Piracetam: instrucțiuni de utilizare și ceea ce este necesar, preț, recenzii, analogi. Descrierea și compoziția. Este necesar să se ajusteze doza de piracetam la persoanele cu afecțiuni renale

Acest articol vă permite să vă familiarizați cu instrucțiunile de utilizare a medicamentului. PirSetam.. Există recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile profesioniștilor din domeniul medical în utilizarea piracetamului în practica lor. O mare cerere de a adăuga mai activ comentariile dvs. despre pregătirea: a ajutat sau nu a ajutat medicamentul să scape de boală, care au fost observate complicații și efecte secundare, eventual nu au fost menționate de producător în adnotări. Analogi ai piracetamului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizarea pentru tratamentul tulburărilor vasculare, a bolilor Alzheimer, a epilepsiei și a presiunii la adulți, a copiilor (inclusiv nou-născuți), precum și în timpul sarcinii și alăptării. Efectul medicamentului.

Ce fel de medicament

În Rusia și o serie de alte țări, medicamentul piracetam în practică este utilizat pentru a trata boli psihiatrice, neurologice și alte boli. Sub acțiunea drogurilor crește ATP în țesutul cerebral, procesele glicolice sunt activate. Potrivit cercetării, medicamentul îmbunătățește activitatea creierului în cazul înfometării oxigenului.

Grup de pregătire

Grupa farmacoterapeutică: agent nootropic.

Titlul internațional nepotrivit: Piracetam

Numele comerțului: Piracetam

Numele latin: Piratetamum

Structura

Componenta principală a medicamentului este piracetam, cantitatea de conținut în 1 comprimat este de 200 mg. Conținutul altor componente:

• Copovidon.
• Polietilen glicol.
• Hidroxipropilceluloză.
• Dioxid de titan.
• Faltextroză.
• Oxid de fier.
• Oxid de fier galben și roșu.
• Trigliceride medii.

Mecanism de acțiune și proprietăți

Farmacologie

Acțiune farmacologică - Nootropic.

Caracteristică de bază

Piracetas - remediu nootropic, efectul căruia apare direct la creier, îmbunătățind procesele cognitive, cum ar fi capacitatea de învățare și performanță mentală, memoria și concentrarea atenției. Efectul medicamentului asupra CNS este realizat de mai multe căi: îmbunătățirea proceselor metabolice în celulele nervoase, o schimbare a ratei de propagare în creierul de excitație, îmbunătățind microcircularea, nu provoacă acțiuni vasodilatatoare atunci când sunt expuse la caracteristicile reologice ale sangele.

În creier îmbunătățește sângele și îmbunătățește legătura dintre emisfere. Medicamentul reduce aderența celulelor roșii din sânge și își restabilește elasticitatea, blochează agregarea trombocitelor.

Datorită hipoxiei restabilește funcțiile creierului deranjat. Piracetas Conform datelor experimentale, îmbunătățește impactul antidepresivelor și cu utilizarea lor poate crește eficiența acestora. De asemenea, potrivit studiului de trecere, eficacitatea medicamentelor în tratamentul accidentului acut ischemic nu a fost dovedită.

Farmacocinetică

Profilul farmacocinetic al medicamentului liniar și la timp nu depinde. După 3 zile de la începerea recepției în plasmă de sânge, se obține o concentrație constantă a medicamentului.

Cât de mult începe drogul să acționeze? Efectul are loc la 30 de minute după absorbția medicamentului din calea digestiei. Acumularea în brainstode are loc după 4 ore. Același timp este necesar pentru timpul de înjumătățire din corp. Un pic mai mult este derivat din lichidul spinal, până la 8,5 ore. Nu este metabolizat în organism.

Ce este afișat?

90% din medicament sunt afișate neschimbate de rinichi. Timpul de înjumătățire poate fi crescut datorită insuficienței muncii renale. Piracmetam Kinetics nu se schimbă la pacienții cu insuficiență hepatică.

Impactul asupra rinichilor. Deoarece rinichiul este derivat de droguri, este important să fie precauți în timpul tratamentului la pacienții cu insuficiență renală. În cazul etapei finale, medicamentul este contraindicat. Dacă este nevoie de mult timp să dureze mult timp, controlați funcționarea stării renale.

Influența pe ficat. La pacienții cu tulburări de lucru hepatic, nu este necesară ajustarea dozei.

Indicații

Ce tratează piracetam? De ce să prescrie medicamente narcologi, neurologi și psihiatri?

Conform instrucțiunilor, medicamentul poate fi atribuit în astfel de cazuri:

• amețeli, defecțiuni, dureri de cap din cauza circulației de sânge rea;
• intoxicare și hipoxie, contuzie și rănire a creierului;
• memorie proastă, neatenție.

De la care ajută încă piracetam, nu toată lumea știe. În plus față de cele de mai sus, beneficiile medicamentului au fost observate în următoarele cazuri:

• utilizate în tratamentul complex al dependenței de droguri și alcoolismului;
• în intoxicarea pilulelor;
• este folosit pentru depresiuni, apatie și alte boli mintale.

Ce este încă nevoie de piracetam?

• pentru tratamentul epilepsiei, parkinson și boala Alzheimer;
• hipertensiune arterială și ateroscleroză.

Eliberarea de formă

Forma de dozare cea mai frecvent prescrisă este de 200 mg comprimate. Cu toate acestea, un medicament este produs în alte forme:

• capsule 400 mg;
• comprimate 200 mg și 400 mg;
• soluție de injecție 20% (1 g de piracetam în 1 fiolă pentru injecții);
• granule pentru copii pentru a face o soluție.

La întrebarea care este mai bună decât pastilele sau capsulele, nu există un răspuns precis. Ambele forme ale medicamentului sunt absorbite prin tractul digestiv, dar în acest caz capsulele se dizolvă mai repede.

Alegerea între tablete și fiole, dacă este necesară o metodă intensă pentru a restabili activitatea creierului, preferința este dată injecțiilor. În acest fel, medicamentul din țesut pătrunde mai repede, ocolind tractul digestiv.

Instructiuni de folosire

Cum să luați sau să vă bucurați?

Tabletele sunt proiectate pentru administrare orală. Este acceptat în întregime, fără mestecare, se spală cu un volum mare de apă. Conform adnotării aprobate a producătorului de injecții, un medicament este introdus intravenos sau intramuscular. În primul caz, ele sunt utilizate ca soluție de glucoză sau soluție de clorură de sodiu.

Doza pentru adulți atunci când luați comprimate este de 30-160 mg pe 1 kg de greutate corporală de 2-4 ori pe zi. Dozaj pentru copii în intervalul de 30-50 mg pe 1 kg de greutate corporală de 2-3 ori pe zi. Cursul minim al terapiei este de 3 săptămâni. Dacă este necesar, medicul poate ajusta doza și perioada de utilizare a medicamentului. Doza zilnică maximă pentru copii - 1800 mg.

Dozajul în injecții este:

• sindromul psiholic - 2-4 g pe zi, eventual o doză de până la 6 g. Tratamentul este numit până la 15 zile;
• după un accident vascular cerebral - 4,8 g pe zi până la 15 zile;
• sindromul abstinenței alcoolului - 2,4 g pe zi până la 15 zile;
• anemia cu celule de seceră - 160 mg / kg, în timpul crizei - intravenos 300 mg / kg. Aceeași doză este permisă pentru copii după 1 an.

Efect secundar

Posibile reacții negative la prepararea piracetamului:

• SNC: amețeli, tulburare de echilibru, insomnie, cefalee;
• psiho: depresie, anxietate, nervozitate, halucinații;
• imunitate: sensibilitate crescută la medicament, anafilaxie;
• tract digestiv: tulburări digestive, vărsături, greață, dureri de stomac;
• pielea: dermatită, erupție cutanată, mâncărime, urticarie;
• sânge: încălcarea coagulării.

Printre alte reacții adverse poate crește greutatea, crește tensiunea arterială, transpirația excesivă. Formele de injectare pot provoca scăderea tensiunii arteriale și crește temperatura corpului.

Contraindicații

Tratamentul interzis cu medicamentul la:

• hipersensibilitate la piracetam sau pirolidonă;
• excitație psihomotorie;
• boala lui Genton;
• vârsta copiilor de până la 3 ani;
• infarct hemoragic;
• insuficiență renală (etapa finală).

Aplicație la copii

Copiii de la naștere pot fi deja numiți acestui medicament. Acesta poate fi inclus în tratamentul complex al leziunilor postpartum și a hipoxiei. Aplicația este, de asemenea, justificată cu enureza, oligofrenia, apa creierului, întârzierea în dezvoltare.

Ce ajută medicamentul să ajute copiii vârste mai înaintate? Practic, copiii de peste 5 ani iau un medicament cu sindrom de deficit de atenție, dislexie. Ajută copiii să crească rata de asimilare a informațiilor în procesul de învățare.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Penetrarea substanței active are loc printr-o barieră placentară. La nou-născuți, concentrația plasmatică atinge 70-90% din mamă. În timpul sarcinii, refuză să primească piracetam.

Substanța activă pătrunde prin laptele matern. La momentul alăptării, medicamentul este contraindicat, altfel merită să întrerupă procesul de alimentare.

Aplicarea la vârstnici

Medicamentul poate fi numit pensionarii ca prevenirea multor boli, cu psihoză senilă și demență, în tratamentul bolii ischemice reduce nevoia de nitroglicerină.

Conducerea unei mașini și alte mecanisme

La momentul recepției medicamentului, merită să gestioneze vehiculele și să se angajeze în alte activități în care este necesară o atenție deosebită.

Aveți nevoie dacă este necesară rețeta

Medicamentul de la farmacii este evacuat de către prescripția medicului.

Compatibilitate cu alte medicamente

Pirsets sunt adesea prescrise în tratament complex. În timpul interacțiunii medicamentoase cu antidepresive, psihostimulanții și mijloacele cordiale, piracetam își îmbunătățește efectul.

Nu se recomandă utilizarea în comun a medicamentului și a hormonilor glandei tiroide, deoarece sunt posibile reacții adverse. În tratamentul complex al epilepsiei, anularea medicamentelor anticonvulsivante este contraindicată, deoarece Pirazets sunt capabili să reducă pragul activității convulsive.

Compatibil cu alcoolul

Alcoolul însuși este dăunător, iar cu boli și deloc este contraindicat. Consecințele luării medicamentului și alcoolului sunt imprevizibile. Etilul este capabil să sporească efectul medicamentului și să-și reducă efectul terapeutic.

Unii sunt interesați, dacă există o compatibilitate a piracetamului și a alcoolului. În ciuda faptului că medicamentul poate fi prescris cu un sindrom abstinent, acesta nu este compatibil cu alcoolul. Puteți începe să primiți medicamente 10-12 ore după consumul de alcool.

Analogi ai medicamentului Piracetam

Analogi structurali pentru substanța actorie:

• Luceta;
• Memotropil;
• Nogen;
• Nootropil;
• Nooce;
• Pirachene;
• Pirami;
• Pirapropil;
• Piracetam Bufus;
• Piracetam MS;
• Pirsets obolenskoye;
• Flacon de piracetam;
• Piracetam ratiopharm;
• Piracetam Richter;
• Piracetam Esk;
• Stamină;
• Cerebrie;
• Escotropil.

În absența analogilor de medicamente pe substanța activă, puteți urma legăturile de mai jos pe boală, care ajută la medicamentul adecvat și să vadă analogii privind efectele terapeutice.

Analogii medicamentului PIRACETAM-SZ sunt prezentate, în conformitate cu terminologia medicală, numită "Sinonime" - interschimbabile de efectele asupra corpului cu medicamente care conțin unul sau mai mulți acționari identici. La selectarea sinonimelor, luați în considerare nu numai costul lor, ci și țara țării și reputația producătorului.

Descrierea medicamentului

Piracetam-Nz. - Agent nootropic. Are un efect pozitiv asupra proceselor de schimb și asupra circulației sanguine a creierului. Creșterea eliminării glucozei, îmbunătățește cursul proceselor metabolice, îmbunătățește microcircularea în zonele stilate, inhibă agregarea trombocitelor activate. Are un efect protector în timpul deteriorării creierului cauzate de hipoxie, intoxicație, șoc electric. Îmbunătățește activitatea integrativă a creierului. Nu are acțiuni sedative și psihostimulative.

Lista analogilor

Notă! Lista conține sinonime pentru PIRACETAM-SZ, având o compoziție similară, astfel încât să puteți alege un înlocuitor dvs., luând în considerare forma și doza de medicament prescris de medic. Antrenation oferă producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum și firme bine-cunoscute din Europa de Est: Krka, Gideon Richter, Aktavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiv.

Eliberarea de formă (Popularitate)	preț, frecați.
Piracetam-Nz.
Capsule 400 mg, 60 buc. (Star de Nord, Rusia)	53
Luceta.
Tabelul 800mg N30 (Egis Pharmaceutical Plantanayao (Ungaria)	79
Tabelul 1200mg N20 (Egis Pharmaceutical Factoryao (Ungaria)	117.80
1200mg №20 fila P / PL.O (Egis Pharmaceutical Plantanao (Ungaria)	117.80
AMP 20% 5ML N1 (Egis Pharmaceutical Plantanayao (Ungaria)	239.30
AMP 20% 5ML N10 (Egis Pharmaceutical Plantanayao (Ungaria)	258
Memotropil.
1200mg №20 fila P / PL.O (PAFEHARMA Pharmaceutical Z - D (Polonia)	103.10
Noobrobil.
Nootropil.
O soluție de 20% - 125 ml (NextFarma S.A.S. (Franța)	332.20
NOOCETAM.
Piramen.
Piemp.
Pirateropil.
PirSetam.
200 mg / ml 5ml №1 р р В / В / m Biochemist (Biochimist OJSC (Rusia)	4
Tabelul 0.2 N60 Ozone (Ozone Ltd. (Rusia)	26.80
400 mg №20 Sinteza Cape (Synthesis Akompa OJSC (Rusia)	29.30
20% - 5ml №1 amp Deco (Deco Company Ltd. (Rusia)	35.10
200 mg / ml 5ml №10 р - Р В / В / БМБ ... 4081 (Borisov ZMP OJSC OJSC (Belarus)	40.10
200 mg / ml 5ml №10 р р В / В / m Organizator (Organizația OJSC (Rusia)	42.90
20% - 5ml №10 Ellara Amp..0677 (Ellara MC LLC (Rusia)	44
200 mg / ml 5ml №1 P - P V / V / M DHF (D) (Dalkhimfarm OJSC (Rusia)	45.20
200 mg / ml 5ml №1 р р В / В / m Organizator (Organizația OJSC (Rusia)	54.20
200 mg / ml 5ml №10 р Р В / В / m FTS (Pharmstandard - UFAVITA OJSC (Rusia)	55.50
200 mg / ml 5ml №1 Р - Р В / В / M FTS (Pharmstandard - UFAVITA OJSC (Rusia)	55.50
AMP 20% - 5 ml N10 Belmed (Belmedpreparate Rue (Belarus)	58.10
Tab P / O 0.4 N60 Ozon (Ozone Ltd. (Rusia)	64.20
0,4 №60 Cape Vertex (Vertex CJSC (Rusia)	65.50
800 mg №30 Tabel P / Pl.o (Ozone Ltd. (Rusia)	71.80
400 mg №60 Caps Ozone (Ozone Ltd. (Rusia)	135.10
Piracetam 0,4 g în capsule
Piracetam Aveksima.
Piracetam Bufus.
Reînnoirea P - R pentru W / Vene. și în / mouse. introduce 200 mg / ml fiole 5 ml, 10 buc.	73
Piracetam veselfrmarm.
Piracetam MS.
Pirsets obolenskoye
800 mg №30 Tab P / O (Obolensk FP CJSC (Rusia)	80.70
Piracetam * (Piracetam)
Pirazetam flacon.
Piracetam ratiopharm.
Piracetam Richter.
Piracetam-feren.
200 mg / ml 5ml №1 Р - Р В / В / М (Bryntsalov - A CJSC (Rusia)	4.20
Piracetam Esk.
Soluție PirSetam pentru injectare 20%
Tablete din Piracetam acoperite cu coajă, 0,2 g
Stamina
Cerebrie.
Escotropil.

Recenzii

Următoarele sunt rezultatele sondajelor vizitatorilor site-ului la medicamentele Piracteam-SZ. Acestea reflectă senzațiile personale ale respondenților și nu pot fi folosite ca recomandare oficială în tratarea acestui medicament. Vă recomandăm cu tărie contactarea unui specialist medical calificat pentru selectarea unui curs personal de tratament.

Rezultatele studiilor vizitatorilor

Raportul vizitatorilor privind eficiența

Răspunsul dvs. despre eficiență "

Raportul vizitatorilor despre efectele secundare

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre efectele secundare "

Raportul vizitatorilor privind evaluarea valorii

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. este despre evaluare »

Raportul vizitatorilor la frecvența recepției pe zi

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre frecvența recepției pe zi "

Raportul vizitatorilor privind doza

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre dozare "

Vizitatorii raportează la începutul acțiunii

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre începerea acțiunii "

Un vizitator a raportat la momentul recepției

La ce oră este mai bine să luați Piracetam-SZ: pe un stomac gol, înainte, după sau în timpul meselor?
Utilizatorii site-ului cel mai adesea raportează că iau acest medicament după masă. Cu toate acestea, medicul poate recomanda un alt moment. Raportul arată când restul pacienților chestionați sunt luate.

Răspunsul dvs. despre timpul de recepție

Raportul vizitatorilor despre vârsta pacientului

Informațiile nu au fost furnizate

Răspunsul dvs. despre vârsta pacientului "

Opinii vizitatorilor

Nu există recenzii

Instrucțiuni oficiale de utilizare

Există contraindicații! Înainte de utilizare, citiți instrucțiunile

PirSetAm-SZ Obolensk

Număr de înregistrare:

P n001564/01.
Numele comercial al medicamentului: PirSetAm-SZ Obolensk
Sarcina internațională non-pacient (MNN): Piracetam-sz
Nume chimic: 2-oxo-pirolidinil acetamidă

Forma de dozare:

Comprimate acoperite cu coajă de film.

Structura:

fiecare comprimat conține 200 mg, 400 mg și 800 mg piracetam ca substanță activă; Substanțe auxiliare - polietilenglicol 6000, croskarmelooză de sodiu (oxeloză), stearat de magneziu, dioxid de coloidal silicon (aerosil), hidroxipropilceluloză, dioxid de titan (USP 24), galben chinolină;
Descriere:
Tablete acoperite cu o carcasă galbenă, cu o doză de 200 mg rotundă, formă biconvexă, cu o doză de 400 mg și 800 mg - formă dublă, alungită, cu capete rotunjite, cu un risc. Două straturi sunt vizibile pe secțiunea transversală.

Grup farmacoterapeutic:

un instrument nootropic
ATH Cod:
Farmacodinamică:
Derivatul piracetam-SZ-ciclic al acidului de ulei GABA-Amină, este un agent nootropic care afectează în mod direct creierul, îmbunătățind procesele cognitive (capacitatea de a învăța, memorie, atenție, precum și performanța mentală). Aceasta afectează sistemul nervos central (CNS) în diferite moduri: modificări viteza de propagare a excitației în creier, îmbunătățește procesele metabolice în celulele nervoase, îmbunătățește microcircularea, afectând caracteristicile reologice ale sângelui, fără a provoca vasodilarea.
Piracetam-NW inhibă agregarea plachetară și restabilește elasticitatea membranei eritrocite, reduce aderența celulelor roșii din sânge. La o doză de 9,6 g, concentrația factorului fibrinogen și a factorului Willebrand este de 30-40% și prelungește timpul de sângerare. Îmbunătățește legătura dintre emisferele creierului și conductivitatea sinoptică în structurile neocortice. Piracetam-SZ are un protector și un efect de reducere a încălcării funcției creierului datorită hipoxiei și intoxicației. Reduce severitatea și durata nystagului vestibular.

Farmacocinetică

Când luați medicamentul în interior rapid și aproape complet absorbit, concentrația maximă este atinsă la 1 oră după recepție. Biodisponibilitatea medicamentului este de aproximativ 100%. După primirea unei doze unice de 2 g, concentrația maximă de 40-60 μg / ml, care se realizează în sânge după 30 de minute și după 5 ore în fluidul spinal după administrarea intravenoasă. Volumul aparent al distribuției din Piracetam este de aproximativ 0,6 l / kg. Timpul de înjumătățire al medicamentului din plasmă este de 4-5 ore și 8,5 ore de la fluidul spinal, care este prelungit în insuficiență renală. Pharactama Farmacocinetica nu se modifică la pacienții cu insuficiență hepatică.
Pătrunde în bariera hematoreeflică și placentară și membranele folosite în hemodializă. În studiul privind animalele, Piracetam-SZ este acumulat selectiv în țesuturile cortexului cerebral, în principal în acțiunile frontale, întunecate și occipale, cerebelul și ganglionii bazali. Nu se leagă de proteinele plasmatice din sânge și nu este metabolizat în organism. 80-100% Piracetam este excretat de rinichi neschimbați de filtrarea renală. Clearance-ul renal al piracetamului la voluntari sănătoși este de 86 ml / min.

Indicații pentru utilizare:

Tratamentul simptomatic al sindromului psiholorganic, în special la pacienții vârstnici care suferă de o reducere a memoriei, amețeli, concentrația redusă a atenției și activitatea generală, schimbarea stării de spirit, tulburarea comportamentului, a tulburării de mers, precum și la pacienții cu boala Alzheimer și senile Demența Alzheimer.
Efectele accidentului vascular cerebral ischemic - încălcări ale vorbirii, sfera emoțională afectată, redus motor și activitate mentală.
Alcoolismul cronic - pentru tratamentul sindroamelor psihonomice și de abstinență.
Perioada de recuperare după rănirea și intoxicarea creierului.
Amețeli și tulburări de echilibru conexe, cu excepția amețeli de vasomotor și de origine mentală.
Ca parte a terapiei complexe a stagiarului scăzut la copiii cu sindrom psiholic.
Pentru tratamentul miocloniilor corticale ca terapie mono sau complexă.
În terapia complexă a anemiei celulelor de seceră.

Contraindicații:

Intoleranță individuală la derivații de la piracetam sau pirolidonă, precum și alte componente ale medicamentului.
Circulația creierului acut (accident vascular cerebral hemoragic)
Etapa finală a insuficienței renale (cu clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml / min).
Vârsta pentru copii până la 1 an.
Sarcina și alăptarea.
Piracetam-SZ penetrează bariera placentară și la laptele matern. Concentrația medicamentului la nou-născuți atinge 70-90% din concentrația sa în sângele mamei. Cu excepția circumstanțelor speciale, Piracetam-SZ nu ar trebui să fie numit în timpul sarcinii. Este necesar să se abțină de la alăptare la prescrierea unei femei din Piracetam.
Doza și metoda de aplicare:
În interior, prescris în timpul alimentelor sau pe stomacul gol, lichidul de băut (apă, suc). Doza zilnică -30-160mg / kg, multiplicitatea recepției este de 2-4 ori pe zi.
Cu tratamentul simptomatic al sindromului psiholic, în funcție de severitatea simptomelor, 1,2-2,4 g sunt prescrise și în prima săptămână 4,8 g
În tratamentul efectelor accidentului vascular cerebral, 4,8 g / zi sunt prescrise.
Cu un sindrom abstinic alcoolic - 12 g / zi. Sprijinirea dozei 2.4g / zi.
Tratamentul amețeli și tulburările de echilibru asociate 2.4-4,8 g pe zi.
Copiii pentru corectarea dozei de formare redusă este de 3,3 g / zi. Tratamentul continuă pe tot parcursul anului de învățare.
Cu miocloniu cortical, tratamentul începe cu o doză de 7,2 g / zi, la fiecare 3-4 zile doza crește cu 4,8 g / zi până la atingerea dozei maxime de 24 g / zi. Tratamentul continuă pe întreaga perioadă a bolii. La fiecare 6 luni încearcă să reducă doza sau anularea medicamentului sunt făcute pentru a preveni reducerea treptată a dozei cu 1,2 g la fiecare 2 zile. În absența unui efect sau a unui efect terapeutic minor, tratamentul este terminat.
Cu anemie cu celule seceră, doza zilnică este de 160 mg / kg, împărțită în 4 doze egale.
Dozarea pacienților cu funcție renală afectată. Deoarece Piracetam-SZ este excretat din rinichiul corpului, trebuie luată prudență la tratarea pacienților cu insuficiență renală în conformitate cu această schemă de dozare.

Doza pacientului în vârstă este corectată dacă insuficiența renală și terapia pe termen lung necesită controlul stării funcționale a rinichilor.
Dozarea pacienților cu funcție hepatică afectată. Pacienții cu funcție hepatică afectată în ajustarea dozei nu au nevoie. Pacienții cu funcții și rinichi afectate și ficat, dozarea se efectuează în conformitate cu schema. (Consultați "Dozarea pacientului cu o încălcare a funcției renale").

Efect secundar:

Hipercine, o creștere a greutății corporale, somnolenței, iritabilității, depresiei, asteniei.
Pacienții vârstnici care au primit doze de peste 2,4 g / zi apar mai des. În cele mai multe cazuri, este posibil să se realizeze regresia unor astfel de simptome, reducând doza de medicament. Există rapoarte unice privind efectele secundare ale tractului gastrointestinal, cum ar fi greața, vărsăturile, diareea, durerea abdominală; Sistemul nervos - amețeli, dureri de cap, ataxie, acționarea echilibrului, exacerbarea epilepsiei, insomnia; Din partea psihică - confuzie, entuziasm, anxietate, halucinații, spori sexualitatea; Din partea pielii - dermatită, mâncărime, erupție cutanată, umflături.

Supradozaj:

Când se iau 75 g de piracetam, sunt marcate fenomene dispeptice, cum ar fi diareea cu sânge și dureri abdominale.
Tratament: spălarea stomacului, terapia simptomatică (poate include hemodializă). Nici un antidot specific. Eficacitatea hemodializei este de 50% - 60% pentru piracetam.

Interacțiunea cu alte medicamente

Cu co-utilizarea cu hormoni ai glandei tiroide (T3 + T4), este posibilă creșterea iritabilității, dezorientării și tulburării de somn.
Dozele mari (9,6 g / sud) de piracetam au crescut eficacitatea acenokumarolului la pacienții cu tromboză venoasă: a existat o scădere mai mare a nivelului agregării plachetare, nivelul fibrinogenului, factorii de willebrand, vâscozitatea sângelui și plasma atunci când numiți numai acenokumarol.
Posibilitatea schimbării farmacodinamicii din piracetam sub influența altor medicamente este scăzută, deoarece 90% din medicament este îndepărtată neschimbată cu urină.
Îmbinarea îmbinării cu alcool nu afectează nivelul concentrației de piracetam în plasmă de sânge.

Instrucțiuni Speciale:

Datorită influenței piracetamului asupra agregării trombocitelor, se recomandă prudență la prescrierea pacienților cu medicamente cu perturbații de hemostază, în timpul operațiilor chirurgicale mari sau la pacienții cu simptome de sângerare severă. În tratamentul pacienților cu miocloniu cortical, ar trebui evitată o întrerupere accentuată a tratamentului, ceea ce poate provoca reluarea atacurilor.
Cu terapie pe termen lung a pacienților vârstnici, se recomandă monitorizarea periodică a indicatorilor de funcții renale, dacă este necesar, se efectuează o corecție a dozei în funcție de rezultatele studiului de clearance-ul creatininei.
Având în vedere posibilele efecte secundare, trebuie luată prudență atunci când lucrați cu mecanismele și conducerea mașinii.
Se pătrunde prin membranele de filtrare ale dispozitivelor de hemodializă.

Formă de eliberare:

10, 15, 20, 30 comprimate în ambalajul celular contur de pe pelicula de clorură de polivinil și aluminiu folie imprimat lăcuit.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 sau 12 Conturul celular împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-un pachet de carton.

Conditii de depozitare:

Într-un loc uscat, protejat la lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ^ (0) p. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

2 ani. Nu utilizați data de expirare specificată pe ambalaj.
Farmacie pleacă:
Conform prescripției medicului.
Producător / întreprindere Luând revendicări:
CJSC "Pharmaceutical Enterprise" Obinenskoye ",
142279, regiunea Moscovei, cartierul Serpukhov, p. Obolensk, Korp.7-8

Informațiile de pe pagină sunt testate de terapeutul Vasilyeva E.I.

7491-74-9

Caracteristicile substanței piracetam

Derivat ciclic al GABC.

Farmacologie

efect farmaceutic - Nootropic.

Farmacodinamică

Piracetam se leagă de capetele polare ale fosfolipidelor și se formează complexe mobile ale fosfolipidelor piracetam. Ca rezultat, structura cu două straturi a membranei celulare și stabilitatea acestuia este restabilită, ceea ce duce la restabilirea structurii tridimensionale a proteinelor membranei și transmembranare și restaurarea funcției lor.

La nivel neuronal, Piracetam facilitează diferite tipuri de transmisie sinaptică, oferind un efect predominant asupra densității și activității receptorilor postsynaptic (date obținute în studiile pe animale).

Îmbunătățește legăturile dintre emisferele creierului și conductivitatea sinaptică în structurile non-ruse îmbunătățește fluxul sanguin al creierului.

Are o acțiune asupra CNS în diverse moduri: modifică neurotransmisia în creier, îmbunătățește condițiile metabolice care contribuie la plasticitatea neuronală, îmbunătățește microcircularea, afectând caracteristicile reologice ale sângelui și fără a provoca vasodilatarea.

Sub disfuncția cerebrală mărește concentrarea atenției și îmbunătățește funcțiile cognitive, inclusiv. Abilitatea de a învăța, memorie, atenție și conștiință, performanță mentală, fără a avea un impact sedativ sau psihostimulat. Utilizarea piracetamului este însoțită de modificări semnificative în EEG (o creștere a activității α și β, o scădere a activității δ).

Creează restaurarea abilităților cognitive după diverse daune cerebrale din cauza hipoxiei, a intoxicației sau a terapiei electrosal.

Se demonstrează că tratamentul miocloniei corticale, atât ca monoterapie, cât și ca parte a terapiei cuprinzătoare.

Reduce durata neuronitului vestibular și a Nystagma.

Efectele hemorografice ale piracetamului sunt asociate cu influența sa asupra celulelor roșii din sânge, a trombocitelor și a peretelui vasului.

La pacienții cu anemie în formă de seceră în timpul rigidității patologice a celulelor roșii din sânge, piracetam restabilește elasticitatea membranei eritrocite, crește capacitatea lor de deformare și filtrare, reduce vâscozitatea sângelui și împiedică formarea coloanelor de monede. În plus, inhibă agregarea crescută a trombocitelor activate, fără a afecta numărul acestora. La o doză de 9,6 g, nivelul de fibrinogen și factor de willebrand este de 30-40% și prelungește timpul de sângerare.

În studiile la animale, se arată că piracetam inhibă spasmul navelor și contracarează diferite substanțe vasosposde.

În cercetarea voluntarilor sănătoși, piracetam a redus aderența eritrocitelor la endoteliul vaselor și a stimulat producția de prostaciclinini în endoteliu.

Farmacocinetică

Profilul farmacocinetic al lui Pirachetam linear și nu depinde de timp. Variabilitate tipică într-o gamă largă de doze. Concentrația constantă a plasmei se realizează după 3 zile de la începutul utilizării.

Absorbţie. După ce ați luat rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Biodisponibilitatea este de aproximativ 100%. După o singură recepție la o doză de 2 g C max într-o plasmă de sânge este atinsă după 30 de minute și este de 40-60 μg / ml, după 2-8 ore se găsește în fluidul spinal. După o singură recepție a piracetamului într-o doză de 3,2 g C max, este de 84 pg / ml, după recepția repetată de 3,2 mg de 3 ori pe zi - 115 μg / ml și se obține după o oră în plasmă de sânge și după 5 ore în 5 ore lichidul spinal. Alegerea alimentelor reduce Cmax cu 17% și crește timpul de realizare (T Mach) la 1,5 ore. La femei, la administrarea unui piracetam la o doză de 2,4 g cu MAS și ASC, cu 30% mai mare decât cea a bărbaților.

Distribuție. V d este de aproximativ 0,6 l / kg. Nu se leagă de proteinele plasmatice. Penetrează BGB și GPB, precum și membranele de hemodializă. Se acumulează selectiv în țesuturile cortexului creierului, în cea mai mare parte a acțiunilor frontale, întunecate și occipale, cerebelum și nuclee bazale.

Metabolism. Nu este metabolizat.

Ștergerea. T 1/2 din plasmă este de 4-5 ore; Fluidul spinal este de 8,5 ore. T 1/2 nu depinde de calea de administrare și este prelungită în insuficiență renală (cu terminalul CPN - până la 59 de ore). Examinate în muguri neschimbate de KF. Excreția renală este aproape completă (mai mult de 95%) timp de 30 de ore. Clearance-ul comun al piracetamului la voluntari sănătoși este de 80-90 ml / min. Pharactama Farmacocinetica nu se modifică la pacienții cu insuficiență hepatică.

Aplicarea substanței piracetam

Tratamentul simptomatic al tulburărilor de masă intelectuală în absența unui diagnostic definit de demență; Reducerea manifestărilor miocloniilor corticale la pacienții sensibili la pacienți ca fiind monoterapia și ca parte a terapiei complexe (pentru a determina sensibilitatea la PRACTAM, într-un anumit caz, poate fi efectuat un curs de tratament).

Contraindicații

Hipersensibilitate la derivatul de piracetam sau pirolidonă; Boala lui Genton; Infarct hemoragic; Excitație psihomotorie la momentul destinației (pentru administrarea parenterală); Etapa terminală a insuficienței renale cronice (CL Creatinine<20 мл/мин); детский возраст до 3 лет.

Restricții la cerere

Tulburări hemoragice severe; riscul de sângerare; Tulburări de hemostază; Tulburări cerebrovasculare hemoragice din istorie; Pacienți cu intervenții chirurgicale, inclusiv dentare; Pacienții care iau anticoagulante și antiagregați, inclusiv. doze mici de acid acetilsalicilic; Insuficiență renală cronică (creatinină CL 20-80 ml / min).

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

Date suficiente privind utilizarea piracetamului în timpul sarcinii sunt absente. Studiile la animale nu au arătat un efect direct sau indirect asupra sarcinii, dezvoltarea embrionului / fătului, nașterea sau dezvoltarea postnatală.

Piracetam pătrunde prin GPB. Concentrația plasmatică la nou-născuți ajunge la 70-90% din mamă. Piracetam nu ar trebui să fie numit în timpul sarcinii.

Piracetam penetrează laptele matern. Nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau ar trebui să oprească alăptarea în tratamentul piracetamului.

La luarea unei decizii cu privire la necesitatea de a anula alăptarea sau refuzul tratamentului cu piracetam, este necesar să se relaționăm la alăptarea pentru un copil și beneficiul tratamentului pentru o femeie.

Efectele secundare ale substanței piracetam

Reacțiile nedorite sunt enumerate mai jos privind sistemele și organele și frecvența apariției: foarte des (\u003e 1/10); De multe ori (\u003e 1/100,<1/10); нечасто (>1/1000, <1/100); редко (>1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена из доступных источников).

Din partea Sistemului și a sistemului limfatic: Frecvența este necunoscută - sângerări.

Din sistemul imunitar: Frecvența este necunoscută - reacții anafilactoide, hipersensibilitate.

Psyche Încălcări: Adesea - nervozitate; rar deprimat; Frecvența este necunoscută - excitație, anxietate, halucinații, confuzie de conștiință.

Din sistemul nervos: Adesea - hiperactivitate, iritabilitate; rare - astenie, somnolență; Frecvența este necunoscută - ataxie, tulburări de echilibru, agravare a epilepsiei, dureri de cap, insomnie, tremor.

Din sistemul digestiv: Frecvența este necunoscută - greață, vărsături, diaree, dureri abdominale (inclusiv gastralgie).

Din partea organelor auditive: Frecvența este necunoscută - Vertigo.

Din partea pielii și a țesăturilor subcutanate: Frecvența este necunoscută - dermatită, mâncărime de piele, urticarie, umflarea angioedemului.

Din sistemul de reproducere: Frecvența este necunoscută - consolidarea atracției sexuale.

Datele de laborator și instrumentale: Adesea - o creștere a greutății corporale.

Alte încălcări: Rareori - durere în zona de injectare, tromboflebită, hipertermie, hipotensiune (după administrare / în administrare).

Interacţiune

Hormonii tiroidieni. Cu utilizarea simultană cu hormoni ai glandei tiroide, sunt observate rapoarte despre confuzie, iritabilitate și tulburări de somn.

Acentokumarol. Pirsets la o doză de 9,6 g / zi nu modifică dozele de acenokumarol, care este necesar pentru a obține MNA 2.5-3.5 la pacienții cu tromboză venoasă recurentă, dar comparativ cu efectele unui acumulator, adăugarea de piracetam într-o doză De 9,6 g / zi reduce în mod semnificativ agregarea plachetară, eliberarea p-trombooglobulină, concentrația fibrinogenului și factorul Willebrand, precum și vâscozitatea sângelui și plasmă.

Interacțiuni farmacocinetice. Posibilitatea schimbării farmacocineticii piracetamului sub influența altor medicamente este scăzută, deoarece 90% din medicament este descărcat neschimbat prin rinichi. Interacțiunea metabolică a piracetamului cu alte LS este puțin probabilă.

Anticonvulsivante. Recepția piracetamului într-o doză de 20 g / zi timp de 4 săptămâni nu a schimbat Cmax și AUC de agenți anti-epilepți (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, acid holproic și sărurile sale, clonazepam).

Crește eficiența medicamentelor antipsihotice (neuroleptice). Când prescrierea cu neuroleptice reduce probabilitatea de tulburări extrapiramidale.

Cu utilizare simultană cu medicamente, stimulând SNC, este posibilă entuziasmul excesiv al SNC.

Alcool. Îmbinarea în comun cu alcoolul nu a afectat concentrația de piracetam în plasma din sânge; Concentrația de etanol în plasmă de sânge nu sa schimbat când a luat 1,6 g de piracetam.

Supradozaj

Simptome: Consolidarea posibilelor efecte secundare. Un singur caz de dezvoltare a fenomenelor dispeptice sub formă de diaree cu sânge și durere în abdomen este înregistrat atunci când se administrează piracetam în interiorul unei doze zilnice de 75 g, cel mai probabil datorită prezenței în prepararea unei concentrații ridicate de sorbitol.

Tratament: În cazul supradozaj semnificativ, clătiți stomacul sau provocați vărsături. Nici un antidot specific. Se recomandă efectuarea terapiei simptomatice. Eficacitatea hemodializei pentru piracetam este de 50-60%.

Modalități de administrare

În interior, in / in, in / m.

Precauții precautionale Piracetam.

Influența asupra agregării trombocitelor

Datorită efectului antiagregant, piracetamul trebuie să fie numit cu prudență la pacienții cu tulburări hemoragice severe, risc de sângerare (de exemplu, cu un ulcer de stomac), afecțiuni hemostasis, tulburări cerebrovasculare hemoragice din istorie, intervenții chirurgicale, inclusiv anticoagulante dentare și anti- agitant, incl. Doze mici de acid acetilsalicilic.

Formă de eliberare: forme de dozare solide. Pilule.

Caracteristici generale. Structura:

Într-o capsulă conține 400 mg piracetam ca substanță activă; Substanțe auxiliare: carbonat de magneziu, stearat de calciu. Compoziția capsulei: gelatină, apă, dioxid de titan.
Descriere: Capsulele albe No. 0. Capsule de conținut - Pulbere albă sau aproape albă.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamică. Medicamentul are un impact pozitiv asupra proceselor de schimb ale neuronilor, îmbunătățește activitatea sistemului nervos central. Studiile biochimice au constatat că piracetamul normalizează conținutul intracelular al fosfatului de adenozină trifosfat și de adenozină, îmbunătățind funcția neuronilor în condiții de oxigen, otrăvire sau îmbătrânire a corpului. Aceasta contribuie la activarea sintezei acidului ribonucleic nuclear, a fosfolipidelor și a kinazelor corespunzătoare. Piracetam îmbunătățește transmiterea informațiilor între emisferele creierului și îmbunătățește impulsarea subcorticică cortica. Ajută la îmbunătățirea funcției integrative a creierului, memoriei, concentrației atenției și abilităților intelectuale la pacienții cu tulburări funcționale și organice ale sistemului nervos central.
Îmbunătățirea proceselor energetice sub influența piracetamului duce la o creștere a eliminării glucozei și a compușilor de înaltă energie în țesutul cerebral. Prin creșterea concentrației compușilor fosfați în creier, medicamentul își normalizează funcția după hipoxie și efecte toxice ale barbituricii.
Medicamentul reduce agregarea plachetară și cu elasticitatea afectată a eritrocitelor, îmbunătățește capacitatea lor de a schimba forma și de a trece de-a lungul vaselor creierului, reduce durata vestibulului.
Nu posedă proprietăți analgezice antiinice, liniștitoare și nu provoacă schimbări nedorite în sistemele cardiovasculare și respiratorii.
Nu se cumulează în organism și nu duce la dependența medicinală.
Nu se transformă în acid ulei gama-amină și nu crește conținutul său în creier.

Farmacocinetică. Pirsets sunt ușor solubil în apă, rău în compușii organici. Ionizarea nu este expusă și nu se leagă de proteinele din sânge. Nu este metabolizat în organism. Bioservabilitatea medicamentului este de aproximativ 100%. Când luați aproape complet absorbit în tractul digestiv. După administrarea unei doze unice în 2 g, concentrația maximă a medicamentului în sânge (40-60 μg / ml) se realizează după 30 de minute și în fluidul spinal - după 2-8 ore. Concentrația maximă a medicamentului este fixată în partea din față, temporală și occipitală a coastei creierului, precum și în cerebelul și baza creierului. Piracetam pătrunde în toate țesăturile, trece prin barierele hematostefice și placentare și pătrunde în laptele matern. Timpul de înjumătățire al plasmei este de 4-5 ore și din fluidul spinal - 6-8 ore. Acesta este exclus în principal cu urină neschimbată (aproximativ 98%) și doar 1-2% cu fecalele.

Indicații pentru utilizare:

Important! Să se familiarizeze cu tratamentul,

Metoda de utilizare și doză:

Interior. Doza zilnică - 30-160 mg / kg, multiplicitatea recepției - de 2-4 ori pe zi. În interior este prescris în timpul meselor sau pe stomacul gol, capsulele trebuie să fie uscate cu lichid (apă, suc).
Atenţie! Ultima doză unică de medicament este necesară cel târziu la ora 17.00 pentru a depăși tulburările de somn.
Cu tratamentul simptomatic al sindromului psihologic cronic, în funcție de severitatea simptomelor, sunt prescrise 1,2-2,4 g și acestea aduc la 4,8 g pe zi în prima săptămână.
În tratamentul consecințelor, sunt prescrise 4,8 g / zi.
La pacienții cu leziuni creierului creierului, doza inițială este de 9-12 g / zi de susținere - 2,4 g / zi. Tratamentul continuă cel puțin 3 săptămâni.
Cu sindromul abstinenței alcoolice, o doză de susținere de 2,4 g / zi.
Cu amețeli și tulburări de echilibru asociate de 2,4-4,8 g / zi.
Copiii pentru corectarea stagiarului redus - doza medie de medicament este de 3,3 g / zi. Tratamentul continuă pe tot parcursul anului universitar.
Cu anemie cu celule seceră, doza profilactică zilnică este de 160 mg / kg de greutate corporală, împărțită în patru doze egale. Această doză poate fi atribuită copiilor de la 1 an.
Pacienții de dozare cu funcție renală afectată: deoarece nootropilul este excretat de la organism de rinichi, trebuie luată prudență la tratarea pacienților cu insuficiență renală în conformitate cu acest model de dozare.

Insuficiență renală Cleares Creatinine (ml / min) Dozare
NORM\u003e 80 doza obișnuită
Easy 50-79 2/3 Doza convențională în recepție 2-3
Medie 30-49 1/3 doză convențională în 2 recepție
Greu<30 1/6 обычной дозы, однократно
Etapa finală este contraindicată

Doza pacientului în vârstă este corectată dacă insuficiența renală și terapia pe termen lung necesită controlul stării funcționale a rinichilor.
Dozarea pacientului cu funcție hepatică afectată: Pacienții cu funcție hepatică afectată în corecția dozei nu au nevoie. Pacienții cu funcții afectate și rinichi și ficat, doza se efectuează în conformitate cu schema (a se vedea "pacientul de dozare cu o încălcare a funcției renale").

Caracteristici de aplicare:

Datorită influenței piracetamului asupra agregării trombocitelor, se recomandă prudență la prescripția unui medicament cu o încălcare a hemostazei, în timpul operațiilor chirurgicale mari sau la pacienții cu simptome severe. În tratamentul pacienților cu miocloniu cortical, ar trebui evitată o întrerupere accentuată a tratamentului, ceea ce poate provoca reluarea atacurilor. Cu terapie pe termen lung a pacienților vârstnici, se recomandă monitorizarea periodică a indicatorilor de funcții renale, dacă este necesar, se efectuează o corecție a dozei în funcție de rezultatele studiului de clearance-ul creatininei. Având în vedere posibilele efecte secundare, trebuie luată prudență atunci când lucrați cu mecanismele și conducerea mașinii.
Pătrunde prin membranele de filtrare ale dispozitivelor pentru.

Efecte secundare:

Rare comună
(de la 1% și mai puțin de 10%) (de la 0,1% și mai puțin de 1%)
Centrul I. Tulburări

sistemul nervos periferic Hiperkinoză 1,72%
Încălcarea metabolismului crește greutatea corporală

1,29%
Tulburări psihice nervozitate 1.13% somnolență 0.96%

0,83%
Tulburări generale asteniului 0.23%

Ele apar adesea la pacienții vârstnici care au primit doze de peste 2,4 g / zi. În cele mai multe cazuri, este posibil să se realizeze regresia unor astfel de simptome, reducând doza de medicament. Există rapoarte unice privind efectele secundare ale tractului gastrointestinal, cum ar fi durerea abdominală și stomacul; Sistemul nervos - amețeli, tulburare de echilibru, exacerbare a fluxului, insomnie; Din psihicul - confuzie, emoție, creșterea sexualității; Din partea pielii - mâncărime, erupție cutanată, umflături.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Cu o co-utilizare cu extractul tiroidian (T3 + T4), sunt posibile iritabilitate crescută, dezorientarea și tulburările de somn. Nu există nicio interacțiune cu clonazepamul, fenilio, fenobarbital, holprotat de sodiu.
Dozele mari (9,6 g / sud) ale piracetamului au crescut eficacitatea acenokumarolului la pacienții cu tromboză venoasă: a existat o scădere mai mare a nivelului de agregare a plachetelor, nivelul fibrinogenului, factorii din Willibrandt, vâscozitatea sângelui și plasmă decât la numirea numai acenokumarolului.
Posibilitatea schimbării farmacodinamicii din piracetam sub influența altor medicamente este scăzută, deoarece 90% din medicament este îndepărtată neschimbată cu urină.
In vitro piracetam nu asupri CYP1A2, 2B6, 2D6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 și 4A9 / 11 în concentrații 142, 426 și 1422 μg / ml. La o concentrație de 1422 μg / ml, a fost observată o mică opoziție a CYP2A6 (21%) și 3A4/5 (11%). Cu toate acestea, nivelul Ki al acestor doi izomeri ai CYP este suficient cu o depășire de 1422 μg / ml. Prin urmare, interacțiunea metabolică cu alte medicamente este puțin probabilă. Aportul de piracetam la o doză de 20 mg / zi nu a schimbat vârful și curba nivelului concentrației de medicamente anti-epileptice în ser (carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, valproat) la pacienții cu epilepsie care primesc o doză constantă. Îmbinarea îmbinării cu alcoolul nu a afectat nivelul concentrației serice de piracetam și concentrația de alcool în serul de sânge nu sa schimbat în timpul recepției de 1,6 g piracetam.

Contraindicații:

Contraindicații:
- intoleranță individuală la derivații de piracetam sau pirolidonă, precum și alte componente ale medicamentului.
- Etapa acută.
- stadiul finit (cu clearance-ul creatinine mai mic de 20 ml / min).
- Vârsta pentru copii de până la 1 an.

Sarcina și alăptarea: Cercetarea animalelor nu au evidențiat efectul dăunător asupra embrionului și asupra dezvoltării acestuia, inclusiv în perioada postnatală, și, de asemenea, nu a schimbat cursul sarcinii și al nașterii. Studiile privind femeile însărcinate nu au avut loc. Piracetam pătrunde în bariera placentară și la laptele matern. Concentrația medicamentului la nou-născuți atinge 70-90% din concentrația sa în sângele mamei. Cu excepția circumstanțelor speciale, piracetam nu ar trebui să fie numit în timpul sarcinii. Este necesar să se abțină de la alăptare la prescrierea unei femei din Piracetam.

Supradozaj:

Atunci când se iau 75 g de piracetam în formă de dozare, sunt observate fenomene dispeptice, cum ar fi diareea cu sânge și dureri abdominale, care sunt cel mai probabil asociate cu un conținut ridicat de sorbitol în forma de dozare. Nu sunt marcate alte simptome speciale ale supradozajului de piracetam. Imediat după o supradoză orală semnificativă, puteți clăti stomacul sau puteți provoca vărsături artificiale. Tratamentul este simptomatic care poate include hemodializă. Nici un antidot specific. Eficacitatea hemodializei este de 50% -60% pentru piracetam.

Conditii de depozitare:

Lista B. În locul protejat la uscat și inaccesibil copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C. Perioada de valabilitate: 3 ani. Nu utilizați data indicată pe ambalaj.

Lăsați termenii:

Pe bază de rețetă

Ambalaj:

Capsule la 400 mg 10 sau 15 capsule în ambalajul celulelor contur. 10, 20 sau 60 capsule într-un vas de sticlă portocaliu sau o cutie de polimer sau o sticlă de polietilenă. Fiecare borcan sau sticlă sau 1, 2 sau 6 pachete celulare de contur de 10 capsule sau 4 ambalaje celulare de contur pentru 15 capsule cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj de carton.