Nume:
Răceală
Efect farmaceutic:
Coldflu este un medicament combinat utilizat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute. Medicamentul are efecte antipiretice, anti-alergice, analgezice și antiinflamatorii, reduce simptomele rinitei și are un efect stimulant asupra sistemului nervos central. Mecanismul de acțiune și efectele farmacologice ale medicamentului se datorează proprietăților ingredientelor sale active.
Paracetamolul este un medicament din grupul antiinflamatoarelor nesteroidiene, un derivat al paraaminofenolului. Mecanismul de acțiune al paracetamolului este asociat cu capacitatea sa de a inhiba enzima ciclooxigenaza, în urma căreia metabolismul acidului arachidonic și sinteza prostaglandinelor sunt perturbate. Paracetamolul inhibă atât izoformele ciclooxigenazei - ciclooxigenaza-1, cât și ciclooxigenaza-2. Medicamentul reduce cantitatea de prostaglandine din țesuturile sistemului nervos central, în urma căreia sensibilitatea receptorilor la stimuli chimici scade și intensitatea senzațiilor de durere scade. Datorită efectului direct asupra centrului de termoreglare în hipotalamus, paracetamolul are un efect antipiretic. Acțiunea periferică a medicamentului este slab exprimată, deoarece medicamentul este inactivat de peroxidasele celulare.
Cofeina este un alcaloid derivat din ceai și boabe de cafea, în plus, cofeina este sintetizată din acid uric și xantină. Medicamentul are un efect stimulant asupra sistemului nervos central, îmbunătățește și reglează procesele de excitație din cortexul cerebral. Cofeina crește capacitatea de muncă fizică și mentală, crește excitabilitatea centrelor respiratorii și vasomotorii. Când luați medicamentul, se observă o creștere a ritmului cardiac și intensitatea contracțiilor mușchiului cardiac crește. O creștere a tensiunii arteriale sub influența cofeinei se observă doar în șoc și colaps, în timp ce cofeina nu are efecte semnificative asupra tensiunii arteriale normale. Medicamentul stimulează funcția glandelor endocrine. A fost o ușoară scădere a agregării plachetare cu utilizarea cofeinei. Mecanismul de acțiune al medicamentului se bazează pe capacitatea acestuia de a se lega de receptorii de adenozină din creier. Legarea la receptori se datorează similitudinii structurale a moleculelor de cafeină și adenozină. Deoarece adenozina duce la scăderea proceselor de excitație, înlocuirea ei cu cofeină ajută la stimularea sistemului nervos. Cu toate acestea, cu utilizarea prelungită a medicamentului, se poate dezvolta epuizare nervoasă.
Maleatul de clorfeniramină este un medicament din grupul de blocanți ai receptorilor H1-histaminei. Medicamentul blochează competitiv receptorii H1-histamină. Cel mai eficient medicament este pentru prevenirea și tratarea reacțiilor alergice imediate, în care o cantitate mare de histamină este eliberată din mastocite în sânge. Medicamentul are o afinitate mai mică pentru receptorii H1-histamină decât histamina, prin urmare, atunci când este utilizat, nu există o deplasare competitivă a histaminei din legăturile deja formate. Clorfeniramina este capabilă să prevină legarea histaminei de receptori. Medicamentul are efecte antihistaminice, anticolinergice, sedative și asemănătoare cu atropină. Clorfeniramina ajută la normalizarea permeabilității vasculare, la reducerea mâncărimii, la eliminarea spasmului mușchilor netezi și a altor efecte cauzate de histamină. În plus, medicamentul este un blocant al seretoninei și al receptorilor m-colinergici, are un efect sedativ pronunțat. Medicamentul are un efect pe termen scurt, de aceea trebuie utilizat pe toată durata influenței alergenului.
Clorhidratul de fenilpropanolamină este un medicament cu activitate adrenomimetică. Clorhidratul de fenilpropanolamină stimulează eliberarea de noradrenalină în fanta sinaptică, rezultând vasoconstricție în mucoasa nazală. Medicamentul ajută la reducerea umflăturii și la îmbunătățirea respirației nazale. În plus, clorhidratul de fenilpropanolamină reduce simptome precum roșeața mucoasei nazale, strănutul, lăcrimarea și rinoreea.
Toate componentele active ale medicamentului sunt bine absorbite în tractul gastro-intestinal după administrarea orală. Concentrația maximă de paracetamol în plasma sanguină este atinsă în 30-60 de minute după administrarea orală, clorhidrat de fenilpropanolamină - în 1-2 ore, maleat de clorfeniramină - în decurs de 30-60 minute. Cofeina este distribuită uniform în corp, pătrunde bine bariera sânge-creier. Paracetamolul este metabolizat în ficat, cu formarea de compuși glucuronid, sulfat și cisteină. Cofeina este metabolizată în organism prin demetilare și oxidare. Fenilpropanolamina nu este metabolizată în organism. Maleatul de clorfeniramină are un prim efect de trecere prin ficat. Fenilpropanolamina este excretată din organism neschimbată în urină. Restul substanțelor active sunt excretate în principal sub formă de metaboliți în urină, o mică parte este excretată neschimbată. Timpul de înjumătățire al paracetamolului este de aproximativ 2 ore, fenilpropanolamină - 3-5 ore, cofeină - 4-5 ore, maleat de clorfeniramină - 1-1,5 ore.
Efectul terapeutic al medicamentului apare la 30 de minute de la aplicare și durează aproximativ 12 ore după administrarea orală.
Indicații de utilizare:
Medicamentul este utilizat pentru tratamentul simptomatic al bolilor respiratorii acute de diferite naturi (inclusiv boli virale acute respiratorii), inclusiv boli respiratorii însoțite de rinită, umflarea mucoasei nazale și febră.
În plus, medicamentul este utilizat pentru a trata sindromul durerii ușoare și moderate, inclusiv dureri de cap și boli ale organelor ORL, care sunt însoțite de durere.
Mod de aplicare:
Dozele medicamentului și durata tratamentului sunt determinate individual de medicul în funcție de natura bolii și de caracteristicile personale ale pacientului.
Adulților li se prescrie de obicei câte 1 comprimat de medicament de 3-4 ori pe zi.
Copiilor cu vârsta peste 12 ani li se recomandă de obicei 1/2 comprimat de medicament de 3-4 ori pe zi.
Durata cursului tratamentului este de cel mult 7 zile.
Tableta este înghițită întreagă, fără mestecare sau zdrobire, cu o cantitate suficientă de apă. Dacă este necesar, tableta poate fi împărțită.
Evenimente adverse:
De obicei, medicamentul este bine tolerat de pacienți, cu toate acestea, dezvoltarea unor astfel de reacții adverse asociate cu administrarea de Coldflu este posibilă:
Din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, anorexie, indigestie, durere și disconfort în regiunea epigastrică, gură uscată.
Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, somnolență, tulburări de somn și trezire, excitabilitate crescută, iritabilitate.
Din sistemul hematopoietic: anemie, trombocitopenie.
Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime. La pacienții cu hipersensibilitate pot apărea reacții anafilactice.
În plus, la utilizarea medicamentului la unii pacienți, s-a observat dezvoltarea tulburărilor de acomodare și o creștere a presiunii intraoculare.
În cazuri izolate, s-a observat dezvoltarea tulburărilor de urinare.
Contraindicații:
Sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului.
Medicamentul nu este prescris femeilor în timpul sarcinii și alăptării, precum și copiilor sub vârsta de 12 ani.
Medicamentul este prescris cu precauție pacienților care suferă de insuficiență severă a funcției hepatice și / sau renale, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă cronică.
În plus, trebuie să aveți grijă atunci când se prescrie medicamentul pacienților cu hipertiroidie, diabet zaharat, adenom de prostată, care este însoțit de urinare afectată.
În timpul sarcinii:
Medicamentul nu este prescris în timpul sarcinii.
Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, se recomandă rezolvarea problemei opririi alăptării.
Interacțiunea cu alte medicamente:
Interacțiunea Coldflu cu alte medicamente se datorează proprietăților ingredientelor sale active, în special:
Paracetamolul, cu utilizarea simultană, îmbunătățește efectele anticoagulantelor, un grup de derivați cumarinici, crește riscul de a dezvolta leziuni hepatice atunci când se utilizează medicamente cu proprietăți hepatotoxice.
Odată cu utilizarea simultană a atropinei, peptidinei și a altor medicamente cu efect antispasmodic, crește timpul pentru a atinge concentrația plasmatică maximă de paracetamol.
Barbituratele, rifampicina, alcoolul etilic și medicamentele antiepileptice, atunci când sunt utilizate simultan cu paracetamolul, cresc riscul de a dezvolta leziuni hepatice toxice, datorită creșterii divizării paracetamolului în compuși hepatotoxici.
Inhibitorii oxidării microsomale (cimetidină) reduc riscul de leziuni hepatice atunci când se utilizează paracetamol.
Cofeina, atunci când este utilizată simultan, îmbunătățește efectele medicamentelor care stimulează sistemul nervos central și reduce eficacitatea hipnotice și narcotice.
Barbituricele, primidona, nicotina și anticonvulsivantele cresc metabolismul și eliminarea cofeinei.
Ciprofloxacina, disulfiramul, norfloxacina, cimetidina și contraceptivele orale cresc concentrația de cofeină în sânge.
Atunci când se utilizează simultan doze mari de cofeină cu inhibitori de monoaminoxidază, selegilină, procarbazină și furazolidonă, riscul de aritmie și hipertensiune arterială crește. Medicamentul crește toxicitatea glicozidelor cardiace.
Cofeina reduce absorbția ionilor de calciu în tractul gastrointestinal.
O creștere a excreției preparatelor cu litiu a fost observată atunci când au fost utilizate simultan cu cofeina.
Odată cu utilizarea simultană a cofeinei și a beta-blocantelor, se observă o scădere reciprocă a eficacității acestor medicamente.
Maleatul de clorfeniramină, atunci când este utilizat simultan cu inhibitori de monoaminoxidază și furazolidona, crește riscul de a dezvolta hiperpirexia și criza hipertensivă. Medicamentul nu este prescris simultan cu clorură de calciu, sulfat de canamicină, fenobarbital și norepinefrină.
Odată cu utilizarea simultană a maleatului de clorfeniramină cu alcool etilic, tranchilizanți și alți agenți care deprimă sistemul nervos central, se observă o creștere a efectului sedativ al clorfeniraminei.
Fenilpropanolamina, atunci când este utilizată simultan cu inhibitori de monoaminoxidază, crește tensiunea arterială și crește riscul de a dezvolta o criză hipertensivă. Reserpina reduce eficacitatea fenilpropanolaminei.
Nu este recomandată utilizarea simultană a fenilpropanolaminei cu medicamente care stimulează sistemul nervos central, deoarece fenilpropanolamina crește riscul de tremor, hipertensiune arterială și excitabilitate crescută.
Odată cu utilizarea simultană de fenilpropanolamină cu beta-blocante, levodopa și medicamente digitale, riscul de aritmie crește.
Atunci când utilizați medicamentul înainte de anestezie prin inhalare, ar putea apărea aritmii severe după administrarea medicamentelor de inhalare pentru anestezie.
Supradozaj:
Atunci când luați medicamentul în doze care depășesc cele recomandate, se remarcă dezvoltarea greaței, vărsăturilor, gurii uscate, somnolență, dureri de cap. Cu o creștere suplimentară a dozei, este posibil să se dezvolte aritmii, hipertensiune arterială, tulburări urinare și trombocitopenie.
Nu există un antidot specific. În caz de supradozaj al medicamentului, este indicată spălarea gastrică, aportul de enterosorbenți și terapia simptomatică. Odată cu dezvoltarea durerilor de cap asociate cu administrarea de doze mari de medicament, administrarea suplimentară a medicamentului este contraindicată pentru a ameliora durerea.
Hemodializa și dializa peritoneală nu sunt eficiente.
Forma de eliberare a medicamentului:
4 comprimate în benzi, 1 bandă într-un plic.
Conditii de depozitare:
Perioada de valabilitate este de 4 ani.
Sinonime:
Compoziţie:
1 comprimat conține:
Paracetamol - 500 mg
Cofeina - 30 mg
Clorhidrat de fenilpropanolamină - 25 mg,
Maleat de clorfeniramină - 2 mg
Excipienți.
Medicamente cu acțiune similară:
Kofol (unguent) (Kofol) Kofol (pastile) (Kofol) Humer 050 (Humer) Humer 150 / Humer monodoză (Humer) Combigripp (sirop) (Combigripp)
Dragi doctori!
Dacă aveți experiență în prescrierea acestui medicament pacienților dvs. - împărtășiți rezultatul (lăsați un comentariu)! Acest medicament a ajutat pacientul, au apărut reacții adverse în timpul tratamentului? Experiența ta va interesa atât colegii, cât și pacienții.
Dragi pacienti!Dacă vi s-a prescris acest medicament și ați urmat un curs de terapie, spuneți-ne dacă a fost eficient (ajutat), dacă au existat reacții adverse, ce v-a plăcut / neplăcut. Mii de oameni caută pe internet recenzii pentru diverse medicamente. Dar doar câțiva îi părăsesc. Dacă nu lăsați personal o recenzie pe acest subiect, restul nu va avea nimic de citit.
Mulțumesc mult!Excipienți: sodiu croscarmeloză - 30 mg, lauril sulfat de sodiu - 0,5 mg, citrat de sodiu dihidrat - 43,5 mg, acid stearic - 2 mg, dioxid de siliciu coloidal - 1 mg.
Compoziție de coajă:carmeloză de sodiu - 0,7 mg, talc - 33 mg, gumă de salcâm - 0,6 mg, zaharoză - 116,1 mg, dioxid de titan - 1,4 mg, macrogol 6000 - 0,2 mg, cerneală neagră [Opakod S-1-277001] (shellac - 28,225%, Oxid negru de vopsea de fier (E172) - 24,65%, propilenglicol - 1,3%, izopropanol * - 0,55%, butanol * - 9,75%, etanol * - 32,275%, apă purificată * - 3,25%).
* solvenți evaporați după procesul de imprimare.
8 buc. - blistere (1) - cutii de carton.
efect farmacologic
AINS. Are o acțiune îndreptată rapid împotriva durerii (analgezice), acțiune antipiretică și antiinflamatoare.
Mecanismul de acțiune al ibuprofenului, un derivat al acidului propionic, se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor - mediatori ai durerii, inflamației și reacției hipertermice. Blochează în mod nediscriminatoriu COX-1 și COX-2, drept urmare inhibă sinteza prostaglandinelor. În plus, ibuprofenul inhibă reversibil agregarea plachetară. Efectul analgezic al medicamentului durează până la 8 ore.
Farmacocinetica
Absorbție și distribuție
Absorbție - ridicată, rapidă și aproape complet absorbită din tractul gastro-intestinal. După administrarea medicamentului pe stomacul gol, C max de ibuprofen în sânge este atins după 45 de minute. Luarea medicamentului cu alimente poate crește timpul pentru a atinge C max până la 1-2 ore.
Legarea proteinelor plasmatice - 90%. Pătrunde încet în cavitatea articulară, rămâne în lichidul sinovial, creând în el concentrații mai mari decât în \u200b\u200bplasma sanguină. În lichidul cefalorahidian se găsesc concentrații mai mici de ibuprofen în comparație cu plasma sanguină.
În studii limitate, ibuprofenul a fost găsit în laptele matern la concentrații foarte mici.
Metabolism și excreție
După absorbție, aproximativ 60% din forma R inactivă farmacologic este transformată încet în forma S activă. Este metabolizat în ficat. Este excretat de rinichi (neschimbat - nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bila. T 1/2 - 2 h.
indicaţii
- durere de cap;
- migrenă;
- dureri de dinți;
- nevralgie;
- mialgie;
- dureri de spate;
- dureri reumatice;
- dureri articulare;
- algodismenoree;
- febră cu gripă și ARVI.
Contraindicații
- combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranazale și intoleranță sau alte AINS (inclusiv antecedente);
- boli erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal (incluzând ulcerul peptic și ulcerul duodenal, boala Crohn, colita ulceroasă) sau sângerare ulcerativă în faza activă sau în istorie (două sau mai multe episoade confirmate de ulcer peptic sau sângerare ulcerativă);
- istoric de sângerare sau perforație a ulcerelor gastro-intestinale, provocate de utilizarea AINS;
- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică în faza activă;
- insuficiență renală de severitate severă (CC)<30 мл/мин);
- hiperkalemie confirmată;
- afectare severă (NYHA clasa a IV-a);
- insuficiență cardiacă decompensată;
- perioada după grefarea ocolirii arterelor coronare;
- hemoragii cerebrovasculare sau de altă natură;
- hemofilie și alte tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hipocoagulare);
- diateza hemoragica;
- III trimestru de sarcină;
- copii sub 6 ani;
- intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de sucraza-izomaltaza;
- hipersensibilitate la ibuprofen și alte componente ale medicamentului.
DIN prudență medicamentul trebuie prescris în timpul utilizării altor AINS; istoric al unui singur episod de ulcer gastric și ulcer duodenal și ulcer duodenal sau sângerare ulcer gastrointestinal; gastrită, enterită, colită, infecție cu Helicobacter pylori, colită ulceroasă; astm bronșic sau boli alergice în stadiu de exacerbare sau în istoric (posibilă dezvoltare a bronhospasmului); lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv (sindromul Sharp) - risc crescut de meningită aseptică; varicelă; insuficiență renală, incl. cu deshidratare (CC mai mică de 30-60 ml / min), sindrom nefrotic; insuficiență hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune arterială portală, hiperbilirubinemie; hipertensiune arterială și / sau insuficiență cardiacă, boli cerebrovasculare; boli de sânge cu etiologie necunoscută (leucopenie și anemie); boli somatice severe; dislipidemia / hiperlipidemia; diabetul zaharat; boală arterială periferică; utilizarea simultană de medicamente care pot crește riscul de ulcere sau sângerare, în special, corticosteroizi orali (inclusiv), anticoagulante (inclusiv warfarină), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv agenți citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) sau antiplachetare (inclusiv acid acetilsalicilic); în trimestrele I și II ale sarcinii, în timpul alăptării; pacienți vârstnici, pacienți sub 12 ani; la fumat, consumul frecvent de alcool.
Dozare
Medicamentul este luat pe cale orală. Tabletele trebuie luate cu apă. Pacienților cu hipersensibilitate la stomac sunt sfătuiți să ia medicamentul cu mese.
Medicamentul este destinat numai pentru utilizare pe termen scurt.
Copii peste 12 ani numiți 1 fila. (200 mg) până la 3-4 ori / zi.
Copii cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani numiți 1 fila. (200 mg) de până la 3-4 ori / zi; medicamentul poate fi prescris numai copiilor cu o greutate mai mare de 20 kg.
Intervalul dintre administrarea comprimatelor trebuie să fie de cel puțin 6 ore.
Doza zilnică maximă pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani este de 800 mg (4 fila).
Dacă, atunci când utilizați medicamentul timp de 2-3 zile, simptomele persistă sau se agravează, este necesar să opriți tratamentul și să consultați un medic.
Efecte secundare
Riscul de reacții adverse poate fi redus prin administrarea medicamentului într-un curs scurt, în doza minimă eficientă necesară pentru a elimina simptomele.
La pacienții vârstnici, există o frecvență crescută a reacțiilor adverse asociate cu utilizarea AINS, în special sângerări gastrointestinale și perforații, în unele cazuri cu un rezultat fatal.
Efectele secundare sunt predominant dependente de doză.
Următoarele reacții adverse au fost observate cu utilizarea pe termen scurt de ibuprofen în doze care nu depășesc 1200 mg / zi (6 fila). În tratamentul afecțiunilor cronice și cu utilizare prelungită, pot apărea alte reacții adverse.
Evaluarea incidenței reacțiilor adverse sa făcut pe baza următoarelor criterii: foarte des (≥1 / 10), adesea (de la ≥1 / 100 la<1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (данные по оценке частоты отсутствуют).
Din sistemul hematopoietic: foarte rar - tulburări de hematopoieză (anemie, leucopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, trombocitopenie, panitopenie, agranulocitoză). Primele simptome ale unor astfel de tulburări sunt febra, durerile de gât, ulcerele orale superficiale, simptomele asemănătoare gripei, slăbiciune severă, hemoragii subcutanate și hemoragii, sângerare și vânătăi de etiologie necunoscută.
Din sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate (reacții alergice nespecifice și reacții anafilactice), reacții ale tractului respirator (astm bronșic, inclusiv exacerbarea acestuia, bronhospasm, lipsa respirației, dispnee), reacții ale pielii (mâncărime, urticarie, purpura, edemul lui Quincke, exfoliant și dermatoze buloase, incluzând necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson, eritemul multiform), rinita alergică, eozinofilia; foarte rar - reacții de hipersensibilitate severe, incl. edem al feței, limbii și laringelui, respirație scurtă, tahicardie, hipotensiune arterială (anafilaxie, edem al lui Quincke sau șoc anafilactic sever).
Din tractul gastro-intestinal: rareori - dureri abdominale, greață, dispepsie (inclusiv arsuri la stomac, balonare); mai rar - diaree, flatulență, constipație, vărsături; foarte rar - ulcer peptic, perforație sau sângerare gastrointestinală, melena, vărsături sângeroase, în unele cazuri fatale, în special la pacienții vârstnici, stomatită ulceroasă, gastrită; frecvență necunoscută - exacerbarea colitei și a bolii Crohn.
Din ficat și tractul biliar: foarte rar - disfuncție hepatică, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hepatitei și icterului.
Din sistemul urinar: foarte rar - insuficiență renală acută (compensată și decompensată), în special cu utilizare prelungită, în combinație cu o creștere a concentrației de uree în plasma sanguină și apariția de edem, hematurie și proteinurie, sindrom nefritic, sindrom nefrotic, necroză papilară, nefrită interstițială, cistită.
Din sistemul nervos: rar - dureri de cap; foarte rar - meningită aseptică.
Din partea sistemului cardiovascular: frecvența este necunoscută - insuficiență cardiacă, edem periferic, cu utilizare prelungită, riscul de complicații trombotice (de exemplu, infarct miocardic), creșterea tensiunii arteriale
Din sistemul respirator: frecvența este necunoscută - astm bronșic, bronhospasm, lipsa respirației.
Indicatori de laborator: hematocritul sau hemoglobina pot scădea; timpul de sângerare poate crește; concentrația de glucoză în plasmă poate scădea; CC poate scădea; concentrația în creatinină plasmatică poate crește; activitatea transaminazelor hepatice poate crește.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.
Supradozaj
La copii, pot apărea simptome de supradozaj după administrarea medicamentului într-o doză care depășește 400 mg / kg greutate corporală. T 1/2 din medicament în caz de supradozaj este de 1,5-3 ore.
Simptome:greață, vărsături, dureri epigastrice sau, mai puțin frecvent, diaree, tinitus, cefalee și sângerare gastrointestinală. În cazuri mai severe, se observă manifestări din sistemul nervos central: somnolență, rareori - agitație, convulsii, dezorientare, comă. În cazurile de otrăvire severă, se pot dezvolta acidoză metabolică și o creștere a timpului de protrombină, insuficiență renală, leziuni ale țesutului hepatic, scăderea tensiunii arteriale, depresie respiratorie și cianoză. La pacienții cu astm bronșic, este posibilă o exacerbare a acestei boli.
Tratament: simptomatic, cu furnizarea obligatorie de brevet de căi respiratorii, monitorizarea ECG și semne vitale până la starea pacientului este normalizată. Administrarea orală a cărbunelui activ sau a spălăturii gastrice este recomandată în termen de 1 oră după administrarea unei doze potențial toxice de ibuprofen. Dacă ibuprofenul a fost deja absorbit, o băutură alcalină poate fi prescrisă pentru a elimina derivatul acid ibuprofen de către rinichi și diureza forțată. Convulsiile frecvente sau prelungite trebuie tratate cu diazepam IV sau lorazepam. Când astmul bronșic se agravează, se recomandă utilizarea bronhodilatatoarelor.
Interacțiunile medicamentoase
Trebuie evitată utilizarea simultană a ibuprofenului cu următoarele medicamente.
Acid acetilsalicilic:cu excepția acidului acetilsalicilic în doze mici (nu mai mult de 75 mg / zi) prescrise de medic, deoarece utilizarea combinată poate crește riscul de reacții adverse. Odată cu utilizarea simultană a ibuprofenului, reduce efectul antiinflamator și antiplachetar al acidului acetilsalicilic (este posibil să crească incidența insuficienței coronare acute la pacienții care primesc acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar în doze mici, după începerea ibuprofenului).
Alte AINS, în special inhibitori selectivi de COX-2:utilizarea simultană a două sau mai multe medicamente din grupul AINS trebuie evitată datorită creșterii posibile a riscului de reacții adverse.
Utilizați cu precauție împreună cu următoarele medicamente.
Anticoagulante și medicamente trombolitice:AINS pot îmbunătăți efectul anticoagulantelor, în special a warfarinei și a medicamentelor trombolitice.
Antihipertensivi (inhibitori ACE și antagoniști ai receptorilor angiotensinei II) și diuretice:AINS pot reduce eficacitatea medicamentelor din aceste grupuri. La unii pacienți cu funcție renală afectată (de exemplu, la pacienții cu deshidratare sau la pacienții vârstnici cu funcție renală afectată), administrarea simultană a inhibitorilor ACE sau a antagoniștilor receptorilor angiotensinei II și a medicamentelor care inhibă COX, poate duce la deteriorarea funcției renale, inclusiv la dezvoltarea renală acută defecțiune (de obicei reversibilă). Aceste interacțiuni ar trebui luate în considerare la pacienții care iau coxib concomitent cu inhibitori ACE sau antagoniști ai receptorilor angiotensinei II. În acest sens, utilizarea în comun a fondurilor de mai sus ar trebui prescrisă cu precauție, în special la vârstnici. Este necesar să se prevină deshidratarea la pacienți și, de asemenea, să se ia în considerare monitorizarea funcției renale după începerea unui astfel de tratament combinat și periodic după aceea. Diureticele și inhibitorii ACE pot crește nefrotoxicitatea AINS.
GKS:risc crescut de ulcere gastrointestinale și sângerare gastrointestinală.
Agenți antiplachetar și inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei:risc crescut de sângerare gastrointestinală.
Glicozide cardiace:administrarea simultană de AINS și glicozidele cardiace poate duce la agravarea insuficienței cardiace, o scădere a vitezei de filtrare glomerulară și o creștere a concentrației de glicozide cardiace în plasma sanguină.
Preparate cu litiu:există dovezi ale probabilității creșterii concentrației de litiu în plasma de sânge în timpul utilizării AINS.
metotrexat:există dovezi ale probabilității creșterii concentrației de metotrexat în plasma sanguină în timpul utilizării AINS.
Ciclosporină:risc crescut de nefrotoxicitate cu administrarea simultană de AINS și ciclosporină.
Mifepristonă:aINS ar trebui să înceapă nu mai devreme de 8-12 zile după administrarea mifepristonei, deoarece AINS poate reduce eficacitatea mifepristonei.
tacrolimus:odată cu numirea simultană a AINS și a tacrolimusului, este posibilă o creștere a riscului de nefrotoxicitate.
zidovudina:utilizarea simultană a AINS și zidovudinei poate duce la o creștere a hematotoxicității. Există dovezi ale unui risc crescut de hemartroză și hematoame la pacienții HIV-pozitivi cu hemofilie care au primit co-tratament cu zidovudină și ibuprofen.
Antibiotice de chinolone:la pacienții care primesc tratament concomitent cu AINS și antibiotice chinolone, riscul de convulsii poate crește.
Medicamente mielotoxice:creșterea hematotoxicității.
Cefamandol, cefoperazone, cefotetan, plikamicină:o creștere a incidenței hipoprotrombinemiei.
Medicamente care blochează secreția tubulară:scăderea excreției și creșterea concentrațiilor plasmatice de ibuprofen.
Inductori de oxidare microsomală (fenitoină, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice):o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, o creștere a riscului de a dezvolta o intoxicație severă.
Inhibitori de oxidare microsomică:reducerea riscului de acțiune hepatotoxică.
Medicamente orale hipoglicemice și derivați de insulină sulfoniluree:consolidarea acțiunii drogurilor.
Antiacide și colestiramină:scăderea absorbției.
Preparate uricosurice:scăderea eficacității medicamentelor.
Cofeină: întărirea efectului analgezic.
Instrucțiuni Speciale
Este recomandat să luați medicamentul în cel mai scurt timp posibil și în doza minimă eficientă necesară pentru a elimina simptomele. Dacă trebuie să utilizați medicamentul mai mult de 10 zile, trebuie să consultați un medic.
La pacienții cu astm bronșic sau o boală alergică în stadiul acut, precum și la pacienții cu istoric de astm bronșic / boală alergică, medicamentul poate provoca bronhospasm.
Utilizarea medicamentului la pacienții cu lupus eritematos sistemic sau boală mixtă a țesutului conjunctiv este asociată cu un risc crescut de a dezvolta meningită aseptică.
În timpul tratamentului de lungă durată, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și a rinichilor.
Când apar simptome de gastropatie, este prezentată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopia, un test de sânge general (determinarea hemoglobinei) și un test de sânge ocult fecal.
Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.
Pacienții cu insuficiență renală trebuie să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul, deoarece există riscul de deteriorare a stării funcționale a rinichilor.
Pacienți cu hipertensiune arterială, incl. istoric și / sau insuficiență cardiacă cronică, trebuie să vă consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul, deoarece medicamentul poate provoca retenție de lichide, creșterea tensiunii arteriale și edem.
Pacienții cu hipertensiune arterială necontrolată, insuficiență cardiacă congestivă NYHA clasa II-III, boală coronariană, boală arterială periferică și / sau boli cerebrovasculare trebuie să i se prescrie ibuprofen numai după o evaluare atentă a raportului beneficiu / risc și utilizarea ibuprofenului în doze mari (≥2400 mg / zi).
Utilizarea AINS la pacienții cu varicelă poate fi asociată cu un risc crescut de a dezvolta complicații purulente severe de boli infecțioase și inflamatorii și grăsimi subcutanate (de exemplu, fasciită necrotizantă). În acest sens, se recomandă evitarea utilizării medicamentului pentru varicela.
Femeile care planifică sarcina ar trebui să țină cont de faptul că medicamentul suprimă COX și sinteza prostaglandinei, afectează ovulația, perturbând funcția reproductivă a femeilor (reversibilă după întreruperea tratamentului).
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme
Pacienții care raportează amețeli, somnolență, letargie sau deficiențe de vedere în timp ce iau ibuprofen trebuie să evite conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.
Sarcina și alăptarea
Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată. Evitați utilizarea medicamentului în trimestrele I și II ale sarcinii, dacă trebuie să luați medicamentul, trebuie să vă consultați medicul.
Există dovezi că cantități mici de ibuprofen pot trece în laptele matern fără efecte adverse asupra sănătății sugarului, astfel încât, de obicei, nu este necesară oprirea alăptării cu utilizarea pe termen scurt. Dacă trebuie să utilizați medicamentul pentru o lungă perioadă de timp, trebuie să consultați un medic pentru a decide dacă opriți alăptarea pentru perioada de utilizare a medicamentului.
Utilizați cu precauție în insuficiența hepatică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hiperbilirubinemie.
Utilizare la vârstnici
DIN prudență medicamentul trebuie prescris pacienților vârstnici.
Condiții de renunțare la farmacii
Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.
Condiții și perioade de păstrare
Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Agentul antiinflamator nesteroidian Nurofen este disponibil sub diferite forme pentru o utilizare mai convenabilă. Companiile farmaceutice produc medicamentul nu numai în forma sa pură, ci și sub formă de medicamente complexe care combină mai multe ingrediente active. Unul dintre aceste medicamente este Nurofen Stopkold, care are un efect antiinflamator și antipiretic mai pronunțat, în contrast cu obișnuitul Nurofen.
Formele de compunere și eliberare
Nurofen Stopkold conține două substanțe principale, și nu una, ca în alte tipuri de medicamente antiinflamatoare. Una dintre componentele principale ale Nurofen Stopkold este ibuprofenul, iar cealaltă este clorhidratul de pseudoefedrină. Medicamentul este eliberat numai sub formă de tablete acoperite cu o acoperire specială. Datorită compoziției sale complexe, acest tip de agent antiinflamator face față bine simptomelor infecțiilor respiratorii acute virale (gripă) și răcelilor.
Principalul ingredient activ, ibuprofenul, este o substanță antiinflamatoare nesteroidă derivată din acidul propionic. Pe lângă efectul antipiretic, ibuprofenul are un efect anti-inflamator și analgezic pronunțat. Acțiunea ibuprofenului are ca scop inhibarea producției de prostaglandine specifice, precum și stimularea producției unei proteine \u200b\u200bnaturale eliberate de structurile celulare ale sistemului imunitar ca răspuns la invazia microorganismelor virale patogene.
O altă componentă activă a Nurofen Stopkold, pseudoefedrină, este un agonist adrenergic care dilată bronhiile și constrânge vasele de sânge. Pseudoefedrina este un alcaloid obținut din lăstarii ephedrei coada-calului. Acest alcaloid are un efect pronunțat asupra sistemului nervos central, crește tensiunea arterială și excită receptorii membranei mucoase care acoperă arborele bronșic. În plus, pseudoefedrina ajută la reducerea hiperemiei tisulare, ameliorează edemele, congestia nazală.
Farmacodinamica medicamentului
Medicamentul combinat Nurofen Stopkold este capabil să exercite un efect vasoconstrictor pronunțat, analgezic, antiinflamator și antipiretic. Alcaloidul ephedra este un simpatomimetic care reduce umflarea membranei mucoase a nazofaringelui și a sinusurilor sinusale. Nurofen Stopkold își începe efectul la 30-40 de minute după ce a luat pilula. Durata efectului depinde de caracteristicile individuale ale organismului și de doza de medicamente luate, dar, de regulă, este de cel puțin 5 ore. Componenta activă de bază ibuprofenul este capabil să blocheze ciclooxigenazele 1 și 2 (enzime implicate în producerea prostaglandinelor din acid arahidonic), suprimând fazele procesului inflamator - proliferativ și exudativ.
Citește și: Instrucțiuni de utilizare a Nurofen Multisymptom
Când este administrat oral, Nurofen Stopkold este perfect absorbit din tractul digestiv. Concentrația maximă a substanței în elementele plasmatice ale sângelui este atinsă după 60 de minute (pe stomacul gol) și după 1,5-2,5 ore la luarea medicamentului după mese. Ibuprofenul în combinație cu clorhidratul de pseudoefedrină se leagă cu 92% la componentele proteice ale plasmei sanguine.
Indicații de utilizare
Instrucțiunile de utilizare a Nurofen Stopkold indică faptul că medicamentul combinat este indicat pentru internarea la pacienții cu semne pronunțate de infecții virale respiratorii acute, precum și cu sindrom febril. De asemenea, se recomandă utilizarea Nurofen Stopkold în terapia complexă a rinitei, externarea severă a sinusurilor nazale, inflamația sinusurilor maxilare și ale sinusului, rinofaringotraheita și gripa.
Contraindicații și reacții adverse
Nurofen Stopkold trebuie luat cu mare precauție și numai după consultarea unui medic. Acest lucru va evita consecințele și complicațiile nedorite. Principalele contraindicații pentru utilizare sunt:
- intoleranță individuală la una dintre componentele medicamentului;
- copii sub 12 ani;
- perioada de purtare a copilului (interzisă în primul trimestru și este prescrisă cu mare atenție în 2-3 trimestrul);
- perioada alăptării;
- leziuni ale sistemului digestiv - ulcere stomacale și duodenale, colită și enterită;
- anomalii congenitale în dezvoltarea structurilor hepatice;
- hipertensiune arteriala;
- ischemie cardiacă;
- insuficiență miocardică cronică;
- tulburări ale glandei tiroide;
- boli ale sistemului hematopoietic;
- insuficiența rinichilor și a ficatului;
- aportul articular de antidepresive triciclice;
- aportul articular de adrenostimulante și inhibitori de monoaminoxidază.
Sub rezerva unei doze stricte și luând în considerare caracteristicile individuale, efectele secundare sunt extrem de rare. Încălcarea regulilor de admitere presupune dezvoltarea următoarelor procese patologice:
- tulburări dispeptice;
- gastropatia;
- tulburări ale ritmului cardiac;
- umflarea extremităților inferioare și superioare;
- indicatori de tensiune arterială crescută;
- dureri de cap și amețeli;
- oboseală crescută;
- tulburari ale somnului;
- membre tremurânde;
- supraexcitatia sistemului nervos, halucinatii;
- deficiență de auz - apariția zgomotului în urechi;
- condiții depresive.
Reckitt benckiser
0025 375 articol 31 ibup
Nurofen Sinus Relief
Vă rugăm să CITIȚI TOATE ACEST PROSPECT ÎNTREPRINDEREA ÎNAINTE DE A ÎNCEPEA SĂ FACI
MEDICINA TA
Îți oferă informații importante despre Relief Sinus Nurofen.
Păstrați acest prospect. Poate doriți să o citiți din nou.
Dacă aveți întrebări după ce l-ați citit, adresați-vă medicului sau farmacistului.
1. Ce este acest medicament și la ce se folosește?
Comprimatele Nurofen Sinus Relief conțin două ingrediente active (care fac medicamentul
muncă). Este vorba despre lbuprofen și clorhidrat de pseudoefedrină.
Lbuprofenul aparține unui grup de medicamente cunoscute sub numele de antiinflamatorii nesteroidiene
medicamente (AINS). AINS oferă alinare prin reducerea durerii, umflarea și temperatura ridicată.
Pseudoefedrina aparține unui grup de medicamente numite vasoconstrictoare care acționează asupra
vase de sânge din nas pentru ameliorarea congestiei nazale.
Nurofen Sinus Relief
șterge un nas blocat și sinusuri
amelioreaza durerile, durerile, durerile de cap si temperatura ridicata (febra)
ușurează disconfortul unei dureri în gât.
2. Înainte de a lua acest medicament
Nu luați Nurofen Sinus Relief dacă:
au (sau au avut două sau mai multe episoade) de ulcer stomacal, perforație
sau sângerare
au avut o agravare a astmului, erupții cutanate, mâncărime curgătoare a nasului sau a feței
umflarea când luați anterior ibuprofen, aspirină sau medicamente similare
au avut hemoragii sau perforații gastrointestinale atunci când a luat anterior
(antiinflamatoare nesteroidiene) (AINS).
iau alte calmante AINS sau mai mult de 75 mg aspirină pe zi
iau inhibitori de oxidare de monoaminoză (pentru depresie și cunoscut sub numele de
MAOI) sau au luat acestea în ultimele 14 zile.
au probleme hepatice sau renale severe
au probleme cardiace, hipertensiune arterială, probleme de prostată sau an
tiroidă hiperactivă
au diabet sau glaucom.
sunt sub 12 ani
sunt însărcinate sau alăptează.
Consultați farmacistul sau medicul înainte de a lua Nurofen Sinus Relief dacă:
au astm
au probleme cu rinichii sau ficatul
au colesterol ridicat sau au avut anterior un atac de cord sau un accident vascular cerebral
au antecedente de boli gastro-intestinale (cum ar fi colita ulcerativa,
Boala Crohn)
au Lupus Eritematos sistemic (SLE) - o boală care afectează
sistemul imunitar care provoacă dureri articulare, modificări ale pielii și alte probleme
sunt fumători.
1.3.1 prospectul pachetului
Reckitt benckiser
0025 375 articol 31 ibup
Puteți lua Nurofen Sinus Relief cu alte medicamente?
Nurofen Sinus Relief poate afecta sau poate fi afectat de alte medicamente. De exemplu:
medicamente care sunt anti-coagulante (de exemplu, sânge subțire / previn coagularea, de ex.
aspirină / acid acetilsalicilic, warfarină, ticlopidină)
medicamente care reduc tensiunea arterială ridicată (inhibitori ACE, cum ar fi captopril, betablockers, cum ar fi medicamentele atenolol, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, cum ar fi
losartan)
medicamente pentru depresie (litiu, inhibitori selectivi de absorbție a serotoninei și
Inhibitorii monoaminoxidazei (cunoscuți ca MAOI) pot afecta sau pot fi afectate de acesta
tratament cu pseudoefedrină.
Unele alte medicamente pot afecta, de asemenea, sau pot fi afectate de tratamentul Nurofen
Relieful sinusurilor. Prin urmare, trebuie să solicitați întotdeauna sfatul medicului sau
farmacist înainte de a utiliza Nurofen Sinus Relief cu alte medicamente.
Alte avertismente
Nurofen Sinus Relief aparține unui grup de medicamente care pot afecta fertilitatea în
femei. Acest lucru este reversibil la oprirea medicamentului. Este puțin probabil ca Nurofen Sinus
Alinare, folosită ocazional, îți va afecta șansele de a rămâne însărcinată. Cu toate acestea, spuneți
medicul dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă aveți probleme să rămâneți gravidă.
Medicamentele antiinflamatoare / anti-durere, cum ar fi ibuprofenul, pot fi asociate cu a
risc mic crescut de atac de cord sau accident vascular cerebral, în special atunci când este utilizat în doze mari. Do
nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului.
Ar trebui să discutați tratamentul cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua
Nurofen Relief Sinus dacă:
- aveți probleme cardiace, inclusiv insuficiență cardiacă, angină (dureri toracice) sau dacă ați avut
atac de cord, chirurgie ocolitoare, boala arterei periferice (circulație slabă la nivelul picioarelor
picioare din cauza arterelor înguste sau blocate) sau a oricărui tip de accident vascular cerebral (inclusiv „mini-accident vascular cerebral” sau
atac ischemic tranzitoriu „TIA”).
- au hipertensiune arterială, diabet, colesterol ridicat, au antecedente familiale de inimă
boală sau accident vascular cerebral sau dacă sunteți fumător.
3. Cum să luați acest medicament
Acest produs este utilizat numai pe termen scurt. Ar trebui să luați cea mai mică doză pentru cea mai scurtă
timpul necesar pentru ameliorarea simptomelor. Nu-l luați mai mult de 10 zile, dacă nu
vă spune medicul dumneavoastră.
Adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani:
Luați 1 sau 2 comprimate cu apă, de trei ori pe zi, după cum este necesar.
Lăsați cel puțin 4 ore între doze.
Nu luați mai mult de 6 comprimate în 24 de ore.
Nu este potrivit pentru copiii sub 12 ani.
În timp ce luați Nurofen Sinus Relief:
Dacă simptomele persistă sau durerea sau febra se agravează sau dacă apar simptome noi, consultați
medicul sau farmacistul.
1.3.1 prospectul pachetului
Ibuprofen Pseudoephedrine HCl 200mg 30mg Tablete
Reckitt benckiser
0025 375 articol 31 ibup
Dacă luați prea multe comprimate din greșeală, contactați direct medicul sau farmacistul
pentru a vă oferi sfaturi la telefonul dvs. local de victime.
4. Efecte secundare posibile
Nurofen Sinus Relief este în general bine tolerat de majoritatea oamenilor. Cu toate acestea, reacții adverse
pot apărea.
ÎNCETEȚI SĂ LUAȚI medicamentul și solicitați ajutor medical imediat dacă dezvoltați
semne de sângerare intestinală, cum ar fi:
fecale roșii strălucitoare (scaune / mișcări), scaune negre de gudron, vărsături de sânge sau particule întunecate
arata ca motive de cafea.
semne ale unei reacții alergice grave, cum ar fi erupții cutanate severe, exfoliere, exfoliere sau
pielea blistering, umflarea feței, respirație inexplicabilă, respirație ușoară
echimoze.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți:
- indigestie sau arsuri la stomac
- dureri de stomac sau alte simptome anormale ale stomacului
- erupții cutanate, mâncărime
- agravarea astmului,
- transpirație, sete, slăbiciune musculară sau tremor, nedormire, dureri în piept sau
batai rapide, neregulate ale inimii
- probleme hepatice și renale
- dureri de cap, amețeli și tulburări de auz, dificultăți de urinare, dispoziție
modificări de ex. nelinişte.
Raportarea efectelor secundare
Dacă aveți reacții adverse, discutați cu medicul, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice
posibile reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta efectele secundare direct prin intermediul
schema cartonașului galben la adresa: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Prin raportarea efectelor secundare, vă puteți ajuta să oferiți mai multe informații despre siguranța acestora
medicament.
5. Cum se păstrează
Nu lăsați toate medicamentele la vedere și la îndemâna copiilor. Nu folosiți după expirare
data afișată pe ambalaj.
Depozitați într-un loc uscat.
6. Informații suplimentare
Fiecare comprimat conține ingrediente active ibuprofen 200mg și Pseudoephedrine
Clorhidrat 30mg.
De asemenea, conține: fosfat de calciu, celuloză microcristalină, polivinil
Pirrolidonă, Carboximetil celuloză de sodiu, Stearat de magneziu,
Hidroxipropilmetil celuloză, talc, dioxid de titan, galben de chinolă și
Sunset Yellow (conține aluminiu și E110), cerneală de imprimare neagră (conține șelac, fier
Negru de oxid (E172) și propilenglicol).
Nurofen Sinus Relief este disponibil în pachete de 12 și 24 de comprimate.
Deținător de licență: Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd, Slough, SL1 4AQ.
1.3.1 prospectul pachetului
Ibuprofen Pseudoephedrine HCl 200mg 30mg Tablete
Reckitt benckiser
0025 375 articol 31 ibup
Producător: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd, NG90 2DB.
Nr. Licență produs PL 00063/0375
Data revizuirii august 2015.
1.3.1 prospectul pachetului
Ibuprofen Pseudoephedrine HCl 200mg 30mg Tablete
Informatii suplimentare
Consultați întotdeauna furnizorul de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.
