Benzilpenicilină Sare de sodiu. Instructiuni de folosire. Sinonime ale grupurilor nosologice

Formula structurala

Numele rusesc.

Nume latină Substanța benzilpenicilină

Benzilpenicilinum ( tijă. Benzylpenicilini)

Nume chimic

3,3-dimetil-7-oxo-6 - [(fenilacetil) amino] -4 -thia-1-azabicicyckeptan-2-carboxilic (și sub formă de sare de sodiu, potasiu sau novocaina)

Formula brută

C 16 H 18 N 2 O 4 S

Grup farmacologic de substanțe benzilpenicilină

Clasificarea nonologică (ICD-10)

Cod CAS.

61-33-6

Caracteristicile substanței benzilpenicilină

Grupul antibiotic natural de peniciline. Rezistent la acid, beta-lactamaze colapsate (penicillinază).

În practica medicală, se utilizează sarea benzilpenicilină de sodiu, potasiu și novocaină.

Sarea de sodiu de benzilpenicilină este o pulbere alb-cristalină alb de gust amar. Ușor higroscopic. Foarte ușor solubil în apă, solubil în etanol și metanol. Ușor prăbușit sub influența acizilor, alcalii și agenților oxidanți. Introdus in / m, in / in, p / k, endoomumbic, intratratal.

Sarea de potasiu de benzilpenicilină este o pulbere albă de culoare fină de gust amar. Gigroscopic. Foarte ușor solubil în apă, solubil în etanol și metanol. Ușor prăbușit sub influența acizilor, alcalii, agenților oxidanți. Introdus în / m, p / k.

Sarea de novocaină benzilpenicilină este o pulbere albă fină-cristalină fără miros, gust amar. Gigroscopic. Puțin solubil în apă, etanol și metanol. Este dificil de solubil în cloroform. Cu apă formează o suspensie subtilă. Rezistent la acțiunea ușoară. Ușor prăbușit în acțiunea acizilor și alcaliei. Introduceți numai în / m.

Farmacologie

efect farmaceutic - antibacterian, bactericid.

Sinteza peptidoglicanului peretelui celular și cauzează liza microorganismelor.

Active împotriva bacteriilor gram-pozitive (tulpini Staphylococcus spp. nu formează penicilinase Streptococcus spp., inclusiv Streptococcus pneumoniae.), Corynebacterium difteriae., bastoane de formare a sporilor anaerobe, bețișoare de ulcere siberiene, Actinomyces spp., precum și în ceea ce privește kokk-urile gram-negative ( Neisseria meningitidis., Neisseria Gonorrhoeae.), Treponema spp., Spiocaeta spp. Nu este eficace în ceea ce privește cele mai multe bacterii gram-negative, rahicket-uri, viruși, cele mai simple, ciuperci.

Odată cu introducerea sărurilor de sodiu și de potasiu de benzilpenicilină C max în sânge, se atinge după 30-60 de minute, după 3-4 ore, urme de antibiotice sunt detectate în sânge. Sarea de novocaină de benzilpenicilină este absorbită lent și are o acțiune prelungită; După o injecție unică sub formă de suspensie, concentrația terapeutică de penicilină din sânge este păstrată până la 12 ore. Legătura cu proteine \u200b\u200bdin sânge este de 60%. Ei bine, pătrunde în organe, țesături și fluide biologice, cu excepția băuturilor alcoolice, prostată. Cu inflamarea cochilii creierului trece prin BC. Când este instilat într-o pungă conjunctivă în concentrații terapeutice, se găsește în stroma corneei (în partea casei anterioare cu utilizare locală practic nu penetrează). Concentrațiile terapeutice în corneea și umiditatea camerei anterioare sunt create cu administrare subconnală (în timp ce concentrația în corpul vitros nu atinge nivelul terapeutic). În administrarea intravitreală t 1/2 - aproximativ 3 ore derivată de rinichi prin filtrare glomerulară (aproximativ 10%) și secreția canalului (90%) neschimbată. La copiii nou-născuți și la copiii de la mamă, eliminarea încetinește, cu insuficiență renală, T1/2 crește la 4-10 ore.

Utilizarea substanței benzilpenicilină

Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: pneumonie mare și focală, Pleura Empistra, bronșită; Endocardită septică (acută și subacută), infecții cu rănire, infecții cutanate purulente, țesuturi moi și membrane mucoase (inclusiv RYG, impoocigo, dermatoze infectate cu secundar), pleurisie purulentă, peritonită, sepsis, osteomielită, infecții ENT (angina), meningită, difterie, Gangrena de gaz, Scarletta, gonoree, leptospiroza, sifilis, ulcer siberian, actinomicoza pulmonar, infectarea tractului urinar si biliar, tratamentul bolilor purulente-inflamatorii in practica obstetrica si ginecologica, boala oculara (inclusiv conjunctivita gonococica acuta, ulcerale cornee, glecei de cornea, glecennorya).

Contraindicații

Hipersensibilitate, inclusiv. la alte peniciline; Epilepsie (pentru administrare endolumbală), hipercalemie, aritmie (pentru sarea de potasiu).

Restricții la cerere

Astm bronșic, polinoză, insuficiență renală.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării

În timpul sarcinii, este posibil dacă beneficiul estimat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. La momentul tratamentului, alăptarea trebuie oprită.

Efectele secundare ale substanței benzilpenicilinei

Reactii alergice: Șocul anafilactic, urticaria, umflarea chinque, creșterea temperaturii corporale, cefalee, artralgie, eozinofilie, jad interstițial, bronhospasm, erupții cutanate.

Alții: pentru sarea de sodiu - întreruperea reducerilor miocardice; Pentru sarea de potasiu - aritmie, oprire de inimă, hipercalemie.

Cu administrare endolumbală - reacții neurotoxice: greață, vărsături; Creșterea excitabilității reflexelor, simptomele meningealului, convulsii, comă.

Interacţiune

Antibiotice bactericide (inclusiv cefalosporine, vancomicină, rifampicină, aminoglicozide) - sinergism de acțiune, bacteriostatic (inclusiv macrolide, clorazfenicol, linozamidă, tetraciclines) - antagonism. Diureticele, alopurinolul, blocantele secretului canalului, AINS reduc secreția canalului, creșteți concentrația de benzilfenicilină. Allopurinolul crește riscul de a dezvolta reacții alergice (erupție cutanată a pielii).

Supradozaj

Simptome: convulsii, încălcarea conștiinței.

Tratament: Anularea medicamentului, terapia simptomatică.

Modalități de administrare

În / m, în / în, p / k, endoomumbic, în cavitate, intrahalyly; Instilațiile În sacul conjunctival, subconjunctivativ, intravitreal..

PRECAUȚII Substanță Bezylpenicilină

V / b, endoomumbic și în cavitate este administrat numai în spital.

Utilizarea preparatelor de benzilpenicilină este necesară numai pentru scopul dorit și sub supravegherea medicului. Trebuie amintit că utilizarea unor doze insuficiente de benzilpenicilină (precum și alte antibiotice) sau încetarea prea precoce a tratamentului duce adesea la dezvoltarea tulpinilor durabile de microorganisme. Când apare rezistența, trebuie continuat tratamentul unui alt antibiotic.

Sarea de novocaină benzilpenicilină este administrată numai în / m. V / b și administrarea endoommumbică nu este permisă. Din toate preparatele de benzilpenicilină, numai sarea de sodiu este introdusă endoomumbic.

Nume:

Nume: Benzilpenicilină Sare de sodiu (benzilpenicilinum Natrium)

Indicații pentru utilizare:
Utilizate la boli cauzate de microorganisme sensibile la benzilpenicilină: pneumonie inhibitoare și focală (inflamație a plămânilor), septic acut și subacut (prezența virusului asociat) endocarduri (inflamație a cavităților interioare ale inimii), infecții cu pielea purulentă, moale Țesuturi și țesuturi mucoase, pleuri purulente (inflamație purulentă a cochilii pulmonare), peritonită (inflamație a peritoneului), cistită (inflamația vezicii urinare), septicemia (forma de infecție cu microorganisme) și peymia (forma de flux sepsis, în care sunt înregistrate microbii de flux sanguin în organele interne, în cazul în care se dezvoltă abcese secundare - cavități umplute cu PU), osteomielită acută și cronică (inflamația măduvei osoase și țesutul osos adiacent), diferite forme de angino, difterie, inflamație față, bolile purulente-inflamatorii în obstetrică și ginecologică și ginecologică și ginecologică și otrinolaringologică practica (tratamentul bolilor urechii, gâtului, nasului); Cu boli inflamatorii ale ochiului, meningita (inflamația cochililor creierului), scarletina, gonoarea, blenorya (inflamația purulentă acută a carcasei exterioare a ochiului), sifilisul, ulcerul siberian, actinomicoza (boala fungică) și alte boli infecțioase.

Efect Pharmacologic:
Benzilpenicilina este activă cu privire la microorganismele gram-pozitive (stafilococi, streptococcal, pneumococi, agent cauzativ difteric, a anaerobic / capabil în absența bastoanelor de formare a oxigenului / disputelor, a șuruburilor ulcerelor siberice), kokk-uri gram-negative (gonococci, meningococi ), de asemenea, împotriva spirochetelor, unele actinomycete și alte microorganisme. Medicamentul este ineficient în raport cu cele mai multe bacterii gram-negative, rahicket-uri, viruși, cele mai simple, ciuperci.
Benzilpenicilina la administrarea intramusculară este absorbită rapid în sânge și se găsește în corpul și țesuturile corpului; În lichidul cefalorahidian penetrează cantități minore. Concentrația maximă din sânge este observată în administrarea intramusculară ulterioară după 30-60 de minute. Cu administrare subcutanată, rata de aspirație este mai puțin constantă, de obicei cea mai mare concentrație din sânge este observată după 60 de minute. După 3-4 ore mai târziu, numai urme ale antibioticului sunt detectate în sângele din sânge. Pentru a menține concentrația pe un nivel înalt ridicat pentru efectul terapeutic, este necesar să se producă injecții după 3-4 ore. Cu administrare intravenoasă, concentrația de penicilină în sânge este redusă rapid. Când ingestia, produsul este slab absorbit și distrus de sucul gastric și de penicilinază (enzima) produsă de microflora intestinală. Este evidențiată în rinichii principali.
Concentrația și durata circulației ben-zilfpenicilinei în sânge depind de valoarea dozei administrate. Antibioticul pătrunde în țesutul și fluidele corpului. În fluidul spinal, se găsește în cantitatea normală într-o cantitate incorectă, cu toate acestea, cu inflamația cochililor creierului, crește concentrația acestuia.
Trebuie amintit că acțiunea benzilpenicilinei este ștampile stafilococi stafilococi, formând o enzimă penicilinază care distruge benzilpenicilina. Activitatea scăzută a benzilpenicilinei în raport cu bacteriile grupului intestinal, bastonul cinematografic și altor microorganisme este, de asemenea, asociat cu o anumită măsură cu producția de penicilinaze.

Benzilpenicilină Sare de sodiu Metodă de aplicare și doză:
Înainte de numirea produsului pacientului, este de dorit să se determine sensibilitatea la microflora, ceea ce a cauzat boala de la acest bolnav. Benzilpenicilina intramuscular a introdus intramuscular adânc în mușchi. Intravenos (inkjet sau picurare) sunt introduse sare de sodiu benzilpenicilina cu boli severe (sepsis / infectie sanguina prin microbii de la concentrarea inflamatiei purulente / meningitei etc.).
Cu administrare intramusculară și intravenoasă a sarei de sodiu benzilpenicilină, doze unice cu un curs moderat de infecție (boală de urină și tractul biliar, infecție cu țesuturi moi etc.) sunt de obicei de 250.000-500.000; Zilnic - 1.000.000-2.000.000 de unități. Cu infecții severe (sepsis, endocardită septică, meningită etc.) sunt introduse la 10.000.000-20.000.000 unități pe zi; Cu gangrena de gaz - până la 40.000.000-60.000.000 de unități pe zi.
Pentru administrarea intravenoasă cu jet de cerneală, o singură doză de sare de sodiu benzilpenicilină (1000,000-2,000,000 unități) este dizolvată în 5-10 ml de apă sterilă pentru injecție sau soluție izotonică de clorură de sodiu și introdus lent, timp de 3-5 minute.
Pentru administrarea de picurare intravenoasă, 2.000.000.000.000 unități sunt crescute în 100-200 ml de clorură de sodiu izotonică sau 5-10% soluție de glucoză și introduse la o viteză de 60-80 picături pe minut. Cu administrarea de picurare la copii ca solvent, se utilizează 5-10% soluție de glucoză (30-100 ml, în funcție de doză și vârstă).
Endoomumboralul (în canalul spinal) al sării de sodiu benzilpenicilină este injectat cu boli purulente ale capului și măduvei spinării și cochilii creierului. În funcție de natura bolii, 5000-10.000 de unități sunt prescrise de adulți - de la 2000 la 5000 de unități. Produsul este crescut în apă sterilă pentru injectare sau soluție izotonică de clorură de sodiu la o viteză de 1000 unități la 1 ml. Înainte de injectare (în funcție de nivelul presiunii intracraniene), 5-10 ml de fluid spinal sunt îndepărtate din canalul spinal și se adaugă la o soluție antibiotică într-un raport egal. Introduceți încet (1 ml pe minut), de obicei o dată pe zi timp de 2-3 zile, apoi mergeți la injecții intramusculare.
Benzilfenicilină Sare de sodiu pentru alunecare infiltrate (sigilii) Se utilizează 100.000-200000 unități în 1 ml de 0,25-0,5% din soluția nouă.
În cavitate (abdominală, pleurală / cavitatea între cochilii plămânilor / etc.) se introduce o soluție de săruri de sodiu benzilpenicilină la o concentrație de 10.000-20.000 unități la 1 ml pentru adulți și 2000-5000 unități pe 1 ml pentru copii . Se dizolvă în apă sterilă pentru injectare sau soluție izotonică de clorură de sodiu. Durata introducerii a 5-7 zile, apoi trece la administrarea intramusculară.
Copiii de benzilpenicilină sunt prescrise în diferite doze zilnice: sub vârsta de 1 an - 50.000-100.000 de unități la 1 kg de greutate corporală, peste 1 an 1, 50.000 de unități / kg. Cu infecții severe (meningită, sepsis, forme grele de pneumonie acută), o doză zilnică poate fi mărită la 200.000-300.000 de unități / kg, iar în cazuri excepționale (conform indicațiilor de viață) - până la 500.000 de unități / kg.
Doza zilnică este distribuită pe 4-6 administrații.
În cazul bolilor pulmonare (bronșită cronică, pneumonie, plămâni etc.) sunt adesea folosite de Aerosol Penicillin: doza unică pentru adulți - 100.000-300.000 de unități. Crescute în 3-5 ml de apă distilată; Aplicați 1-2 ori pe zi; Durata inhalare - 10-30 de minute. În cadrul proceselor de incitare, o soluție a produsului este introdusă și în plămâni (în trahee) în anestezia ulterioară (anestezie) de Zea, Larynx și Traheea. De obicei, 100.000 de unități sunt utilizate în 10 ml de soluție de clorură de sodiu izotonică.
În cazul bolilor oculare (conjunctivită acută / inflamație a carcasei exterioare /, corneea ulcerului / carcasei de ochi transparente /, inflamația purulentă acută a carcasei exterioare, cauzată de agentul cauzal al gonoreei - gonococcus / etc.), uneori, prescrie ochiul picături conținând 20.000-100 000 de sare de sodiu benzilpenicilină în 1 ml de soluție de clorură de sodiu izotonică sau apă distilată. Introduceți 1-2 picături de 6-8 ori în fiecare zi.
O soluții care conțin 10.000-100.000 de unități în 1 ml sunt folosite ca picături de urechi sau picături în nas.
Soluțiile de produs sunt utilizate imediat după preparare, fără a permite adăugarea de alte medicamente pentru acestea.
Tratamentul benzilpenicilinei, în funcție de forma și severitatea cursului de boală, poate continua de la 7-10 zile la 2 luni. și mai mult (cu sepsis, endocardicanțe septice etc.). Dacă după 3-5 zile mai târziu, nu este notat efectul tratamentului, acesta nu este notat, este necesar să se procedeze la utilizarea altor antibiotice sau să introducă benzilpenicilină împreună cu alte antibiotice sau produse chimioterapeutice sintetice.

Benzilpenicilină Starea de sodiu Contraindicație:
Benzilpenicilina și toate celelalte produse de penicilină sunt pacienții contraindicați cu sensibilitate crescută la penicilină, care suferă de astm bronșic, urticarie, febră cu părul și alte boli alergice, de asemenea persoanelor cu creșterea susceptibilității și reacții neobișnuite la luarea altor antibiotice și alte medicamente.
Epilepsia este de asemenea servită prin contraindicație la administrarea endolumbală.
Medicamentul ar trebui să fie preciar pentru a prescrie pacienților cu indicarea reacțiilor alergice ca anamneză (istoric de boală).

Benzilpenicilină Sare de sodiu Efecte secundare:
Sare de sodiu Bezylpenicilină și alte produse penicilină pot provoca diferite efecte secundare. În unele boli, în special cu creșterea susceptibilității, există o durere de cap, o creștere a temperaturii corporale, urticap, erupție pe piele și membrane mucoase, dureri articulare, eozinofilia (creșterea numărului de eozinofile din sânge), edem angioedem (alergic) și alte reacții alergice; Sunt descrise cazuri de șoc anafilactic (o reacție alergică a unui tip imediat) cu exodul fatal.
În cazul reacțiilor alergice pronunțate, adrenalina, glccorticoizii, antiformi (Dimedrol et), clorura de calciu sunt prescrise. De asemenea, este utilizat un produs enzimatic. În reacții alergice severe, prednisolonul sau alte glucocorticosteroizi sunt prescrise.
La primele semne de șoc anafilactic, ar trebui luate măsuri pentru a elimina boala din această stare (introducerea adrenalină, diplomă, clorură de calciu, utilizarea medicamentelor cardiace, inhalarea oxigenului, încălzirii etc.; Imediat după îndepărtare a bolii asfixiei / capacității respiratorii / și șocului introduc 1.000.000 de penicillinoze).
Utilizarea unor doze foarte mari de penicilină și în special în administrarea endolumbală poate provoca fenomene neurotoxice (greață, vărsături, excitabilitatea reflexelor, simptomele meningismului / aspectului meningitei din simptomele bolnave fără prezența unei rate de infectare în fluidul spinal / , convulsii, comă / starea inconștientă /). Injecțiile endoomumbale ar trebui să fie efectuate cu mare grijă.
Atunci când se prescrie benzilpenicilină și produse care conțin penicilină, este necesar să se afle dacă nu există complicații observate (reacții toxico-alergice) la utilizarea precedentă a penicilinei.
În legătură cu posibilitatea unor leziuni fungice ale membranelor mucoase și a pielii, în special la nou-născuții, fețele bolilor vârstnice și slăbite, este recomandabil să tratați penicilina pentru a prescrie vitamine de grupă B și vitamina C și au nevoie de nystatină sau la stânga- alegere.

| Benzilpenicilinum-Natrium.

Analogi (generici, sinonime)

Benzilpenicilină sodiu.

Reţetă

S.: Se dizolvă într-o soluție izotonică sterilă de clorură de sodiu și să introducă sub piele, intramuscular de 4 ori pe zi

RP.: Benzylpenicilini-Natrie 500 000

S.: Intrați în mușchi de 500.000 de medicamente de medicament de 4 ori pe zi. Pre-dizolvați-l în 2 ml de soluție sterilă de clorură de sodiu izotonică (copil de 10 ani)

RP.: Benzylpenicilini-Natrie 250 000

S.: Conținutul flaconului este diluat în 4 ml soluție sterilă de clorură de sodiu izotonică și introduce 2 ml la Viena (125.000 de unități) de 2 ori cu o perioadă de 3 ore (copil 5)

efect farmaceutic

Benzilpenicilina este activă în ceea ce privește microorganismele gram-pozitive (stafilococi, streptococcal, pneumococi, agent cauzator difteric, anaerobic / capabil, în absența bastoanelor de oxigen / spori, bețișoare de ulcere siberiană), kokks gram-negativ (gonococci, meningococci ), precum și Spirochete, unele actinomycete și alte microorganisme. Medicamentul este ineficient în raport cu cele mai multe bacterii gram-negative, rahicket-uri, viruși, cele mai simple, ciuperci.
Benzilpenicilina la administrarea intramusculară este absorbită rapid în sânge și se găsește în corpul și țesuturile corpului; În lichidul cefalorahidian penetrează cantități minore. Concentrația maximă din sânge este observată după administrarea intramusculară după 30-60 de minute.

Când administrarea subcutanată, rata de aspirație este mai puțin constantă, de obicei concentrația maximă în sânge este observată după 60 de minute. După 3-4 ore după injectarea intramusculară sau subcutanată în sânge, numai urme ale antibioticului sunt detectate în sânge. Pentru a menține concentrația la un nivel înalt ridicat pentru efectul terapeutic, este necesar să se producă injecții la fiecare 3-4 ore. Cu administrare intravenoasă, concentrația de penicilină în sânge este redusă rapid. Când ingestia, medicamentul este slab absorbit și distrus de sucul gastric și de penicilinază (enzimă) produs de microflora intestinală. Este evidențiată în rinichii principali.
Concentrația și durata circulației ben-zilfpenicilinei în sânge depind de valoarea dozei administrate. Antibioticul pătrunde în țesutul și fluidele corpului. În fluidul spinal, este detectat în mod normal în cantități minore, totuși, atunci când inflamația carcasei creierului crește concentrația sa.

Trebuie amintit că acțiunea benzilpenicilinei este ștampile stafilococi stafilococi, formând o enzimă penicilinază care distruge benzilpenicilina. Activitatea scăzută a benzilpenicilinei în raport cu bacteriile grupului intestinal, bastonul cinematografic și altor microorganisme este, de asemenea, asociat cu o anumită măsură cu producția de penicilinaze.

Modul de aplicare

Sarea de sodiu benzilpenicilină este introdusă în / m, in / in, p / k, endoomolumbo, intrauttral.

Cu un curs moderat al bolii (infecții ale căilor respiratorii inferioare, urină și tractul biliar, infecția țesuturilor moi etc.) - 4-6 milioane de unități / zi pentru administrarea 4. În cazul infecțiilor severe (sepsis, endocardită septică, meningită etc.) - 10-20 milioane de unități / zi; Cu gangrena de gaz - până la 40-60 milioane de unități / zi.

Doza zilnică pentru copii sub vârsta de 1 an - 50-100 mii sp / kg, peste 1 an - 50 mii s / kg; Dacă este necesar, 200-300 mii SPA / kg, în conformitate cu mărturia "Life" - o creștere de până la 500 mii S / kg. Multiplicitatea de administrare este de 4-6 ori pe zi, în / in-1-2 ori pe zi în combinație cu injecții in / m.
Endoogo este injectat cu boli purulente ale capului și măduvei spinării și cochilii creierului. În funcție de boală și de severitatea fluxului său: adulți - 5-10 mii de arici, copii - 2-5 mii nd de 1 ori pe zi timp de 2-3 zile în / in, apoi prescris în / m.

Pentru administrarea / în administrarea jetului, o doză unică (1-2 milioane de unități) este dizolvată în 5-10 ml de apă sterilă pentru injecție sau soluție de NaCI 0,9% și sunt injectate lent timp de 3-5 minute. Pentru administrarea / în administrarea de picurare, 2-5 milioane de unități sunt divorțate de 100-200 ml de soluție de 0,9% NaCI sau 5-10% soluție de dextroză și administrată la o viteză de 60-80 cap / min. Cu administrare de picurare la copii ca solvent, 5-10% soluție de dextroză (30-100 ml, în funcție de doză și vârstă) (30-100 ml, în funcție de doză și vârstă).
Soluțiile sunt utilizate imediat după preparare, fără a permite adăugarea la acestea. Ls.

P / K este folosit pentru a aluneca infiltrate - 100-200 mii tone pe 1 ml de 0,25-0,5% din soluția de îndepărtare.
Endolumbic. Prepararea preparatului în apă sterilă pentru injecții sau la o soluție de NaCI 0,9% la o viteză de 1 mii SP / ml. Înainte de injectare (în funcție de presiunea intracraniană), 5-10 ml de SMF sunt îndepărtate și se adaugă la o soluție antibiotică într-un raport egal.
Introduceți încet (1 ml / min), de obicei 1 timp pe zi timp de 2-3 zile, apoi mergeți la injecții / in sau in / m.
În cazul proceselor din plămâni, se introduce soluția de medicament intraheral (după anestezia aprofundată a Ozo, Larynx și Traheea). Acesta este de obicei utilizat 100 mii cm în 10 ml de soluție de NaCI 0,9%.

În cazul bolilor oculare (conjunctivită acută, ulcere cornee, gonobolenorya etc.), uneori, prescriu picături de ochi conținând 20-100 mii nd în 1 ml de soluție de NaCI 0,9% sau apă distilată. A introdus 1-2 capac de 6-8 ori pe zi.
Pentru picături de urechi sau picături în nas, sunt utilizate soluții care conțin 10-100 mii SP / ml.
Sarea de potasiu Bezylpenicilină este administrată numai în / m și p / k, în aceleași doze ca sare de sodiu benzilpenicilină.
Benzilpenicilina Sare procinic este administrată numai în / m. Doza terapeutică medie pentru adulți: o singură dată - 300 mii tone, zilnic - 600 mii. Cea mai mare doză zilnică pentru adulți este de 1,2 milioane de unități. Copiii sub vârsta de 1 an sunt prescrise 50-100 mii de mii / zi, mai vechi de 1 an - 50 mii tone / kg / zi. Multiplicitatea introducerii de 1-2 ori pe zi.
Durata tratamentului cu benzilpenicilină, în funcție de forma și severitatea cursului bolii - 7-10 zile.

Indicații

Infecții bacteriene cauzate de agenții patogeni sensibili la penicilină: pneumonie comunitară, Pleura, Bronșită; peritonită; osteomielita; infecții ale sistemului urogenital (pielonefrită, pielită, cistită, uretrită, cervicită), tractul biliar (cholangită, colecistită); Infecții ale rănilor, a pielii și a țesutului moale: Ryg, impetigo, dermatoze secundare infectate; difterie; scarlatină; antrax; actinomicoza; Infecții ale ENT; Gonoreea, sifilisul.

Contraindicații

Hipersensibilitate; Epilepsie (pentru administrare endolumbală), hipercalemie, aritmii (pentru sarea de potasiu).

Efecte secundare

Din capul gastrointestinalului: ocazional, stomatita și glositele sunt sărbătorite. Greață, vărsături. Diareea rezultată în timpul numirii antibioticelor ar trebui să provoace vigilență față de colita pseudombranoasă (posibilitatea apariției microorganismelor stabile sau a ciupercilor) și tratamentul ulterior ar trebui să fie specific microorganismului agentului cauzator. Când apare superinfecția, trebuie luate măsuri adecvate.

Alergic: Trebuie acordată o atenție adecvată efectelor secundare, și anume anafilaxie, urticarie, febră, durere articulară, angioedem, eridiform multiform și dermatită exfoliativă.

Datorită bacteriologiei în infecții cauzate de bacterii producătoare de endotoxină, cum ar fi salmonells, leptospirs sau treponema (tratament pentru sifilis), reacția lui Yarish-Gersheimer (Hersheimer jarish) poate fi observată din cauza bacteriologiei.

Hematologic: anemie hemolitică, leucopenie, trombocitopenie sau eozinofilie.

Întreruperea funcției pompei a miocardului.

Ocazional, la o nefropatie existentă anterior, pot apărea albuminuria și hematuria. Observate în unele cazuri în care benzilpenicilina de oligurie sau anururie este prescrisă, de obicei, trece la 48 de ore după încetarea tratamentului. Diureza poate fi restaurată cu numirea unei soluții de 10% de manitol.

Eliberarea de formă

În sticle de 125.000 de unități, 250.000 de unități, 500.000 de unități, 1.000.000 de unități. Unguent (în 1 g 10.000 unități) 15 g în cadă

ATENŢIE!

Informații despre pagină Veți fi vizualizați exclusiv în scopuri informaționale și nu promovează auto-tratamentul. Resursa intenționează să familiarizeze ofițerii de sănătate cu informații suplimentare despre anumite medicamente, sporind astfel nivelul de profesionalism. Utilizarea medicamentului "" prevede în mod necesar sfaturi cu un specialist, precum și recomandările sale pentru metoda de aplicare și dozare a medicamentului pe care ați ales-o.

Sare de sodiu benzilpenicilină (benzilpenicilină)

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Pulbere pentru prepararea soluției de injectare Culoare albă, cu un miros caracteristic slab.

1 milion de unități - sticle (1) - ambalaje din carton.
1 milion de unități - sticle (10) - cutii de carton.
1 milion de unități - sticle (50) - cutii de carton (pentru spitale).

efect farmaceutic

Grupul antibiotic de peniciline biosintetice. Are un efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular al microorganismelor.

Activ în raport cu bacteriile gram-pozitive: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (inclusiv streptococcus pneumoniae), Corynebacterium difteriae, Bacillus anthracis; Bacteriile gram-negative: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; bastoane de formare a sporilor anaerobe; precum și Actinomyces spp., Spiocaetaee.

Acțiunea de benzilpenicilină este tulpini stafilococcus stabile., Producând penicilinase. Creditate într-un mediu acid.

Sarea de potasiu de benzilpenicilină este utilizată numai în / m și p / k, în aceleași doze ca sare de sodiu benzilpenicilină.

Benzilpenicilina sare de novocaină se aplică numai în / m. Doza terapeutică medie pentru adulți: o singură dată - 300.000 de unități, zilnic - 600.000 de unități. Copii sub vârsta de 1 an - 50.000-100.000 de unități / kg / zi, mai vechi de 1 an - 50.000 de unități / kg / zi. Multiplicitatea introducerii este de 3-4 ori pe zi.

Durata tratamentului cu benzilpenicilină, în funcție de forma și severitatea cursului de boală, poate fi de la 7-10 zile la 2 luni sau mai mult.

Efecte secundare

Din sistemul digestiv: Diaree, greață, vărsături.

Efecte datorate efectelor chimioterapeutice: Candidoza vaginului, candidoza cavității.

Din SNC: Odată cu utilizarea benzilpenicilinei în doze mari, în special în administrarea endolumbală, este posibilă dezvoltarea reacțiilor neurotoxice: greață, vărsături, creșterea excitabilității reflexelor, simptomele meningismului, convulsii, comă.

Reactii alergice: Creșteți temperatura corpului, urticarie, erupție cutanată, erupție cutanată pe membrane mucoase, dureri articulare, eozinofilie, edem angioedem. Sunt descrise cazuri de șoc anafilactic cu rezultat fatal.

Interacțiunea medicală

Probenecidul reduce secreția canalului de benzilpenicilină, ca rezultat, concentrația acestuia din urmă în sânge crește, crește timpul de înjumătățire.

Cu utilizarea simultană cu antibiotice care au un efect bacteriostatic (tetraciclină), efectul bactericid al benzilpenicilinelor scade.

Instrucțiuni Speciale

Se utilizează prudență la pacienții cu afecțiune renală, cu insuficiență cardiacă, predispoziție la reacții alergice (în special în timpul alergiei de medicament), cu sensibilitate crescută la cefalosporine (datorită dezvoltării alergiilor încrucișate).

Dacă după 3-5 zile de la începerea utilizării efectului, acesta nu este notat, este necesar să se procedeze la utilizarea altor antibiotice sau terapie combinată.

În legătură cu posibilitatea dezvoltării superinfecției fungice, este recomandabilă în tratamentul benzilpenicilinei de a prescrie medicamente antifungice.

Este necesar să se țină seama de faptul că utilizarea benzilpenicilinei în doze subterapeutice sau încetarea timpurie a tratamentului duce adesea la apariția unor tulpini de agenți patogeni rezistenți.

Sarcina și alăptarea

Aplicarea în timpul sarcinii este posibilă numai atunci când beneficiul dorit al tratamentului pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă trebuie să utilizați în timpul perioadei de lactație, este necesar să rezolvăm problema încetării alăptării.

Cu încălcări ale funcției renale

Atenția este utilizată la pacienții cu funcție renală afectată.

Număr de înregistrare: P n003271 / 02-060810

Numele comercial al medicamentului: Benzilpenicilină

Numele internațional nepotrivit (MNN): benzilpenicilină

Forma de dozare: Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrarea intramusculară și subcutanată.

Structura:
Benzilpenicilină sodică în ceea ce privește substanța activă - 500000 unități, 1000000

Descriere: Pulbere albă cu un miros slab caracteristic.

Grup farmacoterapeutic: Antibiotic penicilină biosintetică
Codul ATX. J01CE01.

Proprietăți farmacologice
Farmacodinamică
Antibioticul bactericid dintr-un grup de peniciline biosintetice "naturale". Suprimă sinteza peretelui celular al microorganismelor. Activ în raport cu agenții patogeni gram-pozitivi: Staphylococcus spp. (Introduceți penicilinase), Streptococcus spp. (inclusiv streptococcus pneumoniae), Corynebacterium difteriae, Bacillus antracis, Actinomyces spp.; Gram-negativ microorganisme: Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, precum și familiile de clasă Spiochaetes, inclusiv Treponema SPP. Nu este eficace în ceea ce privește cele mai multe bacterii gram-negative, Rickettsia spp., Cel mai simplu. Acțiunea medicamentului este tulpini rezistente la penicilină de microorganisme.

Farmacocinetică
Timpul de realizare a concentrației maxime (TSMAS) cu administrare intramusculară este de 20-30 de minute. Comunicarea cu proteinele plasmatice este de 60%. Se pătrunde în organe, țesături și fluide biologice, cu excepția băuturii, țesuturilor oculare și a glandei de prostată, cu inflamație de cochilii meningealului pătrunde prin bariera hematorethelicică (GEB). Excretat de rinichi neschimbați. Perioada de înjumătățire (T½) este de 30-60 de minute, cu insuficiență renală - 4-10 ore sau mai mult.

Indicații pentru utilizare
Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni sensibili:

• organele de respirație: Pneumonie completă, Plevra Empistra, bronșită;
• Organe ENT;
• sistem de salut: pielonefrita, pielita, cistita, uretrita, cervicita;
• tractul biliar: colegită, colecistită;
• piele și țesuturi moi: fata, impetigo, dermatoze infectate secundare, infectii cu rana;
• boala oculară: Gaoblennorya, ulcere cornee;
• sepsis, endocardită septică (acută și subacută),
• peritonită;
• gonoreea, sifilisul;
• meningită;
• osteomielita;
• difterie; scarlatină; actinomicoza; antrax.

Contraindicații
Hipersensibilitate, inclusiv alte peniciline, cefalosporine.

Cu grija
Bolile alergice (astm bronșic, polinoză), insuficiență renală.

Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
Aplicarea în timpul sarcinii este posibilă dacă beneficiul estimat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării ar trebui să oprească alăptarea.

Metoda de aplicare și doză
Intramuscular, subcutanat.
Intramuscular cu un flux de dimensiuni medii de infecții ale tractului respirator superior și inferior, căile urinare și biliare, infecțiile țesuturilor moi etc.
- 2,5-5 milioane de unități pentru administrarea pe zi.
Doza zilnică pentru copii sub vârsta de 1 an - 500.000-100000 U / kg, mai veche de 1 an - 50.000 de unități / kg; Dacă este necesar - 200.000-300000 U / kg; Conform mărturiei "Life" - o creștere de până la 500.000 de unități / kg. Multiplicitatea de administrare este de 4-6 ori pe zi.
În același timp, pentru infiltrarea Glutanking la o concentrație de 100.000-200000 unități în 1 ml de 0,25-0,5% din soluția de îndepărtare.
Pentru bolile ochiului: Picături de ochi la o concentrație de 20000-100000 unități în 1 ml de soluție de sodiu 0,9% de clorură sau apă distilată, 1 -2 picături de 6-8 ori pe zi.
Durata tratamentului cu medicamentul în funcție de forma și severitatea cursului bolii - 7-10 zile.

Metoda de pregătire a soluțiilor
Soluția medicamentului pentru administrare intramusculară este preparată imediat înainte de administrare prin adăugarea a 1-3 ml de apă pentru injecție sau 0,9% soluție de clorură de sodiu la conținutul volatilității sau soluție de 0,5% a procainei.
La reproducerea benzilpenicilinei într-o soluție, soluția poate fi observată în soluția soluției datorită formării cristalelor de benzilpenicilină Prinos, care nu este un obstacol în calea administrării intramusculare și subcutanate a medicamentului. Soluțiile sunt utilizate imediat după preparare, fără a permite alte medicamente.
O soluție pentru aplicațiile locale din oftalmologie trebuie să fie pregătită de ex Tempor: conținutul flaconului de diversificare a unei soluții de 0,9% de clorură de sodiu sau apă distilată - 500.000 de unități în 5-25 ml, respectiv 100.000 000 de unități de 10-50 ml.

Efect secundar
Reactii alergice: Hipertermie, urticarie, erupție cutanată, erupție cutanată pe membrane mucoase, artralgie, eozinofilie, edem angioedem, nefrită interstițială, bronhospasm; Rareori șoc anafilactic. La începutul cursului de tratament (în special în tratamentul sifilisului congenital) rar - febră, frisoane, transpirație crescută, agravare a bolii, reacția lui Yarisha-Gersheimer.
Din sistemul cardiovascular: Reducerea fractiunii de evacuare a ejecției din aritmie, oprirea inimii, insuficiența cardiacă cronică (deoarece atunci când este introdusă doze mari, poate apărea hipernatremie).
Reacții locale: durere și etanșare la locul administrației intramusculare
Alte: Cu utilizarea prelungită a disbacteriozelor, dezvoltarea superinfecției.

Supradozaj
Simptome: crampe, încălcarea conștiinței.
Tratament: Anularea medicamentului, terapia simptomatică.

Interacțiunea cu alte medicamente
Antibiotice bactericide (inclusiv cefalosporine, vancomicină, aminoglicozide rifampicină) au un efect de sinergide; bacteriostatice (inclusiv macrolide, clorecle, linozamide, tetraciclines) - antagonist crește eficiența anticoagulantelor indirecte (suprimarea microflora intestinală reduce indicele de protrombină); Reduce eficacitatea contraceptivelor orale a medicamentelor, în procedeul de metabolism al căruia se formează un acid para-aminobenzoic - riscul de a dezvolta sângerarea "descoperirii".
Diuretice, alopurinol, secrete de canale, blocante de fenilbutazonă, medicamente antiinflamatoare netroidale, reducând secreția tubulară, creșteți concentrația de benzilpenicilină.
Allopurinolul crește riscul de a dezvolta reacții alergice (erupție cutanată a pielii).

Instrucțiuni Speciale
Dacă după 2-3 zile (maxim 5 zile) după începerea utilizării efectului efectului, acesta nu este notat, este necesar să se procedeze la utilizarea altor antibiotice sau terapie combinată. Datorită posibilității de a dezvolta leziuni fungice, este recomandabil ca tratamentul pe termen lung cu benzilpenicilină să atribuie vitamine de grup B, dacă este necesar, medicamente antifungice. Trebuie să se țină cont de faptul că utilizarea unor doze insuficiente de medicament sau încetarea prea precoce a tratamentului duce adesea la apariția tulpinilor de agenți patogeni rezistenți.
Informațiile despre efectul medicamentului asupra capacității de a controla vehiculele și alte mecanisme sunt absente. Cu toate acestea, având în vedere posibilele efecte secundare pe partea sistemului cardiovascular, ar trebui să se acorde atenție în cazul acestui tip de activitate.

Eliberarea de formă
Pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară și subcutanată de 500.000 de unități, 10.000.000 de unități în flacon cu o capacitate de 10 ml.
1 sticlă, împreună cu instrucțiuni de utilizare, plasate într-un pachet.
10 sticle împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de cutie de carton.
Pentru spital: 50 de sticle și 5 instrucțiuni de utilizare sunt plasate într-o cutie de cutii de carton.

Conditii de depozitare
Lista B. În locul protejat la lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate
Z an. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de concediu din farmacii
Pe bază de rețetă.

Revendicările de la cumpărători acceptă producătorul companiei
Ojsc "Krasparma"
Rusia 660042 Krasnoyarsk, ul. 60 de ani din octombrie, d. 2.