Eter dietil într-o singură etapă. Eter dietil - uz medical. Eter dietil: obţinere

Eter dietil într-o singură etapă. Eter dietil - uz medical. Eter dietil: obţinere

19.07.2019

Cu sute de ani în urmă, celebrul om de știință din acea vreme Lull, care după moartea sa a început să fie numit alchimist, a reușit să descopere dietileterul de neînlocuit în prezent. Formula, proprietățile, punctul de fierbere, metodele de obținere a substanței vor fi descrise în detaliu în acest articol.

Istorie

În secolul al XIII-lea, celebrul om de știință spaniol Raymond Llull a descoperit dietil eterul. Proprietățile sale au fost descrise în 1540 de către nu mai puțin faimosul om de știință Paracelsus. În 1846, eterul a fost încercat pentru prima dată să fie folosit ca anestezic. Operația efectuată de medicul american D. Warren cu utilizarea vaporilor acestei substanțe a avut succes. Dentistul W. Morton și mentorul său, medicul și chimistul C. Jackson, sunt considerați inventatorii anesteziei.

Metodele de obținere a eterului în secolul al XVI-lea au fost descrise de Valerius Cordus, un renumit botanist și farmacist din Kassel. De la începutul secolului al XVIII-lea, amestecul alcool-eter a fost folosit ca sedativ - aceasta a fost propunerea lui Friedrich Hoffmann. Farmacistul din Petersburg Thomas Lovitz a primit în 1796 eter dietilic pur, a cărui formulă, apropo, are două variante (mai multe despre aceasta mai târziu). Dar principiul de acțiune al substanței menționate asupra corpului uman a fost promulgat de către fizicianul englez M. Faraday, după care în 1818 a fost publicat chiar și un articol științific consacrat acestui subiect.

Caracteristică

Ce se numește eter? Este un compus organic ale cărui molecule constau din doi radicali de hidrocarburi și un atom de oxigen. Cel mai important este eterul dietilic simplu, a cărui formulă este următoarea:

(C2H5)2O sau C4H10O.

Este un lichid volatil incolor, transparent, extrem de mobil, cu un miros și gust de ars deosebit.

Sub influența luminii, aerului, căldurii și umidității, eterul se poate descompune, formând aldehide toxice, peroxizi și cetone, care irită tractul respirator.

La o temperatură a apei de 20 de grade, se dizolvă cu 6,5%. Se amestecă bine cu uleiuri grase și esențiale, benzen și alcool, indiferent de raport.

Totuși, eterul însuși, ca și vaporii săi, este foarte inflamabil. Într-o anumită proporție cu oxigenul sau aerul, vaporii de dietil eter folosiți pentru anestezie sunt explozivi.

Proprietăți chimice

Toate proprietățile chimice ale eterului sunt caracteristice eterului dietilic. Deci, să ne uităm la această problemă mai detaliat. Este o substanță destul de inertă. Principala diferență față de esteri este absența hidrolizei, deși există și excepții. La frig, nu interacționează cu clorura de fosfor, sodiul metalic și mulți acizi minerali diluați. În ciuda acestui fapt, acizii concentrați (sulfuric și iodhidric) chiar și la temperaturi scăzute descompun acești esteri, iar sodiul metalic încălzit îi descompune.

Un eter cu perechi de electroni singuri interacționează cu un proton acid puternic, ducând la formarea unui compus instabil de oxoniu:

Acidoliza. Acizii sulfuric și iodhidric, precum și FeCl3 din anhidrida acetică, sunt capabili să scinda eterii. Reacția chimică arată astfel: CH3 — CH2 — O — CH2 — CH3 + HJ → CH3 — CH2 — OH + J — CH2 — CH3.

Reacția de metalare, numită reacție Shorygin. Sodiul metalic încălzit descompune dietileterul: C2H5-O-C2H5 + 2Na → C2H5ONa + C2H5Na

Inerția chimică relativă nu împiedică esterii să formeze peroxizi atunci când sunt depozitați în aer, ceea ce duce adesea la explozii la sfârșitul distilării.

Eter dietil: proprietăți fizice

Un miros deosebit, un punct de fierbere scăzut al eterilor este dovada unui efect intermolecular slab, iar acest lucru indică o polaritate scăzută și absența condițiilor preliminare pentru formarea legăturilor de hidrogen. Spre deosebire de alcooli, eterii au proprietăți de donare de electroni mai puternice, ceea ce este confirmat de valoarea potențialelor de ionizare. Îmbunătățirea acestor caracteristici este asociată cu efectul inductiv pozitiv al unui grup de atomi obținuți din alcani atunci când un atom de hidrogen este îndepărtat.

Punctul de fierbere al eterului dietilic este de 35,6 grade Celsius (acesta este mult mai mic decât cel al alcoolilor izomeri), iar punctul de îngheț este de 117 o C. Eterii se amestecă greu cu apa. Explicația pentru aceasta este destul de simplă: nu sunt capabili să formeze legături de hidrogen, deoarece moleculele lor nu au legături polare. Puțin solubil în apă și dietil eter, a cărui densitate în raport cu oxidul de hidrogen este de 0,714. Una dintre caracteristicile substanței luate în considerare este tendința de electrizare. Descărcările electrostatice sunt mai susceptibile să apară atunci când se revarsă sau se scurg substanțe chimice, ceea ce poate duce la aprindere. Vaporii de eter formează amestecuri explozive cu aerul, care este de 2,5 ori mai ușor. Limita inferioară de explozie este de 1,7%, iar cea superioară este de 49%. Când lucrați cu eter, nu trebuie uitat că vaporii acestuia tind să se răspândească pe distanțe lungi fără a pierde capacitatea de a arde. Prin urmare, principala precauție este că în apropiere nu există flăcări deschise sau alte surse de aprindere.

Eterul este un compus inactiv, de câteva ori mai puțin reactiv decât alcoolii. Dizolvă perfect majoritatea substanțelor organice, datorită cărora este folosit ca solvent. Eterul dietil nu face excepție. Proprietățile fizice, precum și cele chimice, fac posibilă utilizarea acestuia în medicină și în producție.

Eteri nu se găsesc în natură - se obțin sintetic. Sub influența catalizatorilor acizi asupra alcoolului etilic la o temperatură ridicată, se obține dietil eter (formula este indicată mai sus). Cel mai simplu mod de a obține această substanță este prin distilarea unui amestec de acid sulfuric și alcool. Pentru a face acest lucru, trebuie încălzit la 140-150 de grade Celsius. Vom avea nevoie de alcool etilic și acid sulfuric (în proporții egale), pipete, eprubete și conducte de gaz.

Deci, după ce echipamentul și reactivii sunt pregătiți, puteți trece la experiment. Se toarnă 2-3 ml dintr-un amestec de alcool și acid într-o eprubetă (trebuie să fie uscată) și se încălzește încet. De îndată ce începe fierberea, arzătorul este îndepărtat și se adaugă 5 până la 10 picături de alcool etilic la amestecul fierbinte folosind o pipetă de-a lungul peretelui eprubetei. Reacția în curs este următoarea:

  • CH3 — CH2 — OH (acid etil sulfuric) + H2SO4 CH3 — CH2 — OSO3H + H2O;
  • CH3 — CH2 — OSO3H + CH3 — CH3 — O;
  • CH3 — CH2 — O — CH2 — CH3 (eter dietilic) + H2SO4.

Formarea eterului dietilic este evidentiata de mirosul care apare.

Uz medical

Ca medicament pentru acțiunea anestezică generală, medicii folosesc dietil eter. Proprietățile acestei substanțe nu permit utilizarea acesteia în operațiuni în care se folosesc unelte electrice, deoarece este foarte inflamabilă și, atunci când este combinată cu aer, poate exploda. Eterul dietil este utilizat pe scară largă în chirurgie, unde este folosit pentru anestezia prin inhalare. În stomatologie, canalele radiculare dentare și locurile carioase sunt tratate cu acesta, pregătind astfel cavitatea bucală pentru obturație.

Eter dietil ca combustibil

Substanța are un număr mare de cetanic (85-96), deci poate fi folosită ca fluid de pornire pentru motoarele pe benzină și diesel. Datorită volatilității sale ridicate și punctelor de aprindere scăzute, dietileterul este utilizat ca amestec de combustibil pentru motoarele diesel exemplare. Se pare că această substanță este similară cu etanolul.

Depozitare adecvată

Se recomandă depozitarea eterului dietilic în sticle închise la culoare (ermetic închise) într-un loc răcoros, deoarece se descompune la lumină, căldură și umiditate, rezultând eliberarea de substanțe toxice.

34,6 ° C T. decomp. 193,4 ° C Clasificare Reg. numar CAS 60-29-7 ZÂMBETE Datele se bazează pe condiții standard (25 ° C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Dietil eter(eter etilic, eter sulfuric). În ceea ce privește proprietățile chimice, este un eter alifatic tipic. Este utilizat pe scară largă ca solvent. Obținut pentru prima dată în Evul Mediu.

Istorie

Este posibil ca dietileterul să fi fost obținut pentru prima dată în secolul al IX-lea de către alchimistul Jabir ibn Hayyan sau alchimistul Raimund Lull în 1275. Se știe cu încredere că a fost sintetizat în 1540 de Valery Cordus, care l-a numit „ulei dulce de vitriol” (lat. oleum dulce vitrioli), pentru că l-a primit prin distilarea unui amestec de alcool etilic și acid sulfuric, care se numea atunci „ulei de vitriol”. Cordus a remarcat și proprietățile sale anestezice.

Numele „eter” a fost dat acestei substanțe în 1729 Frobenius .

Sinteză

Obținut prin acțiunea catalizatorilor acizi asupra alcoolului etilic la încălzire, de exemplu prin distilarea unui amestec de alcool etilic și acid sulfuric la o temperatură de aproximativ 140-150 ° C. De asemenea, se obține ca produs secundar în producerea alcoolului etilic prin hidratarea etilenei în prezența acidului fosforic sau a acidului sulfuric 96-98% la 65-75 ° C și o presiune de 2,5 MPa. Partea principală a dietil eterului se formează în etapa de hidroliză a sulfatului de etil (95-100 ° C, 0,2 MPa)

Proprietăți

  • Lichid incolor, transparent, foarte mobil, volatil, cu un miros deosebit și gust de ars.
  • Solubilitate în apă 6,5% la 20 ° C. Formează un amestec azeotrop cu apă (pb 34,15 ° C; 98,74% dietil eter). Se amestecă cu etanol, benzen, uleiuri esențiale și grase în toate proporțiile.
  • Foarte inflamabil, inclusiv vapori; într-un anumit raport cu oxigenul sau aerul, vaporii de eter sunt explozivi pentru anestezie.
  • Se descompune la expunerea la lumină, căldură, aer și umiditate producând aldehide toxice, peroxizi și cetone care irită tractul respirator.
  • Peroxizii rezultați sunt instabili și explozivi, ei pot provoca arderea spontană a dietil eterului în timpul depozitării și explozia atunci când sunt distilate „uscat”

În ceea ce privește proprietățile chimice, dietileterul are toate proprietățile caracteristice eterului, de exemplu, formează săruri instabile de oxoniu cu acizi puternici:

\ mathsf ((C_2H_5) _2O + HBr \ săgeată la dreapta [(C_2H_5) _2OH] ^ + Br ^ -)

Formează compuși complecși relativ stabili cu acizii Lewis: (C 2 H 5) 2 O BF 3

Aplicație

Farmacologie

În medicină, este utilizat ca anestezic general, deoarece efectul său asupra membranelor neuronale și proprietatea de „imobilizare” a sistemului nervos central este foarte specific și complet reversibil. Se foloseste in practica chirurgicala pentru anestezie inhalatoare, iar in practica stomatologica – local, pentru tratamentul cariilor si canalelor radiculare ale dintelui in pregatirea pentru obturatie.

Datorită descompunerii lente a dietil eterului, termenul de valabilitate stabilit trebuie respectat cu strictețe. Pentru anestezie se poate folosi eterul numai din sticlele deschise imediat inainte de operatie.Dupa fiecare 6 luni de depozitare se verifica conformitatea eterului pentru anestezie. Utilizarea eterului tehnic în aceste scopuri nu este permisă.

Tehnică

  • Este folosit ca solvent pentru nitrații de celuloză în producția de pulbere fără fum, rășini naturale și sintetice, alcaloizi.
  • Este folosit ca extractant pentru separarea plutoniului și a produselor sale de fisiune în producția și prelucrarea combustibilului nuclear, în separarea uraniului de minereuri.
  • Este folosit ca componentă de combustibil în motoarele de compresie a aeronavelor model.
  • La pornirea motoarelor cu combustie internă pe benzină în condiții aspre de iarnă.

În URSS, a fost produs fluidul de pornire „Arctic”, o cantitate mică a fost turnată în galeria de admisie prin carburator cu filtrul de aer îndepărtat. Pentru armată, eterul a fost produs într-un manșon sigilat din aluminiu; înainte de utilizare, manșonul a fost străpuns cu un cuțit baionetă sau o șurubelniță. În străinătate, „lichid pentru începerea în zilele reci” este produs într-o cutie de aerosoli. Ingrediente: dietil eter, ulei industrial, propulsor.

Mecanismul de pornire a motorului cu ardere internă în acest caz este în mare parte diesel: un amestec de eter cu aer este aprins prin compresie deja la un raport de compresie de aproximativ 5-6; motoarele care au pierdut din compresie din diverse motive pot face mai multe rotații pe aer, dar cu toate acestea nu funcționează pe benzină.

Scrieți o recenzie la articolul „Eter dietilic”

Note (editare)

Literatură

  • Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. „Aspecte juridice ale circulației substanțelor și precursorilor narcotice, psihotrope, puternice, otrăvitoare” M .: MCFER, 2000 p. 148
  • Gurvich Ya. A. „Manualul unui tânăr aparatchik-chimist” M .: Chimie, 1991 p. 229
  • Devyatkin V. V., Lyakhova Yu. M. „Chimie pentru curioși sau despre ce nu învățați la clasă” Yaroslavl: Academy Holding, 2000 p. 48
  • Rabinovich VA, Khavin Z. Ya. „Scurtă carte de referință chimică” L .: Chimie, 1977 p. 148
  • Hauptmann 3., Chimie organică, trad. din ea., M .: Chimie, 1979, p. 332-40;
  • Grefe Y., Chimie organică generală, trad. din engleză, vol. 2, M., 1982, p. 289-353;
  • Remane X., Enciclopedia Kirk-Othmer, v. 9, N. Y., 1980, p. 381-92.

Extras care caracterizează eterul dietilic

Cinci minute mai târziu, Denisov a intrat în cabină, s-a urcat pe pat cu picioarele murdare, și-a fumat pipa furios, și-a aruncat toate lucrurile, și-a pus biciul și sabia și a început să părăsească pigola. La întrebarea lui Rostov, unde? a răspuns furios și vag că există un caz.
- Judecă-mă acolo, Doamne și mare suveran! – spuse Denisov, plecând; iar Rostov a auzit picioarele mai multor cai bătând în noroi din spatele cabinei. Rostov nici nu s-a obosit să afle unde plecase Denisov. S-a scufundat în colțul lui, a adormit și a părăsit cabina înainte de seară. Denisov nu s-a întors încă. Seara s-a limpezit; lângă o pirogă din apropiere, doi ofițeri și un cadet se jucau la grămadă, plantând ridichi în râs pe pământul afânat și murdar. Rostov li sa alăturat. În mijlocul jocului, ofițerii au văzut căruțe apropiindu-se de ei: îi urmau vreo 15 husari pe cai subțiri. Căruțele, însoțite de husari, s-au îndreptat până la stâlpii de prindere și o mulțime de husari i-a înconjurat.
- Ei bine, Denisov era îndurerat tot timpul, - spuse Rostov, - deci au sosit proviziile.
- Și apoi! – au spus ofițerii. - Atunci dragii soldati! - Puțin în spatele husarului conducea Denisov, însoțit de doi ofițeri de infanterie, cu care vorbea despre ceva. Rostov s-a dus să-l întâmpine.
- Vă avertizez, căpitane, - spuse unul dintre ofițeri, slab, mic de statură și aparent amarat.
- La urma urmei, a spus că nu voi renunța, - a răspuns Denisov.
- Vei răspunde, căpitane, aceasta este o revoltă - elimină-ți transporturile! Nu am mâncat de două zile.
- Și n-am mai mâncat de două săptămâni, - a răspuns Denisov.
- Acesta este un jaf, răspunde, dragul meu domn! repetă ofiţerul de infanterie, ridicând vocea.
- De ce te ții de mine? A? - a strigat Denisov, aprinzându-se brusc, - Eu voi răspunde, nu tu, iar tu nu bâzâi aici atâta timp cât ești în siguranță. Martie! A strigat la ofițeri.
- Bun! - nu timid și nu alunga, strigă micul ofițer, - să jefuiesc, așa că voi...
„Du-te la acel marș cu pas rapid, cât este în siguranță.” Și Denisov și-a întors calul către ofițer.
— Bine, bine, spuse ofițerul cu o amenințare și, întorcându-și calul, a plecat la trap, tremurând pe șa.
„Un câine pentru un cal” e, un câine viu pentru un mort „e, – a spus Denisov după el – cea mai mare batjocură a unui cavaler asupra unei infanterie călare și, după ce s-a apropiat de Rostov, a izbucnit în râs.
- A recapturat infanteriei, a recapatat transportul cu forta! - el a spus. - Ei bine, oamenii nu mor de foame?
Căruțele care se îndreptau către husari au fost repartizate regimentului de infanterie, dar, informând prin Lavrushka că acest transport merge singur, Denisov împreună cu husarii l-au respins cu forța. Soldaților li s-au dat biscuiți după bunul plac, chiar le-au împărțit cu alte escadrile.
A doua zi, comandantul de regiment l-a chemat la el pe Denisov și i-a spus, închizând ochii cu degetele deschise: „Mă uit așa, nu știu nimic și nu voi începe afaceri; dar vă sfătuiesc să mergeți la sediu și acolo, în departamentul alimentație, să soluționați această chestiune și, dacă se poate, să semnați că ați primit atâta mâncare; în caz contrar, cererea este înscrisă regimentului de infanterie: lucrurile se vor ridica și s-ar putea să se termine prost.”
Denisov a mers direct de la comandantul regimentului la sediu, cu dorința sinceră de a-și îndeplini sfatul. Seara s-a întors în pirogă într-o poziție în care Rostov nu-și văzuse niciodată prietenul. Denisov nu putea să vorbească și trăgea cu răsuflare. Când Rostov l-a întrebat ce era în neregulă cu el, a rostit doar blesteme și amenințări de neînțeles cu o voce răgușită și slabă...
Speriat de situația lui Denisov, Rostov l-a invitat să se dezbrace, să bea apă și a trimis după un medic.
"Judec după alfabet - oh! Mai dă-mi puțină apă - lasă-i să încerce, dar o voi face, voi învinge mereu ticăloșii și îi voi spune suveranului. Dă-mi gheață”, a spus el.
Doctorul de regiment care a intrat a spus că trebuie să sângereze. Din mâna zburată a lui Denisov a ieșit o farfurie adâncă de sânge negru și abia atunci a putut să povestească tot ce i s-a întâmplat.
- Vin, - spuse Denisov. - "Ei bine, unde este seful tau aici?" A aratat. Doriți să așteptați. „Am un service, am ajuns la 30 de mile distanță, nu am timp să aștept, raportează”. Ei bine, hoțul ăsta șef iese: s-a hotărât să mă învețe și pe mine: E un jaf! - „Thaful, zic eu, nu este cel care ia mâncare pentru a-și hrăni soldații, ci cel care o ia pentru a-și pune în buzunar!” Deci, ai vrea să taci. "Bun". Semnează, spune el, cu agentul și cazul tău va fi transferat la comandă. Vin la agent. Intru - la masa... Cine?! Nu, gândește-te!... Cine ne înfometează ”, a strigat Denisov, lovind cu pumnul mâna dureroasă pe masă, atât de tare încât masa aproape că a căzut și paharele au sărit pe ea, ” Telyanin !! „Cum, ne înfometezi?!” Odată, o dată în față, a fost inteligent necesar... „Ah... atât de lat și... am început să mă rostogolesc. Dar sunt amuzat, pot spune ”, a strigat Denisov, arătându-și veselă și răutăcioasă dinții albi de sub mustața neagră. - L-aș fi ucis, dacă nu l-aș fi luat.
- De ce strigi, calmează-te, - spuse Rostov: - iată iar sângele a plecat. Stai, trebuie să-l bandajezi. Denisov a fost bandajat și pus în pat. A doua zi s-a trezit vesel și calm. Dar la prânz adjutantul regimentului cu o față serioasă și tristă a venit în pirogul comun din Denisov și Rostov și i-a arătat cu regret maiorului Denisov formularul de la comandantul regimentului, în care s-au făcut cercetări despre incidentul de ieri. Adjutantul a spus că cazul ar trebui să ia o întorsătură foarte proastă, că s-a desemnat o comisie de judecată militară și că cu o serioasă severitate în ceea ce privește jefuirea și voința trupelor, într-un caz fericit, dosarul se poate termina cu retrogradarea.
Cazul a fost prezentat de jignit în așa fel încât, după ce a respins transportul, maiorul Denisov, fără nicio chemare, beat, s-a prezentat la comandantul șef de provizii, l-a numit hoț, amenințat cu bătaie și când a fost scos s-a repezit la birou, a bătut doi oficiali și și-a dislocat un braț.
Denisov, răspunzând la noile întrebări ale lui Rostov, a spus râzând că părea că altcineva a venit aici, dar că toate astea sunt o prostie, o prostie, că nici nu se gândea să se teamă de vreo instanță și că dacă acești ticăloși îndrăznesc să facă ridică-l, le-ar răspunde ca să-și amintească.
Denisov a vorbit cu dispreț de toată afacerea; dar Rostov îl cunoștea prea bine pentru a nu observa că în sufletul lui (ascunzându-l de ceilalți) îi era frică de curte și era chinuit de această chestiune, care, evident, era gata să aibă consecințe rele. În fiecare zi au început să sosească hârtii, anchete, cereri către instanță, iar la 1 mai, Denisov a primit ordin să predea escadrila celui mai mare și să se prezinte la sediul motto-ului pentru a explica cazul revoltei în comisia alimentară. În ajunul acestei zile, Platov a făcut o recunoaștere a inamicului cu două regimente de cazaci și două escadrile de husari. Denisov, ca întotdeauna, a călărit înaintea lanțului, etalându-și curajul. Unul dintre gloanțe trase de trăgătorii francezi l-a lovit în carnea piciorului. Poate că la un alt moment Denisov cu o rană atât de ușoară nu ar fi părăsit regimentul, dar acum a profitat de această ocazie, a refuzat să apară în divizie și a mers la spital. 34,6 ° C T. decomp. 193,4 ° C Clasificare Reg. numar CAS 60-29-7 PubChem Reg. numărul EINECS Eroare Lua în Modulul: Wikidata pe linia 170: încercați să indexați câmpul „wikibase” (o valoare zero). ZÂMBETE InChI
Codex Alimentarius Eroare Lua în Modulul: Wikidata pe linia 170: încercați să indexați câmpul „wikibase” (o valoare zero). RTECS Eroare Lua în Modulul: Wikidata pe linia 170: încercați să indexați câmpul „wikibase” (o valoare zero). ChemSpider Eroare Lua în Modulul: Wikidata pe linia 170: încercați să indexați câmpul „wikibase” (o valoare zero). Datele se bazează pe condiții standard (25 ° C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Dietil eter(eter etilic, eter sulfuric). În ceea ce privește proprietățile chimice, este un eter alifatic tipic. Este utilizat pe scară largă ca solvent. Obținut pentru prima dată în Evul Mediu.

Istorie

Este posibil ca dietileterul să fi fost obținut pentru prima dată în secolul al IX-lea de către alchimistul Jabir ibn Hayyan sau alchimistul Raimund Lull în 1275. Se știe cu încredere că a fost sintetizat în 1540 de Valery Cordus, care l-a numit „ulei dulce de vitriol” (lat. oleum dulce vitrioli), pentru că l-a primit prin distilarea unui amestec de alcool etilic și acid sulfuric, care se numea atunci „ulei de vitriol”. Cordus a remarcat și proprietățile sale anestezice.

Numele „eter” a fost dat acestei substanțe în 1729 Frobenius .

Sinteză

Obținut prin acțiunea catalizatorilor acizi asupra alcoolului etilic la încălzire, de exemplu prin distilarea unui amestec de alcool etilic și acid sulfuric la o temperatură de aproximativ 140-150 ° C. De asemenea, se obține ca produs secundar în producerea alcoolului etilic prin hidratarea etilenei în prezența acidului fosforic sau a acidului sulfuric 96-98% la 65-75 ° C și o presiune de 2,5 MPa. Partea principală a dietil eterului se formează în etapa de hidroliză a sulfatului de etil (95-100 ° C, 0,2 MPa)

Proprietăți

  • Lichid incolor, transparent, foarte mobil, volatil, cu un miros deosebit și gust de ars.
  • Solubilitate în apă 6,5% la 20 ° C. Formează un amestec azeotrop cu apă (pb 34,15 ° C; 98,74% dietil eter). Se amestecă cu etanol, benzen, uleiuri esențiale și grase în toate proporțiile.
  • Foarte inflamabil, inclusiv vapori; într-un anumit raport cu oxigenul sau aerul, vaporii de eter sunt explozivi pentru anestezie.
  • Se descompune la expunerea la lumină, căldură, aer și umiditate producând aldehide toxice, peroxizi și cetone care irită tractul respirator.
  • Peroxizii rezultați sunt instabili și explozivi, ei pot provoca arderea spontană a dietil eterului în timpul depozitării și explozia atunci când sunt distilate „uscat”

În ceea ce privește proprietățile chimice, dietileterul are toate proprietățile caracteristice eterului, de exemplu, formează săruri instabile de oxoniu cu acizi puternici:

Nu se poate analiza expresia (Executable texvc nu a fost găsit; Consultați matematică / README pentru ajutor pentru configurare.): \ Mathsf ((C_2H_5) _2O + HBr \ rightarrow [(C_2H_5) _2OH] ^ + Br ^ -)

Formează compuși complecși relativ stabili cu acizii Lewis: (C 2 H 5) 2 O BF 3

Aplicație

Farmacologie

În medicină, este utilizat ca anestezic general, deoarece efectul său asupra membranelor neuronale și proprietatea de „imobilizare” a sistemului nervos central este foarte specific și complet reversibil. Se foloseste in practica chirurgicala pentru anestezie inhalatoare, iar in practica stomatologica – local, pentru tratamentul cariilor si canalelor radiculare ale dintelui in pregatirea pentru obturatie.

Datorită descompunerii lente a dietil eterului, termenul de valabilitate stabilit trebuie respectat cu strictețe. Pentru anestezie se poate folosi eterul numai din sticlele deschise imediat inainte de operatie.Dupa fiecare 6 luni de depozitare se verifica conformitatea eterului pentru anestezie. Utilizarea eterului tehnic în aceste scopuri nu este permisă.

Tehnică

  • Este folosit ca solvent pentru nitrații de celuloză în producția de pulbere fără fum, rășini naturale și sintetice, alcaloizi.
  • Este folosit ca extractant pentru separarea plutoniului și a produselor sale de fisiune în producția și prelucrarea combustibilului nuclear, în separarea uraniului de minereuri.
  • Este folosit ca componentă de combustibil în motoarele de compresie a aeronavelor model.
  • La pornirea motoarelor cu combustie internă pe benzină în condiții aspre de iarnă.

În URSS, a fost produs fluidul de pornire „Arctic”, o cantitate mică a fost turnată în galeria de admisie prin carburator cu filtrul de aer îndepărtat. Pentru armată, eterul a fost produs într-un manșon sigilat din aluminiu; înainte de utilizare, manșonul a fost străpuns cu un cuțit baionetă sau o șurubelniță. În străinătate, „lichid pentru începerea în zilele reci” este produs într-o cutie de aerosoli. Ingrediente: dietil eter, ulei industrial, propulsor.

Mecanismul de pornire a motorului cu ardere internă în acest caz este în mare parte diesel: un amestec de eter cu aer este aprins prin compresie deja la un raport de compresie de aproximativ 5-6; motoarele care au pierdut din compresie din diverse motive pot face mai multe rotații pe aer, dar cu toate acestea nu funcționează pe benzină.

Scrieți o recenzie la articolul „Eter dietilic”

Note (editare)

Literatură

  • Babayan E. A., Gaevsky A. V., Bardin E. V. „Aspecte juridice ale circulației substanțelor și precursorilor narcotice, psihotrope, puternice, otrăvitoare” M .: MCFER, 2000 p. 148
  • Gurvich Ya. A. „Manualul unui tânăr aparatchik-chimist” M .: Chimie, 1991 p. 229
  • Devyatkin V. V., Lyakhova Yu. M. „Chimie pentru curioși sau despre ce nu învățați la clasă” Yaroslavl: Academy Holding, 2000 p. 48
  • Rabinovich VA, Khavin Z. Ya. „Scurtă carte de referință chimică” L .: Chimie, 1977 p. 148
  • Hauptmann 3., Chimie organică, trad. din ea., M .: Chimie, 1979, p. 332-40;
  • Grefe Y., Chimie organică generală, trad. din engleză, vol. 2, M., 1982, p. 289-353;
  • Remane X., Enciclopedia Kirk-Othmer, v. 9, N. Y., 1980, p. 381-92.