Caracteristică, dezvoltare, locație și rolul macrofagelor. Macrofagele păcălite sau câteva cuvinte despre modul în care tumorile maligne sunt înșelarea imunității Singura sursă de anticorpi din organism sunt macrofage

04.03.2020

Gât

Fagocitoza este efectuată.
Procesul de antigen este prelucrat și apoi recomandat (prezent) ajutoarele TE peptice, susținând implementarea răspunsului imun (figura 6).

Fagocitoză

a se vedea fagocitoza

Proprietatea principală a macrofagelor (figura 4) este capacitatea de fagocitoză - endocitoză selectivă și distrugerea ulterioară a obiectelor care conțin modele moleculare patogene sau opsonine atașate (fig.5, 6).

Receptori de macrofage

Macrofagele pe expresia lor de suprafață sunt receptori care asigură procesele de aderență (de exemplu, CDLLC și CDLLB), percepția influențelor de reglementare și a participării la interacțiunea intercelulară. Deci, există receptori la diferite citokine, hormoni, substanțe biologice active.

Bacterioliză

vedeți bacteriiliza

Antigenul de prezentare

consultați prezentarea antigenului

În timp ce distrugerea obiectului capturat are loc, numărul de receptori ai recunoașterii șablonului și receptorii la Opsonins crește pe membrana macro fagului, care permite continuarea implementării Fa-Kozciticozei și expresia moleculelor din clasa principală II molecule complexe de histocompatibilitate implicate în procesele de prezentare (recomandări) celule imunocompetente de antigen. În paralel, macrofage produce sinteza citokinelor supuse (în primul rând IL-1β, IL-6 și factorul tumoral al tumorii α), care atrag alți fagocite și activarea celulelor imunocompetente la locul de muncă, pregătindu-le la recunoașterea viitoare a antigenului. Reziduurile agentului patogen sunt îndepărtate din macrofage prin exocitoză, iar peptidele imunogene din complexul cu NLA II ajung la suprafața celulei pentru a activa ajutoarele T, adică Mențineți un răspuns imun.

Macrofage și inflamație

Rolul important al macrofagelor în inflamația aseptică este bine cunoscut, care se dezvoltă în focarea necrozei neinfecțioase (în special, ischemică). Datorită exprimării receptorilor la "musor" (receptorul de agent de curățare), aceste celule sunt elemente efectiv fagocitare și neutralizate ale detritusului țesutului.

De asemenea, macrofagele sunt particule străine capturate și prelucrate (de exemplu, praf, particule metalice), din diverse motive pentru cei care au căzut în organism. Dificultatea de a-kocitoză a unor astfel de obiecte este că ei sunt absolut lipsiți de modelele mele lectate și nu fixează opsoninele. Pentru a ieși din această situație complexă, macrofage începe să sintetizeze componentele matricei intercelulare (fibronectină, proteoglicani etc.), care este învelit de o particulă, adică Artă, creează astfel de structuri de suprafață care sunt ușor familiarizate. Material de la http://wiki-med.com.

Sa stabilit că, în detrimentul lucrării macrofagelor, există o re-construire a metabolismului la inflame. Astfel, FNF-a activează lipoproteinlipaza, mobilizarea lipidelor din depozit, care în timpul fluxului lung al inflamației duce la pierderea în greutate. Datorită sintezei Qi-Tokinelor supuse, macrofagele sunt capabile să facă o sinteză a unui număr de produse din ficat (astfel încât TNF-a inhibă sinteza hepatocitelor de albumină) și să crească formarea de proteine \u200b\u200bacute (în primul rând la Cheltuielile IL-6) referitoare la preîncărea la fracțiunea de globulină. O astfel de reprofilizare a hepatocitelor împreună cu o creștere a sintezei anticorpilor (imunoglobuline) duce la o scădere a coeficientului de albumină-globulină, care este utilizat ca marker de laborator al procesului inflamator.

În plus față de macrofagele activate clasic, a cărui discursul a fost mai mare, izolat o subpopulație a macrofagelor activate alternativ, care asigură procesul de vindecare a rănilor și reparații după o reacție de stimulare. Aceste celule produc un număr mare de factori de creștere - trombocite, insulină, factori de creștere, transformarea factorului de creștere β și factorul de creștere al endoteliului vaselor. Macrofagele activate alternativ sunt formate sub acțiunea citokinelor IL-13 și IL-4, adică În condițiile implementării unui răspuns imun imun predominant.

macrofage ce este
imunitatea antibacteriană este
principalele funcții ale macrofagelor:
receptori de macrofage superficial
ce este microfagele din plămâni

Articole principale: imunitate celulară nespecifică, citotoxicitate dependentă de anticorpi

Funcții de macrofages.

Macrofasul efectuează următoarele funcții:

Fagocitoza este efectuată.
Procesul de antigen este procesat și apoi recomandă (prezent) ajutoarele pepti-DD, menținând implementarea răspunsului imun (Fig.
O funcție secretorie constând în sinteza și excreția enzimelor (hidrolază acidă și proteinaze neutre), componente complementare, inhibitori de enzime, componente de matematică intercellară, lipide biologice active (prostaglandine și leucotriene), pirogen endogen, citokine (IL-1β, IL- 6 , Tnf-α etc.).
Este o influență citotoxică asupra celulelor țintă, sub rezerva fixării antitezelor stimulării corespunzătoare de la limfocitele T (așa-numitele reacții ale citotoxicității indirecte celulare dependente de anticorpi).
Schimbați metabolismul când inflamația.
Ia parte la inflamația și distrugerea aseptică a particulelor străine.
Furnizați procesul de vindecare a rănilor.

Fagocitoză

Receptori de macrofage

a se vedea receptorii de imunitate congenitală ai receptorii fagocitului

Pentru a identifica astfel de obiecte, macrofagele conțin pe receptorii de suprafață ai recunoașterii șablonului (în special receptorul de legare a zgomotului și receptorul la lipopolizaharidele bacteriene), precum și receptorii la Opsoninam (de exemplu, la fragmentele C3B și FC ale an- Titul).

Deci, există receptori la diferite citokine, hormoni, substanțe biologice active.

Bacterioliză

vedeți bacteriiliza

Antigenul de prezentare

consultați prezentarea antigenului

În paralel, macrofage produce sinteza citokinelor supuse (în primul rând IL-1β, IL-6 și factorul tumoral al tumorii α), care atrag alți fagocite și activarea celulelor imunocompetente la locul de muncă, pregătindu-le la recunoașterea viitoare a antigenului. Reziduurile agentului patogen sunt îndepărtate din macrofage prin exocitoză, iar peptidele imunogene din complexul cu NLA II ajung la suprafața celulei pentru a activa ajutoarele T, adică

mențineți un răspuns imun.

Macrofage și inflamație

Rolul important al macrofagelor în inflamația aseptică este bine cunoscut, care se dezvoltă în focarea necrozei neinfecțioase (în special, ischemică).

Macrofage în sânge

Datorită exprimării receptorilor la "musor" (receptorul de agent de curățare), aceste celule sunt elemente efectiv fagocitare și neutralizate ale detritusului țesutului.

De asemenea, macrofagele sunt particule străine capturate și prelucrate (de exemplu, praf, particule metalice), din diverse motive pentru cei care au căzut în organism.

Dificultatea de a-kocitoză a unor astfel de obiecte este că ei sunt absolut lipsiți de modelele mele lectate și nu fixează opsoninele. Pentru a ieși din această situație complexă, macrofage începe să sintetizeze componentele matricei intercelulare (fibronectină, proteoglicani etc.), care este învelit de o particulă, adică Artă, creează astfel de structuri de suprafață care sunt ușor familiarizate. Material de la http://wiki-med.com.

Sa stabilit că, în detrimentul lucrării macrofagelor, există o re-construire a metabolismului la inflame.

Astfel, FNF-a activează lipoproteinlipaza, mobilizarea lipidelor din depozit, care în timpul fluxului lung al inflamației duce la pierderea în greutate. Datorită sintezei Qi-Tokinelor supuse, macrofagele sunt capabile să facă o sinteză a unui număr de produse din ficat (astfel încât TNF-a inhibă sinteza hepatocitelor de albumină) și să crească formarea de proteine \u200b\u200bacute (în primul rând la Cheltuielile IL-6) referitoare la preîncărea la fracțiunea de globulină.

O astfel de reprofilizare a hepatocitelor împreună cu o creștere a sintezei anticorpilor (imunoglobuline) duce la o scădere a coeficientului de albumină-globulină, care este utilizat ca marker de laborator al procesului inflamator.

Aceste celule produc un număr mare de factori de creștere - trombocite, insulină, factori de creștere, transformarea factorului de creștere β și factorul de creștere al endoteliului vaselor. Macrofagele activate alternativ sunt formate sub acțiunea citokinelor IL-13 și IL-4, adică În condițiile implementării unui răspuns imun imun predominant.

Material de la http://wiki-med.com.

Pe această pagină, material pe teme:

cum pot suprima macrofagii antigenului
analiza pe macrofages.
macrofaga se efectuează
care sunt sângele icprofa
macrofagele au crescut cauza

Receptori de macrofage

Suprafața macrofagelor conține un set mare de receptori care asigură participarea celulelor într-o gamă largă de reacții fiziologice, inclusiv în răspunsul imun congenital și adaptiv.

În primul rând, membrana MF este exprimată receptorilor de recunoaștere a modelului imunității congenitale, furnizarea recunoașterii diametrului majorității agenților patogeni și a structurilor moleculare asociate cu celulele care pun în pericol viața cu influențe și situații, în primul rând proteine \u200b\u200bde stres.

Conducere PRR MN / MF este receptorii de celulă și de nod.

Pe suprafața acestor celule, toate celulele TLR cunoscute exprimate pe membranele plasmatice sunt conținute: TLR1, TLR2, TLR4, TLR5, TLR6 și TLR10. Citoplasma conține receptorii TLR3, TLR7, TLR8, TLR9, TLR7, TLR8, TLR9 și NOD1 și NOD2.

Legătura bacteriană BONDING utilizând receptorii TLR4 MF este mediată de proteina membranei CD14, care este un marker MF.

CD14 interacționează cu complexul "LPS-LPS-LPS-LPS proteine", care facilitează interacțiunea dintre LPS cu TLR4.

Pe suprafața monocitelor conținute aminopeptidază N (CD13), care se referă, de asemenea, la PRA de monocite, dar este absent din MF. Molecula CD13 are capacitatea de a lega proteinele carcasei unor viruși.

Pe Mn / MF și-a exprimat un număr mare receptorii fagociti.

aceasta Receptorii de lectină (în primul rând Receptor de manoză , Decin-1 și DC-semn), precum și Receptori de curățare Cu ajutorul cărora se desfășoară recunoaștere directă agenți patogeni și alte instalații de fagocitoză.

(Consultați Ch.II GL.2 "Regenerați receptorii de imunitate și structurile moleculare recunoscute de ele"). Componentele unei serii de bacterii, inclusiv stafilococi, ploi, foi, precum și lipoproteinele cu densitate scăzută modificată și fragmente de celule apoptotice, servesc ca liganzi pentru receptorii de skaven.

Receptorul manoză mediază capturarea MN / MF Multe specii de bacterii, inclusiv Mycobacteria, Leismmania, Legionella, Pseudomonas aeruginosa etc.

Structura acestui receptor predetermină capacitatea sa de a lega peptidoglicanul de legare a peretelui celular al bacteriilor. Interesant, citokinele care activează MF (IFN-y, TNF-a) provoacă oprimarea sintezei acestui receptor și reduc exprimarea acesteia. Dimpotrivă, corticosteroizii antipali cresc sinteza receptorului de manoză și expresia sa pe MF.

Exprimarea stimulantă a acestui receptor este vitamina D.

Membrana macrofage a descoperit, de asemenea, receptori speciali pentru legarea produselor de glicozilare finite (vârstele), care se acumulează progresiv în țesuturi ca îmbătrânirea corpului și accelerată acumularea cu diabet zaharat. Aceste produse de glicozilare determină deteriorarea țesutului datorită legării încrucișate a proteinelor.

Macrofagele având receptori speciale de vârste sunt capturate și degradate de aceste proteine \u200b\u200bmodificate de aceste produse, împiedicând astfel dezvoltarea distrugerii țesuturilor.

Aproape toți receptorii fagociști sunt exprimați și pe Mn / MF, cu ajutorul căruia se desfășoară. recunoașterea mediată a anticorpilor și completarea agenților patogeni și alte particule și celule străine.

Acestea sunt în primul rând Receptorii Fc. și Receptori pentru fragmente de complement activate (CR1, CR3. și CR4. , precum și receptori pentru un fragment de C1q și anafilastoxine C3a și C5a) .

Receptorii ғC asigură recunoașterea și stimulează fagocitoza obiectelor, distanța de anticorpi.

Pentru legarea IgG, există trei receptori diferiți: FcyRI, Fcyri și FcyRIII (respectiv, CD64, CD32 și CD16).

FcγRI este singurul dintre acești receptori, caracterizat prin afinitate ridicată pentru IgG monomeric și este exprimată aproape exclusiv pe macrofage.

Spre deosebire de aceasta, receptorul FcyRII injectat cu rege este exprimat pe monocite și macrofage. FcyRIII este, de asemenea, exprimată pe monocite și macrofage, se distinge prin afinitate scăzută pentru IgG și se leagă, în principiu complexe imune sau IgG agregate. Toate cele trei tipuri de receptori sunt mediate de fagocitoza bacteriilor și a altor celule, IgG-ul speansizat, participă la citotoxicitatea celulară dependentă de anticorpi (AZKTST) și fagocite împotriva celulelor țintă care transportă complexe antigen de antigen pe membrană.

Activarea macrofagelor prin receptorii Fc duce la liza celulelor țintă prin alocarea unui număr de mediatori (în primul rând TNF-a), care determină moartea acestor celule. Unele citokine (IFN-γ și GM-KSF) sunt capabile să îmbunătățească eficacitatea azkts cu participarea monocitelor și macrofagelor.

Un grup important de receptori sunt receptorii pentru chemokine și alte chemoași.

În plus față de receptorii pentru C3a, C5a, C5B67, cauzând chemotaxis Mn / MF în centrul inflamației sau infecției, suprafața acestor celule conține receptori pentru inflamatorie chemokins. (CCR1, CCR1, CCR2, CCR3, CCR4, CCR5, CCR8 etc.).

Chemokinele inflamatorii produse de celule epiteliale și celule endoteliale ale vaselor de sânge, precum și MF rezident, situate în centrul reacției, care au fost activate prin contactul cu agenții patogeni sau deteriorarea țesutului, stimulează hemotaxia noilor celule implicate în protecție.

Neutrofilele sunt mai întâi în centrul inflamației, începe infiltrarea monocitrică-macrofage, cauzată de contactul receptorilor de chemokine din aceste celule cu liganzii corespunzători.

Membranele Mn / MF sunt exprimate printr-un număr mare. receptorii glicoproteinei pentru citokine.

Legarea citokinelor cu receptorii corespunzători servește ca prima legătură în lanțul de transmisie al semnalului de activare la miezul celulei. Cel mai specific pentru Mn / MF. receptorul GM-CSF (CD115) . Prezența acestui receptor vă permite să diferențieți Mn și predecesorii lor din celulele rândului granulcitar, pe care este absent acest receptor.

Sunt deosebit de importante pentru MN / MF receptori pentru IFN-y (IFNyR și IFNyRII) , deoarece prin ele există activarea multor funcții ale acestor celule. .

Există, de asemenea, disponibile receptori pentru citokine pro-inflamatorii (IL-1, IL-6, TNF-a, IL-12, IL-18, GM-CSF), activând, inclusiv autocrinno, Mn / MF, participând la un răspuns inflamator.

Data adăugării: 2015-05-19 | Vizualizări: 1537 | Încălcarea dreptului de autor

1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | 32 | 33 | 34 | 35 | 36 | 37 | 38 | 39 | 40 | 41 | 42 | 43 | 44 | 45 | 46 |

Macrofagele de țesături

Câteva populații de macrofage din țesături, descendenți ai fagocitelor mononucleare, au fost, de asemenea, caracterizate de markeri de suprafață și de funcții biologice. În granuloame, celulele epitelioiide sunt de obicei găsite, care par a fi formate din monocitele din sânge activate în timpul unui răspuns imun la un antigen străin, de exemplu, la reacția pielii de hipersensibilitate de tip lent.

Celulele epitelioiide au multe semne morfologice de macrofage și poartă receptori FC și SZ. În general, au o activitate fagocitară mai mică decât macrofagele. Un alt tip de celule, se formează celule gigantice multi-core, aparent, datorită fuziunii macrofagelor și nu prin împărțirea nucleelor \u200b\u200bîn absența diviziunii citoplasmatice.

Au fost identificate două tipuri de celule ale unor astfel de celule: celulele Lanhans cu un număr relativ mic de nuclee asupra periferiei citoplasmei și celulele tipului de corpuri străine, în care multe nuclee sunt distribuite pe întreaga citoplasmă.

Soarta monocitelor care pătrund în siturile de inflamație poate fi diferită: ele se pot transforma în macrofagele stabilite, se transformă în celule epitelioiide sau pot fuziona cu alte macrofage și devin celule uriașe multi-core.

Când inflamația cade, macrofagele dispar - cum este neclar. Numărul lor poate scădea ca rezultat al morții, fie a migrației lor de la locul inflamației.

Celulele de cupru sunt macrofage hepatice decontate. Acestea se confruntă cu sângele, ceea ce le permite să contacteze în mod constant antigene străine și cu alți agenți imunostimulari. Locația anatomică între venele care transportă sânge din tractul gastrointestinal și propriul său flux sanguin duce la faptul că celulele de undar sunt printre primele dintr-o serie de fagocite mononucleare interacționează cu imunogenis absorbite din intestin.

Macrofage în sânge

Ca și alte macrofages din țesături, celulele cuptorului sunt descendenți de lungă durată ai monocitelor, care se stabilesc în ficat și diferențiate în macrofage.

Ei trăiesc în ficat în medie timp de aproximativ 21 de zile. Cea mai importantă funcție a celulelor khuser este de a absorbi și de degradarea materialelor dizolvate și insolubile în sângele portalului.

Celulele de cupru joacă un rol crucial în purificarea fluxului sanguin din multe materiale biologice potențial dăunătoare, inclusiv endotoxine bacteriene, microorganisme, factori de coagulare activați și complexe imune solubile. În conformitate cu funcția sa, celulele KHUSER conțin o cantitate neobișnuit de mare de lizozomi care conțin hidrolaus acid și capabili de digestie intracelulară activă.

A fost crezut anterior că capacitatea celulelor Kipper de a efectua o funcție în plus față de fagocitică relativ mică.

Prin urmare, a fost posibil să se creadă că, absorbirea și digerarea compușilor mari potențial imunogeni, permițând să rămână în sânge numai cu fragmentele dificile de absorbție, celulele Khuper sunt implicate în crearea stării de toleranță. Cu toate acestea, studiile recente ale celulelor in vitro foarte purificate au arătat că sunt capabile să funcționeze ca celule care prezintă antigen în multe teste bine cunoscute asupra capacității de a activa celulele T. Aparent, caracteristicile anatomice și fiziologice ale micromediunii hepatice normale impun restricții asupra activității celulelor Cuppera, fără a le permite să participe la inducerea răspunsului imun in vivo.

Macrofagele alveolare mătură alveole și sunt prima imunitate de către celulele competente absorbind agenții patogeni inhalatori. Prin urmare, a fost important să se afle dacă macrofagele sunt capabile să funcționeze ca celule auxiliare dintr-un astfel de organ ca fiind ușoare, având o suprafață epitelială extinsă, în mod constant în contact cu antigene externe. Macrofagi de pe suprafețe sunt perfect amplasate pentru a interacționa cu antigenul și apoi reprezintă-l-limfocitele T.

Macrofagele alveolare ale porcului de guinee s-au dovedit a fi celule auxiliare foarte active în teste pentru proliferarea celulelor T, induse atât de un antigen, cât și de mitogen.

Apoi sa arătat că antigenul introdus de un animal din trahee poate induce răspunsul imun primar și poate provoca îmbogățirea selectivă a celulelor T specifice acestuia în plămâni.

Macrofagele sunt celule de imunitate care sunt în țesuturi. Cu toate acestea, ei nu cheltuiesc toate viața lor acolo; La lungimea ei, ei "se mișcă" de mai multe ori. "

Macrofagele de țesături apar din celulele numite promoționalocite. Acestea sunt formate în măduva osoasă. Ei ies din acolo și se deplasează în sânge, transformându-se în monocite. Ultimele câteva ore sunt difuzate în fluxul sanguin și numai după ce sa mutat în țesut. Aici se formează în acest stadiu și se formează adevăratele macrofage, care sunt justificate în continuare în ficat, splină, mușchi și toate celelalte țesuturi. Și care sunt funcțiile acestor celule?

În primul rând, rolul macrofagelor z.este incluzând că sunt bacterii fagocite (devoratoare, distrugătoare), substanțe străine care au căzut în organism etc.

Ei au capacitatea de a se deplasa, prin urmare, în mod constant "monitorizează teritoriul" pentru prezența agresorilor în el.

O cantitate mare de mitocondriile le permite să aibă suficiente rezerve de energie pentru mișcări și "vânătoare" asupra agresorilor, iar contractele de leasing care produc diverse enzime sunt armele lor împotriva obiectelor străine. În ceea ce privește fagocitoza, monocitele și macrofagele sunt oarecum diferite: predecesorii macrofagelor care "trăiesc" în sânge sunt mai puțin agresivi decât fagocitele țesuturilor.

În al doilea rând, macrofagele de țesături posedă influență de formare asupra sistemului imunitar. După ce au fost supuse bacteriei sau cu un alt "inamic", îl prezintă antigenelor: componentele obiectului distrus pe suprafața membranei lor sunt puse pe suprafața membranei lor, pentru care alte celule imune pot obține informații despre alienitatea sa. În plus, macrofagele alocă citokine - molecule de informare. Cu toate aceste bagaje, celulele se deplasează la limfocite și împărtășesc informații valoroase. Macrofagele "spune" limfocitele că un anumit obiect este rău intenționat, iar la următoarea întâlnire cu el trebuie să se facă cel mai rigid mod.

În al treilea rând, rolul macrofagelor se află în formarea de multe substanțe biologice active. De exemplu, sintetizează:

Aproximativ o duzină de enzime diferite, proteine \u200b\u200bde despicare, grăsimi și carbohidrați: toate acestea sunt necesare pentru distrugerea activă a agresorilor;

Radicalii de oxigen, de asemenea, necesari pentru combaterea agenților străini;

Prostaglandine, leucotriene, interleukine, factor de necroză tumorală - compuși care permit macrofagelor să-și consolideze "rudele", alți fagocite și alte legături de imunitate, provoacă inflamație și febră;

Substanțe care activează maturarea și ieșirea din măduva osoasă a noilor macrofage viitoare și a altor fagocite;

Completarea componentelor sistemului (acesta este un sistem special al corpului care este responsabil pentru protecția generală);

O serie de proteine \u200b\u200bserice;

Proteine \u200b\u200bde transport care asigură transportul în corpul de fier, vitamine și alte substanțe;

Substanțe care stimulează procesele de vindecare, angiogeneza (formarea de nave noi) etc.

Astfel, macrofagele nu numai că "pun pe urechi" întregul sistem imunitar, dar și promovarea activă a proceselor de restaurare a corpului atunci când bolicare este doar pentru avantajul.

Mai departe. Macrofagele încearcă să limiteze efectele dăunătoare ale multor alte boli, pe lângă infecțioase. De exemplu, ele împiedică progresia rapidă a aterosclerozei, luptându-se cu celulele canceroase etc. Și chiar și cu procese autoimune, când fagocitele își distrug propriile structuri ale corpului uman, macrofagele încearcă să ajute: sunt filtrate din complexe imune din sânge, cu un mare numărul căruia este asociată cu o activitate ridicată a bolii.

Dacă desenarea concluziilor, monocitele și macrofagele sunt muncitori mari, fără a căror participare ar fi imposibilă să funcționeze și chiar existența apărării imune. Și fără imunitate, la rândul său, este imposibil să păstreze sănătatea.

Amintiți-vă despre el, este foarte important să aveți grijă de menținerea imunitate. Pentru a face acest lucru, este necesar să se efectueze un stil de viață sănătos, să trateze în timp util bolile care au apărut, să ia vitamine, precum și imunomodulatoare specializate. Printre acestea, este de dorit să alegeți cel mai sigur și mai natural, care va afecta în mod natural cursul proceselor imune.

Pentru acest rol, medicamentul este minunat Factorul de transfer . Componenta sa acționată - Moleculele de informare - și ele însele sunt produse de fagocitoză, astfel încât acestea să-și prezinte ușor efectul, fără a crea conflicte în sistemul de protecție imună. Factorul de transfer poate fi, de asemenea, utilizat pentru a preveni bolile și cu insuficiență deja apărută. În orice caz, acțiunea sa va fi naturală, fiziologică, atentă, dar în același timp puternică și eficientă.

Macrofage monocite (macrofages) - tip de celule albe din sânge implicate în lupta împotriva infecțiilor. Monocitele, împreună cu neutrofilele, sunt două tipuri principale de celule sanguine care absorb și distrug diferitele microorganisme. Când monocitele lasă sânge și pătrunde în țesut, se transformă în macrofage. Macrofagele în funcțiile lor sunt aproape de monocite și pot lupta împotriva infecțiilor în țesuturi, precum și efectuarea altor funcții, de exemplu, aruncați celulele moarte (lmorsorii

O sursă: "Dicționar medical"

Celulele țesutului conjunctiv cu mobilitate activă și capacitatea pronunțată față de fagocitoză - absorbția și distrugerea celulelor străine.

O sursă: "Enciclopedia populară medicală"

Termeni medicali. 2000 .

Urmăriți ceea ce este "macrofages" în alte dicționare:

- ... Wikipedia.

Macrofagi. - (Din Grecia. Makros: Big și Phago), SIP. Megalofagi, macrofagocite, fagocite mari. Termenul M. propus de Meschnikov, împărțit de toate celulele capabile de fagocitoză, pe fagocite mici, microfage (vezi) și fagocite mari, macrofage. Sub ... ... Enciclopedia medicală mare

- celulele de origine mezenchimale de origine mezenchimală la animale și de origine capabilă de criză activă și digestie de bacterii, rămășițe celulelor etc. Alien sau particule toxice pentru organism (vezi fagocitoza). La macrofage ... Dicționar enciclopedic mare

- (de la macro ... și ... fag), celule de origine mezenchimală într-un corp animal capabil de confiscare activă și digestie a bacteriilor, rămășițele celulelor moarte etc. Alien și particule toxice pentru corp. Termenul "M." administrate. ... ... Dicționar enciclopedic biologic.

Tipul principal de celule ale sistemului de fagocit mononuclear. Acestea sunt celule de lungă durată (10 24 microni) cu un aparat lizozomal și membrană bine dezvoltat. Pe suprafața lor există receptori la fragmentul FC IgGL și IgG3, fragmentul C3B cu receptori în ... Dicționar de microbiologie

Macrofagi. - [Din macro ... și fagii], organismele devoratoare, pradă mare. Cf. Microfage. Ecologică dicționar enciclopedică. Chișinău: principalul birou editorial al enciclopedia sovietică moldovenească. I.I. Sampi. 1989 ... Dicționar ecologic

macrofagi. - tipul de limfocite care oferă protecție nespecifică prin fagocitoză și participă la dezvoltarea unui răspuns imun ca celule reprezentând antigen (celule de prezentare a antigenului). [Anglo Glosar rus de termeni de bază de vaccinologie și ... ... Directorul traducătorului tehnic

- (din macro ... și ... fag) (polieblaste), celule de origine mezenchimală la animale și oameni capabili de confiscare activă și digestie a bacteriilor, rămășițe celulare și alte particule străine sau toxice (vezi fagocitoza). .. . ... Enciclopedice dicționar

- (vezi macro ... + ... fag) celule ale țesutului conjunctiv al animalelor și al oamenilor, capabile de interesant și digestând diferite organisme străine de particule (inclusiv microbi); și. și. Mechnikov a numit aceste celule prin macrofage, spre deosebire de ... ... Dicționar de cuvinte străine din limba rusă

macrofagi. - і, Mn. (unul. Macrof / g și, h.). CL_TINI Castaway Țesut Țesut organismіv, Zdatni Schoplouvati Th Perestravvyvati Bakterіlea, Grila Cltitin Ta InShi Shaniondni abo Toximi pentru organismul de particule. Placenta / rni macrof / gi macrofagi, shah ... ... Ucraina Tlumachny Slovenik.

Cărți

Macrofagele placentare. Caracteristicile și rolul morfuncțional în procesul de gestație, Pavlov Oleg Vladimirovich, Selric Sergey Alekseevich. În monografie, pentru prima dată în literatura mondială, informațiile moderne au fost colectate și sistematizate pe grupul slab studiat de celule Placente umane - macrofage placentare. Descris în detaliu ...

Articol pentru concurență "BIO / MOL / Text": Sistemul imunitar este o puternică protecție multistrat a organismului nostru, care este uimitor eficient împotriva virușilor, bacteriilor, ciupercilor și altor agenți patogeni din exterior. În plus, imunitatea este capabilă să recunoască în mod eficient și să distrugă celulele proprii transformate, care pot fi renăscute în tumori maligne. Cu toate acestea, eșecurile în activitatea sistemului imunitar (în motive genetice sau din alte motive) conduc la faptul că, odată ce celulele maligne sunt rupte. Tumora rezultată devine insensibilă la atacurile corpului și nu numai că evită distrugerea, ci și "reprogramarea" activă a celulelor protectoare pentru a asigura propriile lor nevoi. Înțeleg mecanismele pe care tumoarea le folosește pentru a suprima răspunsul imun, vom putea dezvolta contramăsuri și vom încerca să deplasăm echilibrul spre activarea propriilor forțe de protecție ale corpului pentru a combate boala.

Acest articol este prezentat concurenței lucrărilor științifice și populare "BIO / MOL / Text" -2014 în nominalizarea "cea mai bună recenzie".

Principalul sponsor al concursului este compania de lungă durată Genotec.
Concurența a fost susținută de OJSC RVK.

Tumor și imunitate - Dialogul Drama în trei părți cu prolog

De mult timp sa crezut că motivul pentru eficiența scăzută a răspunsului imun în timpul cancerului este că celulele tumorale sunt prea asemănătoare cu normale, sănătoase, astfel încât sistemul imunitar, configurat să caute "străini", ar putea fi recunoscut ca Ar trebui să fie recunoscută. Acest lucru se explică doar prin faptul că sistemul imunitar este cel mai de succes cu tumorile naturii virale (frecvența lor crește brusc la persoanele care suferă de imunodeficiență). Cu toate acestea, mai târziu a devenit clar că acesta nu este singurul motiv.

Dacă în acest articol vorbim despre aspectele imune ale cancerului, apoi în muncă "Nu există nici un gheață teribilă în lume ..." Puteți citi despre caracteristicile metabolismului cancerului. - ed.

Sa dovedit că interacțiunea dintre celulele canceroase cu sistemul imunitar este mult mai versatilă. Tumora nu este doar "ascunde" de atacuri, știe cum să suprime activ răspunsul imun local și reprogramați celulele imune, forțându-le să-și servească nevoile maligne proprii.

"Dialogul" între renăscut, eliberat din controlul celulei cu descendenții săi (adică tumora viitoare) și organismul se dezvoltă în mai multe etape și, dacă inițial inițiativa este aproape în întregime pe partea forțelor de apărare ale organismului, Apoi, la sfârșit (în cazul bolii) - merge în partea laterală a tumorii. Cu câțiva ani în urmă, conceptul de "imunodectment" a fost formulat de oamenii de știință-oncoimunologi ( imunoeditare), descriind etapele principale ale acestui proces (figura 1).

Figura 1. Imunoratul (imunoeditare) În dezvoltarea tumorii maligne.

Prima etapă a imunității - procesul de eliminare ( eliminare). Sub acțiunea factorilor carcinogeni externi sau ca urmare a mutațiilor, celulele normale "transformate" - dobândește capacitatea de a diviza nelimitat și de a nu răspunde autorităților de reglementare a organismului. Dar, în același timp, începe de obicei să sintetizeze "antigeni tumori" și "semnale de pericol" pe suprafața sa. Aceste semnale atrag celulele sistemului imunitar, în principal macrofage, ucigașii naturali și celulele T. În cele mai multe cazuri, au distrus cu succes celulele "răsfățate", întreruptând dezvoltarea tumorii. Cu toate acestea, uneori există mai multe astfel de celule "precanceroase", în care imunoreactivitatea este capacitatea de a provoca un răspuns imun - din anumite motive se dovedește a fi slăbită, sintetizează mai puține antigene tumorale, sunt mai rele decât sistemul imunitar și supraviețuiește Primul val al răspunsului imun, continuă să împărtășească.

În acest caz, interacțiunea tumorii cu organismul merge în a doua etapă, stadiul de echilibru ( echilibru.). Aici sistemul imunitar nu mai poate distruge complet tumora, dar totuși capabil să-și limiteze în mod eficient creșterea. Într-un astfel de "echilibru" (și nu este detectat prin metode convenționale de diagnosticare), starea microhulului poate exista în organism de ani de zile. Cu toate acestea, aceste tumori nu sunt statice - proprietățile componentelor celulelor lor se schimbă treptat sub acțiunea mutațiilor și selecția ulterioară: avantajul dintre celulele tumorale împrăștiate este obținut prin astfel încât sunt mai bine să reziste sistemului imunitar și în Sfârșitul, celulele apar în tumoare imunosupresori. Ei sunt capabili nu numai să evite pasiv distrugerea, ci și să suprime activ răspunsul imun. De fapt, acesta este un proces evolutiv în care corpul involuntar "afișează" exact tipul de cancer care îl va ucide.

Acest moment dramatic marchează tranziția tumorii la a treia etapă a dezvoltării - evitarea ( evadare.); - pe care tumoarea este deja simplă pentru activitatea celulelor sistemului imunitar, în plus, activitatea lor este benefică. Este acceptat să crească și să se metastazeze. Este o astfel de tumoare care este de obicei diagnosticată cu medici și este studiată de oamenii de știință - două etape anterioare sunt ascunse, iar ideile noastre despre ele se bazează în principal pe interpretarea unui număr de date indirecte.

Dualismul răspunsului imun și semnificația sa în carcinogeneză

Există multe articole științifice care descriu modul în care sistemul imunitar se luptă cu celulele tumorale, dar nu mai puține publicații nu demonstrează că prezența celulelor sistemului imunitar în cel mai apropiat mediu tumoral este un factor negativ care se corelează cu creșterea accelerată și metastazele de cancer. Ca parte a conceptului de imunitate, descriind modul în care natura răspunsurilor imune se schimbă, deoarece tumora se dezvoltă, un astfel de comportament dublu al apărătorilor noștri și-a obținut explicația.

Vom examina unele mecanisme despre cum se întâmplă acest lucru pe exemplul macrofagelor. Similare iau utilizări tumorale și pentru a înșela alte celule de imunitate congenitală și dobândită.

Macrofage - "Warriors" și "Cells Healer"

Macrofagele, probabil, cele mai cunoscute celule ale imunității congenitale - este din studiul abilităților lor la fagocitoza Mesnikov și a început imunologia celulară clasică. În corpul mamiferelor, macrofagelor - o combatere avangardă: Primul care găsește inamicul, ei nu numai că încearcă să-l distrugă cu propriile forțe, ci și să atragă și alte celule ale sistemului imunitar la locul de luptă, activând lor. Și după distrugerea agenților străini, este acceptată să participe activ la eliminarea daunelor cauzate, factorii de dezvoltare care contribuie la vindecarea rănilor. Această caracter duală a macrofagelor tumorale utilizează beneficii.

În funcție de activitatea predominantă, se disting două grupe de macrofage: M1 și M2. M1-macrofage (ele sunt numite, de asemenea, macrofage activate clasic) - "războinici" - responsabili pentru distrugerea agenților străini (inclusiv celulele tumorale), atât direct, cât și prin atragerea și activarea altor celule ale sistemului imunitar (de exemplu, T-Killers ). M2 Macrofagi - "Healers" - accelerați regenerarea țesuturilor și asigurarea vindecării rănilor ,.

Prezența în tumoarea unui număr mare de macrofage M1 inhibă creșterea acestuia, iar în unele cazuri poate provoca chiar și remisiune aproape completă (distrugere). În schimb: Moleculele izolate M2-Macrofage - Factorii de creștere care stimulează în plus diviziunea celulelor tumorale, adică dezvoltarea educației maligne este favorabilă. A fost arătat experimental că în mediul tumoral, acesta este de obicei dominat de celulele M2 ("vindecători"). Mai rău: sub acțiunea substanțelor secretate de celulele tumorale, macrofagele M1 active sunt "reprogramate" în tipul M2, acestea încetează să sintetizeze citokinele anti-sân, cum ar fi interleukina-12 (IL12) sau factorul de necroză tumorală (TNF ) și începe să aloce molecule în mediul înconjurător, accelerând creșterea tumorală și germinarea vaselor de sânge, care vor furniza nutriția sa, cum ar fi factorul de creștere a tumorilor (TGFB) și factorul de creștere vasculară (VGF). Acestea încetează să atragă și să inițieze alte celule ale sistemului imunitar și să înceapă blocarea răspunsului imun local (antitumor) (figura 2).

Figura 2. M1- și m2-macrofage: Interacțiunea lor cu tumora și alte celule ale sistemului imunitar.

Veverițele familiei NF-KB joacă un rol-cheie în această reprogramare. Aceste proteine \u200b\u200bsunt factori transcripționali care controlează activitatea unui set de gene necesare pentru activarea M1 a macrofagelor. Cei mai importanți reprezentanți ai acestei familii - P65 și P1, formând împreună Heterodimer P65 / P50, care în macrofage activează multe gene asociate cu un răspuns inflamator acut, cum ar fi TNF, multe interleukine, chemokine și citokine. Exprimarea acestor gene atrage toate noile și noi celule imune, "evidențiază" zona inflamației pentru ei. În același timp, un alt omodimer al familiei NF-KB de P50 / P50 - are activitatea opusă: legarea la aceiași promotori, își blochează expresia, reducând gradul de inflamație.

Și una, cealaltă activitate a factorilor de transcripție NF-KB este foarte importantă, dar și mai importantă decât echilibrul dintre ele. Sa demonstrat că tumorile identifică în mod intenționat substanțele care încalcă sinteza proteinei P65 în macrofage și stimulează acumularea complexului inhibitor P50 / P50. În acest fel (în plus față de alt număr de alții), tumoarea transformă macrofagele agresive M1 în complicii involuntari ai propriei sale dezvoltări: M2-tip de macrofage, perceptând tumora ca o bucată de țesut deteriorată, include un program de recuperare, dar Factorii de creștere secretați de aceștia adaugă doar resurse pentru creșterea tumorii. În acest ciclu, tumora în creștere atrage noi macrofage, care sunt reprogramate și stimulează creșterea sa în loc de distrugere.

Reactivarea răspunsului imun - direcția actuală de terapie antiharacter

Astfel, în imediata înconjurătoare a tumorilor există un amestec complex de molecule: atât activarea și răspunsul imun inhibitor. Perspectivele de dezvoltare a tumorii (și, prin urmare, perspectivele de supraviețuire a corpului) depind de echilibrul ingredientelor acestui "cocktail". Dacă imunoactivatorii sunt predominante - înseamnă că tumoarea nu a făcut față sarcinii și va fi distrusă sau creșterea sa va încetini. Dacă predomina moleculele imunosupresoare - aceasta înseamnă că tumoarea a reușit să ridice cheia și să înceapă să progreseze rapid. Înțelegerea mecanismelor care permit tumorilor să suprime imunitatea noastră, vom putea dezvolta contramăsuri și vom deplasa echilibrul spre distrugerea tumorilor.

Ca experimente, "reprogramarea" macrofagelor (și a altor celule ale sistemului imunitar) sunt reversibile. Prin urmare, una dintre direcțiile promițătoare de onco-imunologie astăzi este ideea de "reactivare" a celulelor proprii ale pacientului pentru a spori eficacitatea altor metode de tratament. Pentru unele specii de tumori (de exemplu, melanomul), acest lucru vă permite să obțineți rezultate impresionante. Un alt exemplu descoperit de grupul Medyzov este lactat obișnuit, o moleculă care este produsă cu o lipsă de oxigen în tumorile cu creștere rapidă datorită efectului lui Warburg. Această moleculă simplă stimulează reprogramarea macrofagelor, forțându-le să mențină o creștere a tumorii. Laktat este transportat în interiorul macrofagelor prin canalele de membrană, iar terapia potențială este de a bloca aceste canale.

Au fost efectuate microfagele de leucocite polimorfe din sânge, care, emigând din vasele de sânge, prezintă fagocitoză energetică în obstacolul principal în calea bacteriilor și într-o măsură mult mai mică (spre deosebire de macrofages) la diferite produse din decăderea țesutului.

Activitatea fagocitară a microfagelor la rând, care conține bacterii, este deosebit de bună.

Din macrofage, microfagele diferă și de faptul că nu percep culoarea vitală.

Macrofagele conțin enzime pentru a digera substanțe fagociate. Aceste enzime sunt conținute în vacuole (bule), numite lizosom și sunt capabili să împărtășească proteine, grăsimi, carbohidrați și acizi nucleici.

Macrofagele purifică corpul uman din particule de origine anorganică, precum și din bacterii, particule de virus, celule matrițe, toxine - substanțe otrăvitoare formate în timpul dezintegrării celulelor sau generate de bacterii. În plus, macrofagele sunt separate în sânge unele substanțe umorale și secretoare: elemente de complement C2, C3, C4, lizozimă, interferon, inter-leukin-1, prostaglandine, o ^ -machroglobulină, monochi, reglarea răspunsului imun, citoxine - otrăvitoare pentru celule de substanță.

Macrofagele au un mecanism subtil pentru recunoașterea particulelor străine de natură antigenică. Acestea disting și absorb rapid eritrocitele vechi și nou-născute, nu atingerea celulelor roșii normale din sânge. De mult timp, macrofagele au fost fixate cu rolul "curățătorilor", dar ele sunt prima legătură a unui sistem de protecție specializat. Macrofagele, inclusiv antigenul în citoplasmă, îl recunosc cu enzime. Din lizozomi, substanțe care dizolvă antigenul timp de aproximativ 30 de minute, după care este derivată din organism.

Antigenul este manifestat și recunoscut de macrofage, după care se deplasează la limfocite. Granulocitele neutrofile (neutrofile sau microfagele) sunt de asemenea formate în măduva osoasă, de unde vin la sânge, în care circulă timp de 6-24 ore.

Spre deosebire de macrofage, microfagile coapte primesc energie nu de la respirație, AOT Glicolize, cum ar fi procariote, adică devenind anaerobi și își pot desfășura activitățile în zone fără oxigen, de exemplu, în exudatele în inflamație, complementarea macrofagelor. Macrofagele și microfagile de pe suprafața lor poartă receptorii la imunoglobulina JGJ și la elementul complementului C3, care ajută la recunoașterea fagocitei și atașând antigenul la suprafața celulei sale. Încălcarea activităților fagocitelor se manifestă adesea sub forma repetării bolilor purulente-septice, cum ar fi pneumonia cronică, piedermium, osteomielită etc.

O serie de infecții apar diferite achiziții de fagocitoză. Astfel, mucobacteriile de tuberculoză nu sunt distruse în fagocitie. Staphylococacul încetinește absorbția de către fagocitele sale. Încălcarea activităților de fagocite conduce, de asemenea, la dezvoltarea inflamației cronice și a bolilor legate de faptul că materialul acumulat de macrofage din descompunerea substanțelor fagocitetate nu poate fi derivat din organism datorită insuficienței unor enzime fagocite. Patologia fagocitozei poate fi asociată cu o încălcare a interacțiunii fagocitelor cu alte sisteme de imunitate celulară și umorală.

Fagocitoza contribuie la anticorpi normali și imunoglobuline, complement, lizozim, leucelin, interferon și o serie de alte enzime și secrete de sânge, antigen de pre-procesare, făcându-l mai accesibil pentru capturarea și digestia prin fagocitare.

În anii 1970, o ipoteză a fost formulată pe sistemul de fagocite mononucleare, în conformitate cu care macrofagele sunt o etapă finită de diferențiere a monocitelor din sânge, care, la rândul lor, apar din celulele stem de sânge multipotent din măduva osoasă. Cu toate acestea, studiile efectuate în perioada 2008-2013 au arătat că macrofagele de țesuturi adulte sunt reprezentate de două populații care diferă în funcție de originea lor, mecanismul de menținere a numărului și a funcțiilor. Prima populație este țesuturile sau macrofagele rezidente. Ele provin din predecesorii eritroeroizi (care nu sunt legați de celulele stem din sânge) ale sacului de gălbenuș și a ficatului embrionar și a țesăturilor de populare în diferite etape ale embriogenezei. Macrofagele rezidente dobândesc caracteristici specifice țesuturilor și își mențin numărul în detrimentul proliferării in situ fără a participa la monocite. Macrofagele de țesături de lungă durată includ celulele hepatice de tip Chipper, microgly ale sistemului nervos central, macrofagele alveolare de plămâni, macrofagele peritoneale ale cavității abdominale, celulele lugante ale pielii, macrofagele splină roșie a pulpei.

A doua populație este reprezentată de macrofagele relativ de scurtă durată ale originii monocitare (marginale osoase). Conținutul relativ al unor astfel de celule în țesut depinde de tipul și vârsta corpului. Astfel încât macrofagele de origine a măduvei osoase sunt mai mici de 5% din toate macrofagele creierului, ficat și epidermă, o mică parte din macrofagele plămânilor, inimi și splinei (cu toate acestea, această cotă crește cu vârsta corpului) și majoritatea macrofagelor din placa lor de mucoasa intestinală. Numărul de macrofage monocitice crește dramatic în timpul inflamației și este normalizat la capătul său.

Activarea macrofages.

In vitro, sub influența stimulentelor exogene, pot fi activate macrofagele. Activarea este însoțită de o schimbare semnificativă a profilului de exprimare a genei și formarea unui fenotip celular specific pentru fiecare tip de stimuli. Din punct de vedere istoric, două au fost deschise două în multe privințe diferite tipuri de macrofage activate, care, prin analogie cu Th1 / Th2, numite M1 și M2. Macrofagele de tip M1 sunt diferențiate de ex vivo atunci când stimulează predecesorii prin interferon γ cu participarea factorului de transcripție STAT1. M2 macrofagele sunt diferențiate ex vivo atunci când sunt stimulate de Interleukin 4 (prin STAT6).

De mult timp, M1 și M2 au fost singurele tipuri cunoscute de macrofage activate, care au făcut posibilă formularea unei ipoteze cu privire la polarizarea lor. Cu toate acestea, până în 2014, au fost acumulate informații care să indice existența unui întreg spectru de stări de macrofage activate care nu corespund nici tipului M1 și TIP M2. În prezent, nu există dovezi convingătoare că statele activate ale macrofagelor observate in vitro corespund ceea ce se întâmplă într-un organism viu și dacă aceste state sunt permanente sau temporare.

Macrofage asociate cu o tumoare

Tumorile maligne afectează micromediul lor țesut, inclusiv macrofagele. Monocitele din sânge se infiltrează tumora și sub influența moleculelor de semnal secretate de tumoare (M-CSF, GM-CSF, IL4, IL10, TGF-β) sunt diferențiate în macrofage cu fenotipul "antiinflamator" și, suprimarea anti-ului - Imunitatea violetă și stimularea formării de noi vase de sânge, protejează creșterea și metastazele tumorii.

Macrofagele (monocite, celule de fundal Kravel, celule Langerhance, histiophanes, alveolocite etc.) sunt capabile să surprindă în mod eficient și să distrugă intracelular diferiți microbi și structuri deteriorate.

Microfage (granulocite: neutrofile, eozinofilele, bazofilele, trombocitele, endoteliocitele, celulele microglia etc.) într-o măsură mai mică, dar capabile să capteze și să deterioreze microbi.

În fagocitele, în cursul tuturor etapelor de fagocitoză a microbilor, sunt activate atât sistemele microbicide dependente de oxigen, cât și sistemele microbicide dependente de oxigen.

Componentele principale ale sistemului microbicidal microbicid al fagocitelor - mieloperoxidază, catalaze și forme active de oxigen (oxigenul singlet - 02, un radical superoxid - 02, radical hidroxil - IT, peroxid de hidrogen - H202).

Componentele principale ale sistemului microbicid microbicid microbicid dependent de oxigen și dependent - lizozim (mooromidază), lactoferrin, proteine \u200b\u200bcationice, ioni H + (acidoză), lizozomi de hidrolază.

3. Factori bactericidali și bacteriostatici umoriți:

Lizozimă, distrugând acidul muiabil al peptidoglicanilor peretelui bacteriilor gram-pozitive, își nominalizează liza osmotică;

Laktorrin, schimbând metabolismul fierului în microbii, încalcă ciclul lor de viață și duce adesea la moartea lor;

- (bactericidnei 3-lizine pentru majoritatea bacteriilor gram pozitive;

Factori de complement, făcând un efect intersezator, activează fagocitoza microbilor;

Sistemul de interferon (în special A și B) prezintă o activitate antivirală clară nepecificată;

Activități cum ar fi microundele și celulele feroase ale membranei mucoase de căi respiratorii și sudoare și pahare sebacee ale pielii care diferențiază secretele corespunzătoare (sputa, sudoare și grăsime) contribuie la îndepărtarea unui anumit număr de microorganisme diferite din organism.

Fagocitoză, procesul de captare activă și absorbție a particulelor de viață și nerezidențiale cu organisme unicelulare sau celule speciale (fagocite) de organisme multicelulare de animale. Fenomenul a fost deschis de I. I. Mesnikov, care și-a urmărit evoluția și a aflat rolul acestui proces în reacțiile de protecție ale organismului animalelor superioare și ale oamenilor, în principal atunci când inflamația și imunita. Marele rol al F. joacă la vindecarea rănilor. Abilitatea de a surprinde și de a digera particulele stă la baza nutriției organismelor primitive. În procesul de evoluție, această abilitate sa mutat treptat la celule individuale specializate, digestiv inițial și apoi la celule speciale ale țesutului conjunctiv. La om și la mamifere, animalele sunt fagocitele active sunt neutrofilele (microfagele sau leucocitele speciale) de sânge și celulele sistemului endotelial reticulos, capabil să se transforme în macrofage active. Neutrofile particulele mici fagocite (bacterii etc.), macrofagele pot absorbi particule mai mari (celule moarte, nucleele lor sau fragmentele etc.). Macrofagele sunt, de asemenea, capabile să acumuleze particule încărcate negativ de coloranți și substanțe coloidale. Absorbția particulelor coloidale mici se numește ultrafauocitoză sau coloidopsexie.

Fagocitoza necesită costuri de energie și este asociată în primul rând cu activitatea membranei celulare și a organoidelor intracelulare - lizozomi care conțin o cantitate mare de enzime hidrolitice. În cursul lui F. distinge mai multe etape. Inițial, particula fagotică este atașată la membrana celulară, care apoi o înconjoară și formează apelantul intracelular - Phageosoma. Din lizozomii din jur din Fagosoma, enzimele hidrolitice se încadrează, digestând particula fagociabilă. În funcție de proprietățile fizico-chimice ale celei din urmă digestie poate fi completă sau incompletă. În ultimul caz, se formează un apelant rezidual, care poate rămâne în celulă pentru o lungă perioadă de timp.

Complement - (cu alexinul învechit), complexul proteic, detectat în serul de sânge proaspăt; Un factor important în imunitatea naturală la animale și la om. Termenul a fost introdus în 1899 de oamenii de știință germani de P. Erlich și Yu Morzorhrotom. K. constă din 9 componente care sunt indicate de la "1 la C" 9, iar prima componentă include trei subunități. Toate cele 11 proteine \u200b\u200bcare fac parte din K. pot fi împărțite prin metode imunochimice și fizico-chimice. K. ușor prăbușit atunci când serul este încălzit, cu depozitarea pe termen lung, efectele luminii asupra acestuia. K. participă la o serie de reacții imunologice: îmbinarea complexului antigen (vezi antigeni) cu un anticorp (vezi anticorpii) de pe suprafața membranei celulare, determină bacterii de liză, eritrocite și alte celule tratate cu anticorpii corespunzători. Pentru a distruge membrana și liza ulterioară a celulei necesită participarea la toate cele 9 componente. Unele componente ale K. au activitate enzimatică și un anticorp conectat mai devreme la un complex cu o componentă de anticorp catalizează adăugarea ulterioară. În organism, K. participă, de asemenea, la reacțiile antigenului - anticorp care nu cauzează liza celulară. Odată cu acțiunea K., rezistența corpului la microbii patogeni, eliberarea histaminei în reacțiile alergice de procese autoimune de tip imediat, este conectată. În medicină, medicamentele conservate K. sunt utilizate în diagnosticul serologic al unui număr de boli infecțioase, pentru a detecta antigene și anticorpi.

Interferoni - un grup de glicoproteine \u200b\u200bcu greutate moleculară scăzută produsă de celulele umane sau animale ca răspuns la o infecție virală sau sub acțiunea diferiților inductori (de exemplu, ARN cu două cateniri, viruși inactiviro-bath1x etc.) și având acțiuni antivirale.

Interferonii sunt reprezentați de trei clase:

leucocite alfa, produs de celule nucleare din sânge (granulocite, limfocite, monocite, celule neîndeplinite);

beta-fibroblaste-sintetizate celulele-musculare, conjunctive și limfoide celule:

gamma-imune - limfocite generate de T în colaborare cu macrofage, ucigașii naturali.

Acțiunea antivirus nu apare direct în interacțiunea interferei cu un virus și indirect prin reacții celulare. Enzimele și inhibitorii a căror sinteză a fost indusă de interferon, blochează începutul emisiunii de informații genetice străine, distruge moleculele de ARN de informație. Interacționarea cu celulele sistemului imunitar, este stimulată fagocitoza, activitatea ucigașilor naturali, expresia complexului principal de histocompatibilitate. Afectează imediat celulele B, interferonul reglează procesul de anticorp.

Antigen - molecule chimice care sunt în membrana celulară (sau încorporată în ea) și sunt capabili să furnizeze un răspuns imun, numiți antigeni. Ele sunt împărțite în diferențiate și deterministe. Antigenii diferențiați includ antigeni CD. Complexul principal al histocompatibilității include HLA (antigenul Hyman Lencocyte).

Antigenele sunt împărțite în:

Toxine;

Isoantigen;

Antigene heterofile;

Antigene de casă;

Ganta;

Imunogeni;

Adjuvanți;

Antigene ascunse.

Toxine - produse de viață bacterii. Toxinele sunt mijloace chimice pot fi transformate în anatoks, în care proprietățile toxice dispar, dar conserve antigenice. Această caracteristică este utilizată pentru a pregăti un șir de vaccinuri.

A- și b-izoantigenii sunt antigeni de mucopolizaharidă împotriva căruia anticorpii (aprecieri) sunt întotdeauna disponibili în organism.

Conform anticorpilor, 4 grupe de sânge sunt determinate de anticorpi la A și V-Isoangnes.

Antigenii heterofili sunt prezenți în celulele tisulare ale multor animale, sunt absente în sângele omului.

Antigenele domestice includ autocigenii, la majoritatea căruia sistemul imunitar este tolerant.

Gannes - substanțe reacționează în mod specific cu anticorpi, dar nu contribuie la formarea lor. Gannes sunt formate cu reacții alergice de droguri.

Imunogeni (viruși și bacterii) sunt mai puternici în comparație cu antigenele solubile.

Adjuvanții numesc substanțe care, cu introducerea antigenului, sporesc răspunsul imun.

Un antigen ascuns poate fi un sperma, care, în unele cazuri, acționează ca o proteină străină la deteriorarea traumatică a testiculelor sau cu schimbări cauzate de vapori.

Antigenele sunt, de asemenea, împărțite în:

Antigeni care sunt componente celulare;

Antigene externe care nu sunt componente ale celulelor;

Autoantigren (ascuns), care nu penetrează celule imunocompetente.

Antigenele sunt clasificate prin alte caracteristici:

După tipul de a provoca un răspuns imun - imunogen, alergeni, boltrogen, transplant);

Pentru alienitate - pe hetero- și autoantigren;

Pe conectarea cu un fier de fontă dependent de T și T-Independent;

La localizarea în corpul - O-antigeni (zero), stabilă termică, foarte activă etc.);

Conform specificității pentru microorganismul purtător - specii, tipice, variante, grup, stadion.

Interacțiunea corpului cu antigeni poate apărea diferit. Antigenul poate pătrunde în macrofage și poate fi eliminat în el.

Cu o variantă de realizare diferită, este posibil să se conecteze la receptorii de pe suprafața macrofagelor. Antigenul este capabil să reacționeze cu anticorpul de pe procesul de macrofage și să intre în contact cu limfocitele.

În plus, antigenul poate bypasa macrofage și poate reacționa cu receptorul antihivent de pe suprafața limfocitei sau poate pătrunde în celulă.

Reacțiile specifice în temeiul acțiunii antigenelor procedează în moduri diferite:

Cu formarea anticorpilor umorali (în timpul transformării imunoblastului în celulele plasmatice);

Limfocitele sensibilizate se transformă într-o celulă de memorie, ceea ce duce la formarea de anticorpi umori;

Limfocitele dobândește proprietățile ucigașului limfocitelor;

Limfocitele se poate transforma într-o celulă care neagă, dacă toți receptorii săi sunt asociați cu un antigen.

Antigenele dau celulelor capacitatea de a sintetiza anticorpi, care depind de forma, dozarea și calea de penetrare în corp.

Tipuri de imunitate

Două tipuri de imunitate se disting: specifice și nespecifice.

Imunitatea specifică este individuală și se formează pe tot parcursul vieții umane ca urmare a contactării sistemului imunitar cu diferiți microbi și antigeni. Imunitatea specifică păstrează memoria infecției suferite și previne re-apariția acesteia.

Imunitatea nespecifică este vizibilă, adică aproape aceeași la toți reprezentanții unei specii. Imunitatea nespecifică asigură lupta împotriva infecțiilor în stadiile incipiente ale dezvoltării sale, atunci când imunitatea specifică nu a fost încă formată. Starea imunității nespecifice determină predispoziția unei persoane la diferite infecții banale, ale căror agenți patogeni sunt microbi patogeni condiționat. Imunitatea este o specie sau congenitală (de exemplu, o persoană la agentul patogen al ciumei câinilor) și achiziționate.

Imunitate naturală pasivă. La mama este transmisă unui copil printr-o placentă, cu lapte matern. Acesta oferă protecție pe termen scurt împotriva infecției, deoarece este consumată și numărul acestora scade, dar oferă protecție înainte de a-și forma propria imunitate.

Imunitate activă naturală. Dezvoltarea propriei dvs. la contactul cu antigenul. Celulele memoriei imunologice oferă cea mai rezistentă, uneori imunitate de viață.

A dobândit imunitate pasivă. Acesta este creat artificial prin introducerea rapidă la (ser) de la organismele imune (seruri împotriva difteriei, tetanos, otrăvuri de șarpe). Imunitatea acestui tip este, de asemenea, scurtă.

Imunitatea activă dobândită. O cantitate mică de antigeni este introdusă în organism sub forma unui vaccin. Acest proces este numit vaccinare. Utilizați un antigen ucis sau slăbit. Corpul nu se îmbolnăvește, dar produce. Este adesea re-administrată și stimulează o educație mai rapidă și de lungă durată, care oferă protecție pe termen lung.

Specificitatea anticorpilor. Fiecare anticorp este specific unui anumit antigen; Acest lucru se datorează organizării structurale unice a aminoacizilor în secțiunile variabile ale plămânilor și lanțurilor grele. Organizația de aminoacizi are o configurație spațială diferită pentru fiecare specificitate antigenică, atunci când antigenul intră în contact cu anticorpul, numeroase grupări antigenice ca o imagine oglindă corespund acelorași grupe de anticorp, datorită cărora anticorpul și antigenul este Rapid și dense obligatoriu. Dacă anticorpul este foarte specific și există multe locații, există o adeziune puternică între anticorp și antigenul prin: (1) legături hidrofobe; (2) legături de hidrogen; (3) atragerea ionului; (4) forțele Van der Waal-Owl. Complexul antigen-anticorp se supune, de asemenea, legea termodinamică a masei.

Structura și funcțiile sistemului imunitar.

Structura sistemului imunitar. Sistemul imunitar este reprezentat de țesutul limfoid. Acesta este un țesut specializat, anatomic separat împrăștiat în întreaga corp sub formă de diferite formațiuni limfoide. Țesutul limfoid include furculiță sau zobnaya, fier, măduvă osoasă, splină, ganglioni limfatici (foliculi limfatici de grup sau placă de margini, migdale, axilare, inghinale și alte formațiuni limfatice împrăștiate în corp), precum și limfocitele care circulă sângele. Țesătura limfoidă constă din celule reticulare care alcătuiesc elasticul de țesut și limfocite situate între aceste celule. Principalele celule funcționale ale sistemului imunitar sunt limfocitele, împărțite în limfocitele T și B și subpopulațiile lor. Numărul total de limfocite din corpul uman ajunge la 1012, iar masa totală a țesutului limfoid este de aproximativ 1-2% din greutatea corporală.

Organele limfoide sunt împărțite în central (primar) și periferic (secundar).

Funcțiile sistemului Enmune. Sistemul imunitar efectuează funcția de protecție a antigenului specific, care este un țesut limfoid capabil de un complex de reacții celulare și umorale efectuate de un set de imunorentori, neutralizați, neutralizați, îndepărtați antigenul străin genetic în exterior sau format în corpul însuși.

Funcția specifică a sistemului imunitar în neutralizarea antigenelor este completată de un complex de mecanisme și reacții de natură nespecifică, care vizează asigurarea rezistenței organismului la efectele oricăror substanțe străine, inclusiv antigene.

Reacții serologice

Reacțiile dintre antigeni și anticorpi in vitro sau reacții serologice sunt utilizate pe scară largă în laboratoarele microbiologice și serologice (imunologice) cu cele mai diverse obiective:

serodiagnostics bacterian, viral, mai rar decât alte boli infecțioase,

serotarea culturilor bacteriene, virale și alte culturi ale diferitelor microorganisme

Serodiagnoza se efectuează utilizând un set de antigeni specifici fabricați de firme comerciale. Conform rezultatelor reacțiilor serodiagnostice, ei judecă dinamica acumulării de anticorpi în procesul de boală, intensitatea imunității post-inflație sau post-calcină.

Seroizile culturilor microbiene se efectuează pentru a determina speciile lor, un sulf cu acțiuni de antiserie specifice, de asemenea produse de firme comerciale.

Fiecare răspuns serologic este caracterizat prin specificitate și sensibilitate. Sub specificitatea, capacitatea antigenelor sau a anticorpilor de a reacționa numai cu anticorpi omologi conținuți în serul de sânge sau, respectiv, cu antigeni omologi. Cu cât este mai mare specificitatea, rezultatele negative mai puțin false și false.

Reacțiile chirurgicale implică anticorpi aparținând în principal imunoglobulinelor IgG și IgM.

Reacția de aglutinare este un procedeu de lipire și care se încadrează într-un sediment al unui antigen corpuscular (aglutinogen) sub influența anticorpilor specifici (aglutinine) în soluția de electroliți sub formă de bolbok aglutinat.