Un blocant selectiv al canalelor lente de calciu, reduce intrarea ionilor de calciu în celule și reduce conținutul acestora în depozitul membranei plasmatice, reduce tonusul mușchilor netezi ai arteriolelor. Afectând direct mușchii netezi ai vaselor de sânge, reduce răspunsul acestora la nutrienți (adrenalină, norepinefrină, dopamină, angiotensină, vasopresină). Are efect vasodilatator (mai ales în raport cu vasele cerebrale), fără a avea un efect semnificativ asupra tensiunii arteriale. Prezinta activitate antihistaminica moderata, reduce excitabilitatea aparatului vestibular si scade tonusul sistemului nervos simpatic. Crește elasticitatea membranelor celulelor roșii din sânge, capacitatea acestora de a se deforma și reduce vâscozitatea sângelui. Crește rezistența musculară la hipoxie.
Farmacocinetica
Absorbit în stomac și intestine. Cmax în plasma sanguină după administrare orală după 1-3 ore Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 91%.
Metabolizat complet în ficat (prin glucuronidare). T1/2 este de 4 ore Se excretă sub formă de metaboliți 1/3 prin rinichi și 2/3 prin fecale.
Formular de eliberare
Tabletele sunt albe sau albe, cu o nuanță cremoasă, plat-cilindrice, cu teșit.
1 filă. | |
cinarizine | 25 mg |
Excipienți: amidon de cartofi, polivinilpirolidonă, povidonă cu greutate moleculară mică, stearat de magneziu, lactoză, dioxid de siliciu coloidal (Aerosil).
10 bucati. - ambalaje celulare contur (1) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (3) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (4) - pachete de carton.
10 bucati. - ambalaje cu celule de contur (5) - pachete de carton.
Dozare
Înăuntru, după ce ai mâncat.
Pentru insuficiență cerebrovasculară - 25 mg de 3 ori pe zi.
Dacă circulația periferică este afectată - 50-75 mg de 3 ori pe zi.
Pentru tulburări vestibulare - 25 mg de 3 ori pe zi.
Pentru cinetoză (boală „drum”): adulți - 25 mg cu jumătate de oră înainte de drum (dacă este necesar, repetați 25 mg după 6 ore), pentru copii peste 5 ani - 1/2 din doza recomandată pentru adulți.
În caz de sensibilitate ridicată la medicament, tratamentul începe cu 1/2 doză, crescând treptat.
Supradozaj
Simptome: creșterea severității reacțiilor adverse, scăderea tensiunii arteriale, vărsături, comă.
Tratament: nu există antidot specific, lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Interacţiune
Întărește efectul inhibitor asupra sistemului nervos central al alcoolului, sedativelor, antidepresivelor triciclice. Datorită prezenței unui efect antihistaminic, cinarizina poate afecta rezultatul controlului antidoping al sportivilor (rezultat fals pozitiv) și poate neutraliza, de asemenea, reacțiile pozitive în timpul testelor de diagnosticare cutanată (tratamentul trebuie întrerupt cu 4 zile înainte de test).
Efecte secundare
Din partea sistemului nervos: somnolență, oboseală, cefalee, tulburări extrapiramidale (tremor ale membrelor și creșterea tonusului muscular, hipokinezie), depresie.
Din sistemul digestiv: gură uscată, durere în regiunea epigastrică, dispepsie, icter colestatic.
Din piele: transpirație, dezvoltarea sindromului lupus, lichen plan (extrem de rar), erupție cutanată.
Altele: reacții alergice, creștere în greutate.
Indicatii
- simptome de insuficiență cerebrovasculară (amețeli, tinitus, cefalee, tulburări de memorie, scăderea concentrației);
- tulburări vestibulare (inclusiv boala Meniere: amețeli, tinitus, nistagmus, greață și vărsături de origine labirintică);
- prevenirea cinetozei („raul rutier” - rău de mare și aer);
- migrenă (prevenirea atacurilor);
- tulburări circulatorii periferice: boala Raynaud, claudicație intermitentă, acrocianoză, tulburări trofice (inclusiv ulcere trofice și varicoase).
Contraindicatii
- hipersensibilitate;
- sarcina;
- perioada de lactație;
- copii sub 5 ani.
Cu prudență în boala Parkinson.
Caracteristicile aplicației
Utilizare la copii
Este interzisă utilizarea medicamentului la copiii sub 5 ani.
Pentru cinetoză („răul rutier”), copii peste 5 ani - 1/2 doza recomandată pentru adulți.
Instrucțiuni Speciale
Pentru pacienții cu boala Parkinson, medicamentul este prescris numai atunci când beneficiile tratamentului cu cinarizină depășesc posibila agravare a bolii de bază.
Poate provoca somnolență la începutul tratamentului, de aceea consumul de alcool și utilizarea concomitentă de deprimante ale SNC necesită prudență.
Datorită efectului antihistaminic, administrarea cinarizinei trebuie întreruptă cu 4 zile înainte de testul cutanat alergic. Cinarizina poate afecta rezultatele controlului antidoping al sportivilor (rezultat fals pozitiv).
Dacă aveți intoleranță la lactoză, vă rugăm să rețineți că 1 comprimat conține 175 mg de lactoză.
Impact asupra capacității de a conduce o mașină și a altor mecanisme de funcționare
Se poate dezvolta somnolență, în special la începutul tratamentului, de aceea trebuie avută prudență atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii. În cazul utilizării pe termen lung, se recomandă efectuarea unei examinări de laborator de control a funcției ficatului, rinichilor și sângelui periferic.
Nume: Cinarizina Avexima
Cinarizina*
ATX
N07CA02 Cinarizina
Grupe farmacologice
Indicatii
Tulburări ale circulației cerebrale: ateroscleroza vaselor cerebrale, accidentul vascular cerebral ischemic, perioada de după accidentul vascular cerebral hemoragic și leziunea cerebrală traumatică, encefalopatia discirculatorie; amețeli, tinitus, depresie și iritabilitate, oboseală mentală rapidă, migrenă, demență senilă, scăderea și pierderea memoriei, tulburări de gândire și incapacitate de concentrare; tratamentul și prevenirea tulburărilor circulatorii periferice (boala Raynaud, ateroscleroza obliterantă, tromboangeita obliterantă (boala Buerger), angiopatia diabetică, acrocianoza, claudicația intermitentă, ulcere trofice și varicoase, parestezii, extremități reci); îngrijire de susținere pentru simptomele tulburărilor labirintice, inclusiv amețeli, tinitus, nistagmus, greață și vărsături; prevenirea cinetozei.
Contraindicatii
Hipersensibilitate, alăptare.
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii, este posibil dacă rezultatul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului.
Efecte secundare
Din sistemul nervos și organele senzoriale: somnolență, oboseală, cefalee.
Din tractul gastrointestinal: gură uscată, simptome dispeptice, durere în regiunea epigastrică, icter colestatic. Din piele: transpirație crescută, manifestări de lupus eritematos sau lichen plan. Alte: reacții alergice cutanate, creștere în greutate; foarte rar - tremor la nivelul membrelor, creșterea tonusului muscular.Masuri de precautie
Utilizați cu prudență în timpul lucrului pentru șoferii de vehicule și persoanele a căror profesie este asociată cu o concentrare crescută (este posibilă somnolență, mai ales la începutul tratamentului). Pacienții cu boala Parkinson pot fi prescriși numai dacă rezultatul așteptat al terapiei depășește riscul de agravare a bolii de bază. În cazul utilizării pe termen lung, se recomandă monitorizarea funcției hepatice, a rinichilor și a tiparelor sângelui periferic.
Condiții de păstrare a medicamentului
Într-un loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Forma de dozare
pastileCompus
Compozitie: cinarizina 25 mg ca substanta activa; excipienți - amidon de cartofi, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică (povidonă), stearat de magneziu, lactoză, aerosil (dioxid de siliciu coloidal).
Descriere
Tabletele sunt albe sau albe, cu o nuanță cremoasă, plat-cilindrice cu teșit.
Grupa farmacoterapeutică
Blocant al canalelor de calciu „lente”.
N.07.C.A.02 Cinarizina
Farmacodinamica
Un blocant selectiv al canalelor lente de calciu, reduce intrarea ionilor de calciu în celule și reduce conținutul acestora în depozitul membranei plasmatice, reduce tonusul mușchilor netezi ai arteriolelor. Afectând direct mușchii netezi ai vaselor de sânge, reduce răspunsul acestora la nutrienți (adrenalină, norepinefrină, dopamină, angiotensină, vasopresină). Are efect vasodilatator (mai ales în raport cu vasele cerebrale), fără a avea un efect semnificativ asupra tensiunii arteriale. Prezinta activitate antihistaminica moderata, reduce excitabilitatea aparatului vestibular si scade tonusul sistemului nervos simpatic. Crește elasticitatea membranelor celulelor roșii din sânge, capacitatea acestora de a se deforma și reduce vâscozitatea sângelui. Crește rezistența musculară la hipoxie.
Farmacocinetica
Absorbit în stomac și intestine. Concentrația maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-3 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 91%.
Metabolizat complet în ficat (prin glucuronidare). Timpul de înjumătățire este de 4 ore. Excretat sub formă de metaboliți: 1/3 prin rinichi și 2/3 prin fecale.Indicatii
Simptome de insuficiență cerebrovasculară (amețeli, tinitus, cefalee, tulburări de memorie, scăderea concentrației), tulburări vestibulare (inclusiv boala Meniere: amețeli, tinitus, nistagmus, greață și vărsături de origine labirintică), prevenirea kinetozei („răul de drum” - mare și rău de aer), migrenă (prevenirea atacurilor).
Tulburări de circulație periferică: boala Raynaud, claudicație intermitentă, acrocianoză, tulburări trofice (inclusiv ulcere trofice și varicoase).Contraindicatii
Contraindicatii:
Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copii sub 5 ani.
Cu grija
Cu prudență în boala Parkinson.
Efecte secundare
Din partea sistemului nervos: somnolență, oboseală, cefalee, tulburări extrapiramidale (tremor ale membrelor și creșterea tonusului muscular, hipokinezie), depresie.
Din sistemul digestiv: gură uscată, durere în regiunea epigastrică, dispepsie, icter colestatic.
Din piele: transpirație, dezvoltarea sindromului lupus, lichen plan (extrem de rar), erupție cutanată.
Altele: reacții alergice, creștere în greutate.
Interacţiune
Întărește efectul inhibitor asupra sistemului nervos central al alcoolului, sedativelor, antidepresivelor triciclice. Datorită prezenței unui efect antihistaminic, cinarizina poate afecta rezultatul controlului antidoping al sportivilor (rezultat fals pozitiv) și poate neutraliza, de asemenea, reacțiile pozitive în timpul testelor de diagnosticare cutanată (tratamentul trebuie întrerupt cu 4 zile înainte de test).
Instrucțiuni Speciale
Pentru pacienții cu boala Parkinson, medicamentul este prescris numai atunci când beneficiile tratamentului cu cinarizină depășesc posibila agravare a bolii de bază.
Poate provoca somnolență la începutul tratamentului, astfel încât utilizarea alcoolului și utilizarea concomitentă a depresoarelor sistemului nervos central necesită prudență.
Datorită efectului antihistaminic, administrarea cinarizinei trebuie întreruptă cu 4 zile înainte de testul cutanat alergic. Cinarizina poate afecta rezultatele controlului antidoping al sportivilor (rezultat fals pozitiv).
Cinarizina Avexima
Compus
Indicatii terapeutice
Prevăzut în secțiune Indicatii terapeutice Cinarizina Avexima Cinarizina Avexima Indicatii terapeuticeîn instrucțiunile pentru medicament Cinarizina Avexima
Mai aproape
Ischemie cerebrală: cefalee cu tulburări vasomotorii combinate cu somnolență, amețeli, greață și tulburări de somn; afecțiuni după leziuni cerebrale traumatice (comoție); tulburări circulatorii periferice: senzație de răceală la extremități, claudicație intermitentă, tulburări de sensibilitate (amorțeală, durere acută, senzație de furnicături la nivelul brațelor și picioarelor); angiopatie diabetică, sindrom Raynaud, complex de simptome varicoase (varice, ulcere ale picioarelor, edem); tulburări trofice ale pielii; tulburări vestibulare (răul de mișcare, sindromul Meniere).
Instructiuni de utilizare si doze
Prevăzut în secțiune Instructiuni de utilizare si doze Cinarizina Avexima informația se bazează pe date despre un alt medicament cu exact aceeași compoziție cu medicamentul Cinarizina Avexima(cinarizina). Fiți atenți și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiune Instructiuni de utilizare si dozeîn instrucțiunile pentru medicament Cinarizina Avexima direct din ambalaj sau de la un farmacist dintr-o farmacie.
Mai aproape
Oral, pentru tulburări circulatorii cerebrale, tulburări de echilibru - 25 mg de 3 ori pe zi, pentru tulburări circulatorii periferice - 50-75 mg de 3 ori pe zi, pentru tulburări de mișcare - 25 mg cu o jumătate de oră înainte de următoarea călătorie și apoi (dacă este necesar) ) - din nou la fiecare 6 ore.
Contraindicatii
Prevăzut în secțiune Contraindicatii Cinarizina Avexima informația se bazează pe date despre un alt medicament cu exact aceeași compoziție cu medicamentul Cinarizina Avexima(cinarizina). Fiți atenți și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiune Contraindicatiiîn instrucțiunile pentru medicament Cinarizina Avexima direct din ambalaj sau de la un farmacist dintr-o farmacie.
Mai aproape
Hipersensibilitate.
Efecte secundare
Prevăzut în secțiune Efecte secundare Cinarizina Avexima informația se bazează pe date despre un alt medicament cu exact aceeași compoziție cu medicamentul Cinarizina Avexima(cinarizina). Fiți atenți și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiune Efecte secundareîn instrucțiunile pentru medicament Cinarizina Avexima direct din ambalaj sau de la un farmacist dintr-o farmacie.
Mai aproape
Oboseală, slăbiciune, amețeli, cefalee, gură uscată, simptome gastrointestinale, transpirație crescută, lupus eritematos, lichen plan, reacții alergice. La pacienții vârstnici sau la o doză mai mare de 150 mg/zi - tremor, rigiditate musculară, hipokinezie (este necesară întreruperea medicamentului).
Grupa farmacologică
Prevăzut în secțiune Grupa farmacologică Cinarizina Avexima informația se bazează pe date despre un alt medicament cu exact aceeași compoziție cu medicamentul Cinarizina Avexima(cinarizina). Fiți atenți și asigurați-vă că verificați informațiile din secțiune Grupa farmacologicăîn instrucțiunile pentru medicament Cinarizina Avexima direct din ambalaj sau de la un farmacist dintr-o farmacie.
Cinarizina
Forma de dozare
pastile
Compoziția de CINNARIZINE AVEXIMA sub formă de tablete
Compozitie: cinarizina 25 mg ca substanta activa; excipienți - amidon de cartofi, polivinilpirolidonă cu greutate moleculară mică (povidonă), stearat de magneziu, lactoză, aerosil (dioxid de siliciu coloidal).
Descriere
Tabletele sunt albe sau albe, cu o nuanță cremoasă, plat-cilindrice cu teșit.
Grupa farmacoterapeutică
Blocant al canalelor de calciu „lente”.
Farmacodinamica medicamentului
Un blocant selectiv al canalelor lente de calciu, reduce intrarea ionilor de calciu în celule și reduce conținutul acestora în depozitul membranei plasmatice, reduce tonusul mușchilor netezi ai arteriolelor. Afectând direct mușchii netezi ai vaselor de sânge, reduce răspunsul acestora la nutrienți (adrenalină, norepinefrină, dopamină, angiotensină, vasopresină). Are efect vasodilatator (mai ales în raport cu vasele cerebrale), fără a avea un efect semnificativ asupra tensiunii arteriale. Prezinta activitate antihistaminica moderata, reduce excitabilitatea aparatului vestibular si scade tonusul sistemului nervos simpatic. Crește elasticitatea membranelor celulelor roșii din sânge, capacitatea acestora de a se deforma și reduce vâscozitatea sângelui. Crește rezistența musculară la hipoxie.
Farmacocinetica
Absorbit în stomac și intestine. Concentrația maximă în plasma sanguină după administrarea orală este de 1-3 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 91%.
Metabolizat complet în ficat (prin glucuronidare). Timpul de înjumătățire este de 4 ore. Excretat sub formă de metaboliți: 1/3 prin rinichi și 2/3 prin fecale.
Indicații pentru CINNARIZINE AVEXIMA sub formă de tablete
Simptome de insuficiență cerebrovasculară (amețeli, tinitus, cefalee, tulburări de memorie, scăderea concentrației), tulburări vestibulare (inclusiv boala Meniere: amețeli, tinitus, nistagmus, greață și vărsături de origine labirintică), prevenirea kinetozei („răul de drum” - mare și rău de aer), migrenă (prevenirea atacurilor).
Tulburări de circulație periferică: boala Raynaud, claudicație intermitentă, acrocianoză, tulburări trofice (inclusiv ulcere trofice și varicoase).
Contraindicatii CINNARIZINE AVEXIMA sub forma de tablete
Hipersensibilitate, sarcină, alăptare, copii sub 5 ani.
Cu grija
Cu prudență în boala Parkinson.
Mod de administrare și dozare a CINNARIZINEI AVEXIMA sub formă de tablete
Înăuntru, după ce ai mâncat.
Pentru insuficiență cerebrovasculară: 25 mg de trei ori pe zi.
Dacă circulația periferică este afectată - 50-75 mg de trei ori pe zi.
Pentru tulburări vestibulare - 25 mg de trei ori pe zi.
Pentru cinetoză (boală „drum”): adulți - 25 mg cu jumătate de oră înainte de drum (dacă este necesar, repetați 25 mg după 6 ore), pentru copii peste 5 ani - ½ doză recomandată pentru adulți.
În caz de sensibilitate ridicată la medicament, tratamentul începe cu ½ doză, crescând treptat.
Efectele secundare ale medicamentului
Din partea sistemului nervos: somnolență, oboseală, cefalee, tulburări extrapiramidale (tremor ale membrelor și creșterea tonusului muscular, hipokinezie), depresie.
Din sistemul digestiv: gură uscată, durere în regiunea epigastrică, dispepsie, icter colestatic.
Din piele: transpirație, dezvoltarea sindromului lupus, lichen plan (extrem de rar), erupție cutanată.
Altele: reacții alergice, creștere în greutate.
Supradozaj
Simptome: creșterea severității reacțiilor adverse, scăderea tensiunii arteriale, vărsături, comă. Tratament: nu există antidot specific, lavaj gastric, cărbune activat, terapie simptomatică.
Interacţiune
Întărește efectul inhibitor asupra sistemului nervos central al alcoolului, sedativelor, antidepresivelor triciclice. Datorită prezenței unui efect antihistaminic, cinarizina poate afecta rezultatul controlului antidoping al sportivilor (rezultat fals pozitiv) și poate neutraliza, de asemenea, reacțiile pozitive în timpul testelor de diagnosticare cutanată (tratamentul trebuie întrerupt cu 4 zile înainte de test).
Instrucțiuni Speciale
Pentru pacienții cu boala Parkinson, medicamentul este prescris numai atunci când beneficiile tratamentului cu cinarizină depășesc posibila agravare a bolii de bază.
Poate provoca somnolență la începutul tratamentului, astfel încât utilizarea alcoolului și utilizarea concomitentă a depresoarelor sistemului nervos central necesită prudență.
Datorită efectului antihistaminic, administrarea cinarizinei trebuie întreruptă cu 4 zile înainte de testul cutanat alergic. Cinarizina poate afecta rezultatele controlului antidoping al sportivilor (rezultat fals pozitiv).
Dacă aveți intoleranță la lactoză, vă rugăm să rețineți că un comprimat conține 175 mg de lactoză.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier și blană.
Se poate dezvolta somnolență, în special la începutul tratamentului, de aceea trebuie avută prudență atunci când conduceți vehicule și vă implicați în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare și o viteză crescute a reacțiilor psihomotorii.
Forma de eliberare/dozaj
Tablete 25 mg.
Conditii de depozitare
Într-un loc uscat, ferit de lumină.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Cel mai bun înainte de data
A nu se utiliza dupa data de expirare indicata pe ambalaj.