După cum știți, oamenii au patru grupuri de sânge de bază. Primul, al doilea și al treilea se întâlnesc destul de des, al patrulea nu este atât de larg. Această clasificare se bazează pe conținutul de sânge al așa-numitelor antigeni de aglutinogen responsabili pentru formarea de anticorpi. În cel de-al doilea grup de sânge, acesta conține antigen A, în a treia există un antigen B, al patrulea conține atât aceste antigen, cât și în primele antigene A și B lipsesc, dar există un antigen "primar", care Altele decât toate, servește drept "material de construcție" pentru producerea de antigeni cuprinși în al doilea, al treilea și al patrulea grup de sânge.
Grupul de sânge este cel mai adesea determinat de ereditate, de exemplu, dacă părinții au un al doilea și al treilea grup, un copil poate fi unul din patru, în cazul în care tatăl și mama au primul grup, copiii lor vor fi, de asemenea, Primul, și, dacă, spun, al patrulea și primul, Ciad va avea cel de-al doilea sau al treilea. Cu toate acestea, în unele cazuri, copiii se nasc cu un grup de sânge, pe care nu pot fi în regulile de moștenire - acest fenomen este numit fenomen Bombay sau Bombing Bombing.
Nu există antigeni A și B în sânge bombaic, deci este adesea confundată cu primul grup, dar nu există antigen în el, care poate deveni o problemă, de exemplu, atunci când se determină paternitatea - la urma urmei, un copil are un singur copil Antigenul care are un copil în sângele părinților săi.
Fenomenul Bombay a fost deschis în 1952 în India, unde posedă sângele "specială", potrivit statisticilor, 0,01% din populație, în Europa, sângele bombardant se produce chiar mai puțin de cele mai multe ori - aproximativ 0,0001% din locuitori.
Un grup de sânge rar nu o livrează proprietarului oricăror probleme, cu excepția unuia - dacă are nevoie brusc de transfuzie de sânge, atunci puteți folosi doar aceeași bombardare, iar acest sânge poate fi transferat unei persoane cu orice grup fără consecințe .
6 fapte importante pe care nimeni nu le spune despre pierderea în greutate chirurgicală
Este posibil să "curățați corpul de toxine"? Cele mai mari descoperiri științifice din 2014 Experimentul: Un om bea 10 bănci de cola pe zi pentru a-și dovedi rău Cum să pierdeți rapid în greutate pentru Anul Nou: acceptăm măsuri de urgență Normal în apariția satului olandez, în care toată lumea suferă de demență 7 tehnici puțin cunoscute care vă vor ajuta să pierdeți în greutate 5 dintre cele mai inimaginabile patologii genetice ale unei persoane 5 remedii folclorice pentru tratamentul răcelilor - lucrări sau nu?
După cum știți, oamenii au patru grupuri de sânge de bază. Primul, al doilea și al treilea se întâlnesc destul de des, al patrulea nu este atât de larg. Această clasificare se bazează pe conținutul de sânge al așa-numitelor antigeni de aglutinogen responsabili pentru formarea de anticorpi. În cel de-al doilea grup de sânge, acesta conține antigen A, în a treia există un antigen B, al patrulea conține atât aceste antigen, cât și în primele antigene A și B lipsesc, dar există un antigen "primar", care Altele decât toate, servește drept "material de construcție" pentru producerea de antigeni cuprinși în al doilea, al treilea și al patrulea grup de sânge.
Grupul de sânge este cel mai adesea determinat de ereditate, de exemplu, dacă părinții au un al doilea și al treilea grup, un copil poate fi unul din patru, în cazul în care tatăl și mama au primul grup, copiii lor vor fi, de asemenea, Primul, și, dacă, spun, al patrulea și primul, Ciad va avea cel de-al doilea sau al treilea. Cu toate acestea, în unele cazuri, copiii se nasc cu un grup de sânge, pe care nu pot fi în regulile de moștenire - acest fenomen este numit fenomen Bombay sau Bombing Bombing.
Cu gama de grupuri de sânge ABO / RH, care sunt utilizate pentru a clasifica majoritatea tipurilor de sânge, există mai multe tipuri de sânge rare. Cel mai rar - Ab-, acest tip de sânge este observat la mai puțin de un procent din populația Pământului. Tipurile de B- și O sunt, de asemenea, foarte rare, fiecare dintre ele reprezintă mai puțin de 5% din populația Pământului. Cu toate acestea, în plus față de aceste două principale, există mai mult de 30 de sisteme general acceptate pentru determinarea grupului de sânge, inclusiv multe tipuri rare, dintre care unele sunt observate la un grup mic de persoane.
Tipul de sânge este determinat de prezența anumitor antigeni în sânge. Antigenele A și B sunt foarte frecvente, ceea ce facilitează clasificarea oamenilor, în funcție de antigenul pe care îl prezintă, în timp ce persoanele cu tipul de sânge O nu au alt antigen. Un semn pozitiv sau negativ după grup înseamnă prezența sau absența unui factor de raze. În același timp, în plus față de antigeni A și B, este posibilă prezența altor antigeni, iar acești antigeni pot reacționa cu sângele anumitor donatori. De exemplu, cineva poate avea un tip de sânge A + și, în același timp, nu există alt antigen din sânge, ceea ce indică probabilitatea unei reacții nefavorabile cu sângele donator al grupului A + care conține acest antigen.
Nu există antigeni A și B în sânge bombaic, deci este adesea confundată cu primul grup, dar nu există antigen în el, care poate deveni o problemă, de exemplu, atunci când se determină paternitatea - la urma urmei, un copil are un singur copil Antigenul care are un copil în sângele părinților săi.
Un grup de sânge rar nu o livrează proprietarului oricăror probleme, cu excepția unuia - dacă are nevoie brusc de transfuzie de sânge, atunci puteți folosi doar aceeași bombardare, iar acest sânge poate fi transferat unei persoane cu orice grup fără consecințe .
Primele informații despre acest fenomen au apărut în 1952, când medicul indian Wsend, conducând teste de sânge în familia pacientului, a primit un rezultat neașteptat: tatăl a avut 1 tip de sânge, în mama II și fiul III. El a descris acest caz în cel mai mare jurnal medical "Lancet". Ulterior, unii medici au intrat în astfel de cazuri, dar nu le-au putut explica. Și numai la sfârșitul secolului al XX-lea, a fost găsit răspunsul: sa dovedit că, în astfel de cazuri, corpul unuia dintre părinții imită (falsuri) în primul grup de sânge, în timp ce în realitate două gene sunt implicate în formare Din grupul de sânge: Unul definește sângele grupului, al doilea codifică generația unei enzime care vă permite să implementați acest grup. Majoritatea oamenilor au această schemă funcționează, dar în cazuri rare nu există nici o a doua genă, prin urmare nu există nici o enzimă. Apoi se observă o astfel de imagine: o persoană are, de exemplu. Grupul de sânge III, dar nu poate fi implementat, iar analiza identifică II. Copilul își transferă genele la copil - de aici și apare în tipul de sânge "inexplicabil". Transportatorii unei astfel de mimici sunt puțin - mai puțin de 1% din populația Pământului.
Fenomenul Bombay a fost deschis în India, unde este posedat sângele "special", conform statisticilor, 0,01% din populație, în Europa, sângele bombardant se întâlnește chiar mai puțin - aproximativ 0,0001% din locuitori.
Și acum mai multe detalii:
Genele responsabile pentru un grup de sânge, există trei tipuri - A, B și 0 (trei alele).
Fiecare persoană are două gene de grup de sânge - una derivată din mama (A, B sau 0), iar cea de-a doua derivată din tatăl (A, B sau 0).
Probabil 6 combinații:
| genele. | grup |
| 00 | 1 |
| 0a. | 2 |
| Aa. | |
| 0v. | 3 |
| Bb. | |
| Au. | 4 |
Cum funcționează (în ceea ce privește celulele biochimie)
Pe suprafața eritrocitelor noastre există carbohidrați - "Antigens H", sunt "antigeni 0". (Pe suprafața eritrocitelor există glicoproteine \u200b\u200bcu proprietăți antigenice. Ele sunt numite aglutinogene.)
Gena, dar codifică o enzimă care transformă o parte din antigenele antigenelor A. (gena și codifică glicoziltransferaza specifică, care atașează reziduul de N-acetil-D-galactozamină la aglutinogen și aglutinogen A) este obținut.
Gena din codifică o enzimă, care transformă o parte a antigenelor V antigenelor B (codurile genelor specifice glicoziltransferază, care atașează reziduul de d-galactoză la aglutinogen și se obține aglutinogenul B
Gena 0 nu codifică nicio enzimă.
În funcție de genotip, vegetația carbohidraților de pe suprafața eritrocitelor va arăta astfel:
| genele. | antigeni specifici pe suprafața eritrocitelor | grupul de desemnare literală | |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0. | DAR | 2 | DAR |
| Aa. | |||
| B0. | ÎN | 3 | ÎN |
| Bb. | |||
| Au. | A și B. | 4 | Au. |
Trecerea pentru exemplul părinților cu 1 și 4 grupe și vedeți de ce nu pot avea un copil cu 1 grup.
(Deoarece copilul cu 1 grup (00) ar trebui să primească 0 de la fiecare părinte, dar un părinte cu 4 grupuri de sânge (AB) nr. 0.)
Fenomenul Bombay.
Există un eveniment în cazul în care o persoană pe eritrocite nu este formată din antigenul "inițial" N. în acest caz, o persoană nu nu va avea nici antigene și antigene chiar și cu prezența enzimelor necesare. Ei bine, enzimele mari și puternice vor veni să se întoarcă în ... Opa! Și nu este nimic de făcut, Asha nu este!
Antigenul inițial H este codificat de genomul, care nu este notat de N.
H - gena care codifică antigenul
H - gena recesivă, antigenul H nu este formată
Exemplu: Un bărbat cu genotip AA trebuie să aibă 2 grupuri de sânge. Dar dacă el este ahh, atunci grupul de sânge va avea primul, pentru că antigenul nu este despre ce să facă.
Pentru prima dată, această mutație a fost descoperită în Bombay și numele. În India se găsește la o persoană din 10.000, în Taiwan - la unul din 8000. În Europa, HH este foarte rar - la o singură persoană de la două sute de mii (0,0005%).
Un exemplu de lucrare a fenomenului Bombay numărul 1: dacă un părinte are primul grup de sânge, iar celălalt - al doilea, atunci copilul nu poate avea un grup al patrulea grup, deoarece nici unul dintre părinți nu are nevoie de 4 Grupul Gena V.
Și acum fenomenul Bombay:
Accentul este că primul părinte, în ciuda genelor sale GM, nu are antigeni, pentru că nu sunt pe cale să facă. Prin urmare, în ciuda grupului terț genetic, în ceea ce privește transfuzia de sânge, grupul este primul.
Un exemplu de lucrare a fenomenului Bombay numărul 2. Dacă ambii părinți au 4 grup, atunci nu pot obține un grup de copii 1.
| Părinte av. (4 grup) |
Părinte AV (4 Grup) | |
| DAR | ÎN | |
| DAR | Aa. (2 grup) |
Au. (4 grup) |
| ÎN | Au. (4 grup) |
Bb. (3 grup) |
Și acum un fenomen de bombardament
| Părinte Avhh. (4 grup) |
Părinte ABHH (4 grup) | |||
| Ah. | AH. | Bh. | Bh. | |
| AH. | Aahh. (2 grup) |
Aahh. (2 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Abhh. (4 grup) |
| AH. | Aahh. (2 grup) |
Aahh. (1 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Abhh. (1 grup) |
| Bh. | Abhh. (4 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Bbhh. (3 grup) |
Bbhh. (3 grup) |
| Bh. | Abhh. (4 grup) |
Abhh. (1 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Bbhh. (1 grup) |
După cum puteți vedea, cu un fenomen de bombardament, părinții cu 4 grupuri pot obține încă un copil cu primul grup.
CIS-POZIȚIE A ȘI ÎN
O eroare (mutație cromozomală) poate să apară cu o grupă de sânge a 4-a în timpul unui crossover, când ambele gene sunt atât într-un cromozom - cât și într-un și în, și nu va fi nimic în celălalt cromozom. În consecință, jocurile de astfel de AV se vor dovedi a fi ciudate: într-unul va fi AW, iar în cealaltă - nimic.
| Ce pot oferi alți părinți | Mutant părinte. | |
| Au. | - | |
| 0 | AV0. (4 grup) |
0- (1 grup) |
| DAR | AAV. (4 grup) |
DAR- (2 grup) |
| ÎN | AVV. (4 grup) |
ÎN- (3 grup) |
Desigur, cromozomii care conțin AV și cromozomii care nu conțin totul, vor fi selectați prin selecție naturală, deoarece Ele nu vor fi conjugate cu cromozomi normali, non-bumbac. În plus, copiii AAV și Ava pot avea un dezechilibru al genei (încălcarea viabilității, moartea embrionului). Probabilitatea de a îndeplini mutația cis-AV este estimată la aproximativ 0,001% (0,012% cis-ab față de toate AV).
Exemplu de cis-av. Dacă un părinte are 4 grup, iar cealaltă mai întâi nu pot primi copii, nici 1, nici 4 grupe.
Și acum mutație:
| Parent 00 (1 grup) | Mutant-mutant Avt (4 grup) |
|||
| Au. | - | DAR | ÎN | |
| 0 | AV0. (4 grup) |
0- (1 grup) |
A0. (2 grup) |
B0. (3 grup) |
Probabilitatea de naștere a copiilor umbrită gri, desigur, mai mică de 0,001%, după cum sa convenit, iar restul de 99,999% cad în 2 și 3 grupe. Dar totuși, aceste interese ale procentului "ar trebui luate în considerare cu consultanța genetică și examinarea criminalistică".
surse
http://www.afactroom.ru/facts/54527,
http://www.vitaminov.net/rus-catalog_zabolaniy-896802656-0-23906.html.
http://ru.wikipedia.org/wiki/%d0%93%d1%80%d1%83%d0%bf%d0%BF%D1%8b_%d0%ba%d1%80%d0%be%d0 .% B2% D0% B8_% D1% 87% D0% D0% BB% D0% Be% D0% D0% B5% D0% D0% B0
http://bio-faq.ru/zzzg/zzz014.html.
Și altceva interesant pe subiecții medicali: aici am spus în detaliu, dar. Sau poate cineva este interesat sau de exemplu și tot cunoscut Articolul original este pe site Inforos Legătura cu un articol cu \u200b\u200bcare se face această copie -Dacă grupul de sânge al copilului nu coincide cu cineva de la părinții săi, poate deveni o adevărată tragedie de familie, deoarece tatăl copilului va suspecta că miezul nu este al lui. De fapt, un astfel de fenomen poate fi asociat cu o mutație genetică rară, care se găsește în cursa europeană la o singură persoană cu 10 milioane! În știință, acest fenomen se numește "fenomen Bombay". În lecțiile de biologie, am fost învățați că copilul moștenește grupul de sânge al unuia dintre părinți, dar se pare că acest lucru nu este întotdeauna cazul. Se întâmplă că, de exemplu, la părinții de la primul și al doilea grup de sânge, copilul se naște cu al treilea sau al patrulea. Cum este posibil acest lucru?
Pentru prima dată, genetica sa confruntat cu situația când copilul avea un grup de sânge care nu putea fi moștenit de la părinți în 1952. Bărbații Papa era grupul de sânge I, mama femeii - II și copilul lor sa născut cu grupul de sânge al III-lea. Conform unei astfel de combinații este imposibilă. Un medic care a urmărit un cuplu, a sugerat că tatăl a avut primul grup al tatălui copilului, dar imitația ei, care a apărut din cauza unor schimbări genetice. Adică, o structură genetică sa schimbat și, prin urmare, semne de sânge.
Acest lucru se aplică și proteinelor responsabile pentru formarea grupurilor de sânge. Toate acestea 2 sunt aglutinogen A și B, situate pe membrana eritrocitelor. Îmbunătățirea părinților, acești antigeni creează o combinație, care determină una dintre cele patru grupuri de sânge.
În centrul fenomenului Bombay - epistaza recesivă. Vorbind cu cuvinte simple, sub influența mutației, grupul de sânge are semne i (0), deoarece nu există aglutinogen în ea, dar de fapt nu este.
Cum puteți determina că aveți un fenomen bombardament? Spre deosebire de primul tip de sânge, atunci când nu există aglutinogen A și B pe eritrocite, dar există aglutinine A și B în ser, persoanele cu un fenomen Bombae sunt determinate de aglutininele determinate de grupul de sânge de sânge. Deși eritrocitele copilului și nu vor exista aglutinoogenul B (amintește i (0) un grup de sânge), dar în ser numai aglutinina A. Se va distinge sângele cu un fenomen bombane de obicei, deoarece ambele aglutinine la persoanele cu Primul grup - a și V.
Cu necesitatea transfuziei de sânge, pacienții cu fenomen bomban pot fi transfuzați doar exact același sânge. Este nerealist să o găsiți din motive evidente, prin urmare oamenii cu acest fenomen, de regulă, își păstrează propriul material la stațiile de transfuzie de sânge, astfel încât, dacă este necesar, utilizați-l.
Dacă sunteți proprietarul unui astfel de sânge rar, dacă căsătorit se căsătorește, vă rugăm să spuneți soțului dvs. despre el și când vă decideți să achiziționați descendenți, consultați genetica. În cele mai multe cazuri, persoanele cu un grup de sânge convențional se nasc la persoanele cu un fenomen Bombaignee, dar nu sunt relevante pentru regulile de moștenire științifică recunoscută.
Fotografii din surse deschise
Genele responsabile pentru un grup de sânge, există trei tipuri - A, B și 0 (trei alele).
Fiecare persoană are două gene de grup de sânge - una derivată din mama (A, B sau 0), iar cea de-a doua derivată din tatăl (A, B sau 0).
Probabil 6 combinații:
| genele. | grup |
| 00 | 1 |
| 0a. | 2 |
| Aa. | |
| 0v. | 3 |
| Bb. | |
| Au. | 4 |
Cum funcționează (în ceea ce privește celulele biochimie)
Pe suprafața eritrocitelor noastre există carbohidrați - "Antigens H", sunt "antigeni 0". (Pe suprafața eritrocitelor există glicoproteine \u200b\u200bcu proprietăți antigenice. Ele sunt numite aglutinogene.)
Gena și codifică o enzimă care transformă o parte din antigeni n în antigeni A. (Gena și codifică glicoziltransferaza specifică, care conectează reziduul de N-acetil-d-galactozamină la aglutinogen și aglutinogen A) se obține.
Gena din codifică o enzimă care transformă o parte din antigeni n în antigeni B. (Gena din codifică glicoziltransferaza specifică, care conectează reziduul D-galactoza la aglutinogen și se obține aglutinogenul B).
Gena 0 nu codifică nicio enzimă.
În funcție de genotip, vegetația carbohidraților de pe suprafața eritrocitelor va arăta astfel:
| genele. | antigeni specifici pe suprafața eritrocitelor | grupa de sange | grupul de desemnare literală |
| 00 | - | 1 | 0 |
| A0. | DAR | 2 | DAR |
| Aa. | |||
| B0. | ÎN | 3 | ÎN |
| Bb. | |||
| Au. | A și B. | 4 | Au. |
Trecerea pentru exemplul părinților cu 1 și 4 grupe și vedeți de ce au un copil cu 1 grup.
(Deoarece copilul cu 1 grup (00) ar trebui să primească 0 de la fiecare părinte, dar un părinte cu 4 grupuri de sânge (AB) nr. 0.)
Fenomenul Bombay.
Există un eveniment în cazul în care o persoană pe eritrocite nu este formată din antigenul "inițial" N. în acest caz, o persoană nu nu va avea nici antigene și antigene chiar și cu prezența enzimelor necesare. Ei bine, enzimele mari și puternice vor veni să se întoarcă în ... Opa! Și nu este nimic de făcut, Asha nu este!
Antigenul inițial H este codificat de genomul, care nu este notat de N.
H - gena care codifică antigenul
H - gena recesivă, antigenul H nu este formată
Exemplu: Un bărbat cu genotip AA trebuie să aibă 2 grupuri de sânge. Dar dacă el este ahh, atunci grupul de sânge va avea primul, pentru că antigenul nu este despre ce să facă.
Pentru prima dată, această mutație a fost descoperită în Bombay și numele. În India se găsește la o persoană din 10.000, în Taiwan - la unul din 8000. În Europa, HH este foarte rar - la o singură persoană de la două sute de mii (0,0005%).
Un exemplu de lucrare a fenomenului Bombay numărul 1: Dacă un părinte are primul grup de sânge și celălalt - al doilea, atunci copilul este cel de-al patrulea grup, deoarece nici unul dintre părinți nu are cerut 4 grupe de Gena V.
Și acum fenomenul Bombay:
Accentul este că primul părinte, în ciuda genelor sale GM, nu are antigeni, pentru că nu sunt pe cale să facă. Prin urmare, în ciuda grupului terț genetic, în ceea ce privește transfuzia de sânge, grupul este primul.
Un exemplu de lucrare a fenomenului Bombay numărul 2. Dacă ambii părinți au 4 grup, atunci nu pot obține un grup de copii 1.
| Părinte av. (4 grup) |
Părinte AV (4 Grup) | |
| DAR | ÎN | |
| DAR | Aa. (2 grup) |
Au. (4 grup) |
| ÎN | Au. (4 grup) |
Bb. (3 grup) |
Și acum un fenomen de bombardament
| Părinte Avhh. (4 grup) |
Părinte ABHH (4 grup) | |||
| Ah. | AH. | Bh. | Bh. | |
| AH. | Aahh. (2 grup) |
Aahh. (2 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Abhh. (4 grup) |
| AH. | Aahh. (2 grup) |
Aahh. (1 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Abhh. (1 grup) |
| Bh. | Abhh. (4 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Bbhh. (3 grup) |
Bbhh. (3 grup) |
| Bh. | Abhh. (4 grup) |
Abhh. (1 grup) |
Abhh. (4 grup) |
Bbhh. (1 grup) |
După cum puteți vedea, cu un fenomen de bombardament, părinții cu 4 grupuri pot obține încă un copil cu primul grup.
CIS-POZIȚIE A ȘI ÎN
O eroare (mutație cromozomală) poate să apară cu o grupă de sânge a 4-a în timpul unui crossover, când ambele gene sunt atât într-un cromozom - cât și într-un și în, și nu va fi nimic în celălalt cromozom. În consecință, jocurile de astfel de AV se vor dovedi a fi ciudate: într-unul va fi AW, iar în cealaltă - nimic.
| Ce pot oferi alți părinți | Mutant părinte. | |
| Au. | - | |
| 0 | AV0. (4 grup) |
0- (1 grup) |
| DAR | AAV. (4 grup) |
DAR- (2 grup) |
| ÎN | AVV. (4 grup) |
ÎN- (3 grup) |
Desigur, cromozomii care conțin AV și cromozomii care nu conțin totul, vor fi selectați prin selecție naturală, deoarece Ele nu vor fi conjugate cu cromozomi normali, non-bumbac. În plus, copiii AAV și Ava pot avea un dezechilibru al genei (încălcarea viabilității, moartea embrionului). Probabilitatea de a îndeplini mutația cis-AV este estimată la aproximativ 0,001% (0,012% cis-ab față de toate AV).
Exemplu de cis-av. Dacă un părinte are 4 grup, iar cealaltă mai întâi nu pot primi copii, nici 1, nici 4 grupe.
Și acum mutație:
| Parent 00 (1 grup) | Mutant-mutant Avt (4 grup) |
|||
| Au. | - | DAR | ÎN | |
| 0 | AV0. (4 grup) |
0- (1 grup) |
A0. (2 grup) |
B0. (3 grup) |
Probabilitatea de naștere a copiilor umbrită gri, desigur, mai mică de 0,001%, după cum sa convenit, iar restul de 99,999% cad în 2 și 3 grupe. Dar totuși, aceste interese ale procentului "ar trebui luate în considerare cu consultanța genetică și examinarea criminalistică".
Astăzi, fiecare persoană știe despre separarea existentă a grupurilor de sânge bine cunoscute pe sistemul AV0. În lecțiile de biologie, este destul de detaliat despre principiile, compatibilitatea, despre prevalența în rândul populației de fiecare tip. Deci, se crede că grupul de sânge rar este al patrulea, iar cel mai rar factor rhesus este negativ. De fapt, astfel de informații nu corespund realității.
Principiile genetice
Pe baza datelor obținute în domeniul arheologiei și al paleontologiei, genetica au reușit să determine că pentru prima dată divizia de mai mult de 40 de mii de ani în urmă. Apoi a fost, potrivit oamenilor de știință, a apărut. În viitor, peste mileniu, ca urmare a unor schimbări mucoastre, restul cunoscut până în prezent au apărut tipurile sale.
Afilierea grupului de sânge uman conform sistemului AU0 este determinată de prezența sau absența compușilor unici pe membranele de eritrocite - aglutinogen (antigene) A și V.
Grupul de sânge este moștenit sub legile geneticii și se datorează două gene, dintre care copilul raportează mama, iar al doilea este Tatăl. Fiecare dintre aceste gene este programat la nivelul ADN-ului pentru a transmite doar unul dintre aceste aglutinogen fie pentru a conține (și, în consecință, să nu transmită în generație) nici o informație (0):
- primul 0 (i) -00;
- A (II) - A0 sau AA;
- În (iii) - în 0 sau exploziv;
- Ab (iv) - ab.
viu poate fi reprezentat în următoarele exemple:
- Dacă părinții au un grup zero și al patrulea, descendenții lor este posibilă moștenire numai a doua sau a treia: AV + 00 \u003d B0 sau A0.
- Dacă ambii părinți au un grup zero, atunci în descendenții nu pot apărea alt grup de sânge: 00 + 00 \u003d 00.
- Părinții, ale căror puncte de sânge sunt al doilea și al treilea, copiii au șanse egale să se nască cu oricare dintre grupurile posibile: AA / A0 + BB / B0 \u003d Au, A0, B0, 00.
În prezent, existența așa-numitului fenomen Bombay, deschis de oamenii de știință în 1952, este cunoscută. Esența sa constă în faptul că o persoană este determinată de afilierea grupului de sânge, care, conform legilor geneticii, este imposibilă, care este explicația și cauza investigației sale. Adică, aglutinogenul este prezent pe membranele eritrocitelor sale, care nu este nici unul dintre părinți.
Exemplu de fenomen Bombay, tipul de sânge rar:
- Părinții care au un grup zero, un copil se naște cu a treia: 00 + 00 \u003d B0.
- La părinții ale căror grupuri sunt zero și, copilul se naște din al patrulea sau al doilea: 00 + B0 / BB \u003d AV, A0.
După numeroase studii, a fost obținută o explicație a fenomenului Bombay. Răspunsul este că, în cazuri extrem de rare atunci când se determină furnizarea de grupuri de sânge cu metode standard (conform AU0) ca zero 0 (i), nu este de fapt nimic. De fapt, pe membranele eritrocitelor sale, există unul dintre aglutinogen - sau A sau în, dar sub influența factorilor specifici, ele sunt suprimate și la determinarea grupului, sângele se comportă ca 0 (i). Dar când a fost moștenit de aglutinogenul deprimat la copii, se manifestă. Ca urmare, părinții au îndoieli cu privire la existența rudeniei între ei și copil.
Cât de des există cazuri similare
Frecvența prevalenței persoanelor cu un fenomen Bombanes în lume nu depășește 0,0004% din totalul poporului globului. Excepția este orașul indian Mumbai, unde procentul de frecvență crește la 0,01%. Este sub numele de acest oraș că fenomenul a fost numit (vechiul nume - Bombay).
Una dintre teoriile care studiază cauzele apariției și factorilor care afectează manifestarea acestui fenomen în populație, afirmă că hindușii are o frecvență mai mare a manifestării acestui tip de sânge din cauza caracteristicilor religioase, în special, interdicția de a mânca carne de carne de vită.
În Europa, această interdicție nu există și frecvența manifestării sângelui bombardant la om aici este de mai multe ori mai puțin. A apărut oamenii de știință genetică să creadă că, cu carne de vită, există antigeni specifici, care suprimă manifestarea aglutinogenului.
Specificul vieții oamenilor
De fapt, oamenii cu sânge rar bombardant nu sunt diferiți de restul. Singura dificultate cu care se pot întâlni -. Datorită unicității tipului de sânge, ele nu pot fi depășite nici un sânge străin, deoarece sângele bombardant într-o persoană este incompatibil cu toate celelalte grupuri. Prin urmare, persoanele care au dat un fenomen sunt forțate să-și creeze propria bancă de sânge, care va fi implicată în cazuri de urgență.
În Statele Unite, în statul Massachusetts, fratele și surorile trăiesc astăzi, care au o manifestare și esențe a fenomenului Bombay. Tipul sângelui lor este același, totuși, nu pot fi donatori unul pentru celălalt, deoarece diferă factorii Rahvas.
Taxele de stabilire a paternității
La nașterea unui copil cu manifestări ale fenomenului Bombay, dovedește prezența sa fără utilizarea unor metode speciale de cercetare a afilierii în grup este imposibilă. Prin urmare, prezența sângelui bombardant cel puțin unul dintre membrii familiei (deși cele mai îndepărtate rude) ar trebui luată în considerare atunci când tatăl are dorința de a stabili. Apoi, testul pentru coincidențe genetice va fi semnificativ mai atent și mai extins, în procesul de studiere a eșantioanelor materialului genetic al tatălui și copilul va fi studiat de compoziția antigenică a sângelui și structura membranelor de eritrocite.
Confirmați copilul Manifestarea fenomenului Bombay este posibilă numai prin aplicarea anumitor teste genetice, permițând stabilirea tipului de moștenire a consumabilelor de grupare. Din acest motiv, dacă copilul se naște cu un grup de sânge neașteptat, în primul rând, ar trebui să fie suspectat de o manifestare a acestui fenomen neobișnuit și să nu suspecteze un soț în infidelitate. Acesta este un astfel de grup de sânge rar într-o persoană se poate întâlni, dar extrem de rare.
