide speciale - cloroplaste cu molecule de clorofil în compoziția sa, cu ajutorul căruia efectuăm fotosinteza; și vacuole bine dezvoltate, cu o marjă de nutrienți.
Sub presiunea procesului evolutiv, organismele vii au dobândit tot mai multe semne noi care contribuie la mediu și ajută la ocuparea unei anumite nișe ecologice. Unul dintre primele care urmează să fie separate prin metoda de organizare a structurii celulare între cele două regate: plante și animale.
Elemente similare ale structurii celulare a celulelor vegetale și animale
Plante, cum ar fi animalele, aparțin organismelor eucariote, adică Ei au un kernel - un organoid de două rate care separă materialul genetic al celulei de la restul conținutului său. Pentru a efectua sinteza proteinelor, substanțelor asemănătoare cu frunze, sortarea și îndepărtarea ulterioară a acestora în celule și animale și plante există o rețea endoplasmică (granulară și agranară), un complex al Golgi și Lizosoma. Pentru sinteza energiei și respirației celulare, mitocondria este un element obligatoriu.
Elemente excelente ale structurii celulare a celulelor vegetale și animale
Animalele sunt heterotrofii (consumați substanțe organice gata), plante - autotopfe (utilizând energie solară, apă și dioxid de carbon, carbohidrați simpli sintetizați și apoi convertiți-le). Este diferențe în tipurile de alimente și datorită diferenței în structura celulară. Animalele nu au plastic, funcția principală este fotosinteza. Vacuiile de plante sunt mari, servesc la nutrienți stocuri. Animalele sunt îndreptate de substanțe în citoplasmă sub formă de incluziuni, iar vacuolii lor sunt mici și servesc în principal pentru izolarea substanțelor inutile sau periculoase și eliminarea ulterioară a acestora. Plantele sunt suportate carbohidraților sub formă de amidon, animale - sub formă de glicogen.
O altă fundație a diferenței dintre plante și animale este o modalitate de creștere. Pentru plante, creșterea superioară este caracterizată, pentru direcția sa, menținând rigiditatea celulei, precum și pentru protecția acestuia, este destinat un perete celular, care nu este la animale.
Astfel, plantarea spre contrast cu celula de animale
- are plastuduri;
- are mai multe vacuole mari cu o rezervă de nutrienți;
- Înconjurat de un perete celular;
- nu are un centru celular;
Diferențe structurale
1. În plante, celulele au o coajă de celuloză solidă, localizată
peste membrană, nu există animale (deoarece plantele au un mare în aer liber
suprafața celulară este necesară pentru fotosinteza).
2. Pentru plantele, celulele se caracterizează prin vacuole mari (deoarece prost dezvoltate
sistemul excretor).
3. În celulele vegetale există plastide (etc. Plante Autotrofie
fotosinteză).
4. În celulele vegetale (cu excepția unor alge) nr
centrul de celule decorate, la animalele acolo.
Diferențe funcționale
1. Mod de alimentare: celulă de legume - Autotrofică, Animal -
heterotrofic.
2. În plante, piesele de schimb principale sunt amidon (la animale - glicogen).
3. Celulele de plante sunt de obicei mai inundate (conțin
până la 90% apă) decât celulele animale.
4. Sinteza substanțelor dracu predominant peste decăderea lor, astfel de plante
poate acumula o biomasă imensă și este capabilă de o creștere nelimitată.
3. Structura kernelului și a funcției acesteia. Kernel-ul este în special în importanța acestuia pentru celula organometalic, centrul de gestionare metabolică, precum și depozitarea și reproducerea și reproducerea informațiilor ereditare. Forma miezului este diversă și, de obicei, corespunde formei de celule. Astfel, în celulele parenchimale ale nucleului, rotunjite, în procenzie - de obicei alungite. Din cele mai multe ori, kernelul poate fi o structură complexă, constând în mai multe fracții sau lame, sau chiar au cresc ramificații. Cel mai adesea, celula conține un nucleu, dar unele plante pot fi celule multi-core. Ca parte a kernelului, este obișnuit să se facă distincția: a) coajă nucleară - karyolamma, b) sucul nuclear - Karyoplasm, C) unul sau două nucleolus rotunde, d) cromozom.
Greutatea principală a materiei uscate a nucleului este proteinele (70-96%) și acizii nucleici, în plus, conține și toate substanțele caracteristice citoplasmei.
Coaja de bază este dublă și constă dintr-o membrană exterioară și interioară având o structură similară cu membranele citoplasmatice. Membrana exterioară este legată de canalele rețelei edoplasmice din citoplasmă. Între două membrane, carcasa are un spațiu care depășește lățimea grosimii membranei. Coaja de bază are numeroase pori, al cărui diametrul este relativ mare și atinge 0,02-0,03 μm. Datorită porilor karyoplasmei și citoplasmei interacționează direct.
Sucul nuclear (karyoplasm), vâscozitatea aproape de celula Mesoplame, are mai multe accesiuni crescute. În sucul nuclear, proteinele și acizii ribonucleici (ARN) sunt conținute, precum și enzimele implicate în formarea acizilor nucleici.
Nucleolo - structura obligatorie a nucleului care se află într-o stare de diviziune. Nucleolic mai mare în celulele tinere care formează în mod activ proteina. Există motive de a crede că funcția principală a nucleolinei este asociată cu ribozomul reducător, care sunt apoi înscriși în citoplasmă.
Spre deosebire de nucleul cromozomului, de regulă, numai în separarea celulelor sunt vizibile. Numărul și forma cromozomilor sunt constanți pentru toate celulele acestui organism și pentru forma în ansamblu. Deoarece planta este formată din zigoții după fuziunea celulelor sexuale feminine și masculine, numărul de cromozomi este rezumat și este considerat diploid, indicat ca 2n. În același timp, numărul de cromozomi ai celulelor genitale este unic, haploid - n.
Smochin. 1 aspect al structurii celulei de plante
1 - miez; 2 - coajă nucleară (două membrane - spațiu intern și extern și perinuclear); 3 - Timpul nuclear; 4 - Nucleolus (componente granulare și fibrilare); 5 - cromatină (condensată și difuză); 6 - suc nuclear; 7 - perete celular; 8 - Plasmama; 9 - Plasmodema; 10 - Rețeaua agranara endoplasmică; 11 - Rețeaua granulară endoplasmică; 12 - Mitocondriile; 13 - ribozomi liberi; 14 - Lizozomul; 15 - cloroplast; 16 - Disosoma aparatului Golgi; 17 - Hyaloplasm; 18 - Tonoplast; 19 - Violați cu sucul celular.
Kernel-ul este, în primul rând, deținătorul de informații ereditare, precum și principalul regulator al diviziunii celulare și sinteza proteinelor. Sinteza proteinei se desfășoară în ribozomi în afara nucleului, dar sub controlul său direct.
4. Substanțele ergastice ale celulei vegetale.
Toate substanțele celulare pot fi împărțite în 2 grupe: substanțe constituționale și ergastice.
Substanțele constituționale fac parte din structurile celulare și participă la metabolism.
Substanțele ergastice (incluziuni, substanțe inactive) sunt substanțe temporar sau constant dezactivate de metabolism și într-o celulă într-o stare inactivă.
Substanțe ergastice (includere)
Substanțe de rezervă Produse finale
schimbul (zgomotele)
amidon (sub formă de verde amidon)
ulei (sub formă de picături lipidice) cristale.
proteine \u200b\u200bde rezervă (de obicei sub formă de cereale de alariu) salley.
Substanțe de rezervă
1. Lucruri de rezervă de bază ale plantelor - amidon - cea mai importantă substanță cea mai frecventă, specifică pentru plante. Aceasta este o polizaharide carbohidrați ramificată, având o formulă (C6H10O5) N.
Amidonul este amânat sub formă de boabe de amidon în stroma din plastic (mai des decât leucoplasts) în jurul centrului de cristalizare (centru educațional, centru de laminare). Distinge granule simple de amidon (un centru de laminare) (cartofi, grâu) și granule sofisticate de amidon (2, 3 sau mai multe centre de laminare) (orez, ovăz, hrișcă). Granul de amidon este alcătuit din două componente: amilaze (părți solubile ale cerealelor, datorită căruia iod petele de iod în albastru) și amilopectină (părți insolubile), care se umflă numai în apă. Conform proprietăților cerealelor de amidon - acestea sunt expiratele sferice. Stratul este vizibil deoarece diferite straturi de cereale conțin diferite cantități de apă.
Astfel, amidonul se formează numai în plastide, în stroma lor și în stromă.
La localizarea localizării, distingeți mai multe tipuri de amidon.
1) Amidon assymigativ (primar) - Se formează în lumina cloroplastelor. Formarea unei substanțe solide este amidonul din glucoză generată în timpul fotosintezei împiedică creșterea dăunătoare a presiunii osmotice în interiorul cloroplastului. Pe timp de noapte, când fotosinteza se oprește, amidonul primar este hidrolizat la zaharoză și monosachar și este transportat la leucoplastice -amilags, unde este amânată ca:
2) Amidon de rezervă (secundar) - Cerealele sunt mai mari, pot ocupa întregul leucoplast.
O parte din amidonul secundar este numit amidon observat - Acestea sunt plantele NZ, este petrecut numai în cele mai extreme cazuri.
Granule de amidon destul de mici. Forma lor este strict constantă pentru fiecare tip de plante. Prin urmare, acesta poate fi determinat din care făină de creștere, tărâțe etc. ..
Amidonul se găsește în toate organele de plante. Este ușor format și ușor de dizolvat(În acest mare +).
Amidonul este foarte important pentru o persoană, deoarece alimentele noastre principale sunt carbohidrați. Multe amidon în boabele cerealelor, în semințele leguminoaselor și hrișcă. Se acumulează în toate organele, dar sunt cele mai bogate în semințe, tuberculi subterane, rizomi, parenchim, conducând țesuturi rădăcină și tulpină.
2. Uleiuri (picături lipidice)
Uleiuri ulei de grăsime
DAR) Uleiuri fixe Glicerol eteri și acizi grași. Funcția principală este stocarea. Aceasta este cea de-a doua după forma de amidon de piese de schimb.
Avantaje în fața lui Krachmal: ocuparea unui volum mai mic, dați mai multă energie (sunt sub formă de picături).
dezavantaje: Mai puțin solubil decât amidonul și mai greu de împărțit.
Uleiul îndrăzneț sunt cel mai adesea în hialoplasm sub formă de picături lipidice, formând uneori clustere mari. Mai puțin adesea sunt amânate în leucoplastice - oleoplaste.
Uleiul de grăsime se găsesc în toate organele de plante, dar cel mai adesea în semințe, fructe și parenchimie din plante lemnoase (stejar, mesteacan).
Înțeles pentru o persoană:foarte mare, deoarece sunt învățați mai ușor decât grăsimile animale.
Semințe de ulei mari: floarea-soarelui (Acad. Soiuri goale create conținând până la 55% ulei în semințe) Ulei de floarea-soarelui;
Ulei de porumb;
Muștar de muștar;
Ulei de rapiță de rapiță;
Ulei de in arie de in;
Tung de tung;
Ulei de ricin Kleyscheng.
B) Uleiuri esentiale - Foarte zbor și parfumat, există celule specializate de țesuturi excretorice (groomers, păr feros, extensie etc.).
Funcții: 1) plante de prevenire de îndepărtare și supercooling (în timpul evaporării); 2) Există uleiuri esențiale care ucid bacteriile și alte microorganisme - fitoncide.. Fitoncidele sunt de obicei alocate de frunzele de plante (plop, cireșe, pin).
Adică pentru om:
1) sunt utilizate în parfumerie (uleiul de trandafir este obținut din petalele trandafirilor din Kazanlyk; ulei de lavandă, ulei de geran etc.);
2) În medicină (ulei de mento (menta), ulei de salvie (salvie), ulei de timol (cimbru), ulei de eucalipt (eucalipt), ulei de brad (brad) etc.).
3. Proteine.
Celula disting 2 tipuri de proteine:
1) proteine \u200b\u200bstructurale– Partea activă a membranelor hialoplasmului, organoidelor, sunt implicate în procese metabolice și determină proprietățile organoidelor și celulelor în general. În exces, unele dintre proteine \u200b\u200bpot fi excretate de metabolism și pot deveni proteine \u200b\u200bde rezervă.
2) Proteine \u200b\u200bde rezervă
Amorf (structurale, cristal
se acumulează în hialoplasmă (cristale mici în deshidratate
uneori în vacuole) Vacuiole - cereale de alariu)
Granulele de la aleeryron este cel mai adesea format în celulele de bază ale semințelor uscate (de exemplu, leguminoase, cereale).
Produse de schimb finite (zgură).
Metodele finale de metabolism sunt menținute cel mai adesea în vacuole, unde protoplast este neutralizat și nu este otrăvit. Mulți dintre ei se acumulează în frunze vechi, care plantează periodic, precum și în pluturile moarte, unde nu interferează cu planta.
Slagurile sunt cristale de săruri minerale. Cel mai comun:
1) oxalat calciu. (Shavelevoven Calcium) - depus în vacuole sub formă de cristale de diferite forme. Pot exista cristale unice - monocristale, Trasee de cristale - druze, stive de cristale de ac - rafids.foarte mici cristale - nisip de cristal.
2) carbonat de calciu (SACO 3) - este amânată pe interiorul cochiliei, pe creșterea pereților interiori (cistoliți) a cochiliei, dă puterea celulei.
3) siliciu. (Si02) - depus în cochilii de celule (cufere, bambus, surse), asigură rezistența cochiliei (dar, în același timp, fragilitatea).
De obicei, zgurile sunt produsele finale de schimb, dar uneori, cu o lipsă de săruri într-o celulă, cristalele se pot dizolva și pot fi implicate din nou mineralele în metabolism.
Cărți folosite:
Andreeva I. I., Rodman L.S. Botanică: studii. beneficiu. - M.: Koloss, 2005. - 517 p.
Serebryakova T.I., Voronin N.S., Elenevsky a.g. Și mai mult. Botania cu fundamentele fitocenologiei: Anatomia și morfologia plantelor: un manual. - M.: ACADEMKNIGA, 2007. - 543 p.
Yakovlev G.P., UNOMBUKO V.A., DOROFEYEV V.I. Botany: Tutorial. - St. Petersburg: SPECTIT, 2008 - 687 p.
Având adevărat, care conține ADN și separat de alte structuri celulare ale membranei nucleare. Ambele tipuri de celule au procese similare de reproducere (diviziune), care includ mitoza și meioza.
Animalele și celulele vegetale sunt obținute prin energie utilizate pentru a crește și menține funcționarea normală în acest proces. De asemenea, caracteristica ambelor tipuri de celule este prezența structurilor celulare cunoscute sub numele de cele specializate pentru a efectua funcții specifice necesare funcționării normale. Animalele și celulele de legume combină prezența kernelului, un reticulum endoplasmatic, citoscheletul și. În ciuda caracteristicilor similare ale animalelor și celulelor vegetale, ele au, de asemenea, multe diferențe care sunt discutate mai jos.
Principalele diferențe în celulele animalelor și plantelor
Schema structurii celulelor animale și vegetale- Marimea: Celulele animale sunt, de obicei, mai puțin decât celulele vegetale. Dimensiunea celulelor animalelor fluctuează de la 10 la 30 micrometri în lungime, iar celulele de plante sunt de la 10 la 100 micrometri.
- Forma: Celulele animale sunt dimensiuni diferite și au forme rotunjite sau incorecte. Celulele vegetale sunt mai asemănătoare în dimensiune și, de obicei, au o formă de dreptunghi sau cub.
- Stocare a energiei: Celulele animale stochează energia sub formă de glicogen de carbohidrați complexi. Celulele vegetale stochează energia sub formă de amidon.
- Proteine: Dintre cei 20 de aminoacizi necesari pentru sinteza proteinei, doar 10 sunt produse natural in celulele animale. Alte așa-numitele aminoacizi indispensabile sunt fabricate din alimente. Plantele sunt capabile să sintetizeze toți cei 20 de aminoacizi.
- Diferenţiere: La animale, numai celulele stem se pot transforma în altele. Cele mai multe tipuri de celule vegetale sunt capabile de diferențiate.
- Înălţime: Celulele animale cresc în dimensiune, crescând numărul de celule. Celulele de legume cresc, în principiu, dimensiunea celulelor, devenind mai mare. Ele cresc, acumulând mai multă apă în vacuolul central.
- : Nu există ziduri celulare în celulele animale, dar există o membrană celulară. Celulele de plante au un perete celular constând din celuloză, precum și o membrană celulară.
- : Celulele animale conțin aceste structuri cilindrice care organizează ansamblul microtubulelor în timpul diviziunii celulare. Celulele plantelor nu conțin, de obicei, centriole.
- CILIA: Există în celule animale, dar sunt de obicei absente în celulele plantelor. Cilia sunt microtubuli care oferă locomotivă de celule.
- Cytokinez: Separarea citoplasmei atunci când apare în celulele animale, când se formează o canelură de spionaj, care strânge membrana celulară la jumătate. În citokineza celulelor vegetale, se formează o placă de celulă care separă celula.
- GLICSISOMA: Aceste structuri nu se găsesc în celulele animale, ci sunt prezente în legume. Glicisisomami ajută la împărțirea lipidelor pe zahăr, în special în germinarea semințelor.
- : Celulele animale au lizozomi care conțin enzime, digestând macromoleculele celulare. Celulele vegetale conțin rar lizozomi, deoarece vacul de vacuol procesează degradarea moleculei.
- Platids: În celulele animale nu există plastic. Celulele vegetale au astfel de plasturi, după cum este necesar.
- PLASMODESMA: Celulele animale nu au plasmemodem. Celulele de plante conțin plasmemodema, care este un pori între pereții care permit moleculele și semnalele de comunicare între celulele individuale de plante.
- : Celulele animale pot avea multe vacuole mici. Celulele de plante conțin un vacuol central mare care poate ajunge la 90% din volumul celulei.
Celulele procarniotice
Celulele eucariote ale animalelor și plantelor diferă, de asemenea, de celulele procariote, cum ar fi. Procarnii sunt, de obicei, organisme unicelulare, în timp ce animalele și celulele vegetale sunt de obicei multicelulare. Eucarotes sunt mai complexe și mai mult decât procariote. Celulele animalelor și plantelor includ numeroase organele care nu sunt detectate în celule procariote. Prokaryotes nu au un adevărat nucleu, deoarece ADN-ul nu este cuprins în membrană, dar laminat într-o regiune numită nucleoid. În timp ce animalele și celulele de plante se înmulțesc prin mitoză sau meyoză, procariote sunt cel mai adesea multiplicate cu diviziunea sau zdrobirea.
Alte organisme eucariote
Celulele de plante și animale nu sunt singurele tipuri de celule eucariote. Protestele (de exemplu, Evglen și Ameba) și ciuperci (de exemplu, ciuperci, drojdii și mucegai) sunt alte două exemple de organisme eucariote.
