Tumorile oaselor craniului Puteți împărți în două grupuri mari: primar, adică. și-au început creșterea la localizarea lor; și secundar, care sunt o consecință a tumorilor care și-au luat originea în alte organisme.
În plus, atât celălalt grup prin natura tumorilor, pot fi împărțite în benign și malign.
Tumorile benigne primare includ:
- osteoma;
- hemangioma;
- choleateatomă;
- chisturi dermide.
Neoplasmele benigne secundare includ meningioma (arahnoidotheliom).
La tumorile maligne primare Sarcomul osteogenic aparține. DAR la secundare - Tumorile dezvoltate în alte organe și sisteme de organism - piept, rinichi, plămâni, glandă de prostată etc., metastaze în creier. Se caracterizează prin astfel de metastaze și melanom - cancer de piele, caracterizat printr-un grad ridicat de malignitate.
2. Tumori benigne
Osteoma.Potrivit medicilor, este o consecință a eșecului organismului în stadiul dezvoltării embrionare a fătului. Osteomele pot fi atât singure, cât și multiple. Aceste tumori cresc foarte lent și practic nu se detectează - în majoritatea cazurilor pe care le sunt detectate în timpul unui sondaj cu raze X sau RMN. În îndepărtarea, o astfel de tumoare are nevoie numai dacă reprezintă amenințarea la adresa sănătății pacientului.
Hemangioma. - O tumoare destul de rar întâlnită, care este, de asemenea, determinată în principal în mod aleatoriu, în timpul examinării, datorită absenței oricăror simptome. De obicei, chirurgii o oferă să fie eliminată de calea operațională. Prognoza unei astfel de operațiuni este favorabilă.
Choleateatoma. - Formarea NEOF, localizată în țesuturi moi, provocând dezvoltarea unor defecte extinse ale plăcilor osoase craniului. O astfel de tumoare trebuie îndepărtată printr-un mod chirurgical. Folosind operațiunea, sănătatea pacientului este complet restaurată.
Locul locației preferate chisturi dermide - Unghiurile interne și exterioare ale ochilor, un segment al unui proces mastoid, zona cusăturii Sangital și așa mai departe. Principalul pericol al unui astfel de chist este că este capabil să distrugă treptat oasele craniului. Îndepărtați neoplasmul în cazul în care perturbă funcționarea organelor vecine.
Meningoma. - O tumoare benignă, care este formată din țesuturile carcasei cinematografice ale creierului. Poate da manifestări clinice dacă sunt obținute dimensiuni solide. O astfel de tumoare este de obicei eliminată. Pentru a reduce riscul de recidivă, operația chirurgicală pentru eliminarea meningiomului este efectuată într-un complex cu radioterapie, ceea ce face prognoza absolută favorabilă.
3. Tumori maligne
Sarcomul osteogenic. - De obicei, dezvoltarea de tineri pacienți, în creștere rapidă, ajungând la dimensiuni mari, tinde să crească într-o teacă solidă și metastază în osul scheletului - coaste, pelvis, coloanei vertebrale, stern.
Sarcomul secundar osteogen Se dezvoltă în direcția opusă atunci când apare metastazele din tumorile mamare, plămânii, tumorile tiroidiene etc.
Principalul simptom al sarcomului osteogenic este durerea puternică, uneori insuportabilă în oase. În unele cazuri, pacientul este posibil să efectueze o operație chirurgicală, dar metoda principală de tratare a acestei boli este terapia radiolochilor. Din păcate, nu este posibil în toate cazurile apariția vindecării, dar este inacceptabilă să se strângeți cu tratament.
Neoplasmele maligne ale sistemului osos din zona capului apar atât ca tumori primare cât și secundare. Pentru această boală, creșterea rapidă și agresivă a țesuturilor mutante este caracteristică. Cancer Torta.Se dezvoltă în principal sub formă de înfrângere inițială.
Motivele
Etiologia bolii este necunoscută. Printre factorii de risc medicii consideră:
- prezența unei boli oncologice concomitente;
- predispozitie genetica;
- impactul radiației ionizante;
- scăderea sistemică a imunității.
Cașete de cancer: Tipuri de tumoare
Neoplasmele maligne ale acestei zone sunt formate în astfel de versiuni:
- - tumora, care include elemente mutante ale țesutului cartilajului.
- - Formarea oncologică, care este localizată în mod predominant în regiunile temporare, occipale și frontale. Această patologie se caracterizează prin creșterea rapidă și agresivă a formării timpurii a metastazelor. Majoritatea pacienților sunt poporul din cea mai mică categorie de vârstă, care se explică prin dezvoltarea mutației în timpul creșterii țesutului osos.
- - Racul bazei craniului. Răspândirea oncologiei în spațiul de nazofaringnkence și deteriorarea grinzilor nervului. Din cauza unor astfel de particularități de topografie printre oncobolii cu chordo, există o frecvență ridicată a mortalității.
- - Patologia cancerului, care este situată în zona bolii Cherep.
- - În majoritatea cazurilor, această tumoare afectează oasele membrelor, iar în țesuturile craniene ale sarcomului este identificat sub formă de metastază.
Simptome și semne
Imaginea clinică se bazează pe următoarele principii:
- Perioadele timpurii ale Oncoprocesssee curg în principal asimptomatice.
- Pentru sarcomul manifestărilor tipice Jinga: atacurile de migrenă, temperatura corpului subfebril, o creștere a concentrației leucocitelor și a anemiei.
- Înfrângerea mielomului este însoțită de stare de rău și durere musculară intensă.
- Simptomele osteosarcomului includ formarea unui sigiliu fix de țesuturi solide și un atac local de durere.
- Procesele metastatice din craniu se manifestă prin simptomele intoxicației corpului.
Diagnosticul modern
Determinarea diagnosticului oncologic se bazează pe radiografia capului. Sigiliul de cancer, în special, necesită cercetări radiologice în proiecția laterală.
Radiologul identifică tumora pe o topire atipică a țesutului osos, care poate avea margini clare sau neuniforme. În funcție de forma de patologie, focarea mutației poate fi atât unică, cât și multiplă.
Diagnosticul final este stabilit în condiții de laborator, prin studiul microscopic al unei mici secțiuni de material modificat (bioptat). Această tehnică este chemată.
După determinarea diagnosticului final, specialiștii sunt prescrise pacientului care efectuează tomografia de rezonanță magnetică și de rezonanță magnetică. Astfel de sondaje sunt necesare pentru a clarifica prevalența și localizarea tumorii.
Cașete de cancer: Cum să tratați astăzi?
Metoda efectului anti-cancer în timpul cancerului cranial depinde de stadiul creșterii maligne și de localizarea vrăjiei dureroase.
La etapa inițială, cea mai eficientă metodă de tratament este o operație chirurgicală, în timpul căreia o neoplare este anulată de un mod radical canceros. După rezecție, adesea pacientul trece cursul de reabilitare. Se efectuează de defectele osoase din plastic și de endoprosthetică pentru a restabili cosmeticele.
La fazele ulterioare ale dezvoltării oncologiei și în cazul unei inoperari de tumori, pacientul este recomandat să se supună următorului tratament:
Chimioterapie
Utilizarea sistemică a mijloacelor citostatice determină decorarea neoplasmului în prima și a doua etapă. Această terapie este prescrisă în mai multe cursuri, doza este determinată individual pentru fiecare cancer.
Radioterapie
Expunerea la radiații a focalizării tumorale este prezentată în sarcomul Jinga ca singura tehnică anticanceroasă. Și în cazul leziunii mielomului, radiația ionizantă contribuie la o îmbunătățire semnificativă a calității vieții.
Tratament combinat
Esența se află în îndepărtarea chirurgicală și la radioterapia ulterioară. O astfel de secvență de proceduri reduce la maxim riscul de complicații postoperatorii și recurențe ale bolii.
Terapie paliativă
Cancerul metastatic și cancerul de craniu în stadiul terminalului sunt supuse unui tratament simptomatic. Asistența medicală în astfel de cazuri se concentrează pe ameliorarea atacurilor de durere și menținerea funcțiilor vitale ale corpului.
Sarcom Bones Craniu.
Prognoza și cât de mulți locuiesc?
Pentru a evalua consecințele unui astfel de diagnosticare ca " cancerul de cancer Skull.", În practica oncologică, se utilizează un indicator al supraviețuirii de 5 ani. Acest indice include un număr total de pacienți care au trăit la o frontieră de cinci ani din momentul formulării diagnosticului final.
Prognoza vieții pacienților este de obicei favorabilă. Aproximativ 80% din oncobole trăiesc 5 ani sau mai mult. Dezvoltarea ulterioară a oncologiei și răspândirea celulelor mutante dincolo de tumori agregate prognoza. Indicele de supraviețuire postoperatorie este de 60%. Faza terminală și neoplasma metastazată a țesuturilor craniene au un rezultat de tratament negativ. Mortalitatea ridicată a pacientului este explicată prin agresivitatea oncologiei și înfrângerea centrelor nervoase din apropiere.
Cancer Torta., ca și multe alte educații oncologice maligne, necesită diagnostic detaliat și în timp util. Doar terapia adecvată într-o etapă timpurie a procesului oncologic contribuie la o vindecare completă și protejează pacientul de recidiva postoperatorie. Astfel de pacienți au avut, de asemenea, necesare inspecții preventive anuale de la un oncolog.
Cancerul este unul dintre cele mai teribile și imprevizibile boli cunoscute medicina. Există multe tipuri de patologii de cancer, fiecare dintre acestea reprezintă un pericol grav al vieții unei persoane. Cancerul osos este una dintre speciile acestui proces patologic capabil să lovească corpul uman.
Potrivit statisticilor, cancerul structurii osoase este cel mai rar. În același timp, boala este mai des diagnosticată la copii și adolescenți, oamenii de peste 30 de ani sunt bolnavi de această formă de patologie extrem de rar, în doar 2% din cazuri. Acum ne vom ocupa de ceea ce este boala, care sunt cauzele și simptomele, speciile, precum și metodele de luptă.
În primul rând, merită să spunem că, în sine, cuvântul cancer în medicină înseamnă un proces patologic, în care are loc diviziunea rapidă și necontrolată a celulelor care formează tumora. Neoplasma, oriunde apare, crește în mod constant în dimensiune, lovind țesutul situat în apropiere. Doctorii alocă doar două tipuri de tumori:
- Maligne - dezvoltarea unei tumori maligne reprezintă cea mai mare amenințare a vieții unei persoane, deoarece acest tip de neoplasm se poate răspândi în tot corpul, pentru a da metastaze. În ultimele etape ale metastazelor, celulele canceroase ale educației maligne sunt afectate de întregul organism, procesul se încheie cu un rezultat fatal.
- Benign - apariția neoplasmelor tumorale benigne este considerată un proces condiționat sigur. Astfel de tumori cresc extrem de lent și nu dau metastaze, îndepărtate chirurgical fără tratament suplimentar. Formarea însăși se numește benignă dacă este înconjurată de țesături sănătoase.
Articulații de cancer și sistemul osos ca întreg "Obeys" aceeași gradă. În plus, există două tipuri separate de cancer osos:
- Neoplasmul primar provine direct în țesutul osos. Dacă vorbim despre spate, este o coloană vertebrală, dacă despre membrele inferioare, o anumită secțiune a piciorului etc.
- Secundar - Cancerul nu începe în oase, ci orice organism afectat în orice departament al corpului uman. În timp, în stadiul metastazelor, metastazele apar în oasele care se răspândesc prin organismul din organul respectiv. Mai des există un tip secundar de cancer osos decât primar.
Este important să înțelegem că celulele canceroase sunt capabile să se dezvolte în orice structură osoasă. Acest lucru nu este necesar să fie oase, oncologia începe în articulații, cartilaj, periosteum.
Așa cum am menționat mai devreme, boala mai frecvent uimește oamenii de până la 30 de ani. La această vârstă, precum și la copii, oncologia este mai des localizată în oasele membrelor inferioare, oamenii din craniu sunt mai puternici la oamenii vârstnici.
Motivele
În ciuda nivelului destul de înalt al medicinei moderne și a studiului activ al cancerului osos de către oamenii de știință, adevăratele cauze ale dezvoltării formațiunilor tumorale, precum și a cancerului osos, nu au fost încă stabilite. În ciuda acestora, medicii identifică o serie de motive care, în opinia lor, predispun sau cel puțin precedarea dezvoltării bolii.
Motivele pentru dezvoltarea cancerului osos:
- Transplantul de măduvă osoasă.
- Iradierea organismului este radiația ionică, expunerea lungă sau repetată la razele ionizante.
- Bolile genetice asociate, dintre care cele mai periculoase sunt retinoblastomul, Lee Fragny sau Rothmund-Thompson sindromul.
- Boala nucleelor, în care tulburările abilităților regenerative ale țesuturilor osoase, urmate de apariția tulburărilor în structurile osoase.
- Dezvoltarea cancerului clinic primar contribuie la leziuni, în principal fracturi osoase. În acest caz, vătămarea poate fi chiar acum un deceniu.
Toate elementele listate se referă direct la neoplasmele oaselor, adică tipul principal de oncologie. În ceea ce privește tipul secundar de patologie, neoplasmele altor localizări sunt precedate de neoplasme. În cele mai multe cazuri, vorbim despre cele mai frecvente tipuri de cancer, adică, metastazează cancerul pulmonar, glandele mamare, glanda prostată.
Cancerul coloanei vertebrale
În plus, de exemplu, cancerul coloanei vertebrale toracice va fi simptomatic diferit de același neoplasm într-un alt departament.
Dar, în primul rând, merită să spunem că medicii disting trei tipuri separate de cancer spinal, în funcție de localizarea neoplasmului:
- Tumora externă este localizată în afara carcasei solide a măduvei spinării. Un astfel de neoplasm dă adesea metastaze, dar nu afectează funcțiile sistemului nervos central.
- Intradrală - Turretul tumorii apare direct în structura cochiliei cerebrale solide. Pericolul principal constă în comprimarea măduvei spinării, care agravează doar cursul procesului patologic.
- Intramedullar - Neoplasma este localizată în măduva spinării în sine, creșterea sa este însoțită de o pierdere a anumitor funcții. În acest caz, totul depinde de departamentul în care tumoarea crește, de exemplu, oncologia coloanei vertebrale lombare, printre altele, amenință paralimpurile extremităților inferioare.
Simptomele bolii
Dezvoltarea oncologiei osoase este însoțită de o anumită bază simptomatică, care devine mai diversă, deoarece se dezvoltă cancerul osos, iar neoplasmul crește în funcție de dimensiune.
Dacă vorbim despre o imagine clinică comună, simptomele și manifestările sunt după cum urmează:
- Durerea este principalul simptom oncologic. Senzațiile dureroase au localizare clară la locul creșterii educației maligne. Sindromul dureros dureros nu dispare în funcție de poziția corpului. Durere în caz de efort fizic, mișcări, precum și noaptea, când mușchii se relaxează.
- EDEMA - de asemenea, formată la locul creșterii tumorale, de exemplu, una dintre extremitățile inferioare. Isthingul de umflare, înconjoară neoplasmul, dar vizibil numai atunci când tumoarea atinge dimensiuni semnificative. Dacă vorbim despre înfrângerea oaselor interioare din zona pelvisului sau a unui alt loc grav accesibil, edemul nu poate fi vizibil.
- Deformarea zonei afectate, care nu trebuie confundată cu o edem și este greu de făcut. Acest semn clinic este caracteristic unei umflarea, umflarea, suflarea pielii pe corpul afectat. Deformarea are o formă de boog, uneori neuniformă, dimensiunile sale depind de mărimea neoplasmului în creștere.
- Încălcarea funcțiilor motorii - nu este întotdeauna observată, în principal în cazurile în care tumora este localizată în apropierea articulațiilor sau structurilor în mișcare, pe care funcționează funcțiile motorului de inervarea membrelor etc. Un exemplu luminos va fi un cancer de coapsă mai aproape de articulația genunchiului. Pe măsură ce tumora crește, mișcarea genunchiului va fi mai complicată, iar piciorul poate fi ușor sau zdrobit.
- Simptomele generale ale oncologiei includ, de asemenea, semne de pierdere nerezonabilă în greutate, apariția temperaturii (adesea subfebrilă), letargie sistematică, deteriorarea apetitului, transpirația excesivă.
În plus față de imaginea clinică generală, simptomele caracteristice pot fi distinse inerente unor tipuri separate de cancer osos:
În cele mai multe cazuri, imaginea clinică a cancerului osos este evidentă, dar numai în etapele ulterioare. În ceea ce privește debutul bolii, acesta este deranjat de orice deteriorare a stării generale care durează mai mult de o săptămână.
Tipuri de tumoare
Așa cum am menționat mai devreme, medicii disting neoplasmele benigne și maligne cu cancer osos. În plus, procesul oncologic se caracterizează în funcție de localizarea tumorii, caracteristicile fluxului, care afectează principiile tratamentului. Din aceste motive, merită să vorbim despre fiecare tip de tumoare separat.
Sarcoma Jinga.
Sarcoma Yinga este diagnosticată în principal la persoanele de la 10 la 15 ani. În majoritatea cazurilor, tumoarea afectează direct structurile osoase, deoarece dezvoltarea medicului este asociată cu leziunile obținute. Cazurile extreme de leziuni de țesut sunt extrem de rare.
Chiar și la începutul dezvoltării lui Sarkom, Jinga poate da deja metastaze, lovind țesături moi, organe, măduvă osoasă, sistem nervos central. Din acest motiv, acest tip de tumoare este considerat unul dintre cele mai agresive și mai periculoase.
Osteosarcom.
În cele mai multe cazuri, deteriorarea țesuturilor osoase apare în picioare, dar și cazuri cunoscute de localizare în câmpul centurii de umăr și oase pelvine. Dacă vorbim despre membrele în general, cel mai adesea acest tip de oncologie afectează articulațiile genunchiului sau cotului în corpul copiilor.
Potrivit statisticilor, acest tip de oncologie este mai des diagnosticat cu reprezentanții masculi. Boala uimită predominant oameni de la 10 la 30 de ani, dar probabilitatea apariției sale este la orice vârstă. Vârful morbidității și rata de dezvoltare a tumorii cade pentru perioada de creștere a oaselor (adolescenței), este mai des diagnosticată cu oameni înalți, înalți.
Chondrosarcoma.
Există două scenarii pentru dezvoltarea tumorii:
- Favorabil - creștere lentă la etapa ulterioară a metastazelor.
- Adverse - creștere rapidă cu metastaze în primele etape.
Este mai des diagnosticat cu persoane de peste 40 de ani, dar sunt posibile excepții.
Fibrosarkom.
Se formează în principal în țesuturile, mușchii și tendoanele de legătură situate adânc. Numai după aceea că neoplasmul se aplică și afectează țesutul osos. Locul principal al leziunii este picioarele.
Chondorm.
Un tip rar de neoplasm oncologic, conform unor date, care se dezvoltă din țesuturi embrionare, masa lor reziduală. Localizează în regiunea sacrumului sau structurilor osoase ale bazei craniului.
În structura sa, această tumoare este considerată benignă. Dar, datorită specificului localizării sale, precum și probabilitatea ridicată de transmitere a sucursalelor și organelor nervoase vitale datorită creșterii tumorii, este considerată ca malignă.
Histiocitoma.
Neoplasm malign, care afectează membrele superioare și inferioare, trunchiul, în special oasele din domeniul peritoneului. Creșterea are loc în oasele tubulare de dimensiuni mici și mari. Neoplasmul intră repede în stadiul metastazelor, în majoritatea cazurilor metastaze afectează țesutul pulmonar.
Sarcom parosteal.
Subspecii osteosarcomului, mult mai rar și caracterizată printr-un flux mai puțin agresiv. Locul de dezvoltare este suprafața osului, creșterea tumorii este lentă, este mai puțin malignă, dacă îl puteți exprima.
În majoritatea cazurilor, osul femural sau tibial este izbitoare, mai puțin de 30% din cazuri este localizat pe oasele craniului, coloanei vertebrale, pelvisului, perii sau opririi.
Granulom eozinofil
Natura dezvoltării acestui tip de neoplasme nu este cunoscută. Potrivit statisticilor, acest tip de tumoare mai adesea amazes copiii de vârstă preșcolară. Patologia este inerentă numeroase focare, care "atacă" oasele goale și tubulare.
Tumorile înșiși sunt granuloame, adică infiltrează, în structura căreia există o concentrație ridicată de leucocite esinofile. Acest tip de neoplasm este considerat benign.
Chondoblastoma.
Poate cel mai ambiguu tip de neoplasm, cum poate fi un benign sau malign. Se formează din țesuturile cartilajelor și se formează în diferite părți ale scheletului în oase tubulare lungi.
Diagnosticat la pacienți după 20 de ani, localizat în zona pelvis, șolduri, oprire. Cu toate acestea, se poate dezvolta în coaste, coloane vertebrale, oase clavice, lame de umăr etc. Există o șansă ca după intervenția chirurgicală, în timpul căreia tumora a fost îndepărtată cu incompletență, poate fi renăscut în malignă.
Osteoma.
Diagnosticate în principal la copii și tineri sub 20 de ani. Acest tip de tumoare este benign, nu este înclinat la o creștere rapidă, nu dă metastaze și, de asemenea, nu germinează în organele și țesuturile învecinate.
Osteomii pot fi formați din țesuturi osoase și conjunctive pe umăr, oase tibiale și femur, precum și oase subțiri ale craniului. Mai mult, atunci când apare o oste, nu există simptome. Excepția este numai acele cazuri în care tumoarea atinge dimensiuni mari și stoarce orice organ.
Angioma.
În cele mai multe cazuri, angiomul este o formare vasculară, care este formată din vase de sânge sau limfatică. Angica poate afecta țesuturile osoase, iar aceste cazuri sunt singure.
Fibromul de chondromixoid.
Neoplasma benignă care afectează în principal oasele tubulare, dar în cazuri rare sunt posibile, cu germinarea în alte structuri osoase. Creșterea tumorii este însoțită de senzații dureroase, există posibilitatea renașterii sale în malignă.
Fibromii de condromicoid este o manifestare oncologică foarte rară, în cele mai grave cazuri, cauzează atrofia musculară în zona de localizare sau restricționarea mobilității comune, dacă este în apropiere.
Gigantaeer Tumor.
O tumoare benignă care nu oferă metastaze și este localizată la secțiunile finale ale oaselor. În același timp, neoplasmul crește adesea în țesături din apropiere, iar dezavantajul principal este că, chiar și după îndepărtarea chirurgicală a tumorii, poate crește din nou.
Osteoma osteoid.
Educație unică benignă, care nu cresc peste 1 centimetru în diametru. Neoplasmul se poate dezvolta în orice structură osoasă a scheletului uman. Mai mult, osteoid-oste este rar diagnosticat, deoarece sunt mici și nu există simptome atunci când apare.
Etape ale oaselor de cancer
Recunoașterea etapei de dezvoltare a procesului patologic joacă un rol decisiv în formularea tratamentului și, uneori, prognozează viața. În total, 4 etape ale dezvoltării cancerului osos se disting:
- Educația nu lasă limitele osoase. Tumorile din prima etapă sunt împărțite în dimensiune, peste și sub 8 centimetri.
- Tumora este încă localizată numai în interiorul osului, dar analizele confirmă semnele de malignare celulară.
- Neoplasmul se extinde la mai multe structuri osoase, celulele canceroase penetrează în regiunea ganglionilor limfatici regionali.
- A patra etapă se caracterizează prin germinarea neoplasmei în afara osului, pentru țesături din apropiere. Când cancerul osos 4 etape începe procesul de metastază.
Diagnosticare
Cancerul osos necesită întotdeauna diagnosticare. Pentru aceasta, consultați medicul, care va prescrie măsurile de diagnosticare necesare. Este necesar să se diagnosticheze în principiu identificarea celulelor canceroase, clarificarea etapei de dezvoltare a oncologiei, numirea tratamentului.
Metodele de diagnosticare sunt după cum urmează:
- Primul lucru pe care trebuie făcut este să efectuați o radiografie a oaselor, în locația estimată a localizării neoplasmului.
- Pacientul trebuie să trebuiască să predea sângele pentru analiză, detectarea cancerului asupra cancerului.
- Scanarea izotopică - o substanță specială absorbită de țesuturile osoase este introdusă în sânge. Apoi utilizați un scaner special, permițând "să evidențieze" substanța din oase și să detecteze chiar și cele mai mici formațiuni.
- Computer și tomografie de rezonanță magnetică.
- Țesături de țesut biopsie, determinând tipul de tumoare (malignă sau benignă).
Cum să tratați cancerul osos
Tratamentul oricărei boli de cancer este un proces complex și minuțios, în special pentru cancerul osos. Trebuie să tratați cancerul adresându-se doar medicului oncolog, care va diagnostica și rezolva schema de tratament, pe baza datelor obținute de diagnosticare.
Este important să înțelegeți că pentru fiecare pacient și un caz specific de tratament este atribuit individual. Pentru unii, este radiația și chimioterapia, dar în majoritatea cazurilor recurg încă la îndepărtarea chirurgicală a tumorii sau a unei părți a osului. În al doilea caz, osul este înlocuit în continuare de o proteză specială. În situații deosebit de severe, împreună cu pacientul, se face o decizie privind amputarea membrelor afectate.
Câți trăiesc cu cancer osos
Problema speranței de viață a persoanelor cu cancer osos, din nou, ambiguă, are un număr mare de variabile. Este necesar să se țină seama de localizarea tumorii, stadiul dezvoltării sale, tipul de neoplasm, prezența sau absența metastazelor, vârsta pacientului etc.
Desigur, cea mai favorabilă prognoză va fi dacă cancerul a fost descoperit în prima etapă și tumora a fost complet îndepărtată. După aceea, iradierea și procentul de supraviețuire depășesc 80%. Cu cât este mai mare etapa cancerului, cu atât mai mulți factori adverși, cu atât este mai mic acest număr.
Printre acestea, tumorile primare ale oaselor plate ale craniului sunt mai frecvente. Este un tip diferit și vedere a sarcomului. Deoarece nu există celule epiteliale în oase, atunci tumorile de cancer primare din craniu nu se întâmplă. Osteosarcomas, mielom, sarcom, Yinga, Chordani aparțin grupului de tumori maligne primare ale oaselor craniului. Împreună cu formele primare enumerate, există diferite forme metastatice de tumori maligne. În osul craniului poate face tumori din diferite organe, uneori foarte îndepărtate, cum ar fi, de exemplu, glanda de prostată, glanda suprarenală, uterul. În cele din urmă, cancerul de persoană, membranele mucoase și scalpul se pot mișca direct la os, cauzate de un Cancer Coster, care nu este o metastază adevărată.
Osteosarcomas.
Aceste tumori sunt observate mai des la vârsta fragedă. Ei cresc foarte repede în osul temporal, întunecat sau occipital de la o vatră. Acestea realizează dimensiuni foarte mari, mai întâi sunt foarte dense, iar apoi zonele de înmuiere apar. În os, la fel ca la meningioame, se formează "spikuli". Celulele tumorale sunt polimorfe, dar predomină în formă de arbore. De obicei, puteți stabili conexiunea acestei boli cu vătămarea. Durere locală foarte puternică foarte puternică. Pielea deasupra tumorii este bogată în vase. Tumoarea este dureroasă la atingere. Metastază timpurie. Nici terapia cu raze X, nici intervenția chirurgicală în acest formular nu oferă rezultate fiabile.
Sarcoma Jinga.
Alocate relativ recent. Spre deosebire de osteosarcom, masa în vrac este formată din celule mari monotonice mari care conțin nuclee mici. Tumoarea se întinde prin măduva osoasă. În masa sa esinofilă sincitică, necroza și hemoragia sunt observate. Deja în primele luni, tumoarea oferă o mulțime de metastaze. Cu această tumoare, creșterea temperaturii, leucocitoza ridicată (până la 15.000) și se găsesc scară mică la scară mică. Durerile sunt ciudate și această tumoare, dar nu atât de intense, cum ar fi cu osteosarcomasul. Cu un studiu radiografic, busty și pachetul de substanță osoasă seamănă cu un bec este dezvăluit, ceea ce simulează inițial focalizarea inflamatorie. Tumora este foarte rară primară începe în oasele craniului, locul obișnuit este oasele tubulare lungi. În plus, nu oferă fenomene speciale creierului sau cochiliei. Tumora este ușor de suspendată de radioterapie. Există cazuri în care pacienții după radioterapie au trăit timp de 9 ani. Tratamentul efectiv cu sarcolizina.
Boala mielomului (mielomatoză)
Printre toate tumorile maligne primare ale oaselor craniene, este relativ mai frecventă. Studiul cu raze X a craniului, a oaselor pelvine, coastele oferă o imagine caracteristică a găurilor rotunde de mic dejun. Prin sterri de puncție din măduva osoasă prepara celulele mielomatice plasmatice tipice. Urina de studiu detectează adesea o proteină specială, indicând înfrângerea rinichilor (Bens-Jones Taurus). Această boală S. Reinberg consideră adevăratul sarcom al măduvei osoase cu un număr mare de noduri individuale. Durerile dureroase din pelvis, sacrumul sunt marcate din punct de vedere clinic, sunt observate adesea fracturi osoase spontane, în special coastele. Slăbiciunea generală are loc și anemia secundară crește datorită schimbărilor ascuțite în sistemul hematopoietic. Boala duce relativ rapid la cașexie, dar uneori procesul durează 2-3 ani. Prognoza din această boală sa îmbunătățit semnificativ datorită utilizării terapiei cu radiații și a noilor medicamente.
Boala mielomică este o boală de măduvă osoasă malignă mare, una dintre cele cu care se găsește adesea neuropatologul. În grupul descris de tumori maligne osoase primare de craniu, boala de mielom ocupă un loc central.
Hoardă
Ele se dezvoltă de la restul șirului vertical embrionar, cel mai adesea în regiunea sacrumului și într-un procent mic de cazuri pe baza craniului. Este o tumoare mare de consistență moale, crește în cavitatea craniului pe coath. El îi infiltrează pe Nasopal, nervii din baza creierului, cochilia și duce repede la moarte.
Cancer Metastasis.
Aceste tumori secundare la bărbați apar cu cancer de prostată, cu hipernefromuri și la femei - în cancer de sân și uter. Imaginea radiologică în metastaze în oasele craniene este foarte luminată și similară imaginii din mielomatoză.
Cu toate acestea, găurile de aici nu au o rotunjire clară și, uneori, secțiunile mari ale craniului sunt distruse.
Metastazele din oasele craniene nu sunt încă terapie incomod, nici un tratament chirurgical. Clinica din metastaze este determinată de cele ale acestora, care sunt situate în substanță și cochilii de creier; Metastalurile din osul simptomelor speciale nu dau. Cancerul sau cancerul de scalp plat poate germina. În același timp, coost de cancer se întinde de mult timp, care rulează de pe suprafața osului la adâncime, spre deosebire de adevărata metastază.
În cazul metastazelor de cancer de prostată sau de sân, îmbunătățirea temporară poate da hipofysometru. Metoda de distrugere a glandei pituitare cu ajutorul izotopilor radioactivi este promițătoare, dar este încă în curs de dezvoltare.
Din tumorile benigne ale capacului craniului, cel mai adesea găsiți cel mai adesea, oarecum mai puțin angiomi și deroide și foarte rar fibroame, lipomas și neurofibromuri.
Șeful atheromului mai des găsite la vârsta adultă.
Ateromul clinic (chistul de reținere al glandei sebacee) reprezintă o tumoare nedurărătoare încet, cu o suprafață netedă, un elastic moale sau mai tare la atingere. Globele mari au fluturat. Valoarea variază de la mazare la cartofi. Tumoarea este acoperită neschimbată sau mai multă piele subțire cu care este un derivat de piele este strâns legată și cu care este ușor de schimbat față de țesuturile reduse.
Atteomul este mai puternic, mai puțin multiplu. Acestea sunt situate în principal în scalp, mai ales în zona parietală. Cursul bolii este uneori complicat de reîncarnarea de amenajare sau malignă. Este necesar să scoateți cu atenție tumoarea, nu este de a lăsa o bucată de cochilie, deoarece în caz contrar recidiva este inevitabilă.
Dermoid. Chisturile formate din particulele frunzelor ectodermice sunt incluse în țesătura corespunzătoare din perioada germinală a vieții. Zidul chistului este însămânțat cu pielea care conține glandele sărate și sudoare și ceapă de păr. Conținutul chistului constă dintr-o masă casczyce generată de glandele pielii separate și epiteliul tăiat, adesea cu un amestec de păr.
Dermoizii clinici - o creștere lentă a durerii dureroase, rotunjite de tumoare elastică de la mazăre la mandarină și mai mult. Dermoizii sunt de obicei profund legați de piele. Spre deosebire de ather, pielea schimbă cu ușurință peste tumoare. În os sub tumoare, datorită presiunii lungi, se formează uneori, marginile fiind iertate de-a lungul circumferinței tumorii sub forma unei cilindri solide.
Aprofundarea în os este uneori transformată în gaură, iar tumoarea intră în contact cu o teacă cerebrală solidă. Localizarea tipică a dermoidului: unghiul mijlociu al fantei oculare, regiunea temporală și occipitală, zona procesului de prezentare și capătul lateral al sprâncenelor. Dermele din punct de vedere clinic sunt detectate în vârstă și vârsta tinerească.
Dermoidele situate în apropierea colțului interior al fantei de ochi pot fi luate pentru hernia creierului. Caracteristicile distinctive ale acestora din urmă sunt moale mari, compresibilitate (nu întotdeauna) și defecte ale osului cranial, instalat de radiografia. Lipomul se distinge printr-o blândețe inteligentă și mare.
Dermoizii sunt îndepărtați de calea operațională. Înfășurarea chistului pentru a evita recidiva trebuie să fie alocată stupid sau tăiată complet. Atunci când intervenția chirurgicală, este necesar să se țină cont de posibilitatea yuzura a craniului și, prin urmare, deteriorarea cochiliei cerebrale solide.
Hemangioma Craniu. Se găsește în toate formele caracteristice.
Suprafața capilarului Hemangiom are forma unei pete mai multe sau mai puțin extinse, cu o suprafață netedă sau ușor buggy și este de obicei localizată pe o parte a capului. Hemangiomul capilar captează numai pielea și nu se aplică țesutului subcutanat. Dacă prevalează capilarele arteriale, pata are o culoare luminoasă, dacă sunt dezvoltate capilare venoase - roșu albastru. Hemangiomul de suprafață este o educație înnăscută, deci este, de asemenea, numele vasculosusului vasculosus Naevus Vasculosus.
Se utilizează o electrocoagulare, cavitate, radioterapie, radioterapie, radioterapie, îndepărtarea operațională a hemangiomului, se utilizează cu scopuri terapeutice, cu închiderea ulterioară a unui defect semnificativ cu clapete epiteliale mari obținute folosind o dermatomă sau o clapetă de zăbrele.
Caveringosul cavernos Hemangioma (Haeman-Gioma Cavernosum) reprezintă un grup de cavități umplute cu sânge care comunică unul cu celălalt și cu vase de sânge mici. Cel mai adesea există hemangioame caverning situate în țesutul subcutanat.
Din punct de vedere clinic, hemangiomul cavernos pare să fie sub formă de un punct roșu sau un nod moale, translucid prin pielea subțire sau proeminentă pe suprafața sa. La presiune, un nod angiomatos cade.
Tumora poate fi congenitală sau poate apărea în copilăria timpurie, dezvoltând de la o admitere inițială invizibilă inițială. Micul hemangioame cavernic dispar uneori spontan, dar mai des crește încet. Adesea, creșterea hemangiomului este accelerată puternic, iar tumoarea într-un timp scurt captează o zonă semnificativă a țesuturilor vecine, germându-le la o masă ridicată și chiar oase.
Izazing, Hemangioma poate deveni o sursă de sângerare abundentă. Ocazional de hemangioame de capacele cranialice, în special situate în linia de mijloc, comunicate cu vase de sânge intracraniene, de exemplu, cu sinus venos.
Datorită creșterii rapide de obicei și observând uneori renașterea malignă, hemangioamele caverning sunt supuse unei îndepărtări operaționale. Sângerarea în timpul operației este de avertizată perfect, după cum a arătat experiența clinicii noastre, pre-impunerea din jurul tumorii a cusăturii hemostatice petriste folosite de trepanarea craniului. Micul hemangioame de caverning superficial sunt vindecate cu succes de electrocoagularea sau razele de radiu.
Un hemangiom ramificat (Haemangioma Racemosum), numit și anevrismul Snare (Anneurysma Cirsoides), este rar și reprezintă o tumoare pulsantă formată neregulată, constând din vase alungite, înfășurări și foarte extinse.
Esența bolii constă într-un mesaj larg al sistemului arterial cu un venos. Viena arterializată. Numărul și capilarele de calibru sunt extrem de crescute. Tumora este ascultată constantă, crescând cu zgomotul sistolului datorită numeroaselor anastomoze între artere și venele.
Anastomoza este uneori solitară. Prezența și localizarea acestuia sunt determinate de arteriografie. Cel mai adesea, anevrismul serpent este observat în domeniul ramificației arterei temporale, mai puțin în domeniul altor ramuri ale arterei carotide exterioare. Uneori se răspândește în întreaga jumătate a capului. Boala se dezvoltă în legătură cu prejudiciul la cap sau de la hemangioamele caverning și predispuse la progres.
Tratamentul radical este realizat numai prin îndepărtarea completă a tumorii. Pentru a limita sângerarea, uneori periculoasă, produceți un pansament preliminar de artera de conducere și alunecați tumora în jurul cercului la cusătura hemostatică, stați la suprapunere în jurul craniului cablajului elastic. În cazul unei singure anastomoză, în primul rând, mesajul este închis între artera și vena.
Neurofibroms. Sunt foarte rare. Acestea sunt mai multe tumori mici dure nedureroase, în cele mai groase, congenitale sau detectabile în copilăria timpurie. Punctul inițial de formare a tumorilor este vaginul nervilor. Neurofibromurile capului pot fi, de asemenea, o manifestare a neurofibromatozelor generale. Intervenția operațională este prezentată la noduri unice mari sau în amenințarea renașterii maligne.
Tumorile maligne Skull.
Dintre tumorile maligne ale capacului craniului, cancerul este adesea găsit și semnificativ mai puțin sarcom.
Cancerul de piele, acoperind craniul, provine din epiteliul pielii sau din epiteliul glandelor sebacee sau de transpirație și al cepei de păr și se observă aproape exclusiv în formă celulară de bază benignă de bază. O formă de spinaceopolare mai malignă, având o înclinație devreme pentru a se propaga adânc și metastaze în ganglionii limfatici, este rară. Tratamentul pielii zonei craniului se efectuează în conformitate cu aceleași reguli ca și tratamentul cancerului de față.
Sarcomul capacului craniului în perioada inițială reprezintă un ansamblu de pielea densă, care crește rapid și este imediat ulcerat. Îndepărtarea adânc în tumoare germinează adesea craniul cu înclinare. Tratamentul operațional oferă cele mai bune rezultate în combinație cu raze X sau radioterapie.
