Instrucțiuni
pentru utilizarea medicamentului medicamentos pentru uz medical
Număr de înregistrare:
Nume comercial:
Refalon-Ec.
Gruparea titlului:
Interferon alfa-2b
Forma de dozare:
Structura:
Într-o fiolă sau o sticlă conține:
Substanta activa - interferon alfa-2b uman recombinant 0,5 milioane de mine;
excipienți: Albumin, o soluție pentru perfuzie 10% - 4,50 mg, clorură de sodiu - 9,07 mg, hidrofosfat de sodiu Dodechydrate - 2,74 mg, dihidrat de dihidrofosfat de sodiu - 0,37 mg.
Substanta activa - interferon alfa-2b uman recombinant 1 milion de mine;
excipienți: Albumin, o soluție pentru perfuzie 10% - 4,50 mg, clorură de sodiu - 8,96 mg, hidrofosfat de sodiu dodecahidrat - 2,86 mg dihidrat de dihidrofosfat de sodiu - 0,40 mg.
Substanta activa - interferon alfa-2b uman recombinant 3 milioane de mine;
excipienți: Albumin, o soluție pentru perfuzie 10% - 4,50 mg, clorură de sodiu - 8,52 mg, hidrofosfat de sodiu Dodechydrate - 3,34 mg, dihidrat de dihidrofosfat de sodiu - 0,49 mg.
Substanta activa - interferon alfa-2b uman recombinant 5 milioane de mine;
excipienți: Albumin, o soluție de perfuzie este de 10% - 4,50 mg, clorură de sodiu - 8,09 mg, hidrofosfat de sodiu Dodechydrate - 3,82 mg, dihidrat de dihidrofosfat de sodiu - 0,58 mg.
Descriere: Pulbere sau greutate poroasă de alb. Gigroscopic. În timpul diluției, se formează o soluție incoloră transparentă sau slab opalescentă.
Grup farmacoterapeutic:
MIBP-CYTOKINE.
Codul ATX.: L03AB05.
Proprietăți imunobiologice și farmacologice
Medicamentul are activitate antivirală, antitumorală, imunomodulatoare.
Interferonul ALFA-2B Recombinantul uman, care este în preparatul de substanța activă, este sintetizat de celulele bacteriene ale tulpinii Escherichia coli SG-20050 / PIF16, în aparatul genetic al cărui gene de interferon alfa-2B este construită . Este o proteină care conține 165 aminoacizi și este identică cu caracteristicile și proprietățile leucocitelor umane interferon alfa-2b.
Efectul antiviral al interferonului ALFA-2B se manifestă în timpul reproducerii virusului prin includerea activă în procesele metabolice celulare. Interferon, interacționând cu receptorii specifici de pe suprafața celulară, inițiază o serie de modificări intracelulare, incluzând sinteza citokinelor și enzimelor specifice (2-5-adenilatethaze și kinazele proteice), acțiunea care inhibă formarea proteinei virale și ribonuclee virale acid în celulă.
Efectul imunomodulator al interferonului ALFA-2B se manifestă în creșterea activității fagocitare a macrofagelor, sporirea efectului citotoxic specific al limfocitelor asupra celulelor țintă, schimbând compoziția cantitativă și calitativă a citokinelor secretate, modificări ale activității funcționale a celulelor imunocompetente, se schimbă produsele și secreția de proteine \u200b\u200bintracelulare.
Efectul antitumoral al medicamentului este implementat prin suprimarea proliferării celulelor tumorale și a sintezei unor oncogene, ceea ce duce la inhibarea creșterii tumorii.
Farmacocinetică
Concentrația maximă (Cmax) a interferonului alfa-2B în timpul administrării parenterale a medicamentului este observată după 2-4 ore. După 20-24 de ore după administrare, interferonul recombinant alfa-2b din ser nu este determinat. Conținutul de interferon alfa-2b din ser este direct dependent de doza de medicament administrat și de multiplicitatea de administrare.
Metabolismul se desfășoară în ficat, excretat parțial neschimbat, în principal prin rinichi.
Indicații pentru utilizare
În terapia completă la adulți:
- cu hepatita virală acută B - forme medii și grele și grele la începutul perioadei icterului până în a 5-a zi a icterului (într-o dată ulterioară, prescrierea medicamentului este mai puțin eficientă; medicamentul nu este eficient o comă hepatică în curs de dezvoltare și cursul colestatic al bolii);
- cu hepatita B și C a prelungită acută, hepatită activă cronică B și C, hepatită cronică într-un agent delta, fără semne de ciroză și când semne de ciroză hepatică;
- cu un cancer de rinichi din stadiul IV, leucemia de masă, limfoamele maligne ale pielii (micaoză de ciuperci, reticuloza primară, reticulozacomatoza), sarcomul caposchiului, celulele bazale și cancerul de lapte plat al pielii, keratoacantomul, mielomicoza cronică, Histiocitoza din celulele Langerhans, mielosul sublemic, trombocitia esențială;
- în conjunctivita virală, keratoconjunctivita, keratita, keratohiridocyclites, keratowets;
În terapia completă la copii de la 1 an:
- cu leucemie limfoblastică acută în perioada de remisiune după terminarea chimioterapiei de inducție (timp de 4-5 luni de remisie);
- cu papillomatoza respiratorie a laringelui, începând de la a doua zi după îndepărtarea papilomului.
Contraindicații
Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
- forme severe de boli alergice;
- boli severe ale sistemului cardiovascular - insuficiența cardiacă în stadiul de decompensare, infarct miocardic recent transferat, tulburări ale ritmului cardiac pronunțat;
- insuficiență renală și / sau hepatică severă, inclusiv de prezența metastazelor, a hepatitei cronice cu ciroză necompensată, hepatită autoimună;
- epilepsie și alte tulburări ale funcției SNC, a bolilor mentale și a tulburărilor la copii și adolescenți;
- o boală autoimună în istorie;
- aplicarea imunosupresoarelor după transplant;
- boli ale glandei tiroide, necontrolate prin metode terapeutice general acceptate;
- clearance-ul creatininei sub 50 ml / min (atunci când este prevăzut într-o combinație cu ribavirină), atunci când este utilizat în combinație cu ribavirină, ar trebui, de asemenea, luați în considerare, contraindicații indicate în instrucțiunile de utilizare a ribavirinei;
- aplicarea la bărbații ale căror parteneri sunt însărcinați;
- perioada de sarcină și alăptare.
Cu grija
Insuficiență renală și / sau hepatică, mielosupression pronunțat. Tulburări mintale, exprimate în special prin depresie, gândurile suicidale și încercările de anosneză. Pacienții cu psoriazis, sarcoidoză.
Cerere în timpul sarcinii și în perioada de alăptare
Medicamentul este contraindicat să se utilizeze în timpul sarcinii și în perioada de alăptare.
Metoda de aplicare și doză
Medicamentul este utilizat intramuscular, subcutanat, la o vatră sau sub leziuni, subconjunctiv și local. Imediat înainte de utilizare, conținutul ampulei sau flaconului sunt dizolvate în apă pentru injecție sau 0,9% soluție de sodiu de sodiu (în 1 ml în administrare intramusculară, subcutanată și la centru, în 5 ml - cu administrare subconjunctivă și locală). Soluția medicamentului trebuie să fie incoloră, transparentă sau cu o opalescență slabă, fără precipitare și incluziuni străine. Timpul de dizolvare ar trebui să fie de aproximativ 3 minute.
Administrarea intramusculară și subcutanată
Cu hepatită virală acută în Medicamentul este introdus la 1 milion de metri de 2 ori pe zi timp de 5-6 zile, apoi doza este redusă la 1 milion de metri pe zi și introdusă timp de încă 5 zile. Dacă este necesar (după controlul testelor biochimice de sânge), tratamentul poate fi continuat cu 1 milion de metri de 2 ori pe săptămână timp de 2 săptămâni. Doza de curs este de 15-21 milioane de metri.
Cu hepatită virală prelungită și cronică cronică Odată cu excluderea agentului Delta și fără semne ale cirozei hepatice, medicamentul este introdus la 1 milion de metri de 2 ori pe săptămână timp de 1-2 luni. În absența efectului, tratamentul sa extins la 3-6 luni sau după încheierea de 1-2 luni de tratament, cheltuiește 2-3 cursuri similare cu un interval de 1-6 luni.
Fără semne ale cirozei hepatice, medicamentul este introdus 500 mii - 1 milion de mine pe zi de 2 ori pe săptămână timp de o lună. Tratament repetat după 1-6 luni.
Cu hepatită virală cronică B cu agentul delta Și semnele cirozei hepatice, medicamentul este introdus 250-500 mii de metri pe zi de 2 ori pe săptămână timp de o lună. Atunci când apar semne de decompensare, există cursuri repetate similare la o intervatizare de cel puțin 2 luni.
Cu acută prelungită și cronică activă, hepatită cu Fără semne de cirrozee ficat, medicamentul este introdus 3 milioane de metri de 3 ori pe săptămână timp de 6-8 luni. În absența efectului, tratamentul se extinde la 12 luni. Repetat de tratament în 3-6 luni.
Cu cancer de rinichi Medicamentul este folosit de 3 milioane de metri zilnic în termen de 10 zile. Cursurile repetate de tratament (3-9 sau mai multe) sunt efectuate la intervale de 3 săptămâni. Suma totală a medicamentului este de la 120 de milioane de mine la 300 de milioane de metri și mai mult.
Cu leucemie cu bobină mare Medicamentul este administrat zilnic cu 3-6 milioane de metri timp de 2 luni. După normalizarea analizei clinice a sângelui, doza zilnică a medicamentului este redusă la 1-2 milioane de metri. Apoi, o terapie de susținere de 3 milioane de metri este prescrisă de 2 ori pe săptămână timp de 6-7 săptămâni. Cantitatea totală a medicamentului este de 420-600 milioane de metri și mai mult.
În leucemia limfoblastică acută la copii În perioada de remisiune după sfârșitul chimioterapiei de inducție (timp de 4-5 luni de remisie) - 1 milion de metri 1 timp pe săptămână timp de 6 luni, apoi 1 timp în 2 săptămâni în termen de 24 de luni. Conduce simultan asistența chimioterapiei.
Cu limfoame maligne și capace de sarcom Medicamentul este introdus 3 milioane de mine pe zi zilnic timp de 10 zile în combinație cu citostatice (cleric clorură, ciclofosfamidă) și glucocorticosteroizi. Cu scena tumorală a metodei de ciuperci, reticuloza primară și reticulozacomatoza, este recomandabil să alterneze administrarea intramusculară a medicamentului timp de 3 milioane de metri și intralitate - 2 milioane de metri timp de 10 zile.
La pacienții cu eritrodermică de ciuperci Mikoz Cu o creștere a temperaturii peste 39 ° C și în cazul exacerbării procesului, introducerea medicamentului trebuie întreruptă. Cu un efect terapeutic insuficient, după 10-14 zile prescrie un curs repetat de tratament. După atingerea efectului clinic, sprijinirea terapiei de 3 milioane de metri o dată pe săptămână timp de 6-7 săptămâni este prescrisă.
În mielomicoza cronică Medicamentul este introdus cu 3 milioane de metri pe zi sau 6 milioane de metri în fiecare zi. Perioada de tratament de la 10 săptămâni la 6 luni.
Cu histiocitoză din celulele Langerhans Medicamentul este introdus 3 milioane de metri zilnic în termen de o lună. Cursuri repetate cu 1-2 luni de intervale timp de 1-3 ani.
Cu mieloză sublemică și trombocitemie esențială Pentru corectarea hiperbobocitozei - 1 milion de mine zilnic sau după 1 zi timp de 20 de zile.
Cu papilomatoza respiratorie a laringelui Medicamentul este introdus la 100-150 mii de metri pe kilogram de greutate corporală zilnic timp de 45-50 de zile, apoi în aceeași doză de 3 ori pe săptămână timp de o lună. Al doilea și al treilea curs sunt efectuate cu un interval de 2-6 luni.
La persoanele cu o reacție pirogenică ridicată (39 ° C și mai mare) asupra administrării medicamentului, se recomandă utilizarea simultană a paracetamolului sau indometacinului.
Administrația perifocală
Cu carcant bazal și celular și plan, keratoacantoma Medicamentul este administrat sub focul de 1 milion de metri 1 timp pe zi zilnic în termen de 10 zile. În cazul reacțiilor inflamatorii locale pronunțate, introducerea sub centrul înfrângerii se efectuează după 1-2 zile. La sfârșitul cursului, dacă este necesar, criodestivarea.
Administrație subconjunctivă
Cu keratită stromalică și kerato-chicorociclites Injecțiile subconjunctive sunt prescrise într-o doză de 60 mii de metri într-un volum de 0,5 ml zilnic sau în fiecare zi, în funcție de severitatea procesului. Injecțiile sunt efectuate sub anestezie locală cu soluție de 2,5% din dicină. Tratamentul cursului - de la 15 la 25 de injecții.
Aplicația locală
Pentru uz local, conținutul fiolului de medicament este dizolvat în 5,0 ml de soluție de sodiu 0,9% de clorură de injectare. În cazul stocării soluției medicamentului, urmați regulile Asepsis și Antiseptics, transferați conținutul fiolului la flaconul steril și depozitați soluția în frigider la 4-10 ° C timp de cel mult 12 ore.
În conjunctivită și keratită de suprafață Pe conjunctivalul ochilor afectați, 2 picături de soluție sunt aplicate de 6-8 ori pe zi. Pe măsură ce fenomenele inflamatorii dispare, numărul de instilații este redus la 3-4. Tratamentul cursului - 2 săptămâni.
Efect secundar
Frecvența dezvoltării reacțiilor nedorite este dată în conformitate cu Clasificarea OMS: "Foarte frecventă" - 1/10, "frecventă" - mai mult de 1/100, dar mai mică de 1/10, "rare" - mai mult de 1 / 1000, dar mai puțin de 1/100, "rar" - mai mult de 1/10000, dar mai puțin de 1/1000 și "foarte rare" atunci când există mai puțin de 1/10000, inclusiv mesaje individuale.
La aplicarea reformelor-UE (în studiile clinice și studiile clinice exterioare), au fost observate următoarele fenomene nedorite:
Adesea, cu administrarea parenterală a medicamentului, există un sindrom asemănător cu gripă (frisoane, o creștere a temperaturii, asteniei, a oboselii, a oboselii, a malgiei, a artralgiei, a durerilor de cap), parțial bubble de paracetamol, indometacin. De regulă, sindromul asemănător gripal se manifestă la începutul tratamentului și scade cu continuarea.
Din partea sistemului cardiovascular: Rareori - aritmii, cardiomiopatie reversibilă tranzitorie, foarte rar hipotensiune arterială, infarct miocardic.
Din sistemul digestiv: Rar - gura uscată, greață, dureri de stomac, dispepsie, tulburări de apetit, pierderea greutății corporale, vărsături, diaree, foarte rar pancreatită, hepatotoxicitate.
Din sistemul nervos central: Rareori - iritabilitate, nervozitate, depresie, astenie, insomnie, anxietate, încălcare a capacității de a concentra atenția, gândurile suicidale, agresivitatea, foarte rar - neuropatie, psihoză.
Din partea pielii: Rar - erupții cutanate și mâncărime, transpirație crescută, căderea părului. Când este introdus în centru sau sub leziune, leziunea este rareori răspunsul inflamator local. Aceste efecte secundare nu sunt de obicei un obstacol pentru a continua utilizarea medicamentului.
Din sistemul endocrin: În contextul utilizării pe termen lung a medicamentului, sunt posibile modificări ale glandei tiroide. Foarte rar - diabet.
Din indicatorii de laborator: La aplicarea medicamentului, sunt posibile abateri de la norma indicatorilor de laborator, manifestată prin leucopenie, limfopenie, trombocitopenie, anemie, o creștere a activității alaninotransferazei, fosfatazei alcaline, concentrația de creatinină, uree.
De regulă, aceste schimbări sunt de obicei nesemnificative, asimptomatice și reversibile.
Pe partea laterală a sistemului musculoscheletal: Rar - Rabbomioliz, crampe în picioare, dureri de spate, myozit, malgia.
Din sistemul respirator: Rareori - faringită, tuse, expediere, pneumonie.
Din sistemul urinar: Foarte rar - insuficiență renală.
Din sistemul imunitar: Rareori - patologia autoimună (vasculită, artrită reumatoidă, sindromul de lupus), foarte rar - sarcoidoză, edem alergic angioedem, anafilaxie, umflarea feței.
Din autoritățile viziunii: Sub utilizarea locală a medicamentului pe membrana mucoasă a ochiului, hiperemia, foliculii unici, edemul vasului inferior conjunctivă sunt posibile. Rareori - hemoragii în retină, schimbări focale în tabla de ochi, tromboza arterelor și venele retinei, o scădere a acuității vizuale, a nevritei nervului vizual, umflarea nervului optic.
Din partea organelor auditive: Rareori - insuficiență auditivă.
Cu reacții adverse locale și generale severe, introducerea medicamentului trebuie întreruptă.
Supradozaj
Au fost observate cazuri de supradozaj. Având în vedere că substanța activă este interferonul alfa-2b, atunci în supradozaj este posibilă sporirea severității efectelor secundare dependente de doză.
Tratament: anularea medicamentului; Dacă este necesar, petreceți terapia simptomatică.
Interacțiunea cu alte medicamente
Interferonul alfa-2b este capabil să reducă activitatea izoenzimelor de citocrom P-450 și, prin urmare, influențează metabolismul cimetidinei, fenitinei, șefului, teofilinei, diazepama. propranolol, warfarină, unele citostatice. Poate spori efectul neurotoxic, mielotoxic sau cardiotoxic al medicamentelor care au fost prescrise mai devreme sau simultan cu acesta. Trebuie evitate întâlnirile cu medicamente care deprimând CNS, medicamentele imunosupresoare (inclusiv formele orale și parenterale de glucocorticosteroizi).
Interferonii pot afecta procesele metabolice oxidative. Acest lucru ar trebui luat în considerare în timp ce se utilizează simultan cu medicamente metabolice prin oxidare (inclusiv derivați de xantină - aminoofilină și teofilină). Odată cu utilizarea simultană a refleffer-UE cu teofilina, este necesar să se controleze concentrația de teofilină în ser și, dacă este necesar, ajustați modul de dozare.
Odată cu utilizarea în comun a reaferon-UE și hidroximeuruchin, frecvența dezvoltării vasculitei pielii poate crește.
Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.
Instrucțiuni Speciale
Pentru detectarea la timp a abaterilor de la norma indicatorilor de laborator, care pot apărea în timpul tratamentului, testele generale de sânge clinice trebuie repetate la fiecare 2 săptămâni și biochimice - la fiecare 4 săptămâni.
Cu o scădere a numărului de trombocite la o valoare mai mică de 50-109 / l, numărul absolut de neutrofile este mai mic de 0,75-10 / l, o scădere temporară a dozei de 2 ori și repetarea analizei după 1- 2 săptămâni este recomandată. Dacă modificările persistă, tratamentul este recomandat să se oprească.
Cu o scădere a numărului de trombocite la o valoare mai mică de 25-10 / l, numărul absolut de neutrofile este mai mic de 0,50-109 / l, tratamentul este recomandat să se oprească.
În cazul dezvoltării reacțiilor de hipersensibilitate imediată (urticarie, angioedem, bronhospasm, anafilaxie), medicamentul este anulat și imediat prescris de terapia de medicament corespunzătoare. Erupția cutanată tranzitorie nu necesită terminarea terapiei.
În cazul semnelor de încălcare a funcției hepatice pentru pacient, este necesar să se stabilească o observație atentă. La progresarea simptomelor, introducerea medicamentului trebuie întreruptă.
Cu o încălcare ușoară și moderată a funcției renale, starea lor funcțională trebuie monitorizată cu atenție.
Atenție este prescris la pacienții cu boli cronice severe, cum ar fi bolile pulmonare obstructive cronice, diabetul zaharat cu o tendință la cetoacidoză, la pacienții cu încălcări ale coagulării sângelui, meelosupresia pronunțată. La pacienți, se observă UE pe termen lung, în cazuri rare, pneumoniți și pneumonie. Anularea în timp util a interferonului alfa și a scopului terapiei cu apă glucocorticidă contribuie la ameliorarea sindroamelor pulmonare.
La pacienții cu boală tiroidiană înainte de începerea tratamentului, este necesar să se determine concentrația hormonului tirotropic, se recomandă controlul nivelului său de cel puțin o dată în 6 luni. În cazul tulburărilor funcției glandei tiroide sau deteriorarea fluxului bolilor existente care nu pot fi corectate în mod adecvat, este necesar să anulați medicamentul.
În cazul modificărilor din sfera mentală și / sau CNS, inclusiv dezvoltarea depresiei, psihiatrul este recomandat în timpul perioadei de tratament, precum și în decurs de 6 luni de la sfârșitul său. Aceste tulburări sunt de obicei reversibile rapid după terminarea tratamentului, dar, în unele cazuri, este necesar de 3 săptămâni pentru dezvoltarea pe deplin inversă. Dacă simptomele tulburării psihice nu se regres sau se înrăutățește, sunt încurajate gânduri suicidare sau comportamente agresive destinate altor persoane, se recomandă să se oprească tratamentul cu reformă-UE și să consulte un psihiatru. Gândurile și încercările suicidare sunt mai des observate la pacienții cu copii, în principal adolescența (2,4%) decât adulții (1%). Dacă terapia care utilizează interferon ALFA-2B este recunoscută după cum este necesar la pacienții adulți cu psihicul grav afectat (inclusiv istoria), acesta trebuie început numai dacă se efectuează screening-ul individual adecvat și terapia unei tulburări mintale. Utilizarea interferonului alfa-2b la copii și adolescenți cu psihic grave (inclusiv istoria) este contraindicată.
Cu utilizare pe termen lung, de obicei după câteva luni de tratament, sunt posibile încălcări ale organului de viziune. Înainte de începerea tratamentului, se recomandă efectuarea unui sondaj oftalmic. Cu reclamații despre orice încălcare oftalmologică, este necesară o consiliere imediată a ocularului. Pacienții cu boli în care pot apărea modificări ale retinei, de exemplu, diabetul zaharat sau hipertensiunea arterială, este necesar să se adopte un examen oftalmologic cel puțin o dată în 6 luni. Dacă apare sau exacerbează tulburările de viziune, ar trebui să luăm în considerare rezilierea tratamentului referitor la referință.
Pacienții vârstnici care primesc medicamentul în doze mari sunt posibile întreruperi, comă, convulsii, encefalopatie. În cazul dezvoltării unor astfel de încălcări și ineficiența unei reduceri a dozei, tratamentul trebuie întrerupt.
Pacienții cu boli ale sistemului cardiovascular și / sau a bolilor oncologice progresive necesită o monitorizare și monitorizare atentă a ECG.
În dezvoltarea hipotensiunii arteriale, se recomandă asigurarea unei hidratări adecvate și a unei terapii adecvate.
La pacienții după transplant (de exemplu, rinichi sau măduvă osoasă), imunosupresia medicamentului poate fi mai puțin eficientă, deoarece interferonul are un efect stimulativ asupra sistemului imunitar.
Cu utilizare prelungită, medicamentul interferon alfa poate provoca persoane fizice la interferon. De regulă, titrurile de anticorpi sunt scăzute, aspectul lor nu duce la o scădere a eficacității tratamentului.
Atenție este prescris pacienților cu predispoziție la bolile autoimune. Odată cu apariția simptomelor bolii autoimune, ar trebui să se efectueze o examinare aprofundată și să evalueze posibilitatea unei terapii continue cu interferonul. Rar terapia interferonului alfa este asociată cu apariția sau exacerbarea psoriazisului, sarcoidoza.
Impactul asupra capacității de a controla vehiculele și mecanismele
În timpul utilizării medicamentului la pacienți care se confruntă cu oboseală, somnolență sau dezorientare, este necesar să se abțină de la practicarea activităților potențial periculoase care necesită o concentrare crescută și viteza reacțiilor psihomotorii.
Eliberarea de formă
Liofilisat pentru prepararea soluției de injectare și aplicație locală.
În fiole de sticlă de 0,5 milioane de metri sau 1 milion de mine sau 3 milioane de mine sau 5 milioane de mine; 5 fiole în ambalajul celular din filmul de clorură de polivinil (PVC); 1 sau 2 ambalaje celulare, împreună cu instrucțiuni de utilizare și scarificator ampluen, într-un ambalaj de carton. Dacă fiolele au un inel de rupere sau un punct DUMA, scarificatorul din pachet nu investește.
În sticle de sticlă de 0,5 milioane de mine sau 1 milion de mine sau 3 milioane de mine sau 5 milioane de mine.
Sticlele sunt evaporate cu dopuri din cauciuc și capace de aluminiu scufundate; 5 sticle din pachetul celular din PVC; 1 ambalaj de celule împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Conditii de depozitare
Depozitați în locul protejat la lumină la o temperatură nu mai mare de 8 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Termen de valabilitate
3 ani.
Pregătirea cu o aplicație expirată nu este supusă utilizării.
Condiții de concediu
Recomandat de prescripție medicală.
Producător
CJSC "Medica Vector"
630099, Rusia, Novosibirsk, ul. M. Gorky, D.17A;
adresa de producție: 630559, regiunea Novosibirsk, districtul Novosibirsk, R.P. Koltsovo, Korp. 13, 15, 38.
Consumer creanțe de a trimite la adresa:
630559, regiunea Novosibirsk, p. Koltsovo, CJSC "Mestika" și 100.
Titlul latin al medicamentului Refferension-EU-Lipin®
REAFERON-EU-LIPINTATH:
L03AB04 Interferon alfa-2aGrupuri farmacologice
- antiviral (cu excepția HIV)- interferonii
Descrierea și compoziția
Refalon-UE - interferon alfa recombinant, închis în lipozom și liofilic uscat. Pulbere sau masă poroasă de la alb la alb, cu o nuanță de culoare galbenă. Este permisă să coajă, plină sau parțială, de pe suprafața paharului sticlei pentru a forma o structură asemănătoare tabletelor. Gigroscopic. În 1 flacon conține: Substanța activă a interferonului alfa-2 a substanțelor auxiliare de 250 000 UI sau 500.000 UI sau 1 000 000 UI, substanțe auxiliare: clorură de sodiu - 8,01 mg, hidrofosfat de sodiu Dodechydrate - 4,52 mg, dihidrat de dihidrofosfat de sodiu - 0,56 mg , lecitină sau lipoid C100 - 41,18 mg, colesterol - 4,53 mg, vitamina E - 0,56 mg, lactoză - 91,34 mg.Proprietăți imunobiologice
Are un efect antiviral și imunomodulator datorită prezenței alfa în preparat.Indicații pentru utilizare
- Terapia complexă a pacienților cu hepatită B acută, hepatită cronică B în forme de replicare active și inactive, precum și hepatita cronică B, complicată de glomerulonefrită.- Tratamentul pacienților cu boli atopice, rinkonononctivită alergică, astm bronșic în timpul imunoterapiei specifice.
- Prevenirea și tratamentul gripei și actorii la adulți și copii.
- Terapia complexă a infecției chlamidiale urogenitale la adulți.
Metoda de aplicare și doză
Aplicate oral.Imediat înainte de utilizare, la conținutul flaconului se adaugă 1-2 ml de apă fiartă distilată sau răcită. La agitare, o suspensie omogenă trebuie formată timp de 1 până la 5 minute!
- Când hepatita acută, medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese în conformitate cu următoarea schemă:
- adulți și copii școlari - 1 000 000 UI de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
- Copiii vârstei preșcolare (de la 3 la 7 ani) - 500.000 de metri 1 timp pe zi timp de 10 zile sau, după controlul cercetării biochimice, pentru o perioadă mai lungă de timp - pentru a finaliza recuperarea clinică.
În cazul hepatitei cronice B în forme replicative active și inactive, precum și în hepatita cronică, asociată cu glomerulonefrită, medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese conform următoarei scheme:
- adulți și copii de vârstă școlară - 1.000.000 de metri pe zi timp de 10 zile și apoi în termen de o lună - în fiecare zi, o dată pe zi (peste noapte);
- Copiii vârstei preșcolare (de la 3 la 7 ani) - 500.000 de metri pe zi timp de 10 zile și apoi - 500.000 de metri în termen de o lună în fiecare zi, o dată pe zi (peste noapte).
La efectuarea imunoterapiei specifice, medicamentul este luat în orele de dimineață, la 30 de minute după mese, conform următoarei scheme:
- cu rincoonctivită alergică adulți - 500.000 de metri zilnic în decurs de 10 zile (doza pe termen de 5.000.000 UI);
- cu astm bronșic atopic, adulți - 500.000 de metri într-o zi timp de 10 zile, și apoi 500.000 de metri în fiecare zi. Tratamentul total timp de 30 de zile.
- în prevenirea și tratamentul gripei și a arzului, medicamentul este luat cu 30 de minute înainte de mese:
- pentru prevenire: adulți și copii de peste 15 ani - 500.000 de metri o dată pe zi de 2 ori pe săptămână timp de o lună în timpul creșterii morbidității; Copiii de la 3 la 15 ani - 250.000 de metri o dată pe zi de 2 ori pe săptămână timp de o lună în timpul creșterii morbidității.
- cu terapia gripei și arz: adulți și copii de peste 15 ani - 500.000 de metri zilnic de 2 ori pe zi timp de 3 zile; Copiii de la 3 la 15 ani - 250.000 de metri zilnic de 2 ori pe zi timp de 3 zile.
Cu terapie integrată a infecțiilor urogenitale la adulți: 500.000 de metri zilnic de 2 ori pe zi timp de 10 zile.
Efect secundar
Medicamentul în timpul administrării orale nu are efect secundar. Cu toate acestea, având în vedere că invenția activă activă este interferon recombinant, provocând celulele asemănătoare gripei în administrare parenterală, este necesară prudență atunci când este prescris de medicamentul la persoanele care suferă de intoleranță individuală la preparatele de interferon.Contraindicații
Persoane contraindicate care suferă de forme severe de boli alergice și în timpul sarcinii.Interacțiuni cu alte medicamente
Interferonul alfa este capabil să reducă activitatea citocromurilor P-450 și, prin urmare, să intervină în metabolismul cimetidinei, fenitinei, șefului, teofilinei, diazepamului, propranololului, warfarinei, unor citostatici. Poate spori efectul neurotoxic, mielotoxic sau cardiotoxic al medicamentelor care au fost prescrise mai devreme sau simultan cu acesta. Numirile partajate cu medicamente deprimante CNS, medicamentele imunosupresoare (inclusiv corticosteroizii) trebuie evitate.Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este recomandat.
Eliberarea de formă
250 000 sau 500.000 sau 1 000 000 UI în flacoanele de sticlă pentru medicamente, fixate cu dopuri din cauciuc și capace de aluminiu laminate.1 sticlă, împreună cu instrucțiuni de utilizare, într-un pachet de carton.
3 sau 5 sticle în pachetul celular contur de la PVC. 1 sau 2 pachete de contur, împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un pachet de carton.
Perioada de valabilitate a drogurilor se referă la UE-Lipin®
1 an.CONDIȚII DE DEPOZITARE PENTRU REFAFERON-EU-LIPINT®
În locul protejat de lumină, la o temperatură nu mai mare de 8 ° C. (Nu înghețați).Rimma 2018-03-16 22:37:55
Vă rog să-mi spuneți mâine ultima injecție din Panavira, iar ieri am primit o reaffrătoare a imunologului din UE Lipin, a spus reafirului să înceapă după sfârșitul lui Panavir Cum pot fi? Este posibil să se combine
Alexander 2017-10-13 19:31:17
Medicamentul care se supune unei zile la temperatura camerei (în instrucțiunile de depozitare la o temperatură nu mai mare de 8 grade), ar putea fi folosit sau poate fi folosit medicamentul?
Dacă nu sub razele însorite drepte și într-un colț întunecat, ar putea și ar putea face.
NADIN 2017-04-21 13:50:19
Sfatul infecțios a numit un copil copilului de 500 de mii de 2 ori pe zi timp de 7 zile, apoi conform schemei. Copil 5 ani, este posibilă o doză posibilă? Sau ar putea face o greșeală?
Bagaeva Madina Doctor Dermatovenerolog, membru al Societății Moscovei de dermatovenerologi și cosmetologi. A. I. POSPELOVA Răspunsuri:
Nu pot spune exact. Poate că medicul are aplicații similare pozitive. Dozele și diagramele de tratament ale multor medicamente adesea nu coincid cu recomandările din instrucțiuni. Deci, totul este posibil, verificați cu medicul frecvent.
Anastasia 2016-12-22 23:24:28
Copilul este foarte adesea, rănit recent bronșita, apoi a trecut în bronșită obstructivă, apoi am fost plasați în spital. Sa dovedit a fi imunologul. Sa dovedit că am fost de asemenea alergizați. Trei antibiotice au băut și au intrat în continuare Spitalul. Este un alergist a descoperit pentru a ajuta la fel, nu sa terminat. Și aici ne-am îmbolnăvit. Assumt gât, snotul Copilul la picioare. Poți să bei acest medicament despre băut? Sau spune-mi cine poate ajuta. Prețul nu contează. Principalul lucru este că copilul sa recuperat, tusea sa oprit, snotul. Și, de multe ori nu a durerat. Bronhomunal nu a ajutat.
Bagaeva Madina Doctor Dermatovenerolog, membru al Societății Moscovei de dermatovenerologi și cosmetologi. A. I. POSPELOVA Răspunsuri:
O zi buna! V-aș sfătui să pulverizați Panavir Inline. Este un mijloc excelent de prevenire a răcelii. Are acțiuni imunomodulatoare antivirale și locale.
Irina 2016-11-17 15:13:59
O zi buna! Vă rugăm să vă sfătuim dacă este posibil să utilizați Reparatoron-Lipinul împreună cu ISMAGE. Am faringită cronică, în stadiul de agravare. Am suferit aproape în fiecare lună. Mulțumesc!
Daria 2016-11-11 17:11:53.
Nu înțeleg cum să iau, cu Oor, ni sa spus într-o farmacie că 10 zile 1 fiolă, apoi o pauză și alte 10 zile, după ce a citit anatizarea în general confuză
tatiana 2016-09-05 12:26:41
numit un deget cu o gardă, iar în mărturia despre herpes nimic nu este spus. Bolnav despre un alt drog
Bagaeva Madina Doctor Dermatovenerolog, membru al Societății Moscovei de dermatovenerologi și cosmetologi. A. I. POSPELOVA Răspunsuri:
O zi buna! În opinia mea, Panavir sa dovedit mai bine în această chestiune. Dar trebuie să contactați instituția mea pentru a vă asigura că bifați este complet eliminată!
Refferon (amp 1 milion de metri 1 ml n 5) Rusia Vector Farm SSC
Efect Pharmacologic:
Are activitate imunomodulatoare, antivirală și antitumorală.
Indicații:
Terapie completă a adulților: hepatită virală acută B (forme grele și grele la începutul perioadei jaggptute de până la 5 zile de icter); Strângerea acută a hepatitei B; hepatita activă cronică B și D (fără semne de ciroză și când semne de ciroză hepatică); virale (gripă, adenoviral, enterovirus, herpetic, vapori), meningoencefalită virale-bacteriene și micoplasme (cea mai eficientă în primele 4 zile ale bolii); Conjunctivită virală, keratoconjunctivită, keratită, keratouvet; Cancerul de rinichi IV Art.; Leucemie de răcire ridicată; Limfomul pielii maligne (micaoză de ciuperci, reticuloza primară); Sarcom Caposhi; Celulele bazale și cancerul cutanat cu celule plane; keratoacanta; mielomicoză cronică; histiocitoză; mieloză sublemică; trombocitopenie esențială; scleroză multiplă. În terapia completă la copii: leucemie limfoblastică acută în timpul iertării după sfârșitul chimioterapiei inductive (4-5 luni de remisie); Papilomatomatoza respiratorie a laringelui, începând de a doua zi după îndepărtarea papilomului.
Contraindicații:
Forme grele de boli alergice, sarcină.
Modul de dozare:
Per / m, la vatră sau sub centrul înfrângerii, subconjunctiv, la nivel local. Imediat înainte de utilizare, conținutul fiolei este dizolvat în apă pentru injecții (în 1 ml - la o administrare per / m și la centru, 5 ml - cu administrare subconjunctivă și locală). Soluția de medicament trebuie să fie transparentă, fără incluziuni străine. Timpul de dizolvare nu trebuie să depășească 4 minute. V / m introducere. Hepatita B este de 1 milion de metri de 2 ori pe zi timp de 5-6 zile, apoi doza se reduce la 1 milion de mine pe zi și introdusă timp de încă 5 zile. Dacă este necesar (după controlul studiilor biochimice), tratamentul poate fi continuat cu 1 milion de metri de 2 ori în săptămâni în decurs de 2 săptămâni. Doza de curs - 15-21 milioane de metri. Hepatita activă prelungită și cronică activă cu excluderea infecției Delta și fără semne de ciroză hepatică - 1 milion de metri de 2 ori în săptămâni timp de 1-2 luni. În absența efectului, tratamentul este prelungit până la 3-6 luni sau după absolvire 1-2 luni de tratament, 2-3 cursuri similare sunt efectuate cu un interval de 1-6 luni. Hepatita cronică activă D fără semne de ciroză hepatică de 0,5-1 milioane de metri / noo de 2 ori în săptămâni timp de o lună. Curs repetat - după 1-6 luni. Hepatita cronică activă B și D cu semne de ciroză hepatică 250000-500000 me / noo de 2 ori în săptămâni timp de o lună. Atunci când semne de decompensare, există cursuri repetate similare cu intervale de cel puțin 2 luni. Cancerul de rinichi - 3 milioane de metri zilnic în termen de 10 zile. Cursurile repetate de tratament (3-9 sau mai multe) sunt efectuate la intervale de 3 săptămâni. Doza totală - 120-300 milioane de metri și multe altele. High-Coolet leucemie - 3-6 milioane de metri zilnic timp de 2 luni. După normalizarea hemogramei, doza zilnică este redusă la 1-2 milioane de metri. Apoi este prescris terapia de susținere de 3 milioane de metri de 2 ori în săptămâni în decurs de 6-7 săptămâni. Doza totală - 420-600 milioane de metri și multe altele. Leucemie limfoblastică acută la copii - 1 milion de metri 1 timp în săptămâni timp de 6 luni, apoi 1 timp în 2 săptămâni timp de 24 de luni. Conduce simultan asistența chimioterapiei. Myelolomicoza cronică - 3 milioane de metri zilnic sau 6 milioane de metri în fiecare zi. Perioada de tratament de la 10 săptămâni la 6 luni. Gisticăocitoză - 3 milioane de metri zilnic timp de o lună. Cursuri repetate la intervale de 1-2 luni timp de 1-3 ani. Mieloza subulecemică și trombocitopenia esențială pentru corectarea hiperbobocitozelor - 1 milion de metri zilnic sau în fiecare zi în 20 de zile. Limfoame maligne și sarcom Caposhi - 3 milioane de metri / noo zilnic timp de 10 zile în asociere cu citostatică (cleric clorură, ciclofosfan) și GKS. Cu scena tumorală a metodei de ciuperci și a reticulosarcomerului, este recomandabil să se alterneze introducerea a 3 milioane de metri și în centrul înfrângerii a 2 milioane de metri în termen de 10 zile. Cu un efect terapeutic insuficient, după 10-14 zile, este prescrisă o rată de returnare. După atingerea efectului clinic, terapia de susținere a 3 milioane de metri este prescrisă 1 timp în săptămâni în decurs de 6-7 săptămâni. Papilomatomatoza respiratorie juvenilă a Larynx - 100000-150000 Me / kg zilnic timp de 45-50 de zile, apoi în aceeași doză de 3 ori în săptămâni timp de o lună. Al doilea și al treilea curs sunt efectuate cu un interval de 2-6 luni. Scleroza împrăștiată - 1 milion de metri pentru un sindrom de piramidă de 3 ori pe zi, cu un sindrom cerebulic - 1-2 ori pe zi timp de 10 zile, urmată de introducerea a 1 milion de metri de 1 timp în săptămâni timp de 5-6 luni. Doza totală - 50-60 de milioane de metri. Administrație perifocală. Cu cancer bazal celular și de lapte plat, keratoacantome - administrat sub centrul înfrângerii a 1 milion de metri 1 timp pe zi zilnic timp de 10 zile. În cazul reacțiilor inflamatorii locale pronunțate, administrația sub leziune se efectuează după 1-2 zile. La sfârșitul cursului, dacă este necesar, criodestivarea. Introducere subconjunctivă: cu keratită stromală și keratimo-ciclită - 60 mii de metri într-un volum de 0,5 ml zilnic sau în fiecare zi, în funcție de severitatea procesului. Injecțiile sunt efectuate sub anestezie locală de 0,5% tetracain. Tratamentul cursului - 15-25 injecții. Utilizare locală: În conjunctivită și keratită de suprafață, 2 picături de 6-8 ori pe zi sunt aplicate la conjunctivitatea ochiului afectat. Pe măsură ce fenomenele inflamatorii dispare, numărul de instilații este redus la 3-4. Tratamentul cursului - 2 săptămâni
Efecte secundare:
Cu administrare parenterală: frisoane, creștere temperatură, oboseală, erupții cutanate și mâncărime, Leo și trombocitopenie. La fumat focusul leziunii: răspunsul inflamator local. Aceste efecte secundare nu sunt de obicei un obstacol în calea continuării tratamentului. Sub utilizarea locală a medicamentului pe membrana mucoasă a ochiului: infecția conjunctivală, hiperemia membranei mucoase a ochiului, foliculi unici, edemul conjunctivității arcului inferior.
Instrucțiuni Speciale:
Ca toți interferonii, la indivizi, în timpul utilizării prelungite, medicamentul poate provoca anticoroni la interferon, ceea ce duce la o scădere a efectului terapeutic. Utilizarea medicamentului cu hepatită virală B într-o dată ulterioară este mai puțin eficientă. Nu este eficace cu o comă hepatic în curs de dezvoltare și un curs colestatic al bolii. La pacienții cu etapa eritrodermică a Mikosa în formă de ciuperci, cu o creștere a temperaturii, peste 39 de grade și în cazul exacerbării procesului, introducerea trebuie oprită. La persoanele cu o reacție pirogenică ridicată (39 de grade și mai sus) la introducerea interactivă, se recomandă utilizarea simultană a indometacinului. În cazul lui Leo și a trombocitopeniei, este necesar să se efectueze teste de sânge de 2-3 ori în Ned. Cu reacții adverse locale și generale severe, introducerea medicamentului trebuie întreruptă.
Schimbarea vremii expune imunitatea copiilor la încărcături mari. Există probleme de sănătate. Cu scopuri preventive, precum și în scopuri terapeutice și, împreună cu recepționarea preparatelor de vitamină, respectarea elementelor de bază ale nutriției corespunzătoare și a exercitării fizice moderate, trebuie luată prepararea unei noi generații de referință Lipin.
Acest medicament este diferit de medicamentele obișnuite imunomodulatoare. În producția de Lipint, se utilizează nanotehnologii, permițându-vă să plasați o componentă importantă în cadrul biocactiștilor. Datorită carcasei proteine, proteina - interferonul nu poate distruge mediul de stomac agresiv, livrați la celule.
Constatarea în cușcă, recaparonul Lipin oferă protecție și tratament de la majoritatea virușilor, ajustarea sistemului imunitar și funcționarea acestuia. La copii, medicamentul produce stabilitatea și rezistența corpului copiilor la diferite infecții.
Este posibil să oferiți copiilor
Medicamentul poate fi aplicat în tratamentul complex al răcelilor și bolilor virale la copiii mai tineri (de trei ani) și vârsta școlară, medicamentul este testat din punct de vedere clinic cu participarea pacienților cu copii mai tineri. Primirea pacienților reaffeferon Lipin trebuie să fie efectuată sub controlul pediatriei.
Indicații pentru utilizare
Pentru tratamentul, prevenirea copiilor de răceală, ORVI și gripa; În tratamentul bolilor hepatice (hepatita b acută și cronică b) la copii.
Forme de eliberare a medicamentului
Proiectat pentru tratamentul copiilor Referitor -lipInt (dozare 250.000 UI), vândut sub formă de pulbere higroscopică albă-gălbui, de la care se prepară suspensii. Formular de eliberare pentru copii - sticlă de sticlă.
Instructiuni de folosire
La Pediatrie, Reafferon Lipin este permis să aplice doar pentru terapie, pornind de la o vârstă de trei ani. Medicamentul este testat din punct de vedere clinic pentru pacienții de vârstă infantilă și pentru copiii de vârstă infantilă nu este recomandată pentru utilizare.
Reforma Lipin este o suspensie preparată imediat înainte de utilizare. Este necesar să se dizolvă apă purificată cu pulbere. Bea drogul este aruncat cu treizeci de minute înainte de mese.
Dozaj pentru copii (250 mii UI) pentru tratarea următoarei scheme:
- Prevenirea gripei: recepția unică pe zi, de două ori mai mică în perioadele epidemiologic periculoase, se aplică în termen de o lună, treizeci de minute înainte de mese.
- În tratamentul ORVI și gripa: de două ori pe zi timp de trei zile, treizeci de minute înainte de mese.
- În tratamentul hepatitei acute în: 500 mii (2 doze), recepție unică pe zi timp de 10 zile, treizeci de minute înainte de mese, controlând recepția utilizând studii biochimice de sânge.
- În tratamentul hepatitei cronice în: 500 mii (2 doze) de două ori pe zi într-o perioadă de zece zile, treizeci de minute înainte de mese, apoi 500 de mii. (2 doze) în fiecare zi în termen de o lună pe timp de noapte.
Înainte de utilizare, consultați-vă medicul!
Structura
O sticlă conține interferon alfa-2b umanCa substanță activă, în cantitate - 250000m. Ca substanțe auxiliare - clorură de sodiu, hidrofosfat de sodiu și dihidrofosfat dodecadradradradrad, lipoid C100, colesterol, acetat de alfa-tocoferol, lactoză monohidrat.
Efecte secundare
În aprobarea clinică a recapaniei Lipin, nu au existat reacții adverse. Efecte nedorite legate de reacțiile laterale similare cu reacțiile pentru preparatele grupului de interferon: o creștere a temperaturii, a statului astenie.
Contraindicații
Reaffeferon Lipitint pentru copii Aplică cu prudență în cazurile:
- Sensibilitate ridicată la grupul de interferon de droguri.
- Forme grele de alergii.
- Intoleranță la lactoză.
- Insuficiență renală și / sau hepatică.
- Boli ale glandei tiroide.
Analogi
Conform unui analogic al substanței active ale medicamentului: Interal, Laisifferon, Eberon Alfa P (medicamente care conțin interferon).
15 recenzii
Fel
după dată
Cum evaluați eficacitatea referului Lipin?
☆ ☆ ☆ ☆ ☆
Și nimeni nu a băut reformă Lipin, pentru prevenirea de urgență a encefalitei? Sau este un lucru aici? Am descărcat un infecțios când am luat o bifă cu mine, un curs timp de cinci zile, o capsulă de două ori pe zi. Trei săptămâni trecând sânge pe PCR, negativ. Deci, medicamentul vă ajută cu adevărat!
Am auzit deja multe despre reformă-eU-lipinta, știu că tratează o răceală, gripă. Rherwebs.sama recent, ei sunt auziți de la frig. Efectul nu a așteptat acest lucru, a ajutat literalmente în câteva zile , dar totuși am terminat conform instrucțiunilor. Am văzut că există copii, dar nu am dat încă, el de 3 ani.
Așa cum am încercat, de asemenea, reformul-euciu de la gripa crudă! A fost o temperatură, o nastură groaznică, frisoane. La început a luat antigrippin, dar el nu a acționat deloc. Mama a adus referința-eU-lipintă de la farmacie, A spus că la sfătuit. Pentru prima dată, dar a acceptat încă. Am început să merg a doua zi la cină în ziua următoare.
Prima dată când am încercat reforma-e-Lipinul asupra Consiliului vecinului, când a fost foarte amuzant. Într-o surpriză, sa ridicat în picioare timp de 3 zile și sa dus la muncă. Am băut în pilule, dar ei spun că există suspensii, care mi se pare mai convenabil. Este bine pentru că crește imunitatea, astfel încât să puteți bea și pentru prevenire.
Găsită pentru dvs. și familia este cel mai important instrument de la frig. Am fost deja aplicați de mai mulți ani, întotdeauna ajută la 1-2 zile. Acest lucru este bun., La urma urmei, toată lumea are atât de multe îngrijorări, de lucru, tutorial, este imposibil să rănești deloc și o dată.
Tratam infecțiile urogenitale de acest medicament. Pentru ultima oară când am băut 10 zile, am trecut testele și totul este bun! Acum mi-am sfătuit prietenul, sunt sigur că o va ajuta.
În plus față de prevenirea răcelilor, solicit tratamentul herpesului. Instrument excelent pentru asta! La urma urmei, pentru fata, aspectul este foarte important. În general, îl ducem de 2 ori pe an pentru prevenirea frigului. Acum copilul a crescut, a început să-i dea.
Un instrument de prevenire bun, mama a deschis-o pentru familia noastră, fratele sa îmbolnăvit cu ei și am băut cu el pentru prevenire. A ajutat-o \u200b\u200bsă se vindece repede și nimeni nu a căzut din casa ei. Acum bem de mai multe ori pe an în scopuri preventive, HAP-HAP este încă ajutat de tot, toată lumea este sănătoasă.
I-am dat copilului meu la reformă-eut-Lipin, ne-a ajutat foarte mult. Copilul din grădină a mers și a început să rădăcină adesea. L-am sfătuit la medicul nostru. Inițial, le-am tratat frigul, am ajutat la a face față repede cu boala, apoi a început să o ia pentru a preveni. Timp de 5 luni, copilul nu sa îmbolnăvit niciodată. Acum ... I-am dat copilului meu la reformă-eut-Lipin, ne-a ajutat foarte mult. Copilul din grădină a mers și a început să rădăcină adesea. L-am sfătuit la medicul nostru. Inițial, le-am tratat frigul, am ajutat la a face față repede cu boala, apoi a început să o ia pentru a preveni. Timp de 5 luni, copilul nu sa îmbolnăvit niciodată. Acum, noi voi vrem să ne încercăm ca acționăm, nu a existat nici o plângere din partea copilului.
Acum, epidemia de gripă din orașul nostru este bună că eu și copilul supt și imunomodulator imunomodulatoare, remedierea antivirală pentru reformă-lipinți. Am scris doctorul, a spus că acesta este cel mai bun instrument pentru tratarea gripei și Arvi și pentru profilaxie. Am avut o formă de eliberare în flacone, pentru copii foarte convenabili, nu le place să înghită ... Acum, epidemia de gripă din orașul nostru este bună că eu și copilul supt și imunomodulator imunomodulatoare, remedierea antivirală pentru reformă-lipinți. Am scris doctorul, a spus că acesta este cel mai bun instrument pentru tratarea gripei și Arvi și pentru profilaxie. Am avut o formă de eliberare în dopuri, pentru copii este foarte convenabil, nu le place să înghită comprimate. Și m-am văzut în capsule. Un instrument, rus, care este cu siguranță plăcut.
Și pentru mai mult de doi ani nu-mi pasă, pentru că pentru prevenirea prevenirii capsulelor de primăvară și de toamnă ale referinței Lipint. Există o anumită schemă pentru care drogul este băut, iar imunitatea este în creștere, iar gripa și răceala nu doare. Strong de trei ori pe an a trebuit să mă duc la concediu medical, iar acum angajatorii mei sunt mulțumiți! Doi ani fără ... Și pentru mai mult de doi ani nu-mi pasă, pentru că pentru prevenirea prevenirii capsulelor de primăvară și de toamnă ale referinței Lipint. Există o anumită schemă pentru care drogul este băut, iar imunitatea este în creștere, iar gripa și răceala nu doare. Strong de trei ori pe an a trebuit să mă duc la concediu medical, iar acum angajatorii mei sunt mulțumiți! Doi ani fără spital. Da, iar sănătatea a devenit puternică. Actualizat că există și o formă de eliberare a copiilor Reforma-Lipin, voi cere pediatrului, poate puteți face un copil pentru prevenire.
Sunt în mod constant bolnav, imunitate slabă, așa cum au spus medicii. Stai gândit cum să-l ridice, pe măsură ce vitaminele nu mă ajută. Am încercat Limmontnik, Echinacea, am luat-o în două luni, m-am îmbolnăvit din nou ... M-am îmbolnăvit din nou ... Pentru medic, am scris la referința imunomodulatorului-Lipin. Ei au spus să bea conform schemei, pentru a consolida imunitatea. Pădurea și un miracol! Nu-mi pasă aproape opt luni! Si deasemenea ... Sunt în mod constant bolnav, imunitate slabă, așa cum au spus medicii. Stai gândit cum să-l ridice, pe măsură ce vitaminele nu mă ajută. Am încercat Limmontnik, Echinacea, am luat-o în două luni, m-am îmbolnăvit din nou ... M-am îmbolnăvit din nou ... Pentru medic, am scris la referința imunomodulatorului-Lipin. Ei au spus să bea conform schemei, pentru a consolida imunitatea. Pădurea și un miracol! Nu-mi pasă aproape opt luni! Și Big Plus, medicamentul este al nostru, rusă!
M-am îmbolnăvit cu gripa și trei zile mai târziu o călătorie de afaceri, este imposibil să mergi în vreun fel, dar într-o astfel de stare nu poți merge la farmacie, mi-am adus niște medicamente pentru mine, nu l-am băut niciodată, A fost numită Reformeron-EU-Lipint Am văzut o capsulă pentru noapte, capsulă dimineața și am simțit mult mai bine. Temperatura, ... M-am îmbolnăvit cu gripa și trei zile mai târziu o călătorie de afaceri, este imposibil să mergi în vreun fel, dar într-o astfel de stare nu poți merge la farmacie, mi-am adus niște medicamente pentru mine, nu l-am băut niciodată, A fost numită Reforma-EU-Lipint Am văzut o capsulă pentru noapte, capsulă dimineața și m-am simțit mult mai bine. Temperatura a fost turnată, a mers difuzat în corp, iar în trei zile am fost deja sănătos a condus la o afacere călătorie. Cours de tratament au fost de cinci zile.
Reforma-Lipin a ajutat foarte bine să-mi iau literalmente picioarele în două zile. La locul de muncă, el a simțit durerea de cap și a existat o suspiciune de creștere a temperaturii. Acasă sărată și a căzut pe pat fără putere, temperatura a fost de 38,9, cu capul bolnav teribil, făcând completă. El a băut reforma-lipint și a adormit. A doua zi a devenit mult mai bună, ... Reforma-Lipin a ajutat foarte bine să-mi iau literalmente picioarele în două zile. La locul de muncă, el a simțit durerea de cap și a existat o suspiciune de creștere a temperaturii. Acasă sărată și a căzut pe pat fără putere, temperatura a fost de 38,9, cu capul bolnav teribil, făcând completă. El a băut reforma-lipint și a adormit. A doua zi a devenit mult mai bună și, în a treia zi, toate simptomele au dispărut deloc. Medicamentul este foarte bun.
