АНТИПИРИН
АНТИПИРИН (Antipyrinum). 1-Фенил-2,3-диметилпиразолон-5. Синонимы: Analgesin, Anodynin, Azophen, Methozin, Parodyne, Phenazonum, Phenazone, Phenylon, Pyrazoline, Pyrodin, Sedatin и др. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Очень легко растворим в воде (1:1), легко - в спирте. Растворы (рН 6,0 - 7,5) стерилизуют при + 120 С в течение 20 мин. Антипирин был одним из первых синтетических аналгетиков, производных пиразолона, нашедших применение в медицине (1884 г.). С получением других аналгетиков им стали пользоваться относительно редко. Широкого применения он в настоящее время не имеет. Однако полностью значения он не потерял и сохранился в номенклатуре лекарственных средств. Как и другие производные пиразолона, антипирин оказывает болеутоляющее, жаропонижающее и в той или иной степени противовоспалительное действие. По аналгезирующей и жаропонижающей активности препараты этой группы близки к производным салициловой кислоты. Производные пиразолона уменьшают проницаемость капилляров и препятствуют развитию воспалительной реакции. Механизм этого действия не выяснен. Влияния на систему гипофиз - надпочечники эти соединения не оказывают. Наиболее активный противовоспалительный препарат этой группы - бутадион - относительно сильно ингибирует биосинтез простагландинов. Он отнесен к группе нестероидных противовоспалительных препаратов. Антипирин оказывает умеренное аналгезирующее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. При местном применении отмечается некоторое кровоостанавливающее действие. Применяют антипирин при невралгиих, простудных заболеваниях. Дают взрослым внутрь по 0,25 - 0,5 г; детям старше 6 мес- по 0,025 - 0,15 г на прием в зависимости от возраста. Принимают 2 - 3 раза в день. Высшие дозы для взрослых внутрь: разовая 1 г, суточная 3 г. Как кровоостанавливающее средство антипирин иногда применяют (10 - 20 % раствор) для смачивания тампонов и салфеток при носовых и паренхиматозных кровотечениях. При назначении антипирина следует учитывать возможность повышенной чувствительности больных к препарату с появлением крапивницы и фиксированной сыпи; возможно угнетение кроветворения (см. Амидопирин).Выпускается: порошок и таблетки по 0,25 г. Для применения в детской практике выпускаются таблетки по 0,05; 0,075; 0,1 и 0,15 г.
Сохранять: список Б. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света. Rр.: Tab. Antipyrini 0,25 N. 10 D.S. По 1 таблетке 2 - 3 раза в день Rp.: Sol. Antipyrini 10 % 30 ml D.S. Для смачивания тампонов при кровотечении из носа Таблетки "Анкофен" (Tabulettae "Ancophenum"). Состав: антипирина и
АНТИПИРИН
АНТИПИРИН
белый порошок слабогорького вкуса; жаропонижающее средство.
Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Павленков Ф. , 1907 .
АНТИПИРИН
в медиц. жаропонижательное средство, противолихорадочное.
Полный словарь иностранных слов, вошедших в употребление в русском языке.- Попов М. , 1907 .
АНТИПИРИН или ОКСИДОМЕТИЛЬХИНИЗИН
(греч.). Белый порошок горького вкуса, противолихорадочное средство. Химическая формула его C 11H 12N 2O .
Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А.Н. , 1910 .
Антипирин
антипирина, мн. нет, м. [от греч. anti – против и pyr – огонь, жар ] (апт.). Жаропонижающее и болеутоляющее средство.
Большой словарь иностранных слов.- Издательство «ИДДК» , 2007 .
Синонимы :
Смотреть что такое "АНТИПИРИН" в других словарях:
Антипирин … Орфографический словарь-справочник
- (Antipyrinum). 1 Фенил 2,3 диметилпиразолон 5. Синонимы: Analgesin, Anodynin, Azophen, Methozin, Parodyne, Phenazonum, Phenazone, Phenylon, Pyrazoline, Pyrodin, Sedatin и др. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха,… … Словарь медицинских препаратов
антипирин - а, м. antipyrine f. мед. Белый порошок слабогорькаго вкуса; жаропонижающе средство. Павленков 1911. Жаропонижающее и болеутоляющее средство. СИС 1954. Медицина обогащается открытием новых жаро понижающих средств. На смену салициловой кислоты… … Исторический словарь галлицизмов русского языка
АНТИПИРИН - Antipyrinum. Синонимы: анальгезии, азофен, метозин, пиразолин, седатин, феназон. Свойства. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса. Очень легко растворим в воде (1:1) и спирте. Растворы имеют слабок … Отечественные ветеринарные препараты
АНТИПИРИН, химический раствор, в состав которого входят борная кислота и бура. Раствором пропитывают легковоспламеняющиеся вещества, чтобы замедлить процесс возгорания. При строительстве риск пожара снижают, используя в качестве строительного… … Научно-технический энциклопедический словарь
АНТИПИРИН, антипирина, мн. нет, муж. (от греч. anti против и pyr огонь, жар) (апт.). Жаропонижающее и болеутоляющее средство. Толковый словарь Ушакова. Д.Н. Ушаков. 1935 1940 … Толковый словарь Ушакова
Химические свойства
Характерные свойства Шиффовых оснований связаны с полярностью группы -C=N-, строение которой может быть описано резонансом структур, это свидетельствует о том, что у группы -C=N- два центра: нуклеофильный и электрофильный:
Электрофильные реагенты реагируют с Основаниями Шиффа по атому азота. С сильными кислотами и алкилгалогенидами образуются иминиевые соли (реакцию проводят в безводной среде из-за быстрого гидролиза последних); с хлорангидридами и ангидридами кислот - продукты присоединения, которые в присутствии триэтиламина превращаются в азетидиноны:
Реакции с нуклеофилами протекают по атому углерода. В присутствии разбавленных кислот основания Шиффа гидролизуются до аминов и кетонов; в щелочной среде большинство устойчиво; присоединяют амины; с реактивами Гриньяра и литийорганическими соединениями реагируют аналогично карбонильным соединениям:
Для Шиффовых оснований характерны реакции циклоприсоединения. Так, с карбенами образуются азиридины (реакция 1), с кетенами --лактамы (2), с илидами фосфора (реакция протекает по типу реакции Виттига) - алкены и иминофосфораны (3), с 1,3-диполярными соединениями- пятичленные циклопродукты (4, 5):
Окисление Шиффовых оснований приводит к образованию карбонильных соединений, при низкой температуре может быть получены оксазиридины:
Шиффовые основания восстанавливаются до соответствующих аминов и при действии муравьиной кислоты. Полагают, что такого рода восстановление азометинов является ключевой стадией синтетически важного восстановительного алкилирования аммиака и аминов альдегидами и кетонами в присутствии муравьиной кислоты (реакции Лейкарта) или муравьиной кислоты в сочетании с формальдегидом (реакция Эшвайлера-Кларка).
Применение
Шиффовые основания используют в органическом синтезе, главным образом для получения гетероциклических соединений и вторичных аминов; для защиты альдегидной группы, например, при циклизации терпенов; в аналитической химии - для идентификации альдегидов и первичных аминов. Основания Шиффа, известные как азометиновые красители, применяются для крашения ацетатного и синтетических волокон, а также используются в цветной фотографии для понижения светочувствительности фотографической эмульсии.
Антипирин, понятие, свойства, применение
Антипирин (феназон; 2,3-диметил-1-фенил-3-пиразолин-5-он), молекулярная масса - 188,23; кристаллы горьковатого вкуса; температура плавления = 113°С, температура кипения 319°С. Хорошо растворим в воде, этаноле, хлороформе, ацетоне, плохо - в диэтиловом эфире, толуоле.
Слабое однокислотное основание, рК а 1,5. Антипирин способен к электрофильному замещению; легко конденсируется с альдегидами с образованием диантипирилметанов; с кетонами, содержащими электронодонорные заместители, дает так называемые антипириновые красители типа хромпиразолов; сочетается с диазосоединениями с образованием азокрасителей. Образует комплексные соединения с РЗЭ, переходными металлами и др. элементами.
Антипирин, применяется как жаропонижающее, противовоспалительное и болеутоляющее средство; для получения амидопирина, анальгина; в синтезе аналитических реагентов; реагент для гравиметрического определения Cd, Sc, W, нефелометрического - Hg, Cd, Bi, Sb, P, фотометрического - К, Са, Со, Fe, NO 2 , для экстракционного выделения Со, Pd, Au, In, Zr, Th. Особенно широко для фотометрического определения Mo(VI), Ge(IV), W(VI).
Впервые получен Кнорром в 1883 г. в результате поисков жаропонижающих средств для замены хинина.
Антипирин Antipyrinum
1- Фенил-2,3-диметилпиразолан-5,
исходным продуктом для синтеза антипирина служит аце-тоуксусный эфир и фенилгидразин.
Ацетоуксусный эфир получается конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии этилата-натрия.
Антипирин
Антипирин представляет собой бесцветные кристаллы ила" белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без за-паха. Очень легко растворим в воде, легко - в спирте, хлоро-форме, трудно растворим в эфире.
Подлинность препарата определяется: а) реакцией образо-вания нитроЗоантипирина (изумрудно-зеленого цвета) при взаимодействии препарата с раствором нитрита натрия в кис-лой среде.
питрозоантипирин
б) реакцией с раствором хлорида окисного железа; образуется; интенсивно-красное окрашивание, обусловленное образованием! комплексной соли - феррипирина.
Количественное содержание антипирина определяется йодо-метрическим методом, который основан на способности анти-пирина вступать в реакцию с галогенами за счет подвижного-водорода в положении 4 молекулы.
Титрование навески препарата йодом проводят в присутст-вии ацетата натрия, который связывает выделяющуюся йодо-водородную кислоту и тем самым предотвращает обратимость реакции.
Образующийся в процессе реакции йодопирин может абсор-бировать на своей поверхности некоторое количество йода, по-этому добавляют спирт или хлороформ, которые растворяют образующийся йодопирин.
Антипирин находит применение как жаропонижающее, бо-леутоляющее и успокаивающее средство. Применяете^ при го-ловной боли, невралгии, ревматизме.
Выпускается в порошке и таблетках по 0,25 г.
Антипирин может легко реагировать с кислотами, фенола-ми, альдегидами, солями ртути. Реагируя с некоторими из этих веществ, антипирин переходит в жидкое состояние/что необхо-димо учитывать при прописывании рецептов. Список Б.
