Hoe wordt specifieke immuniteit gecreëerd? Soorten immuniteit. Bescherming van het lichaam tegen infecties en vreemde lichamen Immuniteit wordt geboden door fagocytose en het vermogen van het lichaam om te produceren

Elk organisme is individueel in termen van eiwitsamenstelling en het immuunsysteem "houdt de wacht" van deze individuele samenstelling.

Immuniteit- het vermogen van het lichaam om de erfelijke individuele samenstelling van eiwitten te behouden; een manier om het lichaam te beschermen tegen genetisch vreemde levende lichamen en stoffen.

Soorten immuniteit:

1. niet-specifiek gericht tegen een vreemde stof (antigeen). Het manifesteert zich in de vorm van humoraal, door de productie van bacteriedodende stoffen, en cellulair, waardoor fagocytose en cytotoxisch effect worden uitgevoerd.

2. Specifiek gericht tegen een bepaalde vreemde stof. Het wordt gerealiseerd in twee vormen - humoraal (productie van antilichamen door B-lymfocyten en plasmacellen) en cellulair, wat voornamelijk wordt gerealiseerd met de deelname van T-lymfocyten.

Organen van het immuunsysteem. Het immuunsysteem in de enge zin van het woord wordt meestal opgevat als afweermechanismen tegen een genetisch vreemde stof, die worden gerealiseerd met de deelname van lymfocyten. Het immuunsysteem is een verzameling van lymfoïde immunocompetente organen, weefsels en cellen (thymusklier - thymus, lymfeklieren, milt, lymfatisch weefsel van de appendix en Peyer's plekken in de darm, nasofaryngeale amandelen, beenmerg, lymfocyten en macrofagen), die zorgen voor de mechanismen van immuniteit. Het immuunsysteem herkent vreemde stoffen of antigenen. Antigenen- grootmoleculaire stoffen met een genetisch vreemde structuur of ruimtelijke configuratie. Antigenen: eiwitten, polysachariden, lipiden, gepolymeriseerd nucleïnezuur.

Soorten lymfocyten:

1) cellen die een vreemd antigeen herkennen en een signaal geven voor het begin van een immuunrespons - antigeen-reactieve cellen of cellen met een immunologisch geheugen;

2) effectorcellen die het proces van eliminatie van genetisch vreemd materiaal direct uitvoeren - cytotoxische cellen of killercellen (killercellen) of HRT-effectorcellen;

3) cellen die helpen bij de vorming van effectoren - helpers;

4) cellen die het begin remmen en onderbrekingen uitvoeren, het einde van de immuunrespons van het lichaam - onderdrukkers;

5) B-cellen die immunoglobulinen produceren

In totaal heeft een persoon 10 12 lymfocyten of 10 6 klonen. Het aantal mogelijke antigenen is ongeveer 10 4 ... Dit betekent dat sommige van de lymfocyten "vrij" zijn en klaar om nog onbekende antigenen te ontmoeten.

Immuniteit wordt geleverd door immunocompetente cellen, waaronder:

1. antigeenpresenterende cellen (macrofagen, monocyten, endotheliocyten, dendritische fagocyten), waarvan de belangrijkste functie het bereiden van antigene determinanten voor herkenning is;

2. regulerende cellen - lymfocyten (helpers of assistenten, onderdrukkers of onderdrukkers van de immuunrespons, geheugen);

3. effectorcellen - lymfocyten van de immuunafweer (killercellen en producenten van antilichamen).

De belangrijkste immunocompetente cellen zijn lymfocyten, waaronder thymus-afhankelijke of T-lymfocyten en burs-afhankelijke of B-lymfocyten. De term "slijmbeurs" is afkomstig van de slijmbeurs van vogels, bij zoogdieren en mensen, de analoog van de slijmbeurs bij vogels is het beenmerg. T- en B-lymfocyten zorgen respectievelijk voor cellulaire en humorale immuniteit.

T-lymfocyten. Hun ontwikkeling eerst in het rode beenmerg, en dan in de thymus. 1. Helpers - Th (I en II); 2. Cytotoxische (CTK) - moordenaars; 3. Regelgevend (RL) - onderdrukkers. Ze studeren in de thymus, trainen is "streng" in 2 fasen: ze leren hun eigen eiwitten herkennen en leren er niet mee te reageren, maar kunnen wel met anderen reageren; 99% sterft als gevolg van slechte training.

B-lymfocyten. Bij vogels in de slijmbeurs, bij zoogdieren in het rode beenmerg, de milt en de lymfeklieren; specifieke immuniteit - gericht tegen een specifiek eiwit; leert eerst het antigeen van iemand anders te herkennen en er vervolgens antistoffen op te ontwikkelen. Klonen van getrainde B-lymfocyten - de meeste veranderen in plasmacellen, waaruit immunoglobulinen worden gesynthetiseerd; duurt 7 dagen om te reproduceren; geheugen cellen.

Niet-specifieke immuniteit - in relatie tot alle antigenen en helpt niet altijd: cellulaire immuniteit geassocieerd met fagocytose; complimentsysteem - een groep van 20 eiwitten die zich in het plasma bevinden, gevolgd door Eiwitten vallen aan: c-reactief eiwit; cytokinen - interferonen α, β, - hebben antivirale activiteit.

fagocytose- een proces waarbij speciaal ontworpen cellen van het bloed en lichaamsweefsels (fagocyten) vaste deeltjes opvangen en verteren. Het wordt uitgevoerd door twee soorten cellen: granulaire leukocyten (granulocyten) die in het bloed circuleren en weefselmacrofagen. De ontdekking van fagocytose is van II Mechnikov, die dit proces onthulde door experimenten te doen met zeesterren en daphnia, waarbij vreemde lichamen in hun organismen werden geïntroduceerd. Toen Mechnikov bijvoorbeeld een spoor van een schimmel in het lichaam van een Daphnia plaatste, merkte hij dat speciale mobiele cellen het aanvielen. Toen hij te veel sporen introduceerde, hadden de cellen geen tijd om ze allemaal te verteren en stierf het dier. De cellen die het lichaam beschermen tegen bacteriën, virussen, schimmelsporen, enz., noemden Mechnikov fagocyten.

Bij de mens worden twee soorten professionele fagocyten onderscheiden:

Neutrofielen

Monocyten (in weefsel - macrofagen)

De belangrijkste stadia van de fagocytische reactie zijn vergelijkbaar voor beide soorten cellen. De fagocytosereactie kan in verschillende fasen worden verdeeld:

1. Chemotaxis (fase van toenadering). De fagocyt nadert het object van fagocytose, wat het gevolg kan zijn van een accidentele botsing in een vloeibaar medium. Maar het belangrijkste mechanisme van convergentie is blijkbaar chemotaxis - gerichte beweging van de fagocyt in relatie tot het object van fagocytose. Actieve beweging wordt duidelijk waargenomen in de aanwezigheid van een ondersteunend oppervlak van de cel. In natuurlijke omstandigheden dient een stof als zo'n oppervlak. Bij de reactie van fagocytose is een belangrijkere rol weggelegd voor positieve chemotaxis. Neutrofielen migreren eerder naar de ontstekingsfocus dan andere cellen, en macrofagen komen veel later aan. De snelheid van chemotactische beweging voor neutrofielen en macrofagen is vergelijkbaar; de verschillen in het tijdstip van binnenkomst zijn waarschijnlijk geassocieerd met verschillende snelheden van hun activering.

2. Adhesie van fagocyten aan een object (adhesiestadium). Het wordt veroorzaakt door de aanwezigheid van receptoren op het oppervlak van fagocyten voor moleculen die aanwezig zijn op het oppervlak van het object (eigen of ermee geassocieerd). Door een voorwerp aan te raken, hecht de fagocyt zich eraan vast. Leukocyten die in het ontstekingsfocus aan de vaatwand zijn gehecht, breken niet af, zelfs niet bij een hoge bloedstroomsnelheid. De oppervlaktelading van de fagocyt speelt een belangrijke rol in het adhesiemechanisme. Het oppervlak van fagocyten is negatief geladen. Daarom wordt de beste hechting waargenomen als de objecten van fagocytose positief geladen zijn.

3. Stadium van absorptie. Het fagocytose-object kan op twee manieren bewegen. In één geval wordt het fagocytmembraan op het contactpunt met het object naar binnen getrokken en het object dat aan dit deel van het membraan is bevestigd, wordt de cel in getrokken, en de vrije randen van het membraan sluiten zich over het object. Het tweede absorptiemechanisme is de vorming van pseudopodia, die het fagocytose-object omhullen en erover sluiten zodat, zoals in het eerste geval, het gefagocyteerde deeltje in een vacuole in de cel wordt ingesloten. Macrofagen gebruiken pseudopodia om microben te consumeren.

4. Stadium van intracellulaire spijsvertering. Lysosomen zijn gehecht aan de vacuole die het gefagocyteerde object (fagosoom) bevat en de inactieve enzymen die erin zitten, worden, wanneer ze worden geactiveerd, in de vacuole gegoten. Er wordt een spijsverteringsvacuole gevormd. Het heeft een pH van ongeveer 5,0, wat dicht bij het optimum van lysosomale enzymen ligt. Lysosomen bevatten een breed scala aan enzymen, waaronder ribonuclease, protease, amylase en lipase die biologische macromoleculen afbreken.

Antilichamen. Ze zorgen voor herkenning en specifieke binding van de overeenkomstige antigenen en een effectorfunctie: het antilichaam induceert fysiologische processen die gericht zijn op het vernietigen van het antigeen (lyse, stimulatie van gespecialiseerde immunocompetente cellen). Alle antilichamen kunnen worden onderverdeeld in 5 grote klassen - IgG, IgM, IgA, IgD, IgE.

ImmunoglobulinenIgG zijn aanwezig in serum, hebben twee plaatsen voor antigeenbinding, precipiteren in water oplosbare antigenen, veroorzaken adhesie van corpusculaire antigenen, veroorzaken hun lysis, maar op voorwaarde dat er complement op het antigeen is. Vanwege hun structurele kenmerken kunnen ze de placenta passeren. Hierdoor krijgt de foetus tijdens de zwangerschap antistoffen van de moeder tegen een aantal infectieuze agentia. Alle andere immunoglobulinen kunnen normaal gesproken niet door de placentabarrière.

ImmunoglobulinenIgM in serum en lymfe. Ze kunnen antigenen neerslaan (precipiteren), agglutineren (kleven) en lyseren. Deze klasse van immunoglobulinen heeft het grootste complementbindende vermogen.

ImmunoglobulinenIgA gevonden in serum en slijmvliezen. Ze kunnen corpusculaire antigenen niet neerslaan, agglutineren en lyseren Onder hun invloed wordt complement geactiveerd, wat resulteert in opsonisatie van bacteriën, wat hun opname door fagocyten (neutrofielen en macrofagen) vergemakkelijkt.

ImmunoglobulinenIgD in serum zijn, kunnen ze geen complement binden. Hun rol is nog niet duidelijk.

ImmunoglobulinenIgE worden gedetecteerd in serum, binden geen complement, nemen duidelijk deel aan allergische reacties, omdat onder deze omstandigheden hun concentratie in het bloed aanzienlijk toeneemt.

Het afweersysteem van het lichaam, datbeschermtons tegen schadelijke invloeden van buitenaf wordt immuniteit genoemd. Hoe sterker, sterker de beschermende kracht, hoe gezonder de persoon. Er is een niet-specifieke en specifieke immuniteit , elke soort is even belangrijk. Om ervoor te zorgen dat ons lichaam op tijd met bacteriën en virussen omgaat en de ontwikkeling van de ziekte voorkomt, moet de immuniteit voortdurend worden versterkt. De vorming van immuniteit, de vernieuwing ervan vindt gedurende het hele leven plaats. In het artikel zullen we in meer detail analyseren hoe een specifiekeen niet-specifiekimmuniteit. Wat moet er gedaan worden zodat hij omgaat met zijn beschermende?functie?

Specifiek immuniteitsconcept

Zowel specifieke als niet-specifieke immuniteit begint zich te vormen uit stamcellen. In de toekomst lopen hun paden uiteen: het niet-specifieke stuurt zijn cellen naar de milt, het pad van het specifieke - naar de thymus of thymusklier. Daar verandert elk van hen in antilichamen, die hun beschermende functies al uitvoeren. hoe meer neenOnderweg ontmoet het immuunsysteem micro-organismen, hoe groter de toevoer van antilichamen die het heeft om verschillende ziekten te bestrijden. Dit is het antwoord op de vraag waarom verwende, verwende kinderen vaker ziek worden dan kinderen die opgroeien in de natuur, in de frisse lucht.

Verworven(specifieke) immuniteit is het vermogen van het lichaam om bepaalde infecties niet waar te nemen, het wordt gedurende zijn hele leven gevormd. Specifieke immuniteit in de geneeskunde is verdeeld in twee soorten: actief en passief. Hoe is specifieke immuniteit actief? ? Specifieke immuniteit wordt geassocieerd met fagocytose. Het verschijnt na een eerdere ziekte of tijdens vaccinatie, wanneer verzwakte bacteriën en virussen worden geïntroduceerd. Zodra het immuunsysteem een ​​ziekteverwekker tegenkomt, worden antilichamen aangemaakt. Een herhaalde ziekte die door dezelfde virussen wordt veroorzaakt, gaat in een mildere vorm over of gaat volledig voorbij aan het lichaam. Antilichamen die al in het lichaam aanwezig zijn, neutraliseren snel vijanden.

Passieve specifieke immuniteit

Voor vorming worden kant-en-klare antilichamen kunstmatig in het lichaam gebracht. Passieve immuniteit wordt bijvoorbeeld ook gebruikt om borstvoeding te vormen, samen met de moedermelk krijgt het kind al kant-en-klare beschermende antistoffen.

Actief specifieke immuniteit is een reactie op een specifieke ziekteverwekker. Zo verschijnt het bijvoorbeeld na vaccinatie tegen pokken. Er moet aan worden herinnerd dat de aanwezigheid van antilichamen in het bloed, hun actieve werk en weerstand tegen pathogenen afhankelijk zijn van de algemene toestand van het immuunsysteem en zijn gezondheid.

Niet-specifieke immuniteit

Vorming van niet-specifiek, zoals bij specifieke immuniteit is geassocieerd met fagocytose. Aangeboren wordt overgedragen opmvan ouders met genen, het vormt 60% van al onze afweer.

Fagocyten zijn cellen die organismen consumeren die ons vreemd zijn. Gevormd uit stamcellen, vindt de "instructie" plaats in de milt, waar ze vreemden leren herkennen.

Niet-specifieke immuniteit werkt effectief en eenvoudig: het detecteert antigenen en verwijdert ze onmiddellijk. Een belangrijke missie en kenmerk van niet-specifieke immuniteit is het vermogen om tumorkankercellen te bestrijden en te vernietigen.

Hoe de bescherming in ons lichaam is georganiseerd

Op weg van microben is onze huid, evenals slijmvliezen, de eerste barrière. Naast mechanische bescherming hebben ze ook bacteriedodende eigenschappen, mits ze niet worden beschadigd. Bescherming wordt geboden door de afscheidingen van de talg- en zweetklieren. Zo sterft de veroorzaker van buiktyfus binnen 15 minuten bij contact met een gezonde huid. De afscheidingen worden uitgescheiden door de slijmvliezen, die uiterst schadelijk zijn voor microben.

Als de microben zeer pathogeen zijn of als hun aanval te massaal is, worden de slijmvliezen en de huidbarrière onvoldoende. In dergelijke gevallen komen bacteriën en virussen het lichaam binnen. Er treedt een ontsteking op, waarbij complexe immuniteitsmechanismen worden geactiveerd. Leukocyten, fagocyten worden aan het werk gezet, speciale stoffen (immunoglobuline, interferon) worden geproduceerd om de "vijand" te bestrijden. Dergelijke reacties van het lichaam worden veroorzaakt door niet-specifieke immuniteit.

Tegelijkertijd is een specifieke immuniteit verbonden, die beschermingsfactoren vormt - antilichamen gericht op het bestrijden van een specifieke microbe. In veel opzichten zal de effectiviteit en snelheid van de productie van antilichamen afhangen van het feit of de ziekteverwekker het lichaam al heeft bezocht.Er wordt voorzien in specifieke immuniteitreeds beschikbare antistoffen. Bekende ziekteverwekkers worden snel vernietigd. Is er nog geen aanvaring geweest, dan heeft het lichaam tijd nodig om antistoffen te ontwikkelen en een nieuwe onbekende "vijand" te bestrijden.

De structuur van het immuunsysteem

Specifieke immuniteit wordt geleverd door lymfocyten over: op een van de manieren: humoristisch of cellulair. Het gehele immuunsysteem wordt weergegeven als een complex van lymfoïde weefsels en lymfoïde organen. Verwijst naar hier:

Beenmerg;

milt;

thymus;

De lymfeklieren.

Ook inbegrepen in het immuunsysteem:

nasofaryngeale amandelen;

lymfoïde plaques in de darmen;

lymfoïde knobbeltjes in het slijmvlies van het maagdarmkanaal, het urogenitale kanaal, de ademhalingsbuis;

lymfoïde diffuus weefsel;

lymfoïde cellen;

interepitheliale lymfocyten.

De belangrijkste elementen in het immuunsysteem zijn lymfoïde cellen en macrofagen. Lymfoïde organen zijn "opslagplaatsen" voor lymfoïde cellen.

Wat verzwakt het immuunsysteem?

Door wat er in een persoon gebeurt Het lichaam verliest zijn beschermende eigenschappen om een ​​aantal redenen,Naarwaaronder:

ondervoeding, gebrek aan vitamines en mineralen;

misbruik van hormonale medicijnen en antibiotica;

chronische stress en vermoeidheid;

de impact van de stralingsomgeving, luchtvervuiling.

Bovendien kan de immuniteit afnemen na een operatie, anesthesie, met groot bloedverlies, brandwonden, verwondingen, met intoxicatie en infecties, met frequente verkoudheden en chronische ziekten. Een afname van de immuniteit komt vooral tot uiting na ARVI en griep.

Afzonderlijk is het noodzakelijk om de immuniteit van kinderen te benadrukken. Tijdens de ontwikkeling van het kind worden vijf stadia onderscheiden waarin de immuniteit tot een kritiek niveau kan dalen:

leeftijd tot 30 dagen;

van 3 tot 6 maanden;

op 2-jarige leeftijd;

van 4 tot 6 jaar;

in de adolescentie.

In de kindergeneeskunde is er zelfs een concept van BWD (vaak zieke kinderen), dit omvatkinderen,die vier keer per jaar of meer ziek worden.

Versterking van de immuniteit

Om de beschermende functies te versterken, is het noodzakelijk om maatregelen te nemen om de niet-specifieke en met specifieke immuniteit.

Niet-specifieke immuniteit wordt versterkt als de algehele weerstand van het lichaam toeneemt. Meestal als ze zeggenHdan heb je nodigom het immuunsysteem te versterken, bedoelen ze dat het een niet-specifieke look is. Wat is hiervoor nodig:

vasthouden aan de dagelijkse routine;

goede voeding - het gehalte aan de benodigde hoeveelheid mineralen, vitamines, aminozuren in voedsel;

drukyatiyasport, verharding van het lichaam;

Bijeteneen drugs,versterkingxen verbeterenimmuniteit, bijvoorbeeld met bètacaroteen;

vermijdenetenveelvuldig gebruik van antibiotica, vasthouden aaneteMetBalleen doktersrecepten.

Versterking (creatie) van specifieke immuniteit

Specifieke immuniteit wordt gecreëerd door de introductie van het vaccin. Hij treedt doelbewust op tegen elke ziekte. Houd er rekening mee dat tijdens actieve vaccinatie, dat wil zeggen wanneer verzwakte pathogenen worden geïntroduceerd, de afweer van het lichaam onmiddellijk wordt gericht op de productie van antilichamen om de ziekte te bestrijden. Als gevolg hiervan wordt de reactie van het lichaam op andere infecties tijdelijk verzwakt. Daarom is het vóór vaccinatie noodzakelijk om uw eigen niet-specifieke immuniteit te verhogen, te versterken. Anders is de kans groot dat u snel een virus oploopt.

Het vermogen van het immuunsysteem om elke "invasie" te weerstaan, hangt grotendeels af van factoren zoals de leeftijd van de persoon. De immuniteit van een pasgeborene heeft bijvoorbeeld alleen die antilichamen die door de moeder op hem zijn overgedragen, dus de kans is grootverschillende ziekten. Het is al lang gebruikelijk om de baby de eerste maand niet aan vreemden te laten zien en niet mee uit huis te nemen om hem te beschermen tegen verschillende specifieke antigenen. Bij ouderen neemt de activiteit van de thymusklier af, waardoor ze vaak weerloos worden tegen verschillende virussen. Bij de keuze voor immunocorrectie moet met deze leeftijdskenmerken rekening worden gehouden.

vaccinaties

Vaccinatie is een betrouwbare manier om specifieke immuniteit en bescherming tegen een bepaalde ziekte te verwerven. Actieve immuniteit wordt gevormd door de productie van antilichamen tegen het geïnjecteerde verzwakte virus. Op zichzelf is het niet in staat een ziekte te veroorzaken, maar het bevordert de activering van de immuniteit, die precies op deze ziekte reageert.

Het is belangrijk om te onthouden dat er na elke vaccinatie een reactie kan optreden,net zoalskleine bijwerkingen in een milde vorm. Dit is normaal, geen paniek. Hebbenverzwaktkinderen worden vaak verergerd door chronische ziekten na vaccinaties, omdat de krachten van de belangrijkste immuniteit op de productie zijn gerichtantistoffenNaargeïntroduceerdDe drugs.beter reageren, is de incidentie van bijwerkingen niet hoger dan 2%. Om complicaties te voorkomen, is het noodzakelijk om het lichaam voor te bereiden om niet-specifieke immuniteit te normaliseren. Hiervoor zijn alle hierboven beschreven maatregelen geschikt.

THEMA 21. MENS. ORGANEN, ORGAANSYSTEMEN: ONDERSTEUNENDE MOTOR, DEKKING, BLOEDSOMLOOP, LYMFOSE. VOORTPLANTING EN MENSELIJKE ONTWIKKELING

Basisconcepten van het onderwerp:

Het bewegingsapparaat en zijn functies, Botstructuur, Skeletstructuur, Kenmerken van het menselijk skelet, Spiergroepen, Skeletschade, De structuur, functie en schade van de huid, De structuur van het hart en bloedvaten, Bloedsomloop, Bloedsamenstelling, Bloedcelfuncties, Bloedgroepen, Immuniteit, Lymfestelsel, Menselijke voortplanting en ontwikkeling

1. De gordel van de bovenste ledematen omvat:

2. Eiwitten zijn betrokken bij de samentrekking van spiervezels

3. Spieren hechten zich vast aan de huid

4. Krommingen van de menselijke wervelkolom worden geassocieerd met:

5. Derivaten van de huidepidermis omvatten:

1) talg- en zweetklieren

2) nagels en haar

3) borstklieren

4) onderhuids vetweefsel en receptoren

6. De epidermis wordt genoemd

1) de buitenste laag van de huid

2) de binnenste laag van de huid

4) onderhuids vetweefsel

7. De systemische circulatie begint bij

8. De kleine cirkel van bloedcirculatie wordt genoemd

9. Slagaders worden bloedvaten genoemd waardoorheen

1) alleen arterieel bloed beweegt

2) alleen veneus bloed beweegt

3) bloed gaat naar het hart

4) bloed stroomt van het hart

10. De interne omgeving van het lichaam wordt gevormd

1) enzymen, water en minerale zouten

2) lymfe, bloed en weefselvloeistof

3) weefselvloeistof en hormonen

4) hormonen en bloedplasma

11. Bloedserum is

1) intercellulaire substantie

2) plasma zonder fibrinogeen

3) zoutoplossing

4) lymfe zonder fibrinogeen

12. Immuniteit wordt geleverd door fagocytose en het vermogen van het lichaam om te produceren

15. De bloedlichaampjes die voor de bloedstolling zorgen, worden genoemd

16. Natuurlijke verworven immuniteit ontstaat na

3) ziekte

4) vaccinaties

17. Kunstmatige passieve immuniteit treedt op na

1) vaccintoediening

2) de introductie van geneeskrachtig serum

3) ziekte

4) vaccinaties

18. Eerste hulp verlenen aan een persoon met bevriezing, het is noodzakelijk

1) wrijf het beschadigde deel van het lichaam met sneeuw

2) verwarm het beschadigde deel van het lichaam met heet water

3) breng een warmte-isolerend verband aan en geef een ruime warme drank

4) wrijf het beschadigde deel van het lichaam met sneeuw en verwarm vervolgens het beschadigde deel van het lichaam met heet water;

19. Als de ruggengraat gewond is, moet het slachtoffer worden gelegd

1) op een hard oppervlak, met de voorkant naar beneden

2) op een zachte ondergrond, naar beneden gericht

3) op een hard oppervlak, naar boven gericht

4) op een zachte ondergrond, naar boven gericht

20. Lichamelijke inactiviteit is het resultaat

1) zittende levensstijl

2) fysieke overspanning

3) ziekte geassocieerd met te veel eten

4) dynamische schade aan het skelet

21. Bij AIDS-patiënten en HIV-geïnfecteerden

1) het aantal rode bloedcellen in het bloed neemt af

2) het immuunsysteem van het lichaam wordt vernietigd

3) de snelheid van bloedstolling neemt af

4) bloedplaatjes worden vernietigd

22. Arterieel bloed verandert in veneus bloed

2) lymfevaten

4) leverader

23. Veneus bloed verandert in arterieel bloed

1) de haarvaten van de longcirculatie

2) lymfevaten

3) de haarvaten van de systemische circulatie

4) leverader

24. De grootste efficiëntie wordt bereikt wanneer de spier inwerkt

1) snel tempo met maximale belasting

2) langzaam tempo met gemiddelde belasting

3) gemiddeld tempo met gemiddelde belasting

4) snel tempo met minimale belasting

25. De beste preventie van veneuze bloedstasis is:

26. Bij verwonding door een roestige spijker moet het slachtoffer:

1) reinig de wond en krijg een tetanusinjectie

2) behandel de wond en injecteer anti-tetanusserum

3) desinfecteer alleen de wond

4) stuur het slachtoffer naar huis en verbind de wond

27. Natuurlijke immuniteit is praktisch niet ontwikkeld tegen

28. Wat is de basis voor de diagnose van sikkelcelanemie?

1) gebrek aan lymfocyten

2) een afname van het aantal leukocyten

3) verandering in de vorm van rode bloedcellen

4) verhoogde hemoglobinewaarden

29. Om de snelheid van bloedstolling te bepalen, is het noodzakelijk om een ​​analyse te doen voor

30. Verlies kernen in het proces van specialisatie

31. De systemische circulatie bij de mens eindigt in:

IN 1. Vanuit de linker hartkamer wordt het bloed geleid

A) naar de longen

B) door de slagaders

B) door de aderen

D) in de longcirculatie

E) naar het spijsverterings-, uitscheidings- en bewegingsapparaat

E) in een grote cirkel van bloedcirculatie

IN 2. Breng een overeenkomst tot stand tussen de kenmerken van de klieren en hun type

Antwoordtabel:

Antwoordtabel:

Antwoordtabel:

OM 5 UUR. Bepaal de volgorde van bloedvaten die bloed in de systemische circulatie vervoeren

A) Linker ventrikel

B) Rechter atrium

C) Haarvaten

D) Holle aderen

E) Middelgrote en kleine slagaders

OM 6. Bepaal de volgorde van passage van een deel van het bloed door de bloedsomloop bij chimpansees, te beginnen met de linker hartkamer

A) rechter atrium

B) linker ventrikel

D) longen

E) linker atrium

E) rechter ventrikel

OM 7 UUR. Selecteer tekens die specifiek zijn voor bloedleukocyten

A) leef 120 dagen

B) leef 10 dagen

B) niet-nucleair

D) in 1 mm3 5 miljoen cellen

D) in 1 mm3 8000 cellen

C1. Hoe verandert de bloedsamenstelling van een klimmer die een week op grote hoogte is geweest? Waarom?

C2. Een persoon eet rustig eieren, vlees en ander voedsel dat eiwitten bevat. Waarom worden vlees- en ei-eiwitten niet rechtstreeks in de bloedbaan geïnjecteerd?

C3. Waarom hebben aders kleppen nodig?

C4. Door welke weefsels wordt de menselijke huid gevormd? Waarin verschillen deze stoffen?

Doel: Om de beschermende eigenschappen van het lichaam te bestuderen.

Taken:

1. Onthullen materiaal over de beschermende eigenschappen van het lichaam.
2. Voorstellen soorten immuniteit.
3. Uitzoeken de preventieve rol van vaccinaties in de strijd tegen infectieziekten en de rol van vaccins bij de ontwikkeling van immuniteit.
4. Uitleggen de essentie van aids.

Soort les: nieuwe stof leren.

Soort les: probleem zoeken.

Lesvormen: gecombineerde les.

Lesmethoden: visueel, verbaal.

Tijdens de lessen

Docent.Wat is immuniteit?

Wanneer tijdens een epidemie de ene persoon ziek wordt en de andere niet, dan zeggen ze dat de tweede immuun is voor infectie, of immuniteit, en de eerste een zwakke of helemaal geen immuniteit heeft. Vandaar de vraag: wat is? immuniteit- meestal zeggen ze: dit is een toestand van de immuniteit van het lichaam tegen infectie.

Bij een persoon is de huid van iemand anders getransplanteerd. Wat dan? Het lichaam probeert lichaamsvreemde stoffen te vernietigen of af te wijzen. Dit is een uiting van immuniteit. Op deze manier, immuniteit Is een kracht die de interne constantheid van het organisme beschermt tegen de invasie van levende en dode buitenaardse lichamen. Dankzij immuniteit heeft geen enkele epidemie de hele mensheid vernietigd. Herstelde mensen worden nog resistenter tegen de werking van microben. De veroorzakers van de ziekte verdwenen. Met hen konden de afweermechanismen van het lichaam tijdens een nieuwe vergadering gemakkelijker worden aangepakt.

Wat is de belangrijkste afweerkracht van het lichaam?

De leerlingen worden aangemoedigd om commentaar te geven op de tekening.

Als veel vreemde lichamen het lichaam zijn binnengekomen, nemen fagocyten, die ze absorberen, enorm in omvang toe en worden vernietigd. Tegelijkertijd komen er stoffen vrij die een lokale ontstekingsreactie veroorzaken, gepaard gaande met een stijging van de temperatuur. Pus, met angina, die zich tijdens ontsteking in de weefsels vormt, is dit een opeenhoping van dode leukocyten.

Fagocytose en de productie van antilichamen zijn een enkel afweermechanisme dat immuniteit wordt genoemd. Als er veel vreemde lichamen het lichaam zijn binnengekomen, nemen fagocyten, die ze absorberen, enorm in omvang toe en worden ze uiteindelijk vernietigd. Bescherming van het lichaam tegen vreemde lichamen wordt niet alleen uitgevoerd met behulp van fagocytose. Het lichaam produceert ook speciale eiwitten - antilichamen, het desinfecteren van vreemde lichamen en hun vergiften. Lymfocyten zijn een soort witte bloedcellen.

Gevolgtrekking: Fagocytose en de productie van antilichamen is het enige verdedigingsmechanisme dat immuniteit wordt genoemd.

Studenten noemen de (eerder bestudeerde) mechanismen die voorkomen dat infecties het lichaam binnendringen: beschermende barrières lichaam tegen infecties?

a) 1e barrière - huid, slijmvliezen (speeksel, tranen, zweet);

b) 2e barrière - elementen van de interne omgeving: bloed, weefselvocht, lymfe.

Welke bloedcellen hebben een beschermende functie? ( leukocyten).

Hoe heet de methode om het lichaam te beschermen tegen levende micro-organismen en vreemde stoffen die het lichaam binnendringen? ( Immuniteit).

Waarom leidt orgaantransplantatie tot afstoting van orgaantransplantaten? ( Ook vanwege immuniteit - in het bijzonder eiwitincompatibiliteit).

Leerlingen bestuderen zelfstandig de stof van het leerboek p. 122 en vul het schema "Soorten immuniteit" in:

De juistheid van de opdracht controleren met het schema van het leerboek op pagina 124.

Docent. Natuurlijke aangeboren immuniteit- dit is de immuniteit van het lichaam tegen vele ziekten, die vanaf de geboorte aan een persoon wordt gegeven. Mensen hebben bijvoorbeeld geen dierenpest.

Natuurlijke verworven immuniteit geproduceerd als gevolg van ziekten uit het verleden. Na bijvoorbeeld kinkhoest, mazelen, waterpokken te hebben gehad, krijgen mensen deze ziekten in de regel niet meer.

Kunstmatige actieve immuniteit wordt geproduceerd als gevolg van de introductie in het lichaam van gedode of ernstig verzwakte pathogenen in de vorm van een vaccin. In dit geval produceert het lichaam antilichamen tegen deze infectie en na vaccinatie wordt een persoon meestal niet ziek of wordt hij gemakkelijker ziek. Dergelijke vaccinaties worden gegeven tegen difterie, tuberculose, poliomyelitis, enz.

Passieve kunstmatige immuniteit- Dit is de introductie van kant-en-klare antistoffen aan een zieke in de vorm van een therapeutisch serum. Het therapeutische serum wordt verkregen uit het bloedplasma van dieren of mensen die een infectieziekte hebben ondergaan. Een dergelijk therapeutisch serum wordt bijvoorbeeld gebruikt bij een ernstige infectieziekte - difterie.

De immuuneigenschappen van organismen werden voor het eerst ontdekt - Edward Jenner, eng. de dokter (1749-1823) maakte de eerste pokkenvaccinatie. Bericht van de leerling.

in 1883 I.I. Mechnikov de theorie van immuniteit wordt geformuleerd. Bericht van de leerling.

De mensheid wordt geconfronteerd met de vraag "Hoe een persoon te beschermen tegen het oplopen van een besmettelijke ziekte." Studentenrapport over difterie.

Studenten maken zelfstandig kennis met het begrip " vaccin "," vaccinatie "," geneeskrachtig serum " Met. 122 studieboeken.

Om een ​​persoon te beschermen tegen het oplopen van een of andere infectieziekte, bijvoorbeeld dysenterie, buiktyfus, difterie, wordt kunstmatige immuniteit ontwikkeld. Hiervoor wordt een persoon gevaccineerd - gedode of ernstig verzwakte pathogenen worden geïnjecteerd.

Als een zieke snel hulp nodig heeft, wordt hij meestal ingespoten met kant-en-klare antistoffen in de vorm van een therapeutisch serum. Het geneeskrachtige serum wordt verkregen uit het bloedplasma van dieren of mensen die een infectieziekte hebben gehad. Medicinaal serum wordt ook gebruikt tegen difterie.

Gevolgtrekking: Het immuunsysteem heeft de volgende functies:

• het vermogen om vreemde agentia die het lichaam zijn binnengedrongen te identificeren en af ​​te wijzen;
• verwerpen vreemde cellen die in het lichaam zelf ontstaan ​​als gevolg van mutaties;
• het vermogen om immuungeheugen te vormen, dat gedurende het hele leven kan bestaan ​​en een beschermende reactie biedt tegen de herintroductie van micro-organismen.

Studenten worden aangemoedigd om te onthouden welke infectieziekten ze kennen of waaraan ze zelf ziek waren? Besmettelijk (virussen, bacteriën) - acute luchtweginfecties, longontsteking, griep, vogelgriep, AIDS, kinkhoest, difterie, poliomyelitis, mazelen, pokken.

Docent. Welke vreselijke ziekte ken jij die het hele immuunsysteem vernietigt? ( AIDS).

De decodering van het begrip AIDS wordt gegeven. Studenten brengen verslag uit over deze gevaarlijke ziekte.

Schema van de structuur van het aids-virus

"Je moet weten preventieve maatregelen hiv/aids"

• Onthouding.
• Respecteer wederzijdse trouw.
• Gebruik een condoom.
• Vermijd losse seks.
• Gebruik geen medicijnen.

Dus je hebt het belangrijkste - het concept van immuniteit.

Ankeren: blz. 125 van het leerboek.

Controle

1. Het vaccin is:
   a) microbiële cultuur;
   b) kweek van verzwakte micro-organismen;
   c) bloedplasma van zieke mensen of dieren.
2. De eerste vaccinatie tegen pokken werd gegeven door:
   a) E. Jenner;
   b) I.I. Mechnikov;
   c) E. Paulus.
3. Wie ontdekte het fenomeen fagocytose?
   a) E. Jenner;
   b) I.I. Mechnikov;
   c) E. Paulus.
4. Wat is immuniteit?
   a) de immuniteit van het lichaam tegen infectieziekten;
   b) de vorming van antilichamen;
   c) het proces van fagocytose.
5. Noem de soorten immuniteit:
   een natuurtalent;
   b) verworven;
   c) kunstmatig.

Studenten worden aangemoedigd om problemen op te lossen (als ze er niet in geslaagd zijn om ze in de klas op te lossen, maak ze dan thuis af).

1. Kleuter Igor kreeg mazelen in een milde vorm en herstelde snel, hoewel hij geen vaccinaties kreeg. Hoe is dit te verklaren?

• A. Hij heeft een natuurlijke aangeboren immuniteit.
• B. Hij heeft een natuurlijk verworven immuniteit.
• V. Hij heeft kunstmatige immuniteit.
• D. Hij heeft bloedplaatjes.
• D. Hij heeft rode bloedcellen.

1. Tien jonge arbeiders die niet tijdig de preventieve vaccinatie tegen dysenterie hadden gekregen, werden ernstig ziek met deze ziekte, werden op kosten van de staat gratis in een ziekenhuis behandeld en werkten een hele maand niet. Hoeveel gaven ze de mensen de goederen die ze nodig hadden, als een arbeider producten produceert voor gemiddeld 150 duizend roebel per maand? Wat is de schade die ze hebben toegebracht aan de staat, het gezin en hun gezondheid?

Huiswerk: blz. 122 van het leerboek. Werkboek taak 96.

Vraag 1. Wat is immuniteit?
Immuniteit- het vermogen van het lichaam om zichzelf te verdedigen tegen pathogene microben en virussen, evenals vreemde lichamen en stoffen, en zo de chemische en biologische constantheid van de interne omgeving en zijn eigen weefsels te behouden.

Vraag 2. Welk type immuniteit is fagocytose?
Fagocytose verwijst naar een niet-specifiek (cellulair) type immuniteit.

Vraag 3. Hoe worden antistoffen gevormd?
Het menselijk lichaam heeft speciale organen waar bloedcellen worden gevormd en deelnemen aan de immuunrespons. Dit zijn het beenmerg, de thymusklier (thymus), de lymfeklieren. De daarin geproduceerde lymfocyten zorgen voor humorale immuniteit. Lymfocyten kunnen heel lang leven; ze hebben een "immuungeheugen", dat wil zeggen, een verhoogde reactie wanneer ze opnieuw een vreemd lichaam ontmoeten. T-lymfocyten worden gevormd in de thymus, B-lymfocyten - in de lymfeklieren. T-lymfocyten zijn thymusafhankelijke leukocyten. Dit zijn killercellen - ze doden vreemde cellen. Er zijn ook helper-T-lymfocyten: ze stimuleren het immuunsysteem door interactie met B-lymfocyten. Veel T-lymfocyten zijn in staat microbiële en andere antigenen te herkennen en hun chemische structuur te ontcijferen. B-lymfocyten, die informatie over het antigeen van T-lymfocyten hebben ontvangen, beginnen zich snel te vermenigvuldigen en scheiden antilichamen in het bloed af. Elk type antilichaam is in staat om een ​​strikt gedefinieerd antigeen te neutraliseren, precies het antigeen dat werd gedetecteerd door de T-lymfocyt.

Vraag 4. Kunnen antistoffen tegen difterie tetanusgif neutraliseren?
Nee, aangezien elk type antilichaam alleen het corresponderende antigeen neutraliseert.

Vraag 5. Wat is een ontsteking? Wat zijn zijn tekenen?
Ontsteking is een complexe adaptieve vasculaire weefselreactie van het lichaam op schade aan de integriteit van weefsels en het binnendringen van vreemde organismen of stoffen.
De belangrijkste algemene tekenen van ontsteking: een verhoging van de lichaamstemperatuur en een verandering in de samenstelling van het bloed. Lokale tekenen van ontsteking: roodheid, pijn, koorts, zwelling, disfunctie.

Vraag 6. Welke ziekten worden infectieus genoemd? Wat is typisch voor hen?
Infectieziekten zijn ziekten die worden veroorzaakt door pathogene bacteriën (tyfus, pest, cholera, syfilis, tuberculose, tonsillitis, enz.), evenals virussen (influenza, aids, herpes, hepatitis, mazelen, hondsdolheid, pokken, encefalitis, veel kwaadaardige tumoren, enz.). Infectieziekten zijn besmettelijk en worden ook gekenmerkt door een cyclisch verloop en de vorming van post-infectieuze immuniteit. In het cyclische verloop van de ziekte is het gebruikelijk om de regelmatige verandering in de symptomen van de ziekte te begrijpen. Dus nadat de infectie het lichaam is binnengekomen, voelt de patiënt enige tijd geen veranderingen. Dit is de latente periode van de ziekte. Hier vermenigvuldigt zich enerzijds de ziekteverwekker en anderzijds groeit de immuunrespons: de herkenning van vreemde verbindingen, de productie van antilichamen daartegen. De ziekte treedt niet op als antilichamen in het begin de reproductie van de ziekteverwekker weten te onderdrukken. Anders ontwikkelen de symptomen van de ziekte zich geleidelijk. Op dit moment vindt er een intensieve accumulatie van de ziekteverwekker, schadelijke stoffen die het afscheidt, evenals antilichamen die ze vernietigen, plaats in het lichaam. In de herstelfase beginnen antilichamen de reproductie van de ziekteverwekker te beperken en zijn vergiften te neutraliseren. De persoon is aan het herstellen.

Vraag 7. Wat is de "poort van infectie"?
De manier waarop de veroorzaker van de ziekte het lichaam binnenkomt, wordt de 'toegangspoort tot infectie' genoemd.
Vraag 8. Waarom zijn bacillen en virusdragers gevaarlijk?
Bacillus- en virusdragers vormen een gevaar voor anderen, omdat zulke mensen, zonder het te weten, anderen kunnen besmetten.