Cordiamin: Indicații pentru utilizare, fiole sau picături. Referința medicinală Gootar.

Cordiamin.

Titlul internațional non-proprietar

Nichethamid.

Forma de dozare

Soluție de injecție 25% 2 ml

Structura

1 ml de soluție conține

substanta activa- Nickelamida 250 mg,

substanță auxiliară apă pentru preparate injectabile

Descriere

Soluție transparentă, incoloră sau ușor vopsită, cu un miros caracteristic.

Grup farmacoterapeutic

Alte medicamente pentru tratamentul bolilor respiratorii. Stimulanții centrului respirator. Nobethamide.

ATH Codul RO7AV02.

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetică

Cordiamin are o bună absorbție, indiferent de calea administrației. Supuse metabolismului rapid în ficat, cu formarea metaboliților inactivi. Metaboliții principali sunt acidul de nicotină monoetilamidă, nicotinamida, nicotamidic-m-oxid și acid nicotinic.

Rapid excretat de rinichi.

Farmacodinamică

Mijloace analimale de acțiune mixtă.

Mecanismul de acțiune se datorează componentelor centrale și periferice. Componenta centrală a acțiunii este asociată cu efectul direct asupra centrului vascular al creierului substrat, ceea ce duce la inițierea sa și la o creștere indirectă a tensiunii arteriale sistemice (în special în oprimarea primară a acestui centru). Componenta periferică a acțiunii este asociată cu excitarea chimioreceptoarelor carotide sinusale, ceea ce duce la o creștere a frecvenței și profunzimii mișcărilor respiratorii.

Cordiamina stimulează sistemul nervos central, determinând excitația directă și reflexă a centrelor respiratorii și vasculare, ceea ce duce la o creștere a rezistenței periferice totale a vaselor și la o creștere a tensiunii arteriale (efectul se manifestă sub presiune arterială redusă). Nu are un efect stimulator direct asupra inimii și efectului vasoconstrictor.

Durata de 15-60 de minute.

Indicații pentru utilizare

Colaps și asfixia (inclusiv nou-născuții)

Condiții de șoc în intervențiile operaționale și în postoperator

Tulburări circulative acute și cronice

Reducerea tonului vaselor de sânge, inhibarea respirației în bolile infecțioase și în

perioada de recuperare

Otrăvire cu mijloace de dormit și analgezice (ca parte

terapie complexă)

Metoda de aplicare și doză

Medicamentul este injectat subcutanat, intramuscular, intravenos. Doze multiple și zilnice, frecvența veniturilor este stabilită individual de către medic, în funcție de mărturia și vârsta pacientului. Pentru administrarea intravenoasă, o doză unică de medicament este divorțată în 10 ml de soluție de sodiu 0,9% de clorură și administrată timp de 1-3 minute.

Adulții și copiii peste 14 14 sunt prescrisi 1 - 2 ml de 1 - 3 ori pe zi. Doze mai mari pentru adulți: o singură dată - 2 ml, zilnic - 6 ml. În cazul otrăvirii cu agenți de dormit și analgezici, cea mai mare doză unică de medicament pentru adulți este de 5 ml.

Pentru copiii cu vârsta sub 14 ani, medicamentul este prescris subcutanat de 1-3 ori pe zi, în funcție de vârstă în următoarele doze unice: până la 1 an - 0,1 ml; 1 - 4 ani - 0,15 - 0,25 ml; 5 - 6 ani - 0,3 ml; 7 - 9 ani - 0,5 ml; 10 - 14 ani - 0,75 ml.

Efecte secundare

- Din sistemul nervos central:anxietate, iritabilitate sporită, anxietate

- Din sistemul digestiv:greață, vărsături

- Din partea sistemului cardiovascular:tahicardia, aritmia, hipertensiunea arterială

- Din sistemul musculoscheletal:distrugerea musculară (începând cu mușchii circulari ai gurii), tremor, rigiditate musculară

- Reacții dermatologice:pastoznost sau roșeață a feței, mâncărime de piele și / sau peeling de piele

- Alții:hipertermie, transpirație mare

- Reactii alergice:urticaria, edem angioedem, erupții de papuleze generalizate

- Reacții locale: Infiltrarea și durerea la locul injectării

Contraindicații

Hipersensibilitate la notificamidă

Predispoziția la crampe, epilepsie, anexe epileptice

(istorie)

Hipertermie la copii

Porfir

Sarcina, perioada de alăptare

Interacțiuni medicinale

Efectul anallet al nickelamidei este redus prin parasicilicil acid (PAS), salubside, derivați de fenotiazină (aminazină etc.). Aminazina și reserpina pot spori efectul convulsiv al notificamidicului. Efectul de presare al nicke-urilor crește sub influența inhibitorilor de monoaminoxidază. Nickelamida contribuie la dezvoltarea intoleranței fivazate. Întărește efectele psihostimulanților, antidepresivelor. Reduce efectul analgezicii narcotice, pilulele de dormit, antipsihotic, anticonvulsivanții, anxiolitice. Pe fundalul anesteziei profunde nu funcționează.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul este utilizat numai sub supravegherea unui medic în condiții staționare.

Când administrarea intravenoasă acționează pe scurt.

Deoarece injecțiile subcutanate și intramusculare ale cordiaminei sunt dureroase, pentru atenuarea durerii la locul injectării, adulții pot fi pre-administrați novocaină (1 ml de soluție de 0,5%).

Medicamentul este inactivat de acizi și alcalii. Utilizați numai solventul recomandat. Nu amestecați cu alte medicamente.

Sarcina și alăptarea

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii. Dacă este necesar, alăptarea trebuie oprită.

Caracteristicile influenței medicamentului asupra capacității de a controla vehiculele și mecanismele deosebit de periculoase

În timpul perioadei de tratament, evitarea controlului vehiculelor și punerea în aplicare a activităților potențial periculoase legate de necesitatea de a concentra atenția și viteza ridicată a reacțiilor psihomotorii ar trebui evitată.

Supradozaj

Simptome: consolidarea efectelor secundare ale medicamentului; În doze mari, medicamentul poate provoca convulsii tonic-clonice generalizate, dezvoltarea tulburărilor de conștiință și respirație, apnee în timpul convulsiei; Rezultatul fatal nu este exclus.

Tratament: Aplicarea anticonvulsivanților, diureza forțată; Dacă este necesar, respirația artificială.

Forma de eliberare și ambalare

2 ml de medicament sunt turnate în sticlă de fiole.

5 sau 10 fiole sunt plasate în ambalajul celular contur de pe pelicula de clorură de polivinil sau clorură de polivinil și folie de aluminiu.

Cu 2 pachete celulare de contur de 5 fiole sau 1 ambalaje celulare de contur de 10 fiole, împreună cu instrucțiunile de uz medical în public și rusă, ceramica de tăiere a discului de tăiere a discului este plasată într-o cutie de carton.

10 fiole, împreună cu instrucțiunile de uz medical în limbile publice și ruse, ceramica de tăiere a discului de tăiere a discului este plasată într-o cutie de carton cu partiții.

Este permisă atunci când ambalați medicamentul în fiole cu un inel de pauză sau cu un punct și un ceramic tăiat tăiat tăiat, sau un cuțit ceramic nu este de a investi.

Conditii de depozitare

În locul protejat de lumină, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termenul de depozitare

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii

Pe bază de rețetă.

Producător

LLC "Compania farmaceutică" Sănătate ".

Ucraina, 61013, Kharkov, UL. Shevchenko, 22.

Proprietarul certificatului de înregistrare

LLC "Compania farmaceutică" Sănătate ", Ucraina.

Adresa organizației care găzduiește pe teritoriul Republicii Kazahstan plângerile consumatorilor pentru calitatea produselor (produs)

Formulă: C10H14N2O, titlu chimic: N, N-dietil-3-piridicarboxamidă.
Grup farmacologic: Agenți organotropici / instalații respiratorii / stimulente respiratorii.
Efect Pharmacologic: analeptic.

Proprietăți farmacologice

Mecanismul acțiunii neamidă are două componente: periferic și central. Mecanismul periferic al acțiunii este excitația chimioreceptoarelor sinusale carotide, ceea ce duce la o creștere a adâncimii și frecvenței mișcărilor respiratorii. Mecanismul central este asociat cu un efect interesant direct asupra vaselor creierului substrat, care mărește tensiunea arterială sistemică (mai ales dacă acest centru a fost inițial deprimat). Notumid nu are o acțiune directă asupra sistemului circulator. Cu orice cale de administrare, nickelamida este bine absorbită. Notificamida este metabolizată rapid în ficat, iar metaboliții inactivi sunt formați, care sunt derivați în principal de rinichi.

Indicații

Colaps, condițiile de șoc, asfixia, întreruperea circulatorului în bolile infecțioase, asfixia nou-născuților, intoxicarea de droguri, pilulele de dormit, barbituricii.

Metoda de aplicare a nickeramidă și a dozei

Nickelamida este acceptată în interior, introdusă subcutanat, intramuscular, intravenos. Adulți: subcutanați, intramuscular, introduși intravenos 1 - 3 ori pe zi 1 - 2 ml; În interior durează 2 - 3 ori pe zi pentru 15 - 40 picături. Copii: în funcție de vârstă, 0,1-0,75 ml este introdus subcutanat; În interiorul recepției luați atât de multe picături ca și copilul. Doze maxime pentru adulți: o singură dată - 2 ml, zilnic - 6 ml.
Cu prudență pentru a utiliza driverele de nickelamide ale vehiculelor, precum și persoanele ale căror profesii sunt asociate cu o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate, prezență în istoria atacurilor de convulsii tonic-clonice, epilepsie, hipertermie la copii.

Restricții la cerere

Vârsta de până la 18 ani.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea nickelamidei este contraindicată în timpul sarcinii și în perioada de alăptare.

Efectele secundare ale netamida

Anxietate, crampe tonic-clonice, hiperemie a pielii feței, răsucirea musculară (începând cu mușchii circulari ai gurii), vărsături, mâncărime de piele, aritmii, reacții alergice, durere și infiltrare la locul injectării.

Interacțiunea lui Nobamaid cu alte substanțe

Nickelamida întărește efectele antidepresivelor, psihostimulante. Nickelamida reduce efectul neurolepticilor, pilulelor de dormit, anticonvulsivante, tranchilizante, analgezice narcotice. Reserpina îmbunătățește efectul convulsiv al lui Nobethamide. Efectul nickelamidei reduce opinia, acidul aminoalicil, derivații de fenotiazină și preparatele pentru anestezie generală.

Supradozaj

În cazul supradozajului, convulsiile clinice tonice se dezvoltă cu nickelamidă; Tratamentul simptomatic este necesar.

Inclus în preparate

ATH:

R.07.a.b. Stimulanții respiratorii

R.07.a.b.02 nichetamidă

Farmacodinamică:

Datorită efectului de stimulare reflex asupra chimioreceptorii glomers carotiti excită indirect respirația și vasele. Îmbunătățește activitatea cardiacă, mărește tensiunea arterială și tonul vaselor abdominale.

Cu un ton redus al centrului respirator și vasomotor, are un efect stimulator central la nivelul creierului alungit.

Farmacocinetica:

Cu orice metodă de administrare, este rapid și bine absorbit. Durata acțiunii este de 15-60 de minute. Metabolism în ficat.

Eliminarea de rinichi.

Indicații:

Șoc, colaps, asfixie (inclusiv nou-născuți), reducerea tonului vasului, depresia respiratorie, perturbarea circulatorică acută și cronică, otrăvirea barbiturică și medicamentele narcotice.

Xx.y10-y34.y11. Otrăvire și impactul pastilelor anticonvulsivante, sedative, de dormit, medicamentele anti-parkinsonice și psihotrope, care nu sunt clasificate în alte categorii, cu intenții incerte

V.F50-F59.F53.9. Postpartum tulburare mentală incomod

V.F10-F19.F18.9. Tulburări mentale și comportamentale cauzate de utilizarea solvenților volatili - tulburări mintale și tulburări ale comportamentului necomputat

V.F10-F19.F11.9. Tulburări mentale și comportamentale cauzate de utilizarea opioidelor - tulburări mintale și tulburări

Xvi.p20-p29.p21. Asfixia la naștere

XVIII.R50-R69.R55. Leafting [sincopă] și colaps

V.F10-F19.F13.9. Tulburări mentale și comportamentale cauzate de utilizarea unor pori de sedativi și de somn - tulburare mentală și tulburare a comportamentului incomod

V.F10-F19.F12.9. Tulburări mentale și comportamentale cauzate de utilizarea canabioidurilor - tulburări mintale și tulburări

Xx.Y10-Y34.Y12. Otrăvirea și expunerea la droguri și psihodisprezece [halucinogene], care nu sunt clasificate în alte categorii, cu intenții incerte

Xix.t36-t50.t43. Otrăvind agenții psihotrope care nu sunt clasificați în alte categorii

Contraindicații:

Felicitare facială, epilepsie, hipertermie la copii, intoleranță individuală.

Cu grija:

Edemul creierului, porfiria, obstrucția tractului respirator, feocromocitomul, hipertiroidismul, bolile de inimă ischemice, hipertensiunea arterială pronunțată.

Sarcina și alăptarea: Metoda de utilizare și doză:

1-2 ml de soluție de 25% intravenos, intramuscular, subcutanat 1-3 ori pe zi. Copii: 0,1-0,75 ml de soluție de 25%.

În intoxicarea medicamentului: intravenos lent 5 ml de soluție de 25%.

Doza zilnică mai mare: 6 ml.

Doză unică superioară: 2 ml.

Efecte secundare:

Sistemul nervos central și periferic: Crampe tonic-clonice, anxietate.

Sistemul respirator: Tuse, dans, bronhospasm, hipoventilație "Riccetică", ICOT.

Sistemul cardiovascular: aritmie.

Reacții dermatologice: Mâncărime, infiltrare și durere în locul injectării.

Reactii alergice.

Supradozaj:

Convulsii tonic-clonice.

Tratamentul este simptomatic.

Interacţiune:

Reduce efectele analgezice narcotice, medicamente antipsihotice, pastile anxiolitice, de dormit și anticonvulsivanții.

Cu utilizarea simultană a trecerii, medicamentele pentru anestezie și derivații de fenotiazină reduc efectele nickelamidei.

Îmbunătățește efectele psihostimulanților și antidepresivelor.

Cu utilizarea simultană cu Reserp, este îmbunătățit un efect convulsiv.

Instrucțiuni Speciale:

Având în vedere durerea injecțiilor subcutanate și intramusculare, se recomandă administrarea preliminară de 1 ml de 0,5% din soluția de nomocaină la locul de administrare a medicamentului.

Instrucțiuni

Formula brută

C 10H 14N2O

Grup farmacologic de substanță non-metamide

Clasificarea nonologică (ICD-10)

Cod CAS.

59-26-7

Caracteristicile substanței nonmetamide

Lichid de culoare incoloră sau gălbuie cu un miros ciudat. Amestecat cu apă și alcool în orice raport.

Farmacologie

efect farmaceutic - analeptic.

Acțiunea le face două componente: centrale și periferice. Primul este asociat cu influența directă asupra navelor creierului substanțiale, ducând la inițierea sa și la o creștere indirectă a administratorului de sistem (în special cu opresiunea inițială a acestui centru). Al doilea, periferic, se datorează excitării chimioreceptoarelor carotide sinusale, ceea ce duce la o creștere a frecvenței și profunzimii mișcărilor respiratorii. Influența directă asupra sistemului cardiovascular nu are. Bine absorbit în orice mod de administrare. Este biotransformarea rapidă în ficat la formarea metaboliților inactivi, excretați, în principal de rinichi.

Aplicarea unei substanțe Notificamide

Colaps, asfixie, condiții de șoc, asfixie de nou-născuți, întreruperea circulației sângelui în bolile infecțioase, pilula, medicamentele, medicamentele, barbiturice.

Contraindicații

Hipersensibilitate, epilepsie, atacuri de convulsii tonic-clonice în istorie, hipertermie la copii.

Restricții la cerere

Nu există informații despre siguranța utilizării la femeile gravide.

Efecte secundare substanță Nobethamide

Convulsii tonic-clonice, reacții alergice; Infiltrarea și durerea la locul injectării.

Interacţiune

Întărește efectele psihostimulanților, antidepresivelor. Reduce efectul analgezicelor narcotice, pilulelor de dormit, neuroleptice, tranchilizante, anticonvulsivante.

Modalități de administrare

In / m, n / k sau v / B..

Interacțiuni cu alte substanțe active

Denumiri comerciale

Nume	Validarea indexului Vyshkovsky ®

Instrucțiuni de utilizare medicală pentru medicament

Descrierea acțiunii farmacologice

Acțiunea le face două componente: centrale și periferice. Primul este asociat cu influența directă asupra navelor creierului substanțiale, ducând la inițierea sa și la o creștere indirectă a administratorului de sistem (în special cu opresiunea inițială a acestui centru). Al doilea, periferic, se datorează excitării chimioreceptoarelor carotide sinusale, ceea ce duce la o creștere a frecvenței și profunzimii mișcărilor respiratorii. Influența directă asupra sistemului cardiovascular nu are. Bine absorbit în orice mod de administrare. Este biotransformarea rapidă în ficat la formarea metaboliților inactivi, excretați, în principal de rinichi.

Indicații pentru utilizare

Colaps, asfixie, condiții de șoc, asfixie de nou-născuți, întreruperea circulației sângelui în bolile infecțioase, pilula, medicamentele, medicamentele, barbiturice.

Eliberarea de formă

substanță-lichid (uleios); Drum 25 kg;

Farmacodinamică

Analeptic. Stimulează sistemul nervos central, excită centrele respiratorii și vasomotorii (în special cu un ton redus al centrului vascular). Acțiunea stimulativă directă asupra efectului inimii și vasoconstrictorului nu este marcată. În doze mari (toxice), convulsiile clonice pot provoca.

Farmacocinetică

În organism este metabolizat la acid nicotinic. Rapid excretat cu urină.

Contraindicații pentru utilizare

Hipersensibilitate, epilepsie, atacuri de convulsii tonic-clonice în istorie, hipertermie la copii.

Efecte secundare

Convulsii tonic-clonice, reacții alergice; Infiltrarea și durerea la locul injectării.

Metoda de aplicare și doză

Adulți: in / m, p / k sau in / în 1-2 ml de 1-3 ori pe zi; În interiorul - 15-40 picături de 2-3 ori pe zi.

Copii: P / K administrat 0,1-0,75 ml (în funcție de vârstă); În interior - la recepție cât mai multe picături, cât de vechi este copilul.

Doze mai mari pentru adulți: o singură dată - 2 ml, zilnic - 6 ml.

Interacțiuni cu alte medicamente

Întărește efectele psihostimulanților, antidepresivelor. Reduce efectul analgezicelor narcotice, pilulelor de dormit, neuroleptice, tranchilizante, anticonvulsivante.

Conditii de depozitare

Lista b.: În uscat, protejat de lumină, la temperaturi sub 25 ° C.

Termen de valabilitate

Aparținând clasificării ATX:

** Referința medicamentului este destinată exclusiv în scopuri informaționale. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotarea producătorului. Nu se auto-medicamente; Înainte de începerea utilizării medicamentului Nobethamide, trebuie să consultați un medic. Eurolab nu este responsabil pentru consecințele cauzate de utilizarea informațiilor postate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul medicului și nu poate servi drept garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Sunteți interesat de drogul netamidă? Doriți să aflați mai multe informații detaliate sau aveți nevoie de o inspecție medicală? Sau aveți nevoie de o inspecție? Poti faceți o întâlnire la medic - Clinica Euro.laborator Întotdeauna la serviciul tău! Cei mai buni medici vă vor examina, vor sfătui, vor oferi asistența necesară și vor face un diagnostic. De asemenea, puteți chemați un doctor. Clinica Euro.laborator Deschis pentru tine în jurul ceasului.

** Atenție! Informațiile prezentate în această carte de referință sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu ar trebui să fie baza pentru auto-tratament. Descrierea medicamentului Netamid este dată pentru a fi familiarizată și nu intenționează să numească tratament fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de o consultare specializată!

Dacă sunteți interesat de alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile lor de utilizare, informații despre compoziția și forma de eliberare, indicații pentru utilizare și efecte secundare, metode de aplicare, prețuri și recenzii despre droguri sau aveți alte întrebări și Sugestii - ne trimiteți un e-mail, cu siguranță vom încerca să vă ajutăm.